CN108493105B - 二氧化硅薄膜及其制备方法 - Google Patents

二氧化硅薄膜及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108493105B
CN108493105B CN201810162624.1A CN201810162624A CN108493105B CN 108493105 B CN108493105 B CN 108493105B CN 201810162624 A CN201810162624 A CN 201810162624A CN 108493105 B CN108493105 B CN 108493105B
Authority
CN
China
Prior art keywords
minute
passed
standard milliliters
flow
reaction chamber
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201810162624.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108493105A (zh
Inventor
阮勇
尤政
魏启鹏
刘通
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tsinghua University
Original Assignee
Tsinghua University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tsinghua University filed Critical Tsinghua University
Priority to CN201810162624.1A priority Critical patent/CN108493105B/zh
Publication of CN108493105A publication Critical patent/CN108493105A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108493105B publication Critical patent/CN108493105B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/02104Forming layers
    • H01L21/02107Forming insulating materials on a substrate
    • H01L21/02109Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates
    • H01L21/02112Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer
    • H01L21/02123Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer the material containing silicon
    • H01L21/02164Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer the material containing silicon the material being a silicon oxide, e.g. SiO2
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/22Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
    • C23C16/30Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
    • C23C16/40Oxides
    • C23C16/401Oxides containing silicon
    • C23C16/402Silicon dioxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/455Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for introducing gases into reaction chamber or for modifying gas flows in reaction chamber
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/50Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating using electric discharges
    • C23C16/505Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating using electric discharges using radio frequency discharges
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/52Controlling or regulating the coating process
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/02104Forming layers
    • H01L21/02107Forming insulating materials on a substrate
    • H01L21/02225Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer
    • H01L21/0226Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process
    • H01L21/02263Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase
    • H01L21/02271Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase deposition by decomposition or reaction of gaseous or vapour phase compounds, i.e. chemical vapour deposition
    • H01L21/02274Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase deposition by decomposition or reaction of gaseous or vapour phase compounds, i.e. chemical vapour deposition in the presence of a plasma [PECVD]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)
  • Formation Of Insulating Films (AREA)

Abstract

本发明涉及二氧化硅薄膜及其制备方法,包括:提供一基底;将所述基底置于反应腔室内,向所述反应腔室通入反应气体;以及通过等离子体增强化学气相沉积法在所述基底上进行沉积得到二氧化硅薄膜;其中,所述反应气体包括硅源和氧源,所述硅源的通入流量为1500标准毫升/分钟~2000标准毫升/分钟,所述氧源的通入流量为1200标准毫升/分钟~2000标准毫升/分钟,所述等离子体增强化学气相沉积法中的沉积温度为250℃~350℃,射频的高频功率为200W~450W。该方法具有沉积速率快、沉积温度低的优点,同时,采用该制备方法得到的二氧化硅薄膜的本征应力为‑120MPa~‑40MPa。

Description

二氧化硅薄膜及其制备方法
技术领域
本发明涉及薄膜技术领域,特别是涉及二氧化硅薄膜及其制备方法。
背景技术
二氧化硅薄膜是广泛应用于集成电路的薄膜材料,具有高的介电常数、可靠的耐热抗腐蚀性能的优异的机械性能,可以保护芯片免受外界腐蚀性物质的侵蚀和机械损伤。近来,在微电子机械系统中,二氧化硅薄膜得到了广泛的应用。
现有技术通常采用等离子体增强化学气相沉积(简称PECVD)方法沉积二氧化硅薄膜,但在二氧化硅薄膜的制备过程中,难以避免的会产生本征应力,使二氧化硅薄膜处于某种应力状态。如:当二氧化硅薄膜处于过大的拉应力状态时,就会引起开裂;处于过大的压应力状态时,会引起褶皱或剥落。因此,需要降低薄膜的本征应力。
发明内容
基于此,有必要针对上述问题,提供一种二氧化硅薄膜及其制备方法,该方法采用高反应气体流量与射频的高频功率相互配合的方式,有效的控制了二氧化硅薄膜的本征应力,从而获得了低应力的二氧化硅薄膜。
一种二氧化硅薄膜的等离子体增强化学气相沉积方法,所述方法包括:
提供一基底;
将所述基底置于反应腔室内,向所述反应腔室通入反应气体;以及
通过等离子体增强化学气相沉积法在所述基底上进行沉积得到二氧化硅薄膜;
其中,所述反应气体包括硅源和氧源,所述硅源的通入流量为1500标准毫升/分钟~2000标准毫升/分钟,所述氧源的通入流量为1200标准毫升/分钟~2000标准毫升/分钟,所述等离子体增强化学气相沉积法中的沉积温度为250℃~350℃,射频的高频功率为200W~450W。
上述二氧化硅薄膜的等离子体增强化学气相沉积方法,根据硅源气体流量增大应力减小,硅源气体流量减小应力增大,射频的功率增大应力增大,射频功率减小应力减小,应力随膜厚增加而减小以及当应力减小到-40MPa时,改变气体流量,射频功率应力变化不明显的关系。通过采用高反应气体流量与射频的高频功率相互配合,选取合适的气体流量和射频功率,有效的控制了二氧化硅薄膜的本征应力。同时,上述方法还具有沉积速率快、沉积温度低的优点。
本发明还提供一种采用上述制备方法得到的二氧化硅薄膜,所述二氧化硅薄膜的应力为-120MPa~-40MPa。
上述二氧化硅薄膜的本征应力较低,同时,还具有针孔密度小、均匀性好、台阶覆盖性好等优点,可以更好的应用于半导体材料、集成电路和MEMS器件中,保护制品免受外界腐蚀性物质的侵蚀和机械损伤。
具体实施方式
以下将对本发明提供的二氧化硅薄膜及其制备方法作进一步说明。
本发明提供一种二氧化硅薄膜的制备方法,所述制备方法包括:
S1、提供一基底;
S2、将所述基底置于反应腔室内,向所述反应腔室通入反应气体;以及
S3、通过等离子体增强化学气相沉积法在所述基底上进行沉积得到二氧化硅薄膜;
其中,所述反应气体包括硅源和氧源,所述硅源的通入流量为1500标准毫升/分钟~2000标准毫升/分钟,所述氧源的通入流量为1200标准毫升/分钟~2000标准毫升/分钟,所述等离子体增强化学气相沉积法中的沉积温度为250℃~350℃,射频的高频功率为200W~450W。
在步骤S1中,所述基底材料不限,优选为硅片。所述基底经过清洗处理,具体包括,第一步:将所述基底置于体积比为(3~5):1的H2SO4与H2O2的混合溶液中,时间为3min~10min,然后经去离子水冲淋至少1次;第二步:将所述基底置于体积比为(0.5~1.5):1:(3-8)的NH4OH、H2O2与H2O的混合溶液中,时间为3min~10min,然后经去离子水冲淋至少1次;第三步,将所述基底置于体积比为(0.5~1.5):1:(3~8)的HCl、H2O2与H2O的混合溶液中,时间为5min,然后经去离子水冲淋至少1次;第四步:将所述基底置于浓度为1%~5%的HF溶液中,时间为20s~40s,然后经去离子水冲淋至少1次,干燥处理。
在步骤S2中,所述反应腔室的压力为1000mTorr~1500mTorr。
所述反应气体还包括有稀释气体,所述稀释气体为氮气,通入流量为200标准毫升/分钟~1500标准毫升/分钟。稀释气体氮气主要用于控制反应腔室的压力。优选地,将稀释气体氮气的通入流量控制在200标准毫升/分钟~500标准毫升/分钟。
所述硅源包括SiH4和惰性气体,所述硅源中SiH4所占的体积百分比为3%~10%。所述惰性气体优选为He,所述硅源中SiH4所占的体积百分比优选为5%~6%。
所述氧源为N2O。
在步骤S3中,所述等离子体增强化学气相沉积的时间为20s~500s。
在步骤S3中,所述等离子体增强化学气相沉积的速率为优选为
进一步的,在步骤S2向所述反应腔室通入所述反应气体之前,包括以下步骤S01及S02:
S01,先对所述反应腔室进行清洗。具体包括,第一步,刻蚀掉腔室内的二氧化硅:设定射频的功率为1200W~2000W,O2的通入流量为500标准毫升/分钟~800标准毫升/分钟,C3F8的通入流量为150标准毫升/分钟~300标准毫升/分钟,反应腔室的压力为3000mTorr~4000mTorr,清洗时间为500s~800s;第二步,对腔室进行过刻蚀处理:设定射频的功率为1000W~1500W,O2的通入流量为800标准毫升/分钟~1200标准毫升/分钟,C3F8的通入流量为300标准毫升/分钟~800标准毫升/分钟,反应腔室的压力为800mTorr~1200mTorr,清洗时间为80s~150s。
S02,在所述反应腔室的内壁上沉积一第二二氧化硅薄膜。沉积第二二氧化硅薄膜使腔室处在一个二氧化硅环境之中,有利于后续在基底上沉积二氧化硅。
所述第二氮化硅薄膜的沉积过程中,反应气体包括硅源和氧源,所述硅源的通入流量为1500标准毫升/分钟~3000标准毫升/分钟,所述氧源的通入流量为1500标准毫升/分钟~2500标准毫升/分钟。此时,所述反应气体还可包括稀释气体,所述稀释气体为氮气,通入流量为200标准毫升/分钟~1500标准毫升/分钟。稀释气体氮气主要用于控制反应腔室的压力,优选地,将稀释气体氮气的通入流量控制在800标准毫升/分钟~1500标准毫升/分钟。所述硅源包括SiH4和惰性气体。所述硅源中SiH4所占的体积百分比为3%~10%。所述惰性气体优选为He,所述硅源中SiH4所占的体积百分比优选为5%~6%。所述氧源为N2O。所述第二二氧化硅薄膜的沉积过程中,射频的功率为400W~500W,反应腔室的压力为1000mTorr~2000mTorr,沉积的时间为20s~500s,沉积的速率为
进一步的,在步骤S3之后,取出带有二氧化硅薄膜的基底之后,还对所述反应腔室进行如上述步骤S01及S02的步骤,以形成第三二氧化硅薄膜。该第三二氧化硅薄膜在下一轮的二氧化硅薄膜的制备过程中通入反应气体之前会被清洗,该第三二氧化硅薄膜的形成目的是为了对腔室进行保护。
上述二氧化硅薄膜的等离子体增强化学气相沉积方法,根据硅源气体流量增大应力减小,硅源气体流量减小应力增大,射频的功率增大应力增大,射频功率减小应力减小,应力随膜厚增加而减小以及当应力减小到-40MPa时,改变气体流量,射频功率应力变化不明显的关系。通过采用高反应气体流量与射频的高频功率相互配合,选取合适的气体流量和射频功率,有效的控制了二氧化硅薄膜的本征应力。同时,上述方法还具有沉积速率快、沉积温度低的优点。本发明还提供一种采用上述制备方法得到的二氧化硅薄膜,所述二氧化硅薄膜的应力为-120MPa~-40MPa。
上述二氧化硅薄膜的本征应力较低,同时,还具有针孔密度小、均匀性好、台阶覆盖性好等优点,可以更好的应用于半导体材料、集成电路和MEMS器件中,保护制品免受外界腐蚀性物质的侵蚀和机械损伤。
以下,将通过以下具体实施例对所述二氧化硅薄膜的等离子体增强化学气相沉积方法做进一步的说明。
实施例1:
以硅片作为基底。先将硅片置于体积比为4:1的H2SO4与H2O2的混合溶液中,时间为5min,然后经去离子水冲淋5次。再将硅片置于体积比为1:1:5的NH4OH、H2O2与H2O的混合溶液中,时间为5min,然后经去离子水冲淋5次。再将硅片置于体积比为1:1:4的HCl、H2O2与H2O的混合溶液中,时间为5min,然后经去离子水冲淋5次。再将硅片置于浓度为2%的HF溶液中,时间为30s,然后经去离子水冲淋5次,干燥处理。
反应腔室升温至300℃并稳定,对反应腔室进行清洗。设定射频的功率为1600W,O2的通入流量为640标准毫升/分钟,C3F8的通入流量为230标准毫升/分钟,反应腔室的压力为3400mTorr,进行第一次清洗,清洗时间为600s。然后,设定射频的功率为1250W,O2的通入流量为1000标准毫升/分钟,C3F8的通入流量为500标准毫升/分钟,反应腔室的压力为1100mTorr,进行第二次清洗,清洗时间为100s。然后,在反应腔室内沉积一第二二氧化硅薄膜,沉积过程中的条件为:设定射频的功率为450W,N2的通入流量为1000标准毫升/分钟,5%SiH4/He的通入流量为2000标准毫升/分钟,N2O的通入流量为2000标准毫升/分钟,保持反应腔室的压力为1500mTorr,沉积的时间为30s,沉积的速率为
然后将清洗后的硅片通过机械臂手送入反应腔室,并向反应腔室通入反应气体直至反应腔室的压力稳定在1250mTorr。反应气体中N2的通入流量为300标准毫升/分钟,5%SiH4/He的通入流量为1800标准毫升/分钟,N2O的通入流量为1700标准毫升/分钟。
将反应气体供给到放置有硅片的反应腔室中,并利用等离子体增强化学气相沉积在硅片上沉积二氧化硅薄膜。该步骤中,产生等离子体的射频的高频功率为250W,沉积的温度为300℃,沉积的时间为100s,沉积的速率为
完成工艺后,取出沉积有二氧化硅薄膜的基底,并对反应腔室进行清洗。设定射频的功率为1600W,O2的通入流量为640标准毫升/分钟,C3F8的通入流量为230标准毫升/分钟,反应腔室的压力为3400mTorr,进行第一次清洗,清洗时间为600s。然后,设定射频的功率为1250W,O2的通入流量为1000标准毫升/分钟,C3F8的通入流量为500标准毫升/分钟,反应腔室的压力为1100mTorr,进行第二次清洗,清洗时间为100s。然后,在反应腔室内沉积一二氧化硅薄膜,沉积过程中的条件为:设定射频的功率为450W,N2的通入流量为1000标准毫升/分钟,5%SiH4/He的通入流量为2000标准毫升/分钟,N2O的通入流量为2000标准毫升/分钟,保持反应腔室的压力为1500mTorr,沉积的时间为30s,沉积的速率为
上述方法制备得到的二氧化硅薄膜的厚度为0.5μm,折射率为1.47,均匀性≤±2%,应力为-70MPa,工作性能良好。
实施例2:
以硅片作为基底。先将硅片置于体积比为4:1的H2SO4与H2O2的混合溶液中,时间为5min,然后经去离子水冲淋5次。再将硅片置于体积比为1:1:5的NH4OH、H2O2与H2O的混合溶液中,时间为5min,然后经去离子水冲淋5次。再将硅片置于体积比为1:1:4的HCl、H2O2与H2O的混合溶液中,时间为5min,然后经去离子水冲淋5次。再将硅片置于浓度为2%的HF溶液中,时间为30s,然后经去离子水冲淋5次,干燥处理。
反应腔室升温至300℃并稳定,对反应腔室进行清洗。设定射频的功率为1600W,O2的通入流量为640标准毫升/分钟,C3F8的通入流量为230标准毫升/分钟,反应腔室的压力为3400mTorr,进行第一次清洗,清洗时间为600s。然后,设定射频的功率为1250W,O2的通入流量为1000标准毫升/分钟,C3F8的通入流量为500标准毫升/分钟,反应腔室的压力为1100mTorr,进行第二次清洗,清洗时间为100s。然后,在反应腔室内沉积一第二二氧化硅薄膜,沉积过程中的条件为:设定射频的功率为450W,N2的通入流量为1000标准毫升/分钟,5%SiH4/He的通入流量为2000标准毫升/分钟,N2O的通入流量为2000标准毫升/分钟,保持反应腔室的压力为1500mTorr,沉积的时间为30s,沉积的速率为
然后将清洗后的硅片通过机械臂手送入反应腔室,并向反应腔室通入反应气体直至反应腔室的压力稳定在1250mTorr。反应气体中N2的通入流量为300标准毫升/分钟,5%SiH4/He的通入流量为1800标准毫升/分钟,N2O的通入流量为1700标准毫升/分钟。
将反应气体供给到放置有硅片的反应腔室中,并利用等离子体增强化学气相沉积在硅片上沉积二氧化硅薄膜。该步骤中,产生等离子体的射频的高频功率为250W,沉积的温度为300℃,沉积的时间为50s,沉积的速率为厚度为
完成工艺后,取出沉积有二氧化硅薄膜的基底,并对反应腔室进行清洗。设定射频的功率为1600W,O2的通入流量为640标准毫升/分钟,C3F8的通入流量为230标准毫升/分钟,反应腔室的压力为3400mTorr,进行第一次清洗,清洗时间为600s。然后,设定射频的功率为1250W,O2的通入流量为1000标准毫升/分钟,C3F8的通入流量为500标准毫升/分钟,反应腔室的压力为1100mTorr,进行第二次清洗,清洗时间为100s。然后,在反应腔室内沉积一二氧化硅薄膜,沉积过程中的条件为:设定射频的功率为450W,N2的通入流量为1000标准毫升/分钟,5%SiH4/He的通入流量为2000标准毫升/分钟,N2O的通入流量为2000标准毫升/分钟,保持反应腔室的压力为1500mTorr,沉积的时间为30s,沉积的速率为
上述方法制备得到的二氧化硅薄膜的厚度为0.25μm,折射率为1.45,均匀性≤±2%,应力为-75MPa,工作性能良好。
实施例3:
以硅片作为基底。先将硅片置于体积比为4:1的H2SO4与H2O2的混合溶液中,时间为5min,然后经去离子水冲淋5次。再将硅片置于体积比为1:1:5的NH4OH、H2O2与H2O的混合溶液中,时间为5min,然后经去离子水冲淋5次。再将硅片置于体积比为1:1:4的HCl、H2O2与H2O的混合溶液中,时间为5min,然后经去离子水冲淋5次。再将硅片置于浓度为2%的HF溶液中,时间为30s,然后经去离子水冲淋5次,干燥处理。
反应腔室升温至300℃并稳定,对反应腔室进行清洗。设定射频的功率为1600W,O2的通入流量为640标准毫升/分钟,C3F8的通入流量为230标准毫升/分钟,反应腔室的压力为3400mTorr,进行第一次清洗,清洗时间为600s。然后,设定射频的功率为1250W,O2的通入流量为1000标准毫升/分钟,C3F8的通入流量为500标准毫升/分钟,反应腔室的压力为1100mTorr,进行第二次清洗,清洗时间为100s。然后,在反应腔室内沉积一第二二氧化硅薄膜,沉积过程中的条件为:设定射频的功率为450W,N2的通入流量为1000标准毫升/分钟,5%SiH4/He的通入流量为2000标准毫升/分钟,N2O的通入流量为2000标准毫升/分钟,保持反应腔室的压力为1500mTorr,沉积的时间为100s,沉积的速率为
然后将清洗后的硅片通过机械臂手送入反应腔室,并向反应腔室通入反应气体直至反应腔室的压力稳定在1250mTorr。反应气体中N2的通入流量为300标准毫升/分钟,5%SiH4/He的通入流量为1800标准毫升/分钟,N2O的通入流量为1700标准毫升/分钟。
将反应气体供给到放置有硅片的反应腔室中,并利用等离子体增强化学气相沉积在硅片上沉积二氧化硅薄膜。该步骤中,产生等离子体的射频的高频功率为250W,沉积的温度为300℃,沉积的时间为200s,沉积的速率为
完成工艺后,取出沉积有二氧化硅薄膜的基底,并对反应腔室进行清洗。设定射频的功率为1600W,O2的通入流量为640标准毫升/分钟,C3F8的通入流量为230标准毫升/分钟,反应腔室的压力为3400mTorr,进行第一次清洗,清洗时间为600s。然后,设定射频的功率为1250W,O2的通入流量为1000标准毫升/分钟,C3F8的通入流量为500标准毫升/分钟,反应腔室的压力为1100mTorr,进行第二次清洗,清洗时间为100s。然后,在反应腔室内沉积一二氧化硅薄膜,沉积过程中的条件为:设定射频的功率为450W,N2的通入流量为1000标准毫升/分钟,5%SiH4/He的通入流量为2000标准毫升/分钟,N2O的通入流量为2000标准毫升/分钟,保持反应腔室的压力为1500mTorr,沉积的时间为100s,沉积的速率为
上述方法制备得到的二氧化硅薄膜的厚度为1μm,折射率为1.44,均匀性≤±2%,应力为-65MPa,工作性能良好。
实施例4:
以硅片作为基底。先将硅片置于体积比为3:1的H2SO4与H2O2的混合溶液中,时间为10min,然后经去离子水冲淋5次。再将硅片置于体积比为0.5:1:3的NH4OH、H2O2与H2O的混合溶液中,时间为10min,然后经去离子水冲淋5次。再将硅片置于体积比为0.5:1:3的HCl、H2O2与H2O的混合溶液中,时间为10min,然后经去离子水冲淋5次。再将硅片置于浓度为1%的HF溶液中,时间为40s,然后经去离子水冲淋5次,干燥处理。
反应腔室升温至300℃并稳定,对反应腔室进行清洗。设定射频的功率为1600W,O2的通入流量为640标准毫升/分钟,C3F8的通入流量为230标准毫升/分钟,反应腔室的压力为3400mTorr,进行第一次清洗,清洗时间为600s。然后,设定射频的功率为1250W,O2的通入流量为1000标准毫升/分钟,C3F8的通入流量为500标准毫升/分钟,反应腔室的压力为1100mTorr,进行第二次清洗,清洗时间为100s。然后,在反应腔室内沉积一第二二氧化硅薄膜,沉积过程中的条件为:设定射频的功率为450W,N2的通入流量为1000标准毫升/分钟,5%SiH4/He的通入流量为2000标准毫升/分钟,N2O的通入流量为2000标准毫升/分钟,保持反应腔室的压力为1500mTorr,沉积的时间为200s,沉积的速率为
然后将清洗后的硅片通过机械臂手送入反应腔室,并向反应腔室通入反应气体直至反应腔室的压力稳定在1250mTorr。反应气体中N2的通入流量为300标准毫升/分钟,5%SiH4/He的通入流量为2500标准毫升/分钟,N2O的通入流量为3000标准毫升/分钟。
将反应气体供给到放置有硅片的反应腔室中,并利用等离子体增强化学气相沉积在硅片上沉积二氧化硅薄膜。该步骤中,产生等离子体的射频的高频功率为350W,沉积的温度为300℃,沉积的时间为100s,沉积的速率为
完成工艺后,取出沉积有二氧化硅薄膜的基底,并对反应腔室进行清洗。设定射频的功率为1600W,O2的通入流量为640标准毫升/分钟,C3F8的通入流量为230标准毫升/分钟,反应腔室的压力为3400mTorr,进行第一次清洗,清洗时间为600s。然后,设定射频的功率为1250W,O2的通入流量为1000标准毫升/分钟,C3F8的通入流量为500标准毫升/分钟,反应腔室的压力为1100mTorr,进行第二次清洗,清洗时间为100s。然后,在反应腔室内沉积一二氧化硅薄膜,沉积过程中的条件为:设定射频的功率为450W,N2的通入流量为1000标准毫升/分钟,5%SiH4/He的通入流量为2000标准毫升/分钟,N2O的通入流量为2000标准毫升/分钟,保持反应腔室的压力为1500mTorr,沉积的时间为200s,沉积的速率为
上述方法制备得到的二氧化硅薄膜的厚度为0.7μm,折射率为1.46,均匀性≤±2%,应力为-50MPa,工作性能良好。
实施例5:
以硅片作为基底。先将硅片置于体积比为4:1的H2SO4与H2O2的混合溶液中,时间为6min,然后经去离子水冲淋5次。再将硅片置于体积比为1:1:5的NH4OH、H2O2与H2O的混合溶液中,时间为6min,然后经去离子水冲淋5次。再将硅片置于体积比为1:1:5的HCl、H2O2与H2O的混合溶液中,时间为6min,然后经去离子水冲淋5次。再将硅片置于浓度为3%的HF溶液中,时间为25s,然后经去离子水冲淋5次,干燥处理。
反应腔室升温至300℃并稳定,对反应腔室进行清洗。设定射频的功率为1600W,O2的通入流量为640标准毫升/分钟,C3F8的通入流量为230标准毫升/分钟,反应腔室的压力为3400mTorr,进行第一次清洗,清洗时间为600s。然后,设定射频的功率为1250W,O2的通入流量为1000标准毫升/分钟,C3F8的通入流量为500标准毫升/分钟,反应腔室的压力为1100mTorr,进行第二次清洗,清洗时间为100s。然后,在反应腔室内沉积一第二二氧化硅薄膜,沉积过程中的条件为:设定射频的功率为450W,N2的通入流量为1000标准毫升/分钟,5%SiH4/He的通入流量为2000标准毫升/分钟,N2O的通入流量为2000标准毫升/分钟,保持反应腔室的压力为1500mTorr,沉积的时间为20s,沉积的速率为
然后将清洗后的硅片通过机械臂手送入反应腔室,并向反应腔室通入反应气体直至反应腔室的压力稳定在1250mTorr。反应气体中N2的通入流量为300标准毫升/分钟,5%SiH4/He的通入流量为1500标准毫升/分钟,N2O的通入流量为1200标准毫升/分钟。
将反应气体供给到放置有硅片的反应腔室中,并利用等离子体增强化学气相沉积在硅片上沉积二氧化硅薄膜。该步骤中,产生等离子体的射频的高频功率为300W,沉积的温度为300℃,沉积的时间为100s,沉积的速率为
完成工艺后,取出沉积有二氧化硅薄膜的基底,并对反应腔室进行清洗。设定射频的功率为1600W,O2的通入流量为640标准毫升/分钟,C3F8的通入流量为230标准毫升/分钟,反应腔室的压力为3400mTorr,进行第一次清洗,清洗时间为600s。然后,设定射频的功率为1250W,O2的通入流量为1000标准毫升/分钟,C3F8的通入流量为500标准毫升/分钟,反应腔室的压力为1100mTorr,进行第二次清洗,清洗时间为100s。然后,在反应腔室内沉积一二氧化硅薄膜,沉积过程中的条件为:设定射频的功率为450W,N2的通入流量为1000标准毫升/分钟,5%SiH4/He的通入流量为2000标准毫升/分钟,N2O的通入流量为2000标准毫升/分钟,保持反应腔室的压力为1500mTorr,沉积的时间为20s,沉积的速率为
上述方法制备得到的二氧化硅薄膜的厚度为0.45μm,折射率为1.45,均匀性≤±2%,应力为-80MPa,工作性能良好。
实施例6:
以硅片作为基底。先将硅片置于体积比为5:1的H2SO4与H2O2的混合溶液中,时间为3min,然后经去离子水冲淋5次。再将硅片置于体积比为1.5:1:8的NH4OH、H2O2与H2O的混合溶液中,时间为3min,然后经去离子水冲淋5次。再将硅片置于体积比为1.5:1:8的HCl、H2O2与H2O的混合溶液中,时间为3min,然后经去离子水冲淋5次。再将硅片置于浓度为5%的HF溶液中,时间为20s,然后经去离子水冲淋5次,干燥处理。
反应腔室升温至300℃并稳定,对反应腔室进行清洗。设定射频的功率为1600W,O2的通入流量为640标准毫升/分钟,C3F8的通入流量为230标准毫升/分钟,反应腔室的压力为3400mTorr,进行第一次清洗,清洗时间为600s。然后,设定射频的功率为1250W,O2的通入流量为1000标准毫升/分钟,C3F8的通入流量为500标准毫升/分钟,反应腔室的压力为1100mTorr,进行第二次清洗,清洗时间为100s。然后,在反应腔室内沉积一第二二氧化硅薄膜,沉积过程中的条件为:设定射频的功率为450W,N2的通入流量为1000标准毫升/分钟,5%SiH4/He的通入流量为2000标准毫升/分钟,N2O的通入流量为2000标准毫升/分钟,保持反应腔室的压力为1500mTorr,沉积的时间为50s,沉积的速率为
然后将清洗后的硅片通过机械臂手送入反应腔室,并向反应腔室通入反应气体直至反应腔室的压力稳定在1250mTorr。反应气体中N2的通入流量为300标准毫升/分钟,5%SiH4/He的通入流量为1800标准毫升/分钟,N2O的通入流量为1700标准毫升/分钟。
将反应气体供给到放置有硅片的反应腔室中,并利用等离子体增强化学气相沉积在硅片上沉积二氧化硅薄膜。该步骤中,产生等离子体的射频的高频功率为450W,沉积的温度为300℃,沉积的时间为100s,沉积的速率为
完成工艺后,取出沉积有二氧化硅薄膜的基底,并对反应腔室进行清洗。设定射频的功率为1600W,O2的通入流量为640标准毫升/分钟,C3F8的通入流量为230标准毫升/分钟,反应腔室的压力为3400mTorr,进行第一次清洗,清洗时间为600s。然后,设定射频的功率为1250W,O2的通入流量为1000标准毫升/分钟,C3F8的通入流量为500标准毫升/分钟,反应腔室的压力为1100mTorr,进行第二次清洗,清洗时间为100s。然后,在反应腔室内沉积一二氧化硅薄膜,沉积过程中的条件为:设定射频的功率为450W,N2的通入流量为1000标准毫升/分钟,5%SiH4/He的通入流量为2000标准毫升/分钟,N2O的通入流量为2000标准毫升/分钟,保持反应腔室的压力为1500mTorr,沉积的时间为50s,沉积的速率为
上述方法制备得到的二氧化硅薄膜的厚度为0.75μm,折射率为1.46,均匀性≤±2%,应力为-80MPa,工作性能良好。
实施例7:
以硅片作为基底。先将硅片置于体积比为3:1的H2SO4与H2O2的混合溶液中,时间为10min,然后经去离子水冲淋5次。再将硅片置于体积比为0.5:1:3的NH4OH、H2O2与H2O的混合溶液中,时间为10min,然后经去离子水冲淋5次。再将硅片置于体积比为0.5:1:3的HCl、H2O2与H2O的混合溶液中,时间为10min,然后经去离子水冲淋5次。再将硅片置于浓度为1%的HF溶液中,时间为40s,然后经去离子水冲淋5次,干燥处理。
反应腔室升温至250℃并稳定,对反应腔室进行清洗。设定射频的功率为1200W,O2的通入流量为500标准毫升/分钟,C3F8的通入流量为150标准毫升/分钟,反应腔室的压力为3000mTorr,进行第一次清洗,清洗时间为500s。然后,设定射频的功率为1000W,O2的通入流量为800标准毫升/分钟,C3F8的通入流量为300标准毫升/分钟,反应腔室的压力为800mTorr,进行第二次清洗,清洗时间为80s。然后,在反应腔室内沉积一第二二氧化硅薄膜,沉积过程中的条件为:设定射频的功率为400W,N2的通入流量为800标准毫升/分钟,3%SiH4/He的通入流量为1500标准毫升/分钟,N2O的通入流量为1500标准毫升/分钟,保持反应腔室的压力为1000mTorr,沉积的时间为20s,沉积的速率
然后将清洗后的硅片通过机械臂手送入反应腔室,并向反应腔室通入反应气体直至反应腔室的压力稳定在1000mTorr。反应气体中N2的通入流量为200标准毫升/分钟,3%SiH4/He的通入流量为1500标准毫升/分钟,N2O的通入流量为1200标准毫升/分钟。
将反应气体供给到放置有硅片的反应腔室中,并利用等离子体增强化学气相沉积在硅片上沉积二氧化硅薄膜。该步骤中,产生等离子体的射频的高频功率为200W,沉积的温度为250℃,沉积的时间为20s,沉积的速率为
完成工艺后,取出沉积有二氧化硅薄膜的基底,并对反应腔室进行清洗。设定射频的功率为1600W,O2的通入流量为640标准毫升/分钟,C3F8的通入流量为230标准毫升/分钟,反应腔室的压力为3400mTorr,进行第一次清洗,清洗时间为400s。然后,设定射频的功率为1250W,O2的通入流量为1000标准毫升/分钟,C3F8的通入流量为500标准毫升/分钟,反应腔室的压力为1100mTorr,进行第二次清洗,清洗时间为100s。然后,在反应腔室内沉积一二氧化硅薄膜,沉积过程中的条件为:设定射频的功率为400W,N2的通入流量为800标准毫升/分钟,3%SiH4/He的通入流量为1500标准毫升/分钟,N2O的通入流量为1500标准毫升/分钟,保持反应腔室的压力为1000mTorr,沉积的时间为20s,沉积的速率
上述方法制备得到的二氧化硅薄膜的厚度为0.15μm,折射率为1.45,均匀性≤±2%,应力为-115MPa,工作性能良好。
实施例8:
以硅片作为基底。先将硅片置于体积比为5:1的H2SO4与H2O2的混合溶液中,时间为3min,然后经去离子水冲淋5次。再将硅片置于体积比为1.5:1:8的NH4OH、H2O2与H2O的混合溶液中,时间为3min,然后经去离子水冲淋5次。再将硅片置于体积比为1.5:1:8的HCl、H2O2与H2O的混合溶液中,时间为3min,然后经去离子水冲淋5次。再将硅片置于浓度为5%的HF溶液中,时间为20s,然后经去离子水冲淋5次,干燥处理。
反应腔室升温至350℃并稳定,对反应腔室进行清洗。设定射频的功率为2000W,O2的通入流量为800标准毫升/分钟,C3F8的通入流量为300标准毫升/分钟,反应腔室的压力为4000mTorr,进行第一次清洗,清洗时间为800s。然后,设定射频的功率为1500W,O2的通入流量为1200标准毫升/分钟,C3F8的通入流量为800标准毫升/分钟,反应腔室的压力为1200mTorr,进行第二次清洗,清洗时间为150s。然后,在反应腔室内沉积一第二二氧化硅薄膜,沉积过程中的条件为:设定射频的功率为500W,N2的通入流量为1500标准毫升/分钟,10%SiH4/He的通入流量为3000标准毫升/分钟,N2O的通入流量为2500标准毫升/分钟,保持反应腔室的压力为2000mTorr,沉积的时间为500s,沉积的速率
然后将清洗后的硅片通过机械臂手送入反应腔室,并向反应腔室通入反应气体直至反应腔室的压力稳定在1500mTorr。反应气体中N2的通入流量为500标准毫升/分钟,10%SiH4/He的通入流量为2000标准毫升/分钟,N2O的通入流量为2000标准毫升/分钟。
将反应气体供给到放置有硅片的反应腔室中,并利用等离子体增强化学气相沉积在硅片上沉积二氧化硅薄膜。该步骤中,产生等离子体的射频的高频功率为450W,沉积的温度为350℃,沉积的时间为500s,沉积的速率为
完成工艺后,取出沉积有二氧化硅薄膜的基底,并对反应腔室进行清洗。设定射频的功率为2000W,O2的通入流量为800标准毫升/分钟,C3F8的通入流量为300标准毫升/分钟,反应腔室的压力为4000mTorr,进行第一次清洗,清洗时间为800s。然后,设定射频的功率为1500W,O2的通入流量为1200标准毫升/分钟,C3F8的通入流量为800标准毫升/分钟,反应腔室的压力为1200mTorr,进行第二次清洗,清洗时间为150s。然后,在反应腔室内沉积一二氧化硅薄膜,沉积过程中的条件为:设定射频的功率为500W,N2的通入流量为1500标准毫升/分钟,10%SiH4/He的通入流量为3000标准毫升/分钟,N2O的通入流量为2500标准毫升/分钟,保持反应腔室的压力为2000mTorr,沉积的时间为500s,沉积的速率
上述方法制备得到的二氧化硅薄膜的厚度为2.08μm,折射率为1.47,均匀性≤±2%,应力为28MPa,工作性能良好。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (7)

1.一种二氧化硅薄膜的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:
提供一基底;
将所述基底置于反应腔室内,向所述反应腔室通入反应气体;以及
通过等离子体增强化学气相沉积法在所述基底上进行沉积得到二氧化硅薄膜,所述二氧化硅薄膜的应力为-120MPa~-40MPa;
其中,所述反应腔室的压力为1000mTorr~1500mTorr,所述反应气体包括硅源和氧源,所述硅源的通入流量为1500标准毫升/分钟~2000标准毫升/分钟,所述氧源的通入流量为1200标准毫升/分钟~2000标准毫升/分钟,所述等离子体增强化学气相沉积法中的沉积温度为250℃~350℃,沉积速率为沉积时间为20s~500s,射频的高频功率为200W~450W。
2.根据权利要求1所述的二氧化硅薄膜的制备方法,其特征在于,在向所述反应腔室通入所述反应气体之前,先对所述反应腔室进行清洗,且在所述反应腔室的内壁上沉积一第二二氧化硅薄膜。
3.根据权利要求2所述的二氧化硅薄膜的制备方法,其特征在于,所述第二二氧化硅薄膜的沉积过程中,反应气体包括硅源和氧源,所述硅源的通入流量为1500标准毫升/分钟~3000标准毫升/分钟,所述氧源的通入流量为1500标准毫升/分钟~2500标准毫升/分钟,射频的功率为400W~500W,反应腔室的压力为1000mTorr~2000mTorr,沉积的时间为20s~500s,沉积的速率为
4.根据权利要求1或3所述的二氧化硅薄膜的制备方法,其特征在于,所述反应气体还包括有稀释气体,所述稀释气体为氮气,通入流量为200标准毫升/分钟~1500标准毫升/分钟。
5.根据权利要求1或3所述的二氧化硅薄膜的制备方法,其特征在于,所述硅源包括SiH4和惰性气体,所述硅源中SiH4所占的体积百分比为3%~10%。
6.根据权利要求1或3所述的二氧化硅薄膜的制备方法,其特征在于,所述氧源为N2O。
7.一种二氧化硅薄膜,其特征在于,如权利要求1~6任一项所述制备方法得到,所述二氧化硅薄膜的应力为-120MPa~-40MPa。
CN201810162624.1A 2018-02-26 2018-02-26 二氧化硅薄膜及其制备方法 Active CN108493105B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810162624.1A CN108493105B (zh) 2018-02-26 2018-02-26 二氧化硅薄膜及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810162624.1A CN108493105B (zh) 2018-02-26 2018-02-26 二氧化硅薄膜及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108493105A CN108493105A (zh) 2018-09-04
CN108493105B true CN108493105B (zh) 2019-07-09

Family

ID=63340854

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810162624.1A Active CN108493105B (zh) 2018-02-26 2018-02-26 二氧化硅薄膜及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108493105B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109136882B (zh) * 2018-09-07 2020-09-18 上海新欣晶圆半导体科技有限公司 一种改善SiO2薄膜致密性的化学气相沉积方法
CN109468615A (zh) * 2018-12-18 2019-03-15 湖北大学 纳米涂层及其制备方法
CN112760615B (zh) * 2020-12-17 2023-04-28 武汉新芯集成电路制造有限公司 一种二氧化硅薄膜及其低温制备方法
CN112885718B (zh) * 2021-01-20 2022-07-05 厦门乾照光电股份有限公司 一种复合导电薄膜的制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102223760A (zh) * 2011-06-03 2011-10-19 深圳丹邦投资集团有限公司 一种柔性基板、柔性amoled以及柔性pmoled
CN103484833A (zh) * 2013-09-27 2014-01-01 国家纳米科学中心 一种低应力硅化合物超厚膜材料、制备方法及用途
CN104947072A (zh) * 2015-05-14 2015-09-30 昆山龙腾光电有限公司 在基板上制作氧化硅薄膜的方法以及薄膜晶体管阵列基板的制作方法
CN105047544A (zh) * 2015-07-10 2015-11-11 苏州工业园区纳米产业技术研究院有限公司 低应力变化pecvd二氧化硅薄膜的制备方法
CN107083538A (zh) * 2017-04-27 2017-08-22 上海华虹宏力半导体制造有限公司 Pecvd淀积非晶硅薄膜的方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120015113A1 (en) * 2010-07-13 2012-01-19 Applied Materials, Inc. Methods for forming low stress dielectric films

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102223760A (zh) * 2011-06-03 2011-10-19 深圳丹邦投资集团有限公司 一种柔性基板、柔性amoled以及柔性pmoled
CN103484833A (zh) * 2013-09-27 2014-01-01 国家纳米科学中心 一种低应力硅化合物超厚膜材料、制备方法及用途
CN104947072A (zh) * 2015-05-14 2015-09-30 昆山龙腾光电有限公司 在基板上制作氧化硅薄膜的方法以及薄膜晶体管阵列基板的制作方法
CN105047544A (zh) * 2015-07-10 2015-11-11 苏州工业园区纳米产业技术研究院有限公司 低应力变化pecvd二氧化硅薄膜的制备方法
CN107083538A (zh) * 2017-04-27 2017-08-22 上海华虹宏力半导体制造有限公司 Pecvd淀积非晶硅薄膜的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN108493105A (zh) 2018-09-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108493105B (zh) 二氧化硅薄膜及其制备方法
JP7269278B2 (ja) プラズマシステム中に使用されるチャンバー部品用の表面コーティング
TWI794238B (zh) 於單一加工腔室中自半導體膜移除氧化物及碳之裝置及方法
CN105185707B (zh) 硬掩模材料、其形成方法和设备及其用途
TWI581334B (zh) 沉積二氧化矽膜的方法
JPH03504617A (ja) 基板上への窒化けい素及び二酸化けい素フイルムのプラズマデポジシヨン法
CN109023311A (zh) 通过脉冲低频射频功率获得高选择性和低应力碳硬膜
TW201205674A (en) Method of manufacturing a semiconductor device, method of cleaning a process vessel, and substrate processing apparatus
KR20080055673A (ko) Cvd 챔버 세정을 위한 열적 f2 에칭 공정
CN101174671A (zh) 具有相变特性二氧化钒纳米薄膜的制备方法
TW201041038A (en) Dielectric barrier deposition using nitrogen containing precursor
TWI244136B (en) Low oxygen content photoresist stripping process for low dielectric constant materials
JP2006519496A (ja) 水素化シリコンオキシカーバイド膜の生成方法。
JP2007023388A (ja) 窒化ジルコニウム被膜の製造方法及び窒化ジルコニウム被膜の使用
CN108389780B (zh) 氮化硅薄膜及其制备方法
CN112331556A (zh) 非晶硅薄膜成膜方法
CA2118356C (en) Method for preparation of silicon nitride gallium diffusion barrier for use in molecular beam epitaxial growth of gallium arsenide
CN102832119B (zh) 低温二氧化硅薄膜的形成方法
WO2014141664A1 (ja) エッチング方法およびエッチング装置
KR101751619B1 (ko) 희토류 산화물 박막을 이용한 표면 개질방법
CN102820219A (zh) 低温二氧化硅薄膜的形成方法
CN112760615A (zh) 一种二氧化硅薄膜及其低温制备方法
CN112919822A (zh) 基于刻蚀辅助机制的石墨烯玻璃制备方法
CN117888080A (zh) 二氧化硅薄膜及其制备方法
CN103594354A (zh) 一种电介质层的制造方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant