CN1083464C - 耐磨的含氟聚合物混合物,由它制成的产品及制备方法 - Google Patents

耐磨的含氟聚合物混合物,由它制成的产品及制备方法 Download PDF

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Abstract

耐磨的含氟聚合物混合物由以下组分组成：(A)75-99重量%的碳氟聚合物；(B)1-25重量%的氧化聚亚芳基硫醚，基于(A)+(B)的总和；(C)0-15重量%的填料。此混合物用来制造耐压和耐磨的挠性电缆套管。

Description

耐磨的含氟聚合物混合物、由它制成的产品及其制备方法
本发明涉及以碳氟聚合物为基础的高效、耐磨的聚合物混合物，该混合物具有显著提高的耐久性，尤其适合作耐磨软管例如挠性电缆(Bowdenzuge)的套管。它们是用含氟聚合物的混合物例如聚四氟乙烯(PTFE)和氧化聚亚芳基硫醚混合制成的。
含氟聚合物是很久以来就已知的，它们的特点是热稳定性高和化学稳定性极好。但是，除韧性之外，不仅可热塑加工的含氟聚合物、而且不可热塑加工的含氟聚合物都显示明显的蠕变倾向。而且这些含氟聚合物的摩擦性能在很多应用上还不能满足要求。
文献中说明了例如以聚酯化合物为基础的一些添加剂，这些添加剂或者降低含氟聚合物的蠕变倾向或者降低含氟聚合物的磨损量(见JP-A-58019397)。但它们有以下缺点：1.聚酯化合物在含氟聚合物的加工温度下分解；2.由于其混合物的可磨碎性差，产生均匀性不好；3.加入迄今已知的添加剂大大降低含氟聚合物的耐化学药品性。
后者也适用于芳族聚砜，正如文献所述(见DE-A-2418282、JP-A-60/038465)。在这些情况下，举出了在已知的有机溶剂例如二甲基甲酰胺或二氯甲烷中可溶的一些聚合物。
此外已知的是由用过氧化氢处理过的聚亚苯基硫醚和一种颜料组成的一种可硬化的混合物，这种混合物含有13％聚四氟乙烯(见US-A-3948865)。这种混合物用作可在短时间内硬化的无裂缝的铝涂层。聚四氟乙烯在此情况下只充当填料。
管形或软管形的产品也是已知的，这些产品由聚四氟乙烯和一种聚亚芳基硫醚和必要时还有填料的混合物组成，并且这些产品具有极好的滑移性能和摩擦性能(见US-PS4,362,069)。对挤压糊剂来说，优选使用含2-25重量％线型或有支链的聚对亚苯基硫醚的PTFE聚合物作为添加聚合物。对这些混合物来说，不利的是所使用的聚亚芳基硫醚的化学稳定性差、研磨性有限和耐热性差。
因此本发明的目的是，研制出以含氟聚合物为基础的、磨损量特别小的一些混合物，这些混合物没有在现有技术中所述的缺点或超过迄今所述的性能。
因此本发明涉及挤出的软管形产品，这些产品由用以下组分制成的混合物组成：A)75-99重量％的一种含氟聚合物；B)1-25重量％的一种氧化聚亚芳基砜，基于(A)加(B)之和；C)0-15重量％的填料。
由于磨损量特别小，这些产品具有很长的使用寿命。考虑到节省所使用的材料而且使用寿命长，因此使用这些产品带来经济上的好处。
出人意外的是，通过往热塑性或非热塑性含氟聚合物中加入氧化聚亚芳基硫醚，例如聚亚芳基砜和/或含有任意份量氧化硫醚基团的聚亚芳基硫醚共聚物(例如S/SO/SO2亚芳基共聚物)，可在最大可能地保持化学稳定性和热稳定性的条件下降低含氟聚合物的蠕变倾向和磨损量。此外，这样一些聚合物混合物的特点是在负荷伸长试验中的机械性能很好。这些混合物特别适合于以挤出的软管形式使用，正如它们被用作挠性电缆的套管一样。
按照本发明，可使用具有式(I)重复单元的以下含氟热塑性塑料：
Figure C9410824300081
式中X代表O-R，R为全氟代的C1-8烷基基团，m和n各代表0.01-1的数，而且m加n的和等于1。
此外，这些混合物还可包含具有式(II)-(IV)重复单元的含氟热塑性塑料：-(CF2-CF2)m-(CH2-CH2)n-                       (II)-(CF2-CF(CF3))m-(CF2-CF2)n-                   (III)-(CF2-C(Cl)F)m-(CH2-CH2)n-                      (IV)在这些式中m和n具有上述的意义，以及包含具有式V和VI重复单元的含氟热塑性塑料：
     -(CF2-C(Cl)F-                                                  (V)
     -CH2-CF2-                                                    (VI)
此外，不可热塑加工的含氟聚合物也适用于本发明的混合物，这些含氟聚合物具有以下结构式的结构单元：
     -CH2-CHF-      (VII)           -CF2-CF2-                  (VIII)
已经证实，使用适合于糊剂挤压法的以粉末形式存在的聚四氟乙烯是有好处的。
可用于本发明混合物的聚合物为线型的和带分支的聚亚芳基(平均分子量：4000-200000)，其重复单元含有S-和/或SO-和/或SO2基团中的至少一种基团作为连接单元，而且具有对当时所使用的含氟聚合物相适应的热稳定性，就是说，混合物中的两种聚合物在加工条件下是稳定的。这些亚芳基具有式(IX)
-[(Ar1)d-X]e-[(Ar2)i-Y]i-[(Ar3)k-Z]]1-[(Ar4)o-W]p-     (IX)式中：Ar1、Ar2、Ar3、Ar4、W、X、Y和Z相互独立，是各自相同的或不同的。下标d、e、i、j、k、l、o和p相互独立，各自为零或整数1、2、3、4，它们的和必须至少等于2。式(IX)中的Ar1、Ar2、Ar3和Ar4代表简单的或直接通过对位一、间位一或邻位连结的C6-18亚芳基系，W、X、Y和Z表示选自-SO2-、-S-、-SO-、-CO-、-CO2-、各具有1至6个碳原子的亚烷基 或亚烷基(RCH＝)和-NR1-基团(其中R1代表C1-6烷基-或C1-6亚烷基(C1-5-CH＝)基团)的连结基团，这种基团中不包括聚醚砜类聚合物。
特别合适的聚合物是具有式(X)重复单元的聚亚芳基：
       [-(S-E-)a-(-SO-E)b-(SO2-E)c-]       (X)式中：E相互独立，各自表示亚苯基、亚萘基或亚联苯基，b和c相互独立，各自表示0至1的值，a具有0至小于1的值，其条件是，a+b+c的和等于1和至少两个下标大于零。假如可能存在连结单元硫(-S-)，则至少还有其它的连结单元-SO-和-SO2-。
特别可使用的具有式(XI)-(XIII)重复单元的聚合物有
Figure C9410824300102
Figure C9410824300111
以及具有(XIV)重复单元的氧化聚亚苯基硫醚其中砜含量至少为65％。
氧化聚亚芳基硫醚的制备按照在(尚未公开的)1993年5月4日的德国专利申请P4314737.2和P4314738.0中所述的与此有关的方法进行。有关内容在此并入本发明。
按本发明制成的氧化聚亚芳基的粒度一般为3·300-6-300·10-6m，最好5·10-6-100·10-6m，尤其5·10-6-50·10-6m。
按本发明，聚亚芳基砜或S/SO/SO2 -亚芳基共聚物的含量为1-25重量％，最好1.5-20重量％，尤其2-15重量％。在本发明混合物中的含氟聚合物含量为75-99重量％，最好80-98.5重量％，尤其85-98重量％，相对于全部聚合物混合物来说，这两种聚合物的含量加在一起达到100％。本发明的这些混合物可含有一种或多种含氟聚合物和一种或多种聚亚芳基砜和/或S/SO/SO2 -亚芳基共聚物以及改性的含氟聚合物、改性的聚亚芳基砜或改性的S/SO/SO2 -一亚芳基共聚物。
按照本发明，这些混合物还可含有至多为聚合物混合物总量的15重量％填料。这些填料由以不同形式存在的玻璃如玻璃微球、金属或无机产品组成。
在制造成型产品时，本发明混合物按两种方法制成。用第一种方法(a)将粉末状的含氟聚合物和要使用的所有氧化聚亚芳基硫醚一起在一混合器中混合，混合时不许粒子受到例如在一台摇摆式混合器中的剪切力。在充分预混合之后加入一种润滑剂，例如一种烃混合物如Schell-Sol 100-140(德国汉堡Schell股份公司产品)并继续处理此混合物直至均匀。
另一种方法(b)是将氧化聚亚芳基硫醚加到含氟聚合物的一种分散体中。通过紧接着的搅拌使这两种聚合物作为一种混合物沉淀出来。然后将已沉淀出的聚合物混合物和一种如方法(a)一样的润滑剂混合。
把由组分(A)、(B)和必要时还由组分(C)制得的混合物进行预压缩(压缩比为1∶3)，紧接着借助于一种糊剂挤压法制成一种空心圆柱形产品或软管。然后将如此制成的预成形产品进行二级热处理。第一级在100-350℃下除去润滑剂，紧接着将剩下的模制件在260-470℃的温度下烧结10秒至20分钟。必要时可接着在260-470℃下进行后热处理5分钟至24小时。
实施例
1)混合物A′：
由93份重量聚四氟乙烯(德国法兰克福(梅因河畔)Hoechst股份公司产品Hostaflon TF2071)和7份重量聚亚苯基砜(用如德国专利申请4314738.0中所述方法制备)制成一种干混合物。每100份重量聚四氟乙烯中，加入20份重量Schell-Sol 100-140作为润滑剂。
2)混合物B′(对比实施例)：
93份重量聚四氟乙烯(如混合物A′中一样)和7份重量聚亚苯基硫醚。润滑剂加入如混合物A′中一样。
把有润滑剂的A′或B′混合物在1991年制造的一台WP 80/1000型挤压机中(联邦德国Adelsdorf-Neuhaus，Worek产品)加工成软管。机器和加工技术数据：圆筒：             内径63.5mm心轴杆：           外径19.0mm挤压机喷嘴：       内径7.0mm挤压机顶头：       外径4.0mm减速比(RV)：       111喷嘴温度：                  30℃圆筒温度：                  30℃烘干区温度：                290℃烧结区温度：                450℃挤出速度：                  0.7米/分钟对混合物A′的挤压压力：135巴对混合物B′的挤压压力：125巴挤出的软管有以下的最终尺寸：内径：                      3.2mm外径：                      6.5mm外径收缩：                  7.1％
紧接着按照“挠性电缆法”测定由混合物A′和混合物B′制成的软管的磨损量：
为此在2个装置上各装上一软管，软管的四分之一圆贴在装置上(软管半径：120mm)。这两个装置中的一个在烘箱中(较高温度的试验，这里温度为150℃)，另一个在正常环境中(在室温下的试验)。使一根钢丝绳在两个装置上的软管中运动，该钢丝绳在其两端各被加上60公斤重物。借助于一个圆柱体使此钢丝绳(直径3mm，19股，每股0.6mm)每次以40mm(行程长度)交替在两个方向运动(频率：每分钟往复60次)，因此在软管和钢丝之间产生摩擦接触。在一定的往复次数之后测定软管在室温下和在所调节的烘箱温度(150℃)下的重量损失。
经过0.5百万次往复摩擦之后的磨损〔％〕 经过1.0百万次往复摩擦之后的磨损〔％〕
  实施例1和2 在室温下 在150℃下 在室温下 在150℃下
  由混合物A′制成的软管由混合物B′制成的软管(对比)     0.32.0*     1.02.8*     0.7-     2.1-
*往复摩擦30000次之后磨破；往复摩擦30000次之后测定磨损。
3)从混合物A′和B′还挤出了直径比上述软管小的软管，对这些软管测定了另外一些机械性能。这些软管是用一台戴维电缆挤出机(Davis-Electric-Kabelextruder)(美国康涅狄格州(CT)Wallingford产品Davis-Electric 0-001-796型)制成的。机器和加工技术数据：圆筒：                        内径50.8mm心轴杆：                      外径12.7mm挤压机喷嘴：                  内径3.35mm挤压机顶头：                  外径2.45mm减速比(RV)：                      463喷嘴温度：                        50℃圆筒温度：                        40℃烘干区温度：                      150℃烧结区温度：                      400℃挤出速度：                        4米/分钟对混合物A′的挤压压力：530巴对混合物B′的挤压压力：380巴挤出的软管有以下的最终尺寸：内径：                             2.0mm外径：        2.9mm外径收缩：    13.4％用两种软管进行了拉伸试验
    抗拉强度〔％〕     断裂强度〔％〕
  实施例3+4   在室温下   在200℃下   在室温下   在200℃下
  由混合物A′制成的软管由混合物B′制成的软管(对比实施例)     9496     2827     440410     210190

Claims (15)

1.一种耐磨的含氟聚合物混合物，该混合物含有：
(A)75-99重量％的碳氟聚合物；
(B)1-25重量％的氧化聚亚芳基硫醚，基于(A)与(B)之和计；作为组分(B)使用的是线型的或支化的、具有式(IX)重复单元的聚芳基类，其平均分子量为4000-200000，这些聚芳基类至少含有S和/或SO和/或SO2-基团中的一种基团作为连接单元，并且具有对当时所使用的含氟聚合物相适应的热稳定性，-[(Ar1)d-X]e-[(Ar2)i-Y]i-[(Ar3)k-Z]1-[Ar4)o-W]-p       (IX)式中，Ar1、Ar2、Ar3、Ar4、W、X、Y和Z相互独立，是各自相同或不同，下标d、e、i、j、k、l、o和p为0至4的整数，它们的和必须至少等于2，Ar1、Ar2、Ar3和Ar4代表简单的或直接通过对位-、间位-或邻位连结的C6-18亚芳基类，W、X、Y和Z表示选自-SO2-、-S-、-SO-、-CO-、-CO2-、C1-6烷基或C1-6亚烷基的结合基团；其条件是，聚醚砜类聚合物除外，
(C)Q-15重量％的填料。
2.一种按权利要求1所述的混合物，其特征在于：这种碳氟聚合物是聚四氟乙烯。
3.一种按权利要求1所述的混合物，其特征在于：这种氧化聚亚芳基硫醚是一种聚亚芳基砜和/或一种聚芳基硫醚-亚砜-砜-共聚物。
4.一种按权利要求1至3中任一项所述的混合物，其特征在于：组分(B)的用量为1.5-20重量％的一种聚亚芳基砜和/或一种聚亚芳基硫醚-亚砜-砜-共聚物。
5.一种按权利要求4所述的混合物，其特征在于，所说组分(B)的用量为2-15重量％的一种聚亚芳基砜和/或一种聚亚芳基硫醚-亚砜-砜-共聚物。
6.一种按权利要求1至3中任一项所述的混合物，其特征在于：组分(B)是具有式(X)重复单元的一种聚亚芳烃[-(S-E-)a-(-SO-E)b-(SO2-E-)c-]                 (X)式中：E相互独立，各自表示亚苯基、亚萘基或亚联苯基，b和c相互独立，各自表示大于0至1的值，a具有0至小于1的值，其条件是，a+b+c的和等于1，当存在连接单元硫(-S-)时，至少还有其它的连结单元-SO-和-SO2-。
7.一种按权利要求1至3中任一项所述的混合物，其特征在于：组分(B)是具有式(XI)、(XII)或(XIII)重复单元的一种聚亚苯基砜，
Figure C9410824300041
8.一种按权利要求1至3中任一项所述的混合物，其特征在于：组分(B)是式(XIV)的一种氧化聚亚苯基硫醚，
Figure C9410824300042
式中至少65％硫原子被氧化成了砜基团。
9.一种按权利要求1至3中任一项所述的混合物，其特征在于：氧化聚亚芳基硫醚的粒度为3·10-6-300·10-6m。
10.一种按权利要求1至3中任一项所述的混合物，其特征在于：填料含量为5-13重量％。
11.一种按权利要求1至3中任一项所述的混合物，该混合物由85-98重量％聚四氟乙烯和2-15重量％的聚亚苯基砜的一种混合物组成。
12.一种按权利要求1至3中任一项所述的混合物，该混合物由85-98重量％聚四氟乙烯和2-15重量％聚亚苯基硫醚-亚砜-砜-共聚物的一种混合物组成。
13.一种管形产品的制造方法，其特征在于，将权利要求1-12中任一项所述的混合物在含氟聚合物不熔化但流动的情况下挤压成管形或软管形预成形产品，加热此预成形产品到100-350℃，以使含氟聚合物糊状物中含有的助剂挥发，将此预成形产品在260-470℃的温度下烧结10秒至20分钟，使其成为一种均匀产品，接着在260-470℃的温度下对此产品不进行或进行5分钟至24小时的后处理。
14.一种管形产品，该管形产品是由按权利要求13所述的方法制成的。
15.一种按权利要求14所述的管形产品在制造耐压的挠性电缆中的应用。
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Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4323181A1 (de) * 1993-07-10 1995-01-12 Hoechst Ag Mischungen aus Fluorpolymeren und oxidierten Polyarylensulfiden
DE4439767A1 (de) * 1994-11-07 1996-05-09 Hoechst Ag Reaktivformmasse auf Basis von Fluorpolymeren und Verfahren zur Herstellung von Schaumstoff daraus
DE19602659A1 (de) * 1996-01-26 1997-07-31 Hoechst Ag Metallisierung von thermoplastischen Kunststoffen
DE29605891U1 (de) * 1996-03-29 1996-06-20 Heuser Holger Führungsschlauch
DE29605892U1 (de) * 1996-03-29 1996-05-30 Heuser Holger Betätigungszug
DE19613979A1 (de) * 1996-04-09 1997-10-16 Hoechst Ag Mischungen aus Thermoplasten und oxidierten Polyarylensulfiden
DE19636001A1 (de) * 1996-09-05 1998-03-12 Hoechst Ag Sulfoxidgruppenhaltige Polymermischungen
DE19654102A1 (de) * 1996-12-23 1998-06-25 Hoechst Ag Mischung aus Fluorpolymeren, oxidierten Polyarylensulfiden und Polyarylensulfiden
DE19709035A1 (de) * 1997-03-06 1998-09-24 Hoechst Ag Mischungen aus Duroplasten und oxidierten Polyarylensulfiden
JP4782906B2 (ja) * 1998-11-24 2011-09-28 住友電工ウインテック株式会社 絶縁電線
JP5034937B2 (ja) * 1999-03-08 2012-09-26 オイレス工業株式会社 摺動部材用樹脂組成物及びこれを使用した摺動部材
DE10063001B4 (de) * 2000-12-16 2005-09-15 Elringklinger Ag Zwei- oder mehrlagiger Schlauch sowie Verfahren zu dessen Herstellung
DE10108347A1 (de) * 2001-02-21 2002-08-29 Nexans France S A Polymermischung
DE10126462A1 (de) * 2001-05-31 2003-01-23 Ks Gleitlager Gmbh Gleitlagerverbundwerkstoff mit einer metallischen Stützschicht
DE10126460A1 (de) * 2001-05-31 2003-02-06 Ks Gleitlager Gmbh Gleitlagerverbundwerkstoff mit einer metallischen Stützschicht
DE10126463A1 (de) * 2001-05-31 2003-02-20 Ks Gleitlager Gmbh Gleitlagerverbundwerkstoff mit einer metallischen Stützschicht
US20070037928A1 (en) * 2004-03-10 2007-02-15 Shari Weinberg Method for lowering the melt viscosity of an aromatic sulfone polymer composition, and method for manufacturing an aircraft component
CN103375478A (zh) * 2012-04-19 2013-10-30 中国人民解放军军事交通学院 一种汽车用自润滑离合器拉线
JP2015045375A (ja) * 2013-08-28 2015-03-12 日本発條株式会社 コントロールケーブル用アウターケーシング及びコントロールケーブル
US9427625B2 (en) 2014-07-18 2016-08-30 Amer Sports Canada Inc. Airbag rescue system and triggering device therefor

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6038465A (ja) * 1983-08-11 1985-02-28 Sumitomo Chem Co Ltd 樹脂組成物
EP0199991A2 (en) * 1985-04-01 1986-11-05 Shanghai Institute Of Organic Chemistry Academia Sinica Fluoropolymer alloys, their preparation and application
EP0356948A2 (de) * 1988-09-01 1990-03-07 BASF Aktiengesellschaft Schlagzähmodifizierte, thermoplastische Formmassen mit verbesserter Kerb- und Lochschlagzähigkeit und deren Verwendung

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3354129A (en) * 1963-11-27 1967-11-21 Phillips Petroleum Co Production of polymers from aromatic compounds
US3811077A (en) * 1973-05-04 1974-05-14 Monsanto Co Liquid impregnated capacitor
US3948865A (en) * 1974-10-31 1976-04-06 Phillips Petroleum Company Chemical treatment of arylene sulfide polymers
US4362069A (en) * 1979-04-02 1982-12-07 Markel Corporation High efficiency, abrasion resistant product and process
JPS6028871B2 (ja) * 1981-06-08 1985-07-06 信越化学工業株式会社 成形用ポリフエニレンサルフアイド樹脂組成物
JPS5819397A (ja) * 1981-07-28 1983-02-04 Sumitomo Chem Co Ltd 摺動材組成物
US4656070A (en) * 1984-09-06 1987-04-07 Raychem Corporation Coextruded recoverable articles
JPS61266451A (ja) * 1985-05-21 1986-11-26 Daido Metal Kogyo Kk 摺動部材用組成物
JPH02120364A (ja) * 1988-10-28 1990-05-08 Shunji Onishi ポリフェニレンサルフアイド樹脂とポリフッ化ビニリデン樹脂との接着
US5006594A (en) * 1988-12-30 1991-04-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluorinated thermoplastic elastomers containing polymeric additives and process for preparing such elastomers
CA2029979A1 (en) * 1989-11-16 1991-05-17 Kenneth D. Goebel Polymer blend composition
JP3052338B2 (ja) * 1990-06-08 2000-06-12 ダイキン工業株式会社 摺動材組成物およびその製造方法
FR2673318A1 (fr) * 1991-02-22 1992-08-28 Filotex Sa Procede de realisation d'une enveloppe isolante autour d'un corps allonge, et produit obtenu par ce procede.
DE4323181A1 (de) * 1993-07-10 1995-01-12 Hoechst Ag Mischungen aus Fluorpolymeren und oxidierten Polyarylensulfiden

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6038465A (ja) * 1983-08-11 1985-02-28 Sumitomo Chem Co Ltd 樹脂組成物
EP0199991A2 (en) * 1985-04-01 1986-11-05 Shanghai Institute Of Organic Chemistry Academia Sinica Fluoropolymer alloys, their preparation and application
EP0356948A2 (de) * 1988-09-01 1990-03-07 BASF Aktiengesellschaft Schlagzähmodifizierte, thermoplastische Formmassen mit verbesserter Kerb- und Lochschlagzähigkeit und deren Verwendung

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