CN107922782B - 涂布高尔夫球外壳用组合物及使用所述组合物的高尔夫球 - Google Patents

涂布高尔夫球外壳用组合物及使用所述组合物的高尔夫球 Download PDF

Info

Publication number
CN107922782B
CN107922782B CN201680020650.XA CN201680020650A CN107922782B CN 107922782 B CN107922782 B CN 107922782B CN 201680020650 A CN201680020650 A CN 201680020650A CN 107922782 B CN107922782 B CN 107922782B
Authority
CN
China
Prior art keywords
golf
golf ball
composition
weight
resin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201680020650.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN107922782A (zh
Inventor
朴相昱
姜炳勋
文庆安
朴承埈
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wickwick Ltd By Share Ltd
Original Assignee
Wickwick Ltd By Share Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wickwick Ltd By Share Ltd filed Critical Wickwick Ltd By Share Ltd
Priority claimed from PCT/KR2016/014421 external-priority patent/WO2017099505A1/ko
Publication of CN107922782A publication Critical patent/CN107922782A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107922782B publication Critical patent/CN107922782B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04—Polyurethanes
    • C09D175/06—Polyurethanes from polyesters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A63—SPORTS; GAMES; AMUSEMENTS
    • A63B—APPARATUS FOR PHYSICAL TRAINING, GYMNASTICS, SWIMMING, CLIMBING, OR FENCING; BALL GAMES; TRAINING EQUIPMENT
    • A63B37/00—Solid balls; Rigid hollow balls; Marbles
    • A63B37/0003—Golf balls
    • A63B37/0022—Coatings, e.g. paint films; Markings
    • A63B37/00221—Coatings, e.g. paint films; Markings characterised by the material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/67—Unsaturated compounds having active hydrogen
    • C08G18/68—Unsaturated polyesters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4244—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing oxygen in the form of ether groups
    • C08G18/4247—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing oxygen in the form of ether groups derived from polyols containing at least one ether group and polycarboxylic acids
    • C08G18/4252—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing oxygen in the form of ether groups derived from polyols containing at least one ether group and polycarboxylic acids derived from polyols containing polyether groups and polycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4266—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain prepared from hydroxycarboxylic acids and/or lactones
    • C08G18/4269—Lactones
    • C08G18/4277—Caprolactone and/or substituted caprolactone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/703—Isocyanates or isothiocyanates transformed in a latent form by physical means
    • C08G18/705—Dispersions of isocyanates or isothiocyanates in a liquid medium
    • C08G18/706—Dispersions of isocyanates or isothiocyanates in a liquid medium the liquid medium being water
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78—Nitrogen
    • C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/791—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups
    • C08G18/792—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups formed by oligomerisation of aliphatic and/or cycloaliphatic isocyanates or isothiocyanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34—Silicon-containing compounds
    • C08K3/36—Silica
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D167/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/42—Gloss-reducing agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/66—Additives characterised by particle size
    • C09D7/69—Particle size larger than 1000 nm

Abstract

提供一种使用涂布高尔夫球外壳用组合物制造的高尔夫球，因为其低表面光泽度而减少在户外使用期间外部光线的影响，以及因为其优异的耐冲击性及耐切割性而减少由外部冲击而造成高尔夫球表面的损伤。

Description

涂布高尔夫球外壳用组合物及使用所述组合物的高尔夫球
相关申请案的交互参照
本申请案主张于2015年12月9日在韩国知识产权局提交的韩国发明专利申请案第10-2015-0175357号以及于2016年12月8日提交的韩国发明专利申请案第10-2016-0166966号的权益，其公开内容经引用方式整体并入本文。
技术领域
一或多个实施例涉及一种涂布高尔夫球外壳用组合物及使用所述涂布高尔夫球外壳用组合物制造的高尔夫球。
背景技术
高尔夫球的结构显著地影响飞行距离以及高尔夫球的旋转性能。一般来说，高尔夫球根据其结构被分类为具有单一层结构的单层高尔夫球、具有双层结构的双层高尔夫球，所述双层高尔夫球包括核心及包复核心的球壳、具有三层结构的三层高尔夫球，所述三层高尔夫球包括双核心及球壳、具有三层结构的三层高尔夫球，所述三层高尔夫球包括核心及双球壳、包括核心及三层球壳的四层高尔夫球、包括双核心及双球壳的四层高尔夫球以及包括三核心及球壳的四层高尔夫球。
同时，除了高尔夫球的性能，高尔夫球赛的结果相当地被木杆(driver)击出的高尔夫球的飞行距离、被木杆击出的高尔夫球的降落点的正确度以及打到果岭的正确度所影响。在此，高尔夫球手需要高专注力。
由于一般使用的高尔夫球包括具有高外部光线反射度以及高光泽度(即光泽涂布)的涂布层，在户外使用高尔夫球时，外部光线可被高尔夫球的表面反射至高尔夫球手。所以，反射的光可分散高尔夫球手的注意力使得高尔夫球手无法正确的击出高尔夫球。由于取决太阳的位置以及高尔夫球手的击出姿势，外部光反射至高尔夫球手的角度不一，高尔夫球手难于维持高度的专注力。
发明内容
一或多个实施例包括一种使用涂布高尔夫球外壳用组合物制造的高尔夫球，包括使用无机颗粒以减少表面光泽度(surface gloss)以避免高尔夫球手在高尔夫比赛时被表面光泽度所分心，以及通过应用弹性至高尔夫球以减少因为外部冲击而造成高尔夫球表面的损伤而具有优秀的耐冲击性及耐切割性但不因为增加无机颗粒而减少表现(例如耐冲击性及耐切割性)。
其他的态样将于以下描述中部分地阐述，并且部分地将从描述中显而易见，或者可以通过实施所提出的实施例而获知。
根据一或多个实施例，涂布高尔夫球外壳用组合物包括基底及硬化剂，其中所述基底包含改质的聚酯多元醇树脂(modified polyester polyol res in)及无机颗粒，以及所述硬化剂包含具有至少二个异氰酸酯基团的异氰酸酯树脂。
根据一或多个实施例，高尔夫球由涂布高尔夫球外壳用组合物形成。
附图说明
这些及/或其他态样通过以下对实施例的描述并结合附图将变得清楚及更容易理解。附图如下。
图1是说明根据本发明的高尔夫球的结构的示意图。
图2A是通过使用照相机(IXUS 145，Canon)所获得的根据实例1及比较例1制备的样品的照片，其中，样品根据实例1及比较例1制备，从右上样品按顺时针顺序示出了实例1及比较例1。
图2B是通过使用照相机(IXUS 145，Canon)所获得的根据实例2及比较例2制备的样品的照片，其中，样品根据实例2及比较例2制备，从右上样品按顺时针顺序示出了实例2及比较例2。
图2C是通过使用照相机(IXUS 145，Canon)所获得的根据实例3及比较例3制备的样品的照片，其中，样品根据实例3及比较例3制备，从右上样品按顺时针顺序示出了实例3及比较例3。
图2D是通过使用照相机(IXUS 145，Canon)所获得的根据实例4及比较例4制备的样品的照片，其中，样品根据实例4及比较例4制备，从右上样品按顺时针顺序示出了实例4及比较例4。
图3A是通过使用照相机(IXUS 145，Canon)所获得的根据实例5及实例6制备的高尔夫球的照片，其中左高尔夫球根据实例5制备以及的右高尔夫球根据实例6制备。
图3B是通过使用照相机(IXUS 145，Canon)所获得的根据比较例5及比较例6制备的高尔夫球的照片，其中左高尔夫球根据比较例5制备以及的右高尔夫球根据比较例6制备。
图4A是使用照相机(IXUS 145，Canon)获得的根据实例5制备的高尔夫球的表面的照片，其中职业高尔夫球手使用九号铁杆以75mph的速度在标志部分击打高尔夫球三次。
图4B是使用数位电子显微镜(AM-313，Dino-lite，Inc.，放大率：×10)获得的图4A的标记红色圆圈的部分的图像。
图4C是使用3D电子显微镜(VK-X200，Keyence Corp.，放大率：×100)获得的图4B的标记红色圆圈的部分的图像。
图4D是说明通过使用3D电子显微镜(VK-X200，Keyence Corp.，放大率：×100)测量图4B的标记红色圆圈的损伤部分深度的处理的示意性视图。
图5A是使用照相机(IXUS 145，Canon)获得的根据实例7制备的高尔夫球的表面的照片，其中职业高尔夫球手使用九号铁杆以75mph的速度在标志部分击打高尔夫球三次。
图5B是使用数位电子显微镜(AM-313，Dino-lite，Inc.，放大率：×10)获得的图5A标记红色圆圈的部分的图像。
图5C是使用3D电子显微镜(VK-X200，Keyence Corp.，放大率：×100)获得的图5B的标记红色圆圈的部分的图像。
图5D是说明通过使用3D电子显微镜(VK-X200，Keyence Corp.，放大率：×100)测量图5B的标记红色圆圈的损伤部分深度的处理的示意性视图。
图6A是使用照相机(IXUS 145，Canon)获得的根据比较例7制备的高尔夫球的表面的照片，其中职业高尔夫球手使用九号铁杆以75mph的速度在标志部分击打高尔夫球三次。
图6B是使用数位电子显微镜(AM-313，Dino-lite，Inc.，放大率：×10)获得的图6A标记红色圆圈的部分的图像。
图6C是使用3D电子显微镜(VK-X200，Keyence Corp.，放大率：×100)获得的图6B的标记红色圆圈的部分的图像。
图6D是说明通过使用3D电子显微镜(VK-X200，Keyence Corp.，放大率：×100)测量图6B的标记红色圆圈的损伤部分深度的处理的示意性视图。
图7是CIE 1931色彩空间色度图。
具体实施方式
现在将详细参考实施例、实例，其在随附附图中说明，其中相同的附图标记始终表示相同的元件。在这点上，本实施例可以具有不同的形式，并且不应被解释为限于本文所阐述的说明。因此，下面仅通过参考随附附图来描述实施例，以解释本说明书的态样。诸如在元件列表之前“至少一”的表述，修饰整个元件列表及不修饰列表的各个元件。
由于本发明允许各种变化及多种实施例，将在随附附图中说明并在书面描述中详细描述特定实施例。然而，这不旨在将本公开限制为特定的实现模式，并且应当理解，不背离本公开的精神及技术范围的所有改变、等同物及替代物被包括在本发明的公开范围内。在本公开的描述中，当认为相关技术的某些详细解释可能不必要地模糊了本发明的重点时，省略相关技术的某些详细解释。
尽管诸如“第一”、“第二”等术语可以用于描述各种部件，但是这些部件不必限于上述术语。上述术语仅用于区别一个部件与另一个部件。
在本说明书中使用的术语仅用于描述特定实施例，并且不旨在限制本公开。以单数形式使用的表达包括复数的表达，除非它在上下文中具有明显不同的含义。在随附附图中，为了方便及清楚地解释，可以夸大元件的尺寸、省略或示意性地示出元件，以及元件的尺寸不完全反映其实际尺寸。
同时，将理解，当一个元件被称为在另一元件“上”或“下”时，它可以直接在另一元件之上或下，或者也可以在其间存在中介元件。基于随附附图确定上及下的位置。
图1是说明根据本发明的高尔夫球10的结构的示意图。高尔夫球10包括核心100、在核心100上并具有多个凹坑(dimple)300的外壳200以及在外壳200上的涂布层400。涂布层400使用涂布高尔夫球外壳用组合物形成。之后将更详细地叙述涂布高尔夫球外壳用组合物。
高尔夫球10可具有选自由双层结构、三层结构、四层结构以及五层结构的结构。
当高尔夫球10被击出时，由于核心100的反弹回弹性，核心100显著地影响高尔夫球10的飞行距离。
核心100可通过加热基底橡胶、交联剂以及使用热压的引发剂的混合物而制造。
基底橡胶可为聚丁二烯(polybutadience)橡胶或聚丁二烯橡胶与铋的混合物。
聚丁二烯橡胶可具有高顺键结(cis-bond)含量。当使用具有高顺键结含量的聚丁二烯橡胶制备核心100时，可改进高尔夫球10所需要的核心100的反弹回弹性。
铋在室温下具有3％至3.5％的膨胀性(expansibility)。当基底橡胶包括铋时，铋增加基底橡胶的反弹回弹性同时在高温(例如，高于100℃的温度)时收缩以及在室温膨胀。所以，可在低硬度获得高反弹回弹性。
交联剂可包括选自由具有3至8个碳原子的α、β-乙烯系不饱和羧酸(α、β-ethylenically unsaturated carboxylic acid)及其金属盐组成的群中的至少一者。
引发剂可包括选自由过氧化二异丙苯(dicumyl peroxide)、1,1-双(叔丁基过氧基)-3,3,5-三甲基环己烷(1,1-bis(t-butylperoxy)-3,3,5-trimethyl cyclohexane)、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基)己烷(2,5-dimethyl-2,5-di(t-butylperoxy)hexane)以及二-叔丁基过氧化物(d i-t-butylperoxide)组成的群中的至少一者。
虽然未显示在附图，核心100可具有单层或多层结构(例如，双层结构或三层结构)。
核心100用具有多个凹坑300的外壳200包覆。外壳200保护核心100免于接触外部环境，以及高尔夫球10的飞行特征可通过形成在外壳200的表面的多个凹坑300决定。
外壳200可通过使用外壳形成组合物直接地注射模制形成在核心100上，所述外壳形成组合物包括热塑性树脂、热固性树脂或热塑性橡胶。可替代地，外壳200可通过使用外壳形成组合物制备空壳，并且包覆以及压缩模制多个空壳在核心100上。
热塑性树脂或热固性树脂可选自由离子聚合物树脂、聚酯树脂、聚氨酯(polyurethane)树脂、聚酰胺树脂以及其任何组合组成的群。
离子聚合物树脂可选自由Mitsui Polychemical Co.,Ltd.提供的HI-MILAN、EXXON Inc.提供的ESCOR、DUPONT Co.,Ltd.所提供的HPC及SURLYN以及其任何组合组成的群。
聚氨酯树脂可选自由热塑性聚氨酯树脂、热固性聚氨酯树脂以及其任何组合组成的群。
热塑性橡胶可包括选自由苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(styrene-butadiene-styrene，SBS)以及苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯(styrene-ethylene/buty lene-styrene，SEBS)三嵌段共聚物组成的群。
虽然未示于附图，外壳200可具有单层或多层结构(例如，双层结构或三层结构)。
外壳形成组合物可进一步包括选自由重量控制剂、分散剂、抗氧剂、UV吸收剂、光稳定剂、颜料、色素以及其任何组合组成的群的添加物。
多个凹坑300形成在外壳200的表面上。涂布层400形成在具有多个凹坑300的外壳200上。涂布层400包括涂布高尔夫球外壳用组合物。例如，涂布层400可通过涂布涂布高尔夫球外壳用组合物在外壳200上并且在30℃至70℃的温度下干燥涂布高尔夫球外壳用组合物1至24小时形成。涂布高尔夫球外壳用组合物可通过已知的方式涂布，例如，喷涂、旋转涂布、浸涂。
涂布高尔夫球外壳用组合物包括基底以及硬化剂。
基底包括改质的聚酯多元醇树脂(modified polyester polyol resin)及无机颗粒。改质的聚酯多元醇树脂为用为涂布高尔夫球外壳用组合物的基底材料的基底树脂。改质的聚酯多元醇树脂为通过加入单聚物(例如，弹性赋予单聚物)至树脂而引入从给定单聚物得到的重复单元至树脂的主链结的树脂。改质的聚酯多元醇树脂赋予包括涂布高尔夫球外壳用组合物的涂布层400可挠性与弹性以改进耐受性、抗割性及抗刮性。
改质的聚酯多元醇树脂可包括选自由已内酯改质的聚酯多元醇(carprolactonemodified polyester polyol)、1,3-丁二烯改质的聚酯多元醇(1,3-butadiene modifiedpolyester polyol)以及聚四亚甲基二醇改质的聚酯多元醇(polytetramethylene glycolmodified polyester polyol)组成的群的至少一者。
已内酯改质的聚酯多元醇树脂可具有其中引入从已内酯得到的重复单元至聚酯多元醇树脂的主链的结构。例如，从已内酯得到的重复单元可由以下化学式1表示但不限于此。
化学式1
既然已内酯改质的聚酯多元醇树脂通过引入从已内酯得到的重复单元至聚酯多元醇树脂的主链增加弹性，包括涂布高尔夫球外壳用组合物的涂布层400可具有柔软的质地以及高弹性。
已内酯改质的聚酯多元醇树脂可包括购自Chokwang Panit,Co.,Ltd.的14058树脂，但不限于此。
改质的聚酯多元醇树脂可具有5,000g/mol至25,000g/mol的重量平均分子量以及1.0质量％至5.0质量％的羟基(hydroxyl group)的含量(O H％)。
在此说明书中，羟基的含量可根据以下公式1计算。
公式1
羟基的含量(OH％)＝[(在含有羟基改质的聚酯树脂中的羟基的莫耳数)*(17(OH分子重量))/(含有羟基改质的聚酯树脂的总质量(g))]*100。
当改质的聚酯多元醇树脂的重量平均分子量在此范围内，包括涂布高尔夫球外壳用组合物的涂布层可具有弹性，并因而改进耐受性及抗割性。
根据本发明，改质的聚酯多元醇树脂可具有11,000g/mol至12,000g/mol的重量平均分子量以及1.5质量％至2.0质量％的羟基的含量(OH％)。
基于100重量份的基底的总含量，改质的聚酯多元醇树脂的含量可在25重量份至85重量份的范围内。例如，基于100重量份的基底的总含量，改质的聚酯多元醇树脂的含量可在40重量份至70重量份的范围内。当改质的聚酯多元醇树脂的含量在此范围内，包括涂布高尔夫球外壳用组合物的涂布层可具有弹性，并因而改进耐受性及抗割性。
改质的聚酯多元醇树脂可通过在温度150℃的反应炉内维持多元酸(polybasicacid)、多元醇(polyhydric alcohol)、给定单聚物(例如给予弹性的单聚物)及溶剂的混合物30分钟，增加反应炉温度至220℃并维持混合物4至5小时而制备。
多元酸可包括选自由芳香族二元酸及其酯、脂肪族二元酸及其酯组成的群的至少一者。
芳香族二元酸可包括选自由1,4-环己烷二羧酸(1,4-cyclohexane dicarboxylicacid)、邻苯二甲酸酐(phthalic anhydride)及间苯二甲酸(isophthalic acid)组成的群的至少一者。
芳香族二元酸的烷基酯可包括选自由苯二甲酸二甲酯(dimethylterephthalate)、间苯二甲酸二甲酯(dimethyl isophthalate)、对苯二甲酸二乙酯(diethyl terephthalate)、间苯二甲酸二乙酯(diethyl isophthalate)、对苯二甲酸二丁酯(dibutyl terephthalate)及间苯二甲酸二丁酯(dibutyl isophthalate)组成的群的至少一者。
脂肪族二元酸的烷基酯可包括选自由脂肪族二元酸诸如富马酸、马来酸、己二酸、衣康酸、丁烯二酸、琥珀酸及柠康酸的烷基酯组成的群的至少一者。
基于100重量份的混合物的总重量，多元酸的含量可在15重量份至20重量份的范围内。
多元醇可包括选自由芳香族二醇、脂肪族二醇、芳香族三醇及脂肪族三醇组成的群的至少一者。
芳香族二醇可包括选自由聚氧乙烯-(2,0)-2,2-双(4-羟苯基)丙烷、聚氧丙烯-(2,0)-2,2-双(4-羟苯基)丙烷、聚氧丙烯-(2,2)-聚氧乙烯-(2,0)-2,2-双(4-羟苯基)丙烷、聚氧乙烯-(2,3)-2,2-双(4-羟基苯基)丙烷、聚氧丙烯-(6)-2,2-双(4-羟苯基)丙烷、聚氧丙烯-(2,3)-2,2-双(4-羟苯基)丙烷、聚氧丙烯-(2,4)-2,2-双(4-羟苯基)丙烷、聚氧丙烯-(3,3)-3,3-双(4-羟苯基)丙烷、聚氧乙烯-(3,0)-2,2-双(4-羟基苯基)丙烷及聚氧乙烯-(6)-2,2-双(4-羟基苯基)丙烷组成的群的至少一者。
脂肪族二醇可包括选自由乙二醇、二伸乙二醇(diethylene glycol)、三乙二醇醇(triethylene glycol)、1,2-丙二醇(1,2-propylene glycol)、1,2-丙二醇(1,2-propanediol)、1,4-丁二醇(1,4-butanediol)、1,4-丁烯二醇(1,4-butenediol)、2,3-丁二醇(2,3-butanediol)、1,5-戊二醇(1,5-pentanediol)、2,3-戊二醇(2,3-pentanediol)、1,6-己二醇(1,6-hex anediol)、2,3-己二醇(2,3-hexanediol)、3,4-己二醇(3,4-hexanediol)、1,7-庚二醇(1,7-heptanediol)、十二烷二醇(dodecanediol)、1,4-环己烷二甲醇(1,4-cyclohexane dimethaneol)、1,4-环己二醇(1,4-cyclohe xanediol)及新戊二醇(neopentyl glycol)组成的群的至少一者。
芳香族三醇可包括三羟甲基丙烷。
引入给定单聚体至改质的聚酯多元醇树脂的主链以增加弹性。因此，包括涂布高尔夫球外壳用组合物的涂布层可具有柔软的质地以及高弹性。
聚酯多元醇树脂可具有重量平均分子量为6,500g/mol至7,500g/mol。
聚酯多元醇树脂可包括购自Chokwang Paint,Co.,Ltd的14058树脂，但不限于此。
给定单聚体可包括己内酯、二醇、聚碳酸酯及其任何组合。
己内酯可包括购自Perstorp,Inc.的CapaTM2101A。
基于100重量份的混合物的总重量，给定单聚体的含量可在55重量份至60重量份的范围内。
溶剂可选自由乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸异丁酯、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、二异丁基酮、甲基戊基酮、二甲苯及甲苯组成的群的至少一者。
基于100重量份的混合物的总重量，溶剂的含量可在10重量份至15重量份的范围内。
基体可包括无机颗粒。由于外部光线被包括具有无机颗粒的涂布高尔夫球外壳用组合物的涂布层广泛地反射，高尔夫球的表面可具有减少的光泽度。例如，具有无机颗粒的涂布高尔夫球外壳用组合物的涂布层可具有无泽面(matt surface)。
无机颗粒可包括具有平均粒径为1μm至15μm的粉末化二氧化硅颗粒。例如，无机颗粒可包括具有平均粒径为1μm至2μm的粉末化二氧化硅颗粒。
如在本文使用的，平均粒径是指从最小粒径开始在总累积粒径分布图的50％处的累积平均粒径D50。平均粒径D50可以使用本技术领域公知的方法测量，例如使用粒度分析仪或透射电子显微镜(TEM)或扫描电子显微镜(SEM)图像。或者，通过经由动态光散射测量颗粒的直径、通过资料分析对属于每个尺寸范围的颗粒的数量进行计数以及计算平均粒径D50可容易地获得平均粒径D50。
二氧化硅颗粒可以具有通过Brunauer Emmett Teller(BET)方法测量的100m2/g至200m2/g的比表面积。例如，二氧化硅颗粒可以具有通过BET方法测量的130m2/g至180m2/g的比表面积。例如，二氧化硅颗粒可以具有通过BET方法测量的130m2/g至150m2/g的比表面积。例如，二氧化硅颗粒可以具有通过BET方法测量的150m2/g至180m2/g的比表面积。例如，如果二氧化硅颗粒的比表面积小于100m2/g，则无泽效果可以忽略不计。例如，如果二氧化硅颗粒的比表面积大于200m2/g，则包括二氧化硅颗粒的溶液的粘度可能增加，或者高尔夫球可具有不均匀的表面，导致飞行距离减小。
二氧化硅颗粒可包括购自TOSOH Inc.的Nipsil E-220A。
无机颗粒还可以包括选自由巴西棕榈蜡、褐煤蜡、酯蜡、聚乙烯蜡、聚丙烯蜡及氟碳树脂蜡组成的群中的至少一者。当无机颗粒还包含蜡时，二氧化硅颗粒可以用蜡涂布。
无机颗粒还可以包括选自金属及半金属的氧化物如Al2O3、AlPO4、M gO、TiO2、ZrO2及Fe2O3；天然矿物如蒙脱石、绿坡缕石、膨润土、坡缕石、绿土、硅酸盐、硅藻土、白土、二氧化硅、石灰石、高岭石、粘土、滑石、八面沸石、珍珠岩、硅酸钠、硅酸钠铝、硅酸镁铝、二氧化硅水凝胶、硅胶、热解法二氧化硅、沉淀二氧化硅，氧化铝沸石、分子反相二氧化硅、经加工并活化的矿物基无机氧化物、诸如低分子量聚乙烯细颗粒及中分子量聚乙烯细颗粒的有机颗粒以及硬脂酸铝组成的群中的至少一者。
基于100重量份的基底的总重量，无机颗粒的含量可在5重量份至20重量份的范围内。例如，基于100重量份的基底的总重量，无机颗粒的含量可在8重量份至10重量份的范围内。当无机颗粒的含量在此范围内，包括涂布高尔夫球外壳用组合物的涂布层可具有足够的无泽效果。
根据实施例，基底可进一步包括第一溶剂。第一溶剂可包括选自由芳香族烃溶剂、酮溶剂及酯溶剂组成的群的至少一者。
芳香族烃溶剂可包括选自由二甲苯及甲苯组成的群的至少一者。酮溶剂可包括选自由甲基乙基酮、甲基异丁基酮、二异丁基酮及甲基戊基酮组成的群的至少一者。酯溶剂可包括选自由乙酸乙酯、乙酸丁酯及乙酸异丁酯组成的群的至少一者。
基于100重量份的基底的总重量，第一溶剂的含量可在20重量份至40重量份的范围内。
基于100重量份的基底的总重量，基底可进一步包括1重量份至15重量份的第一添加物。
第一添加物可包括选自由消泡剂、调平剂、固化促进剂以及沈淀稳定剂组成的群的至少一者。
基于100重量份的基底的总重量，根据本发明的基底可进一步包括0.01重量份至0.1重量份的消泡剂、1.0重量份至1.5重量份的调平剂、0.5重量份至1.0重量份的固化促进剂、以及8重量份至10重量份的沈淀稳定剂。
基于100重量份的基底的总重量，基底可进一步包括1重量份至20重量份的弹性赋予剂。弹性赋予剂可赋予基底弹性以及自弹性的效果，以进一步改进包括涂布高尔夫球外壳用组合物的涂布层的弹性以及通过回复到其原形状从损害改进抗割性。
弹性赋予剂可包括选自由聚丁二烯橡胶(polybutadiene rubber)、聚苯乙烯橡胶(polystyrene rubber)、聚氨酯橡胶(polyurethane rubber)、硅酮改质的胺甲酸乙酯树脂(silicon modified urethane resin)、硅酮改质的聚酯树脂(silicon modifiedpolyester resin)、聚酯改质的硅酮树脂(polyester modified silicon resin)及硅酮改质的环氧树脂(silicon modified epoxy resin)组成的群的至少一者。
基底可通过使用已知的搅拌器诸如叶轮混合器(impeller mixer)混合改质的聚酯多元醇树脂、第一溶剂以及第一添加物，并且加入无机颗粒至混合物。改质的聚酯多元醇树脂、第一溶剂以及第一添加物已描述如上。
硬化剂可包括具有至少二个异氰酸酯基团的异氰酸酯树脂以及第二溶剂。
异氰酸酯树脂是指在其分子结构中具有至少二个异氰酸酯基团的化合物。异氰酸酯树脂的异氰酸酯基以及改质的聚酯多元醇树脂的羟基反应(例如氨基甲酸酯反应(urethane reaction))，形成氨基甲酸酯键(-NHCO O-)。因此，形成提供包括高尔夫球外壳涂布组合物的涂布层的耐受性的聚合物网路。
异氰酸酯树脂可包括选自由2,4-甲苯二异氰酸酯(2,4-toluene d iisocyanate；2,4-TDI)、2,6-甲苯二异氰酸酯(2,6-toluene diisocyan ate；2,6-TDI)、二苯基甲烷-4,4'-二异氰酸酯(diphenylmethane-4,4'-diisocyanate；4,4'-MDI)、二苯基甲烷-2,4-二异氰酸酯(diphenylmeth ane-2,4-diisocyanate；2,4-MDI)、二苯基甲烷-2,2'-二异氰酸酯(diph enylmethane-2,2'-diisocyanate；2,2'-MDI)、1,6-六亚甲基二异氰酸酯(1,6-hexamethylene diisocyanate；1,6-HDI)，2,2,4(2,4,4)-三甲基六亚甲基二异氰酸酯(2,2,4(2,4,4)-trimethyl hexamethylene diisoc yanate；2,2,4(2,4,4)-TMDI)、ρ-伸苯基二异氰酸酯(ρ-phenylene diis ocyanate；PPDI)、4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯(4,4'-dicyclohexyl methane diisocyanate；HMDI)、m-二甲苯二异氰酸酯(m-xylene diisocyanate；XDI)、异佛酮二异氰酸酯(isophorone diisocyanate；IPDI)、1,5-萘二异氰酸酯(1,5-naphthalene diisocyanate；NDI)、反式-1,4-环己基二异氰酸酯(trans-1,4-cyclohexyl diisocyanate；CHDI)、异氰脲酸酯改质的六亚甲基二异氰酸酯(isocyanuratemodified hexamethy lene diisocyanate)以及聚醚改质的六亚甲基二异氰酸酯(polyether m odified hexamethylene diisocyanate)组成的群的至少一者。
异氰酸酯树脂可包括选自由购自DIC Co.,Ltd.的Burnock DN955、购自BayerMaterial Science Company的Desmodur N3300以及购自Ba yehydur 3100组成的群的至少一者。异氰酸酯树脂的异氰酸酯基团的含量(NCO％)可在5质量％至23质量％的范围内。
在此说明书中，异氰酸酯基团的含量可根据以下公式2计算。
公式2
异氰酸酯基团的含量(NCO％)＝[(聚异氰酸酯化合物中的异氰酸酯基团的莫耳数)*(42(NCO分子重量))/(聚异氰酸酯化合物的总质量(g))]*100。
基于100重量份的硬化剂的总重量，异氰酸酯树脂的含量可在30重量份至75重量份的范围内。当异氰酸酯树脂中的异氰酸酯基团的含量在此范围内，硬化剂可有效地与基底参与反应以构成强聚合物网路并因此改进涂布层的耐受性。
第二溶剂可包括选自由芳香族烃溶剂、酮溶剂及酯溶剂组成的群的至少一者。
芳香族烃溶剂可包括选自由二甲苯及甲苯组成的群的至少一者。酮溶剂可包括选自由甲基乙基酮、甲基异丁基酮、二异丁基酮及甲基戊基酮组成的群的至少一者。酯溶剂可包括选自由乙酸乙酯、乙酸丁酯及乙酸异丁酯组成的群的至少一者。
基于100重量份的硬化剂的总重量，第二溶剂的含量可在20重量份至70重量份的范围内。
硬化剂可包括具有至少二个异氰酸酯基团的异氰酸酯树脂以及第二溶剂。
基于100重量份的硬化剂的总重量，硬化剂可进一步包括0.1重量份至1重量份的第二添加物。
第二添加物可包括防污剂。
基于100重量份的硬化剂的总重量，根据本发明的硬化剂可进一步包括0.3重量份至0.5重量份的防污剂。
硬化剂可通过使用已知搅拌器诸如叶轮混合器混合异氰酸酯树脂、第二溶剂以及第二添加物而制备。
涂布高尔夫球外壳用组合物可以通过使用已知的搅拌器诸如叶轮混合器在200rpm至300rpm的速度及在室温下混合基底及硬化剂10分钟而制备。
涂布高尔夫球外壳用组合物可以进一步包括稀释剂。稀释剂可以调节涂布高尔夫球外壳用组合物的粘度，使得涂布高尔夫球外壳用组合物有效地涂布在高尔夫球的表面上。稀释剂可以包括甲基乙基酮。
基底与硬化剂的重量比可以在5：1至1：1的范围内。例如，基底与硬化剂的重量比可以为3：1。当基底与硬化剂的重量比在所述范围内时，包括涂布高尔夫球外壳用组合物的涂布层可具有优异的耐受性、抗冲击性、抗割性及抗刮性。
根据本发明，基底的羟基的含量(OH％)与硬化剂的异氰酸酯基的含量(NCO％)的比可以在1：0.8至1：1.2的范围内。
当涂布高尔夫球外壳用组合物进一步包括稀释剂时，基底：硬化剂：稀释剂的比可在3：1：2的范围内，但不限于此。
使用涂布高尔夫球外壳用组合物形成涂布层的高尔夫球可具有根据ASTM D523方法使用购自BYK Inc的Micro-TRI亮度仪在60℃下测量的光泽度为0.1至20。例如，高尔夫球可具有根据ASTM D523方法在60℃的环境下测量的1至10的光泽度。
涂布高尔夫球外壳用组合物包括包含改质的聚酯多元醇树脂及无机颗粒的基底。因此，具有包括涂布高尔夫球外壳用组合物的涂布层的高尔夫球具有降低的光泽度，因为外部光被高尔夫球的表面广泛地反射。结果，在户外使用期间，可以降低外部光对高尔夫球手的影响。此外，由于包括涂布高尔夫球外壳用组合物的高尔夫球的涂布层具有增加的弹性，因此提高了高尔夫球的耐久性及抗割性。因此，可以减少由外部冲击引起的表面损伤，并且因此即使在长期使用之后也可以保持高尔夫球的飞行距离及旋转性能。
根据本发明的涂布层400可以包括上涂层、在外壳200及上涂层之间的下涂层以及在下涂层及上涂层之间的印刷层。上涂层可以包括涂布高尔夫球外壳用组合物。
根据本发明的上涂层可以包括在基底的改质的聚酯多元醇树脂及硬化剂的异氰酸酯树脂之间的氨基甲酸酯反应的产物。
下涂层增加了外壳200对形成在下涂层及上涂层上的印刷层的粘附性，并且通常可由水性聚氨酯丙烯酸酯通过乳液浸渍或喷涂形成至1μm至20μm的厚度。
印刷层是其上印刷有用于识别产品的产品名称并且通常印刷打印线(用于在放置期间瞄准的辅助线)的层。可以通过转印、移印、喷墨印刷等印刷公司的标志、产品名称等。
上涂布层提供高尔夫球美观的外观并从外部冲击保护高尔夫球的表面。根据本发明的上涂布层可通过使用喷枪涂布涂布高尔夫球外壳用组合物并在30℃至50℃的温度下干燥而形成。
根据本发明的上涂布层可具有5μm至20μm的厚度。
具有涂布高尔夫球外壳用组合物形成的涂布层的高尔夫球可具有由图7所示的CIE 1931色彩空间色度图(color space chromaticity diagram)的x坐标及y坐标定义的颜色或任何混合至少两种颜色的颜色。例如，高尔夫球可以具有图3A、图3B、图4A、图5A及图6A所示的颜色。例如，高尔夫球的颜色可以是白色、黄色、黄绿色、黑色、棕色、橙色、红色、蓝色、绿色、粉红色、灰色或其至少两种的任何混合颜色。然而，高尔夫球的颜色不限于此，并且可以是定义为从CIE 1931色彩空间色度图中选择的点以及所属技术领域已知的混合任何至少两种颜色的颜色。高尔夫球还可以包括发射萤光及磷光以具有美学上吸引人的外观的部件。
实例
实例1至实例7以及比较例1至比较例7
制备涂布高尔夫球外壳用组合物的基底
将基底树脂、第一溶剂及第一添加物的混合物加入叶轮混合器中并在1,000rpm搅拌以制备用于涂布高尔夫球外壳用组合物的各种基底。用于制备涂布高尔夫球外壳用组合物的基底的成分的类型及含量示于表1中。在表1中，成分的单位为重量份。
[表1]
制备涂布高尔夫球外壳用组合物的硬化剂
将异氰酸酯树脂、第二溶剂及第二添加物的混合物加入叶轮混合器中并在1,000rpm搅拌以制备用于涂布高尔夫球外壳用组合物的各种硬化剂。用于制备涂布高尔夫球外壳用组合物的硬化剂的成分的类型及含量示于表2中。在表2中，成分的单位为重量份。
[表2]
制备涂布高尔夫球外壳用组合物
将涂布高尔夫球外壳用组合物的各种基底、高尔夫球外壳涂布组合物的各种硬化剂以及稀释剂的混合物加入叶轮混合器中并在1,000rpm搅拌以制备用于涂布高尔夫球外壳用组合物。用于制备涂布高尔夫球外壳用组合物的成分的类型及含量示于表3中。在表3中，成分的单位为重量份。
[表3]
制备样本
通过使用自动喷枪(Model-21，BINKS，Inc.)将每种涂布高尔夫球外壳用组合物涂布在离子聚合物树脂上至约20μm的厚度。然后，将涂布高尔夫球外壳用组合物在30至50℃的温度下干燥。结果，获得了涂布有涂布高尔夫球外壳用组合物的样品。实例1至实例4及比较例1至比较例4中使用的涂布高尔夫球外壳用组合物、外壳树脂以及样品的颜色及透明性示于下表4中。
[表4]
制备高尔夫球
使用自动喷枪(Model-21，BINKS)将每种涂布高尔夫球外壳用组合物涂布在其上印刷有打印线的每个高尔夫球上至约20μm的厚度。然后，将涂布高尔夫球外壳用组合物在30℃至50℃的温度下干燥。结果，获得了涂布有涂布高尔夫球外壳用组合物的高尔夫球。在实例5至实例7及比较例5至比较例7中使用的涂布高尔夫球外壳用组合物及高尔夫球的种类示于下表5中。
[表5]
评鉴实例1：光泽度的测量
(1)评鉴实例1-1：样品的光泽度的测量
根据ASTM D523方法，使用购自BYK Inc.的Micro-TRI光泽仪，在60°的角度下测量根据实例1至实例4及比较例1至比较例4制备的每个样品的光泽度。结果示于下表6中。
图2A是通过使用照相机(IXUS 145，Canon)所获得的根据实例1及比较例1制备的样品的照片，其中，样品根据实例1及比较例1制备，从右上样品按顺时针顺序示出了实例1及比较例1。
图2B是通过使用照相机(IXUS 145，Canon)所获得的根据实例2及比较例2制备的样品的照片，其中，样品根据实例2及比较例2制备，从右上样品按顺时针顺序示出了实例2及比较例2。
图2C是通过使用照相机(IXUS 145，Canon)所获得的根据实例3及比较例3制备的样品的照片，其中，样品根据实例3及比较例3制备，从右上样品按顺时针顺序示出了实例3及比较例3。
图2D是通过使用照相机(IXUS 145，Canon)所获得的根据实例4及比较例4制备的样品的照片，其中，样品根据实例4及比较例4制备，从右上样品按顺时针顺序示出了实例4及比较例4。
[表6]
光泽度
实例1 5～5.5
实例2 4.3～4.4
实例3 4
实例4 4
比较例1 96
比较例2 80～85
比较例3 95
比较例4 95
如表6及图2A至图2D所示，其可确认涂布有根据实例1至实例4制备的涂布高尔夫球外壳用组合物并具有5.5或更低光泽度的样品比涂布有根据比较例1至比较例4制备涂布高尔夫球外壳用组合物并具有80或更高的光泽度的样品显示更低的外部光反射率而与样品的颜色及透明度无关。
(2)评鉴实例1-2：样品的光泽度的测量
根据以下标准视觉观察以及评鉴每个根据实例5及实例6以及比较例5及比较例6制备的高尔夫球的光泽度。结果示于下表7中。
良：印刷在高尔夫球上的打印线清晰可见。
差：印刷在高尔夫球上的打印线非清晰可见。
图3A是通过使用照相机(IXUS 145，Canon)所获得的根据实例5及实例6制备的高尔夫球的照片，其中左高尔夫球根据实例5制备以及的右高尔夫球根据实例6制备。
图3B是通过使用照相机(IXUS 145，Canon)所获得的根据比较例5及比较例6制备的高尔夫球的照片，其中左高尔夫球根据比较例5制备以及的右高尔夫球根据比较例6制备。
[表7]
实例5 良
实例6 良
比较例5 差
比较例6 差
如表7以及图3A及图3B所示，其可确认由于涂布有根据实例5及实例6制备的高尔夫球比根据比较例6及比较例6制备的高尔夫球显示更低的外部光反射率，印刷在根据实例5及实例6制备的高尔夫球上的打印线较清晰可见。
评鉴实例2：抗割性的测量
为了评估抗割性，专业高尔夫球手分别使用9号铁杆以3m/分钟的速度在标志部分以75mph的速度击打根据实例5及实例7以及比较例7制备的高尔夫球。然后，根据以下过程评鉴每个高尔夫球的抗割性。
(1)评鉴实例2-1：视觉观察以及触觉检查
视觉观察每个高尔夫球的表面并进行触觉检查以及根据以下标准进行评鉴。结果示于下表8中。
良：视觉观察到微小损伤，在表面上发现较少的绒毛状碎片及较少的刮痕。
差：视觉观察到大的损伤，在表面上发现较多的绒毛状碎片及更多的刮痕。
(2)评鉴实例2-2：损伤部分的深度的测量
使用三维(3D)电子显微镜(VK-X200，Keyence Corp.，放大倍数：x100)测量每个高尔夫球的涂布层以及外壳损伤部分的深度。结果示于表8中。
图4A是使用照相机(IXUS 145，Canon)获得的根据实例5制备的高尔夫球的表面的照片，在职业高尔夫球手使用九号铁杆以75mph的速度在标志部分击打高尔夫球三次后。图4B是使用数位电子显微镜(AM-313，D ino-lite，Inc.，放大率：×10)获得的图4A的标记红色圆圈的部分的图像。图4C是使用3D电子显微镜(VK-X200，Keyence Corp.，放大率：×100)在四个模式(激光+光学、光学、激光强度以及高度)下获得的图4B的标记红色圆圈的部分的图像。图4C的上方图像以光学模式获得，以及下方图像分别以激光+光学模式、光学模式、激光强度模式以及高度模式从左依序显示。图4D是说明通过使用3D电子显微镜(VK-X200，Keyence Corp.，放大率：×100)测量图4B的标记红色圆圈的损伤部分深度的处理的示意性视图。在图4D中，左上图像示出了在以激光强度模式获取图像之后显示进行测量损坏部分的深度的处理。在图4D中，右上图像说明以激光强度模式获得的3D模式图像的处理。图4D下方的图像说明计算上左图像用黄色实线标记的部分的宽度(水平距离)及高度(高度差)。
图5A是使用照相机(IXUS 145，Canon)获得的根据实例7制备的高尔夫球的表面的照片，其中职业高尔夫球手使用九号铁杆以75mph的速度在标志部分击打高尔夫球三次。图5B是使用数位电子显微镜(AM-313，D ino-lite，Inc.，放大率：×10)获得的图5A标记红色圆圈的部分的图像。图5C是使用3D电子显微镜(VK-X200，Keyence Corp.，放大率：×100)在四个模式(激光+光学、光学、激光强度以及高度)下获得的图4B的标记红色圆圈的部分的图像。图5C的上方图像以光学模式获得，以及下方图像分别以激光+光学模式、光学模式、激光强度模式以及高度模式从左依序显示。图5D是说明通过使用3D电子显微镜(VK-X200，Keyence Corp.，放大率：×100)测量图5B的标记红色圆圈的损伤部分深度的处理的示意性视图。在图5D中，左上图像示出了在以激光强度模式获取图像之后显示进行测量损坏部分的深度的处理。在图5D中，右上图像说明以激光强度模式获得的3D模式图像的处理。图5D下方的图像说明计算上左图像用黄色实线标记的部分的宽度(水平距离)及高度(高度差)。
图6A是使用照相机(IXUS 145，Canon)获得的根据比较例7制备的高尔夫球的表面的照片，其中职业高尔夫球手使用九号铁杆以75mph的速度在标志部分击打高尔夫球三次。图6B是使用数位电子显微镜(AM-313，Dino-lite，Inc.，放大率：×10)获得的图6A标记红色圆圈的部分的图像。图6C是使用3D电子显微镜(VK-X200，Keyence Corp.，放大率：×100)在四个模式(激光+光学、光学、激光强度以及高度)下获得的图6B的标记红色圆圈的部分的图像。图6C的上方图像以光学模式获得，以及下方图像分别以激光+光学模式、光学模式、激光强度模式以及高度模式从左依序显示。图6D是说明通过使用3D电子显微镜(VK-X200，Keyence Corp.，放大率：×100)测量图6B的标记红色圆圈的损伤部分深度的处理的示意性视图。在图6D中，左上图像示出了在以激光强度模式获取图像之后显示进行测量损坏部分的深度的处理。在图6D中，右上图像说明以激光强度模式获得的3D模式图像的处理。图6D下方的图像说明计算上左图像用黄色实线标记的部分的宽度(水平距离)及高度(高度差)。
[表8]
实例5 实例7 比较例7
视觉观察以及触觉检查 良 良 差
损伤部分的深度 38.41μm 46.80μm 66.90μm
如表8、图4A至图4D、图5A至图5D以及图6A至图6D所示，其可确认根据实例5及实例7制备的高尔夫球比根据比较例7制备的高尔夫球具有更好的抗割性。因此，其可确认改质的聚酯多元醇树脂增加根据实例5及实例7制备的高尔夫球的涂布层的粘弹性，并因此涂布层保护外壳免于来自铁杆的强外部冲击。
实例11至实例14以及比较例11至比较例16
高尔夫球外壳涂层的基底的制备
以与实例1相同的方式制备涂布高尔夫球外壳用组合物11至涂布高尔夫球外壳用组合物15，不同之处在于二氧化硅颗粒作为无机颗粒具有比表面积，其不同于包括在用于根据实例1制备的样本的涂布高尔夫球外壳用组合物1的用于涂布高尔夫球外壳用组合物的基底1，比表面积如下表9所示。用于制备各种涂布高尔夫球外壳用组合物的无机颗粒及制备的组合物的粘度示于下表9中。
根据以下标准评鉴可加工性。
○：尽管通过添加无机颗粒略增粘度，但易于混合及喷涂组合物并且容易制备样品。
◎：通过添加无机颗粒没有粘度变化，非常容易混合及喷涂组合物，并且容易制备样品。
X：通过加入无机颗粒快速增加粘度，难以混合及喷涂组合物，以及不可能制备样品。
[表9]
如表9所示，由于粘度增加导致低可加工性，涂布高尔夫球外壳用组合物13不适合用于喷涂。
样品的制备
以与实例4相同的方式制备根据实例11及实例12以及比较例11至比较例13的样品，除了使用如上所述制备的涂布高尔夫球外壳用组合物11至15代替涂布高尔夫球外壳用组合物1。
用于制备样品的组合物及外壳树脂示于下表10中。由于如上所述的组合物的粘度增加，均匀涂布根据比较例13的样品是不可能的。
[表10]
涂布高尔夫球外壳用组合物 外壳树脂
比较例11 11 标准样品
比较例12 12 标准样品
比较例13 13 标准样品
实例11 14 标准样品
实例12 15 标准样品
高尔夫球的制备
以与实例5相同的方式制备根据实例13及实例14以及比较例14至比较例16的高尔夫球，除了使用如上所述制备的涂布高尔夫球外壳用组合物11至15代替涂布高尔夫球外壳用组合物1。
制备涂布组合物的高尔夫球以及未涂布组合物的高尔夫球示于下表11中。由于如上所述的组合物的粘度增加，均匀涂布根据比较例16的高尔夫球是不可能的。
[表11]
涂布高尔夫球外壳用组合物 高尔夫球
比较例14 11 高尔夫球A
比较例15 12 高尔夫球A
比较例16 13 高尔夫球A
实例13 14 高尔夫球A
实例14 15 高尔夫球A
评鉴实例3-1：光泽度测量
以与上述评鉴样品1-1相同的方式测量每个根据实例11及实例12以及比较例11及比较例12制备的涂布样品的光泽度，结果示于下表12中。
由于不均匀的表面涂布，不包括比较例13。
[表12]
样品光泽度
比较例11 60
比较例12 3.1
实例11 2.4
实例12 2.5
如表12所示，根据实例11及实例12的样品比根据比较例11及比较例12的样品显示非常低的外部光反射。
评鉴实例3-2：高尔夫球的光泽度测量
以与上述评鉴样品1-2相同的标准视觉观察以及评鉴每个根据实例13及实例14以及比较例14至比较例16制备的高尔夫球的光泽度，结果示于下表13中。
由于不均匀的表面涂布，不包括比较例16。
[表13]
高尔夫球光泽度
比较例14 差
比较例15 差
实例13 良
实例14 良
如表13所示，由于根据实例13及实例14的高尔夫球比根据比较例14及比较例15的高尔夫球显示非常低的外部光反射，印刷在实例13及实例14上的打印线较清晰可见。
评鉴实例4：高尔夫球的抗割性测量
与上述评鉴实例2-1相同的标准执行视觉观察以及触觉检查每个根据实例13及实例14以及比较例14至比较例16制备的高尔夫球以及与评鉴实例2-2相同的标准测量损伤部分的深度。结果示于下表14中。
[表14]
视觉观察以及触觉检查 损伤部分的深度
比较例14 差 38.56um
比较例15 差 32.29um
比较例16 差 36.83um
实例13 良 15.33um
实例14 良 15.27um
如表14所示，由于根据实例13及实例14的高尔夫球比根据比较例14及比较例15的高尔夫球具有较少表面损伤以及损伤部分较少的深度，改进根据实例13及实例14上的高尔夫球的抗割性。
评鉴实例5：高尔夫球的飞行距离的测量
使用击出机器以90mph的杆头速度击出根据实例13及实例14及比较例14至比较例16制备的高尔夫球并且使用飞行距离测量装置测量其飞行距离。
使用由Golf Laboratories,Inc.制造的击出机器以及使用其为基于多普雷达的测量机器TrackMan测量飞行距离。一些测量结果示于下表15中。
[表15]
如表15所示，根据实例13的高尔夫球比根据比较例15的高尔夫球显示较长的飞行距离。同时，由于根据比较例16的高尔夫球的不平均表面，因为高尔夫球的表面未平均地涂布，比较例16的高尔夫球显示非常短的飞行距离。
如上所述，根据以上范例性实例，既然涂布高尔夫球外壳用组合物包括具有无机颗粒的基底，组合物形成的涂布层可具有低外部光反射以及低光泽度。所以，具有涂布层的高尔夫球的表面具有非常低的光泽度，因此高尔夫球手在户外使用具有涂布层的高尔夫球期间减低外部光的影响并且增加专注度以及高尔夫球手的表现。
由于涂布高尔夫球外壳用组合物包括具有高度可挠性改质的聚酯多元醇树脂的基底，所述组合物形成的涂布层可具有优异的耐冲击性、抗割性、抗刮性及回弹性。因此，具有涂布层的高尔夫球可以较少地受到外部冲击的损害，因此可以维持高尔夫球的飞行距离及旋转性能而与使用时数无关。
应当理解，本文描述的实施例应当仅被认为是描述性的，而不是为了限制的目的。每个实施例内的特征或方面的描述通常应被视为可用于其它实施例中的其它类似特征或方面。
虽然已经参照随附附图描述了一个或多个实施例，但是所述技术领域中具有通常知识者将理解，在不脱离本发明的精神及范围的情况下，可以在形式及细节上进行各种改变概念由以下申请专利范围限定。
符号说明
10 高尔夫球
100 核心
200 外壳
300 凹坑
400 涂布层
产业利用性
如上所述，根据上述示例性实施例中的一个或多个，由于涂布高尔夫球外壳用组合物包括具有无机颗粒的基底，所以由该组合物形成的涂布层可具有低的外部光反射率和低光泽度。因此，具有涂布层的高尔夫球的表面具有非常低的光泽，从而减少了室外使用时高尔夫球手对外部光线的影响，并提高了高尔夫球手的专注力和性能。
由于涂布高尔夫球外壳用组合物包含具有高度柔韧性的改质聚酯多元醇树脂的基材，所以由该组合物形成的涂布层可具有优异的耐冲击性，耐切割性，耐刮擦性和回弹性。因此，具有涂布层的高尔夫球可能受到外部冲击的较小损伤，因此无论使用时间如何，高尔夫球的飞行距离和旋转性能都可以保持。

Claims (18)

1.一种涂布高尔夫球外壳用组合物，其特征在于，包含：
基底及硬化剂；
其中所述基底包含改质的聚酯多元醇树脂及无机颗粒；以及所述硬化剂包含具有至少二个异氰酸酯基团的异氰酸酯树脂；
所述无机颗粒包含具有平均粒径为1μm至15μm的粉末化二氧化硅颗粒；
所述二氧化硅颗粒具有100m2/g至200m2/g的比表面积。
2.如权利要求1所述的涂布高尔夫球外壳用组合物，其特征在于，所述改质的聚酯多元醇树脂包含选自由已内酯改质的聚酯多元醇、1,3-丁二烯改质的聚酯多元醇以及聚四亚甲基二醇改质的聚酯多元醇组成的群的至少一者。
3.如权利要求1所述的涂布高尔夫球外壳用组合物，其特征在于，所述改质的聚酯多元醇树脂具有5,000g/mol至25,000g/mol的重量平均分子量以及1.0质量％至5.0质量％范围的羟基的含量(OH％)。
4.如权利要求1所述的涂布高尔夫球外壳用组合物，其特征在于，基于100重量份的所述基底的总重量，所述改质的聚酯多元醇树脂的含量在25重量份至85重量份的范围内。
5.如权利要求1所述的涂布高尔夫球外壳用组合物，其特征在于，基于100重量份的所述基底的总重量，所述无机颗粒的含量在5重量份至20重量份的范围内。
6.如权利要求1所述的涂布高尔夫球外壳用组合物，其特征在于，所述基底还包含第一溶剂，所述第一溶剂包含选自由芳香族烃溶剂、酮溶剂及酯溶剂组成的群的至少一者。
7.如权利要求1所述的涂布高尔夫球外壳用组合物，其特征在于，所述基底还包含弹性赋予剂，所述弹性赋予剂包含选自由聚丁二烯橡胶、聚苯乙烯橡胶、聚氨酯橡胶、硅酮改质的胺甲酸乙酯树脂、硅酮改质的聚酯树脂、聚酯改质的硅酮树脂及硅酮改质的环氧树脂组成的群的至少一者。
8.如权利要求1所述的涂布高尔夫球外壳用组合物，其特征在于，所述异氰酸酯树脂包括选自由2,4-甲苯二异氰酸酯(2,4-TDI)、2,6-甲苯二异氰酸酯(2,6-TDI)、二苯基甲烷-4,4'-二异氰酸酯(4,4'-MDI)、二苯基甲烷-2,4-二异氰酸酯(2,4-MDI)、二苯基甲烷-2,2'-二异氰酸酯(2,2'-MDI)、1,6-六亚甲基二异氰酸酯(1,6-HDI)，2,2,4(2,4,4)-三甲基六亚甲基二异氰酸酯(2,2,4(2,4,4)-TMDI)、ρ-伸苯基二异氰酸酯(PPDI)、4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)、m-二甲苯二异氰酸酯(XDI)、异佛酮二异氰酸酯(IPDI)、1,5-萘二异氰酸酯(NDI)、反式-1,4-环己基二异氰酸酯(CHDI)、异氰脲酸酯改质的六亚甲基二异氰酸酯以及聚醚改质的六亚甲基二异氰酸酯组成的群的至少一者。
9.如权利要求1所述的涂布高尔夫球外壳用组合物，其特征在于，所述异氰酸酯树脂的异氰酸酯基团的含量(NCO％)在5质量％至23质量％的范围内。
10.如权利要求1所述记载的涂布高尔夫球外壳用组合物，其特征在于，基于100重量份的所述硬化剂的总重量，所述异氰酸酯树脂的含量在30重量份至75重量份的范围内。
11.如权利要求1所述的涂布高尔夫球外壳用组合物，其特征在于，所述硬化剂还包含第二溶剂，所述第二溶剂包含选自由芳香族烃溶剂、酮溶剂及酯溶剂组成的群的至少一者。
12.如权利要求1所述的涂布高尔夫球外壳用组合物，其特征在于，所述基底与所述硬化剂的重量比在5:1至1:1的范围内。
13.如权利要求1所述的涂布高尔夫球外壳用组合物，其特征在于，所述基底包含已内酯改质的聚酯多元醇树脂；
所述无机颗粒包含具有平均粒径为1μm至15μm的粉末化二氧化硅颗粒；
所述二氧化硅颗粒具有100m2/g至200m2/g的比表面积；
所述硬化剂包含具有至少两个异氰酸酯基团的异氰酸酯树脂；以及
羟基的含量(OH％)：异氰酸酯基团的含量(NCO％)的比介于1:1.03至1:1.06。
14.如权利要求2所述的涂布高尔夫球外壳用组合物，其特征在于，所述已内酯改质的聚酯多元醇树脂为脂肪族聚酯多元醇树脂，包含脂肪族多元酸、脂肪族多元醇以及从己内酯得到的重复单元。
15.一种高尔夫球，其通过使用如权利要求1至14中任一项所述的涂布高尔夫球外壳用组合物所形成的高尔夫球。
16.如权利要求15所述的高尔夫球，其特征在于，所述高尔夫球根据ASTM D523方法在60°测量的光泽度在0.1至20的范围内。
17.如权利要求15所述的高尔夫球，其特征在于，所述高尔夫球根据ASTM D523方法在60°测量的光泽度在0.1至5的范围内。
18.如权利要求15所述的高尔夫球，其特征在于，所述高尔夫球具有通过CIE 1931色彩空间色度图的x坐标及y坐标定义的颜色或至少两种颜色混合的颜色。
CN201680020650.XA 2015-12-09 2016-12-09 涂布高尔夫球外壳用组合物及使用所述组合物的高尔夫球 Active CN107922782B (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2015-0175357 2015-12-09
KR1020150175357 2015-12-09
KR1020160166966A KR101761351B1 (ko) 2015-12-09 2016-12-08 골프공 커버 코팅용 조성물 및 이를 사용한 골프공
KR10-2016-0166966 2016-12-08
PCT/KR2016/014421 WO2017099505A1 (ko) 2015-12-09 2016-12-09 골프공 커버 코팅용 조성물 및 이를 사용한 골프공

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107922782A CN107922782A (zh) 2018-04-17
CN107922782B true CN107922782B (zh) 2019-06-07

Family

ID=59278891

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201680020650.XA Active CN107922782B (zh) 2015-12-09 2016-12-09 涂布高尔夫球外壳用组合物及使用所述组合物的高尔夫球

Country Status (5)

Country Link
US (1) US10195487B2 (zh)
JP (1) JP6434654B2 (zh)
KR (3) KR101761351B1 (zh)
CN (1) CN107922782B (zh)
TW (1) TWI628246B (zh)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10843045B2 (en) * 2017-06-29 2020-11-24 Bridgestone Sports Co., Ltd. Golf ball
JP7099076B2 (ja) * 2018-06-22 2022-07-12 ブリヂストンスポーツ株式会社 ゴルフボール
JP7102981B2 (ja) * 2018-06-29 2022-07-20 ブリヂストンスポーツ株式会社 ゴルフボール
JP7102982B2 (ja) * 2018-06-29 2022-07-20 ブリヂストンスポーツ株式会社 ゴルフボール
JP7124524B2 (ja) * 2018-07-31 2022-08-24 住友ゴム工業株式会社 ゴルフボール
JP7124525B2 (ja) * 2018-07-31 2022-08-24 住友ゴム工業株式会社 ゴルフボール
JP7275634B2 (ja) * 2019-02-22 2023-05-18 住友ゴム工業株式会社 ゴルフボール
JP7302428B2 (ja) 2019-03-27 2023-07-04 住友ゴム工業株式会社 ゴルフボール
US11235204B2 (en) * 2019-03-27 2022-02-01 Sumitomo Rubber Industries, Ltd. Golf ball
US11235203B2 (en) * 2019-03-27 2022-02-01 Sumitomo Rubber Industries, Ltd. Golf ball
JP7354760B2 (ja) * 2019-03-27 2023-10-03 住友ゴム工業株式会社 ゴルフボール
TWI707007B (zh) * 2019-05-13 2020-10-11 台灣蘭氏企業有限公司 高爾夫球外殼塗覆組成物
US11186745B2 (en) * 2019-05-30 2021-11-30 Nexen Corporation Coating composition for golf balls
KR102234168B1 (ko) * 2019-05-30 2021-03-31 주식회사 넥센 골프공용 코팅 조성물
JP7342455B2 (ja) * 2019-06-28 2023-09-12 ブリヂストンスポーツ株式会社 ゴルフボール
JP2023001696A (ja) * 2021-06-21 2023-01-06 ブリヂストンスポーツ株式会社 艶消し剤を含有するゴルフボール及びその製造方法
US20230138219A1 (en) * 2021-11-03 2023-05-04 Acushnet Company Golf ball and method of making same

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1712472A (zh) * 2004-06-25 2005-12-28 楠盛股份有限公司 高尔夫球杆头涂层
KR20080088256A (ko) * 2007-03-29 2008-10-02 경도화학공업주식회사 변성 폴리에스테르 폴리올 수지 조성물 및 이를 포함하는도료조성물
JP4611665B2 (ja) * 2004-05-19 2011-01-12 大日精化工業株式会社 塗料組成物
CN102266658A (zh) * 2010-06-02 2011-12-07 阿库施耐特公司 多层高尔夫球
CN103239837A (zh) * 2012-02-03 2013-08-14 邓禄普体育用品株式会社 高尔夫球
CN103480128A (zh) * 2012-06-10 2014-01-01 邓禄普体育用品株式会社 高尔夫球

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR950005343B1 (ko) 1989-12-30 1995-05-23 고려화학주식회사 감성도료 조성물
US5409233A (en) * 1993-07-16 1995-04-25 Lisco, Inc. Golf ball coating composition
JP3373277B2 (ja) * 1993-12-28 2003-02-04 住友ゴム工業株式会社 塗装ゴルフボール
US6063487A (en) * 1997-02-03 2000-05-16 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Silicone rubber compositions for high-voltage electrical insulators and polymer insulators
AU1334800A (en) * 1998-11-09 2000-05-29 Loctite Corporation Oil resistant compositions
JP4414059B2 (ja) * 1999-05-14 2010-02-10 Ｓｒｉスポーツ株式会社 塗装ゴルフボールの製造方法
AU764335B2 (en) 1999-05-14 2003-08-14 Sri Sports Limited Painted golf ball
US20020086743A1 (en) 2000-10-06 2002-07-04 Bulpett David A. Urethane elastomers with improved color stability
US7297750B2 (en) 2001-05-02 2007-11-20 Bridgestone Corporation Clear paint for golf balls and golf ball
JP2003020445A (ja) * 2001-05-02 2003-01-24 Bridgestone Corp ゴルフボール用クリヤーペイント及びゴルフボール
DE10335250B3 (de) 2003-08-01 2005-05-25 Bayer Materialscience Ag Polymerdispersionen in Polyesterpolyolen
JP4357379B2 (ja) * 2003-11-10 2009-11-04 三菱製紙株式会社 インクジェット記録媒体の製造方法
MX2009007481A (es) 2007-01-12 2009-08-13 Du Pont Composiciones de revestimiento adherente para sustratos resinosos.
US20090298617A1 (en) * 2008-05-28 2009-12-03 Bridgestone Sports Co., Ltd. Golf ball material and golf ball
US20110077106A1 (en) * 2009-09-30 2011-03-31 Nike, Inc. Golf Ball Having An Aerodynamic Coating
US9033826B2 (en) 2009-09-30 2015-05-19 Nike, Inc. Golf ball having an aerodynamic coating including micro surface roughness
EP2635619A1 (en) * 2010-11-05 2013-09-11 Henkel Ireland Limited Epoxy-thiol compositions with improved stability
JP6013730B2 (ja) * 2011-12-27 2016-10-25 株式会社リブドゥコーポレーション 吸収性物品
KR101317907B1 (ko) 2012-11-23 2013-10-18 (주)인코켐 고무 표면처리용 도료 조성물
US9505025B2 (en) 2014-02-12 2016-11-29 Acushnet Company Golf balls incorporating light-stable and durable cover compositions
TW201538205A (zh) 2014-04-07 2015-10-16 Nike Innovate Cv 具有橡膠球芯、層、或二者之高爾夫球及方法
WO2016201062A1 (en) * 2015-06-09 2016-12-15 Ppg Industries Ohio, Inc. Stain resistant coating compositions and coatings formed therefrom

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4611665B2 (ja) * 2004-05-19 2011-01-12 大日精化工業株式会社 塗料組成物
CN1712472A (zh) * 2004-06-25 2005-12-28 楠盛股份有限公司 高尔夫球杆头涂层
KR20080088256A (ko) * 2007-03-29 2008-10-02 경도화학공업주식회사 변성 폴리에스테르 폴리올 수지 조성물 및 이를 포함하는도료조성물
CN102266658A (zh) * 2010-06-02 2011-12-07 阿库施耐特公司 多层高尔夫球
CN103239837A (zh) * 2012-02-03 2013-08-14 邓禄普体育用品株式会社 高尔夫球
CN103480128A (zh) * 2012-06-10 2014-01-01 邓禄普体育用品株式会社 高尔夫球

Also Published As

Publication number Publication date
KR20170068399A (ko) 2017-06-19
KR20170087443A (ko) 2017-07-28
JP6434654B2 (ja) 2018-12-05
CN107922782A (zh) 2018-04-17
US10195487B2 (en) 2019-02-05
JP2018517007A (ja) 2018-06-28
KR20170087848A (ko) 2017-07-31
US20180093137A1 (en) 2018-04-05
TW201730297A (zh) 2017-09-01
KR101761351B1 (ko) 2017-07-26
TWI628246B (zh) 2018-07-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107922782B (zh) 涂布高尔夫球外壳用组合物及使用所述组合物的高尔夫球
US7806784B2 (en) Golf ball
JP4784731B2 (ja) ゴルフボール
US6846898B2 (en) Golf ball having a urethane cover
JP6765169B2 (ja) ゴルフボール
JP2009045347A (ja) ゴルフボール
JPH10151224A (ja) ゴルフボール
JP6385271B2 (ja) ゴルフボール
JP6385105B2 (ja) ゴルフボール
US6713588B2 (en) Golf ball
CN108114431A (zh) 高尔夫球
JP4326018B2 (ja) ゴルフボール
KR20170068401A (ko) 골프공 커버 코팅용 조성물 및 이를 사용한 골프공
JP2020099669A (ja) ゴルフボール
JP6825362B2 (ja) ゴルフボール
JP6825361B2 (ja) ゴルフボール
US11097161B2 (en) Golf ball
JP2010268857A (ja) ゴルフボール
KR101718926B1 (ko) 골프공 커버 코팅용 조성물 및 이를 사용한 골프공
US20180369649A1 (en) Golf ball
JP6278797B2 (ja) ゴルフボール
JP5450769B2 (ja) ゴルフボール
KR20170068375A (ko) 골프공 커버 코팅용 조성물 및 이를 사용한 골프공
JP5739461B2 (ja) ゴルフボール
US11511162B2 (en) Golf ball

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant