CN107369813A - 锂金属电极及其制备方法、锂金属二次电极负极、电池 - Google Patents
锂金属电极及其制备方法、锂金属二次电极负极、电池 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107369813A CN107369813A CN201610319583.3A CN201610319583A CN107369813A CN 107369813 A CN107369813 A CN 107369813A CN 201610319583 A CN201610319583 A CN 201610319583A CN 107369813 A CN107369813 A CN 107369813A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- lithium
- foam
- metal
- electrode
- lithium metal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
- H01M4/134—Electrodes based on metals, Si or alloys
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/04—Processes of manufacture in general
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M12/00—Hybrid cells; Manufacture thereof
- H01M12/08—Hybrid cells; Manufacture thereof composed of a half-cell of a fuel-cell type and a half-cell of the secondary-cell type
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
- H01M4/139—Processes of manufacture
- H01M4/1395—Processes of manufacture of electrodes based on metals, Si or alloys
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/64—Carriers or collectors
- H01M4/66—Selection of materials
- H01M4/661—Metal or alloys, e.g. alloy coatings
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/64—Carriers or collectors
- H01M4/66—Selection of materials
- H01M4/663—Selection of materials containing carbon or carbonaceous materials as conductive part, e.g. graphite, carbon fibres
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/64—Carriers or collectors
- H01M4/70—Carriers or collectors characterised by shape or form
- H01M4/80—Porous plates, e.g. sintered carriers
- H01M4/808—Foamed, spongy materials
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
本发明公开了一种锂金属电极及其制备方法、锂金属二次电极负极、电池,属于锂电池技术领域。其中,锂金属电极包括:具有多个孔道空腔的泡沫电极基体,以及分布在所述泡沫电极基体的至少一个孔道空腔内的金属锂颗粒;所述泡沫电极基体的材料为泡沫金属材料或者碳泡沫材料。泡沫电极基体的孔道空腔能够有效限制金属锂颗粒在充放电过程中的体积膨胀并且减少锂枝晶的生成,有效提高以该锂金属电极作为负极的锂金属二次电池的稳定性能、循环性能、快速充电性能以及安全性能。
Description
技术领域
本发明涉及锂电池技术领域,特别涉及一种锂金属电极及其制备方法、锂金属二次电极负极、电池。
背景技术
随着便携电子设备和电动汽车的不断发展,高能量密度电池的研发变得日益重要。锂金属二次电池是以锂金属电极作为负极的一种可充电锂电池。根据正极材料的不同,锂金属二次电池主要包括锂金属空气电池和锂硫电池。由于金属锂具有极高的理论比容量(3860mAh/g)、最负的还原电位(-3.04V,相对于氢标电位)以及极小的密度(0.59g/cm3),因此锂金属二次电池的能量密度远远大于其他电池体系(例如锂金属空气电池的理论能量密度能够达到11140Wh/kg,锂硫电池的理论能量密度能够达到2680Wh/kg)。
目前用于锂金属二次电池的锂金属电极主要采用片状金属锂或者将金属锂颗粒涂覆在片状电极基体上的形式。
在实现本发明的过程中,发明人发现现有技术至少存在以下问题:现有的用于锂金属二次电池的锂金属电极在充放电过程中会发生体积膨胀,影响锂金属二次电池的稳定性和循环性能;同时,在长期充放电过程中,锂会沉积在负极表面形成锂枝晶,当锂枝晶生长到能够刺穿锂金属二次电池的隔膜时,将导致短路进而引起爆炸。
发明内容
为了解决现有技术的问题,本发明实施例提供了一种在充放电过程中体积变化小、枝晶产生量少的锂金属电极及其制备方法、锂金属二次电极负极、电池。
具体而言,包括以下的技术方案:
第一方面,提供了一种锂金属电极,包括:具有多个孔道空腔的泡沫电极基体,以及分布在所述泡沫电极基体的至少一个孔道空腔内的金属锂颗粒;所述泡沫电极基体的材料为泡沫金属材料或者碳泡沫材料。
本发明实施例提供的锂金属电极中,电极基体为具有多个孔道空腔结构的泡沫电极基体,金属锂颗粒分布在泡沫电极基体的至少一个孔道空腔内。泡沫电极基体的孔道空腔能够有效限制金属锂颗粒在充放电过程中的体积膨胀,从而有效提高以该锂金属电极作为负极的锂金属二次电池的稳定性和循环性能。同时,泡沫电极基体的孔道空腔还能够有效增大锂金属电极的表面积,不仅极大提升了以该锂金属电极作为负极的锂金属二次电池的大电流快速充电能力,还有效减少了锂枝晶的生成,避免由于锂枝晶刺穿隔膜而导致的电池短路问题,提高锂金属二次电池的安全性能。
结合第一方面,需要说明的是,可以有20%以上的所述多个孔道空腔内分布有所述金属锂颗粒。也可以有30%以上、40%以上、50%以上、60%以上、70%以上、80%以上或者90%以上的所述多个孔道空腔内分布有金属锂颗粒。通过控制分布有金属锂颗粒的孔道空腔的百分比,可以提高以本发明实施例提供的锂金属电极作为负极的锂金属二次电池的性能。
结合第一方面,可以理解的是,由于制备工艺条件的限制,在所述泡沫电极基体上的所述多个孔道空腔以外的区域内也分布有所述金属锂颗粒。其中,分布在所述泡沫电极基体的孔道空腔内的所述金属锂颗粒的数量大于分布在所述多个孔道空腔以外的区域内的所述金属锂颗粒的数量;或者,分布在所述泡沫电极基体的孔道空腔内的所述金属锂颗粒的密度大于分布在所述多个孔道空腔以外的区域内的所述金属锂颗粒的密度。
由于孔道空腔以外的区域不能够限制金属锂颗粒的体积膨胀,也不能抑制锂枝晶的形成,因此,当泡沫电极基体上的多个孔道空腔以外的区域内也分布有金属锂颗粒时,通过控制分布在泡沫电极基体的孔道空腔内的金属锂颗粒的数量、密度与分布在多个孔道空腔以外的区域内的金属锂颗粒的数量、密度之间的关系,来保证本发明实施例提供的锂金属电极的性能。
结合第一方面,所述泡沫电极基体的孔道空腔的直径可以为100纳米~50微米。如果泡沫电极基体的孔道空腔的直径过小,金属锂颗粒不容易进入孔道空腔内,从而增加本实施例的锂金属电极制备的难度。如果泡沫电极基体的孔道空腔的直径过大,则在锂金属电极尺寸一定的情况下,泡沫电极基体的孔道空腔的数量会减少,不能够对金属锂颗粒的体积膨胀起到很好的限制作用,从而影响锂金属电极的性能。
结合第一方面,为了保证所述金属锂颗粒的化学稳定性,避免所述金属锂颗粒与外界气氛接触发生反应,所述锂金属电极还包括:包覆在所述金属锂颗粒表面的保护层;所述保护层的材料为锂离子良导体材料。其中,所述保护层的材料可以选自Li2CO3、Li4SiO4、LiF、Li3PO3、TiO2、Li2TiO3、Li4Ti5O12、SiO2、SnO2、SiC、LiAlO2、Al2O3、NiS、CuS、FeS、MnS、Ag2S以及TiS2中的至少一种。
结合第一方面,所述泡沫金属材料选自泡沫镍、泡沫铜、泡沫钛以及泡沫铁中的至少一种。所述碳泡沫材料选自泡沫碳、泡沫碳纳米管以及泡沫石墨烯中的至少一种。具体来说,所述泡沫石墨烯所用的石墨烯选自氧化石墨烯、还原石墨烯以及元素掺杂石墨烯中的至少一种。所述氧化石墨烯可以为共价键功能化石墨烯以及非共价键功能化石墨烯中的至少一种。所述元素掺杂石墨烯中掺杂的元素选自氮、硫以及磷中的至少一种。需要说明的是,采用元素掺杂石墨烯更有利于提高以本发明实施例提供的锂金属电极作为负极的锂金属二次电池的快速充电能力。
第二方面,提供了一种锂金属电极的制备方法,包括:
准备具有多个孔道空腔的泡沫电极基体;
在所述泡沫电极基体的至少一个孔道空腔内涂覆金属锂颗粒;
所述泡沫电极基体的材料为泡沫金属材料或者碳泡沫材料。
采用本发明实施例提供的制备方法制备得到的锂金属电极中,电极基体为具有多个孔道空腔结构的泡沫电极基体,金属锂颗粒分布在泡沫电极基体的至少一个孔道空腔内。泡沫电极基体的孔道空腔能够有效限制金属锂颗粒在充放电过程中的体积膨胀,并且抑制锂枝晶的生长,从而有效提高以由本发明实施例的制备方法制备得到的锂金属电极作为负极的锂金属二次电池的稳定性能、循环性能、快速充电能力以及安全性能。
结合第二方面,需要说明的是,可以有20%以上的所述多个孔道空腔内分布有金属锂颗粒。也可以有50%、60%、70%或者80%以上的所述多个孔道空腔内分布有金属锂颗粒。
结合第二方面,可以采用气相沉积法涂覆所述金属锂颗粒。采用气相沉积法能够将金属锂颗粒均匀地涂敷在泡沫电极基体的孔道空腔内。气相沉积法具体可以为真空蒸镀的方法;所述真空蒸镀的条件为:将所述泡沫电极基体固定在金属锂颗粒蒸发源的正上方,在1×10-2帕以下的压力下,用电流为50~500毫安、电压为3~12千伏的电子束轰击所述金属锂颗粒蒸发源,轰击时间为5~50分钟,所述泡沫电极基体与所述金属锂颗粒蒸发源的距离为30~150厘米。
采用上述真空蒸镀条件涂覆得到的金属锂颗粒分布更加均匀,有利于提高所得锂金属电极的性能。
结合第二方面,为了保证制备得到的锂金属电极中所述金属锂颗粒的化学稳定性,避免所述金属锂颗粒与外界气氛接触发生反应,所述制备方法还包括:在所述金属锂颗粒的表面涂覆保护层;所述保护层的材料为锂离子良导体材料。其中,所述保护层的材料选自Li2CO3、Li4SiO4、LiF、Li3PO3、TiO2、Li2TiO3、Li4Ti5O12、SiO2、SnO2、SiC、LiAlO2、Al2O3、NiS、CuS、FeS、MnS、Ag2S以及TiS2中的至少一种。
结合第二方面,所述泡沫金属材料选自泡沫镍、泡沫铜、泡沫钛以及泡沫铁中的至少一种。所述碳泡沫材料选自泡沫碳、泡沫碳纳米管以及泡沫石墨烯中的至少一种。具体来说,所述泡沫石墨烯所用的石墨烯选自氧化石墨烯、还原石墨烯以及元素掺杂石墨烯中的至少一种。所述氧化石墨烯选自共价键功能化石墨烯以及非共价键功能化石墨烯中的至少一种。所述元素掺杂石墨烯中掺杂的元素选自氮、硫以及磷中的至少一种。
结合第二方面,需要说明的是,可以采用气相沉积法将所述保护层涂覆在所述金属锂颗粒表面。采用气相沉积法能够将保护层均匀地涂敷在金属锂颗粒表面。
第三方面,提供了一种锂金属二次电池负极,包括:至少一个第一方面所述的锂金属电极。
由于本发明实施例第一方面提供的锂金属电极中,泡沫电极基体的孔道空腔能够有效限制金属锂颗粒在充放电过程中的体积膨胀并且抑制锂枝晶的生成,因此,将该锂金属电极作为锂金属二次电池的负极,能够有效提高锂金属二次电池的稳定性能、循环性能、大电流快速充电能力以及安全性能。
结合第三方面,需要说明的是,当所述锂金属二次电池负极包括多个所述锂金属电极时,为了便于所述锂金属二次电池负极的使用,所述锂金属二次电池负极还包括:用于负载所述锂金属电极的基底。多个所述锂金属电极可以以阵列的形式设置在所述基底上。
第四方面,提供了一种锂金属二次电池,包括:外壳、电解液、正极、负极以及隔膜,所述负极为第三方面所述的锂金属二次电池负极。
由于本发明实施例第三方面提供的锂金属二次电池负极中,金属锂颗粒分布在泡沫电极基体的孔道空腔内,泡沫电极基体的孔道空腔能够限制锂金属颗粒的体积膨胀以及抑制锂枝晶的生长,因此,以该锂金属二次电池负极作为负极的锂金属二次电池具有良好的稳定性、循环性能、大电流快速充电能力以及安全性能。
结合第四方面。可以理解的是,所述锂金属二次电池为锂金属空气电池或者锂硫电池。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案,下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为实施例一提供的一种锂金属电极的结构示意图;
图2为实施例一提供的另一种锂金属电极的结构示意图;
图3为实施例一提供的锂金属电极中泡沫电极基体的横截面的示意图;
图3-1为长方形的横截面的示意图;
图3-2为正方形的横截面的示意图;
图3-3为圆形的横截面的示意图;
图3-4为C字型的横截面的示意图;
图4为实施例一中,泡沫电极基体的材料为泡沫石墨烯时,金属锂颗粒在泡沫石墨烯的孔道空腔中分布情况的扫描电镜照片;
图5为实施例二提供的一种锂金属电极的制备方法的流程示意图;
图6为实施例二提供的一种锂金属电极的制备方法的扫描电镜照片;
图7为实施例二中,泡沫还原石墨烯的制备方法的原理图;
图8为实施例三提供的一种锂金属二次电池负极的结构示意图;
图9为实施例三提供的另一种锂金属二次电池负极的结构示意图。
其中,图中的附图标记100表示锂金属电极,1表示泡沫电极基体,11表示孔道空腔,2表示金属锂颗粒,300表示锂金属二次电池负极,3表示基底。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合附图对本发明实施方式作进一步地详细描述。除非另有定义,本发明实施例所用的所有技术术语均具有与本领域技术人员通常理解的相同的含义。
实施例一
参见图1,本实施例提供了一种锂金属电极100,该锂金属电极100包括:具有多个孔道空腔11的泡沫电极基体1,以及分布在泡沫电极基体1的至少一个孔道空腔11内的金属锂颗粒2。泡沫电极基体1的材料为泡沫金属材料或者碳泡沫材料。
泡沫金属材料以及碳泡沫材料为具有多个孔道空腔结构的三维立体材料。本实施例中,以泡沫金属材料或者碳泡沫材料作为锂金属电极的电极基体,将金属锂颗粒2分布在泡沫电极基体1的至少一个孔道空腔11内,泡沫电极基体1的孔道空腔11能够有效限制金属锂颗粒2在充放电过程中的体积膨胀,从而有效提高以该锂金属电极100作为负极的锂金属二次电池的稳定性和循环性能。同时,泡沫电极基体1的孔道空腔11还能够有效增大锂金属电极100的表面积,不仅极大提升了以该锂金属电极作为负极的锂金属二次电池的大电流快速充电能力,还有效减少了锂枝晶的生成,避免由于锂枝晶刺穿隔膜而导致的电池短路问题,提高锂金属二次电池的安全性能。
进一步地,为了保证本实施例提供的锂金属电极100的性能,应当控制分布有金属锂颗粒的孔道空腔的百分比,可选地,20%以上的孔道空腔11内分布有金属锂颗粒,或者25%以上、30%以上、35%以上、40%以上、45%以上,50%以上、55%以上、60%以上、65%以上、70%以上、75%以上、80%以上、85%以上、90%以上、95%以上、100%的孔道空腔内分布有金属锂颗粒。
进一步地,由于制备工艺条件的限制,有些情况下不能保证金属锂颗粒2全部分布于泡沫电极基体1的孔道空腔11内,如图2所示,在泡沫电极基体1上的多个孔道空腔11以外的区域内,例如泡沫电极基体的表面,也可能分布有金属锂颗粒2。但是,孔道空腔11以外的区域不能够限制金属锂颗粒2的体积膨胀,也不能抑制锂枝晶的形成,因此,为了保证本实施例的锂金属电极100的性能,当泡沫电极基体1上的多个孔道空腔11以外的区域内也分布有金属锂颗粒2时,可选地,分布在泡沫电极基体1的孔道空腔11内的金属锂颗粒的数量大于分布在多个孔道空腔11以外的区域内的金属锂颗粒2的数量,或者,分布在泡沫电极基体的孔道空腔内的金属锂颗粒的密度大于分布在多个孔道空腔以外的区域内的金属锂颗粒的密度。或者,在分布在泡沫电极基体1的孔道空腔11内的金属锂颗粒2的数量大于分布在多个孔道空腔11以外的区域内的金属锂颗粒2的数量的同时,分布在泡沫电极基体的孔道空腔1内的金属锂颗粒2的密度也大于分布在多个孔道空腔11以外的区域内的金属锂颗粒2的密度。
进一步地,本实施例提供的锂金属电极100中,泡沫电极基体1的孔道空腔11的直径可以为100纳米~50微米,例如200纳米、300纳米、400纳米、500纳米、600纳米、700纳米、800纳米、900纳米、1微米、5微米、10微米、15微米、20微米、25微米、30微米、35微米、40微米、45微米等。如果泡沫电极基体1的孔道空腔11的直径过小,金属锂颗粒2不容易进入孔道空腔11内,从而增加本实施例的锂金属电极100制备的难度。如果泡沫电极基体的孔道空腔的直径过大,则在锂金属电极100尺寸一定的情况下,泡沫电极基体1的孔道空腔11的数量会减少,不能够对金属锂颗粒2的体积膨胀起到很好的限制作用,从而影响锂金属电极的性能。
进一步地,本实施例提供的锂金属电极100中,金属锂颗粒2可以为直径为100纳米以下的纳米金属锂颗粒,例如直径为10纳米、20纳米、30纳米、40纳米、50纳米、60纳米、70纳米、80纳米或者90纳米的金属锂颗粒。采用纳米金属锂颗粒能够提高锂金属二次电池的容量、快速充电性能以及在高温环境中的循环性能。
进一步地,本实施例提供的锂金属电极100中,泡沫电极基体1横截面的形状没有严格的限制,本领域常规技术手段均可,例如长方形(如图3-1所示)、正方形(如图3-2所示)、圆形(如图3-3所示)、C字型(如图3-4所示)等。
进一步地,本实施例提供的锂金属电极100中,为了保证金属锂颗粒2的化学稳定性,避免金属锂颗粒2与外界气氛接触发生反应,还可以在金属锂颗粒2表面包覆保护层(图中未示出)。其中,保护层的材料为锂离子良导体材料,锂离子良导体材料具有良好的锂离子导通效果,在避免金属锂颗粒与外界气氛接触的同时,保证金属锂颗粒的反应活性,从而保证以本实施例提供的锂金属电极100作为负极的锂金属二次电池的性能。其中,保护层的材料可以为Li2CO3、Li4SiO4、LiF、Li3PO3、TiO2、Li2TiO3、Li4Ti5O12、SiO2、SnO2、SiC、LiAlO2、Al2O3、NiS、CuS、FeS、MnS、Ag2S以及TiS2中的至少一种。
进一步地,本实施例提供的锂金属电极100中,泡沫电极基体1的材料可以选择不可嵌入锂的材料。具体来说,泡沫金属材料可以为泡沫镍、泡沫铜、泡沫钛或者泡沫铁,可以单独使用一种泡沫金属材料,也可以多种泡沫金属材料配合使用。碳泡沫材料可以为泡沫碳、泡沫碳纳米管或者泡沫石墨烯,可以单独使用一种碳泡沫材料,也可以多种碳泡沫材料配合使用。
在上述各类泡沫金属材料和碳泡沫材料中,泡沫石墨烯是由石墨烯片层堆叠形成的具有骨架结构和孔道空腔结构的三维立体材料。与其它泡沫金属材料和碳泡沫材料相比,泡沫石墨烯具有更高的强度、更优越的电学性能,因此,本实施例中,泡沫电极基体的材料优选采用泡沫石墨烯。金属锂颗粒2在泡沫石墨烯的孔道空腔11内分布情况如图4所示,金属锂颗粒2均匀的分布在泡沫石墨烯的孔道空腔11内。泡沫石墨烯所用的石墨烯可以为氧化石墨烯、还原石墨烯以及元素掺杂石墨烯中的至少一种。其中,氧化石墨烯可以为共价键功能化石墨烯以及非共价键功能化石墨烯中的至少一种;元素掺杂石墨烯中掺杂的元素可以为氮、硫以及磷中的至少一种。需要说明的是,由于元素掺杂改变了石墨烯的分子结构,使得以元素掺杂石墨烯作为泡沫电极基体1的材料的锂金属负极具有物理和化学双重储锂功能,因此采用元素掺杂石墨烯更有利于提高以本实施例提供的锂金属电极作为负极的锂金属二次电池的快速充电能力。
实施例二
本实施例提供了一种锂金属电极的制备方法,参见图5并结合图6,该制备方法包括以下步骤:
步骤201,准备具有多个孔道空腔的泡沫电极基体。
步骤202,在泡沫电极基体的至少一个孔道空腔内涂覆金属锂颗粒;其中,泡沫电极基体的材料为泡沫金属材料或者碳泡沫材料。
采用本实施例提供的制备方法制备得到的锂金属电极中,电极基体为具有多个孔道空腔结构的泡沫电极基体,金属锂颗粒分布在泡沫电极基体的至少一个孔道空腔内。泡沫电极基体的孔道空腔能够有效限制金属锂颗粒在充放电过程中的体积膨胀,从而有效提高以由本实施例的制备方法制备得到的锂金属电极作为负极的锂金属二次电池的稳定性和循环性能。同时,泡沫电极基体的孔道空腔还能够有效增大锂金属电极的表面积,不仅极大提升了以上述锂金属电极作为负极的锂金属二次电池的大电流快速充电能力,还有效减少了锂枝晶的生成,避免由于锂枝晶刺穿隔膜而导致的电池短路问题,提高锂金属二次电池的安全性能。
进一步地,为了保证制备得到的锂金属电极的性能,应当控制涂覆条件来控制使分布有金属锂颗粒的孔道空腔的百分比达到一定的数值,例如,可以使20%以上的孔道空腔11内分布有金属锂颗粒,或者25%以上、30%以上、35%以上、40%以上、45%以上,50%以上、55%以上、60%以上、65%以上、70%以上、75%以上、80%以上、85%以上、90%以上、95%以上、100%的孔道空腔内分布有金属锂颗粒。
进一步地,由于涂覆工艺的限制,可能会将金属锂颗粒涂敷在泡沫电极基体上的多个孔道空腔以外的区域内。但是,由于孔道空腔以外的区域不能够限制金属锂颗粒的体积膨胀并且不能抑制锂枝晶的形成,因此为了保证本实施例制备得到的锂金属电极的性能,在完成金属锂颗粒的涂覆之后,可以去除全部或者部分涂覆在泡沫电极基体上的多个孔道空腔以外的区域内的金属锂颗粒,使涂覆在泡沫电极基体的孔道空腔内的金属锂颗粒的数量大于涂覆在多个孔道空腔以外的区域内的金属锂颗粒的数量,或者使涂覆在泡沫电极基体的孔道空腔内的金属锂颗粒的密度大于涂覆在多个孔道空腔以外的区域内的金属锂颗粒的密度,或者使涂覆在泡沫电极基体的孔道空腔内的金属锂颗粒的数量和密度均大于涂覆在多个孔道空腔以外的区域内的金属锂颗粒。可以采用气体吹扫的方法去除涂覆在泡沫电极基体上的多个孔道空腔以外的区域内的金属锂颗粒。
进一步地,金属锂颗粒的涂覆方法本实施例不作特殊限定,本领域的常用的涂覆金属锂颗粒的方法均可,例如气相沉积法。气相沉积法具体可以为物理气相沉积法,更具体地,可以为真空蒸镀法。真空蒸镀的具体条件本实施例不作特殊限定,领域常规技术手段均可。可以通过控制真空蒸镀的时间来控制金属锂颗粒涂覆的厚度。
本实施例提供的制备方法中,一个可选的利用真空蒸镀涂覆锂金属颗粒的条件为:将泡沫电极基体固定在金属锂颗粒蒸发源的正上方,在1×10-2帕以下的压力下,用电流为50~500毫安、电压为3~12千伏的电子束轰击金属锂颗粒蒸发源,轰击时间为5~50分钟,泡沫电极基体与金属锂颗粒蒸发源的距离为30~150厘米。
另一个可选的利用真空蒸镀涂覆锂金属颗粒的条件为:将金属锂颗粒置于真空蒸镀设备的坩锅内作为蒸发源,将泡沫电极基体水平固定在蒸发源正上方并且距离蒸发源80厘米位置处。然后进行抽真空处理,当压力下降到1×10-3帕时,稳定在该压力并启动电子束轰击蒸发源锂金属颗粒,开始进行蒸镀,其中电子束电压为7.5千伏,电流为70毫安,蒸镀的时间为20分钟。蒸镀结束后,真空状态下自然冷却,通气出炉,即完成了金属锂颗粒的涂覆。
采用上述真空蒸镀条件涂覆得到的金属锂颗粒分布更加均匀,有利于提高所得锂金属电极的性能。
进一步地,为了保证金属锂颗粒的化学稳定性,避免金属锂颗粒与外界气氛接触发生反应,本实施例提供的制备方法中,参见图5,在步骤202之后,还可以包括:步骤203,在金属锂颗粒的表面涂覆保护层,其中,保护层的材料为锂离子良导体材料。锂离子良导体材料具有良好的锂离子导通效果,在避免金属锂颗粒与外界气氛接触的同时,保证金属锂颗粒的反应活性,从而保证以由本实施例提供的制备方法制备得到的锂金属电极作为负极的锂金属二次电池的性能。其中,保护层的材料可以为Li2CO3、Li4SiO4、LiF、Li3PO3、TiO2、Li2TiO3、Li4Ti5O12、SiO2、SnO2、SiC、LiAlO2、Al2O3、NiS、CuS、FeS、MnS、Ag2S以及TiS2中的至少一种。涂覆保护层的方法本实施例不作特殊限定,本领域常规技术手段均可,例如气相沉积法。气相沉积法具体可以为物理气相沉积法,更具体地,可以为真空蒸镀法。
以LiF为例,一个可选的利用真空蒸镀涂覆保护层的条件为:将LiF颗粒置于真空蒸镀设备的坩锅内作为蒸发源,将涂覆有金属锂颗粒的泡沫电极基体水平固定在离蒸发源正上方并且距离蒸发源30~150厘米处;然后进行抽真空处理,当压力下降到1×10-2帕以下时,启动电子束轰击蒸发源LiF颗粒,开始进行蒸镀。其中电子束电压为3~12千伏,电流为50~500毫安,蒸镀的时间为5~50分钟。蒸镀结束后,真空状态下自然冷却,通气出炉,即得到涂覆有保护层的锂金属电极。
以LiF为例,另一个可选的利用真空蒸镀涂覆保护层的条件为:将LiF颗粒置于真空蒸镀设备的坩锅内作为蒸发源,将涂覆有金属锂颗粒的泡沫电极基体水平固定在离蒸发源正上方并且距离蒸发源80厘米处;然后进行抽真空处理,当压力下降到1×10-3帕时,启动电子束轰击蒸发源LiF颗粒,开始进行蒸镀。其中电子束电压为7.5千伏,电流为70毫安,蒸镀的时间为5分钟。蒸镀结束后,真空状态下自然冷却,通气出炉,即得到涂覆有保护层的锂金属电极。
进一步地,本实施例提供的制备方法中,步骤201中的准备具有多个孔道空腔的泡沫电极基体具体包括制备泡沫电极基体,按照锂金属二次电池对锂金属电极的要求对泡沫电极基体的尺寸进行裁剪,以及除去泡沫电极基体上的杂质等步骤。对于一些可以直接购买得到的泡沫电极基体,可以省去制备泡沫电极基体的步骤。其中,除去泡沫电极基体上的杂质可以使金属锂颗粒更紧密的附着在泡沫电极基体上,可以采用离子束轰击的方法除去泡沫电极基体上的杂质。
一个可选的离子束轰击条件为:在真空压力为0.1~10帕的环境下,用电压为150~300伏、电流为0.1~0.5安培的离子束轰击泡沫电极基体,轰击时间为1~20分钟。
另一个可选的离子束轰击条件为:在真空压力为5帕的环境下,用电压为200伏、电流为0.2安培的离子束轰击泡沫电极基体,轰击时间为5分钟。
进一步地,本实施例提供的制备方法中,泡沫电极基体的材料可以选择不可嵌入锂的材料。具体来说,泡沫金属材料可以为泡沫镍、泡沫铜、泡沫钛或者泡沫铁,可以单独使用一种泡沫金属材料,也可以多种泡沫金属材料配合使用。碳泡沫材料可以为泡沫碳、泡沫碳纳米管或者泡沫石墨烯,可以单独使用一种碳泡沫材料,也可以多种碳泡沫材料配合使用。其中,泡沫石墨烯所用的石墨烯可以为氧化石墨烯、还原石墨烯以及元素掺杂石墨烯中的至少一种。氧化石墨烯可以为共价键功能化石墨烯以及非共价键功能化石墨烯中的至少一种;元素掺杂石墨烯中掺杂的元素可以为氮、硫以及磷中的至少一种。
上述的泡沫镍、泡沫铜、泡沫钛以及泡沫铁等泡沫金属材料可以直接购买得到,也可以由以下方法制备得到:以有机泡沫材料,例如聚氨酯泡沫材料作为模板,在有机泡沫材料上沉积金属,然后通过加热分解或者有机溶剂溶解的方法将有机泡沫材料去除,即得到泡沫金属材料。
上述的泡沫碳可以通过在有机泡沫材料,例如聚氨酯泡沫上沉积碳,再利用加热分解或者有机溶解将有机泡沫材料去除的方法制备得到。泡沫石墨烯可以通过对石墨烯进行冷冻干燥、使石墨烯冻干膨胀获得,也可以通过以泡沫金属材料、例如泡沫镍为模板,在金属泡沫材料上沉积石墨烯,然后将泡沫金属材料去除的方法获得。具体来说,泡沫还原石墨烯、泡沫元素掺杂石墨烯可以通过对泡沫氧化石墨烯进行还原或者元素掺杂获得。
以泡沫还原石墨烯为例,参见图7,一种可选的制备泡沫还原石墨烯的方法为:以泡沫镍(可以采用密度为420~440g/cm3、厚度为1.6mm~2.0mm的泡沫镍)作为模板,将泡沫镍置于石英真空高温管式烧结炉中,在保护气体气氛下升温至800~1200℃并保温30~60min,然后向上述烧结炉不断通入甲烷气体,甲烷气体的通入时间为8~12min,再将上述烧结炉以80~100℃/min的速率快速冷却至室温,得到被氧化石墨烯包覆的泡沫镍。将所得被氧化石墨烯包裹的泡沫镍,浸入到质量分数为3%~5%的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和乳酸乙酯混合溶液中5~10min,将氧化石墨烯还原,然后在室温下自然干燥,再在温度为150~200℃的条件下保温0.5~l h,即得到表面包覆PMMA的还原石墨烯包裹的泡沫镍。将所得表面包覆PMMA的还原石墨烯包裹的泡沫镍置于浓度为3~4mol/L的稀盐酸溶液中,通过磁力搅拌4~8h,使泡沫镍被盐酸完全刻蚀掉,得到去除泡沫镍模板的PMMA包覆的泡沫还原石墨烯。然后将所得到的PMMA包覆的泡沫还原石墨烯置于55~65℃的丙酮溶液中浸泡1~2h以除去PMMA,得到去除PMMA的泡沫还原石墨烯,在经去离子水洗涤、冷冻干燥、热处理得到纯净的泡沫还原石墨烯。
以泡沫还原石墨烯为例,参见图7,另一种可选的制备泡沫还原石墨烯的方法为:以泡沫镍作为模板,将泡沫镍置于石英真空高温管式烧结炉中,在保护气体气氛下升温至1000℃并保温60min,然后向上述烧结炉不断通入甲烷气体,甲烷气体的通入时间为10min,再将上述烧结炉以80℃/min的速率快速冷却至室温,得到被氧化石墨烯包覆的泡沫镍。将所得被氧化石墨烯包裹的泡沫镍,浸入到质量分数为3%~5%的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和乳酸乙酯混合溶液中10min,将氧化石墨烯还原,然后在室温下自然干燥,再在温度为200℃的条件下保温l h,即得到表面包覆PMMA的还原石墨烯包裹的泡沫镍。将所得表面包覆PMMA的还原石墨烯包裹的泡沫镍置于浓度为4mol/L的稀盐酸溶液中,通过磁力搅拌8h,使泡沫镍被盐酸完全刻蚀掉,得到去除泡沫镍模板的PMMA包覆的泡沫还原石墨烯。然后将所得到的PMMA包覆的泡沫还原石墨烯置于60℃的丙酮溶液中浸泡2h以除去PMMA,得到去除PMMA的泡沫还原石墨烯,在经去离子水洗涤、冷冻干燥、热处理得到纯净的泡沫还原石墨烯。
以上述方法制备得到的泡沫还原石墨烯中孔道空腔分布均匀、孔道空腔直径适中,有利于提高最终得到的锂金属电极的性能。
实施例三
参见图8,并结合图1和图2,本实施例提供了一种锂金属二次电池负极300,该锂金属二次电池负极300包括:至少一个上述任一实施例提供的锂金属电极100。
由于上述实施例提供的锂金属电极100中,泡沫电极基体1的孔道空腔11能够有效限制金属锂颗粒2在充放电过程中的体积膨胀并且增大锂金属电极的表面积,减少锂枝晶的生成,避免由于锂枝晶刺穿隔膜而导致的电池短路问题,因此,将该锂金属电极100作为锂金属二次电池的负极,能够有效提高锂金属二次电池的稳定性能、循环性能、大电流快速充电能力以及安全性能。
进一步地,本实施例提供的锂金属二次电池负极300中,锂金属电极100的数量应当根据锂金属电极100的尺寸、锂金属电极100的容量、锂金属二次电池负极300的尺寸以及锂金属二次电池300的容量要求来确定。当一个锂金属电极100的尺寸和容量能够满足锂金属二次电池负极300的要求时,可以直接以该锂金属电极100作为锂金属二次电池负极。当锂金属二次电池负极300包括多个锂金属电极100时,例如2个、4个、5个、6个、8个、10个、15个等,为了便于锂金属二次电池负极300的使用,该锂金属二次电池负极还可以包括:用于负载锂金属电极的基底3。基底3的材料可以为本领域常用的集流体的材料,例如铜箔、镍箔等。可以将锂金属电极100制成一定尺寸和一定容量的预制件,在使用时,根据锂金属二次电池负极的要求,将一定数量的锂金属电极100负载到基底3上从而得到锂金属二次电池负极300。
本实施例中,当锂金属二次电池负极300包括多个锂金属电极100时,多个锂金属电极100在基底上的排列方式没有特殊的限定,可以无规则的排列,也可以按照一定的顺序排列,可选的,将多个锂金属电极100以阵列的形式设置在基底3上,采用阵列的形式便于锂金属二次电池负极300的制作。例如,图9示出了一种包括6个锂金属电极100的锂金属二次电池负极300,6个锂金属电极100以3×2(长×宽)阵列的形式排列在基底3上。
实施例四
本实施例提供了一种锂金属二次电池,该锂金属二次电池包括:外壳、电解液、正极、负极以及隔膜,其中,负极为实施例三提供的锂金属二次电池负极。
由于实施例三提供的锂金属二次电池负极中,金属锂颗粒分布在泡沫电极基体的孔道空腔内,泡沫电极基体的孔道空腔能够限制锂金属颗粒的体积膨胀以及抑制锂枝晶的生长,因此,以该锂金属二次电池负极作为负极的锂金属二次电池具有良好的稳定性、循环性能、大电流快速充电能力以及安全性能。
本实施例提供的锂金属二次电池可以为本领域常规的任意的以金属锂作为负极的电池,包括但不限于锂金属空气电池以及锂硫电池。
以实施例三提供的锂金属二次电池负极制备锂金属二次电池的方法主要包括将实施例三提供的锂金属二次电池负极与锂金属二次电池的正极、隔膜、电解液以及外壳等部件进行组装、密封以及预充电等步骤,与本领域常规的制备锂金属二次电池的方法相同,在此不再赘述。
综上,本发明实施例利用泡沫电极基体具有孔道空腔这一特点,提供了一种以泡沫电极基体作为电极基体的锂金属电极。泡沫电极基体的孔道空腔能够有效限制分布在其中的金属锂颗粒的体积膨胀,并且有效抑制锂枝晶的生长,因此,以该锂金属电极作为负极的锂金属二次电池具有良好的稳定性能、循环性能、大电流快速充电能力以及安全性能。同时,本发明实施例提供的锂金属电极中金属锂颗粒表面还包覆有由锂离子良导体材料形成的保护层,在避免金属锂颗粒与外界气氛接触的同时,保证金属锂颗粒的反应活性,从而保证锂金属电极的性能。本发明实施例提供的锂金属电极适用于各类以金属锂作为的负极的锂金属二次电池,并且,本发明实施例提供的锂金属电极制备方法简单,成本较低,应用范围广泛。
上述本发明实施例序号仅仅为了描述,不代表实施例的优劣。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (20)
1.一种锂金属电极,其特征在于,包括:具有多个孔道空腔的泡沫电极基体,以及分布在所述泡沫电极基体的至少一个孔道空腔内的金属锂颗粒;
所述泡沫电极基体的材料为泡沫金属材料或者碳泡沫材料。
2.根据权利要求1所述的锂金属电极,其特征在于,20%以上的所述多个孔道空腔内分布有金属锂颗粒。
3.根据权利要求1或2所述的锂金属电极,其特征在于,所述泡沫电极基体的孔道空腔的直径为100纳米~50微米。
4.根据权利要求1~3任一项所述的锂金属电极,其特征在于,所述锂金属电极还包括:包覆在所述金属锂颗粒表面的保护层;
所述保护层的材料为锂离子良导体材料。
5.根据权利要求4所述的锂金属电极,其特征在于,所述保护层的材料选自Li2CO3、Li4SiO4、LiF、Li3PO3、TiO2、Li2TiO3、Li4Ti5O12、SiO2、SnO2、SiC、LiAlO2、Al2O3、NiS、CuS、FeS、MnS、Ag2S以及TiS2中的至少一种。
6.根据权利要求1~5任一项所述的锂金属电极,其特征在于,所述泡沫金属材料选自泡沫镍、泡沫铜、泡沫钛以及泡沫铁中的至少一种。
7.根据权利要求1~6任一项所述的锂金属电极,其特征在于,所述碳泡沫材料选自泡沫碳、泡沫碳纳米管以及泡沫石墨烯中的至少一种。
8.根据权利要求7所述的锂金属电极,其特征在于,所述泡沫石墨烯所用的石墨烯选自氧化石墨烯、还原石墨烯以及元素掺杂石墨烯中的至少一种;
所述氧化石墨烯选自共价键功能化石墨烯以及非共价键功能化石墨烯中的至少一种;
所述元素掺杂石墨烯中掺杂的元素选自氮、硫以及磷中的至少一种。
9.一种锂金属电极的制备方法,其特征在于,包括:
准备具有多个孔道空腔的泡沫电极基体;
在所述泡沫电极基体的至少一个孔道空腔内涂覆金属锂颗粒;
所述泡沫电极基体的材料为泡沫金属材料或者碳泡沫材料。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,在20%以上的所述多个孔道空腔内涂覆金属锂颗粒。
11.根据权利要求9或10所述的制备方法,其特征在于,采用气相沉积法涂覆所述金属锂颗粒。
12.根据权利要求11所述的制备方法,其特征在于,采用真空蒸镀的方法涂覆所述金属锂颗粒;
所述真空蒸镀的条件为:将所述泡沫电极基体固定在金属锂颗粒蒸发源的正上方,在1×10-2帕以下的压力下,用电流为50~500毫安、电压为3~12千伏的电子束轰击所述金属锂颗粒蒸发源,轰击时间为5~50分钟,所述泡沫电极基体与所述金属锂颗粒蒸发源的距离为30~150厘米。
13.根据权利要求9~12任一项所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法还包括:
在所述金属锂颗粒的表面涂覆保护层;
所述保护层的材料为锂离子良导体材料。
14.根据权利要求13所述的制备方法,其特征在于,所述保护层的材料选自Li2CO3、Li4SiO4、LiF、Li3PO3、TiO2、Li2TiO3、Li4Ti5O12、SiO2、SnO2、SiC、LiAlO2、Al2O3、NiS、CuS、FeS、MnS、Ag2S以及TiS2中的至少一种。
15.根据权利要求13或14所述的制备方法,其特征在于,采用气相沉积法将所述保护层涂覆在所述金属锂颗粒表面。
16.一种锂金属二次电池负极,其特征在于,包括:至少一个权利要求1~8任一项所述的锂金属电极。
17.根据权利要求16所述的锂金属二次电池负极,其特征在于,当所述锂金属二次电池负极包括多个所述锂金属电极时,所述锂金属二次电池负极还包括:用于负载所述锂金属电极的基底。
18.根据权利要求17所述的锂金属二次电池负极,其特征在于,多个所述锂金属电极以阵列的形式设置在所述基底上。
19.一种锂金属二次电池,其特征在于,包括:外壳、电解液、正极、负极以及隔膜,其特征在于,所述负极为权利要求16~18任一项所述的锂金属二次电池负极。
20.根据权利要求19所述的锂金属二次电池,其特征在于,所述锂金属二次电池为锂金属空气电池或者锂硫电池。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610319583.3A CN107369813B (zh) | 2016-05-12 | 2016-05-12 | 锂金属电极及其制备方法、锂金属二次电极负极、电池 |
PCT/CN2017/081106 WO2017193778A1 (zh) | 2016-05-12 | 2017-04-19 | 锂金属电极及其制备方法、锂金属二次电极负极、电池 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610319583.3A CN107369813B (zh) | 2016-05-12 | 2016-05-12 | 锂金属电极及其制备方法、锂金属二次电极负极、电池 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107369813A true CN107369813A (zh) | 2017-11-21 |
CN107369813B CN107369813B (zh) | 2019-10-01 |
Family
ID=60266305
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610319583.3A Active CN107369813B (zh) | 2016-05-12 | 2016-05-12 | 锂金属电极及其制备方法、锂金属二次电极负极、电池 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107369813B (zh) |
WO (1) | WO2017193778A1 (zh) |
Cited By (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108134049A (zh) * | 2017-12-19 | 2018-06-08 | 成都亦道科技合伙企业(有限合伙) | 负极层及其制备方法、锂电池电芯及锂电池 |
CN108155346A (zh) * | 2017-11-23 | 2018-06-12 | 合肥国轩高科动力能源有限公司 | 一种锂离子电池正极片的制备方法 |
CN108172761A (zh) * | 2017-12-30 | 2018-06-15 | 中南大学 | 一种用于锂二次电池的复合负极、及其制备和应用 |
CN108428860A (zh) * | 2018-02-23 | 2018-08-21 | 天津大学 | 一种可加工成型的金属钠负极的制备方法 |
CN108597906A (zh) * | 2018-06-13 | 2018-09-28 | 常熟理工学院 | 一种纤维/石墨烯/硫化铜柔性电极材料的制备方法 |
CN108682790A (zh) * | 2018-03-30 | 2018-10-19 | 合肥国轩高科动力能源有限公司 | 一种锂金属负极片及其制作方法 |
CN108987796A (zh) * | 2018-09-10 | 2018-12-11 | 江西克莱威纳米碳材料有限公司 | 一种柔性锂离子电池及其制备方法 |
CN109264705A (zh) * | 2018-09-10 | 2019-01-25 | 上海新池能源科技有限公司 | 一种三维石墨烯薄膜的制备方法及三维石墨烯-铜复合电缆 |
CN110112363A (zh) * | 2019-03-25 | 2019-08-09 | 合肥国轩高科动力能源有限公司 | 一种负极极片、电池及负极极片的制备方法 |
CN110518228A (zh) * | 2019-09-17 | 2019-11-29 | 安徽大学 | 一种包埋无机纳米粒子的三维石墨烯碳纳米复合材料及其应用 |
US20200006828A1 (en) * | 2018-06-29 | 2020-01-02 | Form Energy Inc., | Metal air electrochemical cell architecture |
CN111211328A (zh) * | 2020-01-15 | 2020-05-29 | 桑顿新能源科技有限公司 | 锂离子电池正极材料及其制备方法、锂离子电池正极、锂离子电池和设备 |
CN112151740A (zh) * | 2019-06-26 | 2020-12-29 | 重庆大学 | 一种锂金属电池负极及其制备方法和一种锂金属电池 |
CN112216879A (zh) * | 2019-07-10 | 2021-01-12 | 比亚迪股份有限公司 | 锂离子电池重复单元、锂离子电池及其使用方法、电池模组和汽车 |
CN113437248A (zh) * | 2021-06-26 | 2021-09-24 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 负极极片的处理方法、钠金属负极极片与电化学装置 |
CN113451547A (zh) * | 2021-06-30 | 2021-09-28 | 珠海冠宇电池股份有限公司 | 一种复合金属锂负极及包括该复合金属锂负极的锂离子电池 |
CN113451658A (zh) * | 2021-07-08 | 2021-09-28 | 林健峯 | 一种三维电极结构的全固态锂离子电池及其制造方法 |
CN113594468A (zh) * | 2021-07-29 | 2021-11-02 | 溧阳紫宸新材料科技有限公司 | 一种集流体及其制备方法和应用 |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3557676A1 (en) * | 2018-04-18 | 2019-10-23 | Brno University Of Technology | Alkali and/or alkaline earth ion - monoclinic sulfur allotrope battery with self-supporting electrodes |
US11424454B2 (en) * | 2019-06-16 | 2022-08-23 | Applied Materials, Inc. | Protection interfaces for Li-ion battery anodes |
CN118335931A (zh) * | 2019-10-24 | 2024-07-12 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 锂金属复合电极材料及其制备方法与包含其的电极、电池、电池模块、电池包以及装置 |
CN114094111B (zh) * | 2020-07-31 | 2024-01-09 | 比亚迪股份有限公司 | 一种补锂集流体、补锂集流体的制备方法、负极及锂离子电池 |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003257420A (ja) * | 2002-03-06 | 2003-09-12 | Japan Storage Battery Co Ltd | 非水電解質二次電池 |
CN1489229A (zh) * | 2002-10-12 | 2004-04-14 | ����Sdi��ʽ���� | 锂电池的锂金属阳极 |
CN1571187A (zh) * | 2003-04-17 | 2005-01-26 | 三星Sdi株式会社 | 锂电池负极及其制备方法和含有该负极的锂电池 |
CN1645648A (zh) * | 2003-08-20 | 2005-07-27 | 三星Sdi株式会社 | 保护锂金属电池负极的组合物及采用它的锂金属电池 |
CN101162772A (zh) * | 2007-10-12 | 2008-04-16 | 哈尔滨工业大学 | 金属锂二次电池的泡沫锂负极及其制备方法 |
CN101399333A (zh) * | 2007-10-12 | 2009-04-01 | 哈尔滨工业大学 | 金属锂二次电池的泡沫锂负极的制备方法 |
CN102683639A (zh) * | 2012-06-12 | 2012-09-19 | 宁德新能源科技有限公司 | 一种锂离子电池阳极片及使用该阳极片的锂离子电池 |
CN103947027A (zh) * | 2011-10-13 | 2014-07-23 | 赛昂能源有限公司 | 电极结构及其制造方法 |
CN104291324A (zh) * | 2014-09-09 | 2015-01-21 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 一种石墨烯泡沫的制备方法 |
CN104716302A (zh) * | 2013-12-16 | 2015-06-17 | 罗伯特·博世有限公司 | 用于制造用于锂电池的功能层的方法 |
-
2016
- 2016-05-12 CN CN201610319583.3A patent/CN107369813B/zh active Active
-
2017
- 2017-04-19 WO PCT/CN2017/081106 patent/WO2017193778A1/zh active Application Filing
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003257420A (ja) * | 2002-03-06 | 2003-09-12 | Japan Storage Battery Co Ltd | 非水電解質二次電池 |
CN1489229A (zh) * | 2002-10-12 | 2004-04-14 | ����Sdi��ʽ���� | 锂电池的锂金属阳极 |
CN1571187A (zh) * | 2003-04-17 | 2005-01-26 | 三星Sdi株式会社 | 锂电池负极及其制备方法和含有该负极的锂电池 |
CN1645648A (zh) * | 2003-08-20 | 2005-07-27 | 三星Sdi株式会社 | 保护锂金属电池负极的组合物及采用它的锂金属电池 |
CN101162772A (zh) * | 2007-10-12 | 2008-04-16 | 哈尔滨工业大学 | 金属锂二次电池的泡沫锂负极及其制备方法 |
CN101399333A (zh) * | 2007-10-12 | 2009-04-01 | 哈尔滨工业大学 | 金属锂二次电池的泡沫锂负极的制备方法 |
CN103947027A (zh) * | 2011-10-13 | 2014-07-23 | 赛昂能源有限公司 | 电极结构及其制造方法 |
CN102683639A (zh) * | 2012-06-12 | 2012-09-19 | 宁德新能源科技有限公司 | 一种锂离子电池阳极片及使用该阳极片的锂离子电池 |
CN104716302A (zh) * | 2013-12-16 | 2015-06-17 | 罗伯特·博世有限公司 | 用于制造用于锂电池的功能层的方法 |
CN104291324A (zh) * | 2014-09-09 | 2015-01-21 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 一种石墨烯泡沫的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
丁飞: "比能量二次锂电池中金属锂负极材料的研究", 《中国优秀博硕士学位论文全文数据库(博士)工程科技II辑》 * |
Cited By (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108155346A (zh) * | 2017-11-23 | 2018-06-12 | 合肥国轩高科动力能源有限公司 | 一种锂离子电池正极片的制备方法 |
CN108155346B (zh) * | 2017-11-23 | 2020-06-12 | 合肥国轩高科动力能源有限公司 | 一种锂离子电池正极片的制备方法 |
CN108134049A (zh) * | 2017-12-19 | 2018-06-08 | 成都亦道科技合伙企业(有限合伙) | 负极层及其制备方法、锂电池电芯及锂电池 |
CN108134049B (zh) * | 2017-12-19 | 2023-06-30 | 成都大超科技有限公司 | 负极层及其制备方法、锂电池电芯及锂电池 |
CN108172761A (zh) * | 2017-12-30 | 2018-06-15 | 中南大学 | 一种用于锂二次电池的复合负极、及其制备和应用 |
CN108428860A (zh) * | 2018-02-23 | 2018-08-21 | 天津大学 | 一种可加工成型的金属钠负极的制备方法 |
CN108682790A (zh) * | 2018-03-30 | 2018-10-19 | 合肥国轩高科动力能源有限公司 | 一种锂金属负极片及其制作方法 |
CN108597906A (zh) * | 2018-06-13 | 2018-09-28 | 常熟理工学院 | 一种纤维/石墨烯/硫化铜柔性电极材料的制备方法 |
CN108597906B (zh) * | 2018-06-13 | 2020-02-14 | 常熟理工学院 | 一种纤维/石墨烯/硫化铜柔性电极材料的制备方法 |
US20200006828A1 (en) * | 2018-06-29 | 2020-01-02 | Form Energy Inc., | Metal air electrochemical cell architecture |
CN109264705A (zh) * | 2018-09-10 | 2019-01-25 | 上海新池能源科技有限公司 | 一种三维石墨烯薄膜的制备方法及三维石墨烯-铜复合电缆 |
CN108987796B (zh) * | 2018-09-10 | 2020-09-01 | 江西克莱威纳米碳材料有限公司 | 一种柔性锂离子电池及其制备方法 |
CN108987796A (zh) * | 2018-09-10 | 2018-12-11 | 江西克莱威纳米碳材料有限公司 | 一种柔性锂离子电池及其制备方法 |
CN110112363A (zh) * | 2019-03-25 | 2019-08-09 | 合肥国轩高科动力能源有限公司 | 一种负极极片、电池及负极极片的制备方法 |
CN112151740A (zh) * | 2019-06-26 | 2020-12-29 | 重庆大学 | 一种锂金属电池负极及其制备方法和一种锂金属电池 |
CN112216879A (zh) * | 2019-07-10 | 2021-01-12 | 比亚迪股份有限公司 | 锂离子电池重复单元、锂离子电池及其使用方法、电池模组和汽车 |
CN110518228A (zh) * | 2019-09-17 | 2019-11-29 | 安徽大学 | 一种包埋无机纳米粒子的三维石墨烯碳纳米复合材料及其应用 |
CN111211328A (zh) * | 2020-01-15 | 2020-05-29 | 桑顿新能源科技有限公司 | 锂离子电池正极材料及其制备方法、锂离子电池正极、锂离子电池和设备 |
CN113437248A (zh) * | 2021-06-26 | 2021-09-24 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 负极极片的处理方法、钠金属负极极片与电化学装置 |
CN113451547A (zh) * | 2021-06-30 | 2021-09-28 | 珠海冠宇电池股份有限公司 | 一种复合金属锂负极及包括该复合金属锂负极的锂离子电池 |
CN113451658A (zh) * | 2021-07-08 | 2021-09-28 | 林健峯 | 一种三维电极结构的全固态锂离子电池及其制造方法 |
CN113594468A (zh) * | 2021-07-29 | 2021-11-02 | 溧阳紫宸新材料科技有限公司 | 一种集流体及其制备方法和应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2017193778A1 (zh) | 2017-11-16 |
CN107369813B (zh) | 2019-10-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107369813A (zh) | 锂金属电极及其制备方法、锂金属二次电极负极、电池 | |
Meng et al. | Heterogeneous nucleation and growth of electrodeposited lithium metal on the basal plane of single-layer graphene | |
Huang et al. | Adsorption energy engineering of nickel oxide hybrid nanosheets for high areal capacity flexible lithium-ion batteries | |
Zhai et al. | In situ generation of artificial solid‐electrolyte interphases on 3D conducting scaffolds for high‐performance lithium‐metal anodes | |
Yao et al. | Ti3+ self‐doped Li4Ti5O12 anchored on N‐doped carbon nanofiber arrays for ultrafast lithium‐Ion storage | |
Song et al. | Hierarchical nano-branched c-Si/SnO2 nanowires for high areal capacity and stable lithium-ion battery | |
CN110676420A (zh) | 一种锂离子电池的补锂隔膜 | |
CN108550858A (zh) | 一种抑制锂枝晶的铜锌合金集流体 | |
CN107887587A (zh) | 锂离子电池复合负极材料及其制备方法 | |
CN107507972A (zh) | 硅碳负极材料的制备方法、硅碳负极材料以及锂离子电池 | |
CN111525110A (zh) | 一种硅基复合负极材料及其制备方法和应用 | |
Li et al. | A Novel 3D Li/Li9Al4/Li‐Mg Alloy Anode for Superior Lithium Metal Batteries | |
CN108649190A (zh) | 具有三维多孔阵列结构的垂直石墨烯/钛铌氧/硫碳复合材料及其制备方法和应用 | |
CN108892111A (zh) | 多孔结构的双金属硒化物Fe2CoSe4材料及其制备方法和应用 | |
CN108832089A (zh) | 一种二硫化钼包覆镍钴锰酸锂复合材料及其制备方法和应用 | |
CN103700815A (zh) | 一种柔性透明锂离子电池电极材料及其制备方法 | |
CN210074037U (zh) | 复合极片及锂离子电池 | |
CN109524649B (zh) | 一种包覆结构的钠离子电池正极材料及其制备方法和应用 | |
CN110190287A (zh) | 一种多孔亲锂铜箔集流体材料及其制备方法 | |
Cao et al. | 3D TiO2/ZnO hybrid framework: Stable host for lithium metal anodes | |
CN108468042A (zh) | 一种氟代碳酸乙烯酯处理金属锂的方法及其在固态电池中的应用 | |
CN106549139A (zh) | 一种柔性自支撑纳米纤维电极及其制备方法及锂钠离子电池 | |
CN108987724A (zh) | 一种锂离子电池中空Si/C复合负极材料及其制备方法 | |
CN104103808B (zh) | 一种锂离子电池用片状锡碳复合材料及其制备方法 | |
CN108199020A (zh) | 一种碳包覆微纳层次结构硅负极材料及其制备方法和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |