CN107232056B - 一种茶树组培快繁体系的建立方法 - Google Patents

一种茶树组培快繁体系的建立方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107232056B
CN107232056B CN201710462653.5A CN201710462653A CN107232056B CN 107232056 B CN107232056 B CN 107232056B CN 201710462653 A CN201710462653 A CN 201710462653A CN 107232056 B CN107232056 B CN 107232056B
Authority
CN
China
Prior art keywords
tea
culture
iba
building
naa
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201710462653.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107232056A (zh
Inventor
鲍露
谷星
肖斌
郭莎莎
高岳芳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Northwest A&F University
Original Assignee
Northwest A&F University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Northwest A&F University filed Critical Northwest A&F University
Priority to CN201710462653.5A priority Critical patent/CN107232056B/zh
Publication of CN107232056A publication Critical patent/CN107232056A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107232056B publication Critical patent/CN107232056B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
    • A01H4/008—Methods for regeneration to complete plants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
    • A01H4/001—Culture apparatus for tissue culture
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H5/00—Angiosperms, i.e. flowering plants, characterised by their plant parts; Angiosperms characterised otherwise than by their botanic taxonomy

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)

Abstract

本发明属于茶树繁殖技术领域，公开了一种茶树组培快繁体系的建立方法，包括：取从温室剪下的茶树枝条，去掉大的叶片，剪取带腋芽的节结，用洗洁精清洗表面；在无菌室内酒精浸没，用次氯酸钠溶液浸泡，用无菌水冲洗；进行无菌室内消毒；在25℃光照13小时/天光强1000Lux初代培养；继代培养；诱导生根；试管苗移栽和炼苗。本发明采用稳定的培养环境使得外植体按集合级数增殖增并可以周年生产；可用于形成工厂化生产，按一定工艺流程规范化程序化生产的；具有繁殖速度快、整齐、一致、无虫少病、生长周期短、遗传性稳定的特点。

Description

一种茶树组培快繁体系的建立方法
技术领域
本发明属于茶树繁殖技术领域，尤其涉及一种茶树组培快繁体系的建立方法。
背景技术
茶树属于多年生木本植物，其生育周期长、自交亲和性低、花期短等原因使得常规的茶树育种需要20-25年，育苗周期长，繁殖系数小，种质易退化等因素的制约。
综上所述，现有技术存在的问题是：茶树因自身携带较多内生菌且多酚含量高，在试验过程中会出现外植体褐化、污染等问题；导致培养周期长，生根较难，大田栽培成活率低。
发明内容
针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种茶树组培快繁体系的建立方法。
本发明是这样实现的，一种茶树组培快繁体系的建立方法，所述茶树组培快繁体系的建立方法包括以下步骤：
外植体选择，3-5月期间采自温室带有饱满腋芽的当年生半木质嫩枝；
初代培养：陕茶1号的初代培养最佳培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA3 3.0mg/L+PVP 4.0mg/L；‘安吉黄茶’最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.1mg/L+GA33.0mg/L+PVP 4.0mg/L；
继代培养：‘陕茶1号’继代培养的最佳培养基为MS+IBA 0.1mg/L+6-BA 3.0mg/L+GA3 1.0mg/L。‘安吉黄茶’：MS+TDZ 0.02mg/L+IBA 0.1mg/L
继代中的激素TDZ虽然增值率很高，但长时间使用不利于茶苗伸长，所以要将继代4～5次的组培苗转到壮苗培养基中培养；
壮苗培养：陕茶1号’继代苗转至MS+NAA 0.1mg/L+6-BA 1mg/L+GA3 1.0 mg/L；‘安吉黄茶’转至MS+NAA 0.1mg/L+TDZ 0.01mg/L的壮苗培养基培养20 天有助于茶苗的叶片展开与伸长；
生根培养：‘陕茶1号’生根配方为500mg/L IBA浸泡茶苗基部5min。‘安吉黄茶’生根培养基为1/2MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L+IBA 0.1mg/L。
进一步，所述步骤一中用洗洁精清洗表面，用自来水冲洗5小时；在无菌室内用75％酒精浸没20-40秒；用35％的次氯酸钠溶液浸泡10-15分钟；用无菌水冲洗4-5次，放入已灭菌的培养皿中的滤纸上待用。
进一步，所述步骤二中无菌室内消毒具体包括：
用紫外灯照射30-45分钟；
地面用低浓度的来苏尔溶液消毒；
超净工作台消毒，开启无菌风开关；
用75％的酒精棉球擦净工作台，接种时先点燃酒精灯，镊子和剪刀先浸泡在75％的酒精溶液中。
进一步，所述步骤三中培养；中的植物生长调节剂包括：称取6-BA，溶于 HCl中，用蒸馏水容，使最终浓度为0.1mg/L；TDZ和NAA分别溶于NaOH中，用蒸馏水定容，使最终浓度分别0.01mg/L和0.1mg/L；IBA、GA3溶于酒精中，蒸馏水定容，使终浓度分别为0.1mg/L、1mg/L；配制好的植物生长调节剂存于植物棕色瓶中，4℃冰箱保存。
进一步，所述步骤三中植物组织培养的培养基配制、分装与灭菌包括：
(1)量取所配培养基总体积的2/3体积的蒸馏水，加入4.43gMS干粉，30g 蔗糖，7～8g琼脂，4gPVPP，依次加入植物激素；
(2)调节培养基的pH值，用pH计或pH试纸测定；
培养基的pH按照培养材料分别用1mol/LNaOH溶液、1mol/L HCl溶液来调节所配制培养基的pH值；
(3)灭菌；加热至沸腾，将配制并加热好的培养基分别装在事先洗净的三角瓶，用封口膜封口，注明标签；然后和用牛皮纸或报纸包好的培养皿及用三角瓶装好的蒸馏水一道进行高压灭菌；，采用全自动高压灭菌锅，待需要灭菌的物品码放完毕，盖上锅盖，在98kPa、121.3℃下，灭菌21min；
(4)分装；灭菌后取出培养基，在超净工作台中向培养基中依次加入经细菌过滤器过滤后的植物激素，混匀后分装备用。
本发明的另一目的在于提供一种利用所述茶树组培快繁体系的建立方法繁殖的茶树。
本发明的优点及积极效果为：采用稳定的培养环境使得外植体按集合级数增殖增并可以周年生产；可用于形成工厂化生产，按一定工艺流程规范化程序化生产的；具有繁殖速度快、整齐、一致、无虫少病、生长周期短、遗传性稳定的特点。
本发明带来的直接技术效果就是建立起了茶树陕茶1号、安吉黄茶的组织离体培养体系。之前没有人建立这两个品种的离体培养体系。
附图说明
图1是本发明实施例提供的茶树组培快繁体系的建立方法流程图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
本发明提供的茶树组培快繁体系的建立方法包括以下步骤外植体选择，3-5 月期间采自温室带有饱满腋芽的当年生半木质嫩枝；
初代培养：陕茶1号的初代培养最佳培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA3 3.0mg/L+PVP 4.0mg/L；‘安吉黄茶’最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.1mg/L+GA33.0mg/L+PVP 4.0mg/L；
继代培养：‘陕茶1号’继代培养的最佳培养基为MS+IBA 0.1mg/L+6-BA 3.0 mg/L+GA3 1.0mg/L。‘安吉黄茶’：MS+TDZ 0.02mg/L+IBA 0.1mg/L
继代中的激素TDZ虽然增值率很高，但长时间使用不利于茶苗伸长，所以要将继代4～5次的组培苗转到壮苗培养基中培养；
壮苗培养：‘陕茶1号’继代苗转至MS+NAA 0.1mg/L+6-BA 1mg/L+GA3 1.0 mg/L；‘安吉黄茶’转至MS+NAA 0.1mg/L+TDZ 0.01mg/L的壮苗培养基培养20 天有助于茶苗的叶片展开与伸长；
生根培养：‘陕茶1号’生根配方为1000mg/L IBA浸泡茶苗基部1min 后接种至不添加任何植物激素的1/2MS培养基上诱导诱导生根。‘安吉黄茶’生根培养基为1/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA 0.2mg/L+IBA 0.1mg/L。
下面结合附图对本发明的应用原理作详细的描述。
如图1所示，本发明实施例提供的茶树组培快繁体系的建立方法包括以下步骤：
S101：取从温室剪下的茶树枝条，去掉大的叶片，剪取带腋芽的节结，用洗洁精清洗表面，再用自来水冲洗5小时，然后在无菌室内用75％酒精浸没20-40 秒用35％的次氯酸钠溶液浸泡10-15分钟，再用无菌水冲洗4-5次，放入已灭菌的培养皿中的滤纸上待用；
S102：先进行无菌室内消毒，用紫外灯照射30-45分钟，地面用低浓度的来苏尔溶液消毒，紫外灯关闭约20分钟后方可进去工作；超净工作台消毒，开启无菌风开关，让无菌风吹上30-45分钟后方可工作。并用75％的酒精棉球擦净工作台，接种时先点燃酒精灯，镊子和剪刀都要先浸泡在75％的酒精溶液中；
S103：在25℃光照13小时/天光强1000Lux下培养；
S104：初代培养，茶树离体腋芽最佳初代的初代培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.1mg/L+GA3 3.0mg/L+PVP 4mg/L；(陕茶1号)和MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.1mg/L+3.0mg/LGA3+PVP 4mg/L；(‘安吉黄茶)；
S105：继代培养，继代培养的最佳培养基为MS+0.1 IBA mg/L+6-BA 3mg/L+GA31.0mg/L(‘陕茶1号’)；：或MS+TDZ 0.02mg/L+IBA 0.1mg/L(安吉黄茶)；
S106：壮苗培养，壮苗培养：继代苗转至MS+NAA 0.1mg/L+6-BA 1 mg/L+GA31.0mg/L(陕茶1号’)；或‘’转至MS+NAA 0.1mg/L+TDZ 0.01mg/L (安吉黄茶)的壮苗培养基培养20天有助于茶苗的叶片展开与伸长；
S107：诱导生根，用1000mg/L IBA浸泡，茶苗基部1min后接种至不添加任何植物激素的1/2MS空白培养基中(‘陕茶1号’)。或在1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2mg/L+IBA0.1mg/L的培养基中诱导生根(‘安吉黄茶’)；
S108：试管苗从琼脂培养基中移出时要用长镊子小心取出，清洗干净根部，直接移栽或使用0.1％～0.3％的高锰酸钾或多菌灵等杀菌剂溶液中清洗，然后用清水清洗后移入苗床或盆钵；炼苗在塑料薄膜温室内或遮阴网室内进行。
下面结合实验对本发明的应用效果作详细的描述。
一、仪器设备和试剂：
超净工作台、带有吸水纸的成套的培养皿，无菌水、枪型镊子、量筒、酒精灯、滤纸、蒸馏水、95％乙醇、75％酒精、纱布、35％次氯酸钠、酒精喷壶。
二、实验材料：茶树枝条。
三、方法和步骤：
1、外植体灭菌
取从温室剪下的茶树枝条，去掉大的叶片，剪取带腋芽的节结，用肥皂(洗洁精)清洗表面，再用自来水冲洗5小时，然后在无菌室(超净工作台)内用 75％酒精浸没20-40秒钟(根据材料的木质化程度掌握具体的浸没时间)用 35％的次氯酸钠溶液浸泡10-15分钟，再用无菌水冲洗4-5次，放入已灭菌的培养皿中的滤纸上待用。
2、接种
先进行无菌室内消毒，用紫外灯照射30-45分钟，地面用低浓度的来苏尔溶液消毒，紫外灯关闭约20分钟后方可进去工作。超净工作台消毒，开启无菌风开关，让无菌风吹上30-45分钟后方可工作。并用75％的酒精棉球擦净工作台。接种时先点燃酒精灯，镊子和剪刀都要先浸泡在75％的酒精溶液中。用酒精灯上灼烧好冷却后的镊子、剪刀取出一个侧芽或小段茎，迅速打开三角瓶口，将材料才插入瓶内，注意材料上下端的极性，不能倒插。在酒精灯边封口，用记号笔在瓶体上写明日期和材料。
3、培养条件：25℃光照13小时/天光强1000Lux。
4、初代培养，茶树离体腋芽最佳初代的初代培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.1mg/L+GA3 3.0mg/L+PVP 4mg/L；(陕茶1号)和MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.1mg/L+3.0mg/LGA3+PVP 4mg/L；(‘安吉黄茶)；
继代培养，继代培养的最佳培养基为MS+0.1 IBAmg/L+6-BA 3mg/L+GA3 1.0mg/L(‘陕茶1号’)；或MS+TDZ 0.02mg/L+IBA 0.1mg/L(安吉黄茶)；
壮苗培养，壮苗培养：继代苗转至MS+NAA 0.1mg/L+6-BA 1mg/L+GA3 1.0 mg/L(陕茶1号’)；或转至MS+NAA 0.1mg/L+TDZ 0.01mg/L(安吉黄茶)的壮苗培养基培养20天有助于茶苗的叶片展开与伸长；
5、诱导生根，用1000mg/L IBA浸泡，茶苗基部1min后接种至不添加任何植物激素的1/2MS空白培养基中(‘陕茶1号’)。或在1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2mg/L+IBA 0.1mg/L的培养基中诱导生根(‘安吉黄茶’)。
6、试管苗移栽，试管苗从琼脂培养基中移出时要用长镊子小心取出，彻底清洗干净根部(因为残留的蔗糖和营养会成为潜在的致病微生物的生长培养基，洗不净容易引起移栽苗烂根死亡)，并且避免损坏根系；之后直接移栽或使用 0.1％～0.3％的高锰酸钾或多菌灵等杀菌剂溶液中清洗，然后用清水清洗后移入苗床或盆钵，也可用水清洗后用多菌灵溶液浸泡10～30分钟后移栽，栽后淋足定根水。炼苗在塑料薄膜(或玻璃)温室内或遮阴网室内进行，使用温室或温棚时应注意设置通风口，防止浇水后高温引起萎蔫及高湿引起烂苗；生长基质应当具有适合的pH值、多空隙、良好的排水和通气性能，如蛭石、珍珠岩、椰糠、沙、土等及按适当比例的混和物。
培养条件中的植物生长调节剂配置包括：
称取适量的6-BA，溶于HCl中，用蒸馏水容，使最终浓度为0.1mg/L。TDZ 和NAA分别溶于NaOH中，用蒸馏水定容，使最终浓度分别0.01mg/L和 0.1mg/L。IBA、GA3溶于酒精中，蒸馏水定容，使终浓度分别为0.1mg/L、1mg/L。配制好的植物生长调节剂存于植物棕色瓶中，4℃冰箱保存。
植物组织培养的培养基配制、分装与灭菌包括：
(1)量取所配培养基总体积的2/3体积的蒸馏水，如要配l升培养基，先量取约700ml体积的水。加入4.43gMS干粉，30g蔗糖，7～8g琼脂，4gPVPP。
(2)调节培养基的pH值，用pH计或pH试纸测定
培养基的pH按照培养材料的要求分别用1mol/LNaOH溶液、1mol/L HCl 溶液来调节所配制培养基的pH值，一般培养基的pH值约为5.8。
(3)灭菌；加热至沸腾片刻，以使琼脂充分溶解，检查时可注意烧杯内溶液是否透明。将配制并加热好的培养基分别装在事先洗净的三角瓶，用封口膜封口，注明标签，然后和用牛皮纸或报纸包好的培养皿及用三角瓶装好的蒸馏水一道进行高压灭菌。采用全自动高压灭菌锅，待需要灭菌的物品码放完毕，盖上锅盖，在98kPa、121.3℃下，灭菌21min；
(4)分装；灭菌后取出培养基，在超净工作台中向培养基中依次加入经细菌过滤器过滤后的植物激素，混匀后分装。让培养基自然冷却凝固；最好放置1d后再使用。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种茶树组培快繁体系的建立方法，其特征在于，包括以下步骤：
外植体选择，3-5月期间采自温室带有饱满腋芽的当年生半木质嫩枝；
初代培养：‘ 陕茶1号’ 的初代培养最佳培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L+GA33.0mg/L+PVP 4.0mg/L；‘安吉黄茶’最佳培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.1mg/L+GA33.0mg/L+PVP 4.0mg/L；
继代培养：‘ 陕茶1号’ 继代培养的最佳培养基为MS+IBA 0.1mg/L+6-BA 3.0mg/L+GA31.0mg/L；‘安吉黄茶’：MS+TDZ 0.02mg/L+IBA 0.1mg/L；继代4～5次的组培苗转到壮苗培养基中培养；
壮苗培养：‘陕茶1号’继代苗转至MS+NAA 0.1mg/L+6-BA 1.0mg/L+GA3 1.0mg/L；‘安吉黄茶’转至MS+NAA 0.1mg/L+TDZ 0.01mg/L的壮苗培养基培养20天有助于茶苗的叶片展开与伸长；
生根培养：‘陕茶1号’生根方法为1000mg/L IBA浸泡，茶苗基部1min后接种至不添加任何植物激素的1/2MS空白培养基中；‘安吉黄茶’生根培养基为1/2MS+6-BA 0.5mg/L+NAA0.2mg/L+IBA 0.1mg/L。
2.如权利要求1所述的茶树组培快繁体系的建立方法，其特征在于，用洗洁精清洗表面，用自来水冲洗5小时；在无菌室内用75％酒精浸没20-40秒；用35％的次氯酸钠溶液浸泡10-15分钟；用无菌水冲洗4-5次，放入已灭菌的培养皿中的滤纸上待用。
3.如权利要求1所述的茶树组培快繁体系的建立方法，其特征在于，无菌室内消毒具体包括：
用紫外灯照射30-45分钟；
地面用低浓度的来苏尔溶液消毒；
超净工作台消毒，开启无菌风开关；
用75％的酒精棉球擦净工作台，接种时先点燃酒精灯，镊子和剪刀先浸泡在75％的酒精溶液中。
4.如权利要求1所述的茶树组培快繁体系的建立方法，其特征在于，培养中的植物生长调节剂包括：称取6-BA，溶于HCl中，用蒸馏水容，使最终浓度为0.5mg/L；TDZ和NAA分别溶于NaOH中，用蒸馏水定容，使最终浓度分别0.01mg/L和0.1mg/L；IBA、GA3溶于酒精中，蒸馏水定容，使终浓度分别为0.1mg/L、1mg/L；配制好的植物生长调节剂存于植物棕色瓶中，4℃冰箱保存。
5.如权利要求1所述的茶树组培快繁体系的建立方法，其特征在于，植物组织培养的培养基配制、分装与灭菌包括：
(1)量取所配培养基总体积的2/3体积的蒸馏水，加入4.43gMS干粉，30g蔗糖，7～8g琼脂，4gPVP，依次加入植物激素；
(2)调节培养基的pH值，用pH计或pH试纸测定；
培养基的pH按照培养材料分别用1mol/LNaOH溶液、1mol/L HCl溶液来调节所配制培养基的pH值；
(3)灭菌；加热至沸腾，将配制并加热好的培养基分别装在事先洗净的三角瓶，用封口膜封口，注明标签；然后和用牛皮纸或报纸包好的培养皿及用三角瓶装好的蒸馏水一道进行高压灭菌；，采用全自动高压灭菌锅，待需要灭菌的物品码放完毕，盖上锅盖，在98kPa、121.3℃下，灭菌21min；
(4)分装；灭菌后取出培养基，在超净工作台中向培养基中依次加入经细菌过滤器过滤后的植物激素，混匀后分装备用。
CN201710462653.5A 2017-06-19 2017-06-19 一种茶树组培快繁体系的建立方法 Expired - Fee Related CN107232056B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710462653.5A CN107232056B (zh) 2017-06-19 2017-06-19 一种茶树组培快繁体系的建立方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710462653.5A CN107232056B (zh) 2017-06-19 2017-06-19 一种茶树组培快繁体系的建立方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107232056A CN107232056A (zh) 2017-10-10
CN107232056B true CN107232056B (zh) 2019-11-01

Family

ID=59986330

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710462653.5A Expired - Fee Related CN107232056B (zh) 2017-06-19 2017-06-19 一种茶树组培快繁体系的建立方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107232056B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107864858B (zh) * 2017-10-30 2020-10-16 湖南农业大学 利用茶叶愈伤组织悬浮培养提取制备花青素的方法
CN109618926A (zh) * 2018-11-28 2019-04-16 西南林业大学 一种通过试管苗连续生产茶叶的方法
CN112655559A (zh) * 2020-12-31 2021-04-16 西北农林科技大学 一种茶树的组培快速繁殖方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104285813A (zh) * 2014-10-27 2015-01-21 南宁市金花茶公园 一种金花茶组培繁殖方法
RU2547593C2 (ru) * 2013-08-14 2015-04-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный университет" Способ размножения копеечника чайного (hedysarum theinum krasnob.)
CN104686365A (zh) * 2015-03-31 2015-06-10 桂林市一峰食品有限公司 甜茶组织培养培养基
CN106069755A (zh) * 2016-06-17 2016-11-09 句容市下蜀窑业茶场 一种茶树组培苗的壮苗生根培养方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2547593C2 (ru) * 2013-08-14 2015-04-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный университет" Способ размножения копеечника чайного (hedysarum theinum krasnob.)
CN104285813A (zh) * 2014-10-27 2015-01-21 南宁市金花茶公园 一种金花茶组培繁殖方法
CN104686365A (zh) * 2015-03-31 2015-06-10 桂林市一峰食品有限公司 甜茶组织培养培养基
CN106069755A (zh) * 2016-06-17 2016-11-09 句容市下蜀窑业茶场 一种茶树组培苗的壮苗生根培养方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
优良茶树新品种陕茶1号的选育;余有本等;《西北农业学报》;20131231;第22卷(第7期);第169-173页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN107232056A (zh) 2017-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104855285B (zh) 一种多倍体金线莲有机培养一次性成苗诱导方法
CN104012417B (zh) 小木漆高效快速扩繁方法
CN106342686B (zh) 一种三角梅组培苗水培生根的方法
CN107232056B (zh) 一种茶树组培快繁体系的建立方法
CN104303745B (zh) 一种玉簪组培苗瓶外生根的方法
CN107667860A (zh) 一种山姜的组织培养繁殖方法
CN103270950B (zh) 一种菊花简化组织培养的方法
CN106942053B (zh) 一种针对兴安天门冬的组培快繁方法
CN104145814A (zh) 一种高盆樱桃（原变种）茎段组织培养获得再生植株的方法
CN101855995B (zh) 川东灯台报春的组培繁殖方法
CN108782247A (zh) 一种日本晚樱“御衣黄”品种的组织培养方法
CN106171885A (zh) 一种墨兰水培方法
CN109042330A (zh) 一种桃叶卫矛的组织培养方法
CN106069756A (zh) 一种白花虎眼万年青的组织培养快速繁殖方法
CN108496804A (zh) 无刺花椒组织培养初代诱导的方法
CN110432145A (zh) 一种促进青钱柳愈伤组织生长和次生代谢产物积累的培养方法
CN110178726A (zh) 一种用于垂柳组培快繁的生根培养基和垂柳组培快繁方法
CN109937883A (zh) 百子莲矮生重瓣品种‘钻石重’的种苗快速繁育方法
CN105123526A (zh) 一种百日草组培繁殖的种质保存方法
CN105494105B (zh) 一种牡丹组织培养容器苗技术
CN108849510A (zh) 铁线莲品种‘Avant-Garde’组培苗瓶内生根方法
CN109089884A (zh) 一种栝楼种苗的快繁方法
CN105340734B (zh) 明月草组织培养快速繁殖培养基及组织培养快速繁殖方法
CN106718894A (zh) 一种水藤菜组培快繁系统
CN105340746A (zh) 一种培育八倍体低地型柳枝稷的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20191101

Termination date: 20200619

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee