CN1070856C - 噻唑衍生物 - Google Patents

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Abstract

下式噻唑化合物：
其中T是低级亚烷基；u是0或1；R1和R2可相同或不同并且各自是H或低级烷基等；R3是
R4是H或低级链烷酰氧基-低级烷基，所述化合物对蛋白激酶C(PKC，Ca2+/磷脂依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶)具有抑制活性并可用作蛋白激酶C抑制剂。

Description

噻唑衍生物
技术领域
本发明涉及新的噻唑衍生物。
背景技术
迄今为止，已有各种各样的噻唑衍生物为人们所公知，其中与本发明化合物相比具有较相似取代基的某些化合物公开于下列文献中。
JP-A-2-306916公开了包括下列吲唑化合物的血小板粘附抑制剂：
其中X是S或＞N-R3(R3是H、低级烷基等)；R1是卤素、氰基、氰基取代的低级烷氧基、苯环上带有取代基的苯基-烷基、取代的呋喃基-烷氧基、取代的吡咯烷基-烷基、取代的氨基、取代的氨基-烷基或-烷氧基等；R2是具有任意的烷基取代基的吡咯基，噻吩基，吡啶基硫基-低级烷基，可任意地带有1-3个选自下列取代基的苯基，所述取代基为低级烷氧基、低级烷基、OH、卤素或-O-Y-NR8R9(Y是低级亚烷基、R8和R9各自是H、低级烷基、环烷基，或者一起形成一个含氮的5-或6-元饱和杂环基，或者-NR10R11(R10和R11各自是H、低级烷基、被取代的苯基，或者一起形成一个杂环基)。但是，该文献所述噻唑化合物在噻唑核的2-位取代基上明显不同于本发明所述噻唑化合物。此外，该文献没有公开任何具有本发明所述蛋白激酶C抑制剂活性的化合物。
欧洲专利318 084(=美国专利4,957,932和5,037,840)公开了作为白细胞三烯拮抗剂和白细胞三烯生物合成抑制剂并且可用作止喘药、抗变应性药、抗炎药和细胞保护剂的下式苯并杂唑类化合物
Figure C9719099700212
其中R1是H、卤素、烷基等；R2是烷基、链烯基等；R3是H或R2；R4是H、卤素、-NO2等；R5是H、卤素、-NO2等；R7是H或烷基；X2和X3是O、S、S(O)等；X4是NR3、O或S；Z1和Z2是-CONR3-或-HET(-R3、-R5)-以及Q1和Q2是-COOR3、-CONHS(O)2R13、-CN等。但是，实际上该文献中所述苯并杂唑类化合物在所述杂唑核2-位取代基上不同于本发明所述噻唑化合物。此外，该文献也没有公开任何具有蛋白激酶C抑制剂活性的化合物。
与上述欧洲专利318084所述苯并杂唑类化合物具有相似化学结构的某些噻唑或苯并噻唑化合物还公开于PCT公开文本WO 93/21168和WO93/21169中，其中提到这些化合物可用作白细胞三烯拮抗剂，但是，同样地，这些文献中所述噻唑或苯并噻唑化合物在2-位取代基上明显不同于本发明所述噻唑化合物，而且这些文献也没有公开任何具有蛋白激酶C抑制剂活性的化合物。
发明内容
本发明所述噻唑衍生物是任何文献中未曾公开的下列式(1)所示新的化合物或其盐
其中T是低级亚烷基；
u是0或1；
R1和R2可相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，或者一起形成基团：-(CH2)n-(n是4或5)或者形成可被选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基或卤原子的取代基任意取代的苯环；
R3是下式基团：
Figure C9719099700222
其中R11b、p、R11a如下文定义；A是低级亚烷基；Z是O或S；s是0或1；m是1或2；
R4是氢原子或低级链烷酰氧基-低级烷基；
各R5可以相同或不同并且各自选自(a)氢原子，(b)任意地带有羟基取代基的烷基，(c)卤原子，(d)下式基团：-(O)t-A-(CO)l-NR7R8(其中t是0或1,A是低级亚烷基，l是0或1，以及R7和R8可相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成可被氮原子或氧原子间隔的5-或7-元饱和杂环基，所述杂环基可任意地被选自下列的基团取代，所述基团选自下式基团：-(A)l-NR9R10(其中A和l如上定义，以及R9和R10可相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成可被氮原子或氧原子间隔的5-或7-元饱和杂环基，所述杂环基可任意地带有低级烷基取代基)、任意地带有羟基取代基的低级烷基、羟基和低级链烷酰基)，(e)低级烷氧基-羰基-低级烷基，(f)低级链烷酰氧基-低级烷基，(g)任意地带有卤素取代基的低级烷氧基，(h)卤素取代的低级烷基，(i)羧基取代的低级烷基，(j)低级烷氧羰基，(k)低级链烯氧基，(l)苯基-低级烷氧基，(m)环烷氧基，(n)苯基，(o)苯氧基，(p)羟基，(q)低级烷硫基，(r)低级链烯基，或(s)任意地带有低级烷基取代基的氨基；
R6是下式基团：
(1)-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a或(2)-CO-C≡C-COR14
p是0或1；
R11b是氢原子或低级烷基；
R11a是羟基、低级烷氧基或含有1-4个选自氮、氧或硫原子之杂原子作为环原子的5-至10-元单环或双环、饱和或不饱和杂环基，所述杂环基可任意地带有1-3个选自下列的取代基：(ⅰ)低级烷基，(ⅱ)下式基团：-(B)l-NR12R13(其中l如上定义，B是-CO-A-(A如上定义)、羰基或低级亚烷基，以及R12和R13可相同或不同并且各自是氢原子、低级烷基或被任意带有低级烷基取代基的氨基取代的低级烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成可被氮或氧原子间隔的5-至12-元饱和的、单环、双环或螺环杂环基，所述杂环基可任意地带有选自下列的取代基：低级烷基、低级烷氧羰基、低级烷氧基取代的低级烷基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和羟基取代的低级烷基)，(ⅲ)低级烷氧羰基，(ⅳ)羟基取代的低级烷基，(ⅴ)低级烷基任意取代的吡啶基在所述吡啶环上任意地带有卤素取代基，(ⅵ)卤素取代的低级烷基，(ⅶ)低级烷氧基，(ⅷ)环烷基，(ⅸ)羟基，(ⅹ)四氢吡喃氧基-取代的低级烷基，(ⅹⅰ)嘧啶基，(ⅹⅱ)低级烷氧基取代的低级烷基，(ⅹⅲ)羧基，(ⅹⅳ)苯基-低级烷氧基，(ⅹⅴ)在所述苯环上任意地带有低级亚烷二氧基的苯基-低级烷基，(ⅹⅵ)低级链烷酰氧基，和(ⅹⅶ)在所述哌啶环上任意地带有低级烷基取代基的哌啶基；
R14是羟基或低级烷氧基；和
当m是1时，基团A和R5可一起形成下式基团：
Figure C9719099700241
(其中R6如上定义，并且r是0、1或2)，或者当m是2时，两个R5基团可一起形成低级亚烷二氧基、低级亚烷基或下式基团：-(CH2)2-CONH-，或者基团R5和R6可一起形成下式基团：-CO-CH(R28)-CH(R28＇)-W-(其中R28和R28′是氢原子或羧基，条件是R28和R28′不同时是羧基，并且W是-N(R29a)-或
Figure C9719099700242
(其中R29a是氢原子或低级烷基，R29b是低级烷基，并且X是卤原子))。
式(1)噻唑衍生物对蛋白激酶C(PKC,Ca2+/磷脂依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶)具有抑制活性并可用作蛋白激酶C抑制剂。
现已发现，PKC在各种生物机能的调节方面例如代谢调节、细胞增生、细胞分化、神经递质释放反应等方面起着十分重要的作用。因此，PKC抑制剂可用于预防或治疗PKC参与的上述生物机能亢进所引起的各种疾病。
特别是，含有本发明噻唑衍生物作为活性成分的蛋白激酶抑制剂可用作治疗自身免疫疾病例如类风湿性关节炎、全身性红斑狼疮、多发性硬化、牛皮癣等；各种变应性疾病例如节段性回肠炎、溃疡性结肠炎、哮喘、特应性皮炎的药剂；在器官移植、GVHD反应等中防止排异反应的药剂；预防或治疗如心、肝、肾、脑等器官各种局部缺血疾病、急性胰腺炎、脓毒症、因烧伤、ARDS、因抑制由T-细胞例如IL-2衍生的细胞因子(cytokinin)或炎症细胞因子如TNF-α的产生而引起的多种器官功能衰竭的药剂。
另外，通过与PKC有关的其他生物机能例如细胞增生、激素分泌、代谢调节等，本发明所述蛋白激酶C抑制剂可用于预防或治疗癌症、糖尿病、早老性痴呆、动脉硬化、HIV感染、肾炎、血管炎等。
上述式(1)中的各基团具体地是指下列基团。
所述低级烷基包括直链或支链C1-C6烷基，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己烷等。
所述低级烷氧基包括直链或支链C1-C6烷氧基，例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基等。
所述卤原子是氟原子、氯原子、溴原子或碘原子。
所述低级链烷酰氧基-取代的低级烷基包括被1或2个直链或支链C2-C6链烷酰氧基基团取代的直链或支链C1-C6烷基，例如乙酰氧基甲基、2-丙酰氧基乙基、1-丁酰氧基乙基、3-乙酰氧基丙基、4-乙酰氧基丁基、4-异丁酰氧基丁基、5-戊酰氧基戊基、6-乙酰氧基己基、6-叔丁基羰氧基己基、1,1-二甲基-2-己酰氧基乙基、2-甲基-3-乙酰氧基丙基、二乙酰氧基甲基、1,3-二乙酰氧基丙基等。
所述任意地带有羟基取代基的烷基包括可任意地带有1-3个羟基取代基的直链或支链C1-C8烷基，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、羟甲基、2-羟乙基、1-羟乙基、3-羟丙基、2,3-二羟基丙基、4-羟基丁基、1,1-二甲基-2-羟乙基、1,3-二羟基丙基、5,5,4-三羟基戊基、5-羟基戊基、6-羟基己基、1-羟基异丙基、2-甲基-3-羟基丙基、7-羟基庚基、8-羟基辛基等。
所述低级亚烷基包括直链或支链C1-C6亚烷基，例如亚甲基、1,2-亚乙基、1,3-亚丙基、2-甲基-1,3-亚丙基、2,2-二甲基-1,3-亚丙基、1-甲基-1,3-亚丙基、甲基亚甲基、乙基亚甲基、1,4-亚丁基、1,5-亚戊基、1,6-亚己基等。
所述由R7和R8，或R9和R10与它们相邻的氮原子一起形成的、被或没有被其他氮原子或氧原子间隔的5-至7-元饱和杂环基例如吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉代、高哌嗪基、高吗啉代等。
所述任意地带有羟基取代基的低级烷基，除了上述低级烷基基团以外，还包括可任意地带有1-3个羟基取代基的直链或支链C1-C6烷基，例如羟甲基、2-羟乙基、1-羟乙基、3-羟丙基、2,3-二羟基丙基、4-羟基丁基、1,1-二甲基-2-羟乙基、5,5,4-三羟基戊基、5-羟基戊基、6-羟基己基、1-羟基异丙基、2-甲基-3-羟基丙基等。
所述低级链烷酰基包括直链或支链C1-C6链烷酰基，例如甲酰基、乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、戊酰基、叔丁基羰基、己酰基等。
所述被下式基团：-(A)l-NR9R10(其中A是低级亚烷基，l是0或1，以及R9和R10可相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，或者R9和R10与它们所连接的氮原子一起形成有或者没有被其他氮原子或氧原子间隔的5-或7-元饱和杂环基，所述杂环基可任意地带有低级烷基取代基)、任意地带有羟基取代基的低级烷基、羟基和低级链烷酰基，所取代的上述杂环基包括带有1-3个选自下列取代基的上述杂环基，所述取代基选自下式基团：-(A)l-NR9R10(其中A是直链或支链C1-C6亚烷基，l是0或1,R9和R10可相同或不同并且各自是氢原子或直链或支链C1-C6烷基，或者R9和R10与它们所连接的氮原子一起形成被或者没有被其他氮原子或氧原子间隔的5-或7-元饱和杂环基，并且所述杂环基可任意地带有1-3个直链或支链C1-C6烷基取代基)、任意地带有1-3个羟基取代基的烷基、羟基和直链或支链C1-C6链烷酰基，例如4-甲基哌嗪基、2-(4-甲基-1-哌嗪基)甲基吗啉代、4-(4-甲基-1-哌嗪基)哌啶基、4-甲基高哌嗪基、4-(2-羟乙基)哌嗪基、4-吗啉代哌啶基、2-[(1-吡咯烷基)甲基]吗啉代、4-羟基哌啶基、4-乙酰基哌嗪基、4-二甲氨基哌啶基、4-(4-甲基-1-高哌嗪基)哌啶基、4-(4,5-二甲基-1-高哌嗪基)哌啶基、4-(3-甲基-4-乙基-1-哌嗪基)哌啶基、4-(3-甲基-4-正丙基-1-哌嗪基)哌啶基、4-(3,4-二甲基-1-哌嗪基)哌啶基、4-(4-异丙基-3-甲基哌嗪基)哌啶基、4-(4-甲基-3-异丙基哌嗪基)哌啶基、2-甲基吡咯烷基、3-乙基吡咯烷基、2,3-二甲基吡咯烷基、2,3,4-三甲基吡咯烷基、2-丙基吗啉代、3-(1-吡咯烷基)吡咯烷基、3-异丙基吗啉代、2,3-二甲基吗啉代、4-正丁基哌啶基、3,4,5-三甲基哌啶基、3-戊基哌啶基、4-甲基高哌嗪基、4,5-二甲基高哌嗪基、4-己基高哌嗪基、3-甲基-4-乙基-哌嗪基、3-甲基-4-正丙基-1-哌嗪基、3,4-二甲基哌嗪基、4-异丙基-3-甲基哌嗪基、4-甲基-3-异丙基哌嗪基、4-甲基高吗啉代、3-丙酰基吡咯烷基、4-丁酰基哌啶基、4-戊酰基哌嗪基、3-己酰基吗啉代、4-乙酰基高哌嗪基、3-羟基吗啉代、4-羟基高哌嗪基、4-羟基哌嗪基、3-羟基吡咯烷基、3-羟甲基吡咯烷基、3-(3-羟丙基)吗啉代、2-羟甲基高吗啉代、2-(4-甲基-1-哌嗪基)甲基高吗啉代、4-(1,3-二羟基-2-丙基)哌嗪基、4-乙基高哌嗪基、3-(4-甲基-1-高哌嗪基)吡咯烷基、4-甲基-3-(1-哌啶基)甲基哌嗪基、4-甲基-3-(4-甲基-1-高哌嗪基)甲基哌嗪基、4-甲基-3-(4-甲基-1-哌嗪基)甲基哌嗪基等。
被低级烷基取代的上述杂环基包括被1-3个直链或支链C1-C6烷基取代的上述杂环基，例如4-甲基哌嗪基、3,4-二甲基哌嗪基、3-乙基吡咯烷基、2-丙基吡咯烷基、1-甲基吡咯烷基、3,4,5-三甲基哌啶基、4-丁基哌啶基、3-戊基吗啉代、4-乙基高哌嗪基、4-甲基高哌嗪基、4-己基哌嗪基、4-甲基高哌嗪基、4,5-二甲基高哌嗪基、3-甲基-4-乙基哌嗪基、3-甲基-4-正丙基哌嗪基、4-异丙基-3-甲基哌嗪基、4-甲基-3-异丙基哌嗪基、4-甲基高吗啉代等。
所述低级烷氧羰基取代的低级烷基基团包括被含有1-6个碳原子的直链或支链烷氧羰基取代的直链或支链C1-C6烷基，例如，甲氧羰基甲基、3-甲氧羰基丙基、乙氧羰基甲基、3-乙氧羰基丙基、4-乙氧羰基丁基、5-异丙氧羰基戊基、6-丙氧羰基己基、1,1-二甲基-2-丁氧羰基乙基、2-甲基-3-叔丁氧羰基丙基、2-戊氧羰基乙基、己氧羰基甲基等。
所述低级链烷酰氧基取代的低级烷基基团包括被直链或支链C2-C6链烷酰氧基取代的直链或支链C1-C6烷基，例如，乙酰氧基甲基、2-丙酰氧基乙基、1-丁酰氧基乙基、3-乙酰氧基丙基、4-乙酰氧基丁基、4-异丁酰氧基丁基、5-戊酰氧基戊基、6-乙酰氧基己基、6-叔丁羰氧基己基、1,1-二甲基-2-己酰氧基乙基、2-甲基-3-乙酰氧基丙基等。
所述任意地带有卤素取代基的低级烷氧基基团包括任意地带有1-3个卤素取代基的直链或支链C1-C6烷氧基，例如，除了上述低级烷氧基以外，包括三氟甲氧基、三氯甲氧基、氯甲氧基、溴甲氧基、氟甲氧基、碘甲氧基、二氟甲氧基、二溴甲氧基、2-氯乙氧基、2,2,2-三氟乙氧基、2,2,2-三氯乙氧基、3-氯丙氧基、2,3-二氯丙氧基、4,4,4-三氯丁氧基、4-氟丁氧基、5-氯戊氧基、3-氯-2-甲基丙氧基、6-溴己氧基、5,6-二氯己氧基等。
所述卤素取代的低级烷基基团包括带有1-3个卤素取代基的直链或支链C1-C6烷基，例如，三氟甲基、三氯甲基、氯甲基、溴甲基、氟甲基、碘甲基、二氟甲基、二溴甲基、2-氯乙基、2,2,2-三氟乙基、2,2,2-三氯乙基、3-氯丙基、2,3-二氯丙基、4,4,4-三氯丁基、4-氟丁基、5-氯戊基、3-氯-2-甲基丙基、6-溴己基、5,6-二氯己基等。
所述羧基取代的低级烷基基团包括其中所述烷基基团是直链或支链C1-C6烷基的羧基烷基，例如，羧甲基、2-羧基乙基、1-羧基乙基、3-羧基丙基、4-羧基丁基、5-羧基戊基、6-羧基己基、1,1-二甲基-2-羧基乙基、2-甲基-3-羧基丙基等。
所述低级烷氧羰基基团包括烷氧基部分含有1-6个碳原子的直链或支链烷氧羰基基团，例如甲氧羰基、乙氧羰基、丙氧羰基、异丙氧羰基、丁氧羰基、叔丁氧羰基、戊氧羰基、己氧羰基等。
所述任意地带有低级烷基基团的氨基羰基取代的低级烷氧基基团包括带有可任意的带有1-2个直链或支链C1-C6烷基基团的氨基羰基的直链或支链C1-C6烷氧基，例如，氨基羰基甲氧基、2-氨基羰基乙氧基、1-氨基羰基乙氧基、3-氨基羰基丙氧基、4-氨基羰基丁氧基、5-氨基羰基戊氧基、6-氨基羰基己氧基、1,1-二甲基-2-氨基羰基乙氧基、2-甲基-3-氨基羰基丙氧基、甲基氨基羰基甲氧基、1-乙基氨基羰基乙氧基、2-丙基氨基羰基乙氧基、1-乙基氨基羰基乙氧基、2-丙基氨基羰基乙氧基、3-异丙基氨基羰基丙氧基、4-丁基氨基羰基丁氧基、5-戊基氨基羰基戊氧基、6-己基氨基羰基己氧基、二甲氨基羰基甲氧基、2-二乙氨基羰基乙氧基、2-二甲氨基羰基乙氧基、(N-乙基-N-丙基氨基)羰基甲氧基、2-(N-甲基-N-己基氨基)羰基乙氧基等。
所述任意地带有低级烷基取代基的氨基取代的低级烷基基团包括可被任意地带有1-2个C1-C6烷基取代基的氨基取代的直链或支链C1-C6烷基，例如，氨甲基、2-氨基乙基、1-氨基乙基、3-氨基丙基、4-氨基丁基、5-氨基戊基、6-氨基己基、1,1-二甲基-2-氨基乙基、2-甲基-3-氨基丙基、甲氨基甲基、1-乙氨基乙基、2-丙氨基乙基、3-异丙氨基丙基、4-丁氨基丁基、5-戊氨基戊基、6-己氨基己基、二甲氨基甲基、(N-乙基-N-丙基氨基)甲基、2-(N-甲基-N-己基氨基)乙基等。
所述由R12和R13与它们所键合的相邻氮原子(被或者没有被其他氮原子或氧原子间隔)一起形成的5-至12-元饱和杂单环，杂双环或杂螺环基团包括，例如吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉代、高哌嗪基、高吗啉代、1,4-二氮杂双环[4.3.0]壬基、1,4-二氮杂双环[4.4.0]癸基、1,4-二氮杂双环螺[5.5]十一烷基等。
所述低级烷氧基取代的低级烷基基团包括带有1-3个直链或支链C1-C6烷氧基的直链或支链C1-C6烷基基团，例如，甲氧基甲基、3-甲氧基丙基、乙氧基甲基、2-甲氧基乙基、3-乙氧基丙基、4-乙氧基丁基、5-异丙氧基戊基、6-丙氧基己基、1,1-二甲基-2-丁氧基乙基、2-甲基-3-叔丁氧基丙基、2-戊氧基乙基、己氧基甲基等。
任意地带有低级烷基取代基的氨基基团包括任意地带有1-2个直链或支链C1-C6烷基的氨基基团，例如，氨基、甲氨基、乙氨基、丙氨基、异丙氨基、丁氨基、叔丁氨基、戊氨基、己氨基、二甲氨基、二乙氨基、二丙氨基、二丁氨基、二戊氨基、二己氨基、N-甲基-N-乙基氨基、N-乙基-N-丙基氨基、N-甲基-N-丁基氨基、N-甲基-N-己基氨基等。
带有选自低级烷基、低级烷氧基取代的低级烷基、低级烷氧羰基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和羟基取代的低级烷基基团的取代基的上述杂环基包括带有1-3个选自直链或支链C1-C6烷基、带有1-3个直链或支链C1-C6烷氧基的直链或支链C1-C6烷基、在所述烷氧基部分含有1-6个碳原子的直链或支链烷氧羰基、任意地带有1-2个直链或支链C1-C6烷基的氨基和带有1-3个羟基取代基的直链或支链C1-C6烷基基团的取代基的上述杂环基，例如，4-甲基哌嗪基、3,4-二甲基哌嗪基、4-乙基哌嗪基、4-甲基高哌嗪基、4-二甲氨基哌啶基、4-叔丁氧羰基高哌嗪基、4-正丁基高哌嗪基、4-(2-羟乙基)哌嗪基、3-甲基哌嗪基、4-(1,3-二羟基-2-丙基)哌嗪基、4-(1,3-二羟基-2-丙基)高哌嗪基、3,4,5-三甲基哌嗪基、4-异丙基哌嗪基、3,3,4-三甲基哌嗪基、4,5-二甲基高哌嗪基、3-甲基-4-乙基哌嗪基、3-甲基-4-正丙基哌嗪基、3-正丙基-4-甲基哌嗪基、3-甲基-4-异丙基哌嗪基、3-乙基-4-甲基哌嗪基、3-甲基-4-(2-甲氧基乙基)哌嗪基、3-甲基-4-(2-羟乙基)哌嗪基、3-异丙基-4-甲基哌嗪基、4-甲基-1,4-二氮杂螺[5.5]十一烷基、3-氨基-1,4-二氮杂双环[4.4.0]癸基、5-羟甲基-1,4-二氮杂双环[4.3.0]壬基、3-乙氧羰基高吗啉代、3-二乙氨基吗啉代、3-甲氧基甲基吡咯烷基等。
所述任意地带有卤素取代基的低级烷基基团包括，例如，除上述低级烷基基团以外，还有卤素取代的低级烷基基团。
所述在吡啶环任意地带有可任意地带有卤素取代基的低级烷基取代基的吡啶基包括在所述吡啶环上带有1-3个可任意地带有1-3个卤素取代基的直链或支链C1-C6烷基的吡啶基，例如吡啶基、3-甲基吡啶基、4-乙基吡啶基、2-丙基吡啶基、3-丁基吡啶基、4-戊基吡啶基、4-己基吡啶基、3,4-二甲基吡啶基、3,4,5-三甲基吡啶基、3-三氟甲基吡啶基、2-氯甲基吡啶基、4-(5-溴己基)吡啶基、3-碘甲基吡啶基、4-(2,2,2-三氟乙基)吡啶基、4-(5,6-二氯己基)吡啶基等。
所述环烷基基团包括C3-C8环烷基基团，例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基等。
所述四氢吡喃基氧基取代的低级烷基基团包括四氢吡喃基氧基取代的烷基基团，其中所述烷基是直链或支链C1-C6烷基基团，例如，(2-四氢吡喃基)氧甲基、2-(3-四氢吡喃基)氧乙基、1-(4-四氢吡喃基)氧乙基、3-(2-四氢吡喃基)氧丙基、4-(3-四氢吡喃基)氧丁基、5-(4-四氢吡喃基)氧戊基、6-(2-四氢吡喃基)氧己基、1,1-二甲基-2-(3-四氢吡喃基)氧乙基、2-甲基-3-(4-四氢吡喃基)氧丙基等。
所述苯基-低级烷基基团包括苯基烷基基团，其中所述烷基是直链或支链C1-C6烷基，例如，苄基、2-苯基乙基、1-苯基乙基、3-苯基丙基、4-苯基丁基、5-苯基戊基、6-苯基己基、1,1-二甲基-2-苯基乙基、2-甲基-3-苯基丙基等。
所述苯基-低级烷氧基基团包括苯基烷氧基基团，其中所述烷氧基是直链或支链C1-C6烷氧基，例如，苄氧基、2-苯基乙氧基、1-苯基乙氧基、3-苯基丙氧基、4-苯基丁氧基、5-苯基戊氧基、6-苯基己氧基、1,1-二甲基-2-苯基乙氧基、2-甲基-3-苯基丙氧基等。
所述低级链烷酰氧基基团包括直链或支链C1-C6链烷酰氧基，例如，甲酰氧基、乙酰氧基、丙酰氧基、丁酰氧基、异丁酰氧基、戊酰氧基、叔丁基羰氧基、己酰氧基等。
在所述哌啶环上任意地带有低级烷基取代基的所述哌啶基基团包括任意地带有直链或支链C1-C6烷基的哌啶基，例如，哌啶基、1-甲基-4-哌啶基、1-乙基-3-哌啶基、1-乙基-2-哌啶基、1-丙基-4-哌啶基、1-丁基-4-哌啶基、1-戊基-4-哌啶基、1-己基-4-哌啶基、1-异丁基-3-哌啶基、1-叔丁基-2-哌啶基等。
在所述苯环上任意地带有低级亚烷基二氧基取代基的所述苯基-低级烷基基团包括在所述苯环上任意地带有直链或支链C1-C4亚烷二氧基的苯基烷基，其中所述烷基是直链或支链C1-C6烷基，除了上述苯基-低级烷基基团以外，还包括例如3,4-亚甲二氧基苄基、2-(3,4-亚乙二氧基苯基)乙基、1-(3,4-亚乙二氧基苯基)乙基、3-(2,3-三亚甲二氧基苯基)丙基、4-(3,4-四亚甲二氧基苯基)丁基、5-(3,4-亚甲二氧基苯基)戊基、6-(2,3-三亚甲二氧基苯基)己基等。
所述低级亚烷二氧基基团包括直链或支链C1-C4亚烷二氧基，例如，亚甲二氧基、亚乙二氧基、亚丙二氧基、亚丁二氧基等。
所述含有1-4个选自氮原子、氧原子和硫原子的杂原子的5-至10-元、饱和或不饱和杂单环或杂双环基团例如吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉代、1-氮杂双环辛基、高哌嗪基、高吗啉代、1,4-二氮杂双环[4.3.0]壬基、1,4-二氮杂双环[4.4.0]癸基、吡啶基、1,2,5,6-四氢吡啶基、噻吩基、1,2,4-三唑基、1,2,3,4-四唑基、1,3,4-三唑基、喹啉基、1,4-二氢喹啉基、苯并噻唑基、吡唑基、嘧啶基、哒嗪基、吡咯基、吡咯啉基、喹诺酮、1,3-二氧戊环基、硫代吗啉代、3,4-二氢喹诺酮、1,2,3,4-四氢喹啉基、2,3,4,5-四氢呋喃基、吲哚基、异吲哚基、3H-吲哚基、二氢吲哚基、全氢吲哚基(indolidinyl)、吲唑基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、咪唑啉基、咪唑烷基、异喹啉基、全氢萘基、全氢间二氮杂萘基、喹喔啉基、1,2-二氮杂萘基、2,3-二氮杂萘基、苯并二氢吡喃基、异二氢氮杂茚基、异苯并二氢吡喃基、吡唑基、1,3,4-噁二唑基、1,3,4-噻二唑基、噻吩基、咪唑基、吡唑烷基、苯并呋喃基、2,3-二氢苯并[b]呋喃基、苯并噻吩基、四氢吡喃基、4H-苯并吡喃基、1H-吲唑基、2-咪唑啉基、2-吡咯啉基、呋喃基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、噻唑啉基、异噻唑基、吡喃基、吡唑烷基、2-吡唑啉基、奎宁环基、1,4-苯并噁嗪基、3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪基、3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪基、1,4-苯并噻嗪基、1,2,3,4-四氢异喹啉基、1,2,3,4-四氢喹喔啉基、1,3-二硫杂-2,4-二氢萘基、1,4-二硫杂萘基、2,5-二氢呋喃并[3,4-c]吡啶基、2,3,4,5,6,7-六氢-1H-吖庚因基、1,2,3,4,5,6,7,8-八氢吖辛因基、1,2,3,4,5,6-四氢氧庚因基(oxepinyl)、1,3-二氧戊环基、3,4,5,6-四氢-2H-吡喃基、5,6-二氢-2H-吡喃基等。
含有1-3个选自下列的取代基的上述杂环基：(ⅰ)低级烷基；(ⅱ)基团：-(B)l-NR12R13(l如上定义，B是基团：-CO-A-(A如上定义)、羰基或低级亚烷基，R12和R13相同或不同并且各自是氢原子、低级烷基、任意地带有低级烷基取代基的氨基取代的低级烷基，或者与它们所连接的相邻氮原子一起形成被或者没有被其他氮原子或氧原子间隔的5-至12-元饱和杂单环、杂双环或螺-环杂环，所述杂环基可任意地带有选自下列的取代基，所述取代基是低级烷基、低级烷氧羰基、低级烷氧基取代的低级烷基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和羟基取代的低级烷基基团)；(ⅲ)低级烷氧羰基；(ⅳ)羟基取代的低级烷基；(ⅴ)在所述吡啶环被任意带有卤素取代基的低级烷基任意取代的吡啶基；(ⅵ)卤素取代的低级烷基；(ⅶ)低级烷氧基；(ⅷ)环烷基；(ⅸ)羟基；(ⅹ)四氢吡喃氧基取代的低级烷基；(ⅹⅰ)嘧啶基；(ⅹⅱ)低级烷氧基取代的低级烷基；(ⅹⅲ)羧基；(ⅹⅳ)苯基-低级烷氧基；(ⅹⅴ)在所述苯环上任意地带有低级亚烷二氧基的苯基-低级烷基；(ⅹⅵ)低级链烷酰氧基，和(ⅹⅶ)在所述哌啶环上任意地带有低级烷基取代基的哌啶基，包括含有1-3个选自下列取代基的上述杂环基，所述取代基是(ⅰ)直链或支链C1-C6烷基；(ⅱ)基团：-(B)l-NR12R13(l如上定义，B是基团：-CO-A-(A如上定义)、羰基或直链或支链C1-C6亚烷基，R12和R13相同或不同并且各自是氢原子、直链或支链C1-C6烷基或可带有任意地带有1-2个直链或支链烷基取代基的氨基的直链或支链C1-C6烷基，或者与它们所连接的相邻氮原子一起形成被或者没有被其他氮原子或氧原子间隔的5-至12-元饱和杂单环、杂双环或螺-环杂环，所述杂环基可任意地带有1-3个选自下列的取代基，所述取代基是直链或支链C1-C6烷基、带有1-3个直链或支链C1-C6烷氧基取代基的直链或支链C1-C6烷基、在所述烷氧基部分含有1-6个碳原子的直链或支链烷氧羰基、任意地带有1-2个直链或支链C1-C6烷基取代基的氨基和含有1-3个羟基取代的直链或支链C1-C6烷基)；(ⅲ)在所述烷氧基部分含有1-6个碳原子的烷氧羰基；(ⅳ)带有1-3个羟基取代基的直链或支链C1-C6烷基；(ⅴ)在所述吡啶环上任意地带有1-3个任意带有1-3个卤素取代基的直链或支链C1-C6烷基的吡啶基；(ⅵ)带有1-3个卤素取代基的直链或支链C1-C6烷基；(ⅶ)直链或支链C1-C6烷氧基；(ⅷ)C3-C8环烷基；(ⅸ)羟基；(ⅹ)四氢吡喃氧基取代的烷基，其中所述烷基是直链或支链C1-C6烷基；(ⅹⅰ)嘧啶基；(ⅹⅱ)带有1-3个直链或支链C1-C6烷氧基取代基的直链或支链C1-C6烷基；(ⅹⅲ)羧基；(ⅹⅳ)苯基烷氧基，其中所述烷氧基是直链或支链C1-C6烷氧基；(ⅹⅴ)在所述苯环上任意地带有直链或支链C1-C4亚烷二氧基取代基的苯基烷基，其中所述烷基是直链或支链C1-C6烷基；(ⅹⅵ)直链或支链C1-C6链烷酰氧基，和(ⅹⅶ)在所述哌啶环上任意地带有1-3个直链或支链C1-C6烷基取代基的哌啶基，例如，4-甲基哌嗪基、4-(4-甲基-1-哌嗪基)哌啶基、2-(4-甲基-1-哌嗪基甲基)吗啉代、2-(4-甲基-1-哌嗪基甲基)吡咯烷基、3-(4-甲基-1-哌嗪基)吡咯烷基、1-乙基-1,2,3,4-四唑基、1-叔丁氧羰基哌啶基、1-甲基哌啶基、2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基、4-(3,4-二甲基-1-哌嗪基)哌啶基、4-(4-乙基-1-哌嗪基)哌啶基、4-[N-(2-二乙氨基乙基)-N-甲基氨基]哌啶基、4-(4-甲基-1-高哌嗪基)哌啶基、2-(4-乙基-1-哌嗪基甲基)吗啉代、4-二甲氨基哌啶基、2-吗啉代甲基吡咯烷基、4-(1-吡咯烷基)哌啶基、4-异戊基哌嗪基、4-(2-羟乙基)哌嗪基、2-(1-吡咯烷基甲基)吗啉代、4-吗啉代哌啶基、2-氨甲基吗啉代、1-二甲氨基甲羰基哌啶基、1-甲基咪唑基、4-(2-吡啶基)哌嗪基、4-(3,4-亚甲二氧基苄基)哌嗪基、1-(4-氯丁基)-1,2,3,4-四唑基、2-甲氧羰基吡啶基、2-羧基吡啶基、4-异丙基吡啶基、4-羟基哌啶基、2-甲基-3-羟基-2,5-二氢呋喃[3,4-c]吡啶基、1-环己基-1,2,3,4-四唑基、3-(4-甲基-1-哌嗪基)吡咯烷基、1-[(3-3,4,5,6-四氢-2H-吡喃基)甲基]-1,2,3,4-四唑基、1-(3-氯丙基)-1,2,3,4-四唑基、2-氨基甲酰基吡咯烷基、4-(3-三氟甲基-2-吡啶基)哌嗪基、4-苄基哌啶基、4-正丁基-1,2,3,4-四唑基、4-氨基甲酰基哌啶基、2-(4-甲基-1-哌嗪基)高吗啉代、2-甲基吗啉代、2-甲氧基甲基吗啉代、2-氯甲基吗啉代、2-羟甲基吗啉代、2-正丁氧基甲基吗啉代、2-(4-甲基-1-高哌嗪基甲基)吗啉代、6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-异喹啉基、2-(4-甲基-1-高哌嗪基甲基)高吗啉代、2-氯甲基高吗啉代、2-羟甲基高吗啉代、4-羟基哌嗪基、2-甲氧基甲基-1,2,3,4,5,6-六氢氧庚因基、4-(2-苯基乙氧基)哌啶基、4-苄氧基哌啶基、4-羟基-3-甲基哌嗪基、4-甲基高哌嗪基、4-乙酰氧基哌嗪基、4-甲氧基哌嗪基、4-(4-叔丁氧羰基-1-高哌嗪基)哌啶基、4-(4-正丁基-1-高哌嗪基)哌啶基、4-(1-甲基-4-哌啶基)高哌嗪基、3-(4-甲基-1-高哌嗪基)哌啶基、2-(4-二甲氨基-1-哌啶基甲基)吗啉代、2-(4-甲基-1-哌嗪基甲基)高吗啉代、2-[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪基甲基]吗啉代、4-(3-甲基-1-哌嗪基)哌啶基、4-(4-乙基-1-高哌嗪基)哌啶基、3-(4-甲基-1-高哌嗪基)吡咯烷基、4-[4-(1,3-二羟基-2-丙基)-1-哌嗪基]哌啶基、4-[4-(1,3-二羟基-2-丙基)-1-高哌嗪基]哌啶基、4-甲基-3-(1-哌啶基甲基)哌嗪基、4-甲基-3-(4-甲基-1-哌嗪基甲基)哌嗪基、4-甲基-3-(4-甲基-1-高哌嗪基甲基)哌嗪基、3,4,5-三甲氧基哌嗪基、4-异丙基哌嗪基、4-(1,4-二氮杂双环[4.3.0]壬基)哌啶基、(3,3,4-三甲基-1-哌嗪基)哌啶基、4-(1,4-二氮杂双环[4.4.0]癸基)哌啶基、4-(3-甲基-4-乙基-1-哌嗪基)哌啶基、4-(3-甲基-4-丙基-1-哌嗪基)哌啶基、4-(3-丙基-4-甲基-1-哌嗪基)哌啶基、4-(3-甲基-4-异丙基-1-哌嗪基)哌啶基、4-(3-乙基-4-甲基-1-哌嗪基)哌啶基、4-[3-甲基-4-(2-甲氧基乙基)-1-哌嗪基]哌啶基、4-[3-甲基-4-(2-羟乙基)-1-哌嗪基]哌啶基、4-(4-甲基-1-1,4-二氮杂螺[5.5]十一烷基)哌啶基、4-(4-甲基-3-异丙基-1-哌嗪基)哌啶基、4-(2-嘧啶基)哌嗪基等。
所述低级链烯氧基基团包括C2-C6直链或支链链烯氧基，例如乙烯氧基、1-甲基乙烯氧基、2,2-二甲基乙烯氧基、1,2-二甲基乙烯氧基、1-丙基乙烯氧基、烯丙氧基、2-丁烯氧基、3-丁烯氧基、1-乙基乙烯氧基、1-甲基烯丙氧基、1-戊烯氧基、2-戊烯氧基、2-己烯氧基、3-甲基-1-丁烯氧基、1-丁烯氧基等。
所述环烷氧基基团包括C3-C8环烷氧基，例如，环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环庚氧基、环辛氧基等。
所述低级烷硫基基团包括C1-C6直链或支链烷硫基，例如，甲硫基、乙硫基、丙硫基、异丙硫基、丁硫基、异丁硫基、叔丁硫基、戊硫基、己硫基等。
所述低级链烯基基团包括C2-C6直链或支链链烯基，例如，乙烯基、1-甲基乙烯基、2,2-二甲基乙烯基、1,2-二甲基乙烯基、1-丙烯基乙烯基、烯丙基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-乙基乙烯基、1-甲基烯丙基、1-戊烯基、2-戊烯基、2-己烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-丁烯基等。
本发明具体地包括下列化合物。
(1)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，R3是下式基团：
Figure C9719099700351
(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是0。
(2)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，R3是下式基团：(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基，和u是0。
(3)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，R3是下式基团：(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是1。
(4)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，R3是下式基团：
Figure C9719099700361
(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基，和u是1。
(5)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是4)，R3是下式基团：
Figure C9719099700362
(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是0。
(6)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是4)，R3是下式基团：(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基，和u是0。
(7)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是4)，R3是下式基团：
Figure C9719099700364
(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是1。
(8)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是4)，R3是下式基团：
Figure C9719099700365
(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是1。
(9)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是5)，R3是下式基团：
Figure C9719099700371
(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是0。
(10)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是5)，R3是下式基团：(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是0。
(11)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是5),R3是下式基团：(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是1。
(12)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是5),R3是下式基团：
Figure C9719099700374
(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是1。
(13)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成可任意地带有选自下列取代基的苯环，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和卤原子，R3是下式基团：
Figure C9719099700375
(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是0。
(14)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成可任意地带有选自下列取代基的苯环，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和卤原子，R3是下式基团：
Figure C9719099700376
(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是0。
(15)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成可任意地带有选自下列取代基的苯环，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和卤原子，R3是下式基团：
Figure C9719099700381
(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是1。
(16)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成可任意地带有选自下列取代基的苯环，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和卤原子，R3是下式基团：(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是1。
(17)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，R3是下式基团：
Figure C9719099700383
(s是0,R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m、A和Z如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是0。
(18)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，R3是下式基团：
Figure C9719099700384
(s是0,R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m、A和Z如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是0。
(19)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，R3是下式基团：
Figure C9719099700391
(s是0,R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m、A和Z如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是1。
(20)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，R3是下式基团：(s是0,R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m、A和Z如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是1。
(21)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是4)，R3是下式基团：
Figure C9719099700393
(s是0,R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m、A和Z如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是0。
(22)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是4),R3是下式基团：
Figure C9719099700394
(s是0,R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m、A和Z如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是0。
(23)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是4),R3是下式基团：
Figure C9719099700395
(s是0,R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义，R5、m、A和Z如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是1。
(24)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是4)，R3是下式基团：
Figure C9719099700401
(s是0,R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m、A和Z如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是1。
(25)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是5)，R3是下式基团：(s是0,R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m、A和Z如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是0。
(26)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是5)，R3是下式基团：(s是0,R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m、A和Z如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是0。
(27)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是5),R3是下式基团：(s是0,R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m、A和Z如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是1。
(28)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是5),R3是下式基团：
Figure C9719099700405
(s是0,R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m、A和Z如式(1)中定义),R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是1。
(29)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成可任意地带有选自下列取代基的苯环，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和卤原子，R3是下式基团：(s是0,R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m、A和Z如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是0。
(30)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成可任意地带有选自下列取代基的苯环，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和卤原子，R3是下式基团：(s是0,R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m、A和Z如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是0。
(31)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成可任意地带有选自下列取代基的苯环，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和卤原子，R3是下式基团：(s是0,R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m、A和Z如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是1。
(32)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成可任意地带有选自下列取代基的苯环，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和卤原子，R3是下式基团：
Figure C9719099700414
(s是0,R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m、A和Z如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是1。
(33)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，R3是下式基团：
Figure C9719099700421
(s是1,Z是氧原子，R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是0。
(34)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，R3是下式基团：
Figure C9719099700422
(s是1,Z是氧原子，R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是0。
(35)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，R3是下式基团：
Figure C9719099700423
(s是1,Z是氧原子，R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是1。
(36)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，R3是下式基团：(s是1,Z是氧原子，R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是1。
(37)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是4),R3是下式基团：
Figure C9719099700431
(s是1,Z是氧原子，R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是0。
(38)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是4),R3是下式基团：
Figure C9719099700432
(s是1,Z是氧原子，R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是0。
(39)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是4),R3是下式基团：
Figure C9719099700433
(s是1,Z是氧原子，R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是1。
(40)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是4),R3是下式基团：(s是1,Z是氧原子，R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是1。
(41)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是5),R3是下式基团：
Figure C9719099700441
(s是1,Z是氧原子，R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是0。
(42)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是5),R3是下式基团：(s是1,Z是氧原子，R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是0。
(43)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是5),R3是下式基团：
Figure C9719099700443
(s是1,Z是氧原子，R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是1。
(44)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是5),R3是下式基团：
Figure C9719099700444
(s是1,Z是氧原子，R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是1。
(45)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成可任意地带有选自下列取代基的苯环，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和卤原子，R3是下式基团：
Figure C9719099700451
(s是1,Z是氧原子，R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是0。
(46)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成可任意地带有选自下列取代基的苯环，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和卤原子，R3是下式基团：(s是1,Z是氧原子，R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是0。
(47)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成可任意地带有选自下列取代基的苯环，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和卤原子，R3是下式基团：(s是1,Z是氧原子，R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是1。
(48)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成可任意地带有选自下列取代基的苯环，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和卤原子，R3是下式基团：
Figure C9719099700454
(s是1,Z是氧原子，R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是1。
(49)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，R3是下式基团：(s是1,Z是硫原子，R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是0。
(50)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，R3是下式基团：
Figure C9719099700462
(s是1,Z是硫原子，R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是0。
(51)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，R3是下式基团：
Figure C9719099700463
(s是1,Z是硫原子，R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是1。
(52)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，R3是下式基团：
Figure C9719099700464
(s是1,Z是硫原子，R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是1。
(53)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是4),R3是下式基团：(s是1,Z是硫原子，R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是0。
(54)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是4),R3是下式基团：
Figure C9719099700471
(s是1,Z是硫原子，R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是0。
(55)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是4),R3是下式基团：(s是1,Z是硫原子，R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是1。
(56)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是4),R3是下式基团：(s是1,Z是硫原子，R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是1。
(57)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是5),R3是下式基团：
Figure C9719099700474
(s是1,Z是硫原子，R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是0。
(58)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是5),R3是下式基团：(s是1,Z是硫原子，R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是0。
(59)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是5),R3是下式基团：(s是1,Z是硫原子，R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是1。
(60)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是5),R3是下式基团：
Figure C9719099700483
(s是1,Z是硫原子，R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是1。
(61)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成可任意地带有选自下列取代基的苯环，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和卤原子，R3是下式基团：
Figure C9719099700484
(s是1,Z是硫原子，R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是0。
(62)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成可任意地带有选自下列取代基的苯环，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和卤原子，R3是下式基团：(s是1,Z是硫原子，R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是0。
(63)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成可任意地带有选自下列取代基的苯环，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和卤原子，R3是下式基团：(s是1,Z是硫原子，R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是1。
(64)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成可任意地带有选自下列取代基的苯环，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和卤原子，R3是下式基团：
Figure C9719099700493
(s是1,Z是硫原子，R6是基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a(R11b、p和R11a如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是1。
(65)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，R3是下式基团：(s是0,R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、Z、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是0。
(66)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，R3是下式基团：(s是0,R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、Z、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是0。
(67)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，R3是下式基团：(s是0,R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、Z、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是1。
(68)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，R3是下式基团：
Figure C9719099700503
(s是0,R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、Z、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是1。
(69)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是4),R3是下式基团：
Figure C9719099700504
(s是0,R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、Z、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是0。
(70)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是4),R3是下式基团：
Figure C9719099700505
(s是0,R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、Z、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是0。
(71)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是4),R3是下式基团：
Figure C9719099700511
(s是0,R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、Z、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是1。
(72)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是4),R3是下式基团：(s是0,R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、Z、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是1。
(73)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是5),R3是下式基团：(s是0,R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、Z、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是0。
(74)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是5),R3是下式基团：
Figure C9719099700514
(s是0,R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、Z、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是0。
(75)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是5),R3是下式基团：
Figure C9719099700515
(s是0,R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、Z、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是1。
(76)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是5),R3是下式基团：
Figure C9719099700521
(s是0,R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、Z、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是1。
(77)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成可任意地带有选自下列取代基的苯环，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和卤原子，R3是下式基团：(s是0,R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、Z、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是0。
(78)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成可任意地带有选自下列取代基的苯环，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和卤原子，R3是下式基团：(s是0,R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、Z、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是0。
(79)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成可任意地带有选自下列取代基的苯环，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和卤原子，R3是下式基团：(s是0,R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、Z、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是1。
(80)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成可任意地带有选自下列取代基的苯环，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和卤原子，R3是下式基团：
Figure C9719099700531
(s是0,R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、Z、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是1。
(81)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，R3是下式基团：(s是1,Z是氧原子，R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是0。
(82)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，R3是下式基团：(s是1,Z是氧原子，R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是0。
(83)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，R3是下式基团：
Figure C9719099700534
(s是1,Z是氧原子，R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是1。
(84)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，R3是下式基团：(s是1,Z是氧原子，R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是1。
(85)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是4),R3是下式基团：
Figure C9719099700541
(s是1,Z是氧原子，R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是0。
(86)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是4),R3是下式基团：(s是1,Z是氧原子，R6是基团：-CO-C=C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是0。
(87)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是4),R3是下式基团：
Figure C9719099700543
(s是1,Z是氧原子，R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是1。
(88)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是4),R3是下式基团：
Figure C9719099700544
(s是1,Z是氧原子，R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是1。
(89)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是5),R3是下式基团：
Figure C9719099700545
(s是1,Z是氧原子，R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是0。
(90)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是5),R3是下式基团：
Figure C9719099700551
(s是1,Z是氧原子，R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是0。
(91)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是5),R3是下式基团：(s是1,Z是氧原子，R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是1。
(92)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是5),R3是下式基团：
Figure C9719099700553
(s是1,Z是氧原子，R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是1。
(93)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成可任意地带有选自下列取代基的苯环，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和卤原子，R3是下式基团：
Figure C9719099700554
(s是1,Z是氧原子，R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是0。
(94)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成可任意地带有选自下列取代基的苯环，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和卤原子，R3是下式基团：(s是1,Z是氧原子，R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是0。
(95)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成可任意地带有选自下列取代基的苯环，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和卤原子，R3是下式基团：
Figure C9719099700562
(s是1,Z是氧原子，R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是1。
(96)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成可任意地带有选自下列取代基的苯环，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和卤原子，R3是下式基团：(s是1,Z是氧原子，R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是1。
(97)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，R3是下式基团：
Figure C9719099700564
(s是1,Z是硫原子，R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是0。
(98)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，R3是下式基团：
Figure C9719099700571
(s是1,Z是硫原子，R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是0。
(99)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，R3是下式基团：
Figure C9719099700572
(s是1,Z是硫原子，R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是1。
(100)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，R3是下式基团：
Figure C9719099700573
(s是1,Z是硫原子，R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是1。
(101)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是4),R3是下式基团：
Figure C9719099700574
(s是1,Z是硫原子，R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是0。
(102)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是4),R3是下式基团：(s是1,Z是硫原子，R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是0。
(103)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是4),R3是下式基团：
Figure C9719099700581
(s是1,Z是硫原子，R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是1。
(104)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是4),R3是下式基团：
Figure C9719099700582
(s是1,Z是硫原子，R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是1。
(105)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是5),R3是下式基团：(s是1,Z是硫原子，R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是0。
(106)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是5),R3是下式基团：
Figure C9719099700584
(s是1,Z是硫原子，R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是0。
(107)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是5),R3是下式基团：
Figure C9719099700591
(s是1,Z是硫原子，R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是1。
(108)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成基团：-(CH2)n-(n是5),R3是下式基团：(s是1,Z是硫原子，R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是1。
(109)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成可任意地带有选自下列取代基的苯环，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和卤原子，R3是下式基团：(s是1,Z是硫原子，R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是0。
(110)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成可任意地带有选自下列取代基的苯环，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和卤原子，R3是下式基团：(s是1,Z是硫原子，R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是0。
(111)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成可任意地带有选自下列取代基的苯环，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和卤原子，R3是下式基团：(s是1,Z是硫原子，R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是氢原子，和u是1。
(112)式(1)噻唑衍生物或其盐，其中R1和R2一起形成可任意地带有选自下列取代基的苯环，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和卤原子，R3是下式基团：(s是1,Z是硫原子，R6是基团：-CO-C≡C-COR14(R14如式(1)中定义)，R5、m和A如式(1)中定义)，R4是低级链烷酰氧基-低级烷基和u是1。
本发明式(1)化合物可通过各种方法制备，但优选地是通过下述方法制备。
反应路线-1
其中R1、R2、R4、R5、Z、m、s、T、u和A如上定义，R15是基团：-CH=C(R11b)(COR16)(R11b如上定义，和R16是羟基或低级烷氧基)或者基团：-C≡C-COR14(R14如上定义)，和X是卤原子。
化合物(2)和化合物(3)或化合物(4)之间的反应被称作Friedel-Crafts反应并且在Lewis酸存在下于适宜的溶剂中进行。所述Lewis酸可以是用于此类Friedel-Crafts反应中的任何常规Lewis酸，并且例如是氯化铝、氯化锌、氯化铁、氯化亚锡、三溴化硼、三氟化硼、浓硫酸等。所述溶剂可以是例如二硫化碳，芳族烃如硝基苯、氯代苯，卤代烃如二氯甲烷、二氯乙烷、四氯化碳、四氯乙烷，脂族硝基化合物如硝基乙烷、硝基甲烷，或者这些溶剂的混合物。所述化合物(3)和化合物(4)相对于1摩尔化合物(2)分别以至少等摩尔量，优选1-5摩尔的量使用。所述Lewis酸相对于1摩尔化合物(2)通常以1-6摩尔的量使用。所述反应通常于0-120℃，优选0-70℃下进行约0.5-24小时。
其中R15是基团：-CH=C(R11b)(COR16)并且所述双键为顺式构型的所述化合物可以通过将其于约50℃-100℃下二甲基甲酰胺中加热异构化成其中所述双键为反式构型的所述化合物。
其中R15是基团：-CH=C(R11b)(COR16)或基团：-C≡C-COR14并且R16和R14同时是低级烷氧基的所述化合物可以在如下文反应路线4中所述化合物(1d)转变成化合物(1e)的反应相同条件下加热转变成其中R16和R14是羟基的化合物(1a)。
反应路线-2
其中R1、R2、R4、R5、R11b、Z、m、s、T、u和A如上定义，R17是R11a中所述杂环基，只是在所述杂环核中含有至少一个-N＜。
反应路线-2是常规生成酰胺键反应的方法并且通过将所述噻唑化合物(1b)与所述胺化合物(5)反应进行。所述生成酰胺键的反应可以在例如下列常规生成酰胺键反应的相同条件下进行，
(a)混合酸酐法，即将所述羧酸化合物(1b)与卤代碳酸烷基酯反应生成混合酸酐并且将所得产物与所述胺化合物(5)反应的方法；
(b)活性酯法，即将所述羧酸化合物(1b)转变成活性酯如对-硝基苯酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、1-羟基苯并三唑酯等并且将所得产物与所述胺化合物(5)反应的方法；
(c)碳化二亚胺法，即在活化剂如二环己基碳化二亚胺、羰基二咪唑等存在下，将所述羧酸化合物(1b)与所述胺化合物(5)进行缩合；
(d)其他方法，即通过将其用脱水剂如乙酸酐处理，将所述羧酸化合物(1b)转变成羧酸酐并且将所得产物与所述胺化合物(5)反应的方法；在高温高压下将所述羧酸化合物(1b)的酯与低级链烷醇和所述胺化合物(5)反应的方法；将所述羧酸化合物(1b)的酰卤化合物，即羧酸卤化物，与所述胺化合物(5)反应的方法。
上述混合酸酐法(a)中所用混合酸酐可通过公知的Schotten-Baumann反应获得，并且所述反应产物无需由反应混合物中分离直接用于与所述胺化合物(5)的反应，得到本发明所需化合物(1)。所述Schotten-Baumann反应通常在碱性化合物存在下进行。所述碱性化合物可以是用于所述Schotten-Baumann反应的任何常规化合物并且包括，例如，有机碱性化合物如三乙胺、三甲胺、吡啶、二甲基苯胺、N-甲基吗啉、4-二甲氨基吡啶、1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬烯-5(DBN)、1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一烯-7(DBU)、1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(DABCO)等，以及无机碱性化合物如碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钾、碳酸氢钠等。所述反应通常在约-20℃至约100℃，优选-20℃至约50℃温度下进行约5分钟至约10小时，优选5分钟至约2小时。
所得混合酸酐与所述胺化合物(5)之间的反应通常在-20℃至约150℃，优选-20℃至约50℃温度下进行约5分钟至约35小时，优选约5分钟至约30小时。所述混合酸酐法通常在碱性化合物存在下于溶剂中进行。所述碱性化合物可以是用于上述Schotten-Baumann反应中的任何碱性化合物。所述溶剂可以是通常用于所述混合酸酐法中的任何常规溶剂，例如，卤代烃(例如氯仿、二氯甲烷、二氯乙烷等)、芳族烃(例如苯、对-氯代苯、甲苯、二甲苯等)、醚(例如乙醚、二异丙基醚、四氢呋喃、二甲氧基乙烷等)、酯(乙酸甲酯、乙酸乙酯等)、非质子传递溶剂(例如N,N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜、乙腈、六甲基磷酰胺、1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)等)，或者这些溶剂的混合物。用于所述混合酸酐法中的所述卤代碳酸烷基酯包括，例如，氯甲酸甲酯、溴甲酸甲酯、氯甲酸乙酯、溴甲酸乙酯、氯甲酸异丁酯等。在所述方法中，所述羧酸化合物(1b)、卤代碳酸烷基酯和胺化合物(5)通常以等摩尔量使用，但优选的是，相对于1摩尔所述羧酸(1b)，卤代碳酸烷基酯和胺化合物(5)的使用量约为1-1.5摩尔。
在上述其他方法(d)中，对于所述羧酸卤化物与所述胺化合物(5)反应法，所述反应通常在碱性化合物存在下于适宜溶剂中进行。所述碱性化合物是任何常规碱性化合物并且除了用于上述Schotten-Baumann反应中的碱性化合物以外还包括，例如，氢氧化钠、氢氧化钾、氢化钠、氢化钾等。除了用于所述混合酸酐法中的溶剂以外，所述溶剂还包括，例如，醇(例如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、3-甲氧基-1-丁醇、2-乙氧基乙醇(ethylcellosolve)、2-甲氧基乙醇(methylcellosolve)等)、吡啶、丙酮、水，或者这些溶剂中的两种或多种混合物等。所述胺化合物(5)和羧酸卤化物的量并没有严格限定，但相对于1摩尔所述羧酸卤化物，所述胺化合物(5)通常以至少等摩尔量使用，优选约1-5摩尔。所述反应通常在约-70℃至约180℃，优选约-50℃至约150℃温度下进行约5分钟至约30小时。
此外，反应路线-2中所述生成酰胺键的反应还可以在缩合剂如磷化合物(例如苯基膦-2,2′-二硫基吡啶、二苯基膦氯化物、苯基-N-苯基磷酰胺氯化物、氰基磷酸二乙酯、氰基磷酸二乙酯、二苯基磷酰基叠氮化物、N,N′-二(2-氧代-3-噁唑烷基)膦酰氯等)存在下，通过将所述羧酸化合物(1b)与所述胺化合物(5)反应进行。
所述反应通常在可用于上述羧酸卤化物和胺化合物(5)反应中的相同溶剂和相同碱性化合物存在下进行。所述反应通常在-20℃至约150℃，优选0℃至约100℃温度下进行约5分钟至约30小时。相对于1摩尔所述羧酸化合物(1b)，所述缩合剂和所述胺化合物(5)通常以至少等摩尔量使用，优选约1-2摩尔。
反应路线-3
Figure C9719099700641
其中R1、R2、R3、R4、R5、Z、m、s、T、u、R16和A如上定义，R18和R19是低级烷氧基，和R22如下定义。
所述化合物(6)和化合物(7)之间的反应可在碱性化合物存在下于适宜溶剂中碱性。所述碱性化合物包括无机碱性化合物例如金属钠、金属钾、氢化钠、氨化钠、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠等，有机碱性化合物例如碱性链烷醇碱金属盐(例如甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾)、烷基锂、芳基锂或氨化锂(例如甲基锂、正丁基锂、苯基锂、二异丙基氨化锂)、吡啶、哌啶、喹啉、三乙胺、N,N-二甲基苯胺等。所述溶剂可以是任何对所述反应没有干扰的溶剂，例如，水、醚(例如乙醚、二噁烷、四氢呋喃、一甘醇二甲醚、二甘醇二甲醚等)、芳族烃(例如苯、甲苯、二甲苯等)、脂族烃(例如正己烷、庚烷、环己烷等)、胺(例如吡啶、N,N-二甲基苯胺等)、非质子传递溶剂(例如N,N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜、六甲基磷酰胺等)、卤代烃(例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳等)、醇(例如甲醇、乙醇、异丙醇等)、脲(例如N,N＇二甲基丙烯脲(DMPU)等)、1,3-二甲基-3,4,5,6四氢-2(1H)-嘧啶酮，或者这些溶剂的混合物。所述反应通常在-80℃至150℃，优选约-80℃至约120℃温度下进行0.5至约15小时。
所述化合物(7)相对于1摩尔所述化合物(6)通常以至少等摩尔量使用，优选1-5摩尔。
将所述化合物(8)转变成所述化合物(10)的反应可在氧化剂存在下于适宜溶剂中进行。所述氧化剂包括，例如，苯醌(例如2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ))、吡啶鎓铬酸盐(例如吡啶鎓氯铬酸盐、吡啶鎓二氯铬酸盐等)、二甲亚砜-噁唑基氯化物、重铬酸、重铬酸盐(重铬酸钠、重铬酸钾等)、高锰酸、高锰酸盐(例如高锰酸钾、高锰酸钠等)、二氧化锰等。所述溶剂包括，例如，水、有机酸(例如甲酸、乙醇酸、三氟乙酸等)、醇(例如甲醇、乙醇等)、卤代烃(例如氯仿、二氯甲烷等)、醚(例如四氢呋喃、乙醚、二噁烷等)、二甲亚砜、二甲基甲酰胺，或者这些溶剂的混合物。相对于所述起始化合物，优选的是使用过量的所述氧化剂。上述反应通常在0℃-200℃，优选0℃-约150℃温度下进行1小时至约10小时。
所述化合物(9)和化合物(7)之间的反应可在所述化合物(6)和化合物(7)反应中所述相同条件下进行。
所述化合物(10)和化合物(12)之间的反应可在所述化合物(6)和化合物(7)反应中所述相同条件下进行。
所述化合物(10)和化合物(20)之间的反应可在所述化合物(6)和化合物(7)反应中所述相同条件下进行。
反应路线-4
Figure C9719099700671
其中R1、R2、R4、R5、Z、m、s、T、u和A如上定义，R20是低级烷氧基，M是碱金属例如锂、钠、钾等，和R16a是低级烷氧基。
所述化合物(6)与化合物(13)之间的反应可在碱性化合物存在下于适宜溶剂中在-80℃至室温下进行5分钟至6小时。所述溶剂可以是例如醚(例如乙醚、二噁烷、四氢呋喃等)、芳族烃(例如苯、甲苯等)、饱和烃(例如己烷、庚烷、戊烷、环己烷等)、脲(例如N,N＇-二甲基乙氨基丙烯脲(DMPU)等)。所述碱性化合物与上述反应路线-3中所述化合物(6)与化合物(7)反应中所用碱性化合物相同。相对于1摩尔化合物(6)，所述化合物(13)通常以至少等摩尔量使用，优选1-5摩尔。
将所述化合物(11)转变成化合物(1d＇)的反应可在碱性化合物存在下于适宜溶剂中进行。所述碱性化合物可以是有机碱性化合物例如三乙胺、三甲胺、二异丙基胺、三正丁基胺、乙胺、吡啶、二甲基苯胺、N-甲基吗啉、4-二甲氨基吡啶、DBN、DBU、DABCO等。所述溶剂包括，例如，水、醇(例如乙醇、甲醇、异丙醇等)、二甲基甲酰胺、二甲亚砜、六甲基磷酰胺，或者这些溶剂的混合物。所述反应通常在室温至150℃，优选室温至100℃下反应约1-5小时。
将所述化合物(11)转变成化合物(1f)的反应可在上述反应路线-3中所述将化合物(8)转变成化合物(10)的反应相同的条件下进行。
将所述化合物(1d′)转变成化合物(1e)的反应可在酸或者碱性化合物存在下于适宜溶剂中或者没有溶剂存在下进行。所述溶剂包括，例如，水、低级链烷醇(例如乙醇、甲醇、异丙醇等)、酮(例如丙酮、甲基乙基酮等)、卤代烃(例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳等)、醚(例如二噁烷、四氢呋喃、乙二醇二甲醚等)、脂肪酸(例如乙酸、甲酸等)，或者这些溶剂的混合物。所述酸包括，例如，无机酸(例如盐酸、硫酸、氢溴酸等)、有机酸(例如甲酸、乙酸、三氟乙酸、芳族磺酸等)。所述碱性化合物包括，例如，碱金属碳酸盐(例如碳酸钠、碳酸钾等)、碱金属氢氧化物(例如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、氢氧化锂等)等等。所述反应通常在室温至约200℃，优选室温至150℃下进行约10分钟至25小时。
将所述化合物(1f)转变成化合物(1g)的反应可在上述将化合物(1d＇)转变成化合物(1e)的反应相同的条件下进行。
反应路线-5其中R1、R2、R4、R5、Z、m、s、T、u和A如上定义，X1是卤原子，R21是苯基，R22是5-至10元饱和或不饱和杂单环、杂双环基(所述杂环基任意地带有选自下列的1-3个取代基，所述取代基是(ⅰ)低级烷基；(ⅱ)下式基团：-(B)l-NR12R13(l如上定义，B是-CO-A-(A如上定义)、羰基或低级亚烷基，R12和R13可相同或不同并且各自是氢原子、低级烷基或被任意带有低级烷基取代基的氨基取代的低级烷基，或者与它们所连接的相邻氮原子一起形成被或者没有被其他氮原子或氧原子间隔的5-至12-元饱和杂单环、杂双环或杂螺环杂环，所述杂环基可任意地带有选自下列的取代基：低级烷基、低级烷氧羰基、低级烷氧基取代的低级烷基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和羟基取代的低级烷基)；(ⅲ)低级烷氧羰基；(ⅳ)羟基取代的低级烷基；(ⅴ)在所述吡啶环被任意地带有卤素取代基的低级烷基任意取代的吡啶基；(ⅵ)卤素取代的低级烷基；(ⅶ)低级烷氧基；(ⅷ)环烷基；(ⅸ)羟基；(ⅹ)四氢吡喃氧基-取代的低级烷基；(ⅹⅰ)嘧啶基；(ⅹⅱ)低级烷氧基取代的低级烷基；(ⅹⅲ)羧基；(ⅹⅳ)苯基-低级烷氧基；(ⅹⅴ)在所述苯环上任意地带有低级亚烷二氧基的苯基-低级烷基；(ⅹⅵ)低级链烷酰氧基；和(ⅹⅶ)在所述哌啶环上任意地带有低级烷基取代基的哌啶基。
所述化合物(2)与化合物(14)之间的反应以及所述化合物(2)与化合物(15)之间的反应可在上述反应路线-1中所述化合物(2)与化合物(3)或化合物(4)反应的相同条件下进行。
所述化合物(16)的卤化反应可在卤化剂存在下于适宜溶剂中进行。所述卤化剂可以是例如卤素分子(例如溴、氯等)、碘化物、氯化物、亚硫酰氯、铜化合物(例如溴化铜(Ⅱ)等)、N-卤代琥珀酰亚胺(例如N-溴代琥珀酰亚胺、N-氯代琥珀酰亚胺等)。所述溶剂可以是例如卤代烃(例如二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、四氯化碳等)、脂肪酸(例如乙酸、丙酸等)、二硫化碳等。相对于1摩尔化合物(16)，通常使用1-10摩尔量，优选1-5摩尔量的所述卤化剂。所述反应通常在0℃至所用溶剂的沸点，优选0℃-100℃下进行约5分钟至20小时。
所述化合物(17)与化合物(18)之间的反应可在室温至150℃，优选室温至约100℃下于适宜溶剂中进行约1小时至10小时。所述溶剂可以与上述反应路线-2中所述化合物(1b)与化合物(5)反应中的酰卤与胺化合物(5)反应所用溶剂相同。相对于1摩尔化合物(17)，化合物(18)以至少等摩尔量使用，优选1-1.5摩尔。
在上述反应中，可获得式(21)化合物：
Figure C9719099700711
其中R1、R2、R4、R5、Z、m、A、R21、s、T、u和Z如上定义，将其在碱性化合物存在下于适宜溶剂中进行处理，可得到化合物(19)。所述溶剂和碱性化合物与上述反应路线-2中所述化合物(1b)与化合物(5)反应中的酰卤与胺化合物(5)反应中所用的相同。所述反应通常在0℃-100℃，优选0℃-约70℃下进行约1小时-5小时。
所述化合物(19)与化合物(20)之间的反应可在上述反应路线-3中所述化合物(6)与化合物(7)反应相同条件下进行。
另外，化合物(19)与化合物(20)的反应通常在0℃-150℃，优选室温至约100℃下于适宜溶剂中进行约0.5小时至8小时。所述溶剂可以是任何对所述反应没有干扰的溶剂，例如，水、醇(例如甲醇、乙醇、异丙醇等)、芳族烃(例如苯、甲苯、二甲苯等)、醚(例如乙醚、四氢呋喃、二噁烷、二甘醇二甲醚、一甘醇二甲醚等)、卤代烃(例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳等)、非质子传递溶剂(例如N,N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜、六甲基磷酰胺等)等等。相对于1摩尔化合物(19)，化合物(20)通常以至少等摩尔量使用，优选1-5摩尔。当向所述反应体系中加入多聚甲醛时可促进所述反应的进行。
反应路线-6
Figure C9719099700712
其中R1、R2、R4、R5、R6、Z、s、T、u和A如上定义，q是1,R5a是卤素取代的低级烷基，R5b是基团：-A-NR7R8(A、R7、R8如上定义)或低级链烷酰氧基-低级烷基，R23是基团：-NR7R8(R7和R8如上定义)或低级链烷酰氧基。
所述化合物(1f)与化合物(22)之间的反应可在有或没有碱性化合物存在下于适宜惰性溶剂中或者没有溶剂存在下进行。所述惰性溶剂包括，例如，芳族烃(例如苯、甲苯、二甲苯等)、醚(例如四氢呋喃、二噁烷、乙二醇二甲醚等)、卤代烃(例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳等)、低级链烷醇(例如甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、叔丁醇等)、水、乙酸、乙酸乙酯、丙酮、乙腈、吡啶、二甲亚砜、二甲基甲酰胺、六甲基磷酰胺，或者这些溶剂的混合物。所述碱性化合物包括，例如，碱金属碳酸盐(例如碳酸钠、碳酸钾等)、碱金属碳酸氢盐(例如碳酸氢钠、碳酸氢钾等)、碱金属氢氧化物(例如氢氧化钠、氢氧化钾等)、氢化钠、钾、钠、氨化钠、链烷醇碱金属盐(例如甲醇钠等)、有机碱性化合物(例如吡啶、N-乙基二异丙基胺、二甲氨基吡啶、三乙胺、1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬烯-5(DBN)、1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一烯-7(DBU)、1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(DABCO)等)。所述化合物(1i)和化合物(22)的使用量并没有严格限定，但相对于1摩尔化合物(1i)，化合物(22)通常以至少等摩尔量使用，优选1-10摩尔。所述反应通常在0℃-200℃，由优选0℃-170℃下进行约30分钟至75小时。反应体系中可加入碱金属卤化物例如碘化钠、碘化钾或铜粉。
反应路线-7
其中R1、R2、R3、R4、T和u如上定义。
所述化合物(23)与化合物(24)之间的反应可在上述反应路线-2中所述化合物(1b)与化合物(5)反应相同条件下进行。
反应路线-8
Figure C9719099700731
其中R1、R2、R3、T、X和u如上定义，和R4a是低级链烷酰氧基-低级烷基。
所述化合物(1k)与化合物(25)之间的反应可在上述反应路线-6中所述化合物(1i)与化合物(22)反应相同条件下进行。
反应路线-9
Figure C9719099700732
其中R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、Z、s、T、u和q如上定义，和R5c是羧基取代的低级烷基，R5d是基团：-A-CO-NR7R8(R7和R8如上定义)。
所述化合物(1m)与化合物(26)之间的反应可在上述反应路线-2中所述化合物(1b)与化合物(5)反应相同条件下进行。
上述反应路线中所述起始化合物(2)、(6)和(23)按下述方法制备。
反应路线-10
Figure C9719099700741
其中R1、R2、R4、R5、X、Z、T、u和m如上定义，和R24是羟基、低级烷氧基或苯基-低级烷氧基，和A＇是低级亚烷基。
所述化合物(27)与化合物(28)之间的反应可在上述反应路线-6中所述化合物(1i)与化合物(22)反应相同条件下进行。
将其中R24是低级烷氧基的化合物(29)转变成化合物(30)的反应可在上述反应路线-4中所述将化合物(1d)转变成化合物(1e)的反应相同条件下进行。
将其中R24是苯基-低级烷氧基的化合物(29)转变成化合物(30)的反应可在下文所述反应路线-13中所述将化合物(5b)转变成化合物(5c)的反应相同条件下进行。
所述化合物(30)与化合物(24)之间的反应可在上述反应路线-2中所述化合物(1b)与化合物(5)反应相同条件下进行。
反应路线-11
Figure C9719099700751
其中R1、R2、R4、R5、A′、Z、R24、T、u和m如上定义。
所述化合物(31)与化合物(28)之间的反应可在上述反应路线-10中所述化合物(27)与化合物(28)反应相同条件下进行。
将其中R24是低级烷氧基的化合物(32)转变成化合物(33)的反应可在上述反应路线-10中所述将其中R24是低级烷氧基的化合物(29)转变成化合物(30)的反应相同条件下进行。
将其中R24是苯基-低级烷氧基的化合物(32)转变成化合物(33)的反应可在下义所述反应路线-13中所述将化合物(5b)转变成化合物(5c)的反应相同条件下进行。
所述化合物(33)与化合物(24)之间的反应可在上述反应路线-10中所述化合物(30)与化合物(24)反应相同条件下进行。
反应路线-12
其中R5、R6、m、A′、X、Z和R24如上定义。
所述化合物(34)与化合物(28)之间的反应可在上述反应路线-10中所述化合物(27)与化合物(28)反应相同条件下进行。
将其中R24是低级烷氧基的化合物(35)转变成化合物(23a)的反应可在上述反应路线-10中所述将其中R24是低级烷氧基的化合物(29)转变成化合物(30)的反应相同条件下进行。
将其中R24是苯基-低级烷氧基的化合物(35)转变成化合物(23a)的反应可在下义所述反应路线-13中所述将化合物(5b)转变成化合物(5c)的反应相同条件下进行。
所述起始化合物(5)按下述方法制备。
反应路线-13
Figure C9719099700762
其中R12、R13如上定义，R17a与所述杂环上带有至少一个氧代基团的R17相同，R17b与所述杂环上带有至少一个基团：-N-R12R13(R12和R13如上定义)的R17相同，和R25是苯基-低级烷基。
所述化合物(5a)与化合物(36)之间的反应可在还原剂存在下于适宜溶剂中或者没有溶剂存在下进行。所述溶剂可以是例如水、醇(例如甲醇、乙醇、异丙醇等)、乙腈、甲酸、乙酸、醚(例如二噁烷、乙醚、二甘醇二甲醚、四氢呋喃等)、芳族烃(例如苯、甲苯、二甲苯等)，或者这些溶剂的混合物。所述还原剂可以是例如甲酸、碱金属脂肪酸盐(例如甲酸钠等)、氢化试剂(例如硼氢化钠、氰基硼氢化钠、氢化锂铝等)、催化剂(例如钯黑、钯-碳、氧化钯、铂黑、阮内镍等)。
当用甲酸作还原剂时，所述反应通常在室温至约200℃，优选50-150℃下进行1-约10小时。相对于所述化合物(5a)，使用过量的甲酸。
当用氢化试剂作还原剂时，所述反应通常在-30℃至约100℃，优选0℃至70℃下进行30分钟至约12小时。相对于所述化合物(5a)，所述氢化试剂的使用量为1-20摩尔，优选1-6摩尔。特别是，当用氢化锂铝作氢化试剂时，所述溶剂可以是醚(例如乙醚、二噁烷、四氢呋喃、二甘醇二甲醚等)或者芳族烃(例如苯、甲苯、二甲苯等)。
当用催化剂作还原剂时，所述反应通常在-30℃至约100℃，优选0℃-60℃温度下，在常压至20atm，优选常压至10atm氢气压下，于氢供体例如甲酸、甲酸铵、环己烯、水合肼等存在下进行约1-12小时。相对于所述化合物(5a)，所述催化剂的使用量为0.1-40％重量比，优选0.1-20％重量比。
相对于所述化合物(5a)，所述化合物(36)通常以至少等摩尔量使用，优选1-3摩尔。
将化合物(5b)转变成化合物(5c)的反应可在催化剂存在下于适宜溶剂中经氢化进行。所述溶剂可以是例如水、乙酸、醇(例如甲醇、乙醇、异丙醇等)、烃(例如己烷、环己烷等)、醚(例如二噁烷、四氢呋喃、乙醚等)、非质子传递溶剂(例如二甲基甲酰胺等)，或者这些溶剂的混合物。所述催化剂可以是例如钯、钯黑、氢氧化钯、氢氧化钯-碳、钯-碳、铂、氧化铂、copper cromite、阮内镍等。通常所述催化剂的使用量是所述化合物(5b)的0.02-1倍。所述反应通常在-20℃至约100℃，优选0℃至约70℃温度下，1-10atm氢气压下进行约0.5至约20小时。
反应路线-14
Figure C9719099700781
其中R12、R13和R25如上定义，R17c除了所述杂环上带有至少一个羧基以外与R17相同，R17d除了所述杂环上带有至少一个基团：-CONR12R13(R12和R13如上定义)以外与R17相同，和R17e除了所述杂环上带有至少一个基团：-CH2NR12R13(R12和R13如上定义)以外与R17相同。
所述化合物(5d)与化合物(36)之间的反应可在上述反应路线-2中所述化合物(1b)与化合物(5)反应相同条件下进行。
将化合物(5e)转变成化合物(5f)以及将化合物(5g)转变成化合物(5h)的反应可在上述反应路线-13中所述将化合物(5b)转变成化合物(5c)的反应相同条件下进行。
将化合物(5e)转变成化合物(5g)的反应可用氢化试剂经还原反应进行。所述氢化试剂可以是例如氢化锂铝、硼氢化钠、乙硼烷等，并且相对于1摩尔起始化合物，以至少等摩尔量使用，优选1-15摩尔。所述还原反应可在适宜溶剂例如水、低级链烷醇(例如甲醇、乙醇、异丙醇等)、醚(例如四氢呋喃、乙醚、二异丙基醚、二甘醇二甲醚等)，或者这些溶剂的混合物中进行。所述反应通常在-60℃最高至150℃，优选-30℃至100℃温度下进行约10分钟至5小时。当用氢化锂铝或乙硼烷作氢化试剂时，可优选使用无水溶剂如四氢呋喃、乙醚、二异丙基醚、二甘醇二甲醚等。
反应路线-15
Figure C9719099700791
其中R12、R13和R25如上定义，R17f除了所述杂环上带有至少一个卤素取代的低级烷基以外与R17相同，和R17g除了所述杂环上带有至少一个基团：-B′-NR12R13(B′是低级亚烷基，R12、R13如上定义)以外与R17相同。
所述化合物(5i)与化合物(36)之间的反应可在上述反应路线-6中所述化合物(1i)与化合物(22)反应相同条件下进行。
将化合物(5j)转变成化合物(5k)的反应可在上述反应路线-13中所述将化合物(5b)转变成化合物(5c)的反应相同条件下进行。
式(1)化合物，其中R6是下式基团：
Figure C9719099700792
其中R11b：p和R11a如上定义，并且上式中所述双键为反式构型，可在适宜溶剂中通过与光接触异构成相应双键为顺式的化合物。所述溶剂可以与上述反应路线-2中所述酰卤与胺化合物(5)反应中所用溶剂相同。所述反应可在0℃-70℃，优选0℃-室温下进行约1-10小时。
在用于反应路线-11中的起始化合物(32)中，某些化合物(32)可按下述方法制备。
反应路线-16
其中R5、m、A′、M和R24如上定义，和R26和R27可相同或不同并且各自是低级烷基。
将化合物(37)转变成化合物(38)的反应可在碱性化合物存在下于适宜溶剂中进行。所述溶剂可以是例如水、低级链烷醇(例如甲醇、乙醇、异丙醇等)、酮(例如丙酮、甲基乙基酮等)、卤代烃(例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳等)、醚(例如二噁烷、四氢呋喃、乙二醇二甲醚等)，或者这些溶剂的混合物。所述碱性化合物可以是例如碱金属碳酸盐(例如碳酸钠、碳酸钾等)或碱金属氢氧化物(例如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、氢氧化锂等)等等。所述反应通常在室温至约200℃，优选室温至约150℃温度下进行约10分钟至约25小时。
所述化合物(38)与化合物(28)之间的反应可在上述反应路线-10中所述化合物(27)与化合物(28)反应相同条件下进行。
上述反应路线-16中的各步反应可以无需由反应体系中分离出化合物(38)经一锅法进行。
反应路线-17
Figure C9719099700801
其中R1、R2、R4、R5、R6、s、T、u、q、Z和A如上定义，R5e是低级链烯氧基，和R5f是羟基。
将化合物(1o)转变成化合物(1p)的反应可在催化剂和酸存在下于适宜溶剂中进行。所述溶剂可以是例如水、乙醇酸、醇(例如甲醇、乙醇、异丙醇等)、烃(例如己烷、环己烷等)、醚(例如二噁烷、四氢呋喃、乙醚、乙二醇二甲醚等)、酯(例如乙酸乙酯、乙酸甲酯等)、非质子传递溶剂(例如二甲基甲酰胺等)，或者这些溶剂的混合物。所述催化剂可以是例如钯、钯黑、氢氧化钯、氢氧化钯-碳、钯-碳、铂、氧化铂、coppercromite、阮内镍等。所述酸包括例如有机酸例如对甲苯磺酸等。所用催化剂的量为化合物(1o)的0.02-1倍。所用酸的量为催化量。所述反应通常在-20℃至约150℃，优选0℃至约120℃温度下进行约0.5至约20小时。
反应路线-18
Figure C9719099700811
其中T、u、R1、R2、R4、A′、Z、R5、m、R21、R24和X如上定义。
所述化合物(39)与化合物(28)之间的反应可在上述反应路线-6中所述化合物(1i)与化合物(22)反应相同条件下进行。
将所述化合物(40)转变成化合物(41)的反应可在上述反应路线-5中所述将化合物(16)转变成化合物(17)的反应相同的条件下进行。
所述化合物(41)与化合物(18)之间的反应可在上述反应路线-5中所述化合物(17)与化合物(18)反应相同条件下进行。
将其中R24是低级烷氧基的化合物(42)转变成化合物(43)的反应可在上述反应路线-4中所述将化合物(1d)转变成化合物(1e)的反应相同的条件下进行。
将其中R24是苯基-低级烷氧基的化合物(42)转变成化合物(43)的反应可在上述反应路线-13中所述将化合物(5b)转变成化合物(5c)的反应相同的条件下进行。
所述化合物(43)与化合物(24)之间的反应可在上述反应路线-2中所述化合物(1b)与化合物(5)反应相同条件下进行。
所述化合物(19a)与化合物(44)之间的反应可在碱性化合物存在下于适宜溶剂中在0℃-150℃，优选室温至约100℃下进行约0.5-8小时。所述溶剂可以是任何对所述反应没有干扰的溶剂，并且可以是水、醇(例如甲醇、乙醇、异丙醇等)、芳族烃(例如苯、甲苯、二甲苯等)、醚(例如乙醚、四氢呋喃、二噁烷、二甘醇二甲醚、一甘醇二甲醚等)、卤代烃(例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳等)、非质子传递溶剂(例如二甲基甲酰胺、二甲亚砜、六甲基磷酰胺等)，或者这些溶剂的混合物。相对于1摩尔化合物(19a)，所述化合物(44)通常以至少等摩尔量使用，优选1-5摩尔。所述碱性化合物可以与上述反应路线-3中所述化合物(6)与化合物(7)反应中所用碱性化合物相同。所述起始化合物(9)可按例如下列所述反应路线-19或20中所述方法制备。
反应路线-19
Figure C9719099700831
其中T、u、R1、R2、R4、A′、Z、R5、m、R24和R19如上定义。
所述化合物(45)与化合物(28)之间的反应可在上述反应路线-6中所述化合物(1i)与化合物(22)反应相同条件下进行。
将其中R24是低级烷氧基的化合物(46)转变成化合物(47)的反应可在上述反应路线-4中所述将化合物(1d)转变成化合物(1e)的反应相同的条件下进行。
将其中R24是苯基-低级烷氧基的化合物(46)转变成化合物(47)的反应可在上述反应路线-13中所述将化合物(5b)转变成化合物(5c)的反应相同的条件下进行。
所述化合物(47)与化合物(24)之间的反应可在上述反应路线-2中所述化合物(1b)与化合物(5)反应相同条件下进行。
反应路线-20
Figure C9719099700841
其中R19、R5和m如上定义，R19a是低级烷氧基。
所述化合物(48)与化合物(49)之间的反应可在碱性化合物存在下于适宜溶剂中进行。所述溶剂和碱性化合物与上述反应路线-3中化合物(6)与化合物(7)反应中所用相同。相对于1摩尔化合物(48)，所述化合物(49)通常以至少等摩尔量使用，优选1-3摩尔。所述反应通常在室温至200℃，优选室温至约150℃下进行约1至约60小时。
将化合物(50)转变成化合物(9b)的反应可在上述反应路线-13中所述将化合物(5b)转变成化合物(5c)的反应相同的条件下进行。
所述化合物(51)与化合物(52)之间的反应可在碱性化合物和催化剂存在下于适宜溶剂中进行。所述溶剂包括，例如，醚(例如乙醚、四氢呋喃、二噁烷、一甘醇二甲醚、二甘醇二甲醚等)、芳族烃(例如苯、甲苯、二甲苯等)、脂肪烃(例如正己烷、庚烷、环己烷等)、二甲基甲酰胺、二甲亚砜、六甲基磷酰胺，或者这些溶剂的混合物。所述碱性化合物可以与上述反应路线-2中所述用酰卤将化合物(1b)与化合物(5)反应中所用的相同。所述催化剂包括，例如，氯化钯、四(三苯膦)钯、乙酸钯、1,3-二(二苯膦基)丙烷，或者这些溶剂的混合物。所述反应通常在0℃-200℃，优选室温至约150℃下进行约1至约20小时。相对于化合物(51)，所述化合物(52)通常以至少等摩尔量使用，优选1-10摩尔。相对于1摩尔化合物(51)，所述碱性化合物通常以至少等摩尔量使用，优选1-3摩尔。所用催化剂的量至少超过化合物(51)的量。
将所述化合物(53)转变成化合物(50)的反应可在上述反应路线-4中所述将化合物(1d)转变成化合物(1e)的反应相同的条件下进行。
反应路线-21
Figure C9719099700851
其中T、u、R5、q、R18、R1、R2、R4、A、Z、s和W如上定义，R5q是任意地带有低级烷基取代基的氨基，并且基团：-C(O)CH2-P(O)(R18)2和基团：-R5q彼此在邻位。
所述化合物(10a)与化合物(44)之间的反应可在上述反应路线-3中所述化合物(10)与化合物(12)反应相同条件下进行。
反应完成后，通过用氢卤酸例如盐酸、氢溴酸等处理，可得到化合物(1r)，其中W是下式基团：
其中R29b和X-如上定义。
反应路线-22
Figure C9719099700853
其中R1、R2、T、u、R4、R16、R18和R22如上定义。
所述化合物(54)与化合物(12)之间的反应可在上述反应路线-3中所述化合物(10)与化合物(12)反应相同条件下进行。
将其中R16是低级烷氧基的化合物(1s)转变成化合物(1t)的反应可在上述反应路线-4中所述将化合物(1d)转变成化合物(1e)的反应相同的条件下进行。
所述化合物(54)与化合物(20)之间的反应可在上述反应路线-3中所述化合物(10)与化合物(20)反应相同条件下进行。
所述起始化合物(54)可按例如下述方法制备。
反应路线-23
Figure C9719099700861
其中R1、R2、M、R19和R18如上定义。
所述化合物(58)的卤化反应可在用于羧酸卤化反应中的常规卤化反应条件下进行。所述化合物(58)的羧酸卤化物化合物与化合物(55)之间的反应可在有或者没有碱性化合物存在下于适宜溶剂中进行。所述溶剂包括，例如，卤代烃(例如二氯甲烷、氯仿等)、芳族烃(例如苯、甲苯、二甲苯等)、醚(例如乙醚、四氢呋喃、二甲氧基乙烷等)、酯(例如乙酸甲酯、乙酸乙酯等)、非质子传递溶剂(例如N,N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜、六甲基磷酰胺等)、醇(例如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、3-甲氧基-1-丁醇、2-乙氧基乙醇、2-甲氧基乙醇等)、吡啶、丙酮、乙腈、水，或者这些溶剂的混合物。所述碱性化合物包括，例如，有机碱性化合物例如三乙胺、三甲胺、吡啶、二甲基苯胺、N-甲基吗啉、DBN、DBU、DABCO等，或者无机碱性化合物例如碳酸钾、碳酸钠、氢化钾、氢化钠、氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸银、甲醇钠、乙醇钠等。相对于1摩尔化合物(58)的羧酸卤化物化合物，所述化合物(55)以至少等摩尔量使用，优选1-3摩尔。所述反应通常在-30℃至约180℃，优选0℃至约150℃下进行约5分钟至约30小时。
所述化合物(58a)与化合物(56)之间的反应可在0℃至约200℃，优选室温至约150℃于适宜溶剂中或者没有溶剂存在下进行。所述溶剂可以与上述化合物(58)的酰卤与化合物(55)反应中所用溶剂相同。相对于1摩尔化合物(58a)，所述化合物(56)以至少等摩尔量使用，优选1-1.5摩尔。所述反应进行约1小时至约5小时。
所述化合物(58b)与化合物(7)之间的反应可在上述反应路线-3中所述化合物(9)与化合物(7)反应相同条件下进行。
反应路线-24
Figure C9719099700871
其中R1、R2、R4、R11b、T、u和R17如上定义。
所述化合物(1u)与化合物(5)之间的反应可在上述反应路线-2中所述化合物(1b)与化合物(5)反应相同条件下进行。所述起始化合物(24)可按例如下文所述反应路线-25的方法按制备。
反应路线-25
Figure C9719099700881
其中R1、R2、M、X和T如上定义，和R30是低级烷基磺酰基。
所述化合物(59)与化合物(60)之间的反应可在上述反应路线-6中所述化合物(1i)与化合物(22)反应相同条件下进行。所述化合物(61)与化合物(62)之间的反应可在上述反应路线-6中所述化合物(1i)与化合物(22)反应相同条件下进行。
将所述化合物(63)转变成化合物(24a)的反应可在适宜溶剂中通过用肼处理化合物(63)或者将化合物(63)水解进行。与肼反应中所用溶剂除了水以外，可以与反应路线-2中所述化合物(1b)和化合物(5)反应中利用羧酸卤化物的反应所用溶剂相同。所述反应通常在室温至约120℃，优选0℃至约100℃下进行约0.5小时至约5小时。相对于1摩尔化合物(63)，所述肼通常以至少等摩尔量使用，优选1-6摩尔。
所述水解反应可在酸或碱性化合物存在下于适宜溶剂中或者没有溶剂存在下进行。所述溶剂包括，例如，水、低级链烷醇(例如甲醇、乙醇、异丙醇等)、酮(例如丙酮、甲基乙基酮等)、醚(例如乙醚、二噁烷、四氢呋喃、乙二醇二甲醚等)、脂肪酸(例如乙酸、甲酸等)，或者这些溶剂的混合物。所述酸包括，例如，无机酸(例如盐酸、氢溴酸等)、有机酸(例如甲酸、乙酸、芳族磺酸等)。所述碱性化合物包括，例如，碱金属碳酸盐(例如碳酸钠、碳酸钾等)、碱金属或碱土金属氢氧化物(例如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙等)。所述反应通常在室温至约200℃，优选室温至约150℃下进行约10分钟至约25小时。
在本发明所需化合物(1)中，通过用药物上可接受的碱性化合物处理，可将具有酸性基团的化合物容易地转变成盐。所述碱性化合物包括，例如，碱金属氢氧化物例如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氢氧化钙等，碱金属碳酸盐例如碳酸钠等，碱金属碳酸氢盐例如碳酸氢钾，碱金属链烷醇盐例如甲醇钠、乙醇钾等。
另外，本发明所需化合物(1)中，通过用药物上可接受的酸处理，可将具有碱性基团的化合物容易地转变成其酸加成盐。所述酸包括，例如，无机酸(例如硫酸、硝酸、盐酸、氢溴酸等)和有机酸(例如乙酸、对甲苯磺酸、乙磺酸、草酸、马来酸、富马酸、柠檬酸、琥珀酸、苯甲酸等)。这些盐以及游离状态的化合物(1)还可以用作本发明药物组合物中的活性成分。另外，本发明化合物还包括立体异构体和光学异构体，并且这些异构体也可用作活性成分。
上述反应路线中所得所需化合物可经常规分离方法容易地由反应体系中分离和纯化出。所述分离方法例如有蒸馏法、重结晶法、柱色谱法、离子交换色谱法、硅胶色谱法、亲和色谱法、制备薄层色谱法、溶剂萃取法、稀释法等。
本发明所述化合物(1)可用作蛋白激酶抑制剂，并且可以以常规药物制剂形式使用。所述制剂可用常规稀释剂或载体例如填充剂、增稠剂、粘合剂、润湿剂、崩解剂、表面活性剂、润滑剂等制备。根据用途不同所述药物制剂可以选自不同形式，并且所述剂型有片剂、丸剂、粉剂、溶液、悬浮液、乳化剂、颗粒剂、胶囊剂、栓剂、注射剂(溶液、悬浮液等)等等。为了制备片剂，所用载体有例如赋形剂(例如乳糖、白糖、氯化钠、葡萄糖、尿素、淀粉、碳酸钙、高岭土、结晶纤维素、硅酸等)、粘合剂(例如水、乙醇、丙醇、单糖浆、葡萄糖溶液、淀粉溶液、明胶溶液、羧甲基纤维素、虫胶、甲基纤维素、磷酸钾、聚乙烯吡咯烷酮等)、崩解剂(例如干淀粉、藻酸钠、琼脂粉、昆布多糖粉、碳酸氢钠、碳酸钙、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、十二烷基硫酸钠、单硬脂酸甘油酯、淀粉、乳糖等)、崩解抑制剂(例如白糖、硬脂精、可可脂、氢化油等)、吸收促进剂(例如季铵碱、十二烷基硫酸钠等)、润湿剂(例如甘油、淀粉等)、吸附剂(例如淀粉、乳糖、高岭土、皂粘土、胶体硅胶等)、润滑剂(例如纯滑石、硬脂酸盐、硼酸粉、聚乙二醇等)等等。另外，所述片剂还可以是常规包衣片剂形式，例如蔗糖包衣片剂、明胶包衣片剂、肠溶包衣片剂、膜包衣片剂或者两层或多层片剂。在制备丸剂时，所述载体可以是常规载体，并且包括例如赋形剂(例如葡萄糖、乳糖、淀粉、可可脂、氢化植物油、高岭土、滑石等)、粘合剂(例如阿拉伯胶粉、黄蓍胶粉、明胶、乙醇等)、崩解剂(例如昆布多糖、琼脂等)等等。在制备栓剂时，所述载体可以是常规载体，并且包括例如聚乙二醇、可可脂、高级链烷醇、高级链烷醇酯、明胶、半合成甘油酯等。所述胶囊剂可通过将所述活性化合物与常规载体混合并将所述混合物装填到硬明胶胶囊或软明胶胶囊中制得。在制备注射剂时，所述溶液和悬浮液应是无菌的并且优选制成与体液等渗的。在制备溶液、乳液和悬浮液时，所用常规稀释剂例如有水、乙醇、微凝胶(microgol)、丙二醇、乙氧基异硬脂醇、聚烃氧基异硬脂醇、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯等。此时，所述药物制剂还可以以足以制成等渗形式的量与氯化钠、葡萄糖或甘油混合，并且也可以与常规增溶剂、缓冲剂、麻醉剂混合。此外，如果需要，所述药物制剂可以任意地与着色剂、防腐剂、芳香剂、调味剂、甜味剂以及其他药物混合。
混合到所述药物制剂中的本发明所需化合物(1)或其盐的量并没有特别说明，但可以在较宽范围内选择，通常，其优选地是在约1-70％重量比范围内，优选在约5-50％重量比范围内。
本发明所述药物制剂可以经任何方法施用，并且可根据不同剂型，患者的年龄、性别以及其他条件，疾病的严重程度等确定适宜的用药方法。例如，片剂、丸剂、溶液、悬浮液、乳液、颗粒剂和胶囊剂可以口服。注射剂可单独或者与常规辅助液(例如葡萄糖、氨基酸溶液)一起静脉内施用，如果需要，还可任意地经肌内、皮内、皮内或腹膜内单独施用。栓剂经直肠内施用。
本发明所述药物制剂的剂量可以根据用途、患者的年龄、性别和其他条件、疾病的严重程度等进行选择，但其通常是在每日每公斤患者体重约0.6-50mg所述化合物(1)或其盐范围内。每单位剂型中含有所述活性化合物的量约为10-1000mg。
实施本发明最佳实施例
本发明可通过下列所述药物组合物制剂、用于制备本发明所需化合物的起始化合物的制备方法的参考实施例和所需化合物制备方法的实施例以及本发明所需化合物的活性试验得以更具体地说明。
制剂1
由下列组分制得膜包衣片剂。
组分                                                         量2-[2-甲氧基-4-{3-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基羰基)丙烯酰基}苯氧甲基羰基氨基]苯并噻唑                                          150gAvicel(Asahi Chemical Industry,Co.Ltd.生产的微晶纤维素商品名)    40g玉米淀粉                                                         30g硬脂酸镁                                                         2g羟丙甲基纤维素                                                   10g聚乙二醇-6000                                                    3g蓖麻油                                                           40g乙醇                                                             40g
将本发明所述活性化合物、Avicel、玉米淀粉和硬脂酸镁混合并进行捏和。用适用于蔗糖包衣的常规捣器(pounder)(R 10mm)将混合物制成片剂，所得片剂用由羟丙甲基纤维素、聚乙二醇-6000、蓖麻油和乙醇构成的膜包衣剂进行包衣，得到膜包衣片剂。
制剂2
由下列组分制得片剂。
  组分                                                  量2-[3-甲氧基-4-{3-[4-(3,4-二甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基羰基)丙烯酰基苯氧甲基羰基氨基]苯并噻唑                          150g柠檬酸                                                     1.0g乳糖                                                       33.5g磷酸二氢钙                                                 70.0gPullonic F-68                                              30.0g十二烷基硫酸钠                                             15.0g聚乙烯吡咯烷酮                                             15.0g聚乙二醇(Carbowax 1500)                                    4.5g聚乙二醇(Carbowax 6000)                                    45.0g玉米淀粉                                                   30.0g无水硬脂酸钠                                               3.0g无水硬脂酸镁                                               3.0g乙醇                                                       适量
将本发明活性化合物、柠檬酸、乳糖、磷酸二氢钙、Pullonic-68和十二烷基硫酸钠混合。
将所述混合物用No.60筛筛分并用含有聚乙烯吡咯烷酮、Carbowax1500和6000的醇溶液制粒。如果需要，可向其中加入醇，以使所述粉末状混合物成为糊状物。向所述混合物中加入玉米淀粉并随即将混合物混合，形成均匀颗粒。将所得颗粒过No.10筛并收集到托盘中，然后于烘箱中100℃下干燥12-14小时。将干燥的颗粒过No.6筛并向其中加入无水十二烷基硫酸钠和无水硬脂酸镁，并将所述混合物压制成所需形状的片剂。
将所制备的片剂核散开并施用滑石粉，以起到防潮作用。将所述片剂核进行底层包衣。为了得到口服片剂，需将所述片剂核筛分数次。为了得到圆形且表面光滑的片剂，可进一步用润滑剂进行底层包衣和包衣。所述片剂进一步用着色包衣材料进行包衣，脂质得到所需颜色的片剂。干燥后，将包衣片剂抛光，得到具有均匀光泽的所需片剂。
制剂3
由下列组分制得注射剂。
  组分                                                   量2-{2-(3-吗啉代丙基)-4-[3-(4-吡啶基)丙烯酰基}苯氧甲基羰基氨基]苯并噻唑                                               5g聚乙二醇(分子量：4000)                                      0.3g氯化钠                                                      0.9g聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯                                  0.4g焦亚硫酸氢钠                                                0.1g对羟基苯甲酸甲酯                                            0.18g对羟基苯甲酸丙酯                                            0.02g注射用蒸馏水                                                10.0ml
于80℃搅拌下，将上述对羟基苯甲酸酯、焦亚硫酸氢钠和氯化钠溶于上述一半体积的蒸馏水中。将所得溶液冷却至40℃，将本发明活性化合物，进而将聚乙二醇和聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯溶于上述溶液。向所述溶液中加入注射用蒸馏水，以调节到所需体积，将所述溶液经适宜的滤纸过滤灭菌，得到注射剂。
参考实施例1
于80℃搅拌下，将邻-异丙基苯酚(39.5g)、碳酸钾(40g)和α-溴乙酸乙酯(40ml)的二甲基甲酰胺(300ml)溶液加热8小时。向所述混合物中加入水，并将混合物用乙酸乙酯萃取。萃取液用水洗涤，干燥并减压浓缩除去溶剂。将所得残余物溶于氢氧化钠(20g)的水(300ml)和乙醇(200ml)溶液中，将混合物回流1.5小时。冷却后，混合物用浓盐酸酸化，过滤收集沉淀出的结晶，得到α-(2-异丙基苯氧基)乙酸(37g)。
白色粉末
1H-NMR(CDCl3)δppm:1.24(6H,d,J=7Hz),3.39(1H,sept,J=7Hz),4.69(2H,s),6.75(1H,dd,J=1Hz,J=8Hz),6.95-73(3H,m)
参考实施例2
将α-(2-异丙基苯氧基)乙酸(13.1g)的亚硫酰氯(30ml)溶液回流30分钟。将混合物减压浓缩以除去过量的亚硫酰氯，将所得产物溶于二氯甲烷(50ml)。于冰冷却下，将所述混合物滴加到2-氨基苯并噻唑(9.1g)和吡啶(7.2ml)的二氯甲烷(100ml)溶液，将混合物于相同温度下搅拌5小时，然后用水洗涤，于燥并减压浓缩。向残余物中加入乙醇，得到2-(2-异丙基苯氧甲基羰基氨基)苯并噻唑(16.66g)。
黄色粉末
1H-NMR(CDCl3)δppm:1.32(6H,d,J=7Hz)3.43(1H,sept,J=7Hz),4.78(2H,s),6.85(1H,dd,J=1Hz,J=8Hz),7.0-7.55(5H,m),7.8-7.9(2H,m),9.74(1H,br)
参考实施例3
于-50℃下，向甲基膦酸二甲酯(19.5ml)的无水四氢呋喃(300ml)溶液中加入1.72M正丁基锂的正己烷(107ml)溶液。30分钟后，于氮气氛下向所述混合物中分批加入2-(2-甲氧基-4-甲酰基苯氧甲基羰基氨基)苯并噻唑(20.5g)，将混合物于-50℃下搅拌1小时，向其中加入水。混合物用浓盐酸酸化并用乙酸乙酯萃取，萃取液用水洗涤，干燥并减压浓缩。残余物经硅胶柱色谱法(溶剂：二氯甲烷∶甲醇=200∶1→30∶1)纯化，得到{2-[3-甲氧基-4-(2-苯并噻唑基氨基羰基甲氧基)苯基]-2-羟乙基}膦酸二甲酯(19.0g)。
1H-NMR(CDCl3)δppm:2.05-2.35(2H,m),3.73,3.76,3.78和3.81(6H,均为s),3.98(2H,d,J=2.5Hz),4.01(3H,s),4.77(2H,s),5.0-5.15(1H,m),6.90(1H,dd,J=2Hz,J=8Hz),6.98(1H,d,J=8Hz),7.07(1H,d,J=2Hz),7.25-7.5(2H,m),7.8-7.9(2H,m),10.66(1H,br)
向{2-[3-甲氧基-4-(2-苯并噻唑基氨基羰基甲氧基)苯基]-2-羟乙基}膦酸二甲酯(19.0g)的氯仿(300ml)溶液中加入活性二氧化锰(17.7g)，并将混合物回流3小时。向混合物中再加入活性二氧化锰(18g)，并将混合物回流3小时。向所述混合物中再加入活性二氧化锰(20g)并将混合物再搅拌3小时。过滤收集二氧化锰，用氯仿洗涤。将滤液和洗液合并并减压浓缩除去氯仿，残余物经硅胶柱色谱法(溶剂：二氯甲烷∶甲醇=200∶1→50∶1)纯化，得到{[3-甲氧基-4-(2-苯并噻唑基氨基羰基甲氧基)苯甲酰基]甲基}膦酸二甲酯(7.76g)。
白色粉末
1H-NMR(CDCl3)5ppm:3.62(2H,d,J=22.5Hz),3.79(6H,d,J=11.2Hz),4.04(3H,s),4.85(2H,s),7.02(1H,d,J=8.5Hz),7.3-7.55(2H,m),7.6-7.7(2H,m),7.8-7.9(2H,m),10.31(1H,br)
参考实施例4
室温下，向氯代乙酰氯(10.0ml)的无水1,2-二氯乙烷(250ml)溶液中加入氯化铝(12g)并将混合物搅拌20分钟。向所述混合物中立即加入2-(2-异丙基苯氧甲基羰基氨基)苯并噻唑(20g)并将混合物于室温下搅拌1小时。将反应混合物倾入水中，向其中加入正己烷。过滤收集沉淀，用水洗涤并干燥，得到2-[2-异丙基-4-(2-氯乙酰基)苯氧甲基羰基氨基]苯并噻唑(25.9g)。
白色粉末
1H-NMR(DMSO-d6)δppm:1.24(6H,d,J=7Hz),3.38(1H,m),5.12(4H,s),7.01(1H,d,J=9Hz),7.25-7.55(2H,m),7.7-7.95(3H,m),7.97(1H,d,J=8Hz),13.00(1H,br)
参考实施例5
将2-[2-异丙基-4-(2-氯乙酰基)苯氧甲基羰基氨基]苯并噻唑(4.0g)和三苯膦(2.8g)的氯仿(100ml)悬浮液回流7小时。将反应混合物减压浓缩，残余物于二氯甲烷-乙醚中析晶，得到[3-异丙基-4-(2-苯并噻唑基氨基羰基甲氧基)苯甲酰基]甲基三苯基氯化鏻(3.8g)。
1H-NMR(DMSO-d6)δppm:1.23(6H,d,J=7Hz),3.40(1H,m),5.18(2H,s),6.19(2H,d,J=13.5Hz),7.09(1H,d,J=9Hz),7.25-7.5(2H,m),7.6-8.05(19H,m),12.77(1H,s)
向[3-异丙基-4-(2-苯并噻唑基氨基羰基甲氧基)苯甲酰基]甲基三苯基氯化鏻(3.8g)的甲醇(50ml)溶液中加入DBU(1ml)并将混合物于室温下搅拌2小时。过滤收集沉淀出的结晶，用甲醇洗涤并干燥，得到[3-异丙基-4-(2-苯并噻唑基氨基羰基甲氧基)苯甲酰基]亚甲基三苯基磷烷(2.27g)。
白色粉末
1H-NMR(CDCl3)δppm:1.32(6H,d,J=7Hz),3.42(1H,sept,J=7Hz),4.2-4.6(1H,m),4.73(2H,s),6.75(1H,d,=8.5Hz),7.25-8.0(21H,m),10.01(1H,br)
用适宜的起始化合物，按照参考实施例5相同的方法可制得下列化合物。
[3-(3-氯丙基)-4-(2-苯并噻唑基氨基羰基甲氧基)苯甲酰基]亚甲基三苯基氯化鏻：
白色粉末
1H-NMR(CDCl3)δppm:2.11(2H,tt,J=6.6Hz,J=8.0Hz),2.86(2H,t,J=8.0Hz),3.71(2H,t,J=6.6Hz),5.20(2H,s),6.17(2H,d,J=12.8Hz),7.13(1H,d,J=8.7Hz),7.34(1H,t,J=7.5Hz),7.48(1H,t,J=7.0Hz),7.76-8.02(19H,m),12.75(1H,br)
参考实施例6
向二甲基甲酰胺(200ml)中加入2-甲氧基-4-乙酰基苯酚(20g)、α-溴代乙酸乙酯(15ml)和碳酸钾(18.3g)并将混合物于室温下搅拌过夜。反应完成后，向混合物中加入水，所述混合物用乙酸乙酯萃取。萃取液用碳酸氢钠水溶液洗涤并用硫酸镁干燥，减压浓缩除去溶剂。过滤收集所得结晶并用正己烷-乙醚洗涤，得到α-(2-甲氧基-4-乙酰基苯氧基)乙酸乙酯(23.86g)。
向氯仿(230ml)中加入α-(2-甲氧基-4-乙酰基苯氧基)乙酸乙酯(23g)和溴化铜(Ⅱ)(55g)并将混合物回流3.5小时。反应完成后，混合物经硅藻土层过滤，除去沉淀，并用次氯酸钠洗涤。滤液用硫酸镁干燥并减压浓缩除去溶剂，然后析晶，得到α-[2-甲氧基-4-(2-溴乙酰基)苯氧基]乙酸乙酯(21.28g)。
于冰浴中，向氯仿(200ml)中加入α-[2-甲氧基-4-(2-溴乙酰基)苯氧基]乙酸乙酯(20g)和三苯膦(20.6g)并将混合物搅拌1小时。当证实起始化合物已被消耗掉以后，所述混合物用碳酸钾水溶液洗涤。混合物用硫酸镁干燥并减压浓缩除去溶剂。向残余物中加入甲醇(200ml)，于冰浴中向其中滴加氢氧化钠。当证实起始化合物已被消耗掉以后，向混合物中加入浓盐酸。沉淀出的结晶用水和乙醚洗涤并干燥，得到(3-甲氧基-4-羧基甲氧基苯甲酰基)亚甲基三苯基磷烷(25g)。
向二氯甲烷(50ml)中加入(3-甲氧基-4-羧基甲氧基苯甲酰基)亚甲基三苯基磷烷(5g)、2-氨基苯并噻唑(1.9g)、二(2-氧代-3-噁唑烷基)次膦酰氯(2.93g)和三乙胺(3.3ml)并将混合物搅拌过夜。反应完成后，混合物用碳酸氢钠水溶液洗涤，并用硫酸镁干燥，除去溶剂，并进一步于甲苯中重结晶，得到[3-甲氧基-4-(2-苯并噻唑基氨基羰基甲氧基)苯甲酰基]亚甲基三苯基磷烷(5.17g)。
浅黄色粉末
1H-NMR(CDCl3)δppm:4.03(3H,s),4.12-4.62(1H,m),4.79(2H,s),6.96(1H,d,J=8.3Hz),7.25-7.90(22H,m)
参考实施例7
向N-苄基-4-哌啶酮(8.0g)和3,4-二甲基哌嗪(9.5g)的乙醇(100ml)溶液中加入5％钯-碳(2g)和乙酸(14.4ml)并于室温常压下将混合物进行催化氢化。滤除催化剂，将滤液减压浓缩。向所得产物中加入水，混合物用5％氢氧化钠水溶液碱化，混合物用乙醚萃取。萃取液用水洗涤，干燥并减压浓缩除去溶剂。残余物溶于乙醇，向其中加入浓盐酸，得到盐酸盐。过滤收集所得白色粉末，溶于水，并用5％氢氧化钠水溶液碱化，混合物用乙醚萃取，用水洗涤，干燥并减压浓缩，得到4-(3,4-二甲基-1-哌嗪基)-1-苄基哌啶(4.2g)。
1H-NMR(CDCl3)δppm:1.04(3H,d,J=6Hz),1.45-2.5(12H,m),2.27(3H,s),2.7-3.05(4H,m),3.48(2H,s),7.31(5H,m)
向4-(3,4-二甲基-1-哌嗪基)-1-苄基哌啶(4.2g)的乙醇(50ml)溶液中加入20％氢氧化钯-碳(0.4g)并于50℃常压下将混合物进行催化氢化。滤除催化剂，将滤液减压浓缩，将残余物蒸发，得到4-(3,4-二甲基-1-哌嗪基)哌啶(1.65g)。
无色油状物
    b.p.145℃(0.3mmHg)
1H-NMR(CDCl3)δppm:1.05(3H,d,J=6Hz),1.25-1.55(2H,m),1.75-3.3(14H,m),2.31(3H,s)
参考实施例8
将1-苄基-L-脯氨酸(50g)的二氯甲烷(300ml)溶液用冰冷却，向所述溶液中加入N-甲基吗啉(22.5g)，然后进一步向其中滴加氯甲酸异丁基酯(30g)。混合物于相同温度下搅拌约1小时，并于相同温度下向其中滴加吡咯烷(18.8ml)。将混合物温热至室温，搅拌2天。将混合物用水(250ml)洗涤两次并用硫酸镁干燥。将混合物减压浓缩，残余物于乙酸乙酯-正己烷中重结晶，得到2-(1-吡咯烷基)羰基-1-苄基吡咯烷(31g)，白色粉末。
将5％钯-碳(3g)悬浮于乙醇(300ml)中，向其中加入2-(1-吡咯烷基)羰基-1-苄基吡咯烷(30g)并于室温常压下将混合物进行催化氢化。将混合物过滤，将滤液减压浓缩除去溶剂，得到2-(1-吡咯烷基)羰基吡咯烷(约18g)，油状产物。
冰冷却下，将氢化锂铝(9g)悬浮于无水四氢呋喃(100ml)中并向其中滴加2-(1-吡咯烷基)羰基吡咯烷(33g)的无水四氢呋喃(80ml)溶液，于氮气氛下将混合物回流4小时。混合物用冰冷却，向其中加入饱和硫酸钠水溶液(约15ml)，然后于室温下将混合物进一步搅拌3小时。滤除沉淀出的硫酸钠，用氯仿充分洗涤。将滤液和洗液合并，减压浓缩并蒸发，得到2-(1-吡咯烷基)甲基吡咯烷(22g)。
无色油状物
B.p.99-101℃(20mmHg)
参考实施例9
将4-苄基-2-氯甲基吗啉(15g)和4-(2-羟乙基)哌嗪(25ml)混合并将混合物于130℃下搅拌5小时。反应完成后，混合物用氯仿萃取，萃取液用硫酸镁于燥。将所得残余物减压浓缩，得到4-苄基-2-[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪基]甲基吗啉(16g)。
1H-NMR(CDCl3)δppm:1.86(1H,t,J=10.6Hz),2.07-2.27(2H,m),2.37-3.05(14H,m),3.49(2H,d,J=2.3Hz),3.57-3.89(5H,m),7.24-7.33(5H,m)
将4-苄基-2-[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪基]甲基吗啉(16g)溶于乙醇(160ml)并向其中加入氢氧化钯(1.6g)。于50℃氢气压下将混合物进行脱苄基化，5小时后，混合物经硅藻土层过滤，将滤液减压浓缩。所得结晶用乙醚-正己烷洗涤，得到2-[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪基]甲基吗啉(9.09g)。
M.p.73-75.5℃
白色粉末
1H-NMR(CDCl3)δppm:2.25(1H,dd,J=4.2Hz,J=13.0Hz),2.37-2.74(11H,m),2.74-3.02(6H,m),3.49-3.77(4H,m),3.85-3.93(1H,m)
用适宜的起始化合物，按照参考实施例1中所述相同方法可制得表1-4中所列化合物。
                                           表1
Figure C9719099700991
    参考实施例10R5:CH3(2-位)晶形：白色粉末 m:1状态：游离 A:-CH2-NMR(1)
    参考实施例11R5:C2H5(2-位)晶形：白色粉末 m:1状态：游离 A:-CH2-NMR(2)
    参考实施例12R5:-(CH2)2CH3(2-位)晶形：白色粉末 m:1状态：游离 A:-CH2-NMR(3)
    参考实施例13R5:-(CH2)3CH3(2-位)M.p.102-104℃晶形：白色粉末 m:1 A:-CH2-
重结晶溶剂：乙醇-水状态：游离
                                           表2
    参考实施例14R5:-(CH2)4CH3(2-位)M.p.71.4-74.4℃晶形：白色粉末 m:1                A:-CH2-重结晶溶剂：乙醇-水状态：游离
    参考实施例15R5:F(2-位)晶形：白色粉末 m:1                A:-CH2-状态：游离         NMR(4)
    参考实施例16R5:Cl(2-位)晶形：白色粉末 m:1                A:-CH2-状态：游离         NMR(5)
    参考实施例17R5:-(CH2)4-(2-和3-位一起)m:2晶形：白色粉末 A:-CH2-状态：游离         NMR(6)
    参考实施例18R5:CH3(2-和3-位)晶形：白色粉末 m:2                A:-CH2-状态：游离         NMR(7)
                                        表3
    参考实施例19R5:CH3(2-和6-位)晶形：黄色粉末 m:2              A:-CH2-状态：游离        NMR(8)
    参考实施例20R5:CH3(3-和5-位)晶形：白色粉末 m:2              A:-CH2-状态：游离        NMR(9)
    参考实施例21R5:CH3(3-位)晶形：白色粉末 m:1              A:-CH2-状态：游离        NMR(10)
    参考实施例22R5:C2H5(3-位)M.p.102-104℃晶形：白色粉末 m:1              A:-CH2-重结晶溶剂：乙醇-水状态：游离
    参考实施例23R5:-(CH2)2CH3(3-位)M.p.63.5-66.0℃晶形：白色粉末 m:1              A:-CH2-重结晶溶剂：乙醇-水状态：游离
                      表4参考实施例24R5:-(CH2)3CH3(3-位)     m:1               A:-CH2-M.p.69.0-72.5℃              重结晶溶剂：乙醇-水晶形：无色棱晶               状态：游离        NMR(11)参考实施例25
Figure C9719099701021
m:1               A:-CH2-晶形：白色固体               状态：游离        NMR(12)参考实施例26R5:Cl(3-位)                 m:1               A:-CH2-晶形：白色粉末               状态：游离        NMR(13)参考实施例27R5：F(3-位)                 m:1               A:-CH2-晶形：白色粉末               状态：游离        NMR(14)参考实施例28R5:CH3O(3-位)              m:1               A:-CH2-晶形：灰棕色粉末             状态：游离        NMR(15)参考实施例29R5:C2H5O(3-位)           m:1               A:-CH2-晶形：灰棕色粉末             状态：游离        NMR(16)
表1-4所述1H-NMR谱(NMR(1)至NMR(17))如下所述：
NMR(1)(DMSO-d6)δppm:2.19(3H,s),4.68(2H,s),6.83(2H,dd,J=7.8Hz,J=13.2Hz),7.12(2H,t,J=7.8Hz),12.96(1H,s)
NMR(2)(DMSO-d6)δppm:1.14(3H,t,J=7.5Hz),2.61(2H,q,J=7.5Hz),4.69(2H,s),6.78-6.95(2H,m),7.05-7.20(2H,m),12.97(1H,s)
NMR(3)(CDCl3)δppm:0.95(3H,t,J=7.4Hz),1.5-1.8(2H,m),2.65(2H,t,J=7.4Hz),4.65(2H,s),6.73(1H,d,J=8.3Hz),6.9-7.05(1H,m),7.15(2H,t,J=7.2Hz),9.4-10.1(1H,m)
NMR(4)(DMSO-d6)δppm:4.77(2H,s),6.88-7.30(4H,m),13.09(1H,s)
NMR(5)(CDCl3)δppm:4.76(2H,s),6.89(1H,dd,J=1.5Hz,J=8.0Hz),6.99(1H,dt,J=1.5Hz,J=7.6Hz),7.23(1H,dt,J=1.5Hz,J=7.6Hz),7.41(1H,dd,J=1.5Hz,J=8.0Hz),8.16(1H,br)
NMR(6)(DMSO-d6)δppm:1.6-1.85(4H,m),2.55-2.75(4H,m),4.63(2H,s),6.57(1H,d,J=8Hz),6.65(1H,d,J=7.5Hz),6.9-7.05(1H,m),12.94(1H,br)
NMR(7)(DMSO-d6)δppm:2.10(3H,s),2.20(3H,s),4.63(2H,s),6.64(1H,d,J=8Hz),6.75(1H,d,J=7.5Hz),6.95-7.1(1H,m),12.9(1H,br)
NMR(8)(DMSO-d6)δppm:2.22(6H,s),4.35(2H,s),6.87-7.06(3H,m),12.87(1H,s)
NMR(9)(DMSO-d6)δppm:2.22(6H,s),4.48(2H,s),6.48(2H,s),6.60(1H,s)
NMR(10)(DMSO-d6)δppm:2.26(3H,s),4.62(2H,s),6.60-6.80(3H,m),7.11-7.18(1H,m)
NMR(11)(DMSO-d6)δppm:0.85(3H,t,J=7.2Hz),1.17-1.38(2H,m),1.45-1.60(2H,m),2.49-2.57(2H,m),4.63(2H,s),6.66-6.79(3H,m),7.13-7.21(1H,m),13.00(1H,br)
NMR(12)(CDCl3)δppm:1.22(6H,d,J=6.9Hz),2.77-3.00(1H,m),4.68(2H,s),6.66-6.76(1H,m),6.81-6.95(2H,m),7.17-7.29(1H,m),8.65(1H,brs)
NMR(13)(CDCl3)δppm:4.69(2H,s),6.79-6.85(1H,m),6.85-7.04(2H,m),7.19-7.28(1H,m),8.00(1H,br)
NMR(14)(CDCl3)δppm:4.69(2H,s),6.62-6.79(3H,m),7.20-7.32(1H,m),9.07(1H,br)
NMR(15)(CDCl3)δppm:3.79(3H,s),4.67(2H,s),6.47-6.61(3H,m),7.16-7.26(1H,m),9.12(1H,br)
NMR(16)(CDCl3)δppm:1.40(3H,t,J=7.0Hz),4.01(2H,q,J=7.0Hz),4.66(2H,s),6.45-6.62(3H,m),7.13-7.25(1H,m),8.34(1H,br)
用适宜的起始化合物，按照参考实施例2所述相同方法可制得下列表
5-9中所列化合物。
                                          表5
    参考实施例30R5:CH3(2-位)晶形：黄色粉末 m:1 A:-CH2-状态：游离 R4:HNMR(1)
    参考实施例31R5:C2H5(2-位)晶形：浅黄色粉末 m:1 A:-CH2-状态：游离 R4:HNMR(2)
    参考实施例32R5:-(CH2)2CH3(2-位)晶形：黄色粉末 m:1 A:-CH2-状态：游离 R4:HNMR(3)
    参考实施例33R5:-(CH2)3CH3(2-位)晶形：黄色固体 m:1 A:-CH2-状态：游离 R4:HNMR(4)
                                           表6
    参考实施例34R5:H(2-位)晶形：浅黄色粉末 m:1        A:-CH2-    R4:H状态：游离             NMR(5)
    参考实施例35R5:-(CH2)4CH3(2-位)晶形：黄色粉末重结溶剂：乙酸乙酯-正己烷 m:1        A:-CH2-    R4:H状态：游离             NMR(6)
    参考实施例36R5:F(2-位)晶形：浅黄色粉末 m:1        A:-CH2-    R4:H状态：游离             NMR(7)
    参考实施例37R5:Cl(2-位)晶形：黄色粉末 m:1        A:-CH2-    R4:H状态：游离             NMR(8)
    参考实施例38R5:-(CH2)4-(2和3位一起)m:2             A:-CH2-晶形：白色粉末 R4:H状态：游离             NMR(9)
                                          表7
    参考实施例39R5:CH3(2-和3-位)m:2           A:-CH2-晶形：黄色粉末 R4:H状态：游离 NMR(10)
    参考实施例40R5:CH3(2-和6-位)m:2           A:-CH2-晶形：黄色粉末 R4:H状态：游离 NMR(11)
    参考实施例41R5:CH3(3-和5-位)m:2           A:-CH2-晶形：白色粉末 R4:H状态：游离 NMR(12)
    参考实施例42R5:-(CH2)3Cl(2-位)晶形：黄色粉末 m:1 A:-CH2-状态：游离 R4:HNMR(13)
    参考实施例43R5:-(CH2)2Cl(2-位)晶形：白色粉末 m:1 A:-CH2-状态：游离 R4:HNMR(14)
                            表8参考实施例44R5:CH3(3-位)                m:1    A:-CH2-          R4:H重结晶溶剂：乙酸乙酯-正己烷晶形：浅褐色粉末                     状态：游离        NMR(15)参考实施例45R5:C2H5(3-位)             m:1    A:-CH2-          R4:H晶形：灰棕色针状结晶                 状态：游离        NMR(16)参考实施例46R5:-(CH2)2CH3(3-位)      m:1    A:-CH2-              R4:HM.P.110.0-111.0℃             重结晶溶剂：乙酸乙酯-正己烷晶形：浅黄色针状结晶                 状态：游离参考实施例47R5:-(CH2)3CH3(3-位)      m:1    A:-CH2-              R4:HM.p.110.5-111.0℃             重结晶溶剂：乙酸乙酯-正己烷晶形：浅黄色针状结晶          状态：游离参考实施例48
Figure C9719099701081
 m:1    A:-CH2-              R4:HM.p.93.7-94.0℃               重结晶溶剂：乙酸乙酯-正己烷晶形：粉红色粉末              状态：游离
                                           表9
    参考实施例49R5:Cl(3-位)晶形：浅黄色粉末 m:1   A:-CH2-状态：游离 R4:HNMR(17)
    参考实施例50R5:F(3-位)晶形：浅黄色粉末 m:1   A:-CH2-状态：游离 R4:HNMR(18)
    参考实施例51R5:CH3O(3-位)晶形：灰棕色粉末 m:1   A:-CH2-状态：游离 R4:HNMR(19)
    参考实施例52R5:C2H5O(3-位)晶形：褐色粉末 m:1   A:-CH2-状态：游离 R4:HNMR(20)
表5-9所述1H-NMR谱(NMR(1)至NMR(20))如下所述：
NMR(1)(DMSO-d6)δppm:2.45(3H,s),4.95(2H,s),6.81-6.95(2H,m),7.10-7.22(2H,m),7.32(1H,t,J=6.1Hz),7.45(1H,t,J=6.4Hz),7.77(1H,d,J=6.4Hz),7.99(1H,d,J=6.3Hz),12.60(1H,s)
NMR(2)(DMSO-d6)δppm:1.18(3H,t,J=7.5Hz),2.67(2H,q,J=7.5Hz),4.96(2H,s),6.89(2H,dd,J=8.0Hz,J=12.5Hz),7.09-7.23(2H,m),7.28-7.38(1H,m),7.40-7.52(1H,m),7.77(1H,d,J=8.0Hz),7.98(1H,d,J=7.8Hz),12.58(1H,s)
NMR(3)(CDCl3)δppm:1.03(3H,t,J=7.4Hz),1.6-1.8(2H,m),2.73(2H,t,J=7.4Hz),4.76(2H,s),6.84(1H,d,J=8.0Hz),7.01-7.50(5H,m),7.79-7.86(2H,m),9.6-9.8(1H,s)
NMR(4)(CDCl3)δppm:0.95(3H,tJ=7.2Hz),1.37-1.55(2H,m),1.59-1.74(2H,m),2.71(2H,d,J=7.2Hz),4.77(2H,s),6.82(1H,d,J=8.1Hz),6.98-7.06(1H,m),7.16-7.26(2H,m),7.30-7.38(1H,m),7.41-7.50(1H,m),7.79-7.86(2H,m),9.78(1H,brs)
NMR(5)(CDCl3)δppm:4.76(2H,s),6.95-7.11(3H,m),7.26-7.47(4H,m),7.79-7.87(2H,m),9.92(1H,br)
NMR(6)(CDCl3)δppm:0.92(3H,t,J=6.8Hz),1.30-1.55(4H,m),1.55-1.90(2H,m),2.71(2H,t,J=7.6Hz),4.77(2H,s),6.82(1H,d,J=8.0Hz),6.98-7.05(1H,m),7.17-7.26(2H,m),7.31-7.38(1H,m),7.42-7.50(1H,m),7.79-7.87(2H,m),9.73(1H,brs)
NMR(7)(DMSO-d6)δppm:5.03(2H,s),6.90-7.07(1H,m),7.07-7.20(2H,m),7.20-7.50(2H,m),7.45(1H,dt,J=1.3Hz,J=7.3Hz),7.77(1H,d,J=7.8Hz),7.99(1H,dd,J=0.7Hz,J=7.7Hz),12.63(1H,s)
NMR(8)(CDCl3)δ5ppm:4.80(2H,s),6.95-7.10(2H,m),7.23-7.49(4H,m),7.85(2H,dd,J=2.0Hz,J=6.6Hz),9.97(1H,br)
NMR(9)(CDCl3)δppm:1.75-2.0(4H,m),2.75-2.9(4H,m),4.74(2H,s),6.63(1H,d,J=8Hz),6.82(1H,d,J=8Hz),7.05-7.15(1H,m),7.3-7.5(2H,m),7.75-7.9(2H,m),9.73(1H,br)
NMR(10)(CDCl3)δppm:2.29(3H,s),2.32(3H,s),4.75(2H,s),6.70(1H,d,J=8Hz),6.90(1H,d,J=7.5Hz),7.05-7.15(1H,m),7.3-7.5(2H,m),7.75-7.9(2H,m),9.76(1H,br)
NMR(11)(DMSO-d6)δppm:2.27(6H,s),4.63(2H,s),6.90-7.12(3H,s),7.29-7.40(1H,m),7.42-7.52(1H,s),7.76(1H,d,J=7.8Hz),8.02(1H,d,J=7.4Hz),12.49(1H,s)
NMR(12)(CDCl3)δppm:2.32(6H,s),4.73(2H,s),6.61(2H,s),6.72(1H,s),7.3-7.55(2H,m),7.8-7.95(2H,m),9.86(1H,br)
NMR(13)(CDCl3)δppm:2.18(2H,tt,J=7.0Hz,J=8.0Hz),2.96(2H,t,J=7.0Hz),3.63(2H,t,J=8.0Hz),4.80(2H,s),6.87(1H,d,J=8.5Hz),7.04(1H,t,J=7.2Hz),7.15-7.29(2H,m),7.34(1H,t,J=8.9Hz),7.43(1H,t,J=8.0Hz),7.79-7.87(2H,m),9.73(1H,br)
NMR(14)(CDCl3)δppm:3.22(2H,t,J=7.0Hz),3.82(2H,t,J=7.0Hz),4.81(2H,s),6.86(1H,d,J=8.2Hz),7.05(1H,t,J=7.2Hz),7.15-7.52(4H,m),7.81(2H,t,J=8.4Hz),9.78(1H,br)
NMR(15)(CDCl3)δppm:2.37(3H,s),4.74(2H,s),6.74-6.85(2H,m),6.85(1H,d,J=7.3Hz),7.17-7.30(1H,m),7.30-7.40(1H,m),7.40-7.54(1H,m),7.77-7.90(2H,m),9.88(1H,brs)
NMR(16)(CDCl3)δppm:1.25(3H,t,J=7.6Hz),2.65(2H,q,J=7.6Hz),4.74(2H,s),6.74-6.84(2H,m),6.88-6.95(1H,m),7.21-7.50(3H,m),7.79-7.86(2H,m),9.94(1H,br)
NMR(17)(CDCl3)δppm:4.73(2H,s),6.75-6.84(1H,m),6.84-6.98(1H,m),7.01-7.08(1H,m),7.21-7.46(3H,m),7.82(2H,t,J=8.4Hz),10.09(1H,br)
NMR(18)(DMSO-d6)δppm:4.94(2H,s),6.75-6.92(3H,m),7.27-7.47(3H,m),7.75(1H,d,J=8.0Hz),7.97(1H,d,J=8.0Hz)
NMR(19)(CDCl3)δppm:3.81(3H,s),4.73(2H,s),6.53-6.65(3H,m),7.20-7.51(3H,m),7.79-7.86(2H,m),9.89(1H,br)
NMR(20)(CDCl3)δppm:1.43(3H,t,J=7.0Hz),4.04(2H,q,J=7.0Hz),4.73(2H,s),6.50-6.66(3H,m),7.18-7.51(3H,m),7.78-7.90(2H,m),9.87(1H,br)
用适宜的起始化合物，按照参考实施例3所述相同方法可制得下列表10中
所列化合物。
                          表10
Figure C9719099701141
参考实施例53R5:C2H5O(2-位)            m:1 A:-CH2-  R4:H    R18:CH3O晶形：浅黄色粉末              状态：游离              NMR(1)参考实施例54m:1               A:-CH2-R4:H    R18:CH3O晶形：白色粉末                状态：游离              NMR(2)参考实施例55R5:CF3CH2O(3-位)          m:1 A:-CH2-R4:H    R18:CH3O晶形：白色粉末                状态：游离              NMR(3)参考实施例56R5:CF3(2-位)               m:1 A:-CH2-  R4:H    R18:CH3O晶形：白色粉末                状态：游离              NMR(4)参考实施例57R5:CH3O(3-位)              m:1 A:-CH2-  R4:H    R18:CH3O晶形：白色粉末                状态：游离              NMR(5)
表10所述1H-NMR谱(NMR(1)至NMR(5))如下所述：
NMR(1)(CDCl3)δppm:1.58(3H,t,J=7.0Hz),3.61(2H,d,J=22.8Hz),3.76(3H,s),3.82(3H,s),4.25(2H,q,J=7.0Hz),4.85(2H,s),7.04(1H,d,J=8.6Hz),7.33(1H,t,J=7.5Hz),7.46(1H,t,J=7.5Hz),7.60-7.65(2H,m),7.79-7.86(2H,m),10.28(1H,br)
NMR(2)(CDCl3)δppm:1.47(6H,d,J=6.0Hz),3.74(3H,s),3.79(3H,s),3.85(2H,d,J=20.2Hz),4.69(1H,sept,J=6.0Hz),4.79(2H,s),6.51-6.56(2H,m),7.36(1H,t,J=7.0Hz),7.49(1H,t,J=7.0Hz),7.79-7.88(3H,m),9.98(1H,br)
NMR(3)(CDCl3)δppm:3.76(2H,d,J=21.3Hz),3.75(3H,s),3.80(3H,s),4.40(2H,q,J=7.9Hz),4.79(2H,s),6.44(1H,d,J=2.2Hz),6.60(1H,dd,J=2.2Hz,J=8.8Hz),7.34(1H,dt,J=1.3Hz,J=7.3Hz),7.45(1H,dt,J=1.3Hz,J=7.3Hz),7.75-7.86(3H,m)
NMR(4)(DMSO-d6)δppm:3.62(3H,s),3.68(3H,s),3.93(2H,d,J=22.5Hz),5.27(2H,s),7.3-7.55(3H,m),7.78(1H,d,J=8Hz),7.98(1H,d,J=8Hz),8.2-8.35(2H,m),12.68(1H,br)
NMR(5)(CDCl3)δppm:3.74(3H,s),3.80(3H,s),3.81(2H,d,J=21Hz),3.95(3H,s),4.81(2H,s),6.5-6.65(2H,m),7.25-7.55(2H,m),7.75-7.95(3H,m),10.01(1H,s)
用适宜的起始化合物，按照参考实施例4所述相同方法可制得
下列表11-13中所列化合物。
                                      表11
    参考实施例58R5:H晶形：浅黄色粉末 m:1    A:-CH2-    R4:H状态：游离 X:BrNMR(1)
    参考实施例59R5:CH3(2-位)晶形：灰棕色粉末 m:1    A:-CH2-    R4:H状态：游离 X:ClNMR(2)
    参考实施例60R5:C2H5(2-位)晶形：灰棕色粉末 m:1    A:-CH2-    R4:H状态：游离 X:ClNMR(3)
    参考实施例61R5:-(CH2)3CH3(2-位)R4:H       X:Cl晶形：白色粉末 m:1            A:-CH2-状态：游离 NMR(4)
                     表12参考实施例62R5:Cl(2-位)            m:1      A:-CH2-    R4:H    X:ClM.p.199-201℃重结晶溶剂：1,2-二氯乙烷-正己烷晶形：白色粉末                   状态：游离参考实施例63R5:-(CH2)2Cl(2-位)  m:1      A:-CH2-R4:H       X:Br晶形：浅黄色粉末                 状态：游离    NMR(5)参考实施例64R5:-(CH2)3Cl(2-位)  m:1      A:-CH2-R4:H       X:Br晶形：浅黄色粉末                 状态：游离    NMR(6)参考实施例65R5:-(CH2)4Cl(2-位)  m:1      A:-CH2-R4:H    X:ClM.p.146.5-149℃  重结晶溶剂：乙酸乙酯-正己烷晶形：白色粉末                   状态：游离
                     表13参考实施例66R5:-(CH2)2CO2C2H5(2-位)m:1    A:-CH2-R4:H    X:ClM.p.131.0-133.0℃重结晶溶剂：乙酸乙酯-正己烷晶形：白色粉末                        状态：游离参考实施例67R5:-(CH2)2CO2CH3(2-位)  m:1  A:-CH2-R4:H    X:Cl晶形：白色粉末                      状态：游离    NMR(7)参考实施例68
Figure C9719099701181
(2-位)  m:1  A:-CH2-R4:H    X:Cl晶形：白色粉末                       状态：游离    NMR(8)参考实施例69R5和A一起形成 m:1    R4:H    X:ClM.p.206-208℃重结晶溶剂：二甲基甲酰胺-乙醇晶形：白色粉末                       状态：游离
表11-13所述1H-NMR谱(NMR(1)至NMR(8))如下所述：
 NMR(1)(CDCl3)δppm:4.41(2H,s),4.84(2H,s),7.07(2H,d,J=9.0Hz),7.36(1H,t,J=7.3Hz),7.45(1H,t,J=7.3Hz),7.88(2H,t,J=8.5Hz),8.03(2H,d,J=9.0Hz)
NMR(2)(DMSO-d6)δppm:2.30(3H,s),5.11(4H,s),7.00-7.10(1H,m),7.28-7.40(1H,m),7.40-7.55(1H,m),7.70-7.93(3H,m),7.98(1H,d,J=7.1Hz),12.68(1H,s)
NMR(3)(DMSO-d6)δppm:1.21(3H,t,J=7.4Hz),2.72(2H,q,J=7.4Hz),5.12,5.13(4H,eachs),7.02(1H,d,J=8.6Hz),7.31(1H,dt,J=1.2Hz,J=7.3Hz),7.45(1H,dt,J=1.3Hz,J=7.3Hz),7.75-7.92(3H,m),7.95-8.00(1H,m),12.68(1H,brs)
NMR(4)(CDCl3)δppm:0.97(3H,t,J=7.2Hz),1.39-1.59(2H,m),1.59-1.86(2H,m),2.77(2H,t,J=7.6Hz),4.67(2H,s),4.86(2H,s),6.89(1H,d,J=8.6Hz),7.32-7.39(1H,m),7.43-7.51(1H,m),7.79-7.87(4H,m),9.10-10.01(1H,brs)
NMR(5)(CDCl3)δppm:3.16(2H,t,J=6.9Hz),3.92(2H,t,J=6.9Hz),4.83(2H,s),5.13(2H,s),7.07(1H,d,J=9.4Hz),7.31(1H,t,J=6.9Hz),7.45(1H,t,J=8.3Hz),7.76(1H,d,J=7.9Hz),7.82-8.06(3H,m)
NMR(6)(CDCl3)δppm:2.17(2H,tt,J=6.1Hz,J=7.5Hz),3.03(2H,t,J=7.5Hz),3.64(2H,t,J=6.1Hz),4.40(2H,s),4.88(2H,s),6.95(1H,d,J=9.3Hz),7.35(1H,t,J=6.8Hz),7.47(1H,t,J=9.4Hz),7.80-7.94(4H,m),9.68(1H,br)
NMR(7)(CDCl3)δppm:2.75(2H,t,J=7.0Hz),3.13(2H,t,J=7.0Hz),3.74(3H,s),4.65(2H,s),4.89(2H,s),6.89(1H,d,J=8.4Hz),7.30-7.37(1H,m),7.41-7.48(1H,m),7.78-7.89(4H,m),9.00-11.30(1H,brs)
NMR(8)(CDCl3)δppm:2.00(3H,s),2.09(3H,s),3.08(1H,dd,J=8Hz,J=14Hz),3.23(1H,dd,J=6Hz,J=14Hz),4.14(1H,dd,J=5.5Hz,J=12Hz),4.33(1H,dd,J=3Hz,J=12Hz),4.64(2H,s),4.5(2H,s),5.49(1H,m),6.90(1H,d,J=9Hz),7.3-8.0(6H,m),8.79(1H,br)
用适宜的起始化合物，按照参考实施例5或6所述相同方法可制得下列表
14-22中所列化合物。
                         表14参考实施例70R5:H                         m:1   A:-CH2-       R4:H晶形：浅黄色无定形            状态：游离            NMR(1)参考实施例71R5:CH3(2-位)                m:1   A:-CH2-       R4:H晶形：浅黄色无定形            状态：游离            NMR(2)参考实施例72R5:C2H5(2-位)              m:1   A:-CH2-       R4:H晶形：白色粉末                状态：游离            NMR(3)参考实施例73
Figure C9719099701212
 m:1   A:-CH2-       R4:H晶形：白色粉末                状态：游离            NMR(4)
                                        表15
    参考实施例74R5:-(CH2)3CH3(2-位)晶形：浅黄色粉末 m:1 A:-CH2-  R4:H状态：游离 NMR(5)
    参考实施例75R5:Cl(2-位)晶形：浅黄色无定形 m:1 A:-CH2-  R4:H状态：游离 NMR(6)
    参考实施例76R5:F(2-位)晶形：白色粉末 m:1 A:-CH2-  R4:H状态：游离 NMR(7)
    参考实施例77R5:-(CH2)2Cl(2-位)晶形：白色粉末 m:1 A:-CH2-  R4:H状态：游离 NMR(8)
    参考实施例78R5:-(CH2)4Cl(2-位)晶形：白色针状 m:1 A:-CH2-  R4:H状态：游离 NMR(9)
                        表16参考实施例79R5:-(CH2)2CO2C2H5(2-位)                    m:1A:-CH2-    R4:H晶形：白色粉末                             状态：游离   NMR(10)参考实施例80A:-CH2-    R4:H晶形：白色粉末                             状态：游离   NMR(11)参考实施例81
Figure C9719099701232
A:-CH2-    R4:H晶形：白色粉末                             状态：游离   NMR(12)参考实施例82A:-CH2-    R4:H晶形：浅黄色无定形                         状态：游离   NMR(13)
                       表17参考实施例83R5:-(CH2)3N(C2H5)2(2-位)                  m:1A:-CH2-    R4:H晶形：白色粉末                             状态：游离  NMR(14)参考实施例84A:-CH2-    R4:H晶形：白色粉末                             状态：游离  NMR(15)参考实施例85A:-CH2-    R4:H晶形：白色粉末                             状态：游离  NMR(16)参考实施例86A:-CH2-    R4:HM.p.153-155℃    重结晶溶剂：乙酸乙酯晶形：白色粉末                             状态：游离
                      表18参考实施例87
Figure C9719099701251
A:-CH2-    R4:H晶形：白色无定形                           状态：游离    NMR(17)参考实施例88
Figure C9719099701252
A:-CH2-    R4:H晶形：白色无定形                           状态：游离    NMR(18)参考实施例89
Figure C9719099701253
A:-CH2-    R4:H晶形：无色无定形                           状态：游离    NMR(19)参考实施例90
Figure C9719099701254
A:-CH2-    R4:H晶形：无色无定形                           状态：游离    NMR(20)
                        表19参考实施例91
Figure C9719099701261
m:1    A:-CH2-  R4:H晶形：黄色无定形                           状态：游离    NMR(21)参考实施例92A:-CH2-    R4:H晶形：无色无定形                           状态：游离    NMR(22)参考实施例93
Figure C9719099701263
m:1    A:-CH2-  R4:H晶形：黄色无定形                           状态：游离    NMR(23)参考实施例94
Figure C9719099701264
A:-CH2-    R4:H晶形：黄色无定形                           状态：游离    NMR(24)
                         表20参考实施例95m:1    A:-CH2-    R4:H晶形：白色粉末                             状态：游离    NMR(25)参考实施例96
Figure C9719099701272
m:1    A:-CH2-    R4:H晶形：浅黄色粉末                           状态：游离    NMR(26)参考实施例97
Figure C9719099701273
m:1    A:-CH2-    R4:H晶形：白色无定形                           状态：游离    NMR(27)参考实施例98
Figure C9719099701274
m:1    A:-CH2-    R4:H晶形：白色无定形                           状态：游离    NMR(28)
                          表21参考实施例99m:1         A:-CH2-    R4:H晶形：白色无定形                           状态：游离    NMR(29)参考实施例100
Figure C9719099701282
m:1         A:-CH2-    R4:H晶形：白色无定形                           状态：游离    NMR(30)参考实施例101
Figure C9719099701283
m:1         A:-CH2-    R4:H晶形：黄色无定形                           状态：游离    NMR(31)参考实施例102R5:-COOCH3(2-位)  m:1                      A:-CH2-   R4:H晶形：浅黄色无定形                         状态：游离    NMR(32)
                 表22参考实施例103R5:-(CH2)2CONH-(2-和3-位一起)m:2    A:-CH2-    R4:H晶形：黄色无定形        状态：游离    NMR(33)参考实施例104R5和A一起形成
Figure C9719099701291
m:1    R4:H晶形：白色粉末          状态：游离    NMR(35)
表14-22所述1H-NMR谱(NMR(1)至NMR(35))如下所述：
NMR(1)(CDCl3)δppm:4.37(1H,d,J=24Hz),4.77(2H,s),6.91(2H,d,J=8.8Hz),7.16(1H,t,J=7.3Hz),7.32(1H,t,J=7.3Hz),7.38-7.82(17H,m),7.89(2H,d,J=8.8Hz)
NMR(2)(CDCl3)δppm:2.35(3H,s),4.41(1H,brs),4.70(2H,s),6.70(1H,d,J=8.2Hz),7.20-8.00(21H,m)
NMR(3)(DMSO-d6)δppm:1.19(3H,t,J=7.4Hz),2.69(2H,q,J=7.4Hz),4.43(1H,d,J=2.5Hz),5.00(2H,s),6.83(1H,d,J=8.9Hz),7.25-7.38(1H,m),7.38-7.85(19H,m),7.98(1H,d,J=7.1Hz),12.65(1H,brs)
NMR(4)(CDCl3)δppm:1.32(6H,d,J=7Hz),3.42(1H,sept,J=7Hz),4.2-4.6(1H,m),4.73(2H,s),7.25-8.0(21H,m),10.01(1H,br)
NMR(5)(CDCl3)δppm:0.86(3H,t,J=7.2Hz),1.31-1.51(2H,m),1.51-1.72(2H,m),2.65-2.72(2H,m),3.76(3H,s),4.34(1H,br-d,J=24.7Hz),4.66(2H,s),5.98(1H,br-s),6.66(1H,d,J=8.3Hz),6.99-7.10(1H,m),7.19-7.31(1H,m),7.38-7.60(11H,m),7.60-7.87(8H,m)
NMR(6)(DMSO-d6)δppm:4.52(1H,d,J=23Hz),5.12(2H,s),7.07(1H,d,J=8.4Hz),7.31(1H,td,J=7.6Hz,J=1.0Hz),7.45(1H,td,J=7.6Hz,J=1.4Hz),7.45-8.15(19H,m),12.68(1H,s)
NMR(7)(CDCl3)δppm:4.34(1H,d,J=22Hz),4.79(2H,s),6.97(1H,t,J=8.4Hz),7.30-7.38(2H,m),7.38-7.92(19H,m),9.97(1H,br)
NMR(8)(DMSO-d6)δppm:3.16(2H,t,J=7.0Hz),3.92(2H,t,J=7.0Hz),4.83(2H,s),5.13(2H,s),7.07(1H,d,J=9.4Hz),7.34(1H,t,J=6.5Hz),7.44(1H,t,J=6.5Hz),7.60-8.12(19H,m),12.70(1H,br)
NMR(9)(CDCl3)δppm:1.67-1.90(4H,m),2.64-2.82(2H,m),3.68(1H,bt,J=6.0Hz),5.19(2H,s),6.12(2H,d,J=14.0Hz),7.10(1H,d,J=10.0Hz),7.29-7.41(1H,m),7.41-7.52(1H,m),7.69-7.95(17H,m),7.95-8.06(2H,m),12.74(1H,br-s)
NMR(10)(DMSO-d6)δppm:1.10(3H,t,J=7.1Hz),2.62(2H,t,J=8.0Hz),2.90(2H,t,J=8.0Hz),4.00(2H,q,J=7.1Hz),4.33(1H,d,J=30.0Hz),5.01(2H,s),6.82(1H,d,J=14.0Hz),7.29-7.38(1H,m),7.40-7.50(1H,m),7.50-7.80(18H,m),8.00-8.02(1H,d,J=4.0Hz),12.61(1H,brs)
NMR(11)(CDCl3)δppm:2.00(3H,s),2.05(3H,s),3.0-3.15(2H,m),4.0-4.35(2H,m),4.93,5.05(2H,ABq,J=16Hz),5.40(1H,m),6.1-6.6(2H,br),6.98(1H,d,J=8Hz),7.2-8.5(2H,m)
NMR(12)(CDCl3)δppm:2.54-2.78(6H,m),2.87-3.12(2H,m),3.69-3.90(4H,m),4.36(1H,d,J=24.0Hz),4.78(2H,s),6.77(1H,d,J=8.5Hz),7.27-7.88(21H,m)
NMR(13)(CDCl3)δppm:2.27(3H,s),2.32-2.76(10H,m),2.76-3.05(2H,m),4.36(1H,d,J=26.0Hz),4.71(2H,s),6.77(1H,d,J=8.3Hz),7.27-8.02(21H,m)
NMR(14)(CDCl3)δppm:1.00(6H,t,J=7.1Hz),1.80-2.00(2H,m),2.48-2.62(6H,m),2.78(2H,t,J=6.2Hz),4.37(1H,d,J=24.4Hz),4.76(2H,s),6.80(1H,d,J=6.8Hz),7.32(1H,t,J=7.3Hz),7.39-7.93(20H,m)
NMR(15)(CDCl3)δppm:1.72-2.05(2H,m),2.30-2.57(4H,m),2.70-2.89(2H,m),3.54-3.83(4H,m),4.37(1H,d,J=28.0Hz),4.74(2H,s),6.77(1H,d,J=8.3Hz),7.33(1H,t,J=7.3Hz),7.40-7.96(20H,m)
NMR(16)(CDCl3)δppm:1.81-2.01(2H,m),2.22(3H,s),2.28-2.68(10H,m),2.79(2H,t,J=6.9Hz),4.37(1H,d,J=24.0Hz),4.76(2H,s),6.79(1H,d,J=8.4Hz),7.33(1H,t,J=8.8Hz),7.40-7.64(10H,m),7.64-7.95(10H,m)
NMR(17)(CDCl3)δppm:1.7-3.3(16H,m),3.59(2H,m),4.81(2H,s),6.82(1H,d,J=8.5Hz),7.2-8.0(21H,m)
NMR(18)(CDCl3)δppm:1.4-1.7(2H,m),1.75-2.0(4H,m),2.2-2.4(2H,m),2.4-2.6(2H,m),2.65-2.9(4H,m),3.65(1H,m),4.1-4.8(2H,br),4.68(2H,s),6.70(1H,d,J=8.5Hz),7.2-7.9(21H,m)
NMR(19)(CDCl3)δppm:1.41-2.31(9H,m),2.24(6H,s),2.46(2H,t,J=7.5Hz),2.77(2H,t,J=7.5Hz),2.93-3.12(2H,m),4.23-4.60(1H,br),4.73(2H,s),6.75(1H,d,J=8.5Hz),7.23-7.92(21H,m)
NMR(20)(CDCl3)δppm:1.48-2.28(9H,m),2.36-2.61(6H,m),2.77(2H,t,J=7.5Hz),2.92-3.13(2H,m),3.65(4H,t,J=4.5Hz),4.19-4.58(1H,m),4.70(2H,s),6.71(1H,d,J=8.5Hz),7.02-7.94(21H,m)
NMR(21)(CDCl3)δppm:1.41-2.03(8H,m),2.05-2.80(13H,m),2.77(2H,t,J=7.6Hz),2.88-3.07(2H,m),4.73(2H,s),6.75(1H,d,J=8.5Hz),7.32(1H,t,J=6.4Hz),7.40-7.90(20H,m)
NMR(22)(CDCl3)δppm:1.62-2.23(8H,m),2.29-2.97(12H,m),3.48-3.93(3H,m),4.22-4.57(1H,br),4.69(2H,s),6.70(1H,d,J=8.5Hz),7.22-8.04(21H,m)
NMR(23)(CDCl3)δppm:1.69-2.00(3H,m),2.00-2.62(16H,m),2.62-2.87(4H,m),3.50-3.92(3H,m),4.37(1H,d,J=26.8Hz),4.75(2H,s),6.77(1H,d,J=8.4Hz),7.28-7.92(21H,m)
NMR(24)(CDCl3)δppm:1.82-2.22(4H,m),2.50(3H,s),2.54-3.12(12H,m),4.73(2H,s),6.71(1H,d,J=8.6Hz),7.29-7.88(21H,m)
NMR(25)(CDCl3)δppm:1.55-1.85(4H,m),2.3-2.5(6H,m),2.7-2.9(2H,m),3.67(4H,t,J=4.5Hz),4.25-4.55(2H,m),4.76(2H,s),6.78(1H,d,J=8.5Hz),7.25-7.95(21H,m)
NMR(26)(DMSO-d6)δppm:1.37-1.70(4H,m),2.08(3H,s),2.14-2.43(10H,m),2.60-2.77(2H,m),4.33(1H,d,J=26.0Hz),4.96(2H,s),6.80(1H,d,J=10.0Hz),7.27-7.38(1H,m),7.38-7.80(19H,m),7.90-8.03(1H,m)
NMR(27)(CDCl3)δppm:1.00(3H,t,J=7.0Hz),1.01(3H,t,J=7.0Hz),2.68(2H,t,J=6.9Hz),3.12-3.27(4H,m),3.35-3.46(2H,m),4.25-4.60(1H,m),4.96(2H,s),6.67(1H,d,J=8.5Hz),7.23-7.27(1H,m),7.29-7.57(10H,m),7.68-7.81(9H,m),7.92(1H,brs),11.97(1H,brs)
NMR(28)(CDCl3)δppm:2.14-2.39(4H,m),2.22(3H,s),2.74(2H,t,J=6.3Hz),2.98-3.20(2H,m),3.29-3.48(2H,m),3.63-3.80(2H,m),4.17-4.54(1H,m),4.73(2H,s),6.67(1H,d,J=8.6Hz),7.26-7.33(1H,m),7.33-7.62(10H,m),7.62-7.85(9H,m),7.90(1H,brs)
NMR(29)(CDCl3)δppm:0.89(3H,t,J=7.1Hz),1.00(3H,t,J=7.1Hz),2.35-4.47(15H,m),4.73(2H,s),6.67-6.74(1H,m),7.20-7.61(11H,m),7.61-7.85(9H,m),7.85-7.93(1H,m)
NMR(30)(CDCl3)δppm:1.01-1.47(2H,m),1.65-1.90(2H,m),2.29(3H,s),2.35-2.65(11H,m),2.65-2.91(2H,m),3.03-3.22(2H,m),3.73-3.91(1H,m),4.22-4.54(1H,m),4.73(2H,s),4.75-4.92(1H,m),6.69(1H,d,J=8.6Hz),7.22-7.63(11H,m),7.63-7.88(9H,m),7.88-8.00(1H,m)
NMR(31)(CDCl3)δppm:2.18-3.50(20H,m),3.50-3.71(1H,m),3.71-3.95(1H,m),4.20-4.82(4H,m),6.65-6.74(1H,m),7.20-7.63(12H,m),7.63-7.86(9H,m),7.86-7.98(1H,m)
NMR(32)(CDCl3)δppm:4.09(3H,s),4.42(1H,d,J=22,9Hz),4.85(2H,s),6.93(1H,d,J=8.7Hz),7.00-7.18(1H,m),7.18-7.98(18H,m),8.19(1H,dd,J=2.2Hz,J=8.7Hz),8.60(1H,d,J=2.2Hz),11.55(1H,br)
NMR(33)(CDCl3)δppm:2.73(2H,t,J=7.4Hz),3.37(2H,t,J=7.4Hz),4.06(1H,d,J=20.6Hz),4.84(2H,s),6.77(1H,d,J=8.6Hz),7.28-7.77(20H,m),10.85(1H,br),12.16(1H,br)
NMR(35)(DMSO-d6)δppm:2.03-2.46(2H,m),2.67-3.06(2H,m),4.28-4.52(1H,m),4.94-5.24(1H,m),6.83-8.11(22H,m),12.61(1H,brs)
用适宜的起始化合物，按照参考实施例2所述相同方法可制得
下列表23-31中所列化合物。
                表23参考实施例105R1:H              R2:H          R4:HR5:H              m:1            A:-CH2-晶形：白色粉末     状态：游离      NMR(1)
表23所述1H-NMR谱(NMR(1))如下所述：
NMR(1)(CDCl3)δppm:4.81(2H,s),7.05(1H,d,J=3.5Hz),7.25-7.35(2H,m),7.45-7.65(2H,m),7.50(1H,d,J=3.5Hz),10.00(1H,s),10.06(1H,brs)
                 表24
Figure C9719099701351
参考实施例106R1:H                R2:H          R4:HR5:H                m:1            A:-(CH2)3-晶形：浅黄色颗粒      状态：游离     NMR(1)参考实施例107
Figure C9719099701352
             R5:H          R4:H
                  m:1            A:-CH2-晶形：浅黄色颗粒      状态：游离     NMR(2)参考实施例108R1:H                R2:H          R4:HR5:CH3(2-和6-位)   m:2            A:-CH2-晶形：黄色粉末       状态：游离      NMR(3)
                      表25参考实施例109              R5:-CH2N(C2H5)2(2-位)
                       R4:H    m:1    A:-CH2-晶形：白色粉末                 状态：游离      NMR(4)参考实施例110             
                       R4:H    m:1    A:-CH2-晶形：黄色粉末                 状态：游离      NMR(5)参考实施例111
Figure C9719099701364
              R5:-(CH2)2N(C2H5)2(2-位)
                       R4:H    m:1    A:-CH2-晶形：褐色粉末                 状态：HCl       NMR(6)参考实施例112
Figure C9719099701365
                       R4:H    m:1    A:-CH2-晶形：白色粉末                 状态：2HCl      NMR(7)
                    表26参考实施例113     R5:-(CH2)3OH(2-位)R4:H    m:1    A:-CH2-晶形：白色粉末    状态：游离      NMR(8)参考实施例114
Figure C9719099701372
    
Figure C9719099701373
R4:H    m:1    A:-CH2-晶形：浅黄色粉末  状态：游离      NMR(9)参考实施例115
Figure C9719099701374
     R5:-CH2N(C2H5)2(2-位)R4:H    m:1    A:-(CH2)5-晶形：黄色油状物  状态：游离      NMR(10)参考实施例116
Figure C9719099701375
     R5:-CH2N(C2H5)2(2-位)R4:H    m:1    A:-(CH2)3-晶形：黄色无定形  状态：游离      NMR(11)
                          表27参考实施例117      
Figure C9719099701382
                R4:H    m:1    A:-CH2-晶形：浅黄色粉末    状态：游离     NMR(12)参考实施例118
Figure C9719099701383
      
Figure C9719099701384
                R4:H    m:1    A:-CH2-晶形：黄色粉末      状态：2HCl     NMR(13)参考实施例119
Figure C9719099701385
      
Figure C9719099701386
                R4:H    m:1    A:-CH2-晶形：浅黄色粉末    状态：2HCl     NMR(14)参考实施例120
Figure C9719099701387
     R5:H           R4:Hm:1             A:-CH2-晶形：黄色粉末      状态：游离     NMR(15)
                 表28参考实施例121R1:CH3              R2:H          R4:HR5:H                 m:1            A:-CH2-晶形：浅褐色粉末      状态：游离     NMR(16)参考实施例122R1:(CH3)3C-       R2:H          R4:HR5:H                 m:1            A:-CH2-晶形：白色粉末        状态：游离     NMR(17)参考实施例123
                  R2:H          R4:HR5:H                 m:1            A:-CH2-晶形：浅黄色粉末      状态：游离     NMR(18)参考实施例124
Figure C9719099701392
Figure C9719099701393
R4:H   m:1        A:-CH2-晶形：浅黄色油状物    状态：游离         NMR(19)
                      表29参考实施例125
Figure C9719099701401
Figure C9719099701402
R4:H     m:1    A:-CH2-晶形：黄色无定形    状态：游离          NMR(20)参考实施例126
Figure C9719099701403
R4:H   m:1   A:-CH2-晶形：黄色无定形    状态：游离          NMR(21)参考实施例127
Figure C9719099701405
R4:H   m:1   A:-CH2-晶形：黄色无定形    状态：游离          NMR(22)参考实施例128
Figure C9719099701407
Figure C9719099701408
R4:H   m:1   A:-CH2-晶形：黄色无定形    状态：游离          NMR(23)
                        表30参考实施例129
Figure C9719099701411
R4:H     m:1           A:-CH2-晶形：浅黄色无定形          状态：游离         NMR(24)参考实施例130
Figure C9719099701414
R4:H     m:1           A:-CH2-晶形：浅黄色无定形          状态：游离         NMR(25)参考实施例131
Figure C9719099701415
Figure C9719099701416
R4:H     m:1           A:-CH2-晶形：浅黄色无定义          状态：游离         NMR(26)参考实施例132
Figure C9719099701418
R4:H     m:1           A:-CH2-晶形：黄色无定形            状态：3HCl         NMR(27)
                        表31参考实施例133
Figure C9719099701422
R4:H      m:1           A:-CH2-晶形：黄色无定形          状态：游离               NMR(28)参考实施例134
Figure C9719099701423
Figure C9719099701424
R4:H       m:1           A:-CH2-晶形：无色无定形          状态：游离               NMR(29)参考实施例135
Figure C9719099701425
        R5和A一起形成
Figure C9719099701426
R4:H       m:1晶形：白色油状物          状态：游离               NMR(30)
表24-31所述1H-NMR谱(NMR(1)至NMR(30))如下所述：
NMR(1)(DMSO-d6)δppm:2.08(2H,q,J=6.6Hz),2.62(2H,t,J=7.2Hz),4.13(2H,t,J=4.1Hz),7.10(2H,d,J=8.6Hz),7.19(1H,d,J=3.6Hz),7.45(1H,d,J=3.6Hz),7.85(2H,d,J=8.6Hz),9.86(1H,s),12.13(1H,s)
NMR(2)(DMSO-d6)δppm:5.07(2H,s),7.19(2H,d,J=8.7Hz),7.27-7.40(1H,m),7.40-7.56(1H,m),7.77(1H,d,J=7.5Hz),7.90(2H,d,J=8.8Hz),7.98(1H,d,J=7.1Hz),9.89(1H,s),12.1-13.0(1H,br)
NMR(3)(CDCl3)δppm:2.38(6H,s),4.57(2H,s),7.06(1H,d,J=3.6Hz),7.51(1H,d,J=3.6Hz),7.61(2H,s),9.92(1H,s),10.10(1H,brs)
NMR(4)(CDCl3)δppm:1.13(6H,t,J=7.1Hz),2.93(4H,q,J=7.1Hz),3.79(2H,s),5.01(2H,s),7.08(1H,d,J=8.2Hz),7.23-7.35(1H,m),7.35-7.45(1H,m),7.74-7.87(4H,m),9.92(1H,s),10.71(1H,s)
NMR(5)(CDCl3)δppm:2.33(3H,s),2.42-2.88(8H,m),3.71(2H,s),4.92(2H,s),7.02(1H,d,J=8.2Hz),7.27-7.40(1H,m),7.40-7.59(1H,m),7.67-7.93(1H,m),9.93(1H,s)
NMR(6)(CDCl3)δppm:1.29(6H,t,J=7.1Hz),2,98-3.48(8H,m),5.20(2H,s),7.22(1H,d,J=9.0Hz),7.35(1H,d,J=7.6Hz),7.49(1H,d,J=7.6Hz),7.80(1H,d,J=7.8Hz),7.85-7.98(2H,m),8.01(1H,d,J=7.4Hz),9.91(1H,s),10.36(1H,br),12.84(1H,br)
NMR(7)(CDCl3)δppm:2.86(3H,s),3.14-4.00(12H,m),5.21(2H,s),7.22(1H,d,J=7.8Hz),7.35(1H,t,J=7.6Hz),7.49(1H,t,J=7.6Hz),7.78-7.87(3H,m),8.01(1H,d,J=8.1Hz),9.90(1H,s),11.60(2H,br),12.75(1H,br)
NMR(8)(CDCl3)δppm:1.83-2.11(2H,m),3.06(2H,t,J=7.3Hz),3.85(2H,t,J=5.2Hz),4.22(1H,br),4.85(2H,s),6.98(1H,d,J=8.2Hz),7.28-7.41(1H,m),7.41-7.49(1H,m),7.74-7.86(4H,m),9.92(1H,s),11.84(1H,br)
NMR(9)(CDCl3)δppm:1.83-2.06(2H,m),2.25(3H,s),2.32-2.76(10H,m),2.88(2H,t,J=7.7Hz),4.87(2H,s),6.97(1H,d,J=8.3Hz),7.30-7.42(1H,m),7.42-7.51(1H,m),7.72-7.87(4H,m),9.94(1H,s)
NMR(10)(CDCl3)δppm:0.99(6H,t,J=7.1Hz),1.40-1.61(2H,m),1.70-1.92(4H,m),2.43-2.63(6H,m),3.56(2H,s),3.95(2H,t,J=6.3Hz),6.86(1H,d,J=8.5Hz),7.28-7.40(1H,m),7.40-7.51(1H,m),7.70-7.91(3H,m),7.95(1H,d,J=2.1Hz),9.89(1H,s),10.39-13.00(1H,brs)
NMR(11)(CDCl3)δppm:0.97(6H,t,J=7.1Hz),2.10-2.40(2H,m),2.40-2.68(6H,m),3.54(2H,s),3.95-4.23(2H,m),6.84(1H,t,J=8.5Hz),7.20-7.40(2H,m),7.58-7.88(3H,m),7.90(1H,d,J=2.1Hz),9.87(1H,s)
NMR(12)(CDCl3)δppm:1.38-1.76(2H,m),1.76-2.13(6H,m),2.13-2.70(14H,m),2.88(2H,t,J=7.6Hz),2.95-3.18(2H,m),4.86(2H,s),6.97(1H,d,J=8.2Hz),7.31-7.42(1H,m),7.42-7.57(1H,m),7.73-7.87(4H,m),9.91(1H,s)
NMR(13)(DMSO-d6)δppm:1.92-2.45(6H,m),2.60-3.21(9H,m),3.21-3.76(4H,m),3.76-4.16(4H,m),5.17(2H,s),7.15(1H,d,J=8.8Hz),7.31(1H,t,J=6.9Hz),7.45(1H,t,J=6.9Hz),7.68-7.92(3H,m),7.99(1H,d,J=7.0Hz),9.87(1H,s),10.73(1H,br),11.78(1H,br),12.80(1H,s)
 NMR(14)(DMSO-d6)δppm:1.28(6H,t,J=7.1Hz),2.00-2.38(6H,m),2.68-2.90(2H,m),2.90-3.25(8H,m),3.47-3.83(3H,m),5.18(2H,s),7.18(1H,d,J=8.7Hz),7.34(1H,t,J=7.7Hz),7.45(1H,t,J=7.7Hz),7.78-7.86(3H,m),8.00(1H,d,J=7.0Hz),9.90(1H,s),10.78(2H,br),12.80(1H,br)
NMR(15)(DMSO-d6)δppm:2.40(3H,s),5.06(2H,s),7.15-7.40(3H,m),7.65(1H,d,J=8.4Hz),7.77(1H,s),7.89(2H,d,J=8.6Hz),9.88(1H,s),12.61(1H,s)
NMR(16)(DMSO-d6)δppm:2.27(3H,d,J=0.9Hz),4.98(2H,s),6.79(1H,d,J=1.0Hz),7.12-7.25(2H,m),7.82-7.96(2H,m),9.88(1H,s),12.0-12.7(1H,br)
NMR(17)(DMSO-d6)δppm:1.26(9H,s),4.98(2H,s),6.78(1H,s),7.15(2H,d,J=8.8Hz),7.90(2H,d,J=8.8Hz),9.88(1H,s),12.42(1H,s)
NMR(18)(DMSO-d6)δppm:5.05(2H,s),7.19(2H,d,J=8.8Hz),7.25-7.55(3H,m),7.69(1H,s),7.80-8.02(4H,m),9.89(1H,s),12.60(1H,s)
NMR(19)(DMSO-d6)δppm:1.57-1.84(7H,m),1.84-2.05(3H,m),2.20(1H,q,J=8.5Hz),2.30-2.72(8H,m),2.74-3.12(3H,m),3.16-3.30(1H,m),4.87(2H,s),6.97(1H,d,J=8.3Hz),7.27-7.41(1H, m),7.41-7.53(1H,m),7.70-7.93(4H,m),9.91(1H,s)
NMR(20)(CDCl3)δppm:1.67-2.95(20H,m),3.55-3.95(3H,m),4.90(2H,s),6.96(1H,d,J=8.3Hz),7.25-7.53(2H,m),7.55-7.95(4H,m),9.90(1H,s)
NMR(21)(CDCl3)δppm:1.55-3.80(23H,m),4.91(2H,s),6.96(1H,d,J=8.4Hz),7.25-7.52(2H,m),7.65-7.78(4H,m),9.88(1H,s)
NMR(22)(CDCl3)δppm:1.75-2.95(16H,m),3.55-3.95(7H,m),4.88(2H,s),6.95(1H,d,J=8.3Hz)7.28-7.55(2H,m),7.65-7.95(4H,m),9.90(1H,s)
NMR(23)(CDCl3)δppm:1.75-3.00(20H,m),2.27(3H,s),3.58-3.98(3H,m),4.88(2H,s),6.95(1H,d,J=8.3Hz),7.30-7.52(2H,m),7.65-7.90(4H,m),9.89(1H,s)
NMR(24)(CDCl3)δppm:1.5-3.4(15H,m),2.40(4H,t,J=4.5Hz),3.61(4H,t,J=4.5Hz),4.88(2H,s),6.99(1H,d,J=8.5Hz),7.3-7.55(2H,m),7.7-7.9(4H,m),9.92(1H,s)
NMR(25)(CDCl3)δppm:1.5-3.1(23H,m),2.24(3H,s),4.91(2H,s),7.00(1H,d,J=8Hz),7.3-7.5(2H,m),7.7-7.9(4H,m),9.91(1H,s)
NMR(26)(CDCl3)δppm:1.7-2.0(4H,m),2.33(3H,s),2.5-3.0(12H,m),4.87(2H,s),6.97(1H,d,J=8Hz),7.3-7.9(6H,m),9.91(1H,s)
NMR(27)(DMSO-d6)δppm:1.30-3.51(25H,m),3.51-3.75(2H,m),5.16(2H,s),7.09(1H,d,J=8.9Hz),7.27-7.39(1H,m),7.39-7.52(1H,m),7.70-7.84(3H,m),7.98-8.09(1H,m),9.86(1H,s),10.58-11.17(3H,m)
NMR(28)(DMSO-d6)δppm:1.45(6H,s),2.68-3.01(2H,m),2.77(3H,s),3.21-3.85(10H,m),5.24(2H,s),7.10(1H,d,J=8.3Hz),7.29-7.40(1H,m),7.40-7.52(1H,m),7.74-7.89(3H,m),7.93-8.05(1H,m),9.89(1H,s),11.10-13.00(3H,m)
NMR(29)(CDCl3)δppm:1.86(2H,quint,J=7.5Hz),2.18-2.63(10H,m),2.30(3H,s),3.05(2H,t,J=7.5Hz),4.82(2H,s),6.24-7.01(2H,m),7.10-7.59(3H,m),7.73-7.93(3H,m),10.17(1H,s)
NMR(30)(CDCl3)δppm:3.46(1H,dd,J=6.5Hz,J=16.5Hz),3.68(1H,dd,J=10.5Hz,J=16.5Hz),5.67(1H,dd,J=6.5Hz,J=10.5Hz),7.08(1H,d,J=8.5Hz),7.25-7.55(2H,m),7.75-7.85(3H,m),7.99(2H,d,J=8.5Hz),9.84(1H,s)
用适宜的起始化合物，按照参考实施例7、8或9所述相同方法可
制得下列表32-37中所列化合物。
    表32参考实施例136B.p.:145℃(0.3mmHg)晶形：无色油状物状态：游离NMR(1)参考实施例137晶形：浅黄色油状物状态：游离NMR(2)参考实施例138晶形：无色油状物状态：游离NMR(3)参考实施例139晶形：褐色油状物状态：游离NMR(4)参考实施例140
Figure C9719099701475
晶形：褐色油状物状态：游离NMR(5)参考实施例141
Figure C9719099701476
B.p.:90-95℃(0.15mmHg)晶形：无色油状物状态：游离参考实施例142
Figure C9719099701477
(cis-form)B.p.:90-95℃(0.2mmHg)晶形：无色油状物状态：游离参考实施例143
Figure C9719099701478
B.p.:107℃(0.35mmHg)晶形：无色油状物状态：游离
    表33参考实施例144
Figure C9719099701481
晶形：白色固体状态：游离NMR(6)参考实施例145B.p.:160-165℃(0.25-0.3mmHg)晶形：无色油状物状态：游离参考实施例146B.p.:135-140℃(0.25-0.3mmHg)晶形：无色油状物状态：游离NMR(7)参考实施例147晶形：无色油状物状态：游离NMR(8)参考实施例148
Figure C9719099701485
晶形：无色油状物状态：游离NMR(9)参考实施例149晶形：无色油状物状态：游离NMR(10)参考实施例150
Figure C9719099701487
晶形：无色油状物状态：游离NMR(11)参考实施例151
Figure C9719099701488
晶形：褐色油状物状态：游离NMR(12)
    表34参考实施例152
Figure C9719099701491
B.p.:110-115℃(0.22mmHg)晶形：无色油状物状态：游离参考实施例153晶形：浅黄色油状物状态：游离NMR(13)参考实施例154晶形：黄色粉末状态：游离NMR(14)参考实施例155
Figure C9719099701494
B.p.:110℃(0.35mmHg)晶形：无色油状物状态：游离参考实施例156B.p.:110-115℃(0.28mmHg)晶形：无色油状物状态：游离参考实施例157B.p.:120-127℃(12mmHg)晶形：无色油状物状态：游离参考实施例158
Figure C9719099701497
B.p.:113-130℃(18mmHg)晶形：无色油状物状态：游离参考实施例159
Figure C9719099701498
B.p.:165-170℃(15mmHg)晶形：无色油状物状态：游离NMR(15)
     表35参考实施例160B.p.:180-185℃(15mmHg)晶形：无色油状物状态：游离NMR(16)参考实施例161B.p.:138-143℃(12mmHg)晶形：无色油状物状态：游离参考实施例162
Figure C9719099701503
B.p.:112-116℃(0.23mmHg)M.p.39-41℃晶形：无色油状物状态：游离参考实施例163B.p.:116℃(0.23mmHg)晶形：无色油状物状态：游离参考实施例164
Figure C9719099701505
B.p.:108℃(0.3mmHg)晶形：无色油状物状态：游离参考实施例165
Figure C9719099701506
M.p.73-75.5℃晶形：白色粉末状态：游离参考实施例166
Figure C9719099701507
B.p.:134-137℃(2.5mmHg)晶形：无色油状物状态：游离参考实施例167
Figure C9719099701508
B.p.:124-130℃(0.7mmHg)晶形：无色油状物状态：游离
   表36参考实施例168晶形：白色粉末状态：3HClNMR(17)参考实施例169
Figure C9719099701512
状态：游离状NMR(18)参考实施例170
Figure C9719099701513
晶形：无色油状物状态：游离NMR(19)参考实施例171
Figure C9719099701514
晶形：无色油状物状态：游离NMR(20)参考实施例172B.p.:110-128℃(20mmHg)晶形：无色油状物状态：游离参考实施例173
Figure C9719099701516
B.p.:115-136℃(20mmHg)晶形：无色油状物状态：游离参考实施例174
Figure C9719099701517
B.p.:115-133℃(20mmHg)晶形：无色油状物状态：游离参考实施例175
Figure C9719099701518
晶形：白色粉末状态：3HClNMR(21)
    表37参考实施例176
Figure C9719099701521
B.p.:165-170℃(18mmHg)晶形：黄色油状物状态：游离NMR(22)
表32-37所述H-NMR谱(NMR(1)至NMR(22))如下所述：
NMR(1)(CDCl3)δppm:1.05(3H,d,J=6Hz),1.25-1.55(2H,m),1.75-3.3(14H,m),2.31(3H,s)
NMR(2)(CDCl3)δppm:0.89(3H,t,J=7.5Hz),1.17-1.54(3H,m),1.54-1.78(1H,m),1.78-1.94(2H,m),1.94-2.18(3H,m),2.18-2.49(6H,m),2.49-2.72(2H,m),2.72-2.95(3H,m),3.03-3.27(2H,m)
NMR(3)(CDCl3)δppm:0.91(3H,t,J=7Hz),1.15-1.7(5H,m),1.75-2.15(6H,m),2.28(3H,s),2.15-2.45(3H,m),2.45-2.65(2H,m),2.7-2.95(3H,m),3.05-3.25(2H,m)
NMR(4)(CDCl3)δppm:0.85-0.94(6H,m),1.23-1.54(2H,m),1.62(1H,br),1.80-1.96(3H,m),1.96-2.18(2H,m),2.18-2.45(6H,m),2.45-2.68(2H,m),2.68-2.92(3H,m),3.00-3.24(2H,m)
NMR(5)(CDCl3)δppm:1.06-1.98(15H,m),2.20-2.47(5H,m),2.47-2.61(1H,m),2.61-2.90(6H,m),3.09-3.33(2H,m)
NMR(6)(CDCl3)δppm:1.06(6H,d,J=6.5Hz),1.25-1.55(2H,m),1.75-1.95(2H,m),2.2-2.4(1H,m),2.45-2.75(11H,m),3.05-3.2(2H,m)
NMR(7)(CDCl3)δppm:1.25-1.6(3H,m),1.6-2.75(14H,m),2.85(1H,dd,J=2Hz,J=11.5Hz),2.9-3.3(5H,m)
NMR(8)(CDCl3)δppm:1.00(3H,t,J=7.3Hz),1.04(3H,d,J=6.3Hz),1.24-1.51(2H,m),1.70-1.92(3H,m),2.03(1H,t,J=10.7Hz),2.20-2.50(5H,m),2.50-2.69(2H,m),2.69-3.00(4H,m),3.07-3.22(2H,m)
NMR(9)(CDCl3)δppm:0.84(3H,t,J=7.3Hz),1.03(3H,d,J=6.2Hz),1.25-1.65(4H,m),1.65-1.93(3H,m),2.02(1H,q,J=10.7Hz),2.19-2.48(5H,m),2.48-2.95(6H,m),3.05-3.21(2H,m)
NMR(10)(CDCl3)δppm:0.89(3H,d,J=6.5Hz),1.03(6H,dd,J=6.5Hz,J=15.1Hz),1.44-1.69(2H,m),1.80-2.00(2H,m),2.05-2.24(2H,m),2.24-2.50(2H,m),2.50-2.95(6H,m),3.13-3.40(3H,m),4.85(1H,br)
NMR(11)(CDCl3)δppm:1.03(3H,d,J=6.2Hz),1.33-1.52(2H,m),1.72-3.08(16H,m),3.08-3.23(2H,m),3.45-3.80(2H,m)
NMR(12)(CDCl3)δppm:1.04(3H,d,J=6.2Hz),1.49-1.68(2H,m),1.80-1.99(2H,m),2.06(1H,t,J=10.1Hz),2.24-2.55(5H,m),2.57-2.88(4H,m),2.90-3.10(2H,m),3.15-3.31(3H,m),3.34(3H,s),3.44-3.62(2H,m)
NMR(13)(CDCl3)δppm:1.07(3H,t,J=7.1Hz),1.40(2H,dq,J=3.8Hz,J=12.0Hz),1.65-1.98(5H,m),2.39-2.72(9H,m),2.72-2.84(4H,m),3.05-3.22(2H,m)
NMR(14)(CDCl3)δppm:0.91(3H,t,J=7.1Hz),1.14-1.58(5H,m),1.58-2.13(5H,m),2.22-2.87(13H,m),3.01-3.24(2H,m)
NMR(15)(CDCl3)δppm:2.0-3.2(17H,m),2.26(3H,s),2.32(3H,s)
NMR(16)(CDCl3)δppm:1.8-1.9(2H,m),2.0-3.2(17H,m),2.33(3H,s),2.34(3H,s)
NMR(17)(DMSO-d6)δppm:1.94-2.46(6H,m),2.69(3H,d,J=3.7Hz),2.84-3.16(2H,m),3.16-4.30(11H,m),9.56(1H,br),9.99(1H,br),11.04(1H,br),12.06(1H,br)
NMR(18)(CDCl3)δppm:1.08(3H,d,J=6.2Hz),1.28-1.55(2H,m),1.55-1.95(5H,m),2.38(3H,s),2.40-2.99(10H,m),3.02-3.22(2H,m)
NMR(19)(CDCl3)δppm:1.05(3H,d,J=6Hz),1.25-1.55(2H,m),1.75-3.3(14H,m),2.31(3H,s)
NMR(20)(CDCl3)δppm:1.05(3H,d,J=6Hz),1.25-1.55(2H,m),1.75-3.3(14H,m),2.31(3H,s)
NMR(21)(DMSO-d6)δppm:1.78-2.47(6H,m),2.68-3.06(2H,m),3.14-4.32(16H,m),5.20-5.78(2H,m),9.1-9.82(2H,m),10.54-11.36(H,m),11.82-12.38(1H,m)
NMR(22)(CDCl3)δppm:1.3-1.7(6H,m),2.0-3.2(13H,m),2.32(3H,s)
参考实施例182
于-70℃下向丙炔酸叔丁基酯(9.7g)的四氢呋喃(300ml)溶液中滴加1.6M正丁基锂的正己烷(48ml)溶液并令混合物反应10分钟。于相同温度下20分钟内向所述混合物中滴加2-{(2-甲氧基-4-甲酰基苯氧基)甲基羰基氨基}苯并噻唑(10g)的四氢呋喃(200ml)和N,N-二甲基丙烯脲(20ml)溶液，令反应混合物进一步反应20分钟，然后将反应器由冰浴中取出，并将混合物进一步搅拌20分钟。向所述混合物中加入乙酸(5ml)，混合物用乙酸乙酯稀释。有机层用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，硫酸钠干燥，浓缩，并将所得残余物于乙酸乙酯-正己烷中重结晶。过滤收集结晶，得到2-[2-甲氧基-4-(3-叔丁氧羰基-1-羟基炔丙基)苯氧甲基羰基氨基]苯并噻唑(13g)，白色粉末。
参考实施例183
将氢氧化钠(4.92g)水(5ml)溶液用乙醇(80ml)稀释，将混合物进行脱气，然后置于氮气氛下。向混合物中加入3-甲氧基-4-二甲氨基羰基硫基苯甲醛(20g)并将混合物回流14小时。冷却后，向混合物中滴加溴代乙酸乙酯(9.74ml)并将混合物于室温下搅拌3小时。向混合物中加入乙醇、1.5N盐酸和水，混合物用氯仿萃取。萃取液用硫酸钠干燥并浓缩，残余物经硅胶柱色谱法(溶剂：正己烷∶乙酸乙酯=9∶1→5.6∶1→4∶1)纯化，得到3-甲氧基-4-乙氧羰基甲硫基苯甲醛(11.8g)，白色固体。
1H-NMR(CDCl3)δppm:1.21(3H,t,J=7.1Hz),3.74(2H,s),3.99(3H,s),4.14(2H,q,J=7.1Hz),7.32-7.48(3H,m),9.92(1H,s)
参考实施例184
用适宜的起始化合物，按照参考实施例1所述相同方法可制得下列化合物。
α-(2-甲氧基-4-甲酰基苯氧甲基)乙酸：
黄色粉末
1H-NMR(DMSO-d6)δppm:3.84(3H,s),4.82(2H,s),7.05(1H,d,J=8Hz),7.41(1H,d,J=2Hz),7.51(1H,dd,J=2Hz,J=8Hz),9.83(1H,s),13.14(1H,br)
参考实施例185
用适宜的起始化合物，按照参考实施例2所述相同方法可制得下列化合物。
2-(2-甲氧基-4-甲酰基苯氧甲基羰基氨基)苯并咪唑：
黄色粉末
1H-NMR(CDCl3)δppm:4.06(3H,s),4.86(2H,s),7.09(1H,d,J=8.5Hz),7.3-7.55(4H,m),7.8-7.9(2H,m),9.91(1H,s),10.25(1H,br)2-(2-乙氧基-4-甲酰基苯氧甲基羰基氨基)苯并咪唑：
白色粉末
1H-NMR(CDCl3)δppm:1.60(3H,t,J=7.0Hz),4.26(2H,q,J=7.0Hz),4.87(2H,s),7.11(1H,d,J=8.3Hz),7.30-7.49(4H,m),7.79-7.88(2H,m),9.90(1H,s),10.34(1H,br)2-[2-(二乙氨基羰基甲氧基)-4-甲酰基苯氧甲基羰基氨基]苯并咪唑：
白色粉末
1H-NMR(CDCl3)δppm:1.16(3H,t,J=7Hz),1.30(3H,t,J=7Hz),3.35(2H,q,J=7Hz),3.49(2H,q,J=7Hz),4.92(2H,s),5.00(2H,s),7.09(1H,d,J=8Hz),7.25-7.55(4H,m),7.7-7.85(2H,m),9.86(1H,s)
参考实施例186
用适宜的起始化合物，按照参考实施例5所述相同方法可制得下列化合物。
[3-(2-氯乙基)-4-(2-苯并噻唑基氨基羰基甲氧基)苯甲酰基]甲基三苯基溴化鏻：
1H-NMR(DMSO-d6)δppm:3.16(2H,t,J=7.0Hz),3.92(2H,t,J=7.0Hz),5.18(2H,s),6.12(2H,d,J=13.1Hz),7.14(1H,d,J=9.4Hz),7.31(1H,t,J=6.5Hz),7.44(1H,t,J=6.5Hz),7.60-8.12(19H,m),12.70(1H,br)
[3-(2,3-二乙酰氧基丙基)-4-(2-苯并噻唑基氨基羰基甲氧基)苯甲酰基]甲基三苯基氯化鏻：
1H-NMR(CDCl3)δppm:2.00(3H,s),2.05(3H,s),3.0-3.15(2H,m),4.0-4.35(2H,m),4.93,5.05(2H,AB-q,J=16Hz),5.40(1H,m),6.1-6.6(2H,br),6.98(1H,d,J=8Hz),7.2-8.5(21H,m)
参考实施例187
向2,4-二羟基苯甲酸甲酯(25.1g)的丙酮(250ml)溶液中加入溴代乙酸甲酯(14.9ml)和碳酸钾(21.7g)并将混合物回流3小时。将混合物过滤，将滤液浓缩，残余物经硅胶柱色谱法(溶剂：正己烷∶乙酸乙酯=3∶1)纯化，得到2-(3-羟基-4-甲氧羰基苯氧基)乙酸乙酯(31.5g)。
白色粉末
1H-NMR(CDCl3)δppm:3.81(3H,s),3.91(3H,s),4.65(2H,s),6.39(1H,d,J=2.6Hz),6.45(1H,dd,J=2.6Hz,J=8.8Hz),7.73(1H,d,J=8.8Hz),10.97(1H,s)
参考实施例188
向乙醇(50ml)中加入2-(2-邻苯二甲酰亚胺)甲基苯并噻唑(3.37g)和一水合肼(3ml)并将混合物回流30分钟。当证实起始化合物已被消耗掉以后，过滤除去沉淀出的固体，将滤液浓缩。向残余物中加入碳酸钾水溶液，混合物用二氯甲烷萃取。将萃取液用硫酸镁干燥并减压浓缩除去溶剂，得到2-氨甲基苯并噻唑(1.42g)。
黄色粉末
1H-NMR(CDCl3)δppm:1.83(2H,br),4.30(2H,s),7.33-7.51(2H,m),7.85-7.99(2H,m)
参考实施例189
向二氯甲烷(50ml)中加入2-羟甲基苯并噻唑(2g)和三乙胺(2.5ml)，并于冰冷却下向其中进一步加入甲磺酰氯(1.03ml)，将混合物于相同温度下搅拌1小时。反应完成后，混合物用盐酸洗涤，硫酸镁干燥，并减压浓缩除去溶剂。将所得粗产物溶于二甲基甲酰胺(50ml)并向其中加入邻苯二甲酰亚胺钾(5.6g)。将混合物于70℃搅拌下加热1小时。反应完成后，将反应混合物倾入水中，过滤收集沉淀出的结晶。另外，滤液用乙酸乙酯萃取，将萃取液减压浓缩。将残余物与以前得到的结晶合并，并用正己烷-乙醚洗涤，得到2-(邻苯二甲酰亚胺)甲基苯并噻唑(3.37g)。
黄色粉末
1H-NMR(CDCl3)δppm:5.30(2H,s),7.35-7.47(2H,m),7.74-8.02(6H,m)参考实施例190
将对-甲酰基苯甲酸甲酯(12.33g)、丙二酸(16g)和哌啶(1ml)的吡啶(100ml)溶液回流2小时。将反应混合物倾入冰水中并过滤收集沉淀出的白色粉末，用水洗涤并干燥，得到4-甲氧羰基肉桂酸(14.7g)。
白色粉末
1H-NMR(DMSO-d6)δppm:3.85(3H,s),6.65(1H,d,J=16Hz),7.63(1H,d,J=16Hz),7.82(2H,d,J=8Hz),8.01(2H,d,J=8Hz),12.57(1H,br)
参考实施例191
向4-甲氧羰基肉桂酸(4.64g)的乙酸(300ml)溶液中加入10％钯-碳(0.5g)并于70℃常压下将混合物进行氢化2小时。滤除催化剂，将滤液减压浓缩。向残余物中加入水，过滤收集沉淀出的白色粉末，得到3-(4-甲氧羰基苯基)丙酸(3.87g)。
白色粉末
1H-NMR(CDCl3)δppm:2.71(2H,t,J=7.5Hz),3.02(2H,t,J=7.5Hz),3.91(3H,s),7.29(2H,d,J=8.5Hz),7.97(2H,d,J=8.5Hz)
参考实施例192
向2-羧基苯并噻唑(6.5g)的无水二氯甲烷(100ml)悬浮液中加入草酰氯(3.2ml)和一滴二甲基甲酰胺并将混合物于室温下搅拌3小时。将混合物蒸发除去二氯甲烷，将残余物溶于丙酮(100ml)并于冰冷却下滴加到叠氮化钠(5g)的水(20ml)溶液中。将混合物于相同温度下搅拌3小时并向其中加入水。过滤收集沉淀出的结晶，溶于二氯甲烷(50ml)，干燥并减压浓缩除去溶剂。向残余物中加入苯(50ml)并将混合物回流4小时。向混合物中加入4-哌啶羧酸乙酯(5.7g)，将混合物回流6小时。向反应溶液中加入水，混合物用乙酸乙酯萃取。萃取液用水洗涤，干燥并减压浓缩除去溶剂。残余物经硅胶柱色谱法(溶剂：二氯甲烷∶甲醇=200∶1→100∶1)纯化，得到2-(4-乙氧羰基-1-哌啶基)羰基氨基苯并噻唑(4.0g)。
白色粉末
1H-NMR(CDCl3)δppm:1.25(3H,t,J=7Hz),1.65-2.05(4H,m),2.4-2.6(1H,m),2.95-3.2(2H,m),4.0-4.2(2H,m),4.14(2H,q,J=7Hz),7.15-7.45(2H,m),7.58(1H,d,J=8Hz),7.75(1H,d,J=8Hz),10.11(1H,br)
参考实施例193
于氩气氛下，向2-甲氧基-4-三氟甲磺酰氧基苯甲酸甲酯(26.8g)、丙烯酸叔丁基酯(62.5ml)、三乙胺(25ml)的无水二氯甲烷(100ml)溶液中加入乙酸钯(0.4g)和1,3-二(二苯膦基)丙烷(0.74g)并将混合物于75℃下加热16小时。将反应溶液减压浓缩除去溶剂，向其中加入水。混合物用乙酸乙酯萃取，萃取液用水洗涤，干燥并减压浓缩。残余物经硅胶柱色谱法(溶剂：乙酸乙酯∶正己烷=1∶5)纯化，得到3-甲氧基-4-甲氧羰基肉桂酸叔丁基酯(23.5g)。
黄色粉末
1H-NMR(CDCl3)δppm:1.54(9H,s),3.90(3H,s),3.94(3H,s),6.42(1H,d,J=16Hz),7.07(1H,d,J=1.5Hz),7.13(1H,dd,J=1.5,8Hz),7.55(1H,d,J=16Hz),7.80(1H,d,J=8Hz)
参考实施例194
冰冷却下，向3-甲氧基-4-甲氧羰基肉桂酸叔丁基酯(23.5g)的无水二氯甲烷(100ml)溶液中加入三氟乙酸(50ml)并将混合物于室温下搅拌过夜。将反应溶液减压浓缩除去溶剂，残余物于乙醇中析晶，得到3-甲氧基-4-甲氧羰基肉桂酸(8.35g)。
白色粉末
1H-NMR(CDCl3+DMSO-d6)δppm:3.88(3H,s),3.94(3H,s),6.50(1H,d,J=16Hz),7.13(1H,s),7.15(1H,d,J=8Hz),7.62(1H,d,J=16Hz),7.78(1H,d,J=8Hz)
参考实施例195
向3-甲氧基-4-甲氧羰基肉桂酸(8.35g)的乙酸(200ml)悬浮液中加入10％钯-碳(1.0g)并将混合物于室温下进行氢化。滤出催化剂，将滤液减压浓缩。残余物于乙醚-正己烷中析晶，得到3-(3-甲氧基-4-甲氧羰基苯基)丙酸(7.5g)。
白色粉末
1H-NMR(CDCl3)δppm:2.70(2H,t,J=7.5Hz),2.98(2H,t,J=7.5Hz),3.88(3H,s),3.89(3H,s),5.71(1H,br),6.75-6.9(2H,m),7.75(1H,d,J=8Hz)
参考实施例196
于-50℃至-60℃下，向甲基膦酸二甲酯(7.7ml)的无水四氢呋喃(100ml)溶液中滴加1.66M正丁基锂的正己烷(43ml)溶液。随后，向所述反应溶液中滴加2-[2-(3-甲氧基-4-甲氧羰基苯基)乙基]羰基氨基苯并噻唑(8.72g)的无水四氢呋喃(50ml)溶液。反应混合物中有黄色胶状产物生成，向其中进一步加入1,3-二甲基-3,4,5,6-四氢-2(1H)嘧啶酮(10ml)并将混合物于相同温度下搅拌2小时。向反应混合物中加入饱和氯化铵水溶液，混合物用稀盐酸酸化。混合物用乙酸乙酯萃取，萃取液用水洗涤，干燥并减压浓缩。残余物经硅胶柱色谱法(溶剂：二氯甲烷∶甲醇=100∶1→10∶1)纯化，得到[{3-甲氧基-4-[2-(2-苯并噻唑基)氨基羰基)乙基]苯甲酰基}甲基]膦酸二甲酯(6.4g)，同时还回收得到起始化合物(3.1g)。
黄色粉末
1H-NMR(CDCl3)δppm:2.80(2H,t,J=7.5Hz),3.05(2H,t,J=7.5Hz),3.73(3H,s),3.78(3H,s),3.79(3H,s),3.82(2H,d,J=21.5Hz),6.65-6.8(2H,m),7.25-7.45(2H,m),7.60(1H,d,J=8.5Hz),7.64(1H,d,J=7.5Hz),7.82(1H,dd,J=1Hz,J=7.5Hz),11.49(1H,br)
参考实施例197
按照参考实施例196所述相同方法，处理甲基膦酸二甲酯(3.9ml)、1.65M正丁基锂(22ml)和2-(4-乙氧羰基-1-哌啶基)羰基氨基苯并噻唑(4.0g)，得到[1-(2-苯并噻唑基)氨基羰基)-4-哌啶基羰基甲基]膦酸二甲酯(2.5g)。
浅黄色油状物
1H-NMR(CDCl3)δppm:1.5-2.05(4H,m),2.75-3.1(3H,m),3.16(2H,d,J=28Hz),3.76(3H,s),3.82(3H,s),4.1-4.35(2H,m),7.15-7.45(2H,m),7.57(1H,d,J=7.5Hz),7.74(1H,d,J=8Hz),10.04(1H,br)
用适宜的起始化合物，按照参考实施例1所述相同方法可制得下列表36-1中所列化合物。
                                    表36-1
Figure C9719099701621
用适宜的起始化合物，按照参考实施例2所述相同方法可制得下列表36-2至36-9中所列化合物。
                                      表36-2
Figure C9719099701631
Figure C9719099701632
                                      表36-3
Figure C9719099701641
                     表36-4参考实施例224R4:H    A:-CH2-      m:1R19:-OCH3(4-位)    
Figure C9719099701653
M.p.197.0-197.5℃      晶形：黄色粉末重结晶溶剂：乙酸乙酯-二甲基甲酰胺    状态：游离参考实施例225R4:H    A:-CH2-      m:1R19:-OCH3(4-位)    R5:-OCH2CH=CH2(3-位)M.p.130-132℃          晶形：浅黄色粉末重结晶溶剂：乙酸乙酯-正己烷          状态：游离参考实施例226R4:H    A:-CH2-      m:1R19:-OCH3(4-位)    
Figure C9719099701656
M.p.131.5-132.5℃     晶形：白色粉末重结晶溶剂：正己烷-乙酸乙酯-二氯甲烷状态：游离参考实施例227R4:H    A:-CH2-      m:1R19:-OCH3(4-位)    
Figure C9719099701658
M.p.169.9-170.3℃      晶形：浅黄色粉末重结晶溶剂：乙酸乙酯-正己烷          状态：游离
                  表36-5参考实施例228
Figure C9719099701661
  R4:H     A:-CH2-    m:2R19:-OCH3(4-位)R5:-(CH2)2CH3(2-位)&-OCH3(3-位)M.p.147.0-147.5℃    晶形：浅黄色粉末重结晶溶剂：乙酸乙酯-正己烷           状态：游离参考实施例229
Figure C9719099701662
  R4:H     A:-CH2-    m:1R19:-OCH3(4-位) M.p.142.0-143.0℃    晶形：白色粉末重结晶溶剂：乙酸乙酯-正己烷           状态：游离参考实施例230
Figure C9719099701664
  R4:H     A:-CH2-    m:1R19:-OCH3(4-位)    R5:-SCH3(3-位)NMR(22)              晶形：浅黄色粉末状态：游离参考实施例231
Figure C9719099701665
  R4:H     A:-CH2-    m:2R19:-OCH3(4-位)R5:-(CH2)3CH3(2-位)＆-OCH3(3-位)NMR(27)              晶形：浅黄色粉末状态：游离
                   表36-6参考实施例232
Figure C9719099701671
        R4:H    A:-CH2-         m:2R19:-OCH3(4-位)R5:-CH3(2-位)&-OCH3(3-位)NMR(35)       晶形：橙色粉末状态：游离参考实施例233
Figure C9719099701672
        R4:H    A:-CH2-         m:2R19:-OCH3(4-位)R5:-CH2CH3(2-位)&-OCH3(3-位)NMR(36)       晶形：橙色粉末参考实施例234
Figure C9719099701673
        R4:H    A:-(CH2)3-     m:1R19:-OCH3(4-位)    R5:-OCH3(3-位)M.p.186-188℃ 晶形：橙色粉末状态：游离参考实施例235
Figure C9719099701674
        R4:H    A:-CH2-         m:2R19:-OCH3(4-位)R5:-CH2CH=CH2(2-位)&-OCH3(5-位)M.p.187-189℃ 晶形：浅黄色粉末状态：游离
                  表36-7参考实施例236
Figure C9719099701681
        R4:H    A:-CH2-    m:2R19:-OCH3(4-位)R5:-OCH3(2-位)&-N(CH3)2(3-位)NMR(46)    晶形：白色粉末状态：游离参考实施例237
Figure C9719099701682
        R4:H    A:-CH2-    m:1R19:-OCH3(4-位)R5:-N(CH3)2(2-位)NMR(65)    晶形：白色粉末状态：游离
                  表36-8参考实施例238
Figure C9719099701684
        R4:H    A:-CH2-    m:1R19:-OCH3(4-位)    R5:-OCH3(3-位)T:-CH2-    u:1NMR(48)    晶形：白色粉末状态：游离
                  表36-9参考实施例239
Figure C9719099701692
        R4:H    A:-(CH2)2-    m:1R19:-OCH3(4-位)    R5:HNMR(73)    晶形：黄色粉末状态：游离参考实施例240
Figure C9719099701693
        R4:H    A:-(CH2)2-    m:1R19:-OCH3(4-位)R5:-OCH3(3-位)NMR(75)    晶形：黄色粉末状态：游离用适宜的起始化合物，按照参考实施例3所述相同方法可制得下列表36-10至36-16中所列化合物。
                  表36-10参考实施例241
Figure C9719099701702
        R4:H    A:-CH2-    m:1-COCH2PO(R18)2:-COCH2PO(OCH3)2(4-位)R5:-OCH2CH=CH2(3-位)M.p.134-135℃    晶形：白色粉末重结晶溶剂：乙酸乙酯-正己烷           状态：游离参考实施例242
Figure C9719099701703
        R4:H    A:-CH2-    m:1-COCH2PO(R18)2:-COCH2PO(OCH3)2(4-位)NMR(8)           晶形：黄色油状物状态：游离参考实施例243
Figure C9719099701705
        R4:H    A:-CH2-    m:1-COCH2PO(R18)2:-COCH2PO(OCH3)2(4-位)NMR(10)          晶形：黄色油状物状态：游离
                   表36-11参考实施例244
Figure C9719099701711
      R4:H    A:-CH2-    m:2-COCH2PO(R18)2:-COCH2PO(OCH3)2(4-位)R5:-(CH2)2CH3(2-位)&-OCH3(3-位)M.p.156.5-157.4℃    晶形：白色针状重结晶溶剂：乙酸乙酯-正己烷       状态：游离参考实施例245
Figure C9719099701712
      R4:H    A:-CH2-    m:1-COCH2PO(R18)2:-COCH2PO(OCH3)2(4-位)NMR(16)    晶形：黄色无定形       状态：游离参考实施例246
Figure C9719099701714
      R4:H    A:-CH2-    m:1-COCH2PO(R18)2:-COCH2PO(OCH3)2(4-位)R5:-SCH3(3-位)NMR(23)    晶形：浅褐色粉末       状态：游离参考实施例247
Figure C9719099701715
      R4:H    A:-CH2-    m:2-COCH2PO(R18)2:-COCH2PO(OCH3)2(4-位)R5:-(CH2)3CH3(2-位)&-OCH3(3-位)NMR(28)    晶形：白色粉末         状态：游离
                  表36-12参考实施例248
Figure C9719099701721
R4:H    A:-CH2-    m:2-COCH2PO(R18)2:-COCH2PO(OCH3)2(4-位)R5:-CH3(2-位)&-OCH3(3-位)NMR(37)    晶形：浅红色粉末    状态：游离参考实施例249
Figure C9719099701722
R4:H    A:-CH2-    m:2-COCH2PO(R18)2:-COCH2PO(OCH3)2(4-位)R5:-CH2CH3(2-位)&-OCH3(3-位)NMR(38)    晶形：浅红色粉末    状态：游离参考实施例250
Figure C9719099701723
R4:H    A:-(CH2)3- m:1-COCH2PO(R18)2:-COCH2PO(OCH3)2(4-位)R5:-OCH3(3-位)M.p.140-142℃    晶形：无色棱晶重结晶溶剂：乙醇               状态：游离参考实施例251R4:H    A:-CH2-    m:2-COCH2PO(R18)2:-COCH2PO(OCH3)2(4-位)R5:-CH2CH=CH2(2-位)&-OCH3(5-位)M.p.125-128℃    晶形：浅褐色棱晶重结晶溶剂：乙醇-正己烷    状态：游离
               表36-13参考实施例252
Figure C9719099701731
R4:H    A:-CH2-    m:2-COCH2PO(R18)2:-COCH2PO(OCH3)2(4-位)R5:-OCH3(2-位)&-N(CH3)2(3-位)NMR(47)    晶形：浅黄色粉末    状态：游离参考实施例253
Figure C9719099701732
R4:H    A:-CH2-    m:2-COCH2PO(R18)2:-COCH2PO(OCH3)2(4-位)R5:-Br(2-位)&-OCH3(5-位)M.p.196-199℃   晶形：白色粉末重结晶溶剂：乙醇               状态：游离参考实施例254
Figure C9719099701733
R4:H    A:-CH2-    m:1-COCH2PO(R18)2:-COCH2PO(OCH3)2(4-位)R5:-N(CH3)2(2-位)NMR(66)    晶形：黄色油状物    状态：游离参考实施例254A
Figure C9719099701734
R4:H    A:-CH2-    m:1-COCH2PO(R18)2:-COCH2PO(OCH3)2(4-位)R5:-OCH3(2-位)NMR(77)    晶形：白色粉末    状态：游离
                  表36-14参考实施例255R4:H    A:-CH2-         m:1-COCH2PO(R18)2:-COCH2PO(OCH3)2(4-位)R5:-OCH3(3-位)    T:-CH2-     u:1NMR(49)    晶形：褐色油状物    状态：游离
                  表36-15参考实施例256
Figure C9719099701744
R4:H    A:-(CH2)2-    m:1-COCH2PO(R18)2:-COCH2PO(OCH3)2(4-位)R5:HNMR(74)    晶形：浅褐色油状物状态：游离参考实施例257
Figure C9719099701745
R4:H    A:-(CH2)2-    m:1-COCH2PO(R18)2:-COCH2PO(OCH3)2(4-位)R5:-OCH3(3-位)NMR(76)    晶形：黄色粉末    状态：游离用适宜的起始化合物，按照参考实施例7、8或9所述相同方法可制得下列表36-17中所列化合物。
              表36-17
参考实施例262
Figure C9719099701751
无色油状物状态：游离NMR(71)参考实施例263
Figure C9719099701752
浅黄色油状物状态：游离NMR(72)用适宜的起始化合物，按照参考实施例187所述相同方法可制得下列表36-18至36-21中所列化合物。用适宜的起始化合物，按照参考实施例5或6所述相同方法可制得下列表36-16中所列化合物。
                表36-16
Figure C9719099701761
参考实施例258
Figure C9719099701762
R4:H    A:-CH2-    m:2R5:-OCH3(2&3-位)NMR(67)    晶形；浅黄色无定形    状态：游离参考实施例259R4:H    A:-CH2-    m:1R5:-O(CH2)3Cl(3-位)NMR(68)    晶形：无色无定形      状态：游离参考实施例260R4:H    A:-CH2-    m:1
Figure C9719099701765
NMR(69)    晶形：浅黄色无定形    状态：游离参考实施例261
Figure C9719099701766
R4:H  A:-CH2-  m:1R5:-OCH3(3-位)NMR(70)    晶形：深褐色无定形    状态：游离
                  表36-18
Figure C9719099701771
参考实施例264R5:-OH(3-位)        A:-CH2-     m:1-COR19:-COOCH3(4-位)          R24:-OCH3NMR(1)    晶形：白色固体        状态：游离参考实施例265
Figure C9719099701772
A:-CH2-    m:1-COR19:-COOCH3(4-位)          R24:-OCH3NMR(2)    晶形：白色固体        状态：游离参考实施例266R5:-OCH2CH=CH2(3-位)        A:-CH2-    m:1-COR19:-COOCH3(4-位)          R24:-OCH3NMR(4)    晶形：无色油状物      状态：游离参考实施例267
Figure C9719099701773
   A:-CH2-    m:1-COR19:-COOCH3(4-位)         R24:-OCH3NMR(6)    晶形：黄色油状物      状态：游离参考实施例268
Figure C9719099701774
     A:-CH2-    m:1-COR19:-COOCH3(4-位)         R24:-OCH3NMR(9)    晶形：无色油状物      状态：游离参考实施例269R5:-CH2CH=CH2(2-位)&-OH(3-位)A:-CH2-    m:2-COR19:-COOCH3(4-位)       R24:-OCH3M.p.93.1-93.8℃  晶形：无色针状重结晶溶剂：正己烷-乙酸乙酯  状态：游离参考实施例270R5:-(CH2)2CH3(2-位)&-OH(3-位)A:-CH2-    m:2-COR19:-COOCH3(4-位)       R24:-OCH3NMR(12)    晶形：白色固体    状态：游离
               表36-19参考实施例271R5:-(CH2)2CH3(2-位)&-OCH3(3-位)A:-CH2-    m:2-COR19:-COOCH3(4-位)         R24:-OCH3NMR(13)    晶形：无色油状物    状态：游离参考实施例272A:-CH2-    m:1-COR19:-COOCH3(4-位)         R24:-OCH3NMR(15)    晶形：无色油状物    状态：游离参考实施例273R5:-SCH3(3-位)    A:-CH2-    m:1-COR19:-COOCH3(4-位)         R24:-OCH3NMR(20)晶形：浅黄色粉末        状态：游离参考实施例274R5:-(CH2)3CH3(2-位)&-OH(3-位)A:-CH2-    m:2-COR19:-COOCH3(4-位)         R24:-OCH3NMR(24)晶形：浅褐色粉末        状态：游离参考实施例275R5:-(CH2)3CH3(2-位)&-OCH3(3-位)A:-CH2-    m:2-COR19:-COOCH3(4-位)         R24:-OCH3NMR(25)晶形：白色粉末          状态：游离参考实施例276R5:-CH2CH3(2-位)&-OH(3-位)A:-CH2-    m:2-COR19:-COOCH3(4-位)         R24:-OCH3NMR(29)晶形：白色粉末          状态：游离
参考实施例277R5:-CH3(2-位)&-OH(3-位)A:-CH2-    m:2-COR19:-COOCH3(4-位)         R24:-OCH3NMR(30)晶形：白色粉末          状态：游离
               表36-20参考实施例278R5:-CH3(2-位)&-OCH3(3-位)A:-CH2-        m:2-COR19:-COOCH3(4-位)      R24:-OCH3NMR(31)    晶形：无色针状    状态：游离参考实施例279R5:-CH2CH3(2-位)&-OCH3(3-位)A:-CH2-        m:2-COR19:-COOCH3(4-位)      R24:-OCH3NMR(32)    晶形：无色油状物  状态：游离参考实施例280R5:-OH(3-位)A:-CH2-        m:1-COR19:-COOCH3(4-位)      R24:-OC2H5NMR(40)    晶形：无色油状物  状态：游离参考实施例281R5:-OCH3(3-位)A:-CH2-        m:1-COR19:-COOCH3(4-位)      R24:-OC2H5NMR(41)    晶形：浅褐色粉末  状态：游离参考实施例282R5:-OCH3(3-位)A:-(CH2)3-     m:1-COR19:-COOCH3(4-位)      R24:-OCH3M.p.48-50℃    晶形：白色粉末重结晶溶剂：乙酸乙酯-正己烷   状态：游离参考实施例283R5:-OCH3(2-位)&-NH2(3-位)A:-CH2-        m:2-COR19:-COOCH3(4-位)      R24:-OCH3NMR(44)    晶形：黄色油状物   状态：游离参考实施例284R5:-OCH3(2-位)&-N(CH3)2(3-位)A:-CH2-        m:2-COR19:-COOCH3(4-位)    R24:-OCH3NMR(45)    晶形：褐色油状物   状态：游离
                 表36-21参考实施例285R5:-Br(2-位)&-OH(5-位)A:-CH2-        m:2-COR19:-COOCH3(4-位)       R24:-OCH3NMR(56)    晶形：白色粉末    状态：游离参考实施例286R5:-Br(2-位)&-OCH3(5-位)A:-CH2-        m:2-COR19:-COOCH3(4-位)       R24:-OCH3NMR(57)    晶形：白色粉末    状态：游离参考实施例287R5:-NH2(2-位)&-OCH3(5-位)A:-CH2-        m:2-COR19:-COOCH3(4-位)       R24:-OC2H5NMR(59)    晶形：白色粉末    状态：游离参考实施例288R5:-N(CH3)2(2-位)A:-CH2-        m:1-COR19:-COOCH3(4-位)
Figure C9719099701801
NMR(63)    晶形：黄色油状物  状态：游离
              表36-22
Figure C9719099701811
参考实施例289
Figure C9719099701812
A:-CH2-        m:1    -COR19:-COOCH3(4位)NMR(3)    晶形：白色固体    状态：游离参考实施例290R5:-OCH2CH=CH2(3-位)A:-CH2-        m:1    -COR19:-COOCH3(4-位)NMR(5)    晶形：白色固体    状态：游离参考实施例291A:-CH2-        m:1    -COR19:-COOCH3(4-位)NMR(7)晶形：浅黄色油状物    状态：游离参考实施例292
Figure C9719099701814
A:-CH2-        m:1    -COR19:-COOCH3(4-位)M.p.124.5-126.0℃    晶形：白色粉末重结晶溶剂：乙酸乙酯        状态：游离参考实施例293R5:-(CH2)2CH3(2-位)&-OCH3(3-位)A:-CH2-        m:2    -COR19:-COOCH3(4-位)NMR(14)    晶形：白色固体    状态：游离参考实施例294
Figure C9719099701815
A:-CH2-        m:1    -COR19:-COOCH3(4-位)M.p.131.5-132.0℃晶形：浅黄色粉末重结晶溶剂：乙酸乙酯         状态：游离参考实施例295R5:-SCH3(3-位)    A:-CH2-       m:1-COR19:-COOCH3(4-位)    NMR(21)晶形：白色粉末               状态：游离
              表36-23
参考实施例296R5:-(CH2)3CH3(2-位)&-OCH3(3-位)A:-CH2-    m:2         -COR19:-COOCH3(4-位)NMR(26)    晶形：白色粉末        状态：游离参考实施例297R5:-CH3(2-位)&-OCH3(3-位)A:-CH2-    m:2        -COR19:-COOCH3(4-位)NMR(33)    晶形：白色粉末
参考实施例298R5:-CH2CH3(2-位)&-OCH3(3-位)A:-CH2-    m:2        -COR19:-COOCH3(4-位)NMR(34)    晶形：白色粉末
参考实施例299R5:-OCH3(3-位)A:-(CH2)3- m:1        -COR19:-COOCH3(4-位)M.p.89-90℃    晶形：无色针状重结晶溶剂：水-乙醇              状态：游离参考实施例300R5:-CH2CH=CH2(2-位)&-OCH3(5-位)A:-CH2-    m:2        -COR19:-COOCH3(4-位)NMR(43)        晶形：白色粉末    状态：游离
参考实施例301R5:-Br(2-位)&-OCH3(5-位)A:-CH2-    m:2        -COR19:-COOCH3(4-位)NMR(58)        晶形：白色粉末    状态：游离
参考实施例302R5:-N(CH3)2(2-位)A:-CH2-   m:1        -COR19:-COOCH3(4-位)NMR(64)        晶形：白色无定形  状态：游离
参考实施例303
用适宜的起始化合物，按照参考实施例6所述相同方法可制得
下列化合物。α-(2,3-二羟基-4-乙酰基苯氧基)乙酸乙酯：
白色粉末
1H-NMR(DMSO-d6)δppm:2.56(3H,s),3.69(3H,s),4.91(2H,s),6.49(1H,d,J=9.1Hz),7.35(1H,d,J=9.1Hz),8.79(1H,s), 12.31(1H,s)
α-(2,3-二甲氧基-4-乙酰基苯氧基)乙酸乙酯：
白色固体
1H-NMR(CDCl3)δppm:2.60(3H,s),3.81(3H,s),3.93(3H,s),3.99(3H,s),4.75(2H,s),6.57(1H,d,J=8.9Hz),7.48(1H,d,J=8.9Hz)
α-[2,3-二甲氧基-4-(2-溴乙酰基)苯氧基]乙酸乙酯：
无色油状物
1H-NMR(CDCl3)δppm:3.81(3H,s),3.93(3H,s),4.07(3H,s),4.57(2H,s),4.76(2H,s),6.58(1H,d,J=8.9Hz),7.54(1H,d,J=8.9Hz)
(2,3-二甲氧基-4-甲氧羰基氨基苯甲酰基)亚甲基三苯基正磷：
无色无定形
1H-NMR(CDCl3)δppm:3.77(3H,s),3.94(6H,s),4.61(1H,brd,J=27.8Hz),4.70(2H,s),6.56(1H,d,J=8.8Hz),7.38-7.80(16H,m)
α-[3-(3-氯丙氧基)-4-乙酰基苯氧基]乙酸乙酯：
黄色油状物
1H-NMR(CDCl3)δppm:1.31(3H,t,J=7Hz),2.2-2.5(2H,m),2.57(3H,s),3.77(2H,t,J=6.5Hz),4.30(2H,t,J=7Hz),4.66(2H,s),6.47(1H,dd,J=2H,J=8.5Hz),6.57(1H,d,J=2Hz),7.81(1H,d,J=8.5Hz)
α-[3-(3-氯丙氧基)-4-(2-溴乙酰基)丙氧基]乙酸乙酯：
无色油状物
1H-NMR(CDCl3)δppm:1.31(3H,t,J=7Hz),2.25-2.55(2H,m),3.55-3.85(2H,m),4.15-4.4(4H,m),4.50(2H,s),4.68(2H,s),6.51(1H,dd,J=2Hz,J=9Hz),6.59(1H,d,J=2Hz),7.89(1H,d,J=9Hz)
[2-(3-氯丙氧基)-4-乙氧羰基甲氧基苯甲酰基]亚甲基三苯基正磷：
浅褐色无定形
1H-NMR(CDCl3)δppm:1.31(3H,t,J=7Hz),2.2-2.7(2H,m),3.67(2H,d,J=5.5Hz),4.27(2H,q,J=7Hz),4.2-4.4(2H,m),4.66(2H,s),6.20(1H,br),6.47(1H,dd,J=2Hz,J=9Hz),6.57(1H,d,J=2Hz),7.4-8.0(16H,m)
(2,3-二甲氧基-4-羧基甲氧基苯甲酰基)甲基苯基鏻氯化物：
无色棱晶(于稀盐酸中重结晶)
M.p.137-151℃(分解)
1H-NMR(DMSO-d6)δppm:3.78(3H,s),3.81(3H,s),4.69(2H,s),6.63(1H,d,J=8.9Hz),7.28(1H,d,J=8.9Hz),7.50-7.80(15H,m)
[2-(3-氯丙氧基)-4-羧基甲氧基苯甲酰基]甲基三苯基鏻氯化物：
浅黄色无定形
1H-NMR(CDCl3)δppm:2.1-2.45(2H,m),3.63(2H,t,J=6.5Hz),4.04(2H,t,J=5Hz),4.49(2H,s),6.35(1H,dd,J=2Hz,J=7Hz),6.48(1H,d,J=2Hz),7.35-7.9(16H,m)
表36-1至36-23所述1H-NMR谱(NMR(1)至NMR(77))
如下所述：NMR(1)(CDCl3)δppm:3.81(3H,s),3.91(3H,s),4.65(2H,s),6.39(1H,d,J=2.6Hz),6.45(1H,dd,J=2.6Hz,J=8.8Hz),7.73(1H,d,J=8.8Hz),10.97(1H,s)
NMR(2)(CDCl3)δppm:3.80(3H,s),3.87(3H,s),4.64(2H,s),5.16(2H,s),6.42(1H,dd,J=2.4Hz,J=8.7Hz),6.60(1H,d,J=2.4Hz),7.30-7.43(3H,m),7.49-7.52(2H,m),7.85(1H,d,J=8.7Hz)
NMR(3)(DMSO-d6)δppm:3.76(3H,s),4.76(2H,s),5.19(2H,s),6.54(1H,dd,J=2.3Hz,J=8.7Hz),6.76(1H,d,J=2.3Hz),7.27-7.44(3H,m),7.49-7.53(2H,m),7.69(1H,d,J=8.7Hz),13.07(1H,brs)
NMR(4)(CDCl3)δppm:3.82(3H,s),3.86(3H,s),4.58-4.62(2H,m),4.66(2H,s),5.28-5.58(2H,m),5.98-6.19(1H,m),6.41(1H,dd,J=2.4Hz,J=8.7Hz),6.54(1H,d,J=2.4Hz),7.83(1H,d,J=8.7Hz)
NMR(5)(DMSO-d6)δppm:3.74(3H,s),4.59-4.63(2H,m),4.75(2H,s),5.21-5.29(2H,m),5.93-6.09(1H,m),6.52(1H,dd,J=2.3Hz,J=8.7Hz),6.64(1H,d,J=2.3Hz),7.67(1H,d,J=8.7Hz),13.05(1H,brs)
NMR(6)(CDCl3)δppm:1.52-2.00(8H,m),3.82(3H,s),3.84(3H,s),4.66(2H,s),4.73-4.84(1H,m),6.37(1H,dd,J=2.4Hz,J=8.7Hz),6.53(1H,d,J=2.4Hz),7.79(1H,d,J=8.7Hz)
NMR(7)(CDCl3)δppm:1.52-2.03(8H,m),3.84(3H,s),4.71(2H,s),4.30-5.20(2H,m),6.40(1H,dd,J=2.4Hz,J=8.7Hz),6.54(1H,d,J=2.4Hz),7.80(1H,d,J=8.7Hz)
NMR(8)(CDCl3)δppm:1.65-2.12(8H,m),3.74(3H,s),3.78(3H,s),3.70-3.88(2H,m),4.79(2H,s),4.83-4.94(1H,m),6.40-6.62(2H,m),7.32-7.42(1H,m),7.44-7.52(1H,m),7.79-7.90(3H,m),8.31-10.20(1H,brs)
NMR(9)(CDCl3)δppm:3.61(3H,s),3.81(3H,s),4.70(2H,s),6.83-6.97(2H,m),7.22-7.33(2H,m),7.33-7,45(3H,m),7.85(1H,d,J=8.8Hz)
NMR(10)(CDCl3)δppm:3.50-3.70(8H,m),4.79(2H,s),6.77-6.97(2H,m),7.09-7.49(8H,m),7.58-7.89(2H,m),9.97-10.81(1H,brs)
NMR(11)(CDCl3)δppm:0.88(3H,t,J=7.2Hz),1.26-1.47(2H,m),1.47-1.66(2H,m),2.56(2H,t,J=7.5Hz),3.78(3H,s),4.66(2H,s),6.33(1H,d,J=2.4Hz),6.46(1H,dd,J=2.4Hz,J=8.3Hz),7.05(1H,d,J=8.3Hz)
NMR(12)(CDCl3)δppm:0.92(3H,t,J=7.4Hz),1.48-1.70(2H,m),2.65-2.78(2H,m),3.79(3H,s),3.90(3H,s),4.70(2H,s),6.25(1H,d,J=8.9Hz),7.65(1H,d,J=8.9Hz),11.08(1H,s)
NMR(13)(CDCl3)δppm:0.94(3H,t,J=7.3Hz),1.49-1.71(2H,m),2.63-2.77(2H,m),3.80(3H,s),3.83(3H,s),3.89(3H,s),4.70(2H,s),6.48(1H,d,J=8.8Hz),7.70(1H,d,J=8.8Hz)
NMR(14)(CDCl3)δppm:0.93(3H,t,J=7.3Hz),1.47-1.70(2H,m),2.62-2.76(2H,m),3.83(3H,s),3.90(3H,s),4.74(2H,s),6.51(1H,d,J=8.8Hz),7.20(1H,brs),7.72(1H,d,J=8.8Hz)
NMR(15)(CDCl3)δppm:3.77(3H,s),3.79(3H,s),4.59(2H,s),6.45(1H,d,J=2.5Hz),6.65(1H,dd,J=2.5Hz,J=8.8Hz),6.92-7.03(2H,m),7.03-7.17(1H,m),7.26-7.40(2H,m),7.91(1H,d,J=8.8Hz)
NMR(16)(CDCl3)δppm:3.72(3H,s),3.77(3H,s),3.81(2H,d,J=21.6Hz),4.68(2H,s),6.34(1H,d,J=2.4Hz),6.62(1H,dd,J=2.4Hz,J=8.8Hz),7.04-7.15(2H,m),7.15-7.47(5H,m),7.68-7.83(2H,m),7.86(1H,d,J=8.8Hz),10.65(1H,brs)
NMR(17)(DMSO-d6)δppm:2.02(3H,s),3.75(3H,s),4.64(2H,s),6.47(1H,d,J=8.3Hz),6.60(1H,d,J=8.3Hz),7.07(1H,t,J=8.3Hz),12.93(1H,brs)
NMR(18)(DMSO-d6)δppm:0.86(3H,t,J=7.2Hz),1.13-1.51(4H,m),2.59(2H,t,J=7.6Hz),3.74(3H,s),4.63(2H,s),6.46(1H,d,J=8.3Hz),6.59(1H,d,J=8.3Hz),7.06(1H,t,J=8.3Hz),12.89(1H,brs)
NMR(19)(CDCl3)δppm:0.97(3H,t,J=7.1Hz),1.31-1.68(4H,m),2.77(2H,t,J=7.0Hz),3.84(3H,s),4.75(2H,s),6.51(1H,d,J=8.2Hz),6.64(1H,d,J=8.2Hz),7.14(1H,t,J=8.2Hz),7.26-7.39(1H,m),7.39-7.52(1H,m),7.73-7.90(2H,m),9.70(1H,brs)
NMR(20)(CDCl3)δppm:2.43(3H,s),3.82(3H,s),3.88(3H,s),4.70(2H,s),6.59(1H,dd,J=8.8Hz,J=2.4Hz),6.81(1H,d,J=2.4Hz),8.00(1H,d,J=8.8Hz)
NMR(21)(DMSO-d6)δppm:2.39(3H,s),3.77(3H,s),4.81(2H,s),6.62-6.83(2H,m),7.89(1H,d,J=9.1Hz),13.14(1H,brs)
NMR(22)(CDCl3)δppm:2.48(3H,s),3.90(3H,s),4.82(2H,s),6.69(1H,dd,J=8.7Hz,J=2.4Hz),6.86(1H,d,J=2.4Hz),7.36(1H,dt,J=1.2Hz,J=7.7Hz),7.48(1H,dt,J=1.2Hz,J=7.7Hz),7.84(2H,t,J=7.7Hz),8.05(1H,d,J=8.7Hz),9.91(1H,brs)
NMR(23)(CDCl3)δppm:2.41(3H,s),3.63(2H,d,J=22.6Hz),3.80(6H,d,J=11.2Hz),4.82(2H,s),6.71(1H,dd,J=8.8Hz,J=2.4Hz),6.85(1H,d,J=2.4Hz),7.34(1H,dt,J=1.3Hz,J=9.2Hz),7.47(1H,dt,J=1.3H,J=9.2Hz),7.82(2H,t,J=9.2Hz),8.01(1H,d,J=8.8Hz)
NMR(24)(CDCl3)δppm:0.93(3H,t,J=7.0Hz),1.19-1.62(4H,m),2.73(2H,t,J=7.0Hz),3.79(3H,s),3.91(3H,s),4.70(2H,s),6.27(1H,d,J=9.0Hz),7.67(1H,d,J=9.0Hz),11.07(1H,s)
NMR(25)(CDCl3)δppm:0.94(3H,t,J=7.2Hz),1.29-1.63(4H,m),2.72(2H,t,J=7.1Hz),3.80(3H,s),3.83(3H,s),3.89(3H,s),4.70(2H,s),6.50(1H,d,J=8.8Hz),7.72(1H,d,J=8.8Hz)
NMR(26)(DMSO-d6)δppm:0.88(3H,t,J=7.1Hz),1.19-1.61(4H,m),2.60(2H,t,J=6.7Hz),3.70(3H,s),3.78(3H,s),4.77(2H,s),6.71(1H,d,J=8.8Hz),7.60(1H,d,J=8.8Hz),13.05(1H,brs)
NMR(27)(CDCl3)δppm:0.99(3H,t,J=7.1Hz),1.37-1.71(4H,m),2.80(2H,t,J=6.9Hz),3.87(3H,s),3.91(3H,s),4.82(2H,s),6.66(1H,d,J=8.8Hz),7.34(1H,dt,J=1.3Hz,J=7.7Hz),7.46(1H,dt,J=1.3Hz,J=7.7Hz),7.69-7.90(3H,m),9.62(1H,brs)
NMR(28)(CDCl3)δppm:1.00(3H,t,J=7.0Hz),1.39-1.73(4H,m),2.78(2H,t,J=8.0Hz),3.76(6H,d,J=11.4Hz),3.79(3H,s),3.81(2H,d,J=22.1Hz),4.82(2H,s),6.69(1H,d,J=8.8Hz),7.34(1H,t,J=8.6Hz),7.46(1H,t,J=8.6Hz),7.57(1H,d,J=8.8Hz),7.82(2H,t,J=8.6Hz),9.87(1H,brs)
NMR(29)(CDCl3)δppm:1.14(3H,t,J=7.5Hz),2.75(2H,q,J=7.5Hz),3.80(3H,s),3.91(3H,s),4.71(2H,s),6.28(1H,d,J=9.0Hz),7.67(1H,d,J=9.0Hz),11.08(1H,s)
NMR(30)(CDCl3)δppm:2.18(3H,s),3.80(3H,s),3.91(3H,s),4.71(2H,s),6.28(1H,d,J=9.0Hz),7.67(1H,d,J=9.0Hz),11.11(1H,s)
NMR(31)(CDCl3)δppm:2.34(3H,s),3.81(3H,s),3.82(3H,s),3.89(3H,s),4.70(2H,s),6.51(1H,d,J=8.8Hz),7.71(1H,d,J=8.8Hz)
NMR(32)(CDCl3)δppm:1.18(3H,t,J=7.5Hz),2.76(2H,q,J=7.5Hz),3.80(3H,s),3.84(3H,s),3.89(3H,s),4.71(2H,s),6.51(1H,d,J=8.8Hz),7.73(1H,d,J=8.8Hz)
NMR(33)(DMSO-d6)δppm:2.10(3H,s),3.70(3H,s),3.78(3H,s),4.78(2H,s),6.72(1H,d,J=8.9Hz),7.59(1H,d,J=8.9Hz),13.11(1H,brs)
NMR(34)(DMSO-d6)δppm:1.08(3H,t,J=7.4Hz),2.62(2H,q,J=7.4Hz),3.72(3H,s),3.78(3H,s),4.79(2H,s),6.72(1H,d,J=8.9Hz),7.60(1H,d,J=8.9Hz),13.09(1H,brs)
NMR(35)(CDCl3)δppm:2.31(3H,s),3.85(3H,s),3.90(3H,s),4.82(2H,s),6.65(1H,d,J=8.8Hz),7.34(1H,dt,J=1.2Hz,J=7.6Hz),7.46(1H,dt,J=1.2Hz,J=7.6Hz),7.69-7.89(3H,m),9.79(1H,brs)
NMR(36)(CDCl3)δppm:1.27(3H,t,J=7.6Hz),2.83(2H,q,J=7.6Hz),3.87(3H,s),3.91(3H,s),4.83(2H,s),6.66(1H,d,J=8.8Hz),7.30(1H,dt,J=1.3Hz,J=7.3Hz),7.46(1H,dt,J=1.3Hz,J=7.3Hz),7.70-7.90(3H,m),9.72(1H,brs)
NMR(37)(CDCl3)δppm:2.33(3H,s),3.77(6H,d,J=11.1Hz),3.80(3H,s),3.81(2H,d,J=22.0Hz),4.82(2H,s),6.69(1H,d,J=8.8Hz),7.35(1H,dt,J=1.3Hz,J=7.9Hz),7.47(1H,dt,J=1.3Hz,J=7.9Hz),7.61(1H,d,J=8.8Hz),7.82(2H,t,J=7.9Hz),9.87(1H,brs)
NMR(38)(CDCl3)δppm:1.29(3H,t,J=7.5Hz),2.83(2H,q,J=7.5Hz),3.76(6H,d,J=11.2Hz),3.80(2H,d,J=22.1Hz),3.81(3H,s),4.83(2H,s),6.70(1H,d,J=8.8Hz),7.38(1H,dt,J=1.4Hz,J=8.6Hz),7.47(1H,dt,J=1.4Hz,8.6Hz),7.59(1H,d,J=8.8Hz),7.83(2H,t,J=8.6Hz),9.73(1H,brs)
NMR(39)(CDCl3)δppm:2.24(3H,s),3.85(3H,s),4.75(2H,s),6.51(1H,d,J=8.3Hz),6.63(1H,d,J=8.3Hz),7.14(1H,t,J=8.3Hz),7.29-7.40(1H,m),7.40-7.52(1H,m),7.74-7.91(2H,m)
NMR(40)(CDCl3)δppm:1.30(3H,t,J=7Hz),3.91(3H,s),4.27(2H,q,J=7Hz),4.63(2H,s),6.41(1H,d,J=2.5Hz),6.48(1H,dd,J=2.5Hz,J=9Hz),7.75(1H,d,J=9Hz),10.96(1H,s)
NMR(41)(CDCl3)δppm:1.30(3H,t,J=7Hz),3.86(3H,s),3.89(3H,s),4.28(2H,q,J=7Hz),6.43(1H,dd,J=2.5Hz,J=8.5Hz),6.58(1H,d,J=2.5Hz),7.84(1H,d,J=8.5Hz)
NMR(42)(CDCl3)δppm:1.69(3H,d,J=7Hz),3.80(3H,s),4.95(1H,q,J=7Hz),6.45-6.7(3H,m),7.15-7.5(3H,m),7.7-7.9(2H,m),9.77(1H,br)
NMR(43)(CDCl3)δppm:3.38(2H,d,J=6.5Hz),3.84(3H,s),3.86(3H,s),4.74(2H,s),4.95-5.15(2H,m),5.85-6.1(1H,m),6.34(1H,s),7.69(1H,s),9.28(1H,br)
NMR(44)(CDCl3)δppm:3.80(3H,s),3.84(3H,s),3.88(3H,s),4.73(2H,s),5.98(2H,br),6.12(1H,d,J=9Hz),7.59(1H,d,J=9.1Hz)
NMR(45)(CDCl3)δppm:2.88(6H,s),3,80(3H,s),3.83(3H,s),3.87(3H,s),4.71(2H,s),6.48(1H,d,J=8.7Hz),7.29(1H,d,J=8.7Hz)
NMR(46)(CDCl3)δppm:2.91(6H,s),3.88(3H,s),3.89(3H,s),4.80(2H,s),6.64(1H,d,J=8.7Hz),7.30-7.38(2H,m),7.42-7.51(1H,m),7.80-7.89(2H,m),10.24(1H,br)
NMR(47)(CDCl3)δppm:2.90(6H,s),3.69(3H,s),3.74(2H,d,J=21.7Hz),3.75(3H,s),3.90(3H,s),4.83(2H,s),6.74(1H,d,J=8.6Hz),7.26(1H,d,J=8.6Hz),7.34(1H,t,J=9.1Hz),7.43(1H,t,J=9.1Hz),7.80-7.90(2H,m),10.10(1H,br)
NMR(48)(CDCl3)δppm:3.86(3H,s),3.89(3H,s),4.65(2H,s),4.97(1H,d,J=5.9Hz),6.49-6.55(2H,m),7.34-7.54(3H,m),7.84-7.89(1H,m),7.98(1H,d,J=7.3Hz)
NMR(49)(CDCl3)δppm:3.72(3H,s),3.78(3H,s),3.79(2H,d,J=21.7Hz),3.92(3H,s),4.66(2H,s),4.97(2H,d,J=5.9Hz),6.53-6.61(2H,m),7.39-7.54(3H,m),7.82-7.90(2H,m),7.98(1H,d,J=7.6Hz)
NMR(50)(DMSO-d6)δppm:1.13(6H,d,J=7.0Hz),3.08-3.35(1H,m),3.69(3H,s),4.66(2H,s),6.38(1H,d,J=2.4Hz),6.48(1H,d,J=2.4Hz,J=8.4Hz),7.07(1H,d,J=8.4Hz),12.93(1H,s)
NMR(51)(DMSO-d6)δppm:0.69-1.00(3H,m),1.08-1.62(8H,m),2.32-2.63(2H,m),3.68(3H,s),4.65(2H,s),6.30-6.53(2H,m),7.00(1H,d,J=8.2Hz),12.92(1H,s)
NMR(52)(CDCl3)δppm:2.31(3H,s),3.78(3H,s),4.74(2H,s),6.42(1H,d,J=2.4Hz),6.52(1H,dd,J=2.4Hz,J=8.8Hz),7.12(1H,d,J=8.8Hz),7.25-7.53(2H,m),7.72-7.94(2H,m),9.71(1H,s)
NMR(53)(CDCl3)δppm:1.30(6H,d,J=6.9Hz),3.19-3.46(1H,m),3.79(3H,s),4.75(2H,s),6.44(1H,d,J=2.4Hz),6.60(1H,dd,J=2.4Hz,J=8.5Hz),7.20(1H,d,J=8.5Hz),7.24-7.53(2H,m),7.72-7.94(2H,m),9.51-9.82(1H,brs)
NMR(54)(CDCl3)δppm:0.78-0.99(3H,m),1.18-1.77(8H,m),2.67(2H,t,J=7.9Hz),3.78(3H,s),4.74(2H,s),6.43(1H,d,J=2.4Hz),6.55(1H,dd,J=2.4Hz,J=8.3Hz),7.12(1H,d,J=8.3Hz),7.23-7.52(2H,m),7.75-7.92(2H,m),9.56-9.80(1H,brs)
NMR(55)(DMSO-d6)δppm:2.09(3H,s),3.68(3H,s),4.66(2H,s),6.32-6.52(2H,m),7.02(1H,d,J=8.1Hz),12.95(1H,s)
NMR(56)(CDCl3)δppm:3.82(3H,s),3.93(3H,s),4.73(2H,s),6.34(1H,s),8.02(1H,s),10.93(1H,s)
NMR(57)(CDCl3)δppm:3.82,3.86,3.88(each3H,eachs),4.77(2H,s),6.40(1H,s),8.07(1H,d,J=3.1Hz)
NMR(58)(DMSO-d6)δppm:3.74,3.82(each3H,eachs),4.97(2H,s),6.74(1H,s),7.85(1H,d,J=3.6Hz),12.82-13.44(1H,br)
NMR(59)(DMSO-d6)δppm:3.73,3.74(each3H,eachs),4.63(2H,s),6.76(1H,s),7.30(1H,s),10.66(1H,brs)
NMR(60)(DMSO-d6)δppm:3.66(3H,s),3.70(3H,s),4.64,4.73(total 1H,eachs),6.34-6.52(2H,m),6.79-6.96(1H,m),12.88-13.03(1H,m)
NMR(61)(CDCl3)δppm:3.77(3H,s),3.97(3H,s),4.78(2H,s),6.51-6.72(2H,m),6.89(1H,d,J=8.8Hz),7.21-7.56(2H,m),7.73-7.92(2H,m)
NMR(62)(DMSO-d6)δppm:1.27(3H,t,J=7.0Hz),3.65(3H,s),3.92(2H,q,J=7.0Hz),4.65(2H,s),6.32-6.52(2H,m),6.78-6.93(1H,m),12.81-13.01(1H,brs)
NMR(63)(CDCl3)δppm:2.84(6H,s),3.89(3H,s),4.81(2H,s),5.23(2H,s),6.70(1H,d,J=9.0Hz),7.26-7.40(5H,m),7.60-7.64(2H,m)
NMR(64)(CDCl3)δppm:2.91(6H,s),3.93(3H,s),4.73(2H,s),7.14(1H,d,J=7.8Hz),7.90-7.94(2H,m),9.72(1H,br)
NMR(65)(CDCl3)δppm:3.03(6H,s),3.91(3H,s),4.92(2H,s),7.12(1H,d,J=8.3Hz),7.29(1H,dt,J=1.2Hz,J=7.8Hz),7.43(1H,dt,J=1.2Hz,J=7.8Hz),7.78-7.86(4H,m),13.22(1H,br)
NMR(66)(CDCl3)δppm:3.03(6H,s),3.61(2H,d,J=22.7Hz),3.77(3H,s),3.81(3H,s),4.94(2H,s),7.15(1H,d,J=8.4Hz),7.30(1H,t,J=7.8Hz),7.43(1H,t,J=7.8Hz),7.76-7.86(4H,m)
NMR(67)(CDCl3)δppm:3.96(3H,s),4.03(3H,s),4.55(1H,brd,J=27.4Hz),4.76(2H,s),6.71(1H,d,J=8.7Hz),7.25-7.38(1H,m),7.39-7.88(19H,m),10.50(1H,brs)
NMR(68)(CDCl3)δppm:2.10-2.30(2H,m),3.58(2H,t,J=6.6Hz),4.04-4.19(2H,m),4.38-4.72(1H,m),4.65(2H,s),6.39(1H,dd,J=2.3Hz,J=8.6Hz),6.52(1H,d,J=2.3Hz),7.28-7.95(20H,m),10.58(1H,brs)
NMR(69)(CDCl3)δppm:1.82-2.11(2H,m),2.11-2.38(4H,m),2.3-2.62(2H,m),3.49-3.75(4H,m),4.04(2H,t,J=5.9Hz),4.50-4.93(1H,m),4.68(2H,s),6.40(1H,dd,J=2.2Hz,J=8.6Hz),6.54(1H,d,J=2.2Hz),7.23-7.37(1H,m),7.37-7.62(10H,m),7.62-7.96(9H,m),10.37(1H,brs)
NMR(70)(CDCl3)δppm:3.00(6H,s),3.89(3H,s),4.70(2H,s),6.49(1H,dd,J=2.5Hz,J=8.5Hz),6.57(1H,d,J=2.5Hz),6.93(1H,dd,J=2.5Hz,J=9Hz),7.08(1H,d,J=2.5Hz),7.20-8.05(16H,m),8.55-8.65(1H,m),9.90(1H,br)
NMR(71)(CDCl3)δppm:1.21-1.56(2H,m),1.67(1H,br),1.75-1.94(2H,m),2.01(1H,t,J=10.6Hz),2.01-2.89(14H,m),3.02-3.28(2H,m),3.55-3.78(2H,m),3.85-4.02(1H,m)
NMR(72)(CDCl3)δppm:1.83(1H,br),2.15(1H,dd,J=4.1Hz,J=12.8Hz),2.26(6H,s),2.43(1H,dd,J=7.8Hz,J=12.8Hz),2.53(1H,dd,J=10.2Hz,J=12.1Hz),2.68-2.98(3H,m),3.50-3.72(2H,m),3.78-3.99(1H,m)
NMR(73)(CDCl3)δppm:2.78(2H,t,J=7.5Hz),3.09(2H,t,J=7.5Hz),3.90(3H,s),7.15(2H,d,J=8.5Hz),7.25-7.45(2H,m),7.68(1H,d,J=7.5Hz),7.8-7.95(1H,m),7.90(2H,d,J=8.5Hz)
NMR(74)(CDCl3)δppm:2.77(2H,t,J=7.5Hz),3.06(2H,t,J=7.5Hz),3.66(2H,d,J=22.6Hz),3.75(3H,s),3.81(3H,s),7.10-7.22(2H,m),7.26-7.49(2H,m),7.63-7.68(1H,m),7.81-7.90(3H,m)
NMR(75)(CDCl3)δppm:2.79(2H,t,J=7.5Hz),3.06(2H,t,J=7.5Hz),3.76(3H,s),3.86(3H,s),6.65(1H,d,J=8Hz),6.72(1H,s),7.25-7.5(2H,m),7.6-7.75(2H,m),7.85(1H,d,J=7.5Hz),11.40(1H,br)
NMR(76)(CDCl3)δppm:2.80(2H,t,J=7.5Hz),3.05(2H,t,J=7.5Hz),3.73(3H,s),3.78(3H,s),3.79(3H,s),3.82(2H,d,J=21.5Hz),6.65-6.8(2H,m),7.25-7.45(2H,m),7.60(1H,d,J=8.5Hz),7.64(1H,d,J=7.5Hz),7.82(1H,dd,J=1Hz,J=7.5Hz),11.49(1H,br)
NMR(77)(CDCl3)δppm:3.62(2H,d,J=22.5Hz),3.77,3.82(6H,均为s),4.04(3H,s),4.85(2H,s),7.02(1H,d,J=8.5Hz),7.3-7.55(2H,m),7.6-7.7(2H,m),7.8-7.9(2H,m),10.31(1H,br)
实施例1
室温下将2-(2-异丙基苯氧甲基羰基氨基)苯并噻唑(6.5g)、无水马来酸(3.9g)和氯化铝(8.0g)的1,2-二氯乙烷(50ml)溶液搅拌7小时。向混合物中加入水以使氯化铝分解，向其中加入乙酸乙酯并搅拌混合物。过滤收集沉淀出的结晶，用乙酸乙酯洗涤并干燥，得到反式-化合物和顺式-化合物的混合物(7.3g)。将所得混合物溶于二甲基甲酰胺(50ml)，向其中加入浓盐酸(1ml)并将混合物于60℃下搅拌30分钟。向混合物中加入水(约100ml)，过滤收集沉淀出的结晶，用甲醇洗涤并干燥，得到2-[2-异丙基-4-(反-3-羧基丙烯酰基)苯氧甲基羰基氨基]苯并噻唑(6.2g)。
1H-NMR(DMSO-d6)δppm:1.25(6H,d,J=7Hz),3.40(1H,sept,J=7Hz),5.12(2H,s),6.64(1H,d,J=15.5Hz),7.03(1H,d,J=8.5Hz),7.25-7.5(2H,m),7.77(1H,d,J=7.5Hz),7.85-8.05(4H,m),12.70(1H,br),13.10(1H,br)
实施例2
冰冷却下，向2-[2-异丙基-4-(3-羧基丙烯酰基)苯氧甲基羰基氨基]苯并噻唑(1.0g)和三乙胺(0.4ml)的二氯甲烷(20ml)溶液中滴加氯甲酸异丁基酯(0.32ml)，于相同温度下，向所述混合物中加入N-甲基哌嗪(0.27ml)并将混合物搅拌2.5小时。反应溶液用洗涤，干燥并减压浓缩。残余物经硅胶柱色谱法(溶剂：二氯甲烷→二氯甲烷∶甲醇=30∶1)纯化，并于乙醇中重结晶，得到2-{2-异丙基-4-[3-(4-甲基-1-哌嗪基羰基)丙烯酰基]苯氧甲基羰基氨基}苯并噻唑(0.80g)。
浅褐色粉末
M.p.190-192℃
实施例3
将2-[4-(3-羧基丙烯酰基)苯氧甲基羰基氨基]苯并噻唑(1.0g)、亚硫酰氯(0.23ml)和一滴二甲基甲酰胺(20ml)的二氯甲烷(20ml)溶液于室温下搅拌10小时。于冰冷却下将所述溶液滴加到4-(4-甲基-1-哌嗪基)哌啶(0.5g)和吡啶(1ml)的二氯甲烷(20ml)溶液中。向反应溶液中加入水，混合物用5％氢氧化钠水溶液碱化，混合物用二氯甲烷萃取，洗涤萃取液，干燥并减压浓缩。残余物经硅胶柱色谱法(溶剂：二氯甲烷∶甲醇=50∶1→10∶1)纯化。用常规方法将所得化合物转变成其盐酸盐并于乙醇-乙醚中重结晶，得到2-[4-{3-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基羰基)丙烯酰基}苯氧甲基羰基氨基]苯并噻唑二盐酸盐(0.14g)。
白色粉末
M.p.202.5-225℃(分解)
1H-NMR(DMSO-d6)δppm:1.35-1.8(2H,m),2.0-2.3(2H,m),2.6-3.9(11H,m),2.81(3H,s),4.1-4.3(1H,m),4.5-4.7(1H,m),5.08(2H,s),7.15(2H,d,J=9Hz),7.3-7.55(3H,m),7.76(1H,d,J=14Hz),7.77(1H,d,J=8.5Hz),7.98(1H,d,J=8Hz),8.05(2H,d,J=9Hz),12.67(1H,br)
实施例4
室温下向2-[2-异丙基-4-(3-羧基丙烯酰基)苯氧甲基羰基氨基]苯并噻唑(0.97g)的二甲基甲酰胺(10ml)溶液中滴加4-(4-甲基-1-哌嗪基)哌啶(0.65g)和氰基磷酸二乙酯(0.6ml)。向所述混合物中加入三乙胺(0.5ml)，并将混合物于室温下搅拌10分钟。向混合物中加入水，混合物用乙酸乙酯萃取。萃取液用水洗涤，干燥并减压浓缩，残余物经硅胶柱色谱法(溶剂：二氯甲烷∶甲醇=100∶1→10∶1)纯化。于乙醇中用常规方法将所得化合物转变成其盐酸盐并于乙醇-乙醚中重结晶，得到2-{2-异丙基-4-[3-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基羰基)丙烯酰基]苯氧甲基羰基氨基}苯并噻唑二盐酸盐(0.45g)。
黄色粉末
    M.p.186-190℃(分解)
实施例5
向酒石酸二丁基酯(4.0g)的甲醇(100ml)溶液中加入高碘酸钠(3.0g)水(30ml)溶液并将混合物搅拌10分钟，用乙酸乙酯萃取。另外，于冰冷却下，向{[3-甲氧基-4-(2-苯并噻唑基氨基羰基甲氧基)苯甲酰基]甲基}膦酸二甲酯(5.7g)的四氢呋喃(100ml)悬浮液中加入5％氢氧化钠水溶液，直至反应溶液变得均匀，然后于冰冷却下，向其中滴加事先由酒石酸二丁基酯制得的乙醛酸四氢呋喃(30ml)溶液。将所述混合物搅拌30分钟并用5％盐酸酸化，减压浓缩除去四氢呋喃。过滤收集沉淀出的结晶并用二氯甲烷洗涤。将所述二氯甲烷层减压浓缩，残余物经硅胶柱色谱法(溶剂：二氯甲烷∶甲醇=200∶1)纯化，得到2-[2-甲氧基-4-(3-丁氧羰基丙烯酰基)苯氧甲基羰基氨基]苯并噻唑(2.85g)，室温下将其进一步于四氢呋喃-5％氢氧化钠水溶液中搅拌30分钟，得到2-[2-甲氧基-4-(3-羧基丙烯酰基)苯氧甲基羰基氨基]苯并噻唑(2.9g)。
1H-NMR(DMSO-d6)δppm:3.89(3H,s),5.09(2H,s),6.67(1H,d,J=15.5Hz),7.08(1H,d,J=8.5Hz),7.25-7.55(2H,m),7.57(1H,m),7.7-8.1(4H,m),11.68(1H,br)
实施例6
于-78℃下，向丙炔酸乙酯(17.7ml)的四氢呋喃(450ml)溶液中滴加1.71M正丁基锂的正己烷(102ml)溶液并将混合物搅拌10分钟。于相同温度下15分钟内向所述溶液中滴加2-(2-甲氧基-4-甲酰基苯氧甲基羰基氨基)苯并噻唑(20g)的四氢呋喃(400ml)和N,N-二甲基丙烯脲(40ml)溶液，将混合物进一步搅拌10分钟，将反应容器于冰浴中取出并进一步搅拌20分钟。向所述混合物中加入乙酸(11ml)并将混合物用乙酸乙酯稀释，乙酸乙酯层用饱和碳酸钠水溶液洗涤，硫酸钠干燥并浓缩。残余物经硅胶柱色谱法(溶剂：二氯甲烷∶甲醇=100∶1→50∶1)纯化，得到2-[2-甲氧基-4-(3-甲氧羰基-1-羟基炔丙基)苯氧甲基羰基氨基]苯并噻唑(33.7g)，深褐色油状物。
向2-[2-甲氧基-4-(3-甲氧羰基-1-羟基炔丙基)苯氧甲基羰基氨基]苯并噻唑(33.7g)的二甲基甲酰胺(150ml)溶液中加入三正丁基胺(14.3m)并将混合物于室温下搅拌1.5小时。混合物用乙酸乙酯稀释，用0.15N盐酸洗涤并用硫酸钠干燥。将混合物减压浓缩除去溶剂，并过滤收集沉淀出的结晶，得到2-[2-甲氧基-4-(反-3-甲氧羰基丙烯酰基)苯氧甲基羰基氨基]苯并噻唑(化合物A,5.5g)，浅黄色粉末。另外，将滤液减压浓缩，于乙醇-乙醚中析晶，得到2-[2-甲氧基-4-(顺-3-甲氧羰基丙烯酰基)苯氧甲基羰基氨基]苯并噻唑(化合物B,6.0g)，浅黄色粉末。
化合物A：
1H-NMR(DMSO-d6)δppm:1.26(3H,t,J=7.1Hz),3.92(3H,s),4.21(2H,q,J=7.1Hz),5.11(2H,s),6.71(1H,d,J=15.5Hz),7.08(1H,d,J=8.6Hz),7.31-7.37(1H,m),7.44-7.50(1H,m),7.59(1H,d,J=2.0Hz),7.75-7.81(2H,m),7.98(1H,d,J=15.5Hz),8.00-8.02(1H,m),12.67(1H,brs)
化合物B：
1H-NMR(DMSO-d6)δppm:1.05(3H,t,J=7.1Hz),3.89(3H,s),3.97(2H,q,J=7.1Hz),5.11(2H,s),6.35(1H,d,J=12.3Hz),7.05(1H,d,J=8.8Hz),7.21(1H,d,J=12.3Hz),7.31-7.37(1H,m),7.44-7.50(3H,m),7.78-7.81(1H,m),7.99-8.02(1H,m),12.62(1H,brs)
实施例7
将2-{2-异丙基-4-[反-3-(4-甲基-1-哌嗪基)羰基丙烯酰基]苯氧甲基羰基氨基}苯并噻唑(100mg)的二甲基甲酰胺(10ml)溶液通过窗户直接暴露于日光下静置6.5小时。向所述混合物中加入水，过滤收集沉淀出的结晶，于乙醇中重结晶，得到2-{2-异丙基-4-[顺-3-(4-甲基-1-哌嗪基)羰基丙烯酰基]苯氧甲基羰基氨基}苯并噻唑(45mg)。
浅黄色粉末
  M.p.114-115℃
实施例8
冰冷却下，向{[3-甲氧基-4-(2-苯并噻唑基氨基羰基甲氧基)苯甲酰基]甲基}膦酸二甲酯(1.7g)和吡啶-4-甲醛(0.5g)的四氢呋喃(30ml)溶液中加入5％氢氧化钠水溶液(6ml)并将混合物搅拌5小时。混合物用乙酸中和，过滤收集沉淀出的结晶，然后于二氯甲烷-乙醇-乙醚中重结晶，得到2-{2-甲氧基-4-[3-(4-吡啶基)丙烯酰基]苯氧甲基羰基氨基}苯并噻唑(1.3g)。
  浅黄色粉末
  M.p.206-207℃
实施例9
向2-[2-甲氧基-4-(3-叔丁氧羰基-1-羟基炔丙基)苯氧甲基羰基氨基]苯并噻唑(1g)的氯仿(50ml)溶液中加入活性二氧化锰(1g)并将混合物回流2小时。向所述混合物中进一步加入活性二氧化锰(1g)并将混合物回流1.5小时。将混合物经硅藻土层过滤，将滤液浓缩。残余物于乙醇中重结晶，得到2-[2-甲氧基-4-(3-叔丁氧羰基丙炔酰基)苯氧甲基羰基氨基]苯并噻唑(0.5g)。
实施例10
向2-[2-甲氧基-4-(3-叔丁氧羰基丙炔酰基)苯氧甲基羰基氨基]苯并噻唑(0.5g)的二氯甲烷(30ml)溶液中加入三氟乙酸(10ml)并将混合物于室温下搅拌4小时。将混合物浓缩，向残余物中加入二氯甲烷。将混合物搅拌，过滤收集沉淀出的结晶，于二氯甲烷-三氟乙酸中重结晶，得到2-[2-甲氧基-4-(3-羧基丙炔酰基)苯氧甲基羰基氨基]苯并噻唑(0.26g)，黄色粉末。
  M.p.174-176℃
用适宜的起始化合物，按照实施例1或5相同的方法可制得下列化合物。
               表38
Figure C9719099701991
实施例11
R4:H          A:-CH2-    Z:O
R5:CH3(2-位)             m:1
M.p.261-262℃    晶形：灰棕色粉末
重结晶溶剂：二甲基甲酰胺-甲醇
状态：游离实施例12
R4:H          A:-CH2-    Z:O
R5:C2H5(2-位)           m:1
M.p.245-246℃    晶形：灰棕色粉末
重结晶溶剂：二甲基甲酰胺-甲醇
状态：游离实施例13
R4:H          A:-CH2-    Z:O
R5：正丙基(2-位)          m:1
晶形：黄色粉末    状态：游离
NMR(1)
                                         表39
实施例14R4:H        A:-CH2-        Z:OR5：异丙基(2-位)            m:1M.p.225-240℃(分解)    晶形：黄色粉末重结晶溶剂：二甲基甲酰胺-甲醇状态：游离 NMR(2)
实施例15R4:H        A:-CH2-        Z:OR5：正丁基(2-位)            m:1M.p.187.5-190℃    晶形：浅黄色粉末重结晶溶剂：氯仿-二甲基甲酰胺状态：游离
实施例16R4:H        A:-CH2-        Z:OR5:H                        m:1M.p.250-275℃(分解)    晶形：白色粉末重结晶溶剂：二甲基甲酰胺-甲醇状态：游离 NMR(3)
实施例17R4:H        A:-CH2-        Z:OR5：正戊基(2-位)            m:1M.p.139-163℃    晶形：浅黄色粉末重结晶溶剂：二甲基甲酰胺-二氯甲烷状态：游离 NMR(4)
                                      表40
实施例18R4:H            A:-CH2-R5:F(2-位)M.p.233-234℃    晶形：浅褐色粉末重结晶溶剂：二甲基甲酰胺-甲醇状态：游离 Z:Om:1
实施例19R4:H            A:-CH2-R5:Cl(2-位)晶形：黄色粉末状态：游离 Z:Om:1NMR(5)
实施例20R4:H            A:-CH2-R5:-(CH2)4(2-和3-位一起)晶形：黄色粉末状态：游离 Z:Om:2NMR(6)
实施例21R4:H            A:-CH2-R5:CH3(2-和3-位)晶形：黄色粉末状态：游离 Z:Om:2NMR(7)
               表41实施例22
R4:H          A:-CH2-        Z:O
R5:CH3(2-和6-位)             m:2
晶形：浅棕色粉末               NMR(8)
重结晶溶剂：二甲基甲酰胺-甲醇
状态：游离实施例23
R4:H          A:-CH2-        Z:O
R5:CH3(3-和5-位)             m:2
晶形：黄色粉末                 状态：游离
NMR(9)24
R4:H          A:-CH2-        Z:O
R5:-(CH2)2CO2C2H5(2-位) m:1
M.p.199.6-203.8℃   晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：氯仿-二甲基甲酰胺
状态：游离实施例25
R4:H          A:-CH2-        Z:O
R5:-(CH2)4OCOCH3(2-位)    m:1
M.p.176-177.5℃     晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：氯仿    状态：游离
              表42实施例26
R4:H    A:-CH2-     Z:O
R5:C2H5O(2-位)     m:1
晶形：黄色粉末     NMR(10)
状态：游离实施例27
R4:H    A:-CH2-     Z:O
R5:CH3(3-位)        m:1
M.p.290℃(分解.)  晶形：白色针状     NMR(11)
重结晶溶剂：二甲基甲酰胺    状态：游离实施例28
R4:H    A:-CH2-    Z:O
R5:C2H5(3-位)     m:1
晶形：黄色粉末     NMR(12)
状态：游离实施例29
R4:H    A:-CH2-       Z:O
R5：正丙基(3-位)       m:1
M.p.282℃(分解.) 晶形：浅褐色针状
重结晶溶剂：二甲基甲酰胺-二氯甲烷
状态：游离
                表43实施例3
R4:H    A:-CH2-                 Z:O
R5：正丁基(3-位)                 m:1
M.p.267-279℃(分解.)   晶形：粉红色粉末
状态：游离              NMR(14)实施例32
R4:H    A:-CH2-                 Z:O
R5：异丙基(3-位)                 m:1
M.p.262.5-265.5℃    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：二甲基甲酰胺-二氯甲烷
状态：游离实施例33
R4:H    A:-CH2-                 Z:O
R5:Cl(3-位)                      m:1
晶形：浅黄色粉末                 NMR(15)
状态：游离
               表44实施例34
R4:H    A:-CH2-        Z:O
R5:F(3-位)                m:1
晶形：浅黄色粉末           NMR(16)
状态：游离实施例35
R4:H    A:-CH2-          Z:O
R5:CH3O(3-位)            m:1
晶形：黄色粉末             NMR(17)
状态：游离实施例36
R4:H    A:-CH2-          Z:O
R5:C2H5O(3-位)          m:1
晶形：黄色粉末             NMR(18)
状态：游离实施例37
R4:H    m:1               Z:O
R5和A一起形成：
Figure C9719099702051
M.p.294-295℃(分解.)       晶形：白色粉末
重结晶溶剂：二甲基甲酰胺    状态：游离
             表45实施例38
R4:H    A:-CH2-       Z:O
R5:CH3O(2-位)         m:1
晶形：黄色粉末          NMR(19)
状态：游离实施例39
R4:H    A:-CH2-        Z:O
R5:(CH3)2CHO-(3-位)   m:1
晶形：浅黄色粉末         NMR(20)
状态：游离实施例40
R4:H    A:-CH2-        Z:O
R5:CF3CH2O-(3-位)     m:1
晶形：浅黄色粉末        NMR(21)
状态：游离实施例41
R4:H    A:-CH2-        Z:O
R5:CF3(2-位)              m:1
晶形：无色粉末          NMR(22)
状态：游离
               表46实施例42
R4:H    A:-CH2-                  Z:O
R5:-OCH2CON(C2H5)2(2-位)     m:1
晶形：黄色粉末                     NMR(23)
状态：游离实施例43
R4:H    A:-CH2-                  Z:O
R5:-COOCH3(2-位)                 m:1
晶形：浅黄色粉末                   NMR(24)
状态：游离实施例44
R4:H    A:-CH2-                  Z:O
R5:-(CH2)2-CONH-(2-和3-位一起)  m:2
晶形：黄色粉末                     NMR(25)
状态：游离实施例45
R4:H    A:-CH2-                  Z:O
R5:(CH3)3C-(2-位)               m:1
M.p.263-266℃(分解.)          晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：二甲基甲酰胺-二氯甲烷
状态：游离
                表47实施例46
R4:H    A:-CH2-                 Z:O
R5:-(CH2)2COOCH3(2-位)        m:1
晶形：黄色粉末                     NMR(26)
状态：游离实施例47
R4:H    A:-CH2-                 Z:O
R5:-(CH2)2CON(CH3)2(2-位)   m:1
晶形：浅黄色粉末                  NMR(27)
状态：游离实施例48
R4:H    A:-CH2-                 Z:O
R5:-(CH2)2CON(C2H5)2(2-位) m:1
晶形：黄色无定形                   NMR(28)
状态：游离实施例49
R4:H    A:-CH2-                 Z:O
R5:Cl(2-位)                       m:1
M.p.235.5-237℃    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：二甲基甲酰胺-水
状态：游离
                   表48实施例50
R4:H    A:-CH2-                    Z:O
R5:-(CH2)2COOC2H5(2-位)        m:1
M.p.199.6-203.8℃         晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：氯仿-二甲基甲酰胺
状态：游离                          NMR(29)实施例51
R4:H    A:-CH2-                    Z:O
R5:n-Butyl(2-位)                    m:1
-M.p.187.5-190℃          晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：氯仿-二甲基甲酰胺
状态：游离实施例52
R4:H    A:-CH2-                    Z:O
R5:-(CH2)4OCOCH3(2-位)          m:1
M.p.176-177.5℃          晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：氯仿         状态：游离
                 表4953
R4:H        m:1                 Z:O
R5和A一起形成
M.p.285-287℃(分解.)    晶形：白色粉末
重结晶溶剂：二甲基甲酰胺-水
状态：游离实施例54
R4:H    A:-CH2-                Z:O
R5：正庚基(2-位)                m:1
M.p.187-188.5℃        晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：二氯甲烷-二甲基甲酰胺
状态：游离实施例55
R4:H    A:-CH2-                Z:S
R5:CH3O(2-位)                  m:1
M.p.241-244℃          晶形：黄色粉末
状态：游离
表38-49所述1H-NMR谱(NMR(1)至NMR(29))如下所述：
NMR(1)(DMSO-d6)δppm:0.92(3H,t,J=7.4Hz),1.58-1.69(2H,m),2.69(2H,t,J=7.4Hz),5.12(2H,s),6.65(1H,d,J=15.4Hz),7.03(1H,d,J=8.6Hz),7.31(1H,t,J=7.6Hz),7.44(1H,t,J=7.7Hz),7.76(1H,d,J=7.7Hz),7.87-7.99(4H,m)
NMR(2)(DMSO-d6)δppm:1.25(6H,d,J=7Hz),3.40(1H,sept,J=7Hz),5.12(2H,s),6.64(1H,d,J=15.5Hz),7.03(1H,d,J=8.5Hz),7.25-7.5(2H,m),7.77(1H,d,J=7.5Hz),7.85-8.05(4H,m),12.70(1H,br),13.10(1H,br)
NMR(3)(DMSO-d6)δppm:5.07(2H,s),6.65(1H,d,J=15.5Hz),7.15(2H,d,J=9Hz),7.1-7.5(2H,m),7.76(1H,d,J=7Hz),7.89(1H,d,J=15.5Hz),7.99(1H,d,J=7Hz),8.05(2H,d,J=9Hz),12.70(1H,br),13.04(1H,br)
NMR(4)(DMSO-d6)δppm:0.89(3H,t,J=6.4Hz),1.21-1.50(4H,m),1.53-1.79(2H,m),2.69(2H,t,J=8.0Hz),5.14(2H,s),6.64(1H,d,J=15.5Hz),7.04(1H,d,J=8.5Hz),7.30-7.38(1H,m),7.43-7.51(1H,m),7.78-7.82(1H,d,J=7.9Hz),7.85-8.10(4H,m)
NMR(5)(DMSO-d6)δppm:5.22(2H,s),6.67(1H,d,J=15.5Hz),7.24-7.49(3H,m),7.77(1H,d,J=7.6Hz),7.89(1H,d,J=15.5Hz),7.96-8.12(3H,m),12.83(1H,br)
NMR(6)(DMSO-d6)δppm:1.6-1.9(4H,m),2.65-3.0(4H,m),5.06(2H,s),6.45(1H,d,J=16Hz),6.82(1H,d,J=8.5Hz),7.25-7.65(4H,m),7.75(1H,d,J=8Hz),7.97(1H,d,J=8Hz),12.85(1H,br)
NMR(7)(DMSO-d6)δppm:2.22(3H,s),2.31(3H,s),5.05(2H,s),6.44(1H,d,J=15.5Hz),6.85(1H,d,J=8.5Hz),7.25-7.6(4H,m),7.76(1H,d,J=8Hz),7.98(1H,d,J=8Hz),12.83(1H,br)
NMR(8)(DMSO-d6)δppm:2.36(6H,s),4.75(2H,s),6.67(1H,d,J=15.5Hz),7.30-7.53(2H,m),7.77(1H,d,J=8.9Hz),7.79(2H,s),7.91(1H,d,J=15.5Hz),8.00(1H,d,J=7.00Hz),12.09-13.2(2H,br)
NMR(9)(DMSO-d6)δppm:2.10(6H,s),4.95(2H,s),6.22(1H,d,J=16Hz),6.78(2H,s),7.02(1H,d,J=16Hz),7.25-7.5(2H,m),7.76(1H,d,J=8Hz),7.98(1H,d,J=7.5Hz),12.9(2H,br)
NMR(10)(CDCl3)δppm:1.37(3H,d,J=7.0Hz),4.14(2H,q,J=7.0Hz),5.09(2H,s),6.65(1H,d,J=15.5Hz),7.06(1H,d,J=8.6Hz),7.31(1H,d,J=7.4Hz),7.44(1H,t,J=7.4Hz),7.55(1H,s),7.67-7.78(2H,m),7.90(1H,d,J=15.5Hz),7.98(1H,d,J=7.4Hz),12.74(2H,br)
NMR(11)(DMSO-d6)δppm:2.45(3H,s),5.03(2H,s),6.45(1H,d,J=15.6Hz),6.90-7.06(2H,m),7.28-7.35(1H,m),7.41-7.48(1H,m),7.56(1H,d,J=15.6Hz),7.75(2H,t,J=7.4Hz),7.97-8.00(1H,m),12.80(2H,brs)
NMR(12)(DMSO-d6)δppm:1.13(3H,t,J=7.4Hz).2.80(2H,q,J=7.4Hz),5.03(2H,s),6.47(1H,d,J=15.6Hz),6.94(1H,dd,J=2.5Hz,J=8.6Hz),7.01(1H,d,J=2.5Hz),7.27-7.50(2H,m),7.53(1H,t,J=15.6Hz),7.68-7.81(2H,m),7.92-8.03(1H,m),12.86(2H,br)
NMR(14)(DMSO-d6)δppm:0.82(3H,t,J=7.2Hz),1.17-1.40(2H,m),1.40-1.61(2H,m),2.72-2.90(2H,m),5.06(2H,s),6.46(1H,d,J=15.7Hz).6.91-7.07(2H,m),7.30-7.41(1H,m),7.41-7.54(1H,m),7.51(1H,d,J=15.7Hz),7.74-7.82(2H,m),8.00-8.04(1H,m)
NMR(15)(DMSO-d6)δppm:5.08(2H,s),6.50(1H,d,=15.7Hz),7.13(1H,dd,J=2.5Hz,J=8.7Hz),7.27-7.49(4H,m),7.71(1H,d,J=8.7Hz),7.76(1H,d,J=7.0Hz),7.99(1H,d,J=7.0Hz),12.85(1H,br)
NMR(16)(DMSO-d6)δppm:5.09(2H,s),6.61(1H,d,J=15.6Hz),6.98-7.13(2H,m),7.30(1H,t,J=7.1Hz),7.44(1H,t,J=7.1Hz),7.63(1H,dd,J=3.4Hz,J=15.6Hz),7.74-7.90(2H,m),7.97(1H,d,J=7.1Hz),12.88(1H,br)
NMR(17)(DMSO-d6)δppm:3.89(3H,s),5.06(2H,s),6.51(1H,d,J=15.5Hz),6.71(1H,d,J=2.2Hz,J=8.7Hz),6.82(1H,d,J=2.2Hz),7.25-7.50(2H,m),7.66(1H,d,J=8.7Hz),7.70(1H,d,J=15.5Hz),7.74-7.81(1H, m),7.94-8.03(1H,m),12.80(2H,br)
NMR(18)(DMSO-d6)δppm:1.34(3H,t,J=6.9Hz),4.15(2H,q,J=6.9Hz),5.05(2H,s),6.45(1H,d,J=15.5Hz),6.68(1H,dd,J=2.0Hz,J=8.7Hz),6.77(1H,d,J=2.0Hz),7.26-7.50(2H,m),7.66(1H,d,J=8.7Hz),7.72-7.81(1H,m),7.79(1H,d,J=15.5Hz),7.91-8.05(1H,m),12.77(2H,br)
NMR(19)(DMSO-d6)δppm:3.89(3H,s),5.09(2H,s),6.67(1H,d,J=15.5Hz),7.08(1H,d,J=8.5Hz),7.25-7.55(2H,m),7.57(1H,m),7.7-8.1(4H,m),11.68(1H,br)
NMR(20)(DMSO-d6)δppm:1.29(6H,d,J=6.0Hz),4.82(1H,sept,J=6.0Hz),5.05(2H,s),6.43(1H,d,J=15.5Hz),6.89(1H,dd,J=2.3Hz,J=8.7Hz),6.78(1H,d,J=2.3Hz),7.31(1H,t,J=7.0Hz),7.45(1H,t,J=7.0Hz),7.66(1H,d,J=8.7Hz),7.78(1H,d,J=15.5Hz),7.80(1H,d,J=7.0Hz),7.99(1H,d,J=7.0Hz),12.76(1H,br)
NMR(21)(DMSO-d6)δppm:4.92(2H,q,J=8.7Hz),5.07(2H,s),6.48(1H,d,J=15.5Hz),6.81(1H,dd,J=2.3Hz,J=8.8Hz),6.93(1H,d,J=2.3Hz),7.32(1H,t,J=7.0Hz),7.45(1H,t,J=7.0Hz),7.62-7.79(3H,m),7.99(1H,d,J=7.0Hz),12.78(1H,br)
NMR(22)(DMSO-d6)δppm:5.28(2H,s),6.69(1H,d,J=15.5Hz),7.25-7.55(3H,m),7.77(1H,d,J=8Hz),7.92(1H,d,J=15.5Hz),7.98(1H,d,J=7.5Hz),8.15-8.45(2H,m),12.88(1H,br)
NMR(23)(DMSO-d6)δppm:1.03(3H,t,J=7Hz),1.18(3H,t,J=7Hz),3.1-3.5(4H,m),4.96(2H,s),5.10(2H,s),6.63(1H,d,J=15.5Hz),7.10(1H,d,J=8.5Hz),7.25-7.55(3H,m),7.7-7.85(2H,m),7.86(1H,d,J=15.5Hz),7.98(1H,d,J=7.5Hz),12.66(1H,br)
NMR(24)(DMSO-d6)δppm:3.90(3H,s),5.18(2H,s),6.67(1H,d,J=15.5Hz),7.28-7.36(2H,m),7.46(1H,t,J=7.6Hz),7.78(1H,d,J=7.6Hz),7.89(1H,d,J=15.5Hz),7.99(1H,t,J=7.6Hz),8.25(1H,dd,J=2.3Hz,J=8.9Hz)8.38(1H,d,J=2.3Hz)
NMR(25)(DMSO-d6)δppm:2.48(2H,t,J=7.5Hz),3.12(2H,t,J=7.5Hz),5.04(2H,s),6.52(1H,d,J=15.7Hz),7.13(1H,d,J=8.7Hz),7.34(1H,t,J=7.2Hz),7.42-7.63(3H,m),7.80(1H,d,J=7.6Hz),8.02(1H,d,J=7.2Hz),10.33(1H,br),12.98(1H,br)
NMR(26)(DMSO-d6)δppm:2.71(2H,t,J=7.6Hz),2.98(2H,t,J=7.6Hz),3.59(3H,s),5.13(2H,s),6.60-6.75(1H,m),7.04-7.08(1H,m),7.27-7.38(1H,m),7.38-7.51(1H,m),7.55-7.78(1H,m),7.84-7.99(4H,m),9.40(2H,brs)
NMR(27)(DMSO-d6+CDCl3)δppm:2.66(2H,t,J=8.8Hz),2.84(3H,s),2.89-3.06(5H,m),5.01(2H,s),6.57-6.75(1H,m),6.90-7.10(1H,m),7.18-7.30(1H,m),7.30-7.41(1H,m),7.63-7.72(1H,m),7.72-7.90(3H,m),7.96(1H,s),11.50-13.00(2H,brs)
NMR(28)(DMSO-d6)δppm:1.00(3H,t,J=7.0Hz),1.07(3H,t,J=7.0Hz),2.68(2H,t,J=7.4Hz),3.01(2H,t,J=7.4Hz),3.15-3.46(4H,m),5.06(2H,s),6.78(2H,d,J=15.4Hz),6.95-6.99(1H,m),7.25-7.30(1H,m),7.38-7.43(1H,m),7.72-7.85(5H,m)
NMR(29)(DMSO-d6)δppm:1.12(3H,t,J=7.1Hz),2.69(2H,t,J=7.8Hz),2.98(2H,t,J=7.8Hz),4.00(2H,q,J=7.1Hz),5.13(2H,s),6.61(1H,d,J=15.4Hz),7.04(1H,d,J=8.8Hz),7.30-7.40(1H,m),7.55(1H,m),7.75(1H,d,J=7.3Hz),7.86(1H,d,J=15.4Hz),7.91-8.10(3H,m),12.40-13.30(2H,m)
用适宜的起始化合物，按照实施例3或4所述相同方法可制得下列表
50-125中所列化合物。
                  表50实施例56
Figure C9719099702162
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702163
              R5:H
M.p.175-185℃    晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙醇    状态：游离    NMR(1)实施例57
Figure C9719099702164
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H    
Figure C9719099702165
R5：异丙基(2-位)
M.p.190-192℃    晶形：浅褐色粉末
重结晶溶剂：乙醇          状态：游离    反式
                      表51实施例58R4:H    A:-CH2-          m:1
R11b:H    
Figure C9719099702172
R5:H
M.p.202.5-225℃(分解.)    晶形：白色粉末    NMR(2)
重结晶溶剂：乙醇-乙醚                   状态：2HCl实施例59R4:H    A:-CH2-          m:1
R11b:H     R5：异丙基(2-位)
M.p.186-190℃(分解.)      晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-乙醚                   状态：2HCl实施例60
Figure C9719099702175
R4:H    A:-CH2-          m:1
R11b:H    R5:H
M.p.202-206℃(分解.)      晶形：黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-乙醚
                   表52实施例61
Figure C9719099702181
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H    
Figure C9719099702182
R5：异丙基(2-位)
M.p.114-115℃    晶形：浅黄色粉末        顺式
重结晶溶剂：乙醇-水            状态：游离实施例62
Figure C9719099702183
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H     R5:Cl(2-位)
M.P206.5-209℃    晶形：白色粉未
重结晶溶剂：乙醇-水              状态：游离实施例63
R1:CH3    R4:H    A:-CH2-    m:1
R2:H
R11b:H    
Figure C9719099702185
R5:H
M.p.138.5-141.5℃    晶形：白色粉末
状态：游离
              表53实施例64
Figure C9719099702191
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H   
Figure C9719099702192
R5:H
M.p.221-222.5℃    晶形：浅黄色粉末
状态：游离实施例65R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H   
Figure C9719099702194
R5:Cl(2-位)
M.p.181-183℃    晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙醇-乙醚    状态：游离实施例66
Figure C9719099702195
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H   
Figure C9719099702196
R5:CH3(2-位)
M.p.261-262℃    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇             状态：2HCl
                表54实施例67
Figure C9719099702201
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H    R5:C2H5(2-位)
M.p.227-229℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂:乙醇                  状态：2HCl实施例68R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H    R5:F(2-位)
M.p.226-227℃    晶形：褐色粉末
重结晶溶剂：乙醇                 状态：2HCl实施例69
Figure C9719099702205
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H   
Figure C9719099702206
R5:CH3(2-位)
重结晶溶剂：乙醇    晶形：浅黄色粉末
状态：3HCl    NMR(3)
                表55实施例70
Figure C9719099702211
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702212
R5:C2H5(2-位)
M.p.157-160℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇                   状态：3HCl实施例71R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702214
R5:F(2-位)
重结晶溶剂：乙醇    晶形：褐色粉末
状态：3HCl                NMR(4)实施例72R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702216
R5：正丙基(2-位)
晶形：黄色粉末    状态：3HCl    NMR(5)
            表56实施例73R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H   R5:Cl(2-位)
M.p.200℃    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水    状态：2HCl实施例74
Figure C9719099702223
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702224
R5:C2H5(2-位)
M.p.115-118℃    晶形：浅棕色粉末
重结晶溶剂：乙醇            状态：2HCl实施例75R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702226
R5：异丙基(2-位)
M.p.188-191℃    晶形：白色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚
          表57实施例76
Figure C9719099702231
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702232
R5：正丙基(2-位)
晶形：浅黄色粉末    状态：3HCl NMR(6)实施例77R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702234
R5:C2H5(2-位)
-M.p.228-230℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇          状态：2HCl实施例78
Figure C9719099702235
R4:H    m:1
R5和A一起形成：
R11b:H
Figure C9719099702237
M.p.203-205℃    晶形：白色粉末    状态：3HCl
重结晶溶剂：甲醇-乙醚
              表58实施例79R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702242
R5：正丙基(2-位)
M.p.202-204℃    晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙酸乙酯-正己烷    状态：3HCl实施例80
Figure C9719099702243
R4:H    A:-C2H2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702244
R5：正丙基(2-位)
晶形：黄色粉末    状态：2HCl    NMR(9)实施例81
Figure C9719099702245
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H   R5:Cl(2-位)
M.p.171℃    晶形：浅黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水
            表59实施例82
Figure C9719099702251
R4:H    A:-CH2-    m:2
R11b:H   R5:CH3(2-和6-位)
M.p.233-235℃       晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇    状态：游离实施例83R4:H    A:-CH2-    m:2
R11b:H  
Figure C9719099702254
R5:CH3(2-和6-位)
M.p.206-210℃       晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇    状态：游离实施例84R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702256
R5:F(2-位)
M.p.205-208℃    晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水           状态：2HCl
               表60实施例85
Figure C9719099702261
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702262
R5:F(2-位)
M.p.173-175℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚         状态：2HCl实施例86
Figure C9719099702263
R4:H    A:-CH2-    m:1
R5:C2H5OOC(CH2)2-(2-位)
R11b:H  
M.p.152.4-156.3℃    晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚             状态：3HCl实施例87
Figure C9719099702265
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702266
R5:F(2-位)
M.p.150-153℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：二氯甲烷-乙醚      状态：游离
             表61实施例88
Figure C9719099702271
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702272
R5:CH3O(2-位)
晶形：浅黄色粉末           状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水        NMR(11)实施例89R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H   R5:CH3O(2-位)
M.p.203-206℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚           状态：2HCl实施例90R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H   R5：正丁基(2-位)
M.p.161.7-165℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚            状态：3HCl
               表62实施例91R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702282
R5:正丁基(2-位)
M.p.153-155.5℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚           状态：3HCl实施例92
Figure C9719099702283
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702284
R5:CF3(2-位)
M.p.185-187℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：异丙醇-水              状态：2HCl实施例93
Figure C9719099702285
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H   R5:CF3(2-位)
M.p.175-178℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水               状态：2HCl
                 表63实施例94
Figure C9719099702291
R4:H    A:-CH2-    m:1
             R5:CH3COO(CH2)4-(2-位)
R11b:H   M.p.151-154℃            晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚                状态：3HCl实施例95R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H   R5：正丁基(2-位)
M.p.167-168℃        晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水                状态：3HCl实施例96
Figure C9719099702295
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702296
R5：正丁基(2-位)
M.p.135-137℃           晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚                 状态：3HCl
                 表64实施例97
Figure C9719099702301
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702302
R5:CH3O(2-位)
M.p.183.5-186℃       晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水                   状态：2HCl实施例98
Figure C9719099702303
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702304
R5:CH3O(2-位)
M.p.174-176℃      晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水                 状态：2HCl实施例99
Figure C9719099702305
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702306
R5:CH3O(2-位)
M.p.153-154℃      晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水                状态：2HCl
                表65实施例100
Figure C9719099702311
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702312
R5:CH3O(2-位)
M.p.177.5-179.5℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水                 状态：3HCl实施例101
Figure C9719099702313
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H   R5:CH3O(2-位)
M.p.165-168℃         晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚               状态：3HCl实施例102
Figure C9719099702315
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702316
R5:CH3O(2-位)
M.p.161.5-164℃      晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水                 状态：HCl
                表66实施例103
Figure C9719099702321
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H   R5:CH3O(2-位)
M.p.181-183℃       晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水                状态：2HCl实施例104R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702324
R5:C2H5O-(2-位)
M.p.174-177℃    晶形：浅黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水-异丙醇-乙醚实施例105
Figure C9719099702325
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702326
R5:C2H5O-(2-位)
M.p.194-196℃    晶形：黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水-异丙醇-乙醚
                  表67实施例106
Figure C9719099702331
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H   R5:CH3O(2-位)
M.p.200-203℃        晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水                   状态：2HCl实施例107
Figure C9719099702333
R4:H    A:-CH(CH3)-    m:1
R11b:H   R5:CH3O(2-位)
M.p.169-170℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇                      状态：2HCl实施例108
Figure C9719099702335
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702336
R5:CH3O(2-位)
M.p.181-189℃          晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水     状态：3HCl NMR(12)
                    表68实施例109
Figure C9719099702341
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702342
R5:CH3O(2-位)
M.p.158-160℃       晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水                   状态：3HCl实施例110
Figure C9719099702343
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H   R5:CH3O(2-位)
M.p.176.5-181.5℃      晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水                    状态：3HCl NMR(13)实施例111R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702346
R5:CH3O(2-位)
M.p.141-142℃              晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷                状态：游离
                表69实施例112
Figure C9719099702351
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702352
R5:CH3O(2-位)
M.p.131.5-133℃        晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷    状态：游离实施例113
Figure C9719099702353
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H   R5:CH3O(2-位)
晶形：浅黄色无定形    状态：游离    NMR(14)
114
Figure C9719099702355
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H   R5:CH3O(2-位)
M.p.140-142℃    状态：甲磺酸盐
重结晶溶剂：乙醇-异丙醚
晶形：浅黄色粉末
                  表70实施例115
Figure C9719099702361
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H   R5:CH3O(2-位)
M.p.168.5-169℃            晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷    状态：游离实施例116
Figure C9719099702363
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H   R5:CH3O(2-位)
M.p.128.2-131.5℃    晶形：黄色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：乙醇-乙醚-二氯甲烷实施例117
Figure C9719099702365
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702366
R5:CH3O(2-位)
M.p.144-146℃     晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇    状态：甲磺酸盐
            表71实施例118
Figure C9719099702371
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702372
R5:C2H5O-(2-位)
M.p.190-192℃    晶形：黄色粉末
状态：甲磺酸盐
重结晶溶剂：乙醇-异丙醇-乙醚-水实施例119
Figure C9719099702373
R4:H    A:-CH2-    m:1
R5:CH3OOC(CH2)2-(2-位)
R11b:H  
Figure C9719099702374
M.p.110-111℃     晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇    状态：游离实施例120R4:H    A:-CH2-    m:1
R5:(CH3)2NOC(CH2)2-(2-位)
R11b:H  
Figure C9719099702376
M.p.162.5-164℃      晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水                状态：HCl
                表72实施例121
Figure C9719099702381
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702382
R5:CH3O(2-位)
M.p.205-207.5℃        晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水                  状态：2HCl实施例122
Figure C9719099702383
R4:H    A:-CH2-    m:1
R5:(C2H5)2NOCCH2O-(2-位)
R11b:H  
Figure C9719099702384
M.p.167-169℃        晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水              状态：2HCl实施例123
Figure C9719099702385
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702386
R5:CH3O-(2-位)
M.p.190.5-192.5℃    晶形：黄色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷-乙醚
                  表73实施例124
Figure C9719099702391
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702392
R5:CH3O-(2-位)
M.p.148.2-149℃    晶形：浅黄色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷-乙醚实施例125R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702394
R5:CH3O-(2-位)
M.p.211-211.5℃        晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷            状态：游离实施例126R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702396
R5:CH3O-(2-位)
M.p.204-206℃              晶形：白色针状
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷             状态：游离
                表74实施例127
Figure C9719099702401
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702402
R5:CH3O-(2-位)
M.p.168-170.4℃    晶形：白色针状    状态：游离
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷-乙醚实施例128
Figure C9719099702403
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702404
R5:CH3O-(2-位)
M.p.175.8-177.2℃        晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷            状态：游离实施例129
Figure C9719099702405
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702406
R5:C2H5(2-位)
M.p.130-132.5℃    状态：二甲磺酸盐
重结晶溶剂：乙醇-乙醚
晶形：黄色粉末
            表75实施例130
Figure C9719099702411
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702412
R5:C2H5O-(2-位)
M.p.225-226℃        晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：二氯甲烷-乙醇    状态：游离实施例131
Figure C9719099702413
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702414
R5:CH3O(2-位)
M.p.222-223℃             晶形：白色粉末
重结晶溶剂：甲醇-二氯甲烷               状态：游离实施例132
Figure C9719099702415
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702416
R5:C2H5O-(2-位)
M.p.122.5-125℃            晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷            状态：游离
                表76实施例133
Figure C9719099702421
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H   R5:CH3O(2-位)
M.p.162-163℃            晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷           状态：游离实施例134
Figure C9719099702423
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702424
R5:CH3O(2-位)
M.p.177.2-178℃            晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷                 状态：游离
135
Figure C9719099702425
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702426
R5:C2H5(2-位)
M.p.140-155℃(分解.)        晶形：白色粉末       NMR(27)
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷-乙醚        状态：游离
                      表77实施例136
Figure C9719099702431
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702432
R5:CH3O(2-位)
M.p.171-172.2℃           晶形：白色针状    状态：游离
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷-乙醚实施例137
Figure C9719099702433
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H   R5:CH3O(2-位)
M.p.232.5-233℃         晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：二氯甲烷-乙醇             状态：游离实施例138
Figure C9719099702435
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H   R5:CH3O(2-位)
晶形：浅黄色无定形    NMR(28)
状态：3HCl
                表78实施例139
Figure C9719099702441
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702442
R5:CH3O(2-位)
M.p.192-194℃        晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷        状态：游离实施例140
Figure C9719099702443
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702444
R5:CH3O(2-位)
M.p.201-204℃          晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷             状态：游离实施例141
Figure C9719099702445
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702446
R5:CH3O(2-位)
M.p.172-175℃        晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷           状态：游离
                    表79实施例142
Figure C9719099702451
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H   R5:CH3O(2-位)
M.p.146.5-148℃        晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷               状态：游离实施例143
Figure C9719099702453
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702454
R5:CH3O(2-位)
M.p.114-117℃            晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷                状态：游离实施例144R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H   R5:CH3O(2-位)
M.p.176-181℃         晶形：浅黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚                  NMR(29)
                    表80实施例145R4:-CH2OCOC(CH3)3    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702462
R5:CH3O(2-位)
M.p.106.5-108.2℃            晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-乙醚-正己烷                状态：游离实施例146R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H   R5:CH3O(2-位)
M.p.189-190℃         晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷               状态：游离实施例147
Figure C9719099702465
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702466
R5:CH3O(2-位)
M.p.151-153℃              晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙酸乙酯-乙醚               状态：游离
                      表81实施例148R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702472
R5:CH3O(2-位)
M.p.145-147℃           晶形：白色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：乙酸乙酯-氯仿实施例149
Figure C9719099702473
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702474
R5:CH3O(2-位)
M.p.189-190.5℃         晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙酸乙酯-氯仿                  状态：游离实施例150
Figure C9719099702475
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H   R5：异丙基(2-位)
M.p.196-199℃(分解.)         晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷          状态：游离
                      表82实施例151
Figure C9719099702481
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702482
R5:C2H5O-(2-位)
M.p.155-158℃(分解.)       晶形：黄色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷-乙醚实施例152
Figure C9719099702483
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702484
R5:CH3O(2-位)
M.p.162-164℃        晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙酸乙酯-乙醚            状态：游离实施例153
Figure C9719099702485
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H   R5：正丙基(2-位)
M.p.137-139℃(分解.)            晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷             状态：游离
                    表83实施例154R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702492
R5:CH3O(2-位)
M.p.158-159℃       晶形：白色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷-乙醚实施例155
Figure C9719099702493
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H   R5:CH3O(2-位)
M.p.154-154.5℃        晶形：白色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷-乙醚实施例156
Figure C9719099702495
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:-CH3   R5:CH3O(2-位)
M.p.180-181.5℃           晶形：暗黄色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷-乙醚
                      表84实施例157
Figure C9719099702501
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702502
R5:C2H5(2-位)
p.165-175℃(分解.)        晶形：黄色粉末    NMR(30)
结晶溶剂：二氯甲烷-乙醇-乙醚    状态：游离实施例158R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H   R5:CH3O(2-位)
M.p.125-128℃          晶形：黄色粉末  状态：游离
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷实施例159
Figure C9719099702505
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702506
R5:CH3(2-位)
M.p.195-195.5℃           晶形：浅黄色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷
                      表85实施例160R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H   R5:CF3(2-位)
M.p.188-190℃               晶形：浅黄色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷实施例161
Figure C9719099702513
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702514
R5:F(2-位)
M.p.197-200℃          晶形：浅黄色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷实施例162R4:H    m:1
R5和A一起形成：
Figure C9719099702516
R11b:H
M.p.138-141℃    晶形：白色粉末    状态：游离
                      表86实施例163
Figure C9719099702521
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702522
R5:CH3O(2-位)
M.p.155.5-158℃     晶形：浅褐色粉末    状志：游离
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷实施例164R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702524
R5:CH3(2-位)
M.p.163-166℃        晶形：褐色粉末    状态：游离
重结溶剂：二氯甲烷-乙醇-乙醚实施例165
Figure C9719099702525
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702526
R5：正丁基(2-位)
M.p.161-163.4℃        晶形：黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷-水
                    表87实施例166R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702532
R5：正丁基(2-位)
M.p.137-139℃    晶形：浅褐色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷-水实施例167R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702534
R5:CH3(2-位)
M.p.215-217℃      晶形：浅黄色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷实施例168
Figure C9719099702535
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702536
R5：正庚基(2-位)
M.p.146.5-149℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷-水    状态：2HCl
                  表88实施例169R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H   R5：正庚基(2-位)
M.p.152-153.5℃    晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷-水    状态：游离实施例170
Figure C9719099702543
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H  
Figure C9719099702544
R5：正庚基(2-位)
M.p.166.5-169.3℃    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷    状态：游离实施例171
Figure C9719099702545
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H   R5：正庚基(2-位)
M.p.155-165℃        晶形：浅黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷-水    NMR(31)
                        表89实施例172R4:H    A:-(CH2)3-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702552
R5:CH3O(2-位)
M.p.219-220℃        晶形：暗黄色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷
173R4:H    A:-(CH2)3-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702554
R5:CH3O(2-位)
M.p.177-185℃               晶形：暗黄色粉末    状态：3HCl
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷-水                    NMR(32)
                    表90实施例175R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:C2H5O(2-位)
M.p.182-184℃    晶形：浅黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚
176
Figure C9719099702563
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702564
R5:CH3(2-位)
M.p.265-270℃    晶形：浅黄色粉末    状志：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚             NMR(33)实施例177
Figure C9719099702565
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5：异丙基(2-位)
M.p.203-207℃    晶形：浅黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚
                    表91实施例178
Figure C9719099702571
R4:H    A:-CH2-    m:2
              R5:CH3(2-和6-位)
R11b:H
Figure C9719099702572
M.p.234-238℃    晶形：浅黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚实施例179R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702574
R5:F(2-位)
M.p.214-217℃    晶形：浅黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水实施例180
Figure C9719099702575
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:C2H5(2-位)
M.p.188-190℃    晶形：浅黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水
                      表92实施例181
Figure C9719099702581
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5：正丙基(2-位)
M.p.164-167℃    晶形：黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水实施例182
Figure C9719099702583
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702584
R5:CH3O(3-位)
M.p.165-168℃      晶形：浅黄色粉末        状志：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水                 NMR(56)实施例183
Figure C9719099702585
R4:H    A:-CH2-    m:1
            R5:CH3O(2-位)
R11b:H
M.p.143-145℃    晶形：浅黄色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷
                  表93实施例184
Figure C9719099702591
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702592
R5:H
M.p.215-218.5℃(分解.)    晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚    状态：2HCl实施例185
Figure C9719099702593
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:CF3(2-位)
M.p.101-106℃    晶形：白色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醚-乙醇-水    NMR(34)实施例186
Figure C9719099702595
R4:H    A:-CH2-    m:1
                R5:CH3O(2-位)
R11b:H
Figure C9719099702596
M.p.179-183℃    晶形：白色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚
                  表94实施例187R4:H    A:-CH2-    m:1
                R5:C2H5CH(CH3)-(2-位)
R11b:H
Figure C9719099702602
M.p.129-131℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：异丙醇-水    状志：草酸氢盐实施例188
Figure C9719099702603
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:C2H5(3-位)
M.p.163-165℃    晶形：浅黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：水-乙醇-二氯甲烷实施例189
Figure C9719099702605
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702606
R5:CH3(CH2)4-(2-位)
M.p.161-162℃    晶形：白色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：异丙醇-水
                表95
Figure C9719099702611
实施例190
Figure C9719099702612
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:CH3O(4-位)
M.p.166-168℃    晶形：黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：水-乙醇-二氯甲烷
                    表96实施例191
Figure C9719099702622
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702623
R5:CH3O(2-位)
M.p.175-177℃    晶形：白色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚实施例192
Figure C9719099702624
R4:H    A:-CH2-    m:2
                   R5:CH3(2-和3-位)
R11b:H
Figure C9719099702625
M.p.158-162℃    晶形：浅黄色粉末    状态：琥珀酸盐
重结晶溶剂：乙醇-异丙醚实施例193
Figure C9719099702626
R4:H    A:-CH2-    m:2
          R5:CH3(2-和3-位)
R11b:H
M.p.126-128.5℃    晶形：黄色粉末    状态：琥珀酸盐
重结晶溶剂：乙醇-乙醚
                   表97实施例194
Figure C9719099702631
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702632
R5:CF3(2-位)
M.p.166-171℃    晶形：浅黄色粉末    状态：HCl
重结晶溶剂：异丙醇-乙醇               NMR(35)实施例195
Figure C9719099702633
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702634
R5:CH3O(3-位)
M.p.175-178℃    晶形：黄色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：甲醇实施例196R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:CH3O(3-位)
M.p.240-245℃    晶形：浅黄色粉末    游离：HCl
重结晶溶剂：乙醇-水
                    表98实施例197
Figure C9719099702641
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:CH3(3-位)
M.p.212-215℃    晶形：白色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水实施例198
Figure C9719099702643
R4:H    A:-CH2-    m:2
                 R5:-(CH2)4-(2-和3-位一起)
R11b:H
Figure C9719099702644
M.p.180-190℃    晶形：黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-乙醚               NMR(36)实施例199R4:H    A:-CH2-    m:2
R11b:H R5:CH3(3-和5-位)
M.p.210-216℃    晶形：白色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚            NMR(37)
                  表99实施例200
Figure C9719099702651
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702652
R5：异丙基(3-位)
M.p.177.5-180.5℃    晶形：浅黄色粉末
晶形：乙醇-水                      状态：2HCl实施例201
Figure C9719099702653
R4：H    A:-CH2-    m:2
R11b:H R5:CH3(3-和5-位)
M.p.119-122.5℃     晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙醇-异丙醚           状态：甲磺酸盐实施例202
Figure C9719099702655
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702656
R5:-COOCH3(2-位)
M.p.169-172℃       晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水               状态：二甲磺酸盐
                  表100实施例203
Figure C9719099702661
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:CH3O(3-位)
M.p.214-220℃    晶形：浅黄色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：甲醇实施例204R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702664
R5:CH3O(3-位)
M.p.195-197℃    晶形：黄色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：二氯甲烷-甲醇实施例205
Figure C9719099702665
R4:H    A:-CH2-    m:2
              R5:-(CH2)4-(2-和3-位一起)
R11b:H
Figure C9719099702666
M.p.151-153℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：水               状态：游离
                    表101实施例206
Figure C9719099702671
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5：正丁基(3-位)
M.p.148-150.4℃    晶形：浅黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：异丙醇-水-乙醚实施例207R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:(CH3)3C-(2-位)
M.p.142-144.5℃    晶形：浅黄色粉末    状态：草酸盐
重结晶溶剂：异丙醇-水实施例208R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:CH3(3-位)
M.p.139.2-140.8℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水    状态：甲磺酸盐
                  表102实施例209
Figure C9719099702681
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702682
R5:CH3O-(3-位)
M.p.158-163℃    晶形：浅黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚             NMR(38)实施例210
Figure C9719099702683
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702684
R5：正丁基(3-位)
M.p.84-86℃    晶形：黄色无定形    状态：游离实施例211
Figure C9719099702685
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702686
R5：正丙基(3-位)
M.p.121-124℃    晶形：浅黄色粉末    状态：草酸氢盐
重结晶溶剂：异丙醇-水
                表103实施例212
Figure C9719099702691
R4:H    A:-CH2-    m:2
                R5:CH3(2-和3-位)
R11b:H
M.p.140-150℃    晶形：黄色粉末    NMR(39)
重结晶溶剂：丙酮-水    状态：甲磺酸盐实施例213
Figure C9719099702693
R4:H    A:-CH2-    m:1
                R5:-(CH2)2-CONH-(2-和3-位一起)
R11b:H
M.p.173-175℃    状态：二甲磺酸盐
重结晶溶剂：乙醚-乙醇-水
晶形：黄色粉末实施例214
Figure C9719099702695
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702696
R5:CH3O(3-位)
M.p.168-172℃(分解.)    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-乙醚                  状态：2HCl
            表104实施例215R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702702
R5:CH3O(3-位)
M.p.155-160℃    NMR(40)
晶形：浅黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水-异丙醇-乙醚实施例216R4:H    A:-CH2-    m:1
                R5:CH3O(3-位)
R11b:H
M.p.163-165℃ 晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水    状态：2HCl实施例217
R1:CH3    R4:H    A:-CH2-    m:1
R2:CH3    R5:CH3O(3-位)
R11b:H
Figure C9719099702705
M.p.190-193℃(分解.)    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水                    状态：2HCl
                  表105
Figure C9719099702711
实施例218
Figure C9719099702712
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702713
R5:CH3O(2-位)
M.p.174.4-176.5℃    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚            状态：2HCl
                      表106
Figure C9719099702721
实施例219
Figure C9719099702722
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:CH3O-(3-位)
M.p.162-165℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醚-水-乙醇    状态：2HCl实施例220
Figure C9719099702724
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702725
R5:CH3O-(3-位)
M.p.206-211℃                晶形：浅黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚-异丙醇
NMR(41)实施例221
Figure C9719099702726
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:(CH3)2CHO-(3-位)
M.p.168-172℃    晶形：黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水-异丙醇-乙醚
                    表107实施例222
Figure C9719099702731
R4:H    A:-CH2-    m:1
                R5:(CH3)2CHO-(3-位)
R11b:H
Figure C9719099702732
M.p.203-208℃    晶形：浅黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水-异丙醇-乙醚
NMR(42)实施例223
Figure C9719099702733
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:CH3O(3-位)
M.p.180-185℃    晶形：白色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水            NMR(43)实施例224R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702736
R5:CH3O(3-位)
M.p.180-190℃    晶形：黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇             NMR(44)
                  表108实施例225
Figure C9719099702741
R4:H    A:-CH2-    m:1
              R5:CH3O(3-位)
R11b:H
Figure C9719099702742
M.p.157-160℃    晶形：浅黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水实施例226
Figure C9719099702743
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:CH3O(3-位)
M.p.171-174℃    晶形：浅黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水实施例227R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:CH3O(3-位)
M.p.236-238℃    晶形：浅黄色粉末    状态：HCl
重结晶溶剂：乙醇-水
                    表109
228
Figure C9719099702751
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702752
R5:CH3O(3-位)
M.p.161-165℃    晶形：浅黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚-异丙醇实施例229
Figure C9719099702753
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:CH3O(3-位)
M.p.191-194℃    晶形：浅黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水实施例230R4:H    A:-CH2-    m:1
               R5:CH3O(3-位)
R11b:H
Figure C9719099702756
M.p.200-210℃(分解.)    晶形：黄色粉末    NMR(45)
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚          状态：2HCl
                  表110实施例231
Figure C9719099702761
R4:H    A:-CH2-    m:1
                R5:CH3O(3-位)
R11b:H
M.p.165-170℃    晶形：黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醚-乙醇-异丙醇-水
NMR(46)实施例232
Figure C9719099702763
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702764
R5:CH3O(3-位)
M.p.150-170℃    晶形：黄色粉末    NMR(47)
重结晶溶剂：异丙醇        状态：二甲磺酸盐实施例233R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:CH3O(3-位)
M.p.166-169℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水             状态：2HCl
                      表111实施例234R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702772
R5:CH3O(3-位)
M.p.186-200℃(分解.)    晶形：黄色粉末    状态：3HCl
重结晶溶剂：异丙醇                   NMR(48)实施例235
R1:CH3    R4:H    A:-CH2-    m:1
R2:CH3    R5:CH3O(3-位)
R11b:H
Figure C9719099702773
M.p.204-210℃(分解.)    晶形：黄色粉末    状态：HCl
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚                NMR(49)实施例236
R1:H    R4:H    A:-CH2-    m:1
R2:H    R5:CH3O(3-位)
R11b:H
Figure C9719099702774
M.p.157-160℃    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水             状态：2HCl
                    表112实施例237
R1:H    R4:H    A:-CH2-    m:1
R2:H    R5:CH3O(3-位)
R11b:H
Figure C9719099702781
M.p.83.1-85.5℃    晶形：黄色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：乙醇-乙醚-正己烷实施例238R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:F(3-位)
M.p.215-220℃    晶形：白色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-异丙醇-乙醚-水
NMR(50)实施例239
Figure C9719099702784
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702785
R5:CH3O(3-位)
M.p.149-154℃    晶形：浅黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水-异丙醇-乙醚
NMR(51)
                    表113实施例240R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702792
R5:Cl(3-位)
M.p.126-129℃    晶形：浅黄色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：乙醇-异丙醇实施例241R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:(CH3)3C-(2-位)
M.p.181-183.8℃    晶形：浅黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚实施例242
R1:CH3    R4:H    A:-CH2-    m:1
R2:CH3    R5:CH3O(3-位)
R11b:H
Figure C9719099702795
M.p.192-197℃(分解.)    晶形：黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水                   NMR(52)
                    表114实施例243
Figure C9719099702801
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702802
R5:C2H5O(3-位)
M.p.166-170℃    晶形：浅黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水实施例244R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702804
R5:CF3CH2O(3-位)
晶形：浅黄色粉末    状态：二甲磺酸盐    NMR(53)
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚-异丙醇实施例245R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:CF3CH2O(3-位)
M.p.179-183℃    晶形：浅黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：异丙醇-乙醇-水-乙醚
                       表115
Figure C9719099702811
实施例246
Figure C9719099702812
R4:H    A:-CH2-    m:2
               R5:CH3O(3-和5-位)
R11b:H
Figure C9719099702813
M.p.182-185℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水                状态：2HCl，反式实施例247
Figure C9719099702814
R4:H    A:-CH2-    m:2
                R5:CH3O(3-和5-位)
R11b:H
M.p.177-183℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水               状态：2HCl，顺式
                  表116
Figure C9719099702821
实施例248R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:CH3O(3-位)
M.p.158-162℃    晶形：浅黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚实施例249
Figure C9719099702824
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:CH3O(3-位)
M.p.167-171℃(分解.)    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水                   状态：3HCl实施例250
R1:CH3    R4:H    A:-CH2-    m:1
R2:CH3    R5:CH3O(3-位)
R11b:H
Figure C9719099702826
M.p.137-140℃    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水          状态：甲磺酸盐
                  表117实施例251
R1:(CH3)3C-(3-位)    R4:H    A:-CH2-    m:1
R2:H        R5:CH3O(3-位)
R11b:H
M.p.129-131℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚-异丙醇
状态：二甲磺酸盐实施例252R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:CH3O(3-位)
M.p.230-231℃       晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水    状态：二甲磺酸盐实施例253
Figure C9719099702834
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702835
R5:CH3O(3-位)
M.p.159-164℃(分解.)    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水             状态：2HCl NMR(54)
                    表118实施例254
Figure C9719099702841
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702842
R5:CH3O(3-位)
M.p.202-205℃(分解.)    晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水              状态：2HCl实施例255
Figure C9719099702843
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:CH3O(3-位)
M.p.115-120℃    晶形：浅褐色粉末    NMR(55)
重结晶溶剂：乙醇-水-异丙醇-乙醚
状态：甲磺酸盐实施例256
Figure C9719099702845
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702846
R5:CH3O(3-位)
M.p.168.5-171.5℃    晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水              状态：2HCl
                表119实施例257
Figure C9719099702851
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:CH3O(3-位)
M.p.163-166℃    晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水             状态：2HCl实施例258R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:CH3O(3-位)
M.p.177.5-179℃    晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水                状态：2HCl实施例259
Figure C9719099702855
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702856
R5:CH3O(3-位)
M.p.165-168.5℃  晶形：浅黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚
                    表120实施例260
Figure C9719099702861
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702862
R5:CH3O(3-位)
M.p.159-160℃        晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水                 状态：2HCl实施例261
Figure C9719099702863
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:CH3O(3-位)
M.p.177-178.2℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水                 状态：2HCl
S-(-)-化合物：[α]D 22:-5.75°(c=2，水)实施例262R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:CH3O(3-位)
M.p.173-175℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水               状态：2HCl
R-(+)-化合物：[α]D 22:+4.35°(c=2，水)
                  表121实施例263
Figure C9719099702871
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:CH3O(3-位)
M.p.168-170.5℃    晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水               状态：2HCl实施例264R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702874
R5:CH3O(3-位)
M.p.156-159℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水    状态：2HCl实施例265
Figure C9719099702875
R4:H    A:-CH2-    m:1
                R5:CH3O(3-位)
R11b:H
Figure C9719099702876
M.p.176-179℃      晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水                    状态：2HCl
                   表122实施例266R4:H    A:-CH2-    m:1
                R5:C2H5O(3-位)
R11b:H
M.p.159-161℃    晶形：黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水-异丙醇-乙醚实施例267R4:H    A:-CH2-    m:1
R2:CH3    R5:CH3O(3-位)
R11b:H
M.p.166-169℃    晶形：黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚-异丙醇实施例268
Figure C9719099702885
R4:H    A:-CH2-    m:1
                R5:C2H5O(3-位)
R11b:H
Figure C9719099702886
M.p.215-217℃    晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水              状态：2HCl
                  表123实施例269
Figure C9719099702891
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702892
R5:CH3O(3-位)
M.p.174-177℃    晶形：黄色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：乙醇-水实施例270
Figure C9719099702893
R4:H    A:-CH2-    m:1
              R5:CH3O(3-位)
R11b:H
M.p.202.5-205℃  晶形：白色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水实施例271
Figure C9719099702895
R4:H    A:-CH2-    m:1
              R5:CH3O(3-位)
R11b:H
M.p.155-158℃    晶形：黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水-异丙醇-乙醚
                  表124实施例272
Figure C9719099702901
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702902
R5:CH3O(3-位)
M.p.202-204℃    晶形：浅黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水实施例273
Figure C9719099702903
R4:H    A:-CH2-    m:1
              R5:CH3O(3-位)
R11b:H
Figure C9719099702904
M.p.163-165℃    晶形：浅褐色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水实施例274R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702906
R5:CH3O(3-位)
M.p.160-162℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水                状态：2HCl
                    表125实施例275
Figure C9719099702911
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:CH3O(3-位)
M.p.158-160℃    晶形：浅黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-乙醚-水实施例276
Figure C9719099702913
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:CH3O(3-位)
M.p.164-166℃    晶形：浅黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水用适宜的起始化合物，按照实施例5所述相同方法可制得下列表126-128中所列化合物。
                    表126实施例277R4:H      A:-CH2-    m:1
R16a:C2H5    R11b:H    R5:H
M.p.130.5-132℃晶形：浅橙色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：二甲基甲酰胺-甲醇
                  表127实施例278
Figure C9719099702932
R4:H      A:-CH2-    m:1
R16a:C2H5    Z:O
R11b:H     R5:H
M.p.183.5-184℃         晶形：白色粉末
重结晶溶剂：二氯甲烷-乙醇            状态：游离实施例279
Figure C9719099702933
R4:H      A:-CH2-    m:1
R16a:C2H5    Z:O
R11b:H
Figure C9719099702934
(2-位)M.p.221℃(分解.)    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醚-乙醇               状态：2HCl
                    表128实施例280R4:H    A:-CH2-    m:1
            R16a:CH3    Z:O
R11b:CH3     R5:CH3O(2-位)
M.p.124-126.5℃      晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙酸乙酯-正己烷实施例281
Figure C9719099702942
R4:H    A:-CH2-    m:1
          R16a:C2H5    Z:S
R11b:H       R5:CH3O(2-位)
M.p.156-159℃      晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷    状态：游离
用适宜的起始化合物，按照实施例8所述相同方法可制得下列
表129-149中所列化合物。
                    表129实施例282R4:H    A:-CH2-    m:1
                R5：异丙基(2-位)
R11b:H
M.p.137-138℃    晶形：浅黄色粉末    状态：游离实施例283R4:H    A:-CH2-    m:1
                R5：异丙基(2-位)
R11b:H
Figure C9719099702955
M.p.197-198℃    晶形：白色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：二氯甲烷-乙醇
                      表130
284
Figure C9719099702961
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702962
Figure C9719099702963
(2-位)
M.p.240℃(分解.)    晶形：浅黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水实施例285R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5：异丙基(2-位)
M.p.169.5-170℃    晶形：白色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：乙醇实施例286R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702967
R5：异丙基(2-位)
晶形：浅褐色粉末    状态：HCl    NMR(7)
                    表131实施例287R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:-(CH2)4OH(2-位)
M.p.170.5-175.5℃    晶形：浅黄色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：乙酸乙酯-正己烷    NMR(8)实施例288R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702974
R5:H
M.p.201.5-202.5℃(分解.)    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷                 状态：游离实施例289R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702976
(2-位)
M.p.195-198℃    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水            状态：3HCl
                    表132实施例290
Figure C9719099702981
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702982
R5：异丙基(2-位)
M.p.101-103.5℃晶形：黄色无定形    状态：游离实施例291R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702984
Figure C9719099702985
(2-位)
M.p.148.2-153℃    晶形：浅褐色粉末     状态：3HCl
重结晶溶剂：乙醇-乙醚               NMR(10)实施例292R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702988
(2-位)
M.p.184-187℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚            状态：2HCl
                  表133实施例293
Figure C9719099702991
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:F(2-位)
M.p.151-154℃    晶形：白色粉末    状态：HCl
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚-异丙醇实施例294
Figure C9719099702993
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702994
R5:Cl(2-位)
M.p.207-209℃    晶形：白色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：乙酸乙酯-正己烷实施例295R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099702996
R5:Cl(2-位)
M.p.164-166℃         晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：甲醇-乙醚                    状态：HCl
                    表134实施例296R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:F(2-位)
M.p.141-141.5℃    晶形：白色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：二氯甲烷-乙醚实施例297
Figure C9719099703003
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:CH3O(2-位)
M.p.186.5-191℃(分解)  晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-乙醚              状态：甲磺酸盐实施例298R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:CH3(2-位)
晶形：浅黄色无定形    状态：游离    NMR(15)
                  表135实施例299
Figure C9719099703011
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:CH3(2-位)
晶形：浅黄色无定形    状态：游离    NMR(16)实施例300
Figure C9719099703013
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:C2H5O(2-位)
M.p.202.5-203℃    晶形：灰色粉末
重结晶溶剂：乙醇-异丙醇-水-乙醚
状态：甲磺酸盐实施例301
Figure C9719099703015
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099703017
(2-位)
M.p.186-189℃         晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：水-乙醇-乙醚            状态：3HCl
                  表136实施例302R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H R5:CH3O(3-)
M.p.135.145℃    晶形：白色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷                  NMR(17)实施例303R4:H
Figure C9719099703024
m:1
R11b:H R5:Cl(2-位)
晶形：浅黄色无定形    状态：游离           NMR(18)实施例304
Figure C9719099703026
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099703027
(2-位)
M.p.146.5-150℃    晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水    状态：2HCl
                    表137实施例305
Figure C9719099703031
R4:H    A:-CH2-    m:2
R11b:H
Figure C9719099703032
R5:CH3O(2-和6-位)
M.p.115-120℃    晶形：浅黄色粉末    NMR(19)
重结晶溶剂：乙醇-乙醚          状态：甲磺酸盐实施例306
Figure C9719099703033
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099703035
(2-位)
M.p.207-208.5℃    晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙醚-乙醇    状态：甲磺酸盐实施例307
Figure C9719099703036
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099703038
(2-位)
晶形：浅黄色无定形    状态：游离    NMR(20)
              表138实施例308R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099703042
(2-位)
M.p.139-141℃    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇    状态：甲磺酸盐实施例309R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099703045
Figure C9719099703046
(2-位)
M.p.194-197℃    晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水    状态：二甲磺酸盐实施例310R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099703049
(2-位)
M.p.218-220℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水    状态：二甲磺酸盐
              表139实施例311
Figure C9719099703051
R4:H    A:-CH2-    m:1
Figure C9719099703052
R11b:H (2-位)
M.p.182.5-186℃    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-乙醚    状态：2HCl实施例312
R1:CH3    R4:H    A:-CH2-    m:1
R2:CH3
R11b:H
Figure C9719099703054
Figure C9719099703055
(2-位)
晶形：白色粉末        状态：甲磺酸盐
重结晶溶剂：乙醇-乙醚                NMR(21)实施例313
Figure C9719099703056
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H (2-位)
M.p.140-141℃    晶形：白色粉末    状态：甲磺酸盐
重结晶溶剂：乙醇-异丙醇-乙醚
                  表140实施例314
Figure C9719099703061
R4:H    A:-CH2-    m:1
Figure C9719099703062
R11b:H (2-位)
M.p.166-177℃    晶形：白色粉末      NMR(22)
重结晶溶剂：乙醇-乙醚         状态：2HCl实施例315
Figure C9719099703064
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099703065
(2-位)
M.p.156-157℃    晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙醇    状态：游离实施例316
Figure C9719099703067
R4:H    A:-CH2-    m:1
Figure C9719099703068
R11b:H
Figure C9719099703069
(2-位)
M.p.191-192℃    晶形：白色粉末    状态：3HCl
重结晶溶剂：乙醇-水-异丙醇
                  表141实施例317
Figure C9719099703071
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099703073
(2-位)
晶形：浅黄色无定形    状态：游离    NMR(23)实施例318
Figure C9719099703074
R4:H    A:-CH2-    m:1
Figure C9719099703075
R11b:H
Figure C9719099703076
(2-位)
晶形：无色无定形    状态：游离      NMR(24)实施例319
Figure C9719099703077
R4:H    A:-CH2-    m:1
Figure C9719099703078
R11b:H (2-位)
M.p.178-180℃    晶形：白色粉末    状态：3HCl
重结晶溶剂：乙醇-异丙醇-乙醚-水
                  表142实施例320
Figure C9719099703081
R4:H    A:-CH2-    m:1
Figure C9719099703082
R11b:H
Figure C9719099703083
(2-位)
晶形：浅黄色无定形    状态：游离    NMR(25)实施例321
Figure C9719099703084
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099703085
(2-位)
Figure C9719099703086
M.p.198-201℃    晶形：浅黄色粉末    状态：2HCl
重结晶溶剂：乙醇-水实施例322
Figure C9719099703087
R4:H    A:-CH2-    m:1
Figure C9719099703088
R11b:H
Figure C9719099703089
(2-位)
M.p.177-178℃    晶形：白色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：乙醚-乙醇-二氯甲烷
                  表143实施例323
Figure C9719099703091
R4:H    m:1
R11b:H    R5和A一起形成
Figure C9719099703093
M.p.234-235℃    晶形：白色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：乙酸乙酯-正己烷实施例324
Figure C9719099703094
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H    R5:CH3O(2-位)
M.p.206-207℃    晶形：浅黄色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：二氯甲烷-乙醇-乙醚实施例325
Figure C9719099703096
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H    R5:n-Butyl(2-位)
Figure C9719099703097
M.p.195.5-196.5℃    晶形：浅黄色针状
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷              状态：游离
                      表144实施例326
Figure C9719099703101
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H (2-位)
Figure C9719099703103
M.p.134-136℃(分解)    晶形：黄色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：二氯甲烷-异丙醚实施例327
Figure C9719099703104
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099703105
(2-位)
Figure C9719099703106
M.p.207.6-214℃(分解.)    晶形：白色粉末
重结晶溶剂：二氯甲烷                NMR(26)   状态：游离实施例328
Figure C9719099703107
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H    R5：正丁基(2-位)
Figure C9719099703108
M.p.191-193℃   晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷    状态：游离
                    表145实施例329R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099703112
(2-位)
M.p.112-114℃    晶形：浅黄色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：乙酸乙酯-乙醚实施例330
Figure C9719099703114
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H
Figure C9719099703115
(2-位)
Figure C9719099703116
M.p.209-211℃    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水             状态：3HCl实施例331R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H    R5:CH3O(2-位)
M.p.208-210℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷           状态：游离
                    表146实施例332
Figure C9719099703121
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H    R5:CH3O(2-位)
Figure C9719099703122
M.p.200-203℃    晶形：黄色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：乙醇-异丙醇-二氯甲烷实施例333
Figure C9719099703123
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H    R5:CH3O(2-位)
Figure C9719099703124
M.p.196-197℃    晶形：白色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷实施例334
Figure C9719099703125
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H    R5:CH3O(2-位)
Figure C9719099703126
M.p.203-204℃    晶形：白色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：二氯甲烷-乙醇-异丙醇
                    表147实施例335
Figure C9719099703131
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H    R5:C2H5O(2-位)
Figure C9719099703132
M.p.206-208℃    晶形：浅黄色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：二氯甲烷-正己烷实施例336
Figure C9719099703133
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H    R5:C2H5O(2-位)
M.p.190-192℃    晶形：浅黄色针状    状态：游离
重结晶溶剂：氯仿-乙酸乙酯实施例337
Figure C9719099703135
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H    R5:C2H5O(2-位)
Figure C9719099703136
M.p.207-209℃    晶形：浅黄色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：乙酸乙酯-异丙醚
                    表148实施例338
Figure C9719099703141
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H    R5：异丙基(2-位)
Figure C9719099703142
M.p.199.5-200.5℃    晶形：白色粉末
重结晶溶剂：甲醇-二甲基甲酰胺        状态：游离实施例339R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H    R5:C2H5O(2-位)
Figure C9719099703144
M.p.204-206℃    晶形：浅黄色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷实施例340
Figure C9719099703145
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H    R5:C2H5O(2-位)
Figure C9719099703146
M.p.115-117℃    晶形：浅黄色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：乙酸乙酯-异丙醚
                  表149实施例341
Figure C9719099703151
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H    R5:C2H5O(2-位)
Figure C9719099703152
M.p.225-227℃    晶形：浅黄色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：乙酸乙酯-异丙醚实施例342
Figure C9719099703153
R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H    R5:C2H5O(2-位)
Figure C9719099703154
M.p.196.5-198℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：氯仿-乙酸乙酯    状态：游离实施例343R4:H    A:-CH2-    m:1
R11b:H    R5:CH3O(2-位)
M.p.192-194℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙酸乙酯-异丙醚    状态：游离表50-149所述1H-NMR谱(NMR(1)至NMR(55))如下所述：
NMR(1)(CDCl3)δppm:2.33(3H,s),2.45(4H,t,J=5Hz),3.6-3.8(4H,m),4.85(2H,s),7.09(2H,d,J=9Hz),7.3-7.55(2H,m),7.50(1H,d,J=15Hz),7.8-7.95(2H,m),7.93(1H,d,J=15Hz),8.10(2H,d,J=9Hz),9.88(1H,br)
NMR(2)(DMSO-d6)δppm:1.35-1.8(2H,m),2.0-2.3(2H,m),2.6-3.9(11H,m),2.81(3H,s),4.1-4.3(1H,m),4.5-4.7(1H,m),5.08(2H,s),7.15(2H,d,J=9Hz),7.3-7.55(3H,m),7.76(1H,d,J=14Hz),7.77(1H,d,J=8.5Hz),7.98(1H,d,J=8Hz),8.05(2H,d,J=9Hz),12.67(1H,br)
NMR(3)(DMSO-d6)δppm:2.32(3H,s),2.45-4.50(20H,m,2.50(s)),5.14(2H,s),7.04(1H,d,J=9.3Hz),7.26-7.52(3H,m),7.70-8.10(5H,m),11.30-12.35,12.35-13.20(all 3H,br)
NMR(4)(DMSO-d6)δppm:2.60-4.50(20H,m),5.23(2H,s),7.20-7.55(4H,m),7.70-8.10(5H,m),11.30-13.20(3H,br)
NMR(5)(DMSO-d6)δppm:0.926(3H,t,J=7.4Hz),1.5-1.9(4H,m),2.05-2.3(2H,m),2.6-2.8(3H,m),2.81(3H,s),3.0-3.3(1H,m),3.3-3.9(9H,m),4.15-4.35(1H,m),4.5-4.8(1H,m),5.12(2H,s),7.02(1H,d,J=8.6Hz),7.27-7.47(3H,m),7.74-7.99(4H,m),7.91(1H,d,J=15Hz),11.5-13.0(3H,br)
NMR(6)(DMSO-d6)δppm:0.93(3H,t,J=7.4Hz),1.55-1.75(2H,m),2.6-2.8(4H,m),2.79(3H,s),3.0-4.15(14H,m),4.2-4.4(1H,m),5.12(2H,s),7.03(1H,d,J=8.5Hz),7.25-7.55(2H,m),7.45(1H,s),7.75-7.9(4H,m),7.79(1H,d,J=8.5Hz)
NMR(7)(DMSO-d6)δppm:1.25(6H,d,J=7Hz),1.3-2.0(4H,m),2.6-3.5(6H,m),5.12(2H,s),6.77(1H,dd,J=6Hz,J=15.5Hz),7.00(1H,d,J=8.5Hz),7.17(1H,d,J=15.5Hz),7.25-7.5(2H,m),7.7-8.05(4H,m),9.14(2H,br),12.73(1H,br)
NMR(8)(CDCl3)δppm:1.62(3H,t,J=7.3Hz),1.76-2.03(4H,m),2.85-3.09(2H,m),3.95-4.11(2H,m),4.52(2H,q,J=7.3Hz),4.88(2H,s),5.28(1H,brs),6.98(1H,d,J=7.5Hz),7.32-7.43(1H,m),7.43-7.55(1H,m),7.56(1H,d,J=15.2Hz),7.77-7.93(2H,m),8.00-8.12(2H,m),8.35(1H,d,J=15.2Hz),10.85(1H,brs)
NMR(9)(DMSO-d6)δppm:0.93(3H,t,J=7.4Hz),1.5-1.8(2H,m),1.8-2.2(4H,m),2.69(2H,t,J=7.4Hz),2.8(3H,s),3.0-4.3(12H,m),4.3-4.6(1H,m),5.13(2H,s),7.03(1H,d,J=8.6Hz),7.17(1H,d,J=15.1Hz),7.30(1H,t,J=7Hz),7.74-7.99(5H,m),11.5-12.3(1H,br),12.3-13.3(1H,br)
NMR(10)(DMSO-d6)δppm:1.56-1.91(4H,m),2.70-2.90(7H,m),3.10-3.52(8H,m),5.14(2H,s),6.65-6.75(1H,m),6.99-7.15(2H,m),7.28-7.40(1H,m),7.40-7.52(1H,m),7.52-7.60(2H,m),7.72-7.85(1H,m),7.90-8.08(4H,m),10.90-13.18(3H,m)
NMR(11)(DMSO-d6)δppm:1.40-1.89(2H,m),1.96-2.32(2H,m),2.58-2.96(4H,m),2.96-3.83(10H,m),3.89(3H,s),4.06-4.34(1H,m),4.42-4.71(1H,m),5.08(2H,s),7.07(1H,d,J=8.5Hz),7.31(1H,t,J=7.0Hz),7.38-7.69(3H,m),7.69-7.92(3H,m),7.98(1H,d,J=8.5Hz),11.76(2H,br),12.71(1H,br),
NMR(12)(DMSO-d6)δppm:1.40-1.85(2H,m),2.00-2.23(2H,m),2.40(3H,s),2.60-2.88(1H,m),2.81(3H,s),3.00-3.80(10H,m),3.89(3H,s),4.10-4.30(1H,m),4.48-4.78(1H,m),5.06(2H,s),7.04(1H,d,J=8.5Hz),7.21-7.31(1H,m),7.40(1H,d,J=15.2Hz),7.52-7.60(1H,m),7.60-7.88(4H,m),11.02-12.33(2H,m),12.33-12.80(1H,m)
NMR(13)(DMSO-d6)δppm:2.40(3H,s),2.81(3H,s),2.90-4.35(15H,m),3.89(3H,s),5.07(2H,s),6.99-7.12(1H,m),7.12-7.35(2H,m),7.52-7.60(1H,m),7.60-7.91(4H,m),11.00-13.28(3H,m)
NMR(14)(CDCl3)δppm:1.31-1.64(2H,m),1.77-2.07(2H,m),2.21-2.87(10H,m),2.29(3H,s),2.67(3H,s),3.06-3.26(1H,m),3.96-4.28(1H,m),4.10(3H,s),4.62-4.78(1H,m),4.87(2H,s),7.07(1H,d,J=8.1Hz),7.14-7.32(2H,m),7.52(1H,d,J=14.9Hz),7.61-7.77(3H,m),7.91(1H,d,J=14.9Hz)
NMR(15)(CDCl3)δppm:1.20-2.16(4H,m),2.31-2.72(3H,m),2.44(3H,s),2.72-3.34(2H,m),4.85(2H,s),6.76-7.06(3H,m),7.21-7.58(2H,m),7.72-8.00(4H,m)
NMR(16)(CDCl3)δppm:1.43-2.13(4H,m),2.28(6H,s),2.45(3H,s),2.53-3.28(5H,m),3.56-4.56(2H,m),4.86(2H,s),6.80-7.11(3H,m),7.28-7.53(2H,m),7.74-7.93(4H,m)
NMR(17)(CDCl3)δppm:1.3-1.5(2H,m),1.7-1.9(2H,m),2.6-2.8(2H,m),2.8-3.3(2H,m),3.90(3H,s),4.80(2H,s),6.5-6.65(2H,m),6.73(1H,d,J=15.5Hz),6.87(1H,dd,J=15.5Hz,J=6Hz),7.3-7.55(2H,m),7.6-7.95(4H,m)
NMR(18)(CDCl3)δppm:1.12(3H,t,J=5.9Hz),1.28-3.78(11H,m),4.97(1H,t,J=5.3Hz),6.68-7.53(5H,m),7.70-8.14(4H,m)
NMR(19)(DMSO-d6)δppm:1.29-2.11(4H,m),2.32(3H,s),2.60-3.08(3H,m),3.08-3.56(3H,m),3.91(6H,s),4.85(2H,s),6.73-6.93(1H,m),7.19-7.54(5H,m),7.71-7.83(1H,m),7.93-8.05(1H,m),8.29-8.80(1H,m),12.14(1H,brs)
NMR(20)(CDCl3)δppm:1.86-2.13(2H,m),2.39(3H,s),2.48-3.06(12H,m),3.82(3H,s),4.87(2H,s),6.82-8.09(9H,m),7.04(1H,s),7.21(1H,s)
NMR(21)(DMSO-d6)δppm:1.4-2.2(6H,m),2.35(3H,s),2.65-2.85(2H,m),2.95-4.05(14H,m),5.07(2H,s),6.78(1H,dd,J=7Hz,J=15.5Hz),7.02(1H,d,J=8.5Hz),7.16(1H,d,J=15.5Hz),7.26(1H,d,J=3.5Hz),7.50(1H,d,J=3.5Hz),7.8-8.0(2H,m),9.58(1H,br),12.45(1H,br)
NMR(22)(DMSO-d6)δppm:1.33-1.71(5H,m),1.80-2.00(1H,m),2.00-2.21(2H,m),2.65-2.77(2H,m),2.80(3H,s),2.88-3.10(4H,m),3.10-4.00(14H,m),4.00-4.23(1H,m),4.47-4.66(1H,m),5.13(2H,s),6.71-6.87(1H,m),6.98-7.09(1H,m),7.09-7.22(1H,m),7.26-7.40(1H,m),7.40-7.52(1H,m),7.72-7.83(1H,m),7.83-7.97(2H,m),7.97-8.08(1H,m),11.32-12.55(2H,m),12.70(1H,brs)
NMR(23)(CDCl3)δppm:1.43-2.28(12H,m),2.28-3.01(13H,m),3.23-3.56(2H,m),3.56-4.09(5H,m),4.87(2H,s),6.74-7.02(3H,m),7.22-7.53(2H,m),7.70-7.97(4H,m)
NMR(24)(CDCl3)δppm:1.43-2.18(12H,m),2.37-2.68(8H,m),2.86(2H,t,J=7.7Hz),2.97-3.16(2H,m),3.25-3.53(2H,m),3.56-3.80(4H,m),3.82-4.03(2H,m),4.85(2H,s),6.79-7.00(3H,m),7.22-7.53(2H,m),7.68-7.93(4H,m)
NMR(25)(CDCl3)δppm:1.48-3.22(19H,m),1.62(3H,t,J=7.4Hz),3.57-3.78(4H,m),4.54(2H,q,J=7.4Hz),4.89(2H,s),6.99(1H,d,J=8.5Hz),7.22-7.53(3H,m),7.59(1H,d,J=15.2Hz),7.76-7.90(2H,m),7.92-8.09(1H,m),8.36(1H,d,J=15.2Hz)
NMR(26)(DMSO-d6)δppm:2.65-2.8(1H,m),2.9-3.05(1H,m),3.3-3.45(2H,m),3.8(1H,m),4.65(2H,br),5.11(2H,s),7.06(1H,d,J=8.5Hz),7.25-7.5(2H,m),7.64(1H,d,J=15.5Hz),7.75-7.9(3H,m),7.95-8.2(4H,m),8.66(2H,br),12.58(1H,br)
NMR(27)(CDCl3)δppm:1.36(3H,t,J=7.5Hz),2.6-3.6(6H,m),2.86(2H,q,J=7.5Hz),4.05(1H,m),4.50(1H,m),4.87(2H,s),6.93(1H,d,J=8Hz),7.3-7.55(3H,m),7.8-8.0(5H,m),9.66(1H,br)
NMR(28)(DMSO-d6)δppm:1.67-1.97(2H,m),2.80(3H,s),2.88-4.35(17H,m),3.90(3H,s),5.10(2H,s),7.08(1H,d,J=8.6Hz),7.20-7.66(4H,m),7.66-7.95(3H,m),7.99(1H,d,J=7.1Hz),12.70(1H,s)
NMR(29)(DMSO-d6)δppm:2.05-2.35(2H,m),2.55-4.18(22H,m),4.18-4.42(1H,m),5.09(2H,s),7.07(1H,d,J=8.6Hz),7.27-7.57(4H,m),7.74-7.77(3H,m),7.98(1H,d,J=7.1 Hz),11.52(2H,br),12.55(1H,br)
NMR(30)(CDCl3)δppm:1.1-1.4(3H,m),1.37(3H,t,J=7.5Hz),2.5-2.8(2H,m),2.86(2H,q,J=7.5Hz),2.9-3.1(1H,m),3.2-3.6(2H,m),3.8-4.1(1H,m),4.5-4.8(1H,m),4.87(2H,s),5.35(1H,br),6.93(1H,d,J=9Hz),7.25-7.6(3H,m),7.75-8.05(5H,m),9.60(1H,br)
NMR(31)(DMSO-d6)δppm:0.74-0.91(3H,m),1.12-1.44(6H,m),1.50-1.71(2H,m),2.55-2.90(3H,m),2.79(3H,s),2.90-3.80(13H,m),3.80-4.12(4H,m),4.19-4.42(1H,m),5.11(2H,s),7.01(1H,d,J=8.7Hz),7.27-7.51(3H,m),7.71-8.02(5H,m),11.00-13.00(3H,m)
NMR(32)(DMSO-d6)δppm:1.45-1.89(2H,m),2.00-2.38(6H,m),2.55-2.86(6H,m),3.01-3.22(1H,m),3.22-3.94(9H,m),3.77(3H,s),3.99-4.50(3H,m),4.50-4.70(1H,m),7.07-7.20(1H,m),7.20-7.37(1H,m),7.37-7.54(3H,m),7.67-7.89(3H,m),7.89-8.03(1H,m),11.06-12.62(3H,m)
NMR(33)(DMSO-d6)δppm:1.40-1.92(2H,m),1.92-2.30(4H,m),2.31(3H,s),2.55-2.90(4H,m),2.90-4.03(10H,m),4.03-4.34(1H,m),4.44-4.73(1H,m),5.11(2H,s),7.23(1H,d,J=9.3H),7.31(1H,t,J=6.9Hz),7.32-7.48(2H,m),7.74-7.86(2H,m),7.86-8.05(3H,m),10.88-12.00(2H,m),12.70(1H,br)
NMR(34)(DMSO-d6)δppm:1.48-1.94(2H,m),2.00-2.39(4H,m),2.57-2.85(4H,m),2.85-4.03(10H,m),4.10-4.39(1H,m),4.48-4.71(1H,m),5.29(2H,s),7.21-7.57(4H,m),7.75-7.83(2H,m),7.98(1H,d,J=7.4Hz),8.23(1H,s),8.32(1H,d,J=8.7Hz),10.89-12.06(2H,m),12.76(1H,br)
NMR(35)(DMSO-d6)δppm:2.88-3.28(4H,m),3.73-4.31(4H,m),5.30(2H,s),7.31(1H,t,J=6.9Hz),7.35-7.48(3H,m),7.75-7.85(2H,m),7.97(1H,d,J=7.1Hz),8.23(1H,s),8.33(1H,d,J=8.7Hz),9.37(2H,br),12.78(1H,br)
NMR(36)(DMSO-d6)δppm:1.2-1.5(2H,m),1.6-1.85(8H,m),2.31(3H,s),2.5-3.15(15H,m),3.9-4.0(1H,),4.4-4.5(1H,m),5.04(2H,s),6.81(1H,d,J=8.5Hz),7.20(1H,d,J=15.5Hz),7.25-7.5(3H,m),7.55(1H,d,J=8.5Hz),7.75(1H,d,J=7.5Hz),7.97(1H,d,J=7Hz)
NMR(37)(DMSO-d6)δppm:1.4-1.9(2H,m),2.12(6H,s),2.0-4.0(19H,m),4.45-4.6(1H,m),4.95(2H,s),6.77(2H,s),6.88(1H,d,J=16Hz),7.03(1H,d,J=16Hz),7.35-7.5(2H,m),7.76(1H,d,J=7.5Hz),7.99(1H,d,J=8Hz),11.24,12.04(all1H,br),11.74(1H,br),12.64(1H,br)
NMR(38)(DMSO-d6)δppm:2.54-2.93(5H,m),2.93-3.78(10H,m),3.78-4.17(7H,m),4.17-4.44(1H,m),5.07(2H,s),6.65-6.78(1H,m),6.78-6.90(1H,m),7.18-7.71(5H,m),7.76(1H,d,J=7.5Hz),7.98(1H,d,J=7.1Hz),11.28(2H,br),12.68(1H,br)
NMR(39)(DMSO-d6)δppm:2.22(3H,s),2.33(3H,s),2.36(3H,s),2.80(3H,d,J=4Hz),2.9-3.6(6H,m),4.15-4.3(1H,m),4.4-4.55(1H,m),5.06(2H,s),6.85(1H,d,J=9Hz),7.24(1H,d,J=15.5Hz),7.37(1H,d,J=15.5Hz),7.25-7.55(3H,m),7.76(1H,d,J=7Hz),7.98(1H,d,J=7Hz),9.76(1H,br),12.60(1H,br)
NMR(40)(DMSO-d6)δppm:2.05-2.35(2H,m),2.54-2.98(5H,m),2.98-3.85(10H,m),3.85-4.19(7H,m),4.19-4.47(1H,m),5.07(2H,s),6.65-6.79(1H,m),6.79-6.90(1H,m),7.18-7.71(5H,m),7.77(1H,d,J=7.7Hz),8.00(1H,d,J=7.8Hz),11.22(2H,br),12.68(1H,br)
NMR(41)(DMSO-d6)δppm:1.89-2.44(4H,m),2.53-3.78(16H,m),3.78-4.13(6H,m),4.13-4.42(1H,m),5.07(2H,s),6.70(1H,dd,J=2.2Hz,J=8.7Hz),6.81(1H,d,J=2.2Hz),7.19-7.73(5H,m),7.76(1H,d,J=7.8Hz),7.98(1H,d,J=7.0Hz),10.61(1H,br),11.27(1H,br),12.71(1H,br)
NMR(42)(DMSO-d6)δppm:1.30(6H,d,J=5.9Hz),2.55-4.19(19H,m),4.19-4.41(1H,m),4.82(1H,sept,J=5.9Hz),5.07(2H,s),6.60-6.71(1H,m),6.76-6.79(1H,m),7.22-7.49(3H,m),7.64(1H,d,J=8.7Hz),7.71-7.90(2H,m),7.98(1H,d,J=7.1Hz),11.81(2H,br),12.58(1H,br)
NMR(43)(DMSO-d6)δppm:1.35(3H,d,J=6Hz),1.5-2.2(4H,m),2.5-3.8(13H,m),3.88(3H,s),4.1-4.3(1H,m),4.45-4.65(1H,m),5.06(2H,s),6.70(1H,d,J=9Hz),6.81(1H,s),7.27(1H,d,J=15.5Hz),7.25-7.5(2H,m),7.56(1H,d,J=15.5Hz),7.64(1H,d,J=8.5Hz),7.77(1H,d,J=8Hz),7.99(1H,d,J=8Hz),12.5-13(3H,br)
NMR(44)(DMSO-d6)δppm:1.30(3H,d,J=6.5Hz),1.5-2.3(4H,m),2.55-2.8(1H,m),3.0-4.7(13H,m),3.88(3H,s),5.07(2H,s),6.70(1H,d,J=9Hz),6.81(1H,m),7.27(1H,d,J=15.5Hz),7.25-7.5(2H,m),7.56(1H,d,J=15.5Hz),7.64(1H,d,J=8.5Hz),7.77(1H,d,J=8Hz),7.98(1H,d,J=7.5Hz),9.85(1H,br),10.01(1H,br),12.25(1H,br)
NMR(45)(DMSO-d6)δppm:2.05-2.20(2H,m),2.5-4.0(18H,m),3.88(3H,s),4.1-4.25(1H,m),4.5-4.65(1H,m),5.06(2H,s),6.70(1H,d,J=8.5Hz),6.81(1H,m),7.28(1H,d,J=15Hz),7.25-7.5(2H,m),7.56(1H,d,J=15Hz),7.64(1H,d,J=8.5Hz),7.77(1H,d,J=8Hz),7.99(1H,d,J=7.5Hz),10.78(1H,br),11.94(1H,br),12.66(1H,br)
NMR(46)(DMSO-d6)δppm:1.43-1.85(2H,m),1.97-2.42(4H,m),2.58-2.82(1H,m),2.82-4.08(18H,m),4.08-4.30(1H,m),4.42-4.72(1H,m),5.06(2H,s),5.22-5.68(2H,m),6.62-6.78(1H,m),6.78-6.95(1H,m),7.24-7.70(5H,m),7.77(1H,d,J=6.2Hz),7.99(1H,d,J=5.8Hz),10.35(2H,br),11.48(1H,br)
NMR(47)(DMSO-d6)δppm:1.3-2.0(6H,m),2.37(6H,s),2.8-4.2(16H,m),3.88(3H,s),5.07(2H,s),6.71(1H,dd,J=7H,J=2Hz),6.81(1H,d,J=2Hz),7.25(1H,d,J=15Hz),7.25-7.5(3H,m),7.65-7.75(2H,m),7.77(1H,d,J=7Hz),7.98(1H,d,J=6Hz),9.40(1H,br)
NMR(48)(DMSO-d6)δppm:2.4-4.5(23H,m),3.88(3H,s),5.09(2H,s),6.71(1H,d,J=9Hz),6.82(1H,s),7.2-7.75(5H,m),7.77(1H,d,J=8Hz),7.98(1H,d,J=7Hz),10.98(1H,br),11.58(1H,br),12.71(1H,br)
NMR(49)(DMSO-d6)δppm:2.16(3H,s),2.23(3H,s),2.74(3H,d,J=4Hz),2.85-3.7(6H,m),3.86(3H,s),4.15-4.6(2H,m),4.95(2H,s),6.66(1H,d,J=8.5Hz),6.79(1H,m),7.27(1H,d,J=15Hz),7.61(1H,d,J=15Hz),7.63(1H,d,J=8.5Hz),11.42(1H,br)
NMR(50)(DMSO-d6)δppm:1.39-1.90(2H,m),1.98-2.37(4H,m),2.58-2.90(4H,m),2.98-3.99(10H,m),4.11-4.32(1H,m),4.48-4.70(1H,m),5.09(2H,s),6.93-7.15(2H,m),7.20-7.62(4H,m),7.80-7.92(2H,m),7.99(1H,d,J=7.3Hz),10.80-11.95(2H,m),12.68(1H,br)
NMR(51)(DMSO-d6)δppm:1.67-2.03(2H,m),2.80(3H,s),2.99-4.35(20H,m),5.07(2H,s),6.70(1H,dd,J=2.2Hz,J=8.7Hz),6.82(1H,d,J=2.2Hz),7.19-7.74(5H,m),7.77(1H,d,J=7.5Hz),7.99(1H,d,J=7.9Hz),10.80-12.32(2H,br),12.69(1H,br)
NMR(52)(DMSO-d6)δppm:2.15(3H,s),2.22(3H,s),2.83(3H,s),2.5-4.4(17H,m),3.86(3H,s),4.94(2H,s),6.65(1H,d,J=8.5Hz),6.78(1H,s),7.2-7.7(3H,m),12.05(1H,br)
NMR(53)(DMSO-d6)δppm:2.36(6H,s),2.55-4.45(20H,m),4.92(2H,q,J=8.9Hz),5.08(2H,s),6.80(1H,dd,J=2.3Hz,J=8.9Hz),6.94(1H,d,J=2.3Hz),7.21-7.75(5H,m),7.77(1H,d,J=8.1Hz),7.98(1H,d,J=7.1Hz),9.95(2H,br),12.63(1H,br)
NMR(54)(DMSO-d6)δppm:1.40(6H,d,J=6.0Hz),1.51-1.86(2H,m),2.05-2.30(2H,m),2.57-2.73(1H,m),2.79(3H,s),2.98-3.87(8H,m),3.88(3H,s),4.14-4.25(1H,m),4.40-4.70(1H,m),5.06(2H,s),6.70(1H,dd,J=2.2Hz,J=8.8Hz),6.81(1H,d,J=2.2Hz),7.23-7.66(5H,m),7.77(1H,d,J=7.6Hz),8.00(1H,d,J=7.0Hz),11.40-1.3.10(3H,m)
NMR(55)(DMSO-d6)δppm:1.4-2.4(4H,m),2.34(3H,s),2.7-5.0(9H,m),3.88(3H,s),5.06(2H,s),6.71(1H,dd,J=2Hz,J=9Hz),6.82(1H,d,J=2Hz),7.2-7.5(3H,m),7.55-7.8(3H,m),7.99(1H,d,J=7Hz),9.6-10.2(1H,m),12.60(1H,br)
NMR(56)(DMSO-d6)δppm:1.40-1.84(2H,m),2.00-2.42(4H,m),2.67(1H,t,J=12.5Hz),2.77(3H,s),3.12(1H,t,J=12.5Hz),3.24-4.05(12H,m),4.10-4.31(1H,m),4.48-4.71(1H,m),5.07(2H,s),6.70(1H,dd,J=2.1Hz,J=8.7Hz),6.82(1H,d,J=2.1Hz),7.19-7.62(4H,m),7.64(1H,d,J=8.6Hz),7.77(1H,d,J=8.1Hz),7.99(1H,d,J=7.9Hz),11.05-12.10(2H,m),12.68(1H,br)
实施例344
将2-{3-烯丙氧基-4-[3-(1-哌啶基)羰基丙烯酰基]苯氧甲基羰基氨基}苯并噻唑(0.55g)溶于甲醇(70ml)和二噁烷(40ml)中，并向其中加入10％钯-碳(0.15g)、对甲苯磺酸一水合物(70mg)和水(3ml)，将混合物进行脱气，混合物于氮气氛下回流过夜。所述混合物经硅藻土层过滤，向滤液中加入水-二氯甲烷，并分离混合物，用硫酸钠干燥。残余物于乙醇-二氯甲烷中析晶，并于二氯甲烷-乙醇中重结晶，得到2-{3-羟基-4-[3-(1-哌啶基)羰基丙烯酰基]苯氧甲基羰基氨基}苯并噻唑(120mg)。
黄色粉末
M.p.207.3-210℃
实施例345
冰冷却下，向[{2-甲氧基-4-[2-(2-苯并噻唑基氨基羰基)乙基]苯甲酰基}甲基]膦酸二甲酯(6.4g)的四氢呋喃(100ml)溶液中加入40％乙醛酸(7.7ml)并进一步向其中滴加5％氢氧化钠水溶液(70ml)。将混合物搅拌30分钟，混合物用5％盐酸酸化，过滤收集沉淀出的黄色粉末，用乙醇洗涤，干燥，然后于二甲基甲酰胺-乙醇中重结晶，得到2-{2-[3-甲氧基-4-(反-3-羧基丙烯酰基)苯基]乙羰基氨基}苯并噻唑(4.0g)。
  黄色粉末
  M.p.260-261℃
实施例346
冰冷却下，向四氢呋喃(50ml)中加入[{2-二甲氨基-4-[(2-苯并噻唑基)氨基羰基甲氧基]苯甲酰基}甲基]膦酸二甲酯(4.70g)，并向其中加入5％氢氧化钠水溶液(40ml)和乙醛酸(3.5ml)，混合物于相同温度下搅拌10分钟。证实起始化合物已被消耗掉后，所述混合物用盐酸酸化并减压浓缩除去溶剂。过滤收集沉淀出的结晶，溶于二氯甲烷(100ml)混合物于100℃搅拌下加热30分钟。冷却后，向反应溶液中加入异丙醇，过滤收集沉淀出的结晶。所述结晶于二甲基甲酰胺-异丙醇中重结晶，得到1,1-二甲基-2-羧基-4-氧代-7-[(2-苯并噻唑基)氨基羰基甲氧基]-1,2,3,4-四氢喹啉鎓氯化物(2.46g)。
  浅绿色粉末
  M.p.184.5-186.5℃
用适宜的起始化合物，按照实施例1或5相同的方法可制得下列化合物。
             表150
Figure C9719099703271
实施例347
R5:H    A:-CH2CH2-    m:1    s:0
Z:-      RA:H          R4:H
所在位置-COCH=CHCOOH:4-位
M.p.253.5-255℃晶形：白色粉末
重结晶溶剂：二甲基甲酰胺-乙醇
状态：游离实施例348
R5:-OCH3(3-位)    A:-CH2CH2-    m:1    s:0
Z:-        RA:H           R4:H
所在位置-COCH=CHCOOH:4-位
M.p.260-261℃    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：二甲基甲酰胺-乙醇
状态：游离实施例349(5-位)    A:-CH2-      m:1    s:1
Z:O          RA:H    R4:H
所在位置-COCH=CHCOOH:4-位
M.p.184-186℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：二甲基甲酰胺-乙醇-水
状态：HCl
                表151实施例350
R5:-OCH3(3-位)    A:-CH2-       m:1    s:1
Z:O       RA:-N(CH3)2(6-位)    R4:H
所在位置-COCH=CHCOOH:4-位
M.p.263-264℃(分解.)晶形：浅褐色粉末
重结晶溶剂：二甲基甲酰胺-乙醇-水
状态：水合物实施例351
Figure C9719099703281
(3-位)    A:-CH2-    m:1     s:1
Z:O            RA:H    R4:H
所在位置-COCH=CHCOOH:4-位
M.p.294-297℃    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：二甲基甲酰胺
状态：游离实施例352
R5:-OCH2CH=CH2(3-位)    A:-CH2-    m:1    s:1
Z:O       RA:H    R4:H
所在位置-COCH=CHCOOH:4-位
M.p.248-254℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：稀盐酸
NMR(36)          状态：游离
            表152
Figure C9719099703291
实施例353
Figure C9719099703292
(3-位)    A:-CH2-      m:1    s:1
Z:O          R4:H
所在位置-COCH=CHCOOH:4-位
M.p.270.0-271.5℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：二甲基甲酰胺-二氯甲烷
状态：游离实施例354(3-位)    A:-CH2-     m:1    s:1
Z:O           R4:H
所在位置-COCH=CHCOOH:4-位
M.p.270.5-273.3℃    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：二甲基甲酰胺-二氯甲烷
状态：游离实施例355
R5:-(CH2)3CH3(2-位)     OCH3(5-位)
A:-CH2-      m:2           s:1 Z:O    R4:H
所在位置-COCH=CHCOOH:4-位
M.p.203-206℃    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：二甲基甲酰胺-二氯甲烷
状态：游离
              表153实施例356
R5:-(CH2)2CH3(2-位)   &-OCH3(3-位)
A:-CH2-     m:2          s:1 Z:O     R4:H
所在位置-COCH=CHCOOH:4-位
M.p.232-234℃    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：四氢呋喃-水
状态：游离实施例357
Figure C9719099703301
(3-位)    A:-CH2-    m:1    s:1
Z:O            R4:H
所在位置-COCH=CHCOOH:4-位
M.p.237-245℃(分解)    晶形：白色粉末
重结晶溶剂：四氢呋喃-水
NMR(37)状态：游离实施例358
R5:-CH2CH3(2-位)    &-OCH3(5-位)
A:-CH2-     m:2          s:1    Z:O    R4:H
所在位置-COCH=CHCOOH:4-位
M.p.127-138℃(分解)    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：二甲基甲酰胺-乙腈
NMR(38)    状态：游离
                表154实施例359
R5:-OCH3(2-&6-位)
A:-CH2-     m:2    s:1 Z:O    R4:H
所在位置-COCH=CHCOOH:4-位
M.p.137-138℃    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：二甲基甲酰胺-乙醇-乙醚-正己烷
状态：游离实施例360
R5:-OCH3(2-&3-位)
A:-CH2-    m:2    s:1 Z:O    R4:H
所在位置-COCH=CHCOOH:4-位
M.p.235-237℃    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：二氯甲烷-二甲基甲酰胺
状态：游离实施例361
R5:-CH3(2-位)  &-OCH3(3-位)
A:-CH2-    m:2     s:1 Z:O    R4:H
所在位置-COCH=CHCOOH:4-位
晶形：浅黄色粉末    NMR(39)    状态：游离实施例362
R5:-CH3(2-位)   &-OCH3(3-位)
A:-CH2-   m:2      s:1  Z:O   R4:H
所在位置-COCH=CHCOOH:6-位
晶形：浅褐色粉末    NMR(40)    状态：游离
               表155实施例363
R5:-(CH2)3CH3(2-位)   &-OCH3(3-位)
A:-CH2-      m:2    s:1 Z:O    R4:H
所在位置-COCH=CHCOOH:4-位
晶形：黄色粉末    NMR(41)    状态：游离实施例364
R5:-SCH3(3-位)
A:-CH2-      m:1    s:1 Z:O    R4:H
所在位置-COCH=CHCOOH:4-位
晶形：黄色粉末    NMR(42)状态：游离实施例365
R5:-CH2CH3(2-位)   &-OCH3(3-位)
A:-CH2-      m:2    s:1 Z:O    R4:H
所在位置-COCH=CHCOOH:4-位
晶形：浅褐色粉末    NMR(43)状态：游离实施例366
R5:-OCH3(3-位)
A:-CH(CH3)-  m:1    s:1 Z:O    R4:H
所在位置-COCH=CHCOOH:4-位
M.p.225-228℃(分解)晶形：浅褐色粉末
重结晶溶剂：二甲基甲酰胺-乙醇-乙醚-水
状态：游离
                表156实施例367(2-&3-位)
A:-CH2-    m:2    s:1 Z:O    R4:H
所在位置-COCH=CHCOOH:4-位
M.p.255-256℃(分解)晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：二甲基甲酰胺-乙腈    状态：游离实施例368
R5:-OCH3(3-位)
A:-(CH2)3-  m:1    s:1    Z:O    R4:H
所在位置-COCH=CHCOOH:4-位
M.p.239-241℃(分解)晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：二甲基甲酰胺-乙腈    状态：游离实施例369
R5:-(CH2)2CH3(2-位)    &-OCH3(5-位)
A:-CH2-     m:2    s:1    Z:O    R4:H
所在位置-COCH=CHCOOH:4-位
M.p.222-224℃(分解)晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：二甲基甲酰胺-乙腈    状态：游离实施例370
R5:-CH2CH=CH2(2-位)   &-OCH3(5-位)
A:-CH2-     m:2    s:1    Z:O    R4:H
所在位置-COCH=CHCOOH:4-位
M.p.224-225℃(分解)晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：二甲基甲酰胺-乙腈    状态：游离
               表157实施例371
R5:-OCH3(2-&5-位)
A:-CH2-    m:2    R4:H
所在位置-COCH=CHCOOH:4-位
NMR(44)  晶形：黄色粉末    状态：游离实施例372
R5:-CH3(2-位)   &-OCH3(5-位)
A:-CH2-    m:2    R4:H
所在位置-COCH=CHCOOH:4-位
NMR(45)    晶形：黄色粉末实施例373
R5:-OC2H5(2-位)   &-OCH3(5-位)
A:-CH2-    m:2        R4:H
所在位置-COCH=CHCOOH:4-位
M.p.202-204℃(分解)晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：二甲基甲酰胺-乙腈    状态：游离
                表158实施例374
R5:-Br(2-位)   &-OCH3(5-位)
A:-CH2-    m:2    R4:H
所在位置-COCH=CHCOOH:4-位
M.p.238-239℃(分解)晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：二甲基甲酰胺-乙腈    状态：游离实施例375
R5:-CH(CH3)2(2-位)    &-OCH3(5-位)
A:-CH2-    m:2    R4:H
所在位置-COCH=CHCOOH:4-位
NMR(46)    晶形：黄色粉末    状态：游离实施例376
R5:-(CH2)5CH3(2-位)    &-OCH3(5-位)
A:-CH2-    m:2    R4:H
所在位置-COCH=CHCOOH:4-位
NMR(47)    晶形：黄色粉末    状态：游离实施例377
R5:-N(CH3)2(2-位)
A:-CH2-    m:1    R4:H
所在位置-COCH=CHCOOH:4-位
NMR(48)    晶形：浅黄色粉末    状态：游离
                 表159
Figure C9719099703361
实施例378
R5:-OCH3(3-位)
A:-CH2-  m:1    R4:H    T:-CH2-    u:1
所在位置-COCH=CHCOOH:4-位
NMR(49)晶形：黄色粉末    状态：游离
                  表160
Figure C9719099703362
实施例379
R4:H
M.p.211.5-213℃晶形：白色粉末    状态：游离
重结晶溶剂：二甲基甲酰胺-甲醇
用适宜的起始化合物，按照实施例3或4所述相同方法可制得下列表161-193中所列化合物。
                   表161实施例380
Figure C9719099703372
R4:H
Figure C9719099703373
M.p.187.5-188.5℃    晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙醇-乙醚               状态：游离实施例381
Figure C9719099703374
R4:H
Figure C9719099703375
M.p.164-166℃    晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙醇-乙醚           状态：2HCl
                    表162实施例382
R4:H    M.p.148.4-151.2℃    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-乙醚                  状态：2HCl实施例383
Figure C9719099703382
R4:H M.p.200-210℃(分解)晶形：浅褐色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚               状态：2HCl-H2O
NMR(1)实施例384
R4:H     M.p.160.2-162.3℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-乙醚                  状态：2HCl
                  表163实施例385
R4:H    M.p.156-166℃(分解)晶形：浅褐色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚        状态：3HCl-3H2O
NMR(2)实施例386
R4:H    M.p.178-179℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇    状态：游离实施例387
Figure C9719099703393
R4:H    M.p.252-253.5℃    晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚        状态：游离
                    表164实施例388
Figure C9719099703401
R4:H     M.p.244-246℃(分解)晶形：浅褐色粉末
重结晶溶剂：乙醇-氯仿                   状态：游离实施例389
Figure C9719099703402
R4:H    M.p.173-176℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚                状态：2HCl实施例390
Figure C9719099703403
R4:H    M.p.161.2-163.0℃  晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚                状态：2HCl
                   表165实施例391
Figure C9719099703411
R4:H    M.p.172-176℃    晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚         状态：游离实施例392
Figure C9719099703412
R4:H    M.p.234.5-236.5℃   晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水              状态：甲磺酸盐实施例393
Figure C9719099703413
R4:H    M.p.114-117℃     晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-乙醚            状态：二甲磺酸盐
                    表166实施例394
Figure C9719099703421
R4:H    M.p.167.0-168.5℃ 晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水                     状态：2HCl实施例395
R4:H    M.p.183-183.5℃  晶形：浅褐色粉末
重结晶溶剂：乙醇                        状态：游离实施例396
R4:H    M.p.237.5-238.5℃    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水                     状态：2HCl
                    表167实施例397
R4:H    M.p.158.0-161.0℃晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水                    状态：2HCl实施例398
Figure C9719099703432
R4:H    M.p.162.0-164.3℃晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水                    状态：2HCl实施例399
R4:H    M.p.133-136℃    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水                    状态：甲磺酸盐
                    表168实施例400
R4:H    M.p.207.3-210.0℃    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：二甲基甲酰胺-乙醇          状态：游离实施例401
Figure C9719099703442
R4:H M.p.220-240℃(分解)     晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-乙醚                  状态：2HCl
NMR(3)实施例402
Figure C9719099703443
R4:H    M.p.170-180℃(分解)  晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-乙醚                  状态：HCl
NMR(4)
                    表169实施例403
R4:H     M.p.190-220℃(分解)晶形：清橙色粉末
重结晶溶剂：乙醇-乙醚                      状态：2HCl
NMR(5)实施例404
Figure C9719099703452
R4:H     M.p.138.5-140.3℃  晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚
状态：甲磺酸盐实施例405
R4:H     M.p.217.4-219.0℃  晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-乙醚-二氯甲烷
状态：甲磺酸盐
                  表170实施例406
Figure C9719099703461
R4:H     M.p.138.2-139.5℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚
状态：甲磺酸盐实施例407
R4:H    M.p.168.5-171.0℃     晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚                状态：2HCl实施例408
Figure C9719099703463
R4:H    M.p.132-134℃         晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙醇-乙醚
状态：甲磺酸盐
                表171实施例409
Figure C9719099703471
R4:H    M.p.190-193℃      晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-丙酮-乙醚
状态：2HCl实施例410
R4:H    M.p.110-150℃(分解)晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷-乙醚
状态：二甲磺酸盐    NMR(6)实施例411
Figure C9719099703473
R4:H    M.p.190-240℃(分解)晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-乙醚
状态：2HCl    NMR(7)
                  表172实施例412
Figure C9719099703481
R4:H    M.p.190-210℃(分解)晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-乙醚
状态：2HCl    NMR(8)实施例413
R4:H    M.p.167.0-169.0℃  晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇    状态：2HCl实施例414
Figure C9719099703483
R4:H    M.p.200-220℃(分解)晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚
状态：2HCl    NMR(9)
              表173实施例415
R4:H    M.p.177-180℃晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：二氯甲烷-异丙醚
状态：2HCl实施例416
Figure C9719099703492
R4:H    M.p.179-182℃晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：二氯甲烷-异丙醚
状态：2HCl实施例417
Figure C9719099703493
R4:H    M.p.158-159℃晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：二氯甲烷-异丙醚
状态：2HCl
              表174实施例418
Figure C9719099703501
R4:H   M.p.230-232℃晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：甲醇-乙醚
状态：2HCl实施例419
R4:H   M.p.221-224℃晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：甲醇-乙醚
状态：2HCl实施例420
Figure C9719099703503
R4:H   M.p.179-182℃晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：甲醇-乙醚
状态：2HCl
                表175实施例421
R4:H    M.p.146.2-148.5℃晶形：灰色粉末
重结晶溶剂：乙醇
状态：HCl实施例422
R4:H    M.p.153-155℃    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：二氯甲烷                 状态：2HCl实施例423
R4:H    M.p.225-228℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇                     状态：甲磺酸盐
                表176实施例424
Figure C9719099703521
R4:H    NMR(10)          晶形：浅黄色无定形
状态：甲磺酸盐实施例425
Figure C9719099703522
R4:H    M.p.140-143℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇         状态：甲磺酸盐实施例426
Figure C9719099703523
R4:H    M.p.152.4-154.8℃晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：丙酮-二氯甲烷-水
状态：2HCl
                表177实施例427
R4:H    M.p.154-155℃    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-乙醚    状态：甲磺酸盐实施例428
Figure C9719099703532
R4:H    M.p.165-168℃    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：二氯甲烷-乙醚
状态：甲磺酸盐实施例429
R4:H    M.p.234-235℃   晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：二氯甲烷-乙醚
状态：甲磺酸盐
                表178实施例430
Figure C9719099703541
R4:H    M.p.195-200℃(分解)晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：丙酮-水-乙醚
NMR(11)    状态：甲磺酸盐实施例431
Figure C9719099703542
R4:H    M.p.183-220℃(分解)晶形：白色粉末
重结晶溶剂：丙酮-乙醇-乙醚
NMR(12)    状态：2HCl实施例432
R4:H    M.p.159-161℃      晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-丙酮-乙醚
状态：2HCl
                表179实施例433
Figure C9719099703551
R4:H    M.p.177-180℃    晶形：黄色无定形
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚    状态：2HCl实施例434
Figure C9719099703552
R4:H    M.p.178-181℃    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水         状态：2HCl实施例435
R4:H    M.p.199-202℃    晶形：浅橙色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水         状态：甲磺酸盐
                        表180实施例436
Figure C9719099703561
R4:H   NMR(13)           晶形：黄色无定形    状态：2HCl实施例437
Figure C9719099703562
R4:H    M.p.151-154℃    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-乙醚                         状态：甲磺酸盐实施例438
Figure C9719099703563
R4:H    M.p.114-116℃    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：丙酮-水                           状态：甲磺酸盐
                  表181实施例439
R4:H    M.p.205-208℃       晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：丙酮-水                 状态：2HCl实施例440
Figure C9719099703572
R4:H    M.p.185-190℃(分解.)晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷-乙醚
NMR(14)                             状态：甲磺酸盐实施例441
Figure C9719099703573
R4:H    M.p.160-180℃(分解) 晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷-乙醚
NMR(15)                             状态：2HCl
                  表182实施例442
Figure C9719099703581
R4:H    M.p.170-190℃      晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷-乙醚
NMR(16)    状态：2HCl实施例443
Figure C9719099703582
R4:H    M.p.178-183℃(分解)晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷-乙醚
NMR(17)    状态：2HCl实施例445
R4:H    M.p.138-150℃(分解)晶形：浅褐色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷-乙醚
NMR(18)    状态：甲磺酸盐
                表183实施例446
R4:H    M.p.120-160℃(分解)晶形：浅褐色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷-乙醚-丙酮
NMR(19)                     状态：甲磺酸盐实施例447
Figure C9719099703592
R4:H    M.p.169-171℃      晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水         状态：2HCl实施例448
Figure C9719099703593
R4:H    M.p.178-180℃      晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚    状态：2HCl
                表184实施例449
R4:H    M.p.162-164℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚
状态：2HCl实施例450
R4:H    M.p.172-175℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水    状态：2HCl实施例451
Figure C9719099703603
R4:H    M.p.167-170℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水    状态：2HCl
                表185实施例452
Figure C9719099703611
R4:H    M.p.208-209℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水
状态：甲磺酸盐实施例453
Figure C9719099703612
R4:H    M.p.246-249℃    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水           状态：2HCl实施例454
Figure C9719099703613
R4:H    M.p.188-190℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水           状态：2HCl
                  表186实施例455
R4:H    M.p.167-169℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水                 状态：2HCl实施例456
R4:H    M.p.170-173℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水                 状态：2HCl实施例457
R4:H    M.p.225-228℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷           状态：2HCl
                   表187实施例458
R4:H    M.p.162.0-163.5℃    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水                状态：甲磺酸盐实施例459
Figure C9719099703632
R4:H    M.p.209.5-212.5℃    晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水                状态：3HCl实施例460
Figure C9719099703633
R4:H    M.p.155-185℃(分解)  晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷-乙醚
NMR(20)                            状态：甲磺酸盐
                  表188实施例461
Figure C9719099703641
R4:H    M.p.180-215℃(分解)晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷-乙醚
NMR(21)    状态：2HCl实施例462
R4:H    M.p.220-225℃(分解)晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷-乙醚
NMR(22)    状态：2HCl实施例463
Figure C9719099703643
R4:H    M.p.180-215℃(分解)晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷-乙醚
NMR(23)    状态：2HCl
                    表189实施例464
Figure C9719099703651
R4:H    M.p.185.5-192℃    晶形：黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水
NMR(24)          状态：2HCl实施例465
R4:H    M.p.159.5-161.2℃  晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-乙醚-水                   状态：2HCl实施例466
R4:H    M.p.150-158℃(分解)晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷-乙醚
NMR(25)                                    状态：甲磺酸盐
                表190实施例467
Figure C9719099703661
R4:H    M.p.193-204℃(分解)
晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷-乙醚
NMR(26)    状态：2HCl实施例468
Figure C9719099703662
R4:H    M.p.205-213℃(分解)
晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷-乙醚
NMR(27)    状态：2HCl实施例469
R4:H    M.p.205-213℃(分解)晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-二氯甲烷-乙醚
NMR(28)    状态：2HCl
                  表191实施例470
R4:H    M.p.131-160℃(分解)
晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：二氯甲烷-乙醇-乙醚
NMR(29)    状态：甲磺酸盐实施例471
R4:H    M.p.180-210℃(分解)晶形：浅褐色粉末
重结晶溶剂：二氯甲烷-乙醇-乙醚
NMR(30)    状态：2HCl实施例472
Figure C9719099703673
R4:H    M.p.231-235℃(分解)晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：二氯甲烷-乙醇-乙醚
状态：2HCl
                  表192实施例473
R4:H    M.p.216-221℃(分解)
晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：二氯甲烷-乙醇-乙醚
NMR(31)    状态：2HCl实施例474
Figure C9719099703682
R4:H    M.p.175-205℃(分解)晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：二氯甲烷-乙醇-乙醚
NMR(32)    状态：甲磺酸盐实施例475
Figure C9719099703683
R4:H    M.p.185-230℃(分解)晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：二氯甲烷-乙醇-乙醚
NMR(33)    状态：2HCl
                  表193实施例476
Figure C9719099703691
R4:H    M.p.160-170℃
晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水
NMR(34)    状态：二甲磺酸盐实施例477
R4:H    M.p.172-178℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水           NMR(35)状态：3HCl实施例478
R4:H    M.p.185.2-186.0℃晶形：白色粉末
重结晶溶剂：乙醇                     状态：游离
用适宜的起始化合物，按照实施例8所述相同方法可制得下列表194中所列化合物
                    表194
Figure C9719099703701
实施例479
R4:H    M.p.171.5-173.0℃
晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-乙醚-二氯甲烷
状态：2HCl实施例480
Figure C9719099703703
R4:H    M.p.111.5-114.5℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水-异丙醇                     状态：2HCl
用适宜的起始化合物，按照实施例3或4所述相同方法可制得下列表195中所列化合物。
              表195
Figure C9719099703711
实施例481
R4:H         T:-CH2-    u:1
M.p.147-150℃    晶形：浅黄色粉末
重结晶溶剂：乙醇-水-乙醚-异丙醇
状态：2HCl
表150-195所述1H-NMR谱(NMR(1)至NMR(49))如下所述195:
NMR(1)(DMSO-d6)δppm:2.65-2.8(4H,m),3.06(9H,s),3.87(3H,s),4.15-4.65(4H,m),5.07(2H,s),6.70(1H,dd,J=2Hz,J=8.5Hz),6.81(1H,d,J=2Hz),7.29(1H,d,J=15Hz),7.48(1H,br),7.62(1H,d,J=15Hz),7.65(1H,d,J=8.5Hz),7.77(1H,d,J=9Hz),7.93(1H,br),11.0(1H,br),12.7(1H,br)
NMR(2)(DMSO-d6)δppm:1.65(2H,br),2.05-2.40(4H,m),2.55-2.9(4H,m),3.13(6H,s),3.25-4.8(15H,m),5.10(2H,s),6.70(1H,dd,J=2Hz,J=9Hz),6.81(1H,d,J=2Hz),7.26(1H,d,J=15Hz),7.55(1H,d,J=15Hz),7.64(1H,d,J=8.5Hz),7.7-7.8(1H,m),7.88(1H,d,J=9Hz),8.31(1H,br),11.2-12.2(2H,m)
NMR(3)(DMSO-d6)δppm:1.61(3H,d,J=6.5Hz),1.6(2H,br),2.12(4H,.br),2.5-2.85(4H,m),2.95-4.05(13H,m),4.1-4.3(1H,m),4.4-4.7(1H,m),5.35(1H,q,J=6.5Hz),6.63(1H,dd,J=2Hz,9Hz),6.77(1H,d,J=2Hz),7.15-7.7(4H,m),7.69(1H,d,J=9Hz),7.76(1H,d,J=7.5Hz),7.98(1H,d,J=7.5Hz),11.1-13.1(3H,m)
NMR(4)(DMSO-d6)δppm:1.61(3H,d,J=6.5Hz),2.73(3H,d,J=4Hz),2.8-4.1(6H,m),3.85(3H,s),4.1-4.35(1H,m),4.35-4.6(1H,m),5.38(1H,q,J=6.5Hz),6.63(1H,dd,J=2Hz,9Hz),6.78(1H,d,J=2Hz),7.26(1H,d,J=15Hz),7.25-7.5(2H,m),7.59(1H,d,J=15Hz),7.63(1H,d,J=9Hz),7.76(1H,d,J=7.5Hz),7.97(1H,d,J=7Hz),11.40(1H,br),12.9(1H,br)
NMR(5)(DMSO-d6)δppm:1.61(3H,d,J=6.5Hz),2.35-4.4(23H,m),5.37(1H,q,J=6.5Hz),6.63(1H,dd,J=2Hz,J=8.5Hz),6.78(1H,d,J=2Hz),7.1-7.7(5H,m),7.76(1H,d,J=7.5Hz),7.98(1H,d,J=7Hz),11.85(2H,br)12.90(1H,br)
NMR(6)(DMSO-d6)δppm:2.42(6H,s),2.82(3H,d,J=4Hz),2.9-3.25(3H,m),3.3-3.6(3H,m),4.15-4.6(6H,m),5.03(2H,s),6.68(1H,d,J=9Hz),7.23(1H,d,J=9Hz),7.31(1H,d,J=15Hz),7.15-7.5(2H,m),7.61(1H,d,J=15Hz),7.76(1H,d,J=7.5Hz),7.98(1H,d,J=7Hz),9.85(1H,br)
NMR(7)(DMSO-d6)δppm:1.64(2H,br),2.17(4H,br),2.55-2.7(4H,m),2.95-4.0(10H,m),4.05-4.7(6H,m),5.03(2H,s),6.68(1H,d,J=9Hz),7.22(1H,d,J=9Hz),7.25-7.6(4H,m),7.76(1H,d,J=7.5Hz),7.98(1H,d,J=7.5Hz),11.1-12.2(2H,m),12.65(1H,br)
NMR(8)(DMSO-d6)δppm:2.55-2.7(1H,m),2.79(3H,s),2.85-4.5(20H,m),5.04(2H,s),6.68(1H,d,J=8.5Hz),7.15-7.7(5H,m),7.76(1H,d,J=7.5Hz),7.98(1H,d,J=7Hz),11.4-13.1(2H,m)
NMR(9)(DMSO-d6)δppm:1.35(3H,d,J=5.5Hz),1.64(2H,br),2.14(2H,br),2.55-2.95(4H,m),2.95-4.0(9H,m),6.0(1H,d,J=9Hz),7.22(1H,d,J=9Hz),7.29(1H,d,J=15.5Hz),4.05-4.7(6H,m),5.03(2H,s),7.4-7.5(1H,m),7.53(1H,d,J=15.5Hz),7.76(1H,d,J=7.5Hz),7.98(1H,d,J=7Hz),11.5-13.0(2H,m)
NMR(10)(DMSO-d6)δppm；2.16(3H,s),2.37(3H,s),2.77(3H,d,J=4.2Hz),2.83-3.19(3H,m),3.29-3.58(3H,m),3.88(3H,s),4.12-4.57(2H,m),4.65(2H,s),6.95(1H,d,J=8.8Hz),7.19-7.37(2H,m),7.37-7.50(1H,m),7.50-7.66(2H,m),7.75(1H,d,J=7.9Hz),7.99(1H,d,J=7.9Hz),9.82(1H,brs),11.95-12.71(1H,m)
NMR(11)(DMSO-d6)δppm；2.17(2H,br),2.34(3H,s),2.82(3H,s),3.05(4H,br),3.4(2H,br),4.05-4.4(5H,m),4.49(1H,br),5.05(2H,s),6.83(1H,d,J=9Hz),7.28(1H,d,J=15Hz),7.29(1H,d,J=9Hz),7.25-7.35(1H,m),7.35-7.5(1H,m),7.52(1H,d,J=15Hz),7.76(1H,d,J=7.5Hz),7.98(1H,d,J=7Hz),9.81(1H,br),12.6(1H,br)
NMR(12)(DMSO-d6)δppm；1.61(2H,br),2.15(4H,br),2.55-2.9(4H,m),3.0-4.3(11H,m),4.4-4.7(1H,m),5.09(2H,s),7.12(1H,dd,J=2.5Hz,J=8.5Hz),7.25-7.41(4H,m),7.4-7.5(1H,m),7.69(1H,d,J=8.5Hz),7.77(1H,d,J=7.5Hz),7.99(1H,d,J=7Hz),11.0-12.2(2H,m)
NMR(13)(DMSO-d6)δppm；0.91(3H,t,J=7.2Hz),1.20-1.86(6H,m),1.93-2.39(4H,m),2.58-2.89(4H,m),2.76(3H,s),2.95-3.98(9H,m),3.64(3H,s),4.07-4.31(1H,m),4.41-4.69(1H,m),5.09(2H,s),6.83(1H,d,J=8.9Hz),7.20-7.64(5H,m),7.76(1H,d,J=7.9Hz),7.97(1H,d,J=7.9Hz),11.11-12.29(2H,m),12.72(1H,brs)
NMR(14)(DMSO-d6)δppm；2.0-2.2(2H,m),2.34(3H,s),2.68(2H,t,J=7Hz),2.81(3H,d,J=3Hz),2.9-3.2(2H,m),3.3-3.65(4H,m),3.79(3H,s),4.15(2H,t,J=6Hz),4.2-4.4(1H,m),4.4-4.6(1H,m),6.55-6.7(2H,m),7.2-7.35(1H,m),7.27(1H,d,J=15Hz),7.35-7.5(1H,m),7.63(1H,d,J=9.5Hz),7.63(1H,d,J=15Hz),7.72(1H,d,J=7.5Hz),7.9-8.0(1H,m),9.79(1H,br),12.38(1H,br)
NMR(15)(DMSO-d6)δppm；1.64(2H,br),2.0-2.4(6H,m),2.55-2.9(6H,m),2.95-4.0(3H,m),4.0-4.35(3H,m),4.4-4.7(1H,m),6.55-6.75(2H,m),7.0(1H,br),7.2-7.35(2H,m),7.35-7.45(1H,m),7.5-7.65(2H,m),7.65-7.75(1H,m),7.9-8.0(1H,m),11.2-12.6(2H,m)
NMR(16)(DMSO-d6)δppm；2.0-2.2(2H,m),2.69(2H,t,J=7Hz),2.80(3H,s),2.9-4.4(22H,m),6.4-6.75(2H,m),7.15-7.5(3H,m),7.5-7.8(3H,m),7.96(1H,d,J=7Hz),11.95(1H,br),12.41(1H,br)
NMR(17)(DMSO-d6)δppm；1.45-1.9(2H,m),2.0-2.35(4H,m),2.55-2.95(6H,m),2.95-3.25(1H,m),3.3-3.95(12H,m),4.0-4.35(3H,m),4.4-4.65(1H,m),6.4-6.75(2H,m),7.25(1H,d,J=15Hz),7.2-7.5(2H,m),7.55(1H,d,J=15Hz),7.61(1H,d,J=9.5Hz),7.71(1H,d,J=7.5Hz),7.96(1H,d,J=7Hz),11.9-12.8(2H,m)
NMR(18)(DMSO-d6)δppm；1.16(3H,t,J=7.5Hz),1.9-2.2(2H,m),2.48(3H,s),2.62(2H,q,J=7.5Hz),2.82(3H,d,J=4.5Hz),3.0-3.8(5H,m),3.84(3H,s),3.9-4.3(3H,m),5.16(2H,s),6.71(1H,s),7.22(1H,d,J=15Hz),7.25-7.35(1H,m),7.4-7.5(1H,m),7.51(1H,s),7.66(1H,dd,J=5.5Hz,J=15Hz),7.77(1H,d,J=7.5Hz),7.98(1H,d,J=7Hz),9.55(1H,br),11.7(1H,br)
NMR(19)(DMSO-d6)δppm；1.15(3H,t,J=7.5Hz),1.35-1.7(2H,m),1.9-2.1(2H,m),2.36(3H,s),2.5-2.7(3H,m),2.73(3H,s),2.75(3H,s),3.0-3.2(1H,m),3.3-3.55(1H,m),3.84(3H,s),4.05-4.25(1H,m),4.45-4.65(1H,m),5.16(2H,s),6.71(1H,s),7.26(1H,d,J=15Hz),7.25-7.35(1H,m),7.4-7.5(1H,m),7.50(1H,s),7.58(1H,d,J=15Hz),7.77(1H,d,J=7.5Hz),7.98(1H,d,J=7Hz),9.58(1H,br)
NMR(20)(DMSO-d6)δppm；0.90(3H,t,J=7.5Hz),1.57(2H,tq,J=7.5Hz,J=8Hz),2.35(3H,s),2.57(2H,t,J=8Hz),2.81(3H,d,J=3.5Hz),2.9-3.25(3H,m),3.3-3.7(3H,m),3.83(3H,s),4.15-4.4(1H,m),4.4-4.65(1H,m),5.16(2H,s),6.70(1H,s),7.28(1H,d,J=15Hz),7.25-7.4(1H,m),7.4-7.5(1H,m),7.49(1H,s),7.66(1H,d,J=15Hz),7.77(1H,d,J=8Hz),7.98(1H,d,J=7.5Hz),9.85(1H,br),12.6(1H,br)
NMR(21)(DMSO-d6)δppm；0.89(3H,t,7.5Hz),1.4-1.9(4H,m),2.0-2.4(4H,m),2.5-2.85(6H,m),3.0-4.05(10H,m),3.84(3H,s),4.05-4.3(1H,m),4.45-4.7(1H,m),5.17(2H,s),6.71(1H,s),7.15-7.35(2H,m),7.35-7.5(1H,m),7.48(1H,s),7.58(1H,d,J=15Hz),7.77(1H,d,J=7.5Hz),7.98(1H,d,J=7Hz),11.1-13.2(2H,m)
NMR(22)(DMSO-d6)δppm；0.90(3H,t,J=7.5Hz),1.4-1.8(4H,m),1.95-2.25(2H,m),2.57(2H,t,J=8Hz),2.6-2.9(1H,m),2.81(3H,s),2.95-4.0(10H,m),3.84(3H,s),4.05-4.3(1H,m),4.4-4.65(1H,m),5.16(2H,s),6.70(1H,s),7.26(1H,d,J=15Hz),7.25-7.35(1H,m),7.35-7.5(1H,m),7.48(1H,s),7.58(1H,d,J=15Hz),7.77(1H,d,J=7.5Hz),7.98(1H,d,J=7Hz),11.4-13.0(3H,m)
NMR(23)(DMSO-d6)δppm；0.90(3H,t,J=7.5Hz),1.57(2H,tq,J=7.5Hz,J=8Hz),2.57(2H,t,J=8Hz),2.65-4.4(17H,m),2.79(3H,s),3.84(3H,s),5.18(2H,s),6.71(1H,s),7.15-7.5(3H,m),7.48(1H,s),7.5-7.8(2H,m),7.98(1H,d,J=7Hz),11.0-13.0(3H,m)
NMR(24)(DMSO-d6)δppm；1.11(3H,t,J=7.4Hz),2.53-4.17(16H,m),2.59(2H,q,J=7.4Hz),2.79(3H,s),3.84(3H,s),4.17-4.40(1H,m),5.20(2H,s),6.73(1H,s),7.18-7.38(2H,m),7.38-7.54(2H,m),7.54-7.74(1H,m),7.74-7.81(1H,m),7.92-8.05(1H,m),11.32-13.11(3H,m)
NMR(25)(DMSO-d6)δppm；2.35(3H,s),2.80(3H,d,J=3.5Hz),2.85-3.6(6H,m),3.85(3H,s),4.04(2H,br),4.2-4.6(2H,m),5.0-5.25(4H,m),5.81-6.1(1H,m),6.74(1H,s),7.28(1H,d,J=15Hz),7.25-7.55(2H,m),7.48(1H,s),7.65(1H,d,J=15Hz),7.77(1H,d,J=7.5Hz),7.98(1H,d,J=7Hz),9.99(1H,br),12.6(1H,br)
NMR(26)(DMSO-d6)δppm；1.65(2H,br),2.0-2.4(4H,m),2.55-2.95(4H,m),3.0-3.25(1H,m),3.25-4.05(14H,m),4.05-4.3(1H,m),4.45-4.7(1H,m),4.95-5.3(4H,m),5.85-6.1(1H,m),6.75(1H,s),7.15-7.7(5H,m),7.77(1H,d,J=8Hz),7.98(1H,d,J=7.5Hz),11.1-13.0(3H,m)
NMR(27)(DMSO-d6)δppm；1.4-1.85(2H,m),1.95-2.3(2H,m),2.55-2.95(4H,m),2.95-3.2(1H,m),3.2-3.95(11H,m),5.86(3H,s),4.1-4.3(1H,m),4.45-4.7(1H,m),4.95-5.25(4H,m),5.86-6.1(1H,m),6.74(1H,s),7.26(1H,d,J=15Hz),7.25-7.55(3H,m),7.56(1H,d,J=15Hz),7.77(1H,d,J=7.5Hz),7.98(1H,d,J=7Hz),11.3-13.2(3H,m)
NMR(28)(DMSO-d6)δppm；2.55-4.45(25H,m),4.9-5.3(4H,m),5.85-6.1(1H,m),6.75(1H,s),7.15-7.85(6H,m),7.98(1H,d,J=7Hz),11.0-13.3(3H,m)
NMR(29)(DMSO-d6)δppm；1.32(3H,t,J=7Hz),2.33(3H,s),2.80(3H,s),2.9-3.2(3H,m),3.3-3.5(3H,m),3.81(3H,s),4.03(2H,q,J=7Hz),4.2-4.65(2H,m),5.15(2H,s),6.83(1H,s),7.2-7.4(3H,m),7.44(1H,t,J=8Hz),7.69(1H,d,J=15Hz),7.77(1H,d,J=8Hz),7.98(1H,d,J=8Hz),9.83(1H,br),12.60(1H,br)
NMR(30)(DMSO-d6)δppm；1.32(3H,t,J=7Hz),1.4-1.9(2H,m),2.05-2.4(4H,m),2.6-3.9(4H,m),3.05-3.95(13H,m),4.03(2H,q,J=7Hz),4.1-4.3(1H,m),4.5-4.7(1H,m),5.17(2H,s),6.83(1H,s),7.2-7.4(3H,m),7.44(1H,t,J=8Hz),7.60(1H,d,J=15.5Hz),7.76(1H,d,J=8Hz),7.98(1H,d,J=8Hz),11.25-12.2(2H,m)
NMR(31)(DMSO-d6)δppm；1.32(3H,t,J=7Hz),2.55-4.5(19H,m),2.80(3H,s),3.82(3H,s),5.17(2H,s),6.84(1H,s),7.2-7.4(3H,m),7.44(1H,t,J=8Hz),7.64(1H,d,J=15.5Hz),7.76(1H,d,J=8Hz),7.98(1H,d,J=8Hz),11.5-12.5(2H,m)
NMR(32)(DMSO-d6)δppm；2.32(3H,s),2.81(3H,s),3.4-3.7(4H,m),3.25-3.6(2H,m),3.86(3H,s),4.15-4.65(2H,m),5.26(2H,s),6.89(1H,s),7.32(1H,d,J=15Hz),7.32(1H,t,J=7.5Hz),7.45(1H,t,J=8Hz),7.61(1H,d,J=15Hz),7.77(1H,d,J=8Hz),7.83(1H,s),7.98(1H,d,J=7.5Hz),9.78(1H,br),12.65(1H,br)
NMR(33)(DMSO-d6)δppm；1.4-1.85(2H,m),2.1-2.4(4H,m),2.6-3.9(4H,m),3.05-4.5(14H,m),4.5-4.65(1H,m),5.27(2H,s),6.89(1H,s),7.2-7.4(2H,m),7.4-7.6(2H,m),7.77(1H,d,J=8Hz),7.81(1H,s),7.98(1H,d,J=8Hz),11.1-12.1(2H,m)
NMR(34)(DMSO-d6)δppm；2.35(s,6H),2.82(s,3H),2.92-3.27(m,9H),3.30-3.59(m,3H),4.18(br,1H),4.19-4.34(m,1H),4.47-4.65(m,1H),5.24(s,2H),7.33(t,J=7.6Hz,2H),7.44(d,J=7.3Hz,1H),7.46(d,J=15.1Hz,1H),7.78(d,J=8.0Hz,1H),7.84(d,J=15.1Hz,1H),7.96-8.15(m,3H),9.82(br,1H),12.66(br,1H)
NMR(35)(DMSO-d6)δppm；1.42-1.88(m,2H),1.93-2.39(m,4H),2.59-2.85(m,4H),3.13(s,6H),3.26-3.96(m,10H),4.05-4.28(m,1H),4.51-4.68(m,1H),5.26(s,2H),7.29-7.35(m,2H),7.42-7.48(m,2H),7.74-7.80(m,2H),7.96-8.04(m,2H),8.19(br,1H),11.35-12.13(m,2H)
NMR(36)(DMSO-d6)δppm；4.61-4.78(2H,m),5.05(2H,s),5.18-5.50(2H,m),5.91-6.17(1H,m),6.46(1H,d,J=15.5Hz),6.62-6.78(1H,m),6.78-6.88(1H,m),7.28-7.39(1H,m),7.39-7.52(1H,m),7.54-7.81(2H,m),7.71(1H,d,J=15.5Hz),7.92-8.05(1H,m),12.72(2H,brs)
NMR(37)(DMSO-d6)δppm；4.97(2H,s),6.40-6.58(2H,m),6.91(1H,dd,J=2.4Hz,J=8.8Hz),7.00-7.22(3H,m),7.22-7.51(4H,m),7.61-7.89(3H,m),7.89-8.04(1H,m),12.75(2H,brs)
NMR(38)(DMSO-d6)δppm；1.12(3H,t,J=7.4Hz),2.60(2H,q,J=7.4Hz),3.85(3H,s),5.15(2H,s),6.46(1H,d,J=15.5Hz),6.71(1H,s),7.26-7.39(1H,m),7.39-7.50(1H,m),7.51(1H,s),7.68(1H,d,J=15.5Hz),7.72-7.81(1H,m),7.91-8.03(1H,m),12.75(2H,brs)
NMR(39)(DMSO-d6)δppm；2.19(3H,s),3.64(3H,s),5.07(2H,s),6.54(1H,d,J=15.6Hz),6.85(1H,d,J=8.7Hz),7.25-7.40(1H,m),7.40-7.51(1H,m),7.54(1H,d,J=8.8Hz),7.68(1H,d,J=15.6Hz),7.76(1H,d,J=7.5Hz),7.98(1H,d,J=7.5Hz),12.41-13.16(2H,m)
NMR(40)(DMSO-d6)δppm；2.16(3H,s),3.88(3H,s),4.64(2H,s),6.52(1H,d,J=15.6Hz),6.95(1H,d,J=8.8Hz),7.21-7.38(1H,m),7.38-7.51(1H,m),7.55-7.80(3H,m),7.98(1H,d,J=7.1Hz)
NMR(41)(DMSO-d6)δppm；0.91(3H,t,J=7.3Hz),1.20-1.65(4H,m),2.54-2.78(2H,m),3.63(3H,s),5.07(2H,s),6.58(1H,d,J=15.6Hz),6.84(1H,d,J=8.7Hz),7.21-7.39(1H,m),7.39-7.51(1H,m),7.55(1H,d,J=8.7Hz),7.67(1H,d,J=15.6Hz),7.76(1H,d,J=7.8Hz),7.97(1H,d,J=7.8Hz),12.05-13.51(2H,m)
NMR(42)(DMSO-d6)δppm；2.41(3H,s),5.10(2H,s),6.56(1H,d,J=15.5Hz),6.90(1H,dd,J=8.8Hz,J=2.2Hz),6.98(1H,d,J=2.2Hz),7.32(1H,t,J=7.2Hz),7.45(1H,t,J=7.2Hz),7.65-7.85(2H,m),7.99(1H,d,J=7.7Hz),8.05(1H,d,J=8.8Hz),12.06-13.45(2H,m)
NMR(43)(DMSO-d6)δppm；1.17(3H,t,J=7.5Hz),2.70(2H,q,J=7.5Hz),3.65(3H,s),5.09(2H,s),6.57(1H,d,J=15.6Hz),6.85(1H,d,J=8.9Hz),7.30(1H,dt,J=1.2Hz,J=7.1Hz),7.43(1H,dt,J=1.2Hz,J=7.1Hz),7.56(1H,d,J=8.9Hz),7.67(1H,d,J=15.6Hz),7.76(1H,d,J=7.1Hz),7.97(1H,d,J=7.1Hz),12.51-13.12(2H,m)
NMR(44)(DMSO-d6)δppm；3.79(3H,s),3.83(3H,s),5.12(2H,s),6.51(1H,d,J=15.5Hz),6.84(1H,s),7.15-7.54(3H,m with 1H sat7.26),7.61-7.86(2H,m with 1H,dat7.76J=15.5Hz),7.99(1H,d,J=7.1Hz),12.20-13.25(2H,m)
NMR(45)(DMSO-d6)δppm；2.19(3H,s),3.85(3H,s),5.14(2H,s),6.49(1H,d,J=15.5Hz),6.70(1H,s),7.20-7.56(3H,m,with 1H sat7.52),7.60-7.82(2H,m,with 1H dat7.71J=15.5Hz),7.98(1H,d,J=7.0Hz),12.41-13.17(2H,m)
NMR(46)(DMSO-d6)δppm；1.19(6H,d,J=6.9Hz),3.10-3.42(1H,m),3.86(3H,s),5.16(2H,s),6.50(1H,d,J=15.5Hz),6.70(1H,s),7.21-7.60(3H,mwith 1H sat7.55),7.65-7.82(2H,m with 1H dat7.73J=15.5Hz),7.89-8.08(1H,m),12.42-13.12(2H,m)
NMR(47)(DMSO-d6)δppm；0.68-0.92(3H,m),1.08-1.64(8H,m),2.38-2.68(2H,m),3.85(3H,s),5.14(2H,s),6.49(1H,d,J=15.5Hz),6.71(1H,s),7.20-7.57(3H,m),7.62-7.85(2H,m with 1H dat7.72J=15.5Hz),7.88-8.05(1H,m),12.45-13.12(2H,m)
NMR(48)(DMSO-d6)δppm；3.17(s,6H),5.28(s,2H),6.71(d,J=15.5Hz,1H),7.29-7.49(m,3H),7.78(d,J=8.0Hz,1H),7.91-8.06(m,2H),8.09(d,J=8.4Hz,1H),8.25(s,1H)
NMR(49)(DMSO-d6)δppm；3.87(s,3H),4.75(d,J=5Hz,2H),4.77(s,2H),6.50(d,J=15.5Hz,1H),6.72(dd,J=2.2HzJ=8.6Hz,1H),6.78(d,J=2.2Hz,1H),7.33-7.57(m,2H),7.66(d,J=8.6Hz,1H),7.69(d,J=15.5Hz,1H),7.94(d,J=7.4Hz,1H),8.05(d,J=6.9Hz,1H),9.18(t,J=5.1Hz,1H),12.99(br,1H)
药理实验
(1)蛋白激酶C(PKC)抑制活性
PKC活性测定方法：
用Kikkawa等人(参见Ushio kikkawa,Yoshimi Takai,Ryoji Minakuchi,Sinichi Inohara和Yasutomi Nishizuka:The Journal of Biological Chemistry,vol.257,No.22,pp13341-13348(1982))所述方法用鼠脑可溶性级份进行PKC纯化。在20mM Tris-HCl缓冲液(pH7.5)、小牛胸腺衍生的H1组蛋白(200μg/ml)、10μM[γ32P]ATP、5mM乙酸镁、8μg/ml磷脂酰丝氨酸、2μg/ml二酰基甘汕和0.3mM Ca2+存在下，通过测定由[γ32P]三磷腺苷酸(ATP)向小牛胸腺衍生的H1组蛋白上放射活性的转移确定PKC活性。将试验混合物溶于二甲基甲酰胺并将所述试验化合物溶液加入到试验体系中，以使其最终浓度调节至0.8％。反应混合物于30℃下孵育30分钟，反应用25％三氯乙酸中止。经吸滤在硝基纤维素膜上收集酸不溶性蛋白。用闪烁计数法测定32p的放射活性。所述试验化合物的PKC抑制活性用IC50表示，即PKC活性降低50％所需试验化合物的浓度。试验结果如表196所示。
结果
                            表196
       试验化合物     PKC抑制活性(IC50,μM)
   实施例71所述化合物              0.8
   实施例88所述化合物              0.1
   实施例89所述化合物              0.3
   实施例100所述化合物              0.3
   实施例160所述化合物              0.6
   实施例182所述化合物             0.08
   实施例192所述化合物              0.8
   实施例197所述化合物              0.3
(2)小鼠胶原关节炎试验
用完全弗氏佐剂(CFA)(50％)(由DIFCO,Ltd.生产)，将牛Ⅱ-型胶原(由Collagen Gijyutsu Kensyukai提供)(0.1％)乳化，并由小鼠尾部皮下注射所得乳化剂(首次致敏)。三周后，再次经腹膜内给小鼠注射牛Ⅱ-型胶原(0.1％)(二次致敏)。三周后，观测小鼠四肢肿胀情况，并以0-3四个级别对各肢进行评价。将每肢的各级别(0-3)相加，所得结果用作关节炎的评分，即最高级别是12(级别3×4肢)。首次致敏两周后开始给小鼠每日口服一次试验化合物。
以50mg/kg剂量的实施例182化合物对小鼠进行治疗，与对照小鼠相比，关节炎评分明显降低。
以50mg/kg剂量的实施例160、192或197化合物对小鼠进行治疗，与对照小鼠相比，关节炎评分亦明显降低。
(3)小鼠cGVHD(慢性移植物抗宿主疾病模型)
将雌性小鼠(DBA/2NCrj)进行颈部脊椎脱节臼手术，分离出脾，以制成脾细胞制剂。将所述制剂调至37.5×107个细胞/ml，并以每只小鼠200μl的剂量由BDF1雌性小鼠尾静脉给药。两周后，在不存在肝素的情况下，收集血液并用ELISA测定其中的抗-DNA抗体。
以每日一次剂量为30-50mg/kg给小鼠口服实施例182化合物两周，并测定试验化合物对cGVHD的影响。
用OD405测定血液中抗-DNA抗体量。对照组中，抗-DNA抗体量为0.348±0.111(平均±s.e.)，用剂量为30mg/kg的实施例182化合物进行的治疗组，为0.255±0.062(平均±s.e.)，而用剂量为50mg/kg的实施例182化合物进行的治疗组，为0.094±0.026(平均±s.e.)。由所述结果可证明，与对照组相比，实施例182化合物可依赖于剂量降低血液中的抗-DNA抗体。
另外，以每日一次剂量为30mg/kg给小鼠口服实施例100化合物两周，并测定试验化合物对cGVHD的影响。
用OD405测定血液中抗-DNA抗体量。对照组中，抗-DNA抗体量为0.258±0.084(平均±s.e.)，用剂量为30mg/kg的实施例100化合物进行的治疗组，为0.177±0.061(平均±s.e.)。由所述结果可证明，与对照组相比，实施例100化合物可降低血液中的抗-DNA抗体。
(4)鼠肾局部缺血-再灌注模型
切除SD雄性鼠的右肾，并使左肾动脉结块，然后再灌注，得到肾局部缺血-再灌注模型。对实施例71、89和100化合物对所述肾局部缺血-再灌注模型的作用进行评价。
在局部缺血前5分钟，以3mg/kg的剂量给鼠静脉内施用实施例71化合物。24小时后，由尾静脉取血，并测定肌酸和尿氮含量。对照组，血中肌酸的含有为2.19±0.21(平均±s.e.)；实施例71化合物进行的治疗组为1.4±0.11(平均±s.e.)，而对照组，血中尿氮含量为78.8±5.6(平均±s.e.)，实施例71化合物进行的治疗组为54.1±5.0(平均±s.e.)。即与对照组相比，实施例71化合物可同时明显降低肌酸和尿氮含量。
在局部缺血和再灌注前5分钟，以3mg/kg的剂量给鼠静脉内施用实施例89化合物。48小时后，由尾静脉取血，并测定肌酸和尿氮含量。对照组，血中肌酸的含有为4.31±0.53(平均±s.e.)；实施例89化合物进行的治疗组为2.34±0.46(平均±s.e.)，而对照组，血中尿氮含量为155.1±15.4(平均±s.e.)，实施例89化合物进行的治疗组为99.1±16.0(平均±s.e.)。即与对照组相比，实施例89化合物可同时明显降低肌酸和尿氮含量。
在局部缺血前1小时，以30mg/kg的剂量给鼠静脉内施用实施例100化合物。48小时后，由尾静脉取血，并测定肌酸和尿氮含量。对照组，血中肌酸的含有为2.48±0.59(平均±s.e.)；实施例100化合物进行的治疗组为1.53±0.20(平均±s.e.)，而对照组，血中尿氮含量为91.3±20.1(平均±s.e.)，实施例100化合物进行的治疗组为63.1±10.3(平均±s.e.)。即证明与对照组相比，实施例100化合物可同时降低肌酸和尿氮含量。
(5)佛波醇酯(TPA)-诱导的小鼠耳廓水肿、棘皮症模型
给雌性小鼠(ICR)的一侧耳朵施用200μg/ml佛波醇酯(TPA)(10μl)。24小时后，用刻度厚度尺测定小鼠耳廓的厚度并计算耳廓厚度增长状况。将试验化合物溶于丙酮，并在施用TPA之前30分钟，向两侧耳朵上施用试验化合物溶液。
以20μl的剂量向耳朵上施用实施例88化合物的0.3％或1％溶液。24小时后，对照组耳廓厚度增长为215±40μm(平均±s.e.)，用0.3％实施例88化合物进行的治疗组为87±53μm(平均±s.e.)，而用1％实施例88化合物进行的治疗组为67±23μm(平均±s.e.)。即与对照组相比，实施例88化合物可明显降低耳廓厚度的增长。
(6)小鼠特应性皮炎模型
向雌性小鼠(Balb/c)的每一侧耳朵上施用1％三硝基苯(TNCB)(10μl)，每两日一次，共进行24天。24天后，将小鼠分组，用刻度厚度尺测定小鼠耳廓厚度并计算耳廓厚度的增长状况。将实施例88和89所述化合物溶于丙酮，浓度为1％。将实施例182化合物溶于丙酮：甲醇混合物中，浓度为0.75％。在所述试验开始后第24天，在施用TNCB前和后30分钟给每侧耳朵施用试验化合物溶液，每日一次，共进行两周。实施例88化合物抑制耳廓厚度增长达25-30％，而实施例89和182所述化合物抑制耳廓厚度增长达约25％。即证明，本发明化合物可用于治疗因施用TNCB引起的棘皮病。

Claims (34)

1．下式噻唑化合物或其盐：
Figure C9719099700021
其中T是低级亚烷基；
u是0或1；
R1和R2可相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，或者一起形成n是4或5的-(CH2)n-基团或者形成可被选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基或卤原子的取代基任意取代的苯环；
R3是下式基团：
Figure C9719099700022
其中R11b、p、R11a如下定义；A是低级亚烷基；Z是O或S；s是0或1；m是1或2；
R4是氢原子或低级链烷酰氧基-低级烷基；
各R5可以相同或不同并且各自选自(a)氢原子；(b)任意地带有羟基取代基的烷基；(c)卤原子；(d)下式基团：-(O)t-A-(CO)l-NR7R8，其中t是0或1,A是低级亚烷基，l是0或1，以及R7和R8可相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基、或者与它们所连接的氮原子一起形成可被氮原子或氧原子间隔的5-或7-元饱和杂环基，所述杂环基可任意地被选自下列的基团取代，所述基团选自下式基团：-(A)l-NR9R10，其中A和l如上定义，以及R9和R10可相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基、或者与它们所连接的氮原子一起形成可被氮原子或氧原子间隔的5-或7-元饱和杂环基，所述杂环基可任意地带有低级烷基取代基；任意地带有羟基取代基的低级烷基；羟基和低级链烷酰基；(e)低级烷氧羰基-低级烷基；(f)低级链烷酰氧基-低级烷基；(g)任意地带有卤素取代基的低级烷氧基；(h)卤素取代的低级烷基；(i)羧基取代的低级烷基；(j)低级烷氧羰基；(k)低级链烯氧基；(l)苯基-低级烷氧基；(m)环烷氧基；(n)苯基；(o)苯氧基；(p)羟基；(q)低级烷硫基；(r)低级链烯基；或(s)任意地带有低级烷基取代基的氨基；
R6是下式基团：
(1)-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a或(2)-CO-C≡C-COR14
p是0或1；
R11b是氢原子或低级烷基；
R11a是羟基、低级烷氧基或含有1-4个选自氮、氧或硫原子杂原子作为环原子的5-至10-元单环或双环、饱和或不饱和杂环基，所述杂环基可任意地带有1-3个选自下列的取代基：(ⅰ)低级烷基；(ⅱ)下式基团：-(B)l-NR12R13，其中l如上定义，B是A如上定义的-CO-A-、羰基或低级亚烷基，以及R12和R13可相同或不同并且各自是氢原子、低级烷基或被任意带有低级烷基取代基的氨基取代的低级烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成可被氮或氧原子间隔的5-至12-元饱和的、单环、双环或螺环杂环基，所述杂环基可任意地带有选自下列的取代基：低级烷基、低级烷氧羰基、低级烷氧基取代的低级烷基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和羟基取代的低级烷基；(ⅲ)低级烷氧羰基；(ⅳ)羟基取代的低级烷基；(ⅴ)在所述吡啶环被任意地带有卤素取代基的低级烷基任意取代的吡啶基；(ⅵ)卤素取代的低级烷基；(ⅶ)低级烷氧基；(ⅷ)环烷基；(ⅸ)羟基；(ⅹ)四氢吡喃氧基-取代的低级烷基；(ⅹⅰ)嘧啶基；(ⅹⅱ)低级烷氧基取代的低级烷基；(ⅹⅲ)羧基；(ⅹⅳ)苯基-低级烷氧基；(ⅹⅴ)在所述苯环上任意地带有低级亚烷二氧基的苯基-低级烷基；(ⅹⅵ)低级链烷酰氧基；和(ⅹⅶ)在所述哌啶环上任意地带有低级烷基取代基的哌啶基；
R14是羟基或低级烷氧基；和
当m是1时，基团A和R5可一起形成下式基团：
Figure C9719099700031
其中R6如上定义，并且r是0、1或2；或者当m是2时，两个R5基团可一起形成低级亚烷二氧基、低级亚烷基或基团-(CH2)2-CONH-，或者基团R5和R6可一起形成下式基团：-CO-CH(R28)-CH(R28’)-W-，其中R28和R28’是氢原子或羧基，条件是R28和R28′不同时是羧基，并且W是-N(R29a)-或其中R29a是氢原子或低级烷基，R29b是低级烷基，并且X如上定义。
2．根据权利要求1所述噻唑化合物或其盐，其中u是0；R1和R2相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，R3是下式基团：
Figure C9719099700042
其中R11b、R11a和p如权利要求1中定义。
3．根据权利要求1所述噻唑化合物或其盐，其中u是0；R1和R2相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，R3是下式基团：
Figure C9719099700043
其中A、R5、R6和m如权利要求1中定义，和s是0。
4．根据权利要求1所述噻唑化合物或其盐，其中u是0；R1和R2相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，R3是下式基团：
Figure C9719099700044
其中A、R5、R6和m如权利要求1中定义，s是1，和Z是O。
5．根据权利要求1所述噻唑化合物或其盐，其中u是0；R1和R2相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基，R3是下式基团：
Figure C9719099700045
其中A、R5、R6和m如权利要求1中定义，s是1，和Z是S。
6．根据权利要求1所述噻唑化合物或其盐，其中u是0；R1和R2一起形成基团-(CH2)n-，其中n是4；R3是下式基团：
Figure C9719099700051
其中R11b、R11a和p如权利要求1中定义。
7．根据权利要求1所述噻唑化合物或其盐，其中u是0；R1和R2一起形成基团-(CH2)n-，其中n是4；R3是下式基团：
Figure C9719099700052
其中A、R5、R6和m如权利要求1中定义，和s是0。
8．根据权利要求1所述噻唑化合物或其盐，其中u是0；R1和R2一起形成基团-(CH2)n-，其中n是4；R3是下式基团：
Figure C9719099700053
其中A、R5、R6和m如权利要求1中定义，s是1，和Z是O。
9．根据权利要求1所述噻唑化合物或其盐，其中u是0；R1和R2一起形成基团-(CH2)n-，其中n是4；R3是下式基团：
Figure C9719099700054
其中A、R5、R6和m如权利要求1中定义，s是1，和Z是S。
10．根据权利要求1所述噻唑化合物或其盐，其中u是0；R1和R2一起形成基团-(CH2)n-，其中n是5；R3是下式基团：其中R11b、R11a和p如权利要求1中定义。
11．根据权利要求1所述噻唑化合物或其盐，其中u是0；R1和R2一起形成基团-(CH2)n-，其中n是5；R3是下式基团：
Figure C9719099700061
其中A、R5、R6和m如权利要求1中定义，和s是0。
12．根据权利要求1所述噻唑化合物或其盐，其中u是0；R1和R2一起形成基团-(CH2)n-，其中n是5；R3是下式基团：其中A、R5、R6和m如权利要求1中定义，s是1，和Z是O。
13．根据权利要求1所述噻唑化合物或其盐，其中u是0；R1和R2一起形成基团-(CH2)n-，其中n是5；R3是下式基团：
Figure C9719099700063
其中A、R5、R6和m如权利要求1中定义，s是1，和Z是S。
14．根据权利要求1所述噻唑化合物或其盐，其中u是0；R1和R2一起形成可任意地带有选自下列取代基的苯环，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基或卤原子；R3是下式基团：
Figure C9719099700064
其中R11b、R11a和p如权利要求1中定义。
15．根据权利要求1所述噻唑化合物或其盐，其中u是0；R1和R2一起形成可任意地带有选自下列取代基的苯环，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基或卤原子；R3是下式基团：其中A、R5、R6和m如权利要求1中定义，和s是0。
16．根据权利要求1所述噻唑化合物或其盐，其中u是0；R1和R2-起形成可任意地带有选自下列取代基的苯环，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基或卤原子；R3是下式基团：
Figure C9719099700071
其中A、R5、R6和m如权利要求1中定义，s是1，和Z是O。
17．根据权利要求1所述噻唑化合物或其盐，其中u是0；R1和R2一起形成可任意地带有选自下列取代基的苯环，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基或卤原子；R3是下式基团：
Figure C9719099700072
其中A、R5、R6和m如权利要求1中定义，s是1，和Z是S。
18．根据权利要求4所述噻唑化合物或其盐，其中R6是下式基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a，其中R11b和p如权利要求1中定义，R11a是羟基或低级烷氧基。
19．根据权利要求4所述噻唑化合物或其盐，其中R6是下式基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a，其中R11b如权利要求1中定义，p是1,R11a是含有1-4个选自氮、氧或硫原子杂原子作为环原子的5-至10-元单环或双环、饱和或不饱和杂环基，所述杂环基可任意地带有1-3个选自下列的取代基：(ⅰ)低级烷基；(ⅱ)下式基团：-(B)l-NR12R13其中l如上定义；B是A如上定义的-CO-A-、羰基或低级亚烷基；以及R12和R13可相同或不同并且各自是氢原子、低级烷基或被任意带有低级烷基取代基的氨基取代的低级烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成可被氮或氧原子间隔的5-至12-元饱和的、单环、双环或螺环杂环基，所述杂环基可任意地带有选自下列的取代基：低级烷基、低级烷氧羰基、低级烷氧基取代的低级烷基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和羟基取代的低级烷基；(ⅲ)低级烷氧羰基；(ⅳ)羟基取代的低级烷基；(ⅴ)在所述吡啶环被任意地带有卤素取代基的低级烷基任意取代的吡啶基；(ⅵ)卤素取代的低级烷基；(ⅶ)低级烷氧基；(ⅷ)环烷基；(ⅸ)羟基；(ⅹ)四氢吡喃氧基-取代的低级烷基；(ⅹⅰ)嘧啶基；(ⅹⅱ)低级烷氧基取代的低级烷基；(ⅹⅲ)羧基；(ⅹⅳ)苯基-低级烷氧基；(ⅹⅴ)在所述苯环上任意地带有低级亚烷二氧基的苯基-低级烷基；(ⅹⅵ)低级链烷酰氧基；和(ⅹⅶ)在所述哌啶环上任意地带有低级烷基取代基的哌啶基。
20．根据权利要求4所述噻唑化合物或其盐，其中R6是下式基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a，其中R11b如权利要求1中定义，p是0,R11a如权利要求19中定义。
21．根据权利要求4所述噻唑化合物或其盐，其中R6是下式基团：-CO-C≡C-COR14，其中R14如权利要求1中定义。
22．根据权利要求16所述噻唑化合物或其盐，其中R6是下式基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a，其中R11b和p如权利要求1中定义，R11a是羟基或低级烷氧基。
23．根据权利要求16所述噻唑化合物或其盐，其中R6是下式基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a，其中R11b如权利要求1中定义，p是1,R11a如权利要求19中定义。
24．根据权利要求16所述噻唑化合物或其盐，其中R6是下式基团：-CO-CH=CR11b-(CO)p-R11a，其中R11b如权利要求1中定义，p是0,R11a如权利要求19中定义。
25．根据权利要求16所述噻唑化合物或其盐，其中R6是下式基团：-CO-C≡C-COR14,R14如权利要求1中定义。
26．根据权利要求1所述噻唑化合物或其盐，其中u是1；R3是下式基团：其中R11b、R11a和p如权利要求1中定义。
27．根据权利要求1所述噻唑化合物或其盐，其中u是1；R1和R2相同或不同并且各自是氢原子或低级烷基；R3是下式基团：
Figure C9719099700091
其中A、Z、s、R5、R6和m如权利要求1中定义。
28．根据权利要求1所述噻唑化合物或其盐，其中u是1；R1和R2一起形成基团-(CH2)n-，其中n是4；R3是下式基团：其中A、Z、s、R5、R6和m如权利要求1中定义。
29．根据权利要求1所述噻唑化合物或其盐，其中u是1；R1和R2一起形成基团-(CH2)n-其中n是5；R3是下式基团：其中A、Z、s、R5、R6和m如权利要求1中定义。
30．根据权利要求1所述噻唑化合物或其盐，其中u是1；R1和R2一起形成可任意地带有选自下列取代基的苯环，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基、硝基、任意地带有低级烷基取代基的氨基或卤原子，R3是下式基团：
Figure C9719099700094
其中A、Z、s、R5、R6和m如权利要求1中定义。
31．根据权利要求2、3、6-15和17-30中任一权利要求所述噻唑化合物或其盐，其中R11a所述杂环基选自下列基团：吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉代、1-氮杂环辛基、高哌嗪基、高吗啉代、1,4-二氮杂双环[4.3.0]壬基、1,4-二氮杂双环[4.4.0]癸基、吡啶基、1,2,5,6-四氢吡啶基、噻吩基、1,2,4-三唑基、1,2,3,4-四唑基、1,3,4-三唑基、喹啉基、1,4-二氢喹啉基、苯并噻唑基、吡唑基、嘧啶基、哒嗪基、吡咯基、吡咯啉基、喹诺酮、1,3-二氧戊环基、硫代吗啉代、3,4-二氢喹诺酮、1,2,3,4-四氢喹啉基、2,3,4,5-四氢呋喃基、吲哚基、异吲哚基、3H-吲哚基、二氢吲哚基、全氢吲哚基、吲唑基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、咪唑啉基、咪唑烷基、异喹啉基、全氢萘基、全氢间二氮杂萘基、喹喔啉基、1,2-二氮杂萘基、2,3-二氮杂萘基、苯并二氢吡喃基、异二氢氮杂茚基、异苯并二氢吡喃基、吡唑基、1,3,4-噁二唑基、1,3,4-噻二唑基、噻吩基、咪唑基、吡唑烷基、苯并呋喃基、2,3-二氢苯并[b]呋喃基、苯并噻吩基、四氢吡喃基、4H-苯并吡喃基、1H-吲唑基、异二氢氮杂茚基、2-咪唑啉基、2-吡咯啉基、呋喃基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、噻唑啉基、异噻唑基、吡喃基、吡唑烷基、2-吡唑啉基、奎宁环基、1,4-苯并噁嗪基、3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪基、3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪基、1,4-苯并噻嗪基、1,2,3,4-四氢异喹啉基、1,2,3,4-四氢喹喔啉基、1,3-二硫杂-2,4-二氢萘基、1,4-二硫杂萘基、2,5-二氢呋喃并[3,4-c]吡啶基、2,3,4,5,6,7-六氢-1H-吖庚因基、1,2,3,4,5,6,7,8-八氢吖辛因基、1,2,3,4,5,6-六氢氧庚因基、1,3-二氧戊环基、3,4,5,6-四氢-2H-吡喃基和5,6-二氢-2H-吡喃基。
32．根据权利要求1的化合物，选自下列的噻唑化合物或其盐：
(1)2-{(3-甲氧基-4-(3-(4-(4-甲基-1-高哌嗪基)-1-哌啶基羰基)丙烯酰基)苯氧基)甲基羰基氨基}苯并噻唑，
(2)2-{(2-异丙基-4-(3-(4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基羰基)丙烯酰基)苯氧基)甲基羰基氨基}苯并噻唑，
(3)2-{(2-甲氧基-4-(3-(2-(4-甲基-1-哌嗪基)甲基-4-吗啉代羰基)丙烯酰基)苯氧基)甲基羰基氨基}苯并噻唑，
(4)2-{(2-乙氧基-4-(3-(4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基羰基)丙烯酰基)苯氧基)甲基羰基氨基}苯并噻唑，
(5)2-{(3-甲基-4-(3-(4-(4-甲基-1-高哌嗪基)-1-哌啶基羰基)丙烯酰基)苯氧基)甲基羰基氨基}苯并噻唑，
(6)2-{(3-甲氧基-6-乙基-4-(3-(4-(4-甲基-1-高哌嗪基)-1-哌啶基羰基)丙烯酰基)苯氧基)甲基羰基氨基}苯并噻唑，
(7)2-{(3-甲氧基-6-乙基-4-(3-(4-甲基-1-哌嗪基)丙烯酰基)苯氧基)甲基羰基氨基}苯并噻唑，
(8)2-{(2-三氟甲基-4-(3-(4-羟基-1-哌嗪基)丙烯酰基)苯氧基)甲基羰基氨基}苯并噻唑，
(9)2-{(2-氟-4-(3-(2-(4-甲基-1-哌嗪基)甲基-4-吗啉代羰基)丙烯酰基)苯氧基)甲基羰基氨基}苯并噻唑，
(10)2-{(2-甲氧基-4-(3-(4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基羰基)丙烯酰基)苯氧基)甲基羰基氨基}苯并噻唑，
(11)2-{(2,3-二甲基-4-(3-(4-(4-甲基-1-高哌嗪基)-1-哌啶基羰基)丙烯酰基)苯氧基)甲基羰基氨基}苯并噻唑，
(12)2-{(3-甲氧基-4-(3-(4-(3,4-二甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基羰基)丙烯酰基)苯氧基)甲基羰基氨基}苯并噻唑，
(13)2-{(3-甲氧基-6-异丙基-4-(3-(4-甲基-1-哌嗪基)羰基)丙烯酰基)苯氧基)甲基羰基氨基}苯并噻唑，
(14)2-{(2-甲氧基-4-(3-(4-(4-甲基-1-高哌嗪基)-1-哌啶基羰基)丙烯酰基)苯氧基)甲基羰基氨基}苯并噻唑，和
(15)2-{(2-正丁基-4-(3-(4-(4-甲基-1-高哌嗪基)-1-哌啶基羰基)丙烯酰基)苯氧基)甲基羰基氨基}苯并噻唑。
33．蛋白激酶C抑制剂，所述抑制剂含有作为活性成分的权利要求1-32中任一权利要求所述的噻唑化合物或其盐。
34．一种制备权利要求1-32中任一权利要求所述噻唑化合物的方法，所述方法包括下列步骤：
(a)将下列式(2)化合物与式(3)化合物或式(4)化合物反应，得到式(1a)化合物，其中R1、R2、R4、R5、Z、m、s、T、u和A如权利要求1中定义，
Figure C9719099700121
其中R11b如权利要求1中定义，
Figure C9719099700122
其中R15是基团：-CH=C(R11b)(COR16)，其中R11b如权利要求1中定义，和R16是羟基或低级烷氧基；或者是基团：-C≡C-COR14，其中R14如权利要求1中定义；和X是卤原子；
Figure C9719099700123
其中R1、R2、R4、R5、Z、m、s、T、u和A如权利要求1中定义，和R15如上定义；
(b)将下列式(1b)化合物与式(5)化合物反应，得到式(1c)化合物，其中R1、R2、R4、R5、R11b、Z、m、s、T、u和A如权利要求1中定义，
            R17H                              (5)其中R17是R11a中所述杂环基，只是在所述杂环核中含有至少一个-N＜，其中R1、R2、R4、R5、R11b、Z、m、s、T、u和A如权利要求1中定义，和R17如上定义；
(c)将下列式(10)化合物与式(12)化合物反应，得到式(1d)化合物，
Figure C9719099700132
其中R1、R2、R4、R5、Z、m、s、T、u和A如权利要求1中定义，和R18是低级烷氧基，
Figure C9719099700133
其中R16如上定义，
Figure C9719099700134
其中R1、R2、R4、R5、Z、m、s、T、u和A如权利要求1中定义，和R16如上定义；
(d)将下列式(10)化合物与式(20)化合物反应，得到式(1h)化合物，
Figure C9719099700141
其中R1、R2、R4、R5、Z、m、s、T、u和A如权利要求1中定义，和R18如上定义，
        R22CHO                                  (20)其中R22是5-至10元饱和或不饱和杂单环、杂双环基(所述杂环基任意地带有选自下列的1-3个取代基，所述取代基是：(ⅰ)低级烷基；(ⅱ)基团-(B)l-NR12R13，其中l如上定义；B是A如上定义的基团-CO-A-、羰基或低级亚烷基，R12和R13可相同或不同并且各自是氢原子、低级烷基、被任意带有低级烷基取代基的氨基取代的低级烷基，或者与它们所连接的相邻氮原子一起形成被或者没有被其他氮原子或氧原子间隔的5-至12-元饱和杂单环、杂双环或杂螺环杂环，所述杂环基可任意地带有选自下列的取代基：低级烷基、低级烷氧羰基、低级烷氧基取代的低级烷基、任意地带有低级烷基取代基的氨基和羟基取代的低级烷基；(ⅲ)低级烷氧羰基；(ⅳ)羟基取代的低级烷基；(ⅴ)在所述吡啶环被任意地带有卤素取代基的低级烷基任意取代的吡啶基；(ⅵ)卤素取代的低级烷基；(ⅶ)低级烷氧基；(ⅷ)环烷基；(ⅸ)羟基；(ⅹ)四氢吡喃氧基-取代的低级烷基；(ⅹⅰ)嘧啶基；(ⅹⅱ)低级烷氧基取代的低级烷基；(ⅹⅲ)羧基；(ⅹⅳ)苯基-低级烷氧基；(ⅹⅴ)在所述苯环上任意地带有低级亚烷二氧基的苯基-低级烷基；(ⅹⅵ)低级链烷酰氧基；和(ⅹⅶ)在所述哌啶环上任意地带有低级烷基取代基的哌啶基，
Figure C9719099700151
其中R1、R2、R4、R5、Z、m、s、T、u和A如权利要求1中定义，R18和R22如上定义；
(e)在碱性化合物存在下，将下列式(11)化合物转变成式(1d’)化合物，
Figure C9719099700152
其中R1、R2、R4、R5、Z、m、s、T、u和A如权利要求1中定义，和R20是低级烷氧基，
Figure C9719099700153
其中R1、R2、R4、R5、Z、m、s、T、u和A如权利要求1中定义，和R16a是低级烷氧基，
任意地，在酸或碱性化合物存在下，将所述式(1d’)化合物转变成下列式(1e)化合物：其中R1、R2、R4、R5、Z、m、s、T、u和A如权利要求1中定义；
(f)在氧化剂存在下，将下列式(11)化合物转变成式(1f)化合物，
Figure C9719099700162
其中R1、R2、R4、R5、Z、m、s、T、u和A如权利要求1中定义，和R20是低级烷氧基，
Figure C9719099700163
其中R1、R2、R4、R5、Z、m、s、T、u和A如权利要求1中定义，和R20如上定义，
任意地，在酸或碱性化合物存在下，将所述式(1f)化合物转变成下列式(1g)化合物：
Figure C9719099700171
其中R1、R2、R4、R5、Z、m、s、T、u和A如权利要求1中定义；
(g)将下列式(19)化合物与式(20)化合物反应，得到式(1h)化合物，
Figure C9719099700172
其中R1、R2、R4、R5、Z、m、s、T、u和A如权利要求1中定义，和R21是苯基，
        R22CHO                                   (20)R22如上定义，其中R1、R2、R4、R5、Z、m、s、T、u和A如权利要求1中定义，和R22如上定义；
(h)将下列式(23)化合物与式(24)化合物反应，得到式(1)化合物，其中R3如权利要求1中定义，
Figure C9719099700182
其中R1、R2、R4、T和u如权利要求1中定义，
Figure C9719099700183
其中R1、R2、R3、R4、T和u如权利要求1中定义；
(i)将下列式(19a)化合物与式(44)化合物反应，得到式(1q)化合物，其中T、u、R1、R2、R4、Z、R5和m如权利要求1中定义，和R21如上定义，A’是低级亚烷基，
        OHC·COOH                               (44)
Figure C9719099700185
其中T、u、R1、R2、R4、A’、Z、R5和m如权利要求1中定义，和R21如上定义；
(j)将下列式(54)化合物与式(12)化合物反应，得到式(1s)化合物，
Figure C9719099700191
其中R1、R2、T、u和R4如权利要求1中定义，和R18如上定义，其中R16如上定义，其中R1、R2、T、u和R4如权利要求1中定义，和R16如上定义，
任意地，将所述式(1s)化合物转变成下列式(1t)化合物：其中R1、R2、T、u和R4如权利要求1中定义；
(k)将下列式(1u)化合物与式(5)化合物反应，得到式(1v)化合物，
Figure C9719099700195
其中R1、R2、T、u、R4、和R11b如权利要求1中定义，
        R17H                        (5)其中R17如上定义，
Figure C9719099700201
其中R1、R2、T、u、R4、和R11b如权利要求1中定义；或
(1)将下列式(54)化合物与式(20)化合物反应，得到式(1w)化合物，
Figure C9719099700202
其中R1、R2、T、u、R4和R18如上定义，
        R22CHO                      (20)其中R22如上定义，其中R1、R2、T、u和R4如权利要求1中定义，和R22如上定义。
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