CN107034180A - 一种精子洗涤液及其制备方法 - Google Patents

一种精子洗涤液及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种精子洗涤液及其制备方法，属于人类辅助生殖技术领域。将肝素钠干粉或者肝素钠盐溶液溶解于含有抗菌素、指示剂的盐溶液中配制而成。本发明所述的精子洗涤液中添加了肝素钠，而肝素可以通过结合精子表面的受体激活受体偶联的信号传导系统，温和有效地提升精子线粒体的产能功能和钙离子内流，进而改善精子的活力，不仅可以提高人工授精(IUI)的成功率，而且，也为辅助生殖技术的安全性提供了有力保证。

Description

一种精子洗涤液及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种精子洗涤液及其制备方法，属于人类辅助生殖技术领域。
背景技术
精子洗涤技术是辅助生殖技术中经常使用的一项，主要目的是为了将精液中不利于受精的因素排除掉，从而提高试管婴儿的成功率。
该项技术主要根据精液不液化、抗体分布程度或因精子其他的原因而导致的不孕不育症，对其进行辅助治疗。其操作步骤是：首先，将取得的精子尽快用洗涤液稀释，去除尽可能多的不利成分，包括精浆、死掉的精子、炎症细胞、精子抗体和细菌、支原体等；然后，将稀释的精液以1000-2000转每分钟的速度离心10分钟，使精子沉淀于试管底部，移去上清液，剩余0.5-1ml；最后，加入精子洗涤液将精子浓度调至一定比例，即可作授精之用。
然而，现有技术中临床常规使用的精子洗涤液仅为以HEPES或者MOPS为缓冲的盐溶液，不能有效地改善精子的活力，尤其对冷冻的精子无法提高人工授精(IUI)的成功率。
肝素钠是粘多糖硫酸酯类抗凝血药，为白色或类白色的粉末，有引湿性，在水中易溶。其功能包括：1、治疗各种疾病并发的播散性血管内凝血早期；2、预防动、静脉血栓和肺栓塞；3、治疗动、静脉血栓和肺栓塞，缺血性脑卒中，不稳定型心绞痛(减轻症状、预防心肌梗塞)，急性心肌梗塞(防止早期再梗塞和梗塞区延展，降低病死率)；4、人工心肺、腹膜透析或血液透析时作为抗凝血药物；5、作为溶血栓疗法的维持治疗；6、用于输血时预防血液凝固及血库保存鲜血等体外抗凝剂。
发明内容
本发明的目的在于，提供一种各项质控指标达标的精子洗涤液，不仅可以有效地改善精子的活力，提高人工授精(IUI)的成功率，而且也为辅助生殖技术的安全性提供了有力保证。
为解决上述问题，本发明所采用的技术方案是：
一种精子洗涤液，其特征在于：将肝素钠干粉或者肝素钠盐溶液溶解于含有抗菌素、指示剂的盐溶液中配制而成。
优选的：将肝素钠干粉或者肝素钠盐溶液按照10-50USP/ml的浓度溶解于含有抗菌素、指示剂的盐溶液中配制而成。
优选的：所述抗菌素为庆大霉素，浓度为5-11μg/ml。
优选的：所述指示剂为酚红，浓度9-10μg/ml。
优选的：所述盐溶液是以HEPES或者MOPS为缓冲剂，以钠、钾、镁、钙离子为基础，并以葡萄糖、丙酮酸钠、乳酸钠、白蛋白为能量物质的化合物培养溶液；其中包含：氯化钠98.11-102.00mmol/L、氯化钾4.55-4.70mmol/L、硫酸镁0.18-0.22mmol/L、氯化钙1.92-2.12mmol/L、碳酸氢钠3.90-4.10mmol/L、HEPES或者MOPS 19.99-22.00mmol/L、葡萄糖2.68-2.88mmol/L、丙酮酸钠0.31-0.33mmol/L、乳酸钠21.11-21.66mmol/L、磷酸二氢钾0.36-0.39mmol/L；
所述白蛋白为重组人血清白蛋白，是采用医疗级的重组人血清白蛋白干粉溶解于在盐水溶液中制备而成，终浓度为5mg/ml。
所述精子洗涤液的制备方法，包括以下步骤：
1、称量好各种组分，备用；
2、配制盐溶液：称量好的组分中，先将除了抗菌素、指示剂、碳酸氢钠以外的各组分溶于超纯注射级用水中，溶解过程中遵循先固体后液体的原则；所述超纯注射级用水经0.1-0.3μM滤膜过滤，内毒素＜0.5EU/ml；然后，依次加入称量好的抗菌素、指示剂、碳酸氢钠，制得盐溶液；
3、检测步骤2所得盐溶液的渗透压和pH值，并记录最终渗透压和pH值；所述渗透压保持为250-275mOsm/Kg，所述pH值保持为7.0-7.4；
4、按照预配置的容量，将终浓度为5mg/ml的重组人血清白蛋白补充到盐溶液中；
5、将肝素钠干粉或者肝素钠盐溶液按照10-50USP/ml的浓度溶解于步骤4制得的盐溶液中，到充分溶解止；
6、将步骤5所得溶液经过0.2μm滤膜过滤灭菌后，取样测试；测试参数：
A、30-37℃条件下pH值：7.1-7.4；
B、渗透压：270-290mOsm/Kg；
C、内毒素：＜1.0EU/ml；
D、一细胞鼠胚培养到96小时：≥80％的囊胚形成率；
7、将配置好的溶液在百级GMP车间进行无菌分装和标签。
有益效果：本发明所述的精子洗涤液中添加了肝素钠，而肝素可以通过结合精子表面的受体激活受体偶联的信号传导系统，温和有效地提升精子线粒体的产能功能和钙离子内流，进而改善精子的活力，不仅可以提高人工授精(IUI)的成功率，而且，也为辅助生殖技术的安全性提供了有力保证。
具体实施方式
下面结合具体实施实施方式对本发明做进一步说明。
本发明所述的精子洗涤液，是将肝素钠干粉或者肝素钠盐溶液按照功能可行的浓度(优选浓度为10-50USP/ml)溶解于含有抗菌素、指示剂的盐溶液中配制而成。所述抗菌素为庆大霉素，浓度为5-11μg/ml。所述指示剂为酚红，浓度9-10μg/ml。
所述盐溶液是以HEPES或者MOPS为缓冲剂，以钠、钾、镁、钙离子为基础，并以葡萄糖、丙酮酸钠、乳酸钠、白蛋白为能量物质的化合物培养溶液；其中包含：氯化钠98.11-102.00mmol/L、氯化钾4.55-4.70mmol/L、硫酸镁0.18-0.22mmol/L、氯化钙1.92-2.12mmol/L、碳酸氢钠3.90-4.10mmol/L、HEPES或者MOPS 19.99-22.00mmol/L、葡萄糖2.68-2.88mmol/L、丙酮酸钠0.31-0.33mmol/L、乳酸钠21.11-21.66mmol/L、磷酸二氢钾0.36-0.39mmol/L；
所述白蛋白为重组人血清白蛋白，是采用医疗级的重组人血清白蛋白干粉溶解于在盐水溶液中制备而成，终浓度为5mg/ml。
所述精子洗涤液的制备方法，包括以下步骤：
1、称量好各种组分，备用；
2、配制盐溶液：称量好的组分中，先将除了抗菌素、指示剂、碳酸氢钠以外的各组分溶于超纯注射级用水中，溶解过程中遵循先固体后液体的原则；所述超纯注射级用水经0.1-0.3μM滤膜过滤，内毒素＜0.5EU/ml；然后，依次加入称量好的抗菌素、指示剂、碳酸氢钠，制得盐溶液；
3、检测步骤2所得盐溶液的渗透压和pH值，并记录最终渗透压和pH值；所述渗透压保持为250-275mOsm/Kg，所述pH值保持为7.0-7.4；
4、按照预配置的容量，将终浓度为5mg/ml的重组人血清白蛋白补充到盐溶液中；
5、将肝素钠干粉或者肝素钠盐溶液按照10-50USP/ml的浓度溶解于步骤4制得的盐溶液中，到充分溶解止；
6、将步骤5所得溶液经过0.2μm滤膜过滤灭菌后，取样测试；测试参数：
A、30-37℃条件下pH值：7.1-7.4；
B、渗透压：270-290mOsm/Kg；
C、内毒素：＜1.0EU/ml；
D、一细胞鼠胚培养到96小时：≥80％的囊胚形成率；
7、将配置好的溶液在百级GMP车间进行无菌分装和标签。
【存储说明和稳定性】
存储：将分装好的精子洗涤液存放于2℃-8℃，使用前，温热至培养箱(37℃)温度。应尽可能减少液体暴露于CO2和空气，以避免7.0或更低的pH水平。不要暴露在高于39℃的温度下。
稳定性：可以直到标签上显示的到期日期。使用无菌程序除去所需体积的产品，一旦移除，不要将任何量的产品返回原始容器；如果产品变色、浑浊或有微生物污染迹象，请勿使用。
为避免污染问题，使用无菌技术进行处理，并在完成操作后丢弃瓶子或小瓶中剩余的任何多余产品。
【具体使用方法】
一、使用上游法
1、用一支无菌无毒的移液管，吸取1mL精液到已标记了患者身份的试管中；
2、用2.0mL精子洗涤液覆盖精液，将试管置于+37℃，无二氧化碳培养箱中(或者加热至+37℃)，恒温培养30-60分钟；
3、吸取上层液体并转移到一支干净试管中，再加入5.0mL精子洗涤液，混匀并在≤1000转/分钟的条件下离心10分钟；
4、弃去上清液，向沉淀中加入5.0mL的精子洗涤液(宫内人工授精)或者平衡授精液(体外授精)使其重悬，然后后再离心1次；
5、弃去上清液，向沉淀中加入0.5-1.0mL的精子洗涤液(宫内人工授精)或者平衡授精液(体外授精)制成悬浮液待用。
二、使用梯度分离法
1、精子洗涤液与精子梯度液混合分别获得90％和45％的梯度分离液(或者仅制备90％的梯度分离液)；
2、用无菌无毒的吸管移取1.5mL 90％的梯度分离液到圆锥形的离心管中，再移取1.5mL 45％的梯度分离液慢慢置于其上层(或者只有90％梯度分离液层)；
3、将精液慢慢地置于液面顶层，1500-2000转/分钟的条件下离心20分钟；弃去残余精液和两层上清液，注意不要让残余精液遗留在试管壁上；
4、向精子沉淀物中加入尽可能少的90％梯度分离液，再将其转移至盛有5mL精子洗涤液的圆锥形无菌试管中；1500-2000转/分钟的条件下离心10分钟；
5、弃去上清液，用精子洗涤液再洗一次；
6、第二次清洗后，向沉淀中加入0.5-1.0mL的精子洗涤液(宫内人工授精)或者平衡授精液(体外授精)制成悬浮液待用。

Claims (6)

1.一种精子洗涤液，其特征在于：将肝素钠干粉或者肝素钠盐溶液溶解于含有抗菌素、指示剂的盐溶液中配制而成。
2.根据权利要求1所述的精子洗涤液，其特征在于：将肝素钠干粉或者肝素钠盐溶液按照10-50USP/ml的浓度溶解于含有抗菌素、指示剂的盐溶液中配制而成。
3.根据权利要求2所述的精子洗涤液，其特征在于：所述抗菌素为庆大霉素，浓度为5-11μg/ml。
4.根据权利要求2所述的精子洗涤液，其特征在于：所述指示剂为酚红，浓度9-10μg/ml。
5.根据权利要求1-4任意一项所述的精子洗涤液，其特征在于：所述盐溶液是以HEPES或者MOPS为缓冲剂，以钠、钾、镁、钙离子为基础，并以葡萄糖、丙酮酸钠、乳酸钠、白蛋白为能量物质的化合物培养溶液；其中包含：氯化钠98.11-102.00mmol/L、氯化钾4.55-4.70mmol/L、硫酸镁0.18-0.22mmol/L、氯化钙1.92-2.12mmol/L、碳酸氢钠3.90-4.10mmol/L、HEPES或者MOPS19.99-22.00mmol/L、葡萄糖2.68-2.88mmol/L、丙酮酸钠0.31-0.33mmol/L、乳酸钠21.11-21.66mmol/L、磷酸二氢钾0.36-0.39mmol/L；
所述白蛋白为重组人血清白蛋白，是采用医疗级的重组人血清白蛋白干粉溶解于在盐水溶液中制备而成，终浓度为5mg/ml。
6.如权利要求5所述精子洗涤液的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
(1)称量好各种组分，备用；
(2)配制盐溶液：称量好的组分中，先将除了抗菌素、指示剂、碳酸氢钠以外的各组分溶于超纯注射级用水中，溶解过程中遵循先固体后液体的原则；所述超纯注射级用水经0.1-0.3μM滤膜过滤，内毒素＜0.5EU/ml；然后，依次加入称量好的抗菌素、指示剂、碳酸氢钠，制得盐溶液；
(3)检测步骤(2)所得盐溶液的渗透压和pH值，并记录最终渗透压和pH值；所述渗透压保持为250-275mOsm/Kg，所述pH值保持为7.0-7.4；
(4)按照预配置的容量，将终浓度为5mg/ml的重组人血清白蛋白补充到盐溶液中；
(5)将肝素钠干粉或者肝素钠盐溶液按照10-50USP/ml的浓度溶解于步骤(4)制得的盐溶液中，到充分溶解止；
(6)将步骤(5)所得溶液经过0.2μm滤膜过滤灭菌后，取样测试；测试参数：
A、30-37℃条件下pH值：7.1-7.4；
B、渗透压：270-290mOsm/Kg；
C、内毒素：＜1.0EU/ml；
D、一细胞鼠胚培养到96小时：≥80％的囊胚形成率；
(7)将配置好的溶液在百级GMP车间进行无菌分装和标签。
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107988149A (zh) * 2017-11-22 2018-05-04 瑞柏生物（中国）股份有限公司 一种精子活力液及其制备方法
CN108559724A (zh) * 2018-03-28 2018-09-21 成都艾伟孚生物科技有限公司 一种配子缓冲液及其缓冲体系
CN108728403A (zh) * 2018-06-05 2018-11-02 瑞柏生物（中国）股份有限公司 一种卵裂培养液及其制备方法
CN108753698A (zh) * 2018-06-05 2018-11-06 瑞柏生物（中国）股份有限公司 一种玻璃化解冻液及其制备方法
CN108823150A (zh) * 2018-05-16 2018-11-16 瑞柏生物（中国）股份有限公司 一种输卵管缓冲培养液及其制备方法
CN110476951A (zh) * 2019-07-17 2019-11-22 西北农林科技大学 肝素钠用于制备山羊精子冷冻保存用稀释液的应用及制备方法
CN110724666A (zh) * 2019-10-29 2020-01-24 力妲康生命科学(上海)有限公司 一种精子清洗液及其制备方法和应用
CN111436421A (zh) * 2020-05-21 2020-07-24 新乡医学院三全学院 一种人类精子冷冻保存方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104059878A (zh) * 2014-06-23 2014-09-24 扬州大学 一种适用于兔精子体外获能方法及培养液配方
CN104164401A (zh) * 2014-08-12 2014-11-26 沈阳洁瑞生物技术有限公司 精子洗涤液及其制备方法
CN106520680A (zh) * 2016-10-11 2017-03-22 河南科技大学 一种牛精子获能液及精子体外获能方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104059878A (zh) * 2014-06-23 2014-09-24 扬州大学 一种适用于兔精子体外获能方法及培养液配方
CN104164401A (zh) * 2014-08-12 2014-11-26 沈阳洁瑞生物技术有限公司 精子洗涤液及其制备方法
CN106520680A (zh) * 2016-10-11 2017-03-22 河南科技大学 一种牛精子获能液及精子体外获能方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
J.O.B. MENDES JR等: "Effect of heparin on cleavage rates and embryo production with four bovine sperm preparation protocols", 《THERIOGENOLOGY》 *
冯怀亮: "《哺乳动物胚胎工程》", 31 July 1994, 吉林科学技术出版社 *
张明新等: "牛体外受精的精子处理方法对受精率和胚胎发育的影响", 《中国兽医学报》 *
白玉妍 等: "培养液中不同浓度肝素对蓝狐精子体外获能的影响", 《经济动物学报》 *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107988149A (zh) * 2017-11-22 2018-05-04 瑞柏生物（中国）股份有限公司 一种精子活力液及其制备方法
CN108559724A (zh) * 2018-03-28 2018-09-21 成都艾伟孚生物科技有限公司 一种配子缓冲液及其缓冲体系
CN108823150A (zh) * 2018-05-16 2018-11-16 瑞柏生物（中国）股份有限公司 一种输卵管缓冲培养液及其制备方法
CN108728403A (zh) * 2018-06-05 2018-11-02 瑞柏生物（中国）股份有限公司 一种卵裂培养液及其制备方法
CN108753698A (zh) * 2018-06-05 2018-11-06 瑞柏生物（中国）股份有限公司 一种玻璃化解冻液及其制备方法
CN110476951A (zh) * 2019-07-17 2019-11-22 西北农林科技大学 肝素钠用于制备山羊精子冷冻保存用稀释液的应用及制备方法
CN110476951B (zh) * 2019-07-17 2022-01-04 西北农林科技大学 肝素钠用于制备山羊精子冷冻保存用稀释液的应用及制备方法
CN110724666A (zh) * 2019-10-29 2020-01-24 力妲康生命科学(上海)有限公司 一种精子清洗液及其制备方法和应用
CN111436421A (zh) * 2020-05-21 2020-07-24 新乡医学院三全学院 一种人类精子冷冻保存方法

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