CN106590123A - 可热固化的粉末涂料组合物 - Google Patents

可热固化的粉末涂料组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN106590123A
CN106590123A CN201510977518.5A CN201510977518A CN106590123A CN 106590123 A CN106590123 A CN 106590123A CN 201510977518 A CN201510977518 A CN 201510977518A CN 106590123 A CN106590123 A CN 106590123A
Authority
CN
China
Prior art keywords
resin
acid
crosslinker
paint compositions
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201510977518.5A
Other languages
English (en)
Inventor
约翰·弗朗兹·格拉图斯·安东尼厄斯·詹森
林德尔特·简·莫霍埃克
简·彼得·德里夫霍特
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
DSM IP Assets BV
Original Assignee
DSM IP Assets BV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by DSM IP Assets BV filed Critical DSM IP Assets BV
Publication of CN106590123A publication Critical patent/CN106590123A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/03—Powdery paints
    • C09D5/033—Powdery paints characterised by the additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/03—Powdery paints
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/0427—Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05C—APPARATUS FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05C19/00—Apparatus specially adapted for applying particulate materials to surfaces
    • B05C19/04—Apparatus specially adapted for applying particulate materials to surfaces the particulate material being projected, poured or allowed to flow onto the surface of the work
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
    • B05D1/02—Processes for applying liquids or other fluent materials performed by spraying
    • B05D1/04—Processes for applying liquids or other fluent materials performed by spraying involving the use of an electrostatic field
    • B05D1/06—Applying particulate materials
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
    • B05D3/02—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by baking
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
    • B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
    • B27K3/02—Processes; Apparatus
    • B27K3/15—Impregnating involving polymerisation including use of polymer-containing impregnating agents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
    • B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
    • B27K3/52—Impregnating agents containing mixtures of inorganic and organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/01—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to unsaturated polyesters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/123—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
    • C08G63/127—Acids containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08G63/18—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
    • C08G63/181—Acids containing aromatic rings
    • C08G63/183—Terephthalic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10—Esters; Ether-esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/14—Peroxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/205—Compounds containing groups, e.g. carbamates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D151/00—Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D151/08—Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D167/06—Unsaturated polyesters having carbon-to-carbon unsaturation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/03—Powdery paints
    • C09D5/033—Powdery paints characterised by the additives
    • C09D5/036—Stabilisers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2467/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2467/06—Unsaturated polyesters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0025—Crosslinking or vulcanising agents; including accelerators

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Forests & Forestry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)

Abstract

本发明涉及一种在60到130℃的温度下固化的单组分可热固化粉末涂料组合物，其包含：一种热引发体系和一种树脂体系，其中热引发体系的反应性为：根据DIN 16945用1wt％的热引发体系在99wt％的二甲基丙烯酸丁二醇酯中测定，60℃下该热引发体系在二甲基丙烯酸丁二醇酯中提供2.5‑1000分钟的凝胶时间；其中热引发体系的量这样选择：使所述粉末涂料组合物涂覆在基材并在130℃的温度下固化20分钟后，涂层能抵抗至少50次的丙酮双向摩擦；其中所述树脂体系包含树脂和共交联剂；其中所述树脂包含反应性不饱和基团，并且其中所述反应性不饱和基团是直接与吸电子基团相连的碳碳双键；其中所述共交联剂选自甲基丙烯酸酯、乙烯基酯、乙烯基醚、乙烯基酰胺、炔基醚、炔基酯、炔基酰胺、炔基胺、炔丙基醚、炔丙基酯、衣康酸酯、烯胺及其混合物；其中用1H NMR测定，每摩尔不饱和基团树脂体系的重量为100‑1000克/摩尔。

Description

可热固化的粉末涂料组合物
本申请是2011年5月9日递交的申请日为2009年11月6日、名称为“可热固化的粉末涂料组合物”的中国发明专利申请No.200980144740.X(PCT/EP2009/064727)的分案申请。
本发明涉及一种可热固化的粉末涂料组合物、其制备方法、用所述粉末涂料组合物涂布基材的用途、用所述粉末涂料组合物涂布的基材以及使用所述粉末涂料组合物涂布基材的方法。
如G.Maggiore在Pitture e Vernice Europe 1/92，pp.15-22的文章“Oveview ofthe powder coatings market worldwide”以及D.Richart的报告“Powder Coating：Current Developments，Future Trends”(Waterborne，High-Solids and PowderCoatings Symposium，1995年2月22-24)所显示，人们仍在继续研究可以在基材热应力较小的情况下固化以及因而适用于热敏性基材(例如木材和塑料)的粉末涂料组合物。
除了期望粉末涂料组合物能在低温下固化之外，还期望所述粉末涂料组合物能在挤出机中加工。
因此，需要一种能平衡在低温(例如60-130℃)下的固化能力和在挤出机中良好可加工性的粉末涂料组合物。
本发明的目的是提供一种在挤出机中易于加工并且在低温(例如介于60-130℃之间)下能部分或全部热固化的可热固化粉末涂料组合物，使其不仅适用于非热敏性基材，而且还特别适用于热敏性基材。
该目的通过本发明的粉末涂料组合物实现。在一个实施方式中，本发明涉及一种适合在60到130℃的温度下固化的可热固化粉末涂料组合物，其包含：
-一种热引发体系和一种树脂体系；
-其中热引发体系的反应性为：根据DIN 16945用1wt％的热引发体系在99wt％的二甲基丙烯酸丁二醇酯中测定，60℃下该热引发体系在二甲基丙烯酸丁二醇酯中提供2.5-1000分钟的凝胶时间；
-其中热引发体系的量这样选择：使所述粉末涂料组合物涂覆在基材上并在130℃的温度下固化20分钟后，所产生的涂层能抵抗至少50次丙酮双向摩擦；
-其中所述树脂体系包含树脂和共交联剂；
-其中所述树脂包含反应性不饱和基团，并且其中所述反应性不饱和基团是直接与吸电子基团相连的碳碳双键；
-其中所述共交联剂选自下列组中：丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙烯基酯、乙烯基醚、乙烯基酰胺、炔基醚、炔基酯、炔基酰胺、炔基胺、炔丙基醚、炔丙基酯、衣康酸酯、烯胺及其混合物；
-其中用1H NMR测定，每摩尔不饱和基团树脂体系的重量为100-1000克/摩尔；并且
-其中所述粉末涂料组合物是单组分体系。
在另一个实施方式中，本发明涉及一种适合在60到130℃的温度下固化的可热固化粉末涂料组合物，其包含：
-一种热引发体系和一种树脂体系；
-其中热引发体系的反应性为：根据DIN 16945用1wt％的热引发体系在99wt％的二甲基丙烯酸丁二醇酯中测定，60℃下该热引发体系在二甲基丙烯酸丁二醇酯中提供2.5-1000分钟的凝胶时间；
-其中粉末涂料组合物中热引发体系的量这样选择：使得等温DSC开始后，所述粉末涂料组合物的固化反应焓的峰在120℃下为至多60分钟，在60℃下为至少2.5分钟；
-其中所述树脂体系包含树脂和共交联剂；
-其中所述树脂包含反应性不饱和基团，并且其中所述反应性不饱和基团是直接与吸电子基团相连的碳碳双键；
-其中所述共交联剂选自下列组中：丙烯酸酯、甲基丙烯酸指、乙烯基酯、乙烯基醚、乙烯基酰胺、炔基醚、炔基酯、炔基酰胺、炔基胺、炔丙基醚、炔丙基酯、衣康酸酯、烯胺及其混合物；
-其中每摩尔不饱和基团树脂体系的重量为100-900克/摩尔；并且
-其中所述粉末涂料组合物是单组分体系。
“在挤出机中易于加工”指的是粉末涂料组合物能挤出形成挤出物而不形成凝胶颗粒，优选不形成凝胶。
本发明组合物另外的优点是具有可接受的流动性和/或可接受的储存稳定性，例如本发明的粉末涂料组合物在4℃可物理稳定地和化学稳定地存储至少6周。
在本发明的范围内“可热固化”指的是，可以通过使用热来实现粉末涂料组合物的固化。本发明组合物中存在的热引发体系使该热固化成为可能。热固化的优点为：在无需使用附加设备(例如产生UV光或加速电子的设备)加热粉末涂料组合物的单步法中，粉末涂料可以在基材上熔融并固化；而粉末涂料组合物在基材上的辐射固化需要两步使粉末涂料在基材上熔融并固化。在所述两步的辐射固化中，首先用热使粉末涂料组合物在基材上熔融，然后用UV辐射或电子束辐射使其固化。热固化特别适用于涂布3D物体。
优选地，本发明的粉末涂料组合物在60-130℃的温度下固化。更优选，固化温度为至少65℃，甚至更优选至少70℃，例如至少75℃，例如至少80℃。更优选，固化温度为至多125℃，甚至更优选为至多120℃，具体为至多115℃，具体为至多110℃，例如至多105℃或例如至多100℃。在具体的实例中，例如对于更加热敏性的基材来说，在甚至更低的温度(例如在低于100℃、低于95℃、低于90℃或甚至低于85℃的温度)下固化所述粉末涂料组合物可能是有利的。
为了本发明的目的而使用的丙酮双向摩擦(acetone double rub，ADR)指的是用在丙酮中浸泡过的棉布包裹重量为980mg、与涂层的接触表面积为2cm2的锤头，然后该锤头在厚度约为60μm涂层表面进行往复运动。每20次摩擦后，将布浸泡在丙酮中。继续测试进行直至涂层被移除(并记下得到的ADR数)或直至达到100次ADR。
优选地，当用所述涂料组合物涂覆基材(例如铝基材，例如ALQ板材)并且在130℃的温度下固化时，由本发明的粉末涂料组合物制备的涂层能抵抗至少60次ADR，例如涂层能抵抗至少70次ADR、至少80次ADR、至少90次ADR或至少100次ADR。
“粉末涂料组合物”指的是可以作为干燥(没有溶剂或其它载体)细颗粒固体来涂覆基材的组合物，当其熔化并融合之后，形成粘附基材的连续膜。
当在本文中使用时，“单组分体系”(也称为1K体系)指的是粉末涂料组合物的所有(反应性)组分形成一种粉末的一部分。这与双组分体系(也称为2K体系)相反，双组分体系中的粉末涂料组合物由至少两种具有不同化学组成的粉末组成，这使得反应性组分物理分离。至少两种不同的粉末可以在将粉末涂料组合物放入存储容器之前通过物理混合而混合或者仅在将2K体系涂覆在基材上进行固化反应之前混合。2K体系中的至少两种不同粉末的组合物通常这样选择：使得每一种粉末都包含需要固化但不存在于其他粉末中的成分。这种分离允许在加热状态(例如通过熔融混合)下制备单独的粉末组合物而不会引发固化反应。
EP1477534A2公开了这种2K体系，并且具体公开了在两个或多于两个的单独部分中包含一种或多于一种树脂粉末组分的粉末组合物；并且对于每一种树脂粉末组分来说，在一个单独的部分中有一种或多于一种的粉末、液态或气态固化剂组分，其中对于每一种树脂粉末组分来说，粉末的平均颗粒尺寸与包含所述固化剂组分的粉末、液滴或气滴的平均颗粒尺寸的比例在1.3∶1到60∶1的范围内，此外其中所述树脂组分和固化剂组分在20-200℃的温度下组合在一起0.01-600秒的时间段时将反应产生固化的粉末涂层。
当在本文中使用时，术语“热引发体系”指的是引发树脂中的反应性不饱和基团与共交联剂发生自由基聚合的体系。该热引发体系包含自由基引发剂。适用于本发明的引发体系是在如本文中所描述的“BDDMA测试”中凝胶时间介于2.5到1000分钟之间的引发体系。优选地，所用热引发体系的凝胶时间为至少4分钟，更优选凝胶时间为至少6分钟和/或至多800分钟，例如至多600分钟、例如至多400分钟、例如至多200分种。
取决于引发体系的反应性和引发剂，所述引发体系中可选地存在一种或更多种抑制剂和/或一种或更多种加速剂和/或一种或更多种共加速剂，这样如本文中描述的“BDDMA测试”所测，引发体系的凝胶时间介于2.5到1000分钟之间。
使用“BDDMA测试”来确定本文中“引发体系的反应性”。在该测试中1wt％的引发体系溶解在99wt％的二甲基丙烯酸丁二醇酯(BDDMA)中，在60℃下用DIN 16945(章节6.2.2.2)来测定使BDDMA固化的时间(凝胶时间)，该标准通过引用结合于此。
根据本发明的粉末涂料组合物的固化通过加热的方式来进行；即所述粉末涂料组合物是可热固化的。热引发体系中的热引发剂在加热期间产生能引发下列聚合反应的(游离)自由基：树脂中的反应性不饱和基团与共交联剂的不饱和基团相结合的聚合反应或与树脂中反应性不饱和基团相结合的聚合反应。与液态引发剂相比，优选固态引发剂。
粉末涂料组合物在基材上的流动特性(流动性)可以通过在约75μm的涂层厚度下将涂料的流动性与PCI粉末涂料流动板(ACT Test Panels Inc.，APR22163(A)Batch：50708816)进行对比来确定。流动性等级从1到10，1代表最不平滑的涂料，而10代表流动性最好的涂料。
本文中所用的术语“热引发剂”、“自由基引发剂”和“引发剂”是可互换使用的。
自由基引发剂可以是本领域普通技术人员已知的任何一种自由基引发剂。自由基引发剂的实例包括但不限于偶氮类化合物，例如偶氮二异丁腈(AIBN)、1，1’-偶氮二(环己腈)、1，1’-偶氮二(2，4，4-三甲基戊烷)；C-C不稳定化合物，例如苯频哪醇；过氧化物及它们的混合物。
优选地，引发体系中的引发剂是过氧化物。该过氧化物可以是例如过碳酸酯、过酸酯或过酸酐。合适的过酸酐是例如过氧化苯甲酰(BPO)或过氧化月桂酰(以LauroxTM商品名可商购)。合适的过酸酯是例如过苯甲酸叔丁酯和过月桂酸2-乙基己基酯。合适的过碳酸酯是例如过碳酸二叔丁酯、过碳酸二(2-乙基己基)酯或单过碳酸酯。
原则上过氧化物的选择并不重要，可以是本领域普通技术人员已知的适用于不饱和树脂自由基固化的任何一种过氧化物。所述过氧化物包括有机和无机过氧化物，为固态或液态(包括载体上的过氧化物)；还可以使用氢过氧化物。合适的过氧化物的实例包括过氧化碳酸酯类(式为-OC(O)-)；过氧化酯类(式为-C(O)OO)；二酰基过氧化物，也称为过酸酐(式为-C(O)OOC(O)-)；二烷基过氧化物或过醚(式为-OO-)；氢过氧化物(式为-OOH)等等。过氧化物本身可以是低聚的或多聚的。在例如US 2002/0091214-A1，段落[0018]中可以找到更多的合适过氧化物实例，其通过引用结合于此。
优选地，过氧化物选自有机过氧化物的组。合适的有机过氧化物的实例是：叔烷基氢过氧化物(例如过氧化氢叔丁基)；其他氢过氧化物(例如氢过氧化枯烯)；由酮过氧化物(过酮，是氢过氧化物和酮的加成产物，例如甲基乙基酮过氧化物、甲基异丁基酮过氧化物和乙酰丙酮过氧化物)的组形成的特别类型的过氧化物；过氧化酯类或过酸类(例如，过氧化叔丁酯、过氧化苯甲酰、过乙酸酯、过苯甲酸酯、过氧化月桂酰)，包括(二)过氧化酯类；-过醚(例如过氧二乙基醚)。当然也可以在本发明的粉末涂料组合物中使用过氧化物的混合物。并且，混合物可以是混合型的过氧化物，即一个分子中包含任何两种不同的带过氧基片段的过氧化物。
特别适用于本发明的是下列引发剂中的任何一种：过酸酐(例如过氧化苯甲酰或过氧化月桂酰)；过氧化二碳酸酯(例如过氧化二碳酸二(4-叔丁基环己基)酯、过氧化二碳酸双十六烷基酯、过氧化二碳酸二肉豆蔻酯)。
如果引发体系的反应性过高，即BDDMA测试显示出的凝胶时间小于2.5分钟，可以向引发体系添加一种或更多种抑制剂。可选地，抑制剂可以在树脂合成期间添加。
抑制剂的实例优选选自下列组：酚类化合物、稳定自由基、儿茶酚类、吩噻嗪类、氢醌类、苯醌类及其混合物。
酚类化合物的实例包括：2-甲氧基苯酚、4-甲氧基苯酚、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚、2，6-二叔丁基苯酚、2，6-二叔丁基-4-乙基苯酚、2，4，6-三甲基苯酚、2，4，6-三-二甲基氨基甲基苯酚、4，4’-硫代-双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、4，4’-异亚丙基二苯酚、2，4-二叔丁基苯酚和6，6-二叔丁基-2，2’-亚甲基-二对甲酚。
稳定自由基的实例包括：1-氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶、1-氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-醇(一种也称作TEMPOL的化合物)、1-氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-酮(一种也称作TEMPON的化合物)、1-氧基-2，2，6，6-四甲基-4-羧基-哌啶(一种也称作4-羧基-TEMPO的化合物)、1-氧基-2，2，5，5-四甲基吡咯烷、1-氧基-2，2，5，5-四甲基-3-羧基吡咯烷(还称为3-羧基-PROXYL和加尔万氧基(2，6-二叔丁基-α-(3，5-二叔丁基-4-氧代-2，5-环己二烯-1-亚基)-对甲苯氧基))。
儿茶酚类的实例包括儿茶酚、4-叔丁基儿茶酚和3，5-二叔丁基儿茶酚。
氢醌类的实例包括氢醌、2-甲基氢醌、2-叔丁基氢醌、2，5-二叔丁基氢醌、2，6-二叔丁基氢醌、2，6-二甲基氢醌和2，3，5-三甲基氢醌。
苯醌类的实例包括苯醌、2，3，5，6-四氯-1，4-苯醌、甲基苯醌、2，6-二甲基苯醌和萘醌。
其他合适的抑制剂可以例如选自下列的组：铝-N-亚硝基苯基羟胺、二乙基羟胺和吩噻嗪。
还可以使用(上述)抑制剂的混合物。优选使用氢醌类或儿茶酚类作为抑制剂，这取决于过渡金属化合物的选择(种类和用量)。如果引发体系的反应性过低，即BDDMA测试显示出的凝胶时间大于1000分钟，可以向引发体系添加一种或更多种加速剂。
加速剂可以选自胺(优选叔胺或芳族胺)的组：二元胺、多元胺、乙酰乙酰胺、铵盐、过渡金属化合物及它们的混合物。下面将说明引发剂和加速剂一些优选的组合。
如果所用的过氧化物化合物包含式-C(O)OO-的结构(过酸酯；过碳酸酯，包括过氧化聚碳酸酯；过酸酐，过氧酸等)，可用的加速剂优选芳香族叔胺或过渡金属化合物，后者可选与共加速剂组合。
如果所用的过氧化物化合物包含式-OOH-的结构(氢过氧化物，包括过酮等)，优选所用的加速剂为过渡金属，可选与共加速剂组合。
如果所用的过氧化物化合物包含式-OO-的结构(过醚等)，优选所用的加速剂为过渡金属，优选与共加速剂组合。
合适的芳香族叔胺加速剂包括N，N-二甲基苯胺，N，N-二乙基苯胺；甲苯胺和二甲代苯胺，例如N，N-二异丙醇对甲苯胺、N，N-二甲基对甲苯胺、N，N-双(2-羟乙基)二甲代苯胺、N，N-二甲基萘胺、N，N-二甲基甲苯胺和乙基N，N-二甲基氨基苯甲酸酯。
同样，加速剂可以选自原子序数从从(包括等于)21到(包括等于)79的过渡金属的过渡金属化合物组。在化学和物理中，原子序数(也称为质子序数)是一个原子核中存在的质子数量。通常用符号Z表示。原子序数唯一地代表一种化学元素。因为原子的电中性，所以原子序数等于电子数。合适的过渡金属化合物的实例是下列过渡金属的化合物：Sc、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Mo、W等，优选Mn、Fe、Co或Cu。
过渡金属化合物优选选自过渡金属盐或络合物或其混合物的组，优选选自有机金属盐或络合物的组，最优选选自有机酸金属盐或其衍生物的组，例如过渡金属碳酸盐或过渡金属乙酰乙酸盐，例如过渡金属乙基己酸盐。如果使用铜的化合物，可以例如是Cu+盐或Cu2+盐的形式。如果使用锰的化合物，可以例如是Mn2+盐或Mn3+盐的形式。如果使用钴的化合物，可以例如是Co2+盐的形式。
根据过渡金属化合物的反应性，可以使用共加速剂来增强引发体系的反应性。
合适的共加速剂的实例包括1，3-二氧代化合物、碱和含硫氢基的化合物。
1，3-二氧代化合物优选为具有下列结构式的1，3-二氧代化合物：
其中X，Y＝H、C1-C20烷基、C6-C20芳基、烷基芳基、芳基烷基、树脂链的一部分、OR3、NR3R4；R1、R2、R3和R4每一个均可单独地代表氢(H)或C1-C20烷基、芳基、烷基芳基或芳基烷基，每一个都可选包含一个或更多个杂原子(例如氧原子、磷原子、氮原子或硫原子)和/或取代基；R1和R2之间、R1和R3之间和/或R2和R4之间可以存在一个环；R3和/或R4可以是聚合物链的一部分，可以与聚合物链相连或可以包含一个可聚合的基团。优选地，X和/或Y是C1-C20烷基和/或C6-C20芳基。更优选，X和/或Y是甲基基团。优选地，1，3-二氧代化合物是乙酰丙酮。1，3-二氧代化合物可以是树脂或是可聚合的。
1，3-二氧代化合物的其他实例包括1，3-二酮、1，3-二醛、1，3-酮醛、1，3-酮酯和1，3-酮胺。
合适的碱共加速剂的实例是有机碱或无机碱。有机碱是例如碱金属或碱土金属的化合物。有机碱优选是含氮的化合物，优选胺。
可以用作共加速剂的合适的含硫氢基化合物的例子包括脂肪族硫醇，更优选初级脂肪族硫醇。脂肪族硫醇优选α-巯基丙酸酯、α，β-巯基丙酸酯、十二烷硫醇以及它们的混合物。粉末涂料组合物中含硫氢基化合物的硫氢基官能度优选≥2，更优选≥3。
适合用在本发明粉末涂料组合物引发体系的引发剂与可选的抑制剂和/或可选与共加速剂组合的加速剂的组合可以很容易地由本领域普通技术人员确定。例如可以通过本文所描述的BDDMA测试来进行，通过改变引发剂(用量)、抑制剂(用量)、加速剂(用量)和共加速剂(用量)找到使BDDMA测试所测的凝胶时间介于2.5-1000分钟之间(例如为至少4分钟和/或至多200分钟)的组合。
存在于本发明粉末涂料组合物中的树脂体系包含树脂和共交联剂。
该树脂包含反应性不饱和基团，其中反应性不饱和基团是直接与吸电子基团相连的碳碳双键。“反应性不饱和基团”指的是直接与吸电子基团相连、可与由引发剂产生的自由基反应的碳碳双键。为了避免混淆，反应性不饱和基团不包含芳香环。
用1H-NMR测得每摩尔不饱和基团树脂体系的重量(WPU)介于100-1000g树脂/摩尔不饱和基团之间，例如介于100-9000g树脂/摩尔不饱和基团之间。如Journal Of AppliedPolymer Science，Vol.23，1979，pp 25-38所描述(其全部内容都通过引用结合于此)或由本文实验部分描述的方法，可以通过例如1H-NMR来测定WPU。在实验部分的方法中，每摩尔不饱和基团的重量(WPU)通过1H-NMR在300MHz的Varian NMR光谱仪上用吡嗪作为内标来测定，或者用Mn除以树脂和/或共交联剂的合成中所添加的不饱和基团的量而从理论上确定WPU。
合适的树脂的例子包括聚酯、聚丙烯酸酯(＝丙烯酸树脂)、聚氨酯、环氧树脂、聚酰胺、聚酯酰胺、聚碳酸酯、聚脲等，以及它们的混合物。优选的树脂为聚酯。
反应性不饱和基团(直接与吸电子基团相连的碳碳双键)可以位于树脂主链、树脂(主链)的侧链、树脂的末端或在这些位置的组合上。优选地，本发明粉末涂料组合物中所用的具有反应性不饱和基团的树脂是基于富马酸、马来酸和/或衣康酸，更优选具有反应性不饱和基团的树脂是基于富马酸和/或马来酸。
下面将描述如何将这些反应性不饱和基团引入树脂的实例。
聚酯通常是多元醇和多元羧酸的缩聚产物。
可用于制备聚酯的多元羧酸的例子包括间苯二甲酸、对苯二甲酸、六氢化对苯二甲酸、2，6-萘二甲酸和4，4’-氧双苯甲酸、3，6-二氯邻苯二甲酸、四氯邻苯二甲酸、四氢化邻苯二甲酸、六氢化对苯二甲酸、六氯内次甲基四氢邻苯二甲酸、内次甲基四氢邻苯二甲酸、邻苯二甲酸、壬二酸、癸二酸、癸烷二羧酸、己二酸、琥珀酸和1，2，4-苯三酸。这些示例性的酸可以酸的形式使用，或者以其他可用的形式使用，例如其酸酐、酰氯或低烷基酯的形式。也可以使用酸的混合物。此外还可以使用羟基羧酸和内酯。实例包括羟基特戊酸和ε-己内酯。
多元醇(特别是二醇)可与上述的羧酸和其类似物反应来制备聚酯。多元醇的实例包括脂肪族二醇，例如乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，2-丁二醇、1，4-丁二醇、1，3-丁二醇、2，2-二甲基-1，3-丙二醇(新戊二醇)、2，5-己二醇、1，6-己二醇、2，2-双(4-羟基环己基)丙烷(氢化双酚A)、1，4-二羟甲基环己烷、二乙二醇、二丙二醇和2，2-双[4-(2-羟基乙氧基)苯基]丙烷、新戊二醇的羟基特戊酸酯和4，8-双(羟甲基)三环[5，2，1，0]癸烷(＝三环癸烷二甲醇)和2，3-丁二醇。
三官能的或更多官能的醇(一起称为多元醇)或酸可用于得到支化聚酯。合适的多元醇或多元酸的例子是丙三醇、己三醇、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、季戊四醇和1，2，4-苯三酸。
单官能的酸，例如对叔丁基苯甲酸、苯甲酸、间甲基苯甲酸、肉桂酸、巴豆酸可用于聚合物链的封端。
优选地，本发明粉末涂料组合物中的树脂是由至少下列单体制成的聚酯：对苯二甲酸、新戊二醇和/或丙二醇。可以存在三羟甲基丙烷用于支化。
聚酯可以通过通常所知的聚合方法由酯化反应和/或酯交换反应制备，或通过使用酶的酯化反应和/或酯交换反应。例如，如果需要，可以使用常用的酯化反应催化剂，例如丁基氯代二氢氧化锡、二丁基氧化锡、钛酸四丁酯、丁基锡酸。这些酯化反应催化剂的用量基于聚酯的总重量通常约为0.1wt％。
可以选择聚酯的制备条件以及COOH/OH比使得到的最终产物的酸值或羟值在该值的指定范围内。
优选地，在160℃用本文描述的方法测得聚酯树脂的粘度在2到30Pa.s的范围内。
树脂还可以是聚丙烯酸酯(也称为丙烯酸树脂)。通常，丙烯酸树脂是基于(甲基)丙烯酸烷基酯，可选与苯乙烯组合。这些(甲基)丙烯酸烷基酯可以用羟基或缩水甘油基官能的(甲基)丙烯酸来代替。(甲基)丙烯酸烷基酯的例子包括：(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸的正丁酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、丙烯酸乙基己酯、(甲基)丙烯酸环己酯以及它们的混合物。
为了得到具有羟基官能团的丙烯酸树脂，丙烯酸树脂含有带羟基官能的(甲基)丙烯酸，优选与(甲基)丙烯酸烷基酯组合。带羟基官能的(甲基)丙烯酸酯的例子包括(甲基)丙烯酸羟乙基酯、(甲基)丙烯酸羟丙基酯等。
为了得到具有缩水甘油基官能团的丙烯酸树脂，丙烯酸树脂含有带缩水甘油基官能的(甲基)丙烯酸酯，优选与(甲基)丙烯酸烷基酯组合。带缩水甘油基官能的(甲基)丙烯酸酯的例子包括(甲基)丙烯酸缩水甘油酯等。
很明显，还可以合成既有羟基官能团又有缩水甘油基官能团的丙烯酸树脂。
聚氨酯可以例如通过(多元)醇和(多)异氰酸酯在(如果需要时)催化剂和其他添加剂的存在下的用公知的加聚反应来制备。
例如，如果需要，可以使用常用的催化剂，例如叔胺或有机金属化合物，诸如三(2-乙基己酸)单丁基锡、钛酸叔丁酯或二月桂酸二丁锡。这些催化剂的用量基于聚酯的总重量通常约为0.1wt％。
可用于制备聚氨酯的(多元)醇的例子与制备聚酯所用的那些一样。
可用于制备聚氨酯的(多)异氰酸酯的实例包括但不限于：二异氰酸酯，例如甲苯2，4-二异氰酸酯、甲苯2，6-二异氰酸酯、4，4’-二苯甲烷二异氰酸酯、2，4’-二苯甲烷二异氰酸酯、2，2’-二苯甲烷二异氰酸酯、1，6-己二异氰酸酯、5-异氰酸酯基-1-(异氰酸根合甲基)-1，3，3-三甲基环己烷(异佛尔酮二异氰酸酯)、间-四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯、二环己基甲烷4，4’-二异氰酸酯、亚萘基1，5-二异氰酸酯或1，4-苯二异氰酸酯；以及三异氰酸酯，例如三苯甲烷-4，4'，4”-三异氰酸酯。
树脂还可以是聚环氧化物(也称为环氧树脂)。环氧树脂可以例如用酚类化合物与表氯醇结合来制备得到环氧树脂，例如双酚A二环氧甘油醚(诸如可商购的EpicoteTM1001)或酚醛树脂(Novolac)环氧化物。
聚酰胺可以例如通过二元胺和二元酸的缩聚反应制备。
二元酸可以是支化的、非线性的或线性的。合适的二元酸的实例为例如：邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、1，4-环己烷二羧酸、萘-2，6-二甲酸、环己烷二乙酸、联苯-4，4'-二羧酸、苯二(羟基乙酸)、癸二酸、琥珀酸、己二酸、戊二酸和/或壬二酸。
合适的脂肪族二元胺的实例包括例如：异佛尔酮二胺、1，2-乙二胺、1，3-丙二胺、1，6-六亚甲基二胺、1，12-十二烷二胺、1，4-环己烷二甲胺、哌嗪、对苯二甲胺和/或间苯二甲胺。多元胺还可以利用支化组分而成为支化的。支化组分的合适的例子包括胺，例如二亚烷基-三胺(诸如二亚乙基-三胺或二-六亚甲基-三胺)；二亚烷基-四胺或二亚烷基-五胺；酸，例如1，3，5-苯三甲酸、1，2，4-苯三酸酐或1，2，4，5-苯四酸酐；以及多官能的氨基酸，例如天冬氨酸和谷氨酸。
聚酯酰胺是既含有酯键(聚酯中的)又含有酰胺键(聚酰胺中的)的树脂，可以例如用单、双、三或多官能的单体制备，例如有羧酸官能团的单体、有羟基官能团的单体、有胺官能团的单体和/或有这些官能团的组合的单体。
原则上，可以使用羟基官能的任何固态聚碳酸酯。羟基官能的聚碳酸酯可商购自多种来源。
聚脲可以例如通过(多)异氰酸酯和(多元)胺在(如果需要时)催化剂和与上述聚氨酯用的类似的其他添加剂的存在下通过公知的加聚反应来制备。适用于制备聚脲的(多元)胺包括上面所列举用于聚酰胺的那些。适用于制备聚脲的(多)异氰酸酯包括上面所列举用于聚氨酯的那些。
反应性不饱和基团可构建在树脂主链中，例如通过羟基官能的单体(例如前面提到的多元醇)与不饱和羧酸或酸酐(例如富马酸、马来酸、柠康酸、衣康酸或中康酸)反应。其中可以通过羟基官能的单体与不饱和羧酸的反应而将反应性不饱和基团构建在树脂主链中的树脂例如为聚酯。
同样，通过树脂(例如缩水甘油基官能的丙烯酸酯)中环氧基官能的侧基与不饱和羧酸(例如甲基丙烯酸或丙烯酸或富马酸、马来酸、柠康酸、衣康酸或中康酸的单酯)反应，反应性不饱和基团可以连接到树脂的侧基上。
同样，通过树脂(例如羟基官能的丙烯酸酯)中羟基官能的侧基与不饱和羧酸(例如甲基丙烯酸或丙烯酸)或不饱和羧酸酐(例如衣康酸、马来酸或柠康酸的酸酐)反应，反应性不饱和基团可以连接到树脂的侧基上。
反应性不饱和基团还可以连在树脂的末端，例如通过羟基官能、环氧基官能或胺官能的端基与不饱和羧酸(例如富马酸、马来酸、柠康酸、衣康酸、中康酸或它们的单酯、甲基丙烯酸、丙烯酸)反应。因此，具有羟基、胺或缩水甘油基端基的树脂可以与所述羧酸反应。
同样或可选地，可以用含有反应性不饱和基团的羟基官能的化合物通过与二异氰酸酯反应形成氨酯键或脲键来修饰羟基或胺官能的树脂。这种修饰可以在侧羟基上进行也可以在端羟基上进行。
有时，酯化反应期间也存在少量抑制剂以防止因乙二醇中可能存在的过氧化物而产生的不饱和基团的损失以及因酯化温度而产生的不稳定性。
用1H-NMR测得树脂的每摩尔不饱和基团的重量(WPU)通常小于7500，优选小于1500，例如小于1150或小于1100或小于1000克/摩尔和/或优选大于100、更优选大于250克/摩尔，例如大于500克/摩尔。
在无定形树脂的情况下，树脂的玻璃化转变温度(Tg)优选为至少20℃，更优选为至少25℃。优选地，树脂是Tg为至少40℃、优选至少45℃和/或Tg为至多65℃、优选至多60℃(例如为至多55℃、例如为至多50℃)的聚酯。
树脂中酸基的含量通过KOH滴定酸/酸酐基团来确定。酸基的含量表述为以mgKOH/g树脂计的酸值(AV)。
树脂中羟基的含量通过乙酸酐滴定羟基以及KOH的反滴定来确定。羟基的含量表述为以mg KOH/g树脂计的羟值(OH-值或OHV)。
如果羟值小于酸值，树脂被归类为酸官能的。如果期望得到羧基官能的树脂，树脂的羟值通常低于10mg KOH/g树脂。
如果酸值小于羟值，树脂被归类为羟基官能的。如果期望得到羟基官能的树脂，树脂的酸值通常低于10mg KOH/g树脂。
本发明粉末涂料组合物中树脂的羟值通常在0-70mg KOH/g树脂的范围内。
如果本发明粉末涂料组合物中使用了乙烯基醚或乙烯基酯共交联剂，那么期望得到酸值小于5mg KOH/g树脂的树脂，优选为聚酯。如果所用的共交联剂不是乙烯基醚或乙烯基酯，树脂(优选为聚酯)的酸值可以在0-250、例如在0-60mg KOH/g树脂的范围内。
原则上树脂的数均分子量(Mn)并不重要，例如可以为1000-20000Da。优选地，树脂的Mn为至少1500Da，例如为至少2000Da和/或优选至多8000Da，例如在无定形树脂的情况下为至多4000Da和/或在结晶树脂的情况下优选为至多15000Da。优选地，树脂是数均分子量(Mn)在1500-8000Da范围内(例如在2100-4000Da范围内)的聚酯。
粉末涂料组合物中还存在共交联剂。“共交联剂”指的是具有可与树脂中反应性不饱和基团反应的碳碳双键(该碳碳双键直接连在吸电子基团上)的化合物。
用在本发明组合物中的共交联剂选自下列组：丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙烯基酯、乙烯基醚、乙烯基酰胺、炔基醚、炔基酯、炔基酰胺、炔基胺、炔丙基醚、炔丙基酯、衣康酸酯、烯胺以及它们的混合物，优选选自乙烯基醚、乙烯基酯、(甲基)丙烯酸酯或它们的混合物的组中。
丙烯酸酯是具有丙烯酸酯片段(见表1中的式(1))的单体、低聚物或聚合物。甲基丙烯酸酯是具有甲基丙烯酸酯片段(见表1中的式(2))的单体、低聚物或聚合物。液态(甲基)丙烯酸酯的实例包括二甲基丙烯酸丁二醇酯、二甲基丙烯酸己二醇酯和甲基丙烯酸酯羟丙酯。其他(甲基)丙烯酸酯的实例在本文中给出(例如参见用(甲基)丙烯酸酯改性的树脂部分)。因为含有基于(甲基)丙烯酸的不饱和基团的树脂可以均聚，基于(甲基)丙烯酸的树脂可用于与包含(甲基)丙烯酸基不饱和基团的低聚物或聚合物结合作为共交联剂。
乙烯基酯是具有乙烯基酯片段(见表1中的式(3))的单体、低聚物或聚合物。乙烯基酯的实例包括单官能的乙烯基酯，例如硬脂酸乙烯基酯、棕榈酸乙烯基酯、苯甲酸乙烯基酯、月桂酸乙烯基酯、己酸乙烯基酯、新戊酸乙烯基酯、油酸乙烯基酯、甲基丙烯酸乙烯基酯、癸酸乙烯基酯、溴乙酸乙烯基酯、肉豆蔻酸乙烯基酯、戊酸乙烯基酯、壬酸乙烯基酯、庚酸乙烯基酯、苯乙酸乙烯基酯、马来酸(二)乙烯基酯、十一烷酸乙烯基酯、碘乙酸乙烯基酯、2-萘甲酸乙烯基酯、3-氯-丁酸乙烯基酯、4-氯-丁酸乙烯基酯、2-氯-丁酸乙烯基酯；双官能的乙烯基酯，例如己二酸二乙烯基酯，富马酸二乙烯基酯、癸二酸二乙烯基酯、邻苯二甲酸二乙烯基酯和对苯二甲酸二乙烯基酯；以及多官能的乙烯基酯，例如1，2，4-苯三酸三乙烯基酯。
乙烯基醚是具有乙烯基醚片段(见表1中的式(4))的单体、低聚物或聚合物。本发明粉末涂料组合物中的共交联剂是例如乙烯基醚。液态乙烯基醚的实例包括单(醇)官能的乙烯基醚，例如乙基乙烯基醚、4-羟丁基乙烯基醚、2-羟乙基乙烯基醚、二乙二醇单乙烯基醚或4-(羟甲基)环己基甲基乙烯基醚(1，4-环己烷二甲醇乙烯基醚)；二醇官能的乙烯基醚，例如丁二醇二乙烯基醚，二乙二醇二乙烯基醚、三乙二醇二乙烯基醚、四乙二醇二乙烯基醚、聚-THFTM290-二乙烯基醚、己二醇二乙烯基醚、1，4-环己烷二甲醇二乙烯基醚；三醇官能的乙烯基醚，例如三羟甲基丙烷三乙烯基醚、1，2，4-三乙烯基环己烷；以及单氨基官能的乙烯基醚，例如3-氨基丙基乙烯基醚。
例如，乙烯基醚可以用二甲酯和羟基官能的乙烯基醚来制备形成乙烯基醚酯。
无定形或半结晶的乙烯基醚的实例包括乙烯基醚氨酯、乙烯基醚聚酯聚氨酯、乙烯基醚脲和乙烯基醚聚酯脲。乙烯基醚聚酯聚氨酯的聚酯部分通常是多元醇和多元羧酸的缩聚产物，可能有相同的单体并且可以通过与上述聚酯合成类似的方法来合成。乙烯基醚聚酯聚氨酯的聚酯部分可以是饱和的或不饱和的并且可以与树脂相似。
为了制备乙烯基醚氨酯，可以使异氰酸酯与羟基官能的乙烯基醚和/或多元醇反应。为了制备乙烯基醚聚酯聚氨酯，可以使异氰酸酯与羟基官能的乙烯基醚和羟基官能的聚酯(例如上面所描述的聚酯)反应。这些反应是(多)异氰酸酯和(多元)醇在催化剂和其他添加剂的存在下(如果需要时)的公知的加聚反应。本文中给出了催化剂、其他添加剂、多元醇和异氰酸酯的一些实例(例如参见聚氨酯部分)。
乙烯基醚的实例也包括乙烯基醚聚酯，其例如可以通过酸官能的聚酯(例如本文中所列举的)与羟基官能的乙烯基醚(例如本文中所列举的)来制备。当然，也可以通过羟基官能的或烷基官能的聚酯与羟基官能的乙烯基醚的酯交换反应来制备乙烯基醚聚酯。
乙烯基酰胺是具有乙烯基酰胺片段(见表1中的式(5))的单体、低聚物或聚合物。炔基醚是具有炔基醚片段(见表1中的式(6))的单体、低聚物或聚合物。炔基酯是具有炔基酯片段(见表1中的式(7))的单体、低聚物或聚合物。炔基酰胺是具有炔基酰胺片段(见表1中的式(8))的单体、低聚物或聚合物。炔基胺是具有炔基胺片段(见表1中的式(9))的单体、低聚物或聚合物。炔丙基醚是具有炔丙基醚片段(见表1中的式(10))的单体、低聚物或聚合物。炔丙基酯是具有炔丙基酯片段(见表1中的式(11))的单体、低聚物或聚合物。
衣康酸酯是具有衣康酸酯片段(见表1中的式(12))的单体、低聚物或聚合物。液态衣康酸酯的实例包括衣康酸二乙酯、衣康酸二丁酯等。固态衣康酸酯的实例包括衣康酸二甲酯。无定形衣康酸酯的实例在上文中给出(参见用衣康酸的单酯或衣康酸改性的树脂部分)。因为含有基于衣康酸不饱和基团的树脂可以均聚，含有衣康酸基不饱和基团的树脂可用于与包含衣康酸基不饱和基团的低聚物或聚合物结合作为共交联剂。
烯胺是具有烯胺片段(见表1中的式(13))的单体、低聚物或聚合物。
本文中定义：单体的Mn低于500Da，低聚物的Mn低于1500Da，而聚合物的Mn为至少1500Da。
表1.本发明组合物中所用的共交联剂选自包含一种或更多种下列片段的单体、低聚物或聚合物：(甲基)丙烯酸酯、乙烯基酯、乙烯基醚、乙烯基酰胺、炔基醚、炔基酯、炔基酰胺、炔基胺、炔丙基酯、炔丙基醚、衣康酸酯和/或烯胺片段。片段的连接点用表示。
如果树脂中直接与吸电子基团相连的碳碳双键能与树脂本身反应(即树脂是可均聚的)，如含有丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯或衣康酸酯片段的一些树脂，那么树脂和共交联剂可以含有相同的片段，因此在一个具体的实施方式中，单独的共交联剂的存在是可选的，并且树脂和共交联剂可以是相同的。
如果树脂不能均聚，需要存在单独的共交联剂来实现固化。为了避免引起混淆，在本发明的范围内，如果在自由基引发剂的自由基引发后树脂中的不饱和基团能相互反应，则认为树脂能均聚。
单独的共交联剂可以是(半)结晶或无定形的。同样，可以使用液态共交联剂。优选地，共交联剂在加工、涂覆和存储粉末涂料组合物的温度和压力下是非挥发性的。
用1H NMR测定每摩尔不饱和基团共交联剂的重量，优选低于870克/摩尔，例如低于650克/摩尔，例如低于630克/摩尔和/或优选高于70、更优选高于100、例如高于150克/摩尔。共交联剂的Mn并不重要，并且可以在宽范围内变化，例如Mn可以介于100和20000Da之间。
原则上粉末涂料组合物中共交联剂的用量并不重要，特别当所用的树脂是可均聚时。如果树脂不能均聚，例如共交联剂中不饱和基团和树脂中不饱和基团的摩尔比可以介于9∶1到1∶9之间，优选介于2∶1到1∶2之间。优选地，在这种情况下，所用共交联剂和树脂中的不饱和基团约为等摩尔量。
引发体系的用量是：将本发明粉末涂料组合物涂覆在基材并在130℃的温度下固化20分钟后，使所产生的涂层抵抗至少50次、优选至少70次的丙酮双向摩擦。本文中描述了测定丙酮双向摩擦的方法。
在本发明的一个实施方式中，等温DSC开始后，所述粉末涂料组合物的固化反应焓的峰在120℃下为至多60分钟，在60℃下为至少2.5分钟。本文中描述了进行等温DSC测试的方法。
或者，粉末涂料组合物中热引发体系的用量这样选择：使得等温DSC开始后，所述粉末涂料组合物的固化反应焓的峰在120℃下为至多60分钟，在60℃下为至少2.5分钟。在本发明的另一个实施方式中，由所述粉末涂料组合物制成的涂层能抵抗至少50次、优选70次丙酮双向摩擦。
优选地，固化反应焓的峰在60℃下为至少4分钟、更优选为至少6分钟和/或在120℃下至多45分钟。
“等温DSC”指的是用差示扫描量热仪在恒定温度下进行的热分析测试。所用的DSC是例如来自TA Instruments的DSC Q2000仪器。所用的粉末涂料组合物样品约为5-10mg。该样品首先在室温下稳定(2分钟)，然后分别在60℃或120℃以5℃/min或20℃/min的速度加热，并在该温度下保持一段时间。
为了快速扫描粉末涂料组合物(特别是反应性(高)的过氧化物)，DSC测试所用的粉末涂料组合物样品通过下列方法制备：在二氯甲烷和乙醇(比例3∶2)的混合物中制备树脂体系(树脂和共交联剂)和引发体系的20％溶液。树脂与共交联剂的不饱和基团的摩尔比例为1∶1。用刮刀片在玻璃板上涂覆厚度为150μm的粉末涂料组合物溶液的膜。该膜干燥一整夜。将干燥膜从玻璃板刮下，然后用所得到的材料进行等温DSC测试。
Misev在“Powder Coatings，Chemistry and Technology”(pp.224-300；1991，John Wiley)中描述了粉末涂料组合物的制备，该文献通过引用结合于此。
制备粉末涂料组合物的常规方法是：将各个称好的组分在预混器中混合，加热所得到的预混物(例如在捏合机中，优选在挤出机中)从而得到挤出物，冷却所得挤出物直到其凝固，然后将其压碎为小颗粒或薄片，再进一步研磨减小颗粒尺寸，随后通过适当的分类，从而得到颗粒尺寸适宜的粉末涂料组合物。因此，本发明还涉及制备本发明粉末涂料组合物的方法，其包括下列步骤：
a.混合粉末涂料组合物的各组分以得到预混物；
b.加热所得到的预混物，优选在挤出机中，从而得到挤出物；
c.冷却所得挤出物，从而得到凝固的挤出物；并且
d.将得到的凝固挤出物打碎成更小的颗粒，从而得到粉末涂料组合物。
优选地，预混物在比想要固化粉末涂料组合物的温度低至少5℃、更优选低至少10℃的温度下加热。如果预混物在挤出机中加热，优选使用温度控制以便避免可能导致粉末涂料组合物在挤出机中固化的过高温度。
另一方面，本发明涉及涂布基材的方法，其包括下列步骤：
1)将根据本发明的粉末涂料组合物涂覆在基材上，从而用涂料部分或全部涂布基材；
2)将得到的被部分或全部涂布的基材加热一段时间，并且加热的时间和温度要使涂层至少部分固化。
本发明的粉末涂料组合物可以用本领域普通技术人员已知的技术来涂覆，例如使用静电喷涂法或静电流化床。
被涂布的基材的加热可以使用常规方法进行，例如用对流烘箱和/或(近)红外灯。甚至可以使用微波设备来加热基材。
如果使用对流烘箱来加热涂层，涂层至少部分固化的时间优选小于60分钟且通常大于1分钟。更优选，如果使用对流烘箱来加热涂层，固化时间小于40分钟。
涂层固化的温度优选低于130℃且通常高于60℃。优选地，固化温度低于120℃，更优选低于110℃，最优选低于100℃，最优选低于95℃。优选地，固化温度为至少65℃，更优选为70℃，甚至更优选为至少75℃。
本发明的粉末涂料组合物可选包含常用的添加剂，例如填料/颜料、除气剂、流平剂或(光)稳定剂。需要指出的是这些常用添加剂均不视为过渡金属化合物。流平剂的实例包括BykTM361N。合适的填料/颜料的实例包括金属氧化物、硅酸盐、碳酸盐或硫酸盐。合适的稳定剂的实例包括UV稳定剂，例如亚膦酸盐、硫醚或HALS(位阻胺光稳定剂)。除气剂的实例包括苯偶姻、环己烷二甲醇二苯甲酸酯。也可以使用其他添加剂(例如改善摩擦带电性的添加剂)。
在本发明的一个具体实施方式中，本发明的粉末涂料组合物包含树脂(优选聚酯，例如基于富马酸的聚酯)，包含共交联剂(例如乙烯基醚，例如从DSM Resins可商购的名为UracrossTM P3307的乙烯基醚)和热引发剂(例如过氧化二碳酸酯，例如分别以商品名PerkadoxTM16和PerkadoxTM26商购自AkzoNobel的过氧化二碳酸二(4-叔丁基环己基)酯和过氧化二碳酸二肉豆蔻基酯)，以及抑制剂(例如氢醌，例如叔丁基氢醌或2，3，5-三甲基氢醌)。
因此本发明特别涉及一种根据本发明的粉末涂料组合物，其中所述树脂为基于富马酸的聚酯，其中所述共交联剂为乙烯基醚，并且其中所述热引发体系包含过氧化二碳酸酯，优选过氧化二碳酸二(4-叔丁基环己基)酯和过氧化二碳酸二肉豆蔻基酯；以及氢醌，优选叔丁基氢醌或2，3，5-三甲基氢醌。
在本发明的一个具体实施方式中，本发明的粉末涂料组合物包含树脂(优选为聚酯，例如基于富马酸的聚酯)、共交联剂(例如乙烯基醚，例如从DSM Resins可商购的名为UracrossTM P3307的乙烯基醚)以及热引发剂(例如过氧化苯甲酰(BPO))。
因此本发明特别涉及一种根据本发明的粉末涂料组合物，其中所述树脂为基于富马酸的聚酯，其中所述共交联剂为乙烯基醚，并且其中所述热引发剂为过氧化苯甲酰。
另一方法，本发明涉及一种基材，其全部或部分用基于本发明的可热固化粉末涂料组合物的粉末涂料涂布。
在本发明的一个实施方式中，基材是非热敏性基材，例如玻璃、陶瓷、纤维水泥板或金属(例如铝、铜或钢)。在本发明的另一个实施方式中，基材是热敏性基材。因此，本发明还涉及本发明的粉末涂料组合物在涂布热敏性基材(优选木材)中的应用。
热敏性基材包括塑料基材和木质基材，例如实木，诸如：硬木、软木、胶合板；单板、碎料板、低密度纤维板、中密度纤维板和高密度纤维板、OSB(定向结构板)、木质层压板、粗纸板和木材为其重要组成部分的其他基材，例如金属薄片包覆的木制基材、复合木地板、塑料修饰的木材、塑料基材或木塑复合材料(WPC)；具有纤维素纤维的基材，例如硬纸板、纸质基材；织物和皮革材料。
其他热敏性基材包括金属基材与热敏性部件(例如塑料软管、重金属部件、条)组合的物体，例如具有散热条的铝合金车架。
塑料基材的实例包括不饱和聚酯基复合材料、ABS(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)、三聚氰胺-甲醛树脂、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚丙烯、三元乙丙橡胶(EPDM)、热塑性聚烯烃(TPO)、聚氨酯(PU)、聚环氧丙烷(PPO)、聚环氧乙烷(PEO)、聚对苯二甲酸乙二酯和尼龙(例如聚酰胺6，6)以及它们的组合，例如聚碳酸酯-ABS。
特别适合用本发明的粉末涂料涂布的其他基材是为了有效生产而期望低温固化的那些，例如重金属部件。
另一方面，本发明涉及本发明的组合物在全部或者部分涂布基材中的应用。
同样，本发明还涉及本发明的粉末涂料组合物作为染色剂、底漆和面漆层的用途。
可以使用本发明粉末涂料组合物的具体的木材涂料应用包括家用家具，例如桌子、椅子、橱柜等；卧室和浴室家具；办公家具；定制家具，例如学校和儿童家具、医院家具、餐厅和酒店家具、厨房橱柜和家具；室内设计用的(平)板；室内和室外的窗户和门；室内和室外的窗框和门框；室外和室内的护墙板以及木地板。
可以使用本发明粉末涂料组合物的具体的塑料涂料应用包括汽车业，例如内部汽车零件、车轮盖、保险杠、底部的零件等等；弹性地板；运动用品；化妆品；视听应用，例如电视机、计算机外壳、电话等等；家用电器和卫星天线。
实施例
参考下面非限制性的实施例更详细地说明本发明。
实验部分
在二甲基丙烯酸丁二醇酯(BDDMA)中测定引发体系的反应性
引发体系反应性的测定通过用标准凝胶时间设备监测BDDMA的固化来进行。根据DIN 16945(章节6.2.2.2)中的方法，当BDDMA在60℃下使用1％如表2所示的引发体系固化时，通过测试其放热反应来确定凝胶时间(Tgel或T60-＞70℃)。为此，所用的设备是装有Peakpro软件包和National Instruments硬件的Soform凝胶时间仪；所用的水浴和恒温器分别为Haake W26和Haake DL30。
表2中，过渡金属化合物(加速剂)的量表示为每kg BDDMA使用的过渡金属化合物的mmol数。
表2
该表明显表明多种过氧化物适用于本发明的引发体系。此外该表表明有加速剂存在时各种相对惰性的过氧化物可以变得较活泼，从而具有本发明要求的反应性(参见表格项22及表格项30)。此外该表说明有抑制剂的各种反应性过氧化物可以变得较不活泼，从而得到更适宜的反应性(参见表格项4及表格项38)。此外该表还说明加速剂和抑制剂的组合可用于改变反应性(表格项39)。
粉末涂料的合成和涂覆
表3：化学品
树脂的合成：一般过程
上面表3描述了下列实施例中所用的化学品。
树脂的合成(树脂B)
将锡催化剂和如表4所列第一步用的单体(所有的(多元)醇和对苯二甲酸)加入装有温度计、搅拌器和蒸馏装置的反应器中。然后施加搅拌，并使少量氮气流经过反应混合物，同时将温度升至230℃。接着在140℃的温度下加入第二步用的苯甲酸，然后在230℃下酯化。当酸值达到小于约8mg KOH/g树脂时，将反应混合物冷却至160℃。加入富马酸和少量自由基抑制剂，并通过升温至200℃来进行酯化。聚酯制备的最后一步在降低的压力下进行。
树脂的合成(树脂C、D、E、K)
将锡催化剂和如表4所列第一步用的单体(所有的(多元)醇和对苯二甲酸)加入装有温度计、搅拌器和蒸馏装置的反应器中。然后施加搅拌，并使少量氮气流经过反应混合物，同时将温度升至220℃。接着在160℃的温度下加入第二步用的苯甲酸和富马酸以及少量自由基抑制剂，然后在210℃下酯化。当酸值达到约5mg KOH/g树脂时，在降低的压力下进行酯化步骤。通过树脂剩余酸基与环氧基或碳酸亚烃酯(见表4所用的化学品)的反应使树脂的酸值达到小于5mg KOH/g树脂。其用量取决于加成前的酸值。
树脂的合成(树脂A、G、H、J)
将锡催化剂和如表4所列第一步用的单体(所有的(多元)醇和对苯二甲酸)加入装有温度计、搅拌器和蒸馏装置的反应器中。然后施加搅拌，并使少量氮气流经过反应混合物，同时将温度升至220℃。接着在180℃的温度下加入第二步用富马酸和少量自由基抑制剂，然后在220℃下酯化。当酸值达到小于约15mg KOH/g树脂时，将反应混合物冷却至205℃。聚酯制备的第三步在降低的压力下进行直到酸值达到约5mg KOH/g树脂。通过树脂剩余酸基与环氧基或碳酸亚烃酯(见表4所用的化学品)的反应使树脂的酸值达到小于5mg KOH/g树脂。其用量取决于加成前的酸值。
树脂的合成(树脂F)
将锡催化剂和如表3所列第一步用的单体(所有的(多元)醇和对苯二甲酸)加入装有温度计、搅拌器和蒸馏装置的反应器中。然后施加搅拌，并使少量氮气流经过反应混合物，同时将温度升至230℃。当酸值达到小于约10mg KOH/g树脂时，将反应混合物冷却至160℃。加入衣康酸和少量自由基抑制剂，并通过升温至220℃来进行酯化。聚酯制备的最后一步在降低的压力下进行。
树脂和共交联剂的分析
通过在Mettler Toledo，TA DSC821上的差示扫描量热法(DSC)进行玻璃化转变温度(Tg)测试(转折点)和熔化温度的测试，测试条件为：N2气氛和5℃/min的加热速率。粘度测试在160℃的Rheometric Scientific CT 5(Rm 265)仪器(Mettler Toledo)上进行。使用30mm的锥板。施加的剪切速率为70s-1。分别根据ISO 2114-2000和ISO 4629-1978用滴定法测定树脂的酸值和羟值。
通过1H-NMR在300MHz的Varian NMR光谱仪上用吡嗪作为内标来测定每摩尔不饱和基团的重量(WPU)。记录的谱图全部用ACD软件分析并计算所有峰的峰面积。
每摩尔不饱和基团树脂的重量用下式计算：
Wpyr和Wresin分别为吡嗪(内标)和树脂的重量，以相同的单位表示。MWpyr是吡嗪的分子量(＝80克/摩尔)。AC＝C是与树脂中反应性不饱和基团(C＝C组分)的碳碳双键相连的氢的峰面积；NC＝C是该C＝C组分的氢的数量。Apyr是吡嗪的峰面积，而Npyr是氢的数量(＝4)。
乙烯基醚基共交联剂的合成：一般过程
测定游离-NCO的方法
在装有ATR(Golden Gate)附件的Varian Excalibur仪上记录FT-IR谱。在2250cm-1处可以找到游离NCO的特征峰。此处峰的存在表示游离NCO基团。
共交联剂的合成(II)
将如表5所列的异氰酸酯加入装有温度计和搅拌器的反应器中。然后施加搅拌，并使少量氮气流经过反应混合物，同时温度保持低于15℃。接着，加入如表5所列的乙烯基醚，在添加期间使反应混合物保持低于15℃。所有乙烯基醚都加完后，将温度升至65℃并加入锡催化剂。然后加入如表5中所列的醇，同时温度保持低于75℃。所有的醇都加完后，将温度设为105℃并保持在该温度下约半小时。随后，加入正丁醇直到所有游离NCO均已反应(用上述的FT-IR测试)。将温度升至115℃并施加真空(0.1bar)来除去所有挥发性物质。真空处理后释放出容器内的物质。
共交联剂的合成(III/IV/V)
将锡催化剂和如表5所列第一步用的单体(所有的(多元)醇、对苯二甲酸和间苯二甲酸)加入装有温度计、搅拌器和蒸馏设备的反应器中。然后施加搅拌，并使少量氮气流经过反应混合物，同时升温至220℃。接着，在100℃的温度下加入第二步用的如表5中所列的乙烯基醚和锡催化剂。然后加入如表5中所列的异氰酸酯，在添加期间使反应混合物保持低于100℃。所有的异氰酸酯都加完后，将温度保持或设为105℃并保持在该温度下约半小时。随后，加入正丁醇直到所有游离NCO均已反应(用上述的FT-IR测试)。将温度升至115℃并施加真空(0.1bar)来除去所有挥发性物质。真空处理后释放出容器内的物质。
表5：共交联剂的合成和性能
粉末涂料组合物的制备、涂覆及分析
下面的表中给出了待测试的粉末涂料组合物的组成。用Prism双螺杆挤出机(200rpm，扭矩>90％)在60℃下挤出各组分。将挤出物研磨并过筛；小于90微米的筛析级分被用作粉末涂料组合物。用电晕粉末涂覆喷枪将粉末涂料组合物涂覆在铝ALQ板上，并在对流烘箱(Heraeus UT6120)的不同温度下固化20分钟。涂覆的涂层厚度约为60μm。
丙酮双向摩擦
进行本文所描述的丙酮双向摩擦(ADR)来测定固化。
粉末涂料组合物的制备
树脂与共交联剂中的不饱和基团的摩尔比例选为1∶1。引发体系中引发剂的用量是基于树脂体系的总重量(例如：每kg树脂体系x摩尔引发剂；引发剂和抑制剂用量中所谓的树脂体系定义为：包含反应性不饱和基团的树脂加共交联剂，不包括常用的粉末涂料组合物添加剂，例如颜料、填料等)。引发体系中抑制剂的用量是基于树脂体系的总重量。引发体系中加速剂的用量是基于树脂体系的总重量(例如：每kg树脂体系x摩尔加速剂)。流平剂和颜料的用量是相对于粉末涂料组合物的总重量计算的，以wt％计。在所有粉末涂料组合物中，使用0.8wt％的流平剂，除非有不同说明。
从表6中可以看出，如下这样的引发体系可以用作固化粉末涂料组合物的引发体系：用本文所描述的BDDMA测试法测得的在BDDMA中的反应性介于2.5-1000分钟之间。
还表明：通过在所要求的反应性范围内对引发体系的选择，可以使粉末涂料组合物在相对低的温度下固化至可接受的水平，即T＞50ADR(使涂层达到至少50次ADR所需的固化温度)低于130℃。同样，T＞70ADR(使涂层达到至少70次ADR所需的固化温度)低于130℃。
从上面的表7中可以看出：本发明的粉末涂料组合物中可以使用不同的引发体系。同样，树脂体系也可以变化，因此可以使用树脂和共交联剂的不同组合。
表7的结果还表明引发体系中抑制剂的用量可以变化。
实施例3.添加剂的使用
表8.添加剂(颜料和流平剂)的使用对本发明粉末涂料组合物的影响
从表8中可以看出：粉末涂料组合物可以包含添加剂而不影响为得到可接受的固化所需的固化温度(T＞50ADR保持小于130℃)。
将有添加剂的组合物涂覆在铝基材(ALQ板)和白橡木基材上。被涂覆的基材在100℃下固化25分钟，便得到非常好的固化，涂层可以经受100次ADR。因此该实施例表明本发明的粉末涂料组合物特别适用于涂布热敏性基材(例如木材)。
实施例4.衣康酸基聚酯树脂
表9.既用作树脂又用作共交联剂的衣康酸基聚酯树脂
从表9中可以看出：衣康酸基聚酯树脂可以均聚，因而树脂和共交联剂可以相同。
实施例5.不同的共交联剂
表10.不同的共交联剂
从表10中可以看出：本发明的粉末涂料组合物可以使用不同的共交联剂。同样，无定形和结晶的共交联剂都可以使用。
实施例6.树脂体系的WPU、树脂的WPU以及共交联剂的WPU对得到可接受的粉末涂 层所需固化温度的影响
表11.WPU的影响
从上面的表11中可以看出：用1H NMR测定的树脂体系的WPU(实际的WPU)需要低于1000，优选低于900。此外，优选用1H NMR测定的树脂的WPU(实际WPU)低于1170和/或用1HNMR测定的共交联剂的WPU(实际WPU)低于870g/mol，优选630g/mol。
实施例7.引发体系用量的影响
表12.引发体系用量的影响
从表12中可以看出：本领域普通技术人员通过使用常规技术可以容易地确定使粉末涂料组合物固化至可接受程度(T＞50ADR(℃)低于130℃)所需引发体系的最小量。

Claims (14)

1.一种适合在60到130℃的温度下固化的可热固化粉末涂料组合物，其包含：
-一种热引发体系和一种树脂体系；
-其中热引发体系的反应性为：根据DIN 16945用1wt％的热引发体系在99wt％的二甲基丙烯酸丁二醇酯中测定，60℃下该热引发体系在二甲基丙烯酸丁二醇酯中提供2.5-1000分钟的凝胶时间；
-其中粉末涂料组合物中热引发体系的量这样选择：使所述粉末涂料组合物涂覆在基材上并在130℃的温度下固化20分钟后，所产生的涂层能抵抗至少50次丙酮双向摩擦；
-其中所述树脂体系包含树脂和共交联剂；
-其中所述树脂包含反应性不饱和基团，并且其中所述反应性不饱和基团是直接与吸电子基团相连的碳碳双键；
-其中所述共交联剂选自下列组：丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙烯基酯、乙烯基醚、乙烯基酰胺、炔基醚、炔基酯、炔基酰胺、炔基胺、炔丙基醚、炔丙基酯、衣康酸酯、烯胺及其混合物；
-其中用1H NMR测定，每摩尔不饱和基团树脂体系的重量为100-1000克/摩尔；并且
-其中所述粉末涂料组合物是单组分体系。
2.如权利要求1所述的组合物，其中由热引发体系提供的凝胶时间为至少6分钟。
3.如权利要求1或2所述的组合物，其中所述热引发体系包含一种过氧化物，优选有机过氧化物。
4.如权利要求1-3中任意一项所述的组合物，其中所述热引发体系包含氢醌或儿茶酚。
5.如权利要求1-4中任意一项所述的组合物，其中所述树脂是聚酯。
6.如权利要求1-5中任意一项所述的组合物，其中所述共交联剂选自下列组：乙烯基醚、乙烯基酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、衣康酸酯以及它们的混合物。
7.如权利要求1-6中任意一项所述的组合物，其中每摩尔不饱和基团的共交联剂的重量优选小于630克/摩尔和/或每摩尔不饱和基团的树脂重量小于1150克/摩尔。
8.如权利要求1-5或7中任意一项所述的组合物，其中所述树脂和所述共交联剂相同。
9.如权利要求1-7中任意一项所述的组合物，其中所述树脂是基于富马酸的聚酯，其中所述共交联剂是乙烯基醚，其中所述热引发体系包含过氧化二碳酸酯(优选过氧化二碳酸二(4-叔丁基环己基)酯或过氧化二碳酸二肉豆蔻基酯)和氢醌(优选叔丁基氢醌或2，3，5-三甲基氢醌)。
10.如权利要求1-3或5-7中任意一项所述的组合物，其中所述树脂是基于富马酸的聚酯，其中所述共交联剂是乙烯基醚，并且其中所述热引发剂是过氧化苯甲酰。
11.权利要求1-10中任意一项所述粉末涂料组合物的制备方法，其包括下列步骤：
a.混合所述粉末涂料组合物的各组分以得到预混物；
b.加热所得到的预混物，优选在挤出机中，从而得到挤出物；
c.冷却所得挤出物，从而得到凝固的挤出物；并且
d.将得到的凝固挤出物打碎成更小的颗粒，从而得到粉末涂料组合物。
12.涂布基材的方法，其包括：
1)将如权利要求1-10中任意一项所述的粉末涂料组合物涂覆在基材上得到被涂布的基材；
2)加热被涂布的基材。
13.部分或全部用权利要求1-10中任意一项所述粉末涂料组合物涂布的基材。
14.权利要求1-10中任意一项所述粉末涂料组合物在涂布热敏性基材(优选木材)中的用途。
CN201510977518.5A 2008-11-07 2009-11-06 可热固化的粉末涂料组合物 Pending CN106590123A (zh)

Applications Claiming Priority (17)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11239008P 2008-11-07 2008-11-07
US11238408P 2008-11-07 2008-11-07
US61/112,384 2008-11-07
US61/112,390 2008-11-07
EP08172327.2 2008-12-19
EP08172327 2008-12-19
EP09156137 2009-03-25
EP09156130.8 2009-03-25
EP09156142.3 2009-03-25
EP09156139 2009-03-25
EP09156130 2009-03-25
EP09156137.3 2009-03-25
EP09156142 2009-03-25
EP09156139.9 2009-03-25
EP09156131.6 2009-03-25
EP09156131 2009-03-25
CN200980144740XA CN102209761A (zh) 2008-11-07 2009-11-06 可热固化的粉末涂料组合物

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200980144740XA Division CN102209761A (zh) 2008-11-07 2009-11-06 可热固化的粉末涂料组合物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106590123A true CN106590123A (zh) 2017-04-26

Family

ID=42152527

Family Applications (12)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200980144643.0A Active CN102209759B (zh) 2008-11-07 2009-11-06 单组分可热固化的粉末涂料组合物
CN201510977517.0A Pending CN106700698A (zh) 2008-11-07 2009-11-06 可热固化的粉末涂料组合物
CN201510976501.8A Pending CN106700697A (zh) 2008-11-07 2009-11-06 可热固化的粉末涂料组合物
CN201510977690.0A Pending CN105440763A (zh) 2008-11-07 2009-11-06 可热固化的粉末涂料组合物
CN200980144740XA Pending CN102209761A (zh) 2008-11-07 2009-11-06 可热固化的粉末涂料组合物
CN201510977518.5A Pending CN106590123A (zh) 2008-11-07 2009-11-06 可热固化的粉末涂料组合物
CN201510977689.8A Active CN105440762B (zh) 2008-11-07 2009-11-06 可热固化的粉末涂料组合物
CN200980144739.7A Active CN102209760B (zh) 2008-11-07 2009-11-06 可热固化的粉末涂料组合物
CN201510976504.1A Active CN105542532B (zh) 2008-11-07 2009-11-06 可热固化的粉末涂料组合物
CN201310717961.XA Active CN103773096B (zh) 2008-11-07 2009-11-06 可热固化的粉末涂料组合物
CN201310744333.0A Active CN103788841B (zh) 2008-11-07 2009-11-06 单组分可热固化的粉末涂料组合物
CN201510977520.2A Active CN105542635B (zh) 2008-11-07 2009-11-06 可热固化的粉末涂料组合物

Family Applications Before (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200980144643.0A Active CN102209759B (zh) 2008-11-07 2009-11-06 单组分可热固化的粉末涂料组合物
CN201510977517.0A Pending CN106700698A (zh) 2008-11-07 2009-11-06 可热固化的粉末涂料组合物
CN201510976501.8A Pending CN106700697A (zh) 2008-11-07 2009-11-06 可热固化的粉末涂料组合物
CN201510977690.0A Pending CN105440763A (zh) 2008-11-07 2009-11-06 可热固化的粉末涂料组合物
CN200980144740XA Pending CN102209761A (zh) 2008-11-07 2009-11-06 可热固化的粉末涂料组合物

Family Applications After (6)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510977689.8A Active CN105440762B (zh) 2008-11-07 2009-11-06 可热固化的粉末涂料组合物
CN200980144739.7A Active CN102209760B (zh) 2008-11-07 2009-11-06 可热固化的粉末涂料组合物
CN201510976504.1A Active CN105542532B (zh) 2008-11-07 2009-11-06 可热固化的粉末涂料组合物
CN201310717961.XA Active CN103773096B (zh) 2008-11-07 2009-11-06 可热固化的粉末涂料组合物
CN201310744333.0A Active CN103788841B (zh) 2008-11-07 2009-11-06 单组分可热固化的粉末涂料组合物
CN201510977520.2A Active CN105542635B (zh) 2008-11-07 2009-11-06 可热固化的粉末涂料组合物

Country Status (16)

Country Link
US (5) US20110274833A1 (zh)
EP (3) EP2342288B1 (zh)
JP (3) JP2012508281A (zh)
KR (3) KR101685217B1 (zh)
CN (12) CN102209759B (zh)
AU (3) AU2009312766B2 (zh)
BR (2) BRPI0921452A2 (zh)
CA (3) CA2741749C (zh)
DK (3) DK2342288T3 (zh)
ES (3) ES2571581T3 (zh)
HK (7) HK1162186A1 (zh)
MX (3) MX2011004831A (zh)
PL (3) PL2342288T3 (zh)
RU (3) RU2521039C2 (zh)
SI (3) SI2342287T1 (zh)
WO (3) WO2010052293A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113527628A (zh) * 2020-09-30 2021-10-22 南京聚发新材料有限公司 一种热固化聚氨酯丙烯酸树脂和应用

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2741749C (en) * 2008-11-07 2016-07-12 Dsm Ip Assets B.V. Heat-curable powder coating composition
US20110269908A1 (en) * 2008-11-07 2011-11-03 Jansen Johan F G A One component heat-curable powder coating composition
SI2342286T1 (sl) 2008-11-07 2014-10-30 Dsm Ip Assets B.V. Toplotno utrdljiv praškast sestavek za oplaščenje
WO2010136315A1 (en) * 2009-05-29 2010-12-02 Dsm Ip Assets B.V. Heat-curable powder coating composition for powder-in-mould-coating articles
DK2566925T3 (en) 2010-05-06 2015-10-05 Dsm Ip Assets Bv LOW TEMPERATURE-thermosetting powder coating composition comprising a crystalline polyester resin, an amorphous RESIN AND A PEROXIDE
EP2566923B1 (en) 2010-05-06 2017-01-04 DSM IP Assets B.V. Low temperature cure heat-curable powder coating composition comprising a crystalline polyester resin, an amorphous polyester resin, a crosslinking agent and a thermal radical initiator
AR088945A1 (es) * 2011-12-02 2014-07-16 Akzo Nobel Chemicals Int Bv Composicion curable multi-componente y proceso de curado correspondiente
ES2634991T3 (es) 2013-04-26 2017-10-02 Dsm Ip Assets B.V. Resinas de uretano funcionalizadas con vinilo para composiciones de revestimiento en polvo
CN103509387A (zh) * 2013-09-10 2014-01-15 马鞍山市金韩涂料制造有限公司 一种含有儿茶酚的环氧树脂防腐涂料及其制备方法
US10196539B2 (en) * 2013-11-21 2019-02-05 Dsm Ip Assets B.V. Thermosetting powder coating compositions comprising methyl-substituted benzoyl peroxide
ES2700369T3 (es) * 2014-04-16 2019-02-15 Dsm Ip Assets Bv Composiciones de recubrimiento en polvo termoestables 2K
WO2016012254A1 (en) * 2014-07-25 2016-01-28 Dsm Ip Assets B.V. Matt powder coatings
US20160205198A1 (en) * 2015-01-14 2016-07-14 Microsoft Technology Licensing, Llc Delivery of personalized content in semi-connected networks
PL3690001T3 (pl) 2015-03-04 2022-05-09 Prestone Products Corporation Kompozycja roztworu superskoncentrowanego dodatku
JP6822863B2 (ja) * 2016-03-31 2021-01-27 三井化学株式会社 熱硬化性組成物、これを含む封止剤、有機ｅｌ素子用枠封止剤、及び有機ｅｌ素子用面封止剤、並びにその硬化物
EP3272779A1 (de) 2016-07-21 2018-01-24 TIGER Coatings GmbH & Co. KG Pulverlackformulierung
CN109476077B (zh) * 2016-07-22 2022-04-26 科思创(荷兰)有限公司 通过加成法制造形成三维物体的方法和组合物
BR112018077450A2 (pt) * 2016-08-24 2019-04-02 Basf Coatings Gmbh método para produzir um sistema de revestimento em um substrato, substrato revestido, e, uso de um material de revestimento de base aquoso pigmentado.
WO2018060272A1 (en) 2016-09-28 2018-04-05 Dsm Ip Assets B.V. Thermosetting powder coating compositions comprising peroxydicarbonates
NL2019197B1 (en) * 2017-07-07 2019-01-16 Stahl Int B V Powder coating method and coated article
EP3514206A1 (en) 2018-01-19 2019-07-24 TIGER Coatings GmbH & Co. KG Thermoplastic
CN108084420A (zh) * 2018-01-24 2018-05-29 佛山市三水金恒金属制品有限公司 一种铝型材粉末涂料用的聚酯树脂
CN108219616A (zh) * 2018-02-02 2018-06-29 浙江华彩新材料有限公司 一种保温隔热粉末涂料的制备方法
CN108329779A (zh) * 2018-02-02 2018-07-27 浙江华彩新材料有限公司 一种发热透明玻璃粉末涂料
CN110183617B (zh) * 2019-07-01 2021-09-07 黄山正杰新材料有限公司 一种耐磨性优的透明粉用50：50聚酯树脂及其制备方法与应用
CA3152640A1 (en) * 2019-09-13 2021-03-18 Akzo Nobel Coatings International B.V. Method of coating a substrate using an accelerator-free coating composition
CN111234196B (zh) * 2020-03-20 2022-07-05 东莞市左镕工实业有限公司 弹性手感漆用聚碳酸酯树脂及其制备方法和弹性手感漆
CN112126324A (zh) * 2020-09-28 2020-12-25 湖南连心科技有限公司 一种砂纹粉末涂料及其制备方法
WO2022236519A1 (en) * 2021-05-10 2022-11-17 Allnex Resins (Shanghai) Co., Ltd. Powder coating compostion blend
CN113351340B (zh) * 2021-06-02 2022-09-06 哈尔滨悟山青环保科技有限公司 一种除甲醛水性漆及其制备工艺
CN113980253B (zh) * 2021-10-13 2023-02-03 擎天材料科技有限公司 一种耐折弯易消光低固化剂用量粉末涂料用聚酯树脂及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1076464A (zh) * 1992-03-19 1993-09-22 Dsm有限公司 粉末涂料用粘合剂组合物
EP0844286A1 (en) * 1996-12-26 1998-05-27 Morton International, Inc. Dual thermal and ultraviolet curable powder coatings
CN1270605A (zh) * 1997-09-17 2000-10-18 Dsm有限公司 粉末涂料粘合剂组合物
CN1531576A (zh) * 2001-06-08 2004-09-22 ��Ļ���Ű˾ 低光泽度自由基粉末涂料

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4726189Y1 (zh) 1969-02-17 1972-08-12
DE2215080C3 (de) * 1972-03-28 1978-10-12 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Pulverförmige Überzugsmittel
JPS5281394A (en) * 1975-12-29 1977-07-07 Showa Highpolymer Co Ltd Curable resin compositions
US4033527A (en) * 1976-02-03 1977-07-05 Raven Industries, Inc. Deflation cap for pressurized hot air airship
SU759567A1 (ru) * 1976-07-06 1980-08-30 Konstantin S Sidorenko Электроизоляционный пропиточный лак 1
JPS5527324A (en) 1978-08-17 1980-02-27 Asahi Chem Ind Co Ltd Composition for powder coating
SU1134586A1 (ru) * 1982-12-01 1985-01-15 Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Химико-Технологический Институт Им.Д.М.Менделеева Порошкова композици дл покрытий
SU1565864A1 (ru) * 1988-02-29 1990-05-23 Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета Порошкова полимерна композици дл покрыти
GB8924984D0 (en) 1989-11-06 1989-12-28 Shell Int Research Interpolymer latices from esters of(meth)acrylic acid and vinyl esters of branched chain carboxylic acids
US5304332A (en) 1992-03-24 1994-04-19 Morton International, Inc. In-mold coatings with improved performance
TW312701B (zh) * 1992-12-01 1997-08-11 Dsm Nv
BE1007373A3 (nl) 1993-07-30 1995-05-30 Dsm Nv Stralingsuithardbare bindmiddelsamenstelling voor poederverfformuleringen.
NL1002153C2 (nl) 1996-01-23 1997-08-04 Dsm Nv Stralingsuithardbare poederverfbindmiddelsamenstelling.
DK0891383T3 (da) 1996-04-03 2000-11-20 Du Pont Modificerede olyesterharpiks/organisk peroxid-systemer til pulverbelægninger, som kan påføres på temperaturfølsomme substra
US5714206A (en) 1996-05-06 1998-02-03 Morton International, Inc. Two component powder coating system and method for coating wood therewith
JPH10218999A (ja) * 1996-12-06 1998-08-18 Showa Denko Kk 多孔質物品内部処理用組成物及びその用途
US6005007A (en) 1997-07-18 1999-12-21 Farmer; Luc J. Retinoids, methods for their production and use
ES2226370T3 (es) * 1998-02-17 2005-03-16 E.I. Dupont De Nemours And Company, Inc. Procedimiento para la produccion de recubrimientos en polvo.
US6017593A (en) 1998-03-31 2000-01-25 Morton International, Inc. Method for producing low gloss appearance with UV curable powder coatings
US6194525B1 (en) * 1998-05-11 2001-02-27 Ferro Corporation Powder coating composition comprising unsaturated polyesters and uses thereof
US6048949A (en) 1998-05-11 2000-04-11 Morton International, Inc. Unsaturated polyester powder coatings with improved surface cure
US6235228B1 (en) 1999-04-08 2001-05-22 Morton International, Inc. Method for on-mold coating molded articles with a coating powder as a liquid gel coat replacement
NL1012497C2 (nl) * 1999-07-02 2001-01-03 Dsm Nv Bindmiddelsamenstelling voor poederverven.
DE19935539A1 (de) * 1999-07-30 2001-02-08 Herberts Gmbh & Co Kg Verfahren zur Herstellung witterungsstabiler Pulverbeschichtungen
US6348242B1 (en) * 2000-02-16 2002-02-19 Morton International Inc. Method for producing low/medium gloss appearance with UV curable powder coatings
US6608156B1 (en) 2000-10-05 2003-08-19 Eastman Chemical Company Process for preparing interpolymers of ethylene and 2,3-dihydrofuran, or a heteroatom substituted olefin monomer and ethylene interpolymers
US6472491B1 (en) 2000-10-05 2002-10-29 Eastman Chemical Company Process for preparing ethylene interpolymers and ethylene interpolymers
EP1216991A1 (en) 2000-12-22 2002-06-26 Akzo Nobel N.V. Transportable and safely packaged organic peroxide formulations comprising reactive phlegmatizers
EP1398357A4 (en) 2001-06-08 2004-12-08 Daikin Ind Ltd HEAT-CURABLE POWDER VARNISH
US20040170774A1 (en) * 2001-07-26 2004-09-02 Luc Moens Polymeric compositions
DE502004001617D1 (de) * 2003-05-08 2006-11-09 Wacker Polymer Systems Gmbh Verwendung einer pulverförmigen zusammensetzung für die beschichtung von tintenstrahl-aufzeichnungsmaterialien
EP1477534A3 (en) 2003-05-16 2005-01-19 Rohm And Haas Company Multiple-part fast cure powder coatings
EP1586596A1 (en) * 2004-04-14 2005-10-19 DSM IP Assets B.V. Radically curable resin compositions
WO2005108513A1 (en) * 2004-05-07 2005-11-17 Cytec Surface Specialties, S.A. Radiation curable low gloss powder coating compositions
DE102004044534B4 (de) * 2004-07-01 2006-05-11 Daimlerchrysler Ag Verfahren zur Aushärtung von Lacken
GB2423770A (en) * 2005-02-01 2006-09-06 Ucn Know How Ltd Crystalline or semi-crystalline polyurethane
US20060182975A1 (en) * 2005-02-17 2006-08-17 Reichhold, Inc. Thermoset polymer substrates
DE102005049916A1 (de) 2005-10-17 2007-04-19 Degussa Gmbh Lagerstabile, reaktive Pulverlackzusammensetzungen mit kristallinen Bestandteilen
WO2007134736A2 (de) 2006-05-19 2007-11-29 Basf Coatings Ag Pulverlacke mit hochfunktionellen, hoch- oder hyperverzweigten polycarbonaten
US20110269908A1 (en) * 2008-11-07 2011-11-03 Jansen Johan F G A One component heat-curable powder coating composition
SI2342286T1 (sl) 2008-11-07 2014-10-30 Dsm Ip Assets B.V. Toplotno utrdljiv praškast sestavek za oplaščenje
CA2741749C (en) * 2008-11-07 2016-07-12 Dsm Ip Assets B.V. Heat-curable powder coating composition
JP6984216B2 (ja) 2017-08-03 2021-12-17 横浜ゴム株式会社 空気入りタイヤ

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1076464A (zh) * 1992-03-19 1993-09-22 Dsm有限公司 粉末涂料用粘合剂组合物
EP0844286A1 (en) * 1996-12-26 1998-05-27 Morton International, Inc. Dual thermal and ultraviolet curable powder coatings
US6005017A (en) * 1996-12-26 1999-12-21 Morton International, Inc. Dual thermal and ultraviolet curable powder coatings
CN1270605A (zh) * 1997-09-17 2000-10-18 Dsm有限公司 粉末涂料粘合剂组合物
CN1531576A (zh) * 2001-06-08 2004-09-22 ��Ļ���Ű˾ 低光泽度自由基粉末涂料

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113527628A (zh) * 2020-09-30 2021-10-22 南京聚发新材料有限公司 一种热固化聚氨酯丙烯酸树脂和应用

Also Published As

Publication number Publication date
HK1195578A1 (zh) 2014-11-14
EP2342288A1 (en) 2011-07-13
CN105542532B (zh) 2018-07-17
HK1222876A1 (zh) 2017-07-14
KR101675173B1 (ko) 2016-11-10
AU2009312766A1 (en) 2010-05-14
CN102209759B (zh) 2014-01-29
BRPI0921452A2 (pt) 2018-10-30
PL2342287T3 (pl) 2017-02-28
CN105440762A (zh) 2016-03-30
ES2602853T3 (es) 2017-02-22
SI2342287T1 (sl) 2016-12-30
AU2009312766B2 (en) 2014-04-17
EP2342287A1 (en) 2011-07-13
CN105440763A (zh) 2016-03-30
CN105542532A (zh) 2016-05-04
KR20110093834A (ko) 2011-08-18
SI2344594T1 (sl) 2017-01-31
US20110262637A1 (en) 2011-10-27
MX2011004830A (es) 2011-06-06
CA2741358C (en) 2016-04-19
PL2342288T3 (pl) 2016-08-31
CA2741774A1 (en) 2010-05-14
WO2010052290A1 (en) 2010-05-14
CN103788841B (zh) 2017-04-12
MX2011004831A (es) 2011-06-06
JP2012508279A (ja) 2012-04-05
KR20110093835A (ko) 2011-08-18
WO2010052293A1 (en) 2010-05-14
RU2011122809A (ru) 2012-12-20
MX2011004829A (es) 2011-06-06
CN105542635A (zh) 2016-05-04
CA2741358A1 (en) 2010-05-14
CN102209759A (zh) 2011-10-05
PL2344594T3 (pl) 2017-02-28
CN102209760A (zh) 2011-10-05
EP2342288B1 (en) 2016-03-02
CN102209761A (zh) 2011-10-05
CN103788841A (zh) 2014-05-14
AU2009312768A1 (en) 2010-05-14
AU2009312765B2 (en) 2014-04-24
CN103773096A (zh) 2014-05-07
RU2521039C2 (ru) 2014-06-27
RU2522644C2 (ru) 2014-07-20
HK1162186A1 (zh) 2012-08-24
CA2741749A1 (en) 2010-05-14
ES2605620T3 (es) 2017-03-15
US10328455B2 (en) 2019-06-25
CA2741774C (en) 2016-05-24
JP2012508281A (ja) 2012-04-05
EP2344594B1 (en) 2016-09-14
HK1162188A1 (zh) 2012-08-24
RU2011122807A (ru) 2012-12-20
DK2342287T3 (en) 2016-12-05
US20110274833A1 (en) 2011-11-10
US20160009949A1 (en) 2016-01-14
EP2344594A1 (en) 2011-07-20
CN102209760B (zh) 2014-01-15
CN103773096B (zh) 2016-01-06
CN105542635B (zh) 2019-03-15
RU2011122778A (ru) 2012-12-20
KR20110093837A (ko) 2011-08-18
US10399113B2 (en) 2019-09-03
RU2520460C2 (ru) 2014-06-27
CN106700698A (zh) 2017-05-24
US20160009950A1 (en) 2016-01-14
JP2012508280A (ja) 2012-04-05
CN105440762B (zh) 2018-10-02
BRPI0921453A2 (pt) 2018-10-30
ES2571581T3 (es) 2016-05-26
HK1222411A1 (zh) 2017-06-30
HK1222410A1 (zh) 2017-06-30
SI2342288T1 (sl) 2016-06-30
HK1222877A1 (zh) 2017-07-14
EP2342287B1 (en) 2016-08-17
US10329431B2 (en) 2019-06-25
KR101685217B1 (ko) 2016-12-09
AU2009312765A1 (en) 2010-05-14
DK2342288T3 (en) 2016-06-06
AU2009312768B2 (en) 2014-04-17
US20160017153A1 (en) 2016-01-21
DK2344594T3 (da) 2017-01-02
WO2010052291A1 (en) 2010-05-14
CA2741749C (en) 2016-07-12
CN106700697A (zh) 2017-05-24
KR101685216B1 (ko) 2016-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105440762B (zh) 可热固化的粉末涂料组合物
EP2342289B1 (en) Two component heat-curable powder coating composition comprising hydroquinone
US20110269908A1 (en) One component heat-curable powder coating composition
BRPI0921451A2 (pt) composição de revestimento de pó curável por calor

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1235424

Country of ref document: HK

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20170426

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication