CN111234196B - 弹性手感漆用聚碳酸酯树脂及其制备方法和弹性手感漆 - Google Patents

弹性手感漆用聚碳酸酯树脂及其制备方法和弹性手感漆 Download PDF

Info

Publication number
CN111234196B
CN111234196B CN202010205233.0A CN202010205233A CN111234196B CN 111234196 B CN111234196 B CN 111234196B CN 202010205233 A CN202010205233 A CN 202010205233A CN 111234196 B CN111234196 B CN 111234196B
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
paint
polycarbonate resin
elastic
hand feeling
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202010205233.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111234196A (zh
Inventor
黄志�
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dongguan Zeoncom Chemicals Ltd
Original Assignee
Dongguan Zeoncom Chemicals Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dongguan Zeoncom Chemicals Ltd filed Critical Dongguan Zeoncom Chemicals Ltd
Priority to CN202010205233.0A priority Critical patent/CN111234196B/zh
Publication of CN111234196A publication Critical patent/CN111234196A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111234196B publication Critical patent/CN111234196B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/20General preparatory processes
    • C08G64/30General preparatory processes using carbonates
    • C08G64/305General preparatory processes using carbonates and alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/02Aliphatic polycarbonates
    • C08G64/0291Aliphatic polycarbonates unsaturated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D169/00Coating compositions based on polycarbonates; Coating compositions based on derivatives of polycarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/60Additives non-macromolecular
    • C09D7/63Additives non-macromolecular organic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/014Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

本发明提供了一种弹性手感漆用聚碳酸酯树脂,所述弹性手感漆用聚碳酸酯树脂包含不饱和双键和羟基。本发明提供的弹性手感漆用聚碳酸酯树脂既含有不饱和双键,又含有羟基基团,既可双键氧化自交联固化,也可跟异氰酸酯固化剂交联固化成大分子,因此,本发明的弹性手感漆用聚碳酸酯树脂具有双重固化性能,从而使得该弹性手感漆用聚碳酸酯树脂具有良好的自干性、柔软性、耐水解性、耐候性及低温不凝固。本发明还提供一种弹性手感漆用聚碳酸酯树脂的制备方法及提供一种包含弹性手感漆用聚碳酸酯树脂为原料制备的弹性手感漆。

Description

弹性手感漆用聚碳酸酯树脂及其制备方法和弹性手感漆
技术领域
本发明涉及弹性手感漆技术领域,具体地涉及一种弹性手感漆用聚碳酸酯树脂及其制备方法。
背景技术
聚碳酸酯树脂是分子两端带有羟基的聚合物,被广泛应用于弹性体、弹性手感漆、合成革等方面。市场上应用弹性手感漆的聚碳酸酯树脂,目前主要以1、6已二醇,1、4丁二醇和乙二醇等二元醇,与小分子碳酸酯和催化剂一起加入反应釜中进行酯交换法生产,制备聚碳酸酯树脂。这些饱和二元醇制备聚碳酸酯树脂的缺点是弹性差、耐候相对弱、凝固点高和硬度高,原因是只存在一种羟基反应官能团与异氰酸酯固化剂固化交联成膜,其上述缺点不利于在弹性手感漆中的应用。
因此,亟需提供一种弹性手感漆用聚碳酸酯树脂及其制备方法以克服上述现有技术的不足。
发明内容
本发明的目的之一在于,提供一种具有双重固化性能的弹性手感漆用聚碳酸酯树脂,该聚碳酸酯树脂具有良好的自干性、柔软性、耐水解性、耐候性及低温不凝固。
为实现上述目的,本发明提供了一种弹性手感漆用聚碳酸酯树脂,包含不饱和双键和羟基。
与现有技术相比,本发明提供的弹性手感漆用聚碳酸酯树脂既含有不饱和双键,又含有羟基基团,既可双键氧化自交联固化,也可跟异氰酸酯固化剂交联固化成大分子,因此,本发明的弹性手感漆用聚碳酸酯树脂具有双重固化性能,从而使得该弹性手感漆用聚碳酸酯树脂具有良好的柔软性、耐水解性、耐候性及低温不凝固。
本发明的目的之二在于,提供一种弹性手感漆用聚碳酸酯树脂的制备方法,制备的弹性手感漆用聚碳酸酯树脂具有双重固化性能,从而使得该聚碳酸酯树脂具有良好的柔软性、耐水解性、耐候性及低温不凝固。
为实现上述目的,本发明提供了一种弹性手感漆用聚碳酸酯树脂的制备方法,制备步骤包括:
(1)将40-60份的碳酸亚丙酯、20-30份的1、4丁二醇、10-20份的3-甲基-1、5-戊二醇、20-40份的丁烯二醇、0.1-0.5份的抗氧化剂和0.02-0.1份的催化剂投入反应釜中,并进行升温;
(2)反应釜物料升温到240-250℃,反应釜精馏柱顶温不高于196℃蒸出反应副产物1、2丙二醇,随着副产物1、2丙二醇蒸出,升高反应釜内温度;
(3)当反应釜内物料温度在250℃进行保温,并开始向反应釜内通氮气,反应时间为20-30小时,待到精馏柱顶温降到190℃时进行减压蒸馏,得到弹性手感漆用聚碳酸酯树脂。
本发明的目的之三是提供一种含上述聚碳酸酯树脂的弹性手感漆,制得的弹性手感漆具有高柔软性和良好的耐候性。
具体实施方式
本发明提供了一种弹性手感漆用聚碳酸酯树脂,所述弹性手感漆用聚碳酸酯树脂包含不饱和双键和羟基。既可双键氧化自交联固化,也可羟基跟异氰酸酯固化剂交联固化成大分子,因此,本发明的弹性手感漆用聚碳酸酯树脂具有双重固化性能,从而使得该聚碳酸酯树脂具有良好的柔软性、耐水解性、耐候性及低温不凝固。
优选地,制备弹性手感漆用聚碳酸酯树脂的原料包括二元醇,所述二元醇包括含不饱和双键的二元醇。
优选地,所述含不饱和双键的二元醇选自丁烯二醇。
优选地,按重量份数计,制备弹性手感漆用聚碳酸酯树脂的原料包括:
碳酸亚丙酯 40-60份;
1、4丁二醇(BDO) 20-30份;
丁烯二醇 20-40份;
3-甲基-1、5-戊二醇 10-20份;
催化剂 0.02-0.1份;
抗氧化剂 0.1-0.5份。
其中,采用不饱和丁烯二醇替换饱和的1、6已二醇和乙二醇等,以使制备出弹性手感漆用聚碳酸酯树脂含有不饱和双键,以提高柔软性、耐水解性、耐候性。
其中,采用3-甲基-1、5-戊二醇使分子链更柔软,以使得制备的弹性手感漆用聚碳酸酯树脂具有更好的柔软性,是在碳链引入侧甲基降低树脂结晶性的缘故。
其中,碳酸亚丙酯的价格低廉,用廉价易得碳酸亚丙酯代替常用的碳酸二苯酯,降低成本。
优选地,所述催化剂选自甲醇钠和镁-铝水滑石中的至少一种。优选采用甲醇钠和镁-铝水滑石的混合物。
优选地,所述抗氧化剂选自2、6二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)。
本发明还提供了一种聚碳酸酯树脂的制备方法,制备步骤包括:
(1)将40-60份的碳酸亚丙酯、20-30份的1、4丁二醇、10-20份的3-甲基-1、5-戊二醇、20-40份的丁烯二醇、0.1-0.5份的抗氧化剂和0.02-0.1份的催化剂投入反应釜中,并进行升温;
(2)反应釜物料升温到240-250℃,反应釜精馏柱顶温不高于196℃蒸出反应副产物1、2丙二醇,随着副产物1、2丙二醇蒸出,升高反应釜内温度;
(3)当反应釜内物料温度在250℃进行保温,并开始向反应釜内通氮气,反应时间为20-30小时,待到精馏柱顶温降到190℃时进行减压蒸馏,得到聚碳酸酯树脂。
优选地,制备的聚碳酸酯树脂,羟值为50-60mgKOH/g(HG/T 2709-1995);粘度为20000-55000mps(50℃NDJ-5S旋转粘度计GB/T 1723-1993);色泽:≤1#(铁-钴法GB/T1722-92);碘值:60-120(GB/T5532-2008);凝固点≤-18℃(GB/T510-83)。
本发明还提供一种含上述弹性手感漆用聚碳酸酯树脂的弹性手感漆,制得的弹性手感漆具有高柔软性和良好的耐候性。
制备上述弹性手感漆的原料包括40份的弹性手感漆用聚碳酸酯树脂、0.2份的有机锡催干剂、7份的消光粉、1份的流平剂、20份的丙二醇甲醚醋酸酯、40份的醋酸丁酯、31.8份的醋酸乙酯、10份的固化剂、10份的二丙酮醇。其中,固化剂选自异氰酸酯固化剂。
本发明还提供一种含上述弹性手感漆用聚碳酸酯树脂的弹性手感漆,制得的弹性手感漆具有良好的自干性。
制备上述弹性手感漆的原料包括40份的所述弹性手感漆用聚碳酸酯树脂、0.5份的环烷酸钴、0.3份的环烷酸锌、2.5份的环烷酸钙、6.0份的消光粉、1.0份的流平剂、25份的丙二醇甲醚醋酸酯、30份的醋酸丁酯、19.7份的醋酸乙酯。
下面将结合具体实施例对本发明的弹性手感漆用聚碳酸酯树脂及其制备方法进行详细说明,实施例中所有试剂均可从市售获得。
实施例1
按重量份数计,制备弹性手感漆用聚碳酸酯树脂的原料包括:
碳酸亚丙酯 40份;
1、4丁二醇 20份;
丁烯二醇 30份;
3-甲基-1、5-戊二醇20份;
甲醇钠 0.02份;
2、6二叔丁基-4-甲基苯酚 0.4份。
采用上述原料制备弹性手感漆用聚碳酸酯树脂,制备方法包括:
(1)将40份的碳酸亚丙酯、20份的1、4丁二醇、20份的3-甲基-1、5-戊二醇、30份的丁烯二醇、0.4份的2、6二叔丁基-4-甲基苯酚和0.02份的甲醇钠投入反应釜中,并进行升温;
(2)反应釜物料升温到240-250℃,反应釜精馏柱顶温不高于196℃蒸出反应副产物1、2丙二醇,随着副产物1、2丙二醇蒸出,慢慢升高反应釜内温度;
(3)当反应釜内物料温度为250℃时进行保温,并开始向反应釜内通氮气,刚开始氮气通小,随着顶温下降氮气流量慢慢加大,反应时间为25小时。随着1、2丙二醇越来越少顶温会慢慢下降,当精馏柱顶温降到190℃时开始抽真空,刚开始真空度要小以防止溢釜,侍釜内液面下降后再慢慢提高真空度使得真空度为-0.98,抽真空1小时脱出残余1、2丙二醇和小分子挥发物,得到聚碳酸酯树脂。
实施例2
本实施例与实施例1中制备弹性手感漆用聚碳酸酯树脂的原料基本相同,不同点在于:实施例2采用的催化剂是镁-铝水滑石,而实施例1采用的催化剂是甲醇钠。其制备方法与实施例1相同,在此不具体阐述。
实施例3
本实施例与实施例1中制备弹性手感漆用聚碳酸酯树脂的原料基本相同,不同点在于:实施例3采用的催化剂是甲醇钠和镁-铝水滑石的混合物,而实施例1采用的催化剂是甲醇钠。其制备方法与实施例1相同,在此不具体阐述。
实施例4
本实施例与实施例3中制备弹性手感漆用聚碳酸酯树脂的原料基本相同,不同点在于:实施例3中丁烯二醇为30份,而实施例4中丁烯二醇为20份。
实施例5
本实施例与实施例3中制备弹性手感漆用聚碳酸酯树脂的原料基本相同,不同点在于:实施例3中丁烯二醇为30份,而实施例5中丁烯二醇为40份。
实施例6
按重量份数计,制备弹性手感漆用聚碳酸酯树脂的原料包括:
碳酸亚丙酯 50份;
1、4丁二醇 30份;
丁烯二醇 25份;
3-甲基-1、5-戊二醇15份;
甲醇钠 0.04份;
镁-铝水滑石 0.04份;
2、6二叔丁基-4-甲基苯酚 0.4份。
其制备方法与实施例1相同,在此不具体阐述。
实施例7
按重量份数计,制备弹性手感漆用聚碳酸酯树脂的原料包括:
碳酸亚丙酯 50份;
1、4丁二醇 30份;
丁烯二醇 25份;
1、5-戊二醇15份;
甲醇钠 0.04份;
镁-铝水滑石 0.04份;
2、6二叔丁基-4-甲基苯酚 0.4份。
其制备方法与实施例4相同,在此不具体阐述。
对实施例1-7制备的弹性手感漆用聚碳酸酯树脂进行检测,检测结果如表1。
表1弹性手感漆用聚碳酸酯树脂的检测结果
Figure BDA0002418724760000061
Figure BDA0002418724760000071
实施例8
本实施例提供了一种弹性手感漆,按重量份数计,弹性手感漆组分及含量如表2:
Figure BDA0002418724760000072
实施例9-14
实施例9-14与实施例8中制备弹性手感漆的原料基本相同,不同点在于:
实施例9-14中的弹性手感漆用聚碳酸酯树脂分别来源实施例2-7,而实施例8中的弹性手感漆用聚碳酸酯树脂来源实施例1。
实施例15
本实施例提供了一种弹性手感漆,按重量份数计,弹性手感漆组分及含量如表3:
A组份 含量(份) 说明
聚碳酸酯树脂 40 实施例1制得
环烷酸钴(4%) 0.5 上海长风化工厂
环烷酸锌(3%) 0.3 上海长风化工厂
环烷酸钙(3%) 2.5 上海长风化工厂
OK-520消光粉 6.0 德国德固萨公司
流平剂BYK 333 1.0 德国BYK公司
丙二醇甲醚醋酸酯 20.0 江苏三木
醋酸丁酯 20.0 江门谦信
醋酸乙酯 9.7 江门谦信
B组份(稀释剂)
丙二醇甲醚醋酸酯 5 江苏三木
醋酸丁酯 10 江门谦信
醋酸乙酯 10 江门谦信
实施例16-21
实施例16-21与实施例15中制备弹性手感漆的原料基本相同,不同点在于:
实施例16-21中的弹性手感漆用聚碳酸酯树脂分别来源实施例2-7,而实施例15中的弹性手感漆用聚碳酸酯树脂来源实施例1。
对比例1
本对比例提供了一种弹性手感漆用聚碳酸酯树脂,按重量份数计,制备弹性手感漆用聚碳酸酯树脂的原料包括:
碳酸亚丙酯 40份;
1、4丁二醇 20份;
1、6已二醇 30份;
3-甲基-1、5-戊二醇20份;
甲醇钠 0.02份;
2、6二叔丁基-4-甲基苯酚 0.4份。
其制备方法与实施例1相同,在此不具体阐述。
对比例1聚碳酸酯树脂检测结果如表4
检测项目 对比例1
粘度(mps 50℃) 11000mps
固体含量(125℃烘烤1小时) 98.8%
碘值(g/100g) 5
色泽(铁-钴) <1
羟值(mgKOH/g) 56.2
凝固温度(℃) 5℃
对比例2
本对比例提供了一种弹性手感漆,本对比例与实施例8中制备弹性手感漆的原料基本相同,不同点在于:对比例2中的弹性手感漆用聚碳酸酯树脂来源对比例1。
对比例3
本对比例提供了一种弹性手感漆,本对比例与实施例15中制备弹性手感漆的原料基本相同,不同点在于:对比例3中的弹性手感漆用聚碳酸酯树脂来源对比例1。
对实施例8-14和对比例2中制得的弹性手感漆进行相关性能测试,测试项目及方法如下,测试结果见表5。
断裂伸长率:GB/T 13541-92
涂膜硬度:GB/T 6739-1996
耐RCA:膜厚45微米,采用NORMAN TOOL INC耐RCA测试机进行175克测试。
耐老化性:广州标格达有限公司BGD866氙灯测试机,黑板温度55℃,辐照度0.89W/M2,波长340纳米。
高温高湿性能测试:温度80℃,湿度95%。采用东莞市泓进科技公司高温高湿测试机。
表5实施例8-14和对比例2中弹性手感漆性能测试结果
测试项目 断裂伸长率 涂膜硬度 耐RCA 耐老化性 高温高湿测试
实施例8 320% HB 44次 320小时 2800小时
实施例9 330% HB 40次 320小时 2800小时
实施例10 330% HB 40次 320小时 2800小时
实施例11 330% HB 40次 250小时 2300小时
实施例12 330% HB 40次 350小时 3200小时
实施例13 300% HB 55次 280小时 2500小时
实施例14 220% F 60次 280小时 2500小时
对比例2 180% 1H 280次 200小时 2000小时
对实施例15-21和对比例3中制得的弹性手感漆性能测试,测试结果见表6。
漆膜干燥时间测试方法:GB/T 1728-1979。
漆膜硬度测试方法:GB/T 6739-1996。
表6实施例15-21和对比例3中弹性手感漆成膜性能测试结果
Figure BDA0002418724760000101
Figure BDA0002418724760000111
从表5实验数据中可看出,在含固化剂体系中,实施例8-14中弹性手感漆的漆膜较对比例2更柔软,耐候性好及耐水解稳定。
从表6实验数据中可看出,不含固化剂体系中,实施例15-21与对比例3对比,实施例15-21能够自干成膜,而对比例3不能自干。
出现上述情况是由于制备原料采用不饱和丁烯二醇,以使制备出聚碳酸酯树脂含有不饱和双键和羟基,既可双键氧化自交联固化,也可羟基跟异氰酸酯固化剂交联固化成大分子,因此,本发明的聚碳酸酯树脂具有双重固化性能,从而使得该聚碳酸酯树脂具有良好的自干性、柔软性、耐水解性、耐候性及低温不凝固。
实施例13与实施例14比较,实施例20与实施例21比较,可知加入3-甲基-1、5-戊二醇使分子链更柔软,以使得制备的弹性手感漆用聚碳酸酯树脂具有更好的柔软性,是在碳链引入侧甲基降低树脂结晶性的缘故。
最后应当说明的是,以上实施例仅用以本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制,尽管参照较佳实施例对本发明做了详细的说明,但本发明并不局限于以上揭示的实施例,而应当涵盖各种根据本发明的本质进行的修改、等效组合。

Claims (4)

1.一种弹性手感漆,其特征在于,按重量份数计,由以下制备原料组成:
40份的弹性手感漆用聚碳酸酯树脂、0.5份的环烷酸钴、0.3份的环烷酸锌、2.5份的环烷酸钙、6.0份的消光粉、1.0份的流平剂、25份的丙二醇甲醚醋酸酯、30份的醋酸丁酯、19.7份的醋酸乙酯,
所述弹性手感漆用聚碳酸酯树脂,按重量份数计,由以下制备原料组成:
Figure FDA0003615395320000011
2.如权利要求1所述的弹性手感漆,其特征在于,所述催化剂选自甲醇钠和镁-铝水滑石中的至少一种。
3.如权利要求1所述的弹性手感漆,其特征在于,所述抗氧化剂选自2, 6二叔丁基-4-甲基苯酚。
4.如权利要求1所述的弹性手感漆,其特征在于,所述弹性手感漆用聚碳酸酯树脂的制备步骤包括:
(1)将40-60份的碳酸亚丙酯、20-30份的1、4丁二醇、10-20份的3-甲基-1、5-戊二醇、20-40份的丁烯二醇、0.1-0.5份的抗氧化剂和0.02-0.1份的催化剂投入反应釜中,并进行升温;
(2)反应釜物料升温到240-250℃,反应釜精馏柱顶温不高于196℃蒸出反应副产物1,2丙二醇,随着副产物1、2丙二醇蒸出,升高反应釜内温度;
(3)当反应釜内物料温度在250℃进行保温,并开始向反应釜内通氮气,反应时间为20-30小时,待到精馏柱顶温降到190℃时进行减压蒸馏,得到聚碳酸酯树脂。
CN202010205233.0A 2020-03-20 2020-03-20 弹性手感漆用聚碳酸酯树脂及其制备方法和弹性手感漆 Active CN111234196B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010205233.0A CN111234196B (zh) 2020-03-20 2020-03-20 弹性手感漆用聚碳酸酯树脂及其制备方法和弹性手感漆

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010205233.0A CN111234196B (zh) 2020-03-20 2020-03-20 弹性手感漆用聚碳酸酯树脂及其制备方法和弹性手感漆

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111234196A CN111234196A (zh) 2020-06-05
CN111234196B true CN111234196B (zh) 2022-07-05

Family

ID=70878799

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010205233.0A Active CN111234196B (zh) 2020-03-20 2020-03-20 弹性手感漆用聚碳酸酯树脂及其制备方法和弹性手感漆

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111234196B (zh)

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU670570B2 (en) * 1992-03-24 1996-07-25 Nippon Paint Co., Ltd. Polyfunctional polycarbonate polyol
DE102004031900A1 (de) * 2004-07-01 2006-02-16 Bayer Materialscience Ag Oligocarbonatpolyole mit endständig sekundären Hydroxylgruppen
PL2344594T3 (pl) * 2008-11-07 2017-02-28 Dsm Ip Assets B.V. Kompozycja termoutwardzalnej powłoki proszkowej
JPWO2010095693A1 (ja) * 2009-02-23 2012-08-30 関西ペイント株式会社 塗料組成物及び塗膜形成方法
CN102093549A (zh) * 2009-12-10 2011-06-15 常州化学研究所 制备聚碳酸酯多元醇用催化剂
US8530567B2 (en) * 2010-02-18 2013-09-10 Basf Se Polymer dispersion which comprises a highly branched polycarbonate having unsaturated fatty acid groups
DE102010043409A1 (de) * 2010-11-04 2012-05-10 Bayer Materialscience Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von Polycarbonatpolyolen durch immortale Polymerisation von cyclischen Carbonaten
JP6129681B2 (ja) * 2013-08-09 2017-05-17 旭化成株式会社 ポリカーボネートジオール、熱可塑性ポリウレタン、コーティング組成物及び塗膜
WO2015163268A1 (ja) * 2014-04-23 2015-10-29 帝人株式会社 ポリカーボネート樹脂組成物
CN104031255B (zh) * 2014-06-11 2016-02-03 新丰博兴聚合材料有限公司 一种不饱和聚碳酸酯二醇及其制备方法
CN106634476B (zh) * 2016-09-30 2019-08-02 浙江传化天松新材料有限公司 一种环氧固化高柔韧性粉末涂料用聚酯树脂及其制备方法
US11098153B2 (en) * 2016-10-12 2021-08-24 Covestro Deutschland Ag Method for producing a multiple bond-containing prepolymer as elastomer precursor
CN106832882A (zh) * 2017-01-18 2017-06-13 广东达志环保科技股份有限公司 一种高耐水性、高附着力的水性聚氨酯乳液及其制备方法
CN107400205A (zh) * 2017-07-19 2017-11-28 东莞市左镕工实业有限公司 一种弹性树脂及其制备方法
CN107383993A (zh) * 2017-07-19 2017-11-24 东莞市左镕工实业有限公司 用于弹性手感漆的磷酯型助剂及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Hydrolytic degradation of poly(carbonate)-urethanes by monocyte-derived macrophages;Labow, RS,等;《Biomatericals》;20011231;第3025-3033页 *
弹性手感涂料的简介及发展;舒航,等;《河南化工》;20171231;第17-19页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN111234196A (zh) 2020-06-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105504215B (zh) 一种耐黄变的水性聚氨酯乳液及其制备方法
CN105906793A (zh) 一种水性不饱和聚酯树脂及其制备方法
EP2658893B1 (en) Radiation curable coating compositions for metal
EP2889285A1 (en) Polymerised rosin compound and production method therefor
CN114133541B (zh) 一种高耐水解聚酯多元醇及其制备方法和在水性聚氨酯树脂中的应用
CN105330808A (zh) 内交联复合聚酯-聚醚型水性聚氨酯乳液及其制备方法
CN107411871B (zh) 一种多层夹芯型聚氨酯避孕套及其制备方法
JP6805268B2 (ja) ポリイソシアネート組成物及び塗料組成物
EP3467001A1 (en) Polyester resin comprising biomass-derived monomer and preparation method therefor, and powder paint composition comprising resin
CN111234196B (zh) 弹性手感漆用聚碳酸酯树脂及其制备方法和弹性手感漆
CN108948314A (zh) 一种用于木雕表面处理的水性聚氨酯树脂及其制备方法
DE102015223170B4 (de) Zusammensetzung mit glatter textur für ein-schicht-ein-brand-beschichtung
EP1027376B1 (en) Polyester/vinyl dioxolane based coating compositions
CN110894275A (zh) 一种环保型聚氨酯扩链剂及其制备方法和应用
EP3572474B1 (en) Biomaterial-based uv coating composition
CN112625223A (zh) 卷钢面漆用无溶剂饱和聚酯树脂及其制备方法
CN116157410A (zh) 环氧烷加成的多元醇组合物、利用该多元醇组合物的聚氨酯和包含该聚氨酯的热熔粘合剂
CN117264510A (zh) 一种抗厚涂针孔型自固化粉末涂料用聚酯树脂及其制备方法
CN113801286B (zh) 一种改性阴离子型植物油基水性聚氨酯乳液及其制备方法和应用
CN111944137A (zh) 耐候型高抗冲粉末涂料用环氧化聚酯树脂及其制备方法
CN116554454B (zh) 有机硅改性聚酯二元醇树脂及其制备方法和应用、弹性手感漆
CN110563934A (zh) 一种耐手印型聚酯树脂及其制备方法
CN113045969B (zh) 一种耐黄变热固性粉末涂料用聚酯树脂及其制备方法
EP2930199B1 (en) Sunlight curable coating compositions
CN109575770B (zh) 一种饱和漆酚基功能涂料的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant