CN108084420A - 一种铝型材粉末涂料用的聚酯树脂 - Google Patents

一种铝型材粉末涂料用的聚酯树脂 Download PDF

Info

Publication number
CN108084420A
CN108084420A CN201810069486.2A CN201810069486A CN108084420A CN 108084420 A CN108084420 A CN 108084420A CN 201810069486 A CN201810069486 A CN 201810069486A CN 108084420 A CN108084420 A CN 108084420A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
polyester resin
powdery paints
acid
cyclopentadiene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810069486.2A
Other languages
English (en)
Inventor
童幼明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Foshan Sanshui Jin Heng Metal Products Co Ltd
Original Assignee
Foshan Sanshui Jin Heng Metal Products Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Foshan Sanshui Jin Heng Metal Products Co Ltd filed Critical Foshan Sanshui Jin Heng Metal Products Co Ltd
Priority to CN201810069486.2A priority Critical patent/CN108084420A/zh
Publication of CN108084420A publication Critical patent/CN108084420A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/52Polycarboxylic acids or polyhydroxy compounds in which at least one of the two components contains aliphatic unsaturation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/78Preparation processes
    • C08G63/82Preparation processes characterised by the catalyst used
    • C08G63/85Germanium, tin, lead, arsenic, antimony, bismuth, titanium, zirconium, hafnium, vanadium, niobium, tantalum, or compounds thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D167/00Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D167/06Unsaturated polyesters having carbon-to-carbon unsaturation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/03Powdery paints

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

本发明公开了一种铝型材粉末涂料用的聚酯树脂,按质量份数其原料组份包括:乙二醇42‐48份,1,6‐己二醇6‐9份,己二酸7‐10份,对苯二甲酸70‐80份,马来酸酐1.5‐1.9份,反丁烯二酸15‐18份,对苯醇胺4‐7份,环戊二烯6‐9份,催化剂0.2‐0.4份,引发剂12‐16份,流平剂2‐4份,抗氧化剂1‐3份。将聚酯树脂用于粉末涂料上,将粉末涂料应用在金属铝制品上时,涂料层流平性优异,光泽度高,而且固化时间短,大大缩短了表面处理时间,节约了时间成本。

Description

一种铝型材粉末涂料用的聚酯树脂
技术领域
本发明涉及粉末涂料技术领域,尤其涉及一种铝型材粉末涂料用的聚酯树脂。
背景技术
粉末涂料是一种新型的不含溶剂100%固体粉末状涂料。具有无溶剂、无污染、可回收、环保、节省能源和资源、减轻劳动强度和涂膜机械强度高等特点。该产品不含毒性,不含溶剂和不含挥发有毒性的物质,故无中毒、无火灾、无“三废”的排放等公害的问题,完全符合国家环保法的要求。原材料利用率高,一些知名品牌的粉末供应商生产的粉末,其过喷的粉末可回收利用,最高的利用率甚至能达99%以上。被涂物前处理后,一次性施工,无需底涂,即可得到足够厚度的涂膜,易实现自动化操作,生产效率高,可降低成本。涂层致密、附着力、抗冲击强度和韧性均好,边角覆盖率高,具有优良的耐化学药品腐蚀性能和电气绝缘性能。粉末涂料存贮、运输安全和方便。
但是,在将现有聚酯树脂用于粉末涂料上时,将粉末涂料应用在金属铝制品上时,经常出现涂料层不平,光泽度低,而且固化时间长,造成综合性能大大下降。
发明内容
有鉴于此,本发明提供了一种铝型材粉末涂料用的聚酯树脂。
一种铝型材粉末涂料用的聚酯树脂,按质量份数其原料组份包括:乙二醇42-48份,1,6-己二醇6-9份,己二酸7-10份,对苯二甲酸70-80份,马来酸酐1.5-1.9份,反丁烯二酸15-18份,对苯醇胺4-7份,环戊二烯6-9份,催化剂0.2-0.4份,引发剂12-16份,流平剂2-4份,抗氧化剂1-3份。
优选地,按质量份数其原料组份为:乙二醇44-47份,1,6-己二醇7-8份,己二酸8-9份,对苯二甲酸75-78份,马来酸酐1.6-1.8份,反丁烯二酸16-17份,对苯醇胺5-6份,环戊二烯7-9份,催化剂0.3-0.4份,引发剂13-15份,流平剂2-3份,抗氧化剂2-3份。
优选地,按质量份数其原料组份为:乙二醇46份,1,6-己二醇8份,己二酸9份,对苯二甲酸76份,马来酸酐1.7份,反丁烯二酸16份,对苯醇胺6份,环戊二烯8份,催化剂0.3份,引发剂14份,流平剂3份,抗氧化剂2份。
优选地,所述催化剂为有机锡催化剂。
优选地,所述有机锡催化剂为辛酸亚锡。
优选地,所述引发剂为184引发剂、907引发剂以及369引发剂中的至少一种。
优选地,所述流平剂为硅油、聚二甲基硅氧烷、烷基改性有机硅氧烷以及聚二甲基硅氧烷中的一种。
优选地,所述流平剂为聚二甲基硅氧烷。
优选地,所述抗氧化剂为2,6-三级丁基-4-甲基苯酚以及双(3,5-三级丁基-4-羟基苯基)硫醚中的一种。
本发明提供了一种铝型材粉末涂料用的聚酯树脂,将聚酯树脂用于粉末涂料上,将粉末涂料应用在金属铝制品上时,涂料层流平性优异,光泽度高,而且固化时间短,大大缩短了表面处理时间,节约了时间成本。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
应当理解,当在本说明书和所附权利要求书中使用时,术语“包括”和“包含”指示所描述特征、整体、步骤、操作、元素和/或组件的存在,但并不排除一个或多个其它特征、整体、步骤、操作、元素、组件和/或其集合的存在或添加。
还应当进一步理解,在本发明说明书和所附权利要求书中使用的术语“和/或”是指相关联列出的项中的一个或多个的任何组合以及所有可能组合,并且包括这些组合。
实施例1
铝型材粉末涂料用的聚酯树脂,按质量份数其原料组份包括:
其制备方法为:
准确称取乙二醇、1,6‐己二醇、己二酸、对苯二甲酸、马来酸酐、反丁烯二酸、对苯醇胺、环戊二烯、辛酸亚锡、184引发剂、硅油以及2,6‐三级丁基‐4‐甲基苯酚;
将乙二醇以及1,6‐己二醇加入至三口瓶中,开始加热,并开启搅拌装置,搅拌速度为60r/min,至乙二醇以及1,6‐己二醇完全溶解,得到混合物a;
将对苯二甲酸、马来酸酐、反丁烯二酸以及对苯醇胺加入至混合物a中,至完全溶解,加入辛酸亚锡,将温度升至245℃,进行酯化反应,至酸值为32mgKOH/g,得到混合物b;
将三口瓶温度下降至200℃,将搅拌速度调至260r/min,连续滴加环戊二烯,1h滴加完毕,得到混合物c;
将三口瓶中的混合物c温度升至240℃,进行抽真空,真空度为0.6个大气压,保温3h;
将三口瓶降至180℃,加入184引发剂、硅油以及2,6‐三级丁基‐4‐甲基苯酚,搅拌5min,出料。
实施例2
铝型材粉末涂料用的聚酯树脂,按质量份数其原料组份包括:
其制备方法为:
准确称取乙二醇、1,6‐己二醇、己二酸、对苯二甲酸、马来酸酐、反丁烯二酸、对苯醇胺、环戊二烯、二丁基锡二月桂酸酯、907引发剂、硅油以及双(3,5‐三级丁基‐4‐羟基苯基)硫醚;
将乙二醇以及1,6‐己二醇加入至三口瓶中,开始加热,并开启搅拌装置,搅拌速度为70r/min,至乙二醇以及1,6‐己二醇完全溶解,得到混合物a;
将对苯二甲酸、马来酸酐、反丁烯二酸以及对苯醇胺加入至混合物a中,至完全溶解,加入二丁基锡二月桂酸酯,将温度升至240℃,进行酯化反应,至酸值为27mgKOH/g,得到混合物b;
将三口瓶温度下降至208℃,将搅拌速度调至210r/min,连续滴加环戊二烯,2h滴加完毕,得到混合物c;
将三口瓶中的混合物c温度升至232℃,进行抽真空,真空度为0.8个大气压,保温2h;
将三口瓶降至178℃,加入907引发剂、硅油以及双(3,5‐三级丁基‐4‐羟基苯基)硫醚,搅拌4min,出料。
实施例3
铝型材粉末涂料用的聚酯树脂,按质量份数其原料组份包括:
烷基改性有机硅氧烷2份2,6‐三级丁基‐4‐甲基苯酚3份。
其制备方法为:
准确称取乙二醇、1,6‐己二醇、己二酸、对苯二甲酸、马来酸酐、反丁烯二酸、对苯醇胺、环戊二烯、二醋酸二丁基锡、369引发剂、烷基改性有机硅氧烷以及2,6‐三级丁基‐4‐甲基苯酚;
将乙二醇以及1,6‐己二醇加入至三口瓶中,开始加热,并开启搅拌装置,搅拌速度为100r/min,至乙二醇以及1,6‐己二醇完全溶解,得到混合物a;
将对苯二甲酸、马来酸酐、反丁烯二酸以及对苯醇胺加入至混合物a中,至完全溶解,加入二醋酸二丁基锡,将温度升至220℃,进行酯化反应,至酸值为25mgKOH/g,得到混合物b;
将三口瓶温度下降至210℃,将搅拌速度调至200r/min,连续滴加环戊二烯,2h滴加完毕,得到混合物c;
将三口瓶中的混合物c温度升至230℃,进行抽真空,真空度为0.8个大气压,保温2h;
将三口瓶降至170℃,加入369引发剂、烷基改性有机硅氧烷以及2,6‐三级丁基‐4‐甲基苯酚,搅拌3min,出料。
实施例4
铝型材粉末涂料用的聚酯树脂,按质量份数其原料组份包括:
其制备方法为:
准确称取乙二醇、1,6‐己二醇、己二酸、对苯二甲酸、马来酸酐、反丁烯二酸、对苯醇胺、环戊二烯、辛酸亚锡、907引发剂、聚二甲基硅氧烷以及2,6‐三级丁基‐4‐甲基苯酚;
将乙二醇以及1,6‐己二醇加入至三口瓶中,开始加热,并开启搅拌装置,搅拌速度为85r/min,至乙二醇以及1,6‐己二醇完全溶解,得到混合物a;
将对苯二甲酸、马来酸酐、反丁烯二酸以及对苯醇胺加入至混合物a中,至完全溶解,加入辛酸亚锡,将温度升至230℃,进行酯化反应,至酸值为31mgKOH/g,得到混合物b;
将三口瓶温度下降至203℃,将搅拌速度调至250r/min,连续滴加环戊二烯,1.5h滴加完毕,得到混合物c;
将三口瓶中的混合物c温度升至237℃,进行抽真空,真空度为0.6个大气压,保温2.8h;
将三口瓶降至174℃,加入907引发剂、聚二甲基硅氧烷以及2,6‐三级丁基‐4‐甲基苯酚,搅拌5min,出料。
实施例5
铝型材粉末涂料用的聚酯树脂,按质量份数其原料组份包括:
其制备方法为:
准确称取乙二醇、1,6‐己二醇、己二酸、对苯二甲酸、马来酸酐、反丁烯二酸、对苯醇胺、环戊二烯、二醋酸二丁基锡、907引发剂、烷基改性有机硅氧烷以及双(3,5‐三级丁基‐4‐羟基苯基)硫醚;
将乙二醇以及1,6‐己二醇加入至三口瓶中,开始加热,并开启搅拌装置,搅拌速度为82r/min,至乙二醇以及1,6‐己二醇完全溶解,得到混合物a;
将对苯二甲酸、马来酸酐、反丁烯二酸以及对苯醇胺加入至混合物a中,至完全溶解,加入二醋酸二丁基锡,将温度升至236℃,进行酯化反应,至酸值为29mgKOH/g,得到混合物b;
将三口瓶温度下降至206℃,将搅拌速度调至235r/min,连续滴加环戊二烯,1.8h滴加完毕,得到混合物c;
将三口瓶中的混合物c温度升至235℃,进行抽真空,真空度为0.7个大气压,保温2.5h;
将三口瓶降至176℃,加入907引发剂、烷基改性有机硅氧烷以及双(3,5‐三级丁基‐4‐羟基苯基)硫醚,搅拌4min,出料。
粉末涂料的制备及其应用:
将上述制备的聚酯树脂,加入钛白粉、硫酸钡、光亮剂等,倒入挤出机中,在110℃挤出,冷却后粉碎,得到粉末涂料,通过静电喷涂在铝制品上,然后进行加热固化。
将制得带有涂层的铝制品进行性能测试:
实施例1‐5,流平在145℃下3min流平,在1000mj/cm2在110℃测定固化时间。测试:
流平 光泽度% 固化时间
实施例1 优良 94 2’37
实施例2 优良 96 2’52
实施例3 优良 98 2’35
实施例4 优良 95 2’43
实施例5 优良 97 2’50
根据数表中的数据,可以看出,将聚酯树脂用于粉末涂料上,将粉末涂料应用在金属铝制品上时,涂料层流平性优异,且光泽度达到95%以上,而且固化时间短,大大缩短了表面处理时间,节约了时间成本。
本发明实施例方法中的步骤可以根据实际需要进行顺序调整、合并和删减。
本文进行了详细的介绍,应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述,以上实施例只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想;同时,对于本领域的一般技术人员,依据本发明的思想,在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处,综上所述,本说明书内容不应理解为对本发明的限制。

Claims (9)

1.一种铝型材粉末涂料用的聚酯树脂,其特征在于:按质量份数其原料组份包括:乙二醇42‐48份,1,6‐己二醇6‐9份,己二酸7‐10份,对苯二甲酸70‐80份,马来酸酐1.5‐1.9份,反丁烯二酸15‐18份,对苯醇胺4‐7份,环戊二烯6‐9份,催化剂0.2‐0.4份,引发剂12‐16份,流平剂2‐4份,抗氧化剂1‐3份。
2.如权利要求1所述的聚酯树脂,其特征在于:按质量份数其原料组份为:乙二醇44‐47份,1,6‐己二醇7‐8份,己二酸8‐9份,对苯二甲酸75‐78份,马来酸酐1.6‐1.8份,反丁烯二酸16‐17份,对苯醇胺5‐6份,环戊二烯7‐9份,催化剂0.3‐0.4份,引发剂13‐15份,流平剂2‐3份,抗氧化剂2‐3份。
3.如权利要求2所述的聚酯树脂,其特征在于:按质量份数其原料组份为:乙二醇46份,1,6‐己二醇8份,己二酸9份,对苯二甲酸76份,马来酸酐1.7份,反丁烯二酸16份,对苯醇胺6份,环戊二烯8份,催化剂0.3份,引发剂14份,流平剂3份,抗氧化剂2份。
4.如权利要求1‐3任一所述的聚酯树脂,其特征在于:所述催化剂为有机锡催化剂。
5.如权利要求4所述的聚酯树脂,其特征在于:所述有机锡催化剂为辛酸亚锡。
6.如权利要求1‐3任一所述的聚酯树脂,其特征在于:所述引发剂为184引发剂、907引发剂以及369引发剂中的至少一种。
7.如权利要求1‐3任一所述的聚酯树脂,其特征在于:所述流平剂为硅油、聚二甲基硅氧烷、烷基改性有机硅氧烷以及聚二甲基硅氧烷中的一种。
8.如权利要求7所述的聚酯树脂,其特征在于:所述流平剂为聚二甲基硅氧烷。
9.如权利要求1‐3任一所述的聚酯树脂,其特征在于:所述抗氧化剂为2,6‐三级丁基‐4‐甲基苯酚以及双(3,5‐三级丁基‐4‐羟基苯基)硫醚中的一种。
CN201810069486.2A 2018-01-24 2018-01-24 一种铝型材粉末涂料用的聚酯树脂 Pending CN108084420A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810069486.2A CN108084420A (zh) 2018-01-24 2018-01-24 一种铝型材粉末涂料用的聚酯树脂

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810069486.2A CN108084420A (zh) 2018-01-24 2018-01-24 一种铝型材粉末涂料用的聚酯树脂

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108084420A true CN108084420A (zh) 2018-05-29

Family

ID=62182951

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810069486.2A Pending CN108084420A (zh) 2018-01-24 2018-01-24 一种铝型材粉末涂料用的聚酯树脂

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108084420A (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102807807A (zh) * 2012-08-07 2012-12-05 杭州传化涂料有限公司 一种用于金属卷材的涂料
CN103265668A (zh) * 2013-05-21 2013-08-28 山东宏信化工股份有限公司 对苯型不饱和聚酯树脂的制备方法
CN103409048A (zh) * 2013-08-15 2013-11-27 常州市华润复合材料有限公司 一种免打磨高光涂层树脂
CN105440762A (zh) * 2008-11-07 2016-03-30 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 可热固化的粉末涂料组合物

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105440762A (zh) * 2008-11-07 2016-03-30 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 可热固化的粉末涂料组合物
CN102807807A (zh) * 2012-08-07 2012-12-05 杭州传化涂料有限公司 一种用于金属卷材的涂料
CN103265668A (zh) * 2013-05-21 2013-08-28 山东宏信化工股份有限公司 对苯型不饱和聚酯树脂的制备方法
CN103409048A (zh) * 2013-08-15 2013-11-27 常州市华润复合材料有限公司 一种免打磨高光涂层树脂

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘德辉: "用环戊二烯合成涂料用树脂", 《现代涂料与涂装》 *
张学敏: "《涂料与涂装技术》", 31 January 2006 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1989164B (zh) 固化性组合物
CN104592850B (zh) 超亲水透明防雾涂层的制备方法
CN105733459A (zh) 粘合片和光学构件
CN105733460A (zh) 粘合片和光学构件
CN108456290A (zh) 一种双重固化聚氨酯丙烯酸酯树脂及其制备方法
CN106928813A (zh) 一种抑菌溶胶交联水性环氧涂料的制备方法
CN105131779B (zh) 一种紫外光固化有机硅离型剂及其制备方法
CN107903364A (zh) 条码碳带背涂层用树脂及其制备方法和条码碳带背涂液及其应用
CN106255733A (zh) 粘着片和光学部件
CN105131227B (zh) 一种合成革用uv固化阻燃聚氨酯及其制备方法
CN109486384A (zh) 一种聚脲型聚天门冬氨酸酯涂料原料组合物、源自其的涂料及其制备方法和应用
CN101993576A (zh) 一种疏水性阴极电泳涂料用树脂乳液及其制备方法和应用
CN104371633B (zh) 一种双组份无溶剂聚氨酯食品薄膜粘胶剂及其制备方法和使用方法
CN106566451A (zh) 耐酸碱室温固化胶黏剂及其制备方法
CN112430426A (zh) 高固含聚氨酯防水涂料配方及其制备方法
CN108329824A (zh) 一种水性亮光uv固化铝粉漆、制备方法及其使用方法
CN105733461A (zh) 粘合片和光学构件
CN108084420A (zh) 一种铝型材粉末涂料用的聚酯树脂
CN108822287A (zh) 一种铝型材粉末涂料用的聚酯树脂
CN108341922A (zh) 低Tg聚氨酯丙烯酸酯预聚物的制备方法及其应用
CN108264828A (zh) 一种铝型材粉末涂料用的聚酯树脂的制备方法
CN104387551A (zh) 一种耐冲击聚氨酯丙烯酸酯的制备方法及应用
CN102532476B (zh) 一种电子束固化低粘度聚氨酯的制备方法
CN100509889C (zh) 气干性环氧乙烯基酯树脂的合成工艺
CN106752751A (zh) 一种能深层厚固化的紫外光固化涂料及其制备与应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20180529