CN106381555A - 一种含有聚集诱导发光分子的复合纤维及其制法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明属于高分子材料领域，公开了一种含有聚集诱导发光分子的复合纤维及其制法和应用。所述复合纤维是将聚集诱导发光分子加入高分子材料溶液或高分子材料与负载物的溶液中共混均匀后，再通过静电纺丝工艺制备而成。本发明的含有聚集诱导发光分子的复合纤维中AIE种类多、荧光强度强，可适合于不同荧光染色需求；本发明制备方法具有简单，生产效率高、重复性好等特点。本发明的含有聚集诱导发光分子的复合纤维可用于细胞定位成像、纤维微观结构观察、纤维药物负载等相关领域。

Description

一种含有聚集诱导发光分子的复合纤维及其制法和应用
技术领域
本发明属于高分子材料领域，涉及一种含有聚集诱导发光分子的复合纤维及其制备方法和应用。
技术背景
静电纺丝是一种简单、有效、可连续制备高分子超细纤维的纺丝技术，电纺纤维的平均直径一般在十几个纳米到几十个微米之间。在材料领域，特别是高分子材料领域得到广泛应用。静电纺丝的优点有：一、装置简单，工艺参数易于调控。二、纺丝原料来源广泛，可以是单一高分子、高分子混合物、高分子/无机材料混合物等等。三、纤维的形貌、直径、排列拓扑方式可控。静电纺丝技术是现有的唯一有望实现量产的连续制备纳米纤维的方法，因此其在纳米纤维材料制备领域得到了广泛应用，包括过滤材料、生物医用材料、光电器件、传感器、化工、能源等。
发光材料广泛应用于科研和社会生活的各领域，从生物荧光标记到先进的数字化显示技术，都与发光材料的发展紧密相关。2001年，唐本忠教授的研究组发现基于硅杂环戊二烯(silole)的一系列分子在稀溶液中几乎没有荧光，然而在高浓度或者是聚集态时荧光却很强。他们把这一现象定义为聚集诱导发光现象(aggregation-induced emission，AIE)。这一发现为光学生物成像提供了一种新的技术手段。AIE材料有效解决了传统有机荧光材料在高浓度溶液状态下时，发光效率低甚至不发光的缺陷，即聚集诱导荧光淬灭(aggregation caused quenching,ACQ)。目前，多种类型的聚集诱导发光(AIE)分子体系已经被发现与合成，按照分子结构的差异，大体上可以分为以下几类：siloles型，芳香取代乙烯型，腈基取代二苯乙稀型，呋喃型以及其他小分子等。这些AIE分子发光颜色各异，但都具有稳定性高、易合成、易修饰等特点。
基于AIE分子的特点，将其与其他材料结合，能获得一些新型材料并拓展其相关应用。在此，我们将以AIE分子与静电纺丝技术结合，制备新型的含有AIE分子的复合纤维，并拓宽该材料在科学理论研究、生物医药、化学化工等领域的应用。
发明内容
为赋予纤维材料荧光成像的能力，即在荧光显微镜或共聚焦显微镜下显影成像的性能，同时为了克服传统ACQ荧光分子在浓度过大时会发生荧光猝灭的缺点和不足，本发明的目的在于提供一种含有聚集诱导发光分子(AIE)的复合纤维。本发明在静电纺丝制备纤维的过程中引入聚集诱导发光分子，使所制备的电纺纤维具有特异性荧光效应，是一种具有荧光标记效果的复合纤维材料。
本发明的另一目的在于提供上述一种含有聚集诱导发光分子的复合纤维的制备方法。
本发明的再一目的在于提供上述含有聚集诱导发光分子复合纤维的应用。
本发明的目的通过以下技术方案实现：
一种含有聚集诱导发光分子的复合纤维，是将聚集诱导发光分子加入高分子材料溶液或高分子材料与负载物的溶液中共混均匀后，再通过静电纺丝工艺制备而成。
所述含有聚集诱导发光分子的复合纤维直径为100nm～30μm。
所述含有聚集诱导发光分子的复合纤维可以是聚集诱导发光分子与高分子共混型或是具有皮-芯结构的复合纤维。所述皮-芯结构纤维中AIE分子可以在皮层(壳层)或芯层、或皮层和芯层中都含有。
所述聚集诱导发光分子为噻咯(silole)类化合物、多芳基取代乙烯类化合物、四苯基吡嗪(TPP)类化合物、四苯基苯(TPB)类化合物或腈取代二苯乙烯类化合物。所述噻咯类化合物为六苯基噻咯或四苯基噻咯，但不限于此；所述多芳基取代乙稀类化合物为四苯基乙烯、二苯乙烯蒽(DSA)、二苯基芴乙烯、四苯基-1,4-丁二烯(TPBD)及三苯乙烯，但不限于此；所述四苯基吡嗪(TPP)类化合物为2,3-二腈基-5,6-二苯基吡嗪或四苯基吡嗪聚合物，但不限于此；所述四苯基苯(TPB)类化合物为四苯基乙烯、四苯基-1,4-丁二烯、三苯乙烯及四苯基苯，但不限于此；所述腈取代二苯乙烯类化合物为二苯乙烯蒽或二苯基芴乙烯，但不限于此。
所述高分子材料为生物可降解高分子材料，聚乳酸、聚己内酯、聚乙交酯、聚丙交酯、聚羟基乙酸、聚β‐羟丁酯、聚酸酐(如脂肪族聚酸酐、芳香族聚酸酐、聚酯酸酐)、聚磷酸酯、透明脂酸、纤维蛋白(即纤维蛋白原)、丝蛋白、聚乙二醇、聚膦腈类(如聚苯氧基膦腈)、壳聚糖、胶原、角叉胶、明胶中的一种或是它们的衍生物；
所述高分子材料为己内酯、戊内酯、丁内酯、环氧乙烷、环氧丙烷、乙交酯和丙交酯中的两种或多种的共聚物；
所述高分子材料为聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、纤维素衍生物(如二醋酸纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、氰乙基纤维素、羟丙基纤维素和羟丙基甲基纤维素)、淀粉衍生物(如羟乙基淀粉、羧甲基淀粉)；
所述高分子材料为聚乙酸乙酯、聚丙烯腈、聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)、聚(酯-氨酯)脲(如聚亚壬基脲)、聚碳酸酯(PC)、尼龙(PA)、聚甲醛(POM)、聚丙烯酸酯类(如聚甲基丙烯酸甲酯)中的一种或是它们的衍生物、或是其中两种或多种的共混物；
所述高分子材料为聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物、聚乙二醇-聚己内酯嵌段共聚物、聚乙二醇-聚乙烯吡咯烷酮嵌段共聚物、苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物或苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物。
所述负载物为药物、抗体、蛋白、基因片段、生长因子、传统荧光分子，但不限于此。
所述药物为抗肿瘤药、消化系统药、抗菌消炎药、止痛药、驱虫药、抗心率失常药、抗生素、抗凝血药、抗抑郁药、抗糖尿病药、抗组胺药、抗高血压药、免疫抑制药、抗甲状腺药、抗病毒药、止咳药、抗过敏药、放射性药物、心血管药、激素中的一种或一种以上的组合药物。
所述药物优选抗肿瘤药、消化系统药、抗菌消炎药，但不限于此。所述抗肿瘤药为阿霉素(DOX)、盐酸表阿霉素、盐酸吡喃阿霉素、丝裂霉素、氟尿嘧啶、放线菌素D、来曲唑、枸橼酸他莫昔芬、氟他胺、醋酸甲羟孕酮、氨鲁米特、硫唑嘌呤、硫鸟嘌呤或环孢素，但不限于此。
所述消化系统药为羟甲香豆素、阿托品、多潘立酮、东莨菪碱、二羟基氨基乙酸铝、甘珀酸钠、铝酸铋、盐酸雷尼替丁。所述抗菌消炎药为吲哚美辛、四环素、阿司匹林、红霉素、罗红霉素、阿莫西林、利福平，但不限于此。
所述抗体优选为帕尼单抗(Vectibix)、T-DM1(Kadcyla)、抗体immunoglobulin G。所述蛋白优选为小牛血清蛋白(BSA)，但不限于此。
所述的荧光分子为罗丹明(Rhodamine)、尼罗红(Nile red)、藻红蛋白(PE)或异硫氰酸荧光素(FITC)，但不限于此。
所述溶液中的溶剂为有机溶剂，所述有机溶剂为四氢呋喃(THF)、丙酮(Acetone)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、醋酸甲酯(methyl acetate)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、甲基异丁酮(MIBK)、二氯甲烷(DCM)、氯仿(CHCl3)、乙醇(Ethanol)、六氟异丙醇(HFIP)、甲基氰(Acetonitrile)中的一种以上。
一种含有聚集诱导发光分子的复合纤维的制备方法，具体步骤为：
1)纺丝溶液的配制：将聚集诱导发光(AIE)分子与高分子材料或者聚集诱导发光(AIE)分子、负载物与高分子材料加入有机溶剂中，搅拌溶解，得到掺杂聚集诱导发光(AIE)分子的纺丝溶液；
2)静电纺丝制备复合纤维：将步骤1)中得到的纺丝溶液装入注射装置中，静电纺丝，采用收集装置收集，干燥，得到含有聚集诱导发光分子的复合纤维。
步骤1)所述纺丝溶液中，高分子材料在有机溶剂中的浓度为1～40wt％，所述纺丝溶液中高分子材料：AIE分子：负载物的质量比为100：(0.1～20)：(0～100)；所述搅拌时间为2～48h、搅拌转速为100～1000r/min。
步骤2)中所述注射装置带有喷丝针头，所述喷丝针头分为两类：①普通针头；②同轴针头(由若干根同心针头组成，每根针头的纺丝溶液各不相同)。
步骤2)中所述注射装置可选用常规注射器或其他自制注射装置。
步骤2)中所述静电纺丝条件为：静电正高压为5～40kV，供液速率为0.5～15mL/h，注射装置中的喷丝针头与收丝集装置间距离为10～40cm；在空气或惰性保护气氛下进行(惰性气体为氮气，氦气等)，温度15～50℃，相对湿度15％～99％。
步骤2)中所述干燥条件为干燥的温度25～70℃，干燥时间为3～48h。
步骤2)中所述收集装置为①～③中的一种：①平板收丝装置，由一块平板构成，接地或与负高压相连；②滚筒收丝装置，由直径为5～20cm的金属滚筒与电机组成，滚筒转速为50～3000r/min，滚筒接地或与负高压相连；③点电极诱导收丝装置，仍以前述平板或滚筒收丝装置收集纤维，但在收丝装置后2～5cm放置一个金属材质点电极(针头或其他棒状、点状材料)，点电极接地或与负高压相连。所述的负高压为-30～-0.5kV。其中滚筒收丝时，将收集得到的纤维从取下，旋转1～90°重新贴附于滚筒表面继续纺丝，可实现多种聚合物纤维在滚筒表面多层、多方向取向的三维取向结构，收丝装置表面的铺覆材料可以是铝箔、金属片、玻璃片等。
本发明中所述静电纺丝的静电纺丝装置示意图如图1所示，包括制备共混型含有聚集诱导发光分子的复合纤维和具有皮-芯结构的复合纤维。
所述含有AIE的复合纤维(即聚集诱导发光分子的复合纤维)应用于组织工程支架、药物释放载体、细胞定位成像、传感器、物质交换过程研究的领域。
所述含有AIE的复合纤维(即聚集诱导发光分子的复合纤维)用于观察细胞在静电纤维构成的组织支架表面或内部的生长行为，研究载药纤维的药物释放过程与聚合物降解过程，提供一种新型纤维形貌表征与微观多级结构的观察方法。
与现有技术相比，本发明具有如下优点及有益效果：
(1)本发明选用聚集诱导发光分子为荧光染料，克服了传统ACQ荧光分子在应用过程中发生聚集诱导荧光猝灭的缺点；
(2)本发明涉及细胞在不同结构的复合纤维上增殖分化情况的监测，基于聚集诱导发光分子为荧光染料的稳定性和特异性，便于长期观察；
(3)本发明所涉及的一种含有聚集诱导发光分子的复合纤维的及其制备流程工艺简单，重复性好，AIE分子种类繁多、发光颜色基本覆盖可见光各波长范围，可满足实际应用过程的多种需求；
(4)本发明涉及的含有聚集诱导发光分子的复合纤维可应用于组织工程支架、药物释放载体、细胞定位成像、传感器、物质交换过程研究等相关领域。
附图说明
图1为静电纺丝装置示意图；
图2为实施例1制备的含有聚集诱导发光分子的无规复合纤维扫描显微镜(a)和荧光显微镜图像(b)；
图3为实施例2制备的含有聚集诱导发光分子交叉取向复合纤维的扫描显微镜(a)和激光共聚焦显微镜图像(b)；
图4为实施例3制备的含有聚集诱导发光分子皮芯结构复合纤维的激光共聚焦显微镜图像(a为自然光，b为荧光)；
图5为实施例4中芯层负载药物、壳层含有聚集诱导发光分子的复合纤维激光共聚焦图像；
图6为实施例5中复合纤维与细胞共培养扫描显微镜图像。
具体实施方法
以下结合实施例对本发明作进一步的详细地描述，但实施例并不对本发明做任何形式的限定。
实施例1
将聚乳酸(PLA)和二氯甲烷(DCM)以质量比(1:8)混合(PLA分子量500000)，然后加入AIE分子六苯基噻咯(HPS)(质量比PLA/HPS＝5:1)，100r/min转速下，搅拌48h，混合均匀，得到纺丝溶液；将纺丝溶液装入注射装置，静电纺丝，采用收集装置进行收集，干燥(25℃下自然干燥24h)，得到含有AIE的复合纤维(含有聚集诱导发光分子的复合纤维)；静电纺丝的条件为：纺丝环境温度为15℃，相对湿度为15％，纺丝溶液进样流速0.5mL/h，纺丝正电压为40kV，采用玻璃片贴附于平板接地收丝，注射装置中的针头与收丝板之间的距离为15cm，另外在收丝板后2cm处设置一个接地针头(点电极)。
通过扫描电子显微镜(图2a)，荧光显微镜(图2b)对本实施例制备的含有AIE的复合纤维微观形貌进行观察。图2为实施例1制备的含有聚集诱导发光分子的无规复合纤维扫描显微镜(a)和荧光显微镜图像(b)；可以看到由于AIE分子的存在，纤维可呈现出特异性荧光(绿色)并显现其形貌。
实施例2
将聚氨酯(PU)加入到四氢呋喃(THF)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的混合溶剂中(质量比THF/DMF＝1:1)配制成聚氨酯质量分数为15％的高分子溶液，随后加入AIE六苯基噻咯(HPS)(质量比PU/HPS＝10:1)，机械搅拌6h(搅拌的转速为900r/min)，充分混合均匀，得到纺丝溶液；将纺丝溶液装入注射装置，静电纺丝，采用收丝装置进行收集，干燥(70℃真空烘箱中干燥4h)，得到含有AIE的复合纤维(含有聚集诱导发光分子的复合纤维)；静电纺丝的条件为：纺丝电压为20kV，环境温度为50℃，相对湿度为99％，采用氮气作为保护气，纺丝溶液进样流速10mL/h，使用铝箔贴附于直径为20cm的滚筒作为收丝装置(滚筒转速3000r/min)，滚筒接-0.5kV负压，针头到收丝装置的距离为10cm，将滚筒收丝得到纤维的铝箔取下顺指针旋转90°，以相同参数再次纺丝，如此反复即得到具有垂直交叉取向的AIE复合纤维(图3)。图3为实施例2制备的含有聚集诱导发光分子交叉取向复合纤维的扫描显微镜(a)和激光共聚焦显微镜图像(b)。
实施例3
同轴静电纺丝溶液的配制：取聚乳酸(PLA)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)(质量比＝9:1)，以二氯甲烷(DCM)为溶剂配制溶质总质量浓度为6％的高分子混合溶液，加入四苯乙烯(TPE)(质量比为高分子/TPE＝20:1)；机械搅拌12h(搅拌的转速为300r/min)得壳层纺丝溶液；取聚乳酸(PLA)和聚乙二醇(PEG)(PLA:PEG的质量比＝5:1)，以四氢呋喃(THF)为溶剂配制溶质总质量浓度为15％的高分子溶液，加入2,3-二氰基-5,6-二(4'-二苯-联苯-4-叔氨基)吡嗪(CAPP)(混合高分子/CAPP＝20:1)；机械搅拌12h(搅拌的转速为300r/min)得芯层纺丝溶液；分别将壳层纺丝溶液和芯层纺丝溶液装入同轴静电纺丝装置的注射装置，静电纺丝，采用收集装置进行收集，干燥(25℃，空气中干燥48h)，得到含有AIE的皮芯结构复合纤维(含有聚集诱导发光分子的复合纤维)；纺丝条件为：纺丝过程中环境温度25℃，相对湿度35％，纺丝电压5kV，采用金属片贴附于平板接-30kV负压收丝，针头与收丝板间的距离为20cm，纺丝溶液进样流速5mL/h。
通过共聚焦显微镜对本实施例制备的复合纤维进行观察，测试结果如图4所示。图4为实施例3制备的含有聚集诱导发光分子皮芯结构复合纤维的激光共聚焦显微镜图像(a为自然光，b为荧光)；从图中可观察到纤维的皮芯结构。
实施例4
同轴静电纺丝溶液的配制：取聚乳酸(PLA)与二氯甲烷(DCM)共混配制质量比为6％的高分子溶液，加入四苯乙烯(TPE)(质量比PLA/TPE＝10:1)；机械搅拌12h(搅拌的转速为300r/min)得壳层纺丝溶液；将聚乙二醇(PEG)与四氢呋喃(THF)溶剂配制质量比为15％的高分子溶液，加入抗癌药物阿霉素(DOX)(质量比PEG/DOX＝20:1)；机械搅拌12h(搅拌的转速为300r/min)得芯层纺丝溶液；分别将壳层纺丝溶液和芯层纺丝溶液装入同轴静电纺丝装置的注射装置，静电纺丝，采用收集装置进行收集，干燥(35℃鼓风干燥箱内干燥5h)，得到含有AIE的皮芯结构复合纤维(含有聚集诱导发光分子的复合纤维)；纺丝条件为：纺丝过程中环境温度25℃，相对湿度60％，纺丝电压20kV，使用直径为5cm的滚筒作为收丝装置(滚筒转速50r/min)，针头与滚筒间距离为40cm，另外在收丝滚筒后面5cm处设置一个连接-30kV金属棒(点电极)，纺丝溶液流速5mL/h。
所述含有AIE的皮芯结构复合纤维：芯层含有负载药物、壳层含有AIE分子。通过共聚焦显微镜对本实施例制备的复合纤维进行观察，测试结果如图5所示。图5为实施例4中芯层负载药物、壳层含有AIE分子的复合纤维激光共聚焦图像。
实施例5
将聚乳酸(PLA)和聚乙二醇(PEG)加入到四氢呋喃(THF)中配制成质量分数为15％的高分子溶液(PLA：PEG＝5:1)，随后加入的2,3-二氰基-5,6-二(4'-二苯-联苯-4-叔氨基)吡嗪(CAPP)(高分子/CAPP＝15:1，质量比)机械搅拌6h(搅拌速度800r/min)，混合均匀，得到纺丝溶液；将纺丝溶液装入注射装置，静电纺丝，采用收丝装置进行收集，干燥(50℃真空烘箱中干燥6h)，得到含有AIE的复合纤维(含有聚集诱导发光分子的复合纤维)；静电纺丝的条件为：使用平板接地收丝装置，针头到收丝装置的距离为15cm，纺丝电压20kV，环境温度20℃，相对湿度60％，纺丝溶液流速1mL/h。收丝到的纤维晾干后，灭菌处理，与NIH/3T3细胞共培养，通过扫描显微镜观察细胞在纤维上的生长粘附情况，测试结果如图6所示。图6为实施例5中复合纤维与细胞共培养扫描显微镜图像。

Claims (10)

1.一种含有聚集诱导发光分子的复合纤维，其特征在于：是将聚集诱导发光分子加入高分子材料溶液或高分子材料与负载物的溶液中共混均匀后，再通过静电纺丝工艺制备而成。
2.根据权利要求1所述含有聚集诱导发光分子的复合纤维，其特征在于：所述含有聚集诱导发光分子的复合纤维为聚集诱导发光分子与高分子共混型或是具有皮-芯结构的复合纤维；
所述皮-芯结构纤维中聚集诱导发光分子在皮层或芯层、或皮层和芯层中都含有。
3.根据权利要求1所述含有聚集诱导发光分子的复合纤维，其特征在于：所述聚集诱导发光分子为噻咯类化合物、多芳基取代乙烯类化合物、四苯基吡嗪类化合物、四苯基苯类化合物或腈取代二苯乙烯类化合物；
所述高分子材料为聚乳酸、聚己内酯、聚乙交酯、聚丙交酯、聚羟基乙酸、聚β‐羟丁酯、聚酸酐、聚磷酸酯、透明脂酸、纤维蛋白、丝蛋白、聚乙二醇、聚膦腈类、壳聚糖、胶原、角叉胶、明胶中的一种或是它们的衍生物；
或者所述高分子材料为己内酯、戊内酯、丁内酯、环氧乙烷、环氧丙烷、乙交酯和丙交酯中的两种或多种的共聚物；
或者所述高分子材料为聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、纤维素衍生物、淀粉衍生物中一种以上；
或者所述高分子材料为聚乙酸乙酯、聚丙烯腈、聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯、聚(酯-氨酯)脲、聚碳酸酯、尼龙、聚甲醛、聚丙烯酸酯类中的一种或是它们的衍生物、或是其中两种或多种的共混物；
或者所述高分子材料为聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物、聚乙二醇-聚己内酯嵌段共聚物、聚乙二醇-聚乙烯吡咯烷酮嵌段共聚物、苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物或苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物；
所述溶液中的溶剂为有机溶剂，所述有机溶剂为四氢呋喃、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、醋酸甲酯、N,N-二甲基乙酰胺、甲基异丁酮、二氯甲烷、氯仿、乙醇、六氟异丙醇、甲基氰中的一种以上；
所述负载物为药物、抗体、蛋白、基因片段、生长因子、传统荧光分子，但不限于此。
4.根据权利要求3所述含有聚集诱导发光分子的复合纤维，其特征在于：所述抗体为帕尼单抗、T-DM1、抗体immunoglobulin G；所述蛋白为小牛血清蛋白，但不限于此；
所述的荧光分子为罗丹明、尼罗红、藻红蛋白或异硫氰酸荧光素，但不限于此；
所述药物为抗肿瘤药、消化系统药、抗菌消炎药、止痛药、驱虫药、抗心率失常药、抗生素、抗凝血药、抗抑郁药、抗糖尿病药、抗组胺药、抗高血压药、免疫抑制药、抗甲状腺药、抗病毒药、止咳药、抗过敏药、放射性药物、心血管药、激素中的一种或一种以上的组合药物。
5.根据权利要求4所述含有聚集诱导发光分子的复合纤维，其特征在于：所述药物为抗肿瘤药、消化系统药或抗菌消炎药中一种以上。
6.根据权利要求5所述含有聚集诱导发光分子的复合纤维，其特征在于：
所述抗肿瘤药为阿霉素、盐酸表阿霉素、盐酸吡喃阿霉素、丝裂霉素、氟尿嘧啶、放线菌素D、来曲唑、枸橼酸他莫昔芬、氟他胺、醋酸甲羟孕酮、氨鲁米特、硫唑嘌呤、硫鸟嘌呤或环孢素，但不限于此；
所述消化系统药为羟甲香豆素、阿托品、多潘立酮、东莨菪碱、二羟基氨基乙酸铝、甘珀酸钠、铝酸铋、盐酸雷尼替丁；
所述抗菌消炎药为吲哚美辛、四环素、阿司匹林、红霉素、罗红霉素、阿莫西林、利福平，但不限于此。
7.根据权利要求1所述含有聚集诱导发光分子的复合纤维的制备方法，其特征在于：具体步骤为：
1)纺丝溶液的配制：将聚集诱导发光分子与高分子材料或者聚集诱导发光分子、负载物与高分子材料加入有机溶剂中，搅拌溶解，得到掺杂聚集诱导发光分子的纺丝溶液；
2)静电纺丝制备复合纤维：将步骤1)中得到的纺丝溶液装入注射装置中，静电纺丝，采用收集装置收集，干燥，得到含有聚集诱导发光分子的复合纤维。
8.根据权利要求7所述含有聚集诱导发光分子的复合纤维的制备方法，其特征在于：步骤1)所述纺丝溶液中，高分子材料在有机溶剂中的浓度为1～40wt％，所述纺丝溶液中高分子材料：聚集诱导发光分子：负载物的质量比为100：(0.1～20)：(0～100)；所述搅拌时间为2～48h、搅拌转速为100～1000r/min；
步骤2)中所述注射装置带有喷丝针头，所述喷丝针头分为两类：①普通针头；②同轴针头：由若干根同心针头组成，每根针头的纺丝溶液各不相同；
步骤2)中所述静电纺丝条件为：静电正高压为5～40kV，供液速率为0.5～15mL/h，注射装置中的喷丝针头与收丝集装置间距离为10～40cm；在空气或惰性保护气氛下进行，温度15～50℃，相对湿度15％～99％；
步骤2)中所述干燥条件为干燥的温度25～70℃，干燥时间为3～48h；
步骤2)中所述收集装置为①～③中的一种：①平板收丝装置，由一块平板构成，接地或与负高压相连；②滚筒收丝装置，由直径为5～20cm的金属滚筒与电机组成，滚筒转速为50～3000r/min，滚筒接地或与负高压相连；③点电极诱导收丝装置，以平板或滚筒收丝装置收集纤维，在收丝装置后2～5cm放置一金属材质点电极，点电极接地或与负高压相连。
9.根据权利要求1所述含有聚集诱导发光分子的复合纤维的应用，其特征在于：所述含有聚集诱导发光分子的复合纤维应用于组织工程支架、药物释放载体、细胞定位成像、传感器、物质交换过程研究的领域。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：所述含有聚集诱导发光分子的复合纤维用于观察细胞在静电纤维构成的组织支架表面或内部的生长行为，研究载药纤维的药物释放过程与聚合物降解过程。
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