CN105919927B - 一种阿普斯特口服液及其制备方法 - Google Patents

一种阿普斯特口服液及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种阿普斯特口服液，包括：阿普斯特0.05wt％～0.3wt％；磺丁基‑β‑环糊精0.5wt％～20wt％；醇类溶剂1wt％～30wt％；表面活性剂0～2wt％；余量的水。本发明采用磺丁基‑β‑环糊精对阿普斯特进行包合，使其呈无定型状态，增加了水溶性，可以将阿普斯特的浓度提高至1mg/ml以上，制成口服溶液后，不仅便于分剂量，同时由于没有固体制剂的崩解与溶出过程，将使生物利用度大大提高。同时，并没有由于制成口服制剂而影响其稳定性，经测定，所述阿普斯特口服液的稳定性与片剂相当。

Description

一种阿普斯特口服液及其制备方法
技术领域
本发明涉及药物制剂技术领域，尤其涉及一种阿普斯特口服液及其制备方法。
背景技术
Apremilast是细胞基因(Celgene)公司开发的新型口服的选择性磷酸二酯酶-4(PDE4)抑制剂，于2014年3月21日首次获FDA批准用于治疗银屑病性关节炎，同年9月23日增加新适应症用于适合光疗和系统疗法的中重度斑块状银屑病患者的治疗。Apremilast选择性地抑制PDE4，阻止类风湿滑膜细胞分泌肿瘤坏死因子α(TNF-α)而产生抗炎活性，能够减轻关节肿胀并改善关节部位的生理机能。PDE4作为一个有效的抗炎分子靶点至少有30年历史，但阿普斯特是第一个也是唯一一个获FDA批准用于治疗银屑病关节炎和斑块型银屑病治疗的PDE4抑制剂。PDE4抑制剂除了抗炎以外也被开发用于治疗多种其它疾病，其中包括忧郁症、焦虑症、精神分裂症、帕金森氏病、阿尔茨海默氏症、多动症、中风、慢性阻塞性肺病(COPD)、哮喘和类风湿性关节炎等。但绝大多数PDE4抑制剂因为疗效一般且耐受性不好而未能获批在临床使用。阿普斯特的临床应用还在继续开发，可能还将应用于类风湿性关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎等多个适应证的治疗。
体内研究显示，在有人类微粒体(t1/2>60min)存在时，Apremilast是稳定的。90％蛋白在人体血浆中结合。口服和静脉给药雌性大鼠，显示Apremilast具有良好的药代动力学，低清除力，适中的容积分布，口服生物利用度为64％。
但是阿普斯特在水中几乎不溶，因此极大地阻碍了其有效药物组合物的发展。目前，阿普斯特上市制剂为片剂，虽然服用剂量从10mg、20mg逐步上升到30mg，但由于水溶性差，口服后溶出缓慢，药物吸收依然不理想。
发明内容
有鉴于此，本发明要解决的技术问题在于提供一种阿普斯特口服液及其制备方法，显著改善了阿普斯特在水溶液中的溶解度，更易吸收。
本发明提供了一种阿普斯特口服液，包括：
优选的，所述醇类溶剂为聚乙二醇、丙二醇、丙三醇和乙醇中的任意一种或多种。
优选的，所述表面活性剂为十二烷基磺酸钠或吐温-80。
优选的，所述阿普斯特口服液还包括：
甜味剂、矫味剂、芳香剂、防腐剂和着色剂中的任意一种或多种。
优选的，所述甜味剂含量为0.01wt％～0.5wt％；所述矫味剂含量为0.01wt％～0.1wt％；所述芳香剂含量为0.01wt％～0.1wt％；所述防腐剂含量为0.05wt％～0.25wt％；所述着色剂含量为0.04wt％～0.06wt％。
优选的，所述防腐剂为对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯。
本发明还提供了一种阿普斯特口服液的制备方法，包括：
A)将阿普斯特和表面活性剂在醇类溶剂中溶解，得到阿普斯特溶液；
B)将磺丁基-β-环糊精在热水中搅拌溶解，得到磺丁基-β-环糊精溶液；
C)将步骤A)得到的溶液和步骤B)得到的溶液混合并高剪切分散，得到阿普斯特口服液；
所述阿普斯特、表面活性剂、醇类溶剂、磺丁基-β-环糊精的质量比为(0.05～0.3)：(0～2)：(1～30)：(0.5～20)。
优选的，所述热水的温度为50℃±5℃。
优选的，所述步骤C)高剪切分散后，还包括：
将对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯用纯水溶解并煮沸，与高剪切分散后的体系混合。
与现有技术相比，本发明提供了一种阿普斯特口服液，包括：阿普斯特0.05wt％～0.3wt％；磺丁基-β-环糊精0.5wt％～20wt％；醇类溶剂1wt％～30wt％；表面活性剂0～2wt％；余量的水。本发明采用磺丁基-β-环糊精对阿普斯特进行包合，使其呈无定型状态，增加了水溶性，可以将阿普斯特的浓度提高至1mg/ml以上，制成口服溶液后，不仅便于分剂量，同时由于没有固体制剂的崩解与溶出过程，将使生物利用度大大提高。同时，并没有由于制成口服制剂而影响其稳定性，经测定，所述阿普斯特口服液的稳定性与片剂相当。
具体实施方式
本发明提供了一种阿普斯特口服液，包括：
本发明采用磺丁基-β-环糊精对阿普斯特进行包合，使其呈无定型状态，增加了水溶性，可以将阿普斯特的浓度提高至1mg/ml以上，制成口服溶液后，不仅便于分剂量，同时由于没有固体制剂的崩解与溶出过程，将使生物利用度大大提高。同时，并没有由于制成口服制剂而影响其稳定性，经测定，所述阿普斯特口服液的稳定性与片剂相当。
其中，阿普斯特的含量优选为0.05wt％～0.3wt％，更优选为0.1wt％～0.2wt％。
所述磺丁基-β-环糊精作为阿普斯特的增溶剂，能够较大程度的增加阿普斯特的水溶性，其含量优选为0.5wt％～20wt％，更有选为3wt％～12wt％，在本发明的某些具体实施例中，所述含量为3wt％，4wt％，5wt％，6wt％，12wt％。
所述醇类溶剂优选为聚乙二醇、丙二醇、丙三醇和乙醇中的任意一种或多种，更优选为聚乙二醇或丙二醇。其含量优选为1wt％～30wt％，更优选为10wt％～20wt％。
所述表面活性剂优选为十二烷基磺酸钠或吐温-80，其含量优选为0～2wt％，更有选为0～1wt％。
本发明通过对上述各组分及其用量的限定，能够将阿普斯特的浓度提高至1mg/ml以上。
本发明优选的，所述阿普斯特口服液还包括：
甜味剂、矫味剂、芳香剂、防腐剂和着色剂中的任意一种或多种。
所述甜味剂优选为三氯蔗糖、糖精钠、阿斯帕坦、安赛蜜和甜蜜素中的任意一种或多种，其含量优选为0.01wt％～0.5wt％。
所述矫味剂可以为各种天然或合成的香精，优选为橙皮糖浆、薄荷醇。其含量优选为0.01wt％～0.1wt％。
所述芳香剂优选为薄荷油、香兰素、复方橙皮酯、桂皮水和菠萝香精中的任意一种或多种，其含量优选为0.01wt％～0.1wt％。
所述防腐剂优选为对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯，其含量优选为0.05wt％～0.25wt％。
所述着色剂优选为胭脂红，其含量优选为0.04wt％～0.06wt％。
本发明还提供了一种阿普斯特口服液的制备方法，包括：
A)将阿普斯特和表面活性剂在醇类溶剂中溶解，得到阿普斯特溶液；
B)将磺丁基-β-环糊精在热水中搅拌溶解，得到磺丁基-β-环糊精溶液；
C)将步骤A)得到的溶液和步骤B)得到的溶液混合并高剪切分散，得到阿普斯特口服液；
所述阿普斯特、表面活性剂、醇类溶剂、磺丁基-β-环糊精的质量比为(0.05～0.3)：(0～2)：(1～30)：(0.5～20)。
所述热水的温度优选为50℃±5℃。
所述步骤B)、C)没有顺序先后。
本发明优选的，所述步骤C)高剪切分散后，还包括：
将对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯用纯水溶解并煮沸，与高剪切分散后的体系混合。
优选的，混合后，再加入甜味剂、矫味剂、芳香剂、防腐剂和着色剂中的任意一种或多种，加水至全量，搅拌，混合均匀，0.45μm微孔滤膜过滤，灌装，即可得到所述阿普斯特口服液。
为了进一步说明本发明，下面结合实施例对本发明提供的阿普斯特口服液及其制备方法进行详细描述。
实施例1
口服液处方组成：
制备工艺：
将阿普斯特原料药与聚乙二醇(PEG)混合均匀，超声5min，备用。另取磺丁基-β-环糊精溶解于约600ml纯化水，并加热至50℃±5℃，保温。向该溶液中缓慢加入之前配置的阿普斯特混合液，同时使用高剪切乳化机(3000rpm)分散溶解4小时。过滤，得到透明的阿普斯特包合物水溶液。
将对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯用少量纯化水加热溶解煮沸30分钟，加入到溶液上述溶液中。再加入三氯蔗糖、菠萝香精，搅拌溶解。加水至1000ml，搅拌，药液均匀后取样检测，合格后过滤，分装。
实施例2
口服液处方组成：
处方 含量
阿普斯特原料药(g) 1.0
磺丁基-β-环糊精(g) 30
丙二醇(ml) 100
吐温-80(g) 5
糖精钠(g) 4
香草香精(g) 0.5
对羟基苯甲酸甲酯(g) 1.5
对羟基苯甲酸丙酯(g) 0.23
纯化水(ml) 1000
制备工艺：
将阿普斯特与醇性共溶剂，表面活性剂混合均匀，超声5min，备用。其余工艺同实施例1。
实施例3
口服液处方组成：
处方 含量
阿普斯特原料药(g) 1.0
磺丁基-β-环糊精(g) 50
丙二醇(ml) 100
阿斯帕坦(g) 4
草莓香精(g) 0.5
对羟基苯甲酸甲酯(g) 0.75
对羟基苯甲酸丙酯(g) 0.12
胭脂红(g) 0.5
纯化水(ml) 1000
制备工艺同实施例2。
比较例1
口服液处方组成：
处方 含量
阿普斯特原料药(g) 1.0
β-环糊精(g) 40
聚乙二醇(ml) 100
吐温-80(g) 5
阿司帕坦 4
香草香精 0.5
对羟基苯甲酸甲酯 0.75
对羟基苯甲酸丙酯 0.12
纯化水(ml) 1000
制备工艺：
将阿普斯特原料药与聚乙二醇(PEG)、吐温-80混合均匀，超声5min，备用。另取β-环糊精分散于约600ml纯化水，并加热至50℃±5℃，保温。其余工艺同实施例1。
比较例2
口服液处方组成：
处方 含量
阿普斯特原料药(g) 1.0
羟丙基-β-环糊精(g) 40
聚乙二醇(ml) 100
吐温-80(g) 5
阿司帕坦 4
香草香精 0.5
对羟基苯甲酸甲酯 0.75
对羟基苯甲酸丙酯 0.12
纯化水(ml) 1000
制备工艺：
将阿普斯特原料药与聚乙二醇(PEG)、吐温-80混合均匀，超声5min，备用。另取羟丙基-β-环糊精分散于约600ml纯化水，并加热至50℃±5℃，保温。其余工艺同实施例1。
实施例4
稳定性试验
将实施例1～3，比较例1～2制备的样品，以及市售阿普斯特片剂，在40℃条件下放置，以性状、含量、有关物质作为检测指标，分别测定其0月、加速1月、2月、3月指标变化。试验结果如见表1：
表1 实施例4稳定性测试数据汇总
根据表1可以看出，本申请实施例1～3制备的阿普斯特口服液具有很好的稳定性，且阿普斯特包合物溶解度较大。
实施例5～13
溶解度试验
按照表2配比，将阿普斯特与醇类溶剂、吐温-80混合均匀，超声5min，另取β-环糊精或其衍生物溶解于约400ml纯化水，并加热至50℃±5℃，保温。向该溶液中缓慢加入之前配置的阿普斯特混合液，同时使用高剪切乳化机(3000rpm)分散溶解4小时。过滤，用高效液相色谱法测定阿普斯特水溶液的浓度。
表2 实施例5～13处方组成以及溶解度测定结果汇总
【含量测定】：按照高效液相色谱法(中国药典2010年版二部附录ⅤD)测定。
色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(150mm x4.6mm，5um)，以0.2％冰醋酸溶液为流动相A，以乙腈为流动相B，洗脱梯度程序见下表3；流速为1ml/min；检测波长为240nm。理论板数按阿普斯特峰计算应不低于10000，分离度符合要求。
表3 实施例5～13洗脱梯度程序
时间(分钟) A(％) B(％)
0 95 5
25 5 95
35 5 95
35.1 95 5
40 95 5
测定方法：分别取实施例5～13样品适量，精密称定，加乙腈适量，超声使溶解，并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取阿普斯特对照品适量，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。结果见表2，表2是实施例5～13处方组成以及溶解度测定结果汇总。
由表2可以看出，加入磺丁基-β-环糊精，阿普斯特在水中的溶解度增加最大，能够达到用药要求。
由上述实施例及比较例可知，本发明通过各组分及其用量的限定，制备的阿普斯特口服液具有较高的水溶性，且稳定性不受影响。
以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。

Claims (11)

1.一种阿普斯特口服液，包括：
2.根据权利要求1所述的阿普斯特口服液，其特征在于，所述醇类溶剂为聚乙二醇、丙二醇、丙三醇和乙醇中的任意一种或多种。
3.根据权利要求1所述的阿普斯特口服液，其特征在于，所述表面活性剂为十二烷基磺酸钠或吐温-80。
4.根据权利要求1所述的阿普斯特口服液，其特征在于，还包括：
矫味剂、防腐剂和着色剂中的任意一种或多种。
5.根据权利要求4所述的阿普斯特口服液，其特征在于，所述矫味剂含量为0.01wt％～0.1wt％；所述防腐剂含量为0.05wt％～0.25wt％；所述着色剂含量为0.04wt％～0.06wt％。
6.根据权利要求1所述的阿普斯特口服液，其特征在于，还包括：
甜味剂、芳香剂、防腐剂和着色剂中的一种或多种。
7.根据权利要求6所述的阿普斯特口服液，其特征在于，所述甜味剂含量为0.01wt％～0.5wt％；所述芳香剂含量为0.01wt％～0.1wt％；所述防腐剂含量为0.05wt％～0.25wt％；所述着色剂含量为0.04wt％～0.06wt％。
8.根据权利要求4所述的阿普斯特口服液，其特征在于，所述防腐剂为对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯。
9.一种阿普斯特口服液的制备方法，包括：
A)将阿普斯特和表面活性剂在醇类溶剂中溶解，得到阿普斯特溶液；
B)将磺丁基-β-环糊精在热水中搅拌溶解，得到磺丁基-β-环糊精溶液；
C)将步骤A)得到的溶液和步骤B)得到的溶液混合并高剪切分散，得到阿普斯特口服液；
所述阿普斯特、表面活性剂、醇类溶剂、磺丁基-β-环糊精的质量比为(0.05～0.3)：(0～2)：(1～30)：(0.5～20)。
10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述热水的温度为50℃±5℃。
11.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述步骤C)高剪切分散后，还包括：
将对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯用纯水溶解并煮沸，与高剪切分散后的体系混合。
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