CN105801489A - 环烷基取代的咪唑衍生物 - Google Patents

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Abstract

通式(I)(其中A表示任选被选自氟代基、羟基和/或C16烷基的13个取代基取代的C312环烷基；R1、R2和R3各自独立地表示氢原子、氟代基或C16烷基；R4表示氢原子或前药基团；Y表示CH2CHR5CH2NHR6，其中R5表示氢原子、C16烷基或C16烷氧基和R6表示氢原子或前药基团)表示的化合物及其药学上可接受的盐表现出TAFIａ抑制活性，因此用作治疗心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗死、深静脉血栓形成、肺栓塞等的药物。

Description

环烷基取代的咪唑衍生物
本申请是原案申请日为2011年3月14日、原案申请号为201180014536.3 (国际申请号为PCT/JP2011/055953)、发明名称为“环烷基取代的咪唑衍生物”的专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及具有优异的TAFIa抑制活性的新的环烷基取代的咪唑衍生物。
背景技术
当体内血管中出现障碍时，血小板和/或凝血级联被激活以预防血液渗漏而形成血栓，这依次抑制出血。凝血级联活化形成的凝血酶裂解纤维蛋白原，以形成不溶性血纤维蛋白。血纤蛋白在血栓中以网状形式存在，并起到强化血栓的作用。该反应称为凝结。然后形成的血纤蛋白通过体内反应降解。该反应为血纤蛋白溶解。在正常条件下，凝结和血纤蛋白溶解是平衡的，异常量的血栓不会在血管中累积。然而，一旦平衡被破坏而加速凝结，它就可能进入在血管中形成血栓的状态，导致归因于血栓形成的各种疾病。三种因素引起血栓形成(Virchow三因素：血管壁性质改变、血液组分变化和血流量变化)。归因于血栓形成的疾病是发达国家中最普遍的死因之一。
TAFI (凝血酶激活的血纤蛋白溶解抑制剂)是产生于肝并分泌进入血液的羧肽酶。通过凝血酶或凝血酶/血栓调节蛋白复合物裂解N-末端92个氨基酸残基，活化该酶。TAFI也称为羧肽酶原U、羧肽酶原R或血浆羧肽酶原B。
活化的TAFI称为TAFIa。通过除去血纤蛋白或血纤蛋白降解产物(FDPs)的C-末端赖氨酸(Lys)或精氨酸(Arg)残基，它们是血栓的主要成分，TAFIa抑制血纤蛋白溶解。介导和促进血纤蛋白溶解的两种酶，tPA (组织型纤溶酶原激活剂)和纤溶酶原，经它们的赖氨酸结合位点结合至血纤蛋白或FDPs的赖氨酸残基。在血纤蛋白分子的表面上，tPA随后活化纤溶酶原，并将其转化为纤溶酶，诱发血纤蛋白溶解。纤溶酶裂解血纤蛋白，赖氨酸或精氨酸残基出现在形成的FDPs的C-末端。持续的纤维蛋白溶解使纤溶酶原和tPA重新结合至FDPs的赖氨酸残基，进一步形成纤溶酶。这有效地促进血纤蛋白溶解(血纤蛋白溶解的正反馈机制)。通过除去FDPs的C-末端赖氨酸残基，TAFIa抑制纤维蛋白分子上的 tPA的纤溶酶原活化。因此，有效的血纤蛋白溶解不会发生。TAFIa抑制血纤蛋白溶解的正反馈机制。这些发现详细描述于对TAFI及其抑制剂的综述(非专利文献1)中。
如上所述，体内实现凝结和血纤蛋白溶解之间的良好平衡。当凝结被疾病等加速时，血栓就可能形成，发展成各种疾病。这类疾病包括心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征(coronary syndrome)、脑梗塞、深静脉血栓形成、肺栓塞、外周动脉闭塞、脓毒症、弥漫性血管内凝血综合征和肺纤维化。
血栓形成的以前的治疗往往靶向凝血级联中的酶。这些酶包括活化的凝血因子X(Xa)、凝血酶等等。针对这些酶的抑制剂有潜在的不利反应诸如出血的风险。不能期望口服肝素或低分子量肝素能发挥药效且需要在医院中给予。华法林可口服，但由于与其它药物等的相互作用的原因而需要定期验血。阿斯匹林是通过抑制血小板的活化抑制血栓形成的口服的药物，但具有不利反应诸如胃出血。进一步改善目前治疗的目标是通过给药防止出血时间被延长，同时保持高的治疗效果。认为TAFIa抑制剂具有小的出血风险，因为它们不影响涉及凝血和血小板的止血过程。
在病理学中，其中可能出现血栓可能是由于加速的凝结反应而形成，可通过抑制TAFIa，使血纤蛋白溶解有效，更快地除去血栓。期望这可对治疗/预防归咎于血栓的疾病发挥优异的作用。迄今为止，已经报道通过抑制TAFIa表现出抗血栓形成作用的动物实验的某些情况。
静脉内给予小鼠TAFIa-抑制的由39个氨基酸(马铃薯羧肽酶抑制剂(PCI))组成的多肽的报道表明在氯化铁介导的血栓模型中的抗血栓形成作用(非专利文献2)。
在静脉给予静脉血栓形成的兔模型中，低分子量TAFIa抑制剂减少血栓量约35%(非专利文献3)。
在血栓栓塞的大鼠模型中，在与tPA联合使用的减少剂量的tPA下，低分子量TAFIa-抑制化合物表明，伴随着增加的血纤蛋白溶解标记物D-二聚体的作用以及相当的抗血栓形成作用，沉积在肾中的血栓量减少(非专利文献4和5)。
专利文献1-5公开表现出TAFIa抑制活性的化合物。
引文表
专利文献
专利文献1：国际公开号WO 2002/014285小册子
专利文献2：国际公开号WO 2003/061652小册子
专利文献3：国际公开号WO 2003/061653小册子
专利文献4：国际公开号WO 2005/105781小册子
专利文献5：国际公开号WO 2003/013526小册子
非专利文献
非专利文献1： Willemse JL, Journal of thrombosis and Haemostasis, 2009, 7,1962-71
非专利文献2： Wang X. 等, Journal of thrombosis and Haemostasis, 2006, 3,403-410
非专利文献3： Bunnage ME., 等, Journal of Medicinal Chemistry, 2007, 50,6095-6103
非专利文献4： Muto, Y., 等, Critical Care Med., 2009, 37, 1744-1749
非专利文献5： Suzuki, K., The Journal of Pharmacology and ExperimentalTherapeutics, 2004, 309, 607-615
发明概述
技术难题
目前已知的具有TAFIa抑制活性的化合物就功效或安全性诸如出血风险方面并不令人满意，很需要在安全性和功效方面优异的TAFIa抑制剂。
问题的解决
为了得到具有优异的TAFIa抑制活性的针对心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗塞、深静脉血栓形成、肺栓塞、外周动脉闭塞、脓毒症、弥漫性血管内凝血综合征或肺纤维化的治疗药物，本发明人已经进行各种合成研究。因此，本发明人已经通过发现具有特定结构的环烷基取代的咪唑衍生物或其药学上可接受的盐表现出优异的 TAFIa抑制活性完成本发明。
本发明提供表现出优异的TAFIa抑制活性的环烷基取代的咪唑衍生物或其药学上可接受的盐和含有它们的药物。
具体说来，本发明提供：
(1) 通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐：
[式1]
其中A表示C3-C12环烷基，其可被选自氟代基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、芳氧基和杂环氧基的1-3个相同或不同的基团取代；R1、R2和R3各独立地表示氢原子、氟代基或C1-C6烷基；R4表示氢原子或前药基团；和Y表示基团：-CH2-CHR5-CH2-NHR6 (其中R5表示氢原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基，和R6表示氢原子或前药基团)、-O-CHR7-CH2-NHR8 (其中R7表示氢原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基，和R8表示氢原子或前药基团)，或
[式2]
(其中R9表示氢原子或前药基团，和*表示取代的位置)；
(2) 根据(1)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是环丁基、环己基、环庚基、双环[3.1.0]己基、双环[2.2.1]庚基或金刚烷基，它们各自可被选自氟代基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、芳氧基和杂环氧基的1-3个相同或不同的基团取代；
(3) 根据(1)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是环丁基、环己基、环庚基、双环[3.1.0]己基、双环[2.2.1]庚基或金刚烷基，它们各自可被选自羟基、甲基和乙基的1-3个相同或不同的基团取代；
(4) 根据(1)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是环己基，其可被选自氟代基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、芳氧基和杂环氧基的1-3个相同或不同的基团取代；
(5) 根据(1)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是被1-2个相同或不同的C1-C6烷基取代的C3 -C12环烷基；
(6) 根据(1)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是被甲基或乙基取代的C3 -C12环烷基；
(7) 根据(1)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是被1-2个相同或不同的C1-C6烷基取代的环己基；
(8) 根据(1)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是被甲基或乙基取代的环己基；
(9) 根据(1)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是基团：
[式3]
其中*表示取代的位置；
(10) 根据(1)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是基团：
[式4]
其中*表示取代的位置；
(11) 根据(1)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是基团：
[式5]
其中*表示取代的位置；
(12) 根据(1)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是基团：
[式6]
其中*表示取代的位置；
(13) 根据(1)-(12)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中Y是基团：-CH2-CHR5-CH2-NHR6 (其中R5表示氢原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基和R6表示氢原子或前药基团)；
(14) 根据(13)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R5是氢原子；
(15) 根据(13)或(14)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R6是氢原子；
(16) 根据(13)或(14)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R6是前药基团；
(17) 根据(16)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R6表示的前药基团是C1-C6烷酰基，它可被选自氨基、卤代基、羟基、羧基、氨基甲酰基、C1-C6烷氧基、芳基和杂环基的1-3个相同或不同的基团取代；(C1-C6烷氧基)羰基，它可被选自C1-C6烷基、C2-C6烷酰氧基、(C3-C6环烷基)碳酰氧基(carbonyloxy)和芳基的1-3个相同或不同的基团取代；或杂环基烷氧基羰基，它可被选自氧代基和C1-C6烷基的1-3个相同或不同的基团取代；
(18) 根据(16)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R6表示的前药基团是苯基丙氨酰基、L-正亮氨酰基、[(5-甲基-2-氧代-1,3-间二氧杂环戊烯-4-基)甲氧基]羰基、[1-(异丁酰氧基)乙氧基]羰基、[1-(2,2-二甲基丙酰氧基)乙氧基]羰基、({1-[(环己基羰基)氧基]乙氧基}羰基)或(1-乙酰氧基乙氧基)羰基；
(19) 根据(1)-(12)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中Y是基团：-O-CHR7-CH2-NHR8 (其中R7表示氢原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基和R8表示氢原子或前药基团)；
(20) 根据(19)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R7是氢原子；
(21) 根据(19)或(20)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R8是氢原子；
(22) 根据(19)或(20)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R8是前药基团；
(23) 根据(22)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R8表示的前药基团是C1-C6烷酰基，它可被选自氨基、卤代基、羟基、羧基、氨基甲酰基、C1-C6烷氧基、芳基和杂环基的1-3个相同或不同的基团取代；(C1-C6烷氧基)羰基，它可被选自C1-C6烷基、C2-C6烷酰氧基、(C3-C6环烷基)碳酰氧基和芳基的1-3个相同或不同的基团取代；或杂环基烷氧基羰基，它可被选自氧代基和C1-C6烷基的1-3个相同或不同的基团取代；
(24) 根据(1)-(12)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中Y是基团：
[式7]
(其中R9表示氢原子或前药基团，和*表示取代的位置)；
(25) 根据(1)-(12)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中Y是基团：
[式8]
(其中*表示取代的位置)；
(26) 根据(1)-(12)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中Y是基团：
[式9]
(其中*表示取代的位置)；
(27) 根据(1)-(26)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3全为氢原子；
(28) 根据(1)-(27)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中R4是氢原子；
(29) 根据(1)-(27)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中R4是前药基团；
(30) 根据(29)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R4表示的前药基团是C1-C6烷基，其可被选自C2-C6烷酰氧基、(C3-C6环烷基)碳酰氧基和芳基的1-3个相同或不同的基团取代；或杂环基烷基，它可被选自氧代基和C1-C6烷基的1-3个相同或不同的基团取代；
(31) 根据(29的化合物)或其药学上可接受的盐，其中R4表示的前药基团是苄基基团或[(异丙氧基羰基)氧基]乙基；
(32) 通式(I-1)表示的化合物或其药学上可接受的盐：
[式10]
其中A表示C3-C12环烷基，其可被选自氟代基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、芳氧基和杂环氧基的1-3个相同或不同的基团取代；R1、R2和R3各独立地表示氢原子、氟代基或C1-C6烷基；R4表示氢原子或前药基团；R5表示氢原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；和R6表示氢原子或前药基团；
(33) 根据(32)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是环丁基、环己基、环庚基、双环[3.1.0]己基、双环[2.2.1]庚基或金刚烷基，它们各自可被选自羟基、甲基和乙基的1-3个相同或不同的基团取代；R1、R2和R3全为氢原子；R4是氢原子；C1-C6烷基，其可被选自C2-C6烷酰氧基、(C3-C6环烷基)碳酰氧基和芳基的1-3个相同或不同的基团取代；或杂环基烷基，它可被选自氧代基和C1-C6烷基的1-3个相同或不同的基团取代；R5是氢原子；和R6是氢原子；C1-C6烷酰基，它可被选自氨基、卤代基、羟基、羧基、氨基甲酰基、C1-C6烷氧基、芳基和杂环基的1-3个相同或不同的基团取代；(C1-C6烷氧基)羰基，它可被选自C1-C6烷基、C2-C6烷酰氧基、(C3-C6环烷基)碳酰氧基和芳基的1-3个相同或不同的基团取代；或杂环基烷氧基羰基，它可被选自氧代基和C1-C6烷基的1-3个相同或不同的基团取代；
(34) 根据(32)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是被1-2个相同或不同的C1-C6烷基取代的环己基；R1、R2和R3全为氢原子；R4是氢原子、苄基或[(异丙氧基羰基)氧基]乙基；R5是氢原子；和R6是氢原子、苯基丙氨酰基、L-正亮氨酰基、[(5-甲基-2-氧代-1,3-间二氧杂环戊烯-4-基)甲氧基]羰基、[1-(异丁酰氧基)乙氧基]羰基、[1-(2,2-二甲基丙酰氧基)乙氧基]羰基、({1-[(环己基羰基)氧基]乙氧基}羰基)或(1-乙酰氧基乙氧基)羰基；
(35) 通式(I-1a)表示的化合物或其药学上可接受的盐：
[式11]
其中A表示环丁基、环己基、环庚基、双环[3.1.0]己基、双环[2.2.1]庚基或金刚烷基，它们各自可被选自羟基、甲基和乙基的1-3个相同或不同的基团取代；R4表示氢原子；C1-C6烷基，其可被选自C2-C6烷酰氧基、(C3-C6环烷基)碳酰氧基和芳基的1-3个相同或不同的基团取代；或杂环基烷基，它可被选自氧代基和C1-C6烷基的1-3个相同或不同的基团取代；R5表示氢原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；和R6表示氢原子；C1-C6烷酰基，它可被选自氨基、卤代基、羟基、羧基、氨基甲酰基、C1-C6烷氧基、芳基和杂环基的1-3个相同或不同的基团取代；(C1-C6烷氧基)羰基，它可被选自C1-C6烷基、C2-C6烷酰氧基、(C3-C6环烷基)碳酰氧基和芳基的1-3个相同或不同的基团取代；或杂环基烷氧基羰基，它可被选自氧代基和C1-C6烷基的1-3个相同或不同的基团取代；
(36) 根据(35)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是被1-2个相同或不同的C1-C6烷基取代的环己基；R1、R2和R3全为氢原子；R4是氢原子、苄基或[(异丙氧基羰基)氧基]乙基；R5是氢原子；和R6是氢原子、苯基丙氨酰基、L-正亮氨酰基、[(5-甲基-2-氧代-1,3-间二氧杂环戊烯-4-基)甲氧基]羰基、[1-(异丁酰氧基)乙氧基]羰基、[1-(2,2-二甲基丙酰氧基)乙氧基]羰基、({1-[(环己基羰基)氧基]乙氧基}羰基)或(1-乙酰氧基乙氧基)羰基；
(37) 根据(35)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是被甲基或乙基取代的环己基；和R4、R5和R6全为氢原子；
(38) 通式(I-2)表示的化合物或其药学上可接受的盐：
[式12]
其中A表示C3-C12环烷基，其可被选自氟代基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、芳氧基和杂环氧基的1-3个相同或不同的基团取代；R1、R2和R3各独立地表示氢原子、氟代基或C1-C6烷基；R4表示氢原子或前药基团；R7表示氢原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；和R8表示氢原子或前药基团；
(39) 根据(38)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是环丁基、环己基、环庚基、双环[3.1.0]己基、双环[2.2.1]庚基或金刚烷基，它们各自可被选自羟基、甲基和乙基的1-3个相同或不同的基团取代；R1、R2和R3全为氢原子；R4是氢原子；C1-C6烷基，其可被选自C2-C6烷酰氧基、(C3-C6环烷基)碳酰氧基和芳基的1-3个相同或不同的基团取代；或杂环基烷基，它可被选自氧代基和C1-C6烷基的1-3个相同或不同的基团取代；R7是氢原子；和R8是氢原子；C1-C6烷酰基，它可被选自氨基、卤代基、羟基、羧基、氨基甲酰基、C1-C6烷氧基、芳基和杂环基的1-3个相同或不同的基团取代；(C1-C6烷氧基)羰基，它可被选自C1-C6烷基、C2-C6烷酰氧基、(C3-C6环烷基)碳酰氧基和芳基的1-3个相同或不同的基团取代；或杂环基烷氧基羰基，它可被选自氧代基和C1-C6烷基的1-3个相同或不同的基团取代；
(40) 根据(38)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是被1-2个相同或不同的C1-C6烷基取代的环己基；R1、R2和R3全为氢原子；R4是氢原子、苄基或[(异丙氧基羰基)氧基]乙基；和R7和R8都是氢原子；
(41) 通式(I-2a)表示的化合物或其药学上可接受的盐：
[式13]
其中A表示环丁基、环己基、环庚基、双环[3.1.0]己基、双环[2.2.1]庚基或金刚烷基，它们各自可被选自羟基、甲基和乙基的1-3个相同或不同的基团取代；R4表示氢原子；C1-C6烷基，其可被选自C2-C6烷酰氧基、(C3-C6环烷基)碳酰氧基和芳基的1-3个相同或不同的基团取代；或杂环基烷基，它可被选自氧代基和C1-C6烷基的1-3个相同或不同的基团取代；R7表示氢原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；和R8表示氢原子或前药基团；
(42) 根据(41)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是被1-2个相同或不同的C1-C6烷基取代的环己基；R1、R2和R3全为氢原子；R4是氢原子、苄基或[(异丙氧基羰基)氧基]乙基；R7是氢原子；和R8是氢原子；C1-C6烷酰基，它可被选自氨基、卤代基、羟基、羧基、氨基甲酰基、C1-C6烷氧基、芳基和杂环基的1-3个相同或不同的基团取代；(C1-C6烷氧基)羰基，它可被选自C1-C6烷基、C2-C6烷酰氧基、(C3-C6环烷基)碳酰氧基和芳基的1-3个相同或不同的基团取代；或杂环基烷氧基羰基，它可被选自氧代基和C1-C6烷基的1-3个相同或不同的基团取代；
(43) 根据(41)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是被甲基或乙基取代的环己基；和R4、R7和R8全为氢原子；
(44) 通式(I-3)表示的化合物或其药学上可接受的盐：
[式14]
其中A表示C3-C12环烷基，其可被选自氟代基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、芳氧基和杂环氧基的1-3个相同或不同的基团取代；R1、R2和R3各独立地表示氢原子、氟代基或C1-C6烷基；R4表示氢原子或前药基团；和R9表示氢原子或前药基团；
(45) 根据(44)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是环丁基、环己基、环庚基、双环[3.1.0]己基、双环[2.2.1]庚基或金刚烷基，它们各自可被选自羟基、甲基和乙基的1-3个相同或不同的基团取代； R1、R2和R3全为氢原子；R4是氢原子；C1-C6烷基，其可被选自C2-C6烷酰氧基、(C3-C6环烷基)碳酰氧基和芳基的1-3个相同或不同的基团取代；或杂环基烷基，它可被选自氧代基和C1-C6烷基的1-3个相同或不同的基团取代；和R9是氢原子；C1-C6烷酰基，它可被选自氨基、卤代基、羟基、羧基、氨基甲酰基、C1-C6烷氧基、芳基和杂环基的1-3个相同或不同的基团取代；(C1-C6烷氧基)羰基，它可被选自C1-C6烷基、C2-C6烷酰氧基、(C3-C6环烷基)碳酰氧基和芳基的1-3个相同或不同的基团取代；或杂环基烷氧基羰基，它可被选自氧代基和C1-C6烷基的1-3个相同或不同的基团取代；
(46) 根据(44)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是被1-2个相同或不同的C1-C6烷基取代的环己基； R1、R2和R3全为氢原子；R4是氢原子、苄基或[(异丙氧基羰基)氧基]乙基；和R9是氢原子；
(47) 通式(I-3a)表示的化合物或其药学上可接受的盐：
[式15]
其中A表示环丁基、环己基、环庚基、双环[3.1.0]己基、双环[2.2.1]庚基或金刚烷基，它们各自可被选自羟基、甲基和乙基的1-3个相同或不同的基团取代；和R4表示氢原子；C1-C6烷基，其可被选自C2-C6烷酰氧基、(C3-C6环烷基)碳酰氧基和芳基的1-3个相同或不同的基团取代；或杂环基烷基，它可被选自氧代基和C1-C6烷基的1-3个相同或不同的基团取代；
(48) 根据(47)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是被1-2个相同或不同的C1-C6烷基取代的环己基；和R4是氢原子、苄基或[(异丙氧基羰基)氧基]乙基；
(49) 根据(48)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是被甲基或乙基取代的环己基；和R4是氢原子；
(50) 根据(1)的化合物或其药学上可接受的盐，其中的化合物选自
5-氨基-2-[(1-环己基-1H-咪唑-4-基)甲基]戊酸、
5-氨基-2-{[1-(4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸、
5-氨基-2-{[1-(4-乙基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸、
5-氨基-2-{[1-(3-乙基环丁基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸、
5-氨基-2-{[1-(3-甲基环丁基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸、
5-氨基-2-({1-[(1R,3s,5S)-双环[3.1.0]己烷-3-基]-1H-咪唑-4-基}甲基)戊酸、
5-氨基-2-{[1-(4-羟基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸、
5-氨基-2-{[1-(4-羟基-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸、
5-氨基-2-{[1-(3-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸、
5-氨基-2-[(1-环庚基-1H-咪唑-4-基)甲基]戊酸、
5-氨基-2-({1-[外-双环[2.2.1]庚-2-基]-1H-咪唑-4-基}甲基)戊酸、
5-氨基-2-({1-[内-双环[2.2.1]庚-2-基]-1H-咪唑-4-基}甲基)戊酸、
2-[(1-金刚烷-2-基-1H-咪唑-4-基)甲基]-5-氨基戊酸、
5-氨基-2-{[1-(4-苯氧基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸、
5-氨基-2-{[1-(4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸苄基酯、
2-{[1-(4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}-5-(L-苯基丙氨酰氨基)戊酸、
2-{[1-(4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}-5-(L-正亮氨酰氨基)戊酸、
2-{[1-(4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}-5-({[(5-甲基-2-氧代-1,3-间二氧杂环戊烯-4-基)甲氧基]羰基}氨基)戊酸、
5-({[1-(异丁酰氧基)乙氧基]羰基}氨基)-2-{[1-(4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸、
5-({[1-(异丁酰氧基)乙氧基]羰基}氨基)-2-{[1-(4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸1-[(异丙氧基羰基)氧基]乙基酯、
5-({[1-(2,2-二甲基丙酰氧基)乙氧基]羰基}氨基)-2-{[1-(4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸、
5-[({1-[(环己基羰基)氧基]乙氧基}羰基)氨基]-2-{[1-(4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸、
2-(2-氨基乙氧基)-3-[1-(4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]丙酸、
2-[(1R)-2-氨基-1-甲基乙氧基]-3-[1-(4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]丙酸和
2-[(3S)-3-氨基吡咯烷-1-基]-3-[1-(4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]丙酸；
(51) 5-氨基-2-{[1-(4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸或其药学上可接受的盐；
(52) 5-氨基-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸或其药学上可接受的盐；
(53) (2S)-5-氨基-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸或其药学上可接受的盐；
(54) 根据(1)-(53)中任一项的化合物的药学上可接受的盐，其中的药学上可接受的盐是对甲苯磺酸盐或苯磺酸盐；
(55) (2S)-5-氨基-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸；
(56) (2S)-5-氨基-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸苯磺酸盐；
(57) (2S)-5-氨基-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸对甲苯磺酸盐；
(58) (2S)-5-氨基-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸对甲苯磺酸盐无水物；
(59) 根据(58)的(2S)-5-氨基-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸对甲苯磺酸盐无水物，其呈在铜Kα辐射得到的粉末X射线衍射中的23.9、11.9、4.5、4.3和3.6埃晶面间距 d处出现主峰的晶体形式；
(60) (2S)-5-氨基-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸对甲苯磺酸盐一水合物；
(61) 根据(60)的(2S)-5-氨基-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸对甲苯磺酸盐一水合物，其呈在铜Kα辐射得到的粉末X射线衍射中的22.9、5.0、4.9、4.7,和4.0埃晶面间距 d处出现主峰的晶体形式；
(62) 一种含有作为活性成分的根据(1)-(61)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐的药物；
(63) 一种含有作为活性成分的根据(1)-(61)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐的TAFIa抑制剂；
(64) 一种含有作为活性成分的根据(1)-(61)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐的血纤蛋白溶解促进剂；
(65) 一种针对由血纤蛋白溶解的抑制引起的疾病的预防药或治疗药，其含有作为活性成分的根据(1)-(61)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐；
(66) 一种用于血栓形成或栓塞或其后遗症的预防药或治疗药，所述疾病包括：急性冠状动脉综合征，诸如心肌梗塞和心绞痛(稳定性心绞痛和不稳定性心绞痛)；静脉血栓栓塞，诸如深静脉血栓形成和肺栓塞；外科手术诸如血管再生成术、血管成形术、支架植入术和分流手术后心血管系统中出现的血栓形成或栓塞；人工关节置换术，诸如膝关节置换术和髋关节置换术后的血栓形成或栓塞；涉及炎症的血管内疾病，诸如脓毒症和弥漫性血管内凝血综合征(DIC)；外周血管障碍衍生或涉及的疾病，诸如外周动脉闭塞(PAO)、动脉硬化和糖尿病；涉及肿瘤的疾病诸如固体癌和血癌；和血栓或栓子引起的器官障碍，诸如肺栓塞、脑梗塞和肾梗塞，所述药物含有作为活性成分的根据(1)-(61)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐；
(67) 一种用于血栓形成或栓塞的预防药或治疗药，所述疾病包括：接触体内异物引起的疾病，异物包括医学装置，诸如用于关节置换的人工关节、血管导管、人造血液、血液支架和人工瓣膜；和血液和体外医学装置之间的接触引起的疾病，医学装置包括用于心脏手术的心肺机和用于血液透析的医学装置，所述药物含有作为活性成分的根据(1)-(61)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐；
(68) 一种用于涉及血栓形成或栓塞或伴有纤维蛋白沉积或纤维化的疾病的预防药或治疗药，所述疾病包括：肺病，诸如肺动脉高压、成人呼吸窘迫综合征、肺纤维化和慢性栓塞性肺动脉高压；肾病诸如肾小球肾炎(包括急性肾小球肾炎、慢性肾小球肾炎、肾炎性肾病和急进型肾小球肾炎)、肾梗塞和糖尿病肾炎；肝病诸如肝纤维化、肝炎和肝硬化；涉及纤维蛋白眼中沉积的眼疾；器官移植或切除术后的器官功能障碍；微血栓引起的微循环障碍，包括血栓形成的微血管病；和涉及癌细胞迁移或转移的疾病或症状，所述药物含有作为活性成分的根据(1)-(61)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐。
(69) 一种用于心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗塞、深静脉血栓形成、肺栓塞、外周动脉闭塞、脓毒症、弥漫性血管内凝血综合征或肺纤维化的治疗药，其含有作为活性成分的根据(1)-(61)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐；
(70) 一种含有根据(1)-(61)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体的药用组合物；
(71) 一种治疗心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗塞、深静脉血栓形成、肺栓塞、外周动脉闭塞、脓毒症、弥漫性血管内凝血综合征或肺纤维化的方法，其包括给予含有作为活性成分的根据(1)-(61)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐的药用组合物；
(72) 一种根据(1)-(61)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其用于治疗心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗塞、深静脉血栓形成、肺栓塞、外周动脉闭塞、脓毒症、弥漫性血管内凝血综合征或肺纤维化；
(73) 一种含有作为活性成分的根据(1)-(61)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐的注射用药物；
(74) 一种用于含有作为活性成分的根据(1)-(61)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐的注射用TAFIa抑制剂；
(75) 一种用于心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗塞、深静脉血栓形成、肺栓塞、外周动脉闭塞、脓毒症、弥漫性血管内凝血综合征或肺纤维化的注射用治疗药，其含有作为活性成分的根据(1)-(61)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐；
(76) 一种用于血栓栓塞衍生的疾病的注射用治疗药，其含有作为活性成分的根据(1)-(61)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐；
(77) 一种注射用药用组合物，其含有根据(1)-(61)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体；
(78) 一种治疗心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗塞、深静脉血栓形成、肺栓塞、外周动脉闭塞、脓毒症、弥漫性血管内凝血综合征或肺纤维化的方法，包括给予含有作为活性成分的根据(1)-(61)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐的注射药用组合物；
(79) 根据(1)-(61)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其用于经注射治疗心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗塞、深静脉血栓形成、肺栓塞、外周动脉闭塞、脓毒症、弥漫性血管内凝血综合征或肺纤维化；和
(80) 一种含有作为活性成分的根据(1)-(61)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐和选自抗凝血剂、抗血小板药、涉及血纤蛋白溶解的酶、抗癌药、抗炎药、抗纤维化药物、降血压药、抗肺动脉高压药和免疫抑制药的一种或两种或更多种药物的药用组合物。
本发明还提供作为制备中间体的具有通式(I)的环烷基取代的咪唑衍生物或其药学上可接受的盐：
(81) 一种由以下通式表示的化合物或它的盐：
[式16]
其中Q表示基团COOR、羟基甲基或甲酰基和R表示C1-C6烷基；
(82) 一种由以下通式表示的化合物或它的盐：
[式17]
其中R5为如上所定义；PG1表示氨基的保护基；PG2表示氢原子或氨基的保护基；和PG3表示羧基的保护基；和
(83) 一种由以下通式表示的化合物或它的盐：
[式18]
其中R5、PG1、PG2和PG3为如上所定义。
本发明的有利作用
通式(I)表示的本发明的环烷基取代的咪唑衍生物或其药学上可接受的盐具有优异的TAFIa抑制活性并表现出良好的口服吸收度、血药浓度和血液潴留和优异的药理学作用。而且，本发明的通式(I)化合物或其药学上可接受的盐在处置诸如生物分布性和血液潴留方面是优异的，避免出血时间的延长，也是高度安全的。
因此，通式(I)表示的本发明的环烷基取代的咪唑衍生物或其药学上可接受的盐用作药物(具体说来，预防药或治疗药，优选针对由血纤蛋白溶解的抑制引起的疾病的治疗药)并具体用作针对血栓形成或栓塞或其后遗症，包括：急性冠状动脉综合征 诸如心肌梗塞和心绞痛 (稳定性心绞痛和不稳定性心绞痛)；静脉血栓栓塞 诸如深静脉血栓形成和肺栓塞；外科手术诸如血管再形成术、血管成形术、支架植入术和分流手术后出现在心血管系统中的血栓形成或栓塞；人工关节置换术诸如膝关节置换术和髋关节置换术后的血栓形成或栓塞；涉及炎症的血管内疾病诸如脓毒症和弥漫性血管内凝血综合征(DIC)；周围血管障碍衍生或相关的疾病，诸如外周动脉闭塞(PAO)、动脉硬化和糖尿病；涉及肿瘤的疾病诸如固体癌和血癌；和归因于血栓或栓塞的器官障碍诸如肺栓塞、脑梗塞和肾梗塞的预防药或治疗药(优选治疗药)。而且，本发明化合物用作血栓形成或栓塞，包括：与体内异物，例如，医疗装置诸如用于关节置换术的人工关节、血管插管、人造血液、血液支架和人工瓣膜接触引起的疾病；和血液和体外医学装置例如，用于心脏手术的心肺机和用于血液透析的医学装置之间接触引起的疾病的预防药或治疗药(优选治疗药)。而且，本发明化合物用作涉及血栓形成或栓塞或伴有纤维蛋白沉积或纤维化的疾病的预防药或治疗药(优选治疗药)，例如，肺病诸如肺动脉高压、成人呼吸窘迫综合征、肺纤维化和慢性栓塞性肺动脉高压；肾病诸如肾小球肾炎(急性肾小球肾炎、慢性肾小球肾炎、肾炎性肾病、急进性肾小球肾炎等)、肾梗塞和糖尿病肾病；肝病诸如肝纤维化、肝炎和肝硬化；与纤维蛋白在眼中沉积有关的眼疾；器官移植术或切除术后的器官功能障碍；微血栓引起的微循环障碍，包括血栓性微血管病；和与癌细胞迁移或转移有关的疾病或症状的预防药或治疗药(优选治疗药)。
图的简述
[图1] 图1表示用装配有附带GADDS CST的D8 DISCOVER的二维检测器的Bruker兼容HT传送类型的粉末X射线衍射仪，以1.54埃Cu Kα X射线辐照(2S)-5-氨基-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸对甲苯磺酸盐无水物的I型晶体，并用Mylar薄膜测定粉末X射线衍射数据的结果。在该粉末X射线衍射图中，纵坐标表示用数/秒(cps)单位表示的衍射强度，横坐标表示用2θ值表示的衍射角度。峰位置在2θ ± 0.2°范围内。
[图2] 图2表示(2S)-5-氨基-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸对甲苯磺酸盐无水物的 I型晶体的热分析结果。在该热分析(TG/DTA)中，在200 mL/min干燥氮气流下，以10℃/min的加热速度进行测定。
[图3] 图3表示用装配有附带GADDS CST的D8 DISCOVER的二维检测器的Bruker兼容HT传送类型的粉末X射线衍射仪，以1.54埃Cu Kα X射线辐照 (2S)-5-氨基-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸对甲苯磺酸盐一水合物的II型晶体，并用Mylar薄膜测定粉末X射线衍射数据的结果。在该粉末X射线衍射图中，纵坐标表示用数/秒(cps)单位表示的衍射强度，横坐标表示用2θ值表示的衍射角度。峰位置在2θ ± 0.2°范围内。
[图4] 图4表示(2S)-5-氨基-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸对甲苯磺酸盐一水合物的II晶体的热分析结果。在该热分析(TG/DTA)中，在200 mL/min干燥氮气流下，以10℃/min的加热速度，进行测定。
实施方案描述
以下，将描述本说明书中的取代基。
"卤代基"指氟代基、氯代基、溴代基或碘代基，即，氟、氯、溴或碘原子。
"C1-C6烷基"指具有1-6个碳原子的直链或支链饱和烃基。其实例包括甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、正戊基、正己基、1-乙基丙基和2,2-二甲基丙基。
"C1-C6烷氧基"指具有1-6个碳原子的直链或支链烷氧基。其实例包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基和叔丁氧基。
"(C1-C6烷氧基)羰基"指由C1-C6烷氧基和羰基组成的基团。其实例包括甲氧基羰基、乙氧基羰基和异丙氧基羰基。
"C1-C6烷酰基"指具有1-6个碳原子的直链或支链烷酰基。其实例包括甲酰基、乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、戊酰基、异戊酰基、特戊酰基和己酰基。
"C2-C6烷酰氧基"指由有2-6个碳原子的直链或支链烷酰基和氧基组成的基团，其实例包括乙酰氧基、丙酰氧基和己酰氧基。
"C3-C12环烷基"指具有3-12个碳原子的饱和烃环，并涵盖：单环烷基，示例性基团有环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基以及多环烷基，例如，双环烷基和三环烷基。双环烷基的实例包括降冰片基，例如，外-2-降冰片基、内-2-降冰片基、3-蒎烷基、双环[3.1.0]己基、双环[2.2.1]庚基和双环[2.2.2]辛-2-基。三环烷基的实例包括金刚烷基，例如，1-金刚烷基和2-金刚烷基。
"(C3-C6环烷基)碳酰氧基"指由具有3-6个碳原子的饱和烃环和碳酰氧基组成的基团。其实例包括环丙基碳酰氧基和环己基碳酰氧基。
"芳基"指具有6-14个碳原子的芳基。其实例包括苯基、萘基、蒽基和菲基。
"杂环基"指含有选自氮、氧和硫原子的1-3个原子的单环或双环3-10元饱和或不饱和杂环基。其实例包括吖丙啶基、氮杂环丁烷基、吡咯烷基、吗啉基、吡咯基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、咪唑基、噁唑基、异噻唑基、吡喃基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、喹啉基、吡咯啉基、咪唑啉基、吡唑啉基、二氢吡啶基和四氢吡啶基。
"芳氧基"指由芳基和氧基组成的基团。其实例包括苯氧基和萘氧基。
"杂环氧基"指由杂环基和氧基组成的基团。其实例包括吡咯烷-3-基氧基和吡啶-4-基氧基。
"杂环烷基"指由杂环基和C1-C6烷基组成的基团。其实例包括1,3-间二氧杂环戊烯-4-基甲基。
"杂环基烷氧基羰基"指由杂环基、C1-C6烷氧基和羰基组成的基团。其实例包括1,3-间二氧杂环戊烯-4-基甲氧基羰基。
"前药基团"指在生理学条件下经与酶、胃酸等的反应体内发生转化，生成用作本发明药用组合物的活性成分的化合物(I)的基团，即，通过酶氧化、还原、水解等发生转化生成化合物(I)的基团，或者通过胃酸等引起的水解等发生转化生成化合物(I)的基团。其实例包括苯基丙氨酰、L-正亮氨酰、[(5-甲基-2-氧代-1,3-间二氧杂环戊烯-4-基)甲氧基]羰基、[1-(异丁酰氧基)乙氧基]羰基、[1-(2,2-二甲基丙酰氧基)乙氧基]羰基、{1-[(环己基羰基)氧基]乙氧基}羰基、(1-乙酰氧基乙氧基)羰基、苄基和[(异丙氧基羰基)氧基]乙基。R4表示的前药基团是针对羧基的前药基团，优选C1-C6烷基，其可被选自C2-C6烷酰氧基、(C3-C6环烷基)碳酰氧基和芳基的1-3个相同或不同的基团取代；或杂环基烷基，其可被选自氧代基和C1-C6烷基的1-3个相同或不同的基团取代；更优选苄基或[(异丙氧基羰基)氧基]乙基。R6、R8或R9表示的前药基团是针对氨基的前药基团，优选C1-C6烷酰基，它可被选自氨基、卤代基、羟基、羧基、氨基甲酰基、C1-C6烷氧基、芳基和杂环基的1-3个相同或不同的基团取代；(C1-C6烷氧基)羰基，它可被选自C1-C6烷基、C2-C6烷酰氧基、(C3-C6环烷基)碳酰氧基和芳基的1-3个相同或不同的基团取代；或杂环基烷氧基羰基，它可被选自氧代基和C1-C6烷基的1-3个相同或不同的基团取代；更优选苯基丙氨酰基、L-正亮氨酰基、[(5-甲基-2-氧代-1,3-间二氧杂环戊烯-4-基)甲氧基]羰基、[1-(异丁酰氧基)乙氧基]羰基、[1-(2,2-二甲基丙酰氧基)乙氧基]羰基、({1-[(环己基羰基)氧基]乙氧基}羰基)或(1-乙酰氧基乙氧基)羰基。
以下，将详细描述通式(I)化合物。
[式19]
其中A表示C3-C12环烷基，其可被选自氟代基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、芳氧基和杂环氧基的1-3个相同或不同的基团取代；R1、R2和R3各独立地表示氢原子、氟代基或C1-C6烷基；R4表示氢原子或前药基团；和Y表示基团：-CH2-CHR5-CH2-NHR6 (其中R5表示氢原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基和R6表示氢原子或前药基团)、-O-CHR7-CH2-NHR8 (其中R7表示氢原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基和R8表示氢原子或前药基团)，或
[式20]
(其中R9表示氢原子或前药基团，和*表示取代的位置)。
A表示C3-C12环烷基，其可被选自氟代基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、芳氧基和杂环氧基的1-3个相同或不同的基团取代。A优选环丁基、环己基、环庚基、双环[3.1.0]己基、双环[2.2.1]庚基或金刚烷基，它们各自可被选自氟代基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、芳氧基和杂环氧基的1-3个相同或不同的基团取代；更优选环丁基、环己基、环庚基、双环[3.1.0]己基、双环[2.2.1]庚基或金刚烷基，它们各自可被选自羟基、甲基和乙基的1-3个相同或不同的基团取代。
而且，A优选为环己基，其可被选自氟代基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、芳氧基和杂环氧基的1-3个相同或不同的基团取代。
而且，A优选为可被1-2个相同或不同的C1-C6烷基取代的C3-C12环烷基，更优选为被一个C1-C6烷基取代的C3-C12环烷基，甚至更优选被甲基或乙基取代的C3-C12环烷基。
而且，A优选为可被1-2个相同或不同的C1-C6烷基取代的环己基，更优选被一个C1-C6烷基取代的环己基，甚至更优选被甲基或乙基取代的环己基。
具体说来，A优选为以下的基团：
[式21]
更优选为以下的基团：
[式22]
甚至更优选为下面的基团：
[式23]
特别优选为下面的基团：
[式24]
Y表示基团：-CH2-CHR5-CH2-NHR6 (其中R5表示氢原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基和R6表示氢原子或前药基团)、-O-CHR7-CH2-NHR8 (其中R7表示氢原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基和R8表示氢原子或前药基团)，或
[式25]
(其中R9表示氢原子或前药基团，和*表示取代的位置)。
以下，将详细描述Y是基团：-CH2-CHR5-CH2-NHR6 (其中R5表示氢原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基和R6表示氢原子或前药基团)的情况。
R5表示氢原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基和优选氢原子或甲基，更优选氢原子。
R6表示氢原子或前药基团。在本上下文中，前药基团是针对氨基的前药基团，且优选C1-C6烷酰基，它可被选自氨基、卤代基、羟基、羧基、氨基甲酰基、C1-C6烷氧基、芳基和杂环基的1-3个相同或不同的基团取代；(C1-C6烷氧基)羰基，它可被选自C1-C6烷基、C2-C6烷酰氧基、(C3-C6环烷基)碳酰氧基和芳基的1-3个相同或不同的基团取代；或杂环基烷氧基羰基，它可被选自氧代基和C1-C6烷基的1-3个相同或不同的基团取代；更优选苯基丙氨酰基、L-正亮氨酰基、[(5-甲基-2-氧代-1,3-间二氧杂环戊烯-4-基)甲氧基]羰基、[1-(异丁酰氧基)乙氧基]羰基、[1-(2,2-二甲基丙酰氧基)乙氧基]羰基、{1-[(环己基羰基)氧基]乙氧基}羰基或(1-乙酰氧基乙氧基)羰基。
Y优选为下面的基团：
[式26]
(其中*表示取代的位置)。
以下，将详细描述其中Y是基团：-O-CHR7-CH2-NHR8 (其中R7表示氢原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基和R8表示氢原子或前药基团)的情况。
R7表示氢原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基和优选为氢原子或甲基，更优选氢原子。
R8表示氢原子或前药基团。在本上下文中，前药基团是针对氨基的前药，且优选为C1-C6烷酰基，它可被选自氨基、卤代基、羟基、羧基、氨基甲酰基、C1-C6烷氧基、芳基和杂环基的1-3个相同或不同的基团取代；(C1-C6烷氧基)羰基，它可被选自C1-C6烷基、C2-C6烷酰氧基、(C3-C6环烷基)碳酰氧基和芳基的1-3个相同或不同的基团取代；或杂环基烷氧基羰基，它可被选自氧代基和C1-C6烷基的1-3个相同或不同的基团取代；更优选苯基丙氨酰基、L-正亮氨酰基、[(5-甲基-2-氧代-1,3-间二氧杂环戊烯-4-基)甲氧基]羰基、[1-(异丁酰氧基)乙氧基]羰基、[1-(2,2-二甲基丙酰氧基)乙氧基]羰基、{1-[(环己基羰基)氧基]乙氧基}羰基或(1-乙酰氧基乙氧基)羰基。R8优选为氢原子。
以下，将详细描述其中Y是以下基团的情况：
[式27]
(其中R9表示氢原子或前药基团，和*表示取代的位置)。
R9表示氢原子或前药基团。在本上下文中，前药基团是针对氨基的前药基团，且优选为C1-C6烷酰基，它可被选自氨基、卤代基、羟基、羧基、氨基甲酰基、C1-C6烷氧基、芳基和杂环基的1-3个相同或不同的基团取代；(C1-C6烷氧基)羰基，它可被选自C1-C6烷基、C2-C6烷酰氧基、(C3-C6环烷基)碳酰氧基和芳基的1-3个相同或不同的基团取代；或杂环基烷氧基羰基，它可被选自氧代基和C1-C6烷基的1-3个相同或不同的基团取代；更优选苯基丙氨酰基、L-正亮氨酰基、[(5-甲基-2-氧代-1,3-间二氧杂环戊烯-4-基)甲氧基]羰基、[1-(异丁酰氧基)乙氧基]羰基、[1-(2,2-二甲基丙酰氧基)乙氧基]羰基、{1-[(环己基羰基)氧基]乙氧基}羰基或(1-乙酰氧基乙氧基)羰基。R9优选氢原子。
Y优选为下面的基团
[式28]
(其中R9表示氢原子或前药基团，和*表示取代的位置)，更优选为下面的基团：
[式29]
(其中*表示取代的位置)。
Y优选为基团：-CH2-CHR5-CH2-NHR6 (其中R5表示氢原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基和R6表示氢原子或前药基团)。
R1、R2和R3各独立地表示氢原子、氟代基或C1-C6烷基。全部R1、R2和R3都优选为氢原子。在本上下文中，C1-C6烷基优选为甲基。
R4表示氢原子或前药基团。在本上下文中，前药基团是针对羧基的前药，且优选为C1-C6烷基，其可被选自C2-C6烷酰氧基、(C3-C6环烷基)碳酰氧基和芳基的1-3个相同或不同的基团取代；或杂环基烷基，它可被选自氧代基和C1-C6烷基的1-3个相同或不同的基团取代；更优选苄基基团或[(异丙氧基羰基)氧基]乙基。R4优选为氢原子。
通式(I)表示的化合物的优选具体实例包括以下：
5-氨基-2-[(1-环己基-1H-咪唑-4-基)甲基]戊酸、
5-氨基-2-{[1-(4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸、
5-氨基-2-{[1-(4-乙基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸、
5-氨基-2-{[1-(3-乙基环丁基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸、
5-氨基-2-{[1-(3-甲基环丁基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸、
5-氨基-2-({1-[(1R,3s,5S)-双环[3.1.0]己烷-3-基]-1H-咪唑-4-基}甲基)戊酸、
5-氨基-2-{[1-(4-羟基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸、
5-氨基-2-{[1-(4-羟基-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸、
5-氨基-2-{[1-(3-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸、
5-氨基-2-[(1-环庚基-1H-咪唑-4-基)甲基]戊酸、
5-氨基-2-({1-[外-双环[2.2.1]庚-2-基]-1H-咪唑-4-基}甲基)戊酸、
5-氨基-2-({1-[内-双环[2.2.1]庚-2-基]-1H-咪唑-4-基}甲基)戊酸、
2-[(1-金刚烷-2-基-1H-咪唑-4-基)甲基]-5-氨基戊酸、
5-氨基-2-{[1-(4-苯氧基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸、
5-氨基-2-{[1-(4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸苄基酯、
2-{[1-(4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}-5-(L-苯基丙氨酰氨基)戊酸、
2-{[1-(4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}-5-(L-正亮氨酰氨基)戊酸、
2-{[1-(4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}-5-({[(5-甲基-2-氧代-1,3-间二氧杂环戊烯-4-基)甲氧基]羰基}氨基)戊酸、
5-({[1-(异丁酰氧基)乙氧基]羰基}氨基)-2-{[1-(4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸、
5-({[1-(异丁酰氧基)乙氧基]羰基}氨基)-2-{[1-(4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸1-[(异丙氧基羰基)氧基]乙酯 、
5-({[1-(2,2-二甲基丙酰氧基)乙氧基]羰基}氨基)-2-{[1-(4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸、
5-[({1-[(环己基羰基)氧基]乙氧基}羰基)氨基]-2-{[1-(4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸、
2-(2-氨基乙氧基)-3-[1-(4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]丙酸、
2-[(1R)-2-氨基-1-甲基乙氧基]-3-[1-(4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]丙酸和
2-[(3S)-3-氨基吡咯烷-1-基]-3-[1-(4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]丙酸。
以下，将描述本发明化合物的代表性的制备方法。然而，本发明不以任何方式限于这些方法。
[制备方法1]
例如，通过以下方法可制备通式(I)表示的化合物或其盐或其溶剂合物：
[式30]
其中A、R1、R2、R3和R5为如上所定义；PG1表示氨基的保护基；PG2表示氢原子或氨基的保护基；PG3表示羧基的保护基；和A-LG表示稍后描述的烷基化剂或醇。
根据本制备方法，化合物(II)的咪唑部分中的氮原子被环烷基化，生成化合物(III)，化合物(III)中的保护基可进一步被除去，生成化合物(Ia)。
环烷基化反应是，例如，通过生成自化合物(II)的化合物(III)和烷基化剂 A-LG(LG表示离去基团)在碱的存在下的反应。无环、环状或芳烃或极性非质子溶剂，例如，四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺或二乙氧基乙烷或它们的混合溶剂可用作反应溶剂。例如，碳酸铯或氢化钠可用作碱。烷基卤(例如，A-I或A-Br)或醇的磺酸酯(例如，A-OSO2CH3或A-OSO2CF3)可用作烷基化剂。
环烷基化反应的另一种方法是通过化合物(II)和醇A-LG (LG表示羟基)经Mitsunobu反应缩合，形成化合物(III)的方法。采用偶氮二羧酸二乙酯(DEAD)和三苯膦(Synthesis, 1981, 页1)的方法通常被称为Mitsunobu反应。在这种情况下，优选采用(氰基亚甲基)三丁基正膦(CMBP)或(氰基亚甲基)三甲基正膦(CMMP)的方法。可参考以下文献完成制备：1) Tetrahedron Lett., 1995, 36卷, 2529页；和2) Tetrahedron Lett.,1996, 37卷, 2463页。
在有机化合物合成，具体说来，肽合成中，通常用作氨基的保护基的任何保护基，都可用作氨基的保护基。其具体实例可包括：烷氧基羰基诸如叔丁氧基羰基、甲氧基羰基和乙氧基羰基；芳基甲氧基羰基诸如苄氧基羰基、对甲氧基苄氧基羰基和对(或邻)-硝基苄氧基羰基；芳基甲基诸如苄基、4-甲氧基苄基和三苯基甲基；烷酰基诸如甲酰基和乙酰基；芳酰基诸如苯甲酰基；和芳基磺酰基诸如2,4-二硝基苯磺酰基和邻硝基苯磺酰基。根据，例如，其氨基要被保护的化合物的性质，可选择氨基的这些保护基。为除去保护基，可根据各保护基，选择试剂或条件。
羧基的保护基的实例包括烷基、芳基和芳基烷酯基团。可根据，例如，其羧基要保护的化合物的性质，选择羧基的这些保护基。为除去保护基，可根据各保护基，选择试剂或条件。
关于氨基和羧基的保护/去保护的实例，可包括Greene, T.W., Wuts, P.G.M.,有机合成中的保护基(1999), 3版, Wiley-Interscience.
可采用通过商业途径得的到或已知的物质，通过熟知的反应，制备化合物(II)。可参考，例如，J. Med. Chem., 2007, 50卷, 6095页，实行制备。
[制备方法2]
也可通过以下方法制备本发明的化合物(I)：
[式31]
其中A、R1、R5、PG1、PG2和PG3为如上所定义。
可用化合物(IV)作为起始原料，通过Knoevenagel缩合或]维蒂希(Wittig)反应合成化合物(VIIa)和/或(VIIb)。可还原所得化合物(VIIa)和/或(VIIb)的烯烃，合成化合物(VIII)，可除去化合物(VIII)中的保护基，生成化合物(Ib)。
在这种情况下，Knoevenagel缩合是通过具有活性亚甲基的化合物(V)和具有羰基的化合物(IV)在胺催化剂的存在下缩合，形成为α,β-不饱和酯的化合物(VIIa)和/或(VIIb)的反应。通过加热至室温或100℃发生脱羧基化，生成不饱和羧酸。通常用哌啶作为催化剂。可参考以下文献完成制备：1) Org. React. 1967, 15卷, 204页；2) 综合有机合成, 1991, 2卷, 341页；和3) WO200878330。
在这种情况下，Wittig反应是通过在碱的存在下，具有磷酰基的化合物(VI)和具有羰基的化合物(IV)发生反应，生成为α,β-不饱和酯的化合物(VIIa)和/或(VIIb)的反应。氢化钠、甲醇钠、碳酸钾等可用作碱。作为选择，碱诸如1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)或三乙胺可与氯化锂一起使用。醇、四氢呋喃、1,2-二甲氧基乙烷、二甲亚砜、乙腈等可用作溶剂。可按照适于底物的温度选择反应温度，可在-78℃至回流条件下进行反应。
在这种情况下，还原反应是通过采用多相催化剂，将化合物(VIIa)和/或(VIIb)氢化成化合物(VIII)的反应。例如，水、甲醇、乙醇、乙酸乙酯或乙酸可用作溶剂。披钯碳(Pd/C)、Pearlman氏催化剂(Pd(OH)2)、阮内镍、亚当斯催化剂(PtO2)等可用作催化剂。
保护基及其去除如制备方法1中所述。
[制备方法3]
也可通过以下方法制备本发明化合物(I)：
[式32]
其中A、R1和R7为如上所定义；PG4表示氢原子或酰胺基团的保护基；和Z表示氧原子或亚甲基。
化合物(IV)和化合物(IX)可经羟醛反应和脱水反应生成化合物(Xa)和/或(Xb)。还原得到的化合物(Xa)和/或(Xb)的烯烃以合成化合物(XI)，然后使其水解，生成化合物(Ic)。
化合物(IX)中酰胺基团的保护基的实例包括烯丙基、叔丁基、对甲氧基苄基、苄氧基甲基、甲氧基甲基和叔丁氧基羰基。这些保护基的保护/去保护的参考文献的实例可包括Greene, T.W., Wuts, P.G.M., 有机合成中的保护基(1999), 3版, Wiley-Interscience。
在这种情况下，羟醛反应是通过在强碱的存在下，化合物(IX) 作为CH-活化的化合物和具有羰基的化合物(IV)互相结合，得到β-羟基羰基化合物的反应。例如，碱金属或碱土金属的碳酸盐(例如，碳酸钠或碳酸钾)、碱金属醇盐(例如，乙醇钠或叔丁醇钾)、碱金属氢氧化物(例如，氢氧化钠或氢氧化钾)、碱金属氢化物(例如，氢化钠或氢化钾)或有机金属碱诸如烷基锂(例如，正丁基锂)、二烷基氨基锂(例如，二异丙基氨化锂)或双甲硅烷基胺(例如，六甲基二甲硅烷基氨基锂)可用作强碱。无环、环状或芳香族烃、醇或极性非质子溶剂，例如，四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺或二乙氧基乙烷或它们的混合溶剂可用作反应溶剂。反应温度可为约-78℃至室温。
脱水反应是通过-78℃-50℃下，在惰性溶剂中的三乙胺的存在下，用甲磺酰氯或苯磺酰氯等处理羟醛反应得到的β-羟基羰基化合物中的羟基，然后进一步用碱处理，生成化合物(X)的反应。惰性溶剂的实例包括：烷基卤溶剂诸如二氯甲烷、氯仿和四氯化碳；醚溶剂诸如四氢呋喃、1,2-二甲氧基乙烷和二氧杂环己烷；芳香族溶剂诸如苯和甲苯；和酰胺溶剂诸如N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷-2-酮。除这些之外，在某些情况下，还可以采用亚砜溶剂诸如二甲亚砜和环丁砜、酮溶剂诸如丙酮和甲基乙基酮或乙腈等。碱优选有机碱诸如吡啶, 2,6-二甲基吡啶, 三甲基吡啶, 4-二甲基氨基吡啶、三乙胺、N-甲基吗啉、二异丙基乙胺或1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)。在某些情况下，可在羟醛反应条件下进行脱水反应。
可根据制备方法2中描述的方法，进行还原反应。
水解是通过化合物(XI)的内酰胺环被酸水解，得到化合物(Ic)的反应。具体反应条件的实例包括采用浓盐酸加热至回流。参见以下参考文献：J. Org. Chem., 1996, 61卷, 4990页。
当PG4是可在酸性条件下脱除保护的酰胺基团的保护基时，去保护反应也可在上述条件下进行。当其为不可在酸性条件下脱除保护的保护基时，可根据保护基选择试剂或条件。其参考文献的实例可包括Greene, T.W., Wuts, P.G.M., 有机合成中的保护基(1999), 3版, Wiley- Interscience。
可采用商业途径得到的或已知的物质，通过熟知的反应，制备化合物(IX)。可参照例如，Org. Lett, 2009, 11卷, 5410页进行制备。
[制备方法4]也可通过以下方法制备本发明化合物(I)：
[式33]
其中A、R1、R2、R3、PG1、PG2和PG3为如上所定义。
溴化化合物(XII)以合成化合物(XIII)，可用化合物(XIII)作为烷基化剂，使化合物(XIV)烷基化，合成化合物(XV)。可除去得到的化合物(XV)中的保护基，生成化合物(Id)。
溴化反应是通过化合物(XII)中的羰基的α-位被选择性溴化，得到化合物(XIII)的反应。为此目的，可将化合物(XII)暂时转化为甲硅烷基烯醇醚，然后用溴或N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)处理，得到感兴趣的化合物。可参照以下文献进行制备：TetrahedronAsymmetry, 1995, 6卷, 2291页。
烷基化反应是通过例如，在碱的存在下，自化合物(XIV)和作为烷基化剂的化合物(XIII)生成化合物(XV)的反应。无环、环状或芳香族烃或极性非质子溶剂，例如，四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺或二乙氧基乙烷或它们的混合溶剂可用作反应溶剂。例如，有机碱诸如吡啶、2,6-二甲基吡啶、三甲基吡啶、4-二甲基氨基吡啶、三乙胺、N-甲基吗啉、二异丙基乙胺或1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)可用作碱。
保护基及其去保护如制备方法1中所述。
可采用商业途径得到的或已知的物质通过熟知的反应制备化合物(XIV)。
[制备方法5]
例如，可通过以下方法，制备化合物(IV)，本发明化合物的中间体：
[式34]
其中A为如上所定义；R1a表示C1-C6烷基；和M表示Li或MgBr等。
可使通过商业途径得到或采用熟知方法合成的化合物(XVI)与化合物(XVII)(Liebigs Annalen der Chemie, 1979, 页1444)反应，以构成咪唑环，合成化合物(XVIII)。可参照以下文献完成制备：Org. Lett. 2002, 4卷, 4133页。
通过采用惰性溶剂中的金属氢化物将得到的化合物(XVIII)还原为伯醇，然后可将伯醇氧化为醛，生成化合物(IVa)。金属氢化物的实例包括氢化铝锂, 硼氢化锂, 氢化双(2-甲氧基乙氧基)铝和硼氢化钠。本领域已知的氧化方法，即，PCC氧化、PDC氧化、Swern氧化、TPAP氧化、Dess-Martin氧化、TEMPO氧化、Mukaiyama氧化等可用作氧化方法。它们当中，优选TEMPO氧化。可参照以下文献完成制备：Org. Lett. 2003, 5卷, 285页。
作为选择，也可通过在低温下，采用适当金属氢化物，使化合物(XVIII)直接转化为化合物(IVa)。在这种情况下，金属氢化物的实例包括氢化二异丁基铝。
可用有机锂或有机镁化合物R1a-M处理得到的化合物(IVa)，得到化合物(XIX)。有机锂化合物或有机镁化合物的实例可包括：烷基锂 诸如甲基锂, 乙基锂、正丙基锂、正丁基锂、异丁基锂、仲丁基锂、叔丁基锂、正戊基锂、异戊基锂和新戊基锂；和烷基镁诸如甲基溴化镁、乙基溴化镁、丙基溴化镁、异丙基溴化镁、正丁基溴化镁、异丁基溴化镁、仲丁基溴化镁、叔丁基溴化镁和甲基碘化镁。芳香族烃(例如，甲苯或苯)、直链或环状脂肪烃(例如，丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷或环己烷)或醚溶剂(例如，乙醚或四氢呋喃)等可用作反应溶剂。反应温度优选-78℃至室温。可自得到的化合物(XIX)通过本领域已知的氧化方法制备化合物(IVb)。PCC氧化、PDC氧化、Swern氧化、TPAP氧化等可用作氧化方法。例如，可参照Synthesis, 1994, 639页，通过基于TPAP氧化的氧化反应，自醇合成羰基。
[制备方法6]
在本发明的化合物(I)中，可通过以下方法，制备含有引入其中的前药基团的化合物：
[式35]
其中A、R1、R2、R3、R5、PG1、PG2和PG3为如上所定义；R4a 和R6a表示前药基团；和LG1和LG2表示离去基团。
可除去制备方法1得到的化合物(III)中的氨基的保护基，得到化合物(XX)。使化合物(XX)的氨基转化为前药，合成化合物(XXI)，可除去化合物(XXI)中的羧基的保护基，生成呈前药形式的化合物(Ie)。
而且，可通过使化合物(Ia)转化为前药，直接生成化合物(Ie)。
得到的化合物(Ie)的羧基可进一步转化为前药，生成化合物(If)。
针对保护基及其去保护，可选择如制备方法1中所述的保护基，可针对裂解(去保护)保护基，选择适于各保护基的试剂或条件。
氨基转化为前药是通过化合物(XX)和化合物R6a-OH的缩合反应得到化合物(XXI)的反应。可采用用于普通肽合成的任何缩合反应。缩合剂的实例包括N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)、1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC-HCl)、氯化4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基吗啉水合物(DMT-MM)、(1H-苯并三唑-1-基氧基)三(二甲基氨基)六氟磷酸盐(BOP)和1-[双(二甲基氨基)亚甲基]-1H-苯并三唑-3-氧化物六氟磷酸盐(HBTU)。可参照例如，Tetrahedron, 2004, 60卷, 2447页进行制备。
在氨基转化为前药的另一个方法中，可使化合物(XX)和活性酯化合物R6a-LG1缩合，得到化合物(XXI)。LG1的实例包括对硝基苯氧基、五氟苯氧基和氯代基。可采用用于普通肽合成的针对胺和活性酯的缩合反应的方法。
也可以与以上方法相同的方式使化合物(Ia)与R6a-OH或R6a-LG1缩合，直接生成化合物(Ie)。
羧基转化为前药是通过化合物(Ie)和醇化合物R4-OH缩合得到化合物(If)的反应。N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)、N,N'-二异丙基碳二亚胺(DIC)等可用作缩合剂。通过事先向系统加入催化量的4-二甲基氨基吡啶(DMAP)，改善反应性。
在羧基转化为前药的另一方法中，在碱性条件下，化合物(Ie)和作为烷基化剂的化合物R4a-LG2反应，得到化合物(If)。在这种情况下，LG2的实例包括碘代基和溴代基。作为选择，醇(例如，R4a-OSO2CH3 or R4a-OSO2CF3)的磺酸酯可用作R4a-LG2。水、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺或二乙氧基乙烷等或它们的混合溶剂可用作反应溶剂。例如，碱金属或碱土金属的碳酸盐，诸如碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾或碳酸氢钾可用作碱。
[制备方法7]
在本发明化合物(I)中，可通过以下方法制备含有引入其中的前药基团的化合物：
[式36]
其中A、R1、R2、R3、R4a、R5、PG1、PG2、PG3和LG2为如上所定义。
可除去制备方法1中得到的化合物(III)中的羧基的保护基，生成化合物(XXII)。随后，将前药基团引至化合物(XXII)的羧基，可除去其氨基的保护基，生成呈前药形式的化合物(Ig)。
针对保护基及其去保护，可选择如制备方法1中描述的保护基，可选择适于各保护基的试剂或条件，以裂解(去保护)保护基。
可参照制备方法6中描述的方法，使羧基转化为前药。
[制备方法8]
在本发明化合物(I)中，可通过以下方法制备含有引入其中的前药基团的化合物：
[式37]
其中A、R1、R2、R3、R4、R7、R8、R9、PG1、PG2和PG3为如上所定义，前提是R4和R8不同时为氢原子。
可以在制备方法6或7中的相同方式，自化合物(Ic)、(XXIV)、(Id), 和(XXV)制备呈前药形式的化合物(Ih)或(Ii)。
可通过将保护基引入示例于制备方法3和4的合成的中间体化合物或最终产物，制备化合物(XXIV)和化合物(XXV)。
[制备方法9]
[式38]
其中R5、PG1、PG2和PG3为如上所定义；和LG3表示离去基团。
烷基化反应是经过在碱的存在下，采用商业途径得到的或可通过熟知反应制备的化合物(XXVII)，使丙二酸二酯(XXVI)烷基化的反应。例如，碱金属氢氧化物、碱金属氢化物、碱金属或碱土金属的碳酸盐或碱金属醇盐(例如，碳酸钠、碳酸钾、乙醇钠、叔丁醇钾、氢氧化钠、 氢氧化钾、氢化钠或氢化钾)或有机金属碱诸如烷基锂(例如，正丁基锂)、二烷基氨基锂(例如，二异丙基氨化锂)或双甲硅烷基胺的碱金属碱(例如，六甲基二甲硅烷基氨基锂)可用作碱。而且，LG3的实例可包括：卤原子，诸如氯、溴和碘；和烷基磺酰氧基或芳基磺酰氧基诸如甲磺酰酯、甲苯磺酸盐和三氟甲磺酸酯。
水解是是经过在碱的存在下，使化合物(XXVIII)水解生成化合物(V)的反应。碱的实例可包括碱金属氢氧化物诸如氢氧化锂、氢氧化钠和氢氧化钾。质子溶剂(例如，甲醇、乙醇或水)、非质子醚溶剂(例如，四氢呋喃、二氧杂环己烷或1,2-二甲氧基乙烷)或它们的两种或多种的任何比例的混合溶剂可用作反应溶剂。
可采用商业途径得到的或已知的物质，通过熟知反应制备化合物(VI)。可参照例如，J. Med. Chem., 2007, 50卷, 6095页完成制备。
[制备方法10]
[式39]
其中A、R1、R2、R5、PG1、PG2和PG3为如上所定义。
使化合物(XIIa)和化合物(XXIX)经羟醛反应，生成化合物(XXX)，可使得到的化合物(XXX)经脱水反应，生成化合物(XXXI)。随后，还原烯烃部分，可除去保护基，生成化合物(Ij)。
在这种情况下，羟醛反应是通过在强碱的存在下，作为CH-活性化合物的化合物(XIIa)和含有羰基的化合物(XXIX)相互结合，生成化合物(XXX)的反应。例如，碱金属或碱土金属的碳酸盐(例如，碳酸钠或碳酸钾)、碱金属醇盐(例如，乙醇钠或丁醇钾)、碱金属氢氧化物(例如，氢氧化钠或氢氧化钾)、碱金属氢化物(例如，氢化钠或氢化钾)或有机金属碱诸如烷基锂(例如，正丁基锂)、二烷基氨基锂(例如，二异丙基酰胺锂)或双甲硅烷基胺(例如，六甲基二甲硅烷基氨基锂)可用作强碱。无环、环状或芳香族烃、醇或极性非质子溶剂，例如，四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺或二乙氧基乙烷或它们的混合溶剂可用作反应溶剂。反应温度为约-78℃至室温。
脱水反应是通过在惰性溶剂中的三乙胺的存在下，于-78℃至50℃，用甲磺酰氯或苯磺酰氯等处理，使化合物(XXX)中的羟基转化为磺酸酯，然后用碱进一步处理，生成化合物(XXXI)的反应。惰性溶剂的实例包括：烷基卤溶剂诸如二氯甲烷、氯仿和四氯化碳；醚溶剂诸如四氢呋喃、1,2-二甲氧基乙烷和二氧杂环己烷；芳香族溶剂诸如苯和甲苯；和酰胺溶剂诸如N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷-2-酮。除这些之外，在某些情况下，可采用亚砜溶剂诸如二甲亚砜和环丁砜、酮溶剂诸如丙酮和甲基乙基酮或乙腈等。吡啶、2,6-二甲基吡啶、三甲基吡啶、4-二甲基氨基吡啶、三乙胺、N-甲基吗啉、二异丙基乙胺或1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)可用作碱。在某些情况下，可在羟醛反应期间进行脱水反应。
可根据制备方法2中描述的方法，进行还原反应。可根据制备方法1中描述的方法，实现保护基及其去保护。可采用这些反应，自化合物(XXXI)制备化合物(Ij)。
当这些制备方法1-10中的感兴趣的化合物或中间体是异构体(例如，立体异构体)混合物时，各异构体可被分离并通过制备型中压层析法，HPLC等，采用光学活性柱等纯化。
当通式(I)表示本发明化合物或其药学上可接受的盐或制备中间体有不对称碳时，存在它们的光学异构体。从这些光学异构体中，各异构体可被分离和经常规方法 诸如采用适当溶剂的再结晶的分级结晶(盐拆分)或柱层析法纯化。关于拆分外消旋混合物为光学异构体的方法的参考文献的实例可包括J. Jacques 等, "对映异构体, 外消旋体和拆分, John Wiley And Sons, Inc"。
本发明环烷基取代的咪唑衍生物具有优异的TAFIa抑制活性和具有良好的口服吸收度, 优异的分布诸如血液潴留和代谢稳定性和高安全性。因此，本发明的环烷基取代的咪唑衍生物可用作药物并具体用作心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗塞、深静脉血栓形成、肺栓塞、外周动脉闭塞、脓毒症、弥漫性血管内凝血综合征、肺纤维化等的治疗药。而且，它用作血栓栓塞衍生的疾病的治疗药物。而且，它用作移植后改善器官功能的药物。本发明化合物也用作手术(经皮经腔内冠状动脉血管成形术)、移植或血管代用品的替换(自体的或人工血管)后的冠状动脉疾病或支架植入后引起的再狭窄/再闭塞(reocclusion)的治疗药物。而且，它用于预防血管导管(透析用留置导管)、体外血液循环器和人工血管的含TAFIa抑制剂溶液的涂料或它的填充物引起的血栓形成和用于促进血栓溶解。它也用作动脉血栓形成或纤维化(肺纤维化诸如慢性阻塞性肺病、眼科手术后的纤维化等)的治疗药物。
通式(I)表示的本发明化合物具有碱性基团诸如氨基，并因而可用药学上可接受的酸制备成酸加成盐。这类盐的实例可包括：氢卤酸盐诸如氢氟酸盐、盐酸盐、氢溴酸盐和氢碘酸盐；无机酸盐诸如硝酸盐、高氯酸盐、硫酸盐和磷酸盐；低级烷磺酸盐诸如甲磺酸盐、三氟甲磺酸盐和乙磺酸盐；芳基磺酸盐诸如苯磺酸盐和对甲苯磺酸盐；有机酸盐诸如乙酸盐、苹果酸盐、富马酸盐、琥珀酸盐、柠檬酸盐、酒石酸盐、草酸盐和马来酸盐；和氨基酸盐诸如鸟氨酸盐(ornitate)、谷氨酸盐和天冬氨酸盐。优选氢卤酸盐或芳基磺酸盐；更优选盐酸盐、苯磺酸盐或对甲苯磺酸盐；甚至更优选苯磺酸盐或对甲苯磺酸盐；和特别优选对甲苯磺酸盐。
而且，通式(I)表示的化合物具有酸性基团诸如羧基，因而通常可形成碱加成盐。药学上可接受的盐的实例可包括：碱金属盐诸如钠盐、钾盐和锂盐；碱土金属盐诸如钙盐和镁盐；无机盐诸如铵盐；有机胺盐诸如二苄胺盐、吗啉盐、苯基甘氨酸烷基酯盐、乙二胺盐、N-甲基葡糖胺盐、二乙胺盐、三乙胺盐、环己胺盐、二环己胺盐、N,N'-二苄基乙二胺盐、二乙醇胺盐、N-苄基-N-(2-苯基乙氧基)胺盐、哌嗪盐、四甲基铵盐和三(羟基甲基)氨基甲烷盐；和氨基酸盐诸如精氨酸 盐。
通式(I)表示的本发明化合物或其药学上可接受的盐可以游离或溶剂合物形式存在。这些溶剂合物也涵盖在本发明范围内。只要其是药学上可接受的，不特别限定溶剂合物。具体说来，优选水合物、乙醇合物等；和更优选水合物。而且，通式(I)表示的本发明化合物含有氮原子。该氮原子可呈N-氧化物形式。这些溶剂合物或N-氧化物形式也涵盖在本发明范围内。
根据取代基的种类或组合，通式(I)表示的本发明化合物或其药学上可接受的盐和本发明化合物的制备中间体可包括各种异构体诸如几何异构体(例如，顺式和反式形式)和光学异构体(R和S形式)。本发明化合物涵盖所有这些异构体、立体异构体和甚至这些异构体和立体异构体的任何比例的混合物，除非另有说明。
而且，本发明化合物或其药学上可接受的盐也可含有组成这样的化合物的一种或多种原子的非天然比例的原子同位素。原子同位素的实例包括氘(2H)、氚(3H)、碳-13(13C)、碳-14 (14C)、氮-15 (15N)、氯-37 (37Cl)和碘-125 (125I)。而且，可用放射性同位素例如，氚(3H)、碘-125 (125I)或碘-14 (14C)放射性示踪化合物。放射性示踪的化合物可用作治疗或预防剂，研究剂，例如，试验剂和诊断剂，例如，体内诊断显像剂。本发明化合物的所有同位素变体都涵盖在本发明范围内，无论是否有放射活性。
而且，本发明还涵盖"药学上可接受的前药化合物"，其通过在生理学条件下，与酶、胃酸等体内反应转化为用作本发明药用组合物的活性成分的化合物(I)，即，通过酶促氧化、还原、水解等转化为化合物(I)的化合物，或者通过胃酸等引起的水解等转化为化合物(I)的化合物。
根据反应条件和结晶条件，本发明通式(I)化合物或其药学上可接受的盐可形成在内部结构和生理化学性质方面不同的多种晶体(晶状多晶型物)。这些晶体的每一种或它们的任何比例的混合物都包括在本发明内。而且，通式(I)化合物或其药学上可接受的盐可作为晶状固体或非晶状固体的混合物存在。其任何比例的混合物涵盖于本发明。具体说来，本发明具体晶型的含量优选50%或更多，更优选80%或更多，甚至更优选90%或更多，特别优选95%或更多，最优选97%或更多。
在本发明中，晶体指具有组成内部结构的三维规则重复的原子(或其全体)的固体，并有别于不具有这样的规则内部结构的无定形固体。无论某种固体是否晶状的都可用熟知的晶体学方法(例如，粉末X射线结晶学或差示扫描量热法)检验。例如，使某固体接受采用铜Kα辐射得到的X射线的粉末X射线结晶学。当在其X射线衍射图中观察到特征峰时，就可确认固定是晶体，或者当其中未观察到特征峰时，就确认为无定形的。当该峰可被读出，但并不明显(例如，峰是宽峰的)时，就确认固体为具有低结晶度的晶体。具有低结晶度的这类晶体都涵盖在本发明晶体内。
在采用铜Kα射线的粉末结晶学中，通常用铜Kα射线(其中Kα1和Kα2射线并不分开)辐照试样。X射线衍射图可通过分析衍生自Kα射线的衍射得到，也可通过只分析衍生自从衍生自Kα射线的衍射收集的Kα1射线的衍射得到。在本发明中，Kα辐射得到的粉末X射线衍射图通过涵盖分析衍生自Kα射线的衍射得到X射线衍射图和通过分析衍生自 Kα1射线的衍射得到的X射线衍射图，优选通过分析衍生自Kα1射线的衍射得到的X射线衍射图。
例如，如图1中表示的，本发明的(2S)-5-氨基-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸对甲苯磺酸盐无水物的I型晶体可为在铜Kα辐射得到的粉末X射线衍射图中的23.9、11.9、4.5、4.3和3.6埃的晶面间距 d处显示出主峰的晶体。
例如，如图3中表示的，本发明(2S)-5-氨基-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸对甲苯磺酸盐一水合物的II型晶体可为在铜Kα辐射得到的粉末X射线衍射图中的22.9、5.0、4.9、4.7和4.0埃晶面间距 d处表现出主峰的晶体。
在以下图1或3的粉末X射线衍射图，纵坐标表示衍射强度[数/秒(cps)]，横坐标表示衍射角度2θ (度)。而且，可根据公式2dsinθ = nλ 其中n = 1，计算晶面间距 d (埃)。在该公式中，Kα射线的波长λ为1.54埃，Kα1射线的波长λ为1.541埃。根据测定条件等，晶面间距 d上的峰的位置和相对强度可稍有不同。因此，应适当地认识到，就整个谱图鉴别晶型，即使当晶面间距 d与期望的略微有所不同。
通过在200 mL/min干燥氮气流下，以10℃/min的加热速度测定，进行图2和4中的热分析(TG/DTA)。
可根据通常根据给药方法选择适当制剂而采用的各种配制方法制备含有通式(I)表示的本发明化合物或其药学上可接受的盐的药用组合物。
含有作为主要成分的通式(I)表示的本发明化合物或其药学上可接受的盐的药用组合物，当给予哺乳动物(具体说来，人)时，可通过口腔或肠胃外途径全身或局部给予。
口服形式的药物的实例包括片剂、丸剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、混悬剂、乳剂、糖浆剂和酏剂。这些形式的药物通常被制备成含有与药学上可接受的添加剂诸如稀释剂、赋形剂或载体混合的、作为主要成分的通式(I)表示的本发明化合物或其药学上可接受的盐的药用组合物。可采用药学上可接受的稀释剂、赋形剂或载体，或根据需要，从任选适当的药学上可接受的粘合剂、崩解剂、润滑剂、溶胀剂、溶胀助剂、包衣剂、增塑剂、稳定剂、抗菌剂、抗氧化剂、着色剂、增溶剂、助悬剂、乳化剂、增甜剂、防腐剂、缓冲剂、湿润剂等中适当地选择的其它添加剂，根据常规方法，制备药用组合物。
肠胃外形式的药物的实例包括注射剂、软膏剂、凝胶剂、霜剂、泥敷剂(poultice)、贴剂、气雾剂、吸入剂、喷雾剂、滴眼剂、滴鼻剂、和栓剂。这些形式的药物通常被制备成含有与药学上可接受的添加剂诸如稀释剂、赋形剂或载体混合的、作为主要成分的通式(I)表示的本发明化合物或其药学上可接受的盐的药用组合物。可采用药学上可接受的稀释剂、赋形剂或载体，或根据需要，从任选适当的药学上可接受的稳定剂、抗菌剂、增溶剂、湿润剂、防腐剂、抗氧化剂、矫味剂、凝胶剂、中和剂、缓冲剂、张力调节剂(tonicity agents)、表面活性剂、着色剂、缓冲剂、增稠剂、湿润剂、填料吸收促进剂、助悬剂、粘合剂等中适当地选择的其它添加剂，根据常规方法，制备药用组合物。
关于药学上可接受的赋形剂的参考文献的实例可包括 "药用赋形剂手册，2版，(1994), A. Wade和P.J. Weller编辑"。
而且，关于药学上可接受的载体或稀释剂的参考文献的实例可包括"Remington氏药物科学, Mack出版公司(A.R. Gennaro编辑，1985)"。
通式(I)表示的本发明化合物或其药学上可接受的盐可与其它药物联合使用。可与之联合使用的药物包括抗凝血剂(华法林、肝素、低分子量肝素、抗凝血酶药、抗Xa药等)、抗血小板药(阿司匹林、噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷、磷酸二酯酶抑制剂等)、涉及血纤蛋白溶解的酶(tPA、基因修饰的tPA、纤溶酶原活化剂诸如尿激酶、链激酶、纤溶酶等)、抗癌药、抗炎药、抗纤维化药物、降血压药、抗肺动脉高压药和免疫抑制药。
根据症状、年龄、体重、要与其联合给予的药物的种类或剂量等，通式(I)表示的本发明化合物或其药学上可接受的盐的剂量有所不同。当通式(I)表示的本发明化合物或其药学上可接受的盐用作人体药物时，就每个成年人的单一剂量的化合物(I)的量而言，其剂量介于0.01 mg-5000 mg，优选0.1 mg-1000 mg，更优选1 mg-200 mg之间，就体重而言，介于0.001 mg/kg-100 mg/kg，优选0.005 mg/kg-20 mg/kg，更优选0.01 mg/kg-5 mg/kg的化合物(I)。每隔几天一次或每日分一个或几个剂量通过口腔或肠胃外途径系统或局部给药，或者每日1-24小时持续对静脉连续给药，给予日剂量。而且，如必要，日剂量可超出以上量。
实施例
以下，将参照参考实施例、实施例、试验实施例和制备实施例具体描述本发明。然而，本发明不以任何方式限于这些方法。
各实施例中的符号"1H-NMR"、"MS"、"HRMS"和"LRMS"分别指"核磁共振谱"、"质谱"、"高分辨质谱"和"低分辩质谱"。层析分离/纯化中描述的洗脱溶剂的比例表示体积比，除非另有说明。括号内的术语"1H-NMR"表示试验溶剂，它们全部采用TMS (四甲基硅烷)作为内标准。1H-NMR中的多样性指s=单峰，d=双重峰，t=三重峰，q=四重峰，m=多重峰和br=宽峰。而且，在本说明书中，采用以下缩略词：
CDCl3：氘化氯仿；
CD3OD：氘化甲醇；
Me：甲基；
Et：乙基；
tBu：叔丁基；
Boc：叔丁氧基羰基；
Cbz：(苄氧基)羰基；
TBDMS：叔丁基(二甲基)甲硅烷基；
TBDPS：叔丁基(二苯基)甲硅烷基。
[参考实施例1] 5-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-(二乙氧基磷酰基)戊酸叔丁酯
[式40]
使二乙基膦酰基乙酸叔丁酯(20.0 g)溶解于四氢呋喃(500 mL)。0℃下，向该溶液加入氢化钠(63%, 3.32 g)，于0℃下搅拌混合物15分钟，室温下搅拌1小时。室温下，向其中缓慢加入(3-溴代丙基)氨基甲酸叔丁酯(20.0 g)的四氢呋喃(20 mL)溶液，室温下搅拌混合物18小时。向该反应溶液加入饱和氯化铵水溶液，用乙酸乙酯萃取有机物。用饱和氯化钠溶液洗涤有机层，然后经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出溶剂，得到粗产物。该粗产物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=1/1-乙酸乙酯)纯化，得到标题化合物(26.6 g)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.31-1.36 (6H, m), 1.44 (9H, m), 1.48 (9H, m), 1.51-1.59 (2H, m), 1.78-2.00 (2H, m), 2.83 (1H, ddd, J = 22.9, 10.7, 4.4 Hz),3.06-3.18 (2H, m), 4.10-4.18 (4H, m), 4.58 (1H, br).
[参考实施例2] 5-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-(1H-咪唑-4-基甲基)戊酸叔丁酯
[式41]
室温下，向参考实施例1中得到的化合物(8.35 g)的乙腈(100 mL)溶液加入1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(4.58 mL)和氯化锂(1.30 g)。向该悬液加入1-三苯甲基-1H-咪唑-4-甲醛(6.90 g)，室温下搅拌混合物过夜。在减压下蒸馏出溶剂。向残余物加入乙酸乙酯和10%柠檬酸水溶液。将该溶液分离为含水层和有机层。然后，按顺序用饱和氯化钠溶液、饱和碳酸氢钠水溶液和饱和氯化钠水溶液洗涤有机层。有机层经无水硫酸钠干燥，得到(2E)-5-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-[(1-三苯甲基-1H-咪唑-4-基)亚甲基]戊酸叔丁酯和(2Z)-5-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-[(1-三苯甲基-1H-咪唑-4-基)亚甲基]戊酸叔丁酯(11.3 g)的混合物。使该混合物悬浮于甲醇(500 mL)。向该悬液加入10%披钯碳催化剂(水合的, 4 g)，室温，氢气氛下，搅拌混合物3天。滤去催化剂，在减压下浓缩滤液。经硅胶层析法(洗脱溶剂：二氯甲烷/甲醇=9/1)纯化残留物，得到标题化合物(5.60 g)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.41 (9H, s), 1.44 (9H, s), 1.48-1.57 (3H, m), 1.57-1.66 (1H, m), 2.58-2.68 (1H, m), 2.73 (1H, dd, J = 14.7, 5.3 Hz), 2.89 (1H,dd, J = 14.7, 8.4 Hz), 3.02-3.19 (2H, m), 4.67 (1H, br s), 6.79 (1H, s), 7.54(1H, s).
[参考实施例3] 5-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-(甲氧基羰基)戊酸
[式42]
室温下，向丙二酸二甲酯(102 mL)加入甲醇钠的甲醇(28%, 90.4 mL)溶液，于60℃下搅拌混合物30分钟。使白色悬液冷却到室温。然后，立即将(3-溴代丙基)氨基甲酸叔丁酯(106 g)加入其中，室温下搅拌混合物12小时。向反应溶液加入水，用乙醚萃取有机物。按顺序用1 N氢氧化钠溶液和饱和氯化钠水溶液洗涤有机层，然后经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出溶剂，得到{3-[(叔丁氧基羰基)氨基]丙基}丙二酸二甲酯的粗产物。使得到的酯(94 g)溶解于甲醇(100 mL)。0℃下，向该溶液加入氢氧化锂一水合物(13.6 g)的水(300 mL)和甲醇(300 mL)溶液，室温下搅拌混合物15小时。在减压下蒸馏出甲醇，用乙酸乙酯萃取有机物。将2 N盐酸(160 mL)加至含水层，随后用乙酸乙酯萃取。用饱和氯化钠溶液洗涤有机层，然后经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出溶剂，得到粗产物。该粗产物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：二氯甲烷-二氯甲烷/甲醇=10/1)纯化，得到标题化合物(69.1g)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.44 (9H, m), 1.50-1.60 (2H, m), 1.86-2.01 (2H, m),3.07-3.20 (2H, m), 3.43 (1H, m), 3.77 (3H, s), 4.64 (1H, br).
[参考实施例4] 1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-甲醛
[步骤1] 1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-羧酸乙酯
[式43]
使3-(二甲基氨基)-2-异氰基丙烯酸乙酯(Liebigs Annalen der Chemie, 1979, 页1444) (1.52 g)溶解于反式-4-甲基环己胺(3.07 g)，70℃下搅拌溶液4小时。向该反应溶液加入饱和氯化铵水溶液，用乙酸乙酯萃取有机物。有机层经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出溶剂，得到粗产物。该粗产物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=2/1-1/2)纯化，得到标题化合物(1.90 g)。
1H-NMR (CDCl3) (：0.96 (3H, d, J = 6.6 Hz), 1.13 (2H, m), 1.39 (3H, d,J = 7.0 Hz), 1.47 (1H, m), 1.68 (2H, m), 1.88 (2H, m), 2.12 (2H, m), 3.91(1H, tt, J = 12.1, 3.9 Hz), 4.36 (2H, q, J = 7.0 Hz), 7.54 (1H, s), 7.66 (1H,s).
[步骤2] [1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲醇
[式44]
使氢化铝锂(92%, 0.31 g)悬浮于四氢呋喃(6 mL)。使该参考实施例的步骤1中得到的化合物(1.50 g)溶解于四氢呋喃(6 mL)，0℃下，将该溶液缓慢逐滴加至悬液。0℃下搅拌30分钟后，用乙醚稀释反应溶液，将饱和硫酸钠水溶液加入其中。室温下搅拌1小时后，经Celite过滤除去生成的无机盐，在减压下浓缩滤液，得到粗产物。用己烷和乙酸乙酯的混合溶剂(5：1)洗涤该粗产物，得到标题化合物(1.09 g)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.95 (3H, d, J = 6.6 Hz), 1.04-1.17 (2H, m), 1.44(1H, m), 1.59-1.73 (2H, m), 1.81-1.89 (2H, m), 2.04-2.13 (2H, m), 2.78 (1H,br), 3.84 (1H, tt, J = 12.1, 3.9 Hz), 4.59 (2H, s), 6.91 (1H, s), 7.49 (1H,s).
[步骤3] 1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-甲醛
[式45]
使该参考实施例步骤2得到的化合物(1.04 g)溶解于甲苯(10 mL)。向该溶液按顺序加入碳酸氢钠(1.35 g)的水(5 mL)溶液、碘(2.72 g)和2,2,6,6-四甲基-1-哌啶酮(piperidinyloxy) (84 mg)，室温下搅拌混合物2小时。向反应溶液加入饱和硫代硫酸钠水溶液，用乙酸乙酯萃取有机物。有机层经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出溶剂，得到粗产物。该粗产物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=1/1-1/2)纯化，得到标题化合物(0.900 g)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.97 (3H, d, J = 6.8 Hz), 1.09-1.19 (2H, m), 1.48(1H, m), 1.65-1.75 (2H, m), 1.87-1.93 (2H, m), 2.11-2.18 (2H, m), 3.95 (1H,tt, J = 12.2, 3.9 Hz), 7.62 (1H, s), 7.68 (1H, s), 9.87 (1H, s).
[参考实施例5] 1-(反式-4-乙基环己基)-1H-咪唑-4-甲醛
[步骤1] [1-(4-乙基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲醇
[式46]
使3-(二甲基氨基)-2-异氰基丙烯酸乙酯(2.00 g)溶解于4-乙基环己胺(3.37 g)，70℃下搅拌溶液4.5小时。向该反应溶液加入饱和氯化铵水溶液，用乙酸乙酯萃取有机物。有机层经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出溶剂，得到粗产物。使氢化铝锂(92%, 0.490g)悬浮于四氢呋喃(12 mL)。使生成的粗产物溶解于四氢呋喃(12 mL)，0℃下，将该溶液缓慢逐滴加至悬液。0℃下搅拌30分钟后，用乙醚稀释反应溶液，将饱和硫酸钠水溶液加入其中。室温下搅拌1小时后，经Celite过滤除去生成的无机盐，在减压下浓缩滤液，得到粗产物。该粗产物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：二氯甲烷-二氯甲烷/甲醇=9/1)纯化，得到标题化合物(1.35 g, 非对映异构体混合物, 反式：顺式=4：1)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.91 (0.6H, t, J = 7.0 Hz), 0.92 (2.4H, t, J = 7.0Hz), 1.01-1.13 (1.6H, m), 1.16-1.40 (2.8H, m), 1.50-1.97 (5H, m), 2.07-2.15(1.6H, m), 3.85 (0.8H, tt, J = 12.1, 3.9 Hz), 3.99 (0.2H, tt, J = 8.6, 4.3Hz), 4.59 (1.6H, s), 4.60 (0.4H, s), 6.91 (0.8H, s), 6.94 (0.2H, s), 7.49(0.8H, s), 7.53 (0.2H, s).
[步骤2] 1-(反式-4-乙基环己基)-1H-咪唑-4-甲醛
[式47]
使该参考实施例的步骤1中得到的化合物(1.00 g)溶解于甲苯 (10 mL)。向该溶液按顺序加入碳酸氢钠(1.21 g)的水(6 mL)溶液、碘(2.19 g)和2,2,6,6-四甲基-1-哌啶酮(piperidinyloxy) (75 mg)，室温下搅拌混合物12小时。向反应溶液加入饱和硫代硫酸钠水溶液，用乙酸乙酯萃取有机物。有机层经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出溶剂，得到粗产物。该粗产物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=2/1-1/1)纯化，得到标题化合物(468 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.92 (3H, t, J = 7.0 Hz), 1.10 (2H, m), 1.19-1.34(3H, m), 1.68 (2H, m), 1.97 (2H, m), 2.17 (2H, m), 3.95 (1H, tt, J = 12.1,3.5 Hz), 7.62 (1H, s), 7.69 (1H, s), 9.87 (1H, s).
[参考实施例6] 1-(3-乙基环丁基)-1H-咪唑-4-甲醛
[步骤1] (3-乙基环丁基)氨基甲酸苄酯
[式48]
使3-乙基环丁烷羧酸(1.67 g)溶解于甲苯(20 mL)，将二异丙基乙胺(5.32 mL)加入其中。加热溶液至100℃, 用40分钟将二苯基磷酰基叠氮化物(3.09 mL)的甲苯(10 mL)溶液逐滴加入其中。100℃下搅拌15分钟后，加入苄基醇(1.48 mL)，100℃下进一步搅拌混合物15分钟。冷却反应溶液。将0.2 N氢氧化钠水溶液加入其中，用乙酸乙酯萃取有机物。有机层经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出溶剂，得到粗产物。该粗产物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=20/1-10/1)纯化，得到标题化合物(1.81 g, 非对映异构体混合物, 反式：顺式=1：1)。
1H-NMR (CDCl3) δ: 0.78 (1.5H, t, J = 7.4 Hz), 0.81 (1.5H, t, J = 7.4Hz), 1.38 (1H, dq, J = 7.4, 7.4 Hz), 1.46 (1H, dq, J = 7.4, 7.4 Hz), 1.31-1.42 (2H, m), 1.89-2.03 (2H, m), 2.41-2.54 (1H, m), 4.00 (0.5H, m), 4.23(0.5H, m), 4.75-4.90 (1H, br), 5.06 (2H, s), 7.22-7.40 (5H, m).
[步骤2] [1-(3-乙基环丁基)-1H-咪唑-4-基]甲醇
[式49]
使该参考实施例的步骤1中得到的化合物(1.81 g)溶解于醋酸甲酯(7 mL)。向该溶液加入10%披钯碳催化剂(水合的, 100 mg)，在氢气氛，常压，室温下搅拌混合物8小时。经celite过滤后，在减压下浓缩滤液，得到的粗产物3-乙基环丁胺。使该粗产物和3-(二甲基氨基)-2-异氰基丙烯酸乙酯(650 mg)混合并于75℃下在密封管中搅拌10 小时。向该反应溶液加入饱和氯化铵水溶液，用乙酸乙酯萃取有机物。有机层经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出溶剂。残余物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=1/1-1/2)纯化，得到1-(3-乙基环丁基)-1H-咪唑-4-羧酸乙酯。
使氢化铝锂(92%, 80 mg)悬浮于四氢呋喃(4 mL)。0℃下，向该悬液缓慢逐滴加入1-(3-乙基环丁基)-1H-咪唑-4-羧酸乙酯的四氢呋喃(5 mL)溶液。0℃下搅拌30分钟后，用乙醚稀释反应溶液，将饱和硫酸钠水溶液加入其中。室温下搅拌1小时后，经Celite过滤除去生成的无机盐，在减压下浓缩滤液，得到粗产物。该粗产物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：二氯甲烷-二氯甲烷/甲醇=5/1)纯化，得到标题化合物(119 mg, 非对映异构体混合物, 反式：顺式=1：1)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.86 (1.5H, t, J = 7.4 Hz), 0.90 (1.5H, t, J = 7.4Hz), 1.48 (1H, dq, J = 7.4, 7.4 Hz), 1.56 (1H, dq, J = 7.4, 7.4 Hz), 1.84-1.93 (1H, m), 1.96-2.08 (0.5H, m), 2.20-2.32 (1.5H, m), 2.39-2.49 (1H, m),2.59-2.67 (1H, m), 4.38 (0.5H, tt, J = 9.4, 7.8 Hz), 4.59 (1H, s), 4.60 (1H,s), 4.63 (0.5H, tt, J = 7.8, 7.4 Hz), 6.93 (0.5H, s), 6.98 (0.5H, s), 7.46(0.5H, s), 7.49 (0.5H, s).
[步骤3] 1-(3-乙基环丁基)-1H-咪唑-4-甲醛
[式50]
使该参考实施例步骤2得到的化合物(119 mg)溶解于甲苯(5 mL)。向该溶液按顺序加入碳酸氢钠(166 mg)的水(4 mL)溶液、碘(305 mg)和2,2,6,6-四甲基-1-哌啶酮(piperidinyloxy) (11 mg)，室温下搅拌混合物12小时。向反应溶液加入饱和硫代硫酸钠水溶液，用乙酸乙酯萃取有机物。有机层经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出溶剂，得到粗产物。该粗产物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=1/1-1/2)纯化，得到标题化合物(115 mg, 非对映异构体混合物, 反式：顺式=1：1).
1H-NMR (CDCl3) δ：0.86 (1.5H, t, J = 7.3 Hz), 0.90 (1.5H, t, J = 7.3 Hz),1.44 (9H, s), 1.51 (1H, dq, J = 7.4, 7.4 Hz), 1.59 (1H, dq, J = 7.4, 7.4 Hz),1.87-1.97 (1H, m), 2.04-2.13 (0.5H, m), 2.28-2.38 (1.5H, m), 2.42-2.52 (1H,m), 2.66-2.75 (1H, m), 4.48 (0.5H, tt, J = 9.0, 7.8 Hz), 4.72 (0.5H, tt, J =7.8, 7.4 Hz), 7.58 (0.5H, s), 7.61 (0.5H, s), 7.69 (0.5H, s), 7.74 (0.5H, s),9.87 (0.5H, s), 9.88 (0.5H, s).
[参考实施例7] 1-(3-甲基环丁基)-1H-咪唑-4-甲醛
[式51]
按与在参考实施例6中的相同方式，由3-甲基环丁烷羧酸(1.70 g)得到标题化合物(9.1 mg, 非对映异构体混合物, 反式：顺式=1：1)。1H-NMR (CDCl3) δ：1.18 (1.5H, d, J= 6.6 Hz), 1.27 (1.5H, d, J = 6.6 Hz), 1.93 (1H, m), 2.22-2.32 (1.5H, m),2.46-2.60 (1.5H, m), 2.74 (1H, m), 4.46 (0.5H, tt, J = 9.4, 7.4 Hz), 4.79(0.5H, tt, J = 7.8, 7.4 Hz), 7.58 (0.5H, s), 7.61 (0.5H, s), 7.70 (0.5H, s),7.73 (0.5H, s), 9.87 (0.5H, s), 9.88 (0.5H, s).
[参考实施例8] 1-(反式-4-羟基环己基)-1H-咪唑-4-甲醛
[步骤1] [1-(反式-4-{[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧基}环己基)-1H-咪唑-4-基]甲醇
[式52]
使3-(二甲基氨基)-2-异氰基丙烯酸乙酯(300 mg)和反式-4-{[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧基}环己胺(Synthetic Communications, 1990,20卷, 1073页) (1.02 g)混合，并于85℃下搅拌12小时。向该反应溶液加入饱和氯化铵水溶液，用乙酸乙酯萃取有机物。有机层经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出溶剂。残余物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=4/1-1/1)纯化。氢化铝锂(92%, 105 mg)悬浮于四氢呋喃(8 mL)。使生成的粗产物溶解于四氢呋喃(6 mL)，0℃下，将该溶液缓慢逐滴加至悬液。0℃下搅拌1小时后，用乙醚稀释反应溶液，将饱和硫酸钠水溶液加入其中。室温下搅拌1小时后，经Celite过滤除去生成的无机盐，在减压下浓缩滤液，得到粗产物。用己烷和乙酸乙酯的混合溶剂(2：1)洗涤该粗产物，得到标题化合物(260 mg)。
1H-NMR (CD3OD) δ：0.09 (6H, s), 0.90 (9H, s), 1.50 (2H, m), 1.81 (2H,m), 1.96-2.10 (4H, m), 3.76 (1H, m), 4.05 (1H, m), 4.48 (2H, s), 7.12 (1H,s), 7.64 (1H, s).
[步骤2] 1-(反式-4-{[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧基}环己基)-1H-咪唑-4-甲醛
[式53]
使该参考实施例的步骤1中得到的化合物(260 mg)溶解于甲苯 (10 mL)和二氯甲烷(1mL)。向该溶液按顺序加入碳酸氢钠(210 mg, 2.50 mmol)的水(8 mL)溶液、碘(370 mg)和2,2,6,6-四甲基-1-哌啶酮(piperidinyloxy) (15 mg)，室温下搅拌混合物12小时。向反应溶液加入饱和硫代硫酸钠水溶液，用乙酸乙酯萃取有机物。有机层经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出溶剂，得到粗产物。该粗产物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=2/1-1/1)纯化，得到标题化合物(258 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.08 (6H, s), 0.90 (9H, s), 1.52 (2H, m), 1.75 (2H,m), 2.02 (2H, m), 2.16 (2H, m), 3.68 (1H, m), 4.00 (1H, m), 7.62 (1H, s),7.67 (1H, s), 9.87 (1H, s).
[步骤3] 1-(反式-4-羟基环己基)-1H-咪唑-4-甲醛
[式54]
使该参考实施例步骤2得到的化合物(540 mg)溶解于四氢呋喃(8 mL)。向该溶液加入氟化四丁基铵的四氢呋喃(1.0 M, 2.62 mL)溶液，室温下搅拌混合物8小时。向该反应溶液加入饱和氯化铵水溶液，用乙酸乙酯萃取有机物。有机层经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出溶剂，得到粗产物。使该粗产物经二醇基键合硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=1/1-乙酸乙酯)纯化，得到标题化合物(250 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.52 (2H, m), 1.78 (2H, m), 2.11-2.25 (4H, m), 3.76(1H, m), 4.03 (1H, m), 7.63 (1H, s), 7.68 (1H, s), 9.87 (1H, s).
[参考实施例9] 1-(4-羟基-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-甲醛
[步骤1] (4-羟基-4-甲基环己基)氨基甲酸苄基酯
[式55]
使(4-氧代环己基)氨基甲酸苄酯(2.00 g)溶解于四氢呋喃(15 mL)，将氯化铈(5.98g)加入其中。使反应溶液冷却到-78℃。然后，将甲基锂的乙醚(1.6 M, 15.2 mL)溶液加入其中，于-78℃下搅拌混合物1小时，再于0℃下搅拌3小时。向该反应溶液加入饱和氯化铵水溶液，用乙酸乙酯萃取有机物。有机层经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出溶剂，得到粗产物。该粗产物经硅胶柱层析法纯化(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=9/1-2/1)，得到标题化合物的非对映异构体混合物 (1.31 g, 反式：顺式=3：7)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.23 (3H, s), 1.44-1.67 (6H, m), 1.81 (2H, m), 3.48(1H, m), 4.65 (1H, m), 5.08 (2H, s), 7.29-7.41 (5H, m).
[步骤2] 1-(4-羟基-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-羧酸乙酯
[式56]
使该参考实施例的步骤1中得到的化合物溶解于乙醇(12 mL)。向该溶液加入10%披钯碳催化剂(水合的, 400 mg)，在氢气氛、常压、室温下，搅拌混合物15小时。经Celite过滤后，在减压下浓缩滤液得到的粗产物4-氨基-1-甲基环己醇。使该粗产物和3-(二甲基氨基)-2-异氰基丙烯酸乙酯(450 mg)混合，并于75℃下搅拌8小时。向该反应溶液加入饱和氯化铵水溶液，用乙酸乙酯萃取有机物。有机层经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出溶剂。残余物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=1/1-乙酸乙酯)纯化，得到标题化合物的非对映异构体混合物(462 mg, 反式：顺式=1：3)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.31 (2.25H, s), 1.34 (0.75H, s), 1.38 (3H, t, J =7.0 Hz), 1.52-1.70 (2H, m), 1.77-1.96 (4H, m), 2.08-2.19 (2H, m), 3.93(0.75H, tt, J = 12.2, 3.9 Hz), 4.06 (0.25H, m), 4.12 (0.5H, q, J = 7.0 Hz),4.36 (1.5H, q, J = 7.0 Hz), 7.57 (1H, s), 7.68 (0.25H, s), 7.70 (0.75H, s).
[步骤3] 1-(4-羟基-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-甲醛
[式57]
使氢化铝锂(92%, 60 mg)悬浮于四氢呋喃(5 mL)。0℃下，向该悬液缓慢逐滴加入该参考实施例步骤2得到的化合物(455 mg)的四氢呋喃(5 mL)溶液。0℃下搅拌4小时和室温下搅拌30分钟后，用乙醚稀释反应溶液，将饱和硫酸钠水溶液加入其中。室温下搅拌1小时后，经Celite过滤除去生成的无机盐。在减压下浓缩滤液。使得到的粗产物溶解于二氯甲烷(8mL)和氯仿(4 mL)，将二氧化锰(2.00 g)加入其中。室温下搅拌15小时后，经Celite过滤除去无机盐。在减压下浓缩滤液，得到粗产物。该粗产物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=1/1-乙酸乙酯)纯化，得到标题化合物的非对映异构体混合物(300 mg, 反式：顺式=1：3)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.32 (2.25H, s), 1.36 (0.75H, s), 1.54-1.73 (2H, m),1.78-2.00 (4H, m), 2.11-2.23 (2H, m), 3.97 (0.75H, tt, J = 12.2, 3.9 Hz),4.10 (0.25H, m), 7.66 (1H, s), 7.72 (0.25H, s), 7.75 (0.75H, s), 9.86 (0.75H,s), 9.87 (0.25H, s).
[参考实施例10] 1-[外-双环[2.2.1]庚-2-基]-1H-咪唑-4-甲醛
[步骤1] 1-[外-双环[2.2.1]庚-2-基]-1H-咪唑-4-羧酸乙酯
[式58]
使3-(二甲基氨基)-2-异氰基丙烯酸乙酯(0.58 g)溶解于外-2-氨基降冰片烷(0.46g)，150℃下搅拌溶液1.5小时。反应溶液经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：二氯甲烷-二氯甲烷/甲醇=95/5和乙酸乙酯)纯化，得到标题化合物(0.50 g)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.22-1.37 (3H, m), 1.38 (3H, t, J = 7.1 Hz), 1.56-1.65 (2H, m), 1.65-1.73 (1H, m), 1.75-1.82 (1H, m), 1.97-2.04 (1H, m), 2.48(1H, m), 2.52-2.55 (1H, m), 4.04-4.09 (1H, m), 4.37 (2H, q, J = 7.1 Hz), 7.57(1H, s), 7.67 (1H, s).
[步骤2] 1-[外-双环[2.2.1]庚-2-基]-1H-咪唑-4-甲醛
[式59]
按与参考实施例4的步骤2和3中的相同方式，由该参考实施例的步骤1中得到的化合物(0.50 g)得到标题化合物(0.21 g)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.23-1.41 (3H, m), 1.56-1.66 (2H, m), 1.67-1.75 (1H,m), 1.75-1.82 (1H, m), 2.01-2.07 (1H, m), 2.49 (1H, m), 2.53-2.57 (1H, m),4.08-4.12 (1H, m), 7.63 (1H, s), 7.69 (1H, s), 9.87 (1H, s).
[参考实施例11] 1-[内-双环[2.2.1]庚-2-基]-1H-咪唑-4-甲醛
[步骤1] 1-[内-双环[2.2.1]庚-2-基]-1H-咪唑-4-羧酸乙酯
[式60]
使3-(二甲基氨基)-2-异氰基丙烯酸乙酯(0.58 g)和内-2-氨基降冰片烷盐酸盐(0.61g)溶解于正丁醇(5.8 mL)。然后，室温下，向该溶液加入三乙胺(0.58 mL)，于150℃下搅拌混合物6.5小时。浓缩反应溶液，然后经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=50/50-乙酸乙酯)纯化，得到标题化合物(0.13 g)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.19-1.71 (7H, m), 1.40 (3H, t, J = 7.1 Hz), 2.19-2.27 (1H, m), 2.42 (1H, m), 2.60 (1H, m), 4.38 (2H, q, J = 7.1 Hz), 4.44-4.49(1H, m), 7.54 (1H, s), 7.65 (1H, s).
[步骤2] 1-[内-双环[2.2.1]庚-2-基]-1H-咪唑-4-甲醛
[式61]
按与参考实施例4的步骤2和3中的相同的方法，由该参考实施例的步骤1中得到的化合物(0.42 g)得到标题化合物(0.17 g)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.18-1.25 (1H, m), 1.30-1.37 (1H, m), 1.44-1.73 (5H,m), 2.22-2.30 (1H, m), 2.45 (1H, m), 2.62 (1H, m), 4.47-4.53 (1H, m), 7.61(1H, s), 7.68 (1H, s), 9.89 (1H, s).
[参考实施例12] 1-金刚烷-2-基-1H-咪唑-4-甲醛
[步骤1] 1-金刚烷-2-基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯
[式62]
加入3-(二甲基氨基)-2-异氰基丙烯酸乙酯(0.50 g)、2-氨基金刚烷(0.54 g)和正丁醇(2.5 mL)并于150℃下搅拌13小时。向反应溶液加入水，用乙酸乙酯萃取有机物。有机层经浓缩，然后经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：二氯甲烷-二氯甲烷/甲醇=95/5和乙酸乙酯)纯化，得到标题化合物(0.24 g)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.40 (3H, t, J = 7.2 Hz), 1.61-2.08 (12H, m), 2.52(2H, m), 4.20 (1H, m), 4.38 (2H, q, J = 7.2 Hz), 7.67 (1H, s), 7.76 (1H, s).
[步骤2] 1-金刚烷-2-基-1H-咪唑-4-甲醛
[式63]
按与参考实施例4的步骤2和3中的相同的方法，由该参考实施例的步骤1中得到的化合物(0.37 g)得到标题化合物(0.15 g)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.49-2.10 (12H, m), 2.53 (2H, m), 4.24 (1H, m), 7.74(1H, s), 7.80 (1H, s), 9.90 (1H, s).
[参考实施例13] 1-(反式-4-苯氧基环己基)-1H-咪唑-4-甲醛
[步骤1] (反式-4-苯氧基环己基)氨基甲酸叔丁酯
[式64]
使(顺式-4-羟基环己基)氨基甲酸叔丁酯(2.00 g)、酚(1.14 g)和三苯膦(3.17 g)溶解于四氢呋喃(40.0 mL)。然后，于室温下向该溶液逐滴加入偶氮二羧酸二异丙酯(6.49mL)，室温下搅拌混合物63小时。浓缩反应溶液，然后经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷-己烷/乙酸乙酯=90/10)纯化，得到标题化合物(1.80 g)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.20-1.30 (2H, m), 1.45 (9H, s), 1.51-1.61 (2H, m),2.05-2.16 (4H, m), 3.47-3.58 (1H, m), 4.17 (1H, m), 6.81-6.95 (3H, m), 7.21-7.29 (2H, m).
[步骤2] 反式-4-苯氧基环己胺盐酸盐
[式65]
使该参考实施例的步骤1中得到的化合物(1.80 g)溶解于乙酸乙酯(18.0 mL)。室温下，向该溶液加入4 M盐酸/乙酸乙酯(18.0 mL)，搅拌混合物1小时。向反应溶液加入己烷(18.0 mL)，然后经过滤收集沉淀的固体，用己烷和乙酸乙酯的混合溶剂(50：50)洗涤，得到标题化合物(1.01 g)。
1H-NMR (CD3OD) δ：1.48-1.61 (4H, m), 2.07-2.14 (2H, m), 2.18-2.25 (2H,m), 3.13-3.21 (1H, m), 4.28 (1H, m), 6.87-6.94 (3H, m), 7.21-7.28 (2H, m).
[步骤3] 1-(反式-4-苯氧基环己基)-1H-咪唑-4-羧酸乙酯
[式66]
使3-(二甲基氨基)-2-异氰基丙烯酸乙酯(0.70 g)和该参考实施例步骤2得到的化合物(1.14 g)溶解于正丁醇(7.0 mL)。然后，室温下，向该溶液加入三乙胺(0.70 mL)，于150℃下搅拌混合物3.25小时。浓缩反应溶液，然后经硅胶的柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=50/50-乙酸乙酯)纯化，得到标题化合物(0.28 g)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.39 (3H, t, J = 7.1 Hz), 1.57-1.71 (2H, m), 1.80-1.90 (2H, m), 2.22-2.37 (4H, m), 4.08 (1H, m), 4.29 (1H, m), 4.37 (2H, q, J =7.1 Hz), 6.85-7.00 (3H, m), 7.26-7.32 (2H, m), 7.59 (1H, s), 7.69 (1H, s).
[步骤4] 1-(反式-4-苯氧基环己基)-1H-咪唑-4-甲醛
[式67]
按与参考实施例4的步骤2和3中的相同的方法，由步骤3中得到的化合物(0.28 g)得到标题化合物(0.07 g)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.62-1.73 (2H, m), 1.80-1.91 (2H, m), 2.24-2.38 (4H,m), 4.11 (1H, m), 4.30 (1H, m), 6.88-7.01 (3H, m), 7.26-7.33 (2H, m), 7.66(1H, s), 7.71 (1H, s), 9.88 (1H, s).
[参考实施例14] 5-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-(二乙氧基磷酰基)戊酸乙酯
[式68]
按与参考实施例1中的相同的方法，由膦酰基乙酸三乙酯(10 g)合成标题化合物(14.1g)。
[参考实施例15] 1-(3,3-二甲基环己基)-1H-咪唑-4-甲醛
[步骤1] 1-(3,3-二甲基环己基)-1H-咪唑-4-羧酸乙酯
[式69]
使羟胺盐酸盐(8.76 g)溶解于水(100 mL)。室温下，向该溶液加入醋酸钠(17.8 g)和3,3-二甲基环己酮(4.55 g)的甲醇(20 mL)溶液，加热混合物至回流1.5小时。用乙酸乙酯萃取有机物，并用无水硫酸钠干燥，然后，在减压下蒸馏出溶剂，得到3,3-二甲基环己酮肟的粗产物。
使氢化铝锂(4.11 g)悬浮于四氢呋喃(100 mL)。在冰冷却下，向悬液逐滴加入这样得到的3,3-二甲基环己酮肟的粗产物的四氢呋喃(50 mL)溶液，随后加热混合物至回流10.5小时。在冰冷却下，向反应溶液加入硫酸钠十水合物。随后，将乙酸乙酯加入其中，搅拌混合物30分钟。在Celite过滤后，在减压下蒸馏出滤液中的溶剂，得到粗产物3,3-二甲基环己胺。
使该粗产物和3-(二甲基氨基)-2-异氰基丙烯酸乙酯(3.04 g)混合并于70℃下搅拌16小时。该混合物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=1/1-1/3)纯化，得到标题化合物(3.51 g)。
[步骤2] 1-(3,3-二甲基环己基)-1H-咪唑-4-甲醛
[式70]
按与参考实施例4的步骤2和3中的相同的方法，由该参考实施例的步骤1中得到的化合物(3.51 g)得到标题化合物(1.23 g)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.92-0.96 (1H, m), 1.03 (6H, s), 1.18-1.26 (1H, m),1.46-1.68 (3H, m), 1.76-1.85 (2H, m), 2.11-2.17 (1H, m), 4.11-4.19 (1H, m),7.62 (1H, s), 7.68 (1H, s), 9.86 (1H, s).
[参考实施例16] (2-甲酰基丁基)氨基甲酸叔丁酯
[步骤1] 2-亚甲基丁酸乙酯
[式71]
使碳酸钾(5.5 g)溶解于水(15 mL)。室温下，向该溶液加入2-(二乙氧基磷酰基)丁酸乙酯(5.0 g)和37%甲醛水溶液(6.2 g)，于85℃下搅拌混合物45分钟。用乙醚萃取有机物，经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出滤液中的溶剂，得到粗产物。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.08 (3H, t, J = 7.4 Hz), 1.31 (3H, t, J = 7.0 Hz),2.30-2.36 (2H, m), 4.21 (2H, q, J = 7.0 Hz), 5.51-5.52 (1H, m), 6.12-6.14(1H, m).
[步骤2] 2-[(苄基氨基)甲基]丁酸乙酯
[式72]
使步骤1中得到的化合物溶解于乙醇(7 mL)。室温下，向该溶液加入苄胺(2.7 mL)，于70℃下搅拌混合物17小时。在减压下蒸馏出反应溶液中的溶剂，得到的残余物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷-己烷/乙酸乙酯=7/3)纯化，得到标题化合物(2.34 g)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.91 (3H, t, J = 7.4 Hz), 1.26 (3H, t, J = 7.2 Hz),1.53-1.70 (2H, m), 2.47-2.55 (1H, m), 2.69 (1H, dd, J = 11.9, 4.9 Hz), 2.88(1H, dd, J = 11.9, 8.8 Hz), 3.79 (2H, d, J = 4.3 Hz), 4.13-4.19 (2H, m),7.22-7.26 (2H, m), 7.29-7.32 (3H, m).
[步骤3] 2-{[(叔丁氧基羰基)氨基]甲基}丁酸乙酯
[式73]
使步骤2中得到的化合物(2.34 g)溶解于乙醇(50 mL)。向该溶液加入10%披钯碳催化剂(水合的, 1.17 g)，在氢气氛下搅拌混合物4小时。随后，将二碳酸二叔丁酯(2.6 g)加入其中，搅拌混合物过夜。将二碳酸二叔丁酯(1.3 g)进一步加入其中，搅拌混合物1小时。滤去催化剂，在减压下蒸馏出滤液中的溶剂。得到的残余物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷-己烷/乙酸乙酯=8/2)纯化，得到标题化合物(1.97 g)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.94 (3H, t, J = 7.4 Hz), 1.27 (3H, t, J = 7.4 Hz),1.43 (9H, s), 1.49-1.71 (2H, m), 2.48-2.56 (1H, m), 3.21-3.28 (1H, m), 3.32-3.39 (1H, m), 4.11-4.20 (3H, m), 4.86 (1H, br s).
[步骤4] 2-{[双(叔丁氧基羰基)氨基]甲基}丁酸乙酯
[式74]
-78℃下，向步骤3中得到的化合物(578 mg)的四氢呋喃(15 mL)溶液加入n-BuLi的己烷(1.65 M, 1.57 mL)溶液，搅拌混合物1小时。随后，于-78℃下将二碳酸二叔丁酯(668mg)加入其中，逐渐加热混合物，然后搅拌过夜。向反应溶液加入氯化铵水溶液，有机物经乙酸乙酯萃取，经无水硫酸钠干燥，过滤。在减压下蒸馏出溶剂。得到的残余物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=98/2-90/10)纯化，得到标题化合物(684 mg)。
[步骤5] [2-(羟基甲基)丁基]氨基甲酸叔丁酯
[式75]
使氢化铝锂(153 mg)悬浮于四氢呋喃(20 mL)。在冰冷却下，向悬液逐滴加入步骤4中得到的化合物的四氢呋喃(2 mL)溶液，然后搅拌混合物过夜。在冰冷却下，向反应溶液加入硫酸钠十水合物。随后，将乙酸乙酯加入其中，搅拌混合物。在Celite过滤后，在减压下蒸馏出滤液中的溶剂。得到的残余物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=9/1-3/7)纯化，得到标题化合物(168 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.93 (3H, t, J = 7.4 Hz), 1.19-1.37 (2H, m), 1.45(9H, s), 3.06-3.13 (1H, m), 3.28-3.36 (2H, m), 3.37-3.44 (1H, m), 3.56-3.62(1H, m), 4.78 (1H, br s).
[步骤6] (2-甲酰基丁基)氨基甲酸叔丁酯
[式76]
使草酰氯(141μL)溶解于二氯甲烷(1 mL)。-78℃下，向该溶液逐滴加入二甲亚砜(176μL)的二氯甲烷(1 mL)溶液，搅拌混合物15分钟。-78℃下，将步骤5中得到的化合物(168 mg)的二氯甲烷(2 mL)溶液逐滴加入其中，搅拌混合物2小时。将三乙胺(695μL)加入其中，加热混合物至0℃，然后搅拌过夜。向反应溶液加入二氯甲烷，用水和饱和氯化钠水溶液洗涤有机层，然后经无水硫酸钠干燥，过滤。在减压下蒸馏出溶剂。得到的残余物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=9/1-7/3)纯化，得到标题化合物(113 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.02 (3H, t, J = 7.8 Hz), 1.42 (9H, s), 1.48-1.54(1H, m), 1.70-1.81 (1H, m), 2.43-2.51 (1H, m), 3.27-3.40 (2H, m), 4.82 (1H,br s), 9.68-9.69 (1H, m).
[参考实施例17] 1-(顺式-4-{[叔丁基(二苯基)甲硅烷基]氧基}环己基)-1H-咪唑-4-甲醛
[步骤1] (顺式-4-{[叔丁基(二苯基)甲硅烷基]氧基}环己基)氨基甲酸叔丁酯
[式77]
在冰冷却下，向(顺式-4-羟基环己基)氨基甲酸叔丁酯(2.0 g)的二甲基甲酰胺(40mL)溶液加入咪唑(756 mg)和叔丁基二苯基氯硅烷(2.86 mL)，搅拌混合物24小时。将咪唑(226 mg)和叔丁基二苯基氯硅烷(858μL)进一步加入其中，搅拌混合物6天。向该反应溶液加入乙酸乙酯，有机层经10%氯化钠溶液洗涤三次，经无水硫酸钠干燥，过滤。在减压下蒸馏出溶剂。残余物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=98/2-9/1)纯化，得到标题化合物(5.09 g)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.07 (9H, s), 1.45 (9H, s), 1.57-1.71 (8H, m), 3.40-3.49 (1H, m), 3.88-3.92 (1H, m), 4.50-4.57 (1H, m), 7.34-7.44 (6H, m), 7.64-7.66 (4H, m).
[步骤2] 顺式-4-{[叔丁基(二苯基)甲硅烷基]氧基}环己胺
[式78]
使步骤2中得到的化合物溶解于二氯甲烷(25 mL)。在冰冷却下，向该溶液加入三氟乙酸(5 mL)，搅拌混合物45分钟。在冰冷却下，将三氟乙酸(5 mL)进一步加入其中，搅拌混合物1小时。有机层经碳酸钾水溶液洗涤，经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出溶剂，得到标题化合物的粗产物(4.17 g)。
[步骤3] 1-(顺式-4-{[叔丁基(二苯基)甲硅烷基]氧基}环己基)-1H-咪唑-4-羧酸乙酯
[式79]
使步骤2中得到化合物和3-(二甲基氨基)-2-异氰基丙烯酸乙酯(1.56 g)混合，于70℃下搅拌33小时。该混合物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=8/2-乙酸乙酯)纯化，得到标题化合物(870 mg)。
[步骤4] 1-(顺式-4-{[叔丁基(二苯基)甲硅烷基]氧基}环己基)-1H-咪唑-4-甲醛
[式80]
按与参考实施例4的步骤2和3中的相同的方法，自该参考实施例的步骤3中得到的化合物得到标题化合物(307 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.11 (9H, s), 1.42-1.49 (2H, m), 1.81-1.93 (4H, m),2.24-2.32 (2H, m), 3.95-4.01 (1H, m), 4.07-4.10 (1H, m), 7.37-7.41 (4H, m),7.43-7.47 (2H, m), 7.65-7.67 (5H, m), 7.75 (1H, s), 9.90 (1H, s).
[参考实施例18] 1-(顺式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-甲醛
[步骤1] 1-(顺式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-羧酸乙酯
[式81]
向顺式-4-甲基环己胺盐酸盐(5.0 g)加入水和碳酸氢钠，分离有机层。有机层经无水硫酸钠干燥，蒸馏出溶剂，制备游离形式的顺式-4-甲基环己胺(770 mg)。将5 N盐酸进一步加至上面得到的含水层。 将PoraPak Rxn CX (离子交换树脂, 30 g)加入其中，室温下放置混合物。用去离子水洗涤树脂，随后用0.4 N氨/甲醇溶液洗脱。浓缩洗脱液，得到游离形式的顺式-4-甲基环己胺(1.01 g)。合并得到的游离形式(1.78 g)并按与参考实施例4的步骤1中的相同方式反应，得到标题化合物(1.67 g)。
[步骤2] 1-(顺式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-甲醛
[式82]
使氢化铝锂(0.35 g)悬浮于四氢呋喃(10 mL)。在冰冷却下向悬液逐滴加入该参考实施例的步骤1中得到的化合物(1.67 g)的四氢呋喃(10 mL)溶液。于0℃下搅拌混合物30分钟，然后于室温下搅拌2小时40分钟，在冷却下，向其中按顺序加入水(2 mL)、5 N氢氧化钠水溶液(2 mL)和水(6 mL)。于室温下搅拌混合物2小时。然后，将无水硫酸钠加入其中，过滤混合物。在减压下浓缩滤液，使得到的残余物溶解于二氯甲烷(20 mL)。向该溶液加入二氧化锰(21.6 g)，室温下搅拌混合物17小时，然后经Celite过滤。在减压下浓缩滤液。得到的残余物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=50/50-20/80)纯化，得到标题化合物(0.79 g)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.00 (3H, d, J = 7.0 Hz), 1.45-1.52 (2H, m), 1.64-1.73 (3H, m), 1.85-2.07 (4H, m), 4.06-4.13 (1H, m), 7.67 (1H, d, J = 1.2 Hz),7.74 (1H, d, J = 1.2 Hz), 9.89 (1H, s).
[实施例1] 5-氨基-2-[(1-环己基-1H-咪唑-4-基)甲基]戊酸
[步骤1] 5-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-[(1-环己-2-烯-1-基-1H-咪唑-4-基)甲基]戊酸叔丁酯
[式83]
0℃下，使参考实施例2中得到的化合物(200 mg)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(3 mL)，将氢化钠(63%, 43 mg)加入其中。0℃下搅拌15分钟和室温下搅拌45分钟后，于0℃下，将3-溴代环己烯(90%, 0.150 mL)加入其中，室温下搅拌混合物30分钟。向该反应溶液加入饱和氯化铵水溶液，用乙酸乙酯萃取有机物。用水洗涤有机层，然后经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出溶剂，得到粗产物。该粗产物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：二氯甲烷-二氯甲烷/甲醇=10/1)纯化，得到标题化合物(220 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.39 (9H, s), 1.44 (9H, s), 1.47-2.15 (10H, m), 2.60-2.70 (2H, m), 2.85 (1H, m), 3.02-3.18 (2H, m), 4.61 (1H, m), 4.76 (1H, br),5.70 (1H, m), 6.05 (1H, m), 6.68 (1H, s), 7.42 (1H, s).
[步骤2] 5-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-[(1-环己基-1H-咪唑-4-基)甲基]戊酸叔丁酯
[式84]
使10%披钯碳催化剂(水合的, 200 mg)悬浮于该实施例步骤1中得到的化合物(250mg)的乙醇(6 mL)溶液。在氢气氛、常压、室温下，搅拌悬液3小时。反应溶液经celite过滤，浓缩滤液。得到的粗产物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：二氯甲烷/甲醇=20/1-10/1)纯化，得到标题化合物(240 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.19-1.36 (4H, m), 1.38 (9H, s), 1.44 (9H, s), 1.48-1.64 (5H, m), 1.73 (1H, m), 1.88 (2H, m), 2.06 (2H, m), 2.59-2.70 (2H, m),2.84 (1H, m), 3.05-3.16 (2H, m), 3.81 (1H, m), 4.76 (1H, br), 6.68 (1H, s),7.42 (1H, s).
[步骤3] 5-氨基-2-[(1-环己基-1H-咪唑-4-基)甲基]戊酸
[式85]
使该实施例步骤2中得到的化合物(100 mg)溶解于四氢呋喃(1 mL)，将2 N盐酸(5 mL)加入其中。在加热至回流2.5小时后，在减压下蒸馏出溶剂。使得到的粗盐酸盐溶解于水，将DOWEX 50WX8-200加入其中。用水洗涤树脂，随后用4%氨水洗脱。浓缩洗脱液，得到标题化合物(7.0 mg)。
1H-NMR (CD3OD) δ：1.23-1.75 (10H, m), 1.87 (2H, m), 2.04 (2H, m), 2.46-2.59 (2H, m), 2.84-2.95 (3H, m), 3.95 (1H, m), 6.95 (1H, s), 7.57 (1H, s).
HRMS (ESI)：m/z 对C15H25N3NaO2的计算值：302.1845 [M + Na]+；实测值：302.1835.
[实施例2] 5-氨基-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[步骤1] 5-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸叔丁酯
[式86]
使参考实施例1中得到的化合物(970 mg)溶解于乙腈(7 mL)，将氯化锂(100 mg)加入其中。室温下搅拌1小时后，将1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(0.38 mL)加入其中。室温下进一步搅拌30分钟后，将参考实施例4中得到化合物(350 mg)的乙腈(4 mL)溶液加入其中，室温下搅拌混合物14小时。在减压下蒸馏出溶剂。然后，向残余物加入水，用乙酸乙酯萃取有机物。有机层经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出溶剂。使得到的粗产物溶解于乙醇(10 mL)。向该溶液加入10%披钯碳催化剂(水合的, 200 mg)，在氢气氛、常压、室温下，搅拌混合物9小时。经celite过滤后，在减压下浓缩滤液，得到粗产物。该粗产物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：甲醇-二氯甲烷/甲醇=20/1)纯化，得到标题化合物(435 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.94 (3H, d, J = 6.3 Hz), 1.05-1.14 (2H, m), 1.38(9H, s), 1.41-1.68 (7H, m), 1.44 (9H, s), 1.81-1.87 (2H, m), 2.03-2.08 (2H,m), 2.60-2.69 (2H, m), 2.84 (1H, m), 3.05-3.15 (2H, m), 3.78 (1H, tt, J =11.7, 3.9 Hz), 4.73 (1H, br), 6.67 (1H, s), 7.40 (1H, s).
[步骤2] 5-氨基-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[式87]
向该实施例的步骤1得到的化合物(430 mg)加入2 N盐酸(5 mL)，加热混合物至回流3小时。冷却后，在减压下蒸馏出溶剂。使得到的粗盐酸盐溶解于水，将DOWEX 50WX8-200加入其中。用水洗涤树脂，随后用4%氨水洗脱。浓缩洗脱液，用丙酮洗涤粗产物，得到标题化合物(90 mg)。
1H-NMR (CD3OD) δ：0.95 (3H, d, J = 6.6 Hz), 1.07-1.20 (2H, m), 1.38-1.77 (7H, m), 1.79-1.87 (2H, m), 1.97-2.06 (2H, m), 2.43-2.57 (2H, m), 2.81-2.95 (3H, m), 3.92 (1H, tt, J = 11.7, 3.5 Hz), 6.93 (1H, s), 7.54 (1H, s).
HRMS (ESI)：m/z 对C16H28N3O2的计算值：294.2182 [M + H]+；实测值：294.2183.
[实施例3] 5-氨基-2-{[1-(反式-4-乙基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[步骤1] 5-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-{[1-(反式-4-乙基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸甲酯
[式88]
使参考实施例5中得到的化合物(100 mg)和参考实施例3中得到的化合物(267 mg)悬浮于环己烷(5 mL)。向该悬液加入哌啶(0.048 mL)和丙酸(0.036 mL)的环己烷(2 mL)溶液，加热混合物至回流10小时。冷却后，向反应溶液加入碳酸钾水溶液，用乙酸乙酯萃取有机物。用饱和氯化钠溶液洗涤有机层，然后经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出溶剂。使得到的粗产物溶解于甲醇(8 mL)。向该溶液加入10%披钯碳催化剂(水合的, 200 mg)，在氢气氛、常压、室温下，搅拌混合物8小时。经Celite过滤后，在减压下浓缩滤液，得到粗产物。该粗产物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=2/1-1/2)纯化，得到标题化合物(185 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.91 (3H, t, J = 7.0 Hz), 1.06 (2H, m), 1.15-1.68(9H, m), 1.44 (9H, s), 1.93 (2H, m), 2.09 (2H, m), 2.71 (1H, dd, J = 13.7,5.9 Hz), 2.80 (1H, m), 2.89 (1H, dd, J = 13.7, 7.8 Hz), 3.03-3.17 (2H, m),3.63 (3H, s), 3.81 (1H, tt, J = 12.1, 3.9 Hz), 4.76 (1H, br), 6.68 (1H, s),7.47 (1H, s).
[步骤2] 5-氨基-2-{[1-(反式-4-乙基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[式89]
向该实施例的步骤1得到的化合物(180 mg)加入5 N盐酸(4 mL)，加热混合物至回流3小时。冷却后，在减压下蒸馏出溶剂。使得到的粗盐酸盐溶解于甲醇，将DOWEX 50WX8-200加入其中。用水洗涤树脂，随后用4%氨水洗脱。浓缩洗脱液，用丙酮洗涤粗产物，得到标题化合物(53 mg)。
1H-NMR (CD3OD) δ：0.92 (3H, t, J = 7.0 Hz), 1.10 (2H, m), 1.17-1.33(3H, m), 1.42-1.75 (6H, m), 1.91 (2H, m), 2.05 (2H, m), 2.43-2.58 (2H, m),2.79-2.95 (3H, m), 3.93 (1H, tt, J = 12.1, 3.5 Hz), 6.94 (1H, s), 7.56 (1H,s).
HRMS (ESI)：m/z 对C17H30N3O2的计算值：308.2338 [M + H]+；实测值：308.2338.
[实施例4] 5-氨基-2-{[1-(3-乙基环丁基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[步骤1] 5-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-{[1-(3-乙基环丁基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸甲酯
[式90]
使参考实施例6中得到的化合物(115 mg)和参考实施例3中得到的化合物(355 mg)悬浮于环己烷(6 mL)。向悬液加入哌啶(0.064 mL)和丙酸(0.048 mL)的环己烷(3 mL)溶液，加热混合物至回流14小时。冷却后，将碳酸钾水溶液加至反应溶液，用乙酸乙酯萃取有机物。用饱和氯化钠溶液洗涤有机层, 然后经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出溶剂。使得到的粗产物溶解于乙醇(5 mL)。向该溶液加入10%披钯碳催化剂(水合的, 200 mg)，在氢气氛、常压、室温下，搅拌混合物8小时。经Celite过滤后，在减压下浓缩滤液，得到粗产物。该粗产物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=1/1-1/2)纯化，得到标题化合物(190 mg, 非对映异构体混合物, 反式：顺式=1：1).
1H-NMR (CDCl3) δ：0.86 (1.5H, t, J = 7.3 Hz), 0.90 (1.5H, t, J = 7.3 Hz),1.44 (9H, s), 1.44-1.70 (6H, m), 1.81-1.90 (1H, m), 1.94-2.04 (0.5H, m),2.18-2.30 (1.5H, m), 2.37-2.47 (1H, m), 2.57-2.64 (1H, m), 2.66-2.73 (1H, m),2.76-2.83 (1H, m), 2.86-2.93 (1H, m), 3.04-3.17 (2H, m), 3.64 (3H, s), 4.34(0.5H, tt, J = 9.3, 7.8 Hz), 4.58 (0.5H, tt, J = 7.8, 7.3 Hz), 4.79 (1H, br),6.68 (0.5H, s), 6.73 (0.5H, s), 7.39 (0.5H, s), 7.42 (0.5H, s).
[步骤2] 5-氨基-2-{[1-(3-乙基环丁基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[式91]
向该实施例的步骤1得到的化合物(185 mg)加入5 N盐酸(4 mL)，加热混合物至回流3小时。冷却后，在减压下蒸馏出溶剂。使得到的粗盐酸盐溶解于甲醇，将DOWEX 50WX8-200加入其中。用甲醇洗涤树脂，随后用4%氨水洗脱。浓缩洗脱液，用丙酮洗涤粗产物，得到标题化合物(51 mg, 非对映异构体混合物, 反式：顺式=1：1).
1H-NMR (CD3OD) δ：0.87 (1.5H, t, J = 7.4 Hz), 0.91 (1.5H, t, J = 7.4 Hz),1.45-1.73 (6H, m), 1.85-2.06 (1H, m), 2.17-2.29 (1.5H, m), 2.41-2.64 (4H, m),2.82-2.95 (3H, m), 4.47 (0.5H, tt, J = 9.4, 7.8 Hz), 4.72 (0.5H, tt, J = 8.2,7.8 Hz), 6.97 (0.5H, s), 7.03 (0.5H, s), 7.53 (0.5H, s), 7.56 (0.5H, s).
HRMS (ESI)：m/z 对C15H26N3O2的计算值：280.2025 [M + H]+；实测值：280.2015.
[实施例5] 5-氨基-2-{[1-(3-甲基环丁基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[式92]
用与实施例4中的相同方式，由参考实施例7中得到的化合物(10 mg)得到标题化合物(2.0 mg, 非对映异构体混合物, 反式：顺式=1：1)。
1H-NMR (CD3OD) δ：1.15 (1.5H, d, J = 6.6 Hz), 1.24 (1.5H, d, J = 6.6Hz), 1.44-1.72 (4H, m), 1.85-1.96 (1H, m), 2.10-2.22 (1.5H, m), 2.41-2.63(4.5H, m), 2.81-2.95 (3H, m), 4.45 (0.5H, tt, J = 9.4, 7.4 Hz), 4.79 (0.5H,tt, J = 7.8, 7.8 Hz), 6.98 (0.5H, s), 7.02 (0.5H, s), 7.54 (0.5H, s), 7.57(0.5H, s).
HRMS (ESI)：m/z 对C14H24N3O2的计算值：266.1869 [M + H]+；实测值：266.1874.
[实施例6] (2RS)-5-氨基-2-({1-[(1R,3s,5S)-双环[3.1.0]己烷-3-基]-1H-咪唑-4-基}甲基)戊酸
[步骤1]甲磺酸(1R,3r,5S)-双环[3.1.0]己烷-3-基酯
[式93]
0℃下，向(1R,3r,5S)-双环[3.1.0]己-3-醇(1.00 g)的二氯甲烷(10 mL)溶液加入三乙胺(1.70 mL)和甲磺酰氯(0.94 mL)，室温下搅拌混合物12小时。向反应溶液加入水，有机物经二氯甲烷萃取。有机层经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出溶剂，得到粗产物。该粗产物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=4/1-2/1)纯化，得到标题化合物(1.34g)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.44 (1H, m), 0.54 (1H, m), 1.35 (2H, m), 2.10 (2H,m), 2.26 (2H, m), 2.96 (3H, s), 5.19 (1H, m).
[步骤2] (2RS)-2-({1-[(1R,3s,5S)-双环[3.1.0]己烷-3-基]-1H-咪唑-4-基}甲基)-5-[(叔丁氧基羰基)氨基]戊酸叔丁酯
[式94]
使参考实施例2中得到的化合物(250 mg)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(4 mL)，将碳酸铯(690 mg)和该实施例步骤1中得到的化合物(250 mg)加入其中。110℃下搅拌9小时后，向反应溶液加入水，用乙醚萃取有机物，用水洗涤有机层，然后经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出溶剂，得到粗产物。该粗产物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：二氯甲烷-二氯甲烷/甲醇=10/1)纯化，得到标题化合物(55 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.26 (1H, dt, J = 5.7, 3.9 Hz), 0.47 (1H, td, J =7.8, 5.7 Hz), 1.38 (9H, s), 1.44 (9H, s), 1.35-2.07 (8H, m), 2.26-2.33 (2H,m), 2.58-2.68 (2H, m), 2.83 (1H, m), 3.05-3.15 (2H, m), 4.03 (1H, tt, J =10.2, 7.4 Hz), 4.75 (1H, br), 6.65 (1H, s), 7.37 (1H, s).
[步骤3] (2RS)-5-氨基-2-({1-[(1R,3s,5S)-双环[3.1.0]己烷-3-基]-1H-咪唑-4-基}甲基)戊酸
[式95]
使该实施例步骤2中得到的化合物(55 mg)溶解于二氯甲烷(2 mL)。向该溶液加入三氟乙酸(1 mL)，室温下搅拌混合物5小时。然后，在减压下蒸馏出溶剂。将甲苯加至残余物，再次于减少的压力下蒸馏出溶剂。使得到的粗三氟乙酸酯溶解于水，将DOWEX 50WX8-200加入其中。用甲醇洗涤树脂，随后用4%氨水洗脱。浓缩洗脱液，用丙酮洗涤粗产物，得到标题化合物(30 mg)。
1H-NMR (CD3OD) δ：0.34 (1H, dt, J = 5.4, 3.9 Hz), 0.45 (1H, td, J =7.4, 5.4 Hz), 1.38-1.45 (2H, m), 1.46-1.71 (4H, m), 2.03-2.11 (2H, m), 2.23-2.30 (2H, m), 2.44-2.57 (2H, m), 2.82-2.95 (3H, m), 4.21 (1H, tt, J = 10.2,7.4 Hz), 6.92 (1H, s), 7.50 (1H, s).
HRMS (ESI)：m/z 对C15H23N3NaO2的计算值：300.1688 [M + Na]+；实测值：300.1679.
[实施例7] 5-氨基-2-{[1-(反式-4-羟基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[步骤1] 5-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-{[1-(反式-4-羟基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸甲酯
[式96]
使参考实施例8中得到的化合物(185 mg)和参考实施例3中得到的化合物(524 mg)悬浮于环己烷(6 mL)。向悬液加入哌啶(0.094 mL) 和丙酸(0.071 mL)的环己烷(2 mL)溶液，加热混合物至回流12小时。冷却后，向反应溶液加入碳酸钾水溶液，用乙酸乙酯萃取有机物。用饱和氯化钠溶液洗涤有机层，然后经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出溶剂。使得到的粗产物溶解于甲醇(6 mL)。向该溶液加入10%披钯碳催化剂(水合的, 200 mg)，在氢气氛、常压、室温下，搅拌混合物7小时，经Celite过滤后，在减压下浓缩滤液，得到粗产物。该粗产物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：二氯甲烷-二氯甲烷/甲醇=9/1)纯化，得到标题化合物(326 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.40-1.88 (8H, m), 1.43 (9H, s), 2.08-2.16 (4H, m),2.70 (1H, dd, J = 14.6, 6.3 Hz), 2.80 (1H, m), 2.89 (1H, dd, J = 14.6, 8.3Hz), 3.03-3.15 (2H, m), 3.63 (3H, s), 3.72 (1H, m), 3.88 (1H, m), 4.73 (1H,br), 6.67 (1H, s), 7.47 (1H, s).
[步骤2] 5-氨基-2-{[1-(反式-4-羟基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[式97]
向该实施例的步骤1得到的化合物(246 mg)加入5 N盐酸(5 mL)，加热混合物至回流3小时。冷却后，在减压下蒸馏出溶剂。使得到的粗盐酸盐溶解于甲醇，将DOWEX 50WX8-200加入其中。用水洗涤树脂，随后用4%氨水洗脱。浓缩洗脱液，用丙酮洗涤粗产物，得到标题化合物(74 mg)。
1H-NMR (CD3OD) δ：1.39-1.87 (8H, m), 2.01-2.13 (4H, m), 2.53-2.69 (2H,m), 2.84-2.97 (3H, m), 3.64 (1H, m), 4.09 (1H, m), 7.10 (1H, s), 8.01 (1H,s).
HRMS (ESI)：m/z 对C15H26N3O3的计算值：296.1974 [M + H]+；实测值：296.1975.
[实施例8] 5-氨基-2-{[1-(4-羟基-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[步骤1] 5-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-{[1-(4-羟基-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸叔丁酯
[式98]
使参考实施例1中得到的化合物(796 mg)溶解于乙腈(6 mL)，将氯化锂(111 mg)加入其中。室温下搅拌1小时后，将1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(0.34 mL)加入其中。室温下进一步搅拌1小时后，将参考实施例9中得到的化合物(300 mg)的乙腈(4 mL)溶液加入其中，室温下搅拌混合物12小时。在减压下蒸馏出溶剂。然后，将水加至残余物，用乙酸乙酯萃取有机物。有机层经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出溶剂。使得到的粗产物溶解于乙醇(10 mL)。向该溶液加入10%披钯碳催化剂(水合的, 150 mg)，在氢气氛、常压、室温下，搅拌混合物9小时。经Celite过滤后，在减压下浓缩滤液，得到粗产物。该粗产物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=2/1-1/3)纯化，得到标题化合物的非对映异构体混合物(431 mg, 反式：顺式=1：3)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.29 (2.25H, s), 1.33 (0.75H, s), 1.38 (9H, s), 1.43(9H, s), 1.47-1.69 (6H, m), 1.75-1.90 (4H, m), 2.05-2.12 (2H, m), 2.61-2.70(2H, m), 2.80-2.88 (1H, m), 3.04-3.17 (2H, m), 3.81 (0.75H, tt, J = 12.2, 3.9Hz), 3.93 (0.25H, m), 4.74 (1H, br), 6.70 (0.25H, s), 6.72 (0.75H, s), 7.44(0.25H, s), 7.45 (0.75H, s).
[步骤2] 5-氨基-2-{[1-(4-羟基-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[式99]
向该实施例的步骤1得到的化合物(306 mg)加入2 N盐酸(5 mL)，于40℃下搅拌混合物3小时，于55℃下搅拌5小时。冷却后，在减压下蒸馏出溶剂。使得到的粗盐酸盐溶解于水，将DOWEX 50WX8-200加入其中。用水洗涤树脂，随后用4%氨水洗脱。浓缩洗脱液，用丙酮洗涤粗产物，得到标题化合物的非对映异构体混合物(50 mg, 反式：顺式=1：3).
1H-NMR (CDCl3) δ：1.23 (2.25H, s), 1.31 (0.75H, s), 1.47-1.90 (10H, m),1.97-2.11 (2H, m), 2.46-2.59 (2H, m), 2.83-2.95 (3H, m), 3.97 (0.75H, tt, J =12.2, 3.9 Hz), 4.04 (0.25H, m), 6.97 (0.25H, s), 6.99 (0.75H, s), 7.63(0.25H, s), 7.64 (0.75H, s).
HRMS (ESI)：m/z 对C16H28N3O3的计算值：310.2131 [M + H]+；实测值：310.2123.
[实施例9] 5-氨基-2-{[1-(3-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[式100]
按与实施例6中的相同方式，采用3-甲基环己醇(1.84 g)代替(1R,3R,5S)-双环[3.1.0]己-3-醇，得到标题化合物(10 mg)。
1H-NMR (CD3OD) δ：1.05 (3H, d, J = 6.8 Hz), 1.32-1.40 (1H, m), 1.47-1.55 (1H, m), 1.55-1.76 (7H, m), 1.78-1.87 (1H, m), 1.90-2.05 (3H, m), 2.46-2.58 (2H, m), 2.84-2.95 (3H, m), 4.24 (1H, m), 6.96 (1H, s), 7.57 (1H, s).
HRMS (ESI)：m/z 对C16H28N3O2的计算值：294.21815 [M + H]+；实测值：294.21898.
[实施例10] 5-氨基-2-[(1-环庚基-1H-咪唑-4-基)甲基]戊酸
[式101]
按与实施例1的步骤1和3中的相同方式，采用溴代环庚烷(890 mg)代替3-溴代环己烷，得到标题化合物(30 mg)。
1H-NMR (CD3OD) δ：1.46-1.74 (10H, m), 1.74-1.88 (2H, m), 1.85-1.94 (2H,m), 1.99-2.08 (2H, m), 2.45-2.58 (2H, m), 2.82-2.95 (3H, m), 4.16 (1H, m),6.93 (1H, s), 7.57 (1H, s).
HRMS (ESI)：m/z 对C16H28N3O2的计算值：294.21815 [M + H]+；实测值：294.21863.
[实施例11] 5-氨基-2-({1-[外-双环[2.2.1]庚-2-基]-1H-咪唑-4-基}甲基)戊酸
[式102]
按与实施例3中的相同方式，由参考实施例10中得到的化合物(0.21 g)得到标题化合物(0.19 g)。
1H-NMR (CD3OD) δ：1.21-1.37 (3H, m), 1.46-1.71 (7H, m), 1.77-1.84 (1H,m), 1.90-1.97 (1H, m), 2.38-2.45 (2H, m), 2.45-2.57 (2H, m), 2.83-2.95 (3H,m), 4.04-4.10 (1H, m), 6.93 (1H, s), 7.56 (1H, s).
HRMS (ESI)：m/z 对C16H26N3O2的计算值：292.20250 [M + H]+；实测值：292.20319.
[实施例12] 5-氨基-2-({1-[内-双环[2.2.1]庚-2-基]-1H-咪唑-4-基}甲基)戊酸
[式103]
按与实施例3中的相同方式，由参考实施例11中得到的化合物(0.17 g)得到标题化合物(0.07 g)。
1H-NMR (CD3OD) δ：1.15-1.23 (1H, m), 1.33-1.43 (2H, m), 1.44-1.55 (2H,m), 1.55-1.71 (6H, m), 2.10-2.18 (1H, m), 2.33-2.37 (1H, m), 2.46-2.59 (3H,m), 2.83-2.95 (3H, m), 4.43-4.50 (1H, m), 6.93 (1H, s), 7.57 (1H, s).
HRMS (ESI)：m/z 对C16H26N3O2的计算值：292.20250 [M + H]+；实测值：292.20252.
[实施例13] 2-[(1-金刚烷-2-基-1H-咪唑-4-基)甲基]-5-氨基戊酸
[式104]
按与实施例3中的相同方式，由参考实施例12中得到的化合物(0.15 g)得到标题化合物(0.04 g)。
1H-NMR (CD3OD) δ：1.48-1.57 (1H, m), 1.58-1.72 (5H, m), 1.77-1.86 (5H,m), 1.92-1.99 (3H, m), 2.01-2.07 (2H, m), 2.48-2.61 (4H, m), 2.85-2.95 (3H,m), 4.17 (1H, s), 7.03 (1H, s), 7.65 (1H, s).
HRMS (ESI)：m/z 对C19H30N3O2的计算值：332.23380 [M + H]+；实测值：332.23325.
[实施例14] 5-氨基-2-{[1-(反式-4-苯氧基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[式105]
按与实施例3中的相同方式，由参考实施例13中得到的化合物(0.07 g)得到标题化合物(7 mg)。
1H-NMR (CD3OD) δ：1.47-1.73 (6H, m), 1.84-1.95 (2H, m), 2.08-2.16 (2H,m), 2.21-2.28 (2H, m), 2.46-2.59 (2H, m), 2.84-2.95 (3H, m), 4.09 (1H, m),4.36 (1H, m), 6.88-6.95 (3H, m), 6.97 (1H, s), 7.23-7.28 (2H, m), 7.59 (1H,s).
HRMS (ESI)：m/z 对C21H30N3O3的计算值：372.22872 [M + H]+；实测值：372.22850.
[实施例15] (2R)-5-氨基-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸和(2S)-5-氨基-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[步骤1] 5-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸甲酯
[式106]
使参考实施例4中得到的化合物(300 mg)和参考实施例3中得到的化合物(860 mg)悬浮于环己烷(10 mL)。向悬液加入哌啶(0.154 mL) 和丙酸(0.116 mL)的环己烷(10 mL)溶液，加热混合物至回流48小时。冷却后，向反应溶液加入碳酸钾水溶液，用乙酸乙酯萃取有机物。用饱和氯化钠溶液洗涤有机层，然后经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出溶剂。使得到的粗产物溶解于乙醇(12 mL)。向该溶液加入10%披钯碳催化剂(水合的, 250 mg)，在氢气氛、常压、室温下，搅拌混合物4小时，于60℃下搅拌2.5小时。经Celite过滤后，在减压下浓缩滤液，得到粗产物。该粗产物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=2/1-1/3)纯化，得到标题化合物(562 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.94 (3H, d, J = 6.6 Hz), 1.02-1.15 (2H, m), 1.34-1.69 (7H, m), 1.43 (9H, s), 1.80-1.87 (2H, m), 1.99-2.09 (2H, m), 2.69 (1H,dd, J = 13.7, 6.3 Hz), 2.79 (1H, m), 2.88 (1H, dd, J = 13.7, 7.4 Hz), 3.03-3.13 (2H, m), 3.63 (3H, s), 3.79 (1H, tt, J = 12.1, 3.9 Hz), 4.76 (1H, br),6.67 (1H, s), 7.47 (1H, s).
[步骤2] (2R)-5-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸甲酯和(2S)-5-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸甲酯
[式107]
使该实施例步骤1中得到的化合物(40 mg)溶解于己烷(1.5 mL) 和乙醇(0.5 mL)，经采用CHIRALPAK IA半制备型柱(2.0 cm × 25.0 cm)的高效液相层析法进行光学拆分。流速：15 mL/min, 洗脱溶剂：己烷/乙醇=75/25, 检测波长：220 nm。
在减压下蒸馏出含有光学活性化合物的洗脱液的溶剂，分别得到各对映异构体(15 mg)。两种对映异构体经分析型高效液相色谱确认为光学纯化合物。柱：CHIRALPAK IA(0.46 cm×25.0 cm), 流速：1 mL/min, 洗脱溶剂：己烷/乙醇=80/20<v/v>, 检测波长：220 nm, 保留时间： (2R)-5-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸甲酯(7.2分钟)、(2S)-5-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸甲酯(11.2分钟)。
[步骤3] (2R)-5-氨基-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[式108]
向该实施例的步骤2中得到的(2R)-5-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸甲酯(15.0 mg)加入5 N盐酸(2 mL)，加热混合物至回流4小时。冷却后，在减压下蒸馏出溶剂。使得到的粗盐酸盐溶解于甲醇，将DOWEX 50WX8-200加入其中。用水洗涤树脂，随后用4%氨水洗脱。浓缩洗脱液，用丙酮洗涤粗产物，得到标题化合物(2.2 mg)。
[步骤4] (2S)-5-氨基-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[式109]
向该实施例的步骤2中得到的(2S)-5-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸甲酯(15.0 mg)加入5 N盐酸(2 mL)，加热混合物至回流4小时。冷却后，在减压下蒸馏出溶剂。使得到的粗盐酸盐溶解于甲醇，将DOWEX 50WX8-200(200 mg)加入其中。用水洗涤树脂，随后用氨水(4%, 80 mL)洗脱。浓缩洗脱液，用丙酮洗涤粗产物，得到标题化合物(1.8 mg)。
[实施例16] 5-氨基-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸苄酯盐酸盐
[步骤1] 5-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[式110]
使实施例15的步骤1中得到化合物(7.00 g)溶解于四氢呋喃(70 mL)和水的混合溶剂(14 mL)。室温下，向该溶液加入氢氧化锂一水合物(1.26 g)，搅拌混合物过夜。通过加入2N盐酸(8.6 mL)中和反应溶液，在减压下蒸馏出溶剂。向得到的残余物加入二氯甲烷，混合物经无水硫酸钠干燥。在减压下蒸馏出溶剂，得到标题化合物的粗产物。将该粗产物直接用于下一反应。
MS (ESI) m/z 394 (M + H)+.
[步骤2] 5-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-{[1-(反式-4-甲基环己基-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸苄酯
[式111]
使该实施例步骤1中得到的5-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸溶解于二氯甲烷(150 mL)。室温下，向该溶液加入苄基醇(8.85mL)、1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(4.95 g)和4-二甲基氨基吡啶(3.15g)，搅拌混合物18小时。有机物经二氯甲烷萃取，并用无水硫酸钠干燥，然后在减压下蒸馏出溶剂。得到的粗产物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=7/3-乙酸乙酯)纯化，得到标题化合物(8.45 g)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.94 (3H, d, J = 6.3 Hz), 1.01-1.13 (2H, m), 1.38-1.72 (16H, m), 1.79-1.86 (2H, m), 1.97-2.04 (2H, m), 2.71 (1H, dd, J = 14.1,5.9 Hz), 2.80-2.87 (1H, m), 2.91 (1H, dd, J = 14.1, 7.8 Hz), 3.07 (2H, br s),3.68-3.76 (1H, m), 4.68 (1H, br s), 5.10 (2H, s), 6.57 (1H, s), 7.29-7.40(6H, m).
MS (ESI) m/z 484 (M + H)+
[步骤3] 5-氨基-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸苄酯盐酸盐
[式112]
使该实施例步骤2中得到的5-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-{[1-(反式-4-甲基环己基-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸苄酯溶解于1,4-二氧杂环己烷(40 mL)。室温下，向该溶液逐滴加入4 N盐酸的1,4-二氧杂环己烷(40 mL)溶液，然后搅拌混合物24小时。在减压下蒸馏出反应溶液中的溶剂，得到标题化合物的粗产物(8.04 g)。
1H-NMR (CD3OD) δ：0.97 (3H, d, J = 6.7 Hz), 1.11-1.22 (2H, m), 1.43-1.54 (1H, m), 1.62-1.89 (8H, m), 1.99-2.06 (2H, m), 2.88-3.04 (5H, m), 4.10(1H, tt, J = 12.1, 3.9 Hz), 5.07 (1H, d, J = 12.1 Hz), 5.15 (1H, d, J = 12.1Hz), 7.28-7.37 (6H, m), 8.82 (1H, d, J = 1.6 Hz).
MS (ESI) m/z 384 (M + H)+
[实施例17] 2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}-5-(L-苯基丙氨酰氨基)戊酸
[步骤1] 5-({N-[(苄氧基)羰基]-L-苯基丙氨酰}氨基)-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸苄酯
[式113]
使实施例16中得到的化合物(200 mg)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(6 mL)。室温下，向该溶液加入N-[(苄氧基)羰基]-L-苯基丙氨酸(197 mg)、4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基吗啉氯化物水合物(DMT-MM, 90%, 182 mg)和三乙胺(135μl)，搅拌混合物3天。向该反应溶液加入乙酸乙酯，用10%氯化钠溶液洗涤混合物三次，随后用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤。得到的有机层经无水硫酸钠干燥，在减压下蒸馏出溶剂。得到的粗产物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=1/1-乙酸乙酯)纯化，得到标题化合物(254 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.94 (3H, d, J = 6.7 Hz), 1.07 (2H, q, J = 12.9 Hz),1.43-1.55 (7H, m), 1.80-1.84 (2H, m), 1.97-1.99 (2H, m), 2.67-2.88 (3H, m),3.08-3.15 (3H, m), 3.68-3.70 (0.5H, m), 4.40-4.41 (0.5H, m), 5.05-5.10 (4H,m), 5.60-5.63 (1H, m), 6.54-6.56 (2H, m), 7.16-7.21 (4H, m), 7.29-7.52 (7H,m).
MS (ESI) m/z 665 (M + H)+.
[步骤2] 2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}-5-(L-苯基丙氨酰氨基)戊酸
[式114]
使该实施例步骤1中得到的化合物溶解于乙醇(8 mL)。向该溶液加入10%披钯碳催化剂(水合的, 85 mg)，在氢气氛、常压、室温下，搅拌混合物5小时。在减压下蒸馏出反应溶液中的溶剂，残余物经制备型反相HPLC纯化，得到标题化合物(128 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.95 (3H, d, J = 6.7 Hz), 1.07-1.14 (2H, m), 1.41-1.44 (2H, m), 1.59-1.72 (5H, m), 1.84-1.88 (2H, m), 2.07-2.11 (2H, m), 2.71-2.80 (4H, m), 3.23-3.25 (3H, m), 3.62-3.65 (1H, m), 3.82-3.83 (1H, m), 6.75(1H, s), 7.23-7.30 (5H, m).
HRMS (ESI)：m/z 对C25H37N4O3的计算值：441.28656 [M + H]+；实测值：441.28690.
[实施例18] 2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}-5- (L-正亮氨酰氨基)戊酸
[步骤1] 5-({N-[(苄氧基)羰基]-L-正亮氨酰}氨基)-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸苄酯
[式115]
按与实施例17的步骤1中的相同方式，由实施例16中得到的化合物(200 mg)和N-[(苄氧基)羰基]-L-正亮氨酸(174 mg)得到标题化合物(244 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.83-0.88 (3H, m), 0.94 (3H, d, J = 6.7 Hz), 1.02-1.12 (2H, m), 1.23-1.74 (12H, m), 1.78-1.85 (2H, m), 1.96-2.02 (2H, m), 2.73-2.95 (3H, m), 3.17-3.32 (2H, m), 3.67-3.76 (1H, m), 4.10-4.18 (1H, m), 5.09-5.11 (4H, m), 5.55-5.58 (1H, m), 6.55 (0.5H, s), 6.57 (0.5H, s), 6.84-6.93(1H, m), 7.36-7.30 (9H, m), 7.51 (1H, s).
[步骤2] 2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}-5-(L-正亮氨酰氨基)戊酸
[式116]
按与实施例17的步骤2中的相同方式，由该实施例步骤1中得到的化合物(244 mg)得到标题化合物(124 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.84-0.89 (3H, m), 0.94 (3H, d, J = 6.3 Hz), 1.04-1.14 (2H, m), 1.26-1.68 (13H, m), 1.79-1.87 (2H, m), 2.03-2.10 (2H, m), 2.58-2.69 (2H, m), 2.85 (1H, dd, J = 14.5, 7.4 Hz), 3.11-3.27 (2H, m), 3.45-3.52(1H, m), 3.77-3.83 (1H, m), 6.72 (1H, s), 7.52 (1H, s), 8.03 (1H, br s).
HRMS (ESI)：m/z 对C22H39N4O3的计算值：407.30221 [M + H]+；实测值：407.30257.
[实施例19] (2S)-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}-5-({[(5-甲基-2-氧代-1,3-间二氧杂环戊烯-4-基)甲氧基]羰基}氨基)戊酸
[式117]
使实施例15的步骤4中得到的化合物(200 mg)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(2 mL)和水的混合溶剂(1 mL)。室温下，向该溶液加入(5-甲基-2-氧代-1,3-间二氧杂环戊烯-4-基) 4-硝基苯基碳酸酯(336 mg) (J. Med. Chem., 1996, 卷39, 页480)，搅拌混合物4天。在减压下蒸馏出反应溶液中的溶剂，然后残余物经薄层层析法，得到标题化合物(100 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.96 (3H, d, J = 6.5 Hz), 1.08-1.18 (2H, m), 1.40-1.51 (2H, m), 1.55-1.78 (5H, m), 1.82-1.90 (2H, m), 2.07-2.15 (2H, m), 2.18(3H, s), 2.70-2.84 (3H, m), 3.13-3.20 (2H, m), 3.86-3.95 (1H, m), 4.79 (2H,s), 5.18 (1H, br s), 6.78 (1H, s), 7.74 (1H, s).
HRMS (ESI)：m/z 对C22H32N3O7的计算值：450.22402 [M + H]+；实测值：450.22369.
[实施例20] (2S)-5-({[1-(异丁酰氧基)乙氧基]羰基}氨基)-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[步骤1] 丙酸1-[(氯代羰基)氧基]乙基2-甲基酯
[式118]
使2-甲基丙酸1-{[(乙硫基)羰基]氧基}乙基酯(WO2005/66122) (412 mg)冷却到-30℃。将硫酰氯(157μl)加入其中，然后搅拌混合物45分钟。在减压下蒸馏出反应溶液中的溶剂，得到标题化合物的粗产物。
[步骤2] (2S)-5-({[1-(异丁酰氧基)乙氧基]羰基}氨基)-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[式119]
使实施例15的步骤4中得到的化合物(500 mg)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(6 mL)和水(2mL)的混合溶剂。0℃下，向该溶液加入该实施例步骤1中得到的化合物的二氯甲烷(1 mL)溶液，搅拌混合物3天。在减压下蒸馏出反应溶液中的溶剂，有机物经乙酸乙酯-甲醇混合溶剂(95：5)萃取三次。有机层经无水硫酸钠干燥，然后，在减压下蒸馏出溶剂，得到粗产物。该粗产物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：乙酸乙酯-二氯甲烷/甲醇=95/5)纯化，得到的固体进一步用水洗涤，得到感兴趣的标题化合物(97 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.96 (3H, d, J = 6.3 Hz), 1.07-1.13 (2H, m), 1.16(6H, d, J = 7.0 Hz), 1.41-1.49 (5H, m), 1.57-1.78 (5H, m), 1.84-1.90 (2H, m),2.08-2.14 (2H, m), 2.53 (1H, tt, J = 7.0, 7.0 Hz), 2.70-2.85 (3H, m), 3.12-3.20 (2H, m), 3.84-3.92 (1H, m), 4.96 (1H, br s), 6.76-6.80 (2H, m), 7.71(1H, s).
HRMS (ESI)：m/z 对C23H38N3O6的计算值：452.27606 [M + Na]+；实测值：452.27610.
[实施例21] (2S)-5-({[1-(异丁酰氧基)乙氧基]羰基}氨基)-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸1-[(异丙氧基羰基)氧基]乙酯
[步骤1] 碳酸1-碘代乙基异丙基酯
[式120]
室温下，向碳酸1-氯代乙基异丙基酯(1.00 g)的甲苯(30 mL)溶液加入碘化钠(2.10g)和18-冠醚-6 (185 mg)，于100℃下搅拌混合物5小时。向该反应溶液加入乙酸乙酯，按顺序用水和5%硫代硫酸钠水溶液洗涤混合物，然后经无水硫酸钠干燥。在减压下蒸馏出溶剂，得到标题化合物的粗产物(1.51 g)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.32 (3H, d, J = 6.3 Hz), 1.34 (3H, d, J = 6.3 Hz),2.24 (3H, d, J = 5.9 Hz), 4.95 (1H, tt, J = 6.3, 6.3 Hz), 6.76 (1H, q, J =5.9 Hz).
[步骤2] (2S)-5-({[1-(异丁酰氧基)乙氧基]羰基}氨基)-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸1-[(异丙氧基羰基)氧基]乙酯
[式121]
使实施例20中得到的化合物(97 mg)溶解于四氢呋喃(1 mL)和水(1 mL)的混合溶剂。向该溶液加入碳酸氢钠(18 mg)，室温下搅拌混合物3.5小时。在减压下蒸馏出反应溶液中的溶剂。0℃下，使得到的残余物溶解于N,N-二甲基甲酰胺(3 mL)，并将该实施例的步骤1中得到的化合物(74 mg)加入其中。3天后，将该实施例步骤1中得到的化合物(25 mg)和碳酸氢钠(6 mg)加入其中，进一步搅拌混合物20小时。在减压下蒸馏出反应溶液中的溶剂，然后残余物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：乙酸乙酯-二氯甲烷/甲醇=90/10)纯化。得到的粗产物再经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：乙酸乙酯)纯化，得到标题化合物(43 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.95 (3H, d, J = 6.3 Hz), 1.05-1.17 (8H, m), 1.30-1.32 (6H, m), 1.42-1.69 (13H, m), 1.82-1.87 (2H, m), 2.05-2.11 (2H, m), 2.49-2.56 (1H, m), 2.68-2.96 (3H, m), 3.10-3.23 (2H, m), 3.76-3.85 (1H, m), 4.85-4.92 (1H, m), 5.23 (0.5H, br s), 5.31 (0.5H, br s), 6.68-6.73 (2H, m), 6.79(1H, q, J = 5.5 Hz), 7.45 (0.5H, s), 7.46 (0.5H, s).
HRMS (ESI)：m/z 对C29H48N3O9的计算值：582.33905 [M +H]+；实测值：582.33901.
[实施例22] (2S)-5-({[1-(2,2-二甲基丙酰氧基)乙氧基]羰基}氨基)-2- {[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[步骤1] O-(1-碘代乙基)硫代碳酸S-乙酯
[式122]
使硫代碳酸O-(1-氯代乙基) S-乙基酯(Synthesis, 1986, 卷8, 页627) (5.0 g)溶解于甲苯(100 mL)。室温下，向该溶液加入碘化钠(11.6 g)和18-冠醚-6 (2.35 g)，于100℃下搅拌混合物4小时。使反应溶液冷却到室温。将乙酸乙酯加入其中，用5%硫代硫酸钠水溶液洗涤混合物两次。有机层经无水硫酸钠干燥，然后在减压下蒸馏出溶剂，得到标题化合物的粗产物。将该粗产物直接用于下一反应。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.31 (3H, t, J = 7.4 Hz), 2.18 (3H, d, J = 6.3 Hz),2.84-2.91 (2H, m), 6.89 (1H, q, J = 6.3 Hz).
[步骤2] 新戊酸1-{[(乙硫基)羰基]氧基}乙基酯
[式123]
使新戊酸(3.02 g)溶解于二氯甲烷(100 mL)和水(50 mL)的混合溶剂。在冰冷却下，向该溶液按顺序加入硫酸氢四丁基铵(10.0 g)和碳酸氢钠(4.97 g)，然后搅拌混合物30分钟。随后，将该实施例步骤1中得到的化合物的二氯甲烷(5 mL)溶液加入其中，室温下搅拌混合物6天。分离有机层，并经无水碳酸钠干燥，在减压下蒸馏出溶剂。得到的残余物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷-己烷/乙酸乙酯=95/5)纯化，得到标题化合物(2.62 g)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.20 (9H, s), 1.31 (3H, t, J = 7.4 Hz), 1.50 (3H, d,J = 5.5 Hz), 2.84-2.90 (2H, m), 6.92 (1H, q, J = 5.5 Hz).
[步骤3] (2S)-5-({[1-(2,2-二甲基丙酰氧基)乙氧基]羰基}氨基)-2- {[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[式124]
按与实施例20的步骤1和2中的相同方式，由该实施例的步骤2中得到的化合物和实施例15的步骤4中得到化合物(500 mg)得到标题化合物(267 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.95 (3H, d, J = 6.3 Hz), 1.11-1.19 (11H, m), 1.43-1.76 (10H, m), 1.85-1.92 (2H, m), 2.13-2.19 (2H, m), 2.83-2.94 (2H, m), 2.99-3.08 (1H, m), 3.11-3.21 (2H, m), 4.09-4.17 (1H, m), 5.38 (1H, br s), 6.75(1H, q, J = 5.4 Hz), 7.07 (1H, s), 8.79 (1H, s).
HRMS (ESI)：m/z 对C24H40N3O6的计算值：466.29171 [M + H]+；实测值：466.29083.
[实施例23] (2S)-5-[({1-[(环己基羰基)氧基]乙氧基}羰基)氨基]-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[步骤1] 环己烷羧酸1-{[(乙硫基)羰基]氧基}乙基酯
[式125]
按与实施例22的步骤1和2中的相同方式，由硫代碳酸O-(1-氯代乙基) S-乙基酯(4.0g)和环己烷羧酸(3.04 g)得到标题化合物(1.62 g)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.20-1.28 (3H, m), 1.31 (3H, t, J = 7.4 Hz), 1.39-1.48 (2H, m), 1.49 (3H, d, J = 5.5 Hz), 1.60-1.66 (1H, m), 1.73-1.77 (2H, m),1.86-1.93 (2H, m), 2.37-2.27 (1H, m), 2.92-2.82 (2H, m), 6.94 (1H, q, J = 5.5Hz).
[步骤2] (2S)-5-[({1-[(环己基羰基)氧基]乙氧基}羰基)氨基]-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[式126]
按与实施例20的步骤1和2中的相同方式，自该实施例步骤1中得到的化合物和实施例15的步骤4中得到的化合物(400 mg)得到标题化合物(318 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.96 (3H, d, J = 6.7 Hz), 1.07-1.31 (5H, m), 1.39-1.47 (7H, m), 1.57-1.78 (8H, m), 1.84-1.92 (4H, m), 2.07-2.14 (2H, m), 2.28(1H, tt, J = 11.2, 3.6 Hz), 2.68-2.84 (3H, m), 3.12-3.21 (2H, m), 3.86 (1H,tt, J = 12.1, 3.7 Hz), 4.95 (1H, br s), 6.76 (1H, s), 6.78 (1H, q, J = 5.7Hz), 7.63 (1H, s)
HRMS (ESI)：m/z 对C26H42N3O6的计算值：492.30736 [M + H]+；实测值：492.30677.
[实施例24] 2-(2-氨基乙氧基)-3-[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]丙酸
[步骤1] (2Z)-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]亚甲基}吗啉-3-酮
[式127]
-78℃下，向3-氧代吗啉-4-羧酸叔丁酯(859 mg)的四氢呋喃(8 mL)溶液加入双(三甲基甲硅烷基)氨化锂的己烷(1.02 M, 3.00 mL)溶液，于-78℃下搅拌混合物30分钟。-78℃下，向该反应溶液加入参考实施例4中得到的化合物(400 mg)的四氢呋喃(5 mL)溶液。于-78℃下搅拌混合物1小时，然后缓慢加热至室温，搅拌14小时。向该反应溶液加入饱和氯化铵水溶液，用乙酸乙酯萃取有机物。有机层经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出溶剂，得到粗产物。该粗产物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：二氯甲烷-二氯甲烷/甲醇=10/1)纯化，得到标题化合物(330 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.92 (3H, d, J = 6.6 Hz), 1.08 (2H, m), 1.43 (1H, m),1.67 (2H, m), 1.84 (2H, m), 2.09 (2H, m), 3.58 (2H, m), 3.85 (1H, tt, J =12.1, 3.9 Hz), 4.24 (2H, m), 6.10 (1H, br), 6.93 (1H, s), 7.35 (1H, s), 7.58(1H, s).
[步骤2] 2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}吗啉-3-酮
[式128]
使10%披钯碳催化剂(水合的, 300 mg)悬浮于该实施例步骤1中得到的化合物(330mg)的乙醇(8 mL)溶液。常压，氢气氛下，先后于室温和45℃下各搅拌悬液1小时。反应溶液经celite过滤，浓缩滤液。得到的粗产物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：二氯甲烷/甲醇=20/1-10/1)纯化，得到标题化合物(325 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.94 (3H, d, J = 6.6 Hz), 1.09 (2H, m), 1.44 (1H, m),1.65 (2H, m), 1.84 (2H, m), 2.09 (2H, m), 3.02 (1H, dd, J = 15.2, 9.0 Hz),3.25-3.32 (2H, m), 3.54 (1H, m), 3.75 (1H, m), 3.80 (1H, tt, J = 12.1, 3.9Hz), 4.03 (1H, m), 4.47 (1H, dd, J = 9.0, 3.1 Hz), 6.31 (1H, br), 6.80 (1H,s), 7.45 (1H, s).
[步骤3] 2-(2-氨基乙氧基)-3-[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]丙酸
[式129]
向该实施例的步骤2中得到的化合物(300 mg)加入浓盐酸(7 mL)，加热混合物至回流8小时。然后，在减压下蒸馏出溶剂。使得到的粗盐酸盐溶解于甲醇，将DOWEX 50WX8-200加入其中。用水洗涤树脂，随后用4%氨水洗脱。浓缩洗脱液，得到标题化合物(154 mg)。
1H-NMR (CD3OD) δ：0.95 (3H, d, J = 6.6 Hz), 1.15 (2H, m), 1.47 (1H, m),1.72 (2H, m), 1.84 (2H, m), 2.04 (2H, m), 2.83-3.07 (4H, m), 3.58-3.68 (2H,m), 3.90-4.01 (2H, m), 6.98 (1H, s), 7.58 (1H, s).
HRMS (ESI)：m/z 对C15H26N3O3的计算值：296.1974 [M + H]+；实测值：296.1962.
[实施例25] 2-[(1R)-2-氨基-1-甲基乙氧基]-3-[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]丙酸
[步骤1] (6R)-4-(甲氧基甲基)-6-甲基吗啉-3-酮
[式130]
在冰冷却下，向悬浮于四氢呋喃(100 mL)的氢化钠(63%, 4.4 g, 116 mmol)经30分钟逐滴加入(6R)-6-甲基吗啉-3-酮(EP350002) (12.1 g)的四氢呋喃(50 mL)溶液。于相同温度下搅拌混合物30分钟，然后，于室温下进一步搅拌30分钟。在冰冷却下，将氯甲基甲基醚(10 mL)的四氢呋喃(50 mL)溶液经30分钟逐滴加入其中。在冰冷却下，搅拌混合物30分钟，然后于室温下搅拌过夜。为分开，将适当量的水加入其中，随后用乙酸乙酯萃取数次。有机层经无水硫酸钠干燥。在减压下蒸馏出溶剂，得到的残余物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷-己烷/乙酸乙酯=40/60)纯化，得到标题化合物(7.86 g)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.30 (3H, d, J = 5.9 Hz), 3.22-3.34 (5H, m), 3.86-3.95 (1H, m), 4.19 (1H, d, J = 16.8 Hz), 4.31 (1H, d, J = 16.8 Hz), 4.75 (1H,d, J = 9.8 Hz), 4.88 (1H, d, J = 9.8 Hz).
[步骤2] (6R)-4-(甲氧基甲基)-6-甲基-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}吗啉-3-酮
[式131]
使二异丙胺(1.05 mL)溶解于四氢呋喃(10 mL)。0℃下，向该溶液加入正丁基锂的己烷(1.57 M, 4.50 mL)溶液，于0℃下搅拌混合物15分钟再于室温下搅拌5分钟。使反应溶液冷却到-78℃。然后，将该实施例步骤1中得到的化合物(1.16 g)的四氢呋喃(5 mL)溶液加入其中，于-78℃下搅拌混合物1.5小时。然后，-78℃下，将参考实施例4中得到的化合物(1.00g)的四氢呋喃(5 mL)溶液加入其中。-78℃下搅拌30分钟后，加热混合物至室温，搅拌14小时。向该反应溶液加入饱和氯化铵水溶液，用乙酸乙酯萃取有机物。有机层经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出溶剂。残余物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：二氯甲烷/甲醇=10/1)纯化。使得到的粗产物溶解于二氯甲烷(10 mL)。向该溶液加入三乙胺(1.45 mL)和甲磺酰氯(0.40 mL)，室温下搅拌混合物1小时。向该反应溶液加入饱和氯化铵水溶液，用乙酸乙酯萃取有机物。有机层经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出溶剂。使得到的残余物溶解于四氢呋喃(10 mL)。向该溶液加入1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(0.90 mL)，室温下搅拌混合物3小时。向该反应溶液加入饱和氯化铵水溶液，用乙酸乙酯萃取有机物。有机层经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出溶剂。使残余物溶解于乙醇(10 mL)，并使10%披钯碳催化剂(水合的, 300 mg)悬浮于该溶液。在氢气氛、常压、50℃下，搅拌悬液6小时。反应溶液经Celite过滤，浓缩滤液。得到的粗产物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：二氯甲烷-二氯甲烷/甲醇=10/1)纯化，得到标题化合物(945 mg)。
1H-NMR (CD3OD) δ：0.95 (3H, d, J = 6.6 Hz), 1.15 (2H, m), 1.23 (3H, d,J = 6.3 Hz), 1.48 (1H, m), 1.71 (2H, m), 1.84 (2H, m), 2.03 (2H, m), 2.97(1H, dd, J = 15.2, 7.0 Hz), 3.14 (1H, m), 3.18 (3H, s), 3.23-3.38 (2H, m),3.91-3.99 (2H, m), 4.43 (1H, dd, J = 7.4, 3.5 Hz), 4.69 (1H, d, J = 10.2 Hz),4.79 (1H, d, J = 10.2 Hz), 6.96 (1H, s), 7.58 (1H, s).
[步骤3] 2-[(1R)-2-氨基-1-甲基乙氧基]-3-[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]丙酸
[式132]
向该实施例的步骤2中得到的化合物(100 mg)加入浓盐酸(4 mL)，加热混合物至回流20小时。然后，在减压下蒸馏出溶剂。使得到的粗盐酸盐溶解于水，再将DOWEX 50WX8-200加入其中。用水洗涤树脂，随后用4%氨水洗脱。浓缩洗脱液，得到标题化合物(35 mg)。
1H-NMR (CD3OD) δ：0.93 (3H, d, J = 6.3 Hz), 0.95 (3H, d, J = 6.8 Hz),1.16 (2H, m), 1.48 (1H, m), 1.73 (2H, m), 1.84 (2H, m), 2.03 (2H, m), 2.75(1H, m), 2.77 (1H, dd, J = 14.6, 9.8 Hz), 2.95 (1H, m), 3.08 (1H, dd, J =14.6, 3.4 Hz), 3.55 (1H, m), 3.96 (1H, tt, J = 12.2, 3.9 Hz), 4.02 (1H, dd, J= 9.8, 3.4 Hz), 6.98 (1H, s), 7.59 (1H, s).
HRMS (ESI)：m/z 对C16H28N3O3的计算值：310.2131 [M + H]+；实测值：310.2131.
[实施例26] 2-[(3S)-3-氨基吡咯烷-1-基]-3-[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]丙酸
[步骤1] 3-[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]丙酸乙酯
[式133]
0℃下，使二乙基膦酰基乙酸乙酯(1.89 g)溶解于四氢呋喃(15 mL)并向其中加入氢化钠(63%, 321 mg)。0℃下搅拌1小时后，0℃下将参考实施例4中得到的化合物(1.20 g)的四氢呋喃(6 mL)溶液加入其中，于0℃下搅拌混合物1小时。向该反应溶液加入饱和氯化铵水溶液，用乙酸乙酯萃取有机物。用水洗涤有机层，然后经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出溶剂。使得到的粗产物溶解于乙醇(20 mL)。向该溶液加入10%披钯碳催化剂(水合的,500 mg)，于氢气氛、常压、55℃下搅拌混合物5小时。经Celite过滤后，在减压下浓缩滤液，得到粗产物。该粗产物经NH硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=2/1-1/2)纯化，得到标题化合物(1.06 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.94 (3H, d, J = 6.6 Hz), 1.03-1.15 (2H, m), 1.23(3H, t, J = 7.0 Hz), 1.45 (1H, m), 1.57-1.69 (2H, m), 1.80-1.88 (2H, m),2.03-2.10 (2H, m), 2.66 (2H, t, J = 7.4 Hz), 2.88 (2H, t, J = 7.4 Hz), 3.79(1H, tt, J = 12.1, 3.9 Hz), 4.13 (2H, q, J = 7.0 Hz), 6.70 (1H, s), 7.42 (1H,s).
[步骤2] 2-{(3S)-3-[(叔丁氧基羰基)氨基]吡咯烷-1-基}-3-[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]丙酸乙基酯
[式134]
-78℃下，向该实施例步骤1中得到的化合物(400 mg)的四氢呋喃(5 mL)溶液加入双(三甲基甲硅烷基)氨化锂的己烷(1.02 M, 2.00 mL)溶液，于-78℃下搅拌混合物1小时。-78℃下，将氯代三甲基硅烷(0.27 mL)加入其中，于-78℃下搅拌混合物30分钟。然后，-78℃下，将N-溴代琥珀酰亚胺(380 mg)在四氢呋喃(6 mL)的悬液缓慢逐滴加入其中。在-78℃下搅拌1小时后，确认反应物耗尽，然后于-78℃下将(3S)-吡咯烷-3-基氨基甲酸叔丁酯(563mg)的四氢呋喃(3 mL)溶液加至其中。加热混合物至室温，搅拌2小时，然后将二异丙基乙胺(0.79 mL)加至其中。50℃下搅拌12小时后，向该反应溶液加入饱和氯化铵水溶液，用乙酸乙酯萃取有机物。有机层经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出溶剂，得到粗产物。该粗产物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=2/1-乙酸乙酯-二氯甲烷/甲醇=10/1)纯化，得到标题化合物(269 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.95 (3H, d, J = 6.3 Hz), 1.05-1.14 (2H, m), 1.18(1.5H, t, J = 7.3 Hz), 1.18 (1.5H, t, J = 7.3 Hz), 1.39-1.70 (13H, m), 1.81-1.88 (2H, m), 2.03-2.09 (2H, m), 2.11-2.21 (1H, m), 2.57-2.76 (2H, m), 2.85-3.05 (4H, m), 3.59-3.65 (1H, m), 3.79 (1H, tt, J = 12.2, 3.9 Hz), 4.06-4.22(3H, m), 5.01 (0.5H, br), 5.18 (0.5H, br), 6.71 (1H, s), 7.43 (1H, s).
[步骤3] 2-[(3S)-3-氨基吡咯烷-1-基]-3-[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]丙酸
[式135]
向该实施例的步骤2中得到的化合物(160 mg)加入浓盐酸(5 mL)，加热混合物至回流10小时。在减压下蒸馏出溶剂。然后，使得到的粗盐酸盐溶解于甲醇，将DOWEX 50WX8-200加入其中。用甲醇洗涤树脂，随后用4%氨水洗脱。浓缩洗脱液，得到标题化合物(111 mg)。
1H-NMR (CD3OD) δ：0.99 (3H, d, J = 6.7 Hz), 1.12-1.25 (2H, m), 1.51(1H, m), 1.69-1.92 (5H, m), 2.03-2.13 (2H, m), 2.25 (1H, m), 2.65-2.74 (1H,m), 2.83-2.90 (1H, m), 2.91-3.14 (3H, m), 3.19 (0.5H, m), 3.27 (0.5H, m),3.33-3.38 (1H, m), 3.74 (1H, m), 4.00 (1H, tt, J = 12.1, 3.9 Hz), 7.08 (1H,s), 7.70 (0.5H, s), 7.72 (0.5H, s).
HRMS (ESI)：m/z 对C17H29N4O2的计算值：321.2291 [M + H]+；实测值：321.2283.
[实施例27] (2S)-5-{[(1-乙酰氧基乙氧基)羰基]氨基}-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[步骤1] 乙酸1-{[(乙硫基)羰基]氧基}乙酯
[式136]
使乙酸(1.69 mL)溶解于二氯甲烷(100 mL)和水(50 mL)的混合溶剂。在冰冷却下，向该溶液按顺序加入硫酸氢四丁基铵(10.0 g)和碳酸氢钠(4.97 g)，然后搅拌混合物1小时。随后，将实施例22的步骤1中得到的化合物加入其中，室温下搅拌混合物3天。分离有机层，并经无水碳酸钠干燥，在减压下蒸馏出溶剂。得到的残余物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷-己烷/乙酸乙酯=95/5)纯化，得到标题化合物(1.67 g)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.32 (3H, t, J = 7.4 Hz), 1.51 (3H, d, J = 5.9 Hz),2.09 (3H, s), 2.81-2.95 (2H, m), 6.94 (1H, q, J = 5.9 Hz).
[步骤2] 乙酸1-[(氯代羰基)氧基]乙酯
[式137]
将该实施例步骤1中得到的化合物(394 mg)冷却至-30℃。将硫酰氯(175μL)加入其中，然后搅拌混合物30分钟。在减压下蒸馏出反应溶液中的溶剂，得到标题化合物的粗产物。
[步骤3] (2S)-5-{[(1-乙酰氧基乙氧基)羰基]氨基}-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[式138]
使实施例15的步骤4中得到的化合物(400 mg)溶解于乙腈(12 mL)和水(3 mL)的混合溶剂。0℃下，向该溶液加入该实施例的步骤2中得到的化合物的二氯甲烷(1 mL)溶液，搅拌混合物2.5小时。在减压下蒸馏出反应溶液中的溶剂，得到粗产物。该粗产物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：乙酸乙酯-二氯甲烷/甲醇=90/10)纯化。使得到的固体溶解于乙酸乙酯-丙酮混合溶剂。滤去不溶性物质，在减压下蒸馏出滤液中的溶剂。得到的残余物经反相HPLC纯化，得到标题化合物(185 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.96 (3H, d, J = 6.3 Hz), 1.09-1.21 (2H, m), 1.45(3H, d, J = 5.5 Hz), 1.52-1.75 (6H, m), 1.86-1.93 (2H, m), 2.06 (3H, s),2.13-2.19 (2H, m), 2.82-2.91 (2H, m), 2.97-3.05 (1H, m), 3.15-3.21 (2H, m),4.03-4.11 (1H, m), 5.31 (1H, br s), 6.77-6.81 (1H, m), 6.99 (1H, s), 8.97(1H, s).
[实施例28] (2S)-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}-5-[({[(2-甲基丙酰基)氧基]甲氧基}羰基)氨基]戊酸
[步骤1] O-(碘代甲基)硫代碳酸S-乙酯
[式139]
向O-(氯代甲基) S-乙基硫代碳酸酯(10 g)的甲苯(100 mL)溶液加入碘化钠(29.1 g)和18-冠醚-6 (5.1 g)，室温下搅拌混合物19小时。由于起始原料仍有残余，将碘化钠(29.1g)和18-冠醚-6 (5.1 g)进一步加入其中，室温下搅拌混合物48小时，然后于100℃下搅拌5小时。将乙酸乙酯(100 mL)加入其中，通过用20%硫代硫酸钠水溶液洗涤分离有机层。将乙酸乙酯(50 mL)加至含水层以再萃取。合并的有机层经无水硫酸镁干燥，然后在减压下蒸馏出溶剂。干燥残余物，得到标题化合物(12.1 g)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.34 (3H, t, J = 7.4 Hz), 2.93 (2H, q, J = 7.4 Hz),5.99 (2H, s).
[步骤2] 2-甲基丙酸{[(乙基硫烷基)羰基]氧基}甲酯
[式140]
在冰冷却下，向溶解于二氯甲烷和水的混合溶剂(1：2, 120 mL)的异丁酸(2.9 mL)加入硫酸氢的四丁基铵(11.0 g)和碳酸氢钠(5.5 g)，于相同温度下，搅拌混合物10分钟。室温下，向该反应溶液加入该实施例步骤1中得到的化合物(4.0 g)的二氯甲烷(10 mL)溶液，搅拌混合物过夜。分离有机层，然后用二氯甲烷进一步萃取含水层数次。合并的有机层经无水硫酸镁干燥，然后在减压下蒸馏出溶剂。得到的残余物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷-己烷/乙酸乙酯=95/5)纯化，得到标题化合物(2.8 g)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.19 (6H, d, J = 7.0 Hz), 1.33 (3H, t, J = 7.4 Hz),2.57-2.64 (1H, m), 2.90 (2H, q, J = 7.4 Hz), 5.81 (2H, s).
[步骤3] 2-甲基丙酸[(氯代羰基)氧基]甲酯
[式141]
使该实施例的步骤2中得到的化合物(400 mg)冷却至-30℃。将硫酰氯(159μL)加入其中，于相同温度下搅拌混合物20分钟。依次在冰浴中搅拌混合物20分钟并进一步在室温下搅拌1小时。在减压下蒸馏出溶剂，干燥残余物，得到标题化合物的粗产物。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.22 (6H, d, J = 7.0 Hz), 2.60-2.70 (1H, m), 5.83(2H, s).
[步骤4]
(2S)-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}-5-[({[(2-甲基丙酰基)氧基]甲氧基}羰基)氨基]戊酸
[式142]
使实施例15的步骤4中得到的化合物(400 mg)溶解于乙腈和水的混合溶剂(1/1, 12mL)。在冰冷却下，向该溶液加入三乙胺(367μL)。将该实施例的步骤3中得到的化合物的乙腈(3.0 mL)溶液加入其中，在冰冷却下，搅拌混合物1.5小时，然后于室温下搅拌一天一夜。在减压下蒸馏出溶剂，然后将水加至残余物，随后用乙酸乙酯萃取数次。合并的有机层经无水硫酸镁干燥，然后在减压下蒸馏出溶剂。得到的残余物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：二氯甲烷-二氯甲烷/甲醇=85/15)纯化，得到标题化合物(178 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.96 (3H, d, J = 6.7 Hz), 1.07-1.17 (2H, m), 1.18(6H, d, J = 7.0 Hz), 1.40-1.51 (2H, m), 1.57-1.81 (5H, m), 1.84-1.91 (2H, m),2.07-2.14 (2H, m), 2.54-2.64 (1H, m), 2.67-2.75 (1H, m), 2.78-2.89 (2H, m),3.17-3.22 (2H, m), 3.87 (1H, tt, J = 12.1, 3.9 Hz), 5.14 (1H, br s), 5.71(2H, s), 6.75 (1H, s), 7.66 (1H, s).
LRMS (ESI) m/z 438 [M + H]+.
HRMS (ESI) m/z 对C22H36N3O6的计算值：438.26041 [M + H]+；实测值：438.26052.
[实施例29] (2S)-5-[({[(2,2-二甲基丙酰基)氧基]甲氧基}羰基)氨基]-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[步骤1] 2,2-二甲基丙酸{[(乙基硫烷基)羰基]氧基}甲酯
[式143]
在冰冷却下，向溶解于二氯甲烷和水的混合溶剂(1/2, 120 mL)的特戊酸(4.2 g)加入硫酸氢四丁基铵(11.0 g)和碳酸氢钠(6.8 g)。于相同温度下搅拌混合物10分钟。室温下，向该反应溶液加入实施例28的步骤1中得到的化合物(5.0 g)的二氯甲烷(10 mL)溶液加入，搅拌混合物一天一夜。分离有机层，然后用二氯甲烷进一步萃取含水层数次。合并的有机层经无水硫酸镁干燥，然后在减压下蒸馏出溶剂。由于固体沉积，使固体悬浮于乙醚并滤去。在减压下浓缩滤液，得到的残余物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷-己烷/乙酸乙酯=98/2)纯化，得到标题化合物(3.6 g)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.22 (9H, s), 1.33 (3H, t, J = 7.4 Hz), 2.89 (2H, q,J = 7.4 Hz), 5.81 (2H, s).
[步骤2] (2S)-5-[({[(2,2-二甲基丙酰基)氧基]甲氧基}羰基)氨基]-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[式144]
按与实施例28的步骤3和4中的相同的方式，由该实施例步骤1中得到的化合物(437mg)和实施例15的步骤4中得到的化合物(400 mg)得到标题化合物(297 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.96 (3H, d, J = 6.3 Hz), 1.07-1.17 (2H, m), 1.21(9H, s), 1.41-1.50 (2H, m), 1.58-1.78 (5H, m), 1.84-1.90 (2H, m), 2.07-2.14(2H, m), 2.67-2.74 (1H, m), 2.77-2.89 (2H, m), 3.17-3.22 (2H, m), 3.87 (1H,tt, J = 12.1, 3.9 Hz), 5.13 (1H, br s), 5.71 (2H, s), 6.75 (1H, s), 7.67 (1H,s).
LRMS (ESI) m/z 452 [M + H]+.
HRMS (ESI) m/z 对C23H38N3O6的计算值：452.27606 [M + H]+；实测值：452.27619.
[实施例30] (2S)-5-[({[(环己基羰基)氧基]甲氧基}羰基)氨基]-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[步骤1] {[(乙基硫烷基)羰基]氧基}甲基环己烷羧酸酯
[式145]
按与实施例29的步骤1中的相同方式，由环己烷羧酸(5.2 g)和实施例28的步骤1中得到的化合物(5.0 g)得到标题化合物(4.1 g)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.20-1.31 (3H, m), 1.33 (3H, t, J = 7.4 Hz), 1.40-1.50 (2H, m), 1.60-1.67 (1H, m), 1.72-1.79 (2H, m), 1.87-1.95 (2H, m), 2.36(1H, tt, J = 11.3, 3.5 Hz), 2.89 (2H, q, J = 7.4 Hz), 5.80 (2H, s).
[步骤2] (2S)-5-[({[(环己基羰基)氧基]甲氧基}羰基)氨基]-2-{[1- (反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[式146]
按与实施例28的步骤3和4的相同方式，由该实施例步骤1中得到的化合物(489 mg)和实施例15的步骤4中得到的化合物(400 mg)，得到呈白色固体的标题化合物(281 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.96 (3H, d, J = 6.3 Hz), 1.07-1.18 (2H, m), 1.19-1.33 (3H, m), 1.39-1.50 (4H, m), 1.58-1.78 (8H, m), 1.85-1.94 (4H, m), 2.08-2.14 (2H, m), 2.35 (1H, tt, J = 11.3, 3.9 Hz), 2.67-2.74 (1H, m), 2.76-2.90(2H, m), 3.17-3.22 (2H, m), 3.87 (1H, tt, J = 12.1, 3.9 Hz), 5.17 (1H, br s),5.71 (2H, s), 6.76 (1H, s), 7.68 (1H, s).
LRMS (ESI) m/z 478 [M + H]+.
HRMS (ESI) m/z 对C25H40N3O6的计算值：478.29171 [M + H]+；实测值：478.29145.
[实施例31] (2S)-5-({[(乙酰氧基)甲氧基]羰基}氨基)-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[步骤1]乙酸{[(乙基硫烷基)羰基]氧基}甲酯
[式147]
按实施例29的步骤1中的相同方式，由乙酸(0.78 g)和实施例28的步骤1中得到的化合物(1.6 g)，得到标题化合物(0.86 g)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.34 (3H, t, J = 7.4 Hz), 2.14 (3H, s), 2.91 (2H, q,J = 7.4 Hz), 5.81 (2H, s).
[步骤2]
(2S)-5-({[(乙酰氧基)甲氧基]羰基}氨基)-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H -咪唑-4-基]甲基}戊酸
[式148]
按与实施例28的步骤3和4中的相同方式，由该实施例步骤1中得到的化合物(177 mg)和实施例15的步骤4中得到的化合物(200 mg)，得到标题化合物(201 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.96 (3H, d, J = 6.6 Hz), 1.07-1.18 (2H, m), 1.42-1.52 (2H, m), 1.59-1.80 (5H, m), 1.85-1.91 (2H, m), 2.09-2.14 (2H, m), 2.11(3H, s), 2.68-2.75 (1H, m), 2.77-2.92 (2H, m), 3.18-3.23 (2H, m), 3.88 (1H,tt, J = 12.1, 3.9 Hz), 5.26-5.30 (1H, br m), 5.70 (2H, s), 6.78 (1H, s), 7.78(1H, s).
LRMS (ESI) m/z 410 [M + H]+.
HRMS (ESI) m/z 对C20H32N3O6的计算值：410.22911 [M + H]+；实测值：410.22892.
[实施例32] (2S)-5-({[(1R)-1-(异丁酰氧基)乙氧基]羰基}氨基)-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[式149]
向实施例15的步骤4中得到的化合物(0.75 g)的水(3.13 mL)溶液加入2-甲基丙酸(1R)-1-({[(2,5-二氧代吡咯烷-1-基)氧基]羰基}氧基)乙酯(0.70 g)的乙腈(12.55 mL)溶液，室温下搅拌混合物20小时。向混合物加入水和乙酸乙酯，分离有机层，经无水硫酸镁干燥。将己烷加入其中，经过滤收集沉淀的固体，在减压下干燥，得到标题化合物(0.15 g)。分析条件：Daicel Chiralpak (注册商标) AD-H, 4.6 mm×250 mm (5μm), 洗脱溶剂：己烷/异丙醇(含有0.5%体积三氟乙酸和0.5%体积二乙胺)=85/15 (1 mL/min)。保留时间：9.4min. (异构体A；未观察到), 11.4 min. (异构体B；未观察到), 13.6 min. (标题化合物), 15.8 min. (异构体C；未观察到)。
MS (FAB) m/z 452 [M + H]+.
HRMS (ESI)：m/z 对C23H38N3O6的计算值：452.27606 [M + H]+；实测值：452.27582.
[实施例33] 5-氨基-2-{[1-(3,3-二甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[步骤1] (2E)-5-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-{[1-(3,3-二甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]亚甲基}戊酸乙酯
[式150]
室温下，向参考实施例14中得到的化合物(553 mg)的四氢呋喃(15 mL)溶液加入氯化锂(61 mg)，搅拌混合物5分钟。在冰冷却下，向该反应溶液加入1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(217μL)，搅拌混合物20分钟。在冰冷却下，将参考实施例15中得到的化合物(250mg)进一步加入其中，然后搅拌混合物过夜。向反应溶液加入氯化铵水溶液，随后用乙酸乙酯萃取。有机层经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出溶剂。得到的残余物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=3/7-1/1)纯化，得到标题化合物(347 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.02 (6H, s), 1.18-1.24 (1H, m), 1.32 (3H, t, J = 7.0Hz), 1.45-1.63 (16H, m), 1.72-1.82 (4H, m), 2.10-2.15 (1H, m), 2.95 (2H, t, J= 7.2 Hz), 3.11-3.16 (2H, m), 4.05-4.12 (1H, m), 7.04 (1H, br s), 7.15 (1H,s), 7.47 (1H, s), 7.58 (1H, s).
[步骤2] 5-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-{[1-(3,3-二甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸乙酯
[式151]
使该实施例步骤1中得到的化合物(347 mg)溶解于乙醇(10 mL)。向该溶液加入10%披钯碳催化剂(水合的, 170 mg)，室温、氢气氛下，搅拌混合物7小时。滤去催化剂，在减压下蒸馏出滤液中的溶剂。得到的残余物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=1/1-乙酸乙酯)纯化，得到标题化合物(337 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.99 (6H, s), 1.14-1.22 (4H, m), 1.41-1.77 (19H, m),2.04-2.09 (1H, m), 2.68 (1H, dd, J = 13.9, 6.5 Hz), 2.73-2.80 (1H, m), 2.88(1H, dd, J = 13.7, 7.4 Hz), 3.04-3.15 (2H, m), 4.00 (1H, tt, J = 12.1, 3.8Hz), 4.10 (2H, q, J = 7.0 Hz), 4.73 (1H, br s), 6.67 (0H, s), 7.41 (1H, s).
[步骤3] 5-氨基-2-{[1-(3,3-二甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[式152]
向该实施例的步骤2中得到的化合物加入5 N盐酸(10 mL)，加热混合物至回流6小时。在放置冷却后，在减压下蒸馏出溶剂。使得到的残余物溶解于去离子水。向该溶液加入PoraPak Rxn CX (离子交换树脂, 2.5 g)。用去离子水洗涤树脂，随后用2.8%氨/甲醇溶液(用甲醇稀释10倍的28%氨水溶液)洗脱。浓缩洗脱液，得到标题化合物(158 mg)。
1H-NMR (CD3OD) δ：0.99 (3H, s), 1.02 (3H, s), 1.21-1.28 (1H, m), 1.40-1.44 (1H, m), 1.50-1.78 (9H, m), 2.00-2.05 (1H, m), 2.47-2.58 (2H, m), 2.84-2.94 (2.33H, m), 3.55 (0.66H, t, J = 7.1 Hz), 4.13-4.20 (1H, m), 6.94 (0.66H,s), 6.96 (0.33H, s), 7.58 (0.66H, s), 7.62 (0.33H, s).
[实施例34] (2R,4S)-5-氨基-4-甲基-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸和(2S,4S)-5-氨基-4-甲基-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[步骤1] (3E,5S)-5-甲基-3-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]亚甲基}哌啶-2-酮
[式153]
使(5S)-5-甲基-2-氧代哌啶-1-羧酸苄酯(Org. Lett, 2009, 卷11, 页5410) (1.0g)溶解于四氢呋喃(20 mL)。-78℃下，向该溶液逐滴加入六甲基二甲硅烷基氨基锂(LHMDS,1 N 四氢呋喃溶液, 4.04 mL)，搅拌混合物20分钟。随后，于-78℃，将参考实施例4的步骤3中得到的化合物(519 mg)的四氢呋喃(5 mL)溶液逐滴加入其中，搅拌混合物过夜。向反应溶液加入水，用乙酸乙酯萃取有机物。有机层经无水硫酸钠干燥，然后过滤，在减压下蒸馏出溶剂，得到粗产物。该粗产物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：乙酸乙酯-乙酸乙酯/甲醇=92/8)纯化，得到标题化合物(612 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.96 (3H, d, J = 6.7 Hz), 1.09 (3H, d, J = 6.7 Hz),1.10-1.17 (2H, m), 1.42-1.52 (1H, m), 1.64-1.73 (2H, m), 1.84-1.91 (2H, m),2.07-2.14 (3H, m), 2.47 (1H, ddd, J = 16.5, 11.1, 2.5 Hz), 3.06-3.12 (1H, m),3.31-3.36 (1H, m), 3.55-3.61 (1H, m), 3.88 (1H, tt, J = 12.1, 3.9 Hz), 5.78(1H, br s), 7.12 (1H, s), 7.57 (1H, s), 7.59 (1H, s).
[步骤2] (3E,5S)-5-甲基-3-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]亚甲基}-2-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯
[式154]
-78℃下，向该实施例步骤1中得到的化合物(612 mg)的四氢呋喃(18 mL)溶液加入1.57 M n-BuLi的己烷(1.49 mL)溶液，搅拌混合物45分钟。随后，于-78℃，将二碳酸二叔丁酯(605 mg)加入其中，逐渐加热混合物，然后搅拌过夜。向反应溶液加入水，随后用乙酸乙酯萃取。用饱和氯化钠溶液洗涤有机层，然后经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出溶剂。得到的残余物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=7/3-3/7)纯化，得到标题化合物(833 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.96 (3H, d, J = 6.7 Hz), 1.11 (3H, d, J = 6.7 Hz),1.11-1.18 (2H, m), 1.42-1.52 (1H, m), 1.55 (9H, s), 1.63-1.73 (2H, m), 1.84-1.91 (2H, m), 2.05-2.14 (3H, m), 2.44 (1H, ddd, J = 16.8, 11.0, 2.3 Hz), 3.21(1H, dd, J = 12.5, 10.2 Hz), 3.41-3.47 (1H, m), 3.85-3.93 (2H, m), 7.15 (1H,s), 7.60 (1H, s), 7.68 (1H, s).
[步骤3] (5S)-5-甲基-3-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}-2-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯
[式155]
使该实施例的步骤2中得到的化合物(830 mg)溶解于乙醇(25 mL)。向该溶液加入10%披钯碳催化剂(水合的, 207 mg)，在氢气氛下搅拌混合物13小时。滤去催化剂，在减压下蒸馏出滤液中的溶剂。得到的残余物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=1/1-乙酸乙酯)纯化，得到标题化合物(788 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.94 (3H, d, J = 6.7 Hz), 0.96 (2H, d, J = 6.7 Hz),0.99 (1H, d, J = 6.7 Hz), 1.03-1.23 (3H, m), 1.40-1.48 (1H, m), 1.52 (6H, s),1.53 (3H, s), 1.55-1.68 (3H, m), 1.81-1.87 (2H, m), 1.96-2.10 (3H, m), 2.60-2.91 (2H, m), 3.04-3.20 (2H, m), 3.65-3.97 (2H, m), 6.73 (0.7H, s), 6.76(0.3H, s), 7.41 (1.0H, s).
[步骤4] (3R,5S)-5-甲基-3-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}-2-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯和(3S,5S)-5-甲基-3-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}-2-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯
[式156]
使该实施例的步骤3中得到的化合物(788 mg)经采用CHIRALPAK AD-H半制备型柱(2.0cm × 25.0 cm)的高效液相层析法进行非对映异构体拆分。流速：10 mL/min，洗脱溶剂：己烷/异丙醇=88/12，检测波长：210 nm. 柱温度：25℃。
在减压下蒸馏出拆分溶液中的溶剂，分别得到两种非对映异构体((3R,5S)-型：72mg和(3S,5S)-型：371 mg)。两种非对映异构体经分析型高效液相色谱确认为光学纯。柱：CHIRALPAK AD (0.46 cm(15.0 cm)，流速：1.3 mL/min，洗脱溶剂：己烷/异丙醇=80/20-20/80，检测波长：210 nm，保留时间：(3R,5S)-型(4.6 min.), (3S,5S)-型(5.2 min.)。
[步骤5] (2R,4S)-5-氨基-4-甲基-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[式157]
按与实施例33的步骤3中的相同方式，由该实施例的步骤4中得到的(3R,5S)-5-甲基-3-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}-2-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯(72 mg)得到标题化合物(25 mg)。
1H-NMR (CD3OD) δ：0.95 (3H, d, J = 6.8 Hz), 0.97 (3H, d, J = 6.8 Hz),1.10-1.19 (2H, m), 1.37-1.50 (2H, m), 1.64-1.75 (3H, m), 1.81-1.92 (3H, m),2.00-2.05 (2H, m), 2.51 (1H, dd, J = 14.2, 6.3 Hz), 2.54-2.60 (1H, m), 2.71(1H, dd, J = 12.7, 6.3 Hz), 2.92-2.85 (2H, m), 3.93 (1H, tt, J = 12.2, 3.9Hz), 6.93 (1H, s), 7.56 (1H, s).
HRMS (ESI)：m/z 对C17H29N3Na1O2的计算值：330.21575 [M + H]+；实测值：330.21629.
[步骤6] (2S,4S)-5-氨基-4-甲基-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[式158]
按与实施例33的步骤3中的相同方式，由该实施例的步骤4中得到的(3S,5S)-5-甲基-3-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}-2-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯(371 mg)得到标题化合物(212 mg)。
1H-NMR (CD3OD) δ：0.95 (3H, d, J = 6.8 Hz), 0.98 (3H, d, J = 6.8 Hz),1.10-1.19 (2H, m), 1.22-1.29 (1H, m), 1.43-1.51 (1H, m), 1.64-1.85 (6H, m),2.01-2.05 (2H, m), 2.53 (1H, dd, J = 13.9, 6.6 Hz), 2.55-2.61 (1H, m), 2.77(2H, d, J = 6.8 Hz), 2.88 (1H, dd, J = 13.9, 7.1 Hz), 3.93 (1H, tt, J = 12.0,3.9 Hz), 6.94 (1H, s), 7.54 (1H, s).
HRMS (ESI)：m/z 对C17H30N3O2的计算值：308.23380 [M + H]+；实测值：308.23370.
[实施例35] (2R,4R)-5-氨基-4-甲基-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)- 1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸和(2S,4R)-5-氨基-4-甲基-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[步骤1] (3E,5R)-5-甲基-3-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]亚甲基}-哌啶-2-酮
[式159]
使(5R)-5-甲基-2-氧代哌啶-1-羧酸苄酯(Org. Lett, 2009, 卷11, 页5410) (772mg)溶解于四氢呋喃(15 mL)。-78℃下，向该溶液逐滴加入六甲基二甲硅烷基氨基锂(LHMDS, 1 N 四氢呋喃溶液, 3.12 mL)，搅拌混合物1小时。随后，-78℃下，将1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-甲醛(600 mg)的四氢呋喃(5 mL)溶液逐滴加入其中，于0℃下搅拌混合物3小时。向反应溶液加入氯化铵水溶液，用乙酸乙酯萃取有机物。有机层经无水硫酸钠干燥，然后过滤，在减压下蒸馏出溶剂，得到粗产物。该粗产物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：乙酸乙酯-乙酸乙酯/甲醇=92/8)纯化，得到标题化合物(500 mg)。
[步骤2] (3E,5R)-5-甲基-3-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]亚甲基}-2-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯
[式160]
按与实施例34的步骤2中的相同方式，由该实施例步骤1中得到的化合物(500 mg)得到标题化合物(492 mg)。
[步骤3] (5R)-5-甲基-3-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}-2-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯
[式161]
按与实施例34的步骤3中的相同方式，由该实施例的步骤2中得到的化合物(490 mg)得到标题化合物(460 mg)。
[步骤4] (3R,5R)-5-甲基-3-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}-2-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯和(3S,5R)-5-甲基-3-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}-2-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯
[式162]
使该实施例的步骤3中得到的化合物(460 mg)经高效液相层析法非对映异构体拆分，采用CHIRALPAK AD-H semi-prep柱 (2.0 cm ( 25.0 cm). 流速：10 mL/min, 洗脱溶剂：己烷/异丙醇=90/10, 检测波长：210 nm. 柱温度：25℃
在减压下蒸馏拆分溶液中的溶剂，分别得到两种对映异构体((3R,5R)-型：298 mg和(3S,5R)-型：109 mg)。两种非对映异构体经分析型高效液相色谱确认为光学纯。柱：CHIRALPAK AD (0.46 cm × 15.0 cm)，流速：1 mL/min，洗脱溶剂：己烷/异丙醇=80/20,检测波长：210 nm，保留时间：(3R,5R)-型(5.8 min.)，(3S,5R)-型(7.6 min.)。
[步骤5] (2R,4R)-5-氨基-4-甲基-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[式163]
按与实施例33的步骤3中的相同方式，由该实施例的步骤4中得到的(3R,5R)-5-甲基-3-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}-2-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯(298 mg)得到标题化合物(134 mg)。
1H-NMR (CD3OD) δ：0.95 (3H, d, J = 6.7 Hz), 0.98 (3H, d, J = 6.7 Hz),1.09-1.27 (3H, m), 1.43-1.52 (1H, m), 1.63-1.86 (6H, m), 2.00-2.06 (2H, m),2.53 (1H, dd, J = 13.5, 6.5 Hz), 2.56-2.62 (1H, m), 2.77 (2H, d, J = 7.0 Hz),2.88 (1H, dd, J = 13.9, 6.8 Hz), 3.93 (1H, tt, J = 12.1, 3.9 Hz), 6.95 (1H,s), 7.55 (1H, s).
[步骤6] (2S,4R)-5-氨基-4-甲基-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[式164]
按与实施例33的步骤3中的相同方式，由该实施例的步骤4中得到的(3S,5R)-5-甲基-3-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}-2-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯(109 mg)得到标题化合物(12 mg)。
1H-NMR (CD3OD) δ：0.95 (3H, d, J = 6.7 Hz), 0.97 (3H, d, J = 7.0 Hz),1.09-1.19 (2H, m), 1.36-1.51 (2H, m), 1.63-1.77 (3H, m), 1.80-1.91 (3H, m),2.00-2.05 (3H, m), 2.51 (1H, dd, J = 13.9, 5.7 Hz), 2.54-2.61 (1H, m), 2.71(1H, dd, J = 12.9, 6.3 Hz), 2.84-2.93 (2H, m), 3.93 (1H, tt, J = 12.5, 3.5Hz), 6.93 (1H, s), 7.57 (1H, s).
[实施例36] 4-(氨基甲基)-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}己酸
[步骤1] 4-{[(叔丁氧基羰基)氨基]甲基}-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}己-2-烯酸乙酯
[式165]
使实施例26的步骤1中得到的化合物(148 mg)溶解于四氢呋喃(2 mL)。-78℃下，向该溶液逐滴加入六甲基二甲硅烷基氨基锂 (LHMDS, 1 N 四氢呋喃溶液, 561μL)，搅拌混合物1小时。随后，-78℃下，将参考实施例16中得到的化合物(113 mg)的四氢呋喃(1 mL)溶液逐滴加入其中，于-78℃下搅拌混合物3小时。向反应溶液加入氯化铵水溶液，用乙酸乙酯萃取有机物。有机层经无水硫酸钠干燥，然后过滤，在减压下蒸馏出溶剂，得到粗产物。使该粗产物溶解于二氯甲烷(5 mL)。室温下，向该溶液加入甲磺酰氯(87μL)和三乙胺(235μL)，搅拌混合物3小时。室温下，将1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(251μL)加入其中，搅拌混合物过夜。向反应溶液加入二氯甲烷，用水和饱和氯化钠水溶液洗涤有机层，然后经无水硫酸钠干燥，过滤，在减压下蒸馏出溶剂。得到的残余物经薄层层硅胶柱层析法(展开剂：二氯甲烷/甲醇=95/5)纯化，得到标题化合物(81 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.89 (3H, t, J = 7.4 Hz), 0.94 (3H, d, J = 6.7 Hz),1.05-1.16 (2H, m), 1.26 (3H, t, J = 7.0 Hz), 1.33-1.40 (2H, m), 1.44 (9H, s),1.55-1.63 (3H, m), 1.80-1.87 (2H, m), 2.04-2.09 (2H, m), 2.85-2.94 (1H, m),3.04-3.11 (1H, m), 3.32-3.37 (1H, m), 3.49 (1H, d, J = 14.1 Hz), 3.61 (1H, d,J = 14.5 Hz), 3.73-3.81 (1H, m), 4.05-4.19 (2H, m), 6.57 (0.5H, s), 6.59(0.5H, s), 6.76 (1H, s), 7.39 (1H, s), 8.13 (1H, br s).
[步骤2] 4-{[(叔丁氧基羰基)氨基]甲基}-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}己酸乙酯
[式166]
按与实施例34的步骤3的相同方式，由该实施例步骤1中得到的化合物(80 mg)得到标题化合物(47 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.83 (1H, t, J = 7.4 Hz), 0.88 (2H, t, J = 7.4 Hz),0.95 (3H, d, J = 6.3 Hz), 1.04-1.15 (2H, m), 1.19 (1H, t, J = 7.0 Hz), 1.20(1H, t, J = 7.0 Hz), 1.25-1.34 (3H, m), 1.42-1.48 (11H, m), 1.58-1.68 (3H,m), 1.81-1.86 (2H, m), 2.03-2.09 (2H, m), 2.63-2.72 (1H, m), 2.82-2.99 (2H,m), 3.05-3.18 (2H, m), 3.75-3.83 (1H, m), 4.09 (1H, q, J = 7.0 Hz), 4.10 (1H,q, J = 7.0 Hz), 5.46 (1H, br s), 6.68 (1H, s), 7.42 (1H, s).
[步骤3] 4-(氨基甲基)-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}己酸盐酸盐
[式167]
向该实施例的步骤2中得到的化合物(47 mg)加入5 N盐酸(2 mL)，加热混合物至回流5小时。在放置冷却后，在减压下蒸馏出溶剂。使得到的残余物溶解于去离子水。经膜过滤器滤去不溶物，再次蒸馏去溶剂，得到感兴趣的标题化合物(37 mg)。
1H-NMR (CD3OD) δ：0.90-0.98 (6H, m), 1.16-1.24 (2H, m), 1.36-1.57 (4H,m), 1.74-1.92 (6H, m), 2.12-2.16 (2H, m), 2.85-3.03 (5H, m), 4.21-4.27 (1H,m), 7.55 (0.5H, s), 7.56 (0.5H, s), 8.90 (0.5H, s), 8.92 (0.5H, s).
HRMS (ESI)：m/z 对C18H32N3O2的计算值：322.24945 [M + H]+；实测值：322.24948.
[实施例37] 5-氨基-2-{[1-(顺式-4-羟基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[步骤1] (2E)-5-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-{[1-(顺式-4-{[叔丁基(二苯基)甲硅烷基]氧基}环己基)-1H-咪唑-4-基]亚甲基}戊酸乙酯
[式168]
按与实施例33的步骤1中的相同方式，采用参考实施例17中得到的化合物(307 mg)和参考实施例14中得到的化合物，得到标题化合物(375 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.10 (9H, s), 1.33 (3H, t, J = 7.1 Hz), 1.41-1.46(2H, m), 1.48 (9H, s), 1.74-1.91 (6H, m), 2.22-2.31 (2H, m), 2.98 (2H, t, J =7.3 Hz), 3.14-3.17 (2H, m), 3.89-3.95 (1H, m), 4.06-4.09 (1H, m), 4.24 (2H,q, J = 7.0 Hz), 7.19 (1H, s), 7.37-7.41 (4H, m), 7.43-7.46 (2H, m), 7.49 (1H,s), 7.64-7.67 (5H, m).
[步骤2] (2E)-5-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-{[1-(顺式-4-羟基环己基)-1H-咪唑-4-基]亚甲基}戊酸乙酯
[式169]
使该实施例步骤1中得到的化合物溶解于四氢呋喃(10 mL)。室温下，向该溶液加入氟化四丁基铵的四氢呋喃(1.0 M, 682μL)溶液，搅拌混合物过夜。室温下，将氟化四丁基铵的四氢呋喃(1.0 M, 204μL)溶液进一步加入其中，搅拌混合物4天。在减压下蒸馏出反应溶液中的溶剂，得到的残余物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=1/1-乙酸乙酯)纯化，得到标题化合物(220 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.32 (3H, t, J = 7.3 Hz), 1.47 (9H, s), 1.66-1.78(4H, m), 1.88-1.98 (4H, m), 2.12-2.20 (2H, m), 2.93 (2H, t, J = 7.3 Hz),3.12-3.16 (2H, m), 3.93-4.00 (1H, m), 4.12-4.15 (1H, m), 4.23 (2H, q, J = 7.2Hz), 6.94 (1H, br s), 7.21 (1H, s), 7.49 (1H, s), 7.61 (1H, s).
[步骤3] 5-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-{[1-(顺式-4-羟基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸乙酯
[式170]
按与实施例33的步骤2中的相同方式，由该实施例的步骤2中得到的化合物(50 mg)得到标题化合物(51 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.20 (3H, t, J = 7.4 Hz), 1.43 (9H, s), 1.48-1.71(6H, m), 1.83-1.94 (4H, m), 2.05-2.15 (2H, m), 2.69 (1H, dd, J = 13.9, 6.5Hz), 2.74-2.81 (1H, m), 2.89 (1H, dd, J = 13.7, 7.4 Hz), 3.05-3.14 (2H, m),3.83-3.90 (1H, m), 4.07-4.13 (3H, m), 4.74 (1H, br s), 6.72 (1H, s), 7.45(1H, s).
[步骤4] 5-氨基-2-{[1-(顺式-4-羟基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[式171]
按与实施例33的步骤3中的相同方式，由该实施例的步骤3中得到的化合物(51 mg)得到标题化合物(26 mg)。
1H-NMR (CD3OD) δ：1.61-1.89 (10H, m), 2.04-2.12 (2H, m), 2.48-2.59 (2H,m), 2.85-2.92 (3H, m), 3.96-4.02 (2H, m), 6.96 (1H, s), 7.59 (1H, s).
[实施例38] 5-氨基-2-({1-[反式-4-(吡啶-4-基氧基)环己基]-1H-咪唑-4-基}甲基)戊酸
[步骤1] (2E)-5-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-({1-[反式-4-(吡啶-4-基氧基)环己基]-1H-咪唑-4-基}亚甲基)戊酸乙酯
[式172]
使实施例37的步骤2中得到的化合物(170 mg)溶解于四氢呋喃(6 mL)。向该溶液加入三苯膦(137 mg)、4-羟基吡啶(50 mg)和偶氮二羧酸二异丙酯在甲苯(276μL)中的40%溶液，于55℃下搅拌混合物5.5小时。在减压下蒸馏出反应溶液中的溶剂，得到的残余物经硅胶柱层析法(洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=7/3-乙酸乙酯)纯化，得到标题化合物(51 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.33 (3H, t, J = 7.0 Hz), 1.48 (9H, s), 1.68-1.79(4H, m), 1.84-1.93 (2H, m), 2.25-2.36 (4H, m), 2.90-2.95 (2H, m), 3.12-3.17(2H, m), 4.04-4.09 (1H, m), 4.24 (2H, q, J = 7.2 Hz), 4.39-4.45 (1H, m),6.78-6.82 (3H, m), 7.19 (1H, s), 7.49 (1H, s), 7.62 (1H, s), 8.44 (2H, dd, J= 5.1, 1.6 Hz).
[步骤2] 5-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-({1-[反式-4-(吡啶-4-基氧基)环己基]-1H-咪唑-4-基}甲基)戊酸乙酯
[式173]
按与实施例33的步骤2中的相同方式，由该实施例步骤1中得到的化合物(50 mg)得到标题化合物(45 mg)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.20 (3H, t, J = 7.0 Hz), 1.44 (9H, s), 1.51-1.70(6H, m), 1.77-1.87 (2H, m), 2.20-2.32 (4H, m), 2.69 (1H, dd, J = 13.7, 6.7Hz), 2.74-2.81 (1H, m), 2.90 (1H, dd, J = 13.7, 7.4 Hz), 3.06-3.14 (2H, m),3.97 (1H, tt, J = 11.7, 3.9 Hz), 4.10 (3H, q, J = 7.0 Hz), 4.38 (1H, tt, J =11.0, 3.9 Hz), 4.70 (1H, br s), 6.70 (1H, s), 6.80 (2H, dd, J = 4.7, 1.6 Hz),7.45 (1H, s), 8.43 (2H, dd, J = 4.7, 1.6 Hz).
[步骤3] 5-氨基-2-({1-[反式-4-(吡啶-4-基氧基)环己基]-1H-咪唑-4-基}甲基)戊酸盐酸盐
[式174]
按与实施例36的步骤3中的相同方式，由该实施例的步骤2中得到的化合物(45 mg)得到标题化合物(32 mg)。
1H-NMR (CD3OD) δ：1.69-1.89 (6H, m), 2.06-2.17 (2H, m), 2.28-2.42 (4H,m), 2.79-2.85 (1H, m), 2.90-2.99 (3H, m), 3.04 (2H, dd, J = 15.3, 9.0 Hz),4.47 (1H, tt, J = 12.1, 3.9 Hz), 4.96 (1H, tt, J = 11.3, 4.3 Hz), 7.60-7.64(3H, m), 8.63-8.65 (2H, m), 8.96-8.97 (1H, m).
[实施例39] 5-氨基-2-{[1-(顺式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[步骤1] (2E)-5-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-{[1-(顺式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]亚甲基}戊酸甲酯
[式175]
按与实施例3的步骤1中的相同方式，由参考实施例18中得到的化合物(0.79 g)得到标题化合物(1.42 g)。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.00 (3H, d, J = 7.0 Hz), 1.44-1.53 (3H, m), 1.48(9H, s), 1.63-1.80 (4H, m), 1.85-2.04 (5H, m), 2.98 (2H, t, J = 7.2 Hz),3.13-3.17 (2H, m), 3.78 (3H, s), 4.00-4.06 (1H, m), 7.19 (1H, s), 7.48 (1H,s), 7.65 (1H, s).
[步骤2] 5-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-{[1-(顺式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸甲酯
[式176]
按与实施例33的步骤2中的相同方式，由该实施例步骤1中得到的化合物(1.42 g)得到标题化合物(1.11 g)。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.98 (3H, d, J = 6.7 Hz), 1.44 (9H, s), 1.44-1.69(7H, m), 1.81-1.88 (4H, m), 1.92-2.01 (2H, m), 2.72 (1H, dd, J = 13.7, 5.9Hz), 2.78-2.85 (1H, m), 2.90 (1H, dd, J = 13.7, 7.8 Hz), 3.05-3.15 (2H, m),3.64 (3H, s), 3.90-3.96 (1H, m), 4.76 (1H, brs), 6.72 (1H, s), 7.50 (1H, s).
[步骤3] 5-氨基-2-{[1-(顺式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸
[式177]
按与实施例的步骤3中的相同方式，由该实施例的步骤2中得到的化合物(1.11 g)得到标题化合物(0.39 g)。
1H-NMR (CD3OD) δ：1.02 (3H, d, J = 7.3 Hz), 1.46-1.55 (3H, m), 1.58-1.72 (5H, m), 1.80-1.87 (3H, m), 1.98-2.06 (2H, m), 2.47-2.58 (2H, m), 2.85-2.94 (3H, m), 3.99-4.04 (1H, m), 6.98 (1H, s), 7.59 (1H, s).
HRMS (ESI) m/z calcd C16H28N3O2：294.21815 [M + H]+：实测值：294.21739.
[实施例40] (2S)-5-氨基-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸对甲苯磺酸盐无水物
[式178]
使实施例15的步骤4中得到的化合物(2.04 g)悬浮于四氢呋喃(15 mL)，搅拌该悬液。将对甲苯磺酸盐一水合物(1.32 g)加入其中，室温下搅拌混合物1天。在减压下经过滤收集沉淀的晶体，风干一天，得到标题化合物(3.01 g)。
1H-NMR (CD3OD) δ：0.95 (3H, d, J = 6.5 Hz), 1.11-1.21 (2H, m), 1.43-1.79 (7H, m), 1.83-1.89 (2H, m), 2.05-2.10 (2H, m), 2.37 (3H, s), 2.57-2.64(1H, m), 2.70 (1H, dd, J = 14.5, 5.5 Hz), 2.85-2.95 (3H, m), 4.07 (1H, tt, J= 11.7, 3.9 Hz), 7.18 (1H, s), 7.23 (2H, d, J = 7.8 Hz), 7.70 (2H, d, J = 8.2Hz), 8.22 (1H, s).
分析值：C16H27N3O2·C7H8O3S,
理论值：C；59.33,H；7.58,N；9.02,O；17.18,S；6.89,
实测值：C；59.09,H；7.53,N；8.92,O；17.22,S；6.78.
得到的标题化合物的粉末X-射线衍射的结果表示于图1和表1，其热分析结果(TG/DTA)表示于图2。在该热分析(TG/DTA)中，在200 mL/min干燥氮气流下，以10℃/min的加热速度进行测定。
[表1] 实施例40的化合物的粉末X射线衍射
[实施例41] (2S)-5-氨基-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸对甲苯磺酸盐一水合物
[式179]
向实施例40中得到的化合物(101.6 mg)加入6%水合的四氢呋喃(600μL)，通过于60℃加热溶解化合物。将溶液置于室温下一天，过滤收集沉淀的晶体，风干一天，得到标题化合物(79.3 mg)。
分析值：·C16H27N3O2·C7H8O3S·1H2O,
理论值：C；57.12,H；7.71,N；8.69,O；19.85,S；6.63,
实测值：C；56.90,H；7.69,N；8.67,O；19.81,S；6.42.
得到的标题化合物的粉末X射线衍射的结果表示于图3和表2，其热分析结果(TG/DTA)表示于图4。在该热分析(TG/DTA)中，在200 mL/min干燥氮气流下，以10℃/min的加热速度进行测定。
[表2] 实施例41化合物的粉末X射线衍射
[试验实施例1] TAFIa酶抑制活性的确定
(1) TAFI的活化
用HEPES缓冲盐水(20 mM HEPES, 150 mM NaCl, pH 7.4；以下，称为HBS)制备反应溶液。向12μL 250μg/mL TAFI溶液加入30μL含有4 U/mL人凝血酶的HBS溶液、12 U/mL兔肺凝血调节蛋白和12 mM CaCl2，温和搅拌混合物。然后，室温下活化TAFI。10分钟后，加入10μL100μM PPACK (凝血酶抑制剂)中和凝血酶以终止TAFI的活化。将生成的TAFIa贮存于冰中，并在用于测定前即时用2050μL含有最终浓度调节到0.1%的BSA (牛血清白蛋白)的HBS溶液稀释。
(2) TAFIa抑制活性的确认
使试验物质溶解于HBS，以制备评价浓度的10倍系列稀释液。将80μL TAFIa溶液和10μL测试物质加至96孔板的各孔，并通过摇晃10分钟混合。将调节到5 mg/mL 的10μL呋喃基丙烯酰基-丙氨酰-赖氨酸(FAAL)加至各孔，读出330 nm下该混合溶液的吸光率的变化30分钟，确定物质的降解速度。
(3) 抑制活性IC50的计算
将各孔中物质的降解速度应用至采用TAFIa溶液的系列稀释液制定的标准曲线，以计算TAFIa活性。根据测试化合物的浓度和TAFIa活性之间的相关性，计算50%抑制剂浓度(IC50)。化合物A (国际公开号小册子WO 2002/014285中的实施例7的化合物)用作对照。结果列于表3。
[表3] TAFIa酶抑制活性
本发明化合物表现出优异的TAFIa抑制活性，并用作治疗心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗塞、深静脉血栓形成、肺栓塞、外周动脉闭塞、脓毒症、弥漫性血管内凝血综合征或肺纤维化的药物。
[测试实施例2]通过测定血浆凝块溶解的时间，评价促进血纤蛋白溶解活性。
向96孔板，加入20μL/孔HBS、50μL/孔正常人血浆、10μL/孔化合物溶液(通过使化合物溶解于HBS，随后用该缓冲液系列稀释，制备化合物溶液)和10μL/孔tPA (用包含于其中的裂解液调节Activacin (Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.)至600,000 U/mL，随后用HBS稀释)，搅拌混合物。然后，将10μL/孔反应溶液A (13.8 U/mL人凝血酶, 170 mM CaCl2和0.9 U/mL凝血调节蛋白)加入其中，再次搅拌混合物。采用读板仪以30秒间隔，保持温度在37℃，测定405 nm下的吸光率，以测定凝结的程度。在吸光率变化方面，在血纤蛋白溶解过程中，当各孔表现出接近最大吸光率(ABS-max)和最小吸光率(ABS-min)的均值(ABS-ave：[(ABS-max) - (ABS-min)] / 2)时的时间点，被定义为1/2溶解时间(1/2 LT)并用作各孔的纤溶活性。根据测试物浓度和1/2 LT之间的关系，将达到50%的1/2 LT的浓度计为EC50。化合物A (国际公开号小册子WO 2002/014285中的实施例7化合物)用作对照。结果示于表4。
[表4] 促进血纤蛋白溶解活性
本发明化合物表现出优异的促进血纤蛋白溶解活性，并用作治疗心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗塞、深静脉血栓形成、肺栓塞、外周动脉闭塞、脓毒症、弥漫性血管内凝血综合征或肺纤维化的药物。
[试验实施例3]在血栓栓塞大鼠模型中，促进血纤蛋白溶解活性的评价
采用Wistar大鼠(购自Japan SLC, Inc.)。在任何时间点上，口服给予用0.5%甲基纤维素溶液制备的试验物或静脉给予用盐水制备的试验物。40分钟或4小时后，在硫喷妥麻醉下，从颈静脉连续注射(16.8 mL/kg/hr × 20 min)用盐水调节到2.25 U/mL的PT试剂(凝血活酶C plus, Sysmex Corp.)。选择过量给予TAFIa抑制剂的组作为阳性对照组。开始PT试剂处理后的45分钟，采用柠檬酸由颈静脉收集血液，得到血浆。采用凝结分析仪ACL-9000或ACL-TOP500CTS 测定包含在血浆中的D-二聚体的量。计算其对于阳性对照组的均值的比例，将ED50计算为增加50%的D-二聚体的剂量。
本发明化合物表现出优异的体内促进血纤蛋白溶解活性，并用作治疗心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗塞、深静脉血栓形成、肺栓塞、外周动脉闭塞、脓毒症、弥漫性血管内凝血综合征或肺纤维化的药物。
(制备实施例1)硬胶囊剂
用呈粉末状的100 mg实施例1化合物、150 mg乳糖、50 mg纤维素和6 mg硬脂酸镁装填各个可分为两部分的标准硬明胶胶囊壳，制备单位胶囊剂，然后洗涤，然后干燥。
(制备实施例2)软胶囊剂
制备包含在易消化油物质，例如，大豆油、棉籽油或橄榄油中的实施例2化合物的混合物，并采用正排量泵注入明胶，得到含有100 mg的活性成分的软胶囊剂。洗涤这些软胶囊剂，然后干燥。
(制备实施例3)片剂
根据常规方法，采用100 mg实施例3化合物、0.2 mg胶状二氧化硅、5 mg硬脂酸镁、275mg微晶纤维素、11 mg 淀粉和98.8 mg乳糖制备各片剂。
如需要，给片剂加包衣。
(制备实施例4)混悬剂
制备5 mL含有呈细粉末状的100 mg实施例4化合物、100 mg 羧甲基纤维素钠、5 mg苯甲酸钠、1.0 g山梨醇溶液(Japanese Pharmacopoeia)和0.025 mL香草醛的混悬剂。
(制备实施例5)霜剂
将呈细粉状的100 mg实施例5化合物混合进含有40%白矿脂、3%微晶蜡、10%羊毛脂、5%司盘(Span)-20、0.3%吐温(Tween)-20和41.7%水的5 g乳霜，生成霜剂。
(制备实施例6)注射剂
在10%重量丙二醇中搅拌1.5%重量的实施例6化合物，随后用可注射水调节至给定体积，再灭菌，制备注射剂。
工业实用性
通式(I)表示的本发明的环烷基取代的咪唑衍生物或其药学上可接受的盐具有优异的TAFIa酶抑制活性，并用作心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗塞、深静脉血栓形成、肺栓塞、外周动脉闭塞、脓毒症、弥漫性血管内凝血综合征、肺纤维化等的治疗药物，或用作血栓栓塞衍生的疾病的治疗药物。

Claims (25)

1.一种化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物选自：
(2S)-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}-5-({[(5-甲基-2-氧代-1,3-间二氧杂环戊烯-4-基)甲氧基]羰基}氨基)戊酸，
(2S)-5-({[1-(异丁酰氧基)乙氧基]羰基}氨基)-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸，
(2S)-5-({[1-(异丁酰氧基)乙氧基]羰基}氨基)-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸1-[(异丙氧基羰基)氧基]乙酯，
(2S)-5-({[1-(2,2-二甲基丙酰氧基)乙氧基]羰基}氨基)-2- {[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸,
(2S)-5-[({1-[(环己基羰基)氧基]乙氧基}羰基)氨基]-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸，
(2S)-5-{[(1-乙酰氧基乙氧基)羰基]氨基}-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸，
(2S)-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}-5-[({[(2-甲基丙酰基)氧基]甲氧基}羰基)氨基]戊酸，
(2S)-5-[({[(2,2-二甲基丙酰基)氧基]甲氧基}羰基)氨基]-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸，
(2S)-5-[({[(环己基羰基)氧基]甲氧基}羰基)氨基]-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸，
(2S)-5-({[(乙酰氧基)甲氧基]羰基}氨基)-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸，
和
(2S)-5-({[(1R)-1-(异丁酰氧基)乙氧基]羰基}氨基)-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸。
2.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，其为
(2S)-5-({[(1R)-1-(异丁酰氧基)乙氧基]羰基}氨基)-2-{[1-(反式-4-甲基环己基)-1H-咪唑-4-基]甲基}戊酸或其药学上可接受的盐。
3.一种药物，其含有作为活性成分的权利要求1或2的化合物或其药学上可接受的盐。
4.一种TAFIa抑制剂，其含有作为活性成分的权利要求1或2的化合物或其药学上可接受的盐。
5.一种血纤蛋白溶解促进剂，其含有作为活性成分的权利要求1或2的化合物或其药学上可接受的盐。
6.一种用于由血纤蛋白溶解的抑制引起的疾病的预防性或治疗性药，其含有作为活性成分的权利要求1或2的化合物或其药学上可接受的盐。
7.一种用于血栓形成或栓塞或其后遗症的预防性或治疗性药，其中所述血栓形成或栓塞或其后遗症选自：急性冠状动脉综合征；静脉血栓栓塞；外科手术后出现在心血管系统中的血栓形成或栓塞；人工关节置换术后的血栓形成或栓塞；涉及炎症的血管内疾病；外周血管障碍衍生或涉及的疾病；涉及肿瘤的疾病；和血栓或栓子引起的器官障碍，所述预防性或治疗性药含有作为活性成分的权利要求1或2的化合物或其药学上可接受的盐。
8.权利要求7的预防性或治疗性药，其中所述血栓形成或栓塞或其后遗症选自：心肌梗塞，稳定性心绞痛和不稳定性心绞痛；深静脉血栓形成和肺栓塞；血管再生成术、血管成形术、支架植入术或分流手术后出现在心血管系统中的血栓形成或栓塞；膝关节置换术或髋关节置换术后的血栓形成或栓塞；脓毒症和弥漫性血管内凝血综合征(DIC)；外周动脉闭塞(PAO)、动脉硬化和糖尿病；固体癌和血癌；肺栓塞、脑梗塞和肾梗塞。
9.一种用于血栓形成或栓塞的预防性或治疗性药，其中所述血栓形成或栓塞选自：接触体内异物引起的疾病；和血液和体外医学装置之间的接触引起的疾病，所述预防性或治疗性药含有作为活性成分的权利要求1或2的化合物或其药学上可接受的盐。
10.权利要求9的预防性或治疗性药，其中所述血栓形成或栓塞是与体内异物的接触引起的疾病，其中所述异物是医学装置。
11.权利要求10的预防性或治疗性药，其中所述医学装置选自：用于关节置换的人工关节、血管导管、人造血液、血液支架和人工瓣膜。
12.权利要求9的预防性或治疗性药，其中所述体外医学装置选自：用于心脏手术的心肺机和用于血液透析的医学装置。
13.一种用于与血栓形成或栓塞相关或伴有纤维蛋白沉积或纤维化的疾病的预防性或治疗性药，其中所述疾病选自：肺病；肾病；肝病；涉及纤维蛋白眼中沉积的眼疾；器官移植或切除术后的器官功能障碍；微血栓引起的微循环障碍；和涉及癌细胞迁移或转移的疾病或症状，所述预防性或治疗性药含有作为活性成分的权利要求1或2的化合物或其药学上可接受的盐。
14.权利要求13的预防性或治疗性药，其中所述疾病选自：肺动脉高压、成人呼吸窘迫综合征、肺纤维化和慢性栓塞性肺动脉高压；肾小球肾炎、肾梗塞和糖尿病肾炎；肝纤维化、肝炎和肝硬化；和血栓形成的微血管病。
15.权利要求14的预防性或治疗性药，其中所述疾病选自：急性肾小球肾炎、慢性肾小球肾炎、肾炎性肾病和急进型肾小球肾炎。
16.一种针对心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗塞、深静脉血栓形成、肺栓塞、外周动脉闭塞、脓毒症、弥漫性血管内凝血综合征或肺纤维化的治疗药物，其含有作为活性成分的权利要求1或2的化合物或其药学上可接受的盐。
17.一种药用组合物，其含有权利要求1或2的化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。
18.含有作为活性成分的权利要求1或2的化合物或其药学上可接受的盐的药用组合物在制备用于治疗以下疾病的药物中的用途：心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗塞、深静脉血栓形成、肺栓塞、外周动脉闭塞、脓毒症、弥漫性血管内凝血综合征或肺纤维化。
19.一种注射用药物，其含有作为活性成分的权利要求1或2的化合物或其药学上可接受的盐。
20.一种注射用TAFIa抑制剂，其含有作为活性成分的权利要求1或2的化合物或其药学上可接受的盐。
21.一种针对心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗塞、深静脉血栓形成、肺栓塞、外周动脉闭塞、脓毒症、弥漫性血管内凝血综合征或肺纤维化的注射用治疗药物，其含有作为活性成分的权利要求1或2的化合物或其药学上可接受的盐。
22.一种针对血栓栓塞衍生的疾病的治疗药物，其含有作为活性成分的权利要求1或2的化合物或药学上可接受的盐。
23.一种注射药用组合物，其含有权利要求1或2的化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。
24.权利要求23的药用组合物在制备用于治疗以下疾病的药物中的用途：心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗塞、深静脉血栓形成、肺栓塞、外周动脉闭塞、脓毒症、弥漫性血管内凝血综合征或肺纤维化。
25.一种药用组合物，其含有作为活性成分的权利要求1或2的化合物或其药学上可接受的盐和选自抗凝血剂、抗血小板药、涉及血纤蛋白溶解的酶、抗癌药、抗炎药、抗纤维化药物、降血压药、抗肺动脉高压药和免疫抑制药的一种或两种或更多种药物。
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