CN105759455A - 一种防蓝光光学树脂镜片及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种防蓝光光学树脂镜片,包括树脂单体、蓝光吸收剂和聚合引发剂,质量比为树脂单体:蓝光吸收剂:聚合引发剂=100:0.01~2.00:1.00~4.00,树脂单体是二甘醇碳酸烯丙脂及其多聚体的混合物,蓝光吸收剂为二苯甲酮类紫外线吸收剂和/或吲哚类蓝光吸收剂,聚合引发剂选取过氧化2?乙基己基碳酸叔丁酯、过氧化2?乙基己基碳酸叔戊酯和1,1?双(过氧化叔丁基)?3,3,5?三甲基环己烷中的一种或两种。制备方法如下:按比例称取树脂单体、蓝光吸收剂和聚合引发剂,室温密封真空搅拌均匀,经滤芯过滤后抽真空;(2)立浇,热固化成型:(3)开模、清洗,(4)二次固化,检验。本方法制造的防蓝光光学树脂镜片蓝光吸收率(380~500nm)为15%~40%。
Description
技术领域
本发明涉及一种树脂镜片,具体是一种防蓝光光学树脂镜片及其制备方法。
背景技术
蓝光是波长为380-500nm的高能量可见光,穿透力非常强,很容易穿透视网膜到达黄斑区,导致感官细胞枯萎,不可再生。人们每天使用的电子产品,比如电脑,智能手机、平板电脑、电视LED显示屏等会发出大量的蓝光。伴随着这些电子产品的普及并渗透到生活的方方面面,每个人接触蓝光的机会随之急剧增加,由此可能会导致视力受损,引发黄斑病变。
1.499树脂镜片常规工艺中,使用二甘醇碳酸烯丙脂(ADC)和过氧化二碳酸二异丙酯(IPP),如果需要防蓝光,就需要加入蓝光吸收剂,常用的蓝光吸收剂有:苯并三唑类紫外线吸收剂、苯甲酮类紫外线吸收剂、荧光黄染料,苯并三唑类紫外线吸收剂、苯甲酮类紫外线吸收剂、荧光黄染料等,而二甘醇碳酸烯丙脂开链活化能高,需用强氧化性的引发剂,但是上述常用的蓝光吸收剂在强氧化剂作用下易被氧化失出吸收蓝光的特性,导致目前市场上1.490~1.510折射率的防蓝光光学树脂镜片极少。
发明内容
因此,为解决上述问题,本发明提供一种防蓝光光学树脂镜片,还提供该防蓝光光学树脂镜片的制备方法,制得的防蓝光光学树脂镜片蓝光吸收率(380~500nm)为15%~40%。
本发明采用的技术方案是:一种防蓝光光学树脂镜片,包括树脂单体、蓝光吸收剂和聚合引发剂,质量比为树脂单体:蓝光吸收剂:聚合引发剂=100:0.01~2.00:1.00~4.00,所述树脂单体是二甘醇碳酸烯丙脂及其多聚体的混合物,所述蓝光吸收剂为二苯甲酮类紫外线吸收剂和/或吲哚类蓝光吸收剂,所述聚合引发剂选取过氧化-2-乙基己基碳酸叔丁酯、过氧化-2-乙基己基碳酸叔戊酯和1,1-双(过氧化叔丁基)-3,3,5-三甲基环己烷中的一种或两种。
优选的,所述二苯甲酮类紫外线吸收剂选用2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(UV-9)、2-羟基-4-辛氧基二苯甲酮(UV-531)、2,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮(BP-6)、2,2',4,4'-四羟基-二苯甲酮(BP-2)和2,2'-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(UV-24)中的一种,吲哚类蓝光吸收剂为2-氰基-3-(1-甲基-2-苯基丙烯酸甲酯)吲哚,二苯甲酮类紫外线吸收剂与吲哚类蓝光吸收剂的质量比为0~50:0~10。
优选的,所述防蓝光光学树脂镜片还包括800~5000质量ppm的蓝色增白剂,用于调节镜片颜色,避免镜片发黄。
上述防蓝光光学树脂镜片的制备方法,包括如下步骤:(1)配料:按比例称取树脂单体和蓝光吸收剂混合均匀,升温待蓝光吸收剂完全溶解后加入聚合引发剂,室温密封真空搅拌均匀,经滤芯过滤后抽真空;(2)立浇,热固化成型:把步骤(1)配好的料浇注入合好的模具中,热固成型;(3)开模、清洗,(4)二次固化,检验。
步骤(1)配料的具体过程为:按比例称取树脂单体和蓝光吸收剂混合均匀,升温至60℃,待蓝光吸收剂完全溶解后加入聚合引发剂,在室温及真空度为﹣0.1MPa条件下搅拌2小时,经0.1μm滤芯过滤后继续搅拌10分钟,在真空度为﹣0.1MPa条件下抽真空40分钟。
优选的,步骤(1)中,待蓝光吸收剂完全溶解后加入聚合引发剂,再加入800~5000质量ppm的蓝色增白剂。
优选的,步骤(2)中热固化温度曲线及固化时间如下:30~35℃3h80~95℃10h85~95℃7h95~110℃1h110~120℃1h110~120℃1h60~75℃。
步骤(4)的二次固化温度为120℃,固化时间是1h。
本发明的有益效果是:采用二甘醇碳酸烯丙脂及其多聚体的混合物作为树脂单体,降低了开链活化能,因此选用氧化性较低的聚合引发剂就可以引发,氧化性远低于IPP,且不会氧化破坏苯甲酮类紫外线吸收剂与吲哚类蓝光吸收剂吸收蓝光的特性。该方法制造的防蓝光光学树脂镜片蓝光吸收率(380~500nm)为15%~40%。
具体实施方式
为了加深对本发明的理解,下面将结合实施例对本发明作进一步详述,该实施例仅用于解释本发明,并不构成对本发明保护范围的限定。
实施例1
树脂单体选用ACOMN公司生产的二甘醇碳酸烯丙脂及其多聚体混合物(产品代号是RAV7NG),二苯甲酮类紫外线吸收剂选用2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(UV-9),聚合引发剂选用过氧化2-乙基己基碳酸叔丁酯。称取RAV7NG单体20Kg,2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(UV-9)300g,混合均匀,升温至60℃,待蓝光吸收剂完全溶解后加入200g引发剂,50g蓝色增白剂,室温密封真空搅拌均匀,在室温及真空度为﹣0.1MPa条件下搅拌2小时,经0.1μm滤芯过滤后继续搅拌10分钟,在真空度为﹣0.1MPa条件下抽真空40分钟,立浇,把配好的料浇注入合好的模具中,热固成型,固化曲线为30℃3h80℃10h85℃7h110℃1h120℃1h120℃1h60℃开模并清洗,镜片经过二次固化:120℃1h,检验合格后入库,蓝光吸收率(380~500nm)为26.9%。
实施例2
树脂单体选用ACOMN公司生产的二甘醇碳酸烯丙脂及其多聚体混合物(产品代号是RAV7NG),二苯甲酮类紫外线吸收剂选用2,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮(BP-6),引发剂选用1,1-双(过氧化叔丁基)-3,3,5-三甲基环己烷。称取RAV7MC单体20Kg,2-氰基-3-(1-甲基-2-苯基丙烯酸甲酯)吲哚10g、2,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮(BP-6)220g,混合均匀,升温至60℃,待蓝光吸收剂完全溶解后加入600g引发剂,60g蓝色增白剂,室温密封真空搅拌均匀,在室温及真空度为﹣0.1MPa条件下搅拌2小时,经0.1μm滤芯过滤后继续搅拌10分钟,在真空度为﹣0.1MPa条件下抽真空40分钟,立浇,把配好的料浇注入合好的模具中,热固成型,固化曲线为35℃3h85℃10h85℃7h105℃1h115℃1h115℃1h70℃开模并清洗,镜片经过二次固化:120℃1h,检验合格后入库,蓝光吸收率(380~500nm)为28.1%。
实施例3
树脂单体选用PPG公司的生产的二甘醇碳酸烯丙脂及其多聚体混合物(产品代号是LS),二苯甲酮类紫外线吸收剂选用2,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮(BP-6),引发剂选用过氧化2-乙基己基碳酸叔戊酯。称取LS单体20Kg,2-氰基-3-(1-甲基-2-苯基丙烯酸甲酯)吲哚16g、2,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮(BP-6)100g,混合均匀,升温至60℃,待蓝光吸收剂完全溶解后加入800g引发剂,90g蓝色增白剂,室温密封真空搅拌均匀,在室温及真空度为﹣0.1MPa条件下搅拌2小时,经0.1μm滤芯过滤后继续搅拌10分钟,在真空度为﹣0.1MPa条件下抽真空40分钟,立浇,把配好的料浇注入合好的模具中,热固成型,固化曲线为32℃3h95℃10h95℃7h110℃1h120℃1h120℃1h75℃开模并清洗,镜片经过二次固化:120℃1h,检验合格后入库,蓝光吸收率(380~500nm)为26.4%。
实施例4
树脂单体选用PPG公司的生产的二甘醇碳酸烯丙脂及其多聚体混合物(产品代号是LS),引发剂选用1,1-双(过氧化叔丁基)-3,3,5-三甲基环己烷。称取LS单体20Kg,2-氰基-3-(1-甲基-2-苯基丙烯酸甲酯)吲哚2g,混合均匀,升温至60℃,待蓝光吸收剂完全溶解后加入800g引发剂,100g蓝色增白剂,室温密封真空搅拌均匀,在室温及真空度为﹣0.1MPa条件下搅拌2小时,经0.1μm滤芯过滤后继续搅拌10分钟,在真空度为﹣0.1MPa条件下抽真空40分钟,立浇,把配好的料浇注入合好的模具中,热固成型,固化曲线为32℃3h95℃10h90℃7h95℃1h110℃1h110℃1h75℃开模并清洗,镜片经过二次固化:120℃1h,检验合格后入库,蓝光吸收率(380~500nm)为22.6%。
实施例5
树脂单体选用ACOMN公司生产的二甘醇碳酸烯丙脂及其多聚体混合物(产品代号是RAV7NG),二苯甲酮类紫外线吸收剂选用2-羟基-4-辛氧基二苯甲酮(UV-531),引发剂选用过氧化2-乙基己基碳酸叔戊酯。称取RAV7MC单体20Kg,2-羟基-4-辛氧基二苯甲酮(UV-531)400g,混合均匀,升温至60℃,待蓝光吸收剂完全溶解后加入480g引发剂,蓝色增白剂75g,室温密封真空搅拌均匀,在室温及真空度为﹣0.1MPa条件下搅拌2小时,经0.1μm滤芯过滤后继续搅拌10分钟,在真空度为﹣0.1MPa条件下抽真空40分钟,立浇,把配好的料浇注入合好的模具中,热固成型,固化曲线为35℃3h85℃10h95℃7h105℃1h110℃1h120℃1h70℃开模并清洗,镜片经过二次固化:120℃1h,检验合格后入库,蓝光吸收率(380~500nm)为28.4%。
以上仅是本发明的较佳实施例而已,并非是对本发明作任何其他形式的限制,而依据本发明的技术实质所作的任何修改或等同变化,仍属于本发明所要求保护的范围。
Claims (8)
1.一种防蓝光光学树脂镜片,其特征在于,包括树脂单体、蓝光吸收剂和聚合引发剂,质量比为树脂单体:蓝光吸收剂:聚合引发剂=100:0.01~2.00:1.00~4.00,所述树脂单体是二甘醇碳酸烯丙脂及其多聚体的混合物,所述蓝光吸收剂为二苯甲酮类紫外线吸收剂和/或吲哚类蓝光吸收剂,所述聚合引发剂选取过氧化2-乙基己基碳酸叔丁酯、过氧化2-乙基己基碳酸叔戊酯和1,1-双(过氧化叔丁基)-3,3,5-三甲基环己烷中的一种或两种。
2.根据权利要求1所述的一种防蓝光光学树脂镜片,其特征在于,所述二苯甲酮类紫外线吸收剂选用2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-辛氧基二苯甲酮、2,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮、2,2',4,4'-四羟基-二苯甲酮和2,2'-羟基-4-甲氧基二苯甲酮中的一种,吲哚类蓝光吸收剂为2-氰基-3-(1-甲基-2-苯基丙烯酸甲酯)吲哚,二苯甲酮类紫外线吸收剂与吲哚类蓝光吸收剂的质量比为0~50:0~10。
3.根据权利要求1所述的一种防蓝光光学树脂镜片,其特征在于,所述防蓝光光学树脂镜片还包括800~5000质量ppm的蓝色增白剂。
4.如权利要求1所述的一种防蓝光光学树脂镜片的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)配料:按比例称取树脂单体和蓝光吸收剂混合均匀,升温待蓝光吸收剂完全溶解后加入聚合引发剂,室温密封真空搅拌均匀,经滤芯过滤后抽真空;(2)立浇,热固化成型:把步骤(1)配好的料浇注入合好的模具中,热固成型;(3)开模、清洗,(4)二次固化,检验。
5.根据权利要求4所述的一种防蓝光光学树脂镜片的制备方法,其特征在于,步骤(1)配料的具体过程为:按比例称取树脂单体和蓝光吸收剂混合均匀,升温至60℃,待蓝光吸收剂完全溶解后加入聚合引发剂,在室温及真空度为﹣0.1MPa条件下搅拌2小时,经0.1μm滤芯过滤后继续搅拌10分钟,在真空度为﹣0.1MPa条件下抽真空40分钟。
6.根据权利要求4或5所述的一种防蓝光光学树脂镜片的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,待蓝光吸收剂完全溶解后加入聚合引发剂,再加入800~5000质量ppm的蓝色增白剂。
7.根据权利要求4所述的一种防蓝光光学树脂镜片的制备方法,其特征在于,步骤(2)中热固化温度曲线及固化时间如下:30~35℃3h80~95℃10h85~95℃7h95~110℃1h110~120℃1h110~120℃1h60~75℃。
8.根据权利要求4所述的一种防蓝光光学树脂镜片的制备方法,其特征在于,步骤(4)的二次固化温度为120℃,固化时间是1h。
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