CN105695240A - 一种青稞营养黄酒及其酿造方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种青稞营养黄酒,具有这样的特征:每100克青稞营养黄酒中含有碳水化合物6~9g、蛋白质1.3~1.9g、脂肪0.6~1.3g、β-葡聚糖0.05~0.2mg以及氨态氮810~1260mg。本发明还提供了一种青稞营养黄酒的酿造方法,包括以下步骤:步骤一,将青稞脱壳、挤压破碎;步骤二,将挤压破碎后的青稞洗净后,加水浸泡,并在常压条件下蒸煮;步骤三,将酿酒酵母BR30菌株预活化,得到接种液;步骤四,向灭过菌的容器中投入青稞,并加入麦曲、接种液以及酿造水,静置后进行主发酵;步骤五,在主发酵后,进行后发酵;步骤六,发酵结束后,将发酵醪液进行过滤压榨,将滤液进行过夜澄清,煎酒勾兑后得到黄酒。本发明酿造出的青稞营养黄酒具有独特风味,口感良好,营养价值高。
Description
技术领域
本发明属于黄酒酿造领域,具体涉及一种青稞营养黄酒及其酿造方法。
背景技术
在粮食作物中,青稞具有高蛋白质、高纤维、高维生素、低糖食物的特点。其蛋白质含量接近小麦而高于稻米和玉米,青稞富含维生素B1、B2、B3、维生素D和维生素E等成分同时含有丰富的微量元素和矿物质,是很好的营养保健食品。在蒙古、伊拉克、土耳其等地,青稞是重要的粮食作物。在欧洲,特别是地中海,青稞享有健康食品的美誉。近20年来,关于青稞的营养潜力、饲用价值、食品和工业利用以及抗病育种已经取得显著进展。青稞这种集食用、饲用和药用于一身的作物,对我国特色农业的发展更为重要,有着十分广阔的开发利用前景。
发酵是用来保持和提高食物风味和营养价值最古老的方法。在我国,以谷物(南方主要是糯米,北方主要是黍米、黑米和玉米)为原料,经麦曲和酒母经糖化和发酵制成的黄酒作为我国最古老的酒种,与啤酒、葡萄酒一起并称为世界三大古酒。它利用酒药和麦曲等所含有的多种微生物,进行开放式的“双边发酵”,将原料中的淀粉糖化,糖在酵母的作用下生成酒精,蛋白质和脂肪等成分经微生物作用后变成了有机酸、氨基酸、酯及杂醇油。由于黄酒营养物质丰富,素有“液体蛋糕”的美称。但是,目前市场上的黄酒同质化严重,缺乏创新健康的黄酒产品。
发明内容
本发明通过提供一种青稞营养黄酒及其酿造方法,开发出一种口味纯正,风味良好,健康营养的新型黄酒产品,来解决上述问题。
本发明采用的技术方案如下:
本发明提供了一种青稞营养黄酒,具有这样的特征:每100克青稞营养黄酒中含有碳水化合物6~9g、蛋白质1.3~1.9g、脂肪0.6~1.3g、β-葡聚糖0.05~0.2mg以及氨态氮810~1260mg。
进一步的,本发明还提供了一种青稞营养黄酒的酿造方法,采用酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)BR30菌株进行黄酒酿造,该菌株已保藏于中国普通微生物保藏中心,保藏编号为CGMCC10378,酿造方法包括以下步骤:步骤一,将青稞进行脱壳、挤压破碎;步骤二,将挤压破碎后的青稞洗净后,加入水进行浸泡,待浸泡水酸度达到2~6g/L时,结束浸泡,然后在常压条件下蒸煮30min,得到发酵原料青稞;步骤三,将酿酒酵母BR30菌株进行预活化,得到预定浓度的接种液;步骤四,向灭过菌的容器中投入发酵原料青稞,并向发酵原料青稞中加入与发酵原料青稞质量比为3%~12%的麦曲、与发酵原料青稞体积质量比为2%~15%的接种液,与发酵原料青稞的体积质量比为5:4的酿造水,所有的原料在25~30℃条件下静置,进行主发酵3~5天;步骤五,在主发酵后,在15~22℃条件下进行12~30天后发酵;步骤六,发酵结束后,将发酵醪液进行过滤压榨,得到滤液,将滤液进行过夜澄清,煎酒勾兑后得到黄酒。
本发明提供的青稞营养黄酒的酿造方法,还可以具有这样的特征,其中,步骤三中的菌株的预活化方法为:将酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)BR30菌株接种于麦芽汁培养基上,在培养温度为30℃的条件下振荡培养12h,得到一级种子液,一级种子液以同样条件进行二次扩大培养,得到二级种子液,二级种子液以4000rpm离心10分钟后,收集菌体,将菌体用无菌水制成悬浮菌体,得到菌体浓度为109cfu/mL的接种液。
发明的作用与效果
本发明提供了一种青稞营养黄酒及其酿造方法,该黄酒以青稞作为黄酒的酿造原料,糖化发酵同步进行,通过控制主发酵和后发酵的温度,可以将青稞中β-葡聚糖、生物多肽等多种营养成分较好的保留在黄酒中,提高其营养价值,同时可以改善传统黄酒风味及口感,同时,酿造过程简单,可以实现大规模工业生产。
具体实施方式
以下结合实施例进一步阐述本发明,对于实施例中所用到的具体方法或材料,本领域技术人员可以在本发明技术思路的基础上,根据已有的技术进行常规的替换选择,而不仅限于本发明实施例的具体记载。
实施例中所使用的试验方法如无特殊说明,均视为常规方法;所使用的材料、试剂等,如无特别说明,均可从商业途径得到。
麦芽汁培养基:取200g麦芽,分别加入0.6g的1‰糖化酶与液化酶,加水至1000mL,在55-65℃条件下糖化3-4h,调整糖度为12-15°Bx,2%琼脂,121℃高压灭菌20min,冷却后备用。
酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)BR30菌株已于2015年1月20日保藏于中国普通微生物保藏中心(地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号),其编号为CGMCC10378。
实施例一
步骤一,将从市面上购得的青稞进行脱壳、挤压破碎;
步骤二,将挤压破碎后的青稞洗净后,加入水进行浸泡,待浸泡水酸度达到2g/L,结束浸泡,然后在常压条件下蒸煮30min,得到发酵原料青稞;
步骤三,将酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)BR30菌株接种于麦芽汁培养基上,在培养温度为30℃的条件下振荡培养12h,得到一级种子液,一级种子液以同样条件进行二次扩大培养,得到二级种子液,二级种子液以4000rpm离心10分钟后,收集菌体,将菌体用无菌水制成悬浮菌体,得到菌体浓度为109cfu/mL的接种液;
步骤四,向灭过菌的容器中投入发酵原料青稞,并向发酵原料青稞中加入与发酵原料青稞质量比为3%(m/m)的麦曲、与发酵原料青稞的体积质量比为2%(v/m)的接种液以及与发酵原料青稞的体积质量比为5:4(v/m)的酿造水,所有的原料在25℃条件下静置,进行主发酵3天;
步骤五,在主发酵后,在15℃条件下进行12天后发酵;
步骤六,发酵结束后,将发酵醪液进行过滤压榨,得到滤液,将滤液进行过夜澄清,煎酒勾兑后得到黄酒。
根据本实施例的酿造方法所得青稞营养黄酒产品,其酒精含量为14.3%vol,总酸含量为4.25g/L,含糖量为16.15g/L,β-葡聚糖含量为0.53mg/L,氨基酸态氮含量为810mg/L。
实施例二
步骤一,将从市面上购得的青稞进行脱壳、挤压破碎;
步骤二,将挤压破碎后的青稞洗净后,加入水进行浸泡,待浸泡水酸度达到4g/L,结束浸泡,然后在常压条件下蒸煮30min,得到发酵原料青稞;
步骤三,将酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)BR30菌株接种于麦芽汁培养基上,在培养温度为30℃的条件下振荡培养12h,得到一级种子液,一级种子液以同样条件进行二次扩大培养,得到二级种子液,二级种子液以4000rpm离心10分钟后,收集菌体,将菌体用无菌水制成悬浮菌体,得到菌体浓度为109cfu/mL的接种液;
步骤四,向灭过菌的容器中投入发酵原料青稞,并向发酵原料青稞中加入与发酵原料青稞质量比为6%(m/m)的麦曲、与发酵原料青稞的体积质量比为8%(v/m)的接种液以及与发酵原料青稞的体积质量比为5:4(v/m)的酿造水,所有的原料在28℃条件下静置,进行主发酵3天;
步骤五,在主发酵后,在20℃条件下进行15天后发酵;
步骤六,发酵结束后,将发酵醪液进行过滤压榨,得到滤液,将滤液进行过夜澄清,煎酒勾兑后得到黄酒。
根据本实施例的酿造方法所得青稞营养黄酒产品,其酒精含量为16.70%vol,总酸含量为4.55g/L,含糖量为9.15g/L,β-葡聚糖含量为0.69mg/L,氨基酸态氮含量为970mg/L。
实施例三
步骤一,将从市面上购得的青稞进行脱壳、挤压破碎;
步骤二,将挤压破碎后的青稞洗净后,加入水进行浸泡,待浸泡水酸度达到4g/L,结束浸泡,然后在常压条件下蒸煮30min,得到发酵原料青稞;
步骤三,将酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)BR30菌株接种于麦芽汁培养基上,在培养温度为30℃的条件下振荡培养12h,得到一级种子液,一级种子液以同样条件进行二次扩大培养,得到二级种子液,二级种子液以4000rpm离心10分钟后,收集菌体,将菌体用无菌水制成悬浮菌体,得到菌体浓度为109cfu/mL的接种液;
步骤四,向灭过菌的容器中投入发酵原料青稞,并向发酵原料青稞中加入与发酵原料青稞质量比为6%(m/m)的麦曲、与发酵原料青稞的体积质量比为8%(v/m)的接种液以及与发酵原料青稞的体积质量比为5:4(v/m)的酿造水,所有的原料在28℃条件下静置,进行主发酵4天;
步骤五,在主发酵后,在15℃条件下进行22天后发酵;
步骤六,发酵结束后,将发酵醪液进行过滤压榨,得到滤液,将滤液进行过夜澄清,煎酒勾兑后得到黄酒。
根据本实施例的酿造方法所得青稞营养黄酒产品,其酒精含量为18.3%vol,总酸含量为5.37g/L,含糖量为4.62g/L,β-葡聚糖含量为1.95mg/L,氨基酸态氮含量为1260mg/L。
实施例四
步骤一,将从市面上购得的青稞进行脱壳、挤压破碎;
步骤二,将挤压破碎后的青稞洗净后,加入水进行浸泡,待浸泡水酸度达到6g/L,结束浸泡,然后在常压条件下蒸煮30min,得到发酵原料青稞;
步骤三,将酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)BR30菌株接种于麦芽汁培养基上,在培养温度为30℃的条件下振荡培养12h,得到一级种子液,一级种子液以同样条件进行二次扩大培养,得到二级种子液,二级种子液以4000rpm离心10分钟后,收集菌体,将菌体用无菌水制成悬浮菌体,得到菌体浓度为109cfu/mL的接种液;
步骤四,向灭过菌的容器中投入发酵原料青稞,并向发酵原料青稞中加入与发酵原料青稞质量比为12%(m/m)的麦曲、与发酵原料青稞的体积质量比为15%(v/m)的接种液以及与发酵原料青稞的体积质量比为5:4(v/m)的酿造水,所有的原料在30℃条件下静置,进行主发酵5天;
步骤五,在主发酵后,在22℃条件下进行30天后发酵;
步骤六,发酵结束后,将发酵醪液进行过滤压榨,得到滤液,将滤液进行过夜澄清,煎酒勾兑后得到黄酒。
根据本实施例的酿造方法所得青稞营养黄酒产品,其酒精含量为15.3%vol,总酸含量为6.13g/L,含糖量为8.73g/L,β-葡聚糖含量为1.35mg/L,氨基酸态氮含量为1110mg/L。
青稞营养黄酒与传统黄酒成分比较
表1为传统黄酒的成分表,表2为本发明的青稞营养黄酒的成分表。
表1传统黄酒的成分表(/100g)
碳水化合物/g | 蛋白质/g | 脂肪/g | 氨态氮/mg |
6-9 | 1.2-1.8 | 0.2-0.5 | 200-500 |
表2青稞营养黄酒的成分表(/100g)
由表1和表2的对比可知,与传统黄酒相比,青稞营养黄酒中含有丰富的β-葡聚糖、氨基氮等活性营养成分。
实施例的作用与效果
实施例一至四提供了一种青稞营养黄酒的酿造方法,采用青稞为原料进行酿造,糖化发酵同步进行,通过控制主发酵和后发酵的温度,可以将青稞中β-葡聚糖、生物多肽等多种营养成分较好的保留在黄酒中,所得的青稞营养黄酒底物利用较完全,产品具有独特风味,口感良好,同时,酿造过程简单,可以实现大规模工业生产。
Claims (3)
1.一种青稞营养黄酒,其特征在于:
每100克所述青稞营养黄酒中含有碳水化合物6~9g、蛋白质1.3~1.9g、脂肪0.6~1.3g、β-葡聚糖0.05~0.2mg以及氨态氮810~1260mg。
2.一种青稞营养黄酒的酿造方法,采用酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)BR30菌株进行酿造,该菌株已保藏于中国普通微生物保藏中心,保藏编号为CGMCC10378,所述酿造方法包括以下步骤:
步骤一,将青稞进行脱壳、挤压破碎;
步骤二,将挤压破碎后的所述青稞洗净后,加入水进行浸泡,待浸泡水酸度达到2~6g/L时结束浸泡,然后在常压条件下蒸煮30min,得到发酵原料青稞;
步骤三,将所述酿酒酵母BR30菌株进行预活化,得到预定浓度的接种液;
步骤四,向灭过菌的容器中投入所述发酵原料青稞,并向所述发酵原料青稞中加入与所述发酵原料青稞质量比为3%~12%的麦曲、与所述发酵原料青稞的体积质量比为2%~15%的所述接种液以及与所述发酵原料青稞的体积质量比为5:4的酿造水,所有的原料在25~30℃条件下静置,进行主发酵3~5天;
步骤五,在所述主发酵后,在15~22℃条件下进行12~30天后发酵;
步骤六,发酵结束后,将发酵醪液进行过滤压榨,得到滤液,将所述滤液进行过夜澄清,煎酒勾兑后得到所述黄酒。
3.根据权利要求2所述的青稞营养黄酒的酿造方法,其特征在于:
其中,所述步骤三中的菌株的预活化方法为:将所述酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)BR30菌株接种于麦芽汁培养基上,在培养温度为30℃的条件下振荡培养12h,得到一级种子液,所述一级种子液以同样条件进行二次扩大培养,得到二级种子液,
所述二级种子液以4000rpm离心10分钟后,收集菌体,将所述菌体用无菌水制成悬浮菌体,得到菌体浓度为109cfu/mL的所述接种液。
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