CN105579476A - 包含由两阶段制备获得的乳液聚合物的聚合物分散体和隔音组合物 - Google Patents
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Abstract
本说明书提供一种水性聚合物分散体,其包含由单体混合物通过乳液聚合而获得的聚合物,所述单体混合物包含:作为亲水性单体的乙氧基化的(甲基)丙烯酸酯、酸单体和(甲基)丙烯酸C1至C20羟基烷基酯;和至少一种选自(甲基)丙烯酸C1至C20烷基酯和乙烯基芳族化合物的疏水性主单体;还有任选的其他单体。该聚合物可由至少两阶段的乳液聚合制备,其中在第一聚合阶段中使用大部分量或全部量的亲水性单体,并且在后续聚合阶段中使用大部分量或全部量的疏水性单体。对于水性颗粒分散体、更具体而言对隔音组合物——其包含无机颗粒状固体以及任选的有机颗粒状固体——而言,该聚合物分散体为合适的粘合剂。还记载了用于阻尼车辆部件的振荡或振动的方法。
Description
本发明涉及一种水性聚合物分散体,包含由所定义的单体混合物通过乳液聚合而获得的聚合物,所定义的单体混合物包含某些亲水性和疏水性单体。该聚合物可通过至少两阶段的乳液聚合制备,其中在第一聚合阶段中使用大部分量或全部量的亲水性单体,并且在后续聚合阶段中使用大部分量或全部量的疏水性单体。聚合物分散体适于作为用于水性颗粒分散体、更具体而言适于作为用于隔音组合物的水性颗粒分散体的粘合剂,所述水性颗粒分散体和隔音组合物包括无机颗粒状固体以及任选的有机颗粒状固体。本发明还涉及用于阻尼车辆部件的振荡(oscillation)或振动(vibration)的方法。
机器或车辆部件的振荡或振动产生不需要的噪音。为降低噪音,部件可以用称为隔音组合物(还称为LASD(液体应用隔音,liquidappliedsounddamping)组合物)的物质处理。减振(vibration-damping)材料记载于例如JournalofMaterialsScience36(2001)5733-5737、US2004/0033354和US6502821中。几何形状复杂的三维部件可以通过喷洒施用呈水性分散体形式的隔音组合物来处理。这种分散体通常包含分散的粘弹性聚合物和无机填料。基于水基聚合物分散体和无机填料与其他的助剂的减振组合物已知于EP1520865、WO2007/034933、EP2420412和WO2012/010632中。隔音组合物的品质可以根据ISO6721-1和ISO6721-3的共振曲线法(resonancecurvemethod)通过测定弯曲振动(flexuralvibration)而测定。减振效应的一个量度为损耗因子tanδ。当使用基于粘弹性聚合物的隔音组合物时,损耗因子是随温度变化的。需要这样的材料:在机器或车辆通常操作的温度范围例如0至40℃内获得最大的损耗因子。在基于水性体系的隔音组合物的情形下,具体的挑战在于干燥行为和干燥组合物与水气接触时的吸水性。干燥可伴随着不需要的起泡、较大或较小气孔的形成或不需要的膨胀。
本发明的一个目的是提供具有良好或改善的减振特性的其他材料,并且尤其是提供在干燥的组合物部分上具有良好的干燥性能和最小的吸水率的其他材料。
已经发现,在将聚合物分散体用作粘合剂时,可提供具有良好减振特性、低吸水率和良好干燥性能的隔音组合物。
因此,本发明提供一种水性聚合物分散体,包含至少一种由单体混合物通过乳液聚合而获得的聚合物,所述单体混合物包含具有亲水性基团的亲水性单体(a)至(c),并且更具体而言包含:
(a)至少一种具有聚乙二醇基团的(甲基)丙烯酸酯单体,
(b)至少一种酸单体,
(c)至少一种在烷基基团中具有1至20个C原子的(甲基)丙烯酸羟基烷基酯,
以及至少一种疏水性主单体(d),其选自:
(d)在烷基基团中具有1至20个C原子的(甲基)丙烯酸烷基酯、乙烯基芳族化合物以及这些单体的混合物,
以及,任选地包含:
(e)其他单体,其不同于单体(a)至(d),为烯键式不饱和且可自由基聚合的单体;
其中聚合物可由至少两阶段的乳液聚合制备,其中在第一聚合阶段中使用大部分量或全部量的疏水性单体(a)至(c),并且在后续聚合阶段中使用大部分量或全部量的单体(d)。
本发明还提供聚合物分散体作为粘合剂用于制备水性颗粒分散体的用途,所述水性颗粒分散体包含不溶于水的分散的无机颗粒状固体,以及任选地包含其他有机颗粒状固体,更具体而言包含无机或有机填料。
本发明还提供一种水性颗粒分散体,更具体而言涉及一种适用于制备隔音组合物的颗粒分散体,以及涉及隔音组合物本身,其各自包含:
(i)聚合物分散体;和
(ii)无机填料
以及任选的有机填料,以及其他助剂。
本发明还提供隔音组合物用于车辆车身部分减振的用途,以及涉及阻尼车辆部件的振荡或振动的方法,其中
(1)提供本发明的隔音组合物,并且
(2)将隔音组合物施用于车辆部件并干燥。
主单体为总计占聚合物的大于50重量%的单体,基于所有单体的总量计。
名称“(甲基)丙烯……”和类似的名称用作“丙烯……或甲基丙烯……”的简写。
亲水性单体为具有至少一个亲水性基团的单体,更具体而言为具有至少一个羟基、酸基或具有至少两个乙二醇单元的聚乙二醇基团的单体。疏水性单体为不具有亲水性基团的单体,更具体而言为烃单体或(甲基)丙烯酸烷基酯。
具有聚乙二醇基团的(甲基)丙烯酸酯单体(a)的优选用量为至少0.1重量%,优选0.2至5重量%,或为0.2至3重量%,基于所有单体的总量计。聚乙二醇基团是至少50重量%、优选至少60重量%、至少75重量%或100重量%的亚烷基二醇单元为乙二醇单元的聚亚烷基二醇基团。剩余的亚烷基二醇单元可以具有例如3至4个C原子。聚亚烷基二醇链可以具有OH端基或优选具有例如1至4个C原子的烷基醚端基,更具体而言具有甲氧基。合适的具有聚乙二醇基团的(甲基)丙烯酸酯单体为例如(甲基)丙烯酸烷氧基-聚(乙二醇)酯。烷氧基基团可以具有例如1至4个C原子。优选甲氧基。聚(乙二醇)基团优选具有的重均分子量为500至5000,更更具体而言为1000至3000。合适的实例为甲基丙烯酸甲基-聚(乙二醇)酯,其中聚(乙二醇)基团具有的重均分子量为500至5000、更具体而言为1000至3000,例如MPEG2000MA(S20W)。
聚合物由至少一种酸单体(b)制备。酸单体(b)的存在量可以是至少0.05重量%、优选0.1至5重量%、更优选0.2至4重量%,基于聚合物制备中所用单体的总量计。酸单体为具有至少一个酸基团的烯键式不饱和可自由基聚合的单体。酸单体为例如烯键式不饱和羧酸、烯键式不饱和磺酸和乙烯基膦酸。所用的烯键式不饱和羧酸优选为分子中具有3至6个C原子的α,β-单烯键式不饱和单羧酸和二羧酸。其实例为丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、马来酸、富马酸、巴豆酸、乙烯基乙酸和乙烯基乳酸。合适的烯键式不饱和磺酸的实例包括乙烯基磺酸、苯乙烯磺酸、丙烯酰氨基甲基丙烷磺酸、丙烯酸磺丙基酯和甲基丙烯酸磺丙基酯。优选丙烯酸和甲基丙烯酸及其混合物;特别优选丙烯酸。
(甲基)丙烯酸羟基烷基酯单体(c)的优选用量为至少0.05重量%,优选0.1至5重量%,或为0.2至3重量%,基于聚合物制备中所用单体的总量计。(甲基)丙烯酸羟基烷基酯在烷基基团中具有1至20个、优选2至10个C原子。合适的单体(c)为例如选自(甲基)丙烯酸羟基乙基酯、(甲基)丙烯酸羟基丙基酯、(甲基)丙烯酸羟基丁基酯,及其混合物。优选(甲基)丙烯酸羟基乙基酯和(甲基)丙烯酸羟基丙基酯,更特别为(甲基)丙烯酸羟基乙基酯。
疏水性主单体的优选用量总计为至少50重量%或更多、优选60至90重量%或80至99重量%,基于聚合物制备中所用单体的总量计。主单体(d)选自在烷基基团中具有1至20个C原子、优选具有1至10个C原子的(甲基)丙烯酸烷基酯,乙烯基芳族化合物,以及这些单体的混合物。(甲基)丙烯酸烷基酯为例如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸2-乙基己酯和丙烯酸2-丙基庚酯。特别地,(甲基)丙烯酸烷基酯的混合物也是合适的。考虑的乙烯基芳族化合物包括乙烯基甲苯、α-甲基苯乙烯和对甲基苯乙烯、α-丁基苯乙烯、4-正丁基苯乙烯、4-正癸基苯乙烯,且优选苯乙烯。
聚合物可任选地由其他的不同于单体(a)至(d)的单体(e)制备,单体(e)为烯键式不饱和且可自由基聚合的单体。其他单体(e)的量优选为0至10重量%、或0.1至5重量%,基于单体的总量计。其他单体(e)可选自包含最高达20个C原子的羧酸的乙烯酯、烯键式不饱和腈、乙烯基卤化物、包含1至10个C原子的醇的乙烯基醚、具有2至8个C原子和1个或2个双键的脂族烃,或这些单体的混合物。具有1至20个碳原子的羧酸的乙烯酯为例如月桂酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、支链烷烃羧酸乙烯酯(versaticacidvinylester)和乙酸乙烯酯。腈的实例为丙烯腈和甲基丙烯腈。乙烯基卤化物为被氯、氟、或溴取代的烯键式不饱和化合物,优选氯乙烯和偏二氯乙烯。乙烯基醚的实例包括乙烯基甲基醚和乙烯基异丁基醚。优选包含1至4个C原子的醇的乙烯基醚。具有2至8个C原子和1个或2个烯烃双键的烃包括乙烯、丙烯、异戊二烯和氯丁二烯。
本发明的一个实施方案涉及一种聚合物分散体,其中聚合物由单体混合物通过乳液聚合而制备,所述单体混合物包含:
(a)至少一种选自(甲基)丙烯酸烷氧基-聚(乙二醇)酯的单体,烷氧基优选为甲氧基,聚(乙二醇)基团优选具有的重均分子量为500至5000;
(b)至少一种选自丙烯酸和甲基丙烯酸的酸单体(b);
(c)至少一种选自(甲基)丙烯酸羟基乙基酯、(甲基)丙烯酸羟基丙基酯和(甲基)丙烯酸羟基丁基酯的单体;
(d)至少一种选自在烷基基团中具有1至10个C原子的(甲基)丙烯酸烷基酯和苯乙烯的疏水性单体;
(e)任选的其他单体,其不同于单体(a)至(d),为烯键式不饱和且可自由基聚合物的单体,选自包含最高达20个C原子的羧酸的乙烯酯、烯键式不饱和腈、乙烯基卤化物、包含1至10个C原子的醇的乙烯基醚、具有2至8个C原子和1个或2个双键的脂族烃,或这些单体的混合物。
通过乳液聚合制备的聚合物的玻璃化转变温度优选在-60℃至小于或等于+70℃的范围内或在-30℃至小于或等于+60℃的范围内,更优选在-15至+50℃的范围内。所璃化转变温度可通过示差扫描量热法测定(ASTMD3418-08,中点温度)。对于本领域技术人员而言,通过选择单体类型和单体量设定所需玻璃化转变温度是一般知识。
本发明的聚合物分散体为聚合物在水性介质中的分散体。所述水性介质例如可以仅为水、或可替代地为水与水混溶性溶剂的混合物,水混溶性溶剂如甲醇、乙醇或四氢呋喃。优选不使用有机溶剂。分散体的固体含量优选为15至75重量%、更优选为40至60重量%、更具体而言大于50重量%。固体含量可以例如通过相应地调整乳液聚合中使用的单体量和/或水量来实现。分散在水性分散体中的聚合物颗粒的平均尺寸优选小于400nm,更具体而言小于300nm。特别优选平均粒径为140至250nm。本文中,平均粒径意指颗粒尺寸分布的d50——即所有颗粒的总质量的50重量%具有小于d50的直径。粒径分布可以以已知的方式通过分析型超速离心机测定(W.MakromolekulareChemie185(1984),pages1025–1039)。聚合物分散体的pH优选设定为大于4,更具体而言pH为5至9。
本发明的聚合物分散体优选具有低的乳化剂含量,意指其包含的乳化剂(添加至聚合混合物中的非聚合、两亲性、表面活性的物质)的量优选为小于3重量%或小于1重量%。因此,在本发明的一个实施方案中,以至少两阶段进行的乳液聚合是用少量乳化剂进行或以不含乳化剂的形式(即不添加乳化剂)进行。对于后续阶段而言,在第一阶段中形成的聚合物对于后续阶段可具有乳化剂或保护胶体的功能。
本发明也提供用于制备聚合物分散体的方法,其中使用至少两阶段乳液聚合由单体混合物制备聚合物,所述单体混合物包含具有亲水性基团的亲水性单体(a)至(c),并且更具体而言包含:
(a)至少一种具有聚乙二醇基团的(甲基)丙烯酸酯单体,
(b)至少一种酸单体,
(c)至少一种在烷基基团中具有1至20个C原子的(甲基)丙烯酸羟基烷基酯,
以及至少一种疏水性主单体(d),其选自
(d)在烷基基团中具有1至20个C原子的(甲基)丙烯酸烷基酯、乙烯基芳族化合物、以及这些单体的混合物,
以及,任选地包含
(e)其他单体,其不同于单体(a)至(d),为烯键式不饱和且可自由基聚合的单体;
其中在第一聚合阶段中使用大部分量或全部量的疏水性单体(a)至(c),并且在后续聚合阶段中使用大部分量或全部量的单体(d)。
聚合物可以通过至少两阶段的乳液聚合而制备,于是产物为乳液聚合物。在乳液聚合的过程中,通常使用离子和/或非离子乳化剂和/或保护胶体或稳定剂作为界面活性化合物以有助于单体分散在水性介质中。在第一阶段中形成的聚合物可作为乳化剂或保护胶体,且因而可有利于在减少的保护胶体或乳化剂加入量下或在保护胶体或乳化剂不存在下操作。
如果将乳化剂用作额外的界面活性物质,其优选为阴离子或非离子乳化剂。合适的乳化剂为例如具有3至50或4至30的乙氧基化度的乙氧基化的C8至C36或C12至C18脂肪醇,具有3至50的乙氧基化度的乙氧基化的单-、二-和三-C4至C12或C4至C9烷基酚,磺基琥珀酸二烷基酯的碱金属盐、C8至C12烷基硫酸酯的碱金属盐和铵盐、C12至C18烷基磺酸的碱金属盐和铵盐和C9至C18烷基芳基磺酸的碱金属盐和铵基。阳离子乳化剂为例如具有至少一个氨基或铵基和至少一个C8-C22烷基的化合物。其他合适的乳化剂为下面通式的化合物
其中R5和R6为氢或C4至C14烷基并且不同时为氢,并且X和Y可以为碱金属离子和/或铵离子。优选地,R5和R6为具有6至18个C原子、且更具体而言具有6、12和16个碳原子的直链或支链烷基或氢,其中R5和R6不同时为氢。X和Y优选为钠离子、钾离子或铵离子,其中特别优选钠离子。特别有利的是化合物II,其中X和Y为钠,R5为具有12个C原子的支链烷基基团,且R6为氢或R5。通常使用包括50至90重量%含量的单烷基化产品的工业混合物,实例为2A1(商标为DowChemicalCompany)。合适的乳化剂还可见于Houben-Weyl,MethodenderorganischenChemie,Volume14/1,MakromolekulareStoffe[Macromolecularcompounds],GeorgThiemeVerlag,Stuttgart,1961,pages192to208中。乳化剂商业名称为例如2A1、NP50、OC50、Emulgator825、Emulgator825S、OG、NSO、904S、I-RA、E3065、FES77、AT18、VSL、NPS25。还合适的为包括可自由基聚合烯键式不饱和双键的可共聚的乳化剂,实例为反应性阴离子乳化剂,例如ResoapSR-10。
乳液聚合通常在30℃至130℃、优选50℃至90℃下进行。聚合反应介质可以仅由水组成,或由水与水混溶性液体如甲醇的混合物组成。优选只用水。
聚合反应可在至少两个阶段中进行,其中在第一聚合阶段中使用大部分量或全部量的亲水性单体(a)至(c),并且在后续聚合阶段中使用大部分量或全部量的疏水性单体(d)。其他单体(e)可在任何需要的聚合阶段中使用。优选进料如下进料过程:其中将第一阶段的单体和引发剂作为初始进料引入,加热至聚合反应温度,并且进行初始聚合反应,持续时间例如为5分钟至1小时。然后,第二阶段或任选的其他阶段的单体通过一个或更多空间上分开的进料装置可随后以多阶段方式或在浓度梯度下连续供至聚合反应区域,同时保持聚合反应。在聚合反应中,初始进料还可包括聚合物种子以例如更有效地设定粒径。
优选地,在第一聚合阶段中使用全部量的大于50重量%、至少60重量%或至少80重量%或100重量%的亲水性单体(a)至(c)和全部量的至少1重量%、优选2至20重量%或2至10重量%的疏水性单体(d),并且在第二聚合阶段和/或后续聚合阶段中,使用全部量的至少80重量%、优选90至98重量%的疏水性单体(d)。
对于乳液聚合,可以使用常用已知的助剂,例如水溶性引发剂和链转移剂。用于乳液聚合的水溶性引发剂为例如:过二硫酸的铵盐和碱金属盐,例如过二硫酸钠;过氧化氢;或有机过氧化物,例如叔丁基过氧化物。还合适的为称为还原-氧化(氧化还原)引发剂体系的引发剂。氧化还原引发剂体系由至少一种通常为无机还原剂和一种有机或无机氧化剂组成。氧化组分包括例如以上已经指定用于乳液聚合的引发剂。还原组分包括例如亚硫酸的碱金属盐,如亚硫酸钠、亚硫酸氢钠;焦亚硫酸的碱金属盐如焦亚硫酸钠;脂族醛和酮的亚硫酸氢盐加成化合物,例如丙酮合亚硫酸氢盐;或还原剂,例如羟基甲烷亚磺酸及其盐,或抗坏血酸。氧化还原引发剂体系可以与可溶的金属化合物一起使用,所述可溶性金属化合物的金属组分能够以多个价态存在。常用的氧化还原引发剂体系的实例包括抗坏血酸/硫酸铁(II)/过二硫酸钠、叔丁基过氧化氢/焦亚硫酸钠、叔丁基氢过氧化物/羟基甲烷亚磺酸钠、或叔丁基氢过氧化物/抗坏血酸。单个组分,例如还原组分,还可以为混合物,实例为羟基甲基亚磺酸钠盐或和焦亚硫酸钠的混合物。所述化合物通常以水溶液的形式使用,较低的浓度由在分散体中可接受的水的量决定,并且较高的浓度由各化合物在水中的溶解度决定。一般而言,浓度为0.1至30重量%、优选0.5至20重量%、最优选1.0至10重量%,基于溶液计。引发剂的量通常为0.1至10重量%、优选0.5至5重量%,基于待聚合的单体计。还可以将两种或更多种不同的引发剂用于乳液聚合。为移除残留的单体,通常也可在实际的乳液聚合完成后加入引发剂。
在聚合反应中,可以使用链转移剂调节分子量,从而减少摩尔质量,链转移剂用量为例如0至0.8重量份,基于100重量份待聚合的单体计。合适的为例如具有硫醇基团的化合物例如叔丁基硫醇、巯基乙酸酯如巯基乙酸2-乙基己基酯、巯基乙醇、巯基丙基三甲氧基硅烷、正十二烷基硫醇或叔十二烷基硫醇。还可以使用不含硫醇基团的链转移剂如氢被夺取后形成戊二烯基的C6至C20烃,实例为萜品油烯。在一个优选的实施方案中,乳液聚合物使用基于单体用量计的0.05至0.5重量%的至少一种用链转移剂制备以调节分子量。
在乳液聚合中,获得的聚合物的水性分散体的固体含量通常为15至75重量%、优选为40至75重量%。对于反应器的高空间/时间产率而言,优选具有尽可能高的固体含量的分散体。为能够实现固体含量>60重量%,应设定双峰或多峰粒径,原因在于,如果不这样做粘度就变得过高并且分散体也不再可控。制备新一代的颗粒可例如通过加入种子(EP81083)、通过加入过量的乳化剂或通过加入微乳液而完成。与在高固体含量下具有低粘度相关的其他优点在于,在高固体含量下改进的涂覆性能。制备一种或多种新一代的颗粒可以在任何需要的时间点完成。该时间点由低粘度下所需的粒径分布所指导。
本发明还提供本发明的聚合物分散体作为粘合剂用于制备水性颗粒分散体的用途,所述水性颗粒分散体包含不溶于水的分散的无机颗粒状固体,以及任选地包含其他无机颗粒状固体,更具体而言为无机或有机填料。分散的颗粒状固体可选自例如无机填料,更具体而言选自高岭土、白垩、硫酸钡、碳黑、石墨、滑石、粘土矿物、微白云石、细碎的石英和云母,并且还任选地选自有机填料,更具体而言为例如粉末涂料,例如研磨的固体EVA树脂的聚合物粉末、经干燥的丙烯酸酯分散的聚合物粉末和多糖的聚合物粉末。所述水性颗粒分散体可为例如隔音组合物或用于机动车辆车身底部保护的组合物。
本发明还提供一种水性颗粒分散体,其适用于包括制备隔音组合物的目的,所述隔音组合物包含:
(i)上述聚合物分散体;和
(ii)无机填料以及任选的其他有机填料。
隔音组合物优选包含:
(a)5至50重量%、优选10至40重量%(基于固体计)的上述聚合物分散体,
(b)40至80重量%、优选60至70重量%的无机填料,
(c)0至40重量%、优选5至20重量%的有机填料,
(d)10至40重量%、优选20至30重量%的水,以及
(e)0至10重量%或0至5重量%、优选0.1至3重量%的助剂。
合适的无机填料为例如碳酸钙、高岭土、云母、硅石、白垩、微白云石、细碎的石英、云母、滑石、粘土、硫酸钡、泥质土、氧化铁、二氧化钛、玻璃粉、玻璃片、碳酸镁、氢氧化铝、膨润土、飞灰、硅藻土、珍珠岩、碳黑、石墨、粘土矿物、微白云石、细碎的石英和云母。优选使用呈薄片形式的填料,如云母,使用形式例如可以是单独使用或与常规无机颜料例如碳酸钙、硫酸钡、高岭土、硅石、白垩、滑石结合使用。
合适的有机填料为例如粉末涂料,实例为环氧粉末涂料,例如研磨固体乙烯-乙酸乙烯酯共聚体(EVA)树脂的聚合物粉末、经干燥的丙烯酸酯分散体的聚合物粉末和多糖的聚合物粉末。
优选每100重量份的聚合物分散体使用50至700或100至550重量份的无机填料,优选每100重量份的聚合物分散体使用30至150重量份或40至120重量份的呈薄片形式的填料。
助剂的用量为优选不少于0.1重量%,例如0.1重量%至10重量%、或0.2至5重量%、或0.2至3重量%。助剂例如为增稠剂、树脂、增塑剂、分散剂、助溶剂、稳定剂、润湿剂、防腐剂、泡沫抑制剂、玻璃珠或塑料珠、中空玻璃或塑料体、抗冻剂、抗氧化剂、UV吸收剂、环氧粉末涂料、乳化剂、硅氧烷、有机改性的硅氧烷和抗静电剂。对于助剂,可以使用一种,也可以使用结合的两种或多种助剂。合适的助溶剂为例如乙二醇、二甘醇、乙二醇烷基醚(例如产品)、二甘醇烷基醚(例如产品)、乙酸卡必醇酯(carbitolacetate)、乙酸丁基卡必醇酯或其混合物。增稠剂为例如聚乙烯醇、纤维素衍生物、聚丙烯酸、或丙烯酸/丙烯酸酯共聚物,用量为例如0.01至4重量份或0.05至1.5重量份或0.1至1重量份,基于100重量份的固体计。分散剂为例如六偏磷酸钠、三聚磷酸钠或聚羧酸。抗冻剂为例如乙二醇或丙二醇。泡沫抑制剂为例如硅氧烷。稳定剂为例如多价金属化合物,如氧化锌、氯化锌或硫酸锌。
对于本发明的隔音组合物而言,损耗因子tanδ的最大值优选范围为-30℃至+60℃。其中使用核-壳颗粒或其他具有多相颗粒结构的颗粒,不同的聚合物相具有不同的玻璃化转变温度,损耗因子一般在不少于两个的不同温度下存在至少两个最大值。在这种情况下,损耗因子的所有最大值优选位于-30至+60℃范围内。
本发明还提供本发明的隔音组合物用于车辆车身部分减振的用途,以及涉及用于阻尼车辆部件的振荡或振动的方法,其中:
(1)提供上述更详细记载的隔音组合物,所述隔音组合物包括本发明的聚合物分散体,并且
(2)将隔音组合物施用于车辆部件并且干燥。
施用可以以通常方式进行,例如通过展涂、辊涂或喷涂。施用量优选在干燥后为1至7kg/m2或2至6kg/m2。干燥在室温下进行或优选通过加热进行。干燥温度优选为80至210℃或90至180℃或120至170℃。
隔音组合物可以用于例如各类车辆,更具体而言用于道路机动车辆、轿车、轨道车辆以及船、飞机、电动机械、建筑机械以及建筑物。
用于本发明的隔音组合物的聚合物分散体就高应用简易性和良好的减振特性、良好的干燥性能和在干燥的组合物部分的上低吸水率而言具有良好的性能。
实施例
使用的材料:
S20WMPEG2000MA,50%于水中;甲基丙烯酸甲基-聚(乙二醇)酯,其具有重均分子量为2000的聚(乙二醇)基团;
SDS十二烷基磺酸钠,15%于水中;
实施例1:分散体D1;
在具有锚式搅拌器和加热/冷却装置的2升聚合反应器中,在氮气气氛下将233.3g去离子水、4.0g丙烯酸、3.8g25%浓度的氨水溶液、2.8g苯乙烯、2.3g甲基丙烯酸2-羟基乙基酯和6.6gS20W的混合物加热至90℃。然后,在所述温度下,加入一部分的56.8g的进料1和一部分的13.7g的进料2[第1阶段]。
进料1为由以下物质制备的乳液
进料2为68.6g的7重量%浓度的过二硫酸钠。
10分钟后,将进料1和进料2的余料以均匀的速率在4.0小时内计量加入[第2阶段]。进料1完成后,聚合反应进行30分钟。之后加入38.5g水并且用25%浓度的氢氧化钠溶液在30分钟内调节pH。
DINENISO3219粘度:400–1500mPas
固体含量:55%
pH:6.7
实施例2:分散体D2(对比)
DS3502:丙烯酸酯共聚物,55%分散体于水中;
隔音组合物A1:
在室温下,将水性分散体D1以比率25:75(固体:固体)与填料以及4%二甘醇、0.6%HV30(增稠剂)、0.4%LumitenI-SC(乳化剂)、1%HexamollDINCH(增塑剂)和0.2%EFKA3580(有机改性的硅氧烷)通过溶解搅拌器混合,所述填料为比率为46.5:46.5:7(固体:固体)的硫酸钡、白垩(20BG)和环氧粉末涂料(EP防腐底漆,深黑色GL),随后将该混合物在高速混合机中均化。
隔音组合物A2:
如隔音组合物A1,使用分散体D2代替D1。
隔音组合物A3:
如隔音组合物A2,使用额外的1.4%的UltraPA4580(EFKA4580;聚合物颜料分散剂)。
隔音组合物A4:
如隔音组合物A2,使用额外的1.1%的UltraPA4530(EFKA4530;改性的聚丙烯酸酯;颜料分散剂)。
隔音组合物A5:
如隔音组合物A2,使用额外的1.9%的AA4030(PigmentverteilerA;基于聚丙烯酸的颜料分散剂)。
隔音组合物A6:
如隔音组合物A2,使用额外的1.6%的AA4135(PigmentverteilerNL;颜料分散剂)。
隔音组合物A7:
如隔音组合物A2,使用额外的2.2%的CX43204135(PigmentverteilerMD20;颜料分散剂)。
隔音组合物A8:
如隔音组合物A2,使用额外的1.9%的CX4231(UltradispersAB30;颜料分散剂)。
混合组件的说明:
高速混合机:
使用购自Hausschild的ADAC400FVZ高速混合机。
溶剂搅拌器:
该装置由搅拌器机构、由所述机构驱动的轴、以及作为搅拌工具的溶解器盘构成。
性能测试:
测定损耗因子
为评估减振性能,25℃下的损耗因子tanδ按照WO2007/034933记载的方法测定(类似于ISO6721-1和ISO6721-3)。为此目的,将待测试的隔音组合物涂覆于尺寸为30×300×1.6mm的钢板测试样本上,并且在160℃下干燥30分钟。
涂覆量为约3.0kg/m2。
测定吸水性:
吸水性按照DINENISO62:2008测定。为此目的,制备各自厚度为约2mm且边长为25mm的制得的隔音组合物的膜。将膜在160℃下干燥30分钟并且在软化水中储存24小时。测量储存过程中的相对质量增加,以百分比计。
干燥性能:
i:起泡:
在160℃下干燥30分钟后,观察厚度为3mm且边长为60mm×100mm的隔音组合物。观察中,使用以下分级:
1:不起泡
2:2-3个小泡
3:组合物轻微隆起
4:大泡,整个组合物膨胀
ii:多孔性:
在160℃下干燥30分钟后,观察厚度为3mm且边长为60mm×100mm的隔音组合物。观察中,使用以下分级:
1:均匀,小气孔
2:小至中等气孔
3:不均匀,中等气孔
4:中等至大气孔
iii:膨胀性
将厚度为3mm且边长为60mm×100mm的隔音组合物在160℃下干燥30分钟。之后,再次测量组合物的厚度,并且确定相对于干燥前厚度的高度差绝对值,以mm计。
结果列于表1。
表1:损耗因子、吸水率和干燥性能的测量结果
*)对比
本发明的基于不含颜料的分散体D1的隔音组合物A1表现出低的吸水率、非常好的干燥性能以及良好的阻尼值。相反地,同样不加入颜料分散剂且基于DS3502分散体隔音组合物A2表现出增加的吸水率以及较差的干燥性能。颜料分散剂的添加通常导致吸水性的显著增加并导致干燥性受损(实施例A3至A8)。就阻尼特性而言,组合物A1至A4在其性能上是相当的。
Claims (14)
1.一种水性聚合物分散体,包含至少一种由单体混合物通过乳液聚合而获得的聚合物,所述单体混合物包含具有亲水性基团的亲水性单体(a)至(c),并且更具体而言包含:
(a)至少一种具有聚乙二醇基团的(甲基)丙烯酸酯,
(b)至少一种酸单体,
(c)至少一种在烷基基团中具有1至20个C原子的(甲基)丙烯酸羟基烷基酯,
以及至少一种疏水性主单体(d),其选自
(d)在烷基基团中具有1至20个C原子的(甲基)丙烯酸烷基酯、乙烯基芳族化合物以及这些单体的混合物,
以及,任选地包含
(e)其他单体,其不同于单体(a)至(d),为烯键式不饱和且可自由基聚合的单体;
其中聚合物通过至少两阶段的乳液聚合制备,其中在第一聚合阶段中使用大部分量或全部量的疏水性单体(a)至(c),并且在后续聚合阶段中使用大部分量或全部量的疏水性单体(d)。
2.根据前述权利要求所述的聚合物分散体,其中聚合物由单体混合物通过乳液聚合而获得,所述单体混合物包含:
(a)至少0.1重量%、优选0.2至5重量%的至少一种具有聚乙二醇的(甲基)丙烯酸酯单体;
(b)至少0.05重量%、优选0.1至5重量%的至少一种酸单体;
(c)至少0.05重量%、优选0.1至5重量%的至少一种(甲基)丙烯酸羟烷基酯;
(d)至少50重量%、优选60至99重量%的至少一种疏水性主单体(d);
(e)0至10重量%、优选0.1至5重量%的其他单体,其不同于单体(a)至(d),为烯键式不饱和且可自由基聚合的单体;
所述数值各自均基于单体的总量计。
3.根据前述权利要求所述的聚合物分散体,其中聚合物由单体混合物通过乳液聚合而获得,所述单体混合物包含:
(a)至少一种选自(甲基)丙烯酸烷氧基-聚(乙二醇)酯的单体,烷氧基优选为甲氧基,并且优选聚(乙二醇)基团具有的重均分子量为500至5000;
(b)至少一种选自丙烯酸和甲基丙烯酸的酸单体(d);
(c)至少一种选自(甲基)丙烯酸羟基乙基酯、(甲基)丙烯酸羟基丙基酯和(甲基)丙烯酸羟基丁基酯的单体;
(d)至少一种选自在烷基基团中具有1至10个C原子的(甲基)丙烯酸烷基酯和苯乙烯的疏水性单体;
(e)任选的其他单体,其不同于单体(a)至(d),为烯键式不饱和并且可自由基聚合物的单体,选自包含最高达20个C原子的羧酸的乙烯酯、烯键式不饱和腈、乙烯基卤化物、包含1至10个C原子的醇的乙烯基醚、具有2至8个C原子和1个或2个双键的脂族烃,或这些单体的混合物。
4.根据前述权利要求中任一项所述的聚合物分散体,其中通过乳液聚合获得的聚合物的玻璃化转变温度在-60℃至小于或等于+70℃范围内。
5.根据前述权利要求中任一项所述的聚合物分散体,其中在第一聚合阶段中使用全部量的大于50重量%的亲水性单体(a)-(c)和全部量的至少1重量%的疏水性单体(d),并且在后续聚合阶段中使用全部量的至少80重量%的疏水性单体(d)。
6.一种水性颗粒分散体,其优选呈隔音组合物的形式,包含:
(i)前述权利要求中任一项所述的聚合物分散体;和
(ii)无机填料;以及
(iii)任选的有机填料。
7.一种隔音组合物,其如前述权利要求所述,包含:
(a)5至50重量%的聚合物分散体,基于固体计,
(b)40至80重量%的无机填料,
(c)0至40重量%的有机填料,
(d)10至40重量%的水,以及
(e)0至10重量%的助剂。
8.前述两项权利要求中任一项所述的隔音组合物,其中无机填料选自高岭土、白垩、硫酸钡、碳黑、石墨、滑石、粘土矿物、微白云石、细碎的石英和云母;有机填料选自粉末涂料,例如研磨的固体乙烯-乙酸乙烯酯共聚体树脂的聚合物粉末、经干燥的丙烯酸酯分散体的聚合物粉末和多糖的聚合物粉末;且助剂的用量不小于0.1重量%并且助剂选自增稠剂、树脂、增塑剂、分散剂、助溶剂、稳定剂、润湿剂、防腐剂、泡沫抑制剂、玻璃珠或塑料珠、中空玻璃或塑料体、抗冻剂、抗氧化剂、UV吸收剂、乳化剂、硅氧烷、有机改性的硅氧烷和抗静电剂。
9.一种用于制备权利要求1至5中任一项所述的聚合物分散体的方法,其中使用至少两阶段的乳液聚合由单体混合物制备聚合物,所述单体混合物包含具有亲水性基团的亲水性单体(a)至(c),并且更具体而言包含:
(a)至少一种具有聚乙二醇基团的(甲基)丙烯酸酯单体,
(b)至少一种酸单体,
(c)至少一种在烷基基团中具有1至20个C原子的(甲基)丙烯酸羟烷基酯,
以及至少一种疏水性主单体(d),其选自
(d)在烷基基团中具有1至20个C原子的(甲基)丙烯酸烷基酯、乙烯基芳族化合物、以及这些单体的混合物,
以及,任选地包含:
(e)其他单体,其不同于单体(a)至(d),为烯键式不饱和且可自由基聚合的单体;
其中在第一聚合阶段中使用大部分量或全部量的疏水性单体(a)至(c),并且在后续聚合阶段中使用大部分量或全部量的疏水性单体(d)。
10.根据权利要求1至5中任一项所述的聚合物分散体作为粘合剂用于制备水性颗粒分散体的用途,所述水性颗粒分散体包含不溶于水的分散的无机颗粒状固体,以及任选地包含其他有机颗粒状固体。
11.根据前述权利要求所述的用途,其中分散的颗粒状固体选自无机填料,更具体而言选自高岭土、白垩、硫酸钡、碳黑、石墨、滑石、粘土矿物、微白云石、细碎的石英和云母。
12.根据前述两项权利要求中任一项所述的用途,其中水性颗粒分散体为隔音组合物或用于机动车辆中车底保护的组合物。
13.权利要求6至8中任一项所述的隔音组合物用于车辆车身部分的减振的用途。
14.一种用于阻尼车辆部件的振荡或振动的方法,其中
(1)提供权利要求6至8中的隔音组合物,以及
(2)将隔音组合物施用于车辆部件并且干燥。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |