CN105325296B - 一种菠萝蜜组织培养快速繁殖方法 - Google Patents

一种菠萝蜜组织培养快速繁殖方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105325296B
CN105325296B CN201510779350.7A CN201510779350A CN105325296B CN 105325296 B CN105325296 B CN 105325296B CN 201510779350 A CN201510779350 A CN 201510779350A CN 105325296 B CN105325296 B CN 105325296B
Authority
CN
China
Prior art keywords
culture
seedling
wpm
jackfruit
strong
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201510779350.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105325296A (zh
Inventor
王晓峰
李刚
缪剑华
李翠
肖冬
韦莹
王诺
王一诺
韦坤华
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangxi Botanical Garden of Medicinal Plants
Original Assignee
Guangxi Botanical Garden of Medicinal Plants
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangxi Botanical Garden of Medicinal Plants filed Critical Guangxi Botanical Garden of Medicinal Plants
Priority to CN201510779350.7A priority Critical patent/CN105325296B/zh
Publication of CN105325296A publication Critical patent/CN105325296A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105325296B publication Critical patent/CN105325296B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01HNEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H4/00Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
    • A01H4/008Methods for regeneration to complete plants

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)

Abstract

一种菠萝蜜的组织培养快速繁殖方法,包括以下步骤:(1)选取生长健壮的菠萝蜜的嫩芽,剪成带2~3个芽的节段,进行消毒处理;(2)将消毒后外植体置于WPM基本培养基中诱导发芽,得到无菌试管苗;(3)将所述试管苗置于WPM繁殖培养基中快速繁殖培养,获得丛生芽;(4)将所述丛生芽置于WPM壮苗培养基中进行壮苗培养,获得健壮植株;(5)将所述健壮植株置于1/2MS生根培养基中进行生根培养,得到完整带根苗;(6)取完整带根苗进行炼苗,然后移植到沙床生长一个月,移栽到大田。采用本发明所述的培养方法得到的丛生芽增殖系数为30~40倍,获得组培苗生根率在95%以上,移栽苗床成活率在90%以上,有效解决了菠萝蜜工厂化育苗的问题。

Description

一种菠萝蜜组织培养快速繁殖方法
技术领域
本发明涉及一种植物繁殖方法,特别是一种菠萝蜜组织培养快速繁殖方法。
背景技术
菠萝蜜(Artocarpusheterophyllus lam.)又称木菠萝、大树菠萝、蜜冬瓜、牛肚子果,为原产印度桑科菠萝蜜属的热带果树,现广泛栽培于斯里兰卡、缅甸、印度尼西亚等地区,自隋唐引入迄今,菠萝蜜在我国已有1000多年的栽培历史,以海南为主,在广东、广西、云南、福建、台湾、四川南部等地均有栽培。
菠萝蜜以果实生食为主,营养丰富,果肉富含糖、蛋白质、维生素A、维生素C和钾、钠、钙、锌等元素,味甜香醇,有“水果皇后”、“留齿香”之美称,也可制成果汁、果酱、蜜饯等食品。菠萝蜜种子富含淀粉,还是一种有望开辟为粮食新资源“木本粮食”果树。菠萝蜜味甘,性平,能益胃、生津、止渴,其果肉富含维生素C和多种抗氧化物质,具有巩固人体免疫系统和增强身体组织中血液细胞的活动能力,菠萝蜜种子与肉胶煮,其味鲜美,食用有催乳作用,可用于治疗妇女产后缺乳症。此外,菠萝蜜木质致密,是优质用材,制作成的家具少受白蚁为害,其叶和果皮又是牲口的饲料。因此,菠萝蜜集水果、木本粮食、药用及珍贵木材等多种用途于一身,具有重要的经济价值和综合开发前景。
菠萝蜜可采用种子繁殖,简单易行,自然条件下,农民一般采用这种方法,但种子繁殖后代生长周期长,投产晚,所得实生苗8-10年才能结果,且后代变异大,难以获得优良植株。无性繁殖苗木具有遗传因素单一,能保持母树性状的优点。但菠萝蜜空中压条易受母株和季节的限制,种苗繁殖速度慢、系数低,且受树液流胶影响,空中压条和扦插繁殖生根困难,成活率低。因此,规模化商业菠萝蜜幼苗生产主要采用嫁接繁殖,近年来虽然在芽接、枝接、切接、芽砧苗嫁接、籽苗芽接等方面均有改进,但仍然存在一些良种难以生根,受母株和季节的限制,嫁接成活率低、成本高等问题,种苗的数量和质量制约其种植业的发展。
Amin M N等、Biondi和Thorpe(1982),Amin和Jaisval(1987)等分别利用带腋芽的茎段、顶芽和腋芽、成树茎干上取徒长的嫩茎、茎节、枝芽和幼嫩花序轴,通过组培成功地获得了菠萝蜜的试管苗,但外植体以主杆生长的嫩茎较好,取材比较困难,且需通过诱导愈伤组织增殖芽,具有容易变异,不能保持亲本的优良品质的不足。
发明内容
本发明的目的是提供一种菠萝蜜组织培养快速地繁殖方法,它能快速地繁殖出大量适合移栽的优质菠萝蜜种苗,满足市场需求。
本发明通过以下技术方案达到上述目的,一种菠萝蜜组织培养快速繁殖方法,包括以下步骤:
(1)外植体的选择与消毒:取菠萝蜜的嫩芽作外植体,依次用2v/v%洗洁精水溶液浸泡5min,线状自来水冲洗15~20min,添加100mg/L吐温-20的2~3滴的0.1v/v%升汞消毒8~10min,无菌水冲洗3~5次,最后用消毒滤纸去除表面水分,得到外植体,其中,无菌水为经高温高压灭菌的蒸馏水;
(2)茎段萌动,获得无菌试管苗:将步骤(1)中获得的外植体接种到WPM培养基中,在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间为8~10h/d的条件下培养25d,芽萌动后获得无菌试管苗,其中WPM培养基中添加6-BA0.1~0.5mg/L、蔗糖30mg/L、琼脂5mg/L,培养基pH为5.8;
(3)试管苗丛生芽快速繁殖:将步骤(2)中得到的无菌试管苗置于WPM繁殖培养基中在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间为8~10h/d的条件下培养30d,获得无菌试管苗丛生芽,其中WPM繁殖培养基中添加TDZ 0.1~1.0mg/L、矮壮素0.1~0.5mg/L、蔗糖30mg/L、琼脂5mg/L,培养基的pH为5.8;
(4)丛生芽壮苗培养:将步骤(3)中得到的试管苗丛生芽置于WPM壮苗培养基中,在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间为8~10h/d的条件下培养30d,得到健壮植株,其中WPM壮苗培养基中添加6-BA 0.5~1.5mg/L、NAA 0.1~0.5mg/L、蔗糖30mg/L、琼脂5mg/L,培养基pH为5.8;
(5)健壮植株生根培养:将步骤(4)中得到的健壮植株置于1/2MS生根培养基中培养,在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间为8~10h/d的条件下培养30d,得到带根完整植株,其中,1/2MS生根培养基中添加NAA0.1~0.5mg/L、蔗糖15mg/L、琼脂5mg/L,培养基pH为5.8;
(6)炼苗与移栽:向组培瓶中加入少量自来水,炼苗7天,待培养基表面角质形成后取出幼苗,洗净根部培养基,移栽到沙床中,在沙床中生长一个月后移栽到大田。
本发明突出的优点在于:
(1)通过菠萝蜜丛生芽快速繁殖,在短时间内培育出大量适合移栽的菠萝蜜种苗,显著提高了菠萝蜜种苗的增殖系数和种苗质量,实现规模化生产,满足市场上的需求。
在WPM芽诱导培养基中添加6-BA0.1~0.5mg/L、IAA0.1~0.5mg/L,有利于芽的萌动。
在WPM繁殖培养基中添加TDZ 0.1~1.0mg/L、矮壮素0.1~0.5mg/L,可促进丛生芽分化。
在WPM壮苗培养基中添加NAA.0.1~0.5mg/L,可促进丛生芽长高、展叶。
培养基中添加的TDZ、NAA、IAA属于常用化学物质,比较便宜,降低了组培的成本。
(2)在生根培养基中添加NAA0.1~1.0mg/L,可获得带根完整植株,这些完整植株经炼苗后,可直接移栽至沙床。
(3)采用本发明所得到的菠萝蜜组培苗增殖系数达到30~50倍,获得组培苗生根率在95%以上,炼苗后可直接移栽至沙床。移栽苗床成活率在90%以上,有效解决了菠萝蜜工厂化育苗的问题。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的技术方案进一步说明
实施例1
(1)外植体的选择与消毒:取生长健壮的去叶菠萝蜜嫩芽条,剪成带2~3芽的茎段,依次用2v/v%洗洁精水溶液浸泡5min,线状自来水冲洗15~20min,添加100mg/L吐温-20的2~3滴的0.1v/v%升汞消毒8~10min,无菌水冲洗3~5次,最后用消毒滤纸去除表面水份,得到外植体,其中,无菌水为经高温高压灭菌的蒸馏水。添加100mg/L吐温-20的2~3滴的0.1v/v%升汞消毒8~10min。
(2)茎段萌动,获得无菌试管苗:将步骤(1)中获得的外植体接种到WPM培养基中,在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间8~10h/d的条件下培养25d,芽萌动后获得无菌试管苗。其中,WPM培养基中添加6-BA0.5mg/L、蔗糖30mg/L、琼脂5mg/L,培养基pH为5.8。
(3)试管苗丛生芽快速繁殖:将步骤(2)中得到的试管苗置于WPM繁殖培养基中在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间为8~10h/d的条件下培养30d,获得无菌试管苗丛生芽,其中WPM繁殖培养基中添加TDZ 1.0mg/L、矮壮素0.2mg/L、蔗糖30mg/L、琼脂5mg/L,培养基pH为5.8。
(4)丛生芽壮苗培养:将步骤(3)中得到的试管苗丛生芽置于WPM壮苗培养基中,在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间为8~10h/d的条件下培养30d,得到健壮植株,其中WPM壮苗培养基中添加6-BA 1.5mg/L、IAA 0.2mg/L、蔗糖30mg/L、琼脂5mg/L,培养基pH为5.8。
(5)健壮植株生根培养:将步骤(4)中得到的健壮植株置于1/2MS生根培养基中培养,在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间8~10h/d的条件下培养30d,得到带根完整植株,其中1/2MS生根培养基中添加NAA0.5mg/L、蔗糖15mg/L、琼脂5mg/L,培养基pH为5.8。
(6)炼苗与移栽:向组培瓶中加入少量自来水,炼苗7天,待培养基表面形成角质层后,取出幼苗,洗净根部培养基,并立即移栽到沙床中,在沙床中生长一个月后移栽到大田。
实施例2
(1)外植体的选择与消毒:取生长健壮的去叶菠萝蜜嫩芽条,剪成带2~3芽的茎段,依次用2v/v%洗洁精水溶液浸泡5min,线状自来水冲洗15~20min,添加100mg/L吐温-20的2~3滴的0.1v/v%升汞消毒8~10min,无菌水冲洗3~5次,最后用消毒滤纸去除表面水份,得到外植体,其中,无菌水为经高温高压灭菌的蒸馏水。
(2)茎段萌动,获得无菌试管苗:将步骤(1)中获得的外植体接种到WPM培养基中,在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间8~10h/d的条件下培养25d,芽萌动后获得无菌试管苗,其中,WPM培养基中添加6-BA1.0mg/L、蔗糖30mg/L、琼脂5mg/L,培养基pH为5.8。
(3)试管苗丛生芽快速繁殖:将步骤(2)中得到的试管苗置于WPM繁殖培养基中,在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间8~10h/d的条件下,培养30d,获得无菌试管苗丛生芽,其中WPM繁殖培养基中添加TDZ 1.0mg/L、矮壮素0.2mg/L、蔗糖30mg/L、琼脂5mg/L,培养基pH为5.8。
(4)丛生芽壮苗培养:将步骤(3)中得到的试管苗丛生芽置于WPM壮苗培养基中,在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间8~10h/d的条件下培养30d,得到健壮植株,其中WPM壮苗培养基中添加6-BA 1.5mg/L、IAA 0.2mg/L、蔗糖30mg/L、琼脂5mg/L,培养基pH为5.8。
(5)健壮植株生根培养:将步骤(4)中得到的健壮植株置于1/2MS生根培养基中培养,在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间8~10h/d的条件下培养30d,得到带根完整植株,其中1/2MS生根培养基中添加NAA0.5mg/L、蔗糖15mg/L、琼脂5mg/L,培养基pH为5.8。
(6)炼苗与移栽:向组培瓶中加入少量自来水,炼苗7天,待培养基表面形成角质层后,取出幼苗,洗净根部培养基,移栽到沙床中,在沙床中生长一个月后移栽到大田。
实施例3
(1)外植体的选择与消毒:取生长健壮的去叶菠萝蜜嫩芽条,剪成带2~3芽的茎段,依次用2v/v%洗洁精水溶液浸泡5min,线状自来水冲洗15~20min,添加100mg/L吐温-20的2~3滴的0.1v/v%升汞消毒8~10min,无菌水冲洗3~5次,最后用消毒滤纸去除表面水份,得到外植体。其中,无菌水为经高温高压灭菌的蒸馏水。
(2)茎段萌动,获得无菌试管苗:将步骤(1)中获得的外植体接种到WPM培养基中,在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间8~10h/d的条件下培养25d。芽萌动后获得无菌试管苗,a其中,WPM培养基中添加6-BA1.5mg/L、蔗糖30mg/L、琼脂5mg/L,培养基pH为5.8。
(3)试管苗丛生芽快速繁殖:将步骤(2)中得到的试管苗置于WPM繁殖培养基中,在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间8~10h/d的条件下培养30d,获得无菌试管苗丛生芽。其中WPM繁殖培养基中添加TDZ 1.0mg/L、矮壮素0.2mg/L、蔗糖30mg/L、琼脂5mg/L,培养基pH为5.8。
(4)丛生芽壮苗培养:将步骤(3)中得到的试管苗丛生芽置于WPM壮苗培养基中,在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间8~10h/d的条件下培养30d,得到健壮植株,其中WPM壮苗培养基中添加6-BA 1.5mg/L、IAA 0.2mg/L、蔗糖30mg/L、琼脂5mg/L,培养基pH为5.8。
(5)健壮植株生根培养:将步骤(4)中得到的健壮植株置于1/2MS生根培养基中培养,在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间8~10h/d的条件下培养30d,得到带根完整植株,其中1/2MS生根培养基中添加NAA0.5mg/L、蔗糖15mg/L、琼脂5mg/L,培养基pH为5.8。
(6)炼苗与移栽:向组培瓶中加入少量自来水,炼苗7天,待培养基表面形成角质层后,取出幼苗,洗净根部培养基,移栽到沙床中,在沙床中生长一个月后移栽到大田。

Claims (1)

1.一种菠萝蜜组织培养快速繁殖方法,其特点在于,该方法包括以下步骤:
(1)外植体的选择与消毒:取菠萝蜜的嫩芽条,剪成带2~3芽的茎段作外植体,依次用2% v/v洗洁精水溶液浸泡5 min,线状自来水冲洗15~20 min,添加100 mg/L吐温-20 2~3滴的0.1 % v/v升汞消毒8~10 min,无菌水冲洗3~5次,最后用消毒滤纸去除表面水分,得到外植体,其中,无菌水为经高温高压灭菌的蒸馏水;
(2)茎段萌动,获得无菌试管苗:将步骤(1)中获得的外植体接种到WPM培养基中,在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间为8~10 h/d的条件下培养25 d,芽萌动后获得无菌试管苗,其中WPM培养基中添加6-BA0.1~0.5 mg/L、蔗糖30 mg/L、琼脂5 mg/L,培养基pH为5.8;
(3)试管苗丛生芽快速繁殖:将步骤(2)中得到的无菌试管苗置于WPM繁殖培养基中在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间为8~10 h/d的条件下培养30 d,获得无菌试管苗丛生芽,其中WPM繁殖培养基中添加TDZ 0.1~1.0 mg/L、矮壮素0.1~0.5 mg/L、蔗糖 30mg/L、琼脂5 mg/L,培养基的pH为5.8;
(4)丛生芽壮苗培养:将步骤(3)中得到的试管苗丛生芽置于WPM壮苗培养基中,在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间为8~10 h/d的条件下培养30 d,得到健壮植株,其中WPM壮苗培养基中添加 6-BA 0.5~1.5 mg/L、NAA 0.1~0.5 mg/L、蔗糖30 mg/L、琼脂5mg/L,培养基pH为5.8;
(5)健壮植株生根培养:将步骤(4)中得到的健壮植株置于1/2MS生根培养基中培养,在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间为8~10 h/d的条件下培养30 d,得到带根完整植株,其中,1/2MS生根培养基中添加NAA0.1~0.5 mg/L、蔗糖15 mg/L、琼脂5 mg/L,培养基pH为5.8;
(6)炼苗与移栽:向组培瓶中加入少量自来水,炼苗7天,待培养基表面角质形成后取出幼苗,洗净根部培养基,移栽到沙床中,在沙床中生长一个月后移栽到大田。
CN201510779350.7A 2015-11-13 2015-11-13 一种菠萝蜜组织培养快速繁殖方法 Expired - Fee Related CN105325296B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510779350.7A CN105325296B (zh) 2015-11-13 2015-11-13 一种菠萝蜜组织培养快速繁殖方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510779350.7A CN105325296B (zh) 2015-11-13 2015-11-13 一种菠萝蜜组织培养快速繁殖方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105325296A CN105325296A (zh) 2016-02-17
CN105325296B true CN105325296B (zh) 2017-10-24

Family

ID=55276287

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510779350.7A Expired - Fee Related CN105325296B (zh) 2015-11-13 2015-11-13 一种菠萝蜜组织培养快速繁殖方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105325296B (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105766654B (zh) * 2016-04-22 2017-11-14 四川大学 一种南川木菠萝组织培养方法
CN108391591B (zh) * 2018-01-26 2021-07-06 长江大学 一种黄花风铃木组织培养快繁方法
CN109089584A (zh) * 2018-08-31 2018-12-28 云南省红河热带农业科学研究所 一种菠萝蜜种植嫁接方法
CN110731268B (zh) * 2019-11-01 2021-08-03 中国计量大学 一种天仙果组织培养与快速繁殖的方法
CN114009341A (zh) * 2021-12-03 2022-02-08 西双版纳恒绿农业科技有限责任公司 一种菠萝蜜优良单株组织培养快速繁殖方法
CN114145231B (zh) * 2021-12-16 2022-09-13 广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所 一种二色波罗蜜种苗快速繁殖方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103270952A (zh) * 2013-06-18 2013-09-04 西南大学 新疆药桑组培快繁培养基
CN103355168A (zh) * 2013-07-16 2013-10-23 中国科学院亚热带农业生态研究所 一种地枇杷的快速繁殖方法
CN103444545A (zh) * 2013-09-17 2013-12-18 南京通泽农业科技有限公司 一种柘树的组培快速繁殖方法
CN104026011A (zh) * 2014-06-09 2014-09-10 浙江省萧山棉麻研究所 银叶薜荔的组织培养快速繁殖的培养基及繁殖方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103270952A (zh) * 2013-06-18 2013-09-04 西南大学 新疆药桑组培快繁培养基
CN103355168A (zh) * 2013-07-16 2013-10-23 中国科学院亚热带农业生态研究所 一种地枇杷的快速繁殖方法
CN103444545A (zh) * 2013-09-17 2013-12-18 南京通泽农业科技有限公司 一种柘树的组培快速繁殖方法
CN104026011A (zh) * 2014-06-09 2014-09-10 浙江省萧山棉麻研究所 银叶薜荔的组织培养快速繁殖的培养基及繁殖方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
菠萝蜜嫩茎离体培养的研究;郑维全等;《海南大学学报自然科学版》;20060930;第24卷(第3期);第289-293页 *
菠萝蜜嫩茎诱导芽与外源激素作用效应研究;郑维全等;《热带农业科学》;20120731;第32卷(第7期);第23-26页 *
菠萝蜜的组织培养和植株再生;丰锋等;《植物生理学通讯》;20061031;第42卷(第5期);第915-916页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN105325296A (zh) 2016-02-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105325296B (zh) 一种菠萝蜜组织培养快速繁殖方法
CN101889547B (zh) 齿瓣石斛种子无菌快速繁殖方法
CN102499080B (zh) 一种以苦荞麦叶柄为外植体的植株快速繁殖方法
CN101595824B (zh) 用檀香树种子胚离体快速育苗的方法
CN107711508A (zh) 一种石斛兰的组培快繁方法
CN108770695B (zh) 一种红心火龙果离体组培快速成苗的方法
CN105766654B (zh) 一种南川木菠萝组织培养方法
CN103348920A (zh) 一种奇楠沉香优质种苗快速繁殖方法
Yambo et al. Micropropagation of anchote [Coccinia abyssinica (Lam.) Cogn.]: High calcium content tuber crop of Ethiopia
CN107864865A (zh) 一种红果参组培苗的高效炼苗技术及驯化栽培方法
CN104855292A (zh) 一种牛樟茎段组培快繁的方法
CN108077068A (zh) 一种猕猴桃无菌种苗的快速繁殖方法
CN109220790A (zh) 一种红果参离体外繁方法
CN102150619A (zh) 辣木胚愈伤组织诱导和植株再生方法
CN103688863B (zh) 一种利用胚芽体细胞培育性状改良的野生构树的方法
CN105746345A (zh) 一种紫甘薯脱毒组培快繁的方法
CN105123522B (zh) 一种广西美登木的组织培养快速繁殖方法
CN108739403A (zh) 一种黄花梨木的组培快繁方法
CN105359969A (zh) 一种辣木茎段快速繁殖的方法
CN104054578B (zh) 滇丁香的组培快繁方法
CN107646694A (zh) 一种南沙参离体再生组织培养工艺技术
JP2017176142A (ja) イチゴ無病苗の生産方法
KR20140024766A (ko) 상록성 진달래의 조직배양에 의한 대량 증식방법
KR101971978B1 (ko) 체세포배 발생 및 식물의 재분화 기술을 이용한 모과나무의 무성번식 방법
CN107660465A (zh) 一种石斛兰的组培快繁培养基

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20171024

Termination date: 20191113

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee