CN105325296B - 一种菠萝蜜组织培养快速繁殖方法 - Google Patents
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Abstract
一种菠萝蜜的组织培养快速繁殖方法,包括以下步骤:(1)选取生长健壮的菠萝蜜的嫩芽,剪成带2~3个芽的节段,进行消毒处理;(2)将消毒后外植体置于WPM基本培养基中诱导发芽,得到无菌试管苗;(3)将所述试管苗置于WPM繁殖培养基中快速繁殖培养,获得丛生芽;(4)将所述丛生芽置于WPM壮苗培养基中进行壮苗培养,获得健壮植株;(5)将所述健壮植株置于1/2MS生根培养基中进行生根培养,得到完整带根苗;(6)取完整带根苗进行炼苗,然后移植到沙床生长一个月,移栽到大田。采用本发明所述的培养方法得到的丛生芽增殖系数为30~40倍,获得组培苗生根率在95%以上,移栽苗床成活率在90%以上,有效解决了菠萝蜜工厂化育苗的问题。
Description
技术领域
本发明涉及一种植物繁殖方法,特别是一种菠萝蜜组织培养快速繁殖方法。
背景技术
菠萝蜜(Artocarpusheterophyllus lam.)又称木菠萝、大树菠萝、蜜冬瓜、牛肚子果,为原产印度桑科菠萝蜜属的热带果树,现广泛栽培于斯里兰卡、缅甸、印度尼西亚等地区,自隋唐引入迄今,菠萝蜜在我国已有1000多年的栽培历史,以海南为主,在广东、广西、云南、福建、台湾、四川南部等地均有栽培。
菠萝蜜以果实生食为主,营养丰富,果肉富含糖、蛋白质、维生素A、维生素C和钾、钠、钙、锌等元素,味甜香醇,有“水果皇后”、“留齿香”之美称,也可制成果汁、果酱、蜜饯等食品。菠萝蜜种子富含淀粉,还是一种有望开辟为粮食新资源“木本粮食”果树。菠萝蜜味甘,性平,能益胃、生津、止渴,其果肉富含维生素C和多种抗氧化物质,具有巩固人体免疫系统和增强身体组织中血液细胞的活动能力,菠萝蜜种子与肉胶煮,其味鲜美,食用有催乳作用,可用于治疗妇女产后缺乳症。此外,菠萝蜜木质致密,是优质用材,制作成的家具少受白蚁为害,其叶和果皮又是牲口的饲料。因此,菠萝蜜集水果、木本粮食、药用及珍贵木材等多种用途于一身,具有重要的经济价值和综合开发前景。
菠萝蜜可采用种子繁殖,简单易行,自然条件下,农民一般采用这种方法,但种子繁殖后代生长周期长,投产晚,所得实生苗8-10年才能结果,且后代变异大,难以获得优良植株。无性繁殖苗木具有遗传因素单一,能保持母树性状的优点。但菠萝蜜空中压条易受母株和季节的限制,种苗繁殖速度慢、系数低,且受树液流胶影响,空中压条和扦插繁殖生根困难,成活率低。因此,规模化商业菠萝蜜幼苗生产主要采用嫁接繁殖,近年来虽然在芽接、枝接、切接、芽砧苗嫁接、籽苗芽接等方面均有改进,但仍然存在一些良种难以生根,受母株和季节的限制,嫁接成活率低、成本高等问题,种苗的数量和质量制约其种植业的发展。
Amin M N等、Biondi和Thorpe(1982),Amin和Jaisval(1987)等分别利用带腋芽的茎段、顶芽和腋芽、成树茎干上取徒长的嫩茎、茎节、枝芽和幼嫩花序轴,通过组培成功地获得了菠萝蜜的试管苗,但外植体以主杆生长的嫩茎较好,取材比较困难,且需通过诱导愈伤组织增殖芽,具有容易变异,不能保持亲本的优良品质的不足。
发明内容
本发明的目的是提供一种菠萝蜜组织培养快速地繁殖方法,它能快速地繁殖出大量适合移栽的优质菠萝蜜种苗,满足市场需求。
本发明通过以下技术方案达到上述目的,一种菠萝蜜组织培养快速繁殖方法,包括以下步骤:
(1)外植体的选择与消毒:取菠萝蜜的嫩芽作外植体,依次用2v/v%洗洁精水溶液浸泡5min,线状自来水冲洗15~20min,添加100mg/L吐温-20的2~3滴的0.1v/v%升汞消毒8~10min,无菌水冲洗3~5次,最后用消毒滤纸去除表面水分,得到外植体,其中,无菌水为经高温高压灭菌的蒸馏水;
(2)茎段萌动,获得无菌试管苗:将步骤(1)中获得的外植体接种到WPM培养基中,在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间为8~10h/d的条件下培养25d,芽萌动后获得无菌试管苗,其中WPM培养基中添加6-BA0.1~0.5mg/L、蔗糖30mg/L、琼脂5mg/L,培养基pH为5.8;
(3)试管苗丛生芽快速繁殖:将步骤(2)中得到的无菌试管苗置于WPM繁殖培养基中在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间为8~10h/d的条件下培养30d,获得无菌试管苗丛生芽,其中WPM繁殖培养基中添加TDZ 0.1~1.0mg/L、矮壮素0.1~0.5mg/L、蔗糖30mg/L、琼脂5mg/L,培养基的pH为5.8;
(4)丛生芽壮苗培养:将步骤(3)中得到的试管苗丛生芽置于WPM壮苗培养基中,在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间为8~10h/d的条件下培养30d,得到健壮植株,其中WPM壮苗培养基中添加6-BA 0.5~1.5mg/L、NAA 0.1~0.5mg/L、蔗糖30mg/L、琼脂5mg/L,培养基pH为5.8;
(5)健壮植株生根培养:将步骤(4)中得到的健壮植株置于1/2MS生根培养基中培养,在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间为8~10h/d的条件下培养30d,得到带根完整植株,其中,1/2MS生根培养基中添加NAA0.1~0.5mg/L、蔗糖15mg/L、琼脂5mg/L,培养基pH为5.8;
(6)炼苗与移栽:向组培瓶中加入少量自来水,炼苗7天,待培养基表面角质形成后取出幼苗,洗净根部培养基,移栽到沙床中,在沙床中生长一个月后移栽到大田。
本发明突出的优点在于:
(1)通过菠萝蜜丛生芽快速繁殖,在短时间内培育出大量适合移栽的菠萝蜜种苗,显著提高了菠萝蜜种苗的增殖系数和种苗质量,实现规模化生产,满足市场上的需求。
在WPM芽诱导培养基中添加6-BA0.1~0.5mg/L、IAA0.1~0.5mg/L,有利于芽的萌动。
在WPM繁殖培养基中添加TDZ 0.1~1.0mg/L、矮壮素0.1~0.5mg/L,可促进丛生芽分化。
在WPM壮苗培养基中添加NAA.0.1~0.5mg/L,可促进丛生芽长高、展叶。
培养基中添加的TDZ、NAA、IAA属于常用化学物质,比较便宜,降低了组培的成本。
(2)在生根培养基中添加NAA0.1~1.0mg/L,可获得带根完整植株,这些完整植株经炼苗后,可直接移栽至沙床。
(3)采用本发明所得到的菠萝蜜组培苗增殖系数达到30~50倍,获得组培苗生根率在95%以上,炼苗后可直接移栽至沙床。移栽苗床成活率在90%以上,有效解决了菠萝蜜工厂化育苗的问题。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的技术方案进一步说明
实施例1
(1)外植体的选择与消毒:取生长健壮的去叶菠萝蜜嫩芽条,剪成带2~3芽的茎段,依次用2v/v%洗洁精水溶液浸泡5min,线状自来水冲洗15~20min,添加100mg/L吐温-20的2~3滴的0.1v/v%升汞消毒8~10min,无菌水冲洗3~5次,最后用消毒滤纸去除表面水份,得到外植体,其中,无菌水为经高温高压灭菌的蒸馏水。添加100mg/L吐温-20的2~3滴的0.1v/v%升汞消毒8~10min。
(2)茎段萌动,获得无菌试管苗:将步骤(1)中获得的外植体接种到WPM培养基中,在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间8~10h/d的条件下培养25d,芽萌动后获得无菌试管苗。其中,WPM培养基中添加6-BA0.5mg/L、蔗糖30mg/L、琼脂5mg/L,培养基pH为5.8。
(3)试管苗丛生芽快速繁殖:将步骤(2)中得到的试管苗置于WPM繁殖培养基中在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间为8~10h/d的条件下培养30d,获得无菌试管苗丛生芽,其中WPM繁殖培养基中添加TDZ 1.0mg/L、矮壮素0.2mg/L、蔗糖30mg/L、琼脂5mg/L,培养基pH为5.8。
(4)丛生芽壮苗培养:将步骤(3)中得到的试管苗丛生芽置于WPM壮苗培养基中,在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间为8~10h/d的条件下培养30d,得到健壮植株,其中WPM壮苗培养基中添加6-BA 1.5mg/L、IAA 0.2mg/L、蔗糖30mg/L、琼脂5mg/L,培养基pH为5.8。
(5)健壮植株生根培养:将步骤(4)中得到的健壮植株置于1/2MS生根培养基中培养,在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间8~10h/d的条件下培养30d,得到带根完整植株,其中1/2MS生根培养基中添加NAA0.5mg/L、蔗糖15mg/L、琼脂5mg/L,培养基pH为5.8。
(6)炼苗与移栽:向组培瓶中加入少量自来水,炼苗7天,待培养基表面形成角质层后,取出幼苗,洗净根部培养基,并立即移栽到沙床中,在沙床中生长一个月后移栽到大田。
实施例2
(1)外植体的选择与消毒:取生长健壮的去叶菠萝蜜嫩芽条,剪成带2~3芽的茎段,依次用2v/v%洗洁精水溶液浸泡5min,线状自来水冲洗15~20min,添加100mg/L吐温-20的2~3滴的0.1v/v%升汞消毒8~10min,无菌水冲洗3~5次,最后用消毒滤纸去除表面水份,得到外植体,其中,无菌水为经高温高压灭菌的蒸馏水。
(2)茎段萌动,获得无菌试管苗:将步骤(1)中获得的外植体接种到WPM培养基中,在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间8~10h/d的条件下培养25d,芽萌动后获得无菌试管苗,其中,WPM培养基中添加6-BA1.0mg/L、蔗糖30mg/L、琼脂5mg/L,培养基pH为5.8。
(3)试管苗丛生芽快速繁殖:将步骤(2)中得到的试管苗置于WPM繁殖培养基中,在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间8~10h/d的条件下,培养30d,获得无菌试管苗丛生芽,其中WPM繁殖培养基中添加TDZ 1.0mg/L、矮壮素0.2mg/L、蔗糖30mg/L、琼脂5mg/L,培养基pH为5.8。
(4)丛生芽壮苗培养:将步骤(3)中得到的试管苗丛生芽置于WPM壮苗培养基中,在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间8~10h/d的条件下培养30d,得到健壮植株,其中WPM壮苗培养基中添加6-BA 1.5mg/L、IAA 0.2mg/L、蔗糖30mg/L、琼脂5mg/L,培养基pH为5.8。
(5)健壮植株生根培养:将步骤(4)中得到的健壮植株置于1/2MS生根培养基中培养,在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间8~10h/d的条件下培养30d,得到带根完整植株,其中1/2MS生根培养基中添加NAA0.5mg/L、蔗糖15mg/L、琼脂5mg/L,培养基pH为5.8。
(6)炼苗与移栽:向组培瓶中加入少量自来水,炼苗7天,待培养基表面形成角质层后,取出幼苗,洗净根部培养基,移栽到沙床中,在沙床中生长一个月后移栽到大田。
实施例3
(1)外植体的选择与消毒:取生长健壮的去叶菠萝蜜嫩芽条,剪成带2~3芽的茎段,依次用2v/v%洗洁精水溶液浸泡5min,线状自来水冲洗15~20min,添加100mg/L吐温-20的2~3滴的0.1v/v%升汞消毒8~10min,无菌水冲洗3~5次,最后用消毒滤纸去除表面水份,得到外植体。其中,无菌水为经高温高压灭菌的蒸馏水。
(2)茎段萌动,获得无菌试管苗:将步骤(1)中获得的外植体接种到WPM培养基中,在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间8~10h/d的条件下培养25d。芽萌动后获得无菌试管苗,a其中,WPM培养基中添加6-BA1.5mg/L、蔗糖30mg/L、琼脂5mg/L,培养基pH为5.8。
(3)试管苗丛生芽快速繁殖:将步骤(2)中得到的试管苗置于WPM繁殖培养基中,在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间8~10h/d的条件下培养30d,获得无菌试管苗丛生芽。其中WPM繁殖培养基中添加TDZ 1.0mg/L、矮壮素0.2mg/L、蔗糖30mg/L、琼脂5mg/L,培养基pH为5.8。
(4)丛生芽壮苗培养:将步骤(3)中得到的试管苗丛生芽置于WPM壮苗培养基中,在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间8~10h/d的条件下培养30d,得到健壮植株,其中WPM壮苗培养基中添加6-BA 1.5mg/L、IAA 0.2mg/L、蔗糖30mg/L、琼脂5mg/L,培养基pH为5.8。
(5)健壮植株生根培养:将步骤(4)中得到的健壮植株置于1/2MS生根培养基中培养,在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间8~10h/d的条件下培养30d,得到带根完整植株,其中1/2MS生根培养基中添加NAA0.5mg/L、蔗糖15mg/L、琼脂5mg/L,培养基pH为5.8。
(6)炼苗与移栽:向组培瓶中加入少量自来水,炼苗7天,待培养基表面形成角质层后,取出幼苗,洗净根部培养基,移栽到沙床中,在沙床中生长一个月后移栽到大田。
Claims (1)
1.一种菠萝蜜组织培养快速繁殖方法,其特点在于,该方法包括以下步骤:
(1)外植体的选择与消毒:取菠萝蜜的嫩芽条,剪成带2~3芽的茎段作外植体,依次用2% v/v洗洁精水溶液浸泡5 min,线状自来水冲洗15~20 min,添加100 mg/L吐温-20 2~3滴的0.1 % v/v升汞消毒8~10 min,无菌水冲洗3~5次,最后用消毒滤纸去除表面水分,得到外植体,其中,无菌水为经高温高压灭菌的蒸馏水;
(2)茎段萌动,获得无菌试管苗:将步骤(1)中获得的外植体接种到WPM培养基中,在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间为8~10 h/d的条件下培养25 d,芽萌动后获得无菌试管苗,其中WPM培养基中添加6-BA0.1~0.5 mg/L、蔗糖30 mg/L、琼脂5 mg/L,培养基pH为5.8;
(3)试管苗丛生芽快速繁殖:将步骤(2)中得到的无菌试管苗置于WPM繁殖培养基中在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间为8~10 h/d的条件下培养30 d,获得无菌试管苗丛生芽,其中WPM繁殖培养基中添加TDZ 0.1~1.0 mg/L、矮壮素0.1~0.5 mg/L、蔗糖 30mg/L、琼脂5 mg/L,培养基的pH为5.8;
(4)丛生芽壮苗培养:将步骤(3)中得到的试管苗丛生芽置于WPM壮苗培养基中,在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间为8~10 h/d的条件下培养30 d,得到健壮植株,其中WPM壮苗培养基中添加 6-BA 0.5~1.5 mg/L、NAA 0.1~0.5 mg/L、蔗糖30 mg/L、琼脂5mg/L,培养基pH为5.8;
(5)健壮植株生根培养:将步骤(4)中得到的健壮植株置于1/2MS生根培养基中培养,在温度为22~26℃,光照强度1500lux,光照时间为8~10 h/d的条件下培养30 d,得到带根完整植株,其中,1/2MS生根培养基中添加NAA0.1~0.5 mg/L、蔗糖15 mg/L、琼脂5 mg/L,培养基pH为5.8;
(6)炼苗与移栽:向组培瓶中加入少量自来水,炼苗7天,待培养基表面角质形成后取出幼苗,洗净根部培养基,移栽到沙床中,在沙床中生长一个月后移栽到大田。
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