CN105319876B - 电子照相感光体 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种电子照相感光体。电子照相感光体具备感光层，感光层含有电荷产生剂、电荷输送剂和粘结树脂。感光层是层叠型感光层，具有电荷产生层和电荷输送层，电荷产生层含有电荷产生剂，电荷输送层含有电荷输送剂和粘结树脂，电荷输送层配置在电荷产生层上。或，感光层是单层型感光层，含有电荷产生剂、电荷输送剂和粘结树脂。电荷输送剂是下述通式(1)表示的烯胺衍生物。通式(1)中，R1和R2各自独立，选自由卤素原子、任意取代的碳原子数1以上6以下的烷基、任意取代的碳原子数1以上6以下的烷氧基和任意取代的碳原子数6以上12以下的芳基组成的组。l和m各自独立，为0以上4以下的整数。n为1以上3以下的整数。【化1】

Description

电子照相感光体
技术领域
本发明涉及一种电子照相感光体。
背景技术
电子照相方式的打印机或者多功能一体机中，电子照相感光体作为像承载体使用。一般而言，电子照相感光体具备导电性基体和直接或者间接设在导电性基体上的感光层。具备如下感光层的感光体被称为电子照相有机感光体，该感光层含有电荷产生材料、电荷输送材料以及使这些材料粘结的树脂(有机材料)。电子照相有机感光体中，在不同的层中具有电荷传输功能和电荷产生功能的感光体被称为层叠型电子照相感光体，其中，主要由含有电荷输送材料来实现电荷传输功能，主要由含有电荷产生材料来实现电荷产生功能。在同一层中含有电荷输送材料和电荷产生材料、且在同一层中实现电荷产生和电荷传输这两个功能的电子照相有机感光体，被称为单层型电子照相感光体。
另外，作为感光体，可以举出使用无机材料(例如，硒或者非晶硅)的电子照相无机感光体。电子照相有机感光体与电子照相无机感光体相比较，具有对环境的影响相对较小、感光层的形成较容易的优势，因此当前用于大量的图像形成装置中。
还有，已知有使用三(4-苯乙烯基苯基)胺衍生物作为电荷输送剂的电子照相有机感光体。
发明内容
然而，对于含有三(4-苯乙烯基苯基)胺衍生物作为电荷输送剂的电子照相感光体，难以在抑制感光层的晶化的同时提高电气特性。
本发明是鉴于上述课题而作出的，其目的在于提供一种电子照相感光体，抑制感光层的晶化，且电气特性优异。
本发明的电子照相感光体具备感光层，所述感光层含有电荷产生剂、电荷输送剂和粘结树脂。所述感光层是层叠型感光层，所述层叠型感光层具有电荷产生层和电荷输送层，所述电荷产生层含有所述电荷产生剂，所述电荷输送层含有所述电荷输送剂和所述粘结树脂，所述电荷输送层配置在所述电荷产生层之上。或者，所述感光层是单层型感光层，所述单层型感光层含有所述电荷产生剂、所述电荷输送剂和所述粘结树脂。所述电荷输送剂是使用下述通式(1)表示的烯胺衍生物。
【化1】
所述通式(1)中，R1和R2各自独立，选自由卤素原子、任意取代的碳原子数1以上6以下的烷基、任意取代的碳原子数1以上6以下的烷氧基和任意取代的碳原子数6以上12以下的芳基组成的组。l和m各自独立，表示0以上4以下的整数。n表示1以上3以下的整数。
根据本发明的电子照相感光体，能够抑制感光层的晶化并提高电气特性。
附图说明
图1中(a)和(b)都是表示本发明实施方式所涉及的层叠型电子照相感光体的结构的示意性剖视图。
图2中(a)和(b)都是表示本发明实施方式所涉及的单层型电子照相感光体的结构的示意性剖视图。
具体实施方式
以下，对本发明的实施方式进行详细说明。本发明不被以下的实施方式所限定，能够在本发明目的的范围内通过适当的变更来进行实施。另外，对于说明重复之处，存在适当省略说明的情况，但并不因此限定发明的要旨。
以下，有时在化合物名称的后面加上“类”来统称该化合物及其衍生物。还有，在化合物名称的后面加上“类”来表示聚合物名称的情况下，是指聚合物的重复单元来自该化合物或者其衍生物。而且，将具有以化学式“＝C＝C-N＝”表示的骨架的烯胺化合物统称为烯胺衍生物。
本实施方式的电子照相感光体(以下，有时简称为“感光体”)具备感光层。感光层含有电荷产生剂、电荷输送剂和粘结树脂。电荷输送剂是使用下述通式(1)表示的烯胺衍生物(以下，有时记载为“烯胺衍生物(1))。
【化2】
通式(1)中，R1和R2各自独立，选自由卤素原子、任意取代的碳原子数1以上6以下的烷基、任意取代的碳原子数1以上6以下的烷氧基和任意取代的碳原子数6以上12以下的芳基组成的组。l和m各自独立，表示0以上4以下的整数。n表示1以上3以下的整数。
感光层为层叠型感光层或者单层型感光层。也就是说，本实施方式的感光体可以是层叠型感光体，层叠型感光体具有层叠型感光层。层叠型感光层至少具有电荷产生层和电荷输送层。电荷输送层配置在电荷产生层之上。电荷产生层至少含有电荷产生剂。电荷输送层含有电荷输送剂和粘结树脂。
本实施方式的感光体也可以是单层型感光体，单层型感光体具有单层型感光层。单层型感光层是在同一层中至少含有电荷产生剂、电荷输送剂和粘结树脂。
<层叠型感光体>
以下，参照图1，对具备层叠型感光层12的层叠型感光体10进行说明。如图1(a)所示，层叠型感光体10具有导电性基体11和层叠型感光层12。层叠型感光层12具有电荷产生层13和电荷输送层14。导电性基体11之上具备电荷产生层13。电荷产生层13之上具备电荷输送层14。通过在电荷产生层13之上设置电荷输送层14，能够维持层叠型感光层12的优异电气特性，且提高层叠型感光层12的耐磨损性。
电荷产生层13含有电荷产生剂。电荷输送层14含有电荷输送剂和粘结树脂。
只要层叠型感光体10具备层叠型感光层12，对其就不做特别的限定。如图1(b)所示，也可以在导电性基体11和层叠型感光层12之间设置中间层15。
只要电荷产生层13和电荷输送层14的各层厚度能够使各层的功能得到充分体现，对其就不做特别的限定。具体来说，电荷产生层13的厚度优选为0.01μm以上5μm以下，更优选为0.1μm以上3μm以下。具体来说，电荷输送层14的厚度优选为2μm以上100μm以下，更优选为5μm以上50μm以下。
<单层型感光体>
以下，参照图2，对具备单层型感光层22的单层型感光体20进行说明。如图2(a)所示，单层型感光体20具备导电性基体21和单层型感光层22。单层型感光层22设置在导电性基体21之上。单层型感光层22含有电荷产生剂、电荷输送剂和粘结树脂。
只要单层型感光体20具备单层型感光层22，对其就不做特别的限定。具体来说，如图2(a)所示，可以在导电性基体21之上直接设置单层型感光层22。或者，也可以如图2(b)所示，在导电性基体21和单层型感光层22之间设置中间层23。
只要单层型感光层22的厚度能够使单层型感光层的功能得到充分体现，对其就不做特别的限定。具体来说，单层型感光层22的厚度优选为5μm以上100μm以下，更优选为10μm以上50μm以下。
为了抑制图像缺失的发生并抑制制造成本，本实施方式所涉及的感光体(单层型感光体20和层叠型感光体10)中，优选为感光层(单层型感光层22和层叠型感光层12)作为最外层进行配置。进一步，在层叠型感光体10中，优选为层叠型感光层12中的电荷输送层14作为最外层(位于最外层表面)进行配置。以上，参照图1和图2，对单层型感光体20和层叠型感光体10的结构进行了说明。
<共同的要素>
以下，对单层型感光体和层叠型感光体具有的要素进行详细说明。
[导电性基体]
本实施方式中，只要导电性基体是至少表面部具有导电性的导电性基体，对其就不做特别的限定。具体来说，导电性基体可以由具有导电性的材料形成。也可以是以具有导电性的材料对塑料材料或玻璃的表面进行了包覆或蒸镀的导电性基体。其中，作为具有导电性的材料，例如可以举出：铝、铁、铜、锡、铂、银、钒、钼、铬、镉、钛、镍、钯、铟、不锈钢或黄铜之类的金属或者这些金属的合金。对于这些具有导电性的材料，可以单独使用一种，也可以组合两种以上来使用。
上述那样例示的导电性基体中，优选使用含有铝或者铝合金的导电性基体。其理由是，使用这样的导电性基体的情况下，电荷从感光层到导电性基体的移动比较好，因此能够提供可形成更优质的图像的感光体。
可以适当选择导电性基体的形状，对其不做特别的限定。例如，导电性基体可以是片状，也可以是鼓状。还有，优选在使用时具有充分的机械强度的导电性基体。
[电荷产生剂]
只要电荷产生剂是感光体用的电荷产生剂，对其就不做特别的限定。作为电荷产生剂，例如可以举出：酞菁类颜料、苝颜料、双偶氮颜料、二硫酮吡咯并吡咯(dithioketo-pyrrolopyrrole)颜料、无金属萘酞菁颜料、金属萘酞菁颜料、方酸颜料、三偶氮颜料、靛蓝颜料、甘菊蓝颜料、菁颜料、无机光导材料(例如，硒、硒-碲、硒-砷、硫化镉或者非晶硅)的粉末、吡喃盐、蒽缔蒽酮类颜料、三苯甲烷类颜料、士林颜料、甲苯胺类颜料、吡唑啉类颜料或者喹吖啶酮类颜料。
可以单独使用一种在所期望的区域具有吸收波长的电荷产生剂，也可以组合两种以上的电荷产生剂来使用。进一步来说，例如，对于数字光学系统的图像形成装置(例如，使用半导体激光器之类光源的激光打印机或者传真机)，优选使用在700nm以上的波长区域具有感光度的感光体。因此，例如，优选使用酞菁类颜料(例如，无金属酞菁或者氧钛酞菁)。另外，对酞菁类颜料的晶体形状不作特别限定，可以使用具有各种晶体形状的酞菁类颜料。例如，可以举出X型晶体或者Y型晶体作为酞菁类颜料的晶体形状。在感光体的感光层含有烯胺衍生物(1)作为电荷输送剂时，为了显著提高感光体的电气特性，作为电荷产生剂，优选使用无金属酞菁的X型晶体(以下有时记载为“X型无金属酞菁”)或者氧钛酞菁的Y型晶体(以下有时记载为“Y型氧钛酞菁”)，更优选使用Y型氧钛酞菁。
对于使用短波长激光源(例如，具有约350nm以上550nm以下的波长的激光源)的图像形成装置中所适用的感光体，优选使用蒽缔蒽酮类颜料或者苝类颜料作为电荷产生剂。
层叠型感光体中，电荷产生剂的含量相对于电荷产生层中所含的基体树脂100质量份，优选为5质量份以上1000质量份以下，更优选为30质量份以上500质量份以下。另外，后面将对基体树脂进行叙述。
单层型感光体中，电荷产生剂的含量相对于粘结树脂100质量份，优选为0.1质量份以上50质量份以下，更优选为0.5质量份以上30质量份以下。
[电荷输送剂]
本实施方式中，感光层含有电荷输送剂。电荷输送剂主要指空穴输送剂。
(空穴输送剂)
本实施方式的感光体中所用的空穴输送剂是烯胺衍生物(1)。
由于烯胺衍生物(1)具有烯胺部位(＝C＝C-N＝)和双键，因此烯胺衍生物(1)到溶剂的溶解性往往比较优异。因此，含有烯胺衍生物(1)的感光层在感光层的形成时不易被晶化。而且，可以认为能够在感光层中使烯胺衍生物(1)均匀分散。再进一步，可以认为：能够将烯胺衍生物(1)中的π电子的分散程度调节至合适的状态，从而提高感光层的电荷传输効率。因此，在感光体含有烯胺衍生物(1)作为电荷输送剂的感光层时，感光体的电气特性优异。
例如，通式(1)的R1和R2中，卤素原子是氟(氟基)、氯(氯基)或者溴(溴基)。
例如，通式(1)的R1和R2中，碳原子数1以上6以下的烷基是甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基或者己基。
例如，通式(1)的R1和R2中，碳原子数1以上6以下的烷氧基是乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、异戊氧基、新戊氧基或者己氧基。
例如，通式(1)的R1和R2中，碳原子数6以上12以下的芳基是苯基或者萘基。通式(1)的R1和R2中，碳原子数6以上12以下的芳基也可以具有后面叙述的取代基。作为具有取代基的碳原子数6以上12以下的芳基的例子，可以举出具有的碳原子数1以上6以下的烷基为1个以上3个以下的碳原子数6以上12以下的芳基，具体来说，可以举出甲苯基、二甲苯基或者荚基。
通式(1)的R1和R2中，碳原子数1以上6以下的烷基和碳原子数1以上6以下的烷氧基各自也可以被取代基取代。对上述取代基不做特别的限定，例如是碳原子数1以上6以下的烷氧基或者碳原子数6以上12以下的芳基。通式(1)的R1和R2中，碳原子数6以上12以下的芳基也可以被取代基取代。对上述取代基不做特别的限定，例如是碳原子数1以上6以下的烷基、碳原子数1以上6以下的烷氧基或者碳原子数6以上12以下的芳基。作为取代基的碳原子数1以上6以下的烷基、碳原子数1以上6以下的烷氧基和碳原子数6以上12以下的芳基分别与通式(1)的R1和R2中的碳原子数1以上6以下的烷基、碳原子数1以上6以下的烷氧基和碳原子数6以上12以下的芳基具有相同含义。
通式(1)中，l和m各自独立，表示0以上4以下的整数。在l表示2以上的整数的情况下，结合到同一个芳香环的若干个R1彼此可以相同或不同。
在m表示2以上的整数的情况下，结合到同一个芳香环的若干个R2彼此可以相同或不同。为了容易理解，以下述情况为例进行说明，该情况为：m是2，结合到同一的芳香环(苯基)的2个R2结合在苯基的邻位和间位。在这种情况下，同一个芳香环中，邻位的R2和间位的R2可以相同或不同。不过，在这种情况下，具有R2的2个芳香环中，结合到各自邻位的R2都是相同的。还有，在这种情况下，具有R2的2个芳香环中，结合到各自间位的R2都是相同的。
通式(1)中，n表示1以上3以下的整数。
通式(1)中，从期望感光体的电气特性特别优异的观点来说，作为R1和R2，优选为碳原子数1以上6以下的烷基或者碳原子数1以上6以下的烷氧基，更优选为甲基或者甲氧基(碳原子数为1的烷基或者烷氧基)。
通式(1)中，从期望感光体的电气特性特别优异的观点来说，l优选为0或者1。m优选为0或者1。n优选为1以上3以下的整数。
从期望感光体的电气特性特别优异的观点来说，作为化合物(1)的优选例，可以举出通式(1)中的l是1的化合物。
从期望感光体的电气特性特别优异的观点来说，作为化合物(1)的另一个优选例，可以举出通式(1)中的n是2或者3的化合物。
从期望感光体的电气特性特别优异的观点来说，作为化合物(1)的又一个优选例，可以举出通式(1)中的l是0、m是0、n是3的化合物。
烯胺衍生物(1)的具体例子是使用下述化学式(HT-1)～(HT-6)表示的烯胺衍生物。以下，有时将使用化学式(HT-1)～(HT-6)表示的烯胺衍生物记载为烯胺衍生物(HT-1)～(HT-6)。
【化3】
【化4】
【化5】
【化6】
【化7】
【化8】
层叠型感光体中，空穴输送剂(电荷输送剂)的含量相对于粘结树脂100质量份，优选为10质量份以上200质量份以下，更优选为20质量份以上100质量份以下。
单层型感光体中，空穴输送剂(电荷输送剂)的含量相对于粘结树脂100质量份，优选为10质量份以上200质量份以下，更优选为10质量份以上100质量份以下。
[电子受体化合物]
根据需要，感光层也可以含有电子受体化合物。通过含有电子受体化合物，特别是在单层型感光体的单层型感光层中，能够对电子进行传输，从而能够付与双极(两种极性)的特性。也就是说，在单层型感光层中，电子受体化合物作为电子输送剂发挥作用。另一方面，层叠型感光体的层叠型感光层通过含有电子受体化合物，能够提高空穴输送剂的空穴传输性能。
作为电子受体化合物，例如可以举出：醌类化合物(萘醌类化合物、联苯醌类化合物、蒽醌类化合物、偶氮醌类化合物、硝基蒽醌类化合物或者二硝基蒽醌类化合物)、丙二腈类化合物、噻喃类化合物、三硝基噻吨酮类化合物、3，4，5，7-四硝基-9-芴酮类化合物、二硝基蒽类化合物、二硝基吖啶类化合物、四氰乙烯、2，4，8-三硝基噻吨酮、二硝基苯、二硝基蒽、二硝基吖啶、琥珀酸酐、马来酸酐或者二溴马来酸酐。这些电子受体化合物中，可以单独使用一种，也可以组合两种以上来使用。
层叠型感光体中，电子受体化合物的含量相对于粘结树脂100质量份，优选为0.1质量份以上20质量份以下，更优选为0.5质量份以上10质量份以下。
单层型感光体中，电子受体化合物的含量相对于粘结树脂100质量份，优选为5质量份以上100质量份以下，更优选为10质量份以上80质量份以下。
[树脂]
(基体树脂)
层叠型感光体的电荷产生层含有电荷产生层用粘结树脂(以下，有时记载为“基体树脂”)。
只要基体树脂是层叠型感光体的电荷产生层用的树脂，对其就不做特别的限定。
一般来说，在层叠型感光体中，电荷产生层、电荷输送层进行层叠而形成。因此，在层叠型感光体中，基体树脂优选为与粘结树脂不同的树脂，以免溶解到形成电荷输送层时的涂布液中所用的溶剂中。
作为基体树脂的具体例子，可以举出：苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-顺丁烯二酸共聚物、丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、聚乙烯树脂、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、氯化聚乙烯树脂、聚氯乙烯树脂、聚丙烯树脂、离聚物树脂、氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、醇酸树脂、聚酰胺树脂、聚氨酯树脂、聚砜树脂、邻苯二甲酸二烯丙酯树脂、酮树脂、聚乙烯醇缩醛树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂、聚醚树脂、硅酮树脂、环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂、三聚氰胺树脂、环氧丙烯酸树脂(环氧化合物的丙烯酸加成物)或者聚氨酯-丙烯酸树脂(聚氨酯化合物的丙烯酸加成物)。优选使用聚乙烯醇缩丁醛作为基体树脂。可以单独使用一种基体树脂，也可以组合两种以上来使用。
(粘结树脂)
粘结树脂用于单层型感光体的单层型感光层或者层叠型感光体的电荷输送层中。作为粘结树脂，例如可以举出：热塑性树脂(聚碳酸酯树脂、苯乙烯类树脂、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-顺丁烯二酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、聚乙烯树脂、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、氯化聚乙烯树脂、聚氯乙烯树脂、聚丙烯树脂、离聚物、氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、醇酸树脂、聚酰胺树脂、聚氨酯树脂、聚芳酯树脂、聚砜树脂、邻苯二甲酸二烯丙酯树脂、酮树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂、聚醚树脂或者聚酯树脂)、热固性树脂(硅酮树脂、环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂、三聚氰胺树脂或者其它交联性热固性树脂)或者光固化树脂(环氧丙烯酸树脂(环氧化合物的丙烯酸加成物)或者聚氨酯-丙烯酸共聚树脂(聚氨酯化合物的丙烯酸加成物))。这些树脂可以单独使用一种，也可以组合两种以上来使用。
粘结树脂的分子量(粘均分子量)优选为40,000以上，更优选为40,000以上52,500以下。若粘结树脂的分子量过低，则不能充分提高粘结树脂的耐磨损性，并且电荷输送层或者单层型感光层变得易磨损。还有，若粘结树脂的分子量过高，则在形成电荷输送层或者单层型感光层时粘结树脂变得难以溶解到溶剂中，从而电荷输送层或者单层型感光层的形成往往变得困难。
[添加剂]
本实施方式所涉及的感光体中，层叠型感光层(电荷产生层、电荷输送层)、单层型感光层和中间层中的至少一层在不对电子照相特性带来不良影响的范围内，也可以含有各种添加剂。作为添加剂，例如可以举出：劣化抑制剂(抗氧化剂、自由基捕获剂、单重态淬灭剂或者紫外线吸收剂)、软化剂、表面改性剂、增量剂、增稠剂、分散稳定剂、蜡、受体、供体、表面活性剂、可塑剂、增感剂或者流平剂。作为抗氧化剂，例如可以举出：受阻酚、受阻胺、对苯二胺、芳基烷烃、对苯二酚、螺苯并二氢吡喃(spirochroman)、螺茚酮(spiroindanone)或它们的衍生物；或者有机硫化合物、有机磷化合物。
[中间层]
本实施方式所涉及的感光体也可以含有中间层(例如，底涂层)。单层型感光体中，中间层位于导电性基体和单层型感光层之间。层叠型感光体中，中间层位于导电性基体和电荷产生层之间。例如，中间层含有无机颗粒和中间层所用的树脂(中间层用树脂)。通过设置中间层，维持可抑制泄漏电流产生的程度的绝缘状态，并促进对感光体进行曝光时产生的电流的流动，变得容易抑制电阻的上升。
作为无机颗粒，例如可以举出：金属(例如，铝、铁或者铜)的颗粒、金属氧化物(例如，二氧化钛、氧化铝、氧化锆、氧化锡或者氧化锌)的颗粒或者非金属氧化物(例如，二氧化硅)的颗粒。可以单独使用这些无机颗粒中的一种，也可以组合两种以上来使用。
作为中间层用树脂来说，只要是用于形成中间层的树脂，就不做特别的限定。
<感光体的制造方法>
对单层型感光体的制造方法进行说明。通过将单层型感光层用涂布液(第一涂布液)涂布在导电性基体上并进行干燥处理，从而制造单层型感光体。使电荷产生剂、电荷输送剂(空穴输送剂)、粘结树脂和根据需要添加的成分(例如，电子受体化合物或各种添加剂)溶解或者分散到溶剂中，从而制备第一涂布液。
对层叠型感光体的制造方法进行说明。
具体来说，首先，制备电荷产生层用涂布液(第二涂布液)和电荷输送层用涂布液(第三涂布液)。将第二涂布液涂布在导电性基体上，并使用适当的方法进行干燥处理，从而形成电荷产生层。然后，将第三涂布液涂布在电荷产生层上，并进行干燥处理，从而形成电荷输送层。由此，制造层叠型感光体。
使电荷产生剂、基体树脂和根据需要添加的成分(例如，各种添加剂)溶解或者分散到溶剂中，从而制备第二涂布液。使电荷输送剂、粘结树脂和根据需要添加的成分(例如，电子受体化合物或各种添加剂)溶解或者分散到溶剂中，从而制备第三涂布液。
只要涂布液(第一涂布液、第二涂布液或者第三涂布液)中所含有的溶剂是能够使涂布液中所含的各成分进行溶解或者分散，对其就不做特别的限定。具体来说，作为溶剂，可以举出：醇类(甲醇、乙醇、异丙醇或者丁醇)、脂肪烃(例如，正己烷、辛烷或者环己烷)、芳香族烃(苯、甲苯或者二甲苯)、卤化烃(二氯甲烷、二氯乙烷、四氯化碳或者氯苯)、醚类(二甲醚、二乙醚、四氢呋喃、乙二醇二甲醚或者二甘醇二甲醚)、酮类(丙酮、甲基乙基酮或者环己酮)、酯类(乙酸乙酯或者乙酸甲酯)、二甲基甲醛、二甲基甲酰胺或者二甲基亚砜。可以单独使用这些溶剂中的一种，也可以组合两种以上来使用。为了改善感光体的制造过程中操作者的操作性，优选使用无卤素溶剂(卤化烃以外的溶剂)作为溶剂。
通过将各成分进行混合并分散到溶剂中，从而制备涂布液。对于混合操作或者分散操作，例如能够使用珠磨机、辊磨机、球磨机、磨碎机、油漆振荡器或者超声波分散机。
例如，为了提高各成分的分散性，涂布液也可以含有表面活性剂。
作为使用涂布液进行涂布的方法，只要是能够将涂布液均匀地涂布在导电性基体上的方法，就不做特别的限定。作为涂布方法，例如可以举出：浸涂法、喷涂法、旋涂法或者棒涂法。
作为对涂布液进行干燥的方法，只要是能够使涂布液中的溶剂蒸发的方法，就不做特别的限定。例如可以举出：使用高温干燥机或者减压干燥机进行热处理(热风干燥)的方法。例如，热处理条件是40℃以上150℃以下的温度且3分钟以上120分钟以下的时间。
以上，对本实施方式的感光体进行了说明。本实施方式的感光体抑制感光层的晶化，并且电气特性优异。可以认为：根据这样的感光体，能够长时间形成高画质的图像。
【实施例】
以下，使用实施例对本发明进行更具体的说明。不过，本发明不以任何方式限定于实施例的范围内。
(1)烯胺衍生物的合成
烯胺衍生物(HT-1)的合成
首先，进行下述反应方程式(R-1)表示的反应。
【化9】
具体来说，在容量200mL双口烧瓶中，放入化学式(2)所表示的反式-1，4-二溴-2-丁烯16.1g(0.1摩尔)和亚磷酸三乙酯25.0g(0.15摩尔)。以180℃对它们进行加热并搅拌，持续8小时。然后，冷却到室温，再减压蒸馏掉多余的亚磷酸三乙酯，得到化学式(3)所表示的膦酸酯衍生物(白色液体)24.1g(收率：92摩尔％)。
接下来，进行使用下述反应方程式(R-2)表示的反应。
【化10】
在内温为0℃的容量500mL的双口烧瓶中，放入化学式(3)所表示的膦酸酯衍生物13.0g(0.05摩尔)，进行氩气置换。接着，加入干燥的四氢呋喃(THF)100mL、甲醇钠的甲醇溶液(浓度28质量％)9.3g(0.05摩尔)，在0℃的条件下搅拌30分钟使它们反应。在其反应液中，放入在300mL的干燥THF中溶解了化学式(4)所表示的化合物7.0g(0.05摩尔)的混合液，在室温下搅拌12小时进行反应(Wittig反应)。
然后，将反应液注入离子交换水，使用甲苯进行萃取，得到有机相(甲苯相)。使用离子交换水对该有机相进行5次清洗。然后，用无水硫酸钠使有机相干燥，再蒸馏掉溶剂，得到残渣。使用硅胶柱色谱法(展开剂：甲苯20mL和甲醇100mL的混合溶剂)对所得残渣进行提纯，得到化学式(5)所表示的化合物(白色结晶)9.8g(收率：80摩尔％)。
然后，进行下述反应方程式(R-3)和(R-4)表示的反应(偶联反应)。
【化11】
具体来说，首先，对于反应方程式(R-3)所表示的反应，在容量2L并附带Dean-Stark分离器(Dean-Stark Trap)的三口烧瓶中，放入化学式(5)所表示的化合物6.0g(0.02摩尔)、三环己基膦(Pcy3)0.0662g(0.000189摩尔)、作为钯催化剂的三(二亚苄基丙酮)二钯(Pd2(dba)3)0.0864g(0.0000944摩尔)、叔丁醇钠(t-BuONa)4.0g(0.042摩尔)和氨基锂0.24g(0.010摩尔)。再加入蒸馏后的邻二甲苯500mL。然后，进行氩气置换，在120℃的条件下持续搅拌，进行5小时的反应。
接下来，将反应液(含有反应产物和邻二甲苯的溶液)冷却到室温，得到有机相。使用离子交换水对该有机相进行3次清洗。进一步，使用无水硫酸钠和活性粘土对有机相进行干燥和吸附处理。然后，减压蒸馏掉邻二甲苯，得到残渣。
使用三氯甲烷和己烷的混合溶剂对所得残渣进行析晶操作，得到化学式(6)所表示的中间体(烯胺衍生物(HT-1)的中间体)2.6g。
然后，进行反应方程式(R-4)表示的反应，合成作为最终目标产物的烯胺衍生物(HT-1)。
具体来说，在容量2L并附带Dean-Stark分离器(Dean-Stark Trap)的三口烧瓶中，放入化学式(6)所表示的中间体2.6g(0.006摩尔)、化学式(7)所表示的联苯乙醛1.20g(0.006摩尔)、对甲苯磺酸。再加入甲苯100mL。然后，在120℃的条件下持续搅拌并回流，进行5小时的反应。
然后，将反应液冷却到室温，得到有机相。使用离子交换水对所得有机相进行3次清洗，再使用无水硫酸钠和活性粘土进行干燥和吸附处理。然后，减压蒸馏掉甲苯，得到残渣。
使用硅胶柱色谱法(展开剂：三氯甲烷和己烷的混合溶剂)对所得残渣进行提纯，得到烯胺衍生物(HT-1)4.1g(收率：68摩尔％)。
烯胺衍生物(HT-2)的合成
进行与反应方程式(R-1)所表示的反应相同的反应，得到化学式(3)所表示的化合物。
然后，使用下述化学式(8)所表示的化合物替换化学式(4)所表示的化合物，从而替换反应方程式(R-2)所表示的反应，进行下述反应方程式(R-5)所表示的反应。反应方程式(R-5)所表示的反应除了使用下述化学式(8)所表示的化合物替换化学式(4)所表示的化合物以外，以相同的方式进行反应方程式(R-2)所表示的反应。其结果，得到使用下述化学式(9)表示的化合物(收率：85摩尔％)。
【化12】
然后，使用化学式(9)所表示的化合物替换化学式(5)所表示的化合物，从而替换反应方程式(R-3)所表示的反应，进行下述反应方程式(R-6)所表示的反应。反应方程式(R-6)所表示的反应除了使用化学式(9)所表示的化合物替换化学式(5)所表示的化合物以外，以相同的方式进行反应方程式(R-3)所表示的反应。其结果，得到下述化学式(10)所表示的中间体。
【化13】
然后，使用化学式(10)所表示的中间体替换化学式(6)所表示的中间体，从而替换反应方程式(R-4)所表示的反应，进行反应方程式(R-7)所表示的反应。反应方程式(R-7)所表示的反应除了使用化学式(10)所表示的中间体替换化学式(6)所表示的中间体以外，以相同的方式进行反应方程式(R-4)所表示的反应。其结果，得到烯胺衍生物(HT-2)(收率：70摩尔％)。
另外，在烯胺衍生物(HT-2)的合成和之后叙述的烯胺衍生物(HT-3)～(HT-6)的合成中，调整材料的配比量等，以使它们的摩尔比例与烯胺衍生物(HT-1)的合成中的摩尔比例相等。
烯胺衍生物(HT-3)的合成
使用下述化学式(11)所表示的化合物替换化学式(2)所表示的化合物，从而替换反应方程式(R-1)所表示的反应，进行下述反应方程式(R-8)所表示的反应。反应方程式(R-8)所表示的反应除了使用下述化学式(11)所表示的化合物替换化学式(2)所表示的化合物以外，以相同的方式进行反应方程式(R-1)所表示的反应。其结果，得到下述化学式(12)所表示的膦酸酯衍生物。
【化14】
然后，使用化学式(12)所表示的化合物替换化学式(3)所表示的化合物，再使用下述化学式(13)所表示的化合物替换化学式(4)所表示的化合物，从而替换反应方程式(R-2)所表示的反应，进行下述反应方程式(R-9)所表示的反应。反应方程式(R-9)所表示的反应除了使用化学式(12)所表示的化合物替换化学式(3)所表示的化合物、使用化学式(13)所表示的化合物替换化学式(4)所表示的化合物以外，以相同的方式进行反应方程式(R-2)所表示的反应。其结果，得到下述化学式(14)所表示的化合物(收率：40摩尔％)。
【化15】
然后，使用化学式(14)所表示的化合物替换化学式(5)所表示的化合物，从而替换反应方程式(R-3)所表示的反应，进行下述反应方程式(R-10)所表示的反应。反应方程式(R-10)所表示的反应除了使用化学式(14)所表示的化合物替换化学式(5)所表示的化合物以外，以相同的方式进行反应方程式(R-3)所表示的反应。其结果，得到下述化学式(15)所表示的中间体。
【化16】
然后，使用化学式(15)所表示的中间体替换化学式(6)所表示的中间体，从而替换反应方程式(R-4)所表示的反应，进行反应方程式(R-11)所表示的反应。反应方程式(R-11)所表示的反应除了使用化学式(15)所表示的中间体替换化学式(6)所表示的中间体以外，以相同的方式进行反应方程式(R-4)所表示的反应。其结果，得到烯胺衍生物(HT-3)(收率：65摩尔％)。
烯胺衍生物(HT-4)的合成
进行与反应方程式(R-1)和反应方程式(R-2)所表示的反应同样的反应，得到化学式(5)所表示的化合物。
然后，进行与反应方程式(R-3)所表示的反应同样的反应，得到化学式(6)所表示的中间体。然后，使用下述化学式(16)所表示的化合物替换化学式(7)所表示的化合物，从而替换反应方程式(R-4)所表示的反应，进行下述反应方程式(R-12)所表示的反应。反应方程式(R-12)所表示的反应除了使用下述化学式(16)所表示的化合物替换化学式(7)所表示的化合物以外，以相同的方式进行反应方程式(R-4)所表示的反应。其结果，得到烯胺衍生物(HT-4)(收率：65摩尔％)。
【化17】
烯胺衍生物(HT-5)的合成
进行与反应方程式(R-1)所表示的反应同样的反应，得到化学式(3)所表示的化合物。
然后，使用下述化学式(17)所表示的化合物替换化学式(4)所表示的化合物，从而替换反应方程式(R-2)所表示的反应，进行下述反应方程式(R-13)所表示的反应。反应方程式(R-13)所表示的反应除了使用下述化学式(17)所表示的化合物替换化学式(4)所表示的化合物以外，以相同的方式进行反应方程式(R-2)所表示的反应。其结果，得到下述化学式(18)所表示的化合物。
【化18】
然后，使用化学式(18)所表示的化合物替换化学式(5)所表示的化合物，从而替换反应方程式(R-3)所表示的反应，进行下述反应方程式(R-14)所表示的反应。反应方程式(R-14)所表示的反应除了使用化学式(18)所表示的化合物替换化学式(5)所表示的化合物以外，以相同的方式进行反应方程式(R-3)所表示的反应。其结果，得到下述化学式(19)所表示的中间体。
【化19】
然后，使用化学式(19)所表示的中间体替换化学式(6)所表示的中间体，从而替换反应方程式(R-4)所表示的反应，进行反应方程式(R-15)所表示的反应。反应方程式(R-15)所表示的反应除了使用化学式(19)所表示的中间体替换化学式(6)所表示的中间体以外，以相同的方式进行反应方程式(R-4)所表示的反应。其结果，得到烯胺衍生物(HT-5)(收率：73摩尔％)。
烯胺衍生物(HT-6)的合成
进行与反应方程式(R-1)所表示的反应同样的反应，得到化学式(3)所表示的化合物。
使用化学式(13)所表示的化合物替换化学式(4)所表示的化合物，从而替换反应方程式(R-2)所表示的反应，进行下述化学式(R-16)所表示的反应。反应方程式(R-16)所表示的反应除了使用化学式(13)所表示的化合物替换化学式(4)所表示的化合物以外，以相同的方式进行反应方程式(R-2)所表示的反应。其结果，得到下述化学式(20)所表示的化合物(收率：75摩尔％)。
【化20】
然后，使用化学式(20)所表示的化合物替换化学式(5)所表示的化合物，从而替换反应方程式(R-3)所表示的反应，进行下述反应方程式(R-17)所表示的反应。反应方程式(R-17)所表示的反应除了使用化学式(20)所表示的化合物替换化学式(5)所表示的化合物以外，以相同的方式进行反应方程式(R-3)所表示的反应。其结果，得到下述化学式(21)所表示的中间体。
【化21】
然后，使用化学式(21)所表示的中间体替换化学式(6)所表示的中间体，从而替换反应方程式(R-4)所表示的反应，进行反应方程式(R-18)所表示的反应。反应方程式(R-18)所表示的反应除了使用化学式(21)所表示的中间体替换化学式(6)所表示的中间体以外，以相同的方式进行反应方程式(R-4)所表示的反应。其结果，得到烯胺衍生物(HT-6)(收率：70摩尔％)。
单层型感光体的制造
[感光体A-1的制造]
在容器内放入作为电荷产生剂的X型无金属酞菁5质量份、作为空穴输送剂的烯胺衍生物(HT-1)80质量份、下述化学式(ET-1)所表示的电子受体化合物50质量份、作为粘结树脂的聚碳酸酯树脂(Z型聚碳酸酯树脂、帝人株式会社制造“PANLITE(日本注册商标)TS-2050”、粘均分子量50200)100质量份、作为溶剂的四氢呋喃800质量份。将容器的内含物进行混合，得到混合物。接下来，使用球磨机对混合物分散50小时，得到单层型感光层用涂布液(第一涂布液)。
【化22】
接下来，在作为导电性基体的铝制鼓状物(直径30mm、长度238.5mm)上使用所得第一涂布液进行涂布。具体来说，使鼓状物的一端向上，以5mm/秒的速度浸渍到第一涂布液中，涂布上第一涂布液。然后，以100℃进行30分钟的热处理，形成膜厚25μm的单层型感光层。由此制造单层型感光体的感光体A-1。
[感光体A-2的制造]
除了使用下述化学式(ET-2)所表示的电子受体化合物替换化学式(ET-1)所表示的电子受体化合物以外，通过与感光体A-1的制造一样的方法，制造感光体A-2。
【化23】
[感光体A-3的制造]
除了使用Y型氧钛酞菁替换X型无金属酞菁作为电荷产生剂以外，通过与感光体A-2的制造一样的方法，制造感光体A-3。
[感光体A-4的制造]
除了使用烯胺衍生物(HT-2)替换烯胺衍生物(HT-1)作为空穴输送剂以外，通过与感光体A-1的制造一样的方法，制造感光体A-4。
[感光体A-5的制造]
除了使用化学式(ET-2)所表示的电子受体化合物替换化学式(ET-1)所表示的电子受体化合物以外，通过与感光体A-4的制造一样的方法，制造感光体A-5。
[感光体A-6的制造]
除了使用Y型氧钛酞菁替换X型无金属酞菁作为电荷产生剂以外，通过与感光体A-5的制造一样的方法，制造感光体A-6。
[感光体A-7的制造]
除了使用烯胺衍生物(HT-3)替换烯胺衍生物(HT-1)作为空穴输送剂以外，通过与感光体A-1的制造一样的方法，制造感光体A-7。
[感光体A-8的制造]
除了使用化学式(ET-2)所表示的电子受体化合物替换化学式(ET-1)所表示的电子受体化合物以外，通过与感光体A-7的制造一样的方法，制造感光体A-8。
[感光体A-9的制造]
除了使用Y型氧钛酞菁替换X型无金属酞菁作为电荷产生剂以外，通过与感光体A-8的制造一样的方法，制造感光体A-9。
[感光体A-10的制造]
除了使用烯胺衍生物(HT-4)替换烯胺衍生物(HT-1)作为空穴输送剂以外，通过与感光体A-1的制造一样的方法，制造感光体A-10。
[感光体A-11的制造]
除了使用化学式(ET-2)所表示的电子受体化合物替换化学式(ET-1)所表示的电子受体化合物以外，通过与感光体A-10的制造一样的方法，制造感光体A-11。
[感光体A-12的制造]
除了使用Y型氧钛酞菁替换X型无金属酞菁作为电荷产生剂以外，通过与感光体A-11的制造一样的方法，制造感光体A-12。
[感光体A-13的制造]
除了使用烯胺衍生物(HT-5)替换烯胺衍生物(HT-1)作为空穴输送剂以外，通过与感光体A-1的制造一样的方法，制造感光体A-13。
[感光体A-14的制造]
除了使用化学式(ET-2)所表示的电子受体化合物替换化学式(ET-1)所表示的电子受体化合物以外，通过与感光体A-13的制造一样的方法，制造感光体A-14。
[感光体A-15的制造]
除了使用Y型氧钛酞菁替换X型无金属酞菁作为电荷产生剂以外，通过与感光体A-14的制造一样的方法，制造感光体A-15。
[感光体A-16的制造]
除了使用烯胺衍生物(HT-6)替换烯胺衍生物(HT-1)作为空穴输送剂以外，通过与感光体A-1的制造一样的方法，制造感光体A-16。
[感光体A-17的制造]
除了使用化学式(ET-2)所表示的电子受体化合物替换化学式(ET-1)所表示的电子受体化合物以外，通过与感光体A-16的制造一样的方法，制造感光体A-17。
[感光体A-18的制造]
除了使用Y型氧钛酞菁替换X型无金属酞菁作为电荷产生剂以外，通过与感光体A-17的制造一样的方法，制造感光体A-18。
[感光体B-1的制造]
除了使用下述化学式(HT-A)所表示的三芳胺衍生物替换烯胺衍生物(HT-1)作为空穴输送剂以外，通过与感光体A-1的制造一样的方法，制造感光体B-1。
【化24】
[感光体B-2的制造]
除了使用化学式(ET-2)所表示的电子受体化合物替换化学式(ET-1)所表示的电子受体化合物以外，通过与感光体B-1的制造一样的方法，制造感光体B-2。
[感光体B-3的制造]
除了使用Y型氧钛酞菁替换X型无金属酞菁作为电荷产生剂以外，通过与感光体B-2的制造一样的方法，制造感光体B-3。
[感光体B-4的制造]
除了使用化学式(HT-B)所表示的三芳胺衍生物替换烯胺衍生物(HT-1)作为空穴输送剂以外，通过与感光体A-1的制造一样的方法，制造感光体B-4。
【化25】
[感光体B-5的制造]
除了使用化学式(ET-2)所表示的电子受体化合物替换化学式(ET-1)所表示的电子受体化合物以外，通过与感光体B-4的制造一样的方法，制造感光体B-5。
[感光体B-6的制造]
除了使用Y型氧钛酞菁替换X型无金属酞菁作为电荷产生剂以外，通过与感光体B-5的制造一样的方法，制造感光体B-6。
(电气特性的评价)
对上述那样得到的感光体A-1～A-18和B-1～B-6的每一个进行下述之类的电气特性评价。使用鼓感光度试验机(GENTEC株式会社制造)，使感光体的表面带电为正极性。在这样的状态下，对感光体的表面电位进行测量，将测量得到的表面电位记为初始表面电位(V0，单位：+V)。然后，使用带通滤波器从卤素灯的光中取出单色光(波长：780nm，半宽度：20nm，光强度：1.5μJ/cm2)。将所取出的单色光照射(照射时间：1.5秒)到感光体的表面。照射结束后再经过0.5秒时对感光体的表面电位进行测量。将测量得到表面电位记为残留电位(VL，单位：+V)。测量环境是温度23℃且湿度50％RH。
(感光体外观的评价)
对于感光体A-1～A-18和感光体B-1～B-6的每一个的整个表面，使用光学显微镜以倍率50倍进行观察。由此，确认感光体表面有无晶化了部分。按照以下的基准对感光体的外观进行评价。
○(好)：未观察到晶化了的部分。
×(差)：观察到晶化了的部分。
表1表示感光体A-1～A-18和感光体B-1～B-6所含有的材料以及各种评价结果。
【表1】
由表1可知，在含有烯胺衍生物(1)的本发明的感光体中，在感光体的表面未观察到晶化了的部分，残留电位(VL)低。因此，本发明所涉及的感光体抑制感光层的晶化，并表现出优异的电气特性。

Claims (3)

1.一种电子照相感光体，具备感光层，所述感光层含有电荷产生剂、电荷输送剂和粘结树脂，
所述感光层是层叠型感光层或者单层型感光层，
所述层叠型感光层具有电荷产生层和电荷输送层，所述电荷产生层含有所述电荷产生剂，所述电荷输送层含有所述电荷输送剂和所述粘结树脂，所述电荷输送层配置在所述电荷产生层之上，
所述单层型感光层含有所述电荷产生剂、所述电荷输送剂和所述粘结树脂，
所述电荷输送剂是使用下述化学式(HT-2)或(HT-3)表示的烯胺衍生物，
2.根据权利要求1所述的电子照相感光体，其特征在于，
所述电荷产生剂是氧钛酞菁的Y型晶体。
3.根据权利要求1或者2所述的电子照相感光体，其特征在于，
所述感光层是所述单层型感光层。
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