JPH10239875A - 電子写真感光体 - Google Patents
電子写真感光体Info
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- JPH10239875A JPH10239875A JP4776597A JP4776597A JPH10239875A JP H10239875 A JPH10239875 A JP H10239875A JP 4776597 A JP4776597 A JP 4776597A JP 4776597 A JP4776597 A JP 4776597A JP H10239875 A JPH10239875 A JP H10239875A
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- JP
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- phthalocyanine
- titanyloxyphthalocyanine
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Abstract
(57)【要約】
【課題】帯電電位が高く高感度で、繰返し使用しても諸
特性が変化せず安定した性能を発揮できる電子写真感光
体を提供すること。 【解決手段】導電性支持体上に電荷発生物質、電荷輸送
物質を構成成分として含む感光層を有する電子写真感光
体において、電荷発生物質としてフタロシアニン類を少
なくとも一種、電荷輸送物質として特定構造のスチリル
化合物またはヒドラゾン化合物を少なくとも一種含むこ
とを特徴とする電子写真感光体。
特性が変化せず安定した性能を発揮できる電子写真感光
体を提供すること。 【解決手段】導電性支持体上に電荷発生物質、電荷輸送
物質を構成成分として含む感光層を有する電子写真感光
体において、電荷発生物質としてフタロシアニン類を少
なくとも一種、電荷輸送物質として特定構造のスチリル
化合物またはヒドラゾン化合物を少なくとも一種含むこ
とを特徴とする電子写真感光体。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は電子写真感光体に関
し、詳しくは特定のスチリル化合物またはヒドラゾン化
合物とフタロシアニン類を含有することを特徴とする電
子写真感光体に関するものである。
し、詳しくは特定のスチリル化合物またはヒドラゾン化
合物とフタロシアニン類を含有することを特徴とする電
子写真感光体に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、電子写真方式の利用は複写機の分
野に限らず印刷版材、スライドフィルム、マイクロフィ
ルム等の従来では写真技術が使われていた分野へ広が
り、またレーザーやＬＥＤ、ＣＲＴを光源とする高速プ
リンターへの応用も検討されている。従って電子写真感
光体に対する要求も高度で幅広いものになりつつある。
これまで電子写真方式の感光体としては無機系の光導電
性物質、例えばセレン、硫化カドミウム、酸化亜鉛、シ
リコン等が知られており、広く研究され、かつ実用化さ
れている。これらの無機物質は多くの長所を持っている
のと同時に、種々の欠点をも有している。例えばセレン
には製造条件が難しく、熱や機械的衝撃で結晶化しやす
いという欠点があり、硫化カドミウムや酸化亜鉛は耐湿
性、耐久性に難がある。シリコンについては帯電性の不
足や製造上の困難さが指摘されている。更に、セレンや
硫化カドミウムには毒性の問題もある。
野に限らず印刷版材、スライドフィルム、マイクロフィ
ルム等の従来では写真技術が使われていた分野へ広が
り、またレーザーやＬＥＤ、ＣＲＴを光源とする高速プ
リンターへの応用も検討されている。従って電子写真感
光体に対する要求も高度で幅広いものになりつつある。
これまで電子写真方式の感光体としては無機系の光導電
性物質、例えばセレン、硫化カドミウム、酸化亜鉛、シ
リコン等が知られており、広く研究され、かつ実用化さ
れている。これらの無機物質は多くの長所を持っている
のと同時に、種々の欠点をも有している。例えばセレン
には製造条件が難しく、熱や機械的衝撃で結晶化しやす
いという欠点があり、硫化カドミウムや酸化亜鉛は耐湿
性、耐久性に難がある。シリコンについては帯電性の不
足や製造上の困難さが指摘されている。更に、セレンや
硫化カドミウムには毒性の問題もある。
【０００３】これに対し、有機系の光導電性物質は成膜
性がよく、可撓性も優れていて、軽量であり、透明性も
よく、適当な増感方法により広範囲の波長域に対する感
光体の設計が容易である等の利点を有していることか
ら、次第にその実用化が注目を浴びている。
性がよく、可撓性も優れていて、軽量であり、透明性も
よく、適当な増感方法により広範囲の波長域に対する感
光体の設計が容易である等の利点を有していることか
ら、次第にその実用化が注目を浴びている。
【０００４】ところで、電子写真技術において使用され
る感光体は、一般的に基本的な性質として次のような事
が要求される。即ち、(1) 暗所におけるコロナ放電に対
して帯電性が高いこと、(2) 得られた帯電電荷の暗所で
の漏洩（暗減衰）が少ないこと、(3) 光の照射によって
帯電電荷の散逸（光減衰）が速やかであること、(4)光
照射後の残留電荷が少ないこと等である。
る感光体は、一般的に基本的な性質として次のような事
が要求される。即ち、(1) 暗所におけるコロナ放電に対
して帯電性が高いこと、(2) 得られた帯電電荷の暗所で
の漏洩（暗減衰）が少ないこと、(3) 光の照射によって
帯電電荷の散逸（光減衰）が速やかであること、(4)光
照射後の残留電荷が少ないこと等である。
【０００５】しかしながら、今日まで有機系光導電性物
質としてポリビニルカルバゾールを始めとする光導電性
ポリマーに関して多くの研究がなされてきたが、これら
は必ずしも皮膜性、可撓性、接着性が十分でなく、又上
述の感光体としての基本的な性質を十分に具備している
とはいい難い。
質としてポリビニルカルバゾールを始めとする光導電性
ポリマーに関して多くの研究がなされてきたが、これら
は必ずしも皮膜性、可撓性、接着性が十分でなく、又上
述の感光体としての基本的な性質を十分に具備している
とはいい難い。
【０００６】一方、有機系の低分子光導電性化合物につ
いては、感光体形成に用いる結着剤等を選択することに
より、皮膜性や接着性、可撓性等機械的強度に優れた感
光体を得ることができ得るものの、高感度の特性を保持
し得るのに適した化合物を見出すことは困難である。
いては、感光体形成に用いる結着剤等を選択することに
より、皮膜性や接着性、可撓性等機械的強度に優れた感
光体を得ることができ得るものの、高感度の特性を保持
し得るのに適した化合物を見出すことは困難である。
【０００７】このような点を改良してより高感度の特性
を有する感光体を得るため、電荷発生機能と電荷輸送機
能とを異なる物質に分担させた有機感光体が開発されて
いる。機能分離型と称されているこのような感光体の特
徴はそれぞれの機能に適した材料を広い範囲から選択で
きることであり、任意の性能を有する感光体を容易に作
製し得ることから多くの研究が進められてきた。
を有する感光体を得るため、電荷発生機能と電荷輸送機
能とを異なる物質に分担させた有機感光体が開発されて
いる。機能分離型と称されているこのような感光体の特
徴はそれぞれの機能に適した材料を広い範囲から選択で
きることであり、任意の性能を有する感光体を容易に作
製し得ることから多くの研究が進められてきた。
【０００８】このうち、電荷発生機能を担当する物質と
しては、フタロシアニン顔料、スクエアリウム色素、ア
ゾ顔料、ペリレン顔料等の多種の物質が検討され、中で
もアゾ顔料は多様な分子構造が可能であり、また、高い
電荷発生効率が期待できることから広く研究され、実用
化も進んでいる。しかしながら、このアゾ顔料において
は、分子構造と電荷発生効率の関係は未だに明らかにな
っていない。膨大な合成研究を積み重ねて、最適の構造
を探索しているのが実情であるが、先に掲げた感光体と
して求められている基本的な性質や高い耐久性等の要求
を十分に満足するものは、未だ得られていない。
しては、フタロシアニン顔料、スクエアリウム色素、ア
ゾ顔料、ペリレン顔料等の多種の物質が検討され、中で
もアゾ顔料は多様な分子構造が可能であり、また、高い
電荷発生効率が期待できることから広く研究され、実用
化も進んでいる。しかしながら、このアゾ顔料において
は、分子構造と電荷発生効率の関係は未だに明らかにな
っていない。膨大な合成研究を積み重ねて、最適の構造
を探索しているのが実情であるが、先に掲げた感光体と
して求められている基本的な性質や高い耐久性等の要求
を十分に満足するものは、未だ得られていない。
【０００９】また、近年従来の白色光の代わりにレーザ
ー光を光源として、高速、高画質、ノンインパクトを長
所としたレーザービームプリンター等が、情報処理シス
テムの進歩と相まって広く普及するに至り、その要求に
耐えうる材料の開発が要望されている。特に近年コンパ
クトディスク、光ディスク等への応用が増大し技術進歩
が著しい半導体レーザーは、コンパクトでかつ信頼性の
高い光源材料としてプリンター分野でも積極的に応用さ
れてきた。この場合、該光源の波長は７８０ｎｍ前後で
あることから、７８０ｎｍ前後の長波長光に対して高感
度な特性を有する感光体が適しており、その開発が強く
望まれている。その中で、特に近赤外領域に光吸収を有
するフタロシアニンを使用した感光体の開発が盛んに行
われているが、未だ十分満足するものは得られていな
い。
ー光を光源として、高速、高画質、ノンインパクトを長
所としたレーザービームプリンター等が、情報処理シス
テムの進歩と相まって広く普及するに至り、その要求に
耐えうる材料の開発が要望されている。特に近年コンパ
クトディスク、光ディスク等への応用が増大し技術進歩
が著しい半導体レーザーは、コンパクトでかつ信頼性の
高い光源材料としてプリンター分野でも積極的に応用さ
れてきた。この場合、該光源の波長は７８０ｎｍ前後で
あることから、７８０ｎｍ前後の長波長光に対して高感
度な特性を有する感光体が適しており、その開発が強く
望まれている。その中で、特に近赤外領域に光吸収を有
するフタロシアニンを使用した感光体の開発が盛んに行
われているが、未だ十分満足するものは得られていな
い。
【００１０】一方、電荷輸送機能を担当する物質には正
孔輸送物質と電子輸送物質がある。正孔輸送物質として
はヒドラゾン化合物やスチリル化合物等、電子輸送性物
質としては２，４，７−トリニトロ−９−フルオレノ
ン、ジフェノキノン誘導体等多種の物質が検討され、実
用化も進んでいるが、こちらも膨大な合成研究を積み重
ねて最適の構造を探索しているのが実情である。事実、
これまでに多くの改良がなされてきたが、先に掲げた感
光体として求められている基本的な性質や高い耐久性等
の要求を十分に満足するものは、未だ得られていない。
孔輸送物質と電子輸送物質がある。正孔輸送物質として
はヒドラゾン化合物やスチリル化合物等、電子輸送性物
質としては２，４，７−トリニトロ−９−フルオレノ
ン、ジフェノキノン誘導体等多種の物質が検討され、実
用化も進んでいるが、こちらも膨大な合成研究を積み重
ねて最適の構造を探索しているのが実情である。事実、
これまでに多くの改良がなされてきたが、先に掲げた感
光体として求められている基本的な性質や高い耐久性等
の要求を十分に満足するものは、未だ得られていない。
【００１１】以上述べたように電子写真感光体の作製に
は種々の改良が成されてきたが、先に掲げた感光体とし
て要求される基本的な性質や高い耐久性等の要求を十分
に満足するものは未だ得られていないのが現状である。
は種々の改良が成されてきたが、先に掲げた感光体とし
て要求される基本的な性質や高い耐久性等の要求を十分
に満足するものは未だ得られていないのが現状である。
【００１２】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、帯電
電位が高く高感度で、繰返し使用しても諸特性が変化せ
ず安定した性能を発揮できる電子写真感光体を提供する
ことである。
電位が高く高感度で、繰返し使用しても諸特性が変化せ
ず安定した性能を発揮できる電子写真感光体を提供する
ことである。
【００１３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記目的を
達成すべく研究を行なった結果、特開平２−１８４８５
７号公報等に記載されている特定の構造を有するスチリ
ル化合物、または特開平２−１８４８５９号公報等に記
載されている特定の構造を有するヒドラゾン化合物をフ
タロシアニン類と組み合わせることによって、極めて良
好な感度、耐久性を有する感光体が得られることを見出
し、本発明に至った。ここでフタロシアニン類とは無金
属フタロシアニン、無金属ナフタロシアニン、中心原子
として金属原子を含むフタロシアニンもしくはナフタロ
シアニンを示し、これらの中心金属原子は必要に応じて
配位子を有していてもよく、またフタロシアニン骨格に
置換基を有していてもよい。上記で特定の構造を有する
スチリル化合物またはヒドラゾン化合物とはそれぞれ下
記一般式（１）、（２）で示される化合物である。
達成すべく研究を行なった結果、特開平２−１８４８５
７号公報等に記載されている特定の構造を有するスチリ
ル化合物、または特開平２−１８４８５９号公報等に記
載されている特定の構造を有するヒドラゾン化合物をフ
タロシアニン類と組み合わせることによって、極めて良
好な感度、耐久性を有する感光体が得られることを見出
し、本発明に至った。ここでフタロシアニン類とは無金
属フタロシアニン、無金属ナフタロシアニン、中心原子
として金属原子を含むフタロシアニンもしくはナフタロ
シアニンを示し、これらの中心金属原子は必要に応じて
配位子を有していてもよく、またフタロシアニン骨格に
置換基を有していてもよい。上記で特定の構造を有する
スチリル化合物またはヒドラゾン化合物とはそれぞれ下
記一般式（１）、（２）で示される化合物である。
【００１４】
【化２】
【００１５】一般式（１）、（２）において、Ｒ1及び
Ｒ2はそれぞれ水素原子、アルキル基、アリール基を示
す。Ｒ3〜Ｒ8はそれぞれ水素原子、アルキル基、アルケ
ニル基、アラルキル基、アリール基を示し置換基を有し
ていてもよく、Ｒ9及びＲ10はそれぞれアルキル基、ア
ルケニル基、アラルキル基、アリール基を示し置換基を
有していてもよい。また、Ｒ3とＲ4、Ｒ5とＲ6、Ｒ7と
Ｒ8及びＲ9とＲ10はそれぞれ環を形成していてもよい。
Ａ1及びＡ2はそれぞれ二価の芳香環基または窒素原子と
共に複素環を形成するのに必要な原子群を示し、置換基
を有していてもよい。ｍ及びｎはそれぞれ０または１を
示す。
Ｒ2はそれぞれ水素原子、アルキル基、アリール基を示
す。Ｒ3〜Ｒ8はそれぞれ水素原子、アルキル基、アルケ
ニル基、アラルキル基、アリール基を示し置換基を有し
ていてもよく、Ｒ9及びＲ10はそれぞれアルキル基、ア
ルケニル基、アラルキル基、アリール基を示し置換基を
有していてもよい。また、Ｒ3とＲ4、Ｒ5とＲ6、Ｒ7と
Ｒ8及びＲ9とＲ10はそれぞれ環を形成していてもよい。
Ａ1及びＡ2はそれぞれ二価の芳香環基または窒素原子と
共に複素環を形成するのに必要な原子群を示し、置換基
を有していてもよい。ｍ及びｎはそれぞれ０または１を
示す。
【００１６】Ｒ1及びＲ2の具体例としては、水素原子、
メチル基、エチル基、プロピル基等のアルキル基、フェ
ニル基、ナフチル基等のアリール基を挙げることができ
る。Ｒ3〜Ｒ8の具体例としては、水素原子、上述のアル
キル基、アリール基、アリル基、メタリル基、２−メチ
ル−１−プロペニル基等のアルケニル基、ベンジル基、
β−フェニルエチル基、α−ナフチルメチル基等のアラ
ルキル基を挙げることができ、置換基の具体例としては
フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子、メ
トキシ基、エトキシ基、プロポキシ基等のアルコキシ
基、フェノキシ基等のアリールオキシ基、上述のアルキ
ル基、アリール基、アラルキル基を挙げることができ
る。Ｒ9及びＲ10の具体例としては、上述のアルキル
基、アリール基、アルケニル基、アラルキル基を挙げる
ことができ、置換基の具体例としては、上述のアルキル
基、アリール基、アラルキル基、ハロゲン原子、アルコ
キシ基を挙げることができる。Ａ1及びＡ2の具体例とし
ては、フェニレン基、ナフチレン基等の二価の芳香環基
を挙げることができ、置換基の具体例としては上述のハ
ロゲン原子、アルコキシ基、アルキル基を挙げることが
できる。また、窒素原子と共に複素環を形成するのに必
要な原子群の例としては、カルバゾール環、フェノキサ
ジン環、フェノチアジン環等を形成するのに必要な原子
群を挙げることができる。
メチル基、エチル基、プロピル基等のアルキル基、フェ
ニル基、ナフチル基等のアリール基を挙げることができ
る。Ｒ3〜Ｒ8の具体例としては、水素原子、上述のアル
キル基、アリール基、アリル基、メタリル基、２−メチ
ル−１−プロペニル基等のアルケニル基、ベンジル基、
β−フェニルエチル基、α−ナフチルメチル基等のアラ
ルキル基を挙げることができ、置換基の具体例としては
フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子、メ
トキシ基、エトキシ基、プロポキシ基等のアルコキシ
基、フェノキシ基等のアリールオキシ基、上述のアルキ
ル基、アリール基、アラルキル基を挙げることができ
る。Ｒ9及びＲ10の具体例としては、上述のアルキル
基、アリール基、アルケニル基、アラルキル基を挙げる
ことができ、置換基の具体例としては、上述のアルキル
基、アリール基、アラルキル基、ハロゲン原子、アルコ
キシ基を挙げることができる。Ａ1及びＡ2の具体例とし
ては、フェニレン基、ナフチレン基等の二価の芳香環基
を挙げることができ、置換基の具体例としては上述のハ
ロゲン原子、アルコキシ基、アルキル基を挙げることが
できる。また、窒素原子と共に複素環を形成するのに必
要な原子群の例としては、カルバゾール環、フェノキサ
ジン環、フェノチアジン環等を形成するのに必要な原子
群を挙げることができる。
【００１７】
【発明の実施の形態】本発明にかかわる一般式（１）で
示されるスチリル化合物もしくは（２）で示されるヒド
ラゾン化合物の具体例を以下に例示するが、これらに限
定されるものではない。
示されるスチリル化合物もしくは（２）で示されるヒド
ラゾン化合物の具体例を以下に例示するが、これらに限
定されるものではない。
【００１８】
【化３】
【００１９】
【化４】
【００２０】
【化５】
【００２１】
【化６】
【００２２】
【化７】
【００２３】
【化８】
【００２４】
【化９】
【００２５】
【化１０】
【００２６】
【化１１】
【００２７】
【化１２】
【００２８】
【化１３】
【００２９】
【化１４】
【００３０】
【化１５】
【００３１】
【化１６】
【００３２】
【化１７】
【００３３】
【化１８】
【００３４】
【化１９】
【００３５】
【化２０】
【００３６】
【化２１】
【００３７】
【化２２】
【００３８】これら一般式（１）、（２）で示される化
合物の合成例を以下に示すが、これらに限定されるもの
ではない。
合物の合成例を以下に示すが、これらに限定されるもの
ではない。
【００３９】
【化２３】
【００４０】合成例１ 例示化合物（７）の合成 上記スチリル化合物（８３）２．３２ｇをジメチルスル
ホキシド２０ｍｌに溶かし、室温撹拌下にカリウム ｔ
−ブトキシド１．１２ｇを徐々に添加した。同温にて３
０分間撹拌した後反応液を水３００ｍｌで希釈し、トル
エンで有機成分を抽出した。抽出液を減圧下に濃縮し、
得られた油状物をカラムクロマトグラフィーで精製して
例示化合物（７）を２．０１ｇ得た。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ１．２７ｐｐｍ（ｓ，３
Ｈ）、δ１．６９ｐｐｍ（ｓ，３Ｈ）、δ５．７５ｐｐ
ｍ（ｓ，１Ｈ）、δ６．７〜６．９ｐｐｍ（ｍ，１０
Ｈ）、δ７．２〜７．４ｐｐｍ（ｍ，２０Ｈ）
ホキシド２０ｍｌに溶かし、室温撹拌下にカリウム ｔ
−ブトキシド１．１２ｇを徐々に添加した。同温にて３
０分間撹拌した後反応液を水３００ｍｌで希釈し、トル
エンで有機成分を抽出した。抽出液を減圧下に濃縮し、
得られた油状物をカラムクロマトグラフィーで精製して
例示化合物（７）を２．０１ｇ得た。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ１．２７ｐｐｍ（ｓ，３
Ｈ）、δ１．６９ｐｐｍ（ｓ，３Ｈ）、δ５．７５ｐｐ
ｍ（ｓ，１Ｈ）、δ６．７〜６．９ｐｐｍ（ｍ，１０
Ｈ）、δ７．２〜７．４ｐｐｍ（ｍ，２０Ｈ）
【００４１】
【化２４】
【００４２】合成例２ 例示化合物（４３）の合成 上記ヒドラゾン化合物（８４）１．２６ｇをジメチルス
ルホキシド４０ｍｌに溶かし、室温撹拌下にカリウム
ｔ−ブトキシド０．５８ｇを徐々に添加した。同温にて
１時間撹拌した後反応液をメタノール８０ｍｌで希釈
し、析出した結晶を濾取した。これを酢酸エチルで再結
晶して、例示化合物（４３）を０．８５ｇ得た。得られ
た例示化合物（４３）の融点は１８５．４〜１８６．０
℃であった。1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ１．３８ｐｐ
ｍ（ｓ，３Ｈ）、δ１．７９ｐｐｍ（ｓ，３Ｈ）、δ
３．３８ｐｐｍ（ｓ，６Ｈ）、δ５．９１ｐｐｍ（ｓ，
１Ｈ）、δ７．１０ｐｐｍ（ｄ，４Ｈ）、δ７．２〜
７．４ｐｐｍ（ｍ，１０Ｈ）、δ７．４７ｐｐｍ（ｓ，
２Ｈ）、δ７．５８ｐｐｍ（ｄ，４Ｈ）
ルホキシド４０ｍｌに溶かし、室温撹拌下にカリウム
ｔ−ブトキシド０．５８ｇを徐々に添加した。同温にて
１時間撹拌した後反応液をメタノール８０ｍｌで希釈
し、析出した結晶を濾取した。これを酢酸エチルで再結
晶して、例示化合物（４３）を０．８５ｇ得た。得られ
た例示化合物（４３）の融点は１８５．４〜１８６．０
℃であった。1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ１．３８ｐｐ
ｍ（ｓ，３Ｈ）、δ１．７９ｐｐｍ（ｓ，３Ｈ）、δ
３．３８ｐｐｍ（ｓ，６Ｈ）、δ５．９１ｐｐｍ（ｓ，
１Ｈ）、δ７．１０ｐｐｍ（ｄ，４Ｈ）、δ７．２〜
７．４ｐｐｍ（ｍ，１０Ｈ）、δ７．４７ｐｐｍ（ｓ，
２Ｈ）、δ７．５８ｐｐｍ（ｄ，４Ｈ）
【００４３】フタロシアニン類としては一般色材用もし
くは電子写真用顔料として多くの化合物が知られている
が、本発明にはそのいずれの化合物でも用いることがで
きる。その具体例としては例えば、特開昭５１−１０８
８４７号公報、同５１−１１７６３７号公報、同５６−
６９６４４号公報、同５７−２１１１４９号公報、同５
８−１５８６４９号公報、同５８−２１５６５５号公
報、同５９−４４０５３号公報、同５９−４４０５４号
公報、同５９−１２８５４４号公報、同５９−１３３５
５０号公報、同５９−１３３５５１号公報、同５９−１
７４８４６号公報、同６０−２０６１号公報、同６１−
２０３４６１号公報、同６１−２１７０５０号公報、同
６２−２７５２７２号公報、同６２−２９６１５０号公
報、同６３−１７４５７号公報、同６３−２８６８５７
号公報、同６３−９５４６０号公報、特開平１−１４４
０５７号公報、特開昭６４−３８７５３号公報、特開平
１−２０４９６８号公報、同１−２２１４５９号公報、
同１−２４７４６９号公報、同１−２６８７６３号公
報、同１−３１２５５１号公報、同２−２８９６５７号
公報、同３−２２７３７２号公報、同４−２７７５６２
号公報、同４−３６０１５０号公報、同５−４５９１４
号公報、同５−６６５９４号公報、同５−９３３６６号
公報、同７−５３８９２号公報等に記載されているフタ
ロシアニン化合物を挙げることができる。これらの中で
も無金属フタロシアニン類、中心金属原子としてチタン
原子、銅原子、アルミニウム原子、ガリウム原子、ゲル
マニウム原子、インジウム原子、マグネシウム原子、ス
ズ原子、バナジウム原子、亜鉛原子、コバルト原子ある
いはニッケル原子のいずれかを含むフタロシアニン類が
より好ましい。
くは電子写真用顔料として多くの化合物が知られている
が、本発明にはそのいずれの化合物でも用いることがで
きる。その具体例としては例えば、特開昭５１−１０８
８４７号公報、同５１−１１７６３７号公報、同５６−
６９６４４号公報、同５７−２１１１４９号公報、同５
８−１５８６４９号公報、同５８−２１５６５５号公
報、同５９−４４０５３号公報、同５９−４４０５４号
公報、同５９−１２８５４４号公報、同５９−１３３５
５０号公報、同５９−１３３５５１号公報、同５９−１
７４８４６号公報、同６０−２０６１号公報、同６１−
２０３４６１号公報、同６１−２１７０５０号公報、同
６２−２７５２７２号公報、同６２−２９６１５０号公
報、同６３−１７４５７号公報、同６３−２８６８５７
号公報、同６３−９５４６０号公報、特開平１−１４４
０５７号公報、特開昭６４−３８７５３号公報、特開平
１−２０４９６８号公報、同１−２２１４５９号公報、
同１−２４７４６９号公報、同１−２６８７６３号公
報、同１−３１２５５１号公報、同２−２８９６５７号
公報、同３−２２７３７２号公報、同４−２７７５６２
号公報、同４−３６０１５０号公報、同５−４５９１４
号公報、同５−６６５９４号公報、同５−９３３６６号
公報、同７−５３８９２号公報等に記載されているフタ
ロシアニン化合物を挙げることができる。これらの中で
も無金属フタロシアニン類、中心金属原子としてチタン
原子、銅原子、アルミニウム原子、ガリウム原子、ゲル
マニウム原子、インジウム原子、マグネシウム原子、ス
ズ原子、バナジウム原子、亜鉛原子、コバルト原子ある
いはニッケル原子のいずれかを含むフタロシアニン類が
より好ましい。
【００４４】無金属フタロシアニン類の中で本発明にお
いて特に好ましい例としては、Ｘ線回折スペクトルにお
いて、ＣｕＫα１．５４１オンク゛ストロームのＸ線に対するブ
ラッグ角（２θ±０．２°）７．６°、９．２°、１
６．８°、１７．４°、２０．４°、２０．９°に主要
なピークを示す無金属フタロシアニン（τ型無金属フタ
ロシアニン）、７．５°、９．１°、１６．８°、１
７．３°、２０．３°、２０．８°、２１．４°、２
７．４°に主要なピークを示す無金属フタロシアニン
（τ′型無金属フタロシアニン）、７．５°、９．１
°、１６．７°、１７．３°、２２．３°に主要なピー
クを示す無金属フタロシアニン（Ｘ型無金属フタロシア
ニン）、７．６°、９．２°、１６．８°、１７．４
°、２８．５°あるいは７．６°、９．２°、１６．８
°、１７．４°、２１．５°、２７．５°に主要なピー
クを示す無金属フタロシアニン（η型無金属フタロシア
ニン）、７．５°、９．１°、１６．８°、１７．３
°、２０．３°、２０．８°、２１．４°、２７．４°
あるいは７．５°、９．１°、１６．８°、１７．３
°、２０．３°、２０．８°、２１．４°、２２．１
°、２７．４°、２８．５°に主要なピークを示す無金
属フタロシアニン（η′型無金属フタロシアニン）、
７．７°、９．３°、１６．９°、２２．４°、２８．
８°に主要なピークを示す無金属フタロシアニン、６．
７°に主要なピークを示す無金属フタロシアニン、６．
７°、８．７°、１５．１°、１７．７°、２３．８
°、２６．１°、２７．４°、３０．０°に主要なピー
クを示す無金属フタロシアニン、６．７°、７．２°、
１３．４°、１４．５°、１５．２°、１６．０°、２
０．２°、２１．７°、２４．０°、２４．８°、２
６．６°、２７．３°に主要なピークを示す無金属フタ
ロシアニン、６．６°、１３．４°、１４．５°、２
０．２°、２４．８°、２６．６°、２７．２°に主要
なピークを示す無金属フタロシアニン、６．７°、７．
３°、１３．５°、１４．９°、１５．９°、１６．７
°２４．７°、２６．１°に主要なピークを示す無金属
フタロシアニン、７．４°、９．０°、１６．５°、１
７．２°、２２．１°、２３．８°、２７．０°、２
８．４°に主要なピークを示す無金属フタロシアニン、
１５．２°を中心に１３．５°にショルダーを示す無金
属フタロシアニン、および２６．８°を中心に２４．８
°にショルダーを示す無金属フタロシアニンを挙げるこ
とができる。
いて特に好ましい例としては、Ｘ線回折スペクトルにお
いて、ＣｕＫα１．５４１オンク゛ストロームのＸ線に対するブ
ラッグ角（２θ±０．２°）７．６°、９．２°、１
６．８°、１７．４°、２０．４°、２０．９°に主要
なピークを示す無金属フタロシアニン（τ型無金属フタ
ロシアニン）、７．５°、９．１°、１６．８°、１
７．３°、２０．３°、２０．８°、２１．４°、２
７．４°に主要なピークを示す無金属フタロシアニン
（τ′型無金属フタロシアニン）、７．５°、９．１
°、１６．７°、１７．３°、２２．３°に主要なピー
クを示す無金属フタロシアニン（Ｘ型無金属フタロシア
ニン）、７．６°、９．２°、１６．８°、１７．４
°、２８．５°あるいは７．６°、９．２°、１６．８
°、１７．４°、２１．５°、２７．５°に主要なピー
クを示す無金属フタロシアニン（η型無金属フタロシア
ニン）、７．５°、９．１°、１６．８°、１７．３
°、２０．３°、２０．８°、２１．４°、２７．４°
あるいは７．５°、９．１°、１６．８°、１７．３
°、２０．３°、２０．８°、２１．４°、２２．１
°、２７．４°、２８．５°に主要なピークを示す無金
属フタロシアニン（η′型無金属フタロシアニン）、
７．７°、９．３°、１６．９°、２２．４°、２８．
８°に主要なピークを示す無金属フタロシアニン、６．
７°に主要なピークを示す無金属フタロシアニン、６．
７°、８．７°、１５．１°、１７．７°、２３．８
°、２６．１°、２７．４°、３０．０°に主要なピー
クを示す無金属フタロシアニン、６．７°、７．２°、
１３．４°、１４．５°、１５．２°、１６．０°、２
０．２°、２１．７°、２４．０°、２４．８°、２
６．６°、２７．３°に主要なピークを示す無金属フタ
ロシアニン、６．６°、１３．４°、１４．５°、２
０．２°、２４．８°、２６．６°、２７．２°に主要
なピークを示す無金属フタロシアニン、６．７°、７．
３°、１３．５°、１４．９°、１５．９°、１６．７
°２４．７°、２６．１°に主要なピークを示す無金属
フタロシアニン、７．４°、９．０°、１６．５°、１
７．２°、２２．１°、２３．８°、２７．０°、２
８．４°に主要なピークを示す無金属フタロシアニン、
１５．２°を中心に１３．５°にショルダーを示す無金
属フタロシアニン、および２６．８°を中心に２４．８
°にショルダーを示す無金属フタロシアニンを挙げるこ
とができる。
【００４５】中心金属原子としてチタン原子を含むフタ
ロシアニン類の中で本発明において特に好ましい例とし
ては、Ｘ線回折スペクトルにおいて、ＣｕＫα１．５４
１オンク゛ストロームのＸ線に対するブラッグ角（２θ±０．２
°）７．５°、１２．３°、１６．３°、２５．３°、
２８．７°に主要なピークを示すチタニルオキシフタロ
シアニン（α型チタニルオキシフタロシアニン）、９．
３°、１０．６°、１３．２°、１５．１°、１５．７
°、１６．１°、２０．８°、２３．３°、２６．３
°、２７．１°に主要なピークを示すチタニルオキシフ
タロシアニン（β型チタニルオキシフタロシアニン）、
７．０°、１５．６°、２３．４°、２５．５°に主要
なピークを示すチタニルオキシフタロシアニン（Ｃ型チ
タニルオキシフタロシアニン）、６．９°、１５．５
°、２３．４°に主要なピークを示すチタニルオキシフ
タロシアニン（ｍ型チタニルオキシフタロシアニン）、
９．５°、９．７°、１１．７°、１５．０°、２３．
５°、２４．１°、２７．３°に主要なピークを示すチ
タニルオキシフタロシアニン（Ｙ型チタニルオキシフタ
ロシアニン）、７．３°、１７．７°、２４．０°、２
７．２°、２８．６°に主要なピークを示すチタニルオ
キシフタロシアニン（γ型チタニルオキシフタロシアニ
ン）、９．０°、１４．２°、２３．９°、２７．１°
に主要なピークを示すチタニルオキシフタロシアニン
（I型チタニルオキシフタロシアニン）、７．４°、１
１．０°、１７．９°、２０．１°、２６．５°、２
９．０°に主要なピークを示すチタニルオキシフタロシ
アニン（Ｅ型チタニルオキシフタロシアニン）、７．４
°、１０．１°、１２．４°、２４．１°、２５．２
°、２８．５°に主要なピークを示すチタニルオキシフ
タロシアニン（ω型チタニルオキシフタロシアニン）、
７．５°、２２．４°、２４．４°、２５．４°、２
６．２°、２７．２°、２８．６°に主要なピークを示
すチタニルオキシフタロシアニン、９．２°、１３．１
°、２０．７°、２６．２°、２７．１°に主要なピー
クを示すチタニルオキシフタロシアニン、７．３°、２
２．９°、２７．４°に主要なピークを示すチタニルオ
キシフタロシアニン、７．６°、１０．５°、１２．５
°、１５．６°、１６．４°、１７．７°、２６．３
°、２８．９°、３０．５°、３２．０°に主要なピー
クを示すチタニルオキシフタロシアニン、２７．３°に
主要なピークを示すチタニルオキシフタロシアニン、
７．４°、１１．０°、１７．９°、２０．１°、２
６．４°、２９．０°に主要なピークを示すチタニルオ
キシフタロシアニン、６．８°、９．７°、１５．４°
に主要なピークを示すチタニルオキシフタロシアニン、
９．２°、１１．６°、１３．０°、２４．１°、２
６．２°、２７．２°に主要なピークを示すチタニルオ
キシフタロシアニン、９．１°、１２．２°、１６．３
°、２６．９°に主要なピークを示すチタニルオキシフ
タロシアニン、７．４°、９．２°、１０．４°、１
１．６°、１３．０°、１４．３°、１５．０°、１
５．５°、２３．４°、２４．１°、２６．２°、２
７．２°に主要なピークを示すチタニルオキシフタロシ
アニン、４．８°、９．６°、２６．２°に主要なピー
クを示すチタニルオキシフタロシアニン、６．５°、１
４．５°、２３．８°に主要なピークを示すチタニルオ
キシフタロシアニン、７．０°、９．１°、１４．１
°、１８．１°、２６．２°に主要なピークを示すチタ
ニルオキシフタロシアニン、６．８°、１４．９°、２
４．８°、２６．２°に主要なピークを示すチタニルオ
キシフタロシアニン、７．５°、２７．３°に主要なピ
ークを示すチタニルオキシフタロシアニン、７．３°、
１９．４°、２１．５°、２３．８°に主要なピークを
示すチタニルオキシフタロシアニン、１０．５°、１
２．６°、１５．０°、２６．６°に主要なピークを示
すチタニルオキシフタロシアニン、８．５°、１３．６
°、１７．１°、１８．０°、２３．９°、２７．４°
に主要なピークを示すチタニルオキシフタロシアニン、
８．９°、１１．４°、２７．２°に主要なピークを示
すチタニルオキシフタロシアニン、６．８°、２６．１
°、２７．１°に主要なピークを示すチタニルオキシフ
タロシアニン、２６．２°に主要なピークを示すチタニ
ルオキシフタロシアニン、７．３°、１５．２°、２
６．２°に主要なピークを示すチタニルオキシフタロシ
アニン、１３．１°、２０．６°、２６．１°、２７．
０°に主要なピークを示すチタニルオキシフタロシアニ
ン、６．７°、７．４°、１０．２°、１２．６°、１
５．２°、１６．０°、１７．１°、１８．２°、２
２．４°、２３．２°、２４．２°、２５．２°、２
８．５°に主要なピークを示すチタニルオキシフタロシ
アニン、６．８°、２７．３°に主要なピークを示すチ
タニルオキシフタロシアニン、９．５°、２４．１°、
２７．２°に主要なピークを示すチタニルオキシフタロ
シアニン、７．２°、１４．２°、２４．０°、２７．
２°に主要なピークを示すチタニルオキシフタロシアニ
ン、２１．６°、２８．０°に主要なピークを示すチタ
ニルオキシフタロシアニン、９．６°、２７．２°に主
要なピークを示すチタニルオキシフタロシアニン、７．
５°、２２．５°、２８．６°に主要なピークを示すチ
タニルオキシフタロシアニン、８．４°に主要なピーク
を示すチタニルオキシフタロシアニン、７．６°、１
０．３°、１２．７°、１６．３°、２２．７°、２
４．３°、２５．５°、２８．６°に主要なピークを示
すチタニルオキシフタロシアニン、６．８°、７．４
°、１５．０°、２４．７°、２６．２°、２７．２°
に主要なピークを示すチタニルオキシフタロシアニン、
および明瞭なピークを示さないアモルファス型チタニル
オキシフタロシアニンを挙げることができる。
ロシアニン類の中で本発明において特に好ましい例とし
ては、Ｘ線回折スペクトルにおいて、ＣｕＫα１．５４
１オンク゛ストロームのＸ線に対するブラッグ角（２θ±０．２
°）７．５°、１２．３°、１６．３°、２５．３°、
２８．７°に主要なピークを示すチタニルオキシフタロ
シアニン（α型チタニルオキシフタロシアニン）、９．
３°、１０．６°、１３．２°、１５．１°、１５．７
°、１６．１°、２０．８°、２３．３°、２６．３
°、２７．１°に主要なピークを示すチタニルオキシフ
タロシアニン（β型チタニルオキシフタロシアニン）、
７．０°、１５．６°、２３．４°、２５．５°に主要
なピークを示すチタニルオキシフタロシアニン（Ｃ型チ
タニルオキシフタロシアニン）、６．９°、１５．５
°、２３．４°に主要なピークを示すチタニルオキシフ
タロシアニン（ｍ型チタニルオキシフタロシアニン）、
９．５°、９．７°、１１．７°、１５．０°、２３．
５°、２４．１°、２７．３°に主要なピークを示すチ
タニルオキシフタロシアニン（Ｙ型チタニルオキシフタ
ロシアニン）、７．３°、１７．７°、２４．０°、２
７．２°、２８．６°に主要なピークを示すチタニルオ
キシフタロシアニン（γ型チタニルオキシフタロシアニ
ン）、９．０°、１４．２°、２３．９°、２７．１°
に主要なピークを示すチタニルオキシフタロシアニン
（I型チタニルオキシフタロシアニン）、７．４°、１
１．０°、１７．９°、２０．１°、２６．５°、２
９．０°に主要なピークを示すチタニルオキシフタロシ
アニン（Ｅ型チタニルオキシフタロシアニン）、７．４
°、１０．１°、１２．４°、２４．１°、２５．２
°、２８．５°に主要なピークを示すチタニルオキシフ
タロシアニン（ω型チタニルオキシフタロシアニン）、
７．５°、２２．４°、２４．４°、２５．４°、２
６．２°、２７．２°、２８．６°に主要なピークを示
すチタニルオキシフタロシアニン、９．２°、１３．１
°、２０．７°、２６．２°、２７．１°に主要なピー
クを示すチタニルオキシフタロシアニン、７．３°、２
２．９°、２７．４°に主要なピークを示すチタニルオ
キシフタロシアニン、７．６°、１０．５°、１２．５
°、１５．６°、１６．４°、１７．７°、２６．３
°、２８．９°、３０．５°、３２．０°に主要なピー
クを示すチタニルオキシフタロシアニン、２７．３°に
主要なピークを示すチタニルオキシフタロシアニン、
７．４°、１１．０°、１７．９°、２０．１°、２
６．４°、２９．０°に主要なピークを示すチタニルオ
キシフタロシアニン、６．８°、９．７°、１５．４°
に主要なピークを示すチタニルオキシフタロシアニン、
９．２°、１１．６°、１３．０°、２４．１°、２
６．２°、２７．２°に主要なピークを示すチタニルオ
キシフタロシアニン、９．１°、１２．２°、１６．３
°、２６．９°に主要なピークを示すチタニルオキシフ
タロシアニン、７．４°、９．２°、１０．４°、１
１．６°、１３．０°、１４．３°、１５．０°、１
５．５°、２３．４°、２４．１°、２６．２°、２
７．２°に主要なピークを示すチタニルオキシフタロシ
アニン、４．８°、９．６°、２６．２°に主要なピー
クを示すチタニルオキシフタロシアニン、６．５°、１
４．５°、２３．８°に主要なピークを示すチタニルオ
キシフタロシアニン、７．０°、９．１°、１４．１
°、１８．１°、２６．２°に主要なピークを示すチタ
ニルオキシフタロシアニン、６．８°、１４．９°、２
４．８°、２６．２°に主要なピークを示すチタニルオ
キシフタロシアニン、７．５°、２７．３°に主要なピ
ークを示すチタニルオキシフタロシアニン、７．３°、
１９．４°、２１．５°、２３．８°に主要なピークを
示すチタニルオキシフタロシアニン、１０．５°、１
２．６°、１５．０°、２６．６°に主要なピークを示
すチタニルオキシフタロシアニン、８．５°、１３．６
°、１７．１°、１８．０°、２３．９°、２７．４°
に主要なピークを示すチタニルオキシフタロシアニン、
８．９°、１１．４°、２７．２°に主要なピークを示
すチタニルオキシフタロシアニン、６．８°、２６．１
°、２７．１°に主要なピークを示すチタニルオキシフ
タロシアニン、２６．２°に主要なピークを示すチタニ
ルオキシフタロシアニン、７．３°、１５．２°、２
６．２°に主要なピークを示すチタニルオキシフタロシ
アニン、１３．１°、２０．６°、２６．１°、２７．
０°に主要なピークを示すチタニルオキシフタロシアニ
ン、６．７°、７．４°、１０．２°、１２．６°、１
５．２°、１６．０°、１７．１°、１８．２°、２
２．４°、２３．２°、２４．２°、２５．２°、２
８．５°に主要なピークを示すチタニルオキシフタロシ
アニン、６．８°、２７．３°に主要なピークを示すチ
タニルオキシフタロシアニン、９．５°、２４．１°、
２７．２°に主要なピークを示すチタニルオキシフタロ
シアニン、７．２°、１４．２°、２４．０°、２７．
２°に主要なピークを示すチタニルオキシフタロシアニ
ン、２１．６°、２８．０°に主要なピークを示すチタ
ニルオキシフタロシアニン、９．６°、２７．２°に主
要なピークを示すチタニルオキシフタロシアニン、７．
５°、２２．５°、２８．６°に主要なピークを示すチ
タニルオキシフタロシアニン、８．４°に主要なピーク
を示すチタニルオキシフタロシアニン、７．６°、１
０．３°、１２．７°、１６．３°、２２．７°、２
４．３°、２５．５°、２８．６°に主要なピークを示
すチタニルオキシフタロシアニン、６．８°、７．４
°、１５．０°、２４．７°、２６．２°、２７．２°
に主要なピークを示すチタニルオキシフタロシアニン、
および明瞭なピークを示さないアモルファス型チタニル
オキシフタロシアニンを挙げることができる。
【００４６】中心金属原子としてアルミニウム原子を含
むフタロシアニン類の中で本発明において特に好ましい
例としては、Ｘ線回折スペクトルにおいて、ＣｕＫα
１．５４１オンク゛ストロームのＸ線に対するブラッグ角（２θ
±０．２°）６．７°、１１．２°、１６．７°、２
５．６°に主要なピークを示すクロロアルミニウムフタ
ロシアニン、７．０°に主要なピークを示すクロロアル
ミニウムフタロシアニン、２５．５°に主要なピークを
示すクロロアルミニウムフタロシアニン、および６．５
°、１１．１°、１３．７°、１７．０°、２２．０
°、２３．０°、２４．１°、２５．７°に主要なピー
クを示すクロロアルミニウムフタロシアニンを挙げるこ
とができる。
むフタロシアニン類の中で本発明において特に好ましい
例としては、Ｘ線回折スペクトルにおいて、ＣｕＫα
１．５４１オンク゛ストロームのＸ線に対するブラッグ角（２θ
±０．２°）６．７°、１１．２°、１６．７°、２
５．６°に主要なピークを示すクロロアルミニウムフタ
ロシアニン、７．０°に主要なピークを示すクロロアル
ミニウムフタロシアニン、２５．５°に主要なピークを
示すクロロアルミニウムフタロシアニン、および６．５
°、１１．１°、１３．７°、１７．０°、２２．０
°、２３．０°、２４．１°、２５．７°に主要なピー
クを示すクロロアルミニウムフタロシアニンを挙げるこ
とができる。
【００４７】中心金属原子としてインジウム原子を含む
フタロシアニン類の中で本発明において特に好ましい例
としては、Ｘ線回折スペクトルにおいて、ＣｕＫα１．
５４１オンク゛ストロームのＸ線に対するブラッグ角（２θ±
０．２°）７．４°、１６．７°、２５．３°、２７．
５°、２８．４に主要なピークを示すブロモインジウム
フタロシアニン、および７．４°、１６．７°、２７．
８°に主要なピークを示すクロロインジウムフタロシア
ニンを挙げることができる。
フタロシアニン類の中で本発明において特に好ましい例
としては、Ｘ線回折スペクトルにおいて、ＣｕＫα１．
５４１オンク゛ストロームのＸ線に対するブラッグ角（２θ±
０．２°）７．４°、１６．７°、２５．３°、２７．
５°、２８．４に主要なピークを示すブロモインジウム
フタロシアニン、および７．４°、１６．７°、２７．
８°に主要なピークを示すクロロインジウムフタロシア
ニンを挙げることができる。
【００４８】中心金属原子としてバナジウム原子を含む
フタロシアニン類の中で本発明において特に好ましい例
としては、Ｘ線回折スペクトルにおいて、ＣｕＫα１．
５４１オンク゛ストロームのＸ線に対するブラッグ角（２θ±
０．２°）９．３°、１０．７°、１３．１°、１５．
１°、１５．７°、１６．１°、２０．７°、２３．３
°、２６．２°、２７．１°に主要なピークを示すバナ
ジルオキシフタロシアニン、７．５°、２４．２°、２
７．２°、２８．６°に主要なピークを示すバナジルオ
キシフタロシアニン、１４．３°、１８．０°、２４．
１°、２７．３°に主要なピークを示すバナジルオキシ
フタロシアニン、７．４°、１０．３°、１２．６°、
１６．３°、１７．８°、１８．５°、２２．４°、２
４．２°、２５．４°、２７．２°、２８．６°に主要
なピークを示すバナジルオキシフタロシアニン、および
明瞭なピークを示さないアモルファス型バナジルオキシ
フタロシアニンを挙げることができる。
フタロシアニン類の中で本発明において特に好ましい例
としては、Ｘ線回折スペクトルにおいて、ＣｕＫα１．
５４１オンク゛ストロームのＸ線に対するブラッグ角（２θ±
０．２°）９．３°、１０．７°、１３．１°、１５．
１°、１５．７°、１６．１°、２０．７°、２３．３
°、２６．２°、２７．１°に主要なピークを示すバナ
ジルオキシフタロシアニン、７．５°、２４．２°、２
７．２°、２８．６°に主要なピークを示すバナジルオ
キシフタロシアニン、１４．３°、１８．０°、２４．
１°、２７．３°に主要なピークを示すバナジルオキシ
フタロシアニン、７．４°、１０．３°、１２．６°、
１６．３°、１７．８°、１８．５°、２２．４°、２
４．２°、２５．４°、２７．２°、２８．６°に主要
なピークを示すバナジルオキシフタロシアニン、および
明瞭なピークを示さないアモルファス型バナジルオキシ
フタロシアニンを挙げることができる。
【００４９】中心金属原子としてガリウム原子を含むフ
タロシアニン類の中で本発明において特に好ましい例と
しては、Ｘ線回折スペクトルにおいて、ＣｕＫα１．５
４１オンク゛ストロームのＸ線に対するブラッグ角（２θ±０．
２°）７．４°、１６．６°、２５．５°、２８．３°
に主要なピークを示すクロロガリウムフタロシアニン、
６．７°、１５．２°、２０．５°、２７．０°に主要
なピークを示すクロロガリウムフタロシアニン、６．７
°、１３．７°、１６．３°、２０．９°、２６．３°
に主要なピークを示すクロロガリウムフタロシアニン、
７．５°、９．５°、１１．０°、１３．５°、１９．
１°、２０．３°、２１．８°、２５．８°、２７．１
°、３３．０°に主要なピークを示すクロロガリウムフ
タロシアニン、１１．０°、１３．５°、２７．１°に
主要なピークを示すクロロガリウムフタロシアニン、
６．８°、１７．３°、２３．６°、２６．９°に主要
なピークを示すクロロガリウムフタロシアニン、８．７
〜９．２°、１７．６°、２７．４°、２８．８°に主
要なピークを示すクロロガリウムフタロシアニン、２
７．１°に主要なピークを示し、それ以外のピークは２
７．１°の１０％以下の強度であるクロロガリウムフタ
ロシアニン、７．５°、９．９°、１２．５°、１６．
３°、１８．６°、２５．１°、２８．３°に主要なピ
ークを示すヒドロキシガリウムフタロシアニン、７．７
°、１６．５°、２５．１°、２６．６°に主要なピー
クを示すヒドロキシガリウムフタロシアニン、７．９
°、１６．５°、２４．４°、２７．６°に主要なピー
クを示すヒドロキシガリウムフタロシアニン、７．０
°、７．５°、１０．５°、１１．７°、１２．７°、
１７．３°、１８．１°、２４．５°、２６．２°、２
７．１°に主要なピークを示すヒドロキシガリウムフタ
ロシアニン、６．８°、１２．８°、１５．８°、２
６．０°に主要なピークを示すヒドロキシガリウムフタ
ロシアニン、および７．４°、９．９°、２５．０°、
２６．２°、２８．２°に主要なピークを示すヒドロキ
シガリウムフタロシアニンを挙げることができる。
タロシアニン類の中で本発明において特に好ましい例と
しては、Ｘ線回折スペクトルにおいて、ＣｕＫα１．５
４１オンク゛ストロームのＸ線に対するブラッグ角（２θ±０．
２°）７．４°、１６．６°、２５．５°、２８．３°
に主要なピークを示すクロロガリウムフタロシアニン、
６．７°、１５．２°、２０．５°、２７．０°に主要
なピークを示すクロロガリウムフタロシアニン、６．７
°、１３．７°、１６．３°、２０．９°、２６．３°
に主要なピークを示すクロロガリウムフタロシアニン、
７．５°、９．５°、１１．０°、１３．５°、１９．
１°、２０．３°、２１．８°、２５．８°、２７．１
°、３３．０°に主要なピークを示すクロロガリウムフ
タロシアニン、１１．０°、１３．５°、２７．１°に
主要なピークを示すクロロガリウムフタロシアニン、
６．８°、１７．３°、２３．６°、２６．９°に主要
なピークを示すクロロガリウムフタロシアニン、８．７
〜９．２°、１７．６°、２７．４°、２８．８°に主
要なピークを示すクロロガリウムフタロシアニン、２
７．１°に主要なピークを示し、それ以外のピークは２
７．１°の１０％以下の強度であるクロロガリウムフタ
ロシアニン、７．５°、９．９°、１２．５°、１６．
３°、１８．６°、２５．１°、２８．３°に主要なピ
ークを示すヒドロキシガリウムフタロシアニン、７．７
°、１６．５°、２５．１°、２６．６°に主要なピー
クを示すヒドロキシガリウムフタロシアニン、７．９
°、１６．５°、２４．４°、２７．６°に主要なピー
クを示すヒドロキシガリウムフタロシアニン、７．０
°、７．５°、１０．５°、１１．７°、１２．７°、
１７．３°、１８．１°、２４．５°、２６．２°、２
７．１°に主要なピークを示すヒドロキシガリウムフタ
ロシアニン、６．８°、１２．８°、１５．８°、２
６．０°に主要なピークを示すヒドロキシガリウムフタ
ロシアニン、および７．４°、９．９°、２５．０°、
２６．２°、２８．２°に主要なピークを示すヒドロキ
シガリウムフタロシアニンを挙げることができる。
【００５０】中心金属原子として銅原子を含むフタロシ
アニン類の中で本発明において特に好ましい例として
は、Ｘ線回折スペクトルにおいて、ＣｕＫα１．５４１
オンク゛ストロームのＸ線に対するブラッグ角（２θ±０．２
°）７．０°、９．２°、１２．５°、１６．８°、１
８．６°、２１．３°、２３．８°、２６．２°、２
８．０°、３０．５°に主要なピークを示す銅フタロシ
アニン（β型銅フタロシアニン）、７．６°、９．１
°、１４．２°、１７．４°、２０．４°、２１．２
°、２３．０°、２６．５°、２７．２°、２９．５°
に主要なピークを示す銅フタロシアニン（ε型銅フタロ
シアニン）、７．０°、９．８°、１５．８°、２４．
９°、２６．７°、２７．３°に主要なピークを示す銅
フタロシアニン（α型銅フタロシアニン）、および７．
０°、７．７°、９．２°に主要なピークを示す銅フタ
ロシアニンを挙げることができる。
アニン類の中で本発明において特に好ましい例として
は、Ｘ線回折スペクトルにおいて、ＣｕＫα１．５４１
オンク゛ストロームのＸ線に対するブラッグ角（２θ±０．２
°）７．０°、９．２°、１２．５°、１６．８°、１
８．６°、２１．３°、２３．８°、２６．２°、２
８．０°、３０．５°に主要なピークを示す銅フタロシ
アニン（β型銅フタロシアニン）、７．６°、９．１
°、１４．２°、１７．４°、２０．４°、２１．２
°、２３．０°、２６．５°、２７．２°、２９．５°
に主要なピークを示す銅フタロシアニン（ε型銅フタロ
シアニン）、７．０°、９．８°、１５．８°、２４．
９°、２６．７°、２７．３°に主要なピークを示す銅
フタロシアニン（α型銅フタロシアニン）、および７．
０°、７．７°、９．２°に主要なピークを示す銅フタ
ロシアニンを挙げることができる。
【００５１】中心金属原子としてゲルマニウム原子を含
むフタロシアニン類の中で本発明において特に好ましい
例としては、Ｘ線回折スペクトルにおいて、ＣｕＫα
１．５４１オンク゛ストロームのＸ線に対するブラッグ角（２θ
±０．２°）９．０°、１１．２°、１７．１°、１
８．１°、２０．９°、２２．７°、２５．８°、２
９．３°に主要なピークを示すジフェノキシゲルマニウ
ムフタロシアニンを挙げることができる。
むフタロシアニン類の中で本発明において特に好ましい
例としては、Ｘ線回折スペクトルにおいて、ＣｕＫα
１．５４１オンク゛ストロームのＸ線に対するブラッグ角（２θ
±０．２°）９．０°、１１．２°、１７．１°、１
８．１°、２０．９°、２２．７°、２５．８°、２
９．３°に主要なピークを示すジフェノキシゲルマニウ
ムフタロシアニンを挙げることができる。
【００５２】本発明に係わるフタロシアニン化合物の製
造方法としては、フタロジニトリルと金属塩化物、また
はアルコキシ金属とを加熱溶融または有機溶媒存在下で
加熱するフタロジニトリル法、無水フタル酸を尿素及び
金属塩化物と加熱溶融または有機溶媒存在下で加熱する
ワイラー法、シアノベンズアミドと金属塩とを高温で反
応させる方法、あるいはジリチウムフタロシアニンと金
属塩を反応させる方法等があるが、これらに限定される
ものではない。また、反応に用いる溶媒としては各種の
有機溶媒を用いることができるが、α−クロロナフタレ
ン、β−クロロナフタレン、α−メチルナフタレン、メ
トキシナフタレン、ジフェニルナフタレン、エチレング
リコール、ジアルキルエーテル、キノリン、スルホラ
ン、ジクロロベンゼン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、
ジクロロトルエン等の反応不活性な高沸点の溶媒が望ま
しい。
造方法としては、フタロジニトリルと金属塩化物、また
はアルコキシ金属とを加熱溶融または有機溶媒存在下で
加熱するフタロジニトリル法、無水フタル酸を尿素及び
金属塩化物と加熱溶融または有機溶媒存在下で加熱する
ワイラー法、シアノベンズアミドと金属塩とを高温で反
応させる方法、あるいはジリチウムフタロシアニンと金
属塩を反応させる方法等があるが、これらに限定される
ものではない。また、反応に用いる溶媒としては各種の
有機溶媒を用いることができるが、α−クロロナフタレ
ン、β−クロロナフタレン、α−メチルナフタレン、メ
トキシナフタレン、ジフェニルナフタレン、エチレング
リコール、ジアルキルエーテル、キノリン、スルホラ
ン、ジクロロベンゼン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、
ジクロロトルエン等の反応不活性な高沸点の溶媒が望ま
しい。
【００５３】上述の方法によって得たフタロシアニン化
合物を、酸、アルカリ、アセトン、メタノール、エタノ
ール、メチルエチルケトン、テトラヒドロフラン、ピリ
ジン、キノリン、スルホラン、α−クロロナフタレン、
トルエン、キシレン、ジオキサン、クロロホルム、ジク
ロロエタン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチ
ル−２−ピロリドン等により精製して電子写真用途に用
い得る高純度のフタロシアニン化合物が得られる。精製
法としては、洗浄法、再結晶法、ソックスレー等の抽出
法、及び熱懸濁法、昇華法等各種の方法が知られている
がそのいずれの方法も用いることができる。また、精製
方法はこれらに限定されるものではなく、未反応物や反
応副生成物を取り除く公知の方法であればいずれでもよ
い。
合物を、酸、アルカリ、アセトン、メタノール、エタノ
ール、メチルエチルケトン、テトラヒドロフラン、ピリ
ジン、キノリン、スルホラン、α−クロロナフタレン、
トルエン、キシレン、ジオキサン、クロロホルム、ジク
ロロエタン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチ
ル−２−ピロリドン等により精製して電子写真用途に用
い得る高純度のフタロシアニン化合物が得られる。精製
法としては、洗浄法、再結晶法、ソックスレー等の抽出
法、及び熱懸濁法、昇華法等各種の方法が知られている
がそのいずれの方法も用いることができる。また、精製
方法はこれらに限定されるものではなく、未反応物や反
応副生成物を取り除く公知の方法であればいずれでもよ
い。
【００５４】また、フタロシアニン化合物を必要な結晶
型に変換する方法としては、アシッドペースティング
法、アシッドスラリー法等の酸処理による方法、ソルト
ミリング法やソルベントミリング法等のようにペイント
コンディショナーやボールミル、サンドミル、乳鉢等に
よって機械的剪断力を与える方法、加熱による方法、有
機溶剤処理による方法等が知られているが、本発明に係
わるフタロシアニン化合物の結晶型変換には、必要に応
じていずれかの方法を単独で、あるは二つ以上の方法を
組み合わせて用いることができる。
型に変換する方法としては、アシッドペースティング
法、アシッドスラリー法等の酸処理による方法、ソルト
ミリング法やソルベントミリング法等のようにペイント
コンディショナーやボールミル、サンドミル、乳鉢等に
よって機械的剪断力を与える方法、加熱による方法、有
機溶剤処理による方法等が知られているが、本発明に係
わるフタロシアニン化合物の結晶型変換には、必要に応
じていずれかの方法を単独で、あるは二つ以上の方法を
組み合わせて用いることができる。
【００５５】次に、本発明に係わるフタロシアニン化合
物の合成例を示すが、これらに限定されるものではな
い。
物の合成例を示すが、これらに限定されるものではな
い。
【００５６】合成例３ β型チタニルオキシフタロシア
ニンの合成 １，３−ジイミノイソインドリン２５．５ｇ、チタン
（IV）テトラブトキシド１５．０ｇを１−クロロナフタ
レン１８０ｍｌに溶かし、油浴上１８０℃で加熱撹拌し
た。５時間後、析出した結晶を濾取し、トルエン、アセ
トンで順次洗浄し、乾燥してチタニルオキシフタロシア
ニンの結晶を２１．４ｇ得た。得られたオキシチタニル
フタロシアニンのＸ線回折スペクトルを図１に、ＩＲス
ペクトルを図２に示す。
ニンの合成 １，３−ジイミノイソインドリン２５．５ｇ、チタン
（IV）テトラブトキシド１５．０ｇを１−クロロナフタ
レン１８０ｍｌに溶かし、油浴上１８０℃で加熱撹拌し
た。５時間後、析出した結晶を濾取し、トルエン、アセ
トンで順次洗浄し、乾燥してチタニルオキシフタロシア
ニンの結晶を２１．４ｇ得た。得られたオキシチタニル
フタロシアニンのＸ線回折スペクトルを図１に、ＩＲス
ペクトルを図２に示す。
【００５７】合成例４ アモルファス型チタニルオキシ
フタロシアニンの合成 合成例３で得たβ型チタニルオキシフタロシアニン３．
０ｇを約０℃に冷却した濃硫酸１５０ｍｌにゆっくりと
加えて溶解させた。この溶液を氷水１．２ｌにゆっくり
と注ぎ込み、結晶を析出させた。結晶を濾取し、中性に
なるまで水で洗浄し、乾燥してアモルファスのチタニル
オキシフタロシアニンを２．６ｇ得た。得られたアモル
ファスチタニルオキシフタロシアニンのＩＲスペクトル
は図２と同様のピークを示した。また、Ｘ線回折スペク
トルは図３に示す。これらより、この操作によって化合
物を分解させることなく、結晶型のみを変換させている
ことが確認できた。
フタロシアニンの合成 合成例３で得たβ型チタニルオキシフタロシアニン３．
０ｇを約０℃に冷却した濃硫酸１５０ｍｌにゆっくりと
加えて溶解させた。この溶液を氷水１．２ｌにゆっくり
と注ぎ込み、結晶を析出させた。結晶を濾取し、中性に
なるまで水で洗浄し、乾燥してアモルファスのチタニル
オキシフタロシアニンを２．６ｇ得た。得られたアモル
ファスチタニルオキシフタロシアニンのＩＲスペクトル
は図２と同様のピークを示した。また、Ｘ線回折スペク
トルは図３に示す。これらより、この操作によって化合
物を分解させることなく、結晶型のみを変換させている
ことが確認できた。
【００５８】合成例５ Ｙ型チタニルオキシフタロシア
ニンの合成 合成例４で得たアモルファス型チタニルフタロシアニン
２．０ｇ、水２８．０ｇ、クロロベンゼン６．０ｇを５
０℃で加熱撹拌した。１時間後、室温まで冷却し、結晶
を濾取し、メタノールで洗浄した。乾燥してＹ型チタニ
ルフタロシアニン１．７ｇを得た。この化合物のＸ線回
折スペクトルを図４に示す。
ニンの合成 合成例４で得たアモルファス型チタニルフタロシアニン
２．０ｇ、水２８．０ｇ、クロロベンゼン６．０ｇを５
０℃で加熱撹拌した。１時間後、室温まで冷却し、結晶
を濾取し、メタノールで洗浄した。乾燥してＹ型チタニ
ルフタロシアニン１．７ｇを得た。この化合物のＸ線回
折スペクトルを図４に示す。
【００５９】以下同様の手法で合成したＸ型無金属フタ
ロシアニン（図５）、τ型無金属フタロシアニン（図
６）、ｍ型チタニルオキシフタロシアニン（図７）、ジ
フェノキシゲルマニウムフタロシアニン（図８）のＸ線
回折スペクトルを示す。
ロシアニン（図５）、τ型無金属フタロシアニン（図
６）、ｍ型チタニルオキシフタロシアニン（図７）、ジ
フェノキシゲルマニウムフタロシアニン（図８）のＸ線
回折スペクトルを示す。
【００６０】感光体の形態としては種々のものがある
が、本発明はそのいずれの形態においても用いることが
できる。例えば、導電性支持体上に電荷発生物質、電荷
輸送物質、およびフィルム形成性結着剤樹脂からなる感
光層を設けた単層型感光体、導電性支持体上に電荷発生
物質と結着剤樹脂からなる電荷発生層と、電荷輸送物質
と結着剤樹脂からなる電荷輸送層を設けた積層型の感光
体が挙げられる。電荷発生層と電荷輸送層はどちらが上
層となっても構わない。また、必要に応じて導電性支持
体と感光層の間に下引き層を、感光体表面にオーバーコ
ート層を、積層型感光体の場合は電荷発生層と電荷輸送
層との間に中間層を設けることもできる。本発明に係わ
る化合物を用いて感光体を作製する支持体としては金属
製ドラム、金属板、導電性加工を施した紙、プラスチッ
クフィルムのシート状、ドラム状あるいはベルト状の支
持体等が使用される。
が、本発明はそのいずれの形態においても用いることが
できる。例えば、導電性支持体上に電荷発生物質、電荷
輸送物質、およびフィルム形成性結着剤樹脂からなる感
光層を設けた単層型感光体、導電性支持体上に電荷発生
物質と結着剤樹脂からなる電荷発生層と、電荷輸送物質
と結着剤樹脂からなる電荷輸送層を設けた積層型の感光
体が挙げられる。電荷発生層と電荷輸送層はどちらが上
層となっても構わない。また、必要に応じて導電性支持
体と感光層の間に下引き層を、感光体表面にオーバーコ
ート層を、積層型感光体の場合は電荷発生層と電荷輸送
層との間に中間層を設けることもできる。本発明に係わ
る化合物を用いて感光体を作製する支持体としては金属
製ドラム、金属板、導電性加工を施した紙、プラスチッ
クフィルムのシート状、ドラム状あるいはベルト状の支
持体等が使用される。
【００６１】それらの支持体上へ感光層を形成するため
に用いるフィルム形成性結着剤樹脂としては利用分野に
応じて種々のものがあげられる。例えば複写用感光体の
用途ではポリ塩化ビニル樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリ
ビニルアセタール樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリカーボ
ネート樹脂、酢ビ・クロトン酸共重合体樹脂、ポリエス
テル樹脂、ポリフェニレンオキサイド樹脂、ポリアリレ
ート樹脂、アルキッド樹脂、アクリル樹脂、メタクリル
樹脂、フェノキシ樹脂等が挙げられる。これらの中で
も、ポリスチレン樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、ポ
リカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアリレー
ト樹脂等は感光体としての電位特性に優れている。又、
これらの樹脂は、単独あるいは共重合体として１種又は
２種以上を混合して用いることができる。これら結着剤
樹脂の光導電性化合物に対して加える量は、２０〜１０
００重量％が好ましく、５０〜５００重量％がより好ま
しい。
に用いるフィルム形成性結着剤樹脂としては利用分野に
応じて種々のものがあげられる。例えば複写用感光体の
用途ではポリ塩化ビニル樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリ
ビニルアセタール樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリカーボ
ネート樹脂、酢ビ・クロトン酸共重合体樹脂、ポリエス
テル樹脂、ポリフェニレンオキサイド樹脂、ポリアリレ
ート樹脂、アルキッド樹脂、アクリル樹脂、メタクリル
樹脂、フェノキシ樹脂等が挙げられる。これらの中で
も、ポリスチレン樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、ポ
リカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアリレー
ト樹脂等は感光体としての電位特性に優れている。又、
これらの樹脂は、単独あるいは共重合体として１種又は
２種以上を混合して用いることができる。これら結着剤
樹脂の光導電性化合物に対して加える量は、２０〜１０
００重量％が好ましく、５０〜５００重量％がより好ま
しい。
【００６２】積層型感光体の場合、電荷発生層に含有さ
れるこれらの樹脂は、電荷発生物質に対して１０〜５０
０重量％が好ましく、５０〜１５０重量％がより好まし
い。樹脂の比率が高くなりすぎると電荷発生効率が低下
し、また樹脂の比率が低くなりすぎると成膜性に問題が
生じる。また、電荷輸送層に含有されるこれらの樹脂
は、電荷輸送物質に対して２０〜１０００重量％が好ま
しく、５０〜５００重量％がより好ましい。樹脂の比率
が高すぎると感度が低下し、また、樹脂の比率が低くな
りすぎると繰り返し特性の悪化や塗膜の欠損を招くおそ
れがある。
れるこれらの樹脂は、電荷発生物質に対して１０〜５０
０重量％が好ましく、５０〜１５０重量％がより好まし
い。樹脂の比率が高くなりすぎると電荷発生効率が低下
し、また樹脂の比率が低くなりすぎると成膜性に問題が
生じる。また、電荷輸送層に含有されるこれらの樹脂
は、電荷輸送物質に対して２０〜１０００重量％が好ま
しく、５０〜５００重量％がより好ましい。樹脂の比率
が高すぎると感度が低下し、また、樹脂の比率が低くな
りすぎると繰り返し特性の悪化や塗膜の欠損を招くおそ
れがある。
【００６３】これらの樹脂の中には、引っ張り、曲げ、
圧縮等の機械的強度に弱いものがある。この性質を改良
するために、可塑性を与える物質を加えることができ
る。具体的には、フタル酸エステル（例えばＤＯＰ、Ｄ
ＢＰ等）、リン酸エステル（例えばＴＣＰ、ＴＯＰ
等）、セバシン酸エステル、アジピン酸エステル、ニト
リルゴム、塩素化炭化水素等が挙げられる。これらの物
質は、必要以上に添加すると電子写真特性の悪影響を及
ぼすので、その割合は結着剤樹脂に対し２０％以下が好
ましい。
圧縮等の機械的強度に弱いものがある。この性質を改良
するために、可塑性を与える物質を加えることができ
る。具体的には、フタル酸エステル（例えばＤＯＰ、Ｄ
ＢＰ等）、リン酸エステル（例えばＴＣＰ、ＴＯＰ
等）、セバシン酸エステル、アジピン酸エステル、ニト
リルゴム、塩素化炭化水素等が挙げられる。これらの物
質は、必要以上に添加すると電子写真特性の悪影響を及
ぼすので、その割合は結着剤樹脂に対し２０％以下が好
ましい。
【００６４】その他、感光体中への添加物として酸化防
止剤やカール防止剤等、塗工性の改良のためレベリング
剤等を必要に応じて添加することができる。
止剤やカール防止剤等、塗工性の改良のためレベリング
剤等を必要に応じて添加することができる。
【００６５】一般式（１）、（２）で示される化合物は
更に他の電荷輸送物質と組み合わせて用いることができ
る。電荷輸送物質には正孔輸送物質と電子輸送物質があ
る。前者の例としては、例えば特公昭３４−５４６６号
公報等に示されているオキサジアゾール類、特公昭４５
−５５５号公報等に示されているトリフェニルメタン
類、特公昭５２−４１８８号公報等に示されているピラ
ゾリン類、特公昭５５−４２３８０号公報等に示されて
いるヒドラゾン類、特開昭５６−１２３５４４号公報等
に示されているオキサジアゾール類等を挙げることがで
きる。一方、電子輸送物質としては、例えばクロラニ
ル、テトラシアノエチレン、テトラシアノキノジメタ
ン、２，４，７−トリニトロ−９−フルオレノン、２，
４，５，７−テトラニトロ−９−フルオレノン、２，
４，５，７−テトラニトロキサントン、２，４，８−ト
リニトロチオキサントン、１，３，７−トリニトロジベ
ンゾチオフェン、１，３，７−トリニトロジベンゾチオ
フェン−５，５−ジオキシド等がある。これらの電荷輸
送物質は単独または２種以上組み合わせて用いることが
できる。
更に他の電荷輸送物質と組み合わせて用いることができ
る。電荷輸送物質には正孔輸送物質と電子輸送物質があ
る。前者の例としては、例えば特公昭３４−５４６６号
公報等に示されているオキサジアゾール類、特公昭４５
−５５５号公報等に示されているトリフェニルメタン
類、特公昭５２−４１８８号公報等に示されているピラ
ゾリン類、特公昭５５−４２３８０号公報等に示されて
いるヒドラゾン類、特開昭５６−１２３５４４号公報等
に示されているオキサジアゾール類等を挙げることがで
きる。一方、電子輸送物質としては、例えばクロラニ
ル、テトラシアノエチレン、テトラシアノキノジメタ
ン、２，４，７−トリニトロ−９−フルオレノン、２，
４，５，７−テトラニトロ−９−フルオレノン、２，
４，５，７−テトラニトロキサントン、２，４，８−ト
リニトロチオキサントン、１，３，７−トリニトロジベ
ンゾチオフェン、１，３，７−トリニトロジベンゾチオ
フェン−５，５−ジオキシド等がある。これらの電荷輸
送物質は単独または２種以上組み合わせて用いることが
できる。
【００６６】また、本発明に係わる有機導電性材料と電
荷移動錯体を形成し、更に増感効果を増大させる増感剤
としてある種の電子吸引性化合物を添加することもでき
る。この電子吸引性化合物としては例えば、２，３−ジ
クロロ−１，４−ナフトキノン、１−ニトロアントラキ
ノン、１−クロロ−５−ニトロアントラキノン、２−ク
ロロアントラキノン、フェナントレンキノン等のキノン
類、４−ニトロベンズアルデヒド等のアルデヒド類、９
−ベンゾイルアントラセン、インダンジオン、３，５−
ジニトロベンゾフェノン、３，３′，５，５′−テトラ
ニトロベンゾフェノン等のケトン類、無水フタル酸、４
−クロロナフタル酸無水物等の酸無水物、テレフタラル
マロノニトリル、９−アントリルメチリデンマロノニト
リル、４−ニトロベンザルマロノニトリル、４−（ｐ−
ニトロベンゾイルオキシ）ベンザルマロノニトリル等の
シアノ化合物、３−ベンザルフタリド、３−（α−シア
ノ−ｐ−ニトロベンザル）フタリド、３−（α−シアノ
−ｐ−ニトロベンザル）−４，５，６，７−テトラクロ
ロフタリド等のフタリド類等を挙げることができる。
荷移動錯体を形成し、更に増感効果を増大させる増感剤
としてある種の電子吸引性化合物を添加することもでき
る。この電子吸引性化合物としては例えば、２，３−ジ
クロロ−１，４−ナフトキノン、１−ニトロアントラキ
ノン、１−クロロ−５−ニトロアントラキノン、２−ク
ロロアントラキノン、フェナントレンキノン等のキノン
類、４−ニトロベンズアルデヒド等のアルデヒド類、９
−ベンゾイルアントラセン、インダンジオン、３，５−
ジニトロベンゾフェノン、３，３′，５，５′−テトラ
ニトロベンゾフェノン等のケトン類、無水フタル酸、４
−クロロナフタル酸無水物等の酸無水物、テレフタラル
マロノニトリル、９−アントリルメチリデンマロノニト
リル、４−ニトロベンザルマロノニトリル、４−（ｐ−
ニトロベンゾイルオキシ）ベンザルマロノニトリル等の
シアノ化合物、３−ベンザルフタリド、３−（α−シア
ノ−ｐ−ニトロベンザル）フタリド、３−（α−シアノ
−ｐ−ニトロベンザル）−４，５，６，７−テトラクロ
ロフタリド等のフタリド類等を挙げることができる。
【００６７】本発明に係わる有機光導電性材料は、感光
体の形態に応じて上記の種々の添加物質と共に適当な溶
剤中に溶解又は分散し、その塗布液を先に述べた導電性
支持体上に塗布し、乾燥して感光体を製造することがで
きる。
体の形態に応じて上記の種々の添加物質と共に適当な溶
剤中に溶解又は分散し、その塗布液を先に述べた導電性
支持体上に塗布し、乾燥して感光体を製造することがで
きる。
【００６８】塗布溶剤としてはクロロホルム、ジクロロ
エタン、ジクロロメタン、トリクロロエタン、トリクロ
ロエチレン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等のハ
ロゲン化炭化水素、ベンゼン、トルエン、キシレン等の
芳香族炭化水素、ジオキサン、テトラヒドロフラン、メ
チルセロソルブ、エチルセロソルブ、エチレングリコー
ルジメチルエーテル等のエーテル系溶剤、メチルエチル
ケトン、メチルイソブチルケトン、メチルイソプロピル
ケトン、シクロヘキサノン等のケトン系溶剤、酢酸エチ
ル、蟻酸メチル、メチルセロソルブアセテート等のエス
テル系溶剤、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、アセトニ
トリル、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド
等の非プロトン性極性溶剤及びアルコール系溶剤等を挙
げることができる。これらの溶剤は単独または２種以上
の混合溶剤として使用することができる。
エタン、ジクロロメタン、トリクロロエタン、トリクロ
ロエチレン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等のハ
ロゲン化炭化水素、ベンゼン、トルエン、キシレン等の
芳香族炭化水素、ジオキサン、テトラヒドロフラン、メ
チルセロソルブ、エチルセロソルブ、エチレングリコー
ルジメチルエーテル等のエーテル系溶剤、メチルエチル
ケトン、メチルイソブチルケトン、メチルイソプロピル
ケトン、シクロヘキサノン等のケトン系溶剤、酢酸エチ
ル、蟻酸メチル、メチルセロソルブアセテート等のエス
テル系溶剤、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、アセトニ
トリル、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド
等の非プロトン性極性溶剤及びアルコール系溶剤等を挙
げることができる。これらの溶剤は単独または２種以上
の混合溶剤として使用することができる。
【００６９】
【実施例】次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明
するが、本発明はこれらに何ら限定されるものではな
い。
するが、本発明はこれらに何ら限定されるものではな
い。
【００７０】実施例１ Ｘ型無金属フタロシアニン１重量部及びポリエステル樹
脂（東洋紡製バイロン２２０）１重量部をジオキサン１
００重量部と混合し、ペイントコンディショナー装置で
ガラスビーズと共に３時間分散した。こうして得た分散
液を、アプリケーターにてアルミ蒸着ポリエステル上に
塗布して乾燥し、膜厚約０．２μｍの電荷発生層を形成
した。次に例示化合物（４３）を、ポリアリレート樹脂
（ユニチカ製Ｕ−ポリマー）と１：１の重量比で混合
し、ジクロロエタンを溶媒として１０％の溶液を作り、
上記の電荷発生層の上にアプリケーターで塗布して膜厚
約２０μｍの電荷輸送層を形成した。
脂（東洋紡製バイロン２２０）１重量部をジオキサン１
００重量部と混合し、ペイントコンディショナー装置で
ガラスビーズと共に３時間分散した。こうして得た分散
液を、アプリケーターにてアルミ蒸着ポリエステル上に
塗布して乾燥し、膜厚約０．２μｍの電荷発生層を形成
した。次に例示化合物（４３）を、ポリアリレート樹脂
（ユニチカ製Ｕ−ポリマー）と１：１の重量比で混合
し、ジクロロエタンを溶媒として１０％の溶液を作り、
上記の電荷発生層の上にアプリケーターで塗布して膜厚
約２０μｍの電荷輸送層を形成した。
【００７１】この様にして作製した積層型感光体につい
て、静電記録試験装置（川口電気製ＳＰ−４２８）を用
いて電子写真特性の評価を行なった。 測定条件：印加電圧−６ｋＶ、スタティックNo. ３（タ
ーンテーブルの回転スピードモード：１０ｍ／ｍｉｎ
）。その結果、帯電電位（Ｖｏ）が−７８５Ｖ、半減
露光量（Ｅ1/2）が１．１ルックス・秒と高感度の値を
示した。
て、静電記録試験装置（川口電気製ＳＰ−４２８）を用
いて電子写真特性の評価を行なった。 測定条件：印加電圧−６ｋＶ、スタティックNo. ３（タ
ーンテーブルの回転スピードモード：１０ｍ／ｍｉｎ
）。その結果、帯電電位（Ｖｏ）が−７８５Ｖ、半減
露光量（Ｅ1/2）が１．１ルックス・秒と高感度の値を
示した。
【００７２】更に同装置を用いて、帯電−除電（除電
光：白色光で４００ルックス×１秒照射）を１サイクル
とする繰返し使用に対する特性評価を行った。５０００
回での繰返しによる帯電電位の変化を求めたところ、１
回目の帯電電位（Ｖｏ）−７８５Ｖに対し、５０００回
目の帯電電位（Ｖｏ）は−７８０Ｖであり、繰返しによ
る電位の低下が少なく安定した特性を示した。また、１
回目の半減露光量（Ｅ1/2）１．１ルックス・秒に対し
て５０００回目の半減露光量（Ｅ1/2）は１．１ルック
ス・秒と変化がなく、優れた特性を示した。
光：白色光で４００ルックス×１秒照射）を１サイクル
とする繰返し使用に対する特性評価を行った。５０００
回での繰返しによる帯電電位の変化を求めたところ、１
回目の帯電電位（Ｖｏ）−７８５Ｖに対し、５０００回
目の帯電電位（Ｖｏ）は−７８０Ｖであり、繰返しによ
る電位の低下が少なく安定した特性を示した。また、１
回目の半減露光量（Ｅ1/2）１．１ルックス・秒に対し
て５０００回目の半減露光量（Ｅ1/2）は１．１ルック
ス・秒と変化がなく、優れた特性を示した。
【００７３】実施例２〜１１ 実施例１の例示化合物（４３）の代わりに、それぞれ表
１に示す例示化合物を用いた他は、実施例１と同様にし
て感光体を作製してその特性を評価した。結果を表１に
示す。
１に示す例示化合物を用いた他は、実施例１と同様にし
て感光体を作製してその特性を評価した。結果を表１に
示す。
【００７４】
【表１】
【００７５】以下の実施例および比較例で用いたフタロ
シアニンのＸ線回折スペクトルにおけるピーク位置、お
よび表中で用いた略号を表２に示す。
シアニンのＸ線回折スペクトルにおけるピーク位置、お
よび表中で用いた略号を表２に示す。
【００７６】
【表２】
【００７７】実施例１２〜２７ 実施例１のＸ型無金属フタロシアニンの代わりにそれぞ
れ表３、表４に示すフタロシアニンを、例示化合物
（５）の代わりにそれぞれ表３、表４に示す例示化合物
を用いた他は、実施例１と同様にして感光体を作製して
その特性を評価した。結果を表３、表４に示す。
れ表３、表４に示すフタロシアニンを、例示化合物
（５）の代わりにそれぞれ表３、表４に示す例示化合物
を用いた他は、実施例１と同様にして感光体を作製して
その特性を評価した。結果を表３、表４に示す。
【００７８】
【表３】
【００７９】
【表４】
【００８０】実施例２８ Ｘ型無金属フタロシアニン１重量部とテトラヒドロフラ
ン４０重量部を、ペイントコンディショナー装置でガラ
スビーズと共に４時間分散処理した。こうして得た分散
液に、例示化合物（４３）を２．５重量部、ポリカーボ
ネート樹脂（三菱ガス化学製ＰＣＺ−２００）１０重量
部、テトラヒドロフラン６０重量部を加え、さらにペイ
ントコンディショナー装置で３０分間分散処理を行った
後、アプリケーターにてアルミ蒸着ポリエステル上に塗
布し、膜厚約１５μｍの感光体を形成した。この感光体
の電子写真特性を、実施例１と同様にして評価した。た
だし、印加電圧のみ＋５ｋＶに変更した。その結果、１
回目の帯電電位（Ｖｏ）＋４０５Ｖ、半減露光量（Ｅ1/
2）１．５ルックス・秒、５０００回繰り返し後の帯電
電位（Ｖｏ）＋３９５Ｖ、半減露光量（Ｅ1/2）１．５
ルックス・秒と、高感度でしかも変化の少ない、優れた
特性を示した。
ン４０重量部を、ペイントコンディショナー装置でガラ
スビーズと共に４時間分散処理した。こうして得た分散
液に、例示化合物（４３）を２．５重量部、ポリカーボ
ネート樹脂（三菱ガス化学製ＰＣＺ−２００）１０重量
部、テトラヒドロフラン６０重量部を加え、さらにペイ
ントコンディショナー装置で３０分間分散処理を行った
後、アプリケーターにてアルミ蒸着ポリエステル上に塗
布し、膜厚約１５μｍの感光体を形成した。この感光体
の電子写真特性を、実施例１と同様にして評価した。た
だし、印加電圧のみ＋５ｋＶに変更した。その結果、１
回目の帯電電位（Ｖｏ）＋４０５Ｖ、半減露光量（Ｅ1/
2）１．５ルックス・秒、５０００回繰り返し後の帯電
電位（Ｖｏ）＋３９５Ｖ、半減露光量（Ｅ1/2）１．５
ルックス・秒と、高感度でしかも変化の少ない、優れた
特性を示した。
【００８１】実施例２９〜３８ 実施例２８の例示化合物（４３）の代わりに、それぞれ
表５に示す例示化合物を用いた他は、実施例２８と同様
にして感光体を作製してその特性を評価した。結果を表
５に示す。
表５に示す例示化合物を用いた他は、実施例２８と同様
にして感光体を作製してその特性を評価した。結果を表
５に示す。
【００８２】
【表５】
【００８３】実施例３９〜５４ 実施例２８のＸ型無金属フタロシアニンの代わりにそれ
ぞれ表６、表７に示すフタロシアニンを、例示化合物
（４３）の代わりにそれぞれ表６、表７に示す例示化合
物を用いた他は、実施例２８と同様にして感光体を作製
してその特性を評価した。結果を表６、表７に示す。
ぞれ表６、表７に示すフタロシアニンを、例示化合物
（４３）の代わりにそれぞれ表６、表７に示す例示化合
物を用いた他は、実施例２８と同様にして感光体を作製
してその特性を評価した。結果を表６、表７に示す。
【００８４】
【表６】
【００８５】
【表７】
【００８６】比較例１ 電荷輸送物質として例示化合物（４３）の代わりに下記
比較化合物（８５）を用いた他は、実施例１と同様に感
光体を作製してその特性を評価した。その結果、１回目
の帯電電位は（Ｖｏ）−７４０Ｖ、 半減露光量（Ｅ1/
2）は１．９ルックス・秒と比較的良好な感度を示した
が、５０００回目の帯電電位（Ｖｏ）は−２２５Ｖ、半
減露光量（Ｅ1/2）は１．１ルックス・秒であり、繰り
返しによる大幅な電位の低下がみられた。
比較化合物（８５）を用いた他は、実施例１と同様に感
光体を作製してその特性を評価した。その結果、１回目
の帯電電位は（Ｖｏ）−７４０Ｖ、 半減露光量（Ｅ1/
2）は１．９ルックス・秒と比較的良好な感度を示した
が、５０００回目の帯電電位（Ｖｏ）は−２２５Ｖ、半
減露光量（Ｅ1/2）は１．１ルックス・秒であり、繰り
返しによる大幅な電位の低下がみられた。
【００８７】
【化２５】
【００８８】比較例２ 電荷発生物質としてＸ型無金属フタロシアニンの代わり
に下記比較化合物（８６）を用いた他は、実施例１と同
様に感光体を作製してその特性を評価した。その結果、
１回目の帯電電位（Ｖｏ）は−７５０Ｖ、半減露光量
（Ｅ1/2）は２．６ルックス・秒であり、感度不足であ
った。
に下記比較化合物（８６）を用いた他は、実施例１と同
様に感光体を作製してその特性を評価した。その結果、
１回目の帯電電位（Ｖｏ）は−７５０Ｖ、半減露光量
（Ｅ1/2）は２．６ルックス・秒であり、感度不足であ
った。
【００８９】
【化２６】
【００９０】比較例３ 電荷輸送物質として例示化合物（４３）の代わりに下記
比較化合物（８７）を用いた他は、実施例２８と同様に
感光体を作製してその特性を評価した。その結果、１回
目の帯電電位は（Ｖｏ）＋４６５Ｖ、 半減露光量（Ｅ1
/2）は２．５ルックス・秒と比較的良好な感度を示した
が、５０００回目の帯電電位（Ｖｏ）は＋２３０Ｖ、半
減露光量（Ｅ1/2）は２．１ルックス・秒であり、繰り
返しによる大幅な電位の低下がみられた。
比較化合物（８７）を用いた他は、実施例２８と同様に
感光体を作製してその特性を評価した。その結果、１回
目の帯電電位は（Ｖｏ）＋４６５Ｖ、 半減露光量（Ｅ1
/2）は２．５ルックス・秒と比較的良好な感度を示した
が、５０００回目の帯電電位（Ｖｏ）は＋２３０Ｖ、半
減露光量（Ｅ1/2）は２．１ルックス・秒であり、繰り
返しによる大幅な電位の低下がみられた。
【００９１】
【化２７】
【００９２】比較例４ 電荷発生物質としてＸ型無金属フタロシアニンの代わり
に前記比較化合物（８６）を用いた他は、実施例２８と
同様にして感光体を作製してその特性を評価した。その
結果帯電電位（Ｖｏ）が＋４００Ｖ、半減露光量（Ｅ1/
2）が４．３ルックス・秒と感度不足であった。
に前記比較化合物（８６）を用いた他は、実施例２８と
同様にして感光体を作製してその特性を評価した。その
結果帯電電位（Ｖｏ）が＋４００Ｖ、半減露光量（Ｅ1/
2）が４．３ルックス・秒と感度不足であった。
【００９３】
【発明の効果】以上から明らかなように、本発明に係わ
る特定構造を有するスチリル化合物またはヒドラゾン化
合物とフタロシアニン類を併用すれば、高感度で高耐久
性を有する電子写真感光体を提供することができる。
る特定構造を有するスチリル化合物またはヒドラゾン化
合物とフタロシアニン類を併用すれば、高感度で高耐久
性を有する電子写真感光体を提供することができる。
【図１】合成例３で得たβ型チタニルオキシフタロシア
ニンのＸ線回折スペクトル図。
ニンのＸ線回折スペクトル図。
【図２】合成例３で得たβ型チタニルオキシフタロシア
ニンのＩＲスペクトル図。
ニンのＩＲスペクトル図。
【図３】合成例４で得たアモルファス型チタニルオキシ
フタロシアニンのＸ線回折スペクトル図。
フタロシアニンのＸ線回折スペクトル図。
【図４】合成例５で得たＹ型チタニルオキシフタロシア
ニンのＸ線回折スペクトル図。
ニンのＸ線回折スペクトル図。
【図５】Ｘ型無金属フタロシアニンのＸ線回折スペクト
ル図。
ル図。
【図６】τ型無金属フタロシアニンのＸ線回折スペクト
ル図。
ル図。
【図７】ｍ型チタニルオキシフタロシアニンのＸ線回折
スペクトル図。
スペクトル図。
【図８】ジフェノキシゲルマニウムフタロシアニンのＸ
線回折スペクトル図。
線回折スペクトル図。
Claims (12)
- 【請求項１】 導電性支持体上に電荷発生物質、電荷輸
送物質を構成成分として含む感光層を有する電子写真感
光体において、電荷発生物質としてフタロシアニン類を
少なくとも一種、電荷輸送物質として下記一般式（１）
で示されるスチリル化合物または一般式（２）で示され
るヒドラゾン化合物を少なくとも一種含むことを特徴と
する電子写真感光体。 【化１】 （一般式（１）、（２）において、Ｒ1及びＲ2はそれぞ
れ水素原子、アルキル基、アリール基を示す。Ｒ3〜Ｒ8
はそれぞれ水素原子、アルキル基、アルケニル基、アラ
ルキル基、アリール基を示し置換基を有していてもよ
く、Ｒ9及びＲ10はそれぞれアルキル基、アルケニル
基、アラルキル基、アリール基を示し置換基を有してい
てもよい。また、Ｒ3とＲ4、Ｒ5とＲ6、Ｒ7とＲ8及びＲ
9とＲ10はそれぞれ環を形成していてもよい。Ａ1及びＡ
2はそれぞれ二価の芳香環基または窒素原子と共に複素
環を形成するのに必要な原子群を示し、置換基を有して
いてもよい。ｍ及びｎはそれぞれ０または１を示す。） - 【請求項２】 フタロシアニン類が無金属フタロシアニ
ン類であることを特徴とする請求項１記載の電子写真感
光体。 - 【請求項３】 フタロシアニン類が中心に金属原子を包
含するフタロシアニン類であり、該中心金属原子がチタ
ン原子、アルミニウム原子、ガリウム原子、ゲルマニウ
ム原子、インジウム原子、マグネシウム原子、スズ原
子、バナジウム原子、亜鉛原子、コバルト原子、ニッケ
ル原子または銅原子であることを特徴とする請求項１記
載の電子写真感光体。 - 【請求項４】 無金属フタロシアニン類が、Ｘ線回折ス
ペクトルにおいて、ＣｕＫα１．５４１オンク゛ストロームのＸ
線に対するブラッグ角（２θ±０．２°）７．６°、
９．２°、１６．８°、１７．４°、２０．４°、２
０．９°に主要なピークを示す無金属フタロシアニン
（τ型無金属フタロシアニン）、７．５°、９．１°、
１６．８°、１７．３°、２０．３°、２０．８°、２
１．４°、２７．４°に主要なピークを示す無金属フタ
ロシアニン（τ′型無金属フタロシアニン）、７．５
°、９．１°、１６．７°、１７．３°、２２．３°に
主要なピークを示す無金属フタロシアニン（Ｘ型無金属
フタロシアニン）、７．６°、９．２°、１６．８°、
１７．４°、２８．５°あるいは７．６°、９．２°、
１６．８°、１７．４°、２１．５°、２７．５°に主
要なピークを示す無金属フタロシアニン（η型無金属フ
タロシアニン）、７．５°、９．１°、１６．８°、１
７．３°、２０．３°、２０．８°、２１．４°、２
７．４°あるいは７．５°、９．１°、１６．８°、１
７．３°、２０．３°、２０．８°、２１．４°、２
２．１°、２７．４°、２８．５°に主要なピークを示
す無金属フタロシアニン（η′型無金属フタロシアニ
ン）、７．７°、９．３°、１６．９°、２２．４°、
２８．８°に主要なピークを示す無金属フタロシアニ
ン、６．７°に主要なピークを示す無金属フタロシアニ
ン、６．７°、８．７°、１５．１°、１７．７°、２
３．８°、２６．１°、２７．４°、３０．０°に主要
なピークを示す無金属フタロシアニン、６．７°、７．
２°、１３．４°、１４．５°、１５．２°、１６．０
°、２０．２°、２１．７°、２４．０°、２４．８
°、２６．６°、２７．３°に主要なピークを示す無金
属フタロシアニン、６．６°、１３．４°、１４．５
°、２０．２°、２４．８°、２６．６°、２７．２°
に主要なピークを示す無金属フタロシアニン、６．７
°、７．３°、１３．５°、１４．９°、１５．９°、
１６．７°２４．７°、２６．１°に主要なピークを示
す無金属フタロシアニン、７．４°、９．０°、１６．
５°、１７．２°、２２．１°、２３．８°、２７．０
°、２８．４°に主要なピークを示す無金属フタロシア
ニン、１５．２°を中心に１３．５°にショルダーを示
す無金属フタロシアニン、または２６．８°を中心に２
４．８°にショルダーを示す無金属フタロシアニンであ
ることを特徴とする請求項２記載の電子写真感光体。 - 【請求項５】 フタロシアニン類の中心金属原子がチタ
ン原子であり、該フタロシアニン類がＸ線回折スペクト
ルにおいて、ＣｕＫα１．５４１オンク゛ストロームのＸ線に対
するブラッグ角（２θ±０．２°）７．５°、１２．３
°、１６．３°、２５．３°、２８．７°に主要なピー
クを示すチタニルオキシフタロシアニン（α型チタニル
オキシフタロシアニン）、９．３°、１０．６°、１
３．２°、１５．１°、１５．７°、１６．１°、２
０．８°、２３．３°、２６．３°、２７．１°に主要
なピークを示すチタニルオキシフタロシアニン（β型チ
タニルオキシフタロシアニン）、７．０°、１５．６
°、２３．４°、２５．５°に主要なピークを示すチタ
ニルオキシフタロシアニン（Ｃ型チタニルオキシフタロ
シアニン）、６．９°、１５．５°、２３．４°に主要
なピークを示すチタニルオキシフタロシアニン（ｍ型チ
タニルオキシフタロシアニン）、９．５°、９．７°、
１１．７°、１５．０°、２３．５°、２４．１°、２
７．３°に主要なピークを示すチタニルオキシフタロシ
アニン（Ｙ型チタニルオキシフタロシアニン）、７．３
°、１７．７°、２４．０°、２７．２°、２８．６°
に主要なピークを示すチタニルオキシフタロシアニン
（γ型チタニルオキシフタロシアニン）、９．０°、１
４．２°、２３．９°、２７．１°に主要なピークを示
すチタニルオキシフタロシアニン（I型チタニルオキシ
フタロシアニン）、７．４°、１１．０°、１７．９
°、２０．１°、２６．５°、２９．０°に主要なピー
クを示すチタニルオキシフタロシアニン（Ｅ型チタニル
オキシフタロシアニン）、７．４°、１０．１°、１
２．４°、２４．１°、２５．２°、２８．５°に主要
なピークを示すチタニルオキシフタロシアニン（ω型チ
タニルオキシフタロシアニン）、７．５°、２２．４
°、２４．４°、２５．４°、２６．２°、２７．２
°、２８．６°に主要なピークを示すチタニルオキシフ
タロシアニン、９．２°、１３．１°、２０．７°、２
６．２°、２７．１°に主要なピークを示すチタニルオ
キシフタロシアニン、７．３°、２２．９°、２７．４
°に主要なピークを示すチタニルオキシフタロシアニ
ン、７．６°、１０．５°、１２．５°、１５．６°、
１６．４°、１７．７°、２６．３°、２８．９°、３
０．５°、３２．０°に主要なピークを示すチタニルオ
キシフタロシアニン、２７．３°に主要なピークを示す
チタニルオキシフタロシアニン、７．４°、１１．０
°、１７．９°、２０．１°、２６．４°、２９．０°
に主要なピークを示すチタニルオキシフタロシアニン、
６．８°、９．７°、１５．４°に主要なピークを示す
チタニルオキシフタロシアニン、９．２°、１１．６
°、１３．０°、２４．１°、２６．２°、２７．２°
に主要なピークを示すチタニルオキシフタロシアニン、
９．１°、１２．２°、１６．３°、２６．９°に主要
なピークを示すチタニルオキシフタロシアニン、７．４
°、９．２°、１０．４°、１１．６°、１３．０°、
１４．３°、１５．０°、１５．５°、２３．４°、２
４．１°、２６．２°、２７．２°に主要なピークを示
すチタニルオキシフタロシアニン、４．８°、９．６
°、２６．２°に主要なピークを示すチタニルオキシフ
タロシアニン、６．５°、１４．５°、２３．８°に主
要なピークを示すチタニルオキシフタロシアニン、７．
０°、９．１°、１４．１°、１８．１°、２６．２°
に主要なピークを示すチタニルオキシフタロシアニン、
６．８°、１４．９°、２４．８°、２６．２°に主要
なピークを示すチタニルオキシフタロシアニン、７．５
°、２７．３°に主要なピークを示すチタニルオキシフ
タロシアニン、７．３°、１９．４°、２１．５°、２
３．８°に主要なピークを示すチタニルオキシフタロシ
アニン、１０．５°、１２．６°、１５．０°、２６．
６°に主要なピークを示すチタニルオキシフタロシアニ
ン、８．５°、１３．６°、１７．１°、１８．０°、
２３．９°、２７．４°に主要なピークを示すチタニル
オキシフタロシアニン、８．９°、１１．４°、２７．
２°に主要なピークを示すチタニルオキシフタロシアニ
ン、６．８°、２６．１°、２７．１°に主要なピーク
を示すチタニルオキシフタロシアニン、２６．２°に主
要なピークを示すチタニルオキシフタロシアニン、７．
３°、１５．２°、２６．２°に主要なピークを示すチ
タニルオキシフタロシアニン、１３．１°、２０．６
°、２６．１°、２７．０°に主要なピークを示すチタ
ニルオキシフタロシアニン、６．７°、７．４°、１
０．２°、１２．６°、１５．２°、１６．０°、１
７．１°、１８．２°、２２．４°、２３．２°、２
４．２°、２５．２°、２８．５°に主要なピークを示
すチタニルオキシフタロシアニン、６．８°、２７．３
°に主要なピークを示すチタニルオキシフタロシアニ
ン、９．５°、２４．１°、２７．２°に主要なピーク
を示すチタニルオキシフタロシアニン、７．２°、１
４．２°、２４．０°、２７．２°に主要なピークを示
すチタニルオキシフタロシアニン、２１．６°、２８．
０°に主要なピークを示すチタニルオキシフタロシアニ
ン、９．６°、２７．２°に主要なピークを示すチタニ
ルオキシフタロシアニン、７．５°、２２．５°、２
８．６°に主要なピークを示すチタニルオキシフタロシ
アニン、８．４°に主要なピークを示すチタニルオキシ
フタロシアニン、７．６°、１０．３°、１２．７°、
１６．３°、２２．７°、２４．３°、２５．５°、２
８．６°に主要なピークを示すチタニルオキシフタロシ
アニン、６．８°、７．４°、１５．０°、２４．７
°、２６．２°、２７．２°に主要なピークを示すチタ
ニルオキシフタロシアニン、または明瞭なピークを示さ
ないアモルファス型チタニルオキシフタロシアニンであ
ることを特徴とする請求項３記載の電子写真感光体。 - 【請求項６】 フタロシアニン類の中心金属原子がアル
ミニウム原子であり、該フタロシアニン類がＸ線回折ス
ペクトルにおいて、ＣｕＫα１．５４１オンク゛ストロームのＸ
線に対するブラッグ角（２θ±０．２°）６．７°、１
１．２°、１６．７°、２５．６°に主要なピークを示
すクロロアルミニウムフタロシアニン、７．０°に主要
なピークを示すクロロアルミニウムフタロシアニン、２
５．５°に主要なピークを示すクロロアルミニウムフタ
ロシアニン、または６．５°、１１．１°、１３．７
°、１７．０°、２２．０°、２３．０°、２４．１
°、２５．７°に主要なピークを示すクロロアルミニウ
ムフタロシアニンであることを特徴とする請求項３記載
の電子写真感光体。 - 【請求項７】 フタロシアニン類の中心金属原子がイン
ジウム原子であり、該フタロシアニン類がＸ線回折スペ
クトルにおいて、ＣｕＫα１．５４１オンク゛ストロームのＸ線
に対するブラッグ角（２θ±０．２°）７．４°、１
６．７°、２５．３°、２７．５°、２８．４に主要な
ピークを示すブロモインジウムフタロシアニン、または
７．４°、１６．７°、２７．８°に主要なピークを示
すクロロインジウムフタロシアニンであることを特徴と
する請求項３記載の電子写真感光体。 - 【請求項８】 フタロシアニン類の中心金属原子がバナ
ジウム原子であり、該フタロシアニン類がＸ線回折スペ
クトルにおいて、ＣｕＫα１．５４１オンク゛ストロームのＸ線
に対するブラッグ角（２θ±０．２°）９．３°、１
０．７°、１３．１°、１５．１°、１５．７°、１
６．１°、２０．７°、２３．３°、２６．２°、２
７．１°に主要なピークを示すバナジルオキシフタロシ
アニン、７．５°、２４．２°、２７．２°、２８．６
°に主要なピークを示すバナジルオキシフタロシアニ
ン、１４．３°、１８．０°、２４．１°、２７．３°
に主要なピークを示すバナジルオキシフタロシアニン、
７．４°、１０．３°、１２．６°、１６．３°、１
７．８°、１８．５°、２２．４°、２４．２°、２
５．４°、２７．２°、２８．６°に主要なピークを示
すバナジルオキシフタロシアニン、または明瞭なピーク
を示さないアモルファス型バナジルオキシフタロシアニ
ンであることを特徴とする請求項３記載の電子写真感光
体。 - 【請求項９】 フタロシアニン類の中心金属原子がガリ
ウム原子であり、該フタロシアニン類がＸ線回折スペク
トルにおいて、ＣｕＫα１．５４１オンク゛ストロームのＸ線に
対するブラッグ角（２θ±０．２°）７．４°、１６．
６°、２５．５°、２８．３°に主要なピークを示すク
ロロガリウムフタロシアニン、６．７°、１５．２°、
２０．５°、２７．０°に主要なピークを示すクロロガ
リウムフタロシアニン、６．７°、１３．７°、１６．
３°、２０．９°、２６．３°に主要なピークを示すク
ロロガリウムフタロシアニン、７．５°、９．５°、１
１．０°、１３．５°、１９．１°、２０．３°、２
１．８°、２５．８°、２７．１°、３３．０°に主要
なピークを示すクロロガリウムフタロシアニン、１１．
０°、１３．５°、２７．１°に主要なピークを示すク
ロロガリウムフタロシアニン、６．８°、１７．３°、
２３．６°、２６．９°に主要なピークを示すクロロガ
リウムフタロシアニン、８．７〜９．２°、１７．６
°、２７．４°、２８．８°に主要なピークを示すクロ
ロガリウムフタロシアニン、または２７．１°に主要な
ピークを示し、それ以外のピークは２７．１°の１０％
以下の強度であるクロロガリウムフタロシアニンである
ことを特徴とする請求項３記載の電子写真感光体。 - 【請求項１０】 フタロシアニン類の中心金属原子がガ
リウム原子であり、該フタロシアニン類がＸ線回折スペ
クトルにおいて、ＣｕＫα１．５４１オンク゛ストロームのＸ線
に対するブラッグ角（２θ±０．２°）７．５°、９．
９°、１２．５°、１６．３°、１８．６°、２５．１
°、２８．３°に主要なピークを示すヒドロキシガリウ
ムフタロシアニン、７．７°、１６．５°、２５．１
°、２６．６°に主要なピークを示すヒドロキシガリウ
ムフタロシアニン、７．９°、１６．５°、２４．４
°、２７．６°に主要なピークを示すヒドロキシガリウ
ムフタロシアニン、７．０°、７．５°、１０．５°、
１１．７°、１２．７°、１７．３°、１８．１°、２
４．５°、２６．２°、２７．１°に主要なピークを示
すヒドロキシガリウムフタロシアニン、６．８°、１
２．８°、１５．８°、２６．０°に主要なピークを示
すヒドロキシガリウムフタロシアニン、または７．４
°、９．９°、２５．０°、２６．２°、２８．２°に
主要なピークを示すヒドロキシガリウムフタロシアニン
であることを特徴とする請求項３記載の電子写真感光
体。 - 【請求項１１】 フタロシアニン類の中心金属原子が銅
原子であり、該フタロシアニン類がＸ線回折スペクトル
において、ＣｕＫα１．５４１オンク゛ストロームのＸ線に対す
るブラッグ角（２θ±０．２°）７．０°、９．２°、
１２．５°、１６．８°、１８．６°、２１．３°、２
３．８°、２６．２°、２８．０°、３０．５°に主要
なピークを示す銅フタロシアニン（β型銅フタロシアニ
ン）、７．６°、９．１°、１４．２°、１７．４°、
２０．４°、２１．２°、２３．０°、２６．５°、２
７．２°、２９．５°に主要なピークを示す銅フタロシ
アニン（ε型銅フタロシアニン）、７．０°、９．８
°、１５．８°、２４．９°、２６．７°、２７．３°
に主要なピークを示す銅フタロシアニン（α型銅フタロ
シアニン）、または７．０°、７．７°、９．２°に主
要なピークを示す銅フタロシアニンであることを特徴と
する請求項３記載の電子写真感光体。 - 【請求項１２】 フタロシアニン類の中心金属原子がゲ
ルマニウム原子であり、該フタロシアニン類がＸ線回折
スペクトルにおいて、ＣｕＫα１．５４１オンク゛ストロームの
Ｘ線に対するブラッグ角（２θ±０．２°）９．０°、
１１．２°、１７．１°、１８．１°、２０．９°、２
２．７°、２５．８°、２９．３°に主要なピークを示
すジフェノキシゲルマニウムフタロシアニンであること
を特徴とする請求項３記載の電子写真感光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4776597A JPH10239875A (ja) | 1997-03-03 | 1997-03-03 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4776597A JPH10239875A (ja) | 1997-03-03 | 1997-03-03 | 電子写真感光体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10239875A true JPH10239875A (ja) | 1998-09-11 |
Family
ID=12784474
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4776597A Pending JPH10239875A (ja) | 1997-03-03 | 1997-03-03 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10239875A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004099880A1 (ja) * | 2003-05-12 | 2004-11-18 | Sharp Kabushiki Kaisha | 有機光導電性材料、それを用いた電子写真感光体および画像形成装置 |
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| US7045264B2 (en) | 2002-06-07 | 2006-05-16 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Single layered electrophotographic photoreceptor |
| US7625681B2 (en) | 2005-06-01 | 2009-12-01 | Sharp Kabushiki Kaisha | Asymmetric bis-hydroxyenamine compound, electrophotographic photoreceptor and image forming apparatus |
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| US9663447B2 (en) | 2013-12-27 | 2017-05-30 | S-Printing Solution Co., Ltd. | Asymmetric butadiene-based charge transport compound, electrophotographic photoreceptor containing same, and image forming apparatus |
-
1997
- 1997-03-03 JP JP4776597A patent/JPH10239875A/ja active Pending
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| CN102566341A (zh) * | 2010-12-17 | 2012-07-11 | 夏普株式会社 | 电子照相光电导体和包含其的图像形成装置 |
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| JP2016031474A (ja) * | 2014-07-29 | 2016-03-07 | 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 | 電子写真感光体 |
| US9581921B2 (en) | 2014-07-29 | 2017-02-28 | Kyocera Document Solutions Inc. | Electrophotographic photosensitive member |
| CN105319876B (zh) * | 2014-07-29 | 2019-10-01 | 京瓷办公信息系统株式会社 | 电子照相感光体 |
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