CN105143183A - 联芳基取代的4-氨基丁酸衍生物及其制备方法和用途 - Google Patents

联芳基取代的4-氨基丁酸衍生物及其制备方法和用途 Download PDF

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Abstract

本发明涉及联芳基取代的4-氨基丁酸衍生物及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及如式(I)所示的联芳基取代的4-氨基丁酸衍生物及其制备方法和用途，经环合反应制备联芳基取代的4-氨基丁酸衍生物的中间体以及含有联芳基取代的4-氨基丁酸衍生物的药物组合物。这些联芳基取代的4-氨基丁酸衍生物具有NEP抑制活性，可以作为NEP抑制剂。

Description

联芳基取代的 4-氨基丁酸衍生物及其制备方法和用途
技术领域
本发明属于药物合成领域， 具体涉及一种联芳基取代的 4-氨基丁酸衍生物及 其制备方法和用途。 背景技术
高血压是最常见的心血管疾病之一， 也是导致充血性心力衰竭、 脑卒中、 冠 心病、 肾功能衰竭、 主动脉瘤的发病率和致死率升高的主要危险因素。 据国际高 血压学会最近发表的新闻公报报道， 全球高血压或血压偏高人群已有 9.72亿人， 约占世界成年人口的 26.4%。 随着不断加剧的人口老龄化趋势， 高血压病人的比 例逐步上升。 至 2025年， 估计患病人数将达到 15.6亿。 随着新一代抗高血压药 物的相继问世和广泛应用， 各类心血管疾病的死亡率有了较大幅度的下降。 但 是， 全球每年仍有 1700万人死于因高血压导致的心脑血管疾病， 其中一半以上 的病人死于急性心肌梗塞或脑血管栓塞症。 2009年， 中国治疗高血压药物的销售 额已达到 113.57亿元人民币， 同比增长 17.81%。 目前我国高血压患者约有两亿 人， 每年还要新增高血压患者 1000万。 2006美国心脏学会估计美国心力衰竭人 数接近 580万； World FS Society估计心力衰竭在西方的流行率为 2.5%。 我国成 年人心衰的患病率为 0.9%， 患病人口约有 400万。 尽管经过多年的努力， 我国高 血压 /心衰治疗率和控制率仍远远低于发达国家。 我国此类药物市场发展前景可 期。
EP (neutral endopeptidase, 又称 Neprilysin) 是 Ml 3锌依赖的金属蛋白酶 家族的一种 II型跨膜糖蛋白， 也称脑啡肽酶， 其上带有的锌原子处于酶的活性部 位。 EP分子量约为 97kDa， 由 750个氨基酸组成， 包含一个信号肽和两个亲水 结构域， 胞内片段有 26个氨基酸， 胞外片段有 700个氨基酸。 EP可作用于多 肽的氨基端， 使多肽链水解。 自从 1974年首次被定义以来， EP作为一种神经 肽的降解酶， 已被发现广泛分布于内皮细胞、 血管平滑肌细胞、 心肌细胞、 肾脏 上皮细胞、 纤维母细胞， 其还存在于肺、 肠、 肾上腺、 脑等， 并具有众多组织特 异性功能。 钠利尿肽主要被 EP 降解， 而且 EP还能催化肾上腺髓质和缓激 肽。 EP选择性抑制剂抑制 EP的活性， 可以提高钠利尿肽及缓激肽的浓度， 使血管扩张， 心排出量增加， 醛固酮水平下降并抑制 RAAS (肾素-血管紧张素-醛 固酮系统)， 降低心脏前、 后负荷， 延缓心肌重构， 改善心力衰竭患者的心功能。
近十年 EP 的双重抑制剂的研究非常多， 包括 EP/ACE 双抑制剂、 EP/ARB (血管紧张肽受体） 的双抑制剂、 EP/ECE (内皮素转化酶） 的双抑制 剂及 EP/APN (氨肽酶 N) 双抑制剂。
EP/ACE双抑制剂的抗高血压效应优于单一抑制剂， 在于增加了 P物质、 缓 激肽、 肾上腺髓质素等舒张血管肽含量， 减少了内皮素 I、 血管紧张素 II等收缩 血管肽含量， 并优化结合了利尿和降压的双重效应， 从而维持器官供血。 Omapatrilat是 BMS公司开发的强效 ACE/NEP双抑制， 但因为血管神经性水肿等 副作用， 2002年 7月 FDA拒绝批准 Omapatrilat用于治疗高血压， 甚至作为难治 患者的最后治疗手段。
Solvay公司研发有三个 EP/ECE (内皮素转化酶） 的双抑制剂， 目前处于临 床二期阶段的 daglutril ( SLV-306, 口服） 和 SLV-334 (静脉给药） 分别用于治疗 肺动脉高压和脑损伤， 处于临床一期阶段的 SLV-338 (静脉给药） 用于治疗心血 管疾病、 代谢失调和神经性疾病。 Pharmaleads公司研发的 EP/APN (氨肽酶 N) 双抑制剂 PL-37 (Debio-0827, 口服） 主要用于治疗疼痛， 尤其是神经性疼 痛。 LCZ-696是由 Novartis公司开发的口服降压药、 保心药， 是作用于 EP/ARB (血管紧张肽受体） 的双抑制剂， 目前处于临床三期阶段， 最新的临床结果表 明： 在射血分数正常的心脏衰竭患者中， 12周时 LCZ-696引起的 NT-proB P降 幅大于缬沙坦， 且 LCZ-696耐受性良好 （NCT00887588) 。 至于这些效应能否转 化为预后的改善， 还需要进行前瞻性测试。 Thomson-pharma预测其将于 2014年 上市， 2017年的销售额将达到 2.04亿美元。 发明内容
本发明的目的在于解决目前存在的技术问题， 提供一种联芳基取代的 4-氨基 丁酸衍生物， 这些化合物在体内都可以经代谢产生化合物 LBQ657, 具有 EP抑 制活性， 可以作为 EP抑制剂， 可以用来治疗相关疾病， 例如高血压、 心衰、 肺 动脉高压以及肾脏疾病。
本发明的目的在于提供一种如式 （I) 所示的联芳基取代的 4-氨基丁酸衍生 物，
( I )
其中： Z选自氧或硫； R选自碱金属、 碱土金属 Ri R2各自独立的选自氢、 卤素、 羟基、 氰基、 硝基、 d.8垸基、 C2.8链烯 基、 .8链炔基、 .8环垸基、 d.8垸氧基、 C3.8环垸氧基、 3-8元杂环基、 3-8元 杂环基氧基、 C5.1Q芳基、 C5.1Q芳基氧基、 5-10元杂芳基、 5-10元杂芳基氧基、 - S(0)rR4、 -Ci-4-S(0)rR4 -C(0)R4、 -C1-4-C(0)R4、 -C(0)OR4、 -C1-4-C(0)OR4、 -O- C(0)R4、 -Ci.4-0-C(0)R4、 -0-C(0)OR4、 -C1-4-0-C(0)OR4、 -NRjRe、 -C1-4- R5Re、 -C(0) R5R6 -C1-4C(0) R5R6、 -N(R4)-C(0)R4或- H- R5R6 ;
其中所述的 d.8垸基、 ^.8环垸基、 3-8元杂环基、 C5.1Q芳基或 5-10元杂芳基各 自独立任选进一步被一个或多个选自卤素、 羟基、 氰基、 硝基、 d.8垸基、 卤取 代 d.8垸基、 羟基取代 d.8垸基、 d.8垸氧基、 ¾取代 d.8垸氧基、 C3.8环垸氧基、 - S(0)rR4、 -C(0)R4、 -C(0)OR4 、 -0-C(0)R4、 -0-C(0)OR4 、 撒 5R6、 -C1-4- R5R6 -C(0) R5R6 -CwC C NRsRe或 -N(R4)-C(0)R4取代基所取代；
R3选自氢、 卤素、 羟基、 氰基、 硝基、 d.8垸基、 。2.8链烯基、 。2.8链炔基、
。3.8环垸基、 d.8垸氧基、 C3.8环垸氧基、 3-8元杂环基、 3-8元杂环基氧基、 C5.10 芳基、 C5.1Q芳基氧基、 5-10 元杂芳基、 5-10 元杂芳基氧基、 -S(0;)rR4、 -Ci-4- S(0)rR4、 -C(0)R4、 -C1-4-C(0)R4、 -C(0)OR4、 -C1-4-C(0)OR4、 -0-C(0)R4、 -C1-4- 0-C(0)R4 、 -0-C(0)OR4 、 -Ci.4-0-C(0)OR4 、 - RjRe 、 -Ci-4-NR5R6 、 - C(0) R5R6 -Ci-4C(0) R5R6 -N(R4)-C(0)R4或- H- R5R6 ;
其中所述的 d.8垸基、 ^.8环垸基、 3-8元杂环基、 C5.1Q芳基或 5-10元杂芳基各 自独立任选进一步被一个或多个选自卤素、 羟基、 氰基、 硝基、 d.8垸基、 卤取 代 d.8垸基、 羟基取代 d.8垸基、 d.8垸氧基、 卤取代 d.8垸氧基、 C3.8环垸氧基、 - S(0)rR4、 -C(0)R4、 -C(0)OR4 、 -0-C(0)R4、 -0-C(0)OR4 、 撒 5R6、 -C1-4- R5R6 -C(0) R5R6 -^.^((^ ^Ι^或 -N(R4)-C(0)R4取代基所取代；
、 R5、 Re选自氢、 CM垸基、 。3.8环垸基；
r为 0、 1、 2。
优选的， R选自钠、 钾、 镁、 钙、 铵。
优选的， 所述的联芳基取代 4-氨基丁酸衍生物选自式 （II) 化合物：
其中 R3、 、 R5、 Re、 r如式 （I) 所定义。
优选的， R3选自氢、 卤素、 d.8垸基、 卤取代 d.8垸基、 。3.8环垸基、 -d 0-C(0)R4、 -0-C(0)OR4、 -C1-4-0-C(0)OR4; 、 R5、 、 r如式 （I) 所定义。 本发明的另一目的还在于提供一种制备所述联芳基取代的 4-氨基丁酸衍生物 的中间体， 其具有如通式 （III) 所示的结构：
(III)
其中 Z选自氧或硫 R选自碱金属、 碱土金属、 铵或'¾ R -
Ri R2各自独立的选自氢、 卤素、 羟 2基、 氰基、 硝基、 CL8垸基、 C2.8链烯 基、 .8链炔基、 .8环垸基、 d.8垸氧基、 C3.8环垸氧基、 3-8元杂环基、 3-8元 杂环基氧基、 C5.1Q芳基、 C5.1Q芳基氧基、 5-10元杂芳基、 5-10元杂芳基氧基、 - S(0)rR4、 -Ci-4-S(0)rR4 -C(0)R4、 -C1-4-C(0)R4、 -C(0)OR4、 -C1-4-C(0)OR4、 -O- C(0)R4、 -Ci-4-0-C(0)R4、 -0-C(0)OR4、 -C1-4-0-C(0)OR4、 -NRjRe、 -C1-4- R5R6 -C(0) R5R6 -C1-4C(0) R5R6、 -N(R4)-C(0)R4或-顺-服5 ；
其中所述的 d.8垸基、 ^.8环垸基、 3-8元杂环基、 C5.1Q芳基或 5-10元杂芳基各 自独立任选进一步被一个或多个选自卤素、 羟基、 氰基、 硝基、 d.8垸基、 卤取 代 d.8垸基、 羟基取代 d.8垸基、 d.8垸氧基、 ¾取代 d.8垸氧基、 C3.8环垸氧基、 - S(0)rR4、 -C(0)R4、 -C(0)OR4 、 -0-C(0)R4、 -0-C(0)OR4、 撒 5R6、 -C1-4- R5R6 -C(0) R5R6 -CwC C NRsRe或 -N(R4)-C(0)R4取代基所取代；
R3选自氢、 卤素、 羟基、 氰基、 硝基、 d.8垸基、 。2.8链烯基、 。2.8链炔基、
。3.8环垸基、 d.8垸氧基、 C3.8环垸氧基、 3-8元杂环基、 3-8元杂环基氧基、 C5.10 芳基、 C5.1Q芳基氧基、 5-10 元杂芳基、 5-10 元杂芳基氧基、 -S(0;)rR4、 -Ci-4- S(0)rR4、 -C(0)R4、 -C1-4-C(0)R4、 -C(0)OR4、 -C1-4-C(0)OR4、 -0-C(0)R4、 -C1-4-
0-C(0)R4 、 -0-C(0)OR4 、 -Ci.4-0-C(0)OR4 、 - RjRe 、 -Ci-4-NR5R6 、 -
C(0) R5R6 -Ci-4C(0) R5R6 -N(R4)-C(0)R4或- H- R5R6 ;
其中所述的 d.8垸基、 ^.8环垸基、 3-8元杂环基、 C5.1Q芳基或 5-10元杂芳基各 自独立任选进一步被一个或多个选自卤素、 羟基、 氰基、 硝基、 d.8垸基、 卤取 代 d.8垸基、 羟基取代 d.8垸基、 d.8垸氧基、 卤取代 d.8垸氧基、 C3.8环垸氧基、 -
S(0)rR4、 -C(0)R4、 -C(0)OR4 、 -0-C(0)R4、 -0-C(0)OR4、 撒 5R6、 -C1-4- R5R6 -C(0) R5R6 -CwC C NRsRe或 -N(R4)-C(0)R4取代基所取代；
、 R5、 Re选自氢、 CM垸基、 。3.8环垸基；
R7选自羟基、 巯基、 d.8垸氧基、 d.8垸基硫基、 C3.8环垸氧基、 C3.8环垸硫 基、 -S(0)rR12、 -0-C(0)Ri2 -NR13R14、 -OM， 所述 M为碱金属、 碱土金属、 铵； 其中所述的 d.8垸基、 c3.8环垸基各自独立任选进一步被一个或多个选自卤 素、 羟基、 氰基、 硝基、 d.8垸基、 卤取代 d.8垸基、 羟基取代 d.8垸基、 d.8垸氧 基、 卤取代 CL8垸氧基、 C3.8环垸氧基、 -S(0)rR4、 -C(0)R4 -C(0)OR4 、 -O- C(0)R4、 -0-C(0)OR4、 撒 5Re、 -C1-4- R5R6、 -C(0) R5R6、 -C1-4C(0) R5R6或- N(R4)-C(0)R X代基所取代；
r为 0、 1、 2。
优选的， R7选自钠、 钾、 镁、 钙、 铵。
优选的， 所述的制备如式 （I) 所示的联芳基取代的 4-氨基丁酸衍生物的中间 体选自式 （IV) 化合物：
其中 Z、 Ri R2、 R3、 、 R5、 Re、 r如式 （III) 所定义。
更优选的， Ri、 R2各自独立的选自氢、 卤素、 d.8垸基、 。3.8环垸基、 d.8垸 氧基、 C3.8环垸氧基; Z、 R3、 、 R5、 Re、 r如式 (III) 所定义。
进一步优选的， R3选自氢、 卤素、 d.8垸基、 卤取代 d.8垸基、 C3.8环垸 基、 -Ci-4-0-C(0)R4 -0-C(0)OR4、 -C1-4-0-C(0)OR4 ; Z、 Ri R2、 R4、 R5、 、 r如式 （III) 所定义。
优选的， 所述中间体选自：
所述中间体 （III) 具有与终产物式 （I) 的化合物类似的医药活性。
本发明的另一目的还在于提供一种制备所述联芳基取代的 4-氨基丁酸衍生物 的中间体的方法， 其包括如下步骤：
( V ) (VI) 步骤 2: 式 （VI) 的化合物脱保护基后得到式 （III) 的化合物；
其中 R与式 （III) 的 R定义相同， 但 R不为氢； X为卤原子。
进一步地， 本发明的目的还在于提供一种使中间体式 （III) 的化合物经环合 反应得到式 （I) 的化合物的制备方法。
更进一步地， 关于本发明化合物的盐的制备， 可以通过本领域技术人员常用 的成盐方式制得。 本发明的另一目的还在于提供一种用于预防和 /或治疗与 EP异常有关的疾 病的药物组合物， 所述药物组合物中含有治疗有效量的所述联芳基取代的 4-氨基 丁酸衍生物或其中间体， 以及至少一种药学上可接受的载体。
优选的， 所述与 EP异常有关的疾病是高血压、 肺动脉高压、 心衰以及肾脏 疾病。
发明人经过动物实验发现， 本发明化合物具有良好的药代动力学活性。 具体实施方式
详细说明： 除非有相反陈述， 下列用在说明书和权利要求书中的术语具有下 述含义。
"d.8垸基"指包括 1至 8个碳原子的直链垸基和含支链垸基， 垸基指饱和的脂 族烃基团。 例如甲基、 乙基、 正丙基、 异丙基、 正丁基、 异丁基、 叔丁基、 仲丁 基、 正戊基、 1， 1-二甲基丙基、 1， 2-二甲基丙基、 2， 2-二甲基丙基、 1-乙基丙 基、 2-甲基丁基、 3-甲基丁基、 正己基、 1-乙基 -2-甲基丙基、 1， 1， 2-三甲基丙 基、 1， 1-二甲基丁基、 1， 2-二甲基丁基、 2， 2-二甲基丁基、 1， 3-二甲基丁基、 2-乙基丁基、 2-甲基戊基、 3-甲基戊基、 4-甲基戊基、 2， 3-二甲基丁基、 正庚 基、 2-甲基己基、 3-甲基己基、 4-甲基己基、 5-甲基己基、 2， 3-二甲基戊基、 2， 4-二甲基戊基、 2， 2-二甲基戊基、 3， 3-二甲基戊基、 2-乙基戊基、 3-乙基戊基、 正辛基、 2， 3-二甲基己基、 2， 4-二甲基己基、 2， 5-二甲基己基、 2， 2-二甲基己 基、 3， 3-二甲基己基、 4， 4-二甲基己基、 2-乙基己基、 3-乙基己基、 4-乙基己 基、 2-甲基 -2-乙基戊基、 2-甲基 -3-乙基戊基或其各种支链异构体等。
垸基可以是取代的或未取代的， 当被取代时， 取代基可以在任何可使用的连 接点上被取代， 优选为一个或多个以下基团， 独立地选自卤素、 羟基、 氰基、 硝 基、 CL8垸基、 ¾取代 d.8垸基、 羟基取代 d.8垸基、 d.8垸氧基、 ¾取代 d.8垸氧 基、 C3.8环垸氧基、 -S(0)rR4、 -C(0)R4、 -C(0)OR4、 -0-C(0)R4、 -0-C(0)OR4、 - R5R6 -Ci-4- R5R6 -C(0) R5R6 -C1-4C(0) R5R6或 -N(R4)-C(0)R4取代基所取 代。
"环垸基"指饱和或部分不饱和单环或多环环状烃取代基， "C3.8环垸基"指包括 3至 8个碳原子的环垸基， 例如：
单环环垸基的非限制性实施例包含环丙基、 环丁基、 环戊基、 环戊烯基、 环 己基、 环己烯基、 环己二烯基、 环庚基、 环庚三烯基、 环辛基等。
多环环垸基包括螺环、 稠环和桥环的环垸基。 "螺环垸基"指单环之间共用一 个碳原子（称螺原子）的多环基团， 这些可以含有一个或多个双键， 但没有一个环 具有完全共轭的 π 电子系统。 根据环与环之间共用螺原子的数目将螺环垸基分为 单螺环垸基、 双螺环垸基基或多螺环垸基， 螺环垸基的非限制性实施例包含： "稠环垸基"指系统中的每个环与体系中的其他环共享毗邻的一对碳原子的全 碳多环基团， 其中一个或多个环可以含有一个或多个双键， 但没有一个环具有完 全共轭的 π电子系统。 根据组成环的数目可以分为双环、 三环、 四环或多环稠环 垸基， 稠环垸基的非限制性实施例包含：
"桥环垸基"指任意两个环共用两个不直接连接的碳原子的全碳多环基团， 这 些可以含有一个或多个双键， 但没有一个环具有完全共轭的 π电子系统。 根据组 成环的数目可以分为双环、 三环、 四环或多环桥环垸基， 桥环垸基的非限制性实 施例
所述环垸基环可以稠合于芳基、 杂芳基或杂环垸基环上， 其中与母体结构连 接在一起的环为环垸基， 非限制性实施例包括茚满基、 四氢萘基、 苯并环庚垸基 等。
环垸基可以是任选取代的或未取代的， 当被取代时， 取代基优选为一个或多 个以下基团， 独立地选自卤素、 羟基、 氰基、 硝基、 d.8垸基、 卤取代 d.8垸基、 羟基取代 d.8垸基、 d.8垸氧基、 卤取代 d.8垸氧基、 C3.8环垸氧基、 -S(0)rR4、 - C(0)R4、 -C(0)OR4 、 -0-C(0)R4、 -0-C(0)OR4、 - R5R6、 -C1-4- R5R6、 - C(0) R5R6 -CMCCC NRsRe或 -N(R4)-C(0)R4取代基所取代。
"杂环基"指饱和或部分不饱和单环或多环环状烃取代基， 其中一个或多个环 原子选自氮、 氧或 S(0)i<其中 r是整数 0、 1、 2)的杂原子， 但不包括 -0-0-、 -0-S- 或 -S-S-的环部分， 其余环原子为碳。 "3-8元杂环基"指包含 3至 8个环原子的环基。
单环环垸基的非限制性实施例包含吡咯垸基、 哌啶基、 哌嗪基、 吗啉基、 硫 代吗啉基、 高哌嗪基等。
多环环垸基包括螺环、 稠环和桥环的杂环基。 "螺杂环基"指单环之间共用一 个原子 (称螺原子)的多环杂环基团， 其中一个或多个环原子选自氮、 氧或 S(0)r (其中 r是整数 0、 1、 2)的杂原子， 其余环原子为碳。 这些可以含有一个或多个双 键， 但没有一个环具有完全共轭的 π电子系统。 根据环与环之间共用螺原子的数 目将螺环垸基分为单螺杂环基、 双螺杂环基或多螺杂环基。 螺环垸基的非限制性 实施例包含： "稠杂环基"指系统中的每个环与体系中的其他环共享毗邻的一对原子的多环 杂环基团， 一个或多个环可以含有一个或多个双键， 但没有一个环具有完全共轭 的 π电子系统， 其中一个或多个环原子选自氮、 氧或 S(0)r(其中 r是整数 0至 2)的杂 原子， 其余环原子为碳。 根据组成环的数目可以分为双环、 三环、 四环或多环稠 杂环垸基， 稠杂环
"桥杂环基"指任意两个环共用两个不直接连接的原子的多环杂环基团， 这些 可以含有一个或多个双键， 但没有一个环具有完全共轭的 π电子系统， 其中一个 或多个环原子选自氮、 氧或 S(0)r(其中 r是整数 0、 1、 2)的杂原子， 其余环原子为 碳。 根据组成环的数目可以分为双环、 三环、 四环或多环桥环垸基， 桥环垸基的 非限制
所述杂环基环可以稠合于芳基、 杂芳基或环垸基环上， 其中与母体结构连接 在一起的环为杂环基，
杂环基可以是任选取代的或未取代的， 当被取代时， 取代基优选为一个或多 个以下基团， 独立地选自卤素、 羟基、 氰基、 硝基、 d.8垸基、 卤取代 d.8垸基、 羟基取代 d.8垸基、 d.8垸氧基、 卤取代 d.8垸氧基、 C3.8环垸氧基、 -S(0)rR4、 - C(0)R4、 -C(0)OR4 、 -0-C(0)R4、 -0-C(0)OR4、 - R5R6、 -C1-4- R5R6、 - C(0) R5R6 -C1-4C(0)NR5R6或 -N(R4)-C(0)R4取代基所取代。
"芳基 "指全碳单环或稠合多环 (也就是共享毗邻碳原子对的环）基团， 具有共 轭的 π 电子体系的多环 (即其带有相邻对碳原子的环;)基团， "C5.1Q芳基"指含有 5-10 个碳的全碳芳基， 例如苯基和萘基。 所述芳基环可以稠合于杂芳基、 杂环基或环 垸基环上， 其中与母体结构连接在一起的环为芳基环， 非限制性实施例包含：
芳基可以是取代的或未取代的， 当被取代时， 取代基优选为一个或多个以下 基团， 独立地选自卤素、 羟基、 氰基、 硝基、 d.8垸基、 卤取代 d.8垸基、 羟基取 代 d.8垸基、 d.8垸氧基、 卤取代 d.8垸氧基、 C3.8环垸氧基、 -S(0)rR4、 - C(0)R4、 -C(0)OR4 、 -0-C(0)R4、 -0-C(0)OR4、 - R5R6、 -C1-4- R5R6、 - C(0) R5R6 -CMCCC NRsRe或 -N(R4)-C(0)R4取代基所取代。
"杂芳基"指包含 1至 4个杂原子的杂芳族体系， 所述杂原子包括氮、 氧和 S(0)r(其中 r是整数 0、 1、 2) 的杂原子， 5-10元杂芳基指含有 5-10个环原子的杂芳 族体系， 例如呋喃基、 噻吩基、 吡啶基、 吡咯基、 N-垸基吡咯基、 嘧啶基、 吡嗪 基、 咪唑基、 四唑基等。 所述杂芳基环可以稠合于芳基、 杂环基或环垸基环上， 其中与母体结 一起的环为杂芳基环， 非限制性实施例包含：
杂芳基可以是任选取代的或未取代的， 当被取代时， 取代基优选为一个或多 个以下基团， 独立地选自卤素、 羟基、 氰基、 硝基、 d.8垸基、 卤取代 d.8垸基、 羟基取代 d.8垸基、 d.8垸氧基、 卤取代 d.8垸氧基、 C3.8环垸氧基、 -S(0)rR4、 - C(0)R4、 -C(0)OR4 、 -0-C(0)R4、 -0-C(0)OR4、 - R5R6、 -C1-4- R5R6、 - C(0) R5R6 -CMCCC NRsRe或 -N(R4)-C(0)R4取代基所取代。
"烯基 "指由至少两个碳原子和至少一个碳-碳双键组成的如上述定义的垸基， C2.8链烯基指含有 2-8个碳的直链或含支链烯基。 例如乙烯基、 1-丙烯基、 2-丙烯 基、 1-， 2-或 3-丁烯基等。
烯基可以是取代的或未取代的， 当被取代时， 取代基优选为一个或多个以下 基团， 独立地选自卤素、 羟基、 氰基、 硝基、 d.8垸基、 卤取代 d.8垸基、 羟基取 代 d.8垸基、 d.8垸氧基、 卤取代 d.8垸氧基、 C3.8环垸氧基、 -S(0)rR4、 - C(0)R4、 -C(0)OR4 、 -0-C(0)R4、 -0-C(0)OR4、 - R5R6、 -C1-4- R5R6、 - C(0) R5R6 -CMCCC NRsRe或 -N(R4)-C(0)R4取代基所取代。
"炔基"指至少两个碳原子和至少一个碳-碳三键组成的如上所定义的垸基， C2.8链炔基指含有 2-8个碳的直链或含支链炔基。 例如乙炔基、 1-丙炔基、 2-丙炔 基、 1-， 2-或 3-丁炔基等。
炔基可以是取代的或未取代的， 当被取代时， 取代基优选为一个或多个以下 基团， 独立地选自卤素、 羟基、 氰基、 硝基、 d.8垸基、 卤取代 d.8垸基、 羟基取 代 d.8垸基、 d.8垸氧基、 卤取代 d.8垸氧基、 C3.8环垸氧基、 -S(0)rR4、 - C(0)R4、 -C(0)OR4 、 -0-C(0)R4、 -0-C(0)OR4、 - R5R6、 -C1-4- R5R6、 - C(0) R5R6 -CMCCC NRsRe或 -N(R4)-C(0)R4取代基所取代。 "垸氧基"指 -O- (垸基)， 其中垸基的定义如上所述。 d.8垸氧基指含 1-8个碳的 垸基氧基， 非限制性实施例包含甲氧基、 乙氧基、 丙氧基、 丁氧基等。
垸氧基可以是任选取代的或未取代的， 当被取代时， 取代基， 优选为一个或 多个以下基团， 独立地选自卤素、 羟基、 氰基、 硝基、 d.8垸基、 卤取代 d.8垸 基、 羟基取代 d.8垸基、 d.8垸氧基、 卤取代 d.8垸氧基、 C3.8环垸氧基、 - S(0)rR4、 -C(0)R4、 -C(0)OR4 、 -0-C(0)R4、 -0-C(0)OR4、 撒 5R6、 -C1-4- R5R6 -C(0) R5R6 -CwC C NRsRe或 -N(R4)-C(0)R4取代基所取代。
"环垸氧基"指和 -O- (未取代的环垸基)， 其中环垸基的定义如上所述。 。3.8环 垸氧基指含 3-8个碳的环垸基氧基， 非限制性实施例包含环丙氧基、 环丁氧基、 环 戊氧基、 环己氧基等。
垸氧基可以是任选取代的或未取代的， 当被取代时， 取代基优选为一个或多 个以下基团， 独立地选自卤素、 羟基、 氰基、 硝基、 d.8垸基、 卤取代 d.8垸基、 羟基取代 d.8垸基、 d.8垸氧基、 卤取代 d.8垸氧基、 C3.8环垸氧基、 -S(0)rR4、 - C(0)R4、 -C(0)OR4 、 -0-C(0)R4、 -0-C(0)OR4、 - R5R6、 -C1-4- R5R6、 - C(0) R5R6 -CMCCC NRsRe或 -N(R4)-C(0)R4取代基所取代。
"卤素"指氟、 氯、 溴或碘。
"-S(0)rR4"指 R4取代的硫、 亚硫酰基、 硫酰基。
"-Ci-4-S(0)rR4"指 R4取代的 d.4垸基硫、 d.4垸基亚硫酰基、 d.4垸基硫酰基。
"-C(C R4"指 取代的羰基。
"-C1-4-C(0)R4"指 R4取代的 CM垸基羰基。
"-C(0)OR4 "指 取代的羰基氧基。
"-C^- C OR^指 取代的 d.4垸基羰基氧基。
"-0-C(0)R4"指 R4取代的氧基羰基。
"-C1-4-0-C(0)R4"指 R4取代的^.4垸基氧基羰基。
"-NR5R6"指 R5、 R6取代的氨基。
"-Ci.4- R5R6"指 R5、 Re取代的 CL4垸基氨基。
"-C(0) R5R6"指 R5、 Re取代的酰氨基。
"-Ci-4C(0) R5R6"指 R5、 Re取代的 CL4垸基酰氨基。
"-N(R4)-C(0)R4"指 R4取代氨基酰基。
"-N(R4)-C(0)OR4"指 R4取代氨基酰基氧基。
"-NH-NR5R6"指 R5、 R6取代的肼基。
"任选 "或"任选地 "意味着随后所描述地事件或环境可以但不必发生， 该说明 包括该事件或环境发生或不发生地场合。 例如， "任选被垸基取代的杂环基团"意 味着垸基可以但不必须存在， 该说明包括杂环基团被垸基取代的情形和杂环基团 不被垸基取代的情形。 "取代的"指基团中的一个或多个氢原子， 优选为最多 5个， 更优选为 1〜3个氢 原子彼此独立地被相应数目的取代基取代。 不言而喻， 取代基仅处在它们的可能 的化学位置， 本领域技术人员能够在不付出过多努力的情况下确定 (通过实验或理 论)可能或不可能的取代。 例如， 具有游离氢的氨基或羟基与具有不饱和 (如烯属） 键的碳原子结合时可能是不稳定的。
"药物组合物 "表示含有一种或多种本文所述化合物或其生理学上 /可药用的盐 或前体药物与其他化学组分的混合物， 以及其他组分例如生理学 /可药用的载体 和赋形剂。 药物组合物的目的是促进对生物体的给药， 利于活性成分的吸收进而 发挥生物活性。
下面实施例将进一步举例说明本发明。 这些实施例仅用于说明本发明， 但不 以任何方式限制本发明。
实施例 1
(2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-(3-羧基 -丙酰氨基) -2-甲基戊酸乙氧基碳氧基甲基酯的 制备
L-焦谷氨醇 （50.0 g， 0.43 mol) 加入 500 mL二氯甲垸中， 冰水浴冷却后， 依次加入三乙胺 （120 mL， 0.86 mol) 以及对甲苯磺酰氯 （90.0 g， 0.47 mol) ， 室温反应过夜。 过滤， 浓缩， 粗产品用石油醚 -乙酸乙酯重结晶， 得灰白色固体 (S)-5-羰基-吡咯垸 -2-基甲基甲苯 -4-磺酸酯 （110.0 g，
称取镁屑 （10.9 g， 0.45 mol) 置于 2000 mL三颈瓶中， 4-溴联苯 （93.2 g， 0.40 mol) 溶于 400 mL四氢呋喃中， 然后缓慢滴加入三颈瓶中， 约两小时加完， 加完后继续回流反应两小时。 冷却至室温后加入 25 mLl,4-二氧六环， 然后冰水 浴冷却， 再加入氰化亚铜 （17.9 g， 0.20 mol) 。 随后将体系冷却至 -40 °C， 同时 将 (S)-5-氧杂吡咯 -2-亚甲基对甲基苯磺酸酯 （26.9 g， 0.10 mol) 加入 400 mL四氢 呋喃中， 再缓慢滴加入反应体系中。 加完后升至 35 °C， 反应过夜。 冷却至室温 后， 依次加入 200 mL饱和氨水以及 900 mL饱和氯化铵溶液， 分液， 有机相再用 饱和食盐水洗涤， 无水硫酸钠干燥， 浓缩。 柱层析分离， 得白色固体 (S)-5-联苯 基 -4-基甲基-吡咯垸 -2-酮 （15.8 g) 。
将 L-焦谷氨酸 (30.0 g, 0.23 mol) 、 N-羟基苯并三唑 (3.1 g, 0.023 mol) 以 环己基碳二亚胺 （48.0 g， 0.23 mol) 加入 170 mL二氯甲垸中， 冷却至 -15 °C 后， 加入吗啡啉 （20.3 mL， 0.23 mol ) 。 室温反应过夜。 过滤， 滤液浓缩后得淡 黄色糖浆 (S)
称取镁屑 （1.95 g， 80 mmol ) 置于 250 mL三颈瓶中， 4-溴联苯 （ 17.48 g， 75 mmol ) 溶于 80 mL四氢呋喃中， 然后缓慢滴加入三颈瓶中， 待反应引发后保 持微沸， 加完后继续回流两小时。
(S)-5- (吗啉 -4-羰基)吡咯酮 （9.91 g， 50 mmol ) 溶于 80 mL四氢呋喃， 冰水浴 冷却后， 滴加入异丙基氯化镁 （24 mL， 2M四氢呋喃溶液） ， 再滴加上述联苯基 溴化镁溶液。 室温反应过夜。 加入饱和氯化铵溶液淬灭， 再用稀盐酸中和。 浓缩 除去四氢呋喃， 再用乙酸乙酯萃取， 无水硫酸钠干燥。 浓缩， 柱层析分离， 得白 色固体 (S)-5- (联苯
(S)-5- (联苯基 -4-羰基)吡咯酮 （5.0 g， 18.8 mmol ) 溶于 100 mL四氢呋喃中， 加入浓硫酸 （0.2 mL) 以及钯 /碳 ( l .O g) ， 50 °C油浴加热， 3 bar氢气进行氢 化， 反应 2天。 冷却后， 过滤， 滤液中加入 2 N NaOH中和。 浓缩， 除去四氢呋 喃， 再用乙酸乙酯萃取， 无水硫酸钠干燥。 浓缩得白色固体 (S)-5-联苯基 -4-基甲 基-吡咯垸 -2-酮 （4.7 g，
(S)-5- (联苯基 -4-亚甲基)吡咯酮 （4.7 g， 18.7 mmol ) 以及三乙胺 ( 7.8 mL, 56.1 mmol ) 加入 50 mL甲苯中， 加热至 60 °C， 再缓慢滴加特戊酰氯 （3.5 mL, 28.1 mmol ) ， 加热反应过夜。 冷却至室温后加入柠檬酸水溶液， 分液， 水相用甲 苯反萃， 合并有机相后用水洗涤。 浓缩， 柱层析分离， 得白色固体 (S)-5-联苯基- 4-基甲基 -1-(2,2-
(S)-5-联苯基 -4-亚甲基 -1-(2,2-二甲基丙酰基)吡咯酮 （6.7 g， 20 mmol ) 溶于
30 mL 甲苯， 冰盐浴冷却下， 缓慢滴加入六甲基二硅基胺基钾 （37.1 mL , 26 mmol, 0.7 M甲苯溶液） ， 30分钟加完， 再滴加硫酸二甲酯 （2.8 mL， 5 mL甲苯 稀释） ， 40分钟加完。 加完后继续低温反应一小时， 然后加入饱和氯化铵溶液淬 灭。 甲苯萃取， 有机相用饱和食盐水洗涤。 浓缩后柱层析分离， 得到产物 (3R, 5S)-5-联苯基 -4-亚甲基 -1-(2,2-二甲基丙酰基 )-3-甲基吡咯酮 （3.2 g， 46%) 。
1H MR (400 MHz, CDC13) δ 7.52 (d, J = 7.8 Hz, 2H), 7.48 (d, J = 7.8 Hz, 2H), 7.37 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 7.30 - 7.22 (m, 3H), 4.57-4.44 (m, 1H), 3.06 (dd, J = 13.2, 3.0 Hz, 1H), 2.63 (dd, = 13.0, 9.6 Hz, 1H), 2.61 - 2.51 (m, 1H), 2.05 (dd, = 12.8, 8.4 Hz, 1H), 1.57 (td, = 12.5, 8.6 Hz, 1H), 1.31 (s, 9H), 1.11 (d, = 6.8 Hz, 3H).
LC-MS: tR = 4.3 +: 350.0.
(3R, 5S)-5-联苯基 -4-亚甲基 -1-(2,2-二甲基丙酰基 )-3-甲基吡咯酮 （3.5 g， 10.0 mmol) 溶于 50 mL甲苯， 再加入 4.0 g—水对甲苯磺酸。 加热至回流， 反应两小 时。 冷却至室温后， 加入饱和碳酸氢钠水溶液洗涤， 甲苯萃取。 有机相浓缩， 所 得粗产品 (3R,5S)-5-联苯基 -4-基甲基 -3-甲基-吡咯垸 -2-酮直接用于下步反应。
LC-MS: tR = 3.3 +: 266.0.
将上述粗产品 (3R, 5S)-5-联苯基 -4-亚甲基 -3-甲基吡咯酮溶于 50 mL乙酸乙 酯， 再依次加入二碳酸二叔丁酯 （4.4 g， 20 mmol) ， Ν,Ν-二甲基 -4-氨基吡啶
(0.6 g， 5.0 mol) ， 三乙胺 （2.8 mL， 20 mmol) ， 室温 50 °C反应一小时。 加水 淬灭， 乙酸乙酯萃取， 无水硫酸钠干燥。 过滤， 浓缩， 所得粗产品 (3R,5S)-5-联苯 基 -4-基甲基 -3-甲基 -2-羰基-吡咯垸 -1-羧酸叔丁基酯直接用于下步反应。
LC-MS: tR = +: 266.0.
将 (3R,5S)-5-联苯基 -4-亚甲基 -1-叔丁氧基羰基 -3-甲基吡咯酮溶于 20 mL四氢 呋喃， 再加入氢氧化锂水溶液 （20 mL， 2M) ， 室温反应一小时。 加入稀磷酸溶 液中和， 浓缩除去四氢呋喃， 然后用乙酸乙酯萃取， 无水硫酸钠干燥。 浓缩， 反 相柱层析分离， 得白色固体 (2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-叔丁氧基羰基氨基 -2-甲基戊 酸 （1.8 g， 三步产率 47% ) 。
1H MR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1 1.99 (s, 1H), 7.63 (d, = 7.6 Hz, 2H), 7.56 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.45 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 7.34 (t, J = 7.2 Hz, 1H), 7.24 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 6.72 (d, = 8.8 Hz, 1H), 3.78-3.57 (m, 1H), 2.68 (d, = 6.8 Hz, 2H), 2.46-2.35 (m, 1H), 1.74 (ddd, = 13.6, 9.6, 4.0 Hz, 1H), 1.43-1.26 (m, 10H), 1.05 (d, = 7.2 Hz, 3H).
LC-MS: tR = 3.66 min; [M-H]": 382.0.
、0^0
丁二酸酐 （2.4 g， 24 mmol ) 、 苯甲醇 （2.1 mL， 20 mmol ) 以及 N,N-二甲 基 -4-氨基吡啶 （2.4 g， 20 mmol ) 溶于 30 mL二氯甲垸， 室温反应过夜。 加入 5% 碳酸钠水溶液， 分液。 水相用 1M盐酸酸化， 再用乙酸乙酯萃取， 无水硫酸钠干 燥。 浓缩， 得白色固体琥珀酸单苯甲酯 （3.0 g， 72% ) 。
1H NMR (400 MHz, CDC13) δ 7.37-7.21 (m, 5H), 5.06 (s, 2H), 2.79-2.42 (m, 4H).
琥珀酸单苯甲基酯 （1041 mg， 5.0 mmol ) 、 N-羟基琥珀酰亚胺 （575 mg， 5.0 mmol ) 、 二环己基碳二亚胺 （1547 mg， 7.5 mmol ) 以及 Ν,Ν-二甲基 -4-氨基 吡啶 （61 mg， 0.5 mmol ) 溶于 10 mL二氯甲垸， 室温反应 3小时。 过滤， 滤液浓 缩后柱层析分离， 得白色固体琥珀酸苯甲基酯 2,5-二羰基-吡咯垸 -1-基酯 （1230 mg， 81%) 。
1H NMR (400 MHz, CDC13) δ 7.34-7.23 (m, 5H), 5.10 (s, 2H), 2.91 (t, = 7.1 Hz, 2H), 2.77 (brs, 4H), 2.73 (t, J = 1.0 Hz, 2H).
LC-MS: tR 3.12 + 327.9
N-叔丁氧基羰基 -(2R, 4S)-5-联苯基 -4-氨基 -2-甲基戊酸 （1 165 mg， 3.04 mmol ) 溶于 10 mL二氯甲垸， 冰水浴冷却， 然后加入 5 mL三氟乙酸， 自然升至 室温， 反应两小时。 浓缩， 抽真空干燥， 得黄色糖浆， （2R, 4S)-5-联苯基 -4-氨基-
2-甲基戊酸三氟乙酸盐直接用于下步反应。
(2R, 4S)-5-联苯基 -4-氨基 -2-甲基戊酸三氟乙酸盐 （3.04 mmol) 和琥珀酸苯甲 基酯 2,5-二羰基-吡咯垸 -1-基酯 （1113 mg， 3.65 mmol) 溶于 15 mL二氯甲垸， 再 加入二异丙基乙基胺 （1.1 mL， 6.08 mmol ) ， 室温反应过夜。 浓缩， 反相柱层析 分离， 得白色固体 (2R,4S)-4-(3-苄氧基羰基 -丙酰氨基) -5-联苯基 -4-基 -2-甲基戊酸 ( 1120 mg, 78%) 。
1H MR (400 MHz, DMSO-d6) δ 12.00 (brs, 1Η), 7.79 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.69- 7.61 (m, 2H), 7.56 (d, = 8.2 Hz, 2H), 7.44 (t, = 7.6 Hz, 2H), 7.43-7.29 (m, 5H), 7.25 (d, = 8.2 Hz, 2H), 5.07 (s, 2H), 4.03-3.88 (m, 1H), 3.32 (brs, 2H), 2.69 (d, = 6.4 Hz, 2H), 2.53 (d, = 7.2 Hz, 2H), 2.47-2.23 (m, 4H), 1.77 (ddd, J = 13.6, 9.2, 4.2 Hz, 1H), 1.42-1.27 (m, 1H), 1.04 (d, = 7.2 Hz, 3H).
LC-MS: tR 4.39 min; [M+H]+ 474.0; [M-H]" 472.0.
J
乙醇 （1.4 mL， 25.0 mmol) 加入 25 mL二氯甲垸， 冰水浴冷却； 氯甲酸氯甲 酯 （2.2 mL， 25.0 mmol) 溶于 25 mL二氯甲垸， 缓慢滴加入反应体系中； 吡啶
(2.2 mL, 27.5 mmol) 稀释于 5 mL二氯甲垸， 再缓慢滴加入反应体系中。 室温 反应过夜。 加入二氯甲垸稀释， 水洗 3次， 无水硫酸钠干燥。 浓缩， 得无色液体 碳酸乙酯氯甲酯 （3.16 g， 91%) 。
1H MR (400 MHz, CDC13) δ 5.67 (s, 2H), 4.22 (q, = 7.2 Hz, 2H), 1.28 (t, = 7.2 Hz, 3H).
M* Nal, CH3CN
r| ^。人。^\ ·" , ^^人
U U U 40 °C, 20 h 1 0 0
碳酸乙酯氯甲酯 (3.1 g， 22.4 mmol) 溶于 25 mL乙腈， 再加入碘化钠 (6.7 g， 44.7 mmol) ， 室温反应 20小时。 过滤， 浓缩， 所得粗产品中加入乙醚溶解， 再次过滤， 浓缩， 得黄色油状物碳酸乙酯碘甲酯 （4.3 g， 84%) 。
1H MR (400 MHz, CDCI3) δ 5.89 (s, 2H), 4.22 (q, = 7.2 Hz, 2H), 1.27 (t, =
(2R,4S)-4-(3-苄氧基羰基-丙酰氨基；) -5-联苯基 -4-基 -2-甲基戊酸 （331 mg， 0.70 mmol) 溶于 5 mL乙腈， 再依次加入 Cs2C03 ( 114 mg， 0.35 mmol) 和碳酸乙酯 碘甲酯 （322 mg， 1.40 mmol) ， 室温反应 4小时。 过滤， 浓缩， 反相柱层析分 离， 得无色糖浆 (2R,4S)-4-(3-苄氧基羰基 -丙酰氨基) -5-联苯基 -4-基 -2-甲基戊酸乙 氧基碳氧基甲基酯 （372 mg， 92%) 。 1H MR (400 MHz, CDC13) δ 7.55-7.48 (m, 2H), 7.44 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.35 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 7.32-7.22 (m, 6H), 7.16 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 5.70 (d, J = 5.6 Hz, 1H),
5.66 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 5.53 (d, = 8.8 Hz, 1H), 5.04 (s, 2H), 4.26-4.07 (m, 3H), 2.84-
2.67 (m, 2H), 2.67-2.45 (m, 3H), 2.34 (t, = 6.8 Hz, 2H), 1.87 (ddd, = 13.2, 8.8, 4.2 Hz, 1H), 1.65-1.52 (m, 1H), 1.22 (t, = 7.2 Hz, 3H), 1.11 (d, = 7.2 Hz, 3H).
十 576.0.
(2R,4S)-4-(3-苄氧基羰基 -丙酰氨基) -5-联苯基 -4-基 -2-甲基戊酸乙氧基碳氧基 甲基酯 （372 mg， 0.65 mmol) 溶于 20 mL甲醇， 加入钯 /炭 (400 mg) ， 抽换 气， 常压氢化 2小时。 过滤， 浓缩， 反相柱层析分离， 得无色油状液体 (2R,4S)-5- 联苯基 -4-基 -4-(3-羧基 -丙酰氨基) -2-甲基戊酸乙氧基碳氧基甲基酯 （213 mg, 68%) 。
¾ MR (400 MHz, CDCI3) δ 7.54-7.48 (m, 2Η), 7.45 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.36 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 7.32-7.24 (m, 1H), 7.16 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 5.83 (brd, J = 8.6 Hz, 1H), 5.71 (d, = 5.6 Hz, 1H), 5.63 (d, = 5.6 Hz, 1H), 4.30-4.20 (m, 1H), 4.16 (q, = 7.2 Hz: 2H), 2.85-2.70 (m, 2H), 2.66-2.48 (m, 3H), 2.44-2.28 (m, 2H), 1.87 (ddd, = 13.2, 9.2, 4.0 Hz, 1H), 1.60 (ddd, = 14.4, 10.2, 4.0 Hz, 1H), 1.23 (t, = 7.2 Hz, 3H), 1.10 (d, = 7.2 Hz, 3H).
LC-MS: tR = 4.81 min; [M+H]+: 486.0. 实施例 2
(2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-(3-羧基 -丙酰氨基) -2-甲基戊酸环己氧基碳氧基甲基酯的
环己醇 （2.50 g， 25.0 mmol) 加入 25 mL二氯甲垸， 冰水浴冷却； 氯甲酸氯 甲酯 （2.2 mL， 25.0 mmol) 溶于 25 mL二氯甲垸， 缓慢滴加入反应体系中； 吡啶 (2.2 mL, 27.5 mmol) 稀释于 5 mL二氯甲垸， 再缓慢滴加入反应体系中。 室温 反应过夜。 加入二氯甲垸稀释， 水洗 3次， 无水硫酸钠干燥。 浓缩， 得无色液体 碳酸环己酯氯甲酯 （4.80 g， 99%) 。
1H MR (400 MHz, CDC13) δ 5.66 (s, 2H), 4.72-4.58 (m, 1H), 1.93-1.80 (m, 2H), 1.76-1.63 (m, 2H), 1.54-1.39 (m, 3H), 1.37-1.15 (m, 3H). 碳酸环己酯氯甲酯 （4.8 g， 25.0 mmol) 溶于 25 mL乙腈， 再加入碘化钠 (7.5 g， 50.0 mmol) ， 室温反应 20小时。 过滤， 浓缩， 所得粗产品中加入乙醚 溶解， 再次过滤， 浓缩， 得黄色油状物碳酸环己酯碘甲酯 （7.1 g， 99%) 。
1H MR (400 MHz, CDC13) δ 5.88 (s, 2H), 4.78-4.52 (m, 1H), 1.95-1.81 (m, 2H)，
(m,3
(2R,4S)-4-(3-苄氧基羰基-丙酰氨基；) -5-联苯基 -4-基 -2-甲基戊酸 （331 mg， 0.70 mmol) 溶于 5 mL乙腈， 再依次加入 Cs2C03 ( 114 mg， 0.35 mmol) 和碳酸环己 酯碘甲酯 （398 mg， 1.40 mmol ) ， 室温反应 4小时。 过滤， 浓缩， 反相柱层析分 离， 得无色粘稠液体 (2R,4S)-4-(3-苄氧基羰基 -丙酰氨基) -5-联苯基 -4-基 -2-甲基戊 酸环己氧基碳氧基甲基酯 （404 mg， 92%) 。
1H MR (400 MHz, CDCI3) δ 7.54-7.48 (m, 2H), 7.44 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.35 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 7.32-7.22 (m, 6H), 7.16 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 5.69 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 5.66 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 5.55 (d, = 8.8 Hz, 1H), 5.04 (s, 2H), 4.66-4.51 (m, 1H), 4.30- 4.11 (m, 1H), 3.42 (d, = 5.2 Hz, 1H), 2.84-2.67 (m, 2H), 2.59 (t, = 6.8 Hz, 2H), 2.57- 2.52 (m, 1H), 2.34 (t, = 6.8 Hz, 2H), 1.92-1.77 (m, 3H), 1.71-1.52 (m, 3H), 1.46-1.13 (m,
(2R,4S)-4-(3-苄氧基羰基 -丙酰氨基) -5-联苯基 -4-基 -2-甲基 -戊酸乙氧基碳氧基 甲基酯 （372 mg， 0.65 mmol) 溶于 20 mL甲醇， 加入钯 /炭 (400 mg) ， 抽换 气， 常压氢化 2小时。 过滤， 浓缩， 反相柱层析分离， 得无色粘稠液体 (2R,4S)-5- 联苯基 -4-基 -4-(3-羧基 -丙酰氨基; )-2-甲基戊酸环己氧基碳氧基甲基酯 （252 mg, 73%) 。
1H MR (400 MHz, CDCI3) δ 7.57-7.49 (m, 2H), 7.45 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.36 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 7.27 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.16 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 5.86 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 5.72 (d, = 5.6 Hz, 1H), 5.63 (d, = 5.6 Hz, 1H), 4.66-4.53 (m, 1H), 4.31-4.17 (m, 1H), 2.83-2.68 (m, 2H), 2.64-2.49 (m, 3H), 2.46-2.30 (m, 3H), 1.93-1.77 (m, 4H), 1.74- 1.58 (m, 4H), 1.52-1.36 (m, 4H), 1.34-1.14 (m, 6H), 1.10 (d, = 7.2 Hz, 3H).
LC-MS: tR = 5.13 min; [M+H]+: 540.0. 实施例 3 (2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-(3-羧基 -丙酰氨基) -2-甲基戊酸异丙氧基碳氧基甲基酯的 制备
异丙醇 （1.9 mL， 25.0 mmol) 加入 25 mL二氯甲垸， 冰水浴冷却； 氯甲酸氯 甲酯 （2.2 mL， 25.0 mmol) 溶于 25 mL二氯甲垸， 缓慢滴加入反应体系中； 吡啶 (2.2 mL, 27.5 mmol) 稀释于 5 mL二氯甲垸， 再缓慢滴加入反应体系中。 室温 反应过夜。 加入二氯甲垸稀释， 水洗 3次， 无水硫酸钠干燥。 浓缩， 得无色液体 碳酸异丙酯氯甲酯 （3.8 g， 99%) 。
1H MR (400 MHz, CDC13) δ 5.66 (s, 2H), 4.89 (m, IH), 1.27 (d, 6H).
碳酸异丙酯氯甲酯 （3.8 g， 25.0 mmol) 溶于 25 mL乙腈， 再加入碘化钠 ( 18.7 g， 125.0 mmol) ， 室温反应 20小时。 过滤， 浓缩， 所得粗产品中加入乙 醚溶解， 再次过滤， 浓缩， 得黄色油状物碳酸异丙酯碘甲酯 （5.0 g， 83%) 。
4.89 (m, IH), 1.26 (d, 6H).
(2R,4S)-4-(3-苄氧基羰基-丙酰氨基；) -5-联苯基 -4-基 -2-甲基戊酸 （323 mg， 0.68 mmol) 溶于 5 mL乙腈， 再依次加入 Cs2C03 ( 111 mg, 0.34 mmol) 和碳酸异丙 酯碘甲酯 （333 mg， 1.36 mmol ) ， 室温反应过夜。 过滤， 浓缩， 产物直接用于下
(2R,4S)-4-(3-苄氧基羰基 -丙酰氨基) -5-联苯基 -4-基 -2-甲基戊酸异丙氧基碳氧 基甲基酯溶于 20 mL甲醇， 加入钯 /炭 (400 mg) ， 抽换气， 常压氢化 2小时。 过 滤， 浓缩， 反相柱层析分离， 得无色油状液体 (2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-(3-羧基-丙 酰氨基 )-2-甲基戊酸异丙氧基碳氧基甲基酯 （166 mg， 49%) 。
1H MR (400 MHz, CDCI3) δ 7.45 (dd, 4H), 7.33 (t, 2H), 7.24 (t, IH), 7.14 (d, 2H), 5.95 (s, IH), 5.64 (dd, 2H), 4.81 (m, IH), 4.19 (m, IH), 2.73 (m, 2H), 2.53 (m, 3H): 2.34 (m, 2H), 1.85 (m, IH), 1.56 (m, IH), 1.21 (d, 6H), 1.08 (d, 3H).
LC-MS: tR = 4.73 min; [M+H]+: 500.0. 实施例 4
(2R,4S)-4-(3-羧基 -丙酰氨基; )-5-联苯基 -4-基 -2-甲基 -戊酸 2,2-二甲基-丙酰氧基甲基 酯的制备
2,2-二甲基-丙酸氯甲基酯 （1.4 mL， 10.0 mmol) 溶于 20 mL丙酮， 再加入碘 化钠 （3.7 g， 25.0 mmol) ， 室温反应过夜。 过滤， 浓縮， 所得粗产品中加入乙醚 溶解， 再次过滤， 浓縮， 得棕色油状物 2,2-二甲基丙酸碘甲基酯 （2.9 g) 。
(2R,4S)-4-(3-苄氧基羰基-丙酰氨基；) -5-联苯基 -4-基 -2-甲基戊酸 （331 mg， 0.70 mmol) 溶于 5 mL乙腈， 再依次加入 Cs2C03 ( 114 mg， 0.35 mmol) 和 2,2-二甲 基-丙酸碘甲基酯 （339 mg， 1.40 mmol) ， 室温反应 4小时； 补力 B Cs2C03 ( 114 mg， 0.35 mmol) 禾 P 2,2-二甲基-丙酸碘甲基酯 （339 mg， 1.40 mmol) ， 继续反应 过夜。 过滤， 浓缩， 反相柱层析分离， 得无色油状液体 (2R,4S)-4-(3-苄氧基羰基- 丙酰氨基) -5-联苯基 -4-基 -2-甲基戊酸 -2,2-二甲基-丙酰氧基甲基酯 （305 mg， 74%) 。
1H MR (400 MHz, CDC13) δ 7.50 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 7.44 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.36 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 7.33-7.24 (m, 6H), 7.16 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 5.70 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 5.64 (d, = 5.6 Hz, 1H), 5.58 (d, = 9.0 Hz, 1H), 5.04 (s, 2H), 4.25-4.12 (m, 1H), 2.75 (d, = 6.4 Hz, 2H), 2.59 (t, = 7.0 Hz, 2H), 2.58-2.48 (m, 1H), 2.35 (t, = 6.4 Hz, 2H 1.1 Hz, 3H).
(2R,4S)-4-(3-苄氧基羰基 -丙酰氨基) -5-联苯基 -4-基 -2-甲基戊酸 2,2-二甲基-丙 酰氧基甲基酯 （305 mg， 0.65 mmol) 溶于 10 mL甲醇， 加入钯 /炭 (330 mg) ， 抽换气， 常压氢化 3 小时。 过滤， 浓缩， 反相柱层析分离， 得无色粘稠液体 (2R,4S)-4-(3-羧基 -丙酰氨基； )-5-联苯基 -4-基 -2-甲基戊酸 -2,2-二甲基-丙酰氧基甲基 酯 ( 194 mg, 75%) 。
1H NMR (400 MHz, CDCI3) δ 7.50 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 7.45 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.35 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 7.26 (t, J = 7.2 Hz, 1H), 7.15 (d, = 8.0 Hz, 2H), 5.97 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 5.72 (d, = 5.6 Hz, 1H), 5.59 (d, = 5.6 Hz, 1H), 4.27-4.14 (m, 1H), 2.86- 2.68 (m, 2H), 2.60-2.46 (m, 3H), 2.45-2.30 (m, 2H), 1.92-1.83 (m, 1H), 1.54 (ddd, J = 14.2, 10.4, 3.8 Hz, 1H), 1.14 (s, 9H), 1.08 (d, = 7.2 Hz, 3H).
LC-MS: tR = 5.40 min; [M+H]+: 498.0. 实施例 5
(2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-(3-羧基-丙酰氨基；) -2-甲基戊酸 2-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4, 三羟基 -6-羟甲基 -四氢 -吡喃 -2-氧基)乙基酯的制备
2,3,4,6-四苄基-葡萄糖 （5407 mg， 10.0 mmol) 溶于 20 mL二氯甲垸， 冰水浴 冷却下依次加入三氯乙腈 （1.5 mL， 15.0 mmol) 以及 1滴 DBU， 自然升至室 温， 反应 4小时。 停止反应， 直接浓缩， 所得产物用于下步反应。
化合物 2,2,2-三氯 -乙酰亚胺酸（4S ,5R)-3,4,5-三-苄氧基 -6-苄氧基甲基-四氢-吡 喃 -2-基酯 （5.0 mmol) 溶于 20 mL二氯甲垸， 加入约 3 g新活化的 4A分子筛， 再加入乙二醇 （0.55 mL, 10.0 mmol ) ， 室温搅拌 1 小时。 冰水浴冷却下加入 TMSOTf (97 0.5 mmol) ， 室温反应过夜。 加入 Et3N淬灭， 过滤， 浓缩。 柱 层析分离， 得白色固体 2- 2R,4S,5R)-3,4,5-三-苄氧基 -6-苄氧基甲基 -四氢 -吡喃 -2- 氧基) -乙醇 （850 mg， 29%) 。
1H MR (400 MHz, CDC13) δ 7.37-7.15 (m, 22H), 7.07 (dd, J = 6.7, 2.9 Hz, 2H), 4.84 (t, = 11.1 Hz, 2H), 4.71 (dd, = 18.4, 10.6 Hz, 3H), 4.54-4.39 (m, 3H), 4.35 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 3.96-3.85 (m, 1H), 3.83-3.68 (m, 2H), 3.68-3.56 (m, 3H), 3.56-3.35 (m,
将化合物 (2R,4S)-4-(3-苄氧基羰基 -丙酰氨基) -5-联苯基 -4-基 -2-甲基戊酸 （284 mg， 0.60 mmol) ， 2-((2R,4S,5R)-3,4,5-三-苄氧基 -6-苄氧基甲基 -四氢 -吡喃 -2-氧 基) -乙醇 （351 mg， 0.60 mmol) ， EDCI ( 173 mg, 0.90 mmol ) 以及 Ν,Ν-二甲基 对氨基吡啶 （15 mg， 0.12 mmol) 溶于 5 mL二氯甲垸， 室温反应过夜。 浓缩后 反相柱层析分离， 得无色糖浆 (2R,4S)-4-(3-苄氧基羰基 -丙酰氨基) -5-联苯基 -4-基- 2-甲基戊酸 -2-((2R,3R,4S,5R,6R )-3,4,5-三-苄氧基 -6-苄氧基甲基 -四氢 -吡喃 -2-氧 基)-乙基酯 （318 mg， 51%) 。
1H MR (400 MHz, CDC13) δ 7.51-7.46 (m, 2H), 7.42 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.32 (t, = 7.5 Hz, 2H), 7.29-7.16 (m, 19H), 7.12 (d, = 8.2 Hz, 2H), 7.05 (dd, = 6.8, 2.8 Hz, 2H), 5.49 (d, = 8.8 Hz, 1H), 5.01 (s, 2H), 4.90-4.79 (m, 2H), 4.73-4.58 (m, 3H), 4.45 (dt, = 14.8, 11.6 Hz, 3H), 4.34 (d, = 7.8 Hz, 1H), 4.19 (d, = 7.2 Hz, 1H), 4.12-3.99 (m, 2H), 3.78-3.68 (m, 1H), 3.68-3.44 (m, 5H), 3.40-3.31 (m, 3H), 2.73 (dd, = 6.4, 3.2 Hz, 2H), 2.54 (t, = 6.8 Hz, 2H), 2.51-2.42 (m, 1H), 2.28 (t, = 6.8 Hz, 2H), 1.81 (ddd,
化合物 (2R,4S)-4-(3-苄氧基羰基 -丙酰氨基) -5-联苯基 -4-基 -2-甲基戊酸 -2-
((2R,3R,4S,5R,6R )-3,4,5-三-苄氧基 -6-苄氧基甲基 -四氢 -吡喃 -2-氧基)-乙基酯 （318 mg， 0.31 mmol) 溶于 10 mL甲醇， 再加入 350 mg钯 /炭， 常压氢化 5天。 过滤， 浓缩， 反相柱层析分离， 得无色油状液体 (2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-(3-羧基-丙酰氨 基) -2-甲基戊酸 2-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基 -6-羟甲基 -四氢 -吡喃 -2-氧基) -乙 基酯 (73 mg, 40%) 。
1H雇 R (400 MHz, MeOD) δ 7.72-7.60 (m, 2H), 7.56 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.43 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 7.40-7.27 (m, 3H), 4.33 (d, = 7.8 Hz, 1H), 4.32-4.12 (m, 3H), 4.07 (ddd, = 11.3, 5.8, 3.5 Hz, 1H), 3.88 (d, = 12.0 Hz, 1H), 3.85-3.77 (m, 1H), 3.71-3.64 (m, 1H), 3.23 (dd, = 9.1, 7.8 Hz, 1H), 2.80 (d, = 6.8 Hz, 2H), 2.69-2.58 (m, 1H), 2.42 (s, 4H), 1.92 (ddd, = 13.9, 10.4, 3.5 Hz, 1H), 1.59-1.46 (m, 1H), 1.17 (d, = 7.2 Hz, 3H).
LC-MS: tR = 2.85 min; [M-H]": 587.9. 实施例 6
(2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-0羧基 -丙酰氨基) -2-甲基戊酸 -3-( 2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5 三羟基 -6-羟甲基 -四氢 -吡喃 -2-氧基)丙基酯的制备
化合物 2,2,2-三氯 -乙酰亚胺酸 -(4S ,5R)-3,4,5-三-苄氧基 -6-苄氧基甲基-四氢- 吡喃 -2-基酯 （5.0 mmol) 溶于 20 mL二氯甲垸， 加入约 3 g新活化的 4A分子 筛， 再加入 1,3-丙二醇 （0.72 mL， 10.0 mmol) ， 室温搅拌 1小时。 冰水浴冷却 下加入 TMSOTf (97 μί， 0.5 mmol) ， 室温反应过夜。 加入 Et3N淬灭， 过滤， 浓缩。 柱层析分离， 得白色固体 （463 mg， 15%) 。 1H雇 R (400 MHz, CDCI3) δ 7.40-7.02 (m, 20H), 4.84 (dd, = 11.0, 5.4 Hz, 2H), 4.73 (dd, J = 10.8, 5.2 Hz, 2H), 4.66 (d, = 11.0 Hz, 1H), 4.55-4.46 (m, 2H), 4.44 (d, J = 10.8 Hz, 1H), 4.33 (d, = 7.8 Hz, 1H), 4.02-3.91 (m, 1H), 3.82-3.62 (m, 4H), 3.62- 3.52 (m, 2H), 3.47 (t, = 9.2 Hz, 1H), 3.45-3.30 (m, 2H), 2.09 (t, = 6.0 Hz, 1H), 1.79 (t,
将化合物 (2R,4S)-4-(3-苄氧基羰基 -丙酰氨基) -5-联苯基 -4-基 -2-甲基戊酸 （216 mg， 0.46 mmol) ， 3-((2R,4S,5R)-3,4,5-三-苄氧基 - 6-苄氧基甲基 -四氢 -吡喃 - 2-氧 基) -丙垸 -1-醇 (273 mg, 0.46 mmol) ， EDCI ( 131 mg, 0.68 mmol) 以及 Ν,Ν-二 甲基对氨基吡啶 （6 mg， 0.05 mmol) 溶于 5 mL二氯甲垸， 室温反应过夜。 反相
化合物 (2R,4S)-4-(3-苄氧基羰基 -丙酰氨基) -5-联苯基 -4-基 -2-甲基 -戊酸 -3- ((2R,3R,4S,5R,6R )-3,4,5-三-苄氧基 -6-苄氧基甲基 -四氢 -吡喃 -2-氧基) -丙基酯粗产 品溶于 10 mL甲醇， 再加入 300 mg钯 /炭， 常压氢化 3天。 反相柱层析分离， 得 无色糖浆（2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-(3-羧基-丙酰氨基）-2-甲基戊酸 -3- ((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基 -6-羟甲基 -四氢 -吡喃 -2-氧基)-丙基酯 （13 mg , 10%) 。
1H MR (400 MHz, MeOD) δ 7.67-7.58 (m, 2Η), 7.55 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.42 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 7.36-7.25 (m, 3H), 4.27 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 4.25-4.09 (m, 3H), 3.96 (dt, J = 10.0, 6.0 Hz, 1H), 3.87 (dd, = 12.0, 1.6 Hz, 1H), 3.74-3.57 (m, 2H), 3.43-3.26 (m, 3H), 3.24-3.16 (m, 1H), 2.90-2.73 (m, 2H), 2.67-2.55 (m, 1H), 2.47 (brd, J = 8.0 Hz, 4H), 2.00-1.84 (m, 3H), 1.57-1.43 (m, 1H), 1.16 (d, = 7.2 Hz, 3H). 实施例 7
(2 备
乙酰氯 （1 mL ) 加入 0 °C乙醇 （10 mL) 中， 室温反应 0.5小时， 加入化合 物 (3R, 5S)-5-联苯基 -4-亚甲基 -1-(2,2-二甲基丙酰基 )-3-甲基吡咯酮 （520 mg， 1.49 mmol ) ， 回流反应 3天。 冷却至室温后， 浓缩。 将上述反应混合物溶于 8 mL二 氯甲垸和吡啶的 1 : 1 混合溶液， 再加入丁二酸酐 （223 mg， 2.23 mmol ) 。 30 °C 反应过夜。 LC-MS 检测， 有少量原料剩余， 补加丁二酸酐 （75 mg， 0.74 mmol ) ， 继续反映 4小时。 浓缩， 反相柱层析分离， 得白色泡状固体（2R,4S)-5- 联苯基 -4-基 -4-(3-羧基 -丙酰氨基) -2-甲基 -戊酸乙基酯 a ( 355 mg， 58% ) 和白色固 体 (2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-(3-羧基 -丙酰氨基) -2-甲基 -戊酸 b ( 13 mg， 2.3% ) 。
a: 1H MR (400 MHz, CDC13) δ 7.51 (d, = 7.8 Hz, 2H), 7.46 (d, = 7.8 Hz, 2H), 7.36 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 7.27 (t, J = 7.2 Hz, IH), 7.17 (d, J = 7.9 Hz, 2H), 5.72 (d, J = 8.1 Hz, IH), 4.19 (brs, IH), 4.06 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 2.87-2.72 (m, 2H), 2.62-2.54 (m, 2H), 2.49 (brs, IH), 2.43-2.33 (m, 2H), 1.88 (ddd, = 13.2, 9.5, 3.9 Hz, IH), 1.54-1.43 (m, IH), 1.18 (t, = 7.0 Hz, 3H), 1.10 (d, = 7.2 Hz, 3H).
LC-MS: tR = 3.43 min; [M+H]+: 412.0.
b: 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.48 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 7.42 (d, J = 7.6 Hz, 2H)，
7.30 (t, = 7.4 Hz, 2H), 7.23-7.15 (m, 3H), 4.07 (d, = 6.0 Hz, IH), 2.75-2.62 (m, 2H), 2.50-2.37 (m, 3H), 2.36-2.21 (m, 2H), 1.90-1.75 (m, IH), 1.45-1.31 (m, IH), 1.05 (d, J = 7.0 Hz, 3H).
LC-MS: t = 3.09 min +: 384.0.
化合物 (2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-(3-羧基 -丙酰氨基) -2-甲基 -戊酸乙基酯 （ 155 mg， 0.38 mmol ) 溶于 5 mL乙酸酐， 再加入 50 mg醋酸钠。 加热回流， 反应 0.5 小时。 冷却至室温， 加入 10 mL水淬灭。 浓缩， 反相柱层析分离， 得无色油状液 体 (2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-(2,5-二羰基-吡咯垸 -1-基) -2-甲基戊酸乙基酯 （ 134 mg, 85%) 。
1H NMR (400 MHz, CDCI3) δ 7.49 (d, J = 7.8 Hz, 2H), 7.42 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.35 (t, J = 1.6 Hz, 2H), 7.26 (t, = 7.6 Hz, IH), 7.13 (d, = 8.0 Hz, 2H), 4.48-4.32 (m, IH), 4.14-3.93 (m, 2H), 3.18 (dd, J = 13.6, 10.4 Hz, IH), 2.96 (dd, = 13.8, 6.0 Hz, 1H): 2.41 (brs, 4H), 2.30-2.19 (m, 2H), 2.05-1.94 (m, IH), 1.18 (t, = 7.2 Hz, 3H), 1.1 1 (d, J = 6.8 Hz, 3H).
LC-MS: tR = 3.824 min; [M+H]+: 394.0. 实施例 8
(2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-(2,5-二羰基-吡咯垸 -1-基) -2-甲基戊酸的制备
化合物 (2R,4S)-4-(3-苄氧基羰基 -丙酰氨基) -5-联苯基 -4-基 -2-甲基戊酸 (24 mg, 0.05 mmol)和 Cs2C03 (65 mg, 0.2 mmol)在 3毫升乙腈中加热至 40 °C反应 3.5小时 后， 将体系旋干， 用磷酸中和至 pH=6-7,反相柱层析纯化， 得 17.4 mg产物， 产 率为 95%。
1H MR: (400 MHz, CDC13), 7.51-7.45 (m, 2H), 7.40 (d, 2H), 7.34 (dd, 2H), 7.25 (d, 1H), 7.13 (d, 2H), 4.48 (dt, 1H), 3.20 (dd, 1H), 2.96 (dd, 1H), 2.46-2.22 (m, 6H), 2.02 (s, 1H), 1.15 (d, 3H).
LC-MS: 3.385 min, 366 (M+H+). 实施例 9
(2R, 备
化合物 (2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-叔丁氧基羰基氨基 -2-甲基戊酸 (383 mg, 1 mmol)溶解在 2 ml三氟丙醇中， 加热至 70°C， 缓慢将氯化亚砜滴加进去， 保持该 温度， 反应过夜， 然后将体系旋干， 加入 5毫升吡啶和 5毫升二氯甲垸， 然后将 丁二酸酐加入， 升温至 40°C， 反应 30 h， 将溶剂旋干， 过反相柱层析纯化， 得 147 mg黄色油状物。
1HNMR: (400 MHz, CDC13), 7.495 (d, 2H), 7.443 (d, 2H), 7.347 (t, 2H), 7.252 (t, 1H), 7.145 (d, 2H), 5.758 (s, 1H), 4.210 (s, 3H), 2.747 (s, 2H), 2.540 (m, 3H), 2.354 (m, 4H), 1.758 (m, 1H), 1.462 (m, 1H), 1.073 (d, 3H).
LC-MS: 3.607 min, 480 (M+H) +. 实施例 10
(2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-(3-羧基 -丙酰氨基) -2-甲基戊酸 -2,2,2-三氟乙基酯的制备
化合物（2R,4S)-4-(3-苄氧基羰基 -丙酰氨基) -5-联苯基 -4-基 -2-甲基戊酸 (0.2 g, 0.42 mmol)和 HATU (193 mg, 0.46 mmol)溶解在 DMF中， 将三氟乙醇（1 ml)和 DIPEA C0.4 ml)加入，反应过夜， 将体系旋干， 反相柱层析纯化， 得 0.2 g白色固 体， 产率为 86%。
LC-MS: 4.072 min, 556 (M+H).
化合物（2R,4S)-4-(3-苄氧基羰基 -丙酰氨基) -5-联苯基 -4-基 -2-甲基戊酸 -2,2,2- 三氟乙基酯 (0.2 g, 0.36 mmol)和 Pd/C (0.2 g)溶解在 MeOH中， H2氛围下室温反应 4 h左右， 将 Pd/C用硅藻土过滤掉， 滤液旋干， 反相柱层析纯化， 得 141 mg淡黄 色油状物 (2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-(3-羧基 -丙酰氨基) -2-甲基戊酸 -2,2,2-三氟乙基 酯， 产率为 84%。
1HNMR: (400 MHz, CDC13), 7.47 (dd, 4H), 7.35 (t, 2H), 7.26 (t, 1H), 7.15 (dd, 2H), 5.64 (t, 1H), 4.4 (m, 1H), 2.76 (d, 2H), 2.55 (m, 2H), 2.32 (m, 2H), 1.85 (m, 1H), 1.51 (m, 1H), 1.12 (d, 3H); 19FNMR: (376 MHz, CDC13), -73.75 (dt, 3F).
LC-MS: 3.579 min, 466 (M+H) +. 实施例 11
(2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-(3-羧基 -丙酰氨基) -2-甲基戊酸 -1-异丙氧基碳氧基乙基酉 ί
化合物 1-氯乙基氯甲酸酯（3 ml, 27.8 mmol)用 DCM (25 ml) 稀释， 冷却至 0°C， 将用 DCM (25 ml) 稀释的异丙醇 （2.1 ml, 27.8 mmol) 用恒压滴液漏斗缓 慢加入， 反应 15 min左右， 将用 DCM ( 5 ml) 稀释的吡啶 (2.4 ml, 30.6 mmol)同 样用恒压滴液漏斗缓慢加入， 该过程中保持低温不变， 加完后， 室温下反应过 夜， 然后加水稀释， 用 DCM萃取， 有机相干燥， 浓缩后得 3.74 g淡黄色液体， 产率为 81%。
1H MR: (400MHz, CDCI3), 6.36 (q, 1H), 4.88 (m, 1H), 1.759 (dm, 3H), 1.26 (t, 6H).
化合物 1-氯-乙基酯异丙基碳酸酯 (3.74 g, 22.4 mmol)溶解在乙腈 （20 ml ) 中， 加入碘化钠（16.8 g, 112.2 mmol), 升温至 50°C反应 6小时左右， 将溶剂旋 干， 固体用乙醚溶解， 过滤掉多余的碘化钠， 滤液旋干， 得 5.2 g棕褐色液体， 产率为 90%。
1H MR: (400MHz, CDC13), 6.69 (m, IH), 4.87 (m, IH), 2.16 (m, 3H), 1.25 (m: 6H).
化合物（2R,4S)-4-(3-苄氧基羰基 -丙酰氨基) -5-联苯基 -4-基 -2-甲基戊酸 (284 mg: 0.6 mmol)和 Cs2C03 (391 mg, 1.2 mmol)在乙腈中反应 2.5小时后， 将化合物 1-碘- 乙基异丙基碳酸酯 (464 mg, 1.8 mmol)加入， 反应 3小时后， 补加化合物 1-碘 -乙基 异丙基碳酸酯 (464 mg, 1.8 mmol)和 Cs2C03 (391 mg, 1.2 mmol),反应过夜， 将体系 旋干， 反相柱层析纯化， 得 228 mg产物。
L +, 626 (M+Na) +.
化合物（2R,4S)-4-(3-苄氧基羰基 -丙酰氨基) -5-联苯基 -4-基 -2-甲基戊酸 -1-异丙 氧基碳氧基乙基酯（228 mg)和 Pd/C (0.2 g)溶解在 MeOH中， H2氛围下室温反应 4小时左右， 将 Pd/C用硅藻土过滤掉， 滤液旋干， 反相柱层析纯化得到 125 mg 淡黄色油状物 (2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-(3-羧基 -丙酰氨基) -2-甲基戊酸 -1-异丙氧基 碳氧基乙基酯。
1H MR: (400 MHz, CDC13), 7.49 (m, 2H), 7.41 (m, 2H), 7.35 (m, 2H), 7.25 (m, IH), 7.13 (m, 2H), 6.66 (m, IH), 4.82 (m, IH), 4.42 (m, IH), 3.20 (m, IH), 2.96 (m, IH), 2.4 (m, 6H), 2.01 (m, IH), 1.69 (m, IH), 1.44 (m, 3H), 1.23 (m, 6H), 1.12 (m, 3H).
LC-MS: 4.045 min, 518 (M+Na) +. 实施例 12
(2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-(3-羧基 -丙酰氨基) -2-甲基戊酸 -1-环己氧基碳氧基乙基酉 ί 的制备 c 0 ci
环己醇 （2.6 mL， 25.0 mmol) 加入 25 mL二氯甲垸， 冰水浴冷却； 氯甲酸 1- 氯乙酯 （2.2 mL， 25.0 mmol) 溶于 25 mL二氯甲垸， 缓慢滴加入反应体系中； 吡 啶 （2.2 mL, 27.5 mmol) 稀释于 5 mL二氯甲垸， 再缓慢滴加入反应体系中。 室 温反应过夜。 加入二氯甲垸稀释， 水洗 3次， 无水硫酸钠干燥。 浓缩， 得无色液 体 5.05 g。
1H MR (400 MHz, CDC13) δ 6.36 (q, J = 5.8 Hz, 1H), 4.71-4.54 (m, 1H), 1.95 - 1.80 (m, 2H), 1.76 (d, J = 5.8 Hz, 3H), 1.74 - 1.65 (m, 2H), 1.54-1.37 (m, 3H), 1.37- 1.23 (m, 3H).
碘化钠 （7495 mg， 50.0 mmol ) 溶于 50 mL乙腈， 碳酸 1-氯-乙基酯环己基醒 (2067 mg, 10.0 mmol) 溶于 5 mL乙腈， 再加入反应体系中， 50 oC反应过夜。 冷却至室温， 过滤， 浓缩， 所得粗产品中加入乙醚溶解， 再次过滤， 浓缩， 得黄 色油状物 （1920 mg， 64%) 。
1H雇 R (400 MHz, CDC13), δ 6.697 (d, 1H), 4.623 (m, 1H), 2.171 (d, 3H), 1.874 (m, 2
化合物 (2R,4S)-4-(3-苄氧基羰基 -丙酰氨基) -5-联苯基 -4-基 -2-甲基戊酸 (300 mg, 0.63 mmol)和 Cs2C03 (103 mg, 0.32 mmol)在乙腈中反应 5 min后， 将 1-碘-乙基酯 环己基碳酸酯 (378 mg, 1.27 mmol)加入， 反应 3h后， 补加化合物 1-碘 -乙基酯环己 基碳酸酯 (378 mg, 1.27 mmol)和 Cs2C03 (103 mg, 0.32 mmol),反应过夜， 继续补加 Cs2C03 (103 mg, 0.32 mmol)和 1-碘-乙基酯环己基碳酸酯 (378 mg, 1.27 mmol), 反 应 3 h后结束， 将乙腈旋干， 反相柱层析纯化， 得 337 mg淡黄色油状物， 产率为 83%。
LC +, 666 (M+Na) +.
化合物 (2R,4S)-4-(3-苄氧基羰基 -丙酰氨基) -5-联苯基 -4-基 -2-甲基戊酸 -1-环己 氧基碳氧基乙基酯 (337 mg, 0.52 mmol)和 Pd/C (0.3 g)溶解在 MeOH中， ¾氛围 下室温反应 4小时左右， 将 Pd/C用硅藻土过滤掉， 滤液旋干， 反相柱层析纯化得 到 202 mg淡黄色油状物 (2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-P-羧基 -丙酰氨基) -2-甲基戊酸 -1- 环己氧基碳氧基乙基酯， 产率为 70%。
1H MR: (400 MHz, CDC13), 7.477 (m, 2H), 7.421 (m, 2H), 7.325 (m, 2H), 7.23 (m, 1H), 7.144 (d, 2H), 6.668 (q, 0.5H), 6.499 (q, 0.5H), 6.439 (d, 0.5H), 5.978 (d, 0.5H), 4.536 (m, 1H), 4.208 (m, 1H), 2.523 (m, 7H), 1.732 (m, 6H), 1.411 (m, 6H), 1.209 (m, 3H), 1.059 (dd, 3H).
LC-MS: 5.880 min, 554 (M+H)+, 576 (M+Na)+. 实施例 13
(2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-(3-羧基 -丙酰氨基) -2-甲基戊酸 -1-乙氧基碳氧基乙基酯的 制备 〇
碘化钠 （7495 mg， 50.0 mmol) 溶于 50 mL乙腈， 1-氯-乙基乙基碳酸酯 （1.3 mL， 10.0 mmol) 溶于 5 mL乙腈， 再加入反应体系中， 60 °C反应过夜。 冷却至 室温， 过滤， 浓缩， 所得粗产品中加入乙醚溶解， 再次过滤， 浓缩， 得黄色油状 物 （970 mg， 40%) 。
1H MR (400 MHz, CDC13) δ 6.70 (q, J = 6.0 Hz, 1H), 4.20 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 2.18 ( Hz, 3H).
化合物 (2R,4S)-4-(3-苄氧基羰基 -丙酰氨基) -5-联苯基 -4-基 -2-甲基戊酸 (331 mg, 0.7 mmol)和 Cs2C03 (111 mg, 0.35 mmol)在乙腈中反应 5分钟后， 将 1-碘-乙基酯 乙基碳酸酯（341 mg, 1.4 mmol)加入， 反应 3小时后， 补加 1-碘-乙基酯乙基碳酸 酯 （341 mg, 1.4 mmol)禾 P Cs2C03 (111 mg, 0.35 mmol), 反应过夜， 继续补加 Cs2C03 (111 mg, 0.35 mmol)和 1-碘 -乙基酯乙基碳酸酯（341 mg, 1.4 mmol), 反应 3小时后结束， 将乙腈旋干， 反相柱层析纯化， 得 287 mg淡黄色油状物， 产率为 70%。
+, +Na)+.
化合物 (2R,4S)-4-(3-苄氧基羰基 -丙酰氨基) -5-联苯基 -4-基 -2-甲基戊酸 -1-乙氧 基碳氧基乙基酯 (287 mg, 0.49 mmol)和 Pd/C (0.2 g)溶解在 MeOH中， ¾氛围下 室温反应 4 h左右， 将 Pd/C用硅藻土过滤掉， 滤液旋干， 直接过反相柱 （40%- 60%) 得到 216 mg淡黄色油状物 (2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-(3-羧基 -丙酰氨基) -2-甲 基戊酸 -1-乙氧基碳氧基乙基酯， 产率为 88%。 1H MR: (400 MHz, CDC13), 7.430 (m, 4H), 7.316 (q, 2H), 7.228 (q, IH), 7.132 (d, 2H), 6.654 (q, 0.5H), 6.547 (s, 0.5H), 6.483 (q, 0.5H), 6.342 (s, 0.5H), 4.1 17 (m, 3H), 2.755 (m, IH), 2.631 (m, IH), 2.418 (m, 5H), 1.804 (m, IH), 1.618 (m, 0.5H), 1.389 (m: 3.5H), 1.170 (m, 3H), 1.041 (dd, 3H).
LC-MS: 3.552 min, 500 (M+H) +, 522 (M+Na) +. 实施例 14
(2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-p-羧基-丙酰氨基;) -2-甲基 -戊酸 -1-异丙氧基碳氧基 -1-甲 基-乙基酯的制备
氯甲酸 -2-丙烯酯（2.0, 16.6 mmol)溶于 20 mL的干燥 CH2C12中， 依次加入异 丙醇（1.0 g, 16.6 mmol)和吡啶（1.4g, 17.7 mmol), 室温反应 2小时。 将体系倒入
20 mL冰水中， 有机相经硫酸钠干燥， 过滤， 滤液蒸干得无色透明状液体。 向该 液体中加入 10 mL乙醚， 然后缓慢滴加 4 N盐酸 /乙醚 50 mL, 加完后室温搅拌过 夜， 蒸出得无色液体 （0.7 g, 23%)。
¾ MR (400 MHz, CDC13) δ 4.84 (hept, J = 6.3 Hz, IH), 1.96 (s, 6H), 1.25 (d, J
(2R,4S)-4-(3-苄氧基羰基 -丙酰氨基) -5-联苯基 -4-基 -2-甲基戊酸 （1289 mg， 2.72 mmol ) 溶于 10 mL干燥 CH2C12中， 再依次加入 4A分子筛 （ 1 g) 和 Ag2C03 ( 375 mg， 1.36 mmol ) ， 室温搅拌过夜。 1-氯 -1-甲基-乙基酯异丙基碳酸酯 ( 590 mg， 3.27 mmol ) 溶于 2 mL CH2C12， 再滴加入反应体系中， 室温反应 30小时。 过滤， 浓缩。 粗产品经柱层析分离， 得无色粘稠液体 （421 mg， 25%) 。
1H MR (400 MHz, CDCI3) δ 7.53-7.47 (m, 2H), 7.44 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.35 (t, = 7.5 Hz, 2H), 7.31-7.21 (m, 6H), 7.17 (d, = 8.2 Hz, 2H), 5.82 (d, = 8.6 Hz, IH), 5.04 (s, 2H), 4.80-4.70 (m, IH), 4.17-4.04 (m, IH), 2.83 (dd, = 13.7, 6.6 Hz, IH), 2.73 (dd, = 13.7, 6.6 Hz, IH), 2.62-2.56 (m, 2H), 2.52-2.44 (m, IH), 2.39-2.32 (m, 2H), 1.86-1.71 (m, 7H), 1.69-1.59 (m, IH), 1.20 (d, = 6.3 Hz, 6H), 1.08 (d, = 7.1 Hz, 3H).
LC-MS : tR = 4.87 min, [M+Na]+ = 640.2.
(2R,4S)-4-(3-苄氧基羰基 -丙酰氨基) -5-联苯基 -4-基 -2-甲基 -戊酸 1-异丙氧基碳 氧基 -1-甲基-乙基酯 （330 mg， 0.53 mmol) 溶于 10 mL四氢呋喃， 加入 Pd/C
(400 mg) ， 常温常压氢化 3小时。 反应完全后过滤， 浓缩。 粗产品经反相柱层 析分离， 得无色糖浆状粘稠液体 （208 mg， 74%) 。
1H MR (400 MHz, CDC13) δ 7.50 (d, J = 7.4 Hz, 2H), 7.44 (d, J = 7.9 Hz, 2H), 7.35 (t, J =1.5 Hz, 2H), 7.25 (t, = 7.3 Hz, 1H), 7.16 (d, = 7.9 Hz, 2H), 6.13 (d, = 8.5 Hz, 1H), 4.75 (dt, = 12.4, 6.2 Hz, 1H), 4.17-4.07 (m, 1H), 2.85 (dd, = 13.6, 6.7 Hz, 1H), 2.74 (dd, = 13.7, 6.5 Hz, 1H), 2.65-2.44 (m, 3H), 2.36 (t, = 6.2 Hz, 2H), 1.94-1.61 (m, 8H), 1.21 (d, = 6.2 Hz, 6H), 1.08 (d, =7.0Hz, 3H).
LC-MS: tR= 4.38 min, [M+Na]+= 550.2. 实施例 15
(2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-p-羧基 -丙酰氨基) -2-甲基 -戊酸 -1-异丙氧基碳氧基新戊
(2R,4S)-4-(3-苄氧基羰基 -丙酰氨基) -5-联苯基 -4-基 -2-甲基戊酸 （1421 mg， 3.0 mmol) 、 新戊二醇 （625 mg, 6.0 mmol) 、 EDCI (690 mg, 3.6 mmol) 以及 DMAP (73 mg, 0.6 mmol) ， 溶于 20 mL二氯甲垸， 室温反应 24小时。 饱和食 盐水洗涤， 二氯甲垸萃取， 无水 Na2S04干燥。 柱层析分离， 得 (2R,4S)-5-联苯基- 4-基 -4-P-羧基-丙酰氨基；) -2-甲基-戊酸新戊二醇基单酯 （1.37g， 82%) 。
L 十 = 560.2.
(2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-(3-羧基 -丙酰氨基) -2-甲基 -戊酸新戊二醇基酯 （ 1315 mg, 2.35 mmol) 溶于 10 mL 干燥二氯甲垸， 再加入吡啶 （0.21 mL, 2.58 mmol) ， 冰水浴冷却下滴加氯甲酸异丙酯 /甲苯溶液 （ 2.6 mL， 1M， 2.58 mmol) ， 反应过夜。 饱和食盐水洗涤， 二氯甲垸萃取， 无水 Na2S04干燥。 柱层 析分离， 得无色糖浆 （1.18 g， 78%) 。
LC-MS: tR = 4.93 min; [M +H]+ = 646.3.
将上一步反应得到的糖浆样产物 （1180 mg， 1.83 mmol ) 溶于 THF ( 15 mL) ， 再加入 Pd/C ( 1.2 g， 10%) ， 常温常压氢化过夜。 过滤， THF反复洗涤 滤饼。 滤液浓缩， 反相柱层析分离， 得无色糖浆 （618 mg， 61%) 。
1H MR (400 MHz, CDC13) δ 7.50 (d, J = 7.3 Hz, 2H), 7.45 (d, = 8.1 Hz, 2H), 7.36 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 7.26 (t, J = 7.3 Hz, 1H), 7.16 (d, = 8.1 Hz, 2H), 5.72 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 4.76 (dt, = 12.4, 6.2 Hz, 1H), 4.26-4.08 (m, 1H), 3.97-3.73 (m, 4H), 2.91- 2.70 (m, 2H), 2.70-2.46 (m, 3H), 2.44-2.25 (m, 2H), 1.92-1.81 (m, 1H), 1.53 (ddd, J = 14.2, 10.5, 3.8 Hz, 1H), 1.21 (d, = 6.2 Hz, 6H), 1.11 (d, = 7.1 Hz, 3H), 0.91 (s, 6H).
LC-MS: tR = 4.43 min; [M+H]+ = 556.3. 实施例 16
N-((1 S,3R)-1 胺酸的制备
(2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-叔丁氧基羰基氨基 -2-甲基戊酸 （1150 mg， 3.0 mmol ) ， 乙硫醇 （0.33 mL, 4.5 mmol ) ， 溶于干燥 CH2C12 ( 10 mL) ， 再依次 加入 EDCI ( 863 mg， 4.5 mmol ) 禾 P DMAP ( 37 mg， 0.3 mmol ) ， 室温反应过 夜。 加入饱和食盐水洗涤， CH2C12萃取。 合并有机相， 无水 Na2S04干燥。 过 滤， 浓缩， 粗品经柱层析分离， 得化合物 (2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-叔 -丁氧基羰基 氨基 -2-甲基-戊硫酸 S-乙基酯 （950 mg， 74%) 。
LC-MS: t + = 328.1.
(2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-叔-丁氧基羰基氨基 -2-甲基-戊硫酸 S-乙基酯 （950 mg， 2.22 mmol ) 溶于 CH2C12 ( 10 mL) ， 再加入 TFA (4 mL) ， 室温反应 1小 时。 浓缩， 干燥， 得粗产品。 上述粗品溶于 20 mL 乙腈， 再依次加入丁二酸酐 (2100 mg, 21.0 mmol ) 以及 K2C03 (290 mg, 2.1 mmol ) ， 室温反应过夜。 反 应液浓缩后， 直接反相柱层析分离， 得糖浆状化合物 （335 mg， 37%) 。
1H NMR (400 MHz, CDCI3) δ 7.56-7.47 (m, 2Η), 7.45 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.35 (t, J = 1.6 Hz, 2H), 7.26 (ddd, = 7.4, 3.9, 1.2 Hz, 1H), 7.14 (d, = 8.2 Hz, 2H), 5.66 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 4.20-4.03 (m, 1H), 2.84-2.74 (m, 4H), 2.72-2.64 (m, 1H), 2.61-2.52 (m, 2H), 2.34 (t, = 6.5 Hz, 2H), 1.91 (ddd, = 13.9, 9.1, 4.5 Hz, 1H), 1.51 (ddd, = 14.2, 9.5, 4.5 Hz, 1H), 1.16 (t, = 7.4 Hz, 3H), 1.11 (d, = 7.0 Hz, 3H).
LC-MS: tR = 4.19 min; [M-Boc+H]+= 428.2. 实施例 17
N-((1S,3R)-1 胺酸的制备
(2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-叔丁氧基羰基氨基 -2-甲基戊酸 （1917 mg， 5.0 mmol) ， 甲硫醇钠 （701 mg， 10.0 mmol) ， EDCI (2400 mg， 12.5 mmol) 以及 DMAP (61 mg， 0.5 mmol) 溶于干燥 CH2C12 (20 mL) 和 DMF ( 5 mL) ， 室温 反应一天。 加入饱和食盐水洗涤， CH2C12萃取。 合并有机相， 无水 Na2S04干 燥。 过滤， 浓缩， 粗品经柱层析分离， 得无色粘稠液体 （900 mg， 44%) 。
LC-MS: tR + = 314.1.
(2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-叔-丁氧基羰基氨基 -2-甲基-戊硫酸 S-甲基酯 （900 mg， 2.18 mmol) 溶于 CH2C12 ( 5 mL) ， 再加入 TFA (2 mL) ， 室温反应 1小 时。 浓缩， 干燥， 得粗产品， 取上述粗品溶于 20 mL乙腈， 再依次加入丁二酸酐 ( 1900 mg, 19.0 mmol) 以及 K2C03 (263 mg, 1.9 mmol) ， 室温反应过夜。 反 应液浓缩后， 直接反相柱层析分离， 得糖浆状化合物 （313 mg， 40%) 。
1H MR (400 MHz, CDC13) δ 7.65-7.56 (m, 2H), 7.53 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.43 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 7.38-7.31 (m, 1H), 7.22 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 5.69 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 4.28-4.10 (m, 1H), 2.85 (d, = 6.3 Hz, 2H), 2.83-2.75 (m, 1H), 2.71-2.59 (m, 2H), 2.43 (t, = 6.4 Hz, 2H), 2.29 (s, 3H), 2.01 (ddd, = 13.9, 9.2, 4.4 Hz, 1H), 1.62 (ddd, = 14.2, 9.7, 4.4 Hz, 1H), 1.20 (d, = 7.0 Hz, 3H).
LC-MS: tR = 4.04 min; [M-Boc+H]+ = 414.1. 实施例 18
N-((1S,3 酸的制备
(2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-叔丁氧基羰基氨基 -2-甲基戊酸 （1917 mg， 5.0 mmol) ， 异丙硫醇 （0.7 mL， 7.5 mmol) ， 溶于干燥 CH2C12 (20 mL) ， 再依次 加入 EDCI ( 1150 mg， 6.0 mmol ) 禾口 DMAP ( 61 mg， 0.5 mmol ) ， 室温反应过 夜。 加入饱和食盐水洗涤， CH2C12萃取。 合并有机相， 无水 Na2S04干燥。 过 滤， 浓缩， 粗品经柱层析分离， 得化无色粘稠液体 （1780 mg， 80%) 。
十 = 342.1.
步得到的无色粘稠液体 （1460 mg， 3.31 mmol ) 溶于 CH2C12 ( 10 mL) ， 再加入 TFA ( 5 mL) ， 室温反应 3小时。 浓缩， 干燥， 得粗产品。 上述 粗品溶于 20 mL乙腈， 再依次加入丁二酸酐 （3312 mg， 33.1 mmol ) 以及 K2C03 (457 mg， 3.31 mmol ) ， 室温反应过夜。 反应液浓缩后， 直接反相柱层析分离， 得白色固体 （845 mg， 58%) 。
1H MR (400 MHz, CDC13) δ 7.54-7.48 (m, 2H), 7.46 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.36 (t, J = 1.1 Hz, 2H), 7.26 (t, = 7.3 Hz, 1H), 7.15 (d, = 8.1 Hz, 2H), 5.58 (d, = 8.6 Hz, 1H), 4.18-4.06 (m, 1H), 3.63-3.48 (m, 1H), 2.79 (d, = 6.3 Hz, 2H), 2.72-2.62 (m, 1H), 2.62-2.52 (m, 2H), 2.43-2.31 (m, 2H), 1.91 (ddd, = 13.9, 9.1, 4.5 Hz, 1H), 1.61-1.48 (m, 1H), 1.23 (t, = 6.8 Hz, 6H), 1.11 (d, = 7.0 Hz, 3H).
LC-MS: tR = 4.32 min; [M+H]+ = 442.1. 生物学实验例 1、 EP酶抑制测试
下面的体外试验可用来测定本发明化合物对于大鼠血浆中 EP酶的抑制活 性， 其活性可用 IC5Q值来表示。 化合物的半数抑制浓度 IC5Q(将一定浓度的酶活性 抑制至 50%时所需的化合物浓度；)是通过将一定量的酶与特定的底物及不同浓度的待 测化合物混合反应后测定计算出的。 本实验所用的 NEP酶体系是取自正常 SD大鼠 的新鲜血液， 置于含肝素钠抗凝剂的管中， 5000rpm， 4°C离心 lOmin后， 收集血 浆； 配制不同浓度的 EP抑制剂， 其中， EP抑制剂的最高终浓度为 100 μΜ,并 以 3倍梯度依次稀释 10次； 每孔加 60 μΐ新鲜的大鼠血浆于 384孔板； 随后， 每 孔再加入 10 μΐ梯度稀释的 ΕΡ抑制剂； 37°C， 孵育 30min后， 每孔加入 10 μΐ ΙΟμΜ的底物 （SenoLyte 520 Neprilysin Activity Assay Kit, AnaSpec, 72223 ) ； 在 37°C孵育 18h(±lh);在激发光 490nm和发射光 520nm的波长下， 测定荧光信号； 并采用 Prism 5.0软件求得 IC50。
本发明化合物的 EP酶抑制活性通过以上的试验进行测定， 测得的 IC5Q值见 下表。
化合物名称
LBQ657 (2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-P-羧基 -丙酰氨基) -2-甲基 -戊酸 0.043 (2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-(3-羧基 -丙酰氨基） 实施例 3 0.042
-2-甲基戊酸异丙氧基碳氧基甲基酯
(2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-(3-羧基 -丙酰氨基） 实施例 9 0.065
-2-甲基戊酸 -3,3,3-三氟丙基酯
(2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-(3-羧基 -丙酰氨基） 实施例 11 0.047
-2-甲基戊酸 -1-异丙氧基碳氧基乙基酯
(2R,4S)-5-联苯基 -4-基 -4-(3-羧基 -丙酰氨基） 实施例 14 0.044
-2-甲基 -戊酸 1-异丙氧基碳氧基 -1-甲基-乙基酯 结论： 本发明实施例化合物在 SD大鼠血浆中对 EP酶均有明显地抑制作用。 生物学实验例 2、 大鼠药代动力学研究试验
1.研究目的
以大鼠为受试动物， 研究 EP系列前药化合物例 2， 例 3， 例 4， 例 5， 例
9， 例 11， 例 13在大鼠体内的药代动力学行为， 评价其药动学特征。
2.试验方案
2.1试验动物
每例使用 SD大鼠 3只， 雄性， 由西普尔-必凯实验动物有限公司提供， 动物生 产许可证号 SCXK (沪) 2008-0016。
2.2药物配制
样品全取 (按 30 mg计)， 力口 1 ml乙醇使溶解， 后依次加入 1 ml (温水适当加热使 融化） Solutol HS15和 8 ml pH 4.63醋酸盐缓冲液， 制成 3 mg/ml溶液， 剩余药液留 样用于定量分析。
2.3给药
SD大鼠 3只， 雄性； 禁食一夜后分别灌胃给药， 剂量为 30 mg/kg, 给药体积 10 ml/kg
2.4样品采集
于给药前和给药后 0.5, 1.0, 2.0, 4.0, 6.0, 8.0, 24.0 h采血 0.1 ml, 置于肝素化试 管中， 4°C 3500 rpm离心 10 min分离血浆， 乎 20°C保存； 给药后 2 h进食。 因待测 物在血浆中不稳定， 血样采集后迅速置于冰水浴中， 血样采集及处理、 分析的全 过程保持低温状态。
3.分析方法
3.1仪器设备
API 4000三重四级杆质谱仪， 美国 Applied Biosy stems公司；
Shimadzu LC-20AD高效液相色谱系统， 日本 Shimadzu公司。 3.2色谱条件
3.4 血浆样品预处理
同时检测前药及代谢产物 LBQ657 : 取给药后各时刻的大鼠血浆 25 μ1， 加入 内标 SHR133162 (200 ng/ml , 甲醇配制） 50 μ1， 甲醇 175 μ1， 涡旋混合 3 min, 离 心 10 min (13500 rpm), 取上清液 10 μΐ进行 LC/MS/MS分析。
3.5标准曲线制备
同时检测前药及代谢产物 LBQ657 : 取大鼠空白血浆 25 μ1， 加入混合标准系 列溶液 25 μ1， 使血药浓度为 1.00, 2.00, 5.00, 25.0, 100, 500, 2000, 5000, 20000和 40000 ng/ml , 加入内标 SHR133162 (200 ng/ml， 甲醇配制） 50 μ1， 甲醇 150 μ1， 按
"血浆样品预处理"项下操作。
以血药浓度为横坐标， 样品与内标色谱峰面积比为纵坐标， 以加权最小二乘 法 (w=l/x2)进行线性回归， 获得典型标准曲线方程如下表：
样品名称 标准曲线方程 相关系数（r) 实施例 1 y = 0.000770x + 0.00437 0.9994 实施例 2 y = 0.00244x + 0.00159 0.9997 实施例 3 y=0.00170x + 0.00108 0.9978 实施例 4 y=0.00313x + 0.0295 0.9948 实施例 5 y=0.000237x + 0.0000607 0.9988 实施例 9 y=0.00537x + 0.000953 0.9972 实施例 11 y=0.000942x + 0.00116 0.9989 实施例 13 y = 0.000737x + 0.00866 0.9956
4. EP化合物大鼠药代动力学研究
4.1.试验结果表明， 大鼠灌胃给予 30 mg/kg前药例 1后， 实施例 1化合物的血 药浓度达峰时间 tmaX为 (4.67±2.31)h， 峰浓度 Cmax为 (87.6±76.0)ng/ml， 血药浓度-时 间曲线下面积 AUCQ.t为 (312±424) ng/ml-h; 代谢产物 LBQ657的血药浓度达峰时间 1 为(0.83±0.29；)11， 峰浓度。 为(9042±2319 ¾/1^， 血药浓度-时间曲线下面积 AUC0-t为 (21028±7237) ng/ml-h, 消除半衰期 t1/2为（1.03±0.08)h。
4.2. 大鼠灌胃给予 30.0 mg/kg前药例 2后， 实施例 2化合物在大鼠体内各时刻 血药浓度均低于定量下限， 推测该前药被酶快速水解； 代谢产物 LBQ657的血药 浓度达峰时间 1 为(0.67±0.29)11， 峰浓度。 为(8145±2101 ¾/1^， 血药浓度 -时间 曲线下面积 AUC0-t为 (20301±3404) ng/ml-h, 消除半衰期 t1/2为（1.63±1.56)h。
4.3.大鼠灌胃给予 30 mg/kg前药实施例例 3化合物后， 给药后各时刻前药的血 药浓度均低于 10 ng/ml， 推测该前药在大鼠体内快速被酶水解； 代谢产物 LBQ657 的血药浓度达峰时间 tmax为 (0.50±0.00)h， 峰浓度 Cmax为 (30041±13427)ng/ml， 血药 浓度-时间曲线下面积 AUCQ.t为（78570±31469)ng/ml-h， 消除半衰期 t1/2为 (2.36±0.39)h。
4.4.试验结果表明， 大鼠灌胃给予 30.0 mg/kg前药实施例 4化合物后， 实施例 4化合物在大鼠体内各时刻血药浓度均低于定量下限， 推测该前药被酶快速水 解； 代谢产物 LBQ657的血药浓度达峰时间 t x为 (0.833±0.289)h， 峰浓度。„^为 (13308±3949)ng/ml , 血药浓度-时间曲线下面积 AUCo-t为（35276±16283)ng/ml-h， 消除半衰期 t1/2为 (4.54±1.77)h。
4.5. 大鼠灌胃给予 30.0 mg/kg前药实施例 5化合物后， 实施例 5化合物在大鼠 体内各时刻血药浓度均低于 30 ng/ml， 推测该前药被酶快速水解； 代谢产物 LBQ657的血药浓度达峰时间 tmax为（1.67±0.58)h， 峰浓度 Cmax为（1040±703)ng/ml， 血药浓度-时间曲线下面积 AUCQ.t为（5237±2776)ng/ml_h， 消除半衰期 t1/2为 (2.74±0.53)h。
4.6. 大鼠灌胃给予 30.0 mg/kg前药实施例 9化合物后， 实施例 9化合物的血药 浓度达峰时间 tmax为 (0.667±0.289)h， 峰浓度 CmaX为 (4178±2633)ng/ml， 血药浓度-时 间曲线下面积 AUC。.t为 (6150±314i;>ng/ml i， 消除半衰期 t1/2为 (4.03±0.88)1ι; 代谢 产物 LBQ657的血药浓度达峰时间 tmax为（0.833±0.289)h， 峰浓度 CmaX为 (18657±6062)ng/ml, 血药浓度-时间曲线下面积 AUCo-t为 (42298±9756)ng/ml'h， 消 除半衰期11/2为 (4.61±1.18)h。
4.7.大鼠灌胃给予 30 mg/kg前药实施例 11化合物后， 各时刻实施例 11化合物 血药浓度均低于定量下限， 推测该前药在大鼠体内快速被酶水解； 代谢产物 LBQ657 的 血 药浓度 达 峰 时 间 tmax为 （0.83±0.29)h ， 峰浓度 C^为 (36393±15243)ng/ml, 血药浓度-时间曲线下面积 AUC0-t为（99618±54682)ng/ml-h， 消除半衰期 t1/2为 (2.29±0.26)h。
4.8. 大鼠灌胃给予 30 mg/kg前药实施例 13化合物后， 实施例 13化合物在大鼠 体内各时刻血药浓度均低于定量下限， 推测该前药被酶快速水解； 代谢产物 LBQ657 的 血 药浓度 达 峰 时 间 tmax为 （0.83±0.29)h ， 峰浓度 C^为 (12466±5106)ng/ml， 血药浓度-时间曲线下面积 AUCo-t为（33505±14118)ng/ml-h， 消除半衰期 t1/2为 (1.91±1.50)h。
结论： 本发明实施例化合物均可以在大鼠体内代谢成活性药物成分 LBQ657。

Claims (1)

  1. 权利要求书:
    1、 一种如式 （I) 所示的联 丁酸衍生物，
    其中 Z选自氧或硫；
    R选自碱金属、 碱土金属、
    Ri R2各自独立的选自氢、 卤素、 羟基、 氰基、 硝基、 _8垸基、 C2_8链烯 基、 C2.8链炔基、 .8环垸基、 .8垸氧基、 C3.8环垸氧基、 3-8元杂环基、 3-8元 杂环基氧基、 C5.1Q芳基、 C5.1Q芳基氧基、 5- 10元杂芳基、 5-10元杂芳基氧基、 - S(0)rR4、 -Ci-4-S(0)rR4 -C(0)R4、 -C1-4-C(0)R4、 -C(0)OR4、 -C1-4-C(0)OR4、 -O- C(0)R4、 -Ci-4-0-C(0)R4、 -0-C(0)OR4、 -C1-4-0-C(0)OR4、 -NR5R6、 -C1-4- NR5R6、 -C(0)NR5R6、 -C1-4C(0)NR5R6、 -N(R4)-C(0)R4或- NH-NR5R6;
    其中所述的 _8垸基、 C3_8环垸基、 3-8元杂环基、 C^。芳基或 5- 10元杂芳基各 自独立任选进一步被一个或多个选自卤素、 羟基、 氰基、 硝基、 _8垸基、 卤取 代 d_8垸基、 羟基取代 _8垸基、 _8垸氧基、 卤取代 _8垸氧基、 C3_8环垸氧基、 - S(0)rR4、 -C(0)R4、 -C(0)OR4 、 -0-C(0)R4、 -0-C(0)OR4、 -NR5R6、 -C1-4- NR5R6、 -C(0)NR5R6、 -C1-4C(0)NR5R6或 -N(R4)-C(0)R4取代基所取代；
    R3选自氢、 卤素、 羟基、 氰基、 硝基、 _8垸基、 C2_8链烯基、 C2_8链炔基、 3.8环垸基、 .8垸氧基、 C3.8环垸氧基、 3-8元杂环基、 3-8元杂环基氧基、 C5.10 芳基、 CWQ芳基氧基、 5- 10元杂芳基、 5- 10元杂芳基氧基、 -S(0)rR4、 -Ci-4- S(0)rR4、 -C(0)R4、 -Ci-4-C(0)R4 -C(0)OR4、 -C1-4-C(0)OR4、 -0-C(0)R4、 -C1-4- 0-C(0)R4 、 -0-C(0)OR4 、 -Ci-4-0-C(0)OR4 、 -NR5R6 、 -C1-4-NR5R6 、 - C(0)NR5R6、 -C1-4C(0)NR5R6、 -N(R4)-C(0)R4或- NH-NR5R6;
    其中所述的 C^垸基、 C3_8环垸基、 3-8元杂环基、 C^。芳基或 5- 10元杂芳基各 自独立任选进一步被一个或多个选自卤素、 羟基、 氰基、 硝基、 d_8垸基、 卤取 代 d_8垸基、 羟基取代 _8垸基、 _8垸氧基、 ¾取代 _8垸氧基、 C3_8环垸氧基、 - S(0)rR4、 -C(0)R4、 -C(0)OR4 、 -0-C(0)R4、 -0-C(0)OR4、 -NR5R6、 -C1-4- NR5R6、 -C(0)NR5R6、 -C1-4C(0)NR5R6或 -N(R4)-C(0)R4取代基所取代；
    R4、 R5、 R6选自氢、 CM垸基、 C3_8环垸基; r为 0、 1、 2。
    2、 根据权利要求 1所述的联芳基取代的 4-氨基丁酸衍生物， 其特征在于， R 选自钠、 钾、 镁、 钙、 铵。
    3、 根据权利要求 1所述的联芳基取代的 4-氨基丁酸衍生物， 其特征在于， 其选自式 （II) 化合物：
    ( TT )
    其中 R3、 R4、 R5、 R6、 r如权利要求 1所定义。
    4、 根据权利要求 1所述的联芳基取代的 4-氨基丁酸衍生物， 其特征在于， R3选自氢、 卤素、 CL8垸基、 卤取代 d.8垸基、 C3.8环垸基、 -Cw-O-C O)!^ -0- C(0)OR4、 -C1-4-0-C(0)OR4; R4、 R5、 R6、 r如权利要求 1所定义。 5、 一种制备如权利要求 1所述的如式 （I) 所示的联芳基取代的 4-氨基丁酸 衍生物的中间体， 其具有如通 （III) 所示的结构：
    其中 Z选自氧或硫
    R选自碱金属、 碱土金属、 铵或
    、 R2各自独立的选自氢、 卤素、 羟基、 氰基、 硝基、 _8垸基、 C2_8链烯 基、 C2.8链炔基、 .8环垸基、 .8垸氧基、 C3.8环垸氧基、 3-8元杂环基、 3-8元 杂环基氧基、 C5.1Q芳基、 C5.1Q芳基氧基、 5-10元杂芳基、 5-10元杂芳基氧基、 - S(0)rR4、 -Ci-4-S(0)rR4 -C(0)R4、 -C1-4-C(0)R4、 -C(0)OR4、 -C1-4-C(0)OR4、 -O- C(0)R4、 -Ci-4-0-C(0)R4、 -0-C(0)OR4、 -C1-4-0-C(0)OR4、 -NR5R6、 -C1-4- NR5R6、 -C(0)NR5R6、 -C1-4C(0)NR5R6、 -N(R4)-C(0)R4或- NH-NR5R6; 其中所述的 _8垸基、 C3_8环垸基、 3-8元杂环基、 C^。芳基或 5-10元杂芳基各 自独立任选进一步被一个或多个选自卤素、 羟基、 氰基、 硝基、 _8垸基、 卤取 代 d_8垸基、 羟基取代 _8垸基、 _8垸氧基、 ¾取代 _8垸氧基、 C3_8环垸氧基、 - S(0)rR4、 -C(0)R4、 -C(0)OR4 、 -0-C(0)R4、 -0-C(0)OR4、 -NR5R6、 -C1-4- NR5R6、 -C(0)NR5R6、 -C1-4C(0)NR5R6或 -N(R4)-C(0)R4取代基所取代；
    R3选自氢、 卤素、 羟基、 氰基、 硝基、 _8垸基、 C2_8链烯基、 C2_8链炔基、 3.8环垸基、 .8垸氧基、 C3.8环垸氧基、 3-8元杂环基、 3-8元杂环基氧基、 C5.10 芳基、 C5.1()芳基氧基、 5-10元杂芳基、 5-10元杂芳基氧基、 -S(0)rR4、 -Ci-4- S(0)rR4、 -C(0)R4、 -Ci-4-C(0)R4 -C(0)OR4、 -C1-4-C(0)OR4、 -0-C(0)R4、 -C1-4- 0-C(0)R4 、 -0-C(0)OR4 、 -Ci-4-0-C(0)OR4 、 -NR5R6 、 -C1-4-NR5R6 、 - C(0)NR5R6、 -C1-4C(0)NR5R6、 -N(R4)-C(0)R4或- NH-NR5R6;
    其中所述的 _8垸基、 C3_8环垸基、 3-8元杂环基、 C^。芳基或 5-10元杂芳基各 自独立任选进一步被一个或多个选自卤素、 羟基、 氰基、 硝基、 _8垸基、 卤取 代 C^垸基、 羟基取代 d_8垸基、 d_8垸氧基、 ¾取代 d_8垸氧基、 C3_8环垸氧基、 - S(0)rR4、 -C(0)R4、 -C(0)OR4 、 -0-C(0)R4、 -0-C(0)OR4、 -NR5R6、 -C1-4- NR5R6、 -C(0)NR5R6、 -C1-4C(0)NR5R6或 -N(R4)-C(0)R4取代基所取代；
    R4、 R5、 R6选自氢、 CM垸基、 C3.8环垸基；
    R7选自羟基、 巯基、 _8垸氧基、 _8垸基硫基、 C3_8环垸氧基、 C3_8环垸硫 基、 -S(0)rR12、 -0-C(0)R12、 -NR13R14、 -OM, 所述 M为碱金属、 碱土金属、 铵； 其中所述的 d_8垸基、 C3_8环垸基各自独立任选进一步被一个或多个选自卤 素、 羟基、 氰基、 硝基、 C^垸基、 卤取代 d_8焼基、 羟基取代 d_8垸基、 d_8垸氧 基、 卤取代 CL8垸氧基、 C3.8环垸氧基、 -S(0)rR4、 -C(0)R4、 -C(0)OR4 、 -O- C(0)R4、 -0-C(0)OR4、 -NR5R6、 -C1-4-NR5R6、 -C(0)NR5R6、 -C1-4C(0)NR5R6或- N(R4)-C(0)R4取代基所取代；
    r为 0、 1、 2。
    6、 如权利要求 5所述的制备如权利要求 1所述的如式 （I) 所示的联芳基取 代的 4-氨基丁酸衍生物的中间体， 其特征在于， R7选自钠、 钾、 镁、 钙、 铵。 7、 如权利要求 5所述的制备如权利要求 1所述的如式 （I) 所示的联芳基取 代的 4-氨基丁酸衍生物的中间 其特征在于， 其选自式 （IV) 化合物：
    (IV) 其中 Z、 Ri R2、 R3、 R4、 R5、 R6、 r如权利要求 5所定义。
    8、 如权利要求 7所述的制备如权利要求 1所述的如式 （I) 所示的联芳基取 代的 4-氨基丁酸衍生物的中间体， 其特征在于， 、 R2各自独立的选自氢、 卤 素、 d.8垸基、 ^.8环垸基、 .8垸氧基、 C3.8环垸氧基； Z、 R3、 R4、 R5、 R6、 r 如权利要求 5所定义。
    9、 如权利要求 8所述的制备如权利要求 1所述的如式 （I) 所示的联芳基取 代的 4-氨基丁酸衍生物的中间体， 其特征在于， R3选自氢、 卤素、 _8垸基、 卤 取代 d_8垸基、 C3_8环垸基、 -Ci-4-0-C(0)R4 -0-C(0)OR4、 -C1-4-0-C(0)OR4 ; Z、 Ri R2、 R4、 R5、 R6、 r如权利要求 8所定义。
    10、 如权利要求 5所述的制备如权利要求 1所述的如式 （I) 所示的联芳基取 代的 4-氨基丁酸衍生物的中间体， 其特征在于， 所述中间体选自如下化合物：
    11、 如权利要求 5所述的制备如权利要求 1所述的如式 （I) 所示的联芳基取 代的 4-氨基丁酸衍生物的中间体， 其特征在于， 所述中间体 （III) 具有与终产物 式 （I) 的化合物类似的医药活性。 种制备如权利要求 5-11中任一项所述的中间体的方法， 其包括如下步
    ( V ) (VI)
    步骤 2: 式 （VI) 的化合物脱保护基后得到式 （III) 的化合物；
    其中 R与权利要求 5的 R定义相同， 但 R不为氢； X为卤原子。 13、 一种制备如权利要求 1-4中任一项所述的联芳基取代的 4-氨基丁酸衍生 物的方法， 其特征在于， 使权利要求 12中制得的中间体式 （III) 的化合物经环 合反应得到式 （I) 的化合物。
    14、 一种用于预防和 /或治疗与 NEP异常有关的疾病的药物组合物， 其特征 在于， 所述药物组合物中含有治疗有效量的如权利要求 1-4 中任一项所述的联芳 基取代的 4-氨基丁酸衍生物或如权利要求 5-11中任一项所述的中间体， 以及至少 一种药学上可接受的载体。
    15、 如权利要求 14所述的用于预防和 /或治疗与 NEP异常有关的疾病的药物 或组合物， 其特征在于， 所述与 NEP异常有关的疾病是高血压、 肺动脉高压、 心 衰以及肾脏疾病。
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Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016086790A1 (zh) * 2014-12-03 2016-06-09 上海翰森生物医药科技有限公司 Nep抑制剂药物组合及其应用
CN107074744B (zh) * 2014-12-03 2019-06-18 上海翰森生物医药科技有限公司 Nep抑制剂结晶型游离酸、钙盐多晶型及其制备方法和应用
CN104557600B (zh) * 2015-01-26 2016-05-04 苏州明锐医药科技有限公司 沙库比曲的制备方法
US10233144B2 (en) 2015-03-20 2019-03-19 Crystal Pharmatech Co., Ltd. Crystalline form of AHU377, preparation method and use thereof
CN104788354B (zh) * 2015-05-05 2018-09-18 苏州苏旺森生物医药科技有限公司 一种5-联苯基-4-氨基-2-甲基戊酸中间体的合成方法
CN106187808A (zh) * 2015-05-08 2016-12-07 苏州鹏旭医药科技有限公司 Ahu-377的制备方法、ahu-377中间体及ahu-377中间体的制备方法
CN104860894B (zh) * 2015-06-10 2017-05-17 北京博全健医药科技有限公司 一种抗心衰药lcz696的制备方法
CN106467474A (zh) * 2015-08-18 2017-03-01 上海翰森生物医药科技有限公司 Nep抑制剂及其药物组合物
WO2017033128A1 (en) * 2015-08-25 2017-03-02 Novartis Ag Biphenyl-substitued 4-amino-butyric acid derivatives and their use in the synthesis of nep inhibitors
CN106810485A (zh) * 2015-11-27 2017-06-09 上海现代制药股份有限公司 一种手性联苯吡咯烷酮的制备方法及其中间体
CN105566194A (zh) * 2016-02-01 2016-05-11 张伯引 一种Sacubitril中间体的制备方法
CN105753733B (zh) * 2016-04-15 2019-06-18 苏州晶云药物科技股份有限公司 Ahu377的晶型及其制备方法与用途
CN107602399B (zh) * 2016-07-11 2020-09-25 江西东邦药业有限公司 一种脑啡肽酶抑制剂中间体的制备方法
CN106365997A (zh) * 2016-08-23 2017-02-01 陕西思尔生物科技有限公司 一种1‑碘乙基异丙基碳酸酯的制备方法
CN106496055A (zh) * 2016-10-09 2017-03-15 杭州科巢生物科技有限公司 一种抗心衰新药的关键组分沙库比曲的新合成方法
CN107216277B (zh) * 2017-06-22 2020-04-24 东南大学 一种lcz696药物杂质的制备方法
CN109206419B (zh) * 2017-06-29 2023-07-14 上海迪赛诺化学制药有限公司 沙库比曲中间体及其制备方法和应用
UY38072A (es) 2018-02-07 2019-10-01 Novartis Ag Compuestos derivados de éster butanoico sustituido con bisfenilo como inhibidores de nep, composiciones y combinaciones de los mismos
CN110041217B (zh) * 2019-03-29 2022-05-17 东北制药集团股份有限公司 一种沙库比曲酸的制备方法
KR20220035334A (ko) * 2020-09-09 2022-03-22 난징 헤론 파마슈티컬 사이언스 앤 테크놀로지 컴퍼니 리미티드 아릴프로피온산 유도체, 약학적 조성물 및 이의 제조방법과 응용

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5217996A (en) * 1992-01-22 1993-06-08 Ciba-Geigy Corporation Biaryl substituted 4-amino-butyric acid amides
RU2334513C3 (ru) * 2002-01-17 2017-10-24 Новартис Аг Фармацевтические композиции, включающие валсартан и ингибиторы нейтральной эндопептидазы (nep)
WO2007045663A2 (en) * 2005-10-19 2007-04-26 Novartis Ag Combination of an ati receptor antagonist and a np inhibitor fro treating ia hypertension and heartfailure
EP1903027A1 (en) * 2006-09-13 2008-03-26 Novartis AG Process for preparing biaryl substituted 4-amino-butyric acid or derivatives thereof and their use in the production of NEP inhibitors
LT2121578T (lt) * 2007-01-12 2016-11-25 Novartis Ag 5-bifenil-4-amino-2-metilpentano rūgšties gavimo būdas
JP5466759B2 (ja) * 2009-05-28 2014-04-09 ノバルティス アーゲー ネプリライシン阻害剤としての置換アミノ酪酸誘導体

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
GARY M. KSANDER，等: "Dicarboxylic Acid Dipeptide Neutral Endopeptidase Inhibitors", 《J. MED. CHEM.》 *

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