CN104884571A - 被封装的量子点及使用该量子点的装置 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种用硅氧烷进行封装的量子点、包含该量子点的组合物及应用该组合物的装置，其中该硅氧烷包括具有4或以上碳原子的烷基，当使用被封装的量子点时，可以提高量子产率和分散稳定性。

Description

被封装的量子点及使用该量子点的装置
技术领域
本发明涉及用于提高量子点性质的被封装的量子点及使用该量子点的装置。
背景技术
量子点为具有晶体结构的物质，其尺寸仅为几个纳米，并由约几百至数千个原子组成。由于量子点的尺寸极其小，因而会产生量子限域效应。量子限域效应是指，当物体的尺寸达到纳米尺寸或以下时，则该物体的能带隙会变大。因此，当比所述能带隙具有更高能量的波长的光入射于量子点时，量子点会吸收该光的能量，从而量子点的能级被激活而使之处于激发态，然后发射特定波长的光，最后量子点的能级降到基态。发射光的波长取决于与所述带隙相对应的能量。
通常，量子点的粒子愈小，则发射光的波长愈短，而量子点的粒子愈大，则发射光的波长愈长。这些是与现有的半导体材料相区别的独特的电学及光学性质。因此，通过控制量子点尺寸和组成等来实现所期望的量子点的发光特性。
发明内容
技术问题
本发明的目的在于，提供一种被封装的量子点，其可以提高分散稳定性和发光特性。
本发明的目的还在于，提供一种包含所述量子点的组合物。
本发明的目的还在于，提供一种由所述组合物形成的涂层或薄膜、及使用该涂层或薄膜的装置。
技术方案
本发明的一个示例性实施例提供用硅氧烷类化合物进行封装的量子点，该硅氧烷类化合物包括具有4～20碳原子的烷基。
在一个示例性实施例中，硅氧烷类化合物可以具有以下化学式1的结构。
【化学式1】
在化学式1中，R1～R10中的至少一个为具有4～20碳原子的烷基，其它分别独立为具有1～3碳原子的烷基、或具有6～18碳原子的芳基，且a和b可以为能够满足0.04-0.96:0.04-0.96(a:b)比例的整数。
本发明的另一个示例性实施例提供一种组合物，该组合物包含被封装的量子点和分散有所述量子点的树脂。
本发明的又一个示例性实施例提供由所述组合物形成的涂层或薄膜、或者使用该涂层或薄膜的装置。
有益效果
本发明的被封装的量子点由于具有优异的量子产率和分散稳定性而可以有效地应用于各种类型的装置。
附图说明
图1为说明通常的量子点结构的概念图。
图2为说明本发明的一个示例性实施例的被封装的量子点的概念图。
图3为说明包含由本发明的一个示例性实施例的组合物形成的涂层的LED装置的截面图。
具体实施方式
本发明的被封装的量子点是用硅氧烷类化合物进行封装的，该硅氧烷类化合物包含4～20碳原子的烷基。下面，将结合图1简要说明通常的量子点的结构，结合图2具体说明被封装的量子点的形式的本发明。
图1为说明通常的量子点的概念图。
根据图1，量子点5通常包括核粒子1及与其表面结合的配体2。
用于形成所述核粒子1的材料的例子包括II-VI族的化合物半导体纳米晶体，如CdS、CdSe、CdTe、ZnS、ZnSe、ZnTe、HgS、HgSe和HgTe；III-V族的化合物半导体纳米晶体，如GaN、GaP、GaAs、InP和InAs，或这些物质的混合物等。所述核心粒子1可以具有核/壳结构，且所述核粒子1的核和壳可以分别包括所示例的化合物。所示例的化合物可以分别独立使用或者组合两个或以上的所述化合物而使用，并包含于所述核或壳中。例如，所述核粒子1可以具有CdSe-ZnS(核/壳)结构，该结构包括含有CdSe的核及含有ZnS的壳。
所述配体2可以防止相邻的核粒子1之间容易地聚集和消光。进一步，所述配体2与可所述核粒子1结合而使核粒子1具有疏水性。因此，将包含核粒子1和配体2的量子点5分散于用于形成涂层或薄膜的树脂中时，相对于所述树脂的分散性与仅包含核粒子1而没有配体2的量子点相比可以有所提高。所述配体2的例子包括含有6～30碳原子的烷基胺类化合物，或包括羧酸化合物。所述配体2的其他例子包括含有具有6～30碳原子的链烯基的胺类化合物，或包括羧酸化合物。
图2为说明本发明的一个示例性实施例的被封装的量子点的概念图。
根据图2，本发明的被封装的量子点6进一步包括包裹如图1中所说明的量子点5的封装层。本发明的封装可以定义为，通过利用所述封装层3包裹在量子点5的周围来将所述量子点5限制于所述封装层3中。
所述封装层3包括含有具有4～20碳原子的烷基的硅氧烷类化合物。所述封装层3可以通过如范德华力的引力与核粒子1或配体2结合
尽管用于形成涂层或薄膜的树脂包括甲基或苯基而相比于量子点5变得更亲水，然而所述被封装的量子点6的层状层3对所述量子点5和树脂均具有高亲和力，从而可以容易地分散于所述树脂的聚合物基体中。术语“聚合物基体”可以定义为固化材料或最终产品的内部结构，该固化材料是通过将用作用来形成涂层或薄膜的树脂的可固化树脂进行固化而获得，所述最终产品是通过干燥热塑性树脂而获得。
随着所述被封装的量子点6稳定地分散于所述树脂中，能够防止在包含所述被封装的量子点6和树脂的组合物中的相邻量子点之间的聚集现象。因此，可以通过防止被封装的量子点6的消光而在最大程度地降低量子产率的衰退。
当所述硅氧烷类化合物的烷基的碳原子数少于4时，用所述封装层3对所述量子点5的封装程度会降低，致使所述量子点5与硅氧烷类化合物发生分离。此外，当所述硅氧烷类化合物的烷基的碳原子数超过20时，会发生如组合物变混浊等相容性变差的问题。此外，当所述硅氧烷类化合物的烷基的碳原子数超过20时，可能相当难于形成封装层3。因此，烷基的碳原子数优选为4～20。例如，所述烷基可具有6～16个碳原子。此时，所述硅氧烷类化合物的烷基可同时包括直链型烷基和支链型烷基。
组成所述封装层3的硅氧烷类化合物为所述量子点5的表面改性剂，且其可以不去直接参与在固化所述组合物或利用所述组合物进行改性的过程中所发生的化学反应中。
所述硅氧烷类化合物可根据重均分子量具有如单体、低聚物，聚合物和共聚物的结构。因此，在封装所述量子点5的过程中，可使用以蜡型、流体型等形式的硅氧烷类化合物。下面，术语“重均分子量”可定义为通过凝胶渗透色谱法(GPC)测量的相对于聚苯乙烯的重均分子量。
下面，通过化学式具体说明所述硅氧烷类化合物的例子。
在一个示例性实施例中，所述硅氧烷类化合物可包括以下化学式1的结构。
【化学式1】
在化学式1中，R1～R10中的至少一个为具有4～20碳原子的烷基，其它分别独立为具有1～3碳原子的烷基、或具有6～18碳原子的芳基，且a和b为能够满足0.04-0.96:0.04-0.96(a:b)比例的整数。
作为一个实施例，在化学式1中，R1～R10中的至少一个为具有4～20碳原子的烷基，其它分别独立为甲基或苯基。此时，a和b可以满足以下比例：0.5-0.8:0.2-0.5、0.62-0.72:0.28-0.38或0.65:0.35。a与b的比例可定义为摩尔比。
在另一个示例性实施例中，所述硅氧烷类化合物可包括以下化学式2的结构。
【化学式2】
在化学式2中，R11～R18中的至少一个为具有4～20碳原子的烷基，其它分别独立为具有1～3碳原子的烷基、或具有6～18碳原子的芳基。
作为一个实施例，在化学式2中，R11～R18中的至少一个为具有4～20碳原子的烷基，其它可以分别独立为甲基或苯基。
在另一个实施例中，所述硅氧烷类化合物可包括以下化学式3的结构。
【化学式3】
在化学式3中，R21～R24中的至少一个为具有4～20碳原子的烷基，其它分别独立为具有1～3碳原子的烷基、或具有6～18碳原子的芳基，且c为1～1,000中的整数。
例如，在化学式3中，R21～R24中的至少一个为具有4～20碳原子的烷基，其它可以分别独立为甲基或苯基。
在另一个实施例中，所述硅氧烷类化合物可包括以下化学式4的结构。
【化学式4】
在化学式4中，R31～R40中的至少一个为具有4～20碳原子的烷基，其它分别独立为具有1～3碳原子的烷基、或具有6～18碳原子的芳基，d和e为能够满足0.04-0.96:0.04-0.96(d:e)比例的整数，且f为1～100中的整数。d与e的比例可定义为摩尔比。
例如，在化学式4中，R31～R40中的至少一个为具有4～20碳原子的烷基，其它可以分别独立为甲基或苯基。
在化学式4中，d和e可以满足0.2-0.96:0.04-0.8(d:e)的比例，例如，d和e可以为能够满足以下比例的整数：0.5-0.8:0.2-0.5、0.62-0.72:0.28-0.38或0.65:0.35。在化学式4中，f为1～100中的整数，例如，其可以为1～50中的整数。更具体而言，在化学式4中，f可以为1～30中的整数。
在另一个实施例中，所述硅氧烷类化合物可包括以下化学式5的结构。
【化学式5】
在化学式5中，R41～R44中的至少一个为具有4～20碳原子的烷基，其它分别独立为具有1～3碳原子的烷基、或具有6～18碳原子的芳基，且g和h为能够满足0.04-0.96:0.04-0.96(g:h)比例的整数。g与h的比例可定义为摩尔比。
例如，在化学式5中，R41～R44中的至少一个为具有4～20碳原子的烷基，其它可以分别独立为甲基或苯基。
在化学式5中，g和h可以满足0.2-0.96:0.04-0.8(g:h)的比例，例如，g和h可以为能够满足以下比例的整数：0.5-0.8:0.2-0.5、0.62-0.72:0.28-0.38或0.65:0.35。
在所述硅氧烷类化合物中，以化学式1～4表示的化合物和具有以化学式5表示的化合物可以单独使用或组合两个或以上而使用。
进一步，作为更为具体的实施例，所述硅氧烷类化合物可以包括以下化学式6～10中的一种或多种结构。
【化学式6】
【化学式7】
【化学式8】
【化学式9】
【化学式10】
在化学式6中，a和b为能够满足0.04to 0.96:0.04to 0.96(a:b)比例的整数，
在化学式8中，c为1～1,000中的整数，
在化学式9中，d和e为能够满足0.04to 0.96:0.04to 0.96(d:e)比例的整数且f为1～100中的整数，以及
在化学式10中，g和h为能够满足0.04to 0.96:0.04to 0.96(g:h)比例的整数。
所述a和b的比例、d和e的比例及g和h的比例可以分别独立为0.04to 0.96:0.04to 0.96，例如可以为0.2-0.96:0.04-0.8、0.5-0.8:0.2-0.5、0.62-0.72:0.28-0.38或0.65:0.35。
所述硅氧烷类化合物的重均分子量可以为约100～100,000。例如，所述硅氧烷类化合物的重均分子量可以为约300～50,000。反之，所述硅氧烷类化合物的重均分子量可以为约20,000～30,000。当所述硅氧烷类化合物的重均分子量约为100～100,000时，被封装的量子点6可以稳定地分散于所述树脂中，且可以提高量子产率。此外，在此范围内，可以提高由所述组合物形成的涂层或薄膜的透光率、耐热性，紫外线稳定性。
所述被封装的量子点6可以展示出波长范围约为300～800nm的发光峰值。例如，所述被封装的量子点6可以展示出波长范围约为440～680nm的发光峰值。由所述被封装的量子点6展示出的发光峰值的波长范围可取决于量子点5本身的特性。
作为一个实施例，所述被封装的量子点6可以在约为520～570nm或约为620～670nm处显示发光峰值。此时，所述被封装的量子点6可以吸收蓝光并发射绿光和/或红光。反之，所述被封装的量子点6可以在波长约为570～620nm处具有发光峰值。此时，所述被封装的量子点6可以吸收蓝光并发射黄光。
所述被封装的量子点6可以通过混合量子点5与硅氧烷类化合物而制得。具体地，所述被封装的量子点6可以通过以下过程制备：基于100重量份的量子点5，将约10～1,000重量份的包含具有4～20碳原子的烷基的硅氧烷类化合物与包含量子点5和分散所述量子点5的溶剂进行混合，用搅拌器或Vortex混合器均匀地混合所得混合物，然后利用蒸发器从所述硅氧烷类化合物与溶剂的混合物中去除所述溶剂。所述溶剂的例子包括甲苯、乙醇、甲醇、蒸馏水等。
在制备所述被封装的量子点6的过程中，基于100重量份的量子点5，可以使用约10～1,000重量份的所述硅氧烷类化合物。当使用该含量范围内的所述硅氧烷类化合物时，可以提高所述被封装的量子点6的量子产率和分散稳定性。亦即，在上述范围内，所述封装层3不仅能包裹所述量子点5，还能被稳定地形成，从而增强所述被封装的量子点6的制备可信性。
所述被封装的量子点6可以展示出约50％～90％的量子产率。具体地，可利用绝对量子产率测量仪C9920-02设备(产品名称，由Hamamatsu Corp.制造，日本)测量所述被封装的量子点6的量子产率。例如，用来测量所述被封装的量子点6的量子产率的测量例子可具有光密度(OD)值为约0.1的浓度。所述被封装的量子点6的量子产率相比于所述量子点5的量子产率会较高。
所述被封装的量子点6可以展示出约0.1％～10％的分散稳定性。可以利用透光率测量仪Cary-4000(产品名称，由Varian Inc.制造，美国)测量所述被封装的量子点6的分散稳定性。例如，用来测量所述被封装的量子点6的分散稳定性的例子可以具有光密度(OD)值为约0.1的浓度。待通过利用所述被封装的量子点6制备具有OD值约为0.1的测量样本后，可以测量经分散后即刻的所述测量样本的透光率来计算分散稳定性，并使之与一个月后测得的透光率进行比较。具体地，术语“经分散后即刻的透光率”为，待制备测量样本后，即刻通过透光率测量仪测量在可见光区域约400～700nm范围内的透光率而获得的作为算术平均的值(单位：％)。此外，术语“一个月后测得的透光率”为，待制备测量样本后在室温下放置一个月，在经过一个月的时间点上，通过透光率测量仪测量在可见光区域约400～700nm范围内的透光率而获得的作为算术平均的值(单位：％)。术语“分散稳定性”可以定义为经分散量子点后即刻的透光率(％)与一个月后的透光率(％)之间的差值(％)。待一个月后测量所述测量样本的透光率越高，则所述测量样本的分散稳定性的值越小，且待一个月后测量的测量样本变混浊，则透光率越小，所述测量样本的分散稳定性的值就越大。亦即，所述被封装的量子点6的分散稳定性的较小值意指良好的分散稳定性。亦即，可以说当本发明的被封装的量子点6具有约10％或以下的分散稳定性时，其分散稳定性良好。
进一步，本发明提供一种包含所述被封装的量子点6的组合物。本发明的组合物包含被封装的量子点6和用于形成聚合物基体的树脂，且所述被封装的量子点6与如图1和2中所述的量子点实质上相同，因此在此省略重复性说明。
所述树脂可以包含可固化树脂或热塑性树脂。所述树脂可以为硅系树脂。所述可固化树脂的例子包括乙烯基硅氧烷类化合物或环氧有机硅树脂。所述热塑性树脂的例子包括聚二甲基硅氧烷(PDMS)、热塑性硅硫化橡胶(TPSiV)，热塑性硅聚碳酸酯-氨基甲酸乙酯(TSPCU)等。
当所述树脂包括可固化树脂时，所述组合物可进一步包括交联剂，催化剂，荧光物质等。
例如，所述组合物可包括基于100重量份的可固化树脂的约0.001～10重量份的被封装的量子点6、约5～60重量份的交联剂和约0.01～0.5重量份的催化剂。
此外，本发明提供所述组合物的涂层或薄膜。所述涂层或薄膜可以通过固化或干燥所述组合物而形成。例如，所述组合物可以利用光或热进行固化，且当对所述组合物进行光固化时，可以使用紫外射线。用于形成所述涂层或薄膜的方法不受特别限制。
所述涂层或薄膜可以为将所述被封装的量子点6分散于由所述树脂形成的基体结构中的形式。在所述涂层或薄膜中，可以考虑到所述封装层3与所述基体结构融合，且如图1所说明的形式的量子点5在实质上存在于所述基体结构中。
此外，本发明提供包含所述涂层或薄膜的装置。所述装置的范围不受特别限制，可以为例如照明装置或显示装置。
下面，将结合图3～5更为详细地说明本发明，但其范围不会因此而受到限制。
图3为说明包含由本发明的一个示例性实施例的组合物形成的涂层的LED装置的截面图。
如图3中显示的LED装置包括发光二极管(LED)元件单元100、以及形成于所述LED元件单元100并分别包含被封装的量子点的第一固化物层210和第二固化物层220。所述LED元件单元100包括基底部20和形成于该基底部20的凹槽部分中的LED芯片10。
第一固化物层210包括分散于由可固化树脂形成的基体结构中的被封装的绿色量子点211。其中，术语“基体结构”可意指由用于形成所述第一固化物层210的组合物的可固化树脂经过化学反应而形成的固化物的内部结构。
第二固化物层220包括分散于由所述可固化树脂形成的基体结构中的被封装的红色量子点221。
所述被封装的绿色量子点211可以在绿色波长区域约520～570nm之间具有发光峰值。此外，所述被封装的红色量子点221可以在红色波长区域约600～680nm之间具有发光峰值。例如，所述红色波长区域可以约为620～670nm。
进一步，所述LED芯片10为能够产生蓝光的LED芯片，且该蓝光可以具有约400～480nm的波长。例如，所述蓝光波长区域可以约为400～450nm。
如图4中显示的LED装置包括LED元件单元100、形成于所述LED元件单元100上并分别包含量子点的第一固化物层210和第二固化物层220、以及包含荧光体311的荧光层310。除了荧光层310外，所述LED装置与图3中说明的LED装置在实质上相同。因此，在此省略重复性描述。
所述荧光层310可以补偿第一固化物层210的被封装的绿色量子点211和/或第二固化物层220的被封装的红色量子点221的发光。所述荧光体可以如在绿色区域约520～570nm之间和/或红色区域约600～680nm之间具有发光峰值。
如图5中显示的LED装置包括LED元件单元100、及形成于该LED元件单元100上并同时包括被封装的量子点和荧光体的固化物层410。所述固化物层410可以包括分散于由可固化树脂形成的基体结构中的金封装的绿色量子点211、被封装的红色量子点和荧光体311。
下面，通过实施例具体说明本发明的被封装的量子点及包含该量子点的组合物和固化物。本发明提供的实施例等仅用作示例本发明的详细说明，权利的范围不会因此而受到限制。
【实施例1】
作为硅氧烷，使用由化学式6表示的硅氧烷类化合物(a:b＝0.65:0.35,重均重均分子量3,000)。作为量子点，使用Cd基红色量子点Nanodot-HE-610产品(产品名称，由QD Solution Co.,Ltd制造，韩国)。实施例1的被封装的量子点可是通过缓和100重量份的量子点和100重量份的硅氧烷而制得。
【实施例2】
除了将由化学式7表示的硅氧烷类化合物(重均分子量334)用作硅氧烷之外，实施例2的被封装的量子点是根据与实施例1实质上相同的方法制得。
【实施例3】
除了将由化学式8表示的硅氧烷类化合物(c＝10，重均分子量1,266)用作硅氧烷之外，实施例3的被封装的量子点是根据与实施例1实质上相同的方法制得。
【实施例4】
除了将由化学式9表示的硅氧烷类化合物(d:e＝0.65:0.35，f＝10，重均分子量7,000)用作硅氧烷之外，实施例4的被封装的量子点是根据与实施例1实质上相同的方法制得。
【实施例5】
除了将由化学式9表示的硅氧烷类化合物(d:e＝0.65:0.35，f＝10，重均分子量7,000)用作硅氧烷之外，实施例5的被封装的量子点是根据与实施例1实质上相同的方法制得。
【对比实施例1】
制备未被封装的Nanodot-HE-610产品作为对比实施例1的量子点。
【对比实施例2】
通过使用由以下化学式11表示的硅氧烷封装量子点来制备对比实施例2的被封装的量子点。
【化学式11】
【对比实施例3】
通过使用由以下化学式12表示的硅氧烷封装量子点来制备对比实施例3的被封装的量子点。
【化学式12】
【实验实施例-1】-两只产率和分散稳定性的评估
将上述制得的实施例1～5的被封装的量子点、对比实施例1的量子点和对比实施例2～3的量子点与乙烯基硅氧烷树脂OE-6630(产品名称，由Dow Corning Corporation制造，美国)进行混合而使浓度达到0.1的光密度(OD)值，从而制备测量样本1～5和对比样本1～3。
利用绝对量子产率测量仪C9920-02(产品名称，由Hamamatsu Corp.制造，日本)测量分别测量样本1～5和对比样本1～3的量子产率。
此外，利用透光率测量仪Cary-4000装置(产品名称，由Varian Inc.制造，美国)分别测量待制备测量样本1～5和对比样本1～3后即刻的测量样本1～5和对比样本1～3的透光率。经过一个月后重新测量这些透光率，从而计算分散稳定性。其结构在表1中展示。
【表1】
如表1所见，实施例1～5的被封装的量子点分别具有73.8％或以上的量子产率，而对比实施例1～3的量子点分别具有63.8％或以下的量子产率。由此可见，本发明的被封装的量子点具有优异的量子产率，从而可应用于需要高光亮度的光学装置。因此，可以增强光学装置的光亮度。
此外可知，实施例1～5的被封装的量子点分别具有10％或以下的分散稳定性，然而对比实施例1～3的量子点分别具有超过10％的分散稳定性。从这些较小值的分散稳定性能够表明优异特性的事实中可知，实施例1～5的被封装的量子点的分散稳定性相比于对比实施例1～3的量子点或被封装的量子点相对优异。因此，本发明的量子点具有优异的分散稳定性，从而可以使之应用于需要稳定性的各种装置上。
【实验实施例2】-UV稳定性和耐热性的评估
将根据本发明的实施例1～5所制备的被封装的量子点、及对比实施例1～3的量子点或被封装的量子点分别与OE-6630(产品名称，由Dow Corning Corporation制造，美国)进行混合而制备组合物，然后分别利用这些混合物制备薄膜状的样本1和对比样本1～3。
分别测量样本1～5的对比样本1～3的第一量子产率(QYT1)，且在样本1～5的对比样本1～3上开始照射紫外线(365nm)后在经过48小时的时间点上分别测量这些样本的第二量子产率(QYT2)，然后计算第一量子产率与第二量子产率之差(△QY＝QYT1-QYT2，单位:％)来评估UV稳定性。其结果在表2中展示。
此外，分别测量样本1～5的对比样本1～3的第一量子产率(QYU1)，在90℃下对这些样本进行240小时的曝光处理，而后分别测量这些样本的第二量子产率(QYU2)，然后计算第一量子产率与第二量子产率之差(△QY＝QYU1-QYU2，单位:％)来评估耐热性。
【表2】
根据表2可知，在样本1～5中，UV稳定性的△QY并没有显示超过14％。反之，可知在对比样本1～3中，△QY约为28％或以上。由此可知，使用包含本发明的被封装的量子点的组合物所制备的薄膜的UV稳定性相对良好。亦即，可以将所述薄膜应用于需要暴露在从LED本身长时间产生的UV线(内光)及太阳光(外光)下的各种装置。
此外可知，在样本1～5中，耐热性的△QY没有超过14％。反之，可知在对比样本1～3中，△QY为20％或以上。由此可知，使用包含本发明的被封装的量子点的组合物所制备的薄膜具有优异的耐热性，从而当使之应用于白色LED时可以在该LED产生的高热当中保持稳定的特性。

Claims (18)

1.由硅氧烷类化合物封装的封装量子点，其中，所述硅氧烷类化合物包括具有4～20个碳原子的烷基。
2.根据权利要求1所述的封装量子点，其特征在于，在光密度值为0.1的浓度带中，量子产率为50～90％。
3.根据权利要求1所述的封装量子点，其特征在于，所述硅氧烷类化合物包括以下化学式1的结构：
【化学式1】
在化学式1中，R1～R10中的至少一个为具有4～20个碳原子的烷基，其它分别独立地为具有1～3个碳原子的烷基、或具有6～18个碳原子的芳基，且
a和b为能够满足a:b的比例为0.04-0.96:0.04-0.96的整数。
4.根据权利要求1所述的封装量子点，其特征在于，所述硅氧烷类化合物包括以下化学式2的结构：
【化学式2】
在化学式2中，R11～R18中的至少一个为具有4～20个碳原子的烷基，其它分别独立地为具有1～3个碳原子的烷基、或具有6～18个碳原子的芳基。
5.根据权利要求1所述的封装量子点，其特征在于，所述硅氧烷类化合物包括以下化学式3的结构：
【化学式3】
在化学式3中，R21～R24中的至少一个为具有4～20个碳原子的烷基，其它分别独立地为具有1～3个碳原子的烷基、或具有6～18个碳原子的芳基，且
c为1～1,000的整数。
6.根据权利要求1所述的封装量子点，其特征在于，所述硅氧烷类化合物包括以下化学式4的结构：
【化学式4】
在化学式4中，R31～R40中的至少一个为具有4～20个碳原子的烷基，其它分别独立地为具有1～3个碳原子的烷基、或具有6～18个碳原子的芳基，
d和e为能够满足d:e的比例为0.04-0.96:0.04-0.96的整数，且
f为1～100的整数。
7.根据权利要求1所述的封装量子点，其特征在于，所述硅氧烷类化合物包括以下化学式5的结构：
【化学式5】
在化学式5中，R41～R44中的至少一个为具有4～20个碳原子的烷基，其它分别独立地为具有1～3个碳原子的烷基、或具有6～18个碳原子的芳基，以及
g和h为能够满足g:h的比例为0.04-0.96:0.04-0.96的整数。
8.根据权利要求1所述的封装量子点，其特征在于，所述硅氧烷类化合物包括以下化学式6～10中的至少一种结构：
【化学式6】
【化学式7】
【化学式8】
【化学式9】
【化学式10】
在化学式6中，a和b为能够满足a:b的比例为0.04-0.96:0.04-0.96的整数，
在化学式8中，c为1～1,000的整数，
在化学式9中，d和e为能够满足d:e的比例为0.04-0.96:0.04-0.96的整数且f为1～100的整数，以及
在化学式10中，g和h为能够满足g:h的比例为0.04-0.96:0.04-0.96的整数。
9.根据权利要求1所述的封装量子点，其特征在于，所述硅氧烷类化合物的重均分子量为100～50,000。
10.根据权利要求1所述的封装量子点，其特征在于，以所述量子点为100重量份计，所述硅氧烷类化合物的含量为10～1,000重量份。
11.根据权利要求1所述的封装量子点，其特征在于，所述量子点在300～800nm的波长处具有发光峰值。
12.一种组合物，该组合物包含：根据权利要求1所述的封装量子点；以及树脂，所述量子点分散在该树脂中。
13.根据权利要求12所述的组合物，其特征在于，在所述组合物的光密度值为0.1的浓度带中，所述封装量子点具有50～90％的量子产率。
14.根据权利要求12所述的组合物，其特征在于，在所述组合物的光密度值为0.1的浓度带中，所述封装量子点具有10％或以下的分散稳定性。
15.一种涂层，该涂层由权利要求12所述的组合物形成。
16.一种薄膜，该薄膜由权利要求12所述的组合物形成。
17.一种包含涂层或薄膜的装置，该涂层或薄膜由权利要求12所述的组合物形成。
18.根据权利要求17所述的装置，其特征在于，所述装置为照明装置或显示装置。
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