CN106336513A - 一种高分子有机硅包覆碳量子点及其制备方法和应用 - Google Patents

一种高分子有机硅包覆碳量子点及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN106336513A
CN106336513A CN201610613107.2A CN201610613107A CN106336513A CN 106336513 A CN106336513 A CN 106336513A CN 201610613107 A CN201610613107 A CN 201610613107A CN 106336513 A CN106336513 A CN 106336513A
Authority
CN
China
Prior art keywords
carbon quantum
quantum dot
organic silicon
macromolecule organic
quantum dots
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610613107.2A
Other languages
English (en)
Inventor
江叔福
杨晓明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang Ouren New Material Co Ltd
Original Assignee
Zhejiang Ouren New Material Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang Ouren New Material Co Ltd filed Critical Zhejiang Ouren New Material Co Ltd
Priority to CN201610613107.2A priority Critical patent/CN106336513A/zh
Publication of CN106336513A publication Critical patent/CN106336513A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/18—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to alkoxy or aryloxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/06—Preparatory processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/04—Carbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J183/00—Adhesives based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J183/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/1336—Illuminating devices
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2203/00—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2203/318—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils for the production of liquid crystal displays
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/1336—Illuminating devices
    • G02F1/133614—Illuminating devices using photoluminescence, e.g. phosphors illuminated by UV or blue light

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)

Abstract

本发明涉及液晶显示技术领域，特别是涉及高分子有机硅包覆碳量子点及其制备方法和应用。所述高分子有机硅包覆碳量子点由核‑壳结构构成，其中核层为红/绿碳量子点，壳层由乳化剂、分散剂、水、有机硅单体、引发剂构成，其粒径为高分子有机硅包覆碳量子点的粒径为0.05‑0.2μm。其制备方法为将碳量子点分散至水里后，加入乳化剂和有机硅单体制成预乳化液，最后进行乳液聚合，并将反应产物沉淀并分离得到有机硅聚合物包裹的碳量子点。本发明提供的高分子有机硅包覆碳量子点，使其中的包裹的红色和绿色碳量子点不容易被氧化的同时，可以直接将碳量子点分散在树脂基体胶粘剂中。

Description

一种高分子有机硅包覆碳量子点及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及液晶显示技术领域，特别是涉及高分子有机硅包覆碳量子点及其制备方法和应用。
背景技术
所谓的量子点，可以简单认为是长宽高都在100nm以下的材料(几个原子的大小)，这种极小的半导体晶体在激发后可以发光，量子点的直径越小，激发后的光波长越短，也就是颜色偏蓝，直径越大则激发后的光波长越长，也就是颜色偏红。目前液晶显示器都是以设备背面的一组发光二极管作为白光光源，其中白光实现的方式主要有三种：
第一种是在蓝光芯片上，覆盖黄色荧光粉，把发出的蓝光转化为白光，这种方式简单易行，使用最普遍，但色域NTSC偏窄。
第二种是LED单元通过三原色LED光源混合形成白光，色域NTSC能达到95％，但此方法制作工艺复杂，价格昂贵,所合成白光的颜色偏黄。
第三种白光实现的方式是用LED蓝光，激发添加有红色和绿色两种量子点的光学膜形成白光。这种量子点膜能够提高显示器的色域NTSC能达到95％以上。应用于背光模组中，具有高显色性与高发光效率的特点，是新兴技术。
在第三种白光实现的方式中，用现有技术制作量子点膜，存在量子点膜稳定性差的问题，致使发光效率容易衰减，显示器的使用寿命大大降低。现有技术一般采用将量子点溶液直接与树脂基体胶粘剂、扩散粒子等混合，涂布形成量子点膜。红色和绿色量子点由于不耐高温、高湿，易被氧化等特点，需要隔水隔氧保护，量子点若直接分散在树脂基体胶粘剂中，树脂基体胶粘剂中的溶剂、流平剂、固化剂等各种补加助剂使得量子点容易猝灭，对量子点稳定性有影响，发光效率大大降低。
本发明提供的高分子有机硅包覆碳量子点，使其中的包裹的红色和绿色碳量子点不容易被氧化的同时，可以直接将碳量子点分散在树脂基体胶粘剂中。
发明内容
本发明的目的是提供一种高分子有机硅包覆碳量子点及其制备方法和应用，该高分子有机硅包覆碳量子点使其中的包裹的红色和绿色碳量子点不容易被氧化的同时，还可以直接将碳量子点分散在树脂基体胶粘剂中。
为了实现以上技术效果，本发明是通过如下步骤实现：
本发明提供的高分子有机硅包覆碳量子点由核-壳结构构成，其中核层为红/绿碳量子点，壳层由以下重量份计的原料乳液聚合制成：
所述高分子有机硅包覆碳量子点的粒径为0.05-0.2μm。
上述分散剂为PVA；
上述乳化剂为十二烷基磺酸钠；
上述硅单体为二甲基硅氧烷，所述引发剂为Pt。
上述碳量子点的总数量为400-500。
上述红/绿碳量子点的比例为0.5-2：1
本发明提供的高分子有机硅包覆碳量子点的制备方法，其步骤包括：
(a)将碳量子点利用分散剂，在80℃均匀分散到水里，制得碳量子点混合液；
(b)向步骤(a)里制得的混合液加入乳化剂和有机硅单体制成预乳化液，乳化时的温度为68-70℃；
(c)将引发剂加入步骤(b)中制得的预乳化溶液，进行乳液聚合，反应乳液聚合反应的温度为80-95℃，时间5-10小时；
(d)将反应产物沉淀并分离得到有机硅聚合物包裹的碳量子点。
本发明提供的高分子有机硅包覆碳量子点制备的碳量子点膜。该高分子有机硅包覆碳量子点直接分散在树脂基体胶粘剂中，固化后即形成碳量子点膜。
本发明提供的高分子有机硅包覆碳量子点用于液晶显示技术领域。
本发明的有益效果是：
1、本发明制得的高分子有机硅包覆碳量子点，使其中的包裹的红色和绿色碳量子点不容易被氧化的，使用寿命长，价格便宜。由于碳量子点的粒径小，容易团聚，高分子有机硅包覆碳量子点后，使碳量子点不容易团聚。
2、本发明制得的高分子有机硅包覆碳量子点直接分散在树脂基体胶粘剂中，固化后即形成碳量子点膜，有机硅和树脂基体胶粘剂相容性好，并且不再需要需要隔氧层，这样的量子点膜比现有技术的量子点膜要薄。
3、本发明使用的是碳量子点，碳量子点与现在液晶行业常用的量子点相比，更加经济环保。
具体实施方式
原料：乳化剂十二烷基磺酸钠(SDS)，化学纯，上海英鹏添加剂化工有限公司试剂公司；分散剂PVA 1799上海金山石化；去离子水，自制；二甲基硅氧烷湖北新四海化工；引发剂Pt道康宁。
实施例1
将0.200g碳量子点(其中红绿量子点的比例为1：1)和0.010gPVA，均匀分散在80℃的2g去离子水里，制得碳量子点混合液；再向混合液加入0.020g十二烷基磺酸钠和1g二甲基硅氧烷制成预乳化液，乳化时的温度为68-70℃；将0.020Pt加入预乳化溶液，进行乳液聚合，反应乳液聚合反应的温度为80-95℃，时间5-10小时；将反应产物沉淀并分离得到有机硅聚合物包裹的碳量子点。测出其中碳量子点的平均数为230。
实施例2
将0.400g碳量子点(其中红绿量子点的比例为1：1)和0.010gPVA，均匀分散在80℃的2g去离子水里，制得碳量子点混合液；再向混合液加入0.020g十二烷基磺酸钠和1g二甲基硅氧烷制成预乳化液，乳化时的温度为68-70℃；将0.020Pt加入预乳化溶液，进行乳液聚合，反应乳液聚合反应的温度为80-95℃，时间5-10小时；将反应产物沉淀并分离得到有机硅聚合物包裹的碳量子点。测出其中碳量子点的平均数为456。
实施例3
将0.400g碳量子点(其中红绿量子点的比例为1：2)和0.010gPVA，均匀分散在80℃的2g去离子水里，制得碳量子点混合液；再向混合液加入0.020g十二烷基磺酸钠和1g二甲基硅氧烷制成预乳化液，乳化时的温度为68-70℃；将0.020Pt加入预乳化溶液，进行乳液聚合，反应乳液聚合反应的温度为80-95℃，时间5-10小时；将反应产物沉淀并分离得到有机硅聚合物包裹的碳量子点。测出其中碳量子点的平均数为438。
实施例4
将0.600g碳量子点(其中红绿量子点的比例为1：1)和0.010gPVA，均匀分散在80℃的2g去离子水里，制得碳量子点混合液；再向混合液加入0.020g十二烷基磺酸钠和1g二甲基硅氧烷制成预乳化液，乳化时的温度为68-70℃；将0.020Pt加入预乳化溶液，进行乳液聚合，反应乳液聚合反应的温度为80-95℃，时间5-10小时；将反应产物沉淀并分离得到有机硅聚合物包裹的碳量子点。测出其中碳量子点的平均数为621。
实施例5
将0.600g碳量子点(其中红绿量子点的比例为1：2)和0.010gPVA，均匀分散在80℃的2g去离子水里，制得碳量子点混合液；再向混合液加入0.020g十二烷基磺酸钠和1g二甲基硅氧烷制成预乳化液，乳化时的温度为68-70℃；将0.020Pt加入预乳化溶液，进行乳液聚合，反应乳液聚合反应的温度为80-95℃，时间5-10小时；将反应产物沉淀并分离得到有机硅聚合物包裹的碳量子点。测出其中碳量子点的平均数为636。
制备量子点膜
将实施例1-5里制得的有机硅聚合物包裹的碳量子点分散到光学胶粘剂里，分散量为30g/cm3，固化后，得到量子点膜。其中对比例为直接将等重的量子点分散到光学胶粘剂里。
IVL(current-voltage-luminance，电流-电压-亮度)测试结果见表1。
IVL测试条件：以蓝色LED为背光激发，观察由上述实施例1-3以及对比例所制备得到的量子点膜的亮度，其中，背光亮度为334.6cd/cm2，背光色坐标为：x＝0.1578,y＝0.018。
表1由实施例1-3以及对比例所制备得到的量子点膜的亮度
虽然实施例4和5的效果最好，此时碳量子点的加入量比较大，和实施例2和3差别不大，所以实施例2和3的性价比最高。对比例亮度较小，说明碳量子点在光学胶粘剂很多已经猝灭或者团聚，效果很差。
测试色域及耐候性结果见表2
测试色域的条件为：采用工作电压为27V，工作电流为80mA蓝色LED灯条为背光。激发光源，蓝背光峰值波长为448nm，蓝背光屏幕大小为14英寸，用SR-3AR TOPCON辉度计。
将贴合的量子点膜样品组装入背光模组中，放入耐候老化试验箱进行测试，测试条件为85℃85％RH持续240小时。
由此可见,实施例1-5经过老化试验后,色域改变都不大,说明有机硅聚合物包裹的碳量子点的稳定性还是不错的。实施例2和3比实施例4和5的效果好，说明碳量子点在400-500之间的色域(％NTSC)效果最好。其中实施例3比2的效果好,实施例5比4的效果好,可见红绿量子点的比例为1：2时,效果更好。

Claims (9)

1.一种高分子有机硅包覆碳量子点，其特征在于，所述高分子有机硅包覆碳量子点由核-壳结构构成，其中核层为红/绿碳量子点，壳层由以下重量百分比计的原料乳液聚合制成：
所述高分子有机硅包覆碳量子点的粒径为0.05-0.2μm。
2.如权利要求1所述高分子有机硅包覆碳量子点，其特征在于：所述分散剂为PVA。
3.如权利要求1所述高分子有机硅包覆碳量子点，其特征在于：所述乳化剂为十二烷基磺酸钠。
4.如权利要求1所述高分子有机硅包覆碳量子点，其特征在于：所述硅单体为二甲基硅氧烷，所述引发剂为Pt。
5.如权利要求1所述高分子有机硅包覆碳量子点，其特征在于：所述碳量子点的总数量为400-500。
6.如权利要求1所述高分子有机硅包覆碳量子点，其特征在于：所述红/绿碳量子点的比例为0.5-2：1。
7.权利要求1-6中任意一种高分子有机硅包覆碳量子点的制备方法，其步骤包括：
(a)将碳量子点利用分散剂，在80℃均匀分散到水里，制得碳量子点混合液；
(b)向步骤(a)里制得的混合液加入乳化剂和有机硅单体制成预乳化液，乳化时的温度为68-70℃；
(c)将引发剂加入步骤(b)中制得的预乳化溶液，进行乳液聚合，反应乳液聚合反应的温度为80-95℃，时间5-10小时；
(d)将反应产物沉淀并分离得到有机硅聚合物包裹的碳量子点。
8.一种使用权利要求1-6中任意一种高分子有机硅包覆碳量子点制备的碳量子点膜。
9.权利要求1-6中任意一种高分子有机硅包覆碳量子点用于液晶显示技术领域。
CN201610613107.2A 2016-07-28 2016-07-28 一种高分子有机硅包覆碳量子点及其制备方法和应用 Pending CN106336513A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610613107.2A CN106336513A (zh) 2016-07-28 2016-07-28 一种高分子有机硅包覆碳量子点及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610613107.2A CN106336513A (zh) 2016-07-28 2016-07-28 一种高分子有机硅包覆碳量子点及其制备方法和应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106336513A true CN106336513A (zh) 2017-01-18

Family

ID=57824669

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610613107.2A Pending CN106336513A (zh) 2016-07-28 2016-07-28 一种高分子有机硅包覆碳量子点及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106336513A (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108089370A (zh) * 2017-11-24 2018-05-29 宁波东旭成新材料科技有限公司 一种无阻隔的量子点膜的制备方法
CN108160013A (zh) * 2017-12-15 2018-06-15 华南理工大学 一种水溶性碳量子点缓释微胶囊及其制备方法与应用
CN109298472A (zh) * 2018-08-06 2019-02-01 苏州融达信新材料科技有限公司 一种微晶粉扩散片及其制备方法
CN110527436A (zh) * 2019-08-27 2019-12-03 东莞市派乐玛新材料技术开发有限公司 一种量子点封装专用密封胶及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1831082A (zh) * 2006-04-11 2006-09-13 湖南大学 一种硅壳型CdTe量子点的直接制备方法
CN104884571A (zh) * 2012-07-03 2015-09-02 株式会社Lms 被封装的量子点及使用该量子点的装置

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1831082A (zh) * 2006-04-11 2006-09-13 湖南大学 一种硅壳型CdTe量子点的直接制备方法
CN104884571A (zh) * 2012-07-03 2015-09-02 株式会社Lms 被封装的量子点及使用该量子点的装置

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108089370A (zh) * 2017-11-24 2018-05-29 宁波东旭成新材料科技有限公司 一种无阻隔的量子点膜的制备方法
CN108160013A (zh) * 2017-12-15 2018-06-15 华南理工大学 一种水溶性碳量子点缓释微胶囊及其制备方法与应用
CN108160013B (zh) * 2017-12-15 2020-08-18 华南理工大学 一种水溶性碳量子点缓释微胶囊及其制备方法与应用
CN109298472A (zh) * 2018-08-06 2019-02-01 苏州融达信新材料科技有限公司 一种微晶粉扩散片及其制备方法
CN110527436A (zh) * 2019-08-27 2019-12-03 东莞市派乐玛新材料技术开发有限公司 一种量子点封装专用密封胶及其制备方法
CN110527436B (zh) * 2019-08-27 2022-03-22 东莞市派乐玛新材料技术开发有限公司 一种量子点封装专用密封胶及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106336513A (zh) 一种高分子有机硅包覆碳量子点及其制备方法和应用
EP1830415B1 (en) White led, backlight using same and liquid crystal display
CN104910819B (zh) Uv固化粘合剂、量子点光转换膜及包含量子点光转换膜的白光发光器件
TWI690750B (zh) 量子點顯示裝置
CN105259601B (zh) 一种多层量子点膜及背光模组
CN207799291U (zh) 一种高色域发光模组
US20170194530A1 (en) Quantum dot film, its preparation method, its patterning method, and its display device
CN106833649A (zh) 光致发光材料、光转换膜片的制备方法、光转换膜片及显示设备
CN105899639A (zh) 补偿膜及补偿膜用有机点
JP3608051B2 (ja) 液状化カラー発光発色蓄光材及びその製造方法
CN108298577A (zh) 一种室温下合成超稳定的全无机CsPbX3钙钛矿的方法及其应用
CN108058411A (zh) 一种双向拉伸制备量子点复合膜的方法
CN109860379B (zh) 一种全无机钙钛矿量子点多色发光膜及其制备方法
CN109709769A (zh) 一种光刻胶，含有其的像素化光致发光彩膜及其用途
JP2010128310A (ja) カラーフィルタおよび白色発光ダイオード光源液晶表示装置
CN106188544A (zh) 一种高分子有机硅包覆碳量子点及其制备方法和应用
CN107219683B (zh) 显示装置、背光模组和背光光源
CN108169840A (zh) 一种导光板及其制备方法、及一种液晶显示模组
CN109216528B (zh) 一种绿色荧光膜的制备工艺
CN106873061B (zh) 一种印刷油墨型反射膜及其制备方法
CN112140677A (zh) 钙钛矿量子点膜
CN110698920A (zh) 一种量子点uv墨水及其制备方法
CN102062889A (zh) 一种彩色滤色膜制程方法及彩色滤色膜、led液晶模组
CN109554004A (zh) 颜料分散剂及其用途
CN107168012A (zh) 一种彩色光刻胶及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170118

RJ01 Rejection of invention patent application after publication