CN104884014A - 吸收性制品 - Google Patents

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Abstract

一种吸收性制品，其具有改进的对身体渗出物的处理。所述吸收性制品可以使与穿戴者的皮肤接触的身体渗出物的量最小化并且可以使身体渗出物从吸收性制品渗漏的发生率最小化。

Description

吸收性制品
背景
个人护理吸收性制品的主要功能是吸收并保留身体渗出物，如尿液、粪便物质、血液和月经，并具有另外希望的属性，包括渗出物从吸收性制品的渗漏少和吸收性制品的穿戴者的干燥感觉。为了完成这些任务，个人护理吸收性制品一般具有吸收芯和包围所述吸收芯的罩。所述罩一般在吸收芯的朝向身体侧是流体可渗透的，而在吸收芯的朝向服装侧是流体不可渗透的。然而，吸收性制品通常未能阻止身体渗出物的渗漏。一些身体渗出物，如固体和半固体粪便物质和月经难以像低粘度渗出物如尿液一样简单地穿透吸收性制品的朝向身体的材料，并且倾向于遍布朝向身体的材料的表面扩散。身体渗出物的这样的扩散可以导致身体渗出物从吸收性制品渗漏。
对于幼儿普遍可见的半固体粪便物质，如低粘度粪便物质，和月经尤其难以保留在吸收性制品中。这些渗出物在吸收性制品的穿戴者的重力、运动和压力的影响下，可以在吸收性制品的朝向身体的材料上来回移动。渗出物的迁移通常朝向吸收性制品的周边，增加了渗漏的可能性并弄脏穿戴者的皮肤，这会使皮肤清理变得困难。
在过去，已经进行尝试向吸收性制品提供可以解决上述问题的朝向身体的材料。一种这样的方法是使用各种类型的压花以在吸收性制品的朝向身体的表面中形成三维维度。然而，该方法需要大基重材料来生成具有显著形貌(topography)的结构。此外，在压花工艺中固有的是，由于压花本身的性质是挤压和结合方法的事实，因而材料的起始厚度失去。此外，为了将压花“固定(set)”在非织造织物中，通常熔融致密段以产生身体渗出物的通路通常不可渗透的焊接点。因此，用于身体渗出物运送通过材料的一部分区域丧失。另外，“固定”织物会导致材料变硬且摸上去变得粗糙。
另一种方法是在三维成形表面上形成纤维纤网。所生成的结构通常在低的基重下具有很小的回弹性(假设使用具有希望的审美属性的软纤维)并且当缠绕在辊上并完成随后的转化工艺时形貌显著弱化。这在三维形成工艺中通过使三维形状充满纤维而部分得到解决。然而，由于更多材料的使用，这通常以更高成本来实现。这还导致柔软度的丧失，并且产生的材料对于某些应用在审美上变得没有吸引力。
另一种方法是将纤维纤网打孔。根据工艺，这可以生成平面二维纤网或其中将被替换的纤维挤出原始纤网的平面而具有三维维度的纤网。通常，三维维度的程度是有限的并且在充足负载下，被替换的纤网可以朝向其原始位置被往回推，导致孔至少部分被封闭。试图将被替换的纤维“固定”在原始纤网平面外侧的打孔工艺也倾向于降低起始纤网的柔软度。打孔材料的另一个问题是，当将其加入到最终产品中，如伴随粘合剂的使用时，由于它们的开口结构，粘合剂通常将容易穿透材料中的孔，从其下面至其顶部暴露的表面，从而产生不想出现的问题，如在转化过程中的粘合剂积聚或在成品内的层之间产生非预期的结合。
对于可以适当地减少身体渗出物从吸收性制品渗漏的发生率的吸收性制品仍有需要。对于可以提供改进的身体渗出物处理的吸收性制品仍有需要。对于可以使与穿戴者皮肤接触的身体渗出物的量减到最低的吸收性制品仍有需要。对于可以向吸收性制品的穿戴者提供身体和精神舒适的吸收性制品仍有需要。
概述
在实施方案中，吸收性制品可以具有外罩、吸收体、朝向身体的材料、设置在所述吸收体与所述朝向身体的材料之间的集液层和设置在所述集液层与所述吸收体之间的流体转移层。在这样的实施方案中，流体转移层可以包含聚合物材料。在这样的实施方案中，朝向身体的材料可以具有支撑层和凸出层。在这样的实施方案中，凸出层可以具有内表面和外表面并且可以具有多个从凸出层的外表面延伸的中空凸出物。在各种实施方案中，集液层可以具有但尼尔大于约5的纤维。在各种实施方案中，吸收性制品的朝向身体的材料可以进一步包括在选择的朝向身体的材料的区域内具有大于约1％的开放区域的接触区域(land area)、在选择的朝向身体的材料的区域内具有小于约1％的开放区域的凸出物、与支撑层缠结的凸出层的多个纤维，在机器方向上在10％伸长率下大于约2牛顿/25mm宽度的负载、具有大于约1mm的高度的凸出物、大于约70％的回弹力，以及其组合。在各种实施方案中，吸收体可以不含超吸收性材料。在各种实施方案中，吸收体可以具有大于约15％的超吸收性材料。在各种实施方案中，凸出物的开放区域可以是由间隙式纤维间间隔所致。在各种实施方案中，接触区域的开放区域可以是由间隙式纤维间间隔所致。在各种实施方案中，根据本文所述的测试方法，在使用粪便物质模拟物污染之后，粪便物质模拟物在朝向身体的材料上的扩散面积可以小于约34cm2。
在实施方案中，吸收性制品可以具有外罩、吸收体、具有在选择的朝向身体的材料的区域内具有大于约5％的开放区域的接触区域的朝向身体的材料、设置在所述吸收体与所述朝向身体的材料之间的集液层和设置在所述集液层与所述吸收体之间的流体转移层。在这样的实施方案中，流体转移层可以包含纤维素材料。在这样的实施方案中，朝向身体的材料可以具有支撑层和凸出层。在这样的实施方案中，凸出层可以具有内表面和外表面并且可以具有多个从凸出层的外表面延伸的中空凸出物，其中所述凸出物在选择的朝向身体的材料的区域内具有小于约1％的开放区域。在各种实施方案中，集液层可以具有但尼尔大于约5的纤维。在各种实施方案中，集液层可以具有但尼尔小于约5的纤维。在各种实施方案中，吸收性制品的朝向身体的材料可以进一步包括与支撑层缠结的凸出层的多个纤维、在机器方向上在10％伸长率下大于约2牛顿/25mm宽度的负载、具有大于约1mm的高度的凸出物、大于约70％的回弹力，以及其组合。在各种实施方案中，吸收体可以不含超吸收性材料。在各种实施方案中，吸收体可以具有大于约15％的超吸收性材料。在各种实施方案中，凸出物的开放区域可以是由间隙式纤维间间隔所致。在各种实施方案中，接触区域的开放区域可以是由间隙式纤维间间隔所致。在各种实施方案中，根据本文所述的测试方法，在使用粪便物质模拟物污染之后，粪便物质模拟物在朝向身体的材料上的扩散面积可以小于约34cm2。
在实施方案中，吸收性制品可以具有外罩、吸收体、朝向身体的材料、设置在所述吸收体与所述朝向身体的材料之间的集液层和设置在所述集液层与所述吸收体之间的流体转移层。在这样的实施方案中，流体转移层可以包含纤维素材料。在这样的实施方案中，朝向身体的材料可以具有支撑层和凸出层。在这样的实施方案中，凸出层可以具有内表面和外表面并且可以具有多个从凸出层的外表面延伸的中空凸出物。在各种实施方案中，集液层可以具有但尼尔大于约5的纤维。在各种实施方案中，集液层可以具有但尼尔小于约5的纤维。在各种实施方案中，吸收性制品的朝向身体的材料可以进一步包括与支撑层缠结的凸出层的多个纤维、在机器方向上在10％伸长率下大于约2牛顿/25mm宽度的负载、具有大于约1mm的高度的凸出物、在选择的朝向身体的材料的区域内具有小于约1％的开放区域的凸出物、大于约70％的回弹力，以及其组合。在各种实施方案中，朝向身体的材料可以具有接触区域并且所述接触区域在选择的朝向身体的材料的区域内可以具有大于约1％的开放区域。在各种实施方案中，吸收体可以不含超吸收性材料。在各种实施方案中，吸收体可以具有大于约15％的超吸收性材料。在各种实施方案中，凸出物的开放区域是由间隙式纤维间间隔所致。在各种实施方案中，接触区域的开放区域是由间隙式纤维间间隔所致。在各种实施方案中，根据本文所述的测试方法，在使用粪便物质模拟物污染之后，粪便物质模拟物在朝向身体的材料上的扩散面积可以小于约34cm2。
附图的简要说明
图1是吸收性制品的实施方案的侧视图说明。
图2是为清楚起见部分被切掉的吸收性制品的实施方案的俯视图(topdown view)。
图3是吸收性制品的实施方案的分解横截面视图。
图4是吸收性制品的另一个实施方案的分解横截面视图。
图5是吸收性制品的另一个实施方案的分解横截面视图。
图6是吸收性制品的另一个实施方案的分解横截面视图。
图7是朝向身体的材料的实施方案的透视图。
图8是沿着线8-8截取的图7的朝向身体的材料的横截面视图。
图9是沿着图7的线8-8截取的图7的朝向身体的材料的横截面视图，其显示了由于流体缠结过程在朝向身体的材料内纤维移动的可能方向。
图10是在45度角处的显微照片，其显示了流体缠结的朝向身体的材料。
图10A和10B是显示朝向身体的材料的横截面的显微照片。
图11A是朝向身体的材料的凸出层的说明性实施方案的俯视图，其中两个凸出物彼此部分对齐。
图11B是朝向身体的材料的凸出层的说明性实施方案的俯视图，其中两个凸出物彼此完全对齐。
图11C是朝向身体的材料的凸出层的说明性实施方案的俯视图，其中两个凸出物彼此完全不对齐。
图12是用于形成流体缠结的朝向身体的材料的装置和方法的示意性侧视图。
图12A是凸出物成形表面的代表性部分的分解视图。
图13是用于形成流体缠结的朝向身体的材料的装置和方法的供选择实施方案的示意性侧视图。
图14是用于形成流体缠结的朝向身体的材料的装置和方法的供选择实施方案的示意性侧视图。在图14中说明的装置和方法是在图13以及随后的图15和17中说明的装置和方法的改造(adaptation)。
图15是用于形成流体缠结的朝向身体的材料的装置和方法的供选择实施方案的示意性侧视图。
图16是用于形成流体缠结的朝向身体的材料的装置和方法的供选择实施方案的示意性侧视图。
图17是用于形成流体缠结的朝向身体的材料的装置和方法的供选择实施方案的示意性侧视图。
图18是吸收性制品的实施方案的透视图。
图19是吸收性制品的实施方案的俯视图。
图20是用于测定开放区域百分比的成像系统的配置的示例性说明的透视图。
图21是用于测定凸出物高度的成像系统的配置的示例性说明的透视图。
图22是描绘织物厚度作为进入成形过程的凸出层的超喂率的函数的图表。
图23是描绘在10N负载下的织物伸长率作为进入用于朝向身体的材料和未支撑的凸出层的成形过程的凸出层的超喂率的函数的图表。
图24是描绘以牛顿/50mm宽度计的负载作为伸长率百分比的函数的图表，其比较了朝向身体的材料和未支撑的凸出层。
图25是描绘以在牛顿/50mm宽度计的负载作为当改变超喂率时一系列朝向身体的材料的伸长率百分比的函数的图表。
图26是描绘以在牛顿/50mm宽度计的负载作为当改变超喂率时一系列45gsm凸出层的伸长率百分比的函数的图表。
图27是指定为说明书表1中的代码3-6的样品的俯视图中的显微照片。
图27A是指定为在45度角处拍摄的说明书表1中的代码3-6的样品的显微照片。
图28是指定为说明书表1中的代码5-3的样品的俯视图中的显微照片。
图28A是指定为在45度角处拍摄的说明书表1中的代码5-3的样品的显微照片。
图29是显示在有和没有支持已同时在相同的装置上加工的凸出层的支撑层的情况下，一部分朝向身体的材料的毗邻处的显微照片。
图30是数字测厚仪配置的示例性说明的透视图。
图31是注射装置配置的示例性说明的侧视图。
图32是图31的注射装置配置的示例性说明的透视图。
图33是成像系统配置的示例性说明的透视图。
图34是真空箱配置的示例性说明的俯视图。
图35是图34的真空箱的示例性说明的侧视图。
图36是图34的真空箱的示例性说明的后视图。
图37是描绘粪便物质模拟物在各种吸收性复合材料上的扩散面积的图表。
图38是描绘粪便物质模拟物在各种吸收性复合材料上的扩散面积的图表。
图39是描绘粪便物质模拟物在各种吸收性复合材料上的扩散面积的图表。
图40是描绘粪便物质模拟物在各种吸收性复合材料上的残留量的图表。
图41是描绘粪便物质模拟物在各种吸收性复合材料上的残留量的图表。
图42是描绘粪便物质模拟物在各种吸收性复合材料上的残留量的图表。
图43是描绘粪便物质模拟物在各种吸收性复合材料上的残留量的图表。
图44是描绘在单循环负载和不负载下未支撑的凸出层和两种朝向身体的材料的压缩应力与厚度的图表。
图45是描绘未支撑的凸出层和两种不同的朝向身体的材料的负载(N/25mm)与伸长率百分比的图表。
图46是速率区块(rate block)的实施方案的俯视图。
图46A是图46的速率区块的横截面视图。
详述
在实施方案中，本发明一般涉及可以具有改进的身体渗出物管理的吸收性制品。在实施方案中，本发明一般涉及具有朝向身体的材料的吸收性制品，该朝向身体的材料可以具有从朝向身体的材料表面延伸的中空凸出物。在不受理论束缚的情况下，认为通过向朝向身体的材料提供中空凸出物可以实现多个属性。首先，通过向朝向身体的材料提供中空凸出物，所述朝向身体的材料可以具有更高程度的厚度，同时将使用的材料的量减到最低。增加的朝向身体的材料的厚度可以增大穿戴者的皮肤与吸收性制品的吸收体的距离，从而使皮肤更加干燥的希望增大。通过提供凸出物，可以在凸出物之间创建接触区域，所述接触区域可以使身体渗出物暂时地与凸出物的高点隔开，同时所述身体渗出物可以被吸收性制品吸收。因此，提供凸出物，可以减少皮肤与身体渗出物的接触并提供更好的皮肤益处。其次，通过提供凸出物，可以减少身体渗出物在吸收性制品的朝向身体的材料上的扩散，从而使更少的皮肤暴露于污染。第三，通过减少总体的皮肤接触，具有凸出物的朝向身体的材料可以向接触的皮肤提供更柔软的感觉，从而增强朝向身体的材料和吸收性制品的触觉美学。第四，当使用具有凸出物的材料作为用于吸收性制品的朝向身体的材料时，朝向身体的材料也可以发挥充当从穿戴者移除吸收性制品时的清洁助剂的功能。
定义：
术语“吸收性制品”在本文中是指可以靠着穿戴者的身体放置或接近穿戴者的身体(即与身体邻近)放置以吸收并容纳从身体排出的各种液体、固体和半固体渗出物的制品。如在本文中所描述的，这样的吸收性制品旨在在有限的使用时间之后丢弃而不是清洗或另外储存以重复使用。要理解的是，在不脱离本发明的范围的情况下，本发明可应用于各种一次性吸收性制品，所述一次性吸收性制品包括但不限于尿布、训练裤、运动裤(youthpants)、游泳裤、女性卫生产品，所述女性卫生产品包括但不限于月经垫、失禁产品、医疗服装、外科垫和绷带、和其它个人护理或健康护理服装等。
术语“集液层”在本文中是指能够接收并暂时地保留液体身体渗出物，以使液体身体渗出物的浪涌或涌出减速和扩散，并随后从其中释放液体身体渗出物到吸收性制品的另一个层或另外多个层中的层。
术语“结合的”在本文中是指两个元件的接合、粘附、连接或附着等。当两个元件相互之间直接地或间接地接合、粘附、连接或附着等时，如当每一个直接地结合到中间元件时，则认为它们结合在一起。
术语“梳理纤网”在本文中是指包含通常纤维长度小于约100mm的天然或合成毛丛长度(staple length)纤维的纤网。短纤维(staple fiber)捆可以经过开放处理以将随后运送到梳理工艺的纤维分开，所述梳理工艺分开并梳理所述纤维以将它们在机器方向上对齐，在这之后，纤维被沉积在移动的金属网上用于进一步加工。这样的纤网通常进行一些类型的结合处理，如使用热和/或压力的热结合。除此之外或作为其替代，纤维可以经历粘合剂处理以将所述纤维结合在一起，如通过使用粉末粘合剂将所述纤维结合在一起。粘合梳理纤网可以经历流体缠结，如水刺，以进一步缠结所述纤维，从而提高梳理纤网的完整性。梳理纤网由于纤维在机器方向上对齐，因此一旦结合，它们通常将具有比机器横向(cross machine direction)强度更大的机器方向强度。
术语“膜”在本文中是指使用挤出和/或成型工艺，如流延膜或吹塑膜挤出工艺制备的热塑性膜。该术语包括有孔膜、狭缝膜和构成液体转移膜的其它多孔膜，以及不转移流体的膜，如但不限于屏障膜、填充膜(filledfilm)、透气性膜和定向膜。
术语“流体缠结”和“流体缠结的”在本文中是指用于进一步增加在给定的纤维性非织造纤网内或在纤维性非织造纤网与其它材料之间的纤维缠结的程度，从而由于缠结使得单个纤维和/或层的分离更加困难的成型工艺。一般来说，这通过将纤维性非织造纤网负载在一些类型的成型或载体表面上来实现，所述表面对冲击加压的流体具有至少一些程度的渗透性。然后，加压的流体流(通常是多个流)可以对着与纤网的支撑表面相对的非织造纤网的表面。加压的流体接触纤维并在流体流动的方向上对纤维的部分施加力，从而将所有或一部分的多个纤维朝着纤网的支撑表面转移。这导致纤维相对于其更平面的维度，其X-Y平面，在可以被称为纤网的Z-方向(其厚度)上的进一步缠结。当将两个或更多个分开的纤网或其它层在成型/载体表面上彼此邻近放置并经受加压的流体时，一般希望的结果是至少一个的纤网的一些纤维被迫进入邻近的纤网或层，从而引起在两个表面的界面之间的纤维缠结，以导致由于增加的纤维缠结而引起的纤网/层结合或接合在一起。结合或缠结的程度将取决于多种因素，包括但不限于所使用的纤维的类型、纤维长度、在经历流体缠结工艺之前纤网或多个纤网的预结合或缠结的程度、所使用的流体的类型(液体，如水、蒸汽或气体、如空气)、流体的压力、流体流的数量、加工的速度、流体的停留时间以及纤网或多个纤网/其它层和成型/载体表面的孔隙率。最常见的流体缠结工艺之一被称为水刺法(hydroentangling)，其是非织造纤网领域中的普通技术人员熟知的方法。流体缠结工艺的实例可以见于Radwanski等人的第4,939,016号美国专利、Evans的第3,485,706号美国专利、和Radwanski的第4,970,104号和第4,959,531号美国专利，出于所有目的在此将它们中的每一个的全部内容引入本文以其作为参考。
术语“g/cc”在本文中是指克/立方厘米。
术语“gsm”在本文中是指克/平方米。
术语“亲水的”在本文中是指通过与纤维接触的含水液体润湿的纤维或纤维表面。材料润湿的程度反过来可以以所涉及的液体和材料的接触角和表面张力来描述。适于测量特定纤维材料或纤维材料共混物的可润湿性的设备和技术可以由Cahn SFA-222表面张力分析系统(Cahn SFA-222Surface Force Analyzer System)或基本等同的系统提供。当使用该系统测量时，将接触角小于90的纤维认定为“可润湿的”或亲水的，并将接触角大于90的纤维认定为“不可润湿的”或疏水的。
术语“液体不可渗透的”在本文中是指一层或多层层压材料，其中在液体接触时，在一般垂直于层或层压材料的平面的方向上，在一般的使用条件下，液体身体渗出物如尿液不会通过层或层压材料。
术语“液体可渗透的”在本文中是指不是液体不可渗透的任何材料。
术语“熔喷织物(meltblown)”在本文中是指通过下述方法所形成的纤维：将熔融的热塑性材料经过多个细的、通常为圆形的模具毛细管作为熔融的线或纤丝挤入到汇聚的高速加热的气体(例如空气)流中，所述高速加热的气体流使熔融的热塑性材料的纤丝变细以减小其直径，该直径可以是微纤维直径。随后，熔喷纤维由高速气体流携带，并沉积在收集表面上，形成随机分散的熔喷纤维的纤网。这样的方法例如在Butin等人的第3,849,241号美国专利中公开，将其引入本文作为参考。熔喷纤维是微纤维，该微纤维可以是连续的或非连续的，通常小于约0.6但尼尔，并且当沉积在收集表面上时可以是发粘的和自结合的。
术语“非织造织物(nonwoven)”在本文中是指在没有织物编织或针织工艺帮助的情况下形成的材料或材料的纤网。材料或材料的纤网可以具有单个纤维、纤丝或线(统称为“纤维”)的结构，其可以是相互插入的(interlaid)，但不以与针织织物相同的可辨认方式相互插入。非织造材料或纤网可以由多种方法形成，如但不限于熔喷方法、纺粘方法、梳理纤网方法等。
术语“柔顺的”在本文中是指为柔性的并且将容易地贴合穿戴者身体的一般形状和轮廓的材料。
术语“纺粘织物(spunbond)”在本文中是指通过以下方式形成的小直径纤维：将熔融的热塑性材料作为纤丝从多个具有圆形或其它结构的喷丝头的细毛细管中挤出，然后通过常规方法例如引出拉拔(eductive drawing)和描述于以下专利中的方法将挤出纤丝的直径迅速变细，所述专利为Appel等人的第4,340,563号美国专利、Dorschner等人的第3,692,618号美国专利、Matsuki等人的第3,802,817号美国专利、Kinney的第3,338,992号美国专利和第3,341,394号美国专利、Hartmann的第3,502,763号美国专利、Peterson的第3,502,538号美国专利以及Dobo等人的第3,542,615号美国专利，将这些专利中的每一个的全部内容引入本文作为参考。纺粘纤维一般是连续的并且通常平均但尼尔大于约0.3，并且在实施方案中为约0.6、5和10至约15、20和40。当纺粘纤维沉积在收集表面上时，其一般是不发粘的。
术语“超吸收性材料”在本文中是指水可溶胀的、水不溶性的有机或无机材料，所述材料在含有0.9重量％氯化钠的含水溶液中，在大多数有利条件下能够吸收至少约15倍的其重量，在实施方案中，至少约30倍的其重量。超吸收性材料可以是天然的、合成的和改性的天然聚合物和材料。此外，超吸收性材料可以是无机材料，如硅胶，或有机化合物如交联的聚合物。
术语“热塑性材料”在本文中是指当暴露于热时可以软化和成型，和当冷却时基本上恢复到非软化状态的材料。
吸收性制品：
参照图1，例示了尿布形式的本发明的一次性吸收性制品10。要理解的是，在不脱离本发明的范围的情况下，本发明适合用于各种其它个人护理吸收性制品，例如女性卫生产品。虽然本文描述的实施方案和说明一般可以应用于在产品纵向上制造的吸收性制品，其在下文中被称为产品的机器方向制造，但应当注意，在不脱离本文的精神和范围的情况下，本领域技术人员可以将本文的信息应用于在产品的横向上制造的吸收性制品，其在下文中被称为产品的横向制造。图1中说明的吸收性制品10包括前腰区域12、后腰区域14和分别使前腰区域和后腰区域12和14互相连接的胯部区域16。吸收性制品10具有一对纵向侧面边缘18和20(在图2中显示的)，和一对分别指定为前腰边缘22和后腰边缘24的相对的腰部边缘。前腰区域12可以与前腰边缘22相邻，而后腰区域14可以与后腰边缘24相邻。
参照图2，为了清楚的说明，以部分被切掉的俯视图(top down view)说明了吸收性制品10例如尿布的非限定性插图。吸收性制品10可以包括外罩26和朝向身体的材料28。在实施方案中，朝向身体的材料28可以通过任意适合的方式，如但不限于粘合剂、超声结合、热结合、压力结合或其它常规技术，以叠加关系结合到外罩26。外罩26可以限定出长度或纵向30，和宽度或横向32，在说明的实施方案中，其可以与吸收性制品10的长度和宽度一致。吸收性制品10和形成吸收性制品10的材料的纵向30和横向32可以分别提供吸收性制品10和形成吸收性制品10的材料的X-Y平面。吸收性制品10和形成吸收性制品10的材料也可以具有Z方向。在形成吸收性制品10的材料的Z方向上，在压力下进行的测量可以提供材料的厚度的测量值。在吸收性制品10的Z方向上，在压力下进行的测量可以提供吸收性制品10的体积(bulk)的测量值。
参照图2-6，吸收体40可以设置在外罩26与朝向身体的材料28之间。吸收体40可以具有纵向边缘42和44，其在实施方案中可以分别形成吸收性制品10的纵向侧面边缘18和20的部分，并且吸收体40可以具有相对的端部边缘46和48，其在实施方案中可以分别形成吸收性制品10的腰部边缘22和24的部分。在实施方案中，吸收体40可以具有与吸收性制品10的长度和宽度相同或小于吸收性制品10的长度和宽度的长度和宽度。在实施方案中，一对防护翼片50和52可以存在并且可以抑制身体渗出物的横向流动。
前腰区域12可以包括吸收性制品10的一部分，其在穿戴时可以至少部分地设置在穿戴者的前部上，而后腰区域14可以包括吸收性制品10的一部分，其在穿戴时可以至少部分地设置在穿戴者的后部上。吸收性制品10的胯部区域16可以包括吸收性制品10的一部分，其在穿戴时，被设置在穿戴者的腿部之间并且可以部分地覆盖穿戴者的下躯干。吸收性制品10的腰部边缘22和24被配置成围绕穿戴者的腰部并一起限定出中心腰部开口54(如在图1中显示的)。当穿戴吸收性制品10时，在胯部区域16的纵向侧面边缘18和20的部分可以一般地限定出腿部开口56(如在图1中显示的)。
吸收性制品10可以配置成容纳和/或吸收从穿戴者排出的液体、固体和半固体身体渗出物。例如，防护翼片50和52可以配置成提供身体渗出物的横向流动的屏障。翼片弹性元件58和60可以以本领域已知的任何适合的方式可操作地连接到每个防护翼片50和52。经弹性处理的防护翼片50和52可以限定出部分未连接的边缘，所述边缘在至少吸收性制品10的胯部区域16可以呈现垂直配置以形成针对穿戴者身体的密封。防护翼片50和52可以沿着吸收性制品10的纵向侧面边缘18和20设置，并且可以沿着吸收性制品10的全长在纵向上延伸或可以沿着吸收性制品10的长度部分延伸。防护翼片50和52的适合的结构和布置一般对于本领域技术人员而言是众所周知的，并且描述于Enloe的1987年11月3日授权的第4,704,116号美国专利和Everett等人的1996年10月8日授权的第5,562,650号美国专利，将其引入本文作为参考。
在各种实施方案中，吸收性制品10可以包括第二衬垫34(如在图4和图6中例示的)。在这样的实施方案中，第二衬垫34可以具有朝向身体的表面36和朝向服装的表面38。在这样的实施方案中，朝向身体的材料28可以结合到第二衬垫34的朝向身体的表面36。
为了进一步增强身体渗出物的容纳和/或吸收，吸收性制品10可以适当地包括前腰部弹性元件62、后腰部弹性元件64和腿部弹性元件66和68，如本领域技术人员已知的。腰部弹性元件62和64可以沿着相对的腰部边缘22和24连接到外罩26、朝向身体的材料28和/或第二衬垫34，并且可以在腰部边缘22和24的部分或整个腰部边缘22和24上延伸。腿部弹性元件66和68可以沿着相对的纵向侧面边缘18和20连接到外罩26、朝向身体的材料28和/或第二衬垫34，并且设置在吸收性制品10的胯部区域16。
在各种实施方案中，吸收性制品10的朝向身体的材料28在机器方向上在10％伸长率下的负载可以大于约2牛顿/25mm宽度，如使用本文所述的负载对伸长率百分比测试方法所测量的。在各种实施方案中，朝向身体的材料28可以具有凸出物，所述凸出物的高度大于约1mm，如使用在本文中所述的用于测定凸出物高度的方法的测试方法测量的。在各种实施方案中，吸收性制品10的朝向身体的材料28可以具有大于约70％的回弹力，如使用本文所述的回弹力百分比-单循环压缩测试方法所测量的。在各种实施方案中，在使用粪便物质模拟物污染之后，吸收性制品10的朝向身体的材料28上的残留粪便物质模拟物的量可以小于约2.5克，如使用本文所述的测定残留粪便物质模拟物的测试方法所测量的。在各种实施方案中，在使用粪便物质模拟物污染之后，粪便物质模拟物在吸收性制品10的朝向身体的材料28上的扩散的面积可以小于约34cm2，如使用本文所述的测定粪便物质模拟物的扩散面积测试方法所测量的。在各种实施方案中，朝向身体的材料28可以具有凸出物90，该凸出物90在选择的朝向身体的材料28的区域中可以具有小于约1％的开放区域，如使用本文所述的用于测定开放区域百分比的方法的测试方法所测量的。在各种实施方案中，朝向身体的材料28可以具有接触区域116，该接触区域116在选择的朝向身体的材料28的区域中可以具有大于约1％的开放区域，如使用本文所述的用于测定开放区域百分比的方法的测试方法所测量的。在各种实施方案中，在使用月经模拟物污染之后，通过吸收性制品10上的朝向身体的材料28的第二次吸入的吸入时间可以小于市售吸收性制品的吸入时间，如使用本文所述的吸入/再润湿测试方法所测量的。在各种实施方案中，在使用月经模拟物污染之后，通过吸收性制品10上的朝向身体的材料28的第二次吸入的吸入时间可以比市售产品低约25或30％至约50、60或70％，如使用本文所述的吸入/再润湿测试方法所测量的。在各种实施方案中，在月经模拟物污染之后，通过吸收性制品10上的朝向身体的材料28的第二次吸入的吸入时间可以小于约30秒，如使用本文所述的吸入/再润湿测试方法所测量的。在各种实施方案中，朝向身体的材料28可以具有开放区域百分比大于凸出物90的开放区域百分比的接触区域116，如根据本文所述的用于测定开放区域百分比的方法的测试方法所测量的。
关于本文所述的吸收性制品10的每一个这些元件的另外细节可以在下文并参考附图找到。
外罩：
外罩26可以是透气的和/或液体不可渗透的。外罩26可以是弹性的、可伸展的或不可伸展的。外罩26可以由单层、多层、层压材料、纺粘织物、膜、熔喷织物、弹性网、微孔纤网、粘合梳理纤网或由弹性体材料或聚合物材料提供的泡沫构建。在实施方案中，例如，外罩26可以由微孔聚合物膜，如聚乙烯或聚丙烯构建。
在实施方案中，外罩26可以是单层的液体不可渗透的材料。在实施方案中，外罩26在吸收性制品10的至少横向或圆周方向32上可以是适当可伸展的并且更适合地为弹性的。在实施方案中，外罩26在吸收性制品10的横向32和纵向30上均可以是可伸展的，并且更适合地为弹性的。在实施方案中，外罩26可以是多层的层压材料，其中至少一个层是液体不可渗透的。在如图3-6说明的实施方案中，外罩26可以是两层构建物，包括可以通过例如层压粘合剂结合在一起的外层70材料和内层72材料。适合的层压粘合剂可以作为珠子、喷雾、或平行漩涡等连续地或间歇地施加。适合的粘合剂可以获得自Wauwatosa,WI,U.S.A的Bostik FindlayAdhesives,Inc.。要理解的是可以使用超声结合、热结合或压力结合等将内层72结合到外层70。
外罩26的外层70可以是任何适合的材料并且可以是向穿戴者提供一般为布样纹理或外观的材料。这样的材料的实例可以是具有菱形结合图案的100％聚丙烯粘合梳理纤网，其可得自Sandler A.G.,Germany，如30gsmSawabond或等同物。适合用作外罩26的外层70的材料的另一个实例可以是20gsm纺粘聚丙烯非织造纤网。外层70还可以由如本文所述的可以由其构建第二衬垫34的相同材料构建。
外罩26的液体不可渗透的内层72(或其中外罩26具有单层结构的液体不可渗透的外罩26)可以是蒸汽可渗透的(即“透气的”)或蒸汽不可渗透的。液体不可渗透的内层72(或其中外罩26具有单层结构的液体不可渗透的外罩26)可以由薄的塑料膜制造，但也可以使用其它液体不可渗透的材料。液体不可渗透的内层72(或其中外罩26具有单层结构的液体不可渗透的外罩26)可以抑制液体身体渗出物从吸收性制品10渗漏出来并润湿制品如床单和服装，以及穿戴者和护理者。用于液体不可渗透的内层72(或其中外罩26具有单层结构的液体不可渗透的外罩26)的材料的实例可以是印刷的19gsm Berry Plastics XP-8695H膜或等同物，其可商购自Berry Plastics Corporation,Evansville,IN,U.S.A.。
在外罩26具有单层结构的情况下，其可以被压花和/或糙面精整(mattefinish)以提供更多的布样纹理或外观。外罩26可以允许蒸汽从吸收性制品10逸出，同时阻止液体通过。适合的液体不可渗透的、蒸汽可渗透的材料可以由已经被涂覆或被另外处理以赋予希望的液体渗透性水平的微孔聚合物膜或非织造材料构成。
吸收体：
吸收体40可以适当地构建成一般可压缩的、贴合的、柔顺的、对穿戴者的皮肤无刺激性并且能够吸收并保留液体身体渗出物。吸收体40可以以多种尺寸和形状(例如，矩形、梯形、T形、I形、沙漏形等)制造并且由多种材料制造。吸收体40的尺寸和吸收能力应与预期的穿戴者的尺码和吸收性制品10的预期用途所赋予的液体负载兼容。此外，吸收体40的尺寸和吸收能力可以改变以适应从婴儿到成人的穿戴者。
吸收体40的长度可以为约150、160、170、180、190、200、210、220、225、230、240、250、260、270、280、290、300、310、320、330、340或350mm至约355、360、380、385、390、395、400、410、415、420、425、440、450、460、480、500、510或520mm。吸收体40的胯部宽度可以为约30、40、50、55、60、65或70mm至约75、80、85、90、95、100、105、110、115、120、125、130、140、150、160、170或180mm。位于吸收性制品10的前腰区域12和/或后腰区域14内的吸收体40的宽度可以为约50、55、60、65、70、75、80、85、90或95mm至约100、105、110、115、120、125或130mm。如本文所记载，吸收体40可以具有的长度和宽度可以小于或等于吸收性制品10的长度和宽度。
在实施方案中，吸收性制品10可以是具有以下范围的长度和宽度的具有沙漏形的吸收体40的尿布：吸收体40的长度可以为约170、180、190、200、210、220、225、240或250mm至约260、280、300、310、320、330、340、350、355、360、380、385或390mm；吸收体40在胯部区域16的宽度可以为约40、50、55或60mm至约65、70、75或80mm；吸收体40在前腰区域12和/或后腰区域14的宽度可以为约80、85、90或95mm至约100、105或110mm。
在实施方案中，吸收性制品10可以是具有以下范围的长度和宽度的具有沙漏形的吸收体40的训练裤或运动裤：吸收体40的长度可以为约400、410、420、440或450mm至约460、480、500、510或520mm；吸收体40在胯部区域16的宽度可以为约50、55或60mm至约65、70、75或80mm；吸收体40在前腰区域12和/或后腰区域14的宽度可以为约80、85、90或95mm至约100、105、110、115、120、125或130mm。
在实施方案中，吸收性制品10可以是具有以下范围的长度和宽度的具有矩形的吸收体40的成人失禁服装：吸收体40的长度可以为约400、410或415至约425或450mm；吸收体40在胯部区域16的宽度可以为约90或95mm至约100、105或110mm。应当注意，成人失禁服装的吸收体40可以或不可以延伸到吸收性制品10的前腰区域12或后腰区域14或两者。
在实施方案中，吸收性制品10可以是具有以下范围的长度和宽度的具有沙漏形的吸收体40的女性卫生产品：吸收体40的长度可以为约150、160、170或180mm至约190、200、210、220、230、240、250、260、270、280、290、300、310或320mm；吸收体在胯部区域16的宽度可以为约30、40或50mm至约60、70、80、90或100mm。
吸收体40可以具有两个表面74和76，如朝向穿戴者的表面74和朝向服装的表面76。边缘，如纵向侧面边缘42和44，以及如前端部边缘和后端部边缘46和48可以连接到两个表面74和76。
在实施方案中，吸收体40可以由以下的纤网材料构成：亲水性纤维、纤维素纤维(如木浆纤维)、天然纤维、合成纤维、织造或非织造片材、平纹棉麻织物网(scrim netting)或其它稳定结构、超吸收性材料、粘合剂材料、表面活性剂、选择的疏水和亲水材料、颜料、洗液、气味控制剂等以及其组合。在实施方案中，吸收体40可以是纤维素绒毛和超吸收性材料的基质。
在实施方案中，吸收体40可以由单层材料构建，或在供选择的方案中，可以由两层材料或更多层材料构建。在其中吸收体40具有两层的实施方案中，吸收体40可以具有适当地由亲水性纤维构成的朝向穿戴者的层和适当地至少部分由通常被称为超吸收性材料的高吸收性材料构成的朝向服装的层。在这样的实施方案中，吸收体40的朝向穿戴者的层可以适当地由纤维素绒毛，如木浆绒毛构成，而吸收体40的朝向服装的层可以适当地由超吸收性材料，或纤维素绒毛和超吸收性材料的混合物构成。因此，朝向穿戴者的层可以具有比朝向服装的层更低的每单位重量吸收能力(absorbent capacity)。朝向穿戴者的层可以供选择地由亲水性纤维和超吸收性材料的混合物构成，只要存在于朝向穿戴者的层中的超吸收性材料的浓度小于存在于朝向服装的层中的超吸收性材料的浓度，就使得朝向穿戴者的层可以具有比朝向服装的层更低的每单位重量吸收能力。还考虑的是，在不脱离本发明的范围的情况下，朝向服装的层可以单独地由超吸收性材料构成。还考虑的是，在实施方案中，每个层，即朝向穿戴者和朝向服装的层可以具有超吸收性材料，使得两种超吸收性材料的吸收能力可以不同并且可以向吸收体40提供在朝向穿戴者的层中比在朝向服装的层中更低的吸收能力。
各种类型的可润湿的亲水性纤维可以用于吸收体40。适合的纤维的实例包括天然纤维、纤维素纤维、由纤维素或纤维素衍生物构成的合成纤维，如人造纤维；由固有的可润湿材料构成的无机纤维，如玻璃纤维；由固有的可润湿热塑性聚合物制备的合成纤维，如特定的聚酯或聚酰胺纤维；或由不可润湿的热塑性聚合物构成的合成纤维，如已经通过适合的方式亲水化处理(hydrophilized)的聚烯烃纤维。可以使纤维亲水化，例如可以通过使用表面活性剂处理，使用二氧化硅处理，使用具有适合的亲水部分并且不容易从纤维中去除的材料处理，或通过在纤维形成过程中或在纤维形成之后使用亲水性聚合物包覆(sheathing)不可润湿的疏水性纤维来使纤维亲水化。例如，一种适合类型的纤维是木浆，其是主要含有软木纤维的、漂白的高度吸收性硫酸盐木浆。然而，木浆可以使用其它纤维材料，如合成的、聚合的或熔喷纤维或使用熔喷和天然纤维的组合来替换。在实施方案中，纤维素绒毛可以包括木浆绒毛的共混物。木浆绒毛的实例可以是可得自Abitibi Bowater,Greenville,S.C.,U.S.A.的“CoosAbsorbTM S Fluff Pulp”或等同物，其是主要含有南方软木纤维的、漂白的高吸收性硫酸盐木浆。
吸收体40可以使用干法成型技术、空气成型技术、湿法成型技术、或泡沫成型技术等以及其组合形成。也可以使用共成形非织造材料。用于进行这样的技术的方法和装置在本领域是众所周知的。
适合的超吸收性材料可以选自天然的、合成的和改性的天然聚合物和材料。超吸收性材料可以是无机材料如硅胶，或有机化合物如交联的聚合物。交联可以是共价键、离子键、范德华力或氢键。通常，超吸收性材料能够吸收至少约10倍其重量的液体。在实施方案中，超吸收性材料可以吸收超过二十四倍其重量的液体。超吸收性材料的实例包括聚丙烯酰胺、聚乙烯醇、乙烯顺丁烯二酸酐共聚物、聚乙烯醚、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素(carboxymal methyl cellulose)、聚乙烯基吗啉酮、乙烯基磺酸的聚合物和共聚物、聚丙烯酸酯、聚丙烯酰胺和聚乙烯基吡咯烷酮等。适用于超吸收性材料的另外的聚合物包括水解的丙烯腈接枝的淀粉，丙烯酸接枝的淀粉，聚丙烯酸酯和异丁烯顺丁烯二酸酐共聚物以及其混合物。超吸收性材料可以是离散颗粒的形式。离散颗粒可以具有任何希望的形状，例如螺旋或半螺旋的、立方体的、棒状、多面体的形状等。具有最大的最大尺寸/最小尺寸比例的形状，如针、薄片和纤维也考虑用于本文。超吸收性材料的颗粒的聚集物也可以用于吸收体40。
在实施方案中，吸收体40可以不含超吸收性材料。在实施方案中，吸收体40可以具有按重量计至少约15％的超吸收性材料。在实施方案中，吸收体40可以具有按重量计至少约15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、99或100％的超吸收性材料。在实施方案中，吸收体40可以具有按重量计小于约100、99、95、90、85、80、75、70、65、60、55、50、45、40、35、30、25或20％的超吸收性材料。在实施方案中，吸收体40可以具有按重量计约15、20、25、30、35、40、45、50、55或60％至约65、70、75、80、85、90、95、99或100％的超吸收性材料。超吸收性材料的实例包括但不限于可得自EvonikIndustries,Greensboro,N.C.,U.S.A.的FAVOR SXM-9300或等同物和可得自BASF Corporation,Charlotte,N.C.,U.S.A.的HYSORB 8760或等同物。
吸收体40可以叠加在外罩26的内层72上，在腿部弹性元件66和68之间横向延伸，并且可以结合到外罩26的内层72，如通过使用粘合剂被结合到其上。然而，要理解的是吸收体40可以与外罩26接触且可以不与外罩26结合，并保持在本发明的范围内。在实施方案中，外罩26可以由单层构成并且吸收体40可以与外罩26的单层接触。在实施方案中，层，如但不限于流体转移层78可以设置在吸收体40与外罩26之间。
流体转移层：
在如图3的非限定性实例中说明的各种实施方案中，吸收性制品10可以在没有流体转移层78的情况下构建。在如图4-6的非限制性实例中说明的各种实施方案中，吸收性制品10可以具有流体转移层78。流体转移层78可以具有朝向穿戴者的表面80和朝向服装的表面82。在实施方案中，流体转移层78可以与吸收体40接触。在实施方案中，流体转移层78可以结合到吸收体40。流体转移层78与吸收体40的结合可以通过普通技术人员已知的任何方式，如但不限于粘合剂形成。在如图4的非限定性实例中说明的实施方案中，流体转移层78可以设置在朝向身体的材料28与吸收芯40之间。在如图5的非限定性实例中说明的实施方案中，流体转移层78可以完全包围吸收体40并且可以自身密封。在这样的实施方案中，流体转移层78可以在其自身上折叠，然后使用例如热和/或压力密封。在如图6的非限定性说明中的实施方案中，流体转移层78可以由分离的材料片材构成，所述分离的材料片材可以用于部分或完全包围吸收体40并且可以使用密封方式如超声结合或其它热化学结合方式或使用粘合剂密封在一起。
在实施方案中，流体转移层78可以与吸收体40的朝向穿戴者的表面74接触和/或结合。在实施方案中，流体转移层78可以与吸收体40的朝向穿戴者的表面74和边缘42、44、46和/或48至少之一接触和/或结合。在实施方案中，流体转移层78可以与吸收体40的朝向穿戴者的表面74，边缘42、44、46和/或48至少之一和朝向服装的表面76接触和/或结合。在实施方案中，吸收体40可以部分或完全被流体转移层78包围。
流体转移层78可以是柔顺的，不如吸收体40亲水，以及具有足够多的孔，从而允许液体身体渗出物穿透流体转移层78，到达吸收体40。在实施方案中，流体转移层78可以具有足够的结构完整性以耐受其润湿和吸收体40的润湿。在实施方案中，流体转移层78可以由单层材料构建或其可以是由两层或更多层材料构建的层压材料。
在实施方案中，流体转移层78可以包括但不限于天然和合成纤维，如但不限于，聚酯，聚丙烯，乙酸酯，尼龙，聚合物材料，纤维素材料如木浆、棉、人造丝、粘胶纤维、如来自Austria的LenzingCompany或这些或其它纤维素纤维的混合物以及其组合。天然纤维可以包括但不限于，羊毛、棉、亚麻、大麻和木浆。木浆可以包括但不限于，可得自Abitibi Bowater,Greenville,S.C.,U.S.A.的标准软木疏松级如“CoosAbsorbTM S Fluff Pulp”或等同物，其为主要含有南方软木纤维的、漂白的高度吸收性硫酸盐木浆。
在各种实施方案中，流体转移层78可以包括纤维素材料。在各种实施方案中，流体转移层78可以是起绉填絮或高强度薄纸。在各种实施方案中，流体转移层78可以包括聚合物材料。在实施方案中，流体转移层78可以包括纺粘材料。在实施方案中，流体转移层78可以包括熔喷材料。在实施方案中，流体转移层78可以是熔喷非织造材料的层压材料，所述熔喷非织造材料具有层压到具有粗纤维的至少一个纺粘非织造材料层上的细纤维。在这样的实施方案中，流体转移层78可以是纺粘-熔喷(“SM”)材料。在实施方案中，流体转移层78可以是纺粘-熔喷-纺粘(“SMS”)材料。这样的流体转移层78的非限定性实例可以是10gsm纺粘-熔喷-纺粘材料。在各种实施方案中，流体转移层78可以由至少一种已经经水力缠结到非织造基材中的材料构成。在各种实施方案中，流体转移层78由至少两种已经经水力缠结到非织造基材中的材料构成。在各种实施方案中，流体转移层78可以具有至少三种已经经水力缠结到非织造基材中的材料构成。流体转移层78的非限定性实例可以是33gsm水力缠结基材。在这样的实例中，流体转移层78可以是由12gsm纺粘材料、长度为约0.6cm至约5.5cm的10gsm木浆材料，和11gsm聚酯短纤维材料构成的33gsm水力缠结基材。为了制造正如所描述的流体转移层78，12gsm纺粘材料可以提供基层，同时可以将10gsm木浆材料和11gsm聚酯短纤维材料均匀地混合在一起并沉积在纺粘材料上，然后与纺粘材料水力缠结。
在各种实施方案中，湿强剂可以包含在流体转移层78中。湿强剂的非限定性实例可以是可得自Ashland,KY,U.S.A.Ashland Inc.的Kymene6500(557LK)或等同物。在各种实施方案中，表面活性剂可以包含在流体转移层78中。在各种实施方案中，流体转移层78可以是亲水的。在各种实施方案中，流体转移层78可以是疏水的并且可以以本领域中已知的任何方式被处理成亲水的。
在实施方案中，流体转移层78可以与吸收体40接触和/或结合，吸收体40至少部分由微粒材料如超吸收性材料制备。在其中流体转移层78至少部分或完全包围吸收体40的实施方案中，流体转移层78不应过度膨胀或拉伸，因为这可能导致微粒材料从吸收体40逸出。在实施方案中，在干燥状态下的流体转移层78，在机器方向和横向上的峰值负载下应具有各自的延伸率值，分别为30％或更小和40％或更小。
在实施方案中，流体转移层78可以具有的纵向长度与吸收体40的纵向长度相同，大于或小于吸收体40的纵向长度。流体转移层78可以具有的纵向长度为约150、160、170、180、190、200、210、220、225、230、240、250、260、270、280、290、300、310、320、330、340或350mm至约355、360、380、385、390、395、400、410、415、420、425、440、450、460、480、500、510或520mm。
集液层：
在例如图5中所说明的各种实施方案中，吸收性制品10可以具有集液层84。集液层84可以有助于使穿透朝向身体的材料28的液体身体渗出物的浪涌或涌出减速并扩散。在实施方案中，集液层84可以设置在朝向身体的材料28与吸收体40之间以吸收并散布身体渗出物，以被吸收体40吸收。在实施方案中，如果存在流体转移层78，则集液层84可以设置在朝向身体的材料28与流体转移层78之间。在实施方案中，如果存在第二衬垫34，则集液层84可以设置在第二衬垫34与吸收体40之间。
集液层84可以具有朝向穿戴者的表面86和朝向服装的表面88。在实施方案中，集液层84可以与朝向身体的材料28接触和/或结合。在其中集液层84与朝向身体的材料28结合的实施方案中，集液层84与朝向身体的材料28的结合可以通过使用粘合剂和/或点融合结合来形成。点融合结合可以选自但不限于，超声结合、压力结合、热结合以及其组合。在实施方案中，点融合结合可以以被认为适合的任何图案提供。
集液层84可以具有被认为适合的任何纵向长度尺寸。集液层84可以具有的纵向长度为约120、130、140、150、160、170、180、190、200、210、220、225、230、240或250mm至约260、270、280、290、300、310、320、340、350、360、380、400、410、415、420、425、440、450、460、480、500、510或520mm。在实施方案中，集液层84可以具有任何长度，使得集液层84可以与吸收性制品10的腰部边缘22和24相连。
在实施方案中，集液层84的纵向长度可以与吸收体40的纵向长度相同。在这样的实施方案中，集液层84的纵向长度的中点可以基本上与吸收体40的纵向长度的中点对齐。
在实施方案中，集液层84的纵向长度可以短于吸收体40的纵向长度。在这样的实施方案中，集液层84可以设置在沿着吸收体40的纵向长度的任何希望的位置处。作为这样的实施方案的实例，吸收性制品10可以包括其中反复的液体浪涌经常发生的吸收性制品10的目标区域。目标区域的具体位置可以根据吸收性制品10的穿戴者的年龄和性别变化。例如，男性倾向于进一步朝向吸收性制品10的前部区域排尿，并且目标区域可以在吸收性制品10内向前逐步前移(phased)。例如，男性穿戴者的目标区域可以设置在吸收体40的纵向中点向前约23/4”处并且可以具有的长度为约±3”，宽度为约±2”。女性目标区域可以位于更接近于吸收性制品10的胯部区域16的中心处。例如，女性穿戴者的目标区域可以位于吸收体40的纵向中点向前约1”处并且可以具有的长度为约±3”，宽度为约±2”。因此，可以选择集液层84在吸收性制品10内的相对纵向位置以最好地符合任一性别或两种性别的穿戴者的目标区域。
在实施方案中，吸收性制品10可以包含位于吸收性制品10的胯部区域16内的中心的目标区域，其前提是吸收性制品10将被女性穿戴者穿戴。因此，集液层84可以沿着吸收性制品10的纵向长度设置，使得集液层84可以基本上与准备用于女性穿戴者的吸收性制品10的目标区域对齐。供选择地，吸收性制品10可以包含设置在吸收性制品10的胯部区域16与前腰区域12之间的目标区域，其前提是吸收性制品10将被男性穿戴者穿戴。因此，集液层84可以沿着吸收性制品10的纵向长度设置，使得集液层84可以基本上与准备用于男性穿戴者的吸收性制品10的目标区域对齐。
在实施方案中，集液层84可以具有的尺寸大小与吸收性制品10的目标区域的尺寸大小相同或大于吸收性制品10的目标区域的尺寸大小。在实施方案中，集液层84可以至少部分与在吸收性制品10的目标区域中的朝向身体的材料28接触和/或结合。
在各种实施方案中，集液层84可以具有的纵向长度短于吸收体40的纵向长度、与吸收体40的纵向长度相同或长于吸收体40的纵向长度。在其中吸收性制品10是尿布的实施方案中，集液层84可以具有的纵向长度为约120、130、140、150、160、170或180mm至约200、210、220、225、240、260、280、300、310或320mm。在这样的实施方案中，集液层84的纵向长度可以短于吸收体40的纵向长度并且可以从吸收体40的前部末端边缘46逐步移动约15、20或25mm至约30、35或40mm的距离。在其中吸收性制品10可以是训练裤或运动裤的实施方案中，集液层84可以具有的纵向长度为约120、130、140、150、200、210、220、230、240或250mm至约260、270、280、290、300、340、360、400、410、420、440、450、460、480、500、510或520mm。在这样的实施方案中，集液层84可以具有的纵向长度短于吸收体40的纵向长度并且可以从吸收体40的前部末端边缘46逐步移动约25、30、35或40mm至约45、50、55、60、65、70、75、80或85mm的距离。在其中吸收性制品10是成人失禁服装的实施方案中，集液层84可以具有的纵向长度为约200、210、220、230、240或250mm至约260、270、280、290、300、320、340、360、380、400、410、415、425或450mm。在这样的实施方案中，集液层84具有的纵向长度可以短于吸收体40的纵向长度，并且集液层84可以从吸收体40的前部末端边缘46逐步移动约20、25、30或35mm至约40、45、50、55、60、65、70或75mm的距离。
集液层84可以具有任何希望的宽度。集液层84可以具有的宽度尺寸为约15、20、25、30、35、40、45、50、55、60或70mm至约80、90、100、110、115、120、130、140、150、160、170或180mm。集液层84的宽度可以根据集液层84将被设置在其内的吸收性制品10的尺寸和形状变化。集液层84具有的宽度可以小于吸收体40的宽度、与吸收体40的宽度相同或大于吸收体40的宽度。在吸收性制品10的胯部区域16内，集液层84具有的宽度可以小于吸收体40的宽度、与吸收体40的宽度相同或大于吸收体40的宽度。
在实施方案中，集液层84可以包括天然纤维、合成纤维、超吸收性材料、织造材料、非织造材料、湿法纤维纤网、基本上未结合的气流法纤维纤网、可操作地结合的稳定化的气流法纤维纤网等以及其组合。在实施方案中，集液层84可以由基本上疏水的材料形成，如由聚丙烯、聚乙烯和聚酯等以及其组合构成的非织造纤网。
在各种实施方案中，集液层84可以具有但尼尔可以大于约5的纤维。在各种实施方案中，集液层84可以具有但尼尔可以小于约5的纤维。
在实施方案中，集液层84可以是热风粘合梳理纤网，如50gsm热风粘合梳理纤网复合材料，所述复合材料具有约50％的纤维直径为3但尼尔的皮/芯双组分聚乙烯/聚丙烯纤维与约50％的纤维直径为1.5但尼尔的皮/芯双组分聚乙烯/聚丙烯纤维的均匀共混物。这样的复合材料的实例是具有约50％ES FiberVisions 3但尼尔ESC-233双组分纤维和约50％ESFiberVisions 1.5但尼尔ESC-215双组分纤维的复合材料或等同的复合材料，其可得自ES FiberVisions Corp.,Duluth,GA,U.S.A.。
在实施方案中，集液层84可以是热风粘合梳理纤网，如50gsm热风粘合梳理纤网复合材料，所述复合材料具有约50％的纤维直径为3但尼尔的人造丝纤维与约50％的纤维直径为1.5但尼尔的皮/芯双组分聚乙烯/聚丙烯纤维的均匀共混物。这样的复合材料的实例是具有约50％Kelheim 3但尼尔Rayon Galaxy纤维和约50％ES FiberVisions 1.5但尼尔ESC-215双组分纤维的复合材料，或等同的复合材料，其可得自ES FiberVisions Corp.,Duluth,GA,U.S.A.。
在实施方案中，集液层84可以是热风粘合梳理纤网如50gsm热风粘合梳理纤网复合材料，所述复合材料具有约40％的纤维直径为7但尼尔的中空聚丙烯纤维与约60％的纤维直径为17但尼尔的皮/芯双组分聚乙烯/聚丙烯纤维的均匀共混物。这样的复合材料的实例是具有约40％ESFiberVisions 7但尼尔T-118中空聚丙烯纤维和约60％ES FiberVisions 17但尼尔Varde双组分纤维的复合材料，或等同的复合材料，其可得自ESFiberVisions Corp.,Duluth,GA,U.S.A.。
在实施方案中，集液层84可以是热风粘合梳理纤网如35gsm热风粘合梳理纤网复合材料，所述复合材料具有约35％的纤维直径为6但尼尔的皮/芯双组分聚乙烯/聚丙烯纤维、约35％的纤维直径为2但尼尔的皮/芯双组分聚乙烯/聚丙烯纤维和约30％的纤维直径为6但尼尔的聚酯纤维的均匀混合物。这样的复合材料的实例是具有约35％Huvis 180-N(PE/PP 6d)、约35％Huvis N-215(PE/PP 2d)和约30％Huvis SD-10PET 6d的复合材料，或等同的复合材料，其可得自SamBo Company,Ltd,Korea。
在实施方案中，集液层84可以是热结合的、稳定化的气流法纤维纤网(例如Concert产品代码DT200.100.D0001)，其可得自具有位于York,PA,U.S.A.的办事处的企业Glatfelter。
在实施方案中，集液层84可以包括共成形(coform)/泡沫材料。在实施方案中，集液层84可以包括回弹性的共成形材料。如本文中所使用的，术语“共成形”是指熔喷纤维与吸收性纤维如纤维素纤维的共混物，其可通过空气成形熔喷聚合物材料，同时将空气悬浮的纤维同时吹入熔喷纤维流中来形成。共成形材料还可以包括其它材料，如超吸收性材料。熔喷纤维和吸收性纤维(和其它任选的材料)可以收集在成形表面上，如通过有小孔的带所提供的。成形表面可以包括已经设置在成形表面上的气体可透过的材料。共成形材料进一步描述于Georger等人的第5,508,102号和第5,350,624号美国专利，Anderson的第4,100,324号美国专利以及Schroeder等人的第2012/0053547号美国专利公开申请，将其所有内容在此引入本文作为参考，并且程度为其不与本文冲突。如在本文中使用的，术语“回弹性的共成形”是指包括熔喷纤维和吸收性材料的基质的回弹性的共成形非织造层，其中所述熔喷纤维占纤网的约30wt％至约99wt％，所述吸收性材料占纤网的约1wt％至约70wt％，并且进一步其中所述熔喷纤维由热塑性组合物形成，所述热塑性组合物包含丙烯含量为约60摩尔％至约99.5摩尔％和α烯烃含量为约0.5摩尔％至约40摩尔％的至少一种丙烯/α烯烃共聚物，其中所述共聚物进一步具有约0.86至约0.90克/立方厘米的密度，并且根据ASTM测试方法D1238-E在230℃下测量的，所述组合物具有约120至约6000克/10分钟的熔体流动速率，但实际考虑可以降低高端熔体流动速率范围。
集液层84可以具有另外的参数，包括基重和厚度。在实施方案中，集液层84的基重可以为至少约10或20gsm。在实施方案中，集液层84的基重可以为约10、20、30、40、50或60gsm至约65、70、75、80、85、90、100、110、120或130gsm。在实施方案中，集液层84的基重可以小于约130、120、110、100、90、85、80、75、70、65、60或50gsm。在实施方案中，在0.05psi(.345kPa)下测量的集液层84的厚度可以小于约1.5mm。在实施方案中，例如当吸收性制品10可以为尿布时，在0.05psi(.345kPa)下测量的集液层84的厚度可以小于约1.5、1.25或1.0mm。在实施方案中，例如当吸收性制品可以为女性卫生产品时，在0.2psi(1.379kPa)下测量的集液层84的厚度可以小于约1.5、1.25或1.0mm。
朝向身体的材料：
如在图7-9中说明的，朝向身体的材料28可以是流体缠结的层压纤网，凸出物90向外延伸并且远离层压纤网的至少一个预期的外表面。在实施方案中，凸出物90可以是中空的。朝向身体的材料28可以具有两个层，如支撑层92和凸出层94。支撑层92可以具有第一表面96和相对的第二表面98以及厚度100。凸出层94可以具有内表面102和相对的外表面104以及厚度106。界面108可以存在于支撑层92和凸出层94之间。在实施方案中，凸出层94的纤维可以穿过界面108并与支撑层92缠结和接合从而形成朝向身体的材料28。在其中支撑层92是纤维性非织造纤网的实施方案中，支撑层92的纤维可以穿过界面108并与凸出层94中的纤维缠结。
朝向身体的材料的凸出物
在实施方案中，凸出物90可以用来自凸出层94和/或支撑层92的纤维填充。在实施方案中，凸出物90可以是中空的。凸出物90可以具有可以缺少孔的封闭端110。然而，在一些实施方案中，可能希望增加在如本文所描述的缠结工艺中的冲击流体喷射的压力和/或停留时间从而在每个凸出物90中形成一个或多个孔(未显示)。也可以通过可以位于凸出物成形表面156(如在图12和12A中的成形表面156)上的成形桩(post)(未显示)，形成进入朝向身体的材料中的孔。这样的孔可以在凸出物90的封闭端110和/或侧壁112中形成。这样的孔将不同于间隙式纤维间间隔，所述间隙式纤维间间隔为从单个纤维到下一个单个纤维的间隔。
在各种实施方案中，凸出物90可以具有这样的开放区域百分比，其中光可以通过未受形成凸出物90的材料例如纤维性材料阻碍的凸出物90。存在于凸出物90中的开放区域百分比包括凸出物90中光可以不受阻碍地通过的凸出物90的所有区域。因此，例如凸出物90的开放区域百分比可以包括经由其中光可以不受阻碍地通过的凸出物90内的孔、间隙式纤维间间隔和任何其它间隔的凸出物90的所有开放区域。在实施方案中，凸出物90可以在没有孔的情况下形成并且开放区域可以由间隙式纤维间间隔所致。在各种实施方案中，在选择的朝向身体的材料28的区域中，凸出物90可以具有小于约1、0.9、0.8、0.7、0.6、0.5、0.4、0.3、0.2或0.1％的开放区域，如根据本文所述的用于测定开放区域百分比的方法的测试方法所测量的。
在实施方案中，如在图10中说明的非限定性实施方案中，当从上面观察时凸出物90可以是圆的，具有稍微半球形或弯曲的顶部或封闭端110，如当以图10A和10B中显示的横截面观察时所看到的。凸出物90的实际形状可以根据迫使来自凸出层94的纤维进入其中的成形表面的形状进行变化。因此，当不限制变化时，凸出物90的形状可以是例如圆形、椭圆形、正方形、矩形、三角形、菱形等。凸出物90的宽度和高度两者可以变化，如凸出物90的间隔和图案可以变化一样。在实施方案中，凸出物90的各种形状、尺寸和间隔可以用于相同的凸出层94。在实施方案中，根据本文所述的用于测定开放区域百分比的方法的测试方法测量的，凸出物90可以具有的高度为大于约1mm。在实施方案中，凸出物90可以具有的高度为大于约1、2、3、4、5、6、7、8、9或10mm。在实施方案中，凸出物90可以具有的高度为约1、2、3、4或5mm至约6、7、8、9或10mm。
朝向身体的材料28的凸出物90可以位于凸出层94的外表面104上并从凸出层94的外表面104发散。在实施方案中，凸出物90可以在远离支撑层92的方向上从凸出层94的外表面104延伸。在其中凸出物90可以是中空的实施方案中，凸出物90可以具有开口端114，开口端114可以位于朝向凸出层94的内表面102处并且根据由凸出层94形成凸出物90使用的纤维的量，可以被支撑层92的第二表面98或凸出层94的内表面102覆盖。凸出物90可以被接触区域116包围，接触区域116可以由凸出层94的外表面104形成，但接触区域116的厚度可以由凸出层94和支撑层92两者构成。接触区域116可以是如在图7和8中所显示的相对平坦的和平面的，或形貌可变性可以构建到接触区域116中。例如，在实施方案中，接触区域116可以具有多种通过在三维形状的成形表面上形成凸出层94而形成在其中的三维形状，如在受让给Kimberly-Clark Worldwide的Engelbert等人的第4,741,941号美国专利中公开的，并且出于所有目的将其全部引入本文作为参考。例如，在实施方案中，接触区域116可以设有可以全部或部分延伸到凸出层94和/或支撑层92中的凹陷118。此外，接触区域116可以经受可以赋予接触区域116表面纹理和其它功能属性的压花。在实施方案中，接触区域116和朝向身体的材料28作为整体可以设有可以通过朝向身体的材料28延伸从而进一步促进流体(如组成身体渗出物的液体和固体)移动进入并通过朝向身体的材料28的孔120。这样的孔120将不同于间隙式纤维间间隔，所述间隙式纤维间间隔是从单个纤维到下一个单个纤维的间隔。
在各种实施方案中，接触区域116可以具有这样的开放区域百分比，其中光可以通过未受形成接触区域116的材料例如纤维性材料阻碍的接触区域116。存在于接触区域116中的开放区域百分比包括光可以不受阻碍地通过接触区域116的所有区域。因此，例如接触区域116的开放区域百分比可以包括经由其中光可以不受阻碍地通过的接触区域116内的孔、间隙式纤维间间隔和任何其它间隔的接触区域116的所有开放区域。在各种实施方案中，在选择的朝向身体的材料28的区域中，接触区域116可以具有大于约1％的开放区域，如根据本文所述的用于测定开放区域百分比的方法的测试方法所测量的。在实施方案中，接触区域116可以在没有孔的情况下形成并且开放区域可以由间隙式纤维间间隔所致。在各种实施方案中，在选择的朝向身体的材料28的区域中，接触区域116可以具有大于约1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20％的开放区域。在各种实施方案中，在选择的朝向身体的材料28的区域中，接触区域116可以具有约1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5、10、10.5、11、11.5、12、12.5、13、13.5、14、14.5、15、15.5、16、16.5、17、17.5、18、18.5、19、19.5或20％的开放区域。在各种实施方案中，在选择的朝向身体的材料的区域中，接触区域116可以具有约1、2或3％至约4或5％的开放区域。在各种实施方案中，在选择的朝向身体的材料28的区域中，接触区域116可以具有约5、6或7％至约8、9或10％的开放区域。在各种实施方案中，在选择的朝向身体的材料28的区域中，接触区域116可以具有约10、11、12、13、14或15％至约16、17、18、19或20％的开放区域。在各种实施方案中，在选择的朝向身体的材料28的区域中，接触区域116可以具有大于约20％的开放区域。
朝向身体的材料28的凸出物90可以以被认为适合的任何取向提供。在实施方案中，朝向身体的材料28的凸出物90可以随机提供给朝向身体的材料28。在实施方案中，凸出物90可以在吸收性制品10的纵向30上线性取向。在实施方案中，凸出物90可以在吸收性制品10的横向32上线性取向。在实施方案中，凸出物90可以在可以与吸收性制品10的纵向30和/或横向32成一定角度的方向上线性取向。朝向身体的材料28的接触区域116可以以被认为适合的任何取向提供。在实施方案中，接触区域116可以在吸收性制品10的纵向30上线性取向。在实施方案中，接触区域116可以在吸收性制品10的横向32上线性取向。在实施方案中，接触区域116可以在与吸收性制品10的纵向30和/或横向32成一定角度的方向上线性取向。
在实施方案中，凸出物90和/或接触区域116可以这样提供，使得凸出物90设置在吸收性制品10的胯部区域16中，朝向吸收性制品10的周边设置，以及其组合。在实施方案中，凸出物90在吸收性制品10的不同区域可以具有变化的高度。在这样的实施方案中，例如，凸出物90在吸收性制品10的一个区域中可以具有第一高度并且在吸收性制品10的不同区域中可以具有不同高度。在实施方案中，凸出物90在吸收性制品10的不同区域中可以具有变化的直径。在这样的实施方案中，例如，凸出物90在吸收性制品10的一个区域中可以具有第一直径并且在吸收性制品10的另一个区域中可以具有不同直径。在实施方案中，凸出物90的浓度在吸收性制品10中可以变化。在这样的实施方案中，吸收性制品10的一个区域可以具有的凸出物90的浓度高于吸收性制品10的第二区域中的凸出物90的浓度。
在实施方案中，凸出物90和/或接触区域116可以以图案化的取向提供。图案化的取向的非限定性实例可以包括但不限于，线、圆形、正方形、矩形、三角形、椭圆形、星形和六边形。在实施方案中，图案化的取向可以这样提供，使得图案化的取向与吸收性制品10的纵向30和/或横向32平行。在实施方案中，图案化的取向可以这样提供，使得图案化的取向与吸收性制品10的纵向30和/或横向32成一定角度。在实施方案中，朝向身体的材料28的凸出物90可以与另一个朝向身体的材料28的凸出物90，例如邻近的凸出物90至少部分对齐、完全对齐或完全不对齐。在不受理论束缚的情况下，认为朝向身体的材料28的凸出物90与另一个朝向身体的材料28的凸出物90，例如邻近的凸出物90的对齐(不论是部分对齐、完全对齐或完全不对齐)可以形成接触区域116的通道，所述通道可以阻碍身体渗出物沿着吸收性制品10的朝向身体的材料28的进一步扩散和/或可以引导身体渗出物向吸收性制品10的朝向身体的材料28的希望的位置扩散。
作为说明性实例，图11A、11B和11C提供了在凸出物的邻近行中的两个凸出物的部分对齐、完全对齐和完全不对齐的示例性实施方案的说明。在例如图11A中说明的实施方案中，凸出物90的第一行91可以在与吸收性制品10的纵向30平行的方向上线性布置。在这样的实施方案中，在与吸收性制品的纵向30平行的方向上取向的凸出物90的第一行91的凸出物90可以与在与吸收性制品的纵向30平行的方向上取向的凸出物90的紧邻的第二行93的凸出物90至少部分地对齐。在这样的实施方案中，在与吸收性制品10的纵向30平行的方向上取向的凸出物90的第一行91的凸出物90与在与吸收性制品10的纵向30平行的方向上取向的凸出物90的紧邻的第二行93的凸出物90的部分对齐，可以使得虚线95在吸收性制品10的横向32上通过凸出物90的第一91和第二93行的每个凸出物90。应当理解，虚线95通过凸出物90的第一91和第二93行的每个凸出物90，不必然导致通过凸出物90的第一91和第二93行的每个凸出物90的中点。在例如图11B中说明的实施方案中，凸出物90的第一行91可以在与吸收性制品10的纵向30平行的方向上线性地布置。在这样的实施方案中，在与吸收性制品10的纵向30平行的方向上取向的凸出物90的第一行91的凸出物90可以与在与吸收性制品10的纵向30平行的方向上取向的凸出物90的紧邻的第二行93的凸出物90完全对齐。在这样的实施方案中，在与吸收性制品10的纵向30平行的方向上取向的凸出物90的第一行91的凸出物90与在与吸收性制品10的纵向30平行的方向上取向的凸出物90的紧邻的第二行93的凸出物90的完全对齐，可以使得虚线95在吸收性制品10的横向32上通过凸出物90的第一91和第二93行的每个凸出物90。在这样的实施方案中，虚线95可以通过凸出物90的第一91和第二93行的每个凸出物90的中点。在例如图11C中说明的实施方案中，凸出物90的第一行91可以在与吸收性制品10的纵向30平行的方向上线性地布置。在这样的实施方案中，在与吸收性制品10的纵向30平行的方向上取向的凸出物90的第一行91的凸出物90可以与在与吸收性制品10的纵向30平行的方向上取向的凸出物90的紧邻的第二行93的凸出物90完全不对齐。在这样的实施方案中，在与吸收性制品10的纵向30平行的方向上取向的凸出物90的第一行91的凸出物90与在与吸收性制品10的纵向30平行的方向上取向的凸出物90的紧邻的第二行93的凸出物90的完全不对齐，可以使得虚线95在吸收性制品10的横向32上仅通过凸出物90的第一91和第二93行的凸出物90之一或均不通过凸出物90的第一91和第二93行两者的凸出物90。应当理解，可以形成部分对齐、完全对齐和完全不对齐的另外的结构。
虽然能够改变凸出物90的密度和纤维含量，但在实施方案中，凸出物90可以是“中空的”。参照图10A和10B，可以看出，当凸出物90是中空的时，它们可以具有由凸出层94的纤维形成的壳122。壳122可以限定出内部空间124，与凸出物90的壳122相比，内部空间124可以具有更低的纤维密度。所谓“密度”是指在凸出物90的一部分内部空间124或壳122内每选择的单位体积中的纤维计数或含量。壳122的朝向外部的表面到壳122的朝向内部的表面之间的距离103以及壳122的密度在特定或单个凸出物90内可以变化并且其也可以在不同的凸出物90之间变化。此外，中空的内部空间124的尺寸及其密度可以在特定或单个凸出物90内变化并且其也可以在不同的凸出物90之间变化。图10A和10B的显微照片显示，与说明的凸出物90的壳122相比，在内部空间124中的纤维的密度或计数更低。因此，如果凸出物90的内部空间124的至少一些部分的纤维密度低于相同凸出物90的壳122的至少一些部分的纤维密度，那么凸出物被认为是“中空的”。在这一点上，在一些情况下，壳122和内部空间124之间可能没有明确限定的界限，但如果凸出物之一的横截面充分的放大，则可以看到凸出物90的内部空间124的至少一些部分的密度低于相同凸出物90的壳122的一些部分的密度，那么凸出物90被认为是“中空的”。此外，如果朝向身体的材料28的凸出物90的至少一部分是中空的，则凸出层94和朝向身体的材料28被认为是“中空的”或具有“中空的凸出物”。在实施方案中，中空的凸出物90的部分可以大于或等于在选择的朝向身体的材料28的区域中的凸出物90的约50％。在实施方案中，大于或等于约70％的在选择的朝向身体的材料28的区域中的凸出物90可以是中空的。在实施方案中，大于或等于约90％的在选择的朝向身体的材料28的区域中的凸出物90可以是中空的。
如结合以下记载的方法的描述将会变得更加明显的，朝向身体的材料28可以是凸出层94中的纤维在一个方向，和有时在两个或更多个方向上移动的结果。参照图9，如果在其上设置了凸出层94的成形表面(如在图12和12A中的成形表面156)除了用于形成凸出物90的成形孔(如在图12A中的成形孔170)以外是固体的，那么撞击(hitting)并弹回(reboundingoff)对应于凸出层94的接触区域116的固体表面接触区域(如在图12A中的接触区域172)的流体缠结流的力可以引起邻近凸出层94的内表面102的纤维迁移到邻近其第二表面98的支撑层92中。纤维在第一方向上的这种迁移可以通过图9中显示的箭头126表示。为了形成从凸出层94的外表面104向外延伸的凸出物90，必须有在如通过箭头128显示的第二方向上的纤维迁移。证实在第二方向上的这种迁移导致纤维从凸出层94移出并远离外表面104以形成凸出物90。
在其中支撑层92可以是纤维性非织造纤网的实施方案中，根据纤网完整性的程度和流体喷射的强度和停留时间，也可以有如通过图9中的箭头130显示的支撑层92的纤维向凸出层94中的移动。这些纤维移动的最终结果可以是具有良好的总体完整性的朝向身体的材料28的产生和在它们的界面108处的层(92和94)的层压，从而实现进一步加工和处理朝向身体的材料28。作为文本描述的流体缠结方法的结果，一般不希望用于形成凸出物90的流体压力具有足够的力，以迫使来自支撑层92的纤维暴露于凸出层94的外表面104上。
朝向身体的材料的支撑层和凸出层
顾名思义，支撑层92可以支撑含有凸出物90的凸出层94并且可以由多种结构制成，只要支撑层92能够支持凸出层94。支撑层92的主要功能可以是在凸出物90的形成过程中保护凸出层94，能够结合到凸出层94或与凸出层94缠结和有助于进一步加工凸出层94和产生的朝向身体的材料28。用于支撑层92的适合材料可以包括但不限于，非织造织物或纤网、平纹棉麻织物材料、网材料、可以被认为是非织造织物或纤网的子集的基于纸/纤维素/木浆的产品以及泡沫材料、膜和前述的组合，只要选择的材料或多种材料能够经受制造的过程，如流体缠结过程。在实施方案中，支撑层92可以是由多个随机沉积的纤维制成的纤维性非织造纤网，其可以是毛丛长度纤维，如用于例如梳理纤网、气流法纤网等中的，或它们可以是更加连续的纤维，如在例如熔喷或纺粘纤网中发现的。由于支撑层92必须执行的功能，支撑层92可以具有比凸出层94更高的完整度。在这一点上，当支撑层92在经受下文更加详细地讨论的流体缠结过程时，其可以基本上保持完整。支撑层92的完整度可以使得形成支撑层92的材料可以抵抗被压低至凸出层94的凸出物90中并填充凸出层94的凸出物90。因此，在其中支撑层92是纤维性非织造纤网的实施方案中，其应具有比凸出层94中的纤维更高程度的纤维间结合和/或纤维缠结。虽然可以希望在邻近两个层之间的界面108处使来自支撑层92的纤维与凸出层94的纤维缠结，但一般希望该支撑层92的纤维不以这样的程度整合或缠结到凸出层94中：这些纤维的大部分找到其在凸出物90内部的路径。
在实施方案中，支撑层92的功能可以促进凸出层94的进一步加工。在实施方案中，用于形成凸出层94的纤维可以比用于形成支撑层92的那些更加昂贵。因此，在这样的实施方案中，可以希望保持低的凸出层94的基重。然而，这样做会使得在凸出层94形成之后对其进行加工变得困难。通过将凸出层94附着到下面的支撑层92，可以更加有效地进行进一步加工、收放卷(winding and unwinding)、储存和其它活动。
为了抵抗如上所提及的更大程度的纤维移动，在实施方案中，支撑层92可以具有比凸出层94更高的完整度。这种更高的完整度可以以多种方式实现。一种可以是纤维间结合，其可以在使用或不使用压力的情况下，如在热风结合、点结合、粉末结合、化学结合、粘合剂结合、压花、轧辊结合等中，通过纤维之间的热结合或超声结合来实现。此外，其它材料可以加入到纤维性混合物如粘合剂和/或双组分纤维中。纤维性非织造支撑层92的预缠结也可以使用，例如在该支撑层92被接合到凸出层94之前，使纤网经受水刺，针刺等。前述的组合也是可能的。还有其它材料如泡沫、平纹棉麻织物和网可能具有足够的初始完整性从而不需要进一步加工。完整性水平在许多情况下在视觉上可以观察，原因是例如肉眼观察诸如点结合的技术通常用于纤维性非织造纤网如纺粘纤网和含有短纤维的纤网。支撑层92的进一步放大也可以显示使用流体缠结或使用热和/或粘合剂结合将纤维接合在一起。根据单个层(92和94)的样品是否可获得，可以在机器方向或机器横向上或机器方向和机器横向两者上进行拉伸测试以比较支撑层92与凸出层94的完整性。参见例如ASTM测试D5035-11，出于所有目的将其整体引入本文。
支撑层92的类型、基重、拉伸强度和其它特性可以根据产生的朝向身体的材料28的特定最终用途进行选择和变化。当朝向身体的材料28准备用作吸收性制品如个人护理吸收性制品、擦拭巾等的部件时，一般可以希望支撑层92是这样的层：其是流体可渗透的、具有良好的湿和干强度、能够吸收流体如身体渗出物、能够保留流体一定的时间然后将流体释放到一个或多个下面的层。在这一点上，纤维性非织造物如纺粘纤网、熔喷纤网和梳理纤网如气流法纤网、粘合梳理纤网和共成形材料非常适合作为支撑层92。泡沫材料和平纹棉麻织物材料也是非常适合的。此外，支撑层92可以是多层的材料，原因是几个层的使用或多组形成工艺的使用，如通常在制备纺粘纤网和熔喷纤网以及熔喷和纺粘纤网的分层组合中使用的。在这样的支撑层92的形成中，天然和合成材料二者可以单独或组合使用以制造材料。在各种实施方案中，支撑层92可以具有的基重为约5至约40或50gsm。
支撑层92的类型、基重和孔隙率可以影响在凸出层94中形成凸出物90所必需的加工条件。更重的基重材料可以增加在凸出层94中形成凸出物90所需要的缠结流体流的缠结力。然而，当已经确定凸出层94自身太容易伸长而不能在形成工艺之后保持凸出物90的形状时，更重的基重支撑层92也可以为凸出层94提供改进的支撑。凸出层94自身可以由于随后的卷绕和转化过程施加在其上的机械力而在机器方向上过度地拉长，并最终使凸出物变小和扭曲。此外，在没有支撑层92的情况下，由于凸出层94在卷绕过程和随后的转化中经历的卷绕压力和压缩重量，在凸出层94中的凸出物90易于塌陷，并且不能恢复到当存在支撑层94时它们恢复的程度。
支撑层92可以经历进一步的处理和/或添加剂以改变或增强其特性。例如，可以从内部和从外部将表面活性剂和其它化学品加入到形成支撑层92的组分以改变或增强其特性。可以将在液体中吸收它们重量的许多倍的、通常被称为水凝胶或超吸收体的化合物以微粒和纤维形式加入到支撑层92。
凸出层94可以由多个随机沉积的纤维制成，所述纤维可以是毛丛长度纤维，如在例如梳理纤网、气流法纤网、共成形纤网等中使用的，或它们可以是更连续的纤维，如在例如熔喷或纺粘纤网中发现的。凸出层94中的纤维可以具有较少的纤维间结合和/或纤维缠结，因此与支撑层92的完整性相比其完整性较低，尤其是在当支撑层92是纤维性非织造纤网时的实施方案中。在实施方案中，出于允许凸出物90形成的目的，凸出层94中的纤维可以没有初始的纤维间结合，如下文结合用于形成朝向身体的材料28的方法和装置的一个或多个实施方案的描述进一步详细解释的。供选择地，当支撑层92和凸出层94两者都可以是纤维性非织造纤网时，凸出层94可以具有比支撑层92更低的完整性，原因是凸出层94具有例如更低的纤维间结合、更少的粘合剂或更少的形成凸出层94的纤维的预缠结。
凸出层94可以具有足够量的纤维移动能力以允许下文所述的流体缠结过程能够将凸出层94的多个纤维的第一多个从凸出层94的X-Y平面移出并进入凸出层94的垂直或Z方向，从而能够形成凸出物90(在图7中说明的)。如本文所记载的，在各种实施方案中，凸出物90可以是中空的。如在本文中所描述的，在实施方案中，凸出层94中的多个纤维的第二多个可以变得与支撑层92缠结。在实施方案中，如果使用多个连续的纤维结构如熔喷或纺粘纤网，则在流体缠结过程之前可能有很少或没有凸出层94的预结合。更长的纤维，如在熔喷和纺粘过程中产生的更长的纤维(其通常被称为连续纤维以将它们与毛丛长度纤维区分)与更短的毛丛长度纤维相比，通常将需要将更多的力使Z方向上的纤维移位，所述更短的毛丛长度纤维通常具有的纤维长度小于约100mm，更通常的纤维长度为10至60mm。相反地，短纤维纤网如梳理纤网和气流法纤网由于它们的更短的长度而可以具有一定程度的纤维预结合或缠结。这样的更短的纤维需要更少的来自流体缠结流的流体力以使它们在Z方向上移动以形成凸出物90。因此，在纤维长度、预纤维结合程度、流体力、纤网速度和停留时间之间必须满足平衡从而能够形成凸出物90，而没有在接触区域116或凸出物90中形成孔或迫使太多材料进入凸出物90的内部空间124，从而使凸出物90对于一些最终用途应用而言太坚硬，除非需要。
在各种实施方案中，凸出层94可以具有的基重为约10gsm至约60gsm。纺粘纤网当被用作凸出层94时通常可以具有的基重为约15至约50gsm。纤维直径可以为约5至约20微米。纤维可以是由单一的聚合物组合物形成的单组分纤维或它们可以是双组分或多组分纤维，其中一部分纤维可以具有比其他组分更低的熔点从而实现通过使用热和/或压力进行的纤维间结合。也可以使用中空的纤维。纤维可以由通常用于形成纺粘纤网的任何聚合物制剂形成。这样的聚合物的实例包括但不限于，聚丙烯(“PP”)、聚酯(“PET”)、聚酰胺(“PA”)、聚乙烯(“PE”)和聚乳酸(“PLA”)。如果必要，纺粘纤网可以在其经受凸出物形成过程之前经受形成后结合和缠结技术以改进纤网的加工性能。
熔喷纤网当被用作凸出层94时通常可以具有的基重为约20至约50gsm。纤维直径可以为约0.5至约5微米。纤维可以是由单一的聚合物组合物形成的单组分纤维或它们可以是双组分或多组分纤维，其中一部分纤维可以具有比其他组分更低的熔点从而实现通过使用热和/或压力进行的纤维间结合。纤维可以由通常用于形成纺粘纤网的任何聚合物制剂形成。这样的聚合物的实例包括但不限于，PP、PET、PA、PE和PLA。
梳理和气流法纤网可以使用长度通常可以为约10至约100毫米的短纤维。根据特定的最终用途，纤维但尼尔可以为约0.5至约6但尼尔。基重可以为约20至约60gsm。短纤维可以由很多种聚合物制成，所述聚合物包括但不限于，PP、PET、PA、PE、PLA、棉、人造丝、亚麻、羊毛、大麻和再生纤维素例如粘胶纤维。也可以利用纤维的共混物，如双组分纤维和单组分纤维的共混物以及实心纤维和中空纤维的共混物。如果需要结合，其可以以多种方式来实现，包括例如通过热风结合、轧辊结合、点结合、化学结合和粘合剂结合如粉末结合。如果需要，在凸出物形成过程之前进一步增强凸出层94的完整性和加工性能，凸出层94可以在凸出物90形成之前经受预缠结过程以增加凸出层94内的纤维缠结。在这一点上水刺可以是有利的。
虽然本文描述的前述非织造纤网类型和形成过程适合于结合凸出层94使用，但预期也可以使用其它纤网和形成过程，只要纤网能够形成凸出物90。
支撑层92和凸出层94各自可以根据特定的最终应用以多种基重制备。例如，朝向身体的材料28可以具有约15、20或25至约100、110或120gsm的总体基重，支撑层92可以具有约5至约40或50gsm的基重，而凸出层94可以具有约15或20至约50或60gsm的基重。这样的基重范围是可能的，原因是可以形成朝向身体的材料28的方式和使用相对于形成过程具有不同功能的两种不同层。因此，朝向身体的材料28可以在商业条件下制备，目前在商业条件下制备由于不能加工单个纤网并形成希望的凸出物90而被认为是不可能的。
在实施方案中，吸收性制品10的朝向身体的材料28在机器方向上在10％伸长率下可以具有大于约2牛顿/25mm宽度的负载。在实施方案中，吸收性制品10的朝向身体的材料28在机器方向上在10％伸长率下可以具有大于约4牛顿/25mm宽度的负载。在实施方案中，吸收性制品10的朝向身体的材料28在机器方向上在10％伸长率下可以具有大于约6牛顿/25mm宽度的负载。在各种实施方案中，吸收性制品10的朝向身体的材料28可以具有大于约70％的回弹力。在各种实施方案中，吸收性制品10的朝向身体的材料28可以具有大于约70、73、75、77、80或83％的回弹力。
在各种实施方案中，吸收性制品10可以是尿布。在各种实施方案中，如根据本文所述的残留粪便物质模拟物测定的测试方法测量的，在使用粪便物质模拟物污染之后，在吸收性制品10的朝向身体的材料28上的残留粪便物质模拟物的量可以小于约2.5、2.4、2.3、2.2、2.1、2.0、1.9、1.8、1.7、1.6或1.5克。在各种实施方案中，如根据本文所述的粪便物质模拟物扩散面积的测定的测试方法所测量的，在使用粪便物质模拟物污染之后，粪便物质模拟物在吸收性制品10的朝向身体的材料28上扩散的面积可以小于约34、33、32、31、30或29cm2。
在各种实施方案中，吸收性制品10可以是女性卫生产品。在各种实施方案中，如使用本文所述的吸入/再润湿测试方法所测量的，在使用月经模拟物污染之后，通过吸收性制品10上的朝向身体的材料28的第二吸入时间可以小于约30、20或15秒。在各种实施方案中，如使用本文所述的吸入/再润湿测试方法所测量的，在使用月经模拟物污染之后，通过吸收性制品10上的朝向身体的材料28的月经模拟物的第二吸入时间可以比市售产品少约25或30％至约50、60或70％。在各种实施方案中，如使用本文所述的吸入/再润湿测试方法所测量的，在使用月经模拟物污染之后，通过吸收性制品10上的朝向身体的材料28的第二吸入时间可以比市售产品少约25、30、31、47、49、50、54、60、64、66或70％。
在各种实施方案中，如使用本文所述的吸入/再润湿测试方法所测量的，在使用月经模拟物污染之后，在再润湿量没有增加的情况下，通过吸收性制品10上的朝向身体的材料28的第二吸入时间可以小于约30、20或15秒。在各种实施方案中，如使用本文所述的吸入/再润湿测试方法所测量的，在使用月经模拟物污染之后，在再润湿量没有增加的情况下，通过吸收性制品10上的朝向身体的材料28的月经模拟物的第二吸入时间可以比市售产品少约25或30％至约50、60或70％。在各种实施方案中，在使用月经模拟物污染之后，在再润湿量没有增加的情况下，通过吸收性制品10上的朝向身体的材料28的第二吸入时间可以为比市售产品少约25、30、31、47、49、50、54、60、64、66或70％。
用于制备朝向身体的材料的方法
流体缠结方法可以用于形成朝向身体的材料28。包括液体和气体两者的任意数量的流体可以用于将支撑层92和凸出层94接合在一起。在这一点上使用的最普通的技术可以被称为水刺(spunlace)或水刺(hydroentangling)技术，其可以将加压的水用作用于缠结的流体。
参照图12，显示了用于形成具有凸出物90的流体缠结的朝向身体的材料28的方法和装置的实施方案。装置150可以包括第一运输带152、运输带驱动辊154、凸出物成形表面156、流体缠结装置158、任选的超喂辊160和流体去除系统162如真空或其它常规抽吸装置。这样的真空装置和其它工具(means)对于本领域普通技术人员而言是众所周知的。运输带152可以携带凸出层94进入装置150。如果任何预缠结准备在图12中说明的过程的上游的凸出层94上进行，那么运输带152可以是多孔的。运输带152可以在如通过箭头164显示的第一方向(其为机器方向)上以第一速度(speed)或速度(velocity)V1运行。运输带152可以由运输带驱动辊154或本领域普通技术人员众所周知的其他适合的工具驱动。
如图12中显示的凸出物成形表面156可以为纹理化筒的形式并且表面的部分分解视图显示在图12A中。凸出物成形表面156可以在如通过箭头166显示的机器方向上，以速度(speed)或速度(velocity)V3移动。其可以被驱动并且其速度可以通过任何适合的驱动工具(未显示)如本领域普通技术人员众所周知的电动机和传动装置控制。图12和12A中描绘的凸出物成形表面156可以具有包含成形孔170的图案的成形表面168，所述图案可以对应于在凸出层94中的希望的凸出物90的形状和图案，并且成形孔170可以被接触区域172分开。成形孔170可以具有任何形状和任何图案。如可以在描绘朝向身体的材料28的图中看到的，成形孔170的形状可以是圆形的，但应当理解，根据最终用途应用，可以使用任意数量的形状和形状的组合。可能的成形孔170的形状的实例包括但不限于，椭圆形、十字形、正方形、矩形、菱形、六边形和其它多边形。这样的形状可以通过铸造、穿孔、冲压、激光切割和水力喷射切割，在凸出物成形表面156中形成。成形孔170的间隔和因此接触区域172的程度也可以根据朝向身体的材料28的特定的最终应用变化。此外，凸出物成形表面156中的成形孔170的图案可以根据朝向身体的材料28的特定的最终应用变化。
形成凸出物成形表面156的材料可以是通常用于形成这样的表面的任何数量的适合材料，包括但不限于，薄片金属(sheet metal)、塑料和其它聚合物材料、橡胶等。成形孔170可以在材料的片材中形成，然后成形到凸出物成形表面156中或凸出物成形表面156可以由适合的材料模制或铸造或使用3D打印技术印刷。凸出物成形表面156可以可移动地安装到任选的多孔内筒壳174上并在多孔内筒壳174上方，使得不同的成形表面168可以用于不同的最终产品设计。多孔内筒壳174可以与流体去除系统162接合(interface)，其可以促进将缠结流体和纤维向下推至外部成形表面168中的成形孔170中，从而在凸出层94中形成凸出物90。多孔的内筒壳174还可以充当屏障以阻止纤维进一步向下移动到流体去除系统162和设备的其它部分内，从而减少设备的污垢。多孔内筒壳174可以在与凸出物成形表面156相同的方向上并以与凸出物成形表面156相同的速度旋转。此外，为了进一步控制凸出物90的高度，内筒壳174与凸出物成形表面156之间的距离可以变化。在其中利用多孔内筒壳的实施方案中，内筒壳174的朝向外部的表面与凸出物成形表面156的朝向内部的表面之间的距离可以为约0至约5mm。
成形孔170的横截面尺寸及其深度可以影响在凸出层94中产生的凸出物90的横截面和高度。在实施方案中，凸出物成形表面156中的成形孔170的深度可以对应于凸出物90的高度。在实施方案中，凸出物成形表面156中的成形孔170的深度可以为约1或3mm至约5或10mm。在实施方案中，如沿着主轴测量的，成形孔170的横截面尺寸可以为约2或3mm至约6或10mm。在实施方案中，成形孔170的基于中心间的间距可以为约3或4mm至约7或10mm。成形孔170之间的间距的图案可以根据特定的最终用途变化并选择。图案的一些实例包括但不限于，对齐的行和/或列的图案、歪斜的图案、六边形图案、波浪形图案和描绘图画、图形和物体的图案。应当注意，每个成形孔170的深度、间距、尺寸、形状和其它参数可以彼此独立地变化并且可以基于将要形成的朝向身体的材料28的特定的最终用途变化。
凸出物成形表面156的成形表面168中的接触区域172可以是实心的，以便不通过从流体缠结装置158流出的缠结流体176，但在一些情况下可以希望使得接触区域172为流体可渗透的以使凸出层94的暴露的表面进一步纹理化。供选择地，凸出物成形表面156的成形表面168的选择区域可以是流体可渗透的，而其他区域是流体不可渗透的。例如，凸出物成形表面156的中心区(未显示)可以是流体可渗透的，而在中心区的任一侧的侧面区域(未显示)可以是流体不可渗透的。此外，在成形表面168中的接触区域172可以具有在其中形成或附着到其中以在凸出层94和朝向身体的材料28中形成任选的凹陷118和/或任选的孔120的升高的区域(未显示)。
在图12中显示的装置150的实施方案中，凸出物成形表面156以纹理化筒的形式显示。然而，应当理解，其它工具可以用于形成凸出物成形表面156。例如，可以使用有小孔的带或网(未显示)，其包括在适当的位置，在带或线中形成的成形孔170。供选择地，除了成形孔170以外，可以使用对加压的流体缠结流为不可渗透的柔性的橡胶处理的带。这样的带和线对于本领域普通技术人员而言众所周知的是用于驱动和控制这样的带和线的速度的工具。在实施方案中，纹理化筒对于如本文所述的朝向身体的材料28的形成可能更加有利，因为其可以使用接触区域172制备，所述接触区域172可以是光滑的并且对缠结流体176为不可渗透的并且在凸出层94的外表面104上不像线带易于进行的那样留下线编织图案。
具有限定出凸出物高度的成形孔深度的凸出物成形表面156的替代方案可以为筒壳，所述筒壳比希望的凸出物高度薄，但其可以与包裹在其上的多孔的内筒174的表面分隔开。分隔可以通过任意工具来实现，所述工具优选地不另外干扰形成凸出物90和从设备回收缠结流体的过程。例如，一种工具可以为硬线或丝，其可以在凸出物成形表面156与多孔内筒174之间作为垫片插入或围绕在位于凸出物成形表面156的下面的内部多孔筒174包裹以提供适当的间距。小于约2mm的筒壳深度会使其更加难以从凸出物成形表面156移出凸出层94和朝向身体的材料28，因为凸出层94的材料可以膨胀或通过流体流动移动到位于凸出物成形表面156下面的伸出区域中，其反过来可以使产生的朝向身体的材料28变形。
然而，已经发现，通过使用与凸出层94结合的支撑层92作为形成过程的部件，产生的两层流体缠结的朝向身体的材料28的变形可以大大降低并且一般地促进朝向身体的材料28的清洁剂去除，因为可延长性更小的尺寸上更加稳定的支撑层92可以在朝向身体的材料28从凸出物成形表面156去除的同时承受负载。与单一的凸出层94相比，可以施加到支撑层92的张力越高，意味着当朝向身体的材料28远离凸出物成形表面156移动时，凸出物90可以在大致垂直于成形表面168的方向上并与在凸出物成形表面156中的成形孔170同轴地顺利离开成形孔170。此外，通过使用支撑层92，加工速度可以提高。
为了在凸出层94中形成凸出物90并使支撑层92和凸出层94层压在一起，一种或多种流体缠结装置158可以在凸出物成形表面156以上隔开。在这一点上使用的最常见的技术可以被称为水刺(spunlace)或水刺(hydroentangling)技术，其可以使用加压的水作为用于缠结的流体。由于未结合或相对未结合的形成层(92和94)的纤网或多个纤网可以进料到凸出物成形表面156上，来自一个或多个流体缠结装置158的众多高压流体喷射器(未显示)可以移动纤网的纤维并且流体湍流可以引起纤维缠结。这些流体流可以引起纤维在单个纤网内进一步缠结。所述流也可以引起纤维在两个或更多个纤网的界面(interface)处移动并缠结，从而使纤网接合在一起。仍进一步地，如果层如凸出层94中的纤维松散地保持在一起，那么它们可以被驱出它们的X-Y平面并因此进入Z方向以形成凸出物90。根据需要的缠结水平，可以使用一个或多个这样的流体缠结装置158。
在图12中，显示了单一流体缠结装置158，但在其中在装置150的各个区域中使用多个装置的随后的图中，它们使用字母标志符如158a、158b、158c、158d和158e标记。当使用多个流体缠结装置158时，在每个后面的流体缠结装置158中的缠结流体压力可以高于前一个的缠结流体压力，使得赋予纤网或多个纤网的能量增加，因此在纤网内或纤网之间的纤维缠结增加。这减少了加压的流体喷射器对纤网的面密度的总体均匀度的破坏，同时实现希望的缠结水平并因此实现层的结合和凸出物90的形成。流体缠结装置158的缠结流体176可以经由喷射条(jet-strips)(未显示)从注射器流出，所述喷射条由一排或多排加压的流体喷射器组成，所述喷射器具有直径通常为约0.08至约0.15mm且在机器横向上的间距约0.5mm的小孔。除了重量级流体缠结的材料以外并且当需要原纤化时，喷射器中的压力可以为约5巴至400巴，但通常可以小于约200巴。根据特定的最终应用，可以使用其他喷射器尺寸、间距、喷射器数量和喷射压力。这样的流体缠结装置158对于本领域普通技术人员而言是众所周知的并且可容易地从诸如德国的Fleissner和法国的Andritz-Perfojet这样的生产商获得。
流体缠结装置158可以设有常规水刺喷射条。通常这些喷射条可以设置在距离凸出物成形表面156约5毫米至约10或20毫米处或与其间隔约5毫米至约10或20毫米，但实际的间隔可以根据准备处理的材料的基重、流体压力、准备使用的单个喷射器的数量、通过流体去除系统162准备使用的真空的量和设备准备运行的速度进行变化。
在图12-17中显示的实施方案中，流体缠结装置158可以是常规的水刺装置，其结构和操作对于本领域普通技术人员而言是众所周知的。参见例如Evans的第3,485,706号美国专利，出于所有目的将其内容全文引入本文作为参考。还参见由Honeycomb Systems,Inc.,Biddeford,Maine描述的水力缠结设备的描述，文章题目为“非织造物的旋转水力缠结(RotaryHydraulic Entanglement of Nonwovens)”，自INSIGHT‘86INTERNATIONAL ADVANCED FORMING/BONDING会议上重印，出于所有目的将其内容全文引入本文作为参考。
参照图12，凸出层94可以以速度V1被进料至装置150中，支撑层92可以以速度V2进料至装置150中，和朝向身体的材料28可以以速度V3离开装置150，所述速度V3为凸出物成形表面156的速度。如将在下文更加详细地解释的，这些速度V1、V2和V3可以彼此相同或不同以改变产生的朝向身体的材料28的形成过程和特性。以相同速度(V1和V2)将凸出层94和支撑层92两者进料至装置150中可以产生具有希望的凸出物90的朝向身体的材料28。以可以比凸出物成形表面156的机器方向速度(V3)快的相同速度将凸出层94和支撑层92两者进料至装置150中也可以形成希望的凸出物90。
在图12中还显示了任选的超喂辊160，其可以以速度Vf驱动。超喂辊160可以以与凸出层94的速度V1相同的速度运行或其可以以更快的速度运行以使当希望超喂时，位于超喂辊160上游的凸出层94拉紧。超喂也可以当在进入层(92和94)中的一个或两个以大于凸出物成形表面156的速度V3的速度进料至凸出物成形表面156上时发生。已经发现，在凸出层94中的改进的凸出物形成可以通过以比支撑层92的进入速度V2更高的速度将凸出层94进料至凸出物成形表面156上来实现。此外，已经发现，改进的特性和凸出物形成可以通过改变层(92和94)的进料速度并且还通过使用正好在凸出物成形表面156上游的超喂辊160来实现，以经由凸出层94提供通过更大量的纤维用于随后的通过缠结流体176向下移动至凸出物成形表面156中的成形孔170中。特别地，通过将凸出层94超喂至凸出物成形表面156上，可以实现包括增加的凸出物高度的改进的凸出物形成。
为了提供过量的纤维使得可以使凸出物90的高度最大化，凸出层94可以以比凸出物成形表面156正在运行的(V3)的更大的表面速度进料至凸出物成形表面156上。参照图12，凸出层94可以以速度V1进料至凸出物成形表面156上，而支撑层92可以以速度V2进料至其中，和凸出物成形表面156可以以可以比V1慢和可以等于V2的速度V3运行。超喂百分比(OF)，即凸出层94可以进料到凸出物成形表面156上的比率可以定义为OF＝[(V1/V3)–1]x100，其中V1为凸出层94的输入速度，而V3为产生的朝向身体的材料28的输出速度和凸出物成形表面156的速度。(当超喂辊160用于增加进入材料到凸出物成形表面156上的速度时，应当注意超喂辊160之后的材料的速度V1将比超喂辊160上游的速度V1更快。在计算超喂率时，应使用该更快的速度V1。)已发现凸出物90的良好形成发生在当超喂率为约10至约50％时。还注意，该超喂技术和比率可以不仅针对凸出层94而且还针对凸出层94和支撑层92的组合使用，因为它们共同进料到凸出物成形表面156上。
为了使在经受缠结流体176之前支撑其自身重量的凸出层94的长度最小化和避免凸出层94的起皱和折叠，可以使用超喂辊160以速度V1将凸出层94携带至接近凸出物成形表面156上的纹理化区178的位置。在图12说明的实例中，超喂辊160可以被驱动离开运输带152，但其也能够分开地将其驱动以便于不对进入凸出层94施加过度的应力。支撑层92可以与凸出层94分开并且以速度V2进料到纹理化区178中，所述速度V2可以大于、等于或小于凸出物成形表面156的速度V3，并大于、等于或小于凸出层94的速度V1。在实施方案中，支撑层92可以通过其与设置在凸出物成形表面156上的凸出层94的摩擦啮合被拉入纹理化区178中，因此一旦位于凸出物成形表面156上，支撑层92可以具有接近于凸出物成形表面156的速度V3，或其可以以接近于凸出物成形表面156的速度V3的速度主动进料到纹理化区178中。纹理化区178可以导致支撑层92在机器方向上的一些收缩。支撑层92或凸出层94的超喂可以根据特定材料和要使用的设备和条件进行调节，使得进料到纹理化区178中的过量材料可以用完，从而避免在产生的朝向身体的材料28中的任何难看的起皱。因此，尽管是超喂过程，但两个层(92和94)可以始终在一定的张力下。朝向身体的材料28的离开速度可以设置为接近凸出物成形表面156的速度V3，使得过多的张力在其从凸出物成形表面156中移出时不施加到朝向身体的材料28。这样的过度张力对于凸出物90的透明度(clarity)和尺寸将是不利的。
方法和装置的供选择的实施方案可以显示于图13中，其中类似的参考编号用于类似的元件。在这样的实施方案中，相对于图12中显示的方法和装置的主要差异是凸出层94的预缠结以改进其在通过预缠结流体缠结装置158a进一步处理之前的完整度；凸出层94通过层压流体缠结装置158b层压到支撑层92；和在流体缠结装置158(称为凸出物流体缠结装置158c、158d和158e)的数量的增加，和因此在所述方法的凸出物形成部分中的凸出物成形表面156上的纹理化区178的扩大。
凸出层94可以通过运输带152供应到装置150。由于凸出层94在传送带152上运行，其可以经历第一流体缠结装置158a以改进凸出层94的完整性。这可以被称为凸出层94的预缠结。因此，运输带152可以为流体可渗透的以允许缠结流体176通过凸出层94和运输带152。为了移除递送的缠结流体176，如在图12中，流体移除系统162可以在运输带152以下使用。来自第一流体缠结装置158a的流体压力可以为约10至约50巴。
支撑层92和凸出层94可以进料至层压成形表面180，其中支撑层92的第一表面96朝向并接触层压成形表面180而支撑层92的第二表面98接触凸出层94的内表面102。为了使两个层(92和94)缠结在一起，可以结合层压成形表面180使用一个或多个流体缠结装置158b以影响在两个层(92和94)之间的纤维缠结。流体移除系统162可以用于缠结流体176的处理。为了区分在整个过程的该层压部分中的装置与其中形成凸出物的随后的凸出物形成部分，该设备和过程被称为与凸出物形成设备完全不同的层压设备。因此，该部分被称为使用层压成形表面180和使用与凸出物形成喷射器完全不同的层压流体喷射器的层压流体缠结装置158b。层压成形表面180在层压成形表面速度下，在装置150的机器方向上可以是可移动的并且对于从位于层压流体缠结装置158b的层压流体喷射器流出的缠结流体应为可渗透的。层压流体缠结装置158b可以具有多个能够在朝向层压成形表面180的方向上喷出多个缠结流体176的加压层压流体流的层压流体喷射器。层压成形表面180当在如图13中显示的筒的结构中时，在其被接触区域分开的表面中可以具有多个孔以使其为流体可渗透的，或其也可以由可渗透的常规成形线制备。在装置150的该部分中，两个层(92和94)的完全结合是不必要的。设备的该部分的加工参数类似于用于凸出物形成部分和结合图12描述的设备和过程的那些。因此，在设备和过程的层压形成部分中的层(92和94)和表面的速度可以如上文参考图12描述的凸出物形成设备和过程的解释而变化。
例如，凸出层94可以以可以大于支撑层92可以进料至层压成形表面180上的速度的速度进料至层压成形过程中和支撑层92上。相对于缠结流体压力，在设备的该部分中可以希望更低的层压流体喷射压力，因为在该过程的凸出物形成部分过程中可以发生另外的层的缠结。因此，来自层压缠结装置158b的层压形成压力可以为约30至约100巴。
当在层压流体缠结装置158b中的多个层压流体流176的取向在从凸出层94的外表面104朝向层压成形表面180的方向上时，凸出层94中的至少一部分纤维可以变得与支撑层92缠结以形成层压纤网。一旦凸出层94和支撑层92接合到层压纤网中，层压纤网可以离开设备和过程的层压部分(元件158b和180)并且可以进料到设备和过程的凸出物形成部分(元件156、158c、158d、158e和任选的160)。与图12中显示的过程一样，层压纤网可以以与凸出物成形表面156运行的相同的速度进料到凸出物成形表面156上，或可以使用超喂辊160或仅通过使层压纤网以大于凸出物成形表面156的速度V3的速度V1运行而使其超喂到凸出物成形表面156上。因此，上文参考图12描述的过程变量也可以与图13中显示的设备和过程一起使用。此外，当采用图12中的装置和材料时，如果使用超喂辊160来增加当层压纤网与凸出物成形表面156接触时层压纤网的速度V1，则当计算超喂率时应使用超喂辊160之后的该更快的速度V1。当计算超喂率时，如果正在使用材料的超喂，相同的方案可以用于在图14-17中显示的实施方案的剩余部分。
在设备的凸出物形成部分，缠结流体176的多个加压的凸出物流体流可以在从支撑层92的第一表面96朝向凸出物成形表面156的方向上，从位于流体缠结装置(158c、158d和158e)的凸出物流体喷射器取向到层压纤网中，以使得在位于凸出物成形表面156的成形孔170附近的凸出层94的第一多个纤维取向到成形孔170中，以形成从凸出层94的外表面104向外延伸的多个凸出物90，从而形成流体缠结的朝向身体的材料28。当采用其他方法，朝向身体的材料28可以从凸出物成形表面156移去，并且如果需要，可以经受与参考图12的方法和装置描述的相同或不同的进一步处理，如干燥以去除过量的缠结流体，或进一步结合或其他步骤。在设备和装置150的凸出物形成部分中，来自凸出物流体缠结装置158c、158d和158e的凸出物形成压力可以为约80至约200巴。
图13的方法和装置150的进一步修改可以在图14中说明。在图13中，以及在图15和17说明的实施方案中，流体缠结的朝向身体的材料28可以经受借助层压成形表面180和层压流体缠结装置(或多个装置)158b的预层压步骤。在这些配置(图13、15和17)中的每一个中，与层压成形表面180直接接触的材料是支撑层92的第一表面96。然而，还能够将支撑层92和凸出层94颠倒，如在14中显示的，使得凸出层94的外表面104为与层压成形表面180直接接触的侧面。
所述方法和装置的另一个实施方案可以在图15中说明。该实施方案可以与图13中显示的实施方案类似，除了仅凸出层94可以在凸出层94被进料到设备的凸出物形成部分中之前，使用流体缠结装置158a和158b进行预缠结。此外，支撑层92可以以与图12中相同的方式进料到凸出物成形表面156上的纹理化区178中，但是纹理化区178可以设有多个流体缠结装置(158c、158d和158e)。
图16描绘了所述方法和装置的另一个实施方案，像图13一样，可以使凸出层94和支撑层92彼此接触，用于利用层压成形表面180(其可以是与运输带152相同的元件)和层压流体缠结装置158b，在设备和方法的层压部分进行层压处理。此外，像图13的实施方案一样，在所述方法和装置150的凸出物形成部分的纹理化区178中可以使用多个流体缠结装置(158c和158d)。
图17描绘了所述方法和装置150的另一个实施方案。在图17中，主要的差异在于在使支撑层92的第二表面98与凸出层94的内表面102接触以用于通过流体缠结装置158d的流体缠结之前，凸出层94可以经受通过凸出物流体缠结装置158c使用缠结流体176，在纹理化区178中的第一次处理。以该方式，在支撑层92没有在适当位置的情况下，凸出物90可以开始初始形成。因此，可能希望凸出物流体缠结装置158c可以在比流体缠结装置158d更低的压力下运行。例如，凸出物流体缠结装置158c可以在约100至约140巴的压力下运行，而凸出物流体缠结装置158d可以在约140至约200巴的压力下运行。可以根据设备的运行条件和用于凸出层94和支撑层92的材料的类型和基重，选择压力的其他组合和范围。
在所述方法和装置150的每一个实施方案中，凸出层94中的纤维可以在凸出层94内充分地分离和移动，使得从纹理化区178中的凸出物流体喷射器流出的缠结流体176可以将足够数量的纤维从凸出物成形表面156中的成形孔170附近的凸出层94的X-Y平面移出并迫使纤维向下进入成形孔170，从而形成在朝向身体的材料28的凸出层94中的凸出物90。此外，通过将至少凸出层94超喂到纹理化区178中，可以实现增强的凸出物形成，如通过实例和显微照片显示的。
第二衬垫：
在各种实施方案中，吸收性制品10的朝向身体的材料28可以覆盖吸收体40和外罩26并且可以使穿戴者的皮肤与吸收体40保留的液体废物分开。在各种实施方案中，朝向身体的材料28可以覆盖第二衬垫34。在这样的实施方案中，第二衬垫34可以覆盖吸收体40。在各种实施方案中，流体转移层78可以位于第二衬垫34和吸收体40之间。在各种实施方案中，集液层84可以位于第二衬垫34和吸收体40或流体转移层78(如果存在的话)之间。在各种实施方案中，第二衬垫34可以通过粘合剂和/或通过点融合结合结合到集液层84或如果不存在集液层84，则结合到流体转移层78。点融合结合可以选自超声、热、压力结合以及其组合。
在实施方案中，第二衬垫34可以延伸超过吸收体40和/或流体转移层78，和/或集液层84以覆盖一部分外罩26并且可以通过认为适合的任何方法结合到其上，如通过粘合剂结合到其上，以基本上包围外罩26和第二衬垫34之间的吸收体40。第二衬垫34可以比外罩26窄，但要理解的是第二衬垫34和外罩26可以具有相同的尺寸。还考虑第二衬垫34可以不延伸超过吸收体40和/或可以不固定到外罩26。第二衬垫34可以适当地为柔顺的、柔软感觉并且对穿戴者的皮肤无刺激性并且亲水性可以与吸收体40相同或更小，以允许身体渗出物容易地穿透到吸收体40并向穿戴者提供相对干的表面。
第二衬垫34可以由多种选择的材料制造，如合成纤维(例如，聚酯或聚丙烯纤维)、天然纤维(例如，木或棉纤维)、天然和合成纤维的组合、多孔泡沫、网状泡沫或有孔的塑料膜等。适合的材料的实例包括但不限于，人造丝、木材、棉、聚酯、聚丙烯、聚乙烯、尼龙或其他可热结合的纤维；聚烯烃，如但不限于，聚丙烯和聚乙烯的共聚物、线性低密度聚乙烯；和脂族酯如聚乳酸、细孔膜纤网和网材料等，以及其组合。
各种织造和非织造织物可以用于第二衬垫34。第二衬垫34可以包括织造织物、非织造织物、聚合物膜或膜织物层压材料等，以及其组合。非织造织物的实例可以包括，纺粘织物、熔喷织物、共成形织物、梳理纤网、粘合梳理纤网、双组分纺粘织物或水刺织物等，以及其组合。
例如，第二衬垫34可以由聚烯烃纤维的熔喷或纺粘纤网构成。供选择地，第二衬垫34可以是由天然和/或合成纤维构成的粘合梳理纤网。第二衬垫34可以由基本上疏水的材料构成，并且所述疏水性材料可以任选地使用表面活性剂处理或另外加工以赋予希望水平的可润湿性和亲水性。表面活性剂可以通过任何常规方式施加，如喷雾、印刷或刷涂等。表面活性剂可以施加到整个第二衬垫34或其可以选择性地施加到第二衬垫34的特定部分。在实施方案中，第二衬垫34可以使用可以增加材料表面的表面能或降低身体渗出物如月经的粘弹特性的改性剂处理。
在实施方案中，第二衬垫34可以由非织造双组分纤网构建。非织造双组分纤网可以是纺粘双组分纤网或粘合梳理双组分纤网。双组分短纤维的实例包括聚乙烯/聚丙烯双组分纤维。在该特定的双组分纤维中，聚丙烯形成芯，而聚乙烯形成纤维的皮。具有其它取向的纤维，如多叶的、并行的、首尾相连的纤维可以在不脱离本发明的范围的情况下使用。在实施方案中，第二衬垫34可以是基重为约10或12至约15或20gsm的纺粘基材。在实施方案中，第二衬垫34可以是具有在两个纺粘层之间施加的10％熔喷含量的12gsm纺粘-熔喷-纺粘基材。
尽管外罩26和第二衬垫34可以包括弹性体材料，但考虑的是，外罩26和第二衬垫34可以由一般为非弹性体的材料构成。在实施方案中，第二衬垫34可以为可伸展的并且更适合地为弹性的。在实施方案中，第二衬垫34可以在吸收性制品10的至少横向或圆周方向上，适当地为可伸展的并且更适合地为弹性的。在其他方面，第二衬垫34在横向和纵向两个方向上可以是可伸展的并且更适合地为弹性的。
在实施方案中，防护翼片50和52可以在腿部开口56的内部以一般平行的彼此之间在横向上有间隔的关系固定到吸收性制品10的朝向身体的材料28和/或如果存在，固定到吸收性制品10的第二衬垫34，以提供针对身体渗出物向腿部开口56流动的屏障。在实施方案中，防护翼片50和52可以从吸收性制品10的前腰区域12在纵向上延伸，通过胯部区域16，到吸收性制品10的后腰区域14。防护翼片50和52可以通过粘合剂137的接缝结合到朝向身体的材料28和/或第二衬垫34，以限定出防护翼片50和52的固定的近端138。
防护翼片50和52可以由纤维性材料构建，所述纤维性材料可以类似于形成朝向身体的材料28和/或第二衬垫34(如果存在的话)的材料。其他常规材料，如聚合物膜也可以使用。每个防护翼片50和52可以具有可移动的远端136，其可以包括翼片弹性件，如分别为翼片弹性件58和60。用于翼片弹性件58和60的适合的弹性材料可以包括天然橡胶、合成橡胶或热塑性弹性体材料的片、线或带。
如说明的，翼片弹性件58和60可以具有两条弹性体材料的线，其沿着防护翼片50和52的远端136，以彼此间一般平行的间隔关系在纵向上延伸。弹性线可以在防护翼片50和52内，同时，在弹性可收缩的条件下使得线的收缩使防护翼片50和52的远端136聚集并变短。因此，弹性线可以使每个防护翼片50和52的远端136朝向与防护翼片50和52的近端138间隔开的位置偏离(bias)，使得当吸收性制品10贴合在穿戴者身上时，防护翼片50和52可以在防护翼片50和52的一般垂直的取向上，尤其是在吸收性制品10的胯部区域16中延伸远离朝向身体的材料28和/或第二衬垫34。防护翼片50和52的远端136可以通过以可以足以包围翼片弹性件58和60的量，部分将防护翼片50和52的材料向后折叠到其自身上，连接到翼片弹性件58和60。然而，要理解的是防护翼片50和52可以具有任意数量的弹性体材料的线并且也可以在不脱离本发明范围的情况下从吸收性制品10中省略。
腿部弹性件
腿部弹性元件66和68可以分别固定在外罩26的外层和内层70和72之间，如通过一般地邻近外罩26的内层72的横向外部边缘处的层压粘合剂结合到它们之间。供选择地，腿部弹性元件66和68可以设置在吸收性制品10的其它层之间。很多种弹性材料可以用于腿部弹性元件66和68。适合的弹性材料可以包括天然橡胶、合成橡胶或热塑性弹性体材料的片、线或带。弹性材料可以被拉伸并固定至基材，固定到聚集的基材，或固定到基材然后经弹性处理或例如应用热使其收缩，使得弹性回缩力被赋予基材。
紧固系统：
在实施方案中，吸收性制品10可以包括紧固件系统。紧固件系统可以包括一个或多个后紧固件140和一个或多个前紧固件142。紧固件系统的部分可以包括在前腰区域12、后腰区域14或两者中。紧固件系统可以配置成围绕穿戴者的腰部固定吸收性制品10并且在使用期间将吸收性制品10保持在适当位置。在实施方案中，后紧固件140可以包括结合在一起以形成本领域已知的复合耳片(composite ear)的一种或多种材料。例如，复合紧固件可以由拉伸组件144、非织造载体或钩底座(hook base)146和紧固组件148构成。
腰部弹性元件：
在个实施方案中，吸收性制品10可以具有腰部弹性元件62和64，其可以由任何适合的弹性材料形成。在这样的实施方案中，适合的弹性材料可以包括但不限于天然橡胶、合成橡胶或热塑性弹性体聚合物的片、线或带。弹性材料可以被拉伸并结合到基材，结合到聚集的基材，或结合到基材然后经弹性处理或例如应用热使其收缩，使得弹性回缩力被赋予基材。然而，要理解的是，在不脱离本发明范围的情况下，腰部弹性元件62和64可以从吸收性制品10中省略。
侧片：
在其中吸收性制品10可以为训练裤、运动裤、尿布裤或成人吸收性裤的实施方案中，吸收性制品10可以具有前侧片182和184，和后侧片186和188。图18提供了可以具有侧片如前侧片182和184和后侧片186和188的吸收性制品10的非限定性说明。吸收性制品10的前侧片182和184和后侧片186和188可以在相应的前腰区域和后腰区域12和14中结合到吸收性制品10，并且可以向外延伸超过吸收性制品10的纵向侧面边缘18和20。在实例中，前侧片182和184可以结合到外罩26的内层72，如通过粘合剂、通过压力结合、通过热粘合或通过超声结合结合到其。这些前侧片182和184也可以结合到外罩26的外层70，如通过粘合剂、通过压力结合、通过热结合或通过超声结合结合到其。后侧片186和188可以以基本上与前侧片182和184相同的方式，在吸收性制品10的后腰区域14处分别固定到外罩26的外侧和内层70和72。供选择地，前侧片182和184和后侧片186和188可以与吸收性制品10整体地形成，如通过与吸收性制品10的外罩26、朝向身体的材料28、第二衬垫34或其它层整体地形成。
为了改进贴合和外观，前侧片182和184和后侧片186和188可以适当地具有平行于吸收性制品10的纵轴测量的平均长度，其为也平行于纵轴测量的吸收性制品10的总长度的约20％或更大并且更适合地为约25％或更大。例如，吸收性制品10具有约54厘米的总长度，前侧片182和184和后侧片186和188适合地具有约10厘米或更大的平均长度，并且更适合地具有约15厘米的平均长度。每个前侧片182和184和后侧片186和188可以由一个或多个单独的不同的材料片构建。例如，每个前侧片182和184和后侧片186和188可以包括在接缝(未显示)处接合的第一和第二侧片部分(未显示)，且至少一部分包括弹性体材料。供选择地，每个单独的前侧片182和184和后侧片186和188可以由沿着中间折叠线(未显示)折叠在其自身上的单片材料构建。
前侧片182和184和后侧片186和188可以各自具有与啮合接缝192横向间隔开的外部边缘190、朝向吸收性制品10的纵向中心设置的腿部末端边缘194和朝向吸收性制品10的纵向末端设置的腰部末端边缘196。腿部末端边缘194和腰部末端边缘196可以从吸收性制品10的纵向侧面边缘18和20延伸到外部边缘190。前侧片182和184和后侧片186和188的腿部末端边缘194可以形成吸收性制品10的纵向侧面边缘18和20的部分。说明的吸收性制品10的腿部末端边缘194可以是弯曲的和/或相对于横轴成角度以提供围绕穿戴者的腿部更好的贴合。然而，理解的是，在不脱离本发明范围的情况下，仅有一个腿部末端边缘194可以是弯曲的或成角度，如后腰区域14的腿部末端边缘194，或者两个腿部末端边缘194均不是弯曲的或成角度。腰部末端边缘196可以平行于横轴。前侧片182和184的腰部末端边缘196可以形成吸收性制品10的前腰边缘22的部分，而后侧片186和188的腰部末端边缘196可以形成吸收性制品10的后腰边缘24的部分。
前侧片182和184和后侧片186和188可以包括能够横向拉伸的弹性材料。适合的弹性材料，以及一种被描述的用于将弹性的前侧片182和184和后侧片186和188引入吸收性制品10的方法描述于以下专利中：1990年7月10日授予Van Gompel等人的第4,940,464号美国专利，1993年7月6日授予Pohjola的第5,224,405号美国专利，1992年4月14日授予Pohjola的第5,104,116号美国专利，和1991年9月10日授予Vogt等人的第5,046,272号美国专利，将其所有引入本文作为参考。作为实例，适合的弹性材料包括拉伸-热层压材料(stretch-thermal laminate，STL)、颈缩结合层压材料(neck-bonded laminate，NBL)、可逆颈缩层压材料或拉伸结合层压材料(SBL)材料。制备这样的材料的方法对于本领域技术人员而言是众所周知的并且描述于1987年5月5日授予Wisneski等人的第4,663,220号美国专利，1993年7月13日授予Morman的第5,226,992号美国专利和以Taylor等人的名义于1987年4月8日公开的第EP 0217032号欧洲专利申请，以及以Welch等人的名义的PCT申请WO 01/88245，将它们所有引入本文作为参考。其它适合的材料描述于Welch等人的第12/649,508号和Lake等人的第12/023,447号美国专利申请，将它们所有引入本文作为参考。供选择地，前侧片182和184和后侧片186和188可以包括其它织造或非织造材料，如上文描述为适合于外罩26或第二衬垫34的那些，机械预应变的复合材料或可拉伸但无弹性的材料。
女性卫生产品：
图19提供了女性卫生产品，如月经垫或女性成人失禁产品形式的吸收性制品10的非限定性说明。吸收性制品10可以具有可以沿着吸收性制品10的指定的x轴延伸的长度方向上的纵向30和可以沿着吸收性制品10的指定的y轴延伸的横贯的横向32。此外，吸收性制品10可以包括第一和第二纵向上相对的端部13和15，和位于端部13和15之间的中间区域17。吸收性制品10可以具有第一和第二纵向侧面边缘18和20，其可以是拉长的吸收性制品10的纵向侧面。纵向侧面边缘18和20可以具有与吸收性制品10的形状匹配的轮廓。吸收性制品10可以具有任何希望的形状，如狗骨形、跑道形或沙漏形等。此外，根据需要，吸收性制品10可以基本上在纵向上对称，或可以在纵向上不对称。
如代表性地显示的，吸收性制品10的纵向尺寸可以相对地大于吸收性制品10的横向侧面尺寸。吸收性制品10的配置可以包括朝向身体的材料28和外罩26，如本文描述的。如本文描述的吸收体40可以设置在朝向身体的材料28和外罩26之间。如代表性地显示的，例如朝向身体的材料28和外罩26的周边可以基本上完全相连或朝向身体的材料28和外罩26的周边可以部分或完全不相连。在实施方案中，吸收性制品10可以包括如本文描述的第二衬垫34。在实施方案中，吸收性制品10可以包括如本文描述的集液层84。
在其中吸收性制品10可以为女性卫生产品的实施方案中，吸收性制品10可以包括横向延伸的翼部分198，其可以完整地连接到在吸收性制品10的中间区域17中的吸收性制品10的侧面边缘18和20。例如，翼部分198可以为单独提供的元件，其随后附着到或另外可操作地接合到吸收性制品10的中间区域17。在其它配置中，翼部分198可以使用吸收性制品10的一个或多个组件统一形成。作为实例，翼部分198可以由相应的朝向身体的材料28、第二衬垫34(如果存在)、外罩26以及其组合的可操作的延长部分形成。
翼部分198可以具有指定的储存位置(未显示)，其中翼部分198一般地朝向纵向延伸的中心线31向内取向。在各种实施方案中，连接到一个侧面边缘如侧面边缘18的翼部分198可以具有足够的横向长度以延伸并延续越过中心线31，以接近吸收性制品10的横向相对的侧面边缘20。翼部分198的储存位置通常可以代表当首先从包装纸或包装中移出吸收性制品10时观察到的布置。在使用之前将吸收性制品10，如女性卫生产品放入内衣的身体侧之前，可以选择性地翼部分198布置成从吸收性制品10的中间区域17的侧面边缘18和20横向延伸。在将吸收性制品10放入内衣中之后，可以以本领域众所周知的方式，可操作地围绕内衣的侧面边缘包裹翼部分198并将其固定以帮助保持吸收性制品10在适当的位置。
翼部分198可以具有任何可操作的结构并且可以包括任何可操作材料的层。此外，每个翼部分198可以包括复合材料。例如，翼部分198可以包括纺粘织物材料、双组分纺粘材料、颈缩纺粘材料、颈缩-拉伸-粘合层压(NBL)材料、熔喷织物材料、粘合梳理纤网、热结合梳理纤网、或热风结合梳理纤网等，以及其组合。
每个翼部分198可以包括片紧固件组件(未显示)，其可以可操作地连接到其关联的翼部分198的指定的啮合表面。片紧固件组件可以包括内部啮合(interengaging)机械紧固件系统或粘合剂紧固件系统等，以及其组合。在实施方案中，任一个或两个翼部分198可以包括片紧固件系统，其可以引入有效的粘合剂。粘合剂可以是基于溶剂的粘合剂、热熔粘合剂或压敏粘合剂等，以及其组合。
在实施方案中，服装附着机构(未显示)，如服装附着粘合剂可以分布到吸收性制品10的服装侧。在实施方案中，服装粘合剂可以分布在外罩26的吸收性制品10的服装侧，并且释放材料的一个或多个层或片可以可去除地设置在服装粘合剂上，用于在使用之前储存。在实施方案中，服装附着机构可以包括机械紧固系统的有效组件。在这样的实施方案中，服装附着机构可以包括钩和环型的紧固系统的有效组件。
脱色组合物：
在实施方案中，可以使用化学处理来改变被吸收性制品10捕获的身体渗出物的颜色。在实施方案中，例如处理可以是脱色组合物，其使血液和月经中的红细胞凝集(聚集)，并限制月经的红色为可见的程度。一种这样的组合物包括表面活性剂，如描述于Potts等人的第6,350,711号美国专利，将其全文引入本文中作为参考。这样的表面活性剂的非限定性实例包括表面活性剂(三嵌段共聚物表面活性剂)，包含多价阴离子(如二价、三价等)如硫酸根(SO4 2-)、磷酸根(PO4 3-)、碳酸根(CO3 2-)、氧化物(O2-)等，和一价阳离子如钠(Na+)、钾(K+)、锂(Li+)、铵(NH4 +)等的无机盐。碱金属阳离子也是有益的。由这样的离子形成的盐的一些实例包括但不限于硫酸钠(Na2SO4)、硫酸钾(K2SO4)、碳酸钠(Na2CO3)、碳酸钾(K2CO3)、磷酸二氢钠(NaH2PO4)、磷酸氢二钠(Na2HPO4)、磷酸二氢钾(KH2PO4)、磷酸氢二钾(K2HPO4)等。前面提及的盐的混合物在促进红细胞的物理分离中也是有效的。例如，可以使用硫酸钠(Na2SO4)和磷酸二氢钾(KH2PO4)的混合物。
除了凝集试剂以外，脱色组合物可以改变血红蛋白的化学结构以改变其颜色。这样的组合物的实例描述于MacDonald等人的第2009/0062764号美国公开专利申请中，将其全文在此引入本文作为参考。在实施方案中，组合物可以包括可以一般地能够氧化血红蛋白的氧化剂，或导致身体渗出物的不想要的颜色的其它物质。氧化剂的一些实例包括但不限于，过氧化物漂白剂(例如，过氧化氢、过碳酸盐、过硫酸盐、过硼酸盐、过氧酸、烷基氢过氧化物、过氧化物、二酰基过氧化物、臭氧化物、超氧化物(supereoxides)、氧代臭氧化物(oxo-ozonides)和高碘酸盐)；氢过氧化物(例如，叔丁基过氧化氢、枯基过氧化氢、2,4,4-三甲基苯基-2-过氧化氢、二异丙苯单过氧化氢、特戊基过氧化氢和2,5-二甲基己烷-2,5-二过氧化氢)；过氧化物(例如，过氧化锂、过氧化钠、过氧化钾、过氧化铵、过氧化钙、过氧化铷、过氧化铯、过氧化锶、过氧化钡、过氧化镁、过氧化汞、过氧化银、过氧化锆、过氧化铪、过氧化钛、过氧化磷、过氧化硫、过氧化铼、过氧化铁、过氧化钴和过氧化镍)；过硼酸盐(例如，过硼酸钠、过硼酸钾和过硼酸铵)；过硫酸盐(例如，过硫酸钠、二过硫酸钾(potassium dipersulphate)和过硫酸钾)；等。其它适合的氧化剂包括但不限于ω-3和6脂肪酸，如亚油酸、α-亚油酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸、二十碳二烯酸、二十碳三烯酸等。
脱色组合物可以施加到吸收性制品10的任何液体可渗透层，其中其可以接触由身体流出的含水流体，如月经，所述液体可渗透层如朝向身体的层28、第二衬垫34、集液层84、流体转移层78、吸收体40、外罩26以及其组合。在实施方案中，脱色组合物可以施加到施加到其上以确保层(或多个层)仍旧能够保留足够的吸收特性的层(或多个层)的仅一部分表面。在实施方案中，可能希望将脱色组合物设置在更加接近吸收体40处。在实施方案中，另外的层(未显示)可以用于吸收性制品10并且可以与接触吸收体40的脱色组合物一起施加。另外的层可以由多种不同的多孔材料形成，如由穿孔的膜、非织造纤网(例如纤维素纤网、纺粘纤网、熔喷纤网等)、泡沫等形成。在实施方案中，另外的层可以为被折叠使得部分或完全包围吸收体40的中空的外壳形式(例如小袋、袋子等)。脱色组合物可以设置在该外壳内使得其在使用之前保持密封在其中。
吸收性制品的实施方案的非限定性实例：
在实施方案中，吸收性制品10可以具有外罩26、吸收体40和朝向身体的材料28。在这样的实施方案中，朝向身体的材料28可以具有支撑层92和凸出层94。在这样的实施方案中，凸出层94可以具有内表面102和外表面104并且可以具有多个从凸出层94的外表面104延伸的中空凸出物90。在各种实施方案中，吸收性制品10的朝向身体的材料28可以进一步包括在选择的朝向身体的材料28的区域内具有大于约1％的开放区域的接触区域116，在选择的朝向身体的材料28的区域内具有小于约1％的开放区域的凸出物90、与支撑层92缠结的凸出层94的多个纤维、在机器方向上在10％伸长率下大于约2牛顿/25mm宽度的负载、具有大于约1mm的高度的凸出物90、大于约70％的回弹力以及其组合。在各种实施方案中，吸收性制品10可以进一步包括设置在朝向身体的材料28与吸收体40之间的第二衬垫34。在各种实施方案中，吸收体40可以不含超吸收性材料。在各种实施方案中，吸收体40可以具有大于约15％的超吸收性材料。在各种实施方案中，凸出物90的开放区域可以是由间隙式纤维间间隔所致。在各种实施方案中，接触区域116的开放区域可以是由间隙式纤维间间隔所致。
在实施方案中，吸收性制品10可以具有外罩26、吸收体40、朝向身体的材料28和设置在朝向身体的材料28与吸收体40之间的第二衬垫34。在这样的实施方案中，朝向身体的材料28可以具有支撑层92和凸出层94。在这样的实施方案中，凸出层94可以具有内表面102和外表面104并且可以具有多个从凸出层94的外表面104延伸的中空凸出物90。在各种实施方案中，吸收性制品10的朝向身体的材料28可以进一步包括在选择的朝向身体的材料28的区域内具有大于约1％的开放区域的接触区域116，在选择的朝向身体的材料28的区域内具有小于约1％的开放区域的凸出物90，与支撑层92缠结的凸出层94的多个纤维，在机器方向上在10％伸长率下大于约2牛顿/25mm宽度的负载，具有大于约1mm的高度的凸出物90，大于约70％的回弹力，以及其组合。在各种实施方案中，吸收体40可以不含超吸收性材料。在各种实施方案中，吸收体40可以具有大于约15％的超吸收性材料。在各种实施方案中，凸出物90的开放区域可以是由间隙式纤维间间隔所致。在各种实施方案中，接触区域116的开放区域可以是由间隙式纤维间间隔所致。
在实施方案中，吸收性制品10可以具有外罩26、吸收体40和朝向身体的材料28。在这样的实施方案中，朝向身体的材料28可以具有支撑层92和凸出层94。在这样的实施方案中，凸出层94可以具有内表面102和外表面104并且可以具有多个从凸出层94的外表面104延伸的中空凸出物90。在这样的实施方案中，朝向身体的材料28可以进一步具有在机器方向上在10％伸长率下大于约2牛顿/25mm宽度的负载。在各种实施方案中，吸收性制品10的朝向身体的材料28可以进一步包括在选择的朝向身体的材料28的区域内具有大于约1％的开放区域的接触区域116，在选择的朝向身体的材料28的区域内具有小于约1％的开放区域的凸出物，与支撑层92缠结的凸出层94的多个纤维，具有大于约1mm的高度的凸出物90，大于约70％的回弹力，以及其组合。在各种实施方案中，吸收性制品10可以进一步包括设置在朝向身体的材料28与吸收体40之间的第二衬垫34。在各种实施方案中，吸收体40可以不含超吸收性材料。在各种实施方案中，吸收体40可以具有大于约15％的超吸收性材料。在各种实施方案中，凸出物90的开放区域可以是由间隙式纤维间间隔所致。在各种实施方案中，接触区域116的开放区域可以是由间隙式纤维间间隔所致。
在实施方案中，吸收性制品10可以具有外罩26、吸收体40和朝向身体的材料28。在这样的实施方案中，朝向身体的材料28可以具有支撑层92和凸出层94。在这样的实施方案中，凸出层94可以具有内表面102和外表面104并且可以具有多个从凸出层94的外表面104延伸的中空凸出物90。在这样的实施方案中，朝向身体的材料28可以具有大于约70％的回弹力。在各种实施方案中，吸收性制品10的朝向身体的材料28可以进一步包括在选择的朝向身体的材料28的区域内具有大于约1％的开放区域的接触区域116，在选择的朝向身体的材料28的区域内具有小于约1％的开放区域的凸出物，与支撑层92缠结的凸出层94的多个纤维，在机器方向上在10％伸长率下大于约2牛顿/25mm宽度的负载，具有大于约1mm的高度的凸出物90，以及其组合。在各种实施方案中，吸收性制品10可以进一步包括设置在朝向身体的材料28与吸收体40之间的第二衬垫34。在各种实施方案中，吸收体40可以不含超吸收性材料。在各种实施方案中，吸收体40可以具有大于约15％的超吸收性材料。在各种实施方案中，凸出物90的开放区域可以是由间隙式纤维间间隔所致。在各种实施方案中，接触区域116的开放区域可以是由间隙式纤维间间隔所致。
在实施方案中，吸收性制品10可以具有外罩26、吸收体40和可以具有支撑层92和凸出层94的朝向身体的材料28。凸出层94可以具有内表面102和外表面104并且可以具有多个从凸出层94的外表面104延伸的中空凸出物90。在这样的实施方案中，朝向身体的材料28可以具有在选择的朝向身体的材料28的区域内可以具有大于约1％的开放区域的接触区域116，在选择的朝向身体的材料28的区域内具有小于约1％的开放区域的凸出物90。在各种实施方案中，吸收性制品10的朝向身体的材料28可以进一步包括与支撑层92缠结的凸出层94的多个纤维，在机器方向上在10％伸长率下大于约2牛顿/25mm宽度的负载，具有大于约1mm的高度的凸出物90，大于约70％的回弹力，以及其组合。在各种实施方案中，吸收性制品10可以进一步包括设置在朝向身体的材料28与吸收体40之间的第二衬垫34。在各种实施方案中，吸收体40可以不含超吸收性材料。在各种实施方案中，吸收体40可以具有大于约15％的超吸收性材料。在各种实施方案中，凸出物90的开放区域可以是由间隙式纤维间间隔所致。在各种实施方案中，接触区域116的开放区域可以是由间隙式纤维间间隔所致。在各种实施方案中，根据本文所述的测试方法，在使用粪便物质模拟物污染之后，保留在朝向身体的材料28上的残留粪便物质模拟物的量小于约2.5克。
在实施方案中，吸收性制品10可以具有外罩26、吸收体40、朝向身体的材料28和设置在吸收体40与朝向身体的材料28之间的流体转移层78。在这样的实施方案中，朝向身体的材料28可以具有支撑层92和凸出层94。在这样的实施方案中，凸出层94可以具有内表面102和外表面104并且可以具有多个从凸出层94的外表面104延伸的中空凸出物90。在各种实施方案中，流体转移层可以包含聚合物材料。在各种实施方案中，吸收性制品10的朝向身体的材料28可以进一步包括在选择的朝向身体的材料28的区域内具有大于约1％的开放区域的接触区域116，在选择的朝向身体的材料28的区域内具有小于约1％的开放区域的凸出物90，与支撑层92缠结的凸出层94的多个纤维，在机器方向上在10％伸长率下大于约2牛顿/25mm宽度的负载，具有大于约1mm的高度的凸出物90，大于约70％的回弹力，以及其组合。在各种实施方案中，吸收体40可以不含超吸收性材料。在各种实施方案中，吸收体40可以具有大于约15％的超吸收性材料。在各种实施方案中，凸出物90的开放区域可以是由间隙式纤维间间隔所致。在各种实施方案中，接触区域116的开放区域可以是由间隙式纤维间间隔所致。在各种实施方案中，根据本文所述的测试方法，在使用粪便物质模拟物污染之后，保留在朝向身体的材料28上的残留粪便物质模拟物的量小于约2.5克。
在实施方案中，吸收性制品10可以具有外罩26、吸收体40、朝向身体的材料28、设置在吸收体40与朝向身体的材料28之间的集液层84和设置在集液层84和吸收体40之间的流体转移层78。在这样的实施方案中，朝向身体的材料28可以具有支撑层92和凸出层94。在这样的实施方案中，凸出层94可以具有内表面102和外表面104并且可以具有多个从凸出层94的外表面104延伸的中空凸出物90。在各种实施方案中，集液层84可以具有但尼尔小于约5的纤维。在各种实施方案中，流体转移层78可以包含纤维素材料。在各种实施方案中，吸收性制品10的朝向身体的材料28可以进一步包括在选择的朝向身体的材料28的区域内具有大于约1％的开放区域的接触区域116，在选择的朝向身体的材料28的区域内具有小于约1％的开放区域的凸出物90，与支撑层92缠结的凸出层94的多个纤维，在机器方向上在10％伸长率下大于约2牛顿/25mm宽度的负载，具有大于约1mm的高度的凸出物90，大于约70％的回弹力，以及其组合。在各种实施方案中，吸收体40可以不含超吸收性材料。在各种实施方案中，吸收体40可以具有大于约15％的超吸收性材料。在各种实施方案中，凸出物90的开放区域可以是由间隙式纤维间间隔所致。在各种实施方案中，接触区域116的开放区域可以是由间隙式纤维间间隔所致。在各种实施方案中，根据本文所述的测试方法，在使用粪便物质模拟物污染之后，保留在朝向身体的材料28上的残留粪便物质模拟物的量小于约2.5克。
在实施方案中，吸收性制品10可以具有外罩26、吸收体40、可以具有支撑层92和凸出层94的朝向身体的材料28和设置在吸收体40与朝向身体的材料28之间的流体转移层78。凸出层94可以具有内表面102和外表面104并且可以具有多个从凸出层94的外表面104延伸的中空凸出物90。在这样的实施方案中，朝向身体的材料28可以具有在选择的朝向身体的材料28的区域内可以具有大于约10％开放区域的接触区域116，和在选择的朝向身体的材料28的区域内具有小于约1％的开放区域的凸出物90。在各种实施方案中，吸收性制品10的朝向身体的材料28可以进一步包括与支撑层92缠结的凸出层94的多个纤维，在机器方向上在10％伸长率下大于约2牛顿/25mm宽度的负载，具有大于约1mm的高度的凸出物90，大于约70％的回弹力，以及其组合。在各种实施方案中，吸收体40可以不含超吸收性材料。在各种实施方案中，吸收体40可以具有大于约15％的超吸收性材料。在各种实施方案中，凸出物90的开放区域可以是由间隙式纤维间间隔所致。在各种实施方案中，接触区域116的开放区域可以是由间隙式纤维间间隔所致。在各种实施方案中，根据本文所述的测试方法，在使用粪便物质模拟物污染之后，保留在朝向身体的材料28上的残留粪便物质模拟物的量小于约2.5克。
在实施方案中，吸收性制品10可以具有外罩26、吸收体40、朝向身体的材料28、设置在吸收体40与朝向身体的材料28之间的集液层84和设置在集液层84与吸收体40之间的流体转移层78。在这样的实施方案中，流体转移层78可以包含聚合物材料。在这样的实施方案中，朝向身体的材料28可以具有支撑层92和凸出层94。在这样的实施方案中，凸出层94可以具有内表面102和外表面104并且可以具有多个从凸出层94的外表面104延伸的中空凸出物90。在各种实施方案中，集液层84可以具有但尼尔大于约5的纤维。在各种实施方案中，吸收性制品10的朝向身体的材料28可以进一步包括在选择的朝向身体的材料28的区域内具有大于约1％的开放区域的接触区域116，在选择的朝向身体的材料28的区域内具有小于约1％的开放区域的凸出物90，与支撑层92缠结的凸出层94的多个纤维，在机器方向上在10％伸长率下大于约2牛顿/25mm宽度的负载，具有大于约1mm的高度的凸出物90，大于约70％的回弹力，以及其组合。在各种实施方案中，吸收体40可以不含超吸收性材料。在各种实施方案中，吸收体40可以具有大于约15％的超吸收性材料。在各种实施方案中，凸出物90的开放区域可以是由间隙式纤维间间隔所致。在各种实施方案中，接触区域116的开放区域可以是由间隙式纤维间间隔所致。在各种实施方案中，根据本文所述的测试方法，在使用粪便物质模拟物污染之后，粪便物质模拟物在朝向身体的材料28上扩散的面积可以小于约34cm2。
在实施方案中，吸收性制品10可以具有外罩26，吸收体40，具有在选择的朝向身体的材料28的区域内具有大于约10％开放区域的接触区域116的朝向身体的材料28，设置在吸收体40与朝向身体的材料28之间的集液层84，和设置在集液层84与吸收体40之间的流体转移层78。在这样的实施方案中，流体转移层78可以包含纤维素材料。在这样的实施方案中，朝向身体的材料28可以具有支撑层92和凸出层94。在这样的实施方案中，凸出层94可以具有内表面102和外表面104并且可以具有多个从凸出层94的外表面104延伸的中空凸出物90，其中凸出物90在选择的朝向身体的材料的区域内具有小于约1％的开放区域。在各种实施方案中，集液层84可以具有但尼尔大于约5的纤维。在各种实施方案中，集液层84可以具有但尼尔小于约5的纤维。在各种实施方案中，吸收性制品10的朝向身体的材料28可以进一步包括与支撑层92缠结的凸出层94的多个纤维，在机器方向上在10％伸长率下大于约2牛顿/25mm宽度的负载，具有大于约1mm的高度的凸出物90，大于约70％的回弹力，以及其组合。在各种实施方案中，吸收体40可以不含超吸收性材料。在各种实施方案中，吸收体40可以具有大于约15％的超吸收性材料。在各种实施方案中，凸出物90的开放区域可以是由间隙式纤维间间隔所致。在各种实施方案中，接触区域116的开放区域可以是由间隙式纤维间间隔所致。在各种实施方案中，根据本文所述的测试方法，在使用粪便物质模拟物污染之后，粪便物质模拟物在朝向身体的材料28上扩散的面积可以为小于约34cm2。
在实施方案中，吸收性制品10可以具有外罩26、吸收体40、朝向身体的材料28、设置在吸收体40与朝向身体的材料28之间的集液层84和设置在集液层84与吸收体40之间的流体转移层78。在这样的实施方案中，流体转移层78可以包含纤维素材料。在这样的实施方案中，朝向身体的材料28可以具有支撑层92和凸出层94。在这样的实施方案中，凸出层94可以具有内表面102和外表面104并且可以具有多个从凸出层94的外表面104延伸的中空凸出物90。在各种实施方案中，集液层84可以具有但尼尔大于约5的纤维。在各种实施方案中，集液层84可以具有但尼尔小于约5的纤维。在各种实施方案中，吸收性制品10的朝向身体的材料28可以进一步包括与支撑层92缠结的凸出层94的多个纤维，在机器方向上在10％伸长率下大于约2牛顿/25mm宽度的负载，具有大于约1mm的高度的凸出物90，在选择的朝向身体的材料28的区域内具有小于约1％的开放区域的凸出物，大于约70％的回弹力，以及其组合。在各种实施方案中，朝向身体的材料28可以具有接触区域116并且该接触区域116在选择的朝向身体的材料28的区域内可以具有大于约1％的开放区域。在各种实施方案中，吸收体40可以不含超吸收性材料。在各种实施方案中，吸收体40可以具有大于约15％的超吸收性材料。在各种实施方案中，凸出物90的开放区域是由间隙式纤维间间隔所致。在各种实施方案中，接触区域116的开放区域是由间隙式纤维间间隔所致。在各种实施方案中，根据本文所述的测试方法，在使用粪便物质模拟物污染之后，粪便物质模拟物在朝向身体的材料28上扩散的面积可以小于约34cm2。
在实施方案中，吸收性制品10可以具有外罩26、吸收体40和朝向身体的材料28。在这样的实施方案中，朝向身体的材料28可以具有支撑层92和凸出层94。在这样的实施方案中，凸出层94可以具有内表面102和外表面104并且可以具有多个从凸出层94的外表面104延伸的中空凸出物90。在这样的实施方案中，根据本文所述的吸入/再润湿测试方法，在使用模拟的月经污染之后，吸收性制品10可以具有的模拟的月经通过朝向身体的材料28的第二吸入时间小于约30秒。在各种实施方案中，朝向身体的材料28可以进一步包括在选择的朝向身体的材料28的区域内具有大于约1％的开放区域的接触区域116，在选择的朝向身体的材料28的区域内具有小于约1％的开放区域的凸出物90，与支撑层92缠结的凸出层94的多个纤维，在机器方向上在10％伸长率下大于约2牛顿/25mm宽度的负载，具有大于约1mm的高度的凸出物90，大于约70％的回弹力，以及其组合。在各种实施方案中，吸收性制品10可以进一步包括设置在朝向身体的材料28与吸收体40之间的第二衬垫34。在各种实施方案中，吸收体40可以不含超吸收性材料。在各种实施方案中，吸收体40可以具有大于约15％的超吸收性材料。在各种实施方案中，接触区域116的开放区域可以是由间隙式纤维间间隔所致。
在实施方案中，吸收性制品10可以具有外罩26、吸收体40、朝向身体的材料28和设置在朝向身体的材料28与吸收体40之间的第二衬垫34。在这样的实施方案中，朝向身体的材料28可以具有支撑层92和凸出层94。在这样的实施方案中，凸出层94可以具有内表面102和外表面104并且可以具有多个从凸出层94的外表面104延伸的中空凸出物90。在这样的实施方案中，根据本文所述的吸入/再润湿测试方法，在使用模拟的月经污染之后，吸收性制品10可以具有的模拟的月经通过朝向身体的材料28的第二吸入时间小于约30秒。在各种实施方案中，朝向身体的材料28可以进一步包括在选择的朝向身体的材料28的区域内具有大于约1％的开放区域的接触区域116，在选择的朝向身体的材料28的区域内具有小于约1％的开放区域的凸出物90，与支撑层92缠结的凸出层94的多个纤维，在机器方向上在10％伸长率下大于约2牛顿/25mm宽度的负载，具有大于约1mm的高度的凸出物90，大于约70％的回弹力，以及其组合。在各种实施方案中，吸收体40可以不含超吸收性材料。在各种实施方案中，吸收体40可以具有大于约15％的超吸收性材料。在各种实施方案中，接触区域116的开放区域可以是由间隙式纤维间间隔所致。
测定开放区域百分比的方法
开放区域百分率可以通过使用本文所述的图像分析测量方法来测定。在该上下文中，开放区域视为材料内的区域，在所述区域中，从光源传输的光直接穿过关注的材料中不受阻碍的那些区域。一般地，图像分析方法通过具体的图像分析测量参数如面积，测定材料的开放区域百分比的数值。使用常规的光学图像分析技术分别检测接触区域和凸出物两者中的开放区域，然后计算其在每个中的百分率来进行开放区域百分比方法。为了分开接触区域和凸出物以进行随后的检测和测量，入射光与图像处理步骤一起使用。由算法控制的图像分析系统进行检测、图像处理和测量，还数字化地向电子数据表数据库传输数据。得到的测量数据用于测定具有开放区域和凸出物的材料的开放区域百分比。
用于测定给定材料的接触区域和凸出物两者中的开放区域百分比的方法包括获取材料的两个单独的数字图像的步骤。用于获取图像的示例性的设置在图20中代表性地说明。具体地，将CCD摄像机200(例如在灰度模式下运行并且可得自Heerbrugg,Switzerland的Leica Microsystems的Leica DFC310FX摄像机)安装在标准支架202，如Polaroid MP-4一次成像摄像机(LandCamera)标准支架上或可得自Cambridge,MS的Polaroid Resource Center的等同物上。标准支架202连接到大镜头取景器(macro-viewer)204，如可得自在Bixby,Oklahoma具有办事处的Dunning Photo Equipment,Inc.的KREONITE大镜头取景器。将自动样品台208放置在大镜头取景器204的上表面206上。自动样品台208用于自动地移动给定材料的位置以供相机200观察。适合的自动样品台为可得自在Rockland,MA具有办事处的PriorScientific Inc.的H112型。
将具有接触区域和凸出物的材料放置在自动样品台208上，在f-光圈设置为4的60mm Nikon AF Micro Nikkor镜头210的光轴下。使用c-安装适配器将Nikon镜头210连接到Leica DFC 310FX相机。从Nikon镜头210的前面212到材料的距离D1为21cm。将材料平放在自动样品台208上并且通过温和拉伸和/或使用透明胶带在其外边缘处将其固定到自动样品台208表面来除去任何皱褶。对材料进行取向以使机器方向(MD)在得到的图像的水平方向上延伸。使用由16英寸直径、40瓦的GE环形荧光灯214提供的入射荧光照射材料表面。灯214容纳在设备中，所述设备的设置使其在材料上方居中，且在以上的摄像机下方，并且在材料表面以上3英寸的距离D2处。使用可得自在Dayton,OH具有办事处的Staco Energy Products Co.的可变自耦变压器(3PN1010型)控制灯214的照度水平。还通过覆盖有扩散板220的一排五个20瓦的荧光灯218从自动样品台208下方向材料提供透射光。将扩散板220插入大镜头取景器204的上表面206并形成大镜头取景器204的上表面206的一部分。扩散板220覆盖有黑色蒙罩222，其具有3英寸乘3英寸的开口224。开口224的设置使其在Leica相机和镜头系统的光轴下方居中。从开口224到自动样品台208的表面的距离D3为约17cm。荧光灯排218的照度水平也使用单独的可变自耦变压器控制。
进行开放区域百分比测量的图像分析软件平台是可得自在Heerbrugg,Switzerland具有办事处的Leica Microsystems的QWIN Pro(3.5.1版)。系统和图像还使用QWIN软件和具有至少小至一毫米的公制标记的标准尺校正。校正在摄像机图像的水平维度上进行。毫米/像素的单位用于校正。
用于测定给定材料的开放区域百分比的方法包括进行来自入射和透射光图像两者的若干区域测量的步骤。具体地，图像分析算法用于获取和处理图像，以及使用定量电视显微镜用户交互式编程系统(Quantimet UserInteractive Programming System，QUIPS)语言进行测量。图像分析算法在下文重现。
名称＝开放区域％-接触比凸出区域-1
目的＝通过“夹心”灯光技术测量“接触”和“凸出”区域上的开放区域％
定义变量和打开文件
打开文件  (C:\数据\39291\％开放区域\数据.xls,通道#1)
MFLDIMAGE＝2
TOTCOUNT＝0
TOTFIELDS＝0
样品编号和设置
配置  (图像储存器1392x 1040,灰度图像81,二进制24)
进入结果标头
文件结果标头  (通道#1)
文件行  (通道#1)
图像设置DC Twain  [暂停]  (相机1,自动曝光关闭,增益0.00,曝光时间34.23毫秒,亮度0,灯38.83)
测量框  (x 31,y 61,宽度1330,高度978)
图像框  (x 0,y 0,宽度1392,高度1040)
--计算值＝0.0231mm/px
计算值＝0.0231
校正  (计算值计算单位$每像素)
明确接受
对于(样品＝1至1,步骤1)
明确接受
文件  ("字段号",通道#1,字段宽度:9,左对齐)
文件  ("接触区域",通道#1,字段宽度:9,左对齐)
文件  ("接触开放区域",通道#1,字段宽度:13,左对齐)
文件  ("开放接触区域％",通道#1,字段宽度:15,左对齐)
文件  ("凸出区域",通道#1,字段宽度:9,左对齐)
文件  ("凸出物开放区域",通道#1,字段宽度:13,左对齐)
文件  ("开放凸出区域％",通道#1,字段宽度:15,左对齐)
文件  ("总开放区域％",通道#1,字段宽度:14,左对齐)
文件行  (通道#1)
阶段  (定义原点)
阶段  (扫描图案,5x 1字段,尺寸82500.000000x 82500.000000)
图像获取I–凸出物分离
对于  (字段＝1至5,步骤1)
显示  (图像0(开启),框(开启,开启),平面(关闭,关闭,关闭,关闭,关闭,关闭),查找表0,x 0,y 0,z 1,缩减关闭)
暂停文本  ("确保入射光正确(WL＝0.88-0.94)并获得图像.")
图像设置DC Twain  [暂停]  (相机1,自动曝光关闭,增益0.00,曝光时间34.23毫秒,亮度0,灯38.83)
获得  (进入图像0)
检测–只有凸出物
暂停文本  ("确保阈值设置在左灰度级直方图峰的至少右端，该左灰度级直方图峰对应于“接触”区域)
检测  [暂停]  (比127更白,从图像0进入描绘的二进制0)
二进制图像处理
二进制修改  (从二进制0到二进制1关闭,周期10,运算符盘,边缘腐蚀开启)
二进制识别  (从二进制1到二进制1填充洞)
二进制修改  (从二进制1到二进制2开启,周期20,运算符盘,边缘腐蚀开启)
二进制修改  (从二进制2到二进制3关闭,周期8,运算符盘,边缘腐蚀开启)
暂停文本  ("同时按下<控制>和<b>键以检查碰撞检测，并且如果需要则纠正。")
二进制编辑  [暂停]  (从二进制3到二进制3绘制,半字节填充,宽度2)
二进制逻辑  (复制二进制3,反转到二进制4)
图像获取2–开放区域％
显示  (图像0(开启),框(开启,开启),平面(关闭,关闭,关闭,关闭,关闭,关闭),查找表(lut)0,x 0,y 0,z 1,缩减关闭)
暂停文本  ("关闭入射光以及确保透射光正确(WL＝  0.97)并获得图像.")
图像设置DC Twain  [暂停]  (相机1,自动曝光关闭,增益0.00,曝光时间34.23毫秒,亮度0,灯38.83)
获得  (进入图像0)
检测–只有开放区域
检测  (比210更白,从图像0进入描绘的二进制10)
二进制图像处理
二进制逻辑  (C＝A和B:C 二进制11,A 二进制3,B 二进制10)
二进制逻辑  (C＝A和B:C 二进制12,A 二进制4,B 二进制10)
测量区域–在以下每个内部的接触、凸出物、开放区域
--接触区域
MFLDIMAGE＝4
测量字段  (平面MFLDIMAGE,进入FLDRESULTS(1),统计进入
FLDSTATS(7,1))  选择参数:  区域
接触区域＝FLDRESULTS(1)
--凸出区域
MFLDIMAGE＝3
测量字段  (平面MFLDIMAGE,进入FLDRESULTS(1),统计进入
FLDSTATS(7,1))  选择参数:  区域
BUMPAREA＝FLDRESULTS(1)
--开放凸出区域
MFLDIMAGE＝11
测量字段  (平面MFLDIMAGE,进入FLDRESULTS(1),统计进入
FLDSTATS(7,1))  选择参数:  区域
APBUMPAREA＝FLDRESULTS(1)
--开放接触区域
MFLDIMAGE＝12
测量字段  (平面MFLDIMAGE,进入FLDRESULTS(1),统计进入
FLDSTATS(7,1))  选择参数:  区域
APLANDAREA＝FLDRESULTS(1)
--总开放区域％
MFLDIMAGE＝10
测量字段  (平面MFLDIMAGE,进入FLDRESULTS(1),统计进入
FLDSTATS(7,1))  选择参数:区域％
TOTPERCAPAREA＝FLDRESULTS(1)
计算和输出区域
PERCAPLANDAREA＝APLANDAREA/LANDAREA*100
PERCAPBUMPAREA＝APBUMPAREA/BUMPAREA*100
文件  (字段,通道#1,'.'后0数位)
文件  (接触区域,通道#1,'.'后2数位)
文件  (APLANDAREA,通道#1,'.'后2数位)
文件  (PERCAPLANDAREA,通道#1,'.'后1数位)
文件  (BUMPAREA,通道#1,'.'后2数位)
文件  (APBUMPAREA,通道#1,'.'后4数位)
文件  (PERCAPBUMPAREA,通道#1,'.'后5数位)
文件  (TOTPERCAPAREA,通道#1,'.'后2数位)
文件行  (通道#1)
阶段  (步骤,等待直到停止+1100毫秒)
接下来  (字段)
暂停文本  ("如果没有更多样品,输入'0.'")
输入  (完成)
如果  (完成＝0)
转到  输出
结束，如果
暂停文本  ("将下一个复制样本放置在自动样品台上，开启入射光并关闭和/或阻断样品台下灯光")
图像设置DC Twain  [暂停]  (相机1,自动曝光关闭,增益0.00,曝光时间34.23毫秒,亮度0,灯38.83)
文件行(通道#1)
接下来  (样品)
输出:
关闭文件  (通道#1)
结束
使用QWIN Pro软件平台执行QUIPS算法。最初提示分析者输入材料设置信息，所述信息传输到EXCEL文件。
接下来电脑屏幕上的实时图像设置窗口提示分析者将材料放置到自动样品台208上。材料应平放并且在其边缘施加温和的力以去除可能存在的任何大的皱褶。还应使其对齐以使机器方向在图像中水平延伸。在此时，环形荧光灯214可以开启以帮助放置材料。接下来，提示分析者通过可变自耦变压器调节入射环形荧光灯214至约0.9的白电平读数。样品台下的透射光排218在此时应关闭或使用放置在3英寸乘3英寸开口224上方的一片遮光的黑色美术纸掩盖。
现在提示分析者使用电脑屏幕上显示的检测窗口，确保检测阈值设置到用于检测凸出物的合适水平。通常地，使用白模式将阈值设置在大致8比特灰度范围的中央附近的点(例如，127)处。如果需要，阈值水平可以向上或向下调节，以使得到的检测的二进制将相对于其与周围接触区域的边界最佳地包括在获取的图像中显示的凸出物。
在算法自动在检测的凸出物的二进制上执行若干二进制图像处理步骤后，将给予分析者重新检查凸出物检测并更正任何误差的机会。分析者可以同时按下“控制”和“b”键以针对在下面获取的灰度图像重新检查凸出物检测。如果需要，分析者可以从一组二进制编辑工具(例如，拖动、拒绝等)中选择以进行任何微调。如果小心谨慎地确保在前述步骤中的合适的照度和检测，则在该点处需要有很少更正或不需要更正。
接下来，提示分析者关闭入射环形荧光灯214并开启样品台下透射光排或移除遮光罩。通过可变自耦变压器调节样品台下的透射光排至约0.97的白电平读数。在该点处，可以针对材料的接触区域优化图像焦距。
在得到的凸出物、接触区域和开放区域的分别的二进制图像上执行另外的运算后，算法随后将自动执行测量并将数据输出到指定的EXCEL电子表格文件中。以下测量参数数据在发生测量和数据传输后将位于EXCEL文件中：
接触区域
接触开放区域
接触开放区域％
凸出区域
凸出开放区域
凸出开放区域％
总开放区域％
在数据传输后，算法将引导自动样品台208移动到下一个视野，并且开启入射环形荧光灯214并阻挡透射的样品台下灯排218的过程将再次开始。该过程将重复四次，使得每个单一材料复制品(replicate)将有来自五个单独的视野图像的五组数据。
来自单一材料的多个取样复制可以在单次执行QUIPS算法的过程中进行(注：算法中的下一行的样品需要调节以反映每种材料的待进行的材料复制品分析的数量)。最终的材料平均扩散值通常基于来自五个单独的材料子样品复制品的N＝5分析。不同的材料之间的比较可以使用Student’s T分析在90％的置信水平下进行。
用于测定凸出物高度的方法
凸出物的高度可以通过使用本文所述的图像分析测量方法测定。图像分析方法使用样品中的接触区域和具有在下面的接触区域的凸出物两者的特定的图像分析测量，然后通过两者间的差异仅计算凸出物高度，来测定凸出物的尺寸高度数值。凸出物高度法如下进行：使用常规的光学图像分析技术检测接触区域和凸出物结构两者的横截面区域，然后当使用具有入射光的相机观察时，测量各自的平均线性高度值。得到的测量数据用于比较不同类型的身体侧吸入层的凸出物高度特征。
在进行图像分析测量之前，目标样品必须以这样的方式制备，以使得穿过凸出物中央的代表性的横截面可视化。横截可以通过在具有一条带，如3M生产的3/4英寸MagicTM带的平坦、光滑的表面上，将代表性的一块样品固定在其至少一个机器横向延伸的直线边缘上来进行。然后通过使用新的、先前未使用的单刃碳钢蓝色刀片(PAL)，小心地在远离并垂直于固定的边缘的方向上切割，并穿过至少一个凸出物的中心，如果凸出物排列成沿机器方向延伸的排，则优选地穿过更多凸出物的中心进行横截。在固定之前，应切掉并移除位于凸出物的横截面后面的凸出物的任何剩余的排，以使仅有目标横截的凸出物存在。这样的用于横截的刀片可以获得自Hatfield,PA的Electron Microscopy Sciences(商品目录号71974)。横截在样品的机器方向上进行，并且新的、先前未使用的刀片应用于每个新的横截面切割。现在可以使用粘结剂如双面胶带固定横截面以便于凸出物远离底座架指向上方，以使可以使用具有光学透镜的摄像机对其进行观察。被相机观察到的架自身和样品后面的任何背景必须分别使用非反射性黑色胶带和黑色美术纸317变暗(显示在图21中)。对于典型的样品，应分别切割并固定足够的横截面，由所述横截面可以测定总共六个凸出物高度值。
用于获取图像的示例性的设置代表性地在图21中说明。具体地，CCD摄像机300(例如，在灰度模式下运行的Leica DFC 310FX摄像机可得自Heerbrugg,Switzerland的Leica Microsystems)固定在标准支架302，如可得自Cambridge,MS的Polaroid Resource Center的Polaroid MP-4一次成像摄像机标准支架或等同物上。标准支架302连接到大镜头取景器304，如可得自在Bixby,Oklahoma具有办事处的Dunning Photo Equipment,Inc.的KREONITE大镜头取景器。将自动样品台306放置在大镜头取景器304的上表面上。自动样品台306用于移动给定样品的位置以供相机300观察。适合的自动样品台306为得自在Rockland,MA具有办事处的Prior Scientific Inc.的H112型。
暴露具有接触区域和凸出物的样品横截面的变暗的样品架308设置在自动样品台306上，在f-光圈设置为2.8的50mm Nikon镜头310的光轴下。使用30mm伸缩管312和c-安装适配器将Nikon镜头310连接到Leica DFC310FX相机。对样品架308进行取向以使样品横截面朝向相机300对齐并在得到的图像的水平方向上延伸，凸出物远离底座架指向上方。使用由两个150瓦的GE反射泛光灯提供的入射白炽灯光316照射横截面。所述两个泛光灯的设置使在图像中其向横截面提供比在其下方的样品架308更多的照射。当直接从相机300以上的上方和下面的样品横截面架308观察时，泛光灯316将设置在相对于穿过相机300延伸的水平面约30度和150度处。由该视图可看出，相机支架将处于90度的位置。使用可得自在Dayton,OH具有办事处的Staco Energy Products Co.的可变自耦变压器3PN1010型控制灯的照度水平。
用于进行测量的图像分析软件平台是可得自在Heerbrugg,Switzerland具有办事处的Leica Microsystems的QWIN Pro(3.5.1版)。系统和图像还使用QWIN软件和具有至少小至一毫米的公制标记的标准尺校正。校正在摄像机图像的水平方向上进行。毫米/像素的单位用于校正。
因此，用于测定给定样品的凸出物高度的方法包括进行若干尺寸测量的步骤。具体地，图像分析算法用于获取和处理图像，以及使用定量电视显微镜用户交互式编程系统(Quantimet User Interactive Programming System，QUIPS)语言进行测量。图像分析算法在下文重现。
名称＝高度–凸出物比接触区域-1
目的＝测量凸出物和接触区域的高度
定义变量和打开文件
--设置以下行以指定测量数据将储存在何处。
打开文件  (C:\数据\39291\高度\数据.xls,通道#1)
字段＝6
样品身份和设置
进入结果标头
文件结果标头  (通道#1)
文件行  (通道#1)
测量框  (x 31,y 61,宽度1330,高度978)
图像框  (x 0,y 0,宽度1392,高度1040)
--计算值＝0.0083mm/像素
计算值＝0.0083
校正  (计算值计算单位$每像素)
对于  (重复＝1至字段,步骤1)
明确特征直方图#1
明确特征直方图#2
明确接受
图像获取和检测
暂停文本  ("放置样品，对焦图像和将白电平设置到0.95.")
图像设置DC Twain  [暂停]  (相机1,自动曝光关闭,增益0.00,
曝光时间200.00毫秒,亮度0,灯49.99)
获得  (进入图像0)
ACQOUTPUT＝0
--以下行可以任选地设置，用于将图像文件储存在特定位置。
ACQFILE$＝"C:\图像\39291–针对高度\文本.
2H_"+STR$(重复)+"s.jpg"
写入图像  (从ACQOUTPUT到文件ACQFILE$)
检测  (比104更白,从图像0进入描绘的二进制0)
图像处理
二进制修改  (从二进制0到二进制1关闭,周期4,运算符盘,边缘腐蚀开启)
二进制修改  (从二进制1到二进制2开启,周期4,运算符盘,边缘腐蚀开启)
二进制识别  (从二进制2到二进制3填充洞)
二进制修改  (从二进制3到二进制4关闭,周期15,运算符盘,边缘腐蚀开启)
二进制修改  (从二进制4到二进制5开启,周期20,运算符盘,边缘腐蚀开启)
暂停文本  ("填充应包括的凸出物和接触区域，拒绝超出检测(overdetected)的区域.")
二进制编辑  [暂停]  (从二进制5到二进制6绘制,半字节填充,宽度2)
暂停文本  ("选择'接触'区域用于测量")
二进制编辑  [暂停]  (从二进制6到二进制7接受,半字节填充,宽度2)
暂停文本  ("选择'凸出'区域用于测量")
二进制编辑  [暂停]  (从二进制6到二进制8接受,半字节填充,宽度2)
--将接触和凸出区域与测量网格合并。
图表  (网格,30x 0行,网格尺寸1334x 964,原点21x 21,厚度2,取向0.000000,到二进制15归零)
二进制逻辑  (C＝A和B:C 二进制10,A 二进制7,B 二进制15)
二进制逻辑  (C＝A和B:C 二进制11,A 二进制8,B 二进制15)
测量高度
--仅有接触区域
测量特征  (平面二进制10,8ferets,最小区域8,灰度图像:图像0)
选择参数:X FCP,Y FCP,Feret90
特征直方图#1  (Y参数数量,X参数Feret90,从0.0100到5.,对数,20二进制)
显示特征直方图结果(#1,水平,微分,二进制+图表(Y轴线性),统计)  数据窗口  (1278,412,323,371)
--仅有凸出区域(包括任何在下面的接触材料)
测量特征  (平面二进制11,8ferets,最小区域:8,灰度图像:图像0)
选择的参数:X FCP,Y FCP,Feret90
特征直方图#2  (Y参数数量,X参数Feret90,从0.0100到10.,对数,20二进制)
显示特征直方图结果  (#2,水平,微分,二进制+图表(Y轴线性),统计)数据窗口(1305,801,297,371)
输出数据
文件  ("接触高度(mm)",通道#1)
文件行  (通道#1)
归档特征直方图结果  (#1,微分,统计,二进制细节,通道#1)
文件行  (通道#1)
文件行  (通道#1)
文件  ("凸出物+接触高度(mm)",通道#1)
文件行  (通道#1)
归档特征直方图结果  (#2,微分,统计,二进制细节,通道#1)
文件行  (通道#1)
文件行  (通道#1)
文件行  (通道#1)
接下来  (重复)
关闭文件  (通道#1)
结束
使用QWIN Pro软件平台执行QUIPS算法。最初提示分析者输入样品身份信息，所述信息传输到指定的EXCEL文件中，测量数据也将随后传输到该指定的EXCEL文件中。
随后提示分析者将固定的样品横截面放置在具有变暗的背景的自动样品台306上以使横截面对齐相机300，凸出物指向上方并且长度在显示在显示器屏幕上的实时图像中水平延伸。分析者接下来调节摄像机300和镜头310的垂直位置，以优化横截面的聚焦。照度水平也由分析者通过可变自耦变压器调节至约0.95的白电平读数。
一旦分析者完成以上步骤并执行继续的指令，将获得图像，检测图像并通过QUIPS算法自动处理图像。随后将提示分析者使用电脑鼠标填充显示在横截面图像中的任何凸出物和/或接触区域的检测的二进制图像，所述二进制图像应包括在先前的检测和图像处理步骤中，以及拒绝超出显示在下方的灰度图像中的横截面结构的边界的任何超出检测的区域。为了帮助该编辑过程，分析者可以同时按下键盘上的“控制”和“B”键，以开启和关闭叠加的二进制图像，以评估二进制与横截面中显示的样品的边界匹配的接近程度。如果初始的横截面样品制备进行良好，应需要的手动编辑即使有也很少。
现在提示分析者使用电脑鼠标"选择‘接触’区域用于测量”。该选择如下进行：小心地向下绘制垂直线穿过位于凸出物之间或邻近凸出物的单一接触区域的一侧，然后在鼠标左键仍然按下的同时，将在接触区域下方的光标移动到其相对侧，然后向上绘制另一条垂直线。这一旦发生，可以松开鼠标左键，并应使用绿色填充待测量的接触区域。如果得到的选择区域的垂直边缘以任何方式歪斜，分析者可以点击位于二进制编辑窗口内的“撤销”按钮重置为原始的检测的二进制，并重新开始选择过程，直到在选择的接触区域的两侧均获得直的垂直边缘。
类似地，接下来将提示分析者“选择‘凸出’区域用于测量”。邻近先前选择的接触区域的凸出区域的顶部现在以针对先前针对接触区域选择的描述相同的方式选择。
算法将随后在两个选择的区域上均自动执行测量，并以直方图的形式输出数据到指定的EXCEL电子表格文件中。在EXCEL文件中，接触和凸出区域的直方图将分别被标记“接触高度(mm)”和“突出+接触高度(mm)”。将针对接触和突出区域对的每个选择生成单独的一组直方图。
随后将再次提示分析者放置样品并开始选择不同的接触和凸出区域的步骤。此时，分析者可以使用自动样品台操纵杆来移动相同的横截面到新的二次取样位置，或可以将获得自相同样品的完全不同的固定的横截面放置在自动样品台306上用于测量。放置样品和选择接触和突出区域用于测量的过程对每个QUIPS算法的执行将发生六次。
然后通过计算每个单一成对测量值的分别的接触和凸出区域直方图的平均值之间的数值差异来确定单一凸出物高度值。QUIPS算法将为单一样品提供六个重复的接触和突出区域两者的测量值集，以使每个样品将生成六个凸出物高度值。最终的样品平均扩散值通常基于来自六个单独的子样品测量的N＝6分析。不同样品之间的比较可以使用Student’s T分析在90％的置信水平下进行。
实施例
实施例1：
为了说明本发明的过程、装置和材料，制备了一系列流体缠结的朝向身体的材料28以及没有支撑层92的凸出层94。在Tullamarine,Australia的Textor Technologies PTY LTD，在水刺布生产线上以类似于附图的图15中显示的方式制备样品，例外之处在于仅采用一个凸出物流体缠结装置158c用于在纹理化区178中形成凸出物90。此外，使用常规设备在图15中显示的过程的上游以及在预缠结流体缠结装置158a之前，对凸出层94进行预润湿。在该情况下，通过使用单喷嘴组在8巴的压力下实现预润湿。预缠结流体缠结装置158a设置在45巴，层压流体缠结装置158b设置在60巴，而单一凸出物流体缠结装置158c压力根据操作的具体样品如下表1和2中所列举的在140、160和180的压力下变化。
对于图15中的传送带152，预缠结流体装置158a设置在传送带152以上10mm的高度处。对于层压形成表面180，层压流体缠结装置158b设置在表面180以上12mm的高度处，与凸出物流体缠结装置158c相对于凸出物形成表面156的设置一样。
凸出物形成表面156为1.3m宽的钢纹理化筒(texturizing drum)，其具有520mm的直径，3mm的筒厚度和以6mm的中心间距间隔分开的4mm圆形成形孔170的六角形密堆积图案。多孔的内筒壳174为100目(在两个方向上有100条/英寸/在两个方向上有39条线/厘米)织造不锈钢丝网。壳174的外部和筒156的内部之间的间隔或间隙为1.5mm。
变化的工艺参数是上述的缠结流体压力(140、160和180巴)以及使用上述超喂率OF＝[(V1/V3)–1]x100的超喂程度(0％、11％、25％和43％)，其中V1为凸出层94的输入速度，V3为得到的朝向身体的材料28的输出速度。
所有样品在约25米/分(m/min)的出口线速度或送出速度(V3)下运行。针对其中的样品将V1记录在表1和2中。V2在等于V3或25米/分的速度下针对表1和2中的所有样品保持恒定。完成的样品被传送通过线干燥器以除去水刺工艺中常见的过量的水。在干燥器后收集样品并使用代码标记(参见表1和2)以与使用的工艺条件相对应。
如以下在表1和2中所示，相对于制备的材料，一些是由支撑层92制成的，而其他的不是，并且当使用支撑层92时，有三种变化，包括纺粘纤网、水刺纤网和气流法粘合梳理纤网(TABCW)。纺粘支撑层92为17gsm聚丙烯点结合纤网，其由Milsons Point,Australia的Kimberly-Clark Australia制备的随后点结合的1.8但尼尔聚丙烯纺粘纤维制成，其每单位区域整体结合区域为17.5％。供应纺粘材料并以卷的形式进入工艺，卷宽度为约130厘米。水刺支撑层92为52gsm水刺材料，其使用70重量百分比的1.5但尼尔、40mm长的粘胶短纤维和30重量百分比的由Tullamarine,Australia的TextorTechnologies PTY LTD制备的1.4但尼尔、38mm长的聚酯(PET)短纤维的均匀混合物。水刺材料预形成并以卷的形式供应，并且具有约140厘米的卷宽度。TABCW支撑层92具有40gsm的基重并包括40重量百分比的6但尼尔、51mm长的PET短纤维和60重量百分比的由Tullamarine,Australia的Textor Technologies PTY LTD制备的3.8但尼尔、51mm长的聚乙烯皮/聚丙烯芯双组分短纤维的均匀混合物。在标题“支撑层”下方的以下数据(表1和2)中，纺粘层表示为“SB”，水刺层表示为“SL”且TABCW层表示为“S”。当未使用支撑层92时，出现术语“无”。由于支撑层92的基重可以根据最终应用变化，因此用于实施例的基重不应视为对可以使用的基重的限定。
在所有情况下，凸出层94为梳理短纤维纤网，其由可得自Daejeon,Korea的Huvis Corporation的100％的1.2但尼尔、38mm长的聚酯短纤维制成。凸出层94梳理纤网使用Tullamarine,Australia的Textor Technologies PTY LTD的水刺工艺在线生产，并且具有约140厘米的宽度。基重如表1和2所示变化并且范围在28gsm和49.5gsm之间，但是可以根据最终应用使用其他基重和范围。凸出层94在表1和2的以下数据中表示为“梳理纤网”。
使用脚压为345Pa(0.05psi)的Mitutoyo型号ID-C1025B测厚仪测量下表1和2以及图22中所列材料的厚度。使用直径为76.2mm(3英寸)的圆脚，在室温下(约20摄氏度)进行测量并以毫米记录。具有和没有支撑层的选择的样品的厚度(三个样品的平均值)显示在附图的图22中。
使用具有+/-1kN测压元件的运行Instron IX系列软件模块Rev.1.16的Instron 3343型拉伸测试装置，在机器方向(MD)和机器横向(CMD)两者上测量定义为在该测试过程中达到的峰值负载的材料的抗张强度。初始的钳口间隔距离(“标距长度”)设置为75毫米，十字头速度设置为300毫米/分。在机器方向(MD)上将样品切割为50mm宽乘300mm长，并且记录的每个拉伸强度测试结果为每个代码两种样品的平均值。在室温(约20摄氏度)下评价样品。过量的材料允许垂下装置的末端和侧面。还测量了机器横向(CMD)强度和延伸，并且一般地，所述CMD强度为MD强度的约二分之一至五分之一，并且峰值负载下的CMD延伸比在MD方向上高约二至三倍。(在CMD上取长的尺寸来切割CMD样品)。MD强度记录为牛顿/50mm材料宽度。(结果显示在表1和2中)在峰值负载下的材料的MD伸长率记录为初始标距长度(初始钳口间隔)的百分比。
还在10牛顿(N)负载下在MD上测量并记录延伸(参见下表1和2和图23)。表1和2显示基于改变所使用的支撑层、所使用的超喂程度和来自水刺喷水器的水压变化的数据。
作为改变工艺参数的结果的实例，高的超喂需要足够的喷射压力以驱使凸出层94进入凸出物形成表面156并将被超喂的过量材料吸入到纹理化区178中。如果足够的喷射能量不能用来克服材料对纹理化的阻力，那么材料将折叠并与自身重叠，并且在最坏的情况下可以在纹理化区178之前包住辊，需要停止加工。虽然该实验在25m/min的线速度V3下进行，但是由于具有相似材料的设备在10至70米/分的线速度下运行，并且可以根据运行的材料使用在该范围以外的速度，因此这不应视为对线速度的限定。
下表(表1和2)总结了材料、工艺参数和测试结果。对于表1中显示的样品，制备的样品具有或没有支撑层92。代码1.1至3.6使用上述纺粘支撑层92。代码4.1至5.7不具有支撑层92。每个样品的喷射压力列于表1和2中。
表1.实验参数和测试结果，支撑层92和无支撑层92，代码1至5。
*代码4.1至5.9的注释“层压物”为不存在支撑层92的单层结构。
对于表2，样品6SL.1至6SL.6在相同的设备上、在与表1中的样品相同的条件下与上述水刺支撑层92一起运行，而样品6S.1至6S.4与上述气流法粘合梳理纤网支撑层92一起运行。凸出层94(“梳理纤网”)以与表1中使用的相同方式制备。
表2.实验参数和测试结果代码6，供选择的支撑层92。
如在表1和2中所看到的，织物厚度的关键质量参数主要取决于凸出层94超喂到纹理化区178中的量。相对于表2中显示的数据，可以看出高超喂率导致厚度增加。此外，在相同的超喂率下，更高的流体压力产生更高的厚度值，其转而显示升高的凸出物90高度。表2显示了使用供选择的支撑层92制备的样品的测试结果。代码6S使用40gsm气流法粘合梳理纤网，以及代码6SL使用52gsm水刺材料。当与没有支撑层92的未支撑的材料相比时，这些材料性能良好并且具有良好的稳定性和外观。
图22描绘了相对于朝向身体的材料28(由菱形表示)与不具有支撑层92的两种样品(由方形和三角形表示)的凸出层94超喂的百分率，以毫米计的样品厚度。所有记录的值为三种样品的平均值。可以从图22的数据中看出，当超喂升高时，样品的厚度也升高，显示使用超喂的重要性和优点。
图23是描绘相对于表1中材料的凸出层94超喂的量，在10牛顿负载下的样品延伸百分率的图表。从图23的图表中可看出，当不存在支撑层92时，当进入纹理化区178的材料的超喂百分率升高时，得到的样品的机器方向的延伸性急剧升高。相比之下，当超喂率升高时，具有纺粘支撑层92的样品的延伸百分率实际上未经历升高。这转而产生具有这样的凸出物90的凸出层94，所述凸出物90在随后的处理过程中更加稳定，并且更能够保持其形状和高度。
可以从数据和图表中看出，更高的超喂和因此更大的凸出物高度还使峰值负载下的MD拉伸强度降低以及使MD延伸升高。这是因为增加的纹理化(在凸出物中)提供更多的材料，所述材料在达到峰值负载前不立即帮助抵抗延伸以及生成负载并允许更多的延伸。
与没有支撑层92的单层凸出层94相比，凸出层94和支撑层92两者的层压物的关键益处可以是支撑层92可以降低在随后的处理和转化过程中的过度延伸，所述随后的处理和转化可以将织物结构拉出以及降低凸出物的高度。在没有支撑层92整合到凸出物形成过程中的情况下，非常难以形成具有凸出物的纤网，所述纤网能够连续被处理，而没有加工的力和张力作用在所述纤网上并负面影响凸出物的完整性，尤其是当需要低基重纤网时。其他手段可以用于稳定材料，如热或粘合剂结合或增加缠结，但其倾向于导致织物柔软度损失和硬度升高以及成本升高。流体缠结的朝向身体的材料28可以同时提供柔软度和稳定性。在表1的最后一列清楚地说明了支撑和未支撑的纹理化(textured)材料之间的差异，其为了比较显示了在10N的负载下的样品伸长率。数据还显示在图23中。可以看出由纺粘支撑层92支撑的样品在施加的10牛顿(N)负载下仅延伸几个百分点，并且延伸几乎与超喂无关。相比之下，未支撑的凸出层94在10牛顿负载下延伸高达30％，并且在10牛顿下的延伸较强地依赖于用于纹理化材料的超喂。可以实现未支撑纤网的10N下的低伸长率，但是仅通过具有低超喂来实现，所述低超喂导致低凸出物高度，即，纤网几乎不纹理化(texturing)。
图24显示了在样品在机器方向(MD)上的拉伸测试中获得的负载-延伸曲线的实例，所述机器方向(MD)是当缠绕材料以及在进一步处理和转化中最可能经历最高负载的方向。显示的样品均是使用43％的超喂和近乎相同的面密度(45gsm)制备的。可以看出含有纺粘支撑层92的样品具有高得多的初始模量，曲线的开始比单独的未支撑的单一凸出层94本身陡。当样品的弹性高达坡度开始下降的点时，样品的该更陡的曲线的起始部分还可以恢复。未支撑的样品具有非常低的模量，并且永久变形和纹理化损失在较低的负载下发生。图24显示了支撑和未支撑的织物两者的负载-延伸曲线。注意支撑的织物/朝向身体的材料的曲线的起始部分的相对陡度。这意味着未支撑的样品相对容易拉伸，并且相对于支撑的样品需要高伸长率在其中产生任何张力。出于稳定性的目的，在之后的处理和转化中通常需要张力，但由于需要高伸长率保持张力，未支撑的样品更可能遭受永久变形和纹理化损失。
图25和26显示更宽的条件范围的一组曲线。可以看出具有来自低超喂的低水平纹理化的样品更坚硬且更强劲(尽管略轻)，但纹理化的缺少使其在该情况下是无用的。所有支撑的层压物样品与未支撑的样品相比都具有更高的初始坡度。
通过比较图27、27A、28和28A中显示的材料的照片，可以看出朝向身体的材料28的整体质量与不具有支撑层92的凸出层94相比的改进水平。图27和27A是表1中代码3-6表示的样品的照片。图28和28A是表1中代码5-3表示的样品的照片。选择这些代码的原因是其均具有最高的超喂量(43％)和喷射压力(180巴)，使用相当的凸出层94基重(分别为38gsm和38.5gsm)，从而具有最高的良好凸出物形成的可能性。通过比较两个代码和所附照片可以看出，支撑的纤维/层压件形成比没有支撑层的相同凸出层稳健的多和视觉上可辨别的凸出物和均匀的材料。其还具有更好的性质，如表1中的数据所示。因此，该支撑的层压物更加适用于随后的处理以及在这些产品中作为个人护理吸收性制品使用。
图29是在具有和没有支撑层92的凸出层94的界面处的照片。从该照片中可以看出，支撑的凸出层94具有高得多的完整性水平。当材料作为个人护理吸收性制品用于这样的最终应用时，这是尤其重要的，在所述应用中必须(通常使用粘合剂)将凸出层94连接到产品的下层。在未支撑的凸出层的情况下，粘合剂渗滤是大得多的威胁。这样的渗滤可以导致加工设备的结垢和不想要的层的粘附，从而导致过多的制造设备的停机时间。在使用中，未支撑的凸出层94更可能允许吸收性制品吸入的吸收的流体(如血液、尿液、粪便和月经)回流或“再润湿”材料的顶面，从而产生差的产品。
当与没有支撑层92的通过相同的装置150运行的凸出层94的内表面102比较时，从样品的视觉观察(未显示)另一个明显的优点是支撑层92，和因此由成形工艺产生的朝向身体的材料28的外侧上的第一表面96的背部的覆盖和平坦程度。在没有支撑层92的情况下，与凸出物90相对的凸出层94的外表面是不平坦的并且是相对非平面的。相比之下，具有支撑层92的朝向身体的材料28的相同外表面更加光滑且平坦得多。在之后的转化中，提供这样平坦的表面提高了将朝向身体的材料28粘附到其他材料的能力。如在本文所述的示例性产品实施方案中记录的，当根据本发明的朝向身体的材料28用于具有容易与邻接层接合的平坦表面的物品如个人护理吸收性制品中时，在将朝向身体的材料28接合到其他表面以允许身体渗出物快速通过吸收性制品的各层的情况下是重要的。如果层之间的良好的表面间接触不存在，邻接层之间的流体转移可以被破坏。
实施例2-11
在本文所述的实施例2–11中，应用了下表的材料说明：
表3：材料说明
粪便物质模拟物：
以下是用于本文所述的一些实施例中的粪便物质模拟物的描述。
粪便物质模拟物成分：
● 全天然低脂酸奶(1.5％乳脂等级A)，香草味，含有其他天然香料，在32oz容器中。
● McCormick姜黄粉
● Great100％液体蛋清
● 原味明胶–未调味并且为粉末形式
● 超浓缩原味洗洁精
● 蒸馏水
注意：所有粪便物质模拟物成分可以购自杂货店如或在线零售商。一些粪便物质模拟物成分是易腐坏的食品，应在其有效期前至少两周加入粪便物质模拟物中。
粪便物质模拟物混合设备：
● 实验室天平，精确到0.01克
● 500mL烧杯
● 小型实验室抹刀
● 秒表
● 具有R 1312涡轮式搅拌器的欧洲之星强力控制型套装，可得自Works,Inc.,Wilmington,NC,USA。
粪便物质模拟物混合程序：
1.通过在21℃至25℃的温度下，以以下顺序将以下粪便物质模拟物成分(其在室温下)加入烧杯中来在室温下制备4部分混合物：57％酸奶、3％姜黄粉、39.6％蛋清和0.4％明胶。例如，使用实验室天平，对于200.0g的总混合物重量，混合物将具有114.0g酸奶、6.0g姜黄粉、79.2g蛋清和0.8g明胶。
2.应使用速度设置成50RPM的欧洲之星搅拌器将4部分混合物搅拌至均质。将在约5分钟达到均质(使用秒表)。在搅拌过程中可以调节烧杯位置以使均匀地搅拌整个混合物。如果任何混合物材料粘附在烧杯的内壁上，使用小型抹刀将混合物材料从内壁上刮下并将其放在烧杯的中央部分。
3.通过将1.3克DAWN超浓缩原味洗洁精加入到98.7克蒸馏水中来制备1.3％DAWN溶液。欧洲之星和R 1312涡轮式搅拌器用于在50RPM的速度下混合溶液5分钟。
4.将2.0克的量的1.3％DAWN溶液加入由步骤2获得的200克的4部分混合物中以获得总合并重量为202克的粪便物质模拟物。小心地将2.0克的1.3％DAWN溶液搅拌到均质的4部分混合物中，并在50RPM的速度下使用欧洲之星搅拌器搅拌至刚好均质(约2分钟)。当在10s-1的剪切速率和37℃的温度下测量时，最终的粪便物质模拟物的最终粘度应为390±40cP(厘泊)。
5.允许粪便物质模拟物在冰箱中在7℃的温度下平衡约24小时。其可以储存在有盖且密闭容器中并在约7℃下冷藏高达5天。在使用前，粪便物质模拟物应在室温下平衡。应注意粘度相似的多批粪便物质模拟物可以合并在一起。例如，粘度相似且各自有200克的五批粪便物质模拟物可以合并到一个共用容器中，得到1000cc的总容量。在室温下平衡1000cc的粪便物质模拟物将耗费约1小时。
测定粪便物质模拟物粘度的方法：
使用Brookfield流变仪测定粪便物质模拟物的粘度。当在10s-1的剪切速率和37℃的温度下测量时，粪便物质模拟物的最终粘度应为390±40cP(厘泊)。
设备:
● LV型Brookfield DV-III ULTRA流变仪，具有#SCA-28转子
● 由Brookfield提供的Rheocalc软件
方法：
1.在负载到芯筒之前，将粪便物质模拟物的密封容器温和颠倒(用手颠倒2至3次，同时缓慢摇动约5秒)，以降低在底部上的颗粒聚集。
2.根据在流变仪的操作者手册中发现的说明，以17mL的量通过注射器将粪便物质模拟物加入到芯筒中并放置在Thermosel中，所述Thermosel维持在37℃的恒温下。
3.Rheocalc经编程以在每个RPM(转数/分)之间间隔30秒运行，从0.01RPM开始，接着是0.03、0.07、0.10、0.50、1.00、3.00、7.00、10.0、20.0、50.0、100.0和200.0并降低至100.0、50.0、20.0、7.00、3.00、1.00、0.50、0.10、0.07、0.03和0.01。
4.可以由Rheocalc数据建立作为剪切速率的函数的粘度曲线。可以由曲线测定在10/s的剪切速率下的粘度。
5.使用三种不同批次的粪便物质模拟物重复测试三次，以确定在10/s下模拟物的粘度范围。
实验吸收性复合材料：
实验吸收性复合材料用于本文所述的一些实施例中。以下是如何制备实验吸收性复合材料的描述。
材料：
○ 外罩：Berry Plastics XP-8695H内罩膜，可得自Berry Plastics,Evansville,IN,USA。
○ 朝向身体的材料、第二衬垫、吸收体、集液层和流体转移层对每个实施例而言是唯一的，并且注明用于本文所述的每个实施例的具体材料。
○ 结构粘合剂：可得自Bostik Inc.,U.S.A.的H2525A。
○ 结构粘合剂胶枪喷嘴：一体式喷嘴，其具有0.012英寸喷孔直径，作为制造部件152168号可得自Nordson Corp.,U.S.A.。
材料制备：
1.朝向身体的材料(如果存在于复合材料中)：切割成16英寸长乘6.5英寸宽的最小尺寸。
2.第二衬垫(如果存在于复合材料中)：切割成16英寸长乘6.5英寸宽的最小尺寸。
3.集液层(如果存在于复合材料中)：切割成6英寸长乘4英寸宽的尺寸。
4.流体转移层(如果存在于复合材料中)：切割成11.3英寸长乘4英寸宽的尺寸。
5.外罩：切割成16英寸长乘6.5英寸宽的最小尺寸。
具有朝向身体的材料、吸收体和外罩的实验吸收性复合材料的组装说明：
1.使用15gsm的结构粘合剂将吸收体在长度和宽度方向上均居中地连接到外罩，以将吸收体的底片连接到外罩。
2.将17.5gsm的结构粘合剂施加到目前构建的吸收性复合材料的整个暴露的表面上，所述吸收性复合材料包括暴露的外罩和吸收体。
3.在长度和宽度方向上均居中地将朝向身体的材料连接到吸收性复合材料，所述吸收性复合材料包括外罩和吸收体。
4.将朝向身体的材料中的任何皱褶弄平，并确保其粘牢在粘合剂上。
5.通过在1.5英寸的周长上紧紧按压，确保存在于复合材料中的所有材料粘附就位。
6.裁剪出被组装的吸收性复合材料。完成的尺寸应为6英寸宽乘15.5英寸长。
7.使用记号笔，在距离吸收体后端6英寸处用单个小点标记污染区。点应置于吸收体的横向中线上。
具有朝向身体的材料、流体转移层、吸收体和外罩的实验吸收性复合材料的组装说明：
1.使用15gsm的结构粘合剂将吸收体在长度和宽度方向上均居中地连接到外罩，以将吸收体的底片连接到外罩。
2.使用11gsm的结构粘合剂将流体转移层连接到吸收体。流体转移层的宽度的中线应与吸收体的宽度的中线对齐。
3.将17.5gsm的结构粘合剂施加到目前构建的吸收性复合材料的整个暴露的表面上，所述吸收性复合材料包括暴露的外罩、吸收体组件和流体转移层。
4.在长度和宽度方向上均居中地将朝向身体的材料连接到吸收性复合材料，所述吸收性复合材料包括外罩、吸收体和流体转移层。
5.按照以上针对具有朝向身体的材料、吸收体和外罩的实验吸收性复合材料列举的步骤4–7进行。
具有朝向身体的材料、集液层、吸收体和外罩的实验吸收性复合材料的组装说明：
1.使用15gsm的结构粘合剂将吸收体在长度和宽度方向上均居中地连接到外罩，以将吸收体的底片连接到外罩。
2.将17.5gsm的结构粘合剂施加到目前构建的吸收性复合材料的整个暴露的表面上，所述吸收性复合材料包括暴露的外罩和吸收体。
3.使用结构粘合剂将集液层结合到朝向身体的材料。集液层和朝向身体的材料应在朝向身体的材料的宽度的中线上对齐。
4.将朝向身体的材料和集液层连接到吸收性复合材料，所述吸收性复合材料包括外罩和吸收体。
5.按照以上针对具有朝向身体的材料、吸收体和外罩的实验吸收性复合材料列举的步骤4–7进行。
具有朝向身体的材料、集液层、流体转移层、吸收体和外罩的实验吸收性复合材料的组装说明：
1.使用15gsm的结构粘合剂将吸收体在长度和宽度方向上均居中地连接到外罩，以将吸收体的底片连接到外罩。
2.使用11gsm的结构粘合剂将流体转移层连接到吸收体。流体转移层的宽度的中线应与吸收体的宽度的中线对齐。
3.将17.5gsm的结构粘合剂施加到目前构建的吸收性复合材料的整个暴露的表面上，所述吸收性复合材料包括暴露的外罩、吸收体组件和流体转移层。
4.使用结构粘合剂将集液层结合到朝向身体的材料。集液层和朝向身体的材料应在朝向身体的材料的宽度的中线上对齐。
5.将朝向身体的材料和集液层连接到包括外罩、吸收体和流体转移层的吸收性复合材料。集液层和流体转移层应在吸收性复合材料的宽度的中线上对齐。
6.按照以上针对具有朝向身体的材料、吸收体和外罩的实验吸收性复合材料列举的步骤4–7进行。
具有朝向身体的材料、第二衬垫、集液层、流体转移层、吸收体和外罩的实验吸收性复合材料的组装说明：
1.使用15gsm的结构粘合剂将吸收体在长度和宽度方向上均居中地连接到外罩，以将吸收体的底片连接到外罩。
2.使用11gsm的结构粘合剂将流体转移层连接到吸收体。流体转移层的宽度的中线应与吸收体的宽度的中线对齐。
3.将17.5gsm的结构粘合剂施加到目前构建的吸收性复合材料的整个暴露的表面上，所述吸收性复合材料包括暴露的外罩、吸收体组件和流体转移层。
4.使用结构粘合剂将第二衬垫结合到朝向身体的材料。第二衬垫应在朝向身体的材料的宽度的中线上对齐。
5.使用结构粘合剂将集液层结合到第二衬垫。集液层、朝向身体的材料和第二衬垫应在朝向身体的材料的宽度的中线上对齐。
6.将朝向身体的材料、第二衬垫和集液层连接到包括外罩、吸收体和流体转移层的吸收性复合材料。集液层和流体转移层应在吸收性复合材料的宽度的中线上对齐。
7.按照以上针对具有朝向身体的材料、吸收体和外罩的实验吸收性复合材料列举的步骤4–7进行。
具有第二衬垫、集液层、流体转移层、吸收体和外罩的实验吸收性复合材料的组装说明：
1.使用15gsm的结构粘合剂将吸收体在长度和宽度方向上均居中地连接到外罩，以将吸收体的底片连接到外罩。
2.使用11gsm的结构粘合剂将流体转移层连接到吸收体。流体转移层的宽度的中线应与吸收体的宽度的中线对齐。
3.将17.5gsm的结构粘合剂施加到目前构建的吸收性复合材料的整个暴露的表面上，所述吸收性复合材料包括暴露的外罩、吸收体组件和流体转移层。
4.使用结构粘合剂将集液层结合到第二衬垫。集液层和第二衬垫应在第二衬垫的宽度的中线上对齐。
5.将第二衬垫和集液层连接到包括外罩、吸收体和流体转移层的吸收性复合材料。集液层和流体转移层应在吸收性复合材料的宽度的中线上对齐。
6.将第二衬垫中的任何皱褶弄平，并确保其粘牢在任何未被集液层覆盖的粘合剂上。
7.按照以上针对具有朝向身体的材料、吸收体和外罩的实验吸收性复合材料列举的步骤5–7进行。
粪便物质模拟物表面扩散和粪便物质模拟物表面残留：
测试设备和供应：
● 注入装置(示例性的设置在图31和32中说明)
● 天平(balance)精确到0.01
● 电子数字卡尺(VWR国际型号62379-531)
● 数字测厚仪(Mitutoyo IDF-1050E型，示例性的设置在图30中说明)
● 真空箱(示例性的设置在图34–36中说明)
● 数字烹饪计时器，可读到1秒
● 数字相机(示例性的设置在图33中说明)
● 标尺
● 如本文所描述的粪便物质模拟物，在室温下使用
● 纸巾(Mega Roll Choose A Size)
● 用于本文所述的每个吸收性复合材料测试代码的吸收性复合材料
设备设置：
1.预称量单一纸巾，其如下所述将用于将注入装置240的中间板244的粪便物质模拟物擦拭干净。
2.预称量四片纸巾，当吸收性复合材料被转移到真空箱时，其如下所述将被放置在吸收性复合材料的顶部。
3.参照图30，设置数字测厚仪以获得吸收性复合材料的体积测量值。数字测厚仪包括具有夹紧轴231的花岗岩基座232，在所述夹紧轴231处花岗岩基座232的顶面是平坦和光滑的。适合的花岗岩基座232是Starret花岗岩基座，653G型(可得自营业地点位于Athol,Mass.,U.S.A.的The L.S.StarrettCompany)或等同物。夹臂235在夹臂235的一端236处固定到夹紧轴231，并且数字测厚仪230在相对端237处固定到夹臂235。从数字测厚仪230向下延伸是可垂直移动的柱塞238。连接到柱塞238的远端239的是直径为76.2mm的圆形台板234。台板234由丙烯酸构成，并且在至少底面上是平坦和光滑的。台板234的厚度和重量的配置使得数字测厚仪230提供0.05psi(.345kPa)的压力。为了使数字测厚仪230归零，确保花岗岩表面233无碎片，并且台板234和柱塞238的设置使得台板234的底面正好接触花岗岩表面233。在将数字测厚仪230归零后，将台板234升高并在台板234和花岗岩表面233之间插入吸收性复合材料。吸收性复合材料必须具有至少90mm乘102mm的尺寸。如图30所说明，降低台板234和柱塞238以使台板234的底面正好接触吸收性复合材料的表面。当台板234降低时，将0.05psi(.345kPa)的压力施加到吸收性复合材料。测量并记录针对每个吸收性复合材料测试代码的5个吸收性复合材料的体积。通过对针对每个吸收性复合材料测试代码测量的5个吸收性复合材料的体积取平均值，来计算吸收性复合材料测试代码的平均体积。
4.参照图31和32，设置注入装置240以在15cc/秒的速率下递送10cc的粪便物质模拟物。注入装置240具有顶板242、中间板244和底板246。顶板242具有12.42mm的高度H1，中间板244具有12.2mm的高度H2，以及底板具有12.2mm的高度H3。顶板242和底板246各自具有305mm的长度L1和165mm的宽度W1。通过使用四个包括塑料拇指旋钮248的螺纹杆将顶板242放置在底板246上方，与底板246对齐并与底板246连接，所述螺纹杆位于每个顶板242和底板246的角附近。中间板244位于顶板242和底板246之间，具有152mm的长度L2和102mm的宽度W2，并且使用位于中间板244的角附近的四个螺栓250从顶板242的中央悬挂下来。注入装置240具有粪便物质模拟物注入管252，其位于顶板242以上并且设置成垂直于顶板242。粪便物质模拟物注入管252具有7英寸的长度和6.4mm的内径。管由制成，以允许通过管道递送粪便物质模拟物并递送到吸收性复合材料上。粪便物质模拟物注入管252通过直径为0.25英寸的软管倒钩接头243连接到顶板242。软管倒钩接头243通过切入顶板242的洞穿过顶板242，到达中间板244，以通过切穿中间板244的洞将粪便物质模拟物递送到放置在底板246表面上的吸收性复合材料。软管倒钩接头243穿进中间板244以形成密封。切穿中间板244的洞具有开口，其形状类似圆锥形245，具有0.88英寸的直径。软管倒钩接头由Parker制造，制造编号为125HB-3-4并且可得自MSC Industrial Supply Company。使用包括电磁夹管阀255的阀夹块(valve clamp block)254使粪便物质模拟物注入管252在注入装置240的顶板242上固定就位，所述电磁夹管阀255可以打开以允许粪便物质模拟物穿过管252以及关闭以防止粪便物质模拟物穿过管252。电磁夹管阀是具有24VDC的双向的通常关闭的阀。电磁夹管阀可得自NResearch,Inc.,零件号码648P012。
5.参照图33，在彩色模式下运行的数字相机260设置成在递送粪便物质模拟物后视觉记录吸收性复合材料的外观。数字相机260为在彩色模式下具有1280x1024像素阵列并在10.2赫兹帧速率下运行的Pixelink(型号：PL-A742)。使用c-安装适配器将Pentax TV镜头262(型号：C6Z1218M3-2)连接到Pixelink相机260。Pentax镜头262系统允许使用负载在系统计算机上的附带软件调节镜头262的焦距。相机/镜头262系统通过ieee 1394火线(未显示)连接到计算机。相机260和镜头262连接到VP-400Bencher相机支架264。Pentax镜面268设置在VP-Bencher相机支架264的基座266以上94cm的距离D4处。照射的吸收性复合材料孔270位于VP-400固定柱(mountpost)264的基座266以下16cm的距离D6处。从Pantex镜头262的前面到吸收性复合材料的距离D7为110cm。使用输出为每个灯泡8瓦的一系列18Sylvania GE微型荧光灯在所有四个侧面272上照射吸收性复合材料孔270。1/8”厚的毛玻璃扩散板271位于灯泡和复合材料孔270之间。相机260对于所有图像均应保持在相同的距离和设置，以消除吸收性复合材料之间的变化。将标尺放置在吸收性复合材料孔270中，并且也捕获在吸收性复合材料的数字图像中，用于随后当测定粪便物质模拟物在吸收性复合材料上的扩散尺寸时的空间校正参考。图像以JPEG格式获得。
6.参照图34–36，制备了真空装置320。真空装置320包括支撑在四个腿元件324上的真空室322。真空室322包括前壁元件326、后壁元件328和两个侧壁元件330和332。壁元件足够厚以经受预期的真空压力(5英寸水)，并且构建并安置成提供外部尺寸为长度23.5英寸(59.7cm)、宽度14英寸(35.6cm)和深度8英寸(203cm)的室。真空泵(未显示)可操作地通过合适的真空管线导管和真空阀334与真空室322连接。此外，适合的放气管线通过放气阀336连接到真空室322中。吊架组合件338适合地安装在后壁328上并配置有S-弯曲端以提供便利的停留区用于在远离真空装置320的顶部的便利位置处支撑乳胶障片340。适合的吊架组合件338可以由0.25英寸(0.64cm)直径的不锈钢棒构建。乳胶障片340绕在销元件342周围以便于抓握并且允许乳胶障片340便利移动和定位。在说明的位置中，销元件342显示为支撑在吊架组合件338中以将乳胶障片340设置在远离真空室322的顶部的开放位置。使用适合的固定装置如铰接夹346将乳胶障片340的底缘夹在后缘支撑元件344上。用适合的垫片348将铰接夹346安装在后壁元件328上，所述垫片348提供铰接夹346的合适的取向和排列，以用于希望的操作。两个支架轴350的直径为1.5英寸，并且借助支撑托架352可移动地安装在真空室322内。支撑托架352通常沿着前壁元件326和后壁元件328等距间隔，并且以共同运转的对来安置。此外，支撑托架352构建并安置成适合地将支架轴350的最高部分设置成与真空室322的前、后和侧壁元件的顶部齐平。因此，支架轴350基本上放置成彼此平行并通常与侧壁元件330和332对齐。除了后缘支撑元件344以外，真空装置320包括前支撑元件354和两个侧支撑元件356和358。每个侧支撑元件测量为约1英寸(2.5cm)的宽度和约1.25英寸(3.2cm)的高度。支撑元件的长度构建成适合地围绕真空室322的开放上缘的外周，并且设置成突出室壁元件的上缘以上约0.5英寸的距离。将一层蛋篓型材料360放置在支架轴350的顶部和真空室322的壁元件的上缘。蛋篓型材料在一般矩形的区域上方延伸，所述区域尺寸为23.5英寸(59.7cm)乘14英寸(35.6cm)并且具有约0.38英寸(1.0cm)的深度测量值。蛋篓结构的单个单元的尺寸为约0.5平方英寸，并且包括蛋篓的薄片材料由适合的材料构成，如聚苯乙烯。例如，蛋篓材料可以是McMaster-Carr Supply目录号1624K14半透明漫射板材料(可得自营业地点在Atlanta,GA,U.S.A.的McMaster-Carr Supply Company)。一层6mm(0.24英寸)TEFLON涂覆的网筛362(可得自营业地点在Appleton,WI,U.S.A.的Eagle Supply and Plastics,Inc.)放置在蛋篓材料360的顶部，网筛362的尺寸为23.5英寸(59.7cm)乘14英寸(35.6cm)。适合的排水管线和排水阀364连接到真空室322的底板元件366以提供用于从真空室322排出液体的便利机制。真空装置320的多种壁元件和支撑元件可以由适合的抗蚀、抗湿的材料构成，如聚碳酸酯塑料。多种组合件接头可以通过溶剂焊接和/或紧固件固定，并且真空装置320的完成的组合件构建成水密的。真空计368可操作地通过导管370连接到真空室322中。适合的真空计368为能够测量真空为0–50英寸水的Magnahelic差压计，如可得自Dwyer InstrumentIncorporated(营业地点在Michigan City,Ind.,U.S.A.)的2050C号差压计。
粪便物质模拟物的递送和残留粪便物质模拟物的测定：
1.使用高度可调节的螺杆248升高和降低注入装置240的顶板242，来调节注入设备240的顶板242相对于注入装置240的底板246的位置。注入装置240的顶板242应根据每个吸收性复合材料测试代码的平均体积，针对每个吸收性复合材料测试代码升高和降低。由于中间板244连接到顶板242，因此升高和降低顶板242也将升高和降低中间板244。注入装置240的顶板242应针对每个吸收性复合材料测试代码升高和降低，以使中间板244的底面256和底板246的顶面258之间的距离D8等于被评价的吸收性复合材料测试代码的平均体积。在调节顶板242的位置以设置距离D8后，应将水平仪放置在顶板242的顶部上以确保顶板242是水平的。如果顶板242不是水平的，那么应调节高度可调节的螺杆248，以在维持距离D8的同时确保顶板242是水平的。
2.将吸收性复合材料测试代码的吸收性复合材料放置在注入装置240的中间板244和底板246之间。将吸收性复合材料的污染区与粪便物质模拟物注入管252下方对齐。
3.将数字烹饪温度计归零。
4.将10cc粪便物质模拟物以15cc/秒的速率通过粪便物质模拟物注入管252注入，以将粪便物质模拟物递送到吸收性复合材料的污染区。
5.在将粪便物质模拟物递送到吸收性复合材料的污染区时，启动数字烹饪计时器并允许吸收性复合材料保持静置两分钟。
6.两分钟过去后，升高注入装置240的顶板242和中间板244，小心地从注入装置240移出吸收性复合材料，保持吸收性复合材料平坦且不与中间板244和顶板242的表面有任何另外的接触。将具有粪便物质模拟物污点的吸收性复合材料放置在照射的吸收性复合材料孔270中，在Pentax镜头262的光轴下方。
7.吸收性复合材料为平坦配置，并且通过分析者温和的手动操作去除任何大尺寸的皱褶。吸收性复合材料的取向使机器方向(MD)在得到的图像的水平方向上延伸。使用荧光灯照射吸收性复合材料。灯连接到标准110伏能量源并且充分照射。将标尺与吸收性复合材料对齐，并使用数字相机260拍摄位于吸收性复合材料孔270中的吸收性复合材料。标尺的设置使其在图像中正好在吸收性复合材料下方显示(在机器方向上纵向地)。吸收性复合材料的数字图像用于如下所述测定粪便物质模拟物的扩散面积。
8.将四片预称量的纸巾放置在蛋篓材料和真空装置的TEFLON涂覆的网筛上。将四片纸巾图像向下朝向真空室放置。然后将四片纸巾对折，然后再对折。然后将吸收性复合材料倒置地放置在四片纸巾的顶部上。然后将乳胶障片放置在吸收性复合材料和四片纸巾以及整个蛋篓材料和TEFLON涂覆的网筛上方，以使当在真空装置上抽真空时乳胶障片产生密封。
9.以5英寸水(0.18psi)将真空压力施加到吸收性复合材料和四片预称量的纸巾的组合1分钟。
10.在1分钟过去后，把乳胶障片卷起并从真空装置中移出吸收性复合材料和四片预称量的纸巾。从吸收性复合材料中移出四片预称量的纸巾并重新称量四片预称量的纸巾。通过从重新称量的四片纸巾的重量中减去预称量的四片纸巾的重量来测定转移到四片预称量的纸巾中的模拟粪便物质的量。
11.利用单张预称量的纸巾来除去留在注入装置240的中间板244上的任何模拟的粪便物质模拟物。使用预称量的纸巾擦拭中间板244以去除任何残留的粪便物质模拟物并重新称量单张纸巾。通过从重新称量的单张纸巾的重量中减去预称量的单张纸巾的重量来测定留在中间板244上的粪便物质模拟物的量。
12.通过将转移到四片预称量的纸巾的粪便物质的量和留在注入装置240的中间板244上的粪便物质模拟物的量加在一起来测定残留的粪便物质模拟物的总量。
13.在每次注入粪便物质模拟物之间清洁注入装置中间板244。
14.针对每个吸收性复合材料测试代码的每个吸收性复合材料重复以上程序。
测定粪便物质模拟物的扩散面积：
在给定的吸收性制品组件的组合上的粪便物质模拟物污点的扩散面积可以通过使用本文所述的图像分析测量法来测定。一般地，图像分析测量法通过具体的图像分析测量参数的组合，来测定粪便物质模拟物污点的面积的尺寸数值。当使用具有入射光的相机观察时，使用常规的光学图像分析技术检测污点区域并测量诸如面积的参数，来测定扩散面积。由算法控制的图像分析系统可以检测并测量粪便物质模拟物污点的若干其他尺寸性质。得到的测量数据可以用于比较吸收性制品层的不同组合有关限制和使粪便物质模拟物的扩散面积最小化的效果。
用于测定粪便物质模拟物在给定的吸收性复合材料上的扩散面积的方法包括以下步骤：在使用粪便物质模拟物污染后获取吸收性复合材料的数字图像，如上所述(参见用于递送粪便物质模拟物的方法)。在获取吸收性复合材料的数字化图像后，测定粪便物质模拟物在给定的吸收性复合材料上的扩散面积包括进行多次尺寸测量的步骤。用于进行尺寸测量的图像分析软件平台为可得自在Heerbrugg,Switzerland具有办事处的Leica Microsystems的QWIN Pro(3.5.1版)。还使用QWIN软件和具有至少小至一毫米的公制标记的标准尺精确校正系统和图像，所述标准尺在图像获取过程中靠近样品放置。校正在摄像机图像的水平维度上进行。厘米/像素的单位用于校正。具体地，图像分析算法用于处理数字图像以及使用定量电视显微镜用户交互式编程系统(QUIPS)语言进行测量。图像分析算法在下文重现。
名称＝覆盖尺寸–尿布上的BM-2a
目的＝测量BM在吸收性产品的身体侧衬垫上的覆盖和尺寸
输入样品编号和打开数据文件
暂停文本  ("现在输入EXCEL数据文件名.")
输入  (文件名$)
打开文件$＝"C:\数据\36775\"+文件名$+".xls"
打开文件  (打开文件$,通道#CHAN)
校正图像
-计算值＝0.0258cm/px
计算值＝0.0258
校正  (计算值计算单位$每像素)
进入结果标头
文件结果标头  (通道#1)
文件行  (通道#1)
重复＝0
样品＝0
ACQOUTPUT＝0
设置
图像框  (x 0,y 0,宽度1280,高度1024)
测量框  (x 31,y 61,宽度1218,高度962)
对于(样品＝1至156,步骤1)
暂停文本  ("输入完整图像文件标题.")
输入  (标题$)
文件  (标题$,通道#1)
文件行  (通道#1)
获取图像
ACQOUTPUT＝0
--注释：以下行必须设置成从图像所在的目录中读取。
读取图像[暂停](从文件C:\图像\36775\区域
设置\代码A3full1.jpg到颜色0)
颜色转换(RGB到HSI,从颜色0到颜色0)
图像窗口(自动调整大小，自动调节颜色，非自动查找表(Lut)，根据窗口调整图像，在图像重写之前无警告，不加载和保存具有图像的注释，不保存具有图像的显微镜数据，不加载和保存具有图像的参考数据)
检测和图像处理
暂停文本  ("选择最佳颜色检测")
颜色检测[暂停](HSI+:134-183,140-255,88-255,从颜色0到二进制0)
二进制识别  (边缘特征从二进制0到二进制0)
二进制修改  (从二进制0到二进制1关闭,周期8,运算符盘,边缘腐蚀开启)
二进制识别  (从二进制1到二进制2填充洞)
二进制修改  (从二进制2到二进制3开启,周期8,运算符盘,边缘腐蚀开启)
暂停文本  ("编辑并仅选择应被测量的那些区域.")
二进制编辑  [暂停]  (从二进制3到二进制4接受,半字节填充,宽度2)
测量特征参数
测量特征  (平面二进制4,32ferets,最小面积:75,灰度图像:颜色0)
选择参数:面积,X FCP,Y FCP
文件行  (通道#1)
文件特征结果  (通道#1)
文件行  (通道#1)
文件行  (通道#1)
接下来  (样品)
关闭文件  (通道#1)
结束
使用QWIN Pro软件平台执行QUIPS算法。最初提示分析者输入EXCEL输出数据文件名。接着提示输入吸收性复合材料测试代码信息，所述信息传送到EXCEL文件。
现在提示分析者输入完整的数字图像文件标题，所述标题可以从待分析的数字图像的主机目录列表获得。包含图像的目录通常放置在主机的硬盘驱动器上并且可以通过MS Windows在桌面屏幕上进入。现在将图像文件标题信息自动传送到EXCEL文件。接下来，还可以将相同的数字图像文件标题粘贴到读取图像窗口提示中。现在这将从目录读取数字图像到QWIN软件显示器。数字图像将显示彩色的吸收性复合材料和任何粪便物质模拟物污点。注意与读取数字图像相关的算法中的代码行必须预先设定以在算法执行之前从指定的主机硬盘驱动目录中读取，所述主机硬盘驱动目录包含待分析的文件。
现在提示分析者必要时通过调节检测阈值来"选择最佳的颜色检测"，以获得可能的最佳检测。色调-饱和度-亮度颜色检测模式用于覆盖-尺寸-尿布上的BM-2a算法。通常地，仅有饱和度和/或亮度水平将需要微调以优化检测。在使用QWIN和色调-饱和度-亮度颜色检测模式在QUIPS算法内分析一组图像之前，可以预先使用几个代表性的图像测定算法的检测设置。当污点相对于其外边界和所述边界内部的区域被叠加检测二进制覆盖时，设置可以视为被优化。叠加的二进制和污点图像之间的匹配程度可以在优化过程中通过使用“控制”和“B”键开启和关闭二进制来检查。
在检测和一些列自动数字图像处理步骤后，要求分析者"编辑并仅选择应被测量的那些区域"。这通过简单地使用计算机鼠标来手动选择待测量的粪便物质模拟物污点区域来进行。使用者可以同时按下键盘上的‘控制’和‘B’键以开启和关闭叠加的二进制图像。当二进制图像与粪便物质模拟物污点相对于其边界和在所述边界内的区域紧密匹配时，认为二进制图像和粪便物质模拟物污点之间的拟合良好。
随后，算法将自动执行测量并将数据输出到指定的EXCEL电子表格文件中。在发生测量和数据传输后，以下主要测量参数数据将置于EXCEL文件中：
面积
重复来自单一或多种吸收性复合材料的多次数字图像可以在单次执行QUIPS算法的过程中进行。最终的样品平均扩散值通常基于来自吸收性复合材料测试代码的五个单独的吸收性复合材料的N＝5分析。不同的样品之间的比较可以使用Student’s T分析在90％的置信水平下进行。
实施例2：
可以测量粪便物质模拟物在吸收性复合材料上的扩散面积。该测量可以提供对给定的吸收性复合材料设计可以使粪便物质穿过吸收性复合材料的接触身体的表面的表面扩散最小化的程度的理解。以cm2计测量的粪便物质模拟物的扩散面积可以如本文所述在10cc的粪便物质模拟物以15cc/秒污染后测定。
在该实施例中，针对粪便物质模拟物在吸收性复合材料测试代码的接触身体的表面上的扩散面积，评价八个不同的实验吸收性复合材料测试代码。利用上述表3：材料描述中列举的相应的材料描述，根据下表4手工组装每个吸收性复合材料测试代码的五个吸收性复合材料。如本文所述，以15cc/秒使每个吸收性复合材料经受递送10cc粪便物质模拟物的污染，并且根据本文描述的粪便物质模拟物扩散面积测试方法来分析每个吸收性复合材料测试代码的每个吸收性复合材料。
表4：实验吸收性复合材料测试代码：
应注意，“N/A”是指对于被考虑的吸收性复合材料测试代码，该具体材料不存在。因此，例如，对于吸收性复合材料测试代码1，组装的吸收性复合材料具有朝向身体的材料“A”(如表3中所述)，朝向身体的材料“A”粘着结合到集液层“G”(如表3中所述)，而在这两个组件之间没有另外的材料层。应理解的是朝向身体的材料“A”将为吸收性复合材料测试代码1的接触身体的表面。此外，作为一个实例，吸收性复合材料测试代码5为使用朝向身体的材料“A”(如表3中所述)组装的吸收性复合材料，所述朝向身体的材料“A”粘着结合到流体转移层“K”(如表3中所述)，而在这两个组件之间没有另外的层。应理解朝向身体的材料“A”将为吸收性复合材料测试代码5的接触身体的表面。
对于组装的吸收性复合材料，根据吸收性复合材料测试代码，朝向身体的材料粘着结合到集液层的朝向身体的表面或流体转移层的朝向身体的表面。如果存在，集液层的朝向服装的表面粘着结合到流体转移层。流体转移层粘着结合到吸收体。吸收体粘着结合到外罩(如表3中所述)。吸收性复合材料不具有任何腰部或腿部弹性件，并且不具有任何防护翼(containmentflap)。
如图37说明的，吸收性复合材料的设计对吸收性复合材料测试代码中的粪便物质模拟物的扩散面积的量具有影响。如图37说明的，具有作为其设计的部分存在的集液层的吸收性复合材料测试代码具有比不具有作为其设计的部分存在的集液层的吸收性复合材料测试代码更少的粪便物质模拟物扩散面积。如图37说明的，对于包含集液层的吸收性复合材料测试代码，具有接触区域具有约5％至约10％开放区域的朝向身体的材料28的吸收性复合材料测试代码比也包含作为其设计的部分的集液层的剩余的吸收性复合材料测试代码在更大程度上降低粪便物质模拟物的扩散面积。
实施例3：
可以测量粪便物质模拟物在吸收性复合材料上的扩散面积。该测量可以提供对给定的吸收性复合材料设计可以使粪便物质穿过吸收性复合材料的接触身体的表面的表面扩散最小化的程度的理解。以cm2计测量的粪便物质模拟物的扩散面积可以如本文所述在10cc的粪便物质模拟物以15cc/秒污染后测定。
在该实施例中，针对粪便物质模拟物在吸收性复合材料测试代码的接触身体的表面上的扩散面积，评价二十个不同的实验吸收性复合材料测试代码。利用上表3：材料描述中列举的相应的材料描述，根据下表5手工组装每个吸收性复合材料测试代码的五个吸收性复合材料。如本文所述，以15cc/秒使每个吸收性复合材料经受递送10cc粪便物质模拟物的污染，并且根据本文描述的粪便物质模拟物扩散面积测试方法来分析每个吸收性复合材料测试代码的每个吸收性复合材料。
表5.实验吸收性复合材料测试代码
应注意，“N/A”是指对于被考虑的吸收性复合材料测试代码，该具体材料不存在。因此，例如，对于吸收性复合材料测试代码1，组装的吸收性复合材料具有朝向身体的材料“A”(如表3中所述)，所述朝向身体的材料“A”粘着结合到集液层“F”(如表3中所述)，而在这两个组件之间没有另外的材料层。应理解的是朝向身体的材料“A”将为吸收性复合材料测试代码1的接触身体的表面。此外，作为一个实例，吸收性复合材料测试代码5为使用衬垫“E”(如表3中所述)组装的吸收性复合材料，所述衬垫“E”粘着结合到流体集液层“F”(如表3中所述)。应理解衬垫“E”将为吸收性复合材料测试代码5的接触身体的表面。还应理解一些吸收性复合材料试代码包含如上表5中记录的双层集液层。
对于组装的吸收性复合材料，根据吸收性复合材料测试代码，使朝向身体的材料或第二衬垫粘着结合到集液层的朝向身体的表面。集液层的朝向服装的表面粘着结合到流体转移层，并且流体转移层粘着粘合到吸收体。吸收体粘着结合到外罩(如表3中所述)。吸收性复合材料不具有任何腰部或腿部弹性件，并且不具有任何防护翼。
如图38说明的，吸收性复合材料的设计对吸收性复合材料测试代码中的粪便物质模拟物的扩散面积的量具有影响。如图38说明的，具有作为接触身体的表面的朝向身体的材料(材料代码“A”和“C”)的吸收性复合材料测试代码比具有作为接触身体的表面的第二衬垫材料(材料代码“E”)的吸收性复合材料测试代码具有更低的粪便物质模拟物扩散面积。
实施例4：
可以测量粪便物质模拟物在吸收性复合材料上的扩散面积。该测量可以提供对给定的吸收性复合材料设计可以使粪便物质穿过吸收性复合材料的接触身体的表面的表面扩散最小化的程度的理解。以cm2计测量的粪便物质模拟物的扩散面积可以如本文所述在10cc的粪便物质模拟物以15cc/秒污染后测定。
在该实施例中，针对粪便物质模拟物在吸收性复合材料测试代码的接触身体的表面上的扩散面积，评价六个不同的实验吸收性复合材料测试代码。利用上表3：材料描述中列举的相应的材料描述，根据下表6手工组装每个吸收性复合材料测试代码的五个吸收性复合材料。如本文所述，以15cc/秒使每个吸收性复合材料经受递送10cc粪便物质模拟物的污染，并且根据本文描述的粪便物质模拟物扩散面积测试方法来分析每个吸收性复合材料测试代码的每个吸收性复合材料。
表6：实验吸收性复合材料测试代码：
应注意，“N/A”是指对于被考虑的吸收性复合材料测试代码，该具体材料不存在。因此，例如，对于吸收性复合材料测试代码1，组装的吸收性复合材料具有朝向身体的材料“A”(如表3中所述)，所述朝向身体的材料“A”粘着结合到集液层“I”(如表3中所述)，而在这两个组件之间没有另外的材料层。应理解的是朝向身体的材料“A”将为吸收性复合材料测试代码1的接触身体的表面。此外，作为一个实例，吸收性复合材料测试代码3为使用衬垫“E”(如表3中所述)组装的吸收性复合材料，所述衬垫“E”粘着结合到流体集液层“I”(如表3中所述)。应理解衬垫“E”将为吸收性复合材料测试代码3的接触身体的表面。
对于组装的吸收性复合材料，根据吸收性复合材料测试代码，朝向身体的材料或第二衬垫粘着结合到集液层的朝向身体的表面。集液层的朝向服装的表面粘着结合到流体转移层，并且流体转移层粘着结合到吸收体。吸收体粘着结合到外罩(如表3中所述)。吸收性复合材料不具有任何腰部或腿部弹性件，并且不具有任何防护翼。
如图39说明的，吸收性复合材料的设计对吸收性复合材料测试代码中的粪便物质模拟物的扩散面积的量具有影响。如图39说明的，具有作为接触身体的表面的朝向身体的材料(材料代码“A”和“C”)的吸收性复合材料测试代码比具有作为接触身体的表面的第二衬垫材料(材料代码“E”)的吸收性复合材料测试代码具有更低的粪便物质模拟物扩散面积。
实施例5：
可以测量吸收性复合材料的接触身体的表面上的残留的粪便物质的量。该测量可以提供对给定的吸收性复合材料设计可以使在接触身体的表面的表面上汇集的残留粪便物质的量最小化的程度的理解。如本文所述，残留粪便物质的量可以通过测量在两分钟后可以从吸收性复合材料的接触身体的表面去除的粪便物质模拟物以克计的重量来测定。
在该实施例中，针对在吸收性复合材料测试代码的接触身体的表面上的残留粪便物质模拟物的量，评价八个不同的实验吸收性复合材料测试代码。利用上表3：材料描述中列举的相应的材料描述，根据下表7手工组装每个吸收性复合材料测试代码的五个吸收性复合材料。如本文所述，以15cc/秒使每个吸收性复合材料经受递送10cc粪便物质模拟物的污染，并且根据本文描述的粪便物质模拟物表面残留测试方法来分析每个吸收性复合材料测试代码的每个吸收性复合材料。
表7：实验吸收性复合材料测试代码：
应注意，“N/A”是指对于被考虑的吸收性复合材料测试代码，该具体材料不存在。因此，例如，对于吸收性复合材料测试代码1，组装的吸收性复合材料具有朝向身体的材料“A”(如表3中所述)，所述朝向身体的材料“A”粘着结合到集液层“G”(如表3中所述)，而在这两个组件之间没有另外的材料层。应理解的是朝向身体的材料“A”将为吸收性复合材料测试代码1的接触身体的表面。此外，作为一个实例，吸收性复合材料测试代码5为使用朝向身体的材料“A”(如表3中所述)组装的吸收性复合材料，所述朝向身体的材料“A”粘着结合到流体转移层“K”(如表3中所述)，而在这两个组件之间没有另外的层。应理解朝向身体的材料“A”将为吸收性复合材料测试代码5的接触身体的表面。
对于组装的吸收性复合材料，根据吸收性复合材料测试代码，朝向身体的材料粘着结合到集液层的朝向身体的表面或流体转移层的朝向身体的表面。如果存在，集液层的朝向服装的表面粘着结合到流体转移层。流体转移层粘着结合到吸收体。吸收体粘着结合到外罩(如表3中所述)。吸收性复合材料不具有任何腰部或腿部弹性件，并且不具有任何防护翼。
如图40说明的，吸收性复合材料的设计对吸收性复合材料测试代码的表面上的残留粪便物质模拟物的量具有影响。如图40说明的，具有作为其设计的部分存在的集液层的吸收性复合材料测试代码比不具有作为其设计的部分存在的集液层的吸收性复合材料测试代码具有更大量的在吸收性复合材料的接触身体的表面的表面上的残留粪便物质模拟物。
实施例6：
可以测量吸收性复合材料的接触身体的表面上的残留的粪便物质的量。该测量可以提供对给定的吸收性复合材料设计可以使在接触身体的表面的表面上汇集的残留粪便物质的量最小化的程度的理解。如本文所述，残留粪便物质的量可以通过测量在两分钟后可以从吸收性复合材料的接触身体的表面去除的粪便物质模拟物以克计的重量来测定。
在该实施例中，针对在吸收性复合材料测试代码的接触身体的表面上的粪便物质模拟物的残留量，评价十二个不同的实验吸收性复合材料测试代码。利用上表3：材料描述中列举的相应的材料描述，根据下表8手工组装每个吸收性复合材料测试代码的五个吸收性复合材料。如本文所述，以15cc/秒使每个吸收性复合材料经受递送10cc粪便物质模拟物的污染，并且根据本文描述的粪便物质模拟物表面残留测试方法来分析每个吸收性复合材料测试代码的每个吸收性复合材料。
表8：实验吸收性复合材料测试代码：
应注意，“N/A”是指对于被考虑的吸收性复合材料测试代码，该具体材料不存在。因此，例如，对于吸收性复合材料测试代码1，组装的吸收性复合材料具有朝向身体的材料“B”(如表3中所述)，所述朝向身体的材料“B”粘着结合到流体转移层“K”(如表3中所述)，而在这两个组件之间没有另外的材料层。应理解的是朝向身体的材料“B”将为吸收性复合材料测试代码1的接触身体的表面。此外，作为一个实例，吸收性复合材料测试代码7为使用朝向身体的材料“B”(如表3中所述)组装的吸收性复合材料，所述朝向身体的材料“B”粘着结合到吸收体“M”(如表3中所述)，而在这两个组件之间没有另外的层。应理解朝向身体的材料“B”将为吸收性复合材料测试代码7的接触身体的表面。
对于组装的吸收性复合材料，根据吸收性复合材料测试代码，朝向身体的材料粘着结合到流体转移层的朝向身体的表面或吸收体的朝向身体的表面。如果存在，流体转移层粘着结合到吸收体。吸收体粘着结合到外罩(如表3中所述)。吸收性复合材料不具有任何腰部或腿部弹性件，并且不具有任何防护翼。
如图41说明的，吸收性复合材料的设计对吸收性复合材料测试代码的表面上的残留粪便物质模拟物的量具有影响。如图41说明的，不包含作为其设计的部分的集液层和流体转移层的吸收性复合材料测试代码比不具有作为其设计的部分存在的集液层但具有作为其设计的部分存在的流体转移层的吸收性复合材料测试代码具有更低的在吸收性复合材料的接触身体的表面的表面上的残留粪便物质模拟物的量。
实施例7：
可以测量吸收性复合材料的接触身体的表面上的残留的粪便物质的量。该测量可以提供对给定的吸收性复合材料设计可以使在接触身体的表面的表面上汇集的残留粪便物质的量最小化的程度的理解。如本文所述，残留粪便物质的量可以通过测量在两分钟后可以从吸收性复合材料的接触身体的表面去除的粪便物质模拟物以克计的重量来测定。
在该实施例中，针对在吸收性复合材料测试代码的接触身体的表面上的粪便物质模拟物的残留量，评价四个不同的实验吸收性复合材料测试代码。利用上表3：材料描述中列举的相应的材料描述，根据下表9手工组装每个吸收性复合材料测试代码的五个吸收性复合材料。如本文所述，以15cc/秒使每个吸收性复合材料经受递送10cc粪便物质模拟物的污染，并且根据本文描述的粪便物质模拟物表面残留测试方法来分析每个吸收性复合材料测试代码的每个吸收性复合材料。
表9：实验吸收性复合材料测试代码：
应注意，“N/A”是指对于被考虑的吸收性复合材料测试代码，该具体材料不存在。因此，例如，对于吸收性复合材料测试代码1，组装的吸收性复合材料具有朝向身体的材料“D”(如表3中所述)，所述朝向身体的材料“D”粘着结合到流体转移层“J”(如表3中所述)，而在这两个组件之间没有另外的材料层。应理解的是朝向身体的材料“D”将为吸收性复合材料测试代码1的接触身体的表面。此外，作为一个实例，吸收性复合材料测试代码3为使用朝向身体的材料“D”(如表3中所述)组装的吸收性复合材料，所述朝向身体的材料“D”粘着结合到流体转移层“M”(如表3中所述)，而在这两个组件之间没有另外的层。应理解朝向身体的材料“D”将为吸收性复合材料测试代码3的接触身体的表面。
对于组装的吸收性复合材料，朝向身体的材料粘着结合到流体转移层的朝向身体的表面。流体转移层粘着结合到吸收体。吸收体粘着结合到外罩(如表3中所述)。吸收性复合材料不具有任何腰部或腿部弹性件，并且不具有任何防护翼。
如图42说明的，吸收性复合材料的设计对吸收性复合材料测试代码的表面上的残留粪便物质模拟物的量具有影响。如图42说明的，具有由薄纸材料或水刺材料构成的作为其设计的部分的流体转移层的吸收性复合材料测试代码比具有Scott纸巾或具有聚合物材料的材料作为其设计的部分的流体转移层的吸收性复合材料测试代码具有更低的在吸收性复合材料的接触身体的表面的表面上的残留粪便物质模拟物的量。
实施例8：
可以测量吸收性复合材料的接触身体的表面上的残留的粪便物质的量。该测量可以提供对给定的吸收性复合材料设计可以使在接触身体的表面的表面上汇集的残留粪便物质的量最小化的程度的理解。如本文所述，残留粪便物质的量可以通过测量在两分钟后可以从吸收性复合材料的接触身体的表面去除的粪便物质模拟物以克计的重量来测定。
在该实施例中，针对在吸收性复合材料测试代码的接触身体的表面上的粪便物质模拟物的残留量，评价六个不同的实验吸收性复合材料测试代码。利用上表3：材料描述中列举的相应的材料描述，根据下表10手工组装每个吸收性复合材料测试代码的五个吸收性复合材料。如本文所述，以15cc/秒使每个吸收性复合材料经受递送10cc粪便物质模拟物的污染，并且根据本文描述的粪便物质模拟物扩散面积测试方法来分析每个吸收性复合材料测试代码的每个吸收性复合材料。
表10：实验吸收性复合材料测试代码：
应注意，“N/A”是指对于被考虑的吸收性复合材料测试代码，该具体材料不存在。因此，例如，对于吸收性复合材料测试代码1，组装的吸收性复合材料具有朝向身体的材料“A”(如表3中所述)，所述朝向身体的材料“A”粘着结合到集液层“I”(如表3中所述)，而在这两个组件之间没有另外的材料层。应理解的是朝向身体的材料“A”将为吸收性复合材料测试代码1的接触身体的表面。此外，作为一个实例，吸收性复合材料测试代码3为使用衬垫“E”(如表3中所述)组装的吸收性复合材料，所述衬垫“E”粘着结合到集液层“I”(如表3中所述)。应理解衬垫“E”将为吸收性复合材料测试代码3的接触身体的表面。
对于组装的吸收性复合材料，根据吸收性复合材料测试代码，朝向身体的材料或第二衬垫粘着结合到集液层的朝向身体的表面。集液层的朝向服装的表面粘着结合流体转移层，并且流体转移层粘着结合到吸收体。吸收体粘着结合到外罩(如表3中所述)。吸收性复合材料不具有任何腰部或腿部弹性件，并且不具有任何防护翼。
如图43说明的，吸收性复合材料的设计对吸收性复合材料测试代码的表面上的残留粪便物质模拟物的量具有影响。如图43说明的，具有朝向身体的材料(材料代码“A”和“C”)作为接触身体的表面的吸收性复合材料测试代码比具有第二衬垫材料(材料代码“E”)作为接触身体的表面的吸收性复合材料测试代码具有更低的在吸收性复合材料测试代码的表面上的残留粪便物质模拟物的量。根据实施例2中收集的信息将预期的是，吸收性复合材料测试代码1、2、4和5还将具有更大量的在吸收性复合材料测试代码的接触身体的表面的表面上的残留的粪便物质模拟物。然而，如图43说明的，各自具有存在于其设计内的集液层的吸收性复合材料测试代码1、2、4和5仍然具有较低的在吸收性复合材料测试代码的接触身体的表面的表面上的残留的粪便物质模拟物的量。如图40和43所说明的，如果集液层存在于吸收性复合材料的设计中，则集液层的组成对吸收性复合材料的接触身体的表面上的残留的粪便物质模拟物的量具有影响。如图43说明的，具有更小纤维但尼尔的集液层可以具有比包含作为其设计的部分的具有更大纤维但尼尔的集液层的吸收性复合材料具有更低的在吸收性复合材料的接触身体的表面上的残留的粪便物质模拟物的量。
实施例9：
可以进行单循环压缩测试以测量在单层凸出层和具有支撑层和凸出层的双层朝向身体的材料上的凸出物的压缩回弹性。在负载和卸载过程中使用未支撑的凸出层和双层朝向身体的材料的厚度测量值，可以测定回弹性百分比。
在该实施例中，在从吸收性复合材料移出后，针对未支撑的凸出层和双层朝向身体的材料的回弹性百分比，评价了未支撑的凸出层和两种不同的朝向身体的材料。利用上表3：材料描述中列举的相应的材料描述，根据下表11手工组装每种吸收性复合材料。根据本文所述的回弹性百分比-单循环压缩测试方法分析每个未支撑的凸出层和每种双层朝向身体的材料。
表11：实验吸收性复合材料测试代码：
吸收性复合材料测试代码 实验衬垫 吸收体
1 A O
2 C O
3 P O
对于组装的吸收性复合材料，实验衬垫粘着结合到吸收体的朝向身体的表面。吸收体的朝向服装的表面粘着结合到外罩。吸收性复合材料不具有任何腰部或腿部弹性件，并且不具有任何防护翼。
图44说明了在单循环负载和卸载下，测试的未支撑的凸出层和两种朝向身体的材料的压缩应力与衬垫厚度的曲线。
回弹性百分比根据以下公式计算：
回弹性％＝[(在0.483kPa卸载下的厚度)/(在0.483kPa负载下的厚度)]x100％
表12提供了在负载和卸载过程中在0.483kPa下的衬垫厚度以及测试的未支撑的凸出层和两种朝向身体的材料的回弹性百分比的总结。
表12：在负载和卸载过程中在0.483kPa(0.07psi)下的朝向身体的材料厚度(mm)和回弹性百分比
衬垫 P A C
负载过程中(mm) 1.56 1.44 1.91
卸载过程中(mm) 1.08 1.19 1.47
回弹性％ 69 83 77
如表12中显示的，并且如图44所说明，单层未支撑的凸出层的回弹性百分比为约69％。如表12中进一步显示的，并且如图44中进一步说明的，衬垫，如具有凸出物的凸出层的回弹性百分比，可以通过合并凸出层与支撑层以产生朝向身体的材料来改进。
回弹性百分比–单循环压缩测试方法
1.使用“冻结(freeze off)”喷雾器以小心地将未支撑的凸出层或具有凸出物的朝向身体的材料从吸收性复合材料中移出。
2.从未支撑的凸出层或朝向身体的材料上切割38mm乘25mm的测试样品。
3.由不锈钢制成的上和下台板连接到拉伸测试仪(型号：Alliance RT/1，由营业地点在Eden Prairie,Minn.,U.S.A.的MTS System Corporation制造)。
4.上台板具有57mm的直径，而下台板具有89mm的直径。上台板连接到100N的负载元件，而下台板连接到拉伸测试仪的基底。
5.使用MTS提供的TestWorks Version 4软件程序控制上台板的移动并记录负载和两个台板之间的距离。
6.使上台板活动以缓慢向下移动并接触下台板，直到压缩负载达到约5000g。此时，两个台板之间的距离为零。
7.然后设置上台板以向上移动(远离下台板)直到两个台板之间的距离达到15mm。
8.在TestWorks Version 4软件程序上显示的十字头读数设置为零。
9.将测试样品放置在下台板的中央，凸出物朝向上台板。
10.使上台板移动以朝向下台板下降并以25mm/min的速度压缩测试样品。上台板行进的距离由十字头读数显示。这是负载过程。
11.当达到345克力(约3.5kPa)时，上台板停止向下移动并以25mm/min的速度返回到其初始位置，在该位置处的两个台板之间的距离为15mm。这是卸载过程。
12.在负载和卸载过程中，使用MTS提供的TestWorks Version 4软件程序，在电脑上记录压缩负载和相应的两个台板之间的距离。
13.通过用压缩力除以测试样品的面积，将压缩负载转化为压缩应力。
14.在给定的压缩应力下，两个台板之间的距离代表在该具体压缩应力下的厚度。
15.针对每个测试样品代码测试总共三个测试样品，以得到每个测试样品代码的代表性的负载和卸载曲线。
实施例10
为了测量凸出物对拉伸和相关的塌陷的抵抗力，可以测量未支撑的凸出层和双层朝向身体的材料在不同负载下的延伸百分比。
在该实施例中，在从吸收性复合材料移出后，针对未支撑的凸出层和朝向身体的材料在不同负载下的延伸百分比，评价了未支撑的凸出层和两种不同的双层朝向身体的材料。利用上表3：材料描述中列举的相应的材料描述，根据下表13手工组装每个吸收性复合材料。根据本文所述的负载与延伸百分比测试方法分析每个未支撑的凸出层和朝向身体的材料。
表13：实验吸收性复合材料测试代码：
吸收性复合材料测试代码 朝向身体的材料 吸收体
1 A O
2 C O
3 P O
对于组装的吸收性复合材料，未支撑的凸出层或朝向身体的材料粘着结合到吸收体的朝向身体的表面。吸收体的朝向服装的表面粘着结合到外罩。吸收性复合材料不具有任何腰部或腿部弹性件，并且不具有任何防护翼。
图45说明了测试的未支撑的凸出层和两种朝向身体的材料的负载(N/25mm)与延伸百分比。
表14提供了测试的未支撑的凸出层和两种朝向身体的材料的负载与延伸百分比的总结。
表14：在不同负载下的负载(N/25mm)与延伸％
如图45中说明的以及在表14中总结的，在给定的负载下，双层朝向身体的材料的伸长百分比小于单层未支撑的凸出层的伸长百分比。这证实了将支撑层加入朝向身体的材料中以向朝向身体的材料的凸出层提供支撑的益处。双层朝向身体的材料可以具有改进的对拉伸的抵抗力和对朝向身体的材料的凸出物的高度的维持。
拉伸力与拉伸应变百分比测试方法
1.使用“冻结”喷雾器以小心地将未支撑的凸出层或具有凸出物的朝向身体的材料从吸收性复合材料中移出。
2.当未支撑的凸出层或朝向身体的材料从吸收性复合材料中移出时，从未支撑的凸出层或朝向身体的材料上切割25mm宽乘150mm长的测试样品。测试样品的长度方向是未支撑的凸出层或朝向身体的材料和吸收性复合材料的机器方向。
3.将测试样品夹持在负载与延伸百分比测试设备(型号：Alliance RT/1，由营业地点在Eden Prairie,Minn.,U.S.A.的MTS System Corporation制造)的两个钳口之间。两个钳口之间的初始距离为125mm。
4.使上钳口活动从而以3.75cm/min的速度远离下钳口移动。
5.上钳口在停止前移动约38mm。
6.使用MTS提供的TestWorks Version 4软件程序在电脑上记录延伸百分比与负载曲线。
7.针对每种测试样品测试总共三个测试样品，以获得平均曲线。
实施例11
利用模拟的月经，可以如本文所述评价女性卫生吸收性复合材料和市售产品的吸入和再润湿。
在该实例中，评价了三种不同的朝向身体的材料和两种市售的女性卫生产品的吸入和再润湿能力。利用上表3：材料描述中列举的相应的材料描述，根据下表15手工组装每个实验女性垫吸收性复合材料。根据本文描述的吸入/再润湿测试方法，利用本文描述的月经模拟物分析每个朝向身体的材料和吸收性复合材料。对于组装的吸收性复合材料，朝向身体的材料粘着结合到集液层的朝向身体的表面。以1.5至2英寸的宽度将粘合剂施加到朝向身体的材料的中央部分，施加到朝向身体的材料的支撑层(即，朝向身体的材料的非凸出物侧)。集液层的朝向服装的表面粘着结合到吸收体。
表15：实验女性垫吸收性复合材料测试代码：
测试代码 朝向身体的材料 集液层 吸收体
1 B S T
2 C S T
3 U S T
如上表3：材料描述中所述，测试代码4和5分别为材料代码Q和R。根据本文描述的吸入/再润湿测试方法，利用本文描述的月经模拟物分析每个市售的产品。
表16提供了测试的三个朝向身体的材料和测试的两种市售产品的吸入和再润湿值的总结。
表16：吸入/再润湿值：
测试代码 1 2 3 4 5
吸入1 平均值 7.59 7.08 7.68 11.09 8.56
标准偏差 0.3 0.34 0.34 0.67 0.59
吸入2 平均值 14.46 10.79 11.22 31.4 21.07
标准偏差 1.25 0.61 0.99 3.69 3.28
再润湿 平均值 1.65 1.56 1.63 1.66 1.95
标准偏差 0.07 0.08 0.06 0.05 0.06
如表16中所总结的，第二吸入时间比市售产品更短，因此更快。这表明朝向身体的材料可以更快地捕获流体并可以降低由市售产品的缓慢的流体捕获导致的渗漏的可能性。通常，吸入时间的改进是以在再润湿量为代价的。在该情况下，发现与市售产品相比，虽然使用朝向身体的材料的第二吸入时间更快，但再润湿量未升高。
月经模拟物制备：
使用猪血和来自鸡蛋中的蛋清，根据2010年8月6日在IP.com中公开的参考号为IPCOM000198395D的以下方案制备月经模拟物。该方法是批量工艺，可以制备2.5L至4.0L流体。月经模拟物可以购自Cocalico Biologicals,Reamstown PA。
1.装置：
1.1.搅拌器和支架
1.2.具有3”直径平叶片的搅拌棒
1.3.3L反应容器
1.4.塑料过滤器
1.5.预备离心机
1.6.红细胞压积离心机
1.7.电动移液器
2.材料和供应：
2.1新鲜的大鸡蛋
2.2去纤维蛋白的猪血
2.3去纤维蛋白的猪血浆
2.4石蜡膜
2.5微量红细胞压积毛细管
2.6Critoseal密封剂(Oxford Labware)
3.方案
3.1.收集、分离和处理稠蛋清
3.1.1使用新鲜的大鸡蛋(每次一个)，将蛋从壳中移出并放置在固定在250mL烧杯边缘上的蛋黄分离器中。允许蛋清穿过蛋黄分离器并进入250mL烧杯中，然后丢弃蛋黄。使用圆形汤勺从蛋清中去除任何卵带并将蛋清转移到600mL烧杯中。继续该过程直到处理完12个蛋并收集在600mL烧杯中。
3.1.2将来自12个蛋的蛋清转移到塑料过滤器/收集碗中并使稀蛋清在10分钟内通过过滤器排进收集碗中。在该过程中，每3-4分钟左右倾斜过滤碗，以帮助排出稀蛋清。丢弃稀蛋清。
3.1.3.在含有保留的稠蛋清的过滤碗下方放置洁净的收集碗，并且使用汤勺背面压稠蛋清通过过滤碗中的开口并进入收集碗。
3.1.4.将处理的稠蛋清放置在1.5或2L烧杯中。
3.1.5.重复处理12个蛋，直到收集了足够的稠蛋清。
3.2.猪血浆的制备
3.2.1.将猪血倒入750mL塑料离心桶(每个桶中最多500mL)，并将桶放置在承载架上。离心桶必须成对加满。
3.2.2.在杠杆秤上通过将血从一个桶转移到另一个桶来小心平衡在其承载架上的成对的桶。然后将桶和承载架放置在离心机中。
3.2.3.在室温下在3500rpm下离心经平衡的桶60分钟。
3.2.4.使用10mL移液管和移液管马达，小心地从每个桶中移出血浆并放置在1L烧杯中。将移液管的尖端保持在压紧的红细胞层以上至少5mm，以避免吸入红细胞并污染血浆。
3.2.5.供选择地，去纤维蛋白的猪血浆可以购自Cocalico Biologicals,Inc.。
3.2.5.1.如果使用购买的血浆，将血浆放置在750mL离心桶中并如上所述平衡桶。
3.2.5.2.在室温下在3500rpm下离心血浆30分钟。该步骤将使血浆与可能存在的任何沉淀分离。
3.2.5.3.通过小心地将流体倒入1L烧杯中，倒出澄清的血浆。
压紧的猪红细胞的制备
3.2.6.按照用于制备猪血浆的以上程序。
3.2.7.如以上4.2.4节所述，使用10mL移液管从含有压紧的红细胞和一薄层的血浆的每个桶中移出剩余的血浆上清液。
3.2.8.浅黄色的一薄层白细胞(称为“血沉棕黄层”)留在压紧的红细胞层顶部。通过将该层吸入3mL塑料巴斯德移液管中，同时使移液管的尖端在红细胞层的整个表面上吸取来去除该层。
3.2.9.将离心桶的内容物转移到1L烧杯，并且使用橡胶刮刀温和混合。
3.2.10.如以下第5节中所述，一式三份地移出小等份的混合的压紧的红细胞并测量红细胞压积。
3.3.共混处理的蛋清和血浆
3.3.1.将一定体积的经处理的稠蛋清倒入3L反应容器中。该体积可以为1000mL至1600mL。
3.3.2.将一定体积的猪血浆倒入3L反应容器中。该体积必须等于稠蛋清体积的75％。
3.3.3.使用大橡胶刮刀短暂地搅拌混合物(10-20秒)。
3.3.4.将3”直径的平坦的SS搅拌盘降低进入混合物。搅拌盘必须位于反应容器中央并且在混合物以下5英寸。
3.3.5.开启搅拌器，将搅拌器速度调节至1000rpm，并且搅拌混合物1小时。
3.3.6.停止搅拌器并移出搅拌棒和盘。
3.3.7.使用橡胶抹刀去除在搅拌过程中可能在混合物表面上形成的任何泡沫。
3.3.8.将共混的混合物转移到3-4L烧杯。
3.4.压紧的红细胞的加入和混合
3.4.1.使用如以下第5节中所述的步骤测量压紧的红细胞的红细胞压积。
3.4.2.使用以下方程之一，计算待加入蛋清/血浆混合物的压紧的红细胞的量
3.4.2.1.如果压紧的细胞要按照体积加入，使用以下公式来计算该体积：
3.4.2.2.如果压紧的细胞要按照重量加入，使用以下公式来计算该重量：
3.4.3.将计算量的压紧的红细胞加入到蛋清/血浆混合物，并使用橡胶抹刀搅拌1分钟。
3.5.Fenwal储存袋的填充
3.5.1.将Fenwal储存袋的进入管切割成约24英寸的长度。
3.5.2.将储存袋管的切割端连接到大塑料烧杯的流出口(outflow)。
3.5.3.将所需体积的流体倒入漏斗，并允许流体通过重力流动将袋充满。
3.5.4.使用大的注射器将所有气泡从袋中去除。
3.5.5.使用在以下第5节中描述的步骤测量袋的内容物的红细胞压积。
3.5.6.通过在距离袋约2至3英寸处在管上系双结来密封袋，或使用Fenwal金属管夹来密封袋，并切掉多余的管。
4.红细胞压积测试：
4.1.确保待测试的血或模拟物在室温下并混合均匀。
4.2.将小等份(0.1至0.2mL)的待测试的流体放置在小杯中或一片石蜡膜上。
4.3.将流体向上吸入红细胞压积管中，在管顶部留下约15mm空气。
4.4.用手指握住红细胞压积管的顶部(以防止流体流出管)，并通过将管的底部放置在Hemoseal架中来密封管。
4.5.将充满的密封的管放置在血细胞压积离心机中，密封端背向离心管的中央。
4.6.离心所述管3分钟。
4.7.使用内置红细胞压积读数器读取每个管的红细胞压积。
吸入/再润湿测试方法
将制备的吸收性复合材料平放在测试表面上。然后使用第一次2mL的室温月经模拟物的涌流(24mL/min)污染吸收性复合材料的顶部，接着暂停2分55秒，接着是3mL的滴流(0.3mL/min)，然后是第二次2mL的涌流(24mL/min)。月经模拟物通过放置在测试产品的中央裆部处的速率区块400中的套管404给予。速率区块400由称为聚酯(Ertalyte)的非静电材料制成。该材料允许模拟物沿其表面通过而不会吸引模拟物。开口402是卵形的，并且尺寸为60mm长(L3)X 13mm宽(W3)，其末端404由4-mm直径的半圆构成。如图46和图46A所显示，套管404通过在速率区块400顶部偏移的小中心孔406插入，以使套管404相对于卵形开口402成一定角度，并且能够通过速率区块400的卵形开口402的中心施加流体。
在第一次和第二次2mL涌流过程中分别用秒表测量第一和第二吸入值。秒表在涌流开始时启动并且在来自涌流的流体完全被吸收性复合材料吸收时停止。在第二次2mL涌流完全渗透之后测定再润湿值。为了测量再润湿值，放置两片吸水纸(Verigood级，白色，300g/m2，48.26乘60.96cm特种纸，250张/令，Georgia-Pacific Corp.零件号411-01-12，或等同物)以覆盖污染的吸收性复合材料。将覆盖吸收性复合材料的脚(foot)降低贴着吸水纸，以产生1.0psi的压力负载3分钟，并且通过重力分析测定转移到吸水纸的流体的量。用于该测试的压力已显示与在使用过程中施加到女性卫生垫的压力良好地关联。
为了简洁和简明，在本发明中陈述的任意数值范围考虑在该范围内的所有数值，并且应解释为对列举具有端点的任意子范围的权利要求的支持，所述端点为在所关注的指定范围内的整数值。以假设的实例的方式，公开的1至5的范围应视为支持具有任意以下范围的权利要求：1至5；1至4；1至3；1至2；2至5；2至4；2至3；3至5；3至4；和4至5。
本文公开的尺寸和数值不应理解为严格限制在所列举的具体数值。相反地，除非另有规定，每个这样的尺寸意指所列举的值和围绕该值的功能上等同的范围两者。例如，公开为“40mm”的尺寸意指“约40mm”。
在详述中引用的所有文献的相关部分均引入本文作为参考；任何文献的引用不应解释为承认其为关于本发明的现有技术。在该书面文件中的术语的任何含义或定义与引入本文作为参考的文件中的术语的任何含义或定义冲突的情况下，应以在本书面文件中的术语的指定的含义或定义为准。
虽然已说明和描述了本发明的具体实施方案，但对于本领域技术人员显而易见的是，可以作出各种其他变化和修改而不背离发明的精神和范围。因此，在所附权利要求中旨在覆盖落入本发明的范围内的所有这样的变化和修改。

Claims (23)

1.一种吸收性制品，其特征在于，所述吸收性制品包括：
a.流体缠结的朝向身体的材料，其包括：
i.支撑层，所述支撑层包括相对的第一表面和第二表面；
ii.凸出层，所述凸出层包括多个纤维和相对的内表面和外表面，所述支撑层的第二表面与所述凸出层的内表面接触；
iii.由凸出层中的多个纤维中的第一多个形成的多个中空凸出物，所述多个中空凸出物在远离支撑层的方向上从凸出层的外表面延伸；和
iv.接触区域；
b.外罩；
c.设置在所述流体缠结的朝向身体的材料与所述外罩之间的吸收体；
d.设置在所述流体缠结的朝向身体的材料与所述吸收体之间的集液层；和
e.设置在所述集液层与所述吸收体之间的流体转移层，所述流体转移层包含聚合物材料或纤维素材料。
2.权利要求1所述的吸收性制品，其中所述流体转移层包含聚合物材料并且所述集液层包含但尼尔大于约5的纤维。
3.权利要求1所述的吸收性制品，其中所述流体转移层包含纤维素材料并且所述集液层包含但尼尔大于约5的纤维。
4.权利要求1所述的吸收性制品，其中所述流体转移层包含纤维素材料并且所述集液层包含但尼尔小于约5的纤维。
5.前述权利要求中任一项所述的吸收性制品，其中所述接触区域在选择的流体缠结的朝向身体的材料的区域内具有大于约1％的开放区域。
6.权利要求5所述的吸收性制品，其中所述接触区域在选择的流体缠结的朝向身体的材料的区域内具有大于约5％的开放区域。
7.权利要求6所述的吸收性制品，其中所述接触区域在选择的流体缠结的朝向身体的材料的区域内具有大于约10％的开放区域。
8.权利要求5所述的吸收性制品，其中所述开放区域是由间隙式纤维间间隔所致。
9.前述权利要求中任一项所述的吸收性制品，其中在所述凸出层中的多个纤维的第二多个纤维与支撑层缠结。
10.前述权利要求中任一项所述的吸收性制品，其中所述吸收体不含超吸收性材料。
11.前述权利要求中任一项所述的吸收性制品，其中所述吸收体包含大于约15％的超吸收性材料。
12.前述权利要求中任一项所述的吸收性制品，其中所述流体缠结的朝向身体的材料包含在机器方向上在10％伸长率下大于约2牛顿/25mm宽度的负载。
13.权利要求12所述的吸收性制品，其中所述流体缠结的朝向身体的材料包含在机器方向上在10％伸长率下大于约4牛顿/25mm宽度的负载。
14.权利要求13所述的吸收性制品，其中所述流体缠结的朝向身体的材料包含在机器方向上在10％伸长率下大于约6牛顿/25mm宽度的负载。
15.前述权利要求中任一项所述的吸收性制品，其中所述凸出物的高度大于约1mm。
16.前述权利要求中任一项所述的吸收性制品，其中所述流体缠结的朝向身体的材料包含大于约70％的回弹力。
17.前述权利要求中任一项所述的吸收性制品，其中根据本文所述的测试方法，在使用粪便物质模拟物污染之后，粪便物质在流体缠结的朝向身体的材料上的扩散面积小于约34cm2。
18.权利要求17所述的吸收性制品，其中根据本文所述的测试方法，在使用粪便物质模拟物污染之后，粪便物质在流体缠结的朝向身体的材料上的扩散面积小于约33cm2。
19.权利要求18所述的吸收性制品，其中根据本文所述的测试方法，在使用粪便物质模拟物污染之后，粪便物质在流体缠结的朝向身体的材料上的扩散面积小于约32cm2。
20.权利要求19所述的吸收性制品，其中根据本文所述的测试方法，在使用粪便物质模拟物污染之后，粪便物质在流体缠结的朝向身体的材料上的扩散面积小于约31cm2。
21.前述权利要求中任一项所述的吸收性制品，其中所述凸出物在选择的流体缠结的朝向身体的材料的区域内具有小于约1％的开放区域。
22.权利要求21所述的吸收性制品，其中所述开放区域是由间隙式纤维间间隔所致。
23.前述权利要求中任一项所述的吸收性制品，其中所述吸收性制品是尿布。
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