CN104854189B - 扭力减振器用epdm组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明的目的在于，提供一种实现高衰减化、同时取得了扭力减振器所要求的物性平衡的扭力减振器用EPDM组合物，其目的通过一种扭力减振器用EPDM组合物来解决，所述扭力减振器用EPDM组合物由(a)EPDM聚合物、(b)液体聚烯烃低聚物、(c)炭黑构成，其特征在于，相对于(a)的EPDM聚合物的乙烯·丙烯合计量中的丙烯含量为35～50wt％的EPDM聚合物100重量份，含有：(b)的液体聚烯烃低聚物的数均分子量Mn在3,000～4,000的范围的液体聚烯烃低聚物5～30重量份、和(c)的炭黑的氮吸附比表面积在100～150m2/g、碘吸附量在110～160mg/g、DBP吸油量在70～135cm3/100g的范围的炭黑10～120重量份。

Description

扭力减振器用EPDM组合物
技术领域
本发明涉及一种扭力减振器用EPDM组合物，详细而言，涉及一种实现高衰减化、同时取得了扭力减振器所要求的物性平衡的扭力减振器用EPDM组合物。
背景技术
以发动机振动降低(曲轴的扭曲振动降低)等为目的，将扭力减振器(TVD)安装于曲轴上。
而且，成为例如将被安装于曲轴的轴端的轮毂(振动体)和配置于其外周的环状的质量构件(减振器轮)通过由橡胶构成的弹性体而结合的构成。
在此，伴随发动机的驱动而在曲轴上交替地产生正和负的加速度，产生固有振动数。与此相对，设置于曲轴上的质量构件以一定的旋转速度继续旋转。于是，对位于其间的扭力减振器要求吸收两者间的角速度的变化的功能。因此，作为扭力减振器的主要功能，相对于在曲轴上产生的固有振动数，使扭力减振器的扭曲方向固有振动数合并，由此降低曲轴的扭曲振动，进行曲轴的折损防止和噪音的降低。需要说明的是，扭力减振器的固有振动数根据橡胶的弹簧常数和振动环的惯性质量来确定。
为了调谐扭力减振器的固有振动数，用于扭力减振器的橡胶材料，其硬度变化(A型硬度计)要求为Hs50～80°左右。
另外，橡胶弹性体的耐热性必须良好，且弹簧常数的温度依赖性必须良好(振动特性(E’)的温度特性良好)，以减少使用温度引起的固有振动数的变化、可以在宽广的温度区域中吸收振动。
迄今为止，为了在常用使用温度区域的约20～100℃的温度区域内吸收振动，使用60℃时的弹簧常数而进行调谐，但扭力减振器的高温侧的使用区域超过100℃，因此，也要求高温时的热物性良好。
进而，目前主流的扭力减振器成为在被安装于曲轴的轮毂和振动环之间压入嵌合硫化成形为环状的橡胶而制作的嵌合型。由于振动环不因该嵌合扭力减振器的压缩应力而滑动，因此，要求伴随嵌合压缩的回弹应力的降低经年地小。
现有的EPDM材料在硬度变异化、弹簧常数的温度依赖性、热物性、嵌合时的回弹应力方面取得了物性平衡，但与NBR材料、ACM材料、AEM材料、IIR材料等相比，存在振动特性中的tanδ小、振动降低效果小的倾向。因此，要求具有更高衰减特性的EPDM材料的开发。
对于该要求，进行了通过变更组合物的配方来实现所要求的物性和高衰减特性的尝试。
例如，在专利文献1中提出了将EPDM组合物的交联物用于减振器，所述EPDM组合物包含：(a)至少1种EPDM、其共聚橡胶的乙烯·丙烯合计量中的丙烯含量(C3/(C2+C3))为35～50重量％、且其门尼粘度(ML100)为40以上的EPDM100重量份、(b)作为通式CH2＝CHR(在此，R为碳数3～12的烷基)表示的α-烯烃的聚合物、数均分子量Mn为300～1,400的α-烯烃低聚物5～50重量份、(c)有机过氧化物交联剂1～10重量份。上述EPDM组合物的交联物取得了改善低温区域中的弹簧常数的温度依赖性、常用使用温度下的衰减特性也良好、也抑制共振点上的振动增幅、耐久性也良好的效果。
另外，关于EPDM组合物的物性，在专利文献2中，提出了相对于乙烯丙烯橡胶100重量份、配合乙烯-α-烯烃油5～25重量份而成的耐热传送带用橡胶组合物，公开了根据上述EPDM组合物，通过配合乙烯-α-烯烃油作为软化剂，可以提高耐磨损性、耐开裂性的记载。
在专利文献3中，通过由油展EPDM100重量份(作为EPDM)、数均分子量Mn为10,000以下的乙烯-α-烯烃共聚物20～150重量份及酯类增塑剂10～150重量份组成的、以硫类硫化剂进行硫化的EPDM组合物，实现低硬度(JIS A为10以下)和高衰减化。
但是，简单的配方变更的高衰减化依然残留使在现有材料中取得了平衡的物性大大降低、损害EPDM材料本来的特征、不能全部满足所要求的物性的问题。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：WO2005/057045号公报
专利文献2：日本特开平8-059924号公报
专利文献3：日本特开2003-064227号公报。
发明内容
发明所要解决的课题
本发明人发现：作为给橡胶组合物中的衰减特性的提高带来影响的因子，着眼于聚合物的立体障碍、聚合物侧链的相互作用、聚合物和炭黑的相互作用，例如从SAF等级、ISAF等级、或ISAF-LS等级等中选择炭黑的种类，通过添加与EPDM的相容性良好的液体聚烯烃低聚物而产生与聚合物的相互作用，并进行高衰减化。
另外，本发明人发现：着眼于EPDM材料可以通过改变聚合物的组成和分子量而进行物性调整这一点，可以查明最适合的聚合物分子量、聚合物组成，因此，在进行了高衰减化的基础上，相对于扭力减振器的要求，可以提供取得了物性平衡的EPDM组合物。
因此，本发明的课题在于，提供一种实现高衰减化、同时取得了扭力减振器所要求的物性平衡的扭力减振器用EPDM组合物。
另外，本发明的其它课题通过以下的记载而得知。
用于解决课题的技术方案
上述课题通过以下的各发明来解决。
1.一种扭力减振器用EPDM组合物，其由(a)EPDM聚合物、(b)液体聚烯烃低聚物、(c)炭黑构成，其特征在于，
相对于所述(a)的EPDM聚合物的乙烯·丙烯合计量中的丙烯含量为35～50wt％的EPDM聚合物100重量份，含有：
所述(b)的液体聚烯烃低聚物的数均分子量Mn在3,000～4,000的范围的液体聚烯烃低聚物5～30重量份、
所述(c)的炭黑的氮吸附比表面积在100～150m2/g、碘吸附量在110～160mg/g、DBP吸油量在70～135cm3/100g的范围的炭黑10～120重量份。
2.如上述1所述的扭力减振器用EPDM组合物，其特征在于，所述(c)的炭黑为选自SAF炭黑、ISAF炭黑、或ISAF-LS炭黑的至少任一种。
3.如上述1或2所述的扭力减振器用EPDM组合物，其特征在于，含有芳香族改性萜烯树脂1～20重量份。
发明效果
根据本发明，可以提供一种实现高衰减化、硬度Hs为50°～80°、弹簧常数的温度依赖性良好、高温时的热物性良好、伴随制作时的嵌合压缩的回弹应力的降低小、取得了适于扭力减振器的物性平衡的扭力减振器用EPDM组合物。
具体实施方式
下面，对本发明的实施方式进行说明。
＜EPDM＞
作为用于本发明的(a)的EPDM聚合物，以乙烯/丙烯/非共轭二烯3元共聚物聚合物为主要成分。从耐久性、热物性、弹簧常数的温度依赖性、嵌合时的回弹应力的观点出发，乙烯(C2)和丙烯(C3)合计量中的丙烯含量(C3/(C2+C3))为35～50wt％，作为聚合物分子量的指标，优选使用门尼粘度(ML1+4(125℃))调整为25～70的物质。
进一步优选为乙烯(C2)和丙烯(C3)合计量中的丙烯含量(C3/(C2+C3))调整为40～45wt％、门尼粘度(ML1+4(125℃))调整为25～65的物质。
由于聚合物的丙烯含量增加可以降低在常温或制造工序内施加的热负荷导致的聚合物的组成变形量，因此调整(a)的EPDM聚合物的乙烯(C2)和丙烯(C3)合计量中的丙烯比率为优选。另外，在上述丙烯比率的区域中，伴随聚合物分子量增加，疑似的交联点增加，因此进行橡胶压缩时的回弹应力增加，故优选。
另外，聚合物分子量越高，弹簧常数的温度依赖性越优良，但聚合物分子量过高时，嵌合时的压缩应力变大，制品橡胶端部的负荷增加，耐久性变差，考虑上述情况，优选门尼粘度(ML1+4(125℃))为25～70的范围。
作为非共轭二烯，可使用二环戊二烯(DCPD)、1,4-己二烯(1,4-HD)、二环辛二烯(DCOD)、亚甲基降冰片烯、亚乙基降冰片烯(ENB)等。
作为本发明的(a)的EPDM聚合物，优选含有二烯成分7wt％以上。
作为本发明的(a)的EPDM聚合物，如以下的表1所示，作为橡胶成分，优选乙烯(C2)和丙烯(C3)合计量中的丙烯含量(C3/(C2+C3))为35～50wt％、二烯成分为7wt％以上、门尼粘度(ML1+4(125℃))为25～70的范围的物质，可以单独使用，也可以适当组合多种、作为EPDM混合物使用。
[表1]
作为用作本发明的(a)的EPDM聚合物的EPDM的市售品，可以列举例如JSR社制“JSREP”系列等。
＜炭黑＞
本发明中使用的炭黑可使用氮吸附比表面积在100～150m2/g、碘吸附量在110～160mg/g、DBP吸油量在70～135cm3/100g的范围的炭黑，优选为氮吸附比表面积在106～142m2/g、碘吸附量在111～139mg/g、DBP吸油量在75～115cm3/100g的范围的炭黑。
另外，本发明中使用的炭黑的一次粒径优选为10～29nm的范围，进一步优选为10～25nm的范围，在本发明中，可以从SAF炭黑、SAF-HS炭黑、ISAF炭黑、ISAF-HM炭黑、ISAF-LM炭黑、ISAF-HS炭黑、或ISAF-LS炭黑等炉黑中选择1种或2种以上而使用。其中，优选的炭黑为ISAF-LS炭黑。
在此，氮吸附比表面积、碘吸附量及DBP吸油量为表示炭黑特性的代表性指标，氮吸附比表面积为基于JIS K6217测定所得的值，碘吸附量为基于JIS K6221测定所得的值，DBP吸油量为按照JIS K6221的A法(机械法)测定所得的值。
氮吸附比表面积与碘吸附量一并，成为含有炭黑的细孔的总比表面积的指标。另外，DBP吸收量通过测定与结构存在正相关的各个聚集物间的空隙率，间接地定量结构。就氮吸附比表面积、碘吸附量、DBP吸油量而言，该特性值的高低分别对橡胶组合物中配合炭黑的情况的补强性和挤压特性、分散性、着色力、粘度、导电性给予大的影响。
另外，一次粒径为利用电子显微镜照片测定构成炭黑凝集体的小的球状(具有微结晶形成的轮廓、不能分离)成分并算出的平均直径，其与炭黑协会发行炭黑年鉴1998、NO.48中作为粒径的定义记载的粒径相同。另外，在算出本发明中的一次粒径时，使用算术平均值。
在本发明中，由于通过聚合物和碳的相互作用，会给橡胶组合物中的衰减特性的提高带来好影响，因此可以优选使用粒径小的炭黑。
能够在本发明中优选使用的炭黑可以作为市售品获得，可列举：东海碳社制“SAFCarbon/Seast 9”(氮吸附比表面积：142m2/g、碘吸附量：139mg/g、DBP吸油量：115cm3/100g)、“ISAF Carbon/Seast 6”(氮吸附比表面积：119m2/g、碘吸附量：121mg/g、DBP吸油量：114cm3/100g)及“ISAF-LS Carbon/Seast 600”(氮吸附比表面积：106m2/g、碘吸附量：111mg/g、DBP吸油量：75cm3/100g)等。
在本发明的EPDM组合物中，每100重量份的(a)的EPDM聚合物，在10～120重量份的范围内添加所述炭黑，优选在20～100重量份的范围内添加。这是因为，炭黑的配合量低于10重量份时，高衰减化效果小，当其超过120重量份时，在混炼性上产生问题。
另外，根据需要添加上述份数的碳，同时可以掺和其它炭黑。
＜液体聚烯烃低聚物＞
在本发明中，添加至少一种液体聚烯烃低聚物。
作为液体聚烯烃低聚物，本发明中使用为乙烯和α-烯烃的共聚物、数均分子量Mn为3,000～4,000的范围的物质。优选数均分子量Mn为3,500～3,900，更优选为3,600～3,800的范围。
聚烯烃低聚物的数均分子量Mn低于3,000时，衰减特性变差，当其超过4,000时，低温特性变差。
在本发明的EPDM组合物中，每100重量份的(a)的EPDM聚合物，以5～30重量份、优选10～30重量份的比例添加所述液体聚烯烃低聚物。这是因为，液体聚烯烃低聚物重量份低于5重量份时，高衰减化效果小，而且辊加工性变差，当其超过30重量份时，在混炼性、加工性上产生问题。
作为本发明中使用的液体聚烯烃低聚物，可以列举例如三井化学株式会社制“LUCANT HC-2000”(数均分子量Mn：3,700、100℃动态粘度2,000mm2/s、粘度指数300、硫含量低于0.1质量％)等。
为了进一步高衰减化，另外为了取得物性平衡，除上述炭黑和聚烯烃低聚物之外，可以以优选1～20重量份、更优选1～10重量份的比例添加与EPDM具有相容性的粘合赋予树脂。作为上述粘合赋予树脂，可以列举芳香族改性萜烯树脂等。上述树脂的重量份超过20重量份而添加的情况下，有可能产生使组成变形量增加、使弹簧常数的温度依赖性变差的问题。
＜增塑剂＞
作为本发明的EPDM组合物中所配合的增塑剂，可以采用通常的橡胶和热塑性弹性体中所使用的增塑剂。作为增塑剂的实例，可列举例如：工艺油、润滑油、石蜡类油等石油类软化剂、蓖麻籽油、亚麻籽油、菜籽油、椰子油等脂肪油类软化剂、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、己二酸二辛酯、癸二酸二辛酯等酯类增塑剂、烃类低聚物等。
＜填充剂＞
作为本发明的EPDM组合物中所配合的填充剂，除上述炭黑之外，可使用通常橡胶中所配合的无机填充剂、有机填充剂等。
＜交联剂＞
作为本发明的EPDM组合物中所配合的交联剂，硫类交联剂或有机过氧化物交联剂的任一种均可以使用，可以使用1种，也可以将它们并用。
作为硫类交联剂，除硫之外，可使用4,4’-二硫代二吗啉、四甲基秋兰姆二硫醚、四乙基秋兰姆二硫醚、四丁基秋兰姆二硫醚、2-巯基咪唑啉、四甲基秋兰姆单硫醚、N-环己基-2-苯并噻唑磺酰胺、二苯并噻唑基二硫醚、高分子多硫化物等硫供给性化合物等。
作为有机过氧化物交联剂，可使用例如2,5-二甲基己烷-2,5-二氢过氧化物、2,5-二甲基-2,5-二(苯甲酰基过氧化)己烷、叔丁基过氧化物、过氧化二异丙苯、叔丁基异丙苯基过氧化物、1,1-二(叔丁基过氧化)-3,3,5-三甲基环己烷、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧化)己烷、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧化)己炔-3、1,3-二(叔丁基过氧化异丙基)苯、叔丁基过氧化苯甲酸酯、叔丁基过氧化异丙基碳酸酯、正丁基-4,4-二(叔丁基过氧化)戊酸酯等。
＜其它添加剂＞
作为可以在本发明的EPDM组合物中添加的其它添加剂，可以使用一般使用的防老化剂(例如2,2,4-三甲基-1,2-二氢喹啉聚合物、2-巯基苯并咪唑)、助剂(例如氧化锌、硬脂酸)、水滑石等酸性接受体等。
＜交联橡胶的制造方法＞
在本发明中，橡胶组合物的制备通过使用混合机、捏合机、班伯里混合机等混炼机或开放式辊等进行混炼来进行，其硫化通过使用硫化加压、压缩成形机、注射成形机等、一般在约150～200℃下加热约3～60分钟左右来进行，根据需要也进行在约120～200℃下烤箱硫化(二次硫化)约1～24小时。
实施例
下面，通过实施例，对本发明的效果进行例证。
就(a)的EPDM聚合物而言，将具有下面的表1中记载的各特性值的EPDM-1～4(二烯成分均为5-亚乙基-2-降冰片烯(ENB))单独使用或掺和使用。
(实施例1)
将以上各成分用捏合机及开放式辊进行混炼，得到未硫化坯料后，使用压缩成形机，在温度180℃、压缩时间6分钟的条件下进行交联，进一步将其在加热烤箱中于150℃施加4小时的热处理，将作为试验片的2mm厚度的交联橡胶试样进行成形。
＜评估方法＞
对得到的试验片，用下述的方法测定各物性，将其测定结果示于表3。
1.门尼焦烧
在试验温度125℃的温度条件下，使用东洋精机社制“TORLESS MOONEYVISCOMETER(RLM-1型)”测定最低门尼粘度Vm、焦烧时间t5、t35。
2.常态物性
硬度Hs：根据JIS K6253：1997(A型硬度计)
抗拉强度Tb(MPa)：根据JIS K6251：2010
伸长率Eb(％)：根据JIS K6251：2010
3.耐热性
(a)常态物性值的变化(根据JIS K6257：2010)
评估在150℃下经过70小时后常态物性值怎样变化。具体而言，关于硬度(硬度)Hs，显示与上述常态物性的变化值ΔHs(点)。关于抗拉强度Tb，用与常态物性的变化率ΔTb(％)表示，伸长率Eb也用与常态物性的变化率ΔEb(％)表示。如果为ΔHs≦7、ΔTb(％)≧－20、ΔEb(％)≧－30，则显示良好的耐热性。
(b)压缩永久变形(根据JIS K6262：2006)
在150℃下70小时下测定压缩永久变形。压缩永久变形为30％以下的情况为良好，更优选为25％以下。
4.热物性
与常态物性的情况相同，制备根据JIS K6251：2010的标准试验片，使用具有抓住该试验片的夹具的周边环境温度保持在120℃的恒温槽的抗拉试验机，在恒温槽中放置试验片10分钟后，按照JIS K 6251，测定抗拉强度Tb(MPa)、伸长率Eb(％)。将Tb(MPa)为4以上、Eb(％)为100以上的范围的情况评估为○，将不满足两者的情况评估为×。
5.混炼性、加工性
关于混炼性、加工性，评估下述的项目(1)～(3)，将3项目都满足的情况评估为○，将任一项目都不满足的情况评估为×。
(1)混炼时间为30分钟以内。
(2)没有坯料排出后的混炼机的污染。
(3)橡胶坯料没有从辊上离开而密合，将坯料堆(bank)平滑地旋转、具有良好的辊加工性。
6.振动特性(E’)的温度特性
在抗拉条件下、60℃及120℃下，使用UBM社制粘弹性光谱仪测定100Hz中的贮藏弹性模量E’，将与60℃对比120℃时的E’变化率为36％以下的情况评估为○，将并非如此的情况评估为×。
7.衰减特性(tanδ)
在抗拉条件下、60℃及120℃下，使用UBM社制粘弹性光谱仪测定200Hz中的tanδ。其值为0.150以上的情况可以评估为良好，优选为0.155以上。
(实施例2)
在实施例1中，就(a)的EPDM聚合物配合量而言，将EPDM-2变更为40重量份，将EPDM-4变更为60重量份，除此之外，同样地将交联橡胶试样进行成形，同样地进行评估，将其结果示于表3。
(实施例3)
在实施例1中，就(a)的EPDM聚合物配合量而言，将EPDM-3变更为40重量份，将EPDM-4变更为60重量份，除此之外，同样地将交联橡胶试样进行成形，同样地进行评估，将其结果示于表3。
(实施例4)
在实施例1中，就(a)的EPDM聚合物而言，将EPDM-1变更为100重量份，将ISAF-LS炭黑的配合量变更为90重量份，将液体聚烯烃低聚物(Mn：3700)的配合量变更为20重量份，除此之外，同样地将交联橡胶试样进行成形，同样地进行评估，将其结果示于表3。
(实施例5)
在实施例1中，就(a)的EPDM聚合物而言，将EPDM-4变更为100重量份，除此之外，同样地将交联橡胶试样进行成形，同样地进行评估，将其结果示于表3。
(实施例6)
在实施例1中，就(a)的EPDM聚合物而言，将EPDM-3变更为100重量份，除此之外，同样地将交联橡胶试样进行成形，同样地进行评估，将其结果示于表3。
(实施例7)
在实施例1中，就(a)的EPDM聚合物配合量而言，将EPDM-3变更为40重量份，将EPDM-4变更为60重量份，将液体聚烯烃低聚物(Mn：3700)的配合量变更为20重量份，除此之外，同样地将交联橡胶试样进行成形，同样地进行评估，将其结果示于表3。
(实施例8)
在实施例1中，将液体聚烯烃低聚物(Mn：3700)的配合量变更为30重量份，除此之外，同样地将交联橡胶试样进行成形，同样地进行评估，将其结果示于表3。
(比较例1)
在实施例1中，就(a)的EPDM聚合物配合量而言，将EPDM-3变更为40重量份，将EPDM-4变更为60重量份，将液体聚烯烃低聚物的配合量变更为0重量份，除此之外，同样地将交联橡胶试样进行成形，同样地进行评估，将其结果示于表3。
(比较例2)
在实施例1中，就(a)的EPDM聚合物配合量而言，将EPDM-3变更为40重量份，将EPDM-4变更为60重量份，将ISAF-LS炭黑80重量份变更为FEF炭黑(东海碳社制“Seast G-SO”)80重量份，将液体聚烯烃低聚物的配合量变更为0重量份，除此之外，同样地将交联橡胶试样进行成形，同样地进行评估，将其结果示于表3。
(比较例3)
在实施例1中，就(a)的EPDM聚合物配合量而言，将EPDM-3变更为40重量份，将EPDM-4变更为60重量份，将ISAF-LS炭黑80重量份变更为HAF炭黑(Cabot社制“N330L”)80重量份，将液体聚烯烃低聚物的配合量变更为0重量份，除此之外，同样地将交联橡胶试样进行成形，同样地进行评估，将其结果示于表3。
(比较例4)
在实施例1中，将ISAF-LS炭黑80重量份变更为HAF炭黑(Cabot社制“N330L”)80重量份，除此之外，同样地将交联橡胶试样进行成形，同样地进行评估，将其结果示于表3。
(比较例5)
在实施例1中，将液体聚烯烃低聚物(Mn：3700)的配合量变更为40重量份，除此之外，同样地将交联橡胶试样进行成形，同样地进行评估，将其结果示于表3。
(比较例6)
在实施例1中，将液体聚烯烃低聚物(Mn：3700)10重量份变更为液体聚烯烃低聚物(Mn：2600)(三井化学社制“LUCANT HC600”)10重量份，除此之外，同样地将交联橡胶试样进行成形，同样地进行评估，将其结果示于表3。
炭黑的物性等如表2所示。
[表2]
[表3]
＜评估＞
由表3确认：由(a)的EPDM聚合物的乙烯·丙烯合计量中的丙烯含量在35～50wt％的范围的EPDM 100重量份、数均分子量Mn为3,000～4,000的液体聚烯烃低聚物5～30重量份、和ISAF-LS炭黑80～90重量份组成的EPDM组合物，硬度为60～80°，衰减特性tanδ满足0.150以上，耐热性、热物性、振动特性良好，另外，在其它的常态物性、混炼性、加工性上也没有问题，良好。
与此相对，得知：比较例1与实施例相比，液体聚烯烃低聚物的含量为0，因此衰减特性、混炼性、加工性变差。得知：由于比较例2、3中使用粒径大的FEF炭黑和HAF炭黑，因此与比较例1相比，衰减特性变差。
另外得知：比较例4与实施例相比，由于使用HAF炭黑，因此衰减特性变差。
得知：比较例5与实施例1～3相比，由于液体聚烯烃低聚物的含量增加至40重量份，因此衰减特性出现良好的值，但混炼性、加工性变差。
另一方面，可以确认：在使液体聚烯烃低聚物的数均分子量为2,600的比较例6中，即使将配合量设为10重量份，衰减特性也变差。

Claims (3)

1.一种扭力减振器用EPDM组合物，其由(a)EPDM聚合物、(b)液体聚烯烃低聚物、(c)炭黑构成，其特征在于，
相对于所述(a)的EPDM聚合物的乙烯·丙烯合计量中的丙烯含量为35～50wt％的EPDM聚合物100重量份，含有：
所述(b)的液体聚烯烃低聚物的数均分子量Mn在3,000～3,900的范围的液体聚烯烃低聚物5～30重量份、
所述(c)的炭黑的氮吸附比表面积在100～150m2/g、碘吸附量在110～160mg/g、DBP吸油量在70～135cm3/100g的范围的炭黑10～120重量份。
2.根据权利要求1所述的扭力减振器用EPDM组合物，其特征在于，所述(c)的炭黑为选自SAF炭黑、ISAF炭黑、或ISAF-LS炭黑的至少任一种。
3.根据权利要求1或2所述的扭力减振器用EPDM组合物，其特征在于，含有芳香族改性萜烯树脂1～20重量份。
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