CN104756015A

CN104756015A - 静电荷图像显影用调色剂、以及具备该调色剂的电子照相处理盒及图像形成装置

Info

Publication number: CN104756015A
Application number: CN201380055782.2A
Authority: CN
Inventors: 今本健太; 木上嘉博
Original assignee: Mitsubishi Kasei Corp
Current assignee: Zhongheng Group Japan Co.,Ltd.
Priority date: 2012-10-29
Filing date: 2013-10-28
Publication date: 2015-07-01
Also published as: JP2014112205A; JP6123622B2; WO2014069418A1; US20150227073A1

Abstract

本发明的课题在于提供一种静电荷图像显影用调色剂，所述静电荷图像显影用调色剂即使在调色剂对印刷用纸的附着量多的情况下也不会产生偏移等，其定影性能优异，而且定影图像的光泽性优异。本发明的静电荷图像显影用调色剂含有粘结树脂、着色剂及蜡，所述调色剂还含有下述式(1)所示的带电控制树脂，所述蜡含有酯蜡。

Description

静电荷图像显影用调色剂、以及具备该调色剂的电子照相处理盒及图像形成装置

技术领域

本发明涉及静电荷图像显影用调色剂，还涉及具备上述静电荷图像显影用调色剂的电子照相处理盒及图像形成装置。

背景技术

由粉碎法得到的静电荷图像显影用调色剂可以通过以下方式制造：对粘结树脂、着色剂等原料进行混炼，将得到的混合物粉碎后进行分级而得到所期望的粒径成分。在电子照相、静电记录等中，利用静电荷图像显影用调色剂对形成于光半导体上的潜像进行显影，转印在纸等记录材料上之后，进行热定影而得到定影图像。

以往，为了防止调色剂附着在定影辊上、防止纸张缠绕在定影辊上，使用了在调色剂中混合有蜡的调色剂，但近年来，从节能的观点考虑，为了能在更低温度下进行热定影，使用了熔点低的蜡，或者使用增加了蜡的添加量的调色剂。然而，通常认为，大量使用难以分散的低熔点蜡以实现低温定影时，会引起如下弊端：蜡的分散性降低、感光体污染(成膜)、定影图像的光泽降低。

此外，在全彩色印刷的情况下，将黄色、品红、青色、黑色这4种颜色调色剂，或者将黄色、品红、青色的调色剂这3种颜色的调色剂叠加而得到定影图像。对于形成这样的全彩色图像所需要的调色剂而言，无论是在单色显影时调色剂对印刷用纸的附着量小的情况下，还是在叠加显影时调色剂对印刷用纸的附着量多的情况下，都需要发挥良好的定影性。另外，全彩色印刷多数情况为印刷照片图像，要求光泽性高的定影图像。

例如，作为兼顾定影性和定影图像的光泽性的方法，在专利文献1中公开了使用软化点为90～120℃的线型聚酯和巴西棕榈蜡而成的调色剂，在专利文献2中公开了在聚乳酸类生物降解性树脂和萜烯-苯酚共聚物树脂中添加7.0～20重量％蜡的调色剂。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开平08-220808号公报

专利文献2：日本特开2003-248339号公报

发明内容

发明要解决的课题

然而，在本发明人等经研究后发现，按照专利文献1和2所述的方法，调色剂对印刷用纸的附着量多的情况下会产生偏移等，对定影性能、定影图像的光泽性而言还有改善的余地。

鉴于上述情况，本发明的课题在于提供一种静电荷图像显影用调色剂，其具有优异的定影温度范围，而且能够得到高光泽的定影图像。

解决课题的方法

鉴于上述课题，本发明人等进行了深入研究的结果发现，通过使用下述调色剂能够解决上述课题，从而完成了本发明，所述调色剂含有现有蜡中的酯蜡与现有带电控制剂中的特定的带电控制树脂。

即，本发明的要点如下。

<1>一种静电荷图像显影用调色剂，其含有粘结树脂、着色剂和蜡，所述调色剂还含有下述式(1)所示的带电控制树脂，所述蜡含有酯蜡，

[化学式1]

[式(1)中，R¹表示氢原子、卤原子、烷基、-COC_pH_2p+1(其中，p为1～20的整数)、芳烷基、取代或未取代苯基、取代或未取代氨基、硝基、脂环基、-SO₃H、-Si(CH₃)₃、烷氧基、羧基、磺酰胺基、氰基或酰基；R²表示烷基、取代或未取代苯基、或者取代或未取代芳烷基；R³和R⁴各自独立地表示氢原子、碳原子数1～12的烷基、取代或未取代苯基、或者含有氮或氧原子的杂环基团；R⁵～R⁸各自独立地表示氢原子、卤原子、烷基、芳烷基、或者取代或未取代氨基。另外，(m+n)为4～8的整数，m为1以上的整数，n为0以上的整数。

<2>上述<1>所述的静电荷图像显影用调色剂，其中，所述蜡中的所述酯蜡的含量为50重量％以上。

<3>上述<1>或<2>所述的静电荷图像显影用调色剂，其中，所述调色剂中的所述式(1)所示的带电控制树脂的含量为0.1重量％以上且2.5重量％以下。

<4>一种电子照相处理盒，其具有上述<1>～<3>中任一项所述的静电荷图像显影用调色剂。

<5>一种图像形成装置，其具有上述<1>～<3>中任一项所述的静电荷图像显影用调色剂。

发明效果

根据本发明，通过制成含有酯蜡和特定的带电控制树脂的静电荷图像显影用调色剂，能够得到具有良好的定影性和高光泽性的定影图像。

具体实施方式

以下对本发明进行详细说明，但本发明并不限于以下实施方式，在不脱离本发明的要点的范围内可以任意地变形而实施。

以下，有时将“静电荷图像显影用调色剂”简称为“调色剂”。另外，“重量份”与“质量份”含义相同。

本发明的调色剂含有粘结树脂、着色剂、蜡和带电控制树脂，通常使用熔融混炼粉碎法得到调色剂母体。熔融混炼粉碎法是在粘结树脂和着色剂中根据需要干混蜡、带电控制剂、磁性体等之后，用挤出机等熔融混炼，接着进行粉碎、分级而得到调色剂母体的方法。

可以通过使外添加剂附着或粘固于这样得到的调色剂母体表面而得到调色剂。

在本发明的调色剂中，作为构成调色剂的粘结树脂没有特别限定，但作为能够使用的粘结树脂，可以列举例如：饱和或不饱和聚酯树脂、苯乙烯-丙烯酸类共聚物树脂、乙烯基类树脂、酚醛树脂、环氧树脂、聚乙烯类树脂、聚丙烯类树脂、离聚物树脂、聚氨酯树脂、硅树脂、酮树脂、乙烯-丙烯酸酯共聚物、二甲苯树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂、苯乙烯-丙烯酸烷基酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸烷基酯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-马来酸酐共聚物等。这些粘结树脂可以单独使用，也可以多种组合使用。

在本发明的调色剂中，作为着色剂，可以在已知能够用于调色剂的着色剂中适当选择使用。着色剂的具体例子有：炭黑、苯胺蓝、酞菁蓝、酞菁绿、汉撒黄、若丹明类染料颜料、铬黄、喹吖啶酮、联苯胺黄、玫瑰红、三芳基甲烷类染料颜料、单偶氮类染料颜料、双偶氮类染料颜料、缩合偶氮类染料颜料等，可以单独使用公知的任意着色剂，也可以多种组合使用。

全彩色调色剂的情况下，黄色染料颜料优选使用联苯胺黄、单偶氮类染料颜料、缩合偶氮类染料颜料，品红染料颜料优选使用喹吖啶酮、单偶氮类染料颜料，青色染料颜料优选使用酞菁蓝。作为黑色染料颜料，可以使用炭黑、或者将上述所示的黄色染料颜料/品红染料颜料/青色染料颜料混合而调色成黑色的染料颜料。

其中，作为黑色染料颜料的炭黑以非常微小的初级粒子凝聚体的形式存在，在以染料颜料分散体的形式分散时，容易因再凝聚而产生粒子的粗大化。炭黑粒子的再凝聚程度与炭黑中含有的杂质量(未分解有机物量的残留程度)的多少相关，杂质多时，因分散后的再凝聚而显示出粗大化剧烈的倾向。作为杂质量的定量性评价，优选按照以下方法测定的炭黑的甲苯提取物的紫外线吸光度为0.05以下，更优选为0.03以下。

一般来说，槽法炭黑显示出杂质较多的倾向，因此，作为本发明所使用的炭黑，优选用炉法制造的炭黑。

在本发明的调色剂中，作为蜡，含有酯蜡。酯蜡是指具有酯基的蜡，可以是天然酯蜡和合成酯蜡中的任一种，也可以组合使用多种酯蜡。

作为天然酯蜡的例子，可以列举：巴西棕榈蜡、褐煤蜡、米蜡等。

作为合成酯蜡，可以列举：由碳原子数16～22的脂肪酸与一元或多元醇形成的脂肪酸酯、多种该脂肪酸酯的混合物、由碳原子数16～22的脂肪酸与胺形成的脂肪酰胺、多种该脂肪酰胺的混合物等。更具体而言，可以列举：日油株式会社制造的WEP-2、WEP-3、WEP-4、WEP-5、WEP-6、WEP-7、WEP-8、WE-10(均为商品名)等。

从高温保存性和脱模性的观点考虑，在上述酯蜡中，优选合成酯蜡，在合成酯蜡中，更优选由碳原子数16～22的脂肪酸与一元或多元醇形成的脂肪酸酯、多种该脂肪酸酯的混合物。

另外，在组合或混合使用天然酯蜡与合成酯蜡的情况下，可以使用巴西棕榈蜡、褐煤蜡、米蜡等天然酯蜡与碳原子数16～22的脂肪酸与一元或多元醇形成的脂肪酸酯、多种该脂肪酸酯的混合物、碳原子数16～22的脂肪酸与胺形成的脂肪酰胺、多种该脂肪酸酰胺的混合物等合成酯蜡，作为混合品，具体可以举出日油株式会社制造的WEP-9(商品名)。

在组合使用现有的天然酯蜡与合成酯蜡的情况下，可以将选自上述天然酯蜡中的至少一种与作为合成酯蜡的选自上述日油株式会社制造的WEP-2、WEP-3、WEP-4、WEP-5、WEP-6、WEP-7、WEP-8、WE-10(均为商品名)等中的至少一种调整为适当的比例使用。

在组合或混合使用天然酯蜡与合成酯蜡的情况下，与其它调色剂母体原料进行熔融混炼和粉碎等而形成调色剂母体时，可以各自分别添加，或者也可以添加事先混合后的酯蜡。

对于酯蜡的熔点而言，只要不明显损害本发明的效果，就没有特别限定，其下限通常为50℃以上，从高温保存性的观点考虑，优选为60℃以上，另一方面，其上限通常为100℃以下，从低温定影性的观点考虑，优选为90℃以下。

相对于调色剂，蜡含量的下限通常为0.5重量％以上，从非热偏移区域温度范围的观点考虑，优选为1.5重量％以上。另一方面，其上限通常为10重量％以下，从耐印刷时防止产生对套筒或刮板的熔粘、在感光体上成膜等观点考虑，优选为6重量％以下，进一步优选为5重量％以下。

对于本发明的调色剂而言，只要不明显损害本发明效果，还可以含有上述酯蜡以外的蜡，但特别优选蜡仅为酯蜡的情况。

作为上述酯蜡以外的可以组合使用的蜡，可以列举：石蜡、费-托合成蜡(fischer-tropsch wax)、烯烃蜡等。

在组合使用酯蜡与其它蜡的情况下，只要不明显损害本发明的效果，酯蜡的含量没有特别限定，但从发挥本发明效果的观点考虑，相对于蜡总量，优选为50重量％以上，更优选为75重量％以上。

本发明所含有的带电控制树脂如下述式(1)所示。

[化学式2]

式(1)中，R¹表示氢原子、卤原子、烷基、-COC_pH_2p+1(其中，p为1～20的整数)、芳烷基、取代或未取代苯基、取代或未取代氨基、硝基、脂环基、-SO₃H、-Si(CH₃)₃、烷氧基、羧基、磺酰胺基、氰基或酰基。

其中，R¹优选为烷基，更优选烷基的碳原子数为1以上且8以下。在R¹为烷基的情况下，碳原子数的下限更优选为3以上，另一方面，碳原子数的上限更优选为6以下，特别优选为4以下。在烷基的碳原子数为3以上的情况下，烷基可以是直链状也可以是支链状，优选支链状的烷基。在上述烷基中，R¹最优选为叔丁基。

R²表示烷基、取代或未取代苯基、取代或未取代芳烷基。

其中，R²优选为烷基，更优选烷基的碳原子数为1以上且12以下。在R²为烷基的情况下，碳原子数的下限更优选为3以上，另一方面，碳原子数的上限更优选为10以下，特别优选为8以下。在烷基的碳原子数为3以上的情况下，烷基可以是直链状也可以是支链状，优选支链状的烷基。在上述烷基中，R²最优选为2-乙基己基。

R³和R⁴各自独立地表示氢原子、碳原子数1～12的烷基、取代或未取代苯基、或者含有氮原子或氧原子的杂环基团。

R³和R⁴优选为氢原子。

R⁵～R⁸各自独立地表示氢原子、卤原子、烷基、芳烷基、或者取代或未取代氨基。

R⁵～R⁸优选为氢原子。

(m+n)为4～8的整数，m为1以上的整数，n为0以上的整数。

相对于调色剂，作为上述式(1)所示的化合物的带电控制树脂的含量的下限通常为0.1重量％以上，优选为0.5重量％以上。另一方面，其上限通常为2.5重量％以下，优选为1.5重量％以下。

对于本发明的调色剂而言，只要不明显损害本发明的效果，还可以含有上述式(1)所示的带电控制树脂以外的带电控制剂，作为上述式(1)所示的带电控制树脂以外的带电控制剂，可以列举：由吖嗪类化合物(苯胺黑)、季铵盐类化合物、2︰1型含金属配位化合物(铬配位化合物)、单偶氮含金属配位化合物等形成的带电控制剂；由上述式(1)所示的带电控制树脂以外的树脂形成的带电控制剂等。

组合使用上述式(1)所示的带电控制树脂与其它带电控制剂的情况下，组合使用的带电控制剂的含量没有特别限定，相对于调色剂，带电控制剂的总量的下限通常为0.1重量％以上，优选为0.25重量％以上，另一方面，其上限通常为5重量％以下，优选为2重量％以下。

在本发明的调色剂中，可以根据需要进一步添加外添加剂。作为外添加剂，可以在已知能够用于调色剂的外添加剂中适当选择。

作为外添加剂，例如，可以含有1种以上疏水性二氧化硅及无机氧化物微粒、有机微粒等，作为无机氧化物微粒，可以列举例如：氧化钛、氧化铝、磁铁矿、氧化锌、氧化锡、钛酸钡、钛酸锶等无机粒子。作为有机微粒，可以列举：苯乙烯类树脂、丙烯酸类树脂、环氧类树脂、三聚氰胺类树脂等的微粒。

在本发明中，使用外添加剂的情况下，外添加剂的含量没有特别限定，相对于调色剂母粒子，其下限通常为0.1重量％以上，优选为0.5重量％以上，更优选为0.8重量％以上，另一方面，其上限通常为6重量％以下，优选为5重量％以下，更优选为4重量％以下。

作为外添加剂的添加方法，可以列举：使用亨舍尔混合机等高速搅拌机的方法，利用能够施加压缩剪切应力的装置的方法等。

添加了外添加剂的外添调色剂可以通过将全部外添加剂同时添加到调色剂母粒中的一步外添加法来制作，也可以通过每种外添加剂分别添加的多步外添加法来制作。

进行外添加时，为了防止温度上升，优选在容器中设置冷却装置，或者进行多步外添加。

本发明的调色剂填充于电子照相处理盒、调色剂瓶等中，并安装于图像形成装置中。本发明的调色剂可以设置在公知的电子照相处理盒、图像形成装置中。

实施例

以下，通过实施例对本发明进行更具体说明，但只要不超出本发明的要点，就不受以下实施例的限定。以下的例子中，“份”的意思是“质量份”。

<定影性能评价>

试验中均使用了标准纸(白色度为92％、纸厚为0.087μm、单位面积重量为64g/m²、尺寸为A4(297mm×210mm))。

将市售的双组分复印机的定影机拆卸，得到了未定影的图像。此时，将调色剂对纸的附着量调整为约0.5mg/cm²和约1.3mg/cm²。

使用调整好热定影辊温度和处理速度的外部定影机将得到的未定影图像定影，肉眼观察是否产生偏移，对定影性进行了评价。未产生偏移的情况记为○，产生了偏移的情况记为×。外部定影机使用的是将定影部分取下的夏普株式会社制彩色复合机AR-C261(商品名)。

在附着量设为约0.5mg/cm²的情况下，将处理速度设为70mm/秒，将热定影辊的温度调整为140℃和150℃进行了评价。

在附着量设为约1.3mg/cm²的情况下，将处理速度设为70mm/秒，将热定影辊的温度在190℃至220℃之间以10℃为刻度进行调整，并分别进行了评价。

<光泽性能评价>

利用与定影性能评价同样的方法，将调色剂对纸的附着量调整为0.5mg/cm²、将外部定影机的处理速度调整为70mm/秒、将热定影辊的温度调整为180℃，通过得到的定影图像进行了光泽性能评价。对于实心部的光泽度，使用日本电色工业株式会社制造的Gloss Meter VG2000(商品名)，测定其75°镜面光泽。

光泽度为9％以上记为○，小于9％记为×。

<实施例1>

按照以下所示的配合比制作了负电性非磁性调色剂。

·树脂A(聚酯，软化点为147℃，玻璃化转变温度为60℃，凝胶成分为40％)60份(55.3重量％)

·树脂B(聚酯，软化点为100℃，玻璃化转变温度为64℃，凝胶成分为0％)34份(31.3重量％)

·母炼胶A(树脂B︰Pigments Blue＝15︰3＝60份︰40份)10份(9.2重量％)

·二氧化硅(Nippon Aerosil公司制，商品名R972v)1份(0.9重量％)

·蜡A(酯蜡，日油株式会社制，商品名WEP-9)2.5份(2.3重量％)

·带电控制剂A(下述式(2)所示的芳香族类缩聚物；带电控制树脂)1份(0.9重量％)

[化学式3]

另外，上述式(2)所示的带电控制剂A是能够按照日本特开2004-279838号公报的实施例4而得到的化合物。

将上述原材料用亨舍尔混合机混合，用双螺杆挤出机进行熔融混炼后，进行粗粉碎，用喷射磨粉碎机进行微粉碎后，进行分级，得到了体积平均粒径为8μm的调色剂母体。

然后，按照以下的配合比将外添加剂用高速搅拌机混合，得到了静电荷图像显影用调色剂。

·调色剂母体 100份(97.7重量％)

·疏水性二氧化硅A 1.0份(1.0重量％)

·疏水性二氧化硅B 0.7份(0.7重量％)

·钛氧化物A 0.3份(0.3重量％)

·钛氧化物B 0.3份(0.3重量％)

<比较例1>

除了将实施例1的带电控制剂A改为带电控制剂B以外，与实施例1同样地得到了调色剂。

·带电控制剂B(磺酸类CCR，藤仓化成株式会社制，商品名FCA-1002NS)

<比较例2>

除了将实施例1的带电控制剂A改为带电控制剂C以外，与实施例1同样地得到了调色剂。

·带电控制剂C(硼金属配位化合物，Japan Carlit公司制，商品名LR-147)

<比较例3>

除了不含有实施例1的带电控制剂A以外，与实施例1同样地得到了调色剂。

<实施例2>

按照以下所示的配合比制作了负电性非磁性调色剂。

·树脂A(聚酯，软化点为147℃，玻璃化转变温度为60℃，凝胶成分为40％)60份(54.3重量％)

·树脂B(聚酯，软化点为100℃，玻璃化转变温度为64℃，凝胶成分为0％)31份(28.1重量％)

·母炼胶B(树脂B︰Pigments Red＝57︰1＝60份︰40份)15份(13.5重量％)

·二氧化硅(Nippon Aerosil公司制，商品名R972v)1份(0.9重量％)

·蜡A(酯蜡，日油株式会社制，商品名WEP-9)2.5份(2.3重量％)

[化学式4]

·调色剂母体 100份(97.7重量％)

·疏水性二氧化硅A 1.0份(1.0重量％)

·疏水性二氧化硅B 0.7份(0.7重量％)

·钛氧化物A 0.5份(0.5重量％)

·钛氧化物B 0.1份(0.1重量％)

<实施例3>

除了将实施例2的蜡A改为蜡B以外，与实施例2同样地得到了调色剂。

·蜡B(酯蜡，日油株式会社制，商品名WEP-5)

<实施例4>

除了将实施例2的蜡A改为蜡C以外，与实施例2同样地得到了调色剂。

·蜡C(酯蜡，日油株式会社制，商品名WEP-10)

<比较例4>

除了将实施例2的蜡A改为蜡D以外，与实施例2同样地得到了调色剂。

·蜡D(石蜡，日本精蜡株式会社制，商品名HNP-9PD)

<比较例5>

除了将实施例2的蜡A改为蜡E以外，与实施例2同样地得到了调色剂。

·蜡E(聚乙烯蜡，三井化学株式会社制，商品名HI-WAX 1120H)

<比较例6>

除了将实施例2的蜡A改为蜡E和蜡F、且分别按照以下的份数添加以外，与实施例2同样地得到了调色剂。

·蜡E(聚乙烯蜡，三井化学株式会社制，商品名HI-WAX 1120H)1.5份

·蜡F(聚丙烯蜡，三洋化成工业株式会社制，商品名Viscol 550-P)1.0份

<比较例7>

除了将实施例1的带电控制剂A改为带电控制剂D以外，与实施例1同样地得到了调色剂。

·带电控制剂D(杯芳烃，Orient Chemical Industries制，商品名E-89)

对于实施例1、比较例1～3及比较例7制造的调色剂，将其组成及对上述评价项目进行评价的结果示于表1。另外，对于实施例2～4及比较例4～6制造的调色剂，将其组成及对上述评价项目进行评价的结果示于表2。

表1

由上述表1可以确认，与使用了本发明以外的带电控制树脂的情况(比较例1和7)、使用了以往使用的金属配位化合物类带电控制剂的情况(比较例2)、以及未加入带电控制剂的情况(比较例3)相比，本发明的调色剂能够得到具有优异定影性能和高光泽的图像。

表2

由上述表-2可以确认，与使用了具有与酯蜡相同程度熔点的石蜡的情况(比较例4)相比，本发明的调色剂能够得到高光泽的图像；另外还可以确认，与使用了其它蜡的情况(比较例5和6)相比，本发明的调色剂能够得到具有优异定影性能和高光泽的图像。

由上述表-1和表-2的结果可知，通过在现有的蜡中选择酯蜡，且从现有的带电控制剂中选择特定的带电控制剂，并使它们包含于调色剂中，即使在调色剂附着量增多的情况下，也可得到具有优异定影性能和高光泽的图像。

参照详细且特定的实施方式对本发明进行了详细说明，但本领域技术人员应该明确，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可以进行各种变更及修正。

本申请基于2012年10月29日提出申请的日本专利申请(特愿2012-237958)，其内容作为参考援引到本发明中。

Claims

1.一种静电荷图像显影用调色剂，其含有粘结树脂、着色剂及蜡，其中，所述调色剂还含有下述式(1)所示的带电控制树脂，所述蜡含有酯蜡，

式(1)中，R¹表示氢原子、卤原子、烷基、-COC_pH_2p+1(其中，p为1～20的整数)、芳烷基、取代或未取代苯基、取代或未取代氨基、硝基、脂环基、-SO₃H、-Si(CH₃)₃、烷氧基、羧基、磺酰胺基、氰基或酰基；R²表示烷基、取代或未取代苯基、或者取代或未取代芳烷基；R³及R⁴各自独立地表示氢原子、碳原子数1～12的烷基、取代或未取代苯基、或者含有氮或氧原子的杂环基团；R⁵～R⁸各自独立地表示氢原子、卤原子、烷基、芳烷基、或者取代或未取代氨基，另外，(m+n)为4～8的整数，m为1以上的整数，n为0以上的整数。

2.根据权利要求1所述的静电荷图像显影用调色剂，其中，所述蜡中的所述酯蜡的含量为50重量％以上。

3.根据权利要求1或2所述的静电荷图像显影用调色剂，其中，所述调色剂中的所述式(1)所示的带电控制树脂的含量为0.1重量％以上且2.5重量％以下。

4.一种电子照相处理盒，其具有权利要求1～3中任一项所述的静电荷图像显影用调色剂。

5.一种图像形成装置，其具有权利要求1～3中任一项所述的静电荷图像显影用调色剂。