CN104529757A - 连续化生产除草剂2,4-二氯苯氧乙酸的方法 - Google Patents
连续化生产除草剂2,4-二氯苯氧乙酸的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104529757A CN104529757A CN201510001030.9A CN201510001030A CN104529757A CN 104529757 A CN104529757 A CN 104529757A CN 201510001030 A CN201510001030 A CN 201510001030A CN 104529757 A CN104529757 A CN 104529757A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- reaction
- dichlorophenoxyacetic acid
- sodium
- phenol
- weedicide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/02—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from salts of carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C37/62—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by introduction of halogen; by substitution of halogen atoms by other halogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C37/64—Preparation of O-metal compounds with O-metal group bound to a carbon atom belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C37/66—Preparation of O-metal compounds with O-metal group bound to a carbon atom belonging to a six-membered aromatic ring by conversion of hydroxy groups to O-metal groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/347—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups
- C07C51/367—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups by introduction of functional groups containing oxygen only in singly bound form
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明公开了一种连续化生产除草剂2,4-二氯苯氧乙酸的方法,以苯酚和氯气为原料,通过微通道反应器进行连续氯化反应制备2,4-二氯苯酚,再采用串连缩合反应釜进行缩合反应制得2,4-二氯苯氧乙酸钠盐,再采用串连酸化反应釜进行连续酸化反应制备2,4-二氯苯氧乙酸;三步反应均实现连续化操作,该工艺流程高效,环保,可持续,适合工业化生产;具有节能降耗、减少污染物的排放等特点,实现安全连续化工业生产。
Description
技术领域
本发明涉及一种除草剂2,4-二氯苯氧乙酸的生产方法,具体涉及到一种利用连续化工艺生产除草剂2,4-二氯苯氧乙酸的方法,属于除草剂的制备技术领域。
背景技术
2,4-二氯苯氧乙酸是一种广泛应用的一类内吸性传导型除草剂,具有植物激素作用和除草选择效果,在浓度较低时能刺激植物的生长;在浓度较高时能破坏植物新陈代谢过程而杀死植物。目前广泛用于麦田、玉米、果树、蔬菜等农作物的杂草防除。
2,4-二氯苯氧乙酸世界屋年需求量达50000吨上,国内主要生产企业有常州永泰丰化工有限公司、山东潍坊润丰化工有限公司等。目前2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法主要二种:(一)、先缩合后氯化工艺,即将苯酚和氯乙酸在碱性条件下缩合生成苯氧乙酸钠,再酸化后进行氯化反应,生成2,4-二氯苯氧乙酸成品,该工艺目前还没有实现大规模工业化生产的报道,(1.陈艳辉等,优化2,4-二氯苯氧乙酸合成的工艺研究,当代化工,2011,5:457-459;2.贺干武等,2,4-D的无氯合成,邵阳学院学报(自然科学版),2005,2(1):66-68);(二)、先氯化后缩合工艺,即用苯酚进行氯化制得2,4-二氯苯酚,再在氢氧化钠作用下与氯乙酸进行缩合反应,生成2,4-二氯苯氧乙酸钠盐,再酸化成2,4-二氯苯氧乙酸。(1.刘国平等,一种除草剂2,4-D酸的连续化制备方法,CN102659565A;2.李宗成等,一种制备高品质2,4-二氯苯氧乙酸的工艺,CN102911039)。目前国内生产2,4-二氯苯氧乙酸均采用先氯化后缩合工艺,并且极大部分企业采用间歇化生产方法制备2,4-二氯苯氧乙酸,即使中国发明专利CN102911039报道的2,4-D酸的连续化制备方法,也是半连续化制备方法。间歇化生产2,4-二氯苯氧乙酸有许多技术缺点,如:(1)、氯化工段采用传统的间歇法操作,增加了人为操作控制因素,对氯化成品质量有很大的影响;(2)、缩合工段生产工艺控制不稳定,增加了人为操作因素,造成缩合工段转化率的浮动;(3)、由于缩合工段转化率的浮动引起钠盐含量的变化,对缩合废水水量和循环物料量都会产生影响;(4)、酸化工段增加了人为操作因素,造成酸化工段废水的酸度变化,影响后期环保工段的稳定性。
本发明涉及到的除草剂2,4-二氯苯氧乙酸的化学结构如下:
发明内容
目的:为解决现有技术的不足,本发明提供一种连续化生产除草剂2,4-二氯苯氧乙酸的方法,以苯酚和氯气为原料,通过微通道反应器进行连续氯化反应制备2,4-二氯苯酚,再采用串连反应釜进行缩合反应制2,4-二氯苯氧乙酸钠盐,再进行连续酸化反应制备2,4-二氯苯氧乙酸,三步反应均实现连续化操,该工艺流程高效、环保、可持续,可用于工业化生产。
技术方案:为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案为:
一种连续化生产除草剂2,4-二氯苯氧乙酸的方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤A:以苯酚和氯气为原料,苯酚和氯气按摩尔比在50-100℃下通入一级微通道反应器,进行连续氯化得2,4-二氯苯酚,并回收氯化氢气体;
步骤B:将2,4-二氯苯酚和氢氧化钠配制成2,4-二氯苯酚钠溶液,氯乙酸和氢氧化钠配制成氯乙酸钠水溶液,2,4-二氯苯酚钠溶液和氯乙酸钠水溶液在30-60℃下加入串连缩合反应釜进行缩合反应,控制制备过程中串连缩合反应釜中的反应温度,反应结束物料真空压滤,得2,4-二氯苯氧乙酸钠盐;
步骤C:将2,4-二氯苯氧乙酸钠加水配制成2,4-二氯苯氧乙氯乙酸钠水溶液,加入到串连酸化反应釜中与盐酸进行酸化反应,在线调节PH值,反应结束物料真空压滤,洗涤,烘干得白色的2,4-二氯苯氧乙酸产品;酸化废水送污水处理中心。
作为优选方案,所述的连续化生产除草剂2,4-二氯苯氧乙酸的方法,其特征在于:所述步骤A中苯酚和氯气按摩尔比1:2.0-1:2.2通入微通道反应器反应。
作为优选方案,所述的连续化生产除草剂2,4-二氯苯氧乙酸的方法,其特征在于:所述步骤A中苯酚和氯气通过计量泵连续通入微通道反应器反应。
作为优选方案,所述的一种连续化生产除草剂2,4-二氯苯氧乙酸的方法,其特征在于:所述步骤B中2,4-二氯苯酚钠溶液和氯乙酸钠水溶液摩尔比为1:1-1:1.2。
作为优选方案,所述的连续化生产除草剂2,4-二氯苯氧乙酸的方法,其特征在于:所述步骤B中串连缩合反应釜反应温度控制在80-100℃。
有益效果:本发明提供的一种连续化生产除草剂2,4-二氯苯氧乙酸的方法,即以苯酚和氯气为原料,通过微通道反应器进行连续氯化反应制备2,4-二氯苯酚,再采用串连反应釜进行缩合反应制得2,4-二氯苯氧乙酸钠盐,再进行连续酸化反应制备2,4-二氯苯氧乙酸,三步反应均实现连续化操作,实现安生高效生产2,4-二氯苯氧乙酸,适宜2,4-二氯苯氧乙酸的工业化生产。通过采用微通道反应器、串连缩合反应釜和串连缩合反应釜,重点解决2,4-D生产过程中的质量稳定控制和尾气的集中管理控制等实际生产问题,具有节能降耗、减少污染物的排放、实现安全连续化工业生产的特点。
附图说明
图1为本发明的流程示意图。
具体实施方式
下面结合实例对本发明做具体说明:
实例一:
采用微通道反应器,通过计量泵连续通入苯酚(94kg/h,1.00kmol/h)氯气(142kg/h,2.00kmol/h)反应温度投控制在50℃,在线跟踪2,4-二氯酚含量,控制2,4-二氯苯酚含量大于90.0%,回收氯化氢气体,合成收率为96.9%。
实例二:
采用3-5级串连连续反应器,通入2,4-二氯酚钠溶液(185kg/h,1.00kmol/h),氯乙酸钠溶液(118kg/h,1.00kmol/h),反应温度在80℃,反应液从最后一级反应釜中溢流至冷却釜,降温至50℃,冷却后的物料进入抽滤洗涤一体机,制得2,4-二氯苯氧乙酸钠盐。
实例三:
采用2-3级串连连续反应器,通入2,4-二氯苯氧乙酸钠盐水溶液(243kg/h,1.00kmol/h),36.5%盐酸(100kg/h,1.00mol/h),调节PH值,物料进入抽滤洗涤一体机,制得2,4-二氯苯氧乙酸,含量98.2%,收率97.1%。
实例四:
采用微通道反应器,通过计量泵连续通入苯酚(94kg/h,1.00kmol/h)氯气(156.2kg/h,2.20kmol/h)反应温度投控制在100℃,在线跟踪2,4-二氯酚含量,控制2,4-二氯苯酚含量大于90.0%,回收氯化氢气体,合成收率为98.8%。
实例五:
采用3-5级串连连续反应器,通入2,4-二氯酚钠溶液(185kg/h,1.00kmol/h),氯乙酸钠溶液(140kg/h,1.20kmol/h),反应温度在100℃,反应液从最后一级反应釜中溢流至冷却釜,降温至50℃,冷却后的物料进入抽滤洗涤一体机,制得2,4-二氯苯氧乙酸钠盐。
实例六:
采用2-3级串连连续反应器,通入2,4-二氯苯氧乙酸钠盐水溶液(243kg/h,1.00kmol/h),36.5%盐酸(110kg/h,1.10mol/h),调节PH值,物料进入抽滤洗涤一体机,制得2,4-二氯苯氧乙酸,含量98.6%,收率98.3%。
本发明采用连续化工艺生产除草剂2,4-二氯苯氧乙酸的方法,即以苯酚和氯气为原料,通过微通道反应器进行连续氯化反应制备2,4-二氯苯酚,再采用串连反应釜进行缩合反应制2,4-二氯苯氧乙酸钠盐,再进行连续酸化反应制备2,4-二氯苯氧乙酸,三步反应均实现连续化操作,该工艺流程高效,环保,可持续,适合工业化生产。具体来说具有节能降耗、减少污染物的排放等特点,实现安全连续化工业生产。
以上已以较佳实施例公开了本发明,然其并非用以限制本发明,凡采用等同替换或者等效变换方式所获得的技术方案,均落在本发明的保护范围之内。
Claims (5)
1.一种连续化生产除草剂2,4-二氯苯氧乙酸的方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤A:以苯酚和氯气为原料,苯酚和氯气按摩尔比在50-100℃下通入一级微通道反应器,进行连续氯化得2,4-二氯苯酚,并回收氯化氢气体;
步骤B:将2,4-二氯苯酚和氢氧化钠配制成2,4-二氯苯酚钠溶液,氯乙酸和氢氧化钠配制成氯乙酸钠水溶液,2,4-二氯苯酚钠溶液和氯乙酸钠水溶液在30-60℃下加入串连缩合反应釜进行缩合反应,控制制备过程中串连缩合反应釜中的反应温度,反应结束物料真空压滤,得2,4-二氯苯氧乙酸钠盐;
步骤C:将2,4-二氯苯氧乙酸钠加水配制成2,4-二氯苯氧乙氯乙酸钠水溶液,加入到串连酸化反应釜中与盐酸进行酸化反应,在线调节PH值,反应结束物料真空压滤,洗涤,烘干得白色的2,4-二氯苯氧乙酸产品。
2.根据权利要求1所述的连续化生产除草剂2,4-二氯苯氧乙酸的方法,其特征在于:所述步骤A中苯酚和氯气按摩尔比1:2.0-1:2.2通入微通道反应器反应。
3.根据权利要求1所述的连续化生产除草剂2,4-二氯苯氧乙酸的方法,其特征在于:所述步骤A中苯酚和氯气通过计量泵连续通入微通道反应器反应。
4.根据权利要求1所述的一种连续化生产除草剂2,4-二氯苯氧乙酸的方法,其特征在于:所述步骤B中2,4-二氯苯酚钠溶液和氯乙酸钠水溶液摩尔比为1:1-1:1.2。
5.根据权利要求1所述的连续化生产除草剂2,4-二氯苯氧乙酸的方法,其特征在于:所述步骤B中串连缩合反应釜反应温度控制在80-100℃。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510001030.9A CN104529757B (zh) | 2015-01-04 | 2015-01-04 | 连续化生产除草剂2,4-二氯苯氧乙酸的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510001030.9A CN104529757B (zh) | 2015-01-04 | 2015-01-04 | 连续化生产除草剂2,4-二氯苯氧乙酸的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104529757A true CN104529757A (zh) | 2015-04-22 |
CN104529757B CN104529757B (zh) | 2016-04-13 |
Family
ID=52845442
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510001030.9A Active CN104529757B (zh) | 2015-01-04 | 2015-01-04 | 连续化生产除草剂2,4-二氯苯氧乙酸的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104529757B (zh) |
Cited By (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106366042A (zh) * | 2016-08-29 | 2017-02-01 | 石家庄杰克化工有限公司 | 一种4,6‑二羟基嘧啶连续酸化工艺 |
CN107226775A (zh) * | 2016-03-24 | 2017-10-03 | 中国石油化工股份有限公司 | 连续流微管反应器中合成4-氯-3,5-二甲基苯酚的方法 |
CN107266310A (zh) * | 2017-07-20 | 2017-10-20 | 山东科源化工有限公司 | 氯乙酸酸化法合成2,4‑滴工艺固废减量化技术的制备方法 |
CN107488108A (zh) * | 2016-06-13 | 2017-12-19 | 上海泰禾国际贸易有限公司 | 一种氯代苯氧乙酸或氯代苯酚的合成方法 |
CN107488107A (zh) * | 2016-06-12 | 2017-12-19 | 上海泰禾国际贸易有限公司 | 一种在微通道连续流反应器中进行酚类氯代反应的方法 |
CN108503526A (zh) * | 2017-02-28 | 2018-09-07 | 山东润博生物科技有限公司 | 一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法 |
CN108503537A (zh) * | 2017-02-28 | 2018-09-07 | 山东润博生物科技有限公司 | 2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法 |
CN108503527A (zh) * | 2017-02-28 | 2018-09-07 | 山东润博生物科技有限公司 | 一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法及其生产系统 |
CN108503538A (zh) * | 2017-02-28 | 2018-09-07 | 山东润博生物科技有限公司 | 一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法 |
CN108503525A (zh) * | 2017-02-28 | 2018-09-07 | 山东润博生物科技有限公司 | 一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法 |
CN108503524A (zh) * | 2017-02-28 | 2018-09-07 | 山东润博生物科技有限公司 | 2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法 |
CN108752161A (zh) * | 2018-07-16 | 2018-11-06 | 山东冠森高分子材料科技股份有限公司 | 连续流微通道反应器中合成单氯代邻二甲苯的方法 |
CN108863729A (zh) * | 2017-05-11 | 2018-11-23 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种利用微反应器制备2,4-二氯苯酚的方法 |
CN109053409A (zh) * | 2017-06-13 | 2018-12-21 | 江西天宇化工有限公司 | 一种2,4-d的制备方法 |
CN115724720A (zh) * | 2022-11-23 | 2023-03-03 | 湖北泰盛化工有限公司 | 一种2,4-二氯苯酚微通道连续化合成工艺 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2561547A (en) * | 1947-08-13 | 1951-07-24 | Us Rubber Co | Preparation of polychlorophenoxy acetic acids |
CN101062893A (zh) * | 2007-05-24 | 2007-10-31 | 山东潍坊润丰化工有限公司 | 2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法 |
CN102659530A (zh) * | 2012-04-27 | 2012-09-12 | 沙隆达集团公司 | 一种除草剂中间体2,4-二氯苯酚的连续化制备方法 |
-
2015
- 2015-01-04 CN CN201510001030.9A patent/CN104529757B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2561547A (en) * | 1947-08-13 | 1951-07-24 | Us Rubber Co | Preparation of polychlorophenoxy acetic acids |
CN101062893A (zh) * | 2007-05-24 | 2007-10-31 | 山东潍坊润丰化工有限公司 | 2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法 |
CN102659530A (zh) * | 2012-04-27 | 2012-09-12 | 沙隆达集团公司 | 一种除草剂中间体2,4-二氯苯酚的连续化制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
赵玉潮等: "微化工技术在化学反应中的应用进展", 《中国科技论文在线》, vol. 3, no. 3, 31 March 2008 (2008-03-31), pages 157 - 169 * |
Cited By (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107226775A (zh) * | 2016-03-24 | 2017-10-03 | 中国石油化工股份有限公司 | 连续流微管反应器中合成4-氯-3,5-二甲基苯酚的方法 |
CN107488107B (zh) * | 2016-06-12 | 2020-11-24 | 上海泰禾国际贸易有限公司 | 一种在微通道连续流反应器中进行酚类氯代反应的方法 |
CN107488107A (zh) * | 2016-06-12 | 2017-12-19 | 上海泰禾国际贸易有限公司 | 一种在微通道连续流反应器中进行酚类氯代反应的方法 |
CN107488108A (zh) * | 2016-06-13 | 2017-12-19 | 上海泰禾国际贸易有限公司 | 一种氯代苯氧乙酸或氯代苯酚的合成方法 |
CN106366042A (zh) * | 2016-08-29 | 2017-02-01 | 石家庄杰克化工有限公司 | 一种4,6‑二羟基嘧啶连续酸化工艺 |
CN106366042B (zh) * | 2016-08-29 | 2019-03-19 | 石家庄杰克化工有限公司 | 一种4,6-二羟基嘧啶连续酸化工艺 |
CN108503538A (zh) * | 2017-02-28 | 2018-09-07 | 山东润博生物科技有限公司 | 一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法 |
CN108503527A (zh) * | 2017-02-28 | 2018-09-07 | 山东润博生物科技有限公司 | 一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法及其生产系统 |
CN108503537A (zh) * | 2017-02-28 | 2018-09-07 | 山东润博生物科技有限公司 | 2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法 |
CN108503525A (zh) * | 2017-02-28 | 2018-09-07 | 山东润博生物科技有限公司 | 一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法 |
CN108503524A (zh) * | 2017-02-28 | 2018-09-07 | 山东润博生物科技有限公司 | 2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法 |
CN108503526A (zh) * | 2017-02-28 | 2018-09-07 | 山东润博生物科技有限公司 | 一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法 |
CN108863729A (zh) * | 2017-05-11 | 2018-11-23 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种利用微反应器制备2,4-二氯苯酚的方法 |
CN109053409A (zh) * | 2017-06-13 | 2018-12-21 | 江西天宇化工有限公司 | 一种2,4-d的制备方法 |
CN109053409B (zh) * | 2017-06-13 | 2021-12-24 | 江西天宇化工有限公司 | 一种2,4-d的制备方法 |
CN107266310A (zh) * | 2017-07-20 | 2017-10-20 | 山东科源化工有限公司 | 氯乙酸酸化法合成2,4‑滴工艺固废减量化技术的制备方法 |
CN108752161A (zh) * | 2018-07-16 | 2018-11-06 | 山东冠森高分子材料科技股份有限公司 | 连续流微通道反应器中合成单氯代邻二甲苯的方法 |
CN108752161B (zh) * | 2018-07-16 | 2021-02-02 | 山东冠森高分子材料科技股份有限公司 | 连续流微通道反应器中合成单氯代邻二甲苯的方法 |
CN115724720A (zh) * | 2022-11-23 | 2023-03-03 | 湖北泰盛化工有限公司 | 一种2,4-二氯苯酚微通道连续化合成工艺 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104529757B (zh) | 2016-04-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104529757B (zh) | 连续化生产除草剂2,4-二氯苯氧乙酸的方法 | |
CN103603006B (zh) | 一种3,6-二氯吡啶甲酸的电解合成工艺 | |
CN104327115A (zh) | 一种高纯度草铵膦的节能清洁生产方法 | |
CN104693009B (zh) | 萘磺化产物直接碱熔联产1-萘酚和2-萘酚的方法 | |
CN101428841A (zh) | 碱式碳酸铜制备方法 | |
CN104495925B (zh) | 偏钒酸钠的制备方法 | |
CN104119243B (zh) | 一种亚氨基二乙酸的节能清洁生产方法 | |
CN108530271A (zh) | 一种联产1-萘酚和2-萘酚的萘磺化方法 | |
CN110845323B (zh) | 一种甲酸羟胺的制备方法 | |
CN107488108B (zh) | 一种氯代苯氧乙酸或氯代苯酚的合成方法 | |
CN102659571B (zh) | 一种除草剂中间体2, 4-二氯苯氧乙酸钠的连续化制备方法 | |
CN108467343A (zh) | 2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法 | |
CN201367397Y (zh) | 一种用于生产萘系减水剂或其同系分散剂的装置 | |
CN112521268B (zh) | 一种利用微反应装置制备2,4-d酸的方法 | |
CN111825217A (zh) | 一种乙酸-乙酸镁液体碳源及其生产工艺和应用 | |
CN201694976U (zh) | 连续生产高效磺化合成装置 | |
CN111646879B (zh) | 一种2甲4氯的制备方法 | |
CN204254851U (zh) | 一种移动植物工厂空气源空调冷凝水应用系统 | |
CN103804205B (zh) | 一种制备邻氨基苯酚的工艺 | |
CN104098602A (zh) | 一种双甘膦的节能清洁生产方法 | |
CN106689207A (zh) | 一种无公害新型除藻剂 | |
CN102659565B (zh) | 一种除草剂2,4-d酸的连续化制备方法 | |
CN102897962B (zh) | 一种用于共沉淀生产铜基催化剂的零排放水循环利用工艺 | |
CN106191903B (zh) | 一种钒酸银光催化剂的制备方法 | |
CN204583194U (zh) | 一种异辛酸提纯氧化釜 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20210105 Address after: 318000 No. 218-1 Waisha Road, Jiaojiang District, Taizhou City, Zhejiang Province Patentee after: Taizhou Yunong Biotechnology Co.,Ltd. Address before: Room 303-305, building 3, No.66, Lingjiao City, Qinhuai District, Nanjing City, Jiangsu Province, 210000 Patentee before: NANJING HOPE-PHARM Co.,Ltd. |
|
TR01 | Transfer of patent right |