CN104502586B - 一种免疫层析检测方法及试纸 - Google Patents
一种免疫层析检测方法及试纸 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104502586B CN104502586B CN201410827069.1A CN201410827069A CN104502586B CN 104502586 B CN104502586 B CN 104502586B CN 201410827069 A CN201410827069 A CN 201410827069A CN 104502586 B CN104502586 B CN 104502586B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sample
- checked
- detection
- test paper
- pad
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims abstract description 128
- 238000012360 testing method Methods 0.000 title claims abstract description 114
- 238000003317 immunochromatography Methods 0.000 title abstract description 25
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 50
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 claims abstract description 43
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims description 39
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 claims description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 22
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims description 16
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 15
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 11
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 10
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 claims description 9
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims description 9
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 9
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 9
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 230000036039 immunity Effects 0.000 claims description 8
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 claims description 7
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 claims description 7
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 claims description 5
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 5
- 241000894007 species Species 0.000 claims description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 4
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 3
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N hydrochloric acid Substances Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 2
- 239000012224 working solution Substances 0.000 claims description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 abstract description 39
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 abstract description 38
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 abstract description 38
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 15
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 13
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 13
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 10
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 8
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 7
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 6
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 description 5
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 description 5
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 5
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 5
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 3
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 2
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 2
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 2
- 229960004407 chorionic gonadotrophin Drugs 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 description 2
- 210000003739 neck Anatomy 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 229920002972 Acrylic fiber Polymers 0.000 description 1
- 101100046775 Arabidopsis thaliana TPPA gene Proteins 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 206010056740 Genital discharge Diseases 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 238000013096 assay test Methods 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 238000007813 chromatographic assay Methods 0.000 description 1
- 230000006957 competitive inhibition Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000562 conjugate Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 229920001596 poly (chlorostyrenes) Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 239000002096 quantum dot Substances 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/558—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using diffusion or migration of antigen or antibody
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
- G01N33/54386—Analytical elements
- G01N33/54387—Immunochromatographic test strips
- G01N33/54388—Immunochromatographic test strips based on lateral flow
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
本发明公开了一种免疫层析检测方法及试纸,试纸是由二条或多条单个免疫层析检测试纸条无间隔组合固定在一起,相当于将特异性抗体或抗原以二个或多个四边形状组合固定于反应膜上,结合物释放垫上吸附有标记的特异性抗体或抗原,当待检样本滴加到样本垫上后,待检样本在毛细管作用下向前移动,溶解结合物释放垫上的标记物后相互反应,形成结合物,再移动至检测区T和质控区C时,结合物与检测块和质控块上的抗体或抗原发生结合而被截留,聚集在检测块和质控块上。通过肉眼观察或仪器扫描检测块和质控块上不同的显色结果,可实现对待检样本的定性、半定量或定量检测。操作简单、快速,广泛应用于体外诊断试剂领域。
Description
技术领域
本发明属于体外诊断试剂领域,具体涉及一种免疫层析检测方法以及所使用的试纸和试纸盒。
背景技术
免疫层析法是九十年代兴起的一种基于免疫胶体金技术的快速诊断技术,其原理是将特异性的抗体先固定于反应膜2上,当试纸的样本垫4浸入待检样本后,由于毛细管作用,待检样本将沿着该膜向前移动,当移动至固定有抗体的区域时,待检样本中相应的抗原即与该抗体发生特异性结合,若用免疫胶体金可使该区域显示一定的颜色,从而实现特异性的免疫诊断。
以胶体金试纸为主要代表的免疫层析检测技术现已广泛用于免疫检测的各个方面,该技术主要是将特异性的抗体或抗原以条带状固定在反应膜2上,通过一条试纸条的显色结果进行分析,或者将多条试纸条置于不同的卡槽内进行分析,尚未发现由二条或多条单个免疫层析检测试纸条无间隔组合固定在一起,相邻的单个免疫层析检测试纸条的检测块6不在反应膜2的同一水平位置的免疫层析检测方法及试纸。
申请号为CN200720005145的专利公开了一种内分泌激素四合一联合检测板,该检测板板身内部设有4个与检测试纸对应的凹槽,检测试纸4条固定于板身内部。该方法通过凹槽隔开不同的检测试纸,避免试纸之间的显色干扰。
目前,试纸由二条或多条单个免疫层析检测试纸条无间隔组合固定在一起,相当于将特异性抗体或抗原以二个或多个四边形状组合固定于反应膜2上;检测区T采用四边形状图形作为检测块6,且检测块6的设定可以是同浓度或者不同浓度的同一种抗体或抗原,也可以是同浓度或者不同浓度的多种抗体或抗原。通过肉眼观察多个检测块6和质控块7的显色情况进行定性、半定量检测或采用具有信号检测功能的仪器采集试纸上检测块6和质控块7的特征信号进行定量检测的免疫层析检测方法及试纸从未有报道过。
免疫层析技术包括但不限于双抗体夹心法、间接法、竞争抑制法。
双抗体夹心法,属于非竞争结合测定,适用于检测分子中具有至少两个抗原决定簇的多价抗原。其基本工作原理是:利用连接于反应膜2上的抗体和标记抗体分别与待检样本中被检测抗原分子上两个抗原决定簇结合,形成标记抗体-抗原-固相抗体免疫复合物。
间接法,测定抗体最常用的方法,属非竞争结合测定。其原理是将抗原固化于反应膜2,待检样本中待测抗体首先与标记分子结合,形成复合物,再与反应膜2上的抗原结合,形成标记分子-待检抗体-抗原复合物。
竞争法可用于抗原和抗体测定。以测定抗原为例,其基本原理是待检样本中的受检抗原和固相的包被抗原竞争与标记抗体结合,当待检样本中的受检抗原的量大于试剂的阈值,标记抗体则不会与固相的包被抗原结合;若待检样本中无受检抗原,标记抗体直接与固相的包被抗原结合。
免疫层析检测方法的测定方法包括用肉眼观察确定检测区T的检测线8颜色的定性方法、用肉眼观察检测区T的多个检测线8显色情况的半定量方法和采用具有信号检测功能的仪器采集试纸上检测线8的特征信号进行定量方法。
发明内容
本发明的目的在于,针对现有技术,提供一种免疫层析检测方法及试纸,可实现对待检样本的定性、半定量或定量检测。
一种免疫层析检测方法,采用如下步骤:
(1)反应膜2包被:根据待检样本中的待检目标物确定包被抗体或抗原的种类,设定检测块6及质控块7的浓度和数量;
(2)根据待检样本中的待检目标物制备结合物释放垫5;
(3) 样本垫4制备;
(4)组装单个免疫层析检测试纸条:试纸条由底板1,及依次设置在底板1上的样本垫4、结合物释放垫5、反应膜2、吸收垫3构成;
(5)组装免疫层析检测试纸:试纸是由二条或多条单个免疫层析检测试纸条无间隔组合固定在一起,相当于将特异性抗体或抗原以二个或多个四边形状组合固定于反应膜2上;
(6)对待检样本进行检测:在试纸样本垫4中加入待检样本,通过肉眼观察多个检测块6和质控块7的显色情况对待检样本进行定性或者半定量检测,或采用具有信号检测功能的仪器采集试纸上检测块6和质控块7的特征信号进行定量检测。或者首先根据多个检测块6的显色情况确定待检样本中的待检目标物,再通过肉眼观察多个检测块6和质控块7的显色情况对待检样本中不同的待检目标物进行定性或者半定量检测,或采用具有信号检测功能的仪器采集试纸上检测块6和质控块7的特征信号进行定量检测。
一种免疫层析检测方法,用于实现对待检样本的定性、半定量或定量检测:试纸条由底板1,及依次设置在底板1上的样本垫4、结合物释放垫5、反应膜2、吸收垫3构成;试纸是由二条或多条单个免疫层析检测试纸条无间隔组合固定在一起,相当于将特异性抗体或抗原以二个或多个四边形状组合固定于反应膜2上。
所述反应膜2分成两个区域,一个是与结合物释放垫5相邻接的检测区T,一个是与吸收垫3相邻接的质控区C。
所述检测区T设有2至15个四边形状检测块6,检测块6的设定可以是同浓度或者不同浓度的同一种抗体或抗原,通过肉眼观察多个检测块6和质控块7的显色情况对待检样本进行定性或者半定量检测,或采用具有信号检测功能的仪器采集试纸上检测块6和质控块7的特征信号进行定量检测。或者是检测块6包被有同浓度或者不同浓度的不同的抗体或抗原,首先根据多个检测块6的显色情况确定待检样本中的待检目标物,再通过肉眼观察多个检测块6和质控块7的显色情况对待检样本中不同的待检目标物进行定性或者半定量检测,或采用具有信号检测功能的仪器采集试纸上检测块6和质控块7的特征信号进行定量检测。
所述质控区C设有1至15个四边形状质控块7,质控块7包被有可与结合物释放垫5上标记物结合的抗体或抗原。
所述结合物释放垫5上标记有单一待检目标物相关的特异性抗体或抗原,或标记有各待检目标物相关的多个特异性抗体或抗原。
所述的免疫层析检测方法,其标记方法包括但不限于量子点标记法、胶体金标记法、胶体硒标记法、有色或荧光乳胶标记法、磁性颗粒标记法。
所述的待检样本,是来自临床或非临床的血液、体液、尿液、唾液、生殖道分泌液或其他液态样品或粘稠状样品。
所述底板1材料包括但不限于PVC( 聚氯乙烯)板,反应膜2材料包括但不限于硝酸纤维素膜和醋酸纤维素膜,吸收垫3的材料包括但不限于滤纸,样本垫4材料包括但不限于玻璃纤维和无纺布,结合物释放垫5包括但不限于玻璃纤维或无纺布。
一种免疫层析检测方法及试纸,包括权利要求1-10任一项的免疫层析方法及试纸。
技术效果
本发明是一种免疫层析检测方法及试纸,试纸是由二条或多条单个免疫层析检测试纸条无间隔组合固定在一起,相当于将特异性抗体或抗原以二个或多个四边形状组合固定于反应膜2上;检测区T相当于设有2至15个四边形状检测块6,通过肉眼观察多个检测块6和质控块7的显色情况或采用具有信号检测功能的仪器采集试纸上检测块6和质控块7的特征信号,可实现对待检样本的定性、半定量或定量检测。操作简单、快速,广泛应用于体外诊断试剂领域。
本发明的一种免疫层析检测方法不同于现有的方法之处在于:
现有的免疫层析检测方法只能通过一条试纸条的显色结果进行分析,或者将多条试纸条置于不同的卡槽内进行分析,尚未发现由二条或多条单个免疫层析检测试纸条无间隔组合固定在一起,相邻的单个免疫层析检测试纸条的检测块6不在反应膜2的同一水平位置的免疫层析检测方法及试纸。
本发明的一种免疫层析检测方法及试纸,试纸由二条或多条单个免疫层析检测试纸条无间隔组合固定在一起,相邻的单个免疫层析检测试纸条的检测块6不在反应膜2的同一水平位置。检测区T设有2至15个四边形状检测块6,检测块6的设定可以是相同浓度,亦可为不同浓度的同一种抗体或抗原。检测块6还可以设定为多种抗体或抗原。
本发明的一种免疫层析检测方法,通过肉眼观察多个检测块6和质控块7的显色情况对待检样本进行定性或者半定量检测,或采用具有信号检测功能的仪器采集试纸上检测块6和质控块7的特征信号进行定量检测。或者首先根据多个检测块6的显色情况确定待检样本中的待检目标物,再通过肉眼观察多个检测块6和质控块7的显色情况对待检样本中不同的待检目标物进行定性或者半定量检测,或采用具有信号检测功能的仪器采集试纸上检测块6和质控块7的特征信号进行定量检测。
相比较现有的试纸本发明提供了一种由二条或多条单个免疫层析检测试纸条无间隔组合固定在一起,相邻的单个免疫层析检测试纸条的检测块6不在反应膜2的同一水平位置的免疫层析检测方法及试纸,本发明提供了更多的不同的检测块6和更好识别的图形信息。
附图说明
附图1是本发明的一种免疫层析检测方法及试纸的示意图。
附图2是现有的免疫层析检测方法及试纸的示意图。
附图3人绒毛膜促性腺激素检测试纸(胶体金免疫层析法)示意图。
附图4尿微量白蛋白、尿β2微球蛋白、抑胱素C三项联合检测试纸(胶体金免疫层析法)示意图。
具体实施方式
实施步骤:
(1)反应膜2包被:根据待检样本中的待检目标物确定包被抗体或抗原的种类,设定检测块6及质控块7的浓度和数量;
(2)根据待检样本中的待检目标物制备结合物释放垫5;
(3)样本垫4制备;
(4)组装单个免疫层析检测试纸条:试纸条由底板1,及依次设置在底板1上的样本垫4、结合物释放垫5、反应膜2、吸收垫3构成;
(5)组装免疫层析检测试纸:试纸是由二条或多条单个免疫层析检测试纸条无间隔组合固定在一起,相当于将特异性抗体或抗原以二个或多个四边形状组合固定于反应膜2上;
(6)对待检样本进行检测:在试纸样本垫4中加入待检样本,通过肉眼观察多个检测块6和质控块7的显色情况对待检样本进行定性或者半定量检测,或采用具有信号检测功能的仪器采集试纸上检测块6和质控块7的特征信号进行定量检测。或者首先根据多个检测块6的显色情况确定待检样本中的待检目标物,再通过肉眼观察多个检测块6和质控块7的显色情况对待检样本中不同的待检目标物进行定性或者半定量检测,或采用具有信号检测功能的仪器采集试纸上检测块6和质控块7的特征信号进行定量检测。
反应膜2分成两个区域,一个是与结合物释放垫5相邻接的检测区T,一个是与吸收垫3相邻接的质控区C。
试纸由二条或多条单个免疫层析检测试纸条无间隔组合固定在一起,相邻的单个免疫层析检测试纸条的检测块6不在反应膜2的同一水平位置。
所述检测区T设有2至15个四边形状检测块6,检测块6的设定可以是同浓度或者不同浓度的同一种抗体或抗原,通过肉眼观察多个检测块6和质控块7的显色情况对待检样本进行定性或者半定量检测,或采用具有信号检测功能的仪器采集试纸上检测块6和质控块7的特征信号进行定量检测。或者是检测块6包被有同浓度或者不同浓度的不同的抗体或抗原,首先根据多个检测块6的显色情况确定待检样本中的待检目标物,再通过肉眼观察多个检测块6和质控块7的显色情况对待检样本中不同的待检目标物进行定性或者半定量检测,或采用具有信号检测功能的仪器采集试纸上检测块6和质控块7的特征信号进行定量检测。
所述质控区C设有1至15个四边形状质控块7,质控块7包被有可与结合物释放垫5上标记物结合的抗体或抗原。
所述结合物释放垫5上标记有单一待检目标物相关的特异性抗体或抗原,或标记有各待检目标物相关的多个特异性抗体或抗原。
在本发明中,标记试剂通常是在免疫层析检测中可用作固定抗体或抗原的载体。例如,胶体金颗粒,胶体硒颗粒,有色或荧光乳胶颗粒和磁性颗粒,特别优选胶体金颗粒。
在本发明中,底板1支撑层为不吸水的材料,避免支撑材料吸收待检样本从而影响水平方向的移动。底板1的材料包括PVC( 聚氯乙烯)板及其他塑料材料,优选PVC( 聚氯乙烯)板。
在本发明中,反应膜2的材料包括但不限于硝酸纤维素膜、醋酸纤维素膜。优选硝酸纤维素膜。
在本发明中,吸收垫3指吸收通过反应膜2的待检样本以控制样品扩散的液体吸收部分。吸收垫3的材料可以是但不限于滤纸。吸收垫3可以使用一层也可以使用多层。
在本发明中,样本垫4是接收待检样本的部分,包含任何材料和形式,只要能让液体和待检目标物通过。适合于样本垫4的材料的具体包括但不限于:玻璃纤维、丙烯酸纤维、亲水聚乙烯材料、干燥的纸、无纺布和纤维织物。优选使用玻璃纤维和无纺布。样本垫4可以使用一层也可以使用多层。
在本发明中,适合于结合物释放垫5的材料包括但不限于纸、纤维素混合物、硝酸纤维素、聚酯纤维、丙烯腈共聚物、玻璃纤维、和无纺布。优选使用无纺布。
在本发明中,除了一种免疫层析法检测试纸,还包括塑料卡,可以将试纸安装在塑料卡之内使用。所述的塑料卡与试纸的尺寸、样本加入的方式和位置、抗体或抗原在反应膜2上固化的位置相吻合。
实施例1
本发明的免疫层析检测试纸的制备实施例1,制备及检测人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试纸(胶体金免疫层析法)。
生物活性原料:α-HCG单克隆抗体、β-HCG单克隆抗体、IgG多克隆抗体均来自市场购买。
试剂:牛血清白蛋白来自市场购买。
硝酸纤维素膜来自市场购买。
试纸制备程序如下:
步骤1.反应膜2包被
根据待检样本中的待检目标物确定包被抗体种类:α-HCG单克隆抗体、IgG多克隆抗体。
根据待检样本中的待检目标物设定检测块10及质控块11的浓度和数量:检测块10设置6个,4个不同浓度;质控块11设置5个,1个浓度。
制备检测块10包被有不同浓度的单个免疫层析检测试纸条反应膜2:将15.42mg/ml的α-HCG单克隆抗体、8.02mg/ml的IgG多克隆抗体根据设置的浓度稀释后,按照附图3的位置分别包被于硝酸纤维素膜上,干燥24h,温度为37℃,湿度≦40%RH。
步骤2.结合物释放垫5制备
取40nm的胶体金溶液,按1.2%比例加入0.2M的K2CO3(碳酸钾)调节PH值,按15μg/ml比例加入β-HCG单克隆抗体,制成标记物,放置室温5min,按0.8%比例加入BSA(牛血清白蛋白)稳定剂。
4500r离心30min,取浓缩沉淀物;将上清液继续6500r离心45min,取浓缩沉淀物;将上清液继续9000r离心60min,取浓缩沉淀物;将三次离心浓缩沉淀物混合均匀。
将离心好的浓缩液稀释好,铺于90cm×30cm的无纺布上,加液量10-11ml/张,干燥24h,温度37℃,湿度≦40%RH。
步骤3.样本垫4的制备
将切割成83.5cm×30cm的玻璃纤维和无纺布用包含0.5%NaCl(氯化钾)、0.5% 蔗糖、0.1%BSA(牛血清白蛋白)和Tris-HCl缓冲液(三羟甲基氨基甲烷-盐酸)(pH7.4) 工作液浸泡。在37℃将所述垫干燥24h,获得样本垫4。
步骤4.按以下步骤分别组装4个浓度检测块10的单个免疫层析检测试纸条
将底板1平放在操作台上,贴上双面胶。
将包被好的反应膜2贴在底板1上。
将吸收垫3压反应膜2的2mm贴上,另一端与底板1对齐。
将一层无纺布压反应膜2的2mm处贴上。
将结合物释放垫5齐压于无纺布上面。
将玻璃纤维压于结合物释放垫5一半位置,另一端与底板1对齐。
再将一层无纺布一端与结合物释放垫5上端对齐,另一端与底板1对齐。
步骤5.组装试纸:将5条检测块10包被有4个浓度的单个免疫层析检测试纸条按附图3无间隔组合固定成一个试纸。
步骤6.产品检测:取含有HCG的待检样本尿液滴加到试纸样本垫4上,5min时判读结果,T1显色,其它T块无显色,表示待检样本尿液中含HCG浓度为25-125mIU/ml;T1、T2、T3显色,其它T无显色,表示待检样本尿液中含HCG浓度为125-500mIU/ml;T1、T2、T3、T4、T5显色,T6无显色,表示待检样本尿液中含HCG浓度为500-2500mIU/ml;T全部显色,则表示待检样本尿液中含HCG浓度为高于2500mIU/ml。
实施例2
本发明的免疫层析检测试纸的制备实施例2,制备及检测尿微量白蛋白、尿β2微球蛋白、抑胱素C三项联合检测试纸(胶体金免疫层析法)。
生物活性原料:人白蛋白单克隆抗体、鼠抗人白蛋白单克隆抗体、Cys-C(抑胱素C)单克隆抗体、鼠抗人Cys-C(抑胱素C)抗体、β2微球蛋白单克隆抗体、鼠抗人β2微球蛋白抗体、IgG多克隆抗体均来自市场购买。
试剂:牛血清白蛋白来自市场购买。
硝酸纤维素膜来自市场购买。
试纸制备程序如下:
步骤1.反应膜2包被
根据待检样本中的待检目标物确定包被抗体种类:人白蛋白单克隆抗体、Cys-C(抑胱素C)单克隆抗体、β2微球蛋白单克隆抗体、IgG多克隆抗体。
根据待检样本中的待检目标物设定检测块12及质控块13的浓度和数量:检测块12设置3个,每块为一种检测抗体;质控块13设置3个,1个浓度。
包被尿微量白蛋白反应膜:将1.2mg/ml的人白蛋白单克隆抗体、1.0mg/ml的IgG多克隆抗体根据附图4的位置包被于硝酸纤维素膜上,干燥24h,温度为37℃,湿度≦40%RH。
包被尿β2微球蛋白反应膜:将1.5mg/ml的β2微球蛋白单克隆抗体、1.0mg/ml的IgG多克隆抗体根据附图4的位置包被于硝酸纤维素膜上,干燥24h,温度为37℃,湿度≦40%RH。
包被抑胱素C反应膜:1.4mg/ml的Cys-C(抑胱素C)单克隆抗体、1.0mg/ml的IgG多克隆抗体根据附图4的位置包被于硝酸纤维素膜上,干燥24h,温度为37℃,湿度≦40%RH。
步骤2.结合物释放垫5制备
尿微量白蛋白金标结合物释放垫制备
取40nm的胶体金溶液,按1.2%比例加入0.2M的K2CO3(碳酸钾)调节PH值,按12μg/ml比例加入鼠抗人白蛋白单克隆抗体,制成标记物,放置室温5min,按0.8%比例加入BSA(牛血清白蛋白)稳定剂。
4500r离心30min,取浓缩沉淀物;将上清液继续6500r离心45min,取浓缩沉淀物;将上清液继续9000r离心60min,取浓缩沉淀物;将三次离心浓缩沉淀物混合均匀。
将离心好的浓缩液稀释好,铺于90cm×30cm的无纺布上,加液量10-11ml/张,干燥24h,温度37℃,湿度≦40%RH。
尿β2微球蛋白金标结合物释放垫制备
取40nm的胶体金溶液,按1.2%比例加入0.2M的K2CO3(碳酸钾)调节PH值,按10μg/ml比例加入鼠抗人β2微球蛋白抗体,制成标记物,放置室温5min,按0.8%比例加入BSA(牛血清白蛋白)稳定剂。
4500r离心30min,取浓缩沉淀物;将上清液继续6500r离心45min,取浓缩沉淀物;将上清液继续9000r离心60min,取浓缩沉淀物;将三次离心浓缩沉淀物混合均匀。
将离心好的浓缩液按规定浓度稀释好,铺于90cm×30cm的无纺布上,加液量10-11ml/张,干燥24h,温度37℃,湿度≦40%RH。
抑胱素C金标结合物释放垫制备
取40nm的胶体金溶液,按1.2%比例加入0.2M的K2CO3(碳酸钾)调节PH值,按11μg/ml比例加入鼠抗人Cys-C(抑胱素C)抗体,制成标记物,放置室温5min,按0.8%比例加入BSA(牛血清白蛋白)稳定剂。
4500r离心30min,取浓缩沉淀物;将上清液继续6500r离心45min,取浓缩沉淀物;将上清液继续9000r离心60min,取浓缩沉淀物;将三次离心浓缩沉淀物混合均匀。
将离心好的浓缩液按规定浓度稀释好,铺于90cm×30cm的无纺布上,加液量10-11ml/张,干燥24h,温度37℃,湿度≦40%RH。
步骤3.样本垫4的制备
将切割成83.5cm×30cm的玻璃纤维和无纺布用包含0.5%NaCl(氯化钾)、0.5% 蔗糖、0.1%BSA(牛血清白蛋白)和Tris- HCl缓冲液(三羟甲基氨基甲烷-盐酸)(pH7.4) 工作液浸泡。在37℃将所述垫干燥24h,获得样本垫4。
步骤4. 组装单个免疫层析检测试纸条
组装尿微量白蛋白检测试纸条
将底板1放在操作台上,贴上双面胶。
将包被好的尿微量白蛋白反应膜贴在底板1上。
将吸收垫3压尿微量白蛋白反应膜的2mm贴上,另一端与底板1对齐。
将一层无纺布压尿微量白蛋白反应膜的2mm处贴上。
将尿微量白蛋白结合物释放垫齐压于无纺布上面。
将玻璃纤维压于尿微量白蛋白结合物释放垫一半位置,另一端与底板1对齐。
再将一层无纺布一端与尿微量白蛋白结合物释放垫上端对齐,另一端与底板1对齐。
组装尿β2微球蛋白检测试纸条
将底板1放在操作台上,贴上双面胶。
将包被好的尿β2微球蛋白反应膜贴在底板1上。
将吸收垫3压尿β2微球蛋白反应膜的2mm贴上,另一端与底板1对齐。
将一层无纺布压尿β2微球蛋白反应膜的2mm处贴上。
将尿β2微球蛋白结合物释放垫齐压于无纺布上面。
将玻璃纤维压于尿β2微球蛋白结合物释放垫一半位置,另一端与底板1对齐。
再将一层无纺布一端与尿β2微球蛋白结合物释放垫上端对齐,另一端与底板1对齐。
组装抑胱素C检测试纸条
将底板1放在操作台上,贴上双面胶。
将包被好的抑胱素C反应膜贴在底板1上。
将吸收垫3压抑胱素C反应膜的2mm贴上,另一端与底板1对齐。
将一层无纺布压抑胱素C反应膜的2mm处贴上。
将抑胱素C结合物释放垫齐压于无纺布上面。
将玻璃纤维压于抑胱素C结合物释放垫一半位置,另一端与底板1对齐。
再将一层无纺布一端与抑胱素C结合物释放垫上端对齐,另一端与底板1对齐。
步骤5.组装试纸:将尿微量白蛋白检测试纸条、尿β2微球蛋白检测试纸条、抑胱素C检测试纸条各1条及2条空白试纸条按附图4无间隔组合固定成一个试纸。
步骤6.产品检测:取待检样本尿液样本垫4上,8min时,判读结果,T1显色,表示待检样本尿液中尿微量白蛋白为阳性;T2显色,表示待检样本尿液中含尿β2微球蛋白为阳性;T3显色,表示待检样本尿液中含抑胱素C为阳性。
以上所述仅为本发明的实施例,并不限制本发明,凡在本发明基础上,所作的任何修改、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (1)
1.一种免疫层析检测试纸制备方法,其特征在于:准备生物活性原料:α-HCG单克隆抗体、β-HCG单克隆抗体、IgG多克隆抗体均来自市场购买;试剂:牛血清白蛋白来自市场购买;硝酸纤维素膜来自市场购买;
试纸制备程序如下:
步骤1.反应膜(2)包被
根据待检样本中的待检目标物确定包被抗体种类:α-HCG单克隆抗体、IgG多克隆抗体;
根据待检样本中的待检目标物设定检测块(10)及质控块(11)的浓度和数量:检测块(10)设置6个,分别为T1、T2、T3、T4、T5 、T6,4个不同浓度;质控块(11)设置5个,1个浓度;
制备检测块(10)包被有不同浓度的单个免疫层析检测试纸条反应膜(2):将15.42mg/ml的α-HCG单克隆抗体、8.02mg/ml的IgG多克隆抗体根据设置的浓度稀释后,按照附图3的位置分别包被于硝酸纤维素膜上,干燥24h,温度为37℃,湿度≦40%RH;
步骤2.结合物释放垫(5)制备
取40nm的胶体金溶液,按1.2%的体积比加入0.2M的K2CO3(碳酸钾)调节pH值,按15μg/ml比例加入β-HCG单克隆抗体,制成标记物,放置室温5min,按0.8%质量体积比加入BSA(牛血清白蛋白)稳定剂;
4500r离心30min,取浓缩沉淀物;将上清液继续6500r离心45min,取浓缩沉淀物;将上清液继续9000r离心60min,取浓缩沉淀物;将三次离心浓缩沉淀物混合均匀;
将混合均匀的浓缩沉淀物稀释好,铺于90cm×30cm的无纺布上,加液量10-11ml/张,干燥24h,温度37℃,湿度≦40%RH;
步骤3.样本垫(4)的制备
将切割成83.5cm×30cm的玻璃纤维用包含质量体积比0.5% NaCl(氯化钠)、质量体积比0.5% 蔗糖、质量体积比0.1%BSA(牛血清白蛋白)和Tris-HCl缓冲液(三羟甲基氨基甲烷-盐酸),pH值为7.4工作液浸泡;
在37℃将玻璃纤维干燥24h,获得样本垫(4);
步骤4.按以下步骤分别组装4个浓度检测块(10)的单个免疫层析检测试纸条
将底板(1)平放在操作台上,贴上双面胶;
将包被好的反应膜(2)贴在底板(1)上;
将吸收垫(3)压反应膜(2)的2mm贴上,另一端与底板(1)一端对齐;
将一层无纺布压反应膜(2)的2mm处贴上;
将结合物释放垫(5)齐压于无纺布上面;
将样品垫压于结合物释放垫(5)一半位置,另一端与底板(1)另一端对齐;
再将一层无纺布一端与结合物释放垫(5)上端对齐,另一端与所述底板(1)另一端对齐;
步骤5.组装试纸
将5条检测块(10)包被有4个浓度的单个免疫层析检测试纸条按附图3无间隔组合固定成一个试纸;
步骤6.产品检测
取含有HCG的待检样本尿液滴加到试纸样本垫(4)上,5min时判读结果,T1显色,其它T块无显色,表示待检样本尿液中含HCG浓度为25-125mIU/ml;T1、T2、T3显色,其它T无显色,表示待检样本尿液中含HCG浓度为125-500mIU/ml;T1、T2、T3、T4、T5显色,T6无显色,表示待检样本尿液中含HCG浓度为500-2500mIU/ml;T全部显色,则表示待检样本尿液中含HCG浓度为高于2500mIU/ml。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410827069.1A CN104502586B (zh) | 2014-06-11 | 2014-12-26 | 一种免疫层析检测方法及试纸 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2014102566894 | 2014-06-11 | ||
CN201410256689 | 2014-06-11 | ||
CN201410827069.1A CN104502586B (zh) | 2014-06-11 | 2014-12-26 | 一种免疫层析检测方法及试纸 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104502586A CN104502586A (zh) | 2015-04-08 |
CN104502586B true CN104502586B (zh) | 2017-08-29 |
Family
ID=52943999
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410827069.1A Active CN104502586B (zh) | 2014-06-11 | 2014-12-26 | 一种免疫层析检测方法及试纸 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104502586B (zh) |
WO (1) | WO2015188633A1 (zh) |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104897905B (zh) * | 2015-06-01 | 2017-03-08 | 上海凯创生物技术有限公司 | 一种c反应蛋白胶体金检测试剂盒 |
CN205749530U (zh) * | 2015-08-21 | 2016-11-30 | 蓝十字生物药业(北京)有限公司 | 一种分级快速半定量测试早早孕胶体金试纸及试剂盒 |
CN106896231A (zh) * | 2017-04-13 | 2017-06-27 | 余凌泰 | 一种利用两个反应线检测hcg浓度的hcg检测试纸 |
CN109115769A (zh) * | 2017-06-26 | 2019-01-01 | 韩勇 | 定性检测方法、服务器及具有存储功能的装置 |
CN109115766A (zh) * | 2017-06-26 | 2019-01-01 | 韩勇 | 定性检测方法、便携式终端及具有存储功能的装置 |
CN109115686A (zh) * | 2017-06-26 | 2019-01-01 | 韩勇 | 定量检测方法、便携式终端及具有存储功能的装置 |
CN207336544U (zh) * | 2017-12-06 | 2018-05-08 | 深圳市易瑞生物技术股份有限公司 | 一种高通量农兽药残留的免疫层析检测装置 |
CN108693347A (zh) * | 2018-05-14 | 2018-10-23 | 广州万孚生物技术股份有限公司 | 多通道免疫层析用标记垫及制作方法和检测试剂卡 |
CN108896757A (zh) * | 2018-08-23 | 2018-11-27 | 宁波奥丞生物科技有限公司 | 多项目联检试剂卡 |
CN110221054B (zh) * | 2019-04-23 | 2024-02-23 | 深圳市易瑞生物技术股份有限公司 | 一种高通量自动化层析检测设备 |
CN111239391B (zh) * | 2020-02-19 | 2024-05-03 | 南开大学 | 一种2019-nCoV新型冠状病毒抗原检测试剂及检测装置 |
CN111665353B (zh) * | 2020-03-12 | 2024-08-13 | 杭州布封科技有限公司 | 一种紧凑型免疫分析装置及分析方法 |
CN113552339A (zh) * | 2020-04-26 | 2021-10-26 | 格林生物医药科技(天津)有限公司 | 一种胶体金检测试剂卡 |
CN113567664A (zh) * | 2020-04-28 | 2021-10-29 | 无锡天纵易骏生物科技有限公司 | 一种胶体金免疫层析试纸条 |
CN112213506B (zh) * | 2020-09-04 | 2023-09-01 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | 一种荧光免疫分析仪 |
CN112305217A (zh) * | 2020-11-19 | 2021-02-02 | 深圳市易瑞生物技术股份有限公司 | 分体式免疫层析检测装置和免疫层析检测方法 |
CN112505032A (zh) * | 2020-12-10 | 2021-03-16 | 厦门禾堂餐饮企业管理有限公司 | 一种食品智能检测装置 |
CN112557656B (zh) * | 2021-01-19 | 2023-09-05 | 黑龙江省农业科学院克山分院 | 同步检测多种马铃薯病毒的试纸条及其制备方法和应用 |
CN113030467B (zh) * | 2021-03-13 | 2024-02-02 | 河南省农业科学院 | 一种自放大精准控制的间接竞争免疫层析试纸条及应用 |
CN114280049B (zh) * | 2021-12-28 | 2024-01-05 | 江南大学 | 检测过敏原蛋白的比色-光热双模式试纸条及其制备方法 |
CN115356475B (zh) * | 2022-07-11 | 2024-06-07 | 黄淮学院 | 一种β受体激动剂的快检试纸条及其制备方法和应用 |
CN115420893A (zh) * | 2022-07-11 | 2022-12-02 | 昂科生物医学技术(苏州)有限公司 | 一种psep胶体金试纸,试剂盒及其制备方法和应用 |
CN115389760B (zh) * | 2022-10-27 | 2023-04-18 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 用于免疫分析试条的检测试剂 |
CN117890580B (zh) * | 2024-03-07 | 2024-05-24 | 南通戴尔诺斯生物科技有限公司 | 一种采用荧光标记的免疫层析检测设备及其使用方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101900728A (zh) * | 2010-08-05 | 2010-12-01 | 中国农业科学院油料作物研究所 | 半定量化检测黄曲霉毒素b1的多检测线免疫层析试纸条及其制备方法 |
CN102109520A (zh) * | 2009-12-29 | 2011-06-29 | 北京库尔科技有限公司 | 单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型IgM抗体联检试剂盒及其制备方法 |
CN102174109A (zh) * | 2011-01-21 | 2011-09-07 | 中华人民共和国吉林出入境检验检疫局 | 艾滋病病毒和梅毒螺旋体融合蛋白及制备方法和应用 |
CN103267844A (zh) * | 2013-05-06 | 2013-08-28 | 南京凯基生物科技发展有限公司 | 一种腺病毒IgM、IgG抗体的胶体金法检测试纸条、试剂盒及其制备方法 |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20010109843A (ko) * | 2000-06-02 | 2001-12-12 | 김희태 | 포획 항체를 사다리와 같은 형태로 다중 고정하고, 폭이좁게 제작된 멤브레인 스트립 여러개를 동시에 사용하여용액의 전개 효율을 증대시켜 시료내 특정 성분을 정량검사하고자 하는 경우에 활용하는 멤브레인 이뮤노크로마토그래피 기법. |
CN1141580C (zh) * | 2001-02-27 | 2004-03-10 | 周思亮 | 对艾滋病与丙型肝炎病毒抗体的联合快速检测方法 |
CN2486973Y (zh) * | 2001-06-20 | 2002-04-17 | 陈岩松 | 多项联合快速检测试剂盒 |
EP1657550A1 (en) * | 2004-11-10 | 2006-05-17 | Coris Bioconcept SPRL | Double-sided device for multiplex dipstick immunodiagnostic |
CN1727898A (zh) * | 2005-06-20 | 2006-02-01 | 华南农业大学 | 四环素免疫层析半定量试纸检测方法 |
CN201035012Y (zh) * | 2007-02-14 | 2008-03-12 | 万华普曼生物工程有限公司 | 内分泌激素四合一联合检测板 |
CN201555850U (zh) * | 2009-12-21 | 2010-08-18 | 上海荣盛生物药业有限公司 | 同时检测多种抗原或抗体的装置 |
CN201903547U (zh) * | 2010-11-29 | 2011-07-20 | 深圳市博卡生物技术有限公司 | 一种快速检测试纸条 |
CN102539751A (zh) * | 2010-12-09 | 2012-07-04 | 苏州生物医学工程技术研究所 | 一种免疫荧光试纸条及其定量检测方法 |
CN201935916U (zh) * | 2010-12-28 | 2011-08-17 | 苏州浩欧博生物医药有限公司 | 用于酶联免疫法的检测条 |
CN202256347U (zh) * | 2011-09-19 | 2012-05-30 | 厦门大学附属中山医院 | 弓形虫IgM抗体与总抗体联合检测试剂条 |
CN102692503B (zh) * | 2012-01-15 | 2014-07-30 | 河南科技大学 | 一种检测邻苯二甲酸二甲酯的胶体金试纸卡及其制备方法 |
CN102879583B (zh) * | 2012-09-21 | 2014-11-19 | 任建东 | 一种快速诊断胰腺创伤和急性胰腺炎的测试卡 |
CN102998467B (zh) * | 2012-11-20 | 2015-08-05 | 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司 | β人绒毛膜促性腺激素磁微粒化学发光免疫定量检测试剂盒及其制备方法 |
CN103076458A (zh) * | 2012-12-16 | 2013-05-01 | 北京利德曼生化股份有限公司 | 游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位磁微粒化学发光法定量测定试剂盒及其制备方法 |
CN203519616U (zh) * | 2013-10-16 | 2014-04-02 | 深圳市大爱医疗科技有限公司 | 一种crp/pct联合诊断试纸 |
CN204065099U (zh) * | 2014-06-11 | 2014-12-31 | 陈岩松 | 一种免疫层析检测试纸及成套试纸盒 |
-
2014
- 2014-12-26 CN CN201410827069.1A patent/CN104502586B/zh active Active
-
2015
- 2015-02-05 WO PCT/CN2015/072274 patent/WO2015188633A1/zh active Application Filing
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102109520A (zh) * | 2009-12-29 | 2011-06-29 | 北京库尔科技有限公司 | 单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型IgM抗体联检试剂盒及其制备方法 |
CN101900728A (zh) * | 2010-08-05 | 2010-12-01 | 中国农业科学院油料作物研究所 | 半定量化检测黄曲霉毒素b1的多检测线免疫层析试纸条及其制备方法 |
CN102174109A (zh) * | 2011-01-21 | 2011-09-07 | 中华人民共和国吉林出入境检验检疫局 | 艾滋病病毒和梅毒螺旋体融合蛋白及制备方法和应用 |
CN103267844A (zh) * | 2013-05-06 | 2013-08-28 | 南京凯基生物科技发展有限公司 | 一种腺病毒IgM、IgG抗体的胶体金法检测试纸条、试剂盒及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104502586A (zh) | 2015-04-08 |
WO2015188633A1 (zh) | 2015-12-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104502586B (zh) | 一种免疫层析检测方法及试纸 | |
KR102322094B1 (ko) | 바이러스 및 박테리아 감염의 복합 검출을 위한 방법 및 장치 | |
US8389209B2 (en) | Test device for rapid diagnostics | |
JP4846573B2 (ja) | 基準としての天然分析物を有するラテラルフローアッセイ装置および方法 | |
JP2020530567A (ja) | 分析物検出の改善のためのアッセイ法 | |
WO2015172689A1 (zh) | 一种免疫层析检测试纸及检测方法 | |
JPH01152367A (ja) | 免疫診断装置及び免疫診断法 | |
JP5831918B2 (ja) | イムノクロマトグラフィーを利用した検出方法 | |
EP2042868A1 (en) | Immunochromatographic test device | |
WO2006080438A1 (ja) | イムノクロマト用試験具およびこれを用いた半定量方法 | |
JPH055743A (ja) | 測定装置 | |
EP3435081A1 (en) | Method for forming sample addition part of immunochromatographic test device and immunochromatographic test device | |
CN112912730A (zh) | 用于差分同种型检测的横向流动测定 | |
CN206038696U (zh) | 一种定量钙卫蛋白检测免疫层析试纸条 | |
US8110403B2 (en) | Immunoassay method | |
JPH11133023A (ja) | 尿試料を使用する免疫クロマトグラフィー検定の尿素の影響を減らすための配合物 | |
CN204065099U (zh) | 一种免疫层析检测试纸及成套试纸盒 | |
CN104749358A (zh) | 一种半定量免疫层析检测方法及试纸 | |
JP2008197038A (ja) | イムノクロマトグラフィー法 | |
JP4426122B2 (ja) | 血中抗原検出方法及び装置 | |
CN204154724U (zh) | 一种检测样本的试纸条 | |
CN104749359A (zh) | 一种多项联合检测的免疫层析检测方法及试纸 | |
US20180164310A1 (en) | Device and method for immunochromatographic assay | |
WO2024122616A1 (ja) | イムノクロマト法検査デバイスの試料展開部の形成方法およびイムノクロマト法検査デバイス | |
CN204462151U (zh) | 一种免疫层析检测试纸 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20171211 Address after: 518000 Longhua New District, Shenzhen City, Guangdong, Shenzhen City, Fucheng City, Tangtang community lady Road, No. B, 4 and 2, on the right side Patentee after: Shenzhen bit Technology Co., Ltd. Address before: 518000 Guangdong city of Shenzhen province Nanshan District Whitehead Road No. 168 Royal Oriental Garden Building 1 7C Patentee before: Chen Yansong |