CN104447393A - 一种生产色酚as及废弃物回收利用的方法 - Google Patents

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Abstract

一种生产色酚AS及废弃物回收利用的方法,包括将缩合物料转至碱煮锅内进行碱煮的步骤,并得到碱煮物和蒸出物;还包括将所述碱煮物进行真空抽滤的步骤,得到色酚AS滤饼和色酚AS母液;对所述色酚AS滤饼进行干燥的步骤,得到色酚AS;对所述色酚AS母液进行回收处理的步骤,得到2-羟基-3-萘甲酸;以及对所述蒸出物中进行回收再利用的步骤,得到苯胺黑;本发明所述的色酚AS产品及废弃物回收利用的方法,可以从色酚AS母液中回收高纯度的2-羟基-3-萘甲酸,提高了原料利用率,减少了生产成本;又可以从蒸出物中回收制备苯胺黑,既处理了工业废水,又获得了新的有用颜料;还提高了色酚AS产品的质量,增加了企业生产效益。

Description

一种生产色酚AS及废弃物回收利用的方法
技术领域
 本发明属于化工技术领域,具体涉及一种生产色酚AS及废弃物回收利用的方法。
背景技术
色酚AS是一种重要的染料中间体,主要用于生产有机颜料及用于棉纤维,粘胶纤维和部分合成纤维的染色、印花,色酚AS是2-羟基-3-萘甲酸和苯胺在氯苯溶液中,以三氯化磷为催化剂,进行缩合反应制得的。
在生产色酚AS过程中产生的色酚AS母液高达40000毫克/升,色度达500倍,含有相当数量的2-羟基-3-萘甲酸这些色酚AS母液若不进行处理直接排入下水道,不仅严重污染环境,也浪费了一些化工原料;
因此,色酚AS的母液处理越来越受到生产厂家的重视,有机废水一般采用生化法处理,但色酚AS母液不能直接采用生化法处理,必须进行预处理,现在先进的处理方法是分步酸析法处理色酚AS母液及回收2-羟基-3-萘甲酸处理后的母液色度去除率为95%,色酚AS母液去除率为50%,但是两次酸析之后滤饼中2-羟基-3-萘甲酸的含量达不到90%,与实际2-羟基-3-萘甲酸的质量有一定的差距。
在色酚AS的碱煮过程中,其蒸出物氯苯和苯胺都随着水蒸气被蒸出,一般情况下苯胺溶液都是用石灰直接处理掉,也造成了一定的原料浪费。
发明内容
本发明的目的是针对上述现有技术的不足,提供一种生产色酚AS及废弃物回收利用的方法,其可以从色酚AS母液中回收高纯度高质量的2-羟基-3-萘甲酸,又可以从蒸出物中回收制备苯胺黑,还提高了色酚AS产品的质量,提高了企业生产效益。
本发明的技术方案为:一种生产色酚AS及废弃物回收利用的方法,包括将缩合物料转至碱煮锅内进行碱煮的步骤,并得到碱煮物料和蒸出物质;其特征在于:还包括将所述碱煮物料进行真空抽滤的步骤,得到色酚AS滤饼和色酚AS母液;对所述色酚AS滤饼进行干燥的步骤,得到色酚AS;对所述色酚AS母液进行回收处理的步骤,得到2-羟基-3-萘甲酸;以及对所述蒸出物质进行回收再利用的步骤,得到苯胺黑,其中所述对所述色酚AS母液进行回收处理的步骤包括:
1)将抽滤后的色酚AS母液转至一号池中,进行一次酸析,pH值为5.0-6.0;
2)将一次酸析后的色酚AS母液进行二次抽滤,将二次抽滤后的AS母液转至二号池中进行二次酸析,pH值为1.5-2.0;
3)稳定后,将二次酸析后的色酚AS母液,进行三次抽滤,抽滤后得到2-羟基-3-萘甲酸滤饼;
4)将所述步骤3制得的2-羟基-3-萘甲酸滤饼放入碱溶反应釜内,加水升温至65℃,并加入液碱调pH值为6.0-6.5,然后升温到75-80℃,搅拌1-2小时,稳定后,放出所述碱溶反应釜釜底的沉淀物杂质;
5)向碱溶反应釜内加入保险粉进行褪色,并调节pH值为1.5-2.0,搅拌1小时,待溶液静止分层后,放出碱溶反应釜内上层的水,开启搅拌进行离心脱水,并得到2-羟基-3-萘甲酸。
所述的蒸出物质为氯苯、苯胺及水蒸气的混合气体。
对所述蒸出物质中进行回收再利用的步骤包括:
1)将所述蒸出物质经冷凝器后进入阶梯型储罐,静止后,氯苯与含有苯胺的水溶液分层;
2)将含有苯胺的水溶液转至一号反应釜,并向所述一号反应釜内加入37%盐酸,搅拌,然后滴加过硫酸铵,滴加温度2-3℃,滴加完毕将一号反应釜升温至30℃,继续搅拌反应4小时,迅速过滤,得到聚苯胺滤饼;
3)将所述聚苯胺滤饼转移到二号反应釜中,并加入硝基苯,所述聚苯胺滤饼与硝基苯的质量比为1:1.1-1.2,升温至210℃,硝基苯回流状态下反应3-5小时,冷却后过滤,得到苯胺黑滤饼;
4)将所述苯胺黑滤饼转至带式干燥器进行烘干,即得苯胺黑。
本发明的有益效果是:本发明的一种色酚AS产品及废弃物的回收利用方法,其可以从色酚AS母液中回收高纯度的2-羟基-3-萘甲酸,提高了原料利用率,减少了生产成本;又可以从蒸出物中回收制备苯胺黑,既处理了工业废水,又获得了新的有用颜料;还提高了色酚AS产品的质量,增加了企业生产效益。
具体实施方式
下面通过具体实施例进一步说明本发明的技术方案。
一种生产色酚AS及废弃物回收利用的方法,包括将缩合反应产生的物料转至碱煮锅内进行碱煮的步骤,并得到蒸出物质和留在碱煮锅内的碱煮物料;所述蒸出物质为氯苯、苯胺以及水蒸气的混合气体。
还包括将所述碱煮物料进行真空抽滤的步骤,并得到色酚AS滤饼和色酚AS母液;对所述色酚AS母液进行回收处理的步骤,得到2-羟基-3-萘甲酸;对所述色酚AS滤饼进行干燥的步骤,得到色酚AS;以及对所述蒸出物质进行回收再利用的步骤,得到苯胺黑。
所述色酚AS母液进行回收处理的步骤为;
1)将抽滤后的色酚AS母液用抽水泵转至一号池中,进行一次酸析,调pH值为5.5稳定后,抽到滤板进行过滤,并除去滤饼;
2)将一次酸析后的色酚AS母液转至二号池中进行第二次酸析,pH值为1.8,稳定后,对二次酸析后的色酚AS母液进行二次抽滤,并得到2-羟基-3-萘甲酸滤饼,此时2-羟基-3-萘甲酸滤饼中2-羟基-3-萘甲酸的含量仅在90%左右,颜色暗淡无光。与实际所要求的2-羟基-3-萘甲酸其质量有一定的差距;
3)将步骤3制得的2-羟基-3-萘甲酸滤饼放入碱溶反应釜内,并加水升温至65℃,同时加入液碱,调pH值为6.3,所述液碱为32%的氢氧化钠,并继续升温至78℃,搅拌1.5小时,待液面静止后,从碱溶反应釜内排出杂质等沉淀物。
4)开启搅拌,并向碱溶反应釜内加入保险粉脱色,同时滴加稀硫酸,调至pH值为1.7之间,搅拌1小时停止搅拌,静止半小时等待分层,放出上层的水,关闭放水阀门,开启搅拌进行离心脱水;脱水时开启离心机,并调整转速开启打料泵向离心机打料,打满后开启打开冲水阀门进行洗料,待洗料口用刚果红试纸不变色时为水洗终点,然后进行离心放料,包装,此时的2-羟基-3-萘甲酸含量达到了98%以上。
所述蒸出物质进行回收再利用的步骤为:
1)将所述蒸出物质经冷凝器后进入阶梯型储罐,静止后,氯苯与含有苯胺的水溶液分层;其中上层的水溶液中含有一定量的苯胺;
2)将含有苯胺的水溶液转至一号反应釜,并分析测量一号反应釜中苯胺的含量,然后向所述一号反应釜内加入37%盐酸,开启搅拌,搅拌均匀后,缓慢向一号反应釜内滴加过硫酸铵,滴加温度2.5℃,滴加完毕后将一号反应釜的温度升至30℃;继续搅拌反应4小时,迅速过滤,得到聚苯胺滤饼;
3)将聚苯胺滤饼转移到二号反应釜中加入硝基苯,所述聚苯胺滤饼与硝基苯的质量比为1:1.1-1.2,升温至210℃,硝基苯回流状态下反应5小时,冷却后过滤,得到苯胺黑滤饼;
4)将所述苯胺黑滤饼转至带式干燥器进行烘干,即得苯胺黑。
除说明书所述技术特征外,均为本专业技术人员已知技术。

Claims (2)

1.一种生产色酚AS及废弃物回收利用的方法,包括将缩合物料转至碱煮锅内进行碱煮的步骤,并得到碱煮物料和蒸出物质;其特征在于所述生产色酚AS及废弃物回收利用的方法包括:一是将所述碱煮物料进行真空抽滤,得到色酚AS滤饼和色酚AS母液;二是对所述色酚AS滤饼进行干燥,得到色酚AS;三是对所述色酚AS母液进行回收处理,得到2-羟基-3-萘甲酸;四是对所述蒸出物质进行回收再利用,得到苯胺黑;
所述色酚AS母液进行回收处理的步骤包括:
1)将抽滤后的色酚AS母液转至一号池中,进行一次酸析,pH值为5.0-6.0;
2)将一次酸析后的色酚AS母液进行二次抽滤,将二次抽滤后的AS母液转至二号池中进行二次酸析,pH值为1.5-2.0;
3)稳定后,将二次酸析后的色酚AS母液,进行三次抽滤,抽滤后得到2-羟基-3-萘甲酸滤饼;
4)将所述步骤3制得的2-羟基-3-萘甲酸滤饼放入碱溶反应釜内,加水升温至65℃,并加入液碱调pH值为6.0-6.5,然后升温到75-80℃,搅拌1-2小时,稳定后,放出所述碱溶反应釜釜底的沉淀物杂质;
5)向碱溶反应釜内加入保险粉进行褪色,并调节pH值为1.5-2.0,搅拌1小时,待溶液静止分层后,放出碱溶反应釜内上层的水,开启搅拌,进行离心脱水,得到2-羟基-3-萘甲酸;
所述蒸出物质进行回收再利用的步骤包括:
1)将所述蒸出物质经冷凝器后进入阶梯型储罐,静止后,氯苯与含有苯胺的水溶液分层;
2)将含有苯胺的水溶液转至一号反应釜,并向所述一号反应釜内加入37%盐酸,搅拌,然后滴加过硫酸铵,滴加温度2-3℃,滴加完毕将一号反应釜升温至30℃,继续搅拌反应4小时,迅速过滤,得到聚苯胺滤饼;
3)将所述聚苯胺滤饼转移到二号反应釜中,并加入硝基苯,所述聚苯胺滤饼与硝基苯的质量比为1:1.1-1.2,升温至210℃,硝基苯回流状态下反应3-5小时,冷却后过滤,得到苯胺黑滤饼;
4)将所述苯胺黑滤饼转至带式干燥器进行烘干,即得苯胺黑。
2.根据权利要求1所述的生产色酚AS及废弃物回收利用的方法,其特征在于所述的蒸出物质为氯苯、苯胺及水蒸气的混合气体。
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