CN104185486A - 组合式盖涂抹器 - Google Patents

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Abstract

本申请描述了示例性组合盖涂抹器和保护设备，其可以与一种或多种清洁剂、抗菌剂和/或消毒剂结合使用以减少或消除表面上的污染物。根据一些实施例，本发明描述了所述组合盖涂抹器可以包含第一盖和第二盖，其中每个盖都包含涂抹器。根据一些实施方案，为了在表面上使用，可以用清洁剂、抗菌剂或消毒剂涂覆或浸渍所述涂抹器。

Description

组合式盖涂抹器
相关申请的交叉引用
本申请要求提交于2013年2月1日的、题为“组合盖涂抹器”的美国专利申请第13/757,465号的优选权，美国专利申请第13/757,465号要求提交于2012年2月6日的、题为“消毒剂涂抹器和保护设备”的美国临时专利申请第61/595,635号的优选权，这两者都以引用的方式并入本文。
背景技术
医疗保健获得性感染(HAI)已被认为是可预防的死亡和发病的一个显著原因。在美国，HAI每年夺走近99,000条生命并在额外的治疗和住院上消耗数十亿美元。Klevens等，《估算2002年美国医院中的医疗保健相关的感染和死亡》，《公共健康报告》，2007年，第122卷，第160页。血管内导管、手术部位及侵入性手段部位的污染经常导致设备的移除和更换，长时间的非肠道抗菌剂治疗，以及延长的住院治疗和康复的时间。
多重耐抗菌剂生物的传播经常是通过医疗保健提供者的手或医疗设备传播的，从一个移植的或受感染的患者到其他易感患者。手术部位感染可能是皮肤消毒准备不充分所导致的结果。葡萄糖酸氯己定(CHG)在对术前部位进行常规清洗和擦拭方面的广泛使用，已经在某些医院环境中导致同时对甲氧西林(MRSA)和CHG有抗性的金黄色葡萄球菌的发生率增加。
附图说明
参照附图进行详细描述。在附图中，附图标记最左边的数字标识该附图标记首次出现的附图。在不同的图中使用相同的附图标记表示相似或相同的项目或特征。
图1A和图1B示出了示例性组合盖涂抹器。
图2是流程图，示出了使用示例性组合盖涂抹器的示例性过程。
图3示出了示例性保护盖设备。
图4示出了示例性组合盖涂抹器或示例性保护设备的示例性泡沫涂抹器。
图5A-5C示出了示例性组合盖涂抹器或示例性保护设备的各种附着机构。
图6A-6C示出了示例性保护设备的各种包装方法。
具体实施方式
概述
本发明描述了设计用来减少和/或防止感染的医用组合式盖涂抹器和保护盖设备。在一个实施例中，本发明描述了示例性组合式盖涂抹器。所述组合式盖涂抹器可以包含可拆卸地连接在一起的第一盖和第二盖。所述(第一和第二)盖是可分离的，以暴露每个盖内的放置空间或内部腔。每个盖中的每个放置空间含有可以被例如清洁组合物、消毒组合物或抗菌组合物涂覆或填充的可渗透泡沫涂抹器材料。
在另一个实施例中，本发明描述了用于多剂量/用途的小瓶的示例性保护盖设备。所述保护盖设备可以包含用抗菌组合物浸渍的泡沫材料，在将所述保护盖设备施加于多剂量/用途的小瓶时，所述抗菌组合物将所述小瓶的金属环和橡胶塞浸泡在其中。从而，减少和/或防止了一种或多种污染物在多剂量/用途的小瓶上的存在。此外，构造所述泡沫材料以防止多用途/剂量的小瓶的内容物受到污染。
下文的详细讨论将以题为“示例性抗菌组合物”的章节开始，其中详细描述了可以被包括在本文所述的医疗涂抹器和设备中的示例性抗菌组合物。接着，本发明描述了“示例性组合式盖涂抹器”。接着，本发明描述了使用示例性组合盖涂抹器的“示例性过程”。题为“示例性保护盖设备”和“保护盖设备的示例性包装”的后续章节详细描述了用在多剂量/用途的小瓶上的几个示例性盖设备。接着，本发明描述了“其他盖设备”。最后，用简短的“结论”总结了本发明。
提供这个概述(包括各章节标题)是为了用简单的形式介绍选择的概念，这些概念将在下文进一步描述。提供所述概述是为方便读者，而不是意在限制权利要求的范围或接下来的各章节。
示例性抗菌组合物
在一个示例性实施例中，可以与本文所描述的方法结合使用的抗菌组合物可包括：例如在2010年11月10日提交的滕尼肯等人(Tennican etal.)的美国临时专利申请第61/412,375号中描述的那些抗菌组合物，该专利申请通过引用并入本文。例如，所述抗菌组合物可以包括水(H2O)、强且无毒的螯合剂(例如乙二胺四乙酸(EDTA))(例如，EDTA二钠、EDTA二钠钙、EDTA镁、EDTA钾、EDTA镓)或柠檬酸钠(或EDTA或柠檬酸钠的酸、盐、衍生物或其他形式)、短链一元醇(例如，分子式为C2H5OH、经验式为C2H6O的乙醇)、以及强的、小分子氧化剂例如过氧化氢(H2O2)。在一个具体实施例中，所述组合物可以基本上由水、EDTA、乙醇和过氧化氢组成。其他的成分可包括增稠剂、凝胶剂、表面活性剂、起泡剂和/或泡沫稳定剂。但是，在其他实施例中，可以结合本发明所描述的涂抹器和设备使用其他抗菌组合物。
取决于具体应用的需要，所述抗菌组合物可以是液体形式或凝胶形式，并且可以与一种或多种载体或稀释剂进行组合。例如，如果将所述抗菌组合物用作清洁剂，则所述抗菌组合物可以是液体形式。在这种情况下，各组分的浓度可以依赖于例如卫生和/或消毒的期望水平、是否将所述组合物直接应用到活组织或医疗设备、和/或以避免刺激将被直接或间接(例如，经由其上应用或已应用所述组合物的医疗设备)地应用所述组合物的组织。
除了在应用的时候提供消毒外，所述抗菌组合物也可以对污染提供持久的屏障。例如，即使所述组合物的挥发性成分(例如，水、醇、过氧化氢等)已经挥发之后，所述螯合剂可保持在处理后的表面(例如，多用小瓶或端口清洁/保护设备、听诊器、手指、周围组织等)作为提供抗菌、抗真菌或杀孢子(例如防止孢子萌发)、抗寄生虫、杀精子或抑制精子(例如降低精子的运动性)和抗病毒性质的屏障。通过抢夺细菌、孢子、寄生虫、真菌和病毒繁殖所需的成分(例如铁、镁、锰)环境，所述螯合剂甚至在抗菌组合物的其他成分蒸发掉之后仍提供对污染的持久防御。此外，所述抗菌组合物中的过氧化氢可以在其上将被应用所述抗菌组合物的材料(例如硅树脂材料)的表面上产生电荷，这使所述材料对细菌或其他微生物更有抗性。
在一些实施例中，当被应用于表面或材料上时，上文所描述的抗菌组合物也可以提供污染的视觉指示，这样的指示可以使使用者识别并清洁表面以防止感染。
在描述示例性抗菌组合物的上下文中所使用的术语“大约”或“近似于”被用来包括本领域中可接受的和/或已知的合理范围的误差。
示例性组合盖涂抹器
图1A和图1B示出了组合盖涂抹器的示例性实施例，其中第一盖涂抹器100可以可拆卸地连接到第二盖涂抹器102。第一盖100和第二盖102的组合物的示例性材料包括但不限于聚丙烯、聚乙烯和/或其他共聚物材料。第一盖100和第二盖102也可以包含防UV的材料或药剂，以在存储、运输等过程中保持所述抗菌组合物的完整性。在其他实施例中，第一盖100和第二盖102可以包含：诸如提交于2012年11月28日的滕尼肯等人的题为“端口和表面清洁设备和技术”的美国专利申请第13/688,044号中所描述的那些盖，该专利申请通过引用并入本文。
图1A和图1B示出了一个示例性实施例，其中第一盖100和第二盖102二者分别包括涂抹器材料104和106，涂抹器材料104和106在使用前置于每个盖的放置空间或内部腔中。当第一盖100和第二盖102沿象征线108连接在一起时，每个保护盖的涂抹器材料104和106可以处于压缩状态。当第一盖100和第二盖102彼此分离时，涂抹器材料104和106可以从每个盖的内部腔扩展和/或突出，以在清洁或消毒如1B中的盖100和102所示的所需位置使用(例如，用于消毒血管内口线、医疗程序的部位准备等等)。
在一些实施例中，容纳于每个盖中的涂抹器材料104和106为可渗透泡沫或海绵材料，其可以用诸如前面章节中所描述的那些清洁组合物、抗菌组合物或消毒组合物涂覆或浸渍。涂抹器材料104和106的组合物的示例性材料包括但不限于：淀粉聚合物、纤维素凝胶、聚氨酯、硅、硅橡胶、聚乙烯、聚丙烯、热塑性弹性体或它们的混合物。
在一些实施例中，涂抹器材料104和106可以包括但不限于：不同的表面处理(例如切槽、分条等)、表面磨光(surface finishes)(例如宏观结构、微观结构或纳米结构等)和/或外形(例如圆形、肋形、凸起状、手指状等)以提供清洁和/或擦洗效果。在一些实施例中，可以将第一盖中的涂抹器材料构造为与第二盖中的涂抹器材料相似(例如具有相同的表面处理、磨光和/或外形)。但是，在其他的实施例中，第一盖中的涂抹器材料可以构造为具有与第二盖中的涂抹器材料不同的表面处理、磨光和/或外形。
另外，虽然将盖100和102以及涂抹器材料104和106图示为通常的圆柱体，但在其他实施例中，所述涂抹器材料可以为其他形状和/或尺寸。在一些实施例中，所述涂抹器材料可以具有与相应盖的放置空间的形状基本相似的形状。例如，当所述放置空间为圆柱状时，所述涂抹器材料也可以为圆柱状。
在一些实施例中，第一盖100和第二盖102可以通过螺纹、卡扣配合法兰(snap fit flange)、卡扣配合沟槽(snap fit channel)、模制特征(例如，第一盖可以定制铸造成各种形状的一种以唯一地对应于第二盖的形状，从而当连接第一盖和第二盖时，使树脂或粘合剂例如形成可松开的密封)等等连接在一起。在一些实施方案中，第一盖100到第二盖102的连接形成一个密封，以将所述清洁组合物、抗菌组合物或消毒组合物封装在其中，因此，防止泄漏或蒸发。
可以通过例如将第一盖从第二盖扭、拉、折断或弯曲来将第一盖从第二盖移下或分离。
在其他实施例中，每个盖可以通过内部腔上方的可拆卸的保护膜或覆盖物进行额外地密封，所述保护膜或覆盖物将涂抹器材料和清洁组合物、抗菌组合物或消毒组合物保持在各自的盖中。在一些实施例中，每个保护盖的每种涂抹器材料可以包含不同的清洁组合物、抗菌组合物或消毒组合物和/或不同浓度的这种组合物。
在一些实施例中，当使用时，第一盖100可以包含具有从盖的内部腔突出的涂抹器材料的盖，同时，第二盖102可以包含具有完全装入和/或凹进到盖中的涂抹器材料的盖。在那种情况下，具有突出的涂抹器材料的第一盖100可以被用来清洁表面(例如血管内导管、瓣或端口、注射部位等等)，而具有凹进的涂抹器材料的第二盖102可以被用来覆盖和保护端口、管、或其他部件(例如血管内导管端口、小瓶等等)。
在一些实施方案中，当第一盖或第二盖可以被构造成覆盖和/或保护上文所描述的表面时，第一盖和第二盖的每一个可以具有如下文在图4C和图5A-5C中所描述的那样将每个盖连接到表面的众多示例性机构中的一个。
示例性过程
图2示出了用于执行上文所述的操作组合盖涂抹器技术的示例性过程200。过程200被示出为逻辑流程图。描述操作的顺序不应被解释为一种限制，并且任何数量的所描述的操作可以以任意顺序和/或并行地组合以实现该过程。
在操作202中，可以得到包含可拆卸地连接到第二盖的第一盖的设备。例如，这样的设备可以为上文所描述的组合式盖涂抹器的任意实施例。
在操作204中，可以将所述设备的第一盖从第二盖分离。在图1的背景中，使用者可以通过扭、拉、折断或弯曲来将第一盖100从第二盖102分离。
在操作206中，可以将位于第一盖的腔内的涂抹器在表面上应用。再一次，在图1的背景中，将涂抹器104构造成当从第二盖分离时延展超过第一盖的腔。为擦洗、清洁或消毒表面(例如血管内导管、瓣或端口、注射部位等等)，将所述涂抹器构造成不同的表面处理和/或外形。
最后，在操作208中，第二盖可以可拆卸地固定到表面上。通过将第二帽固定到表面上，可以保护所述表面避免被其他环境污染物再次污染。
示例性保护盖设备
本文描述了各种示例性保护盖设备。参照图3至图6一般性地描述了示例性保护盖设备。
图3示出了可以在多用途/剂量小瓶(“小瓶”)302打开后连接至小瓶的颈部和暴露的弹性塞的示例性保护盖设备300的图示。示例性保护盖设备300具有圆柱形腔，该圆柱形腔包括载有抗菌组合物(例如在前述章节中所描述的抗菌组合物)的泡沫插入物304。可以将示例性保护盖设备300放置在小瓶上，以在不使用所述小瓶时保护所述小瓶不受微生物和微粒污染。示例性保护设备可以包含诸如前述章节中所描述的那些的盖。
在图3的图示实施例中，将示例性保护盖设备300的外表面表示为具有可帮助使用者抓握所述示例性保护盖设备的特定纹理306。但是，所述示例性保护盖设备的纹理并不限于这种纹理。另外地或可选择地，示例性保护盖设备300可以是例如可以帮助使用者快速地初步识别小瓶的任意颜色。例如，经常在紧急情况中(例如急诊室、救护车等)使用的小瓶可以具有红色保护盖。另外地或可选择地，示例性保护盖设备300的尺寸可以部分基于所述小瓶的尺寸。尽管考虑了可选择的例如正方形、长方形、椭圆形、多边形等的形状，示例性保护盖设备300被示为具有圆形形状。然而，通常地，将所述保护盖设备的开口的形状和尺寸定为容纳和保护小瓶302。
在一些实施例中，所述示例性保护盖设备可以包括用于使用者标记的标签区域和/或布置识别标记或跟踪条形码的地方。
如图3中所示，所述示例性保护盖设备的腔内的内表面包含泡沫插入物304。如图4中更具体地示出的那样，泡沫插入物304包含泡沫材料，该泡沫材料具有围绕圆柱的侧面周围的开孔区400和在圆柱的一个或两个轴端的闭孔区域402。泡沫插入物304的组合物的示例性材料包括但不限于：聚氨基甲酸乙酯、硅、硅橡胶、聚乙烯、聚丙烯和/或热塑性弹性体。泡沫插入物的开孔区400具有允许抗菌组合物(例如上文所描述的抗菌组合物)遍布于开孔区400的全部或部分的多孔结构。泡沫插入物的闭孔区域402具有被设计来与所述小瓶上的金属环和弹性塞相接触的非孔结构。泡沫插入物的闭孔区域402可以提供一个屏障，并防止污染物进入所述小瓶的橡胶塞和/或防止所述小瓶的内容物漏出。此外，所述闭孔区域防止大量的抗菌组合物进入所述小瓶。在一些实施例中，所述闭孔区域可以具有不同的表面磨光、处理或外形(例如宏观结构、微观结构或纳米结构等)以帮助抓握和/或擦洗所述小瓶。
图4至图5C图示出了用于将所述示例性保护盖设备连接到小瓶上的几个示例性机构。如图4中所示的那样，示例性保护盖设备404的内表面包括模制到所述腔内的表面的螺纹406。这种连接特征可以允许使用者将示例性保护盖设备扭转到所述小瓶上。在这个实施例中，可以使用所述螺纹以利用并充当小瓶颈部的剖面特征。
图5A图示出了具有阶梯状内表面(包括第一内表面502和第二内表面504)的示例性保护盖设备500A，第二内表面504具有比第一内表面的平均直径更小的平均直径。第一和第二内表面502和504可以具有被选来匹配市场上常见小瓶的外径(“OD”)的直径，可以具有市场上小瓶的最大和最小OD的直径，或基于其他准则。另外，第一和第二内表面502和504可以是锥形的(即：具有拔模角度Θ)，使得第一和第二内表面502和504的直径最大程度地接近于示例性保护盖设备500A的开口并向底部(示例性保护盖设备的封闭端)减小。第一内表面502的拔模角度可以等于、大于或小于第二内表面504的拔模角度。当将示例性保护盖设备500A放置在小瓶上时，示例性保护盖设备500A将滑过小瓶直到所述小瓶的OD在第一内直径502(当具有相对较大OD的小瓶时)或在第二内直径504(当具有相对较小OD的小瓶时)接触并密封示例性保护盖设备500A的内表面。
图5B和图5C分别图示出了具有连续、光滑内表面的滑装保护盖设备500B和500C的替代实施例。相比于图5A的实施例中所示的阶梯状，保护盖设备500B和500C具有连续、光滑的内表面。保护盖设备500B和500C的内表面是锥形的，以容纳不同OD的小瓶。然而，为了容纳具有宽范围OD的小瓶，保护盖设备的拔模角度Θ需要是较大的(更明显地呈锥形)(如保护盖设备500B那样)和/或所述保护盖设备需要被制成较深的(如保护盖设备500C那样)。
在其他的实施例中，可以将示例性保护盖设备构建成在所述腔的开口处的内表面上具有凸缘。或者，所述示例性保护盖设备的内表面可以具有连续光滑的表面。在这个实施例中，所述凸缘的尺寸可以部分地根据所述小瓶的颈部的OD变化。当将这个实施例中的示例性保护盖设备放置在所述小瓶上时，所述凸缘允许所述示例性保护盖设备卡入到所述小瓶颈部上的位置。
在其他的实施例中，示例性保护盖设备可以在所述盖中具有内部缝隙，所述内部缝隙从腔的开口朝示例性保护盖设备的封闭端延伸。所述缝隙仅可以部分地扩张经过所述盖的壁，使得所述盖仍提供了密封，以防止对所述小瓶的污染。在所述示例性保护盖设备滑过所述小瓶时，所述示例性保护盖设备中的内部缝隙将使所述盖扩张，封存所述小瓶的一部分。
在其他的实施方案中，示例性保护盖设备可以具有位于腔内或腔周围的线机构以能够连接到小瓶上。所述线机构可采取的弹簧的形式。如图4中的所述示例性螺纹406一样，所述线机构可以使使用者扭、挤、卷或其他方式牢固地将所述示例性保护盖设备固定在所述小瓶上。可以单独地或与其他结合使用任意上面所列的连接实施方案，以将所述示例性保护盖设备连接到所述小瓶上。
保护盖设备的示例性包装
可以对任意上面所描述的示例性保护盖设备在各种包装中进行单独地或在多个设备的试剂盒中进行无菌包装。此外，附加地或替换地，可以将所述保护盖设备自身容纳在包含防UV的材料的包装中，以抑制抗菌组合物的分解。
图6A-6C图示出了包装本文所描述的示例性保护盖设备的三种示例性方法。如图6A中所示的那样，通过将所述示例性保护盖设备夹在多层热塑性材料之间并通过例如声波焊接、微波焊接、热粘合等将保护盖设备附近的各材料片密封，可以将每个保护盖设备单独地密封在一个袋或包600中。
图6A中所描述的方法可以扩展为：通过将多个保护盖设备置于热塑材料片之间然后使用任意上文描述的方法将每个保护盖设备附近的各材料片密封来对多个保护盖设备同时进行带状包装。结果就是如图6B中所示的那样包含多个单独密封的保护盖设备的条带602。随后，可以通过在条带602中的各保护盖设备之间进行切割而分配单独的保护盖设备。可替换地，条带602可包括条带602中各保护盖设备之间的孔或刻痕线。
在另一个实施例中，如图6C中所示的那样，包装可以包括多个保护盖设备，所述多个保护盖设备具有直接结合于带或条带604中的腔的开口端。可以根据参照图6A和/或6B所描述的方法或其他方法包装所述带或条带604。在一些实施例中，所述带或条带604上的多个保护盖设备可以具有不同尺寸、不同的抗菌组合物和/或不同浓度的抗菌组合物。
其他盖设备
在一些实例中，可以将诸如本文和滕尼肯等人的美国专利第7,763,006号、美国专利第7,799,010号、美国专利第7,792,322号和/或提交于2011年11月28日的滕尼肯等人的美国临时专利申请第61/564,206号(这些都以引用的方式并入本文)所描述的那些的盖设备与注射器设备一起使用，所述注射器设备例如滕尼肯等人的美国专利第7,635,344号、美国专利第7,731,678号、美国专利第7,731,679号、美国专利第7,749,189号、美国专利第7,753,891号、美国专利第7,776,011号、美国专利第7,985,211号、美国专利第8,002,737号、提交于2006年11月9日的滕尼肯等人的美国专利公开第2007/0167910号、提交于2007年5月21日的滕尼肯等人的美国专利公开第2007/0249996号、提交于2011年7月15日的滕尼肯等人的美国专利公开第2011/0272310号中所描述的混合给药注射器，这些专利和专利公开也都以引用的方式并入本文。
例如，可以按照在前面的章节中描述的方法或以其他方法将所述盖设备与注射器(例如，混合给药注射器)包装。可以将所述盖设备与注射器一起无菌包装在无菌包装的同一隔室中或包装在无菌包装的单独隔室中。可替换地，可以对一个或多个盖设备独立于所述注射器进行包装。
在一些实例中，可以将一个或多个盖设备连接在注射器的柱、翼、尖或其他部分之中、之上或连接到所述部分。在那种情况下，可以将所述盖设备直接密封到注射器本体，或者可以通过一个单独的可拆卸的膜或覆盖物来密封。
在端口接入线或IV设备和/或注射或抽血部位使用了混合给药注射器后，可以将所述盖设备放置在所述端口接入线或IV设备上。
在一些实施例中，在使用混合给药注射器之前，可以使用盖设备在表面上(例如，皮肤或组织)进行清洁、净化和/或消毒。例如，在注射部位使用混合给药注射器之前，可以使用盖设备清洁注射部位。
在一些实施例中，可以将盖设备放置于混合给药注射器上以在使用之前进行清洁。另外地或替代地，可以将盖设备放置于药物或稀释剂的小瓶上以在使用之前、各次使用之间和/或储存期间对所述小瓶进行消毒。
结论
虽然本发明描述了具有特定结构特征和/或方法行为的实施例，但是应该理解的是权利要求并不一定限于这些所描述的具体特征或行为。相反，这些具体特征和动作仅是落入本发明权利要求的范围之内的一些说明性的实施方式。

Claims (20)

1.一种医疗设备，其包含：
第一盖，所述第一盖可拆卸地连接到第二盖，其中每个盖包含：
腔；
构造成与使用者接触的外表面；
所述腔内的内表面；和
连接到所述腔内的所述内表面的泡沫涂抹器材料，所述泡沫涂抹器材料包含清洁剂、消毒剂或抗菌剂。
2.根据权利要求1所述的医疗设备，其中所述泡沫涂抹器材料包括与每个盖的每个腔的形状实质上相似的形状。
3.根据权利要求1所述的医疗设备，其中当第一盖和第二盖连接时，至少一个盖的泡沫涂抹器材料保持在压缩状态，并且将至少一个盖的所述泡沫涂抹器材料构造成当将第一盖从第二盖分离时扩展到腔外。
4.根据权利要求1所述的医疗设备，其中所述泡沫涂抹器材料包含具有不同表面处理、磨光、外形或它们的组合的可渗透材料。
5.根据权利要求1所述的医疗设备，其中所述第一盖和第二盖包含淀粉聚合物、纤维素凝胶、聚氨酯、硅、硅橡胶、聚乙烯、聚丙烯、热塑性弹性体或它们的混合物。
6.根据权利要求1所述的医疗设备，其中所述第一盖和第二盖包含聚丙烯、聚乙烯、共聚物材料或它们的混合物。
7.根据权利要求1所述的医疗设备，其中通过螺纹、卡扣配合法兰、卡扣配合沟槽、模制特征或它们的组合中的至少一个连接所述第一盖和第二盖。
8.根据权利要求1所述的医疗设备，其中所述第一盖的泡沫涂抹器材料包含与所述第二盖中的清洁剂、消毒剂或抗菌剂不同的清洁剂、消毒剂或抗菌剂。
9.根据权利要求1所述的医疗设备，其中所述消毒剂或抗菌剂包含：
约5至约50mg/ml的乙二胺四乙酸(EDTA)；
以体积计至多约70％的乙醇；
以体积计至多约7.5％的过氧化氢；和
水。
10.一种方法，其包含：
得到包含第一盖的设备，所述第一盖可拆卸地连接到第二盖，其中第一盖和第二盖每个都包含用于存储涂抹器的腔，并且第一盖和第二盖的至少一个的涂抹器包含清洁剂、消毒剂或抗菌剂；
将第一盖从第二盖分离；
将第一盖的所述涂抹器应用到一表面；并且
将第二盖固定到所述表面。
11.根据权利要求10所述的方法，其中将所述第一盖的涂抹器构造成当将第一盖从第二盖分离时扩展到腔外。
12.根据权利要求10所述的方法，其中所述表面为血管内线瓣、血管内线端口或血管内线注射部位中的至少一个。
13.根据权利要求10所述的方法，其中将第一盖从第二盖分离包含将第一盖扭、拉、折或弯曲离开第二盖中的至少一种。
14.根据权利要求10所述的方法，其中所述第二盖的涂抹器包含构造来存储清洁剂、消毒剂或抗菌剂的开孔内层，所述开孔内层连接处于所述涂抹器的顶部和底部处的两个闭孔外层。
15.根据权利要求10所述的方法，其中所述消毒剂或抗菌剂包含：
约5至约50mg/ml的乙二胺四乙酸(EDTA)；
以体积计至多约70％的乙醇；
以体积计至多约7.5％的过氧化氢；和
水。
16.用于保护多用途小瓶不受污染的医疗设备，其包含：
具有圆柱形腔的盖，所述盖具有构造成与使用者接触的外表面和与所述小瓶接触的所述圆柱形腔内的内表面；
包含于所述盖的所述圆柱形腔内的泡沫插入物，所述泡沫插入物具有在两个外部闭孔非多孔层之间的内部开孔多孔层；和
置于所述内部开孔多孔层内的感染抑制溶液。
17.根据权利要求16所述的医疗设备，其中所述盖的圆柱形腔内的内表面包括锥形的阶梯表面、锥形的光滑表面、阶梯表面、卡扣配合法兰、螺纹或内部缝隙中的一个，以使所述盖连接至所述多用途小瓶。
18.根据权利要求16所述的医疗设备，其中所述盖的外表面包括标签或条码放置区域。
19.根据权利要求16所述的医疗设备，其中所述泡沫的外部闭孔非多孔层具有不同的表面处理、磨光、外形或它们的组合。
20.根据权利要求16所述的医疗设备，其中置于所述内部开孔多孔层内的所述感染抑制溶液包含：
约5至约50mg/ml的乙二胺四乙酸(EDTA)；
以体积计至多约70％的乙醇；
以体积计至多约7.5％的过氧化氢；和
水。
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