CN104098327B - 电介质陶瓷组合物、电介质陶瓷、电子部件以及通信设备 - Google Patents
电介质陶瓷组合物、电介质陶瓷、电子部件以及通信设备 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104098327B CN104098327B CN201410136887.7A CN201410136887A CN104098327B CN 104098327 B CN104098327 B CN 104098327B CN 201410136887 A CN201410136887 A CN 201410136887A CN 104098327 B CN104098327 B CN 104098327B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- dielectric
- ceramic composition
- dielectric ceramic
- ceramics
- electronic unit
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 title claims abstract description 66
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 55
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 28
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 description 13
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 10
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 4
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 4
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000010295 mobile communication Methods 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical class OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/495—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on vanadium, niobium, tantalum, molybdenum or tungsten oxides or solid solutions thereof with other oxides, e.g. vanadates, niobates, tantalates, molybdates or tungstates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/453—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on zinc, tin, or bismuth oxides or solid solutions thereof with other oxides, e.g. zincates, stannates or bismuthates
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G4/00—Fixed capacitors; Processes of their manufacture
- H01G4/002—Details
- H01G4/018—Dielectrics
- H01G4/06—Solid dielectrics
- H01G4/08—Inorganic dielectrics
- H01G4/12—Ceramic dielectrics
- H01G4/1209—Ceramic dielectrics characterised by the ceramic dielectric material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3231—Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
- C04B2235/3239—Vanadium oxides, vanadates or oxide forming salts thereof, e.g. magnesium vanadate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3231—Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
- C04B2235/3251—Niobium oxides, niobates, tantalum oxides, tantalates, or oxide-forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3284—Zinc oxides, zincates, cadmium oxides, cadmiates, mercury oxides, mercurates or oxide forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3298—Bismuth oxides, bismuthates or oxide forming salts thereof, e.g. zinc bismuthate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
- C04B2235/54—Particle size related information
- C04B2235/5418—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
- C04B2235/5445—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof submicron sized, i.e. from 0,1 to 1 micron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/74—Physical characteristics
- C04B2235/78—Grain sizes and shapes, product microstructures, e.g. acicular grains, equiaxed grains, platelet-structures
- C04B2235/785—Submicron sized grains, i.e. from 0,1 to 1 micron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/96—Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Ceramic Capacitors (AREA)
Abstract
本发明提供了一种由通式xBi2O3-yZnO-(z-a)Nb2O5-aV2O5表示的电介质陶瓷组合物。其中，通式中的x、y、z和a分别满足2.90≦x≦3.10、1.90≦y≦2.10、1.90≦z≦2.10、0.0005≦a≦0.020。
Description
技术领域
本发明涉及可以低温烧成的电介质陶瓷组合物、由该电介质陶瓷组合物构成的电介质陶瓷、以及使用了该电介质陶瓷的电子部件和通信设备。
背景技术
近年来，伴随着移动电话等通信领域中所使用的电子部件的小型化、高性能化、高频化，对具有高频特性的器件的需要在迅速提高。
特别在需求增加的移动电话等移动通信设备中，使用数百MHz至数GHz左右的所谓的准微波的高频波段。因此，移动通信设备中所使用的电容器、滤波器、共振器、电路基板等电子部件中也要求适合于高频波段下的使用的诸特性。
作为在微波区域内也具有高介电常数的材料，已知有Bi-Zn-Nb系氧化物。
在专利文献1中，公开了具有优异的介电性能（大的相对介电常数（εr）和高的Qf值）的Bi-Zn-Nb系电介质。然而，在对比文件1中，烧成温度还是超过900℃，而作为使用Ag作为内部导体的电子部件的用途，要求烧成温度进一步降低。此外，Bi-Zn-Nb系电介质一般而言抗弯强度低已为人所知。
因此，为了Bi-Zn-Nb系电介质的进一步高性能化，寻求维持优异的介电特性并且提高抗弯强度。
专利文献1：专利第4494881号
发明内容
本发明件有鉴于这样的情况，其目的在于，提供可以进行900℃以下低温烧成，具有优异的介电性能（大的相对介电常数（εr）和高的Qf值）和高的抗弯强度的介电陶瓷组合物、由该介电陶瓷组合物构成的低介电陶瓷、以及使用了该介电陶瓷的电子部件和通信设备。
为了达到上述目的，本发明所涉及的电介质陶瓷组合物，其特征在于，
由通式xBi2O3-yZnO-(z-a)Nb2O5-aV2O5表示，
所述通式中的x、y、z和a分别满足：
2.90≦x≦3.10、
1.90≦y≦2.10、
1.90≦z≦2.10、
0.0005≦a≦0.020。
通过在由通式xBi2O3-yZnO-(z-a)Nb2O5-aV2O5表示的电介质陶瓷组合物中使x、y、z和a分别在上述范围内，从而得到优异的介电性能（例如εr≧75）和高的Qf值（例如Q·f≧3000GHz），并且可以进行900℃以下的低温烧成，能够提高抗弯强度（例如抗弯强度超过250MPa）。
优选地，所述电介质陶瓷组合物的50%颗粒直径（D50）为0.4～0.8μm。
另外，本发明所涉及的电介质陶瓷，其特征在于，由所述电介质陶瓷组合物构成。
优选地，所述电介质陶瓷烧成后的平均结晶粒径d为0.5～1.0μm。
另外，本发明所涉及的电子部件，其特征在于，具有所述电介质陶瓷。
另外，本发明所涉及的通信设备，其特征在于，具有所述电子部件。
再有，在本说明书中，电介质陶瓷组合物是指电介质陶瓷的原料组合物，是对以成为上述组成的方式调配原材料而成的混合物预烧后，进行粉碎而得到的组合物。另外，电介质陶瓷是指将电介质陶瓷组合物成型后进行加热处理而得到的烧结体。
另外，烧结是指通过对电介质陶瓷组合物加热处理且电介质陶瓷组合物烧结而成为被称作烧结体的致密的物体的现象。一般而言，与加热前的电介质陶瓷组合物相比，加热后的烧结体有密度和机械强度等变大的倾向。
另外，烧结温度是指电介质陶瓷组合物烧结时的温度。
另外，烧成是指以烧结为目的的加热处理，烧成温度表示加热处理时电介质陶瓷组合物所暴露的氛围气的温度。
具体实施方式
以下，就实施本发明的方式（以下，单单称为“本实施方式”）进行详细说明。以下的本实施方式是用于说明本发明的例示，其主旨不是要将本发明限定于以下的内容。本发明可以在其宗旨的范围内适当变形来实施。
本发明的电介质陶瓷组合物具有由通式xBi2O3-yZnO-(z-a)Nb2O5-aV2O5表示的电介质陶瓷组合物作为主要成分。此时，氧（O）量可以与上述式子的化学计量组成有若干偏移。
上述式中，x为2.90≦x≦3.10，优选为2.95≦x≦3.05。x表示Bi2O3的成分比，通过使x在上述范围内，能够做成具有优异的介电性能的电介质陶瓷组合物。
上述式中，y为1.90≦y≦2.10，优选为1.95≦y≦2.05。y表示ZnO的成分比，通过使y在上述范围内，能够做成具有优异的介电性能的电介质陶瓷组合物。
上述式中，z为1.90≦z≦2.10，优选为1.95≦z≦2.05。z表示Nb2O5和V2O5的成分比之和，通过使z在上述范围内，能够做成具有优异的介电性能的电介质陶瓷组合物。
上述式中，a为0.0005≦a≦0.020，优选为0.001≦a≦0.003。a表示由通式xBi2O3-yZnO-zNb2O5表示电介质陶瓷组合物的情况下的将Nb2O5的成分比的一部分置换为V2O5的置换量。通过使a为0.0005以上，可以在900℃以下的温度下烧成，能够得到平均结晶粒径为1.0μm以下的致密的烧结体，特别能够提高抗弯强度。另外，通过使a在0.020以下，可以保持优异的介电性能并且具有高的抗弯强度。
介电陶瓷的平均结晶粒径优选为1.0μm以下，更优选为0.7μm以下。对于平均结晶粒径的下限，不特别限定，通常为0.5μm左右。若电介质陶瓷的平均结晶粒径过大，则抗弯强度有降低的倾向。
电介质陶瓷的平均结晶粒径例如可以通过SEM观察电介质陶瓷，测定规定数目的电介质结晶颗粒的结晶粒径，并基于该测定结果来算出。再有，各电介质结晶颗粒的结晶粒径例如可以通过将各结晶颗粒假定为球的编码（code）法求得。另外，在计算平均结晶颗粒时，进行结晶粒径的测定的颗粒数目通常为100个以上。
电介质陶瓷的制造方法
接下来，就本实施方式的电介质陶瓷的制造方法的一个例子进行说明。
作为本发明的电介质陶瓷组合物的主要成分的原料，可以使用Bi的氧化物、Zn的氧化物、Nb的氧化物和V的氧化物或其混合物、复合氧化物。另外，通过烧成而成为上述氧化物或复合氧化物的各种化合物例如可以从碳酸盐、草酸盐、硝酸盐、氢氧化物、有机金属化合物等中适当选择，混合使用。
在本实施方式中，将各主要成分原料以成为规定的组成比率的方式称量并混合。作为进行混合的方法，没有特别限定，例如可以将原料粉末在粉末状态下通过干式混合来进行，也可以向原料粉末中添加水或有机溶剂或分散剂等，并使用球磨机等通过湿式混合来进行。混合时间例如可以为4～24小时左右。
接下来，对混合后的粉体进行预烧。通过该预烧，生成由Bi2O3-ZnO-Nb2O5-V2O5构成的结晶。预烧优选保持温度为700～900℃，优选温度保持时间为1～15小时。该预烧可以在大气中进行，还可以在比大气中氧分压要高的氛围气或纯氧氛围气中进行。
然后，将在预烧中所得到的粉体粉碎，调制烧成前粉体。作为进行粉碎的方法，没有特别限定，例如，可以在通过预烧所得到的粉体中添加水或有机溶剂或分散剂等，使用球磨机等通过湿式混合来进行。粉碎时间例如只要为4～24小时左右即可。
烧成前粉体的粒径没有特别限定，优选50%颗粒直径（D50）为0.4～0.8μm。通过在上述范围内，可以将烧结后的电介质陶瓷的平均结晶颗粒做成0.5～1.0μm。
然后，对所得到的烧成前粉体混合丙烯酸系、乙基纤维素系、尼龙系等的有机粘结剂后，以所期望的形状进行成型，对成型物进行烧成并烧结。成型可以为薄板法或者印刷法等湿式成型、或压制成型等干式成型，也可以根据所期望的形状来适当选择成型方法。另外，烧成例如优选在大气中那样的氧氛围气下进行，烧成温度需要为用作内部电极的Ag或以Ag为主成分的合金等的导体的融点以下。作为烧成温度，具体而言优选为900℃以下，更优选为840～880℃。
作为烧成温度下的保持时间，具体而言，进行0.1～5小时。
以上，就本发明的实施方式进行了说明，但本发明不限定于上述实施方式，可以在不脱离本发明的宗旨的范围内做各种改变。
例如，在上述事实方式所述的电介质陶瓷组合物种，除了上述成分以外，可以含有原料中不可避免的杂质元素的氧化物为数ppm～数百ppm左右。
本发明所涉及的电介质陶瓷的用途没有特别限定，例如可以优选用作电容器、滤波器、共振器、电路基板等的各种电子部件的电介质层。
另外，本发明所涉及的具有电介质陶瓷的电子部件可以优选用于移动电话等移动通信设备、PC等各种通信设备等中。
以下，通过实施例更详细地说明发明，但本发明不限定于这些实施例。
（实施例1）
首先，准备Bi2O3、ZnO、Nb2O5和V2O5作为原料粉体。将这些原料以通式xBi2O3-yZnO-(z-a)Nb2O5-aV2O5中烧成后的组成比成为x为3.00，y和z为2.00，a分别为表1所示的值的方式称量，加入纯水用球磨机进行16小时的湿式混合并干燥。
将干燥后的粉体在大气氛围气下，以保持温度：800℃、保持时间：5小时进行预烧。
在预烧后的粉体中加入纯水，用球磨机进行湿式粉碎直至50%颗粒直径（D50）为0.6μm后，进行干燥而成为电介质陶瓷组合物。
接下来，对该电介质陶瓷组合物加入聚乙烯醇（PVA）水溶液作为有机粘结剂而成为颗粒后，进行加压成型，得到直径为12.0mm，厚度为6.0mm的圆柱状成型体。
将所得到的成型体在以下的条件下烧成，得到烧结体（试样1～12）。
烧成条件为，保持温度：表1所示的840～930℃的温度，保持时间：1小时，大气氛围气。
再有，就得到的烧结体，通过使用了荧光X射线分析装置的玻璃珠法，确认了与表1所示的组成一致。
（评价）
相对介电常数εr
将烧结体加工成直径10.0×高5.0mm的圆柱状，按照日本工业规格“微波用精细陶瓷的介电特性的试验方法”（JISR16271996年度）测定。将结果表示在表1中。评价基准以75以上为良好。
Qf值
在与相对介电常数的测定条件相同的条件下，算出Q值，将其乘以共振频率fr，求得Qf值。Qf值越高越好。评价标准以3000GHz以上为良好。将结果表示在表1中。
抗弯强度σ
抗弯强度σ（单位：MPa）按照日本工业规格“精细陶瓷的室温弯曲强度试验方法”（JISR16012008年度），通过3点弯曲试验算出的。将结果表示在表1中。作为评价基准，每个试样制作10根试验片，以其平均值为250MPa以上为良好。
平均结晶粒径d
作为电介质陶瓷的平均结晶粒径的测定方法，首先将所得到的烧结体研磨。然后，在该研磨面上实施化学蚀刻或者热蚀刻，其后，通过扫描电子显微镜（SEM）进行观察，并通过编码法将电介质颗粒的形状假定为球来算出。将结果表示在表1中。评价基准以1.0μm以下为良好。
[表1]
如表1所示，确认了在由通式xBi2O3-yZnO-(z-a)Nb2O5-aV2O5所表示的电介质陶瓷组合物的组成中，在x、y、z和a在本发明的范围内的情况下，在介电性能（相对介电常数和Qf值）、抗弯强度的任一特性上均为良好的特性（试样2～11）。
相对于此，如表1所示，可以确认在由通式xBi2O3-yZnO-(z-a)Nb2O5-aV2O5所表示的电介质陶瓷组合物的组成中a未满0.0005的情况下，特别是抗弯强度低，平均结晶粒径超过1.0μm（试样1）。
另外，如表1所示，可以确认在由通式xBi2O3-yZnO-(z-a)Nb2O5-aV2O5所表示的电介质陶瓷组合物的组成中a超过0.0200的情况下，特别是Qf值有降低的倾向（试样12）。
（实施例2）
除了将电介质陶瓷组合物的50%颗粒直径（D50）改变成表2所示之外，其它和实施例1同样的方法制作烧结体（试样13和14），按照和实施例1同样的方法进行抗弯强度和平均结晶粒径的评价。将结果表示在表2中。
[表2]
如表2所示，可以确认通过调整电介质陶瓷组合物的50%颗粒直径（D50），能够将抗弯强度和平均结晶粒径调整到良好的范围内（试样13和14）。
本发明所涉及的电介质陶瓷组合物可以在900℃以下的温度中烧成，实现与Ag的同时烧成，并且得到εr≧75和Q·f≧3000GHz的优异的介电特性，同时通过具有超过250MPa的抗弯强度，得到可作为电子部件用来使用的电介质陶瓷。
Claims (6)
1.一种电介质陶瓷组合物，其中，
在由通式xBi2O3-yZnO-(z-a)Nb2O5-aV2O5表示的电介质陶瓷组合物中，
所述通式中的x、y、z和a分别满足：
2.90≦x≦3.10、
1.90≦y≦2.10、
1.90≦z≦2.10、
0.0005≦a≦0.020。
2.如权利要求1所述的电介质陶瓷组合物，其中，
50%颗粒直径D50为0.4～0.8μm。
3.一种电介质陶瓷，其特征在于，
所述电介质陶瓷由权利要求1或2所述的电介质陶瓷组合物构成。
4.如权利要求3所述的电介质陶瓷，其中，
烧成后的平均结晶粒径d为0.5～1.0μm。
5.一种电子部件，其中，
具有权利要求3或4所述的电介质陶瓷。
6.一种通信设备，其中，
具有权利要求5所述的电子部件。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2013078935A JP5812035B2 (ja) | 2013-04-04 | 2013-04-04 | 誘電体磁器組成物、誘電体磁器および電子部品 |
| JP2013-078935 | 2013-04-04 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104098327A CN104098327A (zh) | 2014-10-15 |
| CN104098327B true CN104098327B (zh) | 2016-03-23 |
Family
ID=51654662
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410136887.7A Active CN104098327B (zh) | 2013-04-04 | 2014-04-04 | 电介质陶瓷组合物、电介质陶瓷、电子部件以及通信设备 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9464005B2 (zh) |
| JP (1) | JP5812035B2 (zh) |
| KR (1) | KR101607582B1 (zh) |
| CN (1) | CN104098327B (zh) |
| TW (1) | TWI538895B (zh) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6179544B2 (ja) * | 2015-03-23 | 2017-08-16 | Tdk株式会社 | 誘電体磁器組成物、電子部品および通信機器 |
| US11508494B2 (en) * | 2019-03-15 | 2022-11-22 | Tdk Corporation | Dielectric composition and electronic component |
| CN110668814A (zh) * | 2019-10-14 | 2020-01-10 | 天津大学 | 一种谐振频率温度系数近零的微波介质材料 |
| CN111342177B (zh) * | 2020-03-06 | 2022-05-03 | 广东国华新材料科技股份有限公司 | 一种介质波导陶瓷滤波器及其制备方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1238317A (zh) * | 1999-06-14 | 1999-12-15 | 西安交通大学 | 高性能低温烧结高频电介质陶瓷 |
| CN101448759A (zh) * | 2006-05-23 | 2009-06-03 | 埃普科斯股份有限公司 | 陶瓷材料、烧结陶瓷和由其制成的元件、制造方法和陶瓷的应用 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5449652A (en) * | 1993-06-04 | 1995-09-12 | Battelle Memorial Institute | Ceramic compositions for BZN dielectric resonators |
| JP3829548B2 (ja) * | 1999-09-24 | 2006-10-04 | ソニー株式会社 | 機能性材料および機能素子 |
| FR2845685B1 (fr) * | 2002-10-15 | 2005-06-17 | Materiau ceramique a forte permittivite, procede de fabrication du materiau et application a des structures multicouches ceramique | |
| JP4494881B2 (ja) | 2004-06-29 | 2010-06-30 | 日本特殊陶業株式会社 | 低温焼成誘電体磁器組成物及び誘電体部品 |
| US9290408B2 (en) * | 2011-02-22 | 2016-03-22 | Guardian Industries Corp. | Vanadium-based frit materials, and/or methods of making the same |
| US9359247B2 (en) * | 2011-02-22 | 2016-06-07 | Guardian Industries Corp. | Coefficient of thermal expansion filler for vanadium-based frit materials and/or methods of making and/or using the same |
-
2013
- 2013-04-04 JP JP2013078935A patent/JP5812035B2/ja active Active
-
2014
- 2014-04-01 TW TW103112092A patent/TWI538895B/zh active
- 2014-04-01 US US14/242,015 patent/US9464005B2/en active Active
- 2014-04-03 KR KR1020140039858A patent/KR101607582B1/ko active IP Right Grant
- 2014-04-04 CN CN201410136887.7A patent/CN104098327B/zh active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1238317A (zh) * | 1999-06-14 | 1999-12-15 | 西安交通大学 | 高性能低温烧结高频电介质陶瓷 |
| CN101448759A (zh) * | 2006-05-23 | 2009-06-03 | 埃普科斯股份有限公司 | 陶瓷材料、烧结陶瓷和由其制成的元件、制造方法和陶瓷的应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104098327A (zh) | 2014-10-15 |
| JP5812035B2 (ja) | 2015-11-11 |
| TW201504191A (zh) | 2015-02-01 |
| JP2014201485A (ja) | 2014-10-27 |
| TWI538895B (zh) | 2016-06-21 |
| US9464005B2 (en) | 2016-10-11 |
| US20140302320A1 (en) | 2014-10-09 |
| KR101607582B1 (ko) | 2016-03-30 |
| KR20140120853A (ko) | 2014-10-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1117708C (zh) | 可低温烧结的低损耗介质陶瓷组合物及其制备方法 | |
| CN1117707C (zh) | 可低温烧结的低损耗介质陶瓷组合物及其制备方法 | |
| US7781357B2 (en) | Dielectric ceramic composition | |
| CN104098327B (zh) | 电介质陶瓷组合物、电介质陶瓷、电子部件以及通信设备 | |
| CN107188557B (zh) | 一种微波介质陶瓷材料及其制备方法 | |
| CN111635223B (zh) | 一种复合微波介质陶瓷及其制备方法 | |
| CN108249906A (zh) | 一种高品质因数微波介质陶瓷材料及制备方法 | |
| CN105272213B (zh) | 高介低损微波介质陶瓷材料及其制备方法 | |
| CN105693235B (zh) | 高介微波介质陶瓷材料及其制备方法 | |
| JP2000335965A (ja) | マイクロ波誘電体磁器組成物及びその製造方法 | |
| CN104609850B (zh) | 一种低温共烧微波介质陶瓷基板材料及其制备方法 | |
| CN114890786B (zh) | 一种近零温漂5g陶瓷滤波器材料及其制备方法 | |
| CN114804867B (zh) | 适合热压烧结的陶瓷介质材料、陶瓷器件及其制备方法 | |
| JP7315902B2 (ja) | 誘電体磁器組成物および電子部品 | |
| Arashi et al. | Dielectric ceramic composition comprising Bi 2 O 3, ZnO, Nb 2 O 5 and V 2 O 5, dielectric ceramic, electronic device, and communication device | |
| JP4790365B2 (ja) | 高周波用誘電体組成物 | |
| JP4721091B2 (ja) | 電子デバイス用誘電体磁器組成物 | |
| JP4505795B2 (ja) | 電子デバイス用誘電体磁器組成物の製造方法 | |
| KR20080063263A (ko) | 전자 디바이스용 유전체 자기 조성물 | |
| JP2006273616A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| TWI440615B (zh) | Microwave dielectric material system and manufacturing method thereof | |
| JP4383951B2 (ja) | 高周波用誘電体磁器組成物及びその製造方法 | |
| CN113213912A (zh) | 一种高性能新型中介白钨矿结构介质材料及其制备方法 | |
| JP2006290646A (ja) | 誘電体磁器組成物およびそれを用いた誘電体積層デバイス | |
| JP2005187240A (ja) | 誘電体磁器組成物及びその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |