CN104091944A - 磷酸铁锂的制备方法 - Google Patents

磷酸铁锂的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104091944A
CN104091944A CN201410294116.0A CN201410294116A CN104091944A CN 104091944 A CN104091944 A CN 104091944A CN 201410294116 A CN201410294116 A CN 201410294116A CN 104091944 A CN104091944 A CN 104091944A
Authority
CN
China
Prior art keywords
lifepo4
preparation
turbid liquid
suspension
organic solvent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201410294116.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104091944B (zh
Inventor
何向明
徐程浩
王莉
李建军
尚玉明
高剑
罗晶
张建利
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tsinghua University
Jiangsu Huadong Institute of Li-ion Battery Co Ltd
Original Assignee
Tsinghua University
Jiangsu Huadong Institute of Li-ion Battery Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tsinghua University, Jiangsu Huadong Institute of Li-ion Battery Co Ltd filed Critical Tsinghua University
Priority to CN201410294116.0A priority Critical patent/CN104091944B/zh
Publication of CN104091944A publication Critical patent/CN104091944A/zh
Priority to PCT/CN2015/077110 priority patent/WO2015196853A1/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104091944B publication Critical patent/CN104091944B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/5825Oxygenated metallic salts or polyanionic structures, e.g. borates, phosphates, silicates, olivines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26Phosphates
    • C01B25/45Phosphates containing plural metal, or metal and ammonium
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/139Processes of manufacture
    • H01M4/1397Processes of manufacture of electrodes based on inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

本发明涉及一种磷酸铁锂的制备方法,包括以下步骤:将磷酸锂/有机溶剂悬浊液与磷酸亚铁/有机溶剂悬浊液,按照摩尔比为Li3PO4:Fe3(PO4)2=1:1~1.05:1的比例混合,加入酸调节溶液pH值为酸性,通过超声分散得到均匀分散的混合悬浊液;将混合悬浊液在溶剂热反应釜中反应得到磷酸铁锂悬浊液;磷酸铁锂悬浊液固液分离并洗涤,得到湿物料;将该湿物料在真空干燥箱中干燥,得到干物料;将该干物料放置管式炉中,在保护性气体保护下高温热处理,冷却后得到磷酸铁锂正极材料。

Description

磷酸铁锂的制备方法
技术领域
本发明涉及一种锂离子电池正极材料的制备方法,尤其涉及一种磷酸铁锂的制备方法。
背景技术
锂离子电池具有能量密度高、循环寿命长、无记忆效应和环境污染小等优点。然而,近年来用于手机、笔记本电脑中的锂电池爆炸伤人事件屡屡发生,锂离子电池的安全问题已引起人们的广泛关注。
磷酸铁锂动力电池是一种安全性高的动力电池,随着电动汽车和风光电储能等相关产业的快速发展,储能与动力电池的市场需求高速增长,对磷酸铁锂正极材料的需求也随之快速增长。研究和开发磷酸铁锂正极材料低成本规模化生产工艺,对推动和加快我国磷酸铁锂材料产业化步伐,促进我国动力电池及新能源汽车等相关产业的快速发展有重要意义。
然而,目前常用的磷酸铁锂合成反应机理较为复杂,参与反应的原料种类较多,产物多存在副产物,合成后需进行提纯和分离步骤,不利于产业化应用。
发明内容
有鉴于此,确有必要提供一种适于产业化应用的磷酸铁锂的简易制备方法。
一种磷酸铁锂的制备方法,包括以下步骤:将磷酸锂/有机溶剂悬浊液与磷酸亚铁/有机溶剂悬浊液,按照摩尔比为Li3PO4:Fe3(PO4)2=1:1~1.05:1的比例混合,加入酸调节溶液pH值为酸性,通过超声分散得到均匀分散的混合悬浊液;将混合悬浊液在溶剂热反应釜中反应得到磷酸铁锂悬浊液;磷酸铁锂悬浊液固液分离并洗涤,得到湿物料;将该湿物料在真空干燥箱中干燥,得到干物料;将该干物料放置管式炉中,在保护性气体保护下高温热处理,冷却后得到磷酸铁锂正极材料。
本发明采用磷酸亚铁和磷酸锂为前驱体,直接合成磷酸铁锂材料,无副产物,反应物料少,过程机理简单,产品粒度、形貌等粉体特征容易控制,适于产业化应用。
附图说明
图1为本发明实施例磷酸铁锂制备方法的流程图。
图2为本发明实施例磷酸铁锂制备方法所用管式溶剂热反应装置的结构示意图。
图3为实施例1制备所得的碳包覆磷酸铁锂晶体XRD衍射图。
图4为实施例1制备所得的碳包覆磷酸铁锂粉体的1C倍率放电初始比容量曲线。
图5为实施例1制备所得的碳包覆磷酸铁锂粉体的1C倍率放电比容量循环曲线。
主要元件符号说明
管式溶剂热反应装置 10
反应管 12
通气设备 14
进气口 142
进气阀 144
排气口 146
背压阀 148
加热装置 16
预热装置 18
如下具体实施方式将结合上述附图进一步说明本发明。
具体实施方式
下面将结合附图及具体实施例对本发明提供的磷酸铁锂的制备方法作进一步的详细说明。
请参阅图1,本发明实施方式提供一种磷酸铁锂的制备方法,包括以下步骤:
S1, 将磷酸锂/有机溶剂悬浊液与磷酸亚铁/有机溶剂悬浊液,按照摩尔比为Li3PO4:Fe3(PO4)2=1:1~1.05:1的比例混合,加入酸调节溶液pH值为酸性,通过超声分散得到均匀分散的混合悬浊液;
S2, 将混合悬浊液在溶剂热反应釜中反应得到磷酸铁锂悬浊液;
S3, 磷酸铁锂悬浊液经高速管式离心机固液分离并洗涤,得到湿物料;
S4, 将该湿物料在真空干燥箱中干燥,得到干物料;以及
S5, 将该干物料放置管式炉中,在保护性气体保护下高温热处理,冷却后得到磷酸铁锂。
在该步骤S1中,该磷酸亚铁具体可以为八水磷酸亚铁(Fe3(PO4)2·8H2O)。该超声分散的时间可以为30分钟~2小时。该磷酸锂/有机溶剂悬浊液是将磷酸锂分散在有机溶剂中形成。该磷酸亚铁/有机溶剂悬浊液是将磷酸亚铁分散在有机溶剂中形成。该有机溶剂可以选自乙醇、乙二醇、丙三醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、丁三醇、正丁醇及异丁醇中的一种或多种,优选为乙醇、乙二醇及丙三醇中的一种或多种。所述酸可以选自硫酸、磷酸及硝酸中的一种或多种。调节后的混合悬浊液的pH值可以为4.5~6.7。
在该步骤S1中可进一步包括加入碳源的步骤,形成具有碳源的混合悬浊液。所述碳源可以选自硬脂酸、环糊精、柠檬酸、苯胺、乙酸纤维素,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、葡萄糖、蔗糖及聚乙二醇中的一种或多种。该碳源的浓度约为0.005g/ml至0.05g/ml。
在该步骤S2中,该溶剂热反应釜为一高温高压釜,所述溶剂热反应温度可以为180℃~400℃,压力范围是0.2 MPa ~ 2.0MPa,反应时间可以为0.5小时~10小时。具体地,所述溶剂热反应釜可为一密封高压釜,通过对该密封高压釜加压或利用反应釜内部蒸汽的自生压力使反应釜内部压力上升,从而使反应釜内部的反应原料在高温高压条件下进行反应。在反应完毕后,所述反应釜可自然冷却至室温。通过该步骤S2,在该溶剂热反应装置中合成出磷酸铁锂。
请参阅图2,在优选的实施例中,该溶剂热反应釜为一管式溶剂热反应装置10,该混合悬浊液连续的通入该管式溶剂热反应装置10,在所述温度和压力进行溶剂热反应。反应物在该管式溶剂热反应装置10的反应管12中连续的运行,平均停留时间为0.5小时~10小时,从而保证溶剂热反应充分。该反应管12与冷却过滤装置连接,产物经冷却、过滤后连续地出料。该管式溶剂热反应装置10具有一通气设备14,保护性气体可以连续的从进气口142通入该反应管12内部,并从排气口146排出,通过进气阀144与背压阀148控制进气与出气的气体流量,可以控制该反应管12内部的压力,实现在反应物连续通入并连续排出的同时实现高温高压反应。该反应管12外部设置有加热装置16对该反应管12加热。
进一步地,该步骤S2中可将混合悬浊液与有机溶剂经过预热装置18预热后一并通入该溶剂热反应釜中,有机溶剂与悬浊液的流量比为5:1~10:1,从而可以对溶剂热反应釜中反应物的浓度进行控制。
在该步骤S3中,在经过高速管式离心机固液分离后,可以分别用水和乙醇洗涤固相产物3次。
在该步骤S4中,该干燥温度可以为80℃~120℃,干燥时间可以为2小时~5小时。
在该步骤S5中,所述的高温热处理温度为650℃~750℃,高温热处理时间为3小时~6小时。该高温热处理可使该磷酸铁锂的结晶度提高,从而使锂离子电池性能得到提高。并且在该高温处理的过程中,所述碳源在保护性气体中裂解成碳单质,包覆在磷酸铁锂表面。该保护性气体可以是惰性气体、氮气及氢气中的一种或多种,如含体积比5%氢气的氮气。
实施例1:
配置Li3PO4/乙二醇悬浊液(浓度为0.02mol/L)和Fe3(PO4)2·8H2O /乙二醇悬浊液(浓度为0.02 mol/L),在搅拌和超声的作用下,均匀混合磷酸锂和磷酸亚铁的乙二醇悬浊液,加入磷酸,调节溶液pH为6.5,加入一定量苯胺作为碳源,悬浊液进行超声作用30分钟。通入管式溶剂热反应装置,并通入惰性气体(氮气或氩气),预先加热蒸馏水,按照蒸馏水与悬浊液的流量比为5:1,由柱塞计量泵进料,在180℃下溶剂热反应停留时间为10小时,反应结束后,经冷却至室温连续出料。料浆经固液分离,用水和乙醇溶液分别洗涤三次后,在真空干燥箱中100℃下干燥4小时,除去游离水,得到磷酸铁锂粉末材料。将磷酸铁锂粉末材料放置管式炉中,在惰性气体保护下,700℃下高温热处理2小时,冷却后得到黑色的碳包覆磷酸铁锂正极材料。
请参阅图3,从XRD图谱中可以判断合成出碳包覆磷酸铁锂,且具有较高的纯度及结晶度。请参阅图4~5,将该碳包覆磷酸铁锂正极材料组装锂离子电池进行充放电性能测试,电化学性能稳定和1C倍率性能优良,室温下1C倍率充放电时的放电比容量达到140mAh/g,1C循环100次后容量没有明显衰减。
实施例2:
配置Li3PO4/丙三醇悬浊液(浓度为0.03mol/L)和Fe3(PO4)2·8H2O/丙三醇悬浊液(浓度为0.03 mol/L),在搅拌和超声的作用下下,均匀混合磷酸锂和磷酸亚铁的丙三醇悬浊液,加入磷酸,调节溶液pH为5.0,悬浊液进行超声作用30分钟,密闭高温高压连续溶剂热反应结晶装置,反应器中通入惰性气体(氮气或氩气),预先加热蒸馏水,按照蒸馏水与悬浊液的流量比为10:1,由柱塞计量泵进料,在300℃下溶剂热停留时间为1小时,反应结束后,自然冷却至室温,料浆经固液分离,用水和乙醇溶液分别洗涤三次后,在真空干燥箱中120℃下干燥2小时,除去游离水,得到磷酸铁锂粉末材料。将磷酸铁锂粉末材料放置管式炉中,在惰性气体保护下, 650℃下高温热处理1小时,冷却后得到黑色的碳包覆磷酸铁锂正极材料。将该本实施例所制备的磷酸铁锂正极材料组装锂离子电池,室温下1C倍率充放电时的放电比容量达到145mAh/g以上。
另外,本领域技术人员还可在本发明精神内做其他变化,当然,这些依据本发明精神所做的变化,都应包含在本发明所要求保护的范围之内。

Claims (10)

1.一种磷酸铁锂的制备方法,包括以下步骤:
S1, 将磷酸锂/有机溶剂悬浊液与磷酸亚铁/有机溶剂悬浊液,按照摩尔比为Li3PO4:Fe3(PO4)2=1:1~1.05:1的比例混合,加入酸调节溶液pH值为酸性,通过超声分散得到均匀分散的混合悬浊液;
S2, 将混合悬浊液在溶剂热反应釜中反应得到磷酸铁锂悬浊液;
S3, 磷酸铁锂悬浊液固液分离并洗涤,得到湿物料;
S4, 将该湿物料在真空干燥箱中干燥,得到干物料;以及
S5, 将该干物料放置管式炉中,在保护性气体保护下高温热处理,冷却后得到磷酸铁锂。
2.如权利要求1所述磷酸铁锂的制备方法,其特征在于,所述酸为硫酸、磷酸及硝酸中的一种或多种。
3.如权利要求1所述磷酸铁锂的制备方法,其特征在于,所述混合悬浊液pH值为4.5~6.7。
4.如权利要求1所述磷酸铁锂的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为乙醇、乙二醇及丙三醇中的一种或多种。
5.如权利要求1所述磷酸铁锂的制备方法,其特征在于,进一步包括在S1步骤的混合悬浊液中加入碳源的步骤。
6.如权利要求5所述磷酸铁锂的制备方法,其特征在于,所述碳源为硬脂酸、环糊精、柠檬酸、苯胺、乙酸纤维素、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、葡萄糖、蔗糖及聚乙二醇中的一种或多种。
7.如权利要求1所述磷酸铁锂的制备方法,其特征在于,所述的溶剂热反应温度为180℃~400℃,反应时间0.5小时~10小时。
8.如权利要求1所述磷酸铁锂的制备方法,其特征在于,该步骤S2包括将该混合悬浊液与预热后的有机溶剂一并通入该溶剂热反应釜中,有机溶剂与悬浊液的流量比为5:1~10:1。
9.如权利要求1所述磷酸铁锂的制备方法,其特征在于,所述步骤S4中的干燥温度为80℃~120℃,干燥时间为2小时~5小时。
10.如权利要求1所述磷酸铁锂的制备方法,其特征在于,所述的高温热处理温度为650℃~750℃,高温热处理时间为3小时~6小时。
CN201410294116.0A 2014-06-26 2014-06-26 磷酸铁锂的制备方法 Active CN104091944B (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410294116.0A CN104091944B (zh) 2014-06-26 2014-06-26 磷酸铁锂的制备方法
PCT/CN2015/077110 WO2015196853A1 (zh) 2014-06-26 2015-04-21 磷酸铁锂的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410294116.0A CN104091944B (zh) 2014-06-26 2014-06-26 磷酸铁锂的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104091944A true CN104091944A (zh) 2014-10-08
CN104091944B CN104091944B (zh) 2016-09-07

Family

ID=51639640

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410294116.0A Active CN104091944B (zh) 2014-06-26 2014-06-26 磷酸铁锂的制备方法

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN104091944B (zh)
WO (1) WO2015196853A1 (zh)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104282886A (zh) * 2014-10-14 2015-01-14 江苏华东锂电技术研究院有限公司 锂离子电池电极活性材料的碳包覆方法
WO2015196853A1 (zh) * 2014-06-26 2015-12-30 江苏华东锂电技术研究院有限公司 磷酸铁锂的制备方法
CN106129408A (zh) * 2016-08-29 2016-11-16 张家港合志纳米科技有限公司 利用溶剂热法制备低比表面高电化学性能lfp的工艺及装置
CN107507975A (zh) * 2017-08-24 2017-12-22 扬州大学 一种碳包覆磷酸铁锂纳米空心球的制备方法
CN113555557A (zh) * 2021-07-06 2021-10-26 欣旺达电动汽车电池有限公司 磷酸铁锂正极材料、其制备方法及应用
CN114506871A (zh) * 2020-11-16 2022-05-17 周思齐 一种单盐粉体液压生产复盐的方法
CN114725557A (zh) * 2022-04-11 2022-07-08 天津市捷威动力工业有限公司 一种磷酸铁锂废料的回收复用方法
WO2023197747A1 (zh) * 2022-04-12 2023-10-19 宜昌邦普时代新能源有限公司 高性能磷酸铁锂的制备方法及其应用

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112645314A (zh) * 2021-01-25 2021-04-13 唐山航天万源科技有限公司 一种石墨烯导电液及其制备方法和应用
CN113104828B (zh) * 2021-03-19 2022-11-08 三峡大学 多孔碳改性的焦磷酸磷酸铁钠/碳钠离子电池正极材料的制备方法
CN114628660A (zh) * 2022-04-22 2022-06-14 深圳沃伦特新能源科技有限公司 一种磷酸铁锰锂纳米颗粒的水热合成方法
CN115417396A (zh) * 2022-10-14 2022-12-02 清华大学深圳国际研究生院 磷酸铁锂正极材料的修复方法、正极材料及应用
CN116101991A (zh) * 2022-12-28 2023-05-12 合肥国轩循环科技有限公司 一种由磷酸锂制备磷酸铁的方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1837032A (zh) * 2005-10-14 2006-09-27 江苏大学 一种球形多孔高密度LiFePO4粉体及其制备方法
CN101339988A (zh) * 2008-06-25 2009-01-07 中国地质大学(武汉) 锂离子电池正极材料及其制备方法
CN101777648A (zh) * 2010-01-26 2010-07-14 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 单分散磷酸铁锂纳米材料的制备方法及其锂离子二次电池
CN102674291A (zh) * 2012-05-25 2012-09-19 广西诺方储能科技有限公司 超细纳米磷酸铁锂电极材料的制备方法及应用

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100480178C (zh) * 2007-01-16 2009-04-22 北大先行科技产业有限公司 一种可调控其颗粒形貌的磷酸铁锂制备方法
CN101070148B (zh) * 2007-05-22 2010-05-19 无锡市凯天星电光材料有限公司 一种锂离子电池正极材料磷酸铁锂的制备方法
CN102005565B (zh) * 2010-11-06 2015-05-13 合肥国轩高科动力能源股份公司 碳包覆磷酸铁锂纳米球的制备方法
CN102420324A (zh) * 2011-03-23 2012-04-18 上海中兴派能能源科技有限公司 纳米核壳结构的磷酸铁锂正极材料及其制备方法
CN103030128A (zh) * 2011-09-29 2013-04-10 北京当升材料科技股份有限公司 采用溶剂热法制备纳米级磷酸亚铁锂的工业生产方法
CN104091944B (zh) * 2014-06-26 2016-09-07 江苏华东锂电技术研究院有限公司 磷酸铁锂的制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1837032A (zh) * 2005-10-14 2006-09-27 江苏大学 一种球形多孔高密度LiFePO4粉体及其制备方法
CN101339988A (zh) * 2008-06-25 2009-01-07 中国地质大学(武汉) 锂离子电池正极材料及其制备方法
CN101777648A (zh) * 2010-01-26 2010-07-14 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 单分散磷酸铁锂纳米材料的制备方法及其锂离子二次电池
CN102674291A (zh) * 2012-05-25 2012-09-19 广西诺方储能科技有限公司 超细纳米磷酸铁锂电极材料的制备方法及应用

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015196853A1 (zh) * 2014-06-26 2015-12-30 江苏华东锂电技术研究院有限公司 磷酸铁锂的制备方法
CN104282886A (zh) * 2014-10-14 2015-01-14 江苏华东锂电技术研究院有限公司 锂离子电池电极活性材料的碳包覆方法
WO2016058492A1 (zh) * 2014-10-14 2016-04-21 江苏华东锂电技术研究院有限公司 锂离子电池电极活性材料的碳包覆方法
CN104282886B (zh) * 2014-10-14 2016-10-12 江苏华东锂电技术研究院有限公司 锂离子电池电极活性材料的碳包覆方法
CN106129408B (zh) * 2016-08-29 2018-09-11 张家港合志纳米科技有限公司 利用溶剂热法制备低比表面高电化学性能lfp的工艺及装置
CN106129408A (zh) * 2016-08-29 2016-11-16 张家港合志纳米科技有限公司 利用溶剂热法制备低比表面高电化学性能lfp的工艺及装置
CN107507975A (zh) * 2017-08-24 2017-12-22 扬州大学 一种碳包覆磷酸铁锂纳米空心球的制备方法
CN114506871A (zh) * 2020-11-16 2022-05-17 周思齐 一种单盐粉体液压生产复盐的方法
CN113555557A (zh) * 2021-07-06 2021-10-26 欣旺达电动汽车电池有限公司 磷酸铁锂正极材料、其制备方法及应用
CN113555557B (zh) * 2021-07-06 2023-10-20 欣旺达电动汽车电池有限公司 磷酸铁锂正极材料、其制备方法及应用
CN114725557A (zh) * 2022-04-11 2022-07-08 天津市捷威动力工业有限公司 一种磷酸铁锂废料的回收复用方法
WO2023197747A1 (zh) * 2022-04-12 2023-10-19 宜昌邦普时代新能源有限公司 高性能磷酸铁锂的制备方法及其应用
GB2622158A (en) * 2022-04-12 2024-03-06 Yichang Brunp Contemporary Amperex Co Ltd Preparation method for and use of high-performance lithium iron phosphate

Also Published As

Publication number Publication date
WO2015196853A1 (zh) 2015-12-30
CN104091944B (zh) 2016-09-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104091944B (zh) 磷酸铁锂的制备方法
CN105633369B (zh) 一种碳包覆磷酸铁锂材料的制备方法
CN105244497B (zh) 磷酸铁锰中间体及磷酸铁锰锂/碳复合材料的制备方法
CN105355879B (zh) 复合碳包覆金属氧化物及其制备方法
CN105206809B (zh) 一种c3n4‑碳包覆磷酸铁锂复合正极材料及其制备方法
CN106058307B (zh) 一种利用磷酸铁锂废料制备锂离子电池正极材料磷酸铁锂的方法
CN101651205A (zh) 锂离子电池正极材料磷酸钒锂的制备方法
CN100491239C (zh) 锂离子电池正极材料磷酸铁锂的制备方法及其产品
CN104577067B (zh) 一种氟化碳黑包覆的钴酸锂正极材料的制备方法
CN101891181B (zh) 一种纯相高结晶度磷酸铁锂的制备方法
CN106711437B (zh) 一种低成本高容量全固态锂离子电池的制备方法
CN105789606A (zh) 钛酸锂包覆锂离子电池镍钴锰正极材料的制备方法
CN102315450A (zh) 一种离子掺杂高性能磷酸铁锂的水热合成制备法
CN114229816B (zh) 一种从废旧磷酸铁锂电池中回收制备正极材料的方法
CN104701545B (zh) 一种高纯碳酸锂的制备方法
CN101279725A (zh) 锂离子电池正极材料磷酸铁锂的微波快速固相烧结方法
CN103833083A (zh) 一种磷酸铁锂-磷酸钒锂复合材料前驱体的制备方法
CN113060715B (zh) 一种磷酸铁锰锂正极材料的合成方法
CN101850957A (zh) 一种制备锂离子电池正极材料纳米级磷酸亚铁锂的方法
CN103151526A (zh) 一种碳包覆铈修饰磷酸铁锂复合正极材料的制备方法
CN102774821A (zh) 一种磷酸钒锂的固相-水热制备方法
CN102130328A (zh) 一种磷酸钒锂/碳超细粉体正极材料的制备方法
CN103855393A (zh) 一种具有优良倍率性能和循环性能的磷酸铁锂的制备方法
CN106784724A (zh) 一种LiFePO4@C/rGO多级复合微球的溶剂热辅助制备方法
CN102983333A (zh) 一种锂离子电池正极磷酸钒锂/碳复合材料的新型制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant