CN1037834A - 以水合片状脂相或脂质体为主要成分的组合物，其中含黄芩萃取物或至少含其中的一种组分，以及化妆品或药剂的，尤其是对皮肤具有抗过敏，消炎或抗衰老性能的组合物 - Google Patents

以水合片状脂相或脂质体为主要成分的组合物，其中含黄芩萃取物或至少含其中的一种组分，以及化妆品或药剂的，尤其是对皮肤具有抗过敏，消炎或抗衰老性能的组合物 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种以水合片状脂相或脂质体为主 要成分的组合物。该组合物的特征在于，所述的水合 片状脂相或所述脂质体至少部分地含有黄芩属萃取 物或至少含有一种从该萃取物中离析出来或用化学 合成得到的活性物质，该活性物质主要有：汉黄芩黄 素，2′-羟基-汉黄芩黄素、5，6，7-三羟黄酮(贝加 因)，新5，6，7-三羟黄酮，木蝴喋甙(oroxidine)和 黄芩甙。
该组合物用于制取化妆品或药剂的组合物，特别 是制备对皮肤具有抗过敏、消炎或抗衰老作用的组合 物。

Description

本发明主要涉及一种以水合片状脂相或脂质体为主要成分的组合物，其中含有黄芩萃取物、或含萃取物中的一种组分，以及化妆品或药剂的，尤其是对皮肤具有抗过敏、消炎或抗衰老性能的组合物。
唇形科黄芩植物种类包括贝加尔湖的黄芩，Viscidula黄芩或帽形的黄芩。
最熟知的黄芩萃取物为乔治贝加尔湖的（Baicalensis    Georgi）黄芩根（黄芩）的萃取物，它们还被起名为“OGON”或“OUGON”。
如上定义的Ogon萃取物已在有关化妆品、药剂和园艺的文章中进行过大量描述。
申请号为JP-57-209895，公开号为JP-A-59-101412的日本专利申请中叙述了一种含Ogon萃取物的护发化妆品的组合物（贝加尔湖的黄芩的根）。
同样，申请号为JP-57-183419、公开号为JP-A-59-73509的日本专利申请也描述了一种含有重量为0.005-2%粉末Ogon或其萃取物作为主要成分的化妆品组合物、这种组合物对改善皮肤干燥、斑点、皱纹等具有杰出的效果，在该申请中已明确指出Ogon是由干燥的乔治贝加尔湖的黄芩根或类似植物的干燥根所构成。
为制备防止皮肤斑点的化妆品组合物，在申请号为JP-59-241641、公开号为JP-A-61-122209的日本专利申请中还描述了黄芩（Scutellaria    Radix）提取物与其他活性组分进行混合的使用情况。
作为对皮肤能构成重活化作用的多组分萃取物的一种组分，在申请号为JP-54-172382、公开号为JP-A-56-92821的日本专利申请中还描述过黄芩素的使用情况。
申请号为JP-54-34771、公开号为JP-A-55-127309的日本专利申请中还叙述了含有用来防硬化、防太阳晒和防皮炎的乔治贝加尔湖的黄芩素萃取物的化妆品组合物。化妆品可以做成洗剂、霜膏、清洗乳剂和肥皂的形状进行使用。
含有Ogon的药剂组合物分别在如下的公开文献中进行过描述：JP-A-62-26229（Radix黄芩素，区分神经细胞促进剂）;JP-A-61-167623（Ougon，贝加尔湖的黄芩根，作为血小板凝固抑制剂），JP-A-61-161219（乔治贝加尔湖的黄芩素或Buxge    Viscidula黄芩素，用于处理特应性皮炎）;JP-A-61-109733（Ougon，贝加尔湖的黄芩根，防癌扩散剂）;JP-A-61-263923（含有在草木植物提取物中的Ogon萃取物的微量毒性的干涉白氨酸-2诱发剂;JP-A-58-121218（其中含有贝加尔湖的黄芩素的控制牙龋的组合物）;GB-A-1096708（其中含有乔治贝加尔湖的黄芩根（5%）的抗麻醉药）;JP-A-62-033125（改善其中含有粉末黄芩素的氟四氢呋喃基密啶二酮（Tégafur）抗癌性能的药）。
Ogon萃取物同样也可在农业中用于制造植物生长促进剂（JP-A-61-115009）;例如杀真菌剂（JP-A-56-022709）;或植物病害控制剂（JP-A-62-129209）。
同样，某些活化剂也是Ogon的萃取物，例如作为处理过敏性疾病组分的黄芩甙（balecaline）（见JP-A-61-50921），还可以作为抗过敏疾病的黄芩甙或贝加因（JP-A-61-50918）也可用作植物的药剂，J.Medici、Plant    Research    1981，Vol    43，194-201页。黄芩甙或贝加因（JP-A-61-268259）;也可作为除臭剂组分，贝加因的块状以及半脂状可以作为消炎或抗哮喘的组分，均已在JP-A-70-25716＝US-3549662中进行了描述，沃贡宁（Wogonine，也称汉黄芩素）以及黄芩甙（balecaline）的使用均已在用于处理动脉硬化、中风和血胆固醇过多症的JP-A-48-68717中作了描述。
在JP-A-55-13711中描述了将黄芩甙、沃贡宁等用于制备花色素类的物质。
最后，关于将黄芩素用于保持皮肤水分的化妆品组合物已在JP-A-60-258104中作了描述。
因丝梢钥吹剑栖怂氐氖褂茫绕涫荗gon萃取物或该萃取物的各种组分的使用已在化妆品领域或制药领域作过大量的报导。
另外，也已知道在药剂组合物或化妆品组合物中水合层状脂相或脂质体的应用，在上面的组合物中加进了各种活性成分（FR-A-2540381）。
现在，非常惊奇和意外地发现，精确地加入黄芩素萃取物，特别是Ogon萃取物或从Ogon这样的萃取物离析或化学合成方法获得的活性物质，这些物质主要从以下的物质中选择：2′，5，7-三羟基-8-甲氧基-黄酮（或2′-羟基-沃贡宁），2′、5-二羟基-6，6′，7，8-四甲氧基-黄酮（或美黄芩（Skullcap）黄酮Ⅱ或新贝加因（néobalecaléine）），2′，5，5′，7-四羟基-6′，8-二甲氧基-黄酮，5-羟基-8-甲氧基-黄酮-7-O-D-葡糖醛酸苷（glucuronide）（或沃贡宁-7-O-D葡糖醛酸苷或木蝴蝶甙（oroxindine），5-羟基-7，8-二甲氧基-黄酮（或7-O-甲基-沃贡宁），5，7-二羟基-6-甲氧基-黄酮（或干层纸黄素A（oroxyline）或6-O-甲基-贝加因），4′，5，7-三羟基-8-甲氧基-黄酮（或4′-羟基-沃贡宁），2′，5，6′-三羟基-7，8-二甲氧基-黄酮，5，7，8-三羟基-黄酮（或去沃贡宁（norwogonine）），5，6，7-三羟基-黄酮（或贝加因），5，8-二羟基-6，7-二甲氧基-黄酮，2′，3，5，6′，7-五羟基-黄酮，4′，5，6-三羟基-黄酮-7-O-D-葡糖醛酸苷（或4′-羟基-黄芩甙），5，6-二羟基-黄酮-7-O-D-葡糖醛酸甲基酯（或贝加因甲基酯），2′，5，7-三羟基-黄酮（2′-羟基柯因），5，7-二羟基-8-甲氧基-黄酮（或沃贡宁），2′，5，7-三羟基-6′，8′-二甲氧基-黄酮（或2′-羟基-6′-甲氧基-沃贡宁），4′，5，6，7-四羟基-黄酮（或4′-羟基-贝加因），5，6-二羟基-黄酮-7-O-D-葡糖苷（贝加因-7-O-D-葡糖苷），5-羟基-4′，6，7-三甲氧基-黄酮（或Salvigénine），5-羟基-6-甲氧基-黄酮-7-O-D-葡糖醛酸苷（或干层低黄素A-7-O-D-葡糖醛酸苷），5，6-二羟基-黄酮-7-O-D-葡糖醛酸苷（或黄芩甙），5-羟基-6-甲氧基-黄酮-7-O-D-葡糖醛酸甲基酯（或木蝴蝶甙甲基酯），5，7-二羟基-黄酮（或柯因）。最好由以下的物质中选择：沃贡宁、2′-羟基-沃贡宁、贝加因、新贝加因、木蝴蝶甙、黄芩甙。至少有一部分处于水合层状脂相中或处于脂质体中以使该萃取物或该物质产生激烈的活性。这就与Ogon萃取物或从该萃取物中离析出来的物质，例如上述物质的所有已知作用有关，所观察到的能进一步改善的作用有：消炎作用、抗过敏作用、和防衰老作用。
所以可以推断出将黄芩素萃取物，特别是Ogon萃取物或从这种作为上述物质的萃取物中离析出的活性物加入水合层状脂相内或脂质体内就具有药物的协和作用。
因而，本发明的目的在于克服提供新的黄芩素，特别是提供Ogon萃取物或从这种萃取物中离析出或用化学合成法获得的活性物质时遇到的新的技术问题，这可以增强这些物质用于化妆品或药剂的组合物中，特别是用于对皮肤具有消炎、抗过敏或抗衰老性能的组合物中的使用效果。
本发明首先圆满地解决了这个新的技术问题。
因而，第一方面本发明提供了以水合片状脂相或脂质体为主要成分的组合物，其特征在于所述水合片状脂相或所述的脂质体至少部分含有黄芩素萃取物，或至少含有从该萃取物中离析出或由化学合成法获得的一种活性物质，这种活性物质从下述物质中选择：2′，5，7-三羟基-8-甲氧基-黄酮（或2′-羟基-沃贡宁），2′，5-二羟基-6，6′，7，8-四甲氧基-黄酮（或美黄芩黄酮Ⅱ或新贝加因），2′，5，5′，7-四羟基-6′，8-二甲氧基-黄酮，5-羟基-8-甲氧基-黄酮-7-O-D-葡糖醛酸苷（或沃贡宁-7-O-D-葡糖醛酸苷或木蝴蝶甙，5-羟基-7，8-二甲氧基-黄酮（或7-O-甲基-沃贡宁），5，7-二羟基-6-甲氧基-黄酮（干层纸黄素A或6-O-甲基-贝加因），4′，5，7-三羟基-8-甲氧基-黄酮（或4′-羟基-沃贡宁），2′，5，6′-三羟基-7，8-二甲氧基-黄酮，5，7，8-三羟基-黄酮（或去沃贡宁），5，6，7-三羟基-黄酮（或贝加因），5，8-三羟基-6，7-二甲氧基-黄酮，2′，3，5，6′，7-五羟基-黄酮，4′，5，6-三羟基-黄酮-7-O-D-葡糖醛酸苷（或4′-羟基黄芩甙），5，6-二羟基-黄酮-7-O-D-葡糖醛酸甲基酯（或黄芩甙甲基酯），2′，5，7-三羟基-黄酮（2′-羟基柯因），5，7-二羟基-8-甲氧基-黄酮（或沃贡宁），2′，5，7-三羟基-6′，8-二甲氧基-黄酮（或2-羟基-6′-甲氧基-沃贡宁），4′，5，6，7-四羟基-黄酮（或4′-羟基-贝加因），5，6-二羟基-黄酮-7-O-D-葡糖苷（贝加因-7-O-D-葡糖苷），5-羟基-4′，6，7-三甲氧基-黄酮（或Salvigénine），5-羟基-6-甲氧基-黄酮-7-O-D-葡糖醛酸苷（或干层纸黄素A-7-O-D-葡糖醛酸苷），5，6-二羟基-黄酮-7-O-D-葡糖醛酸苷（或黄芩甙），5-羟基-6-甲氧基-黄酮-7-O-D-葡糖醛酸甲基酯（或木蝴蝶甙甲基酯），5，7-二羟基-黄酮（或柯因）。
为了对离析出的物质作出确切的描述，可以参照上述已有技术的描述，主要有：Planta    Medica，Journal    of    MedicinalPlant    Research（1981），Vol.43，第194-201页，还可参考文献Chem.Pharm.Bull.，（1984），Vol，32第5051页-5054页以及Chem.Pharm.Bull.（1988）.Vol.36n°2，第654-661页。
按照实施该组合物的最佳方案，所述的活性物质在由沃贡宁、2′-羟基-沃贡宁，贝加因，新贝加因，木蝴蝶甙和黄芩甙中进行选择。
根据本组合物的主要特征，该组合物含有由溶剂提取获得的黄芩素萃取物，该溶剂最好由有极性的溶剂和无极有机溶剂中进行选择，极性溶剂主要为酒精或稀酒精溶液或含醚溶液，无极有机溶剂例如有n-正己烷、苯或它们两个的混合物。
根据另一个实施例，首先用极性有机溶剂进行萃取，然后用无极有机溶剂再萃取，以便在无极溶剂中收集不溶解部分，这正如Planta    Medica，Journal    of    Medicinal    Plant    Research，1981，Vol.43，第194-201中所述的那样。
根据该组合物的又一个实施例，该组合物的特征在于上述单一黄芩或与其它能相容的活性物质进行混合以后的黄芩萃取物被引入到水合层状脂相或脂质体的脂相中。
根据该组合物的再一个实施例，该组合物的特征在于，上述单一黄芩或与其他能相容的活性物进行混合以后的黄芩素萃取物被引入到水合层状脂相或脂质体的水相中。
根据特定的实施方案，黄芩素萃取物是从这样的一组物质中进行选择的，该组包括贝加尔湖的黄芩、Viscidula黄芩或帽形的黄芩，按照最佳的实施方案，上述的黄芩素萃取物是乔治贝加尔湖的（Georgi    Baicalensls）黄芩根的萃取物，它还被命名为Ogon萃取物。
第二方面，本发明还涉及化妆品或药剂的组合物，主要是对皮肤具有消炎、抗过敏或抗衰老作用的组合物，其特征在于该组合物含有一种以水合片状脂相或脂质体为主要成分的组合物，例如上述所定义的那样。
干的黄芩素提取物或由化学合成法或从该提取物得到的整个活性物质的重量相对于总的组合物重量来讲，其比例最好为0.0001至2%，比例为0.001至0.4%为最佳。
实际上也可用市场供应的粗制Ogon萃取物，它主要在浓度为50%的稀酒精溶液中使用，该萃取物可以按总组合物重量的0.005至50%进行使用，最好是0.05至20%。
同样，药剂组合物，特别是用于皮肤或化妆品的组合物，根据第一种实施例其特征可以是：上述黄芩素的萃取物、或由萃取物提取的单一或与其他相容活性物质混合的活性物质被引入水合片状脂相或脂质体的脂相中，而根据另一个实施例，这种引入可以在水合片状脂相或脂质体的水相中进行。
在本说明书和权利要求书中，在“层状脂相”术语中所用的词“脂”，包括所有含所述油脂的碳链的物质，该碳链通常有多于5个的碳原子。
按照本发明，采用双亲合性脂（amphiphiles），也就是说由具有惰性的离子或非离子亲水基团和亲脂基团的分子所构成的双亲合性脂，这类双亲合性脂可以形成具有水相的层状脂相。实际上，在这类双亲合性脂中可以列举有：磷脂、磷氨基类脂、糖脂、聚氧化乙烯油脂醇、包括有聚氧化乙烯的多元醇脂。这些物质可以由蛋的卵磷脂或大豆卵磷脂、磷脂酰丝氨酸、神经鞘磷脂、脑苷脂或氧化乙烯聚甘油的硬脂酸酯所组成。
本发明的其他目的、特征和优点、将很清楚地根据具体的描述体现出来，该描鼋岷霞父鍪凳├校艺庵置枋鼍幌薅ū痉⒚鞯姆段АＴ谡庑┦凳├校邢喾此得饕酝猓灾亓堪俜直缺硎尽?
本发明的实施例1
A-制备均匀性很好的脂质体的悬浮状组合物
用日本Ichimaru    Pharcos    Co.股份公司出售的乔治贝加尔湖的黄芩根得到的Ogon萃取物作为Ogon萃取物，该萃取物是由n°IT134组，名称为“Woogon萃取物-E”所构成。它存在于稀酒精溶液中，在乙醇中体积比为50%，其密度为0.931，蒸发余量为1.38%（重量/体积），黄芩甙含量为0.16%（重量/体积）和微量的贝加因。
这种Ogon萃取物（在专著中还命名为Ougon或Woogon）可以进行蒸发干燥。通常，把这种萃取物用于制备脂质体悬浮状的组合物，制备方法如下：
成分
-Ogon萃取物
（n°IT134    Woogon萃取物，乙醇的50%
稀酒精液）-0.5g
重蒸馏水-47.5g
大豆卵磷脂-2.0g该组合物制备方法如下：
首先在搅拌下把Ogon萃取物加入重蒸馏水中，然后将大豆卵磷脂分散在该水溶液中。
连续进行搅拌约2小时后则可得到均匀的溶液。
在100W下用超声波进行声处理10分钟，以制取均匀溶液，这就可以得到平均大小为106.7nm±0.5nm数量级的脂质体。
不用超声均匀化，则可用加压法进行均匀化，例如根据文献FR-A-2534487中所描述的那样。
可以看到，当改变初时添加的萃取物数量或增加分散溶液的体积时，则可获得不同的稀释液，这就构成了制备各种萃取物浓度的简易方法。
当无稀释时，步骤A以后可以得到50g均匀的悬浮物，它约为50ml。
B-制备凝胶体状的均匀胶质体组合物
该均匀悬浮物可以通过与凝胶体进行混合而被胶化，例如用乙烯聚合物的凝胶体进行混合，特别是Carbopol 940的商品凝胶体。
因此，为用常规方式制备这种凝胶体，例如可把0.5g Carbopol 940分散在50g具有防腐剂和常用螯合剂的水中，在溶胀以后，最好用三乙醇胺将其中和到PH＝7.5。
由此，将50ml所述的凝胶体加入到上面步骤A得到的50g或50毫升的均匀悬浮物中，以便得到约为100ml的总容积。
在这种胶化组合物中，Ogon的干萃取物浓度约为0.069%，卵磷脂浓度为2%。
这种将用记号CI.1表示的胶化组合物将用于本说明书后面给出的活性试验中去。
本发明的实施例2
含有脂相中Ogon萃取物，胶化的脂质体组合物
将1.0g实例1中的Ogon萃取物溶解在50cm3的氯仿中。
在温度约为56℃的旋转蒸发器中进行低压蒸发干燥。
将沉淀出的滤物重新放入具有10ml甲醇的烧杯内壁上。
加入2g大豆卵磷脂以及50ml氯仿。
在温度约为56℃的相同旋转烧杯中将全部溶液在低压下进行蒸发，用以获得沉淀在旋转烧杯壁上的膜。
然后用48.0g水将该膜进行回收。
再用磁搅拌器搅拌3小时，以得到含有Ogon萃取物的脂质体悬浮物，萃取物至少有部分为脂相。
通过10分钟的100W的声处理可以使脂质体在冰浴中进行均匀化，以获得均匀的脂质体悬浮物。
用与实施例1相同的方法，可以使该溶液进行胶化，以便获得干Ogon萃取物浓度（重量/体积）约为0.138%、卵磷脂浓度为2%的胶化组合物。
实施例3
脂质体贝加因
除了用0.1g贝加因代替Ogon萃取物外，就如实施例2那样进行。
实施例4
比较组合物
4-A，取0.5g实施例1中的Ogon萃取物，将其加入到49.5g重蒸馏水中，并在搅拌中混合几分钟。
然后加入5g如实施例1B所制备的含1% Carbopol
Figure 891025928_IMG3
940凝胶体，以便得到比较记号为C.Pn°1的胶化组合物。
4-B，还可以将50g重蒸馏水和50g按实施例1所制备的含1% Carbopol
Figure 891025928_IMG4
940凝胶体进行混合后，来制备比较对照记号为C.Pn°2的组合物。
4-C，如果只是不放入Ogon萃取物，还可以制备没有实施例1所述的那种活性物质的脂的比较组合物，这种组合物先用2g大豆卵磷脂和47.5g重蒸馏水形成，然后将已用实施例1A所述超声法作为均匀化处理的悬浮物象实施例1B那样进行胶化，以便获得比较记号为C.Pn°3的组合物。
实施例5
本发明的组合物所具有的抗过敏和消炎作用
在进行如下活体试验时证实实施例1的组合物可用作药剂、特别是用作皮肤科或用作化妆品的组合物：
1-具有抗过敏作用
根据对豚鼠作的DNCB（氯基-1-二硝基-2，4-苯）试验进行消炎作用的试验。
为此，将重量基本相同，又无任何疾病的豚鼠分成5组，每组10只。
这50只豚鼠通过皮内注射0.2%DNCB（重量）后对DNCB具有强烈的反应。一个星期以后，这些豚鼠再局部使用0.2%DNCB溶液。
将这些豚鼠放置12天。
过了这一周期以后，重新用0.02%DNCB溶液在新斑上用药，以作新的过敏反应。
为了试验本发明实施例n°1（第一组）组合物的抗过敏作用以便与以下别的比较标记（第二组至第五组）组合物作比较，这些豚鼠在斑上用药1小时以前，分别用药：
-对于第一组：1ml脂质体Ogon萃取物（实例1的CI.1）（凝胶体内脂质体中的Ogon）
-对于第二组：1ml0.5%的凝胶体Ogon萃取物（实例4-A的CPn°1）（凝胶体中的Ogon）
-对于第三组：1ml凝胶体（实例4-B的CPn°2）（凝胶体）
-对于第四组：1ml“无”脂质体的凝胶体（实施例4-CC    Pn°3）
对于第五组：任意使用（对照组）
动物过敏反应的程度用0-5表示，符号5表示观察到的最强的反应。
下面的表Ⅰ说明了每一标有记号的动物的数据。
                    表Ⅰ
Figure 891025928_IMG5
编在表Ⅰ中的结果很清楚地表明：用含有Ogon（第一组）萃取物的脂质体悬浮物处理过的豚鼠的平均皮肤反应相对于第二至第五组动物所观察到的反应来看就小得多，第二至第五组动物用了为比较用的组合物（第二至第四组）或一点也未施用（第五组）。
另外，还可以观察到脂质体Ogon萃取物相对于凝胶体游离态Ogon萃取物来讲，具有更加明显的作用。
由此，该试验无可争辩地证明，将Ogon萃取物加入到本发明的水合层状脂相中或脂质体中可得到强有力的抗过敏作用。
2-具有消炎作用
用巴豆油试验观测本发明组合物的消炎作用。该试验依据1965年第77卷“内分秘”期刊（第624至634页）解释的ToNELLI法进行的。并根据下面的编号对患白化病的小白鼠做实验。
小鼠分成七个组，每组有8个小鼠，处理各试验组白鼠的药品有：
第一组用脂质体中的Ogon
第二组用无脂质体的凝胶体
第三组用凝胶体中的Ogon
第四组用凝胶体
第五组用Dectancyl
第六组只用巴豆油，以进行比较组实验
第七组另一个比较组，该组未用任意措施，因此也无巴豆油处理。
在用0.05ml具有0.2%巴豆油的丙酮处理以前3小时、2小时和1小时，先在小鼠右耳上施用0.1ml试验药品。
为防止吸收药品时出现虚假现象，在该试验中不用油赋形剂。
5小时30分钟以后，杀死试验动物。
将处理过的耳朵取下来并用精密天秤称其重量（mettler）。
测得每组的平均重量。
用其它各组得到的结果把比较组的平均重量减去，用于得到比正常动物所增加的耳朵重量。
设使用巴豆油的组为100%时，则可以测得试验药品的防护百分比。
表Ⅱ显示了各个结果。
表Ⅲ为用试验（Student）七作的统计分析。
用表Ⅱ的结果画出附图1的矩形统计图，矩形图的高度表示按上述编号用了巴豆油之后引起的炎症反应的大小。
由这些结果可以看到，除了加入本发明的脂质体中的Ogon萃取物和Dectancyl外，由巴豆油引起的浮肿（通过称耳朵测得）并不因使用试验药品而减少。
有意思的是：Dectancyl的作用比其它药品的作用都大。
凝胶中Ogon，以及只用凝胶体或无脂质体的凝胶体都没有起到任何的抗炎症作用。
另外，还可以看到本发明的脂质体Ogon萃取物具有69.6%的消炎作用。这对于本领域的普通技术人员来讲是值得引起重视，并完全出乎意料之外的。
下面给出用于皮肤科和皮肤化妆品组合物的不同实施例。
Figure 891025928_IMG7
Figure 891025928_IMG8
实施例6：敏感皮肤用的霜膏
按照下面的比例制取含Ogon的脂质体悬浮物与水包油类乳剂的混合物：
按实施例1制备的具有0.2%干
Ogon萃取物的脂质体组合物    -25g
水包油乳赋形剂    -适量至100
根据阴冷和干燥气候情况每日用一次或每日用两次。
实施例7：修饰眼睛边缘的霜膏
按照下面的比例制取含有Ogon脂质体的悬浮物与水包油类乳剂的混合物：
根据实例2制备的具有0.15%干
Ogon萃取物的脂质体组合物    -30g
水包油乳化的赋形剂    -适量至100
每日在下眼睑或上眼睑用一次。
实施例8：防晒乳
按照下面的比例制取含有Ogon脂质体的悬浮物与水包油乳剂的混合物：
根据实例2制备的具有0.15%干
Ogon萃取物的脂质体组合物    -30g
具有滤光剂的水包油
乳剂的赋形剂    -适量至100
实施例9：易过敏皮肤的防护凝胶体
按照实例1制备的具有0.2%干
Ogon萃取物的脂质体组合物    -50g
胶化的赋形剂    -适量至100
为防止过敏反应或不使反应扩大，每日一次进行局部用药。
实施例10：敏感眼睑的睫毛油
按照实例2制备的具有0.15%干
Ogon萃取物的脂质体组合物    -20g
胶化的装有色素的水包
油乳浊液    -适量至100
实施例11：解除敏感皮肤青痕的组合物
按照实例1制备的具有0.2%干
Ogon萃取物的脂质体组合物    -10g
装有色素的水包油乳液    -适量至100
实施例12：敏感皮肤的染色色底
按实例1制备的具有0.1%干
Ogon萃取物的脂质体组合物    -20g
装有色素的水包
油乳浊液    -适量至100
实施例13：防过敏和消炎的组合物
按照实例3制备的含有0.1%
贝加因的脂质体组合物    -20g
水包油乳浊液    -适量至100
实施例14：延缓皮肤衰老的防晒霜膏
按照实例1制备的具有0.3%干
Ogon萃取物的脂质体组合物    -20g
水包油乳化的赋形剂    -适量至100
每天早晨在阳光晒到的部位涂用一次。

Claims (17)

1、以水合片状脂相或脂质体为主要成分的组合物，其特征在于，所述的水合片状脂相或所述的脂质体至少部分地含有黄芩属萃取物，或至少含有一种由这种萃取物所离析或用化学合成法得到的活性物质，这种活性物主要选自：2′，5，7--三羟基-8-甲氧基-黄酮(或2′-羟基-汉黄芩素(也称沃贡宁))，2′5-二羟基-6，6′，7，8-四甲氧基-黄酮(或美黄芩黄酮Ⅱ或新贝加因)，2′，5，5′7-四羟基-6′，8-二甲氧基-黄酮，5-羟基-8-甲氧基-黄酮-7-O-D-葡糖醛酸苷(或汉黄芩素)-7-O-D-葡糖醛酸苷或木蝴蝶甙(Oroxindine)，5-羟基-7，8-二甲氧基-黄酮(或7-O-甲基-汉黄芩素)，5，7-二羟基-6-甲氧基-黄酮(或干层纸黄素A(OroxylineA)或6-O-甲基-贝加因)，4′，5，7-三羟基-8-甲氧基-黄酮(或4′-羟基-汉黄芩素)，2′，5，6′-三羟基-7，8-二甲氧基-黄酮，5，7，8-三羟基-黄酮(或去汉黄芩素)，5，6，7-三羟基-黄酮(或贝加因)5，8-二羟基-6，7-二甲氧基-黄酮，2′，3，5，6′，7-五羟基-黄酮，4′，5，6-三羟基-黄酮-7-O-D-葡糖醛酸苷(或4′-羟基黄芩甙)，5，6-二羟基-黄酮-7-O-D-葡糖醛酸甲基脂(或黄芩甙甲基脂)，2′，5，7-三羟基-黄酮(2′-羟基柯因)，5，7-二羟基-8-甲氧基-黄酮(或汉黄芩素)，2′5，7-三羟基-6′，8-二甲氧基-黄酮(或2-羟基-6′-甲氧基-汉黄芩素)，4′，5，6，7-四羟基-黄酮(或4′-羟基-贝加因)，5，6-二羟基-黄酮-7-O-D-葡糖苷(贝加因-7-O-D-葡糖甙)，5-羟基-4′，6，7-三甲氧基-黄酮(或Salvigénine)，5-羟基-6-甲氧基-黄酮-7-O-D-葡糖醛酸甙(或干层纸黄素(oroxylineA)-7-O-D-葡糖醛酸甙)，5，6-二羟基-黄酮-7-O-D-葡糖醛酸甙(或黄芩甙)，5-羟基-6-甲氧基-黄酮-7-O-D-葡糖醛酸甲基脂(或木蝴蝶甙(Oroxindine)甲基脂)，5，7-二羟基-黄酮(或柯因)。
2、根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述的活性物质选自汉黄芩素，2′-羟基-汉黄芩素，贝加因，新贝加因，木蝴蝶甙（Oroxindine）和黄芩甙。
3、根据权利要求1所述的组合物，其特征在于：所述萃取物由溶剂提取获得，该溶剂最好选自有极溶剂和无极有机溶剂中，有极溶剂主要有酒精或稀酒精溶液，或含醚溶液，无极有机溶剂有n-正己烷、苯或最好为它们两者的混合物。
4、根据权利要求1-3之一所述的组合物，其特征在于：上述单一萃取物或所述的从该萃取物中离析出或对该萃取物进行化学合成以后所得到的活性物质被单独使用或与其他能相容的活性物质混合以后使用。
5、根据权利要求1-4之一所述的组合物，其特征在于：上述单一萃取物或所述的从该萃取物中离析出的或通过化学合成所得到的活性物质被引入到水合层状脂相或脂质体的脂相中。
6、根据权利要求1-4之一所述的组合物，其特征在于：上述萃取物或从该萃取物中离析出的或通过化学合成所得到的活性物质被引入到水合层状脂相或脂质体的水相中。
7、根据权利要求1至6之一所述的组合物，其特征在于：黄芩素选自贝加尔湖的黄芩素、Viscidula黄芩素和帽形的黄芩素。
8、根据权利要求1至7之一所述的组合物，其特征在于：黄芩素萃取物是乔治贝加尔湖的（Georgi  Baicalensis）黄芩根的提取物，它被命名为Ogon萃取物。
9、化妆品或药剂的组合物，特别是对皮肤具有消炎、抗过敏或抗衰老性能的组合物，其特征在于该组合物含有一种以水合片状脂相或脂质体为主要成分的组合物，水合片状脂相或脂质体至少部分含有黄芩素萃取物，或至少含有一种从这种萃取物中离析出的、或通过化学合成获得的活性物质，这种反应物质主要选自：2′，5，7-三羟基-8-甲氧基-黄酮（或2′-羟基-汉黄芩素），2′，5-二羟基-6，6′，7，8-四甲氧基-黄酮（或美黄芩黄酮Ⅱ或新贝加因，2′，5，5′，7-四羟基-6′，8-二甲氧基-黄酮，5-羟基-8-甲氧基-黄酮-7-O-D-葡糖醛酸苷（或汉黄芩素-7-O-D-葡糖醛酸苷或木蝴蝶甙（oroxindinel），5-羟基-7，8-二甲氧基-黄酮（或7-O-甲基-汉黄芩素），5，7-二羟基-6-甲氧基-黄酮-（或干层纸黄素A（Oroxyline  A）或6-O-甲基-贝加因）4′，5，7-三羟基-8-甲氧基-黄酮（或4′-羟基-汉黄芩素），2′，5，6′-三羟基-7，8-二甲氧基-黄酮，5，7，8-三羟基-黄酮（或去汉黄芩素），5，6，7-三羟基-黄酮（或贝加因），5，8-二羟基-6，7-二甲氧基-黄酮，2′，3，5，6′，7-五羟基-黄酮，4′，5，6-三羟基-黄酮-7-O-D-葡糖醛酸苷（或4′-羟基-黄芩甙），5，6-二羟基-黄酮-7-O-D-葡糖醛酸甲基脂（或黄芩甙甲基脂），2′，5，7-三羟基-黄酮（2′-羟基柯因），5，7-二羟基-8-甲氧基-黄酮（或汉黄芩素），2′，5，7-三羟基-6′，8-二甲氧基-黄酮（2′-羟基-6′-甲氧基-汉黄芩素），4′，5，6，7-四羟基-黄酮（或4′-羟基-贝加因），5，6-二羟基-黄酮-7-O-D-葡糖苷（贝加因-7-O-D-葡糖苷），5-羟基-4′，6，7-三甲氧基-黄酮（或Salvigénine），5-羟基-6-甲氧基-黄酮-7-O-D-葡糖醛酸苷（或干层纸黄素A-7-O-D-葡糖醛酸苷），5，6-二羟基-黄酮7-O-D-葡糖醛酸苷（或黄芩甙），5-羟基-6-甲氧基-黄酮-7-O-D-葡糖醛酸甲基脂（或木蝴蝶甙甲基脂），5，7-二羟基-黄酮（或柯因）。
10、根据权利要求9所述的化妆品或药剂的组合物，其特征在于：所说的活性物质选自汉黄芩素、2′-羟基-汉黄芩素、贝加因、新贝加因、木蝴蝶甙和黄芩甙中。
11、根据权利要求9或10所述的化妆品或药剂的组合物，其特征在于：上述萃取物通过溶剂进行提取获得，该溶剂最好选自有极溶剂和无极有机溶剂，有极溶剂主要有酒精和稀酒精的溶液，或含醚溶液，无极有机溶剂例如有n-正己烷、苯或最好为它们两者的混合物。
12、根据权利要求9至11之一所述的化妆品或药剂的组合物，其特征在于：上述单一萃取物或所述的从该萃取物中离析出的或由化学合成所得到的活性物质，被单独或与其他能相容的活性物质混合以后引入到水合片状脂相或脂质体的脂相中。
13、根据权利要求9至12之一所述的化妆品或药剂的组合物，其特征在于：上述萃取物或从该萃取物中离析出的或由化学合成所得到的活性物质，被单独或与其他能相容的活性物质混合以后引入到水合片状脂相或脂质体的水相中。
14、根据权利要求9至12之一所述的化妆品或药剂的组合物，其特征在于：上述萃取物或从该萃取物中离析出的或由化学合成所得到的活性物质，被单独或与其他能相容的活性物质混合以后引入到水合片状脂相或脂质体的水相中。
15、根据权利要求9至14之一所述的化妆品或药剂的组合物，其特征在于：黄芩素选自贝加尔湖的黄芩素、Vascidula黄芩素或帽形的美黄素。
16、根据权利要求9至15之一所述的化妆品或药剂的组合物，其特征在于：黄芩素萃取物乔治贝加尔湖的栖怂馗妮腿∥铮贡幻狾gon萃取物。
17、根据权利要求9至16之一所述的药剂用的，特别是皮肤或化妆品用的组合物，其特征在于：干燥的黄芩萃取物或从该萃取物中离析或化学合成得到活性物质的重量，相对于总的组合物重量来讲，其比例为0.0001至2%之间，最好为0.001至0.4%之间。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102258460A (zh) * 2010-09-21 2011-11-30 河南科技大学 黄芩素脂质体凝胶及其制备方法
CN102389150A (zh) * 2011-10-09 2012-03-28 中国计量学院 包封儿茶素的脂质体的制备方法
CN101088523B (zh) * 2006-06-12 2012-08-22 北京五和博澳医药科技发展有限公司 黄芩天然活性成分的固体脂质纳米粒及其制备方法和制剂
CN108532989A (zh) * 2018-04-02 2018-09-14 上海理工大学 便携式升降换衣间

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2753719B2 (ja) * 1988-12-15 1998-05-20 日本油脂株式会社 リポソーム製剤の製造法
FR2657526B1 (fr) * 1990-01-31 1994-10-28 Lvmh Rech Utilisation d'un phosphate d'alpha-tocopherol, ou de l'un de ses derives, pour la preparation de compositions cosmetiques, dermatologiques, ou pharmaceutiques; compositions ainsi obtenues.
EP0461333B1 (en) * 1990-06-11 1995-03-29 Idi Farmaceutici S.P.A. Phospholipidic liposomes containing active principles and a process for the production thereof
CH683594A5 (de) * 1991-01-24 1994-04-15 Flachsmann Ag Emil Verfahren zur Herstellung eines Pflanzenextrakt enthaltenden Masse, welche insbesondere für die Einkapselung in ein festes Umhüllungsmaterial geeignet ist.
FR2679904A1 (fr) * 1991-08-01 1993-02-05 Lvmh Rech Utilisation d'un phosphate de tocopherol, ou de l'un de ses derives, pour la preparation de compositions cosmetiques, ou pharmaceutiques et compositions ainsi obtenues.
US5643597A (en) * 1991-08-01 1997-07-01 Lvmh Recherche Use of a tocopherol phosphate or one of its derivatives for the preparation of cosmetic or pharmaceutical compositions and compositions so obtained
US7556825B2 (en) * 1993-04-02 2009-07-07 Anticancer, Inc. Method for promoting hair growth
AU6554594A (en) * 1993-04-02 1994-10-24 Anticancer, Inc. Method for delivering beneficial compositions to hair follicles
FR2736829B1 (fr) * 1995-07-20 1997-09-12 Oreal Composition pour lutter contre les taches et/ou le vieillissement de la peau, ses utilisations
US5874105A (en) * 1996-01-31 1999-02-23 Collaborative Laboratories, Inc. Lipid vesicles formed with alkylammonium fatty acid salts
US6071535A (en) * 1996-01-31 2000-06-06 Collaborative Laboratories, Inc. Lipid vesicles formed with alkylammonium fatty acid salts
US6183774B1 (en) 1996-01-31 2001-02-06 Collaborative Laboratories, Inc. Stabilizing vitamin A derivatives by encapsulation in lipid vesicles formed with alkylammonium fatty acid salts
ATE310505T1 (de) * 1996-05-14 2005-12-15 Stanislaw R Burzynski Liposomale antineoplaston therapie mit bemerkenswert verbesserter antineoplastischer aktivität
FR2754713B1 (fr) * 1996-10-22 1999-01-08 Roc Sa Utilisation de complexes pour la preparation de compositions pour le traitement des peaux sensibles, procede de preparation et compositions hypoallergeniques
US5935572A (en) * 1997-01-10 1999-08-10 Collaborative Laboratories, Inc. Composition containing protease separate from glycosidase for removing nits in treating lice infestation
US20040101576A1 (en) * 1997-03-21 2004-05-27 Eiichiro Yagi Immunopotentiators
PL187310B1 (pl) * 1997-04-29 2004-06-30 Antoni Gwardys Naturalny preparat przeciwutleniający
US8039026B1 (en) 1997-07-28 2011-10-18 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc Methods for treating skin pigmentation
CA2323364A1 (en) * 1998-03-16 1999-09-23 The Procter & Gamble Company Compositions for regulating skin appearance
US8093293B2 (en) 1998-07-06 2012-01-10 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Methods for treating skin conditions
US6750229B2 (en) 1998-07-06 2004-06-15 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Methods for treating skin pigmentation
US8106094B2 (en) 1998-07-06 2012-01-31 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions and methods for treating skin conditions
US6084080A (en) * 1999-01-15 2000-07-04 Farlong International Inc. Breviscapinum and extracting process thereof from erigeron breviscapus
US7985404B1 (en) 1999-07-27 2011-07-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Reducing hair growth, hair follicle and hair shaft size and hair pigmentation
US6184246B1 (en) * 1999-07-30 2001-02-06 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Inhibition of cytokine production by polymethoxylated flavones
US7309688B2 (en) * 2000-10-27 2007-12-18 Johnson & Johnson Consumer Companies Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof
US6290995B1 (en) * 2000-02-08 2001-09-18 Zhao Xinxian Plant drug for preventing cancer II
EP1127572A3 (en) * 2000-02-25 2003-05-02 Basf Aktiengesellschaft Use of flavones for treating cycloxygenase-2 mediated diseases
CN1309399C (zh) 2000-10-25 2007-04-11 国家中药制药工程技术研究中心 复方双黄连制剂及制备方法
US8431550B2 (en) 2000-10-27 2013-04-30 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof
US7192615B2 (en) 2001-02-28 2007-03-20 J&J Consumer Companies, Inc. Compositions containing legume products
US6555143B2 (en) 2001-02-28 2003-04-29 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Legume products
KR100444196B1 (ko) * 2001-06-26 2004-08-11 나드리화장품주식회사 나노리포좀으로 안정화된 약용식물 복합 추출액 함유화장료 조성물
KR100434898B1 (ko) * 2001-06-26 2004-06-07 나드리화장품주식회사 액정좀으로 안정화된 약용 식물 복합 추출액 함유 화장료조성물
DE10139793A1 (de) * 2001-08-14 2003-02-27 Beiersdorf Ag Verwendung von Wogonin zur Herstellung kosmetischer oder dermatologischer Zubereitungen zur Prophylaxe und Behandlung von entzündlichen Hautzuständen und/oder zum Hautschutz bei empfindlich determinierter und trockener Haut
DE10139791A1 (de) * 2001-08-14 2003-02-27 Beiersdorf Ag Verwendung von Oroxylin A zur Herstellung kosmetischer oder dermatologischer Zubereitungen zur Prophylaxe und Behandlung von entzündlichen Hautzuständen und/oder zum Hautschutz bei empfindlich determinierter und trockener Haut
US7258877B2 (en) * 2001-12-21 2007-08-21 Sunten Phytotech Co., Ltd. Herbal pharmaceutical composition for treatment of cardiovascular disease
TWI275397B (en) 2001-12-21 2007-03-11 Sun Ten Pharmaceutical Co Ltd Herbal composition, use thereof in protection of endothelial cell and in anti-inflammation, and preparation method thereof
US7972632B2 (en) 2003-02-28 2011-07-05 Unigen Pharmaceuticals, Inc. Identification of Free-B-Ring flavonoids as potent COX-2 inhibitors
US7108868B2 (en) 2002-03-22 2006-09-19 Unigen Pharmaceuticals, Inc. Isolation of a dual cox-2 and 5-lipoxygenase inhibitor from acacia
US20030165588A1 (en) 2002-03-01 2003-09-04 Unigen Pharmaceuticals, Inc. Identification of free-B-ring flavonoids as potent COX-2 inhibitors
US20050096281A1 (en) * 2002-03-01 2005-05-05 Unigen Pharmaceuticals, Inc. Formulation of a mixture of Free-B-Ring flavonoids and flavans for use in the prevention and treatment of cognitive decline and age-related memory impairments
US20050032882A1 (en) * 2002-03-06 2005-02-10 Sophie Chen Botanical extract compositions and methods of use
US8034387B2 (en) * 2002-04-30 2011-10-11 Unigen, Inc. Formulation of a mixture of free-B-ring flavonoids and flavans for use in the prevention and treatment of cognitive decline and age-related memory impairments
US8945518B2 (en) * 2002-04-30 2015-02-03 Unigen, Inc. Formulation of dual eicosanoid system and cytokine system inhibitors for use in the prevention and treatment of oral diseases and conditions
WO2003092599A2 (en) * 2002-04-30 2003-11-13 Unigen Pharmaceuticals, Inc. Formulation of a mixture of free-b-ring flavonoids and flavans as a therapeutic agent
KR100512330B1 (ko) * 2002-08-13 2005-09-02 나드리화장품주식회사 나노리포좀으로 안정화된 바오밥나무 추출물을 함유하는피부 보습 화장료 조성물
US8183283B2 (en) 2002-12-03 2012-05-22 Pola Chemical Industries Inc. Dendrite elongation inhibitor for melanocyte and skin preparation for external use containing the same
US8709038B2 (en) * 2002-12-20 2014-04-29 Boston Scientific Scimed, Inc. Puncture hole sealing device
AU2004228021B2 (en) 2003-04-04 2010-09-02 Unigen, Inc. Formulation of dual cycloxygenase (COX) and lipoxygenase (LOX) inhibitors for mammal skin care
US7405195B2 (en) * 2006-03-27 2008-07-29 Natural Beauty Bio-Technology Limited Cosmetic compositions
KR100761248B1 (ko) 2006-10-12 2007-10-04 주식회사 유니젠 대나무 및 황금 추출물을 유효성분으로 함유하는 아토피성피부염 치료를 위한 조성물
EP1932517A3 (en) * 2006-12-11 2008-07-16 Universiteit Utrecht Holding B.V. Liposomes containing a polyphenol derivative such as caffeic acid and a method of post-loading thereof
CH715456B1 (de) 2007-04-27 2020-04-30 Mibelle Ag Kosmetisches Produkt zur topischen Anwendung für den Schutz und die Erneuerung von Hautstammzellen, welches sich von dedifferenzierten Pflanzenzellen ableitet.
KR100982435B1 (ko) * 2008-02-25 2010-09-15 인하대학교 산학협력단 （２ｚ，８ｚ）―매트리카리아산 메틸 에스테르를유효성분으로 함유하는 피부 미백용 조성물
JP2012176923A (ja) * 2011-02-28 2012-09-13 Kose Corp 抗酸化剤、ハリ・タルミ改善剤、ラジカル消去剤、エラスターゼ活性阻害剤、並びに抗老化剤
KR101830864B1 (ko) * 2011-10-05 2018-02-22 (주)아모레퍼시픽 탈모방지 또는 모발 성장 촉진용 화장료 조성물
CN108883069B (zh) * 2016-01-04 2021-07-20 中央研究院 基于酯化/皂化的用于微脂体负载的方法
CN111166739B (zh) * 2020-02-18 2021-04-20 西安交通大学 柯因在制备抗类过敏药物中的应用

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4235871A (en) * 1978-02-24 1980-11-25 Papahadjopoulos Demetrios P Method of encapsulating biologically active materials in lipid vesicles
JPS55127309A (en) * 1979-03-23 1980-10-02 Kishiyouhin Kagaku Kaihou Kenkyusho:Kk Cosmetic
EP0084898B1 (en) * 1982-01-22 1986-09-03 FISONS plc Liposome and sodium cromoglycate compositions, and methods for their preparation
US4670185A (en) * 1982-07-19 1987-06-02 Lion Corporation Aqueous vesicle dispersion having surface charge
CA1237671A (en) * 1983-08-01 1988-06-07 Michael W. Fountain Enhancement of pharmaceutical activity
JPS6150918A (ja) * 1984-08-20 1986-03-13 Ichimaru Fuarukosu Kk バイカリン又はバイカレイン含有化粧料用組成液
SE462894B (sv) * 1985-10-28 1990-09-17 Biogram Ab Mikrokapslar, foerfarande foer framstaellning daerav samt anvaendning
DE3542773A1 (de) * 1985-12-04 1987-06-11 Roehm Pharma Gmbh Hautwirksame pharmaka mit liposomen als wirkstofftraeger
CA1334006C (en) * 1987-01-19 1995-01-17 Elisabeth Papaconstantin Cosmetic and dermatological compositions including an extract of marianum silybum rich in silymarine associated with essential fatty acids
US4917951A (en) * 1987-07-28 1990-04-17 Micro-Pak, Inc. Lipid vesicles formed of surfactants and steroids
US4828837A (en) * 1987-03-30 1989-05-09 Liposome Technology, Inc. Non-crystalline minoxidil composition, its production and application

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101088523B (zh) * 2006-06-12 2012-08-22 北京五和博澳医药科技发展有限公司 黄芩天然活性成分的固体脂质纳米粒及其制备方法和制剂
CN102258460A (zh) * 2010-09-21 2011-11-30 河南科技大学 黄芩素脂质体凝胶及其制备方法
CN102258460B (zh) * 2010-09-21 2012-11-21 河南科技大学 黄芩素脂质体凝胶及其制备方法
CN102389150A (zh) * 2011-10-09 2012-03-28 中国计量学院 包封儿茶素的脂质体的制备方法
CN102389150B (zh) * 2011-10-09 2014-04-16 中国计量学院 包封儿茶素的脂质体的制备方法
CN108532989A (zh) * 2018-04-02 2018-09-14 上海理工大学 便携式升降换衣间

Also Published As

Publication number Publication date
FR2628317B1 (fr) 1991-11-08
DE68901053D1 (de) 1992-04-30
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JP2935518B2 (ja) 1999-08-16
ATE73992T1 (de) 1992-04-15
ES2036039T3 (es) 1993-05-01

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