CN103524332A - 一种2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙酸的合成方法 - Google Patents

一种2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙酸的合成方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙酸的合成方法，该方法是将2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙腈在氧化剂作用下氧化，分离得到产品，所述2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙腈和氧化剂摩尔比为1:1～10。本发明工艺简单，安全可靠，易于工业化生产。

Description

一种2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙酸的合成方法
技术领域
本发明涉及一种2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙酸的合成方法。
背景技术
2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙酸是功能性聚芳醚类化合物的关键原料，可以用于医药、电子、印刷等多个精细化工领域。
发明内容
本发明的目的在于解决现有技术中的缺陷，提供一种工艺简单，产品收率高的2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙酸的合成方法。
为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案实现：
在反应釜中依次投入次氯酸钠，搅拌慢慢分批加入1摩尔2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙腈，其中次氯酸钠和2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙腈的摩尔比为1～10:1,加完后搅拌1小时，再升温度到60～70℃，搅拌反应1～10小时，再升温到80～90℃搅拌反应1～10小时，升温到回流保持2-10小时，降温后加入盐酸，再次升温回流，反应结束后处理得到目标产品，
反应式为：
Figure 922436DEST_PATH_IMAGE001
。
本发明的有益效果：本发明工艺简单，安全易操作，产品收率高。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明的技术方案做详细说明。
实施例1
在反应釜中依次投入次氯酸钠3摩尔，搅拌慢慢分批加入1摩尔2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙腈，加完后搅拌1小时，再升温度到60～70℃，搅拌反应3小时，再升温到80～90℃搅拌反应2小时，升温到回流保持8小时，降温后加入盐酸调节PH 1-2，再次升温回流，反应结束后减压蒸去水，冷却到40℃，过滤，滤液精馏收集180-210℃/5.6mmHg的产品馏分，得到160克产品，HPLC分析96%。
实施例2
在反应釜中依次投入次氯酸钠5摩尔，搅拌慢慢分批加入1摩尔2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙腈，加完后搅拌1.5小时，再升温度到60～70℃，搅拌反应6小时，再升温到90～100℃搅拌反应4小时，升温到回流保持8小时，降温后加入盐酸调节PH1-2，再次升温回流，反应结束后减压蒸去水，冷却到40℃，过滤，滤液精馏收集180-210℃/5.6mmHg的产品馏分，得到162克产品，HPLC分析96%。
上述实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对本发明的构思和保护范围进行限定，本发明的普通技术人员对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围中。

Claims (4)

1.一种2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙酸的合成方法，其特征在于：将2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙腈在氧化剂作用下氧化，分离得到产品，反应式为：
Figure 2013104311005100001DEST_PATH_IMAGE001
。
2.根据权利要求1所述的一种2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙酸的合成方法，其特征在于：所述氧化剂为次氯酸钠或次溴酸钠。
3.根据权利要求1所述的一种2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙酸的合成方法，其特征在于：所述2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙腈和氧化剂的摩尔比为1:1～10。
4.根据权利要求1所述的一种2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙酸的合成方法，其特征在于：反应温度是40～120℃。
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