CN103524332B - 一种2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙酸的合成方法 - Google Patents

一种2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙酸的合成方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙酸的合成方法,该方法是将2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙腈在氧化剂作用下氧化,分离得到产品,所述2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙腈和氧化剂摩尔比为1:1~10。本发明工艺简单,安全可靠,易于工业化生产。

Description

一种2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙酸的合成方法
技术领域
本发明涉及一种2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙酸的合成方法。
背景技术
2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙酸是功能性聚芳醚类化合物的关键原料,可以用于医药、电子、印刷等多个精细化工领域。
发明内容
本发明的目的在于解决现有技术中的缺陷,提供一种工艺简单,产品收率高的2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙酸的合成方法。
为解决上述技术问题,本发明采用如下技术方案实现:
在反应釜中依次投入次氯酸钠,搅拌慢慢分批加入1摩尔2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙腈,其中次氯酸钠和2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙腈的摩尔比为1~10:1,加完后搅拌1小时,再升温度到60~70℃,搅拌反应1~10小时,再升温到80~90℃搅拌反应1~10小时,升温到回流保持2-10小时,降温后加入盐酸,再次升温回流,反应结束后处理得到目标产品。
反应式为:
本发明的有益效果:本发明工艺简单,安全易操作,产品收率高。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明的技术方案做详细说明。
实施例1
在反应釜中依次投入次氯酸钠3摩尔,搅拌慢慢分批加入1摩尔2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙腈,加完后搅拌1小时,再升温度到60~70℃,搅拌反应3小时,再升温到80~90℃搅拌反应2小时,升温到回流保持8小时,降温后加入盐酸调节PH 1-2,再次升温回流,反应结束后减压蒸去水,冷却到40℃,过滤,滤液精馏收集180-210℃/5.6mmHg的产品馏分,得到160克产品,HPLC分析96%。
实施例2
在反应釜中依次投入次氯酸钠5摩尔,搅拌慢慢分批加入1摩尔2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙腈,加完后搅拌1.5小时,再升温度到60~70℃,搅拌反应6小时,再升温到90~100℃搅拌反应4小时,升温到回流保持8小时,降温后加入盐酸调节PH1-2,再次升温回流,反应结束后减压蒸去水,冷却到40℃,过滤,滤液精馏收集180-210℃/5.6mmHg的产品馏分,得到162克产品,HPLC分析96%。

Claims (1)

1.一种2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙酸的合成方法,其特征在于:将2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙腈在氧化剂作用下氧化,分离得到产品,反应式为:
上述反应过程中,在反应釜中投入3摩尔次氯酸钠,慢慢搅拌再加入1摩尔2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙腈,加完后搅拌1小时,升温至60~70℃,并搅拌反应3小时,再升温到80~90℃搅拌反应2小时,升温到回流保持8小时,降温后加入盐酸调节pH1~2,再次升温回流,反应结束后减压蒸去水,冷却到40℃,过滤,滤液精馏收集180~210℃/5.6mmHg的馏分,得到160克产品,HPLC分析96%。
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