CN103450160A - 一种化合物Zhangshuhua1及原位合成方法 - Google Patents

一种化合物Zhangshuhua1及原位合成方法 Download PDF

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张淑华
黄秋萍
张春练
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Abstract

本发明公开了一种化合物Zhangshuhua1及原位合成方法。化合物Zhangshuhua1的分子式为C34H26Cl3N9O9，分子量为810.99。Zhangshuhua1的原位合成方法具体步骤为：（1）将0.1-0.2克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯溶于10-14毫升体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中；（2）将步骤（1）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液洗涤，得到单晶级化合物Zhangshuhua1。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

Description

一种化合物Zhangshuhua1及原位合成方法
技术领域
本发明涉及一种化合物Zhangshuhua1及原位合成方法。 
背景技术
近年来出现了原位合成技术, 即在一定条件,通过化学反应,在反应体系内原位生成一种或几种新型的化合物，通过原位合成，可以获得其他合成方法难以获得的化合物。而化合物Zhangshuhua1具有独特的生物活性，可以用作设计合成具有应用前景的低毒有效的抗菌、抗肿瘤等药物、功能材料的前驱体。还可与金属离子与形成配合物且具有较好的抗菌与抗癌活性，具有重要的潜在用途。 
发明内容
本发明的目的就是为设计合成吡啶-吡唑杂环衍生物，利用溶剂热方法和原位合成技术合成化合物Zhangshuhua1。 
本发明涉及的化合物Zhangshuhua1的分子式为C34H26Cl3N9O9，分子量为810.99。 
Zhangshuhua1的原位合成方法具体步骤为： 
（1）将0.1-0.2克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯溶于10-14毫升体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中。
（2）将步骤（1）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液洗涤，得到单晶级化合物Zhangshuhua1化合物。 
本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。 
附图说明
图1为本发明实施图。 
图2为本发明化合物Zhangshuhua1的结构图。 
图中：C-碳原子，N-氮原子，O-氧原子，Cl-氯原子,数字及小写字母表示原子排序的序号。 
具体实施方式
实施例1： 
本发明涉及的化合物Zhangshuhua1的分子式为C34H26Cl3N9O9，分子量为810.99。
Zhangshuhua1的原位合成方法具体步骤为： 
（1）将0.15克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1-氢-吡唑-3-乙酸甲酯溶于10毫升体积比为1：1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中。
（2）将步骤（1）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80°C下反应72小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为无水乙腈和无水乙腈和无水乙醇的混合溶液洗涤，得到单晶级化合物Zhangshuhua1。 
实施例2： 
本发明涉及的化合物Zhangshuhua1的分子式为C34H26Cl3N9O9，分子量为810.99。
Zhangshuhua1的原位合成方法具体步骤为： 
（1）将0.2克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯溶于14毫升体积比为1：1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中。
（2）将步骤（1）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在90°C下反应60小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液洗涤，得到单晶级化合物Zhangshuhua1化合物。 

Claims (1)

1.一种化合物Zhangshuhua1，其特征在于化合物Zhangshuhua1的分子式为C34H26Cl3N9O9，分子量为810.99；
所述化合物Zhangshuhua1的原位合成方法具体步骤为：
（1）将0.1-0.2克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯溶于10-14毫升体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中；
（2）将步骤（1）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液洗涤，得到化合物Zhangshuhua1。
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