CN103819453A - 一种[Cu2(L2)2]·H2O配合物及原位合成方法 - Google Patents

一种[Cu2(L2)2]·H2O配合物及原位合成方法 Download PDF

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肖瑜
黄秋萍
张淑华
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Abstract

本发明公开了一种[Cu2(L2)2]•H2O配合物及原位合成方法。[Cu2(L2)2]•H2O配合物的分子式为C62H44Cl6Cu2N18O21,分子量为1716.93,具有良好的生物活性。(1)将0.03-0.06克分析纯5-乙酸-1-(6-氯吡啶)-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯溶于8毫升分析纯二氯甲烷溶液中,缓慢倒入直径为1厘米的试管中;(2)将2毫升体积比为1:1的分析纯二氯甲烷、无水甲醇混合溶液缓慢滴加到步骤(1)所得溶液中;(3)将溶有0.05-0.08克分析纯CuCl2·2H2O的8毫升无水甲醇溶液缓慢倒入步骤(2)所得溶液中,于室温下自然挥发扩散,得到单晶级[Cu2(L2)2]•H2O配合物。本发明克服了溶剂法的缺点,具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

Description

一种[Cu2(L2)2]•H2O配合物及原位合成方法
技术领域
本发明涉及一种 [Cu2(L2)2]•H2O配合物及原位合成方法。
背景技术
近年来出现了原位合成技术, 即在一定条件,通过化学反应,在反应体系内原位生成一种或几种新型的化合物,通过原位合成,可以获得其他合成方法难以获得的化合物。以5-乙酸-1-(6-氯吡啶)-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯为原料合成的[Cu2(L2)2]•H2O(H2L2=(4S)-三甲基1,8–二(6-氯吡啶)-4-(2-(6-氯吡啶)-5-(甲酯基)-3-氧-2,3-二氢-1-氢-吡唑)-9-氧-1,2,7,8-四氮杂螺 [4.4] 壬-6-烯-3,4,6-三羧酸)配合物具有独特的生物活性,可以用作设计合成具有应用前景的低毒有效的抗菌、抗肿瘤等药物、功能材料的前驱体。还可与金属离子与形成配合物且具有较好的抗菌与抗癌活性,具有重要的潜在用途。
发明内容
本发明的目的就是为设计合成吡啶-吡唑杂环衍生物金属配合物,利用扩散方法和原位合成技术合成 [Cu2(L2)2]•H2O配合物。
本发明涉及的 [Cu2(L2)2]•H2O配合物的分子式为C62H44Cl6Cu2N18O21,分子量为1716.93,具有良好的生物活性。
[Cu2(L2)2]•H2O配合物的原位合成方法具体步骤为:
(1)将0.03-0.06克分析纯5-乙酸-1-(6-氯吡啶)-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯溶于8毫升分析纯二氯甲烷溶液中,缓慢倒入直径为1厘米的试管中;
(2)将2毫升体积比为1:1的分析纯二氯甲烷、无水甲醇混合溶液缓慢滴加到步骤(1)所得溶液中;
(3)将溶有0.05-0.08克分析纯CuCl2·2H2O的8毫升无水甲醇溶液缓慢倒入步骤(2)所得溶液中,于室温下自然挥发扩散,得到单晶级[Cu2(L2)2]•H2O配合物。
本发明克服了溶剂法的缺点,具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
附图说明
图1为本发明实施图。
图2为本发明配合物[Cu2(L2)2]•H2O的结构图(通过单晶衍射仪获得详细的结构信息)。
图中:C-碳原子,N-氮原子,O-氧原子,Cl-氯原子,Cu-铜原子,数字及小写字母表示原子排序的序号。
具体实施方式
实施例1:
本发明涉及的化合物[Cu2(L2)2]•H2O的分子式为C62H44Cl6Cu2N18O21,分子量为1716.93,具有良好的生物活性。
[Cu2(L2)2]•H2O的原位合成方法具体步骤为:
(1)将0.03克分析纯5-乙酸-1-(6-氯吡啶)-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯溶于8毫升分析纯二氯甲烷溶液中,缓慢倒入直径为1厘米的试管中;
(2)将2毫升体积比为1:1的分析纯二氯甲烷、无水甲醇混合溶液缓慢滴加到步骤(1)所得的溶液中;
(3)将溶有0.05克分析纯CuCl2·2H2O的8毫升无水甲醇溶液缓慢倒入步骤(2)所得的溶液中,于室温下自然挥发扩散,得到单晶级[Cu2(L2)2]•H2O配合物。
实施例2:
本发明涉及的配合物[Cu2(L2)2]•H2O的分子式为C62H44Cl6Cu2N18O21,分子量为1716.93,具有良好的生物活性。
[Cu2(L2)2]•H2O的原位合成方法具体步骤为:
(1)将0.06克分析纯5-乙酸-1-(6-氯吡啶)-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯溶于8毫升分析纯二氯甲烷溶液中,缓慢倒入直径为1厘米的试管中;
(2)将2毫升体积比为1:1的分析纯二氯甲烷、无水甲醇混合溶液缓慢滴加到步骤(1)所得的溶液中;
(3)将溶有0.08克分析纯CuCl2·2H2O的8毫升无水甲醇溶液缓慢倒入步骤(2)所得的溶液中,于室温下自然挥发扩散,得到单晶级[Cu2(L2)2]•H2O配合物。

Claims (1)

1.一种 [Cu2(L2)2]•H2O配合物,其特征在于 [Cu2(L2)2]•H2O配合物的分子式为C62H44Cl6Cu2N18O21,分子量为1716.93,具有良好的生物活性;
所述[Cu2(L2)2]•H2O的原位合成方法具体步骤为:
(1)将0.03-0.06克分析纯5-乙酸-1-(6-氯吡啶)-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯溶于8毫升分析纯二氯甲烷溶液中,缓慢倒入直径为1厘米的试管中;
(2)将2毫升体积比为1:1的分析纯二氯甲烷、无水甲醇混合溶液缓慢滴加到步骤(1)所得溶液中;
(3)将溶有0.05-0.08克分析纯CuCl2·2H2O的8毫升无水甲醇溶液缓慢倒入步骤(2)所得溶液中,于室温下自然挥发扩散,得到单晶级[Cu2(L2)2]•H2O配合物,通过单晶衍射仪获得详细的结构信息。
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