CN103819453A - 一种[Cu2(L2)2]·H2O配合物及原位合成方法 - Google Patents
一种[Cu2(L2)2]·H2O配合物及原位合成方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103819453A CN103819453A CN201410056160.8A CN201410056160A CN103819453A CN 103819453 A CN103819453 A CN 103819453A CN 201410056160 A CN201410056160 A CN 201410056160A CN 103819453 A CN103819453 A CN 103819453A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- analytical pure
- gram
- complexe
- title complex
- synthesis method
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种[Cu2(L2)2]•H2O配合物及原位合成方法。[Cu2(L2)2]•H2O配合物的分子式为C62H44Cl6Cu2N18O21,分子量为1716.93,具有良好的生物活性。(1)将0.03-0.06克分析纯5-乙酸-1-(6-氯吡啶)-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯溶于8毫升分析纯二氯甲烷溶液中,缓慢倒入直径为1厘米的试管中;(2)将2毫升体积比为1:1的分析纯二氯甲烷、无水甲醇混合溶液缓慢滴加到步骤(1)所得溶液中;(3)将溶有0.05-0.08克分析纯CuCl2·2H2O的8毫升无水甲醇溶液缓慢倒入步骤(2)所得溶液中,于室温下自然挥发扩散,得到单晶级[Cu2(L2)2]•H2O配合物。本发明克服了溶剂法的缺点,具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
Description
技术领域
本发明涉及一种 [Cu2(L2)2]•H2O配合物及原位合成方法。
背景技术
近年来出现了原位合成技术, 即在一定条件,通过化学反应,在反应体系内原位生成一种或几种新型的化合物,通过原位合成,可以获得其他合成方法难以获得的化合物。以5-乙酸-1-(6-氯吡啶)-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯为原料合成的[Cu2(L2)2]•H2O(H2L2=(4S)-三甲基1,8–二(6-氯吡啶)-4-(2-(6-氯吡啶)-5-(甲酯基)-3-氧-2,3-二氢-1-氢-吡唑)-9-氧-1,2,7,8-四氮杂螺 [4.4] 壬-6-烯-3,4,6-三羧酸)配合物具有独特的生物活性,可以用作设计合成具有应用前景的低毒有效的抗菌、抗肿瘤等药物、功能材料的前驱体。还可与金属离子与形成配合物且具有较好的抗菌与抗癌活性,具有重要的潜在用途。
发明内容
本发明的目的就是为设计合成吡啶-吡唑杂环衍生物金属配合物,利用扩散方法和原位合成技术合成 [Cu2(L2)2]•H2O配合物。
本发明涉及的 [Cu2(L2)2]•H2O配合物的分子式为C62H44Cl6Cu2N18O21,分子量为1716.93,具有良好的生物活性。
[Cu2(L2)2]•H2O配合物的原位合成方法具体步骤为:
(1)将0.03-0.06克分析纯5-乙酸-1-(6-氯吡啶)-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯溶于8毫升分析纯二氯甲烷溶液中,缓慢倒入直径为1厘米的试管中;
(2)将2毫升体积比为1:1的分析纯二氯甲烷、无水甲醇混合溶液缓慢滴加到步骤(1)所得溶液中;
(3)将溶有0.05-0.08克分析纯CuCl2·2H2O的8毫升无水甲醇溶液缓慢倒入步骤(2)所得溶液中,于室温下自然挥发扩散,得到单晶级[Cu2(L2)2]•H2O配合物。
本发明克服了溶剂法的缺点,具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
附图说明
图1为本发明实施图。
图2为本发明配合物[Cu2(L2)2]•H2O的结构图(通过单晶衍射仪获得详细的结构信息)。
图中:C-碳原子,N-氮原子,O-氧原子,Cl-氯原子,Cu-铜原子,数字及小写字母表示原子排序的序号。
具体实施方式
实施例1:
本发明涉及的化合物[Cu2(L2)2]•H2O的分子式为C62H44Cl6Cu2N18O21,分子量为1716.93,具有良好的生物活性。
[Cu2(L2)2]•H2O的原位合成方法具体步骤为:
(1)将0.03克分析纯5-乙酸-1-(6-氯吡啶)-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯溶于8毫升分析纯二氯甲烷溶液中,缓慢倒入直径为1厘米的试管中;
(2)将2毫升体积比为1:1的分析纯二氯甲烷、无水甲醇混合溶液缓慢滴加到步骤(1)所得的溶液中;
(3)将溶有0.05克分析纯CuCl2·2H2O的8毫升无水甲醇溶液缓慢倒入步骤(2)所得的溶液中,于室温下自然挥发扩散,得到单晶级[Cu2(L2)2]•H2O配合物。
实施例2:
本发明涉及的配合物[Cu2(L2)2]•H2O的分子式为C62H44Cl6Cu2N18O21,分子量为1716.93,具有良好的生物活性。
[Cu2(L2)2]•H2O的原位合成方法具体步骤为:
(1)将0.06克分析纯5-乙酸-1-(6-氯吡啶)-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯溶于8毫升分析纯二氯甲烷溶液中,缓慢倒入直径为1厘米的试管中;
(2)将2毫升体积比为1:1的分析纯二氯甲烷、无水甲醇混合溶液缓慢滴加到步骤(1)所得的溶液中;
(3)将溶有0.08克分析纯CuCl2·2H2O的8毫升无水甲醇溶液缓慢倒入步骤(2)所得的溶液中,于室温下自然挥发扩散,得到单晶级[Cu2(L2)2]•H2O配合物。
Claims (1)
1.一种 [Cu2(L2)2]•H2O配合物,其特征在于 [Cu2(L2)2]•H2O配合物的分子式为C62H44Cl6Cu2N18O21,分子量为1716.93,具有良好的生物活性;
所述[Cu2(L2)2]•H2O的原位合成方法具体步骤为:
(1)将0.03-0.06克分析纯5-乙酸-1-(6-氯吡啶)-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯溶于8毫升分析纯二氯甲烷溶液中,缓慢倒入直径为1厘米的试管中;
(2)将2毫升体积比为1:1的分析纯二氯甲烷、无水甲醇混合溶液缓慢滴加到步骤(1)所得溶液中;
(3)将溶有0.05-0.08克分析纯CuCl2·2H2O的8毫升无水甲醇溶液缓慢倒入步骤(2)所得溶液中,于室温下自然挥发扩散,得到单晶级[Cu2(L2)2]•H2O配合物,通过单晶衍射仪获得详细的结构信息。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410056160.8A CN103819453A (zh) | 2014-02-19 | 2014-02-19 | 一种[Cu2(L2)2]·H2O配合物及原位合成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410056160.8A CN103819453A (zh) | 2014-02-19 | 2014-02-19 | 一种[Cu2(L2)2]·H2O配合物及原位合成方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103819453A true CN103819453A (zh) | 2014-05-28 |
Family
ID=50754785
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410056160.8A Pending CN103819453A (zh) | 2014-02-19 | 2014-02-19 | 一种[Cu2(L2)2]·H2O配合物及原位合成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103819453A (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103319541A (zh) * | 2013-07-17 | 2013-09-25 | 桂林理工大学 | [Ni(L1)(L2)]·(H2O)3的原位合成方法 |
CN104447766A (zh) * | 2014-12-19 | 2015-03-25 | 桂林理工大学 | 一种配合物[Cu2(L12)2]·(H2O)的原位合成及抗肿瘤应用 |
CN104447817A (zh) * | 2014-12-19 | 2015-03-25 | 桂林理工大学 | 一种配合物[[Cu2(L7)(L10)]的原位合成及作为抗癌药物的应用 |
CN103319541B (zh) * | 2013-07-17 | 2016-11-30 | 桂林理工大学 | [Ni(L1)(L2)]·(H2O)3的原位合成方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103288883A (zh) * | 2013-06-14 | 2013-09-11 | 桂林理工大学 | [Ni(L)(AcO)(H2O)2]·(C2H3N)的原位合成方法 |
CN103319541A (zh) * | 2013-07-17 | 2013-09-25 | 桂林理工大学 | [Ni(L1)(L2)]·(H2O)3的原位合成方法 |
CN103319506A (zh) * | 2013-07-05 | 2013-09-25 | 桂林理工大学 | 一种[Cu2(L3)2]的原位合成方法 |
CN103319507A (zh) * | 2013-07-05 | 2013-09-25 | 桂林理工大学 | 一种[Cu2(L2)2](C2H3N)2的原位合成方法 |
-
2014
- 2014-02-19 CN CN201410056160.8A patent/CN103819453A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103288883A (zh) * | 2013-06-14 | 2013-09-11 | 桂林理工大学 | [Ni(L)(AcO)(H2O)2]·(C2H3N)的原位合成方法 |
CN103319506A (zh) * | 2013-07-05 | 2013-09-25 | 桂林理工大学 | 一种[Cu2(L3)2]的原位合成方法 |
CN103319507A (zh) * | 2013-07-05 | 2013-09-25 | 桂林理工大学 | 一种[Cu2(L2)2](C2H3N)2的原位合成方法 |
CN103319541A (zh) * | 2013-07-17 | 2013-09-25 | 桂林理工大学 | [Ni(L1)(L2)]·(H2O)3的原位合成方法 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103319541A (zh) * | 2013-07-17 | 2013-09-25 | 桂林理工大学 | [Ni(L1)(L2)]·(H2O)3的原位合成方法 |
CN103319541B (zh) * | 2013-07-17 | 2016-11-30 | 桂林理工大学 | [Ni(L1)(L2)]·(H2O)3的原位合成方法 |
CN104447766A (zh) * | 2014-12-19 | 2015-03-25 | 桂林理工大学 | 一种配合物[Cu2(L12)2]·(H2O)的原位合成及抗肿瘤应用 |
CN104447817A (zh) * | 2014-12-19 | 2015-03-25 | 桂林理工大学 | 一种配合物[[Cu2(L7)(L10)]的原位合成及作为抗癌药物的应用 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103319507B (zh) | 一种[Cu2(L2)2](C2H3N)2的原位合成方法 | |
Pirondini et al. | Design and self-assembly of wide and robust coordination cages | |
CN103524536A (zh) | [Cu2(L4)2]·(CH3OH)配合物及合成方法 | |
CN107253920B (zh) | 一种芳香氧化偶氮苯化合物及其制备方法 | |
CN104262496B (zh) | 一种键合直链淀粉衍生物的手性固定相及其制备方法 | |
CN103319506B (zh) | 一种[Cu2(L3)2]的原位合成方法 | |
CN103819453A (zh) | 一种[Cu2(L2)2]·H2O配合物及原位合成方法 | |
Ding et al. | B (C6F5) 3‐Catalyzed Deoxygenation of Sulfoxides and Amine N‐Oxides with Hydrosilanes | |
CN103288883A (zh) | [Ni(L)(AcO)(H2O)2]·(C2H3N)的原位合成方法 | |
CN103880870A (zh) | 一种配合物[Cu2(L8)(L9)]·(C3H7OH)·(H2O)及原位合成方法 | |
CN104761575A (zh) | 烟酸丁香酚酯-银(ⅰ)配合物及其制备方法和用途 | |
Victor et al. | Synthesis of bis (imidazole) metal complexes and their use in rapid NO detection and quantification devices | |
CN105348304A (zh) | 单核吡唑-3-甲酸铜配合物及其制备方法 | |
CN103450161A (zh) | 一种化合物zhangshuhua2及原位合成方法 | |
CN105348329A (zh) | 单核吡唑-3-甲酸钴配合物及其制备方法 | |
CN103880869A (zh) | 一种抗癌药物[Cu2(L4)(L6)]及其原位合成方法 | |
CN103524537A (zh) | 一种[Cu2(L5)2]·(CH3OH)配合物及合成方法 | |
CN103804432B (zh) | 基于二茂铁的双功能化胺‑硫脲有机催化剂及其制备方法和应用 | |
CN103450160A (zh) | 一种化合物Zhangshuhua1及原位合成方法 | |
CN102964364B (zh) | 一种过渡金属铜4-(咪唑-1基)苯甲酸配合物及其制备方法 | |
CN103880818A (zh) | 一种抗癌药物[Cu2(L7)2]·(CH3CH2OH)2 | |
CN102030710A (zh) | 杀菌剂唑菌酯14c标记化合物的合成方法 | |
CN103232489B (zh) | 一种荧光探针化合物及其制备方法和用途 | |
CN103951631B (zh) | 一种苯并噁唑衍生物的合成方法 | |
Feizbakhsh et al. | Preconcentration of tin in environmental and biological samples by ion exchange using modified Amberlite XAD-2 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20140528 |