CN105348304A - 单核吡唑-3-甲酸铜配合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种单核吡唑-3-甲酸铜配合物及其制备方法。利用配位能力弱的阴离子（氯离子）的盐以及特殊的反应体系（混合溶剂），通过溶液法获得单核吡唑-3-甲酸铜配合物，其结构式为：；本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了单核铜配合物，为合成过渡金属的单核配合物提供了一定的依据。
Description
技术领域
本发明属于配合物技术领域，特别涉及一种单核吡唑-3-甲酸铜配合物及其制备方法。
背景技术
近几十年，配合物由于其各种各样的迷人结构以及它们在光、电、磁、催化等领域具有的潜在应用前景，而备受国内外学者的关注。在该领域研究最多的是使用各种有机配体尤其是含有氧原子的羧酸类配体与过渡金属离子反应，形成新型结构的配合物。其中，脂肪族羧酸被广泛研究，主要是因为它具有很多潜在的配位点，易于构筑各种结构类型的配合物，它有很大的电子共轭体系，这样有利于电子的传递，易于形成相对稳定和具有良好的配合物。
发明内容
本发明的目的是提供一种单核吡唑-3-甲酸铜配合物及其制备方法。
本发明的思路：利用配位能力弱的阴离子（氯离子）的盐以及特殊的反应体系（混合溶剂），通过溶液法获得单核铜配合物。
本发明的单核吡唑-3-甲酸铜配合物的结构式为：
。
所述单核吡唑-3-甲酸铜配合物属于单斜晶系，空间群为P21/c，是一种单核的配合物，配合物结构基元由Cu离子和吡唑-3-甲酸阴离子组成，还存在两个游离的水分子，Cu与两个不同配体中的O10、O10A、N3、N3A原子配位，形成四配位平面体结构，配体中O10、O10A、N3、N3A原子组成赤道平面，Cu-O键长是1.9843nm，Cu-N键长是1.9735nm。
上述单核吡唑-3-甲酸铜配合物的制备方法为：
(1)称量0.5~1毫摩尔二水合氯化铜溶解于5~10毫升无水乙醇中，制得氯化铜乙醇溶液。
(2)称量0.5~1毫摩尔吡唑-3-甲酸溶解于5~10毫升无水乙醇中，制得吡唑-3-甲酸乙醇溶液。
(3)称量0.5~1毫摩尔氢氧化钠溶解于5~10毫升蒸馏水中，制得氢氧化钠水溶液。
(4)将步骤(3)制得的氢氧化钠水溶液加入到步骤(2)制得的吡唑-3-甲酸乙醇溶液中，在室温下磁力搅拌，再加入步骤(1)制得的氯化铜乙醇溶液继续搅拌2~5小时，形成蓝色溶液，过滤得到澄清的蓝色滤液，将滤液在室温条件下自然挥发结晶，一周后得到淡蓝色的晶体，即为单核吡唑-3-甲酸铜配合物。
本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了单核铜配合物，为合成过渡金属的单核配合物提供了一定的依据。
附图说明
图1是本发明的单核吡唑-3-甲酸铜配合物的分子结构图。
具体实施方式
实施例：
(1)称量1毫摩尔（0.170克）二水合氯化铜溶解于10毫升无水乙醇中，制得氯化铜乙醇溶液。
(2)称量1毫摩尔（0.114克）吡唑-3-甲酸溶解于10毫升无水乙醇中，制得吡唑-3-甲酸乙醇溶液。
(3)称量1毫摩尔（0.4克）氢氧化钠溶解于10毫升蒸馏水中，制得氢氧化钠水溶液。
(4)将步骤(3)制得的氢氧化钠水溶液加入到步骤(2)制得的吡唑-3-甲酸乙醇溶液中，在室温下磁力搅拌，再加入步骤(1)制得的氯化铜乙醇溶液继续搅拌3.5小时，形成蓝色溶液，过滤得到澄清的蓝色滤液，将滤液在室温条件下自然挥发结晶，一周后得到淡蓝色的晶体，即为单核吡唑-3-甲酸铜配合物。其结构为：
。
晶体结构解析表明，该配合物属于单斜晶系，空间群为P21/c，该配合物是一种单核的配合物，配合物结构基元由Cu离子和吡唑-3-甲酸阴离子组成,还存在两个游离的水分子。Cu与两个不同配体中的O10、O10A、N3、N3A原子配位，形成四配位平面体结构。配体中O10、O10A、N3、N3A原子组成赤道平面。Cu-O键长是1.9843nm，Cu-N键长是1.9735nm。
Claims (2)
1.一种单核吡唑-3-甲酸铜配合物，其特征在于该单核吡唑-3-甲酸铜配合物的结构式为：
；
所述单核吡唑-3-甲酸铜配合物属于单斜晶系，空间群为P21/c，是一种单核的配合物，配合物结构基元由Cu离子和吡唑-3-甲酸阴离子组成，还存在两个游离的水分子，Cu与两个不同配体中的O10、O10A、N3、N3A原子配位，形成四配位平面体结构，配体中O10、O10A、N3、N3A原子组成赤道平面，Cu-O键长是1.9843nm，Cu-N键长是1.9735nm。
2.根据权利要求1所述的单核吡唑-3-甲酸铜配合物的制备方法，其特征在于具体步骤为：
(1)称量0.5~1毫摩尔二水合氯化铜溶解于5~10毫升无水乙醇中，制得氯化铜乙醇溶液；
(2)称量0.5~1毫摩尔吡唑-3-甲酸溶解于5~10毫升无水乙醇中，制得吡唑-3-甲酸乙醇溶液；
(3)称量0.5~1毫摩尔氢氧化钠溶解于5~10毫升蒸馏水中，制得氢氧化钠水溶液；
(4)将步骤(3)制得的氢氧化钠水溶液加入到步骤(2)制得的吡唑-3-甲酸乙醇溶液中，在室温下磁力搅拌，再加入步骤(1)制得的氯化铜乙醇溶液继续搅拌2~5小时，形成蓝色溶液，过滤得到澄清的蓝色滤液，将滤液在室温条件下自然挥发结晶，一周后得到淡蓝色的晶体，即为单核吡唑-3-甲酸铜配合物。
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