CN103275015A - 含联嘧啶结构的双酚单体及其制备方法和用途 - Google Patents

含联嘧啶结构的双酚单体及其制备方法和用途 Download PDF

Info

Publication number
CN103275015A
CN103275015A CN2013102363486A CN201310236348A CN103275015A CN 103275015 A CN103275015 A CN 103275015A CN 2013102363486 A CN2013102363486 A CN 2013102363486A CN 201310236348 A CN201310236348 A CN 201310236348A CN 103275015 A CN103275015 A CN 103275015A
Authority
CN
China
Prior art keywords
biphenol monomer
joins pyrimidine
monomer
pyrimidine structure
commercial
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2013102363486A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103275015B (zh
Inventor
庞金辉
于莹莹
冯嗣男
沈困知
王阳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jilin University
Original Assignee
Jilin University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jilin University filed Critical Jilin University
Priority to CN201310236348.6A priority Critical patent/CN103275015B/zh
Publication of CN103275015A publication Critical patent/CN103275015A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103275015B publication Critical patent/CN103275015B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Polyethers (AREA)

Abstract

本发明属于功能高分子材料领域,具体涉及一种含联嘧啶结构的双酚单体及其制备方法,以及它在制备含有联嘧啶结构的聚芳醚聚合物中的应用。含联嘧啶结构的双酚单体是4,4'-二(4-羟苯基)-6,6'-二苯基-2,2'-联嘧啶。其用途是将含联嘧啶结构的双酚单体与商用双氟单体和商用双酚单体进行共聚反应,通过调节4,4'-二(4-羟苯基)-6,6'-二苯基-2,2'-联嘧啶单体的投料比,得到一系列联嘧啶链段含量不同的聚芳醚类聚合物。本发明合成的聚合物具有良好的溶解性、较高的玻璃化转变温度及热稳定性,在膜分离、涂料、绝缘材料以及燃料电池等方面都具有重要的实用价值和开发价值。

Description

含联嘧啶结构的双酚单体及其制备方法和用途
技术领域
本发明属于功能高分子材料及其制备的技术领域,特别涉及一种含联嘧啶结构的双酚单体及其制备方法和用途。
背景技术
聚芳醚(聚芳醚酮、聚芳醚砜、聚芳醚酮酮)是一类具有优良综合性能的工程塑料材料,由于其具有耐热等级高、耐辐射、耐化学药品、无毒性、耐疲劳、耐冲击、抗蠕变、耐磨、耐水解性好、阻燃性好、尺寸稳定性优异等优点,且拥有很宽的使用温度范围,在热塑性聚合物领域占有极其重要的位置,在航空航天、电子电器、核能工业以及民用高技术领域有着广泛的应用。聚醚砜和聚醚酮材料是目前得到应用的为数不多的特种工程塑料之一。它们具有优良的耐热性能、物理机械性能、绝缘性能等,特别是具有可以在高温下连续使用和在温度急剧变化的环境中仍能保持性能稳定等突出优点,在电子、汽车、机械等许多领域已经得到广泛应用。
本发明从分子设计的角度出发,制备出了含有联嘧啶双酚单体,再利用共聚方法合成出含联嘧啶结构单元的聚芳醚砜及聚醚酮,通过改变联嘧啶单体的比例,合成出一系列含有不同联嘧啶双酚链段含量的聚芳醚材料。这种含有联嘧啶双酚的聚芳醚类聚合物具有较高的玻璃化转变温度及较高的热稳定性。此系列聚合物在膜分离、涂料、绝缘材料以及燃料电池等方面都具有重要的实用价值和开发价值。
发明内容
本发明要解决的技术问题是,合成一种含有联嘧啶结构的双酚单体,并利用其合成主链含联嘧啶结构的新型聚芳醚聚合物。
上述技术问题通过以下的技术方案实现:
一种含联嘧啶结构的双酚单体,是4,4'-二(4-羟苯基)-6,6'-二苯基-2,2'-联嘧啶,其结构式如下:
Figure BDA00003350779600021
一种含联嘧啶结构的双酚单体的制备方法,有以下步骤:
将4-甲氧基苯甲醛、苯乙酮、尿素和单质碘按摩尔比2∶2∶4∶1混合后加热至120℃并充分搅拌,反应30分钟后倒入无水乙醇,然后将沉淀物过滤,用无水乙醇洗涤,干燥后,使用无水乙醇重结晶,得到中间产物I,结构式为
Figure BDA00003350779600022
将中间产物I与N,N-二甲基苯胺溶解在三氯氧磷中,每g中间产物I使用0.1~0.2mL N,N-二甲基苯胺,使用5~8mL三氯氧磷,加热保持回流7小时,减压除去过量的三氯氧磷,将得到的粘稠油状物加入到冰水混合物中,充分搅拌,滤出沉淀物并干燥,使用无水乙醇重结晶,得到白色片状晶体中间产物II,结构为
Figure BDA00003350779600023
在惰性气体保护下,将无水氯化镍、三苯基膦和锌粉按摩尔比1∶4~5∶1~1.5混合,溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF),每mmol无水氯化镍使用4~6mlDMF,整个体系保持在30~90℃,持续1小时,然后加入浓度为0.05~0.08mol/L的中间产物Ⅱ的DMF溶液,中间产物II与无水氯化镍的摩尔比为0.8~1.2∶1,将整个体系在50℃温度下保持6小时后倒入氨水中,氯仿萃取,有机相用无水碳酸钾干燥,减压除去DMF,用正己烷洗涤,得到中间产物III,结构为
Figure BDA00003350779600031
将中间产物Ⅲ和吡啶盐酸盐按质量比1∶35~50混合后加热至175℃并保持8小时,冷却至120℃,将混合物倒入水中,过滤得到粉末,并用水洗涤,干燥,即得到含联嘧啶结构的双酚单体4,4'-二(4-羟苯基)-6,6'-二苯基-2,2'-联嘧啶。
一种含联嘧啶结构的双酚单体的用途,是和商用双酚单体、商用双氟单体共聚,合成含联嘧啶结构的聚芳醚。
所述的合成含联嘧啶结构的聚芳醚,具体步骤为,将含联嘧啶结构的双酚单体、商用双酚单体、商用双氟单体共同加入到有机溶剂中,并加入成盐剂、共沸脱水剂,惰性气体保护下升温至170~190℃,使共沸脱水剂回流3小时后蒸出共沸脱水剂,升温至180~310℃,继续反应6小时。将聚合物在水中析出,经粉碎、洗涤干燥后,得到含联嘧啶结构的新型聚芳醚;其中,由含联嘧啶结构的双酚单体和商用双酚单体组成的总双酚单体与商用双氟单体及成盐剂的摩尔比为1∶1∶1.2,含联嘧啶结构的双酚单体的摩尔数占总双酚单体的40%~100%,有机溶剂的质量为所有反应物质量的2.3~3倍,共沸脱水剂的用量为溶剂体积的20%。
所述的含联嘧啶结构的新型聚芳醚具有如下结构式:
Figure BDA00003350779600032
所述的商用双酚单体优选4,4’-二羟基二苯甲酮,双酚S,双酚A或双酚AF;所述的双氟单体优选4,4'-二氟二苯砜,1,4-双(对氟苯甲酰基)苯或4,4'-二氟二苯甲酮;所述的有机溶剂优选环丁砜(TMS)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、二甲基亚砜(DMSO)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)或二苯砜(DPS);所述的成盐剂优选无水碳酸钾、无水碳酸钠或无水碳酸铯;所述的共沸脱水剂优选甲苯或二甲苯。
本发明有以下有益效果:
1、本发明中的含联嘧啶结构的双酚单体结构新颖,且可以制备成很多应用材料。
2、本发明中的含联嘧啶结构的聚芳醚材料具有良好的溶解性、较高的玻璃化转变温度及热稳定性,在膜分离、涂料、绝缘材料以及燃料电池等方面都具有重要的实用价值和开发价值。
附图说明:
图1是实施例1制备的含联嘧啶结构的双酚单体4,4'-二(4-羟苯基)-6,6'-二苯基-2,2'-联嘧啶的核磁共振谱图。
图2是实施例3制备的含联嘧啶结构的新型聚芳醚bpd-PES-1b50的核磁共振谱图。
图3是实施例9制备的含联嘧啶结构的新型聚芳醚bpd-PAEK-3c60的核磁共振谱图。
图4是实施例4制备的含联嘧啶结构的新型聚芳醚bpd-PES-1b70的热分解温度曲线。
图5是实施例9制备的含联嘧啶结构的新型聚芳醚bpd-PAEK-3cm的玻璃化转变温度曲线。
图6是实施例9制备的含联嘧啶结构的新型聚芳醚bpd-PAEK-3cm的热分解温度曲线。
具体实施方式
以下实施例1~2是含联嘧啶结构的双酚单体4,4'-二(4-羟苯基)-6,6'-二苯基-2,2'-联嘧啶的制备实施例,制备过程可以由下列反应式表示:
Figure BDA00003350779600051
实施例1
第一步,在室温下向0.05mol4-甲氧基苯甲醛,0.05mol苯乙酮和0.1mol尿素的混合物中加入0.025mol单质碘。然后,加热至120℃并充分搅拌混合物。反应30分钟后倒入200ml无水乙醇,然后将沉淀物过滤,用无水乙醇洗涤,干燥后,使用无水乙醇重结晶,得到中间产物I(产率80%)。
第二步,将10g中间产物I与1mL N,N-二甲基苯胺溶解在50mL三氯氧磷中,加热并保持回流7小时,减压除去过量的三氯氧磷,将得到的粘稠油状物慢慢地加入到200mL冰水混合物中,充分搅拌。滤出沉淀物并干燥,使用无水乙醇重结晶,得到白色片状结晶中间产物II(产率90%)。
第三步,在惰性气体保护下,将7.5mmol无水氯化镍、30mmol三苯基膦和7.5mmol锌粉混合,加入30mLDMF,并通惰性气体保护,整个体系保持在30~90℃,持续1小时。然后加入6mmol(1.78g)中间产物Ⅱ(中间产物II溶解在经惰性气体净化的DMF中,浓度为0.05mol/L)。将整个体系在50℃温度下保持6小时,反应结束后将产物倒至50ml氨水中,氯仿萃取,有机相用无水碳酸钾干燥,减压下除去溶剂,使用正己烷洗涤,得到纯净的中间产物III(产率80%)。
第四步,将5.0g制得的化合物Ⅲ和175g吡啶盐酸盐放入到装有磁力搅拌器,冷凝管和氮气入口的500mL的三颈烧瓶中,加热至175℃并保持8小时,冷却至120℃,将混合物倒入200ml水中。过滤得到粉末,并用水洗涤三次。最后,将产品在真空烘箱中60℃干燥24小时。即得到含联嘧啶结构的双酚单体4,4'-二(4-羟苯基)-6,6'-二苯基-2,2'-联嘧啶(产率95%)。各单体的核磁图见图1。
实施例2
第一步,在室温下向0.05mol4-甲氧基苯甲醛,0.05mol苯乙酮和0.1mol尿素的混合物中加入0.025mol单质碘。然后,加热至120℃并充分搅拌混合物。反应30分钟后倒入200ml无水乙醇,然后将沉淀物过滤,用无水乙醇洗涤,干燥后,使用无水乙醇重结晶,得到中间产物I(产率80%)。
第二步,将10g中间产物I与2mL N,N-二甲基苯胺溶解在80mL三氯氧磷中,加热并保持回流7小时,减压除去过量的三氯氧磷,将得到的粘稠油状物慢慢地加入到200mL冰水混合物中,充分搅拌。滤出沉淀物并干燥,使用无水乙醇重结晶,得到白色片状结晶中间产物II(产率90%)。
第三步,在惰性气体保护下,将7.5mmol无水氯化镍、37.5mmol三苯基膦和11.25mmol锌粉混合,加入45mLDMF,并通惰性气体保护,整个体系保持在30~90℃,持续1小时。然后加入9mmol(2.67g)中间产物Ⅱ(中间产物II溶解在经惰性气体净化的DMF中,浓度为0.08mol/L)。将整个体系在50℃温度下保持6小时,反应结束后将产物倒至70ml氨水中,氯仿萃取,有机相用无水碳酸钾干燥,减压下除去溶剂,使用正己烷洗涤,得到纯净的中间产物III(产率80%)。
第四步,将5.0g制得的化合物Ⅲ和250g吡啶盐酸盐放入到装有磁力搅拌器,冷凝管和氮气入口的500mL的三颈烧瓶中,加热至175℃并保持8小时,冷却至120℃,将混合物倒入200ml水中。过滤得到粉末,并用水洗涤三次。最后,将产品在真空烘箱中60℃干燥24小时。即得到含联嘧啶结构的双酚单体4,4'-二(4-羟苯基)-6,6'-二苯基-2,2'-联嘧啶(产率95%)。
以下实施例3~9是利用含联嘧啶结构的双酚单体4,4'-二(4-羟苯基)-6,6'-二苯基-2,2'-联嘧啶合成含联嘧啶结构的新型聚芳醚的应用实施例。各实施例中制备的新型聚芳醚的名称说明如下:名称中的bpd代表联嘧啶单元;PAE代表聚芳醚、PES代表聚醚砜、PAEK代表聚芳醚酮、PAES代表聚芳醚砜、6FPAEK代表含氟聚芳醚酮;x表示含有X的双氟单体,取值分别为1、2、3时代表使用的含有X的双氟单体分别为4,4'-二氟二苯砜、1,4-双(对氟苯甲酰基)苯、4,4'-二氟二苯甲酮;y表示含有Y的双酚单体,取值分别为a、b、c、d时代表使用的含有Y的双酚单体分别为4,4’-二羟基二苯甲酮、双酚S、双酚A、双酚AF;m表示含有联嘧啶结构的双酚单体占总双酚单体的摩尔百分比。例如bpd-PAE-1b50表示使用含联嘧啶结构的双酚单体4,4'-二(4-羟苯基)-6,6'-二苯基-2,2'-联嘧啶、4,4'-二氟二苯砜、双酚S共聚得到的聚芳醚,且含有联嘧啶结构的双酚单体占总双酚单体的摩尔百分比为50%,即4,4'-二(4-羟苯基)-6,6'-二苯基-2,2'-联嘧啶和双酚S摩尔数相等。聚合物制备过程中可以通过改变x,y,m的取值得到不同结构的聚芳醚(聚醚砜或聚醚酮)。合成过程可以由下列反应式表示:
Figure BDA00003350779600071
实施例3:合成含联嘧啶结构的聚芳醚bpd-PES-1b50
将4,4'-(6,6'-二苯基-2,2'-联嘧啶-4,4'-二基)二苯酚单体(1.5mmol)、4,4'-二氟二苯砜(3mmol)、双酚S(1.5mmol)、无水碳酸钾(3.6mmol)、环丁砜(3.5~4.5ml)和二甲苯(0.7~0.9ml)放入装有分水器的三口瓶中。惰性气体保护下油浴加热至170-190℃使共沸脱水剂回流3小时后,蒸出二甲苯,再升温至180~310℃,继续反应6小时,得到粗产物;将粗产物倒入水中,粉碎、过滤;用蒸馏水煮沸、过滤,重复5~6次,再用乙醇煮沸、过滤,重复5~6次,烘干,得到聚合物bpd-PES-1b50,聚合物核磁图见图2。
实施例4:合成不同4,4'-二(4-羟苯基)-6,6'-二苯基-2,2'-联嘧啶含量的聚芳醚
将实施例3中的4,4'-(6,6'-二苯基-2,2'-联嘧啶-4,4'-二基)二苯酚单体的投料量调整为2.4mmol,双酚S调整为0.6mmol,其余条件不变,制得聚合物bpd-PES-1b80;将实施例3中的4,4'-(6,6'-二苯基-2,2'-联嘧啶-4,4'-二基)二苯酚单体的投料量调整为2.1mmol,双酚S调整为0.9mmol,其余条件不变,制得聚合物bpd-PES-1b70;将实施例3中的4,4'-(6,6'-二苯基-2,2'-联嘧啶-4,4'-二基)二苯酚单体的投料量调整为3.0mmol,双酚S调整为0mmol(即不用双酚S),其余条件不变,制得聚合物bpd-PES-1b100;将实施例3中的4,4'-(6,6'-二苯基-2,2'-联嘧啶-4,4'-二基)二苯酚单体的投料量调整为1.2mmol,双酚S调整为1.8mmol,其余条件不变,制得聚合物bpd-PES-1b40。
实施例5:改变有机溶剂和共沸脱水剂
将实施例4中的有机溶剂环丁砜(TMS)分别换成N,N’-二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲基亚砜(DMSO)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二苯砜(DPS);脱水剂二甲苯换成甲苯,其他条件不变,均能制备得聚合物bpd-PES-1bm(40≤m≤100)。
实施例6:改变成盐剂
将实施例3中的成盐剂(催化剂)碳酸钾改为碳酸钠或碳酸铯,其他条件不变,同样制得到聚合物bpd-PES-1b50。
实施例7:改变反应物中商用双酚单体的种类
将实施例3中的双酚S分别换成4,4’-二羟基二苯甲酮、双酚A、双酚AF,其余条件不变,成功制备了聚合物bpd-PAE-1a50、bpd-PAES-1c50、bpd-6FPAEK-1d50。
实施例8:改变反应物中商用双氟单体的种类
将实施例7中的4,4'-二氟二苯砜换成1,4-双(对氟苯甲酰基)苯或4,4'-二氟二苯甲酮,其余条件不变,成功制备了聚合物bpd-PAE-2b50、bpd-PAE-3b50。
实施例9合成各种不同结构的聚芳醚bpd-PAEK-xym
参照实施例3、4、7、8,同时改变商用双氟、商用双酚的种类以及含有联嘧啶结构的双酚单体和商用双酚单体的比例并确保两者的总量不变,成功制备了聚合物bpd-PAE-xym(x=1、2、3;y=a、b、c、d;40≤m≤100)。

Claims (6)

1.一种含联嘧啶结构的双酚单体,是4,4'-二(4-羟苯基)-6,6'-二苯基-2,2'-联嘧啶,其结构式如下:
Figure FDA00003350779500011
2.一种权利要求1的含联嘧啶结构的双酚单体的制备方法,有以下步骤:
将4-甲氧基苯甲醛、苯乙酮、尿素和单质碘按摩尔比2∶2∶4∶1混合后加热至120℃并充分搅拌,反应30分钟后倒入无水乙醇,然后将沉淀物过滤,用无水乙醇洗涤,干燥后,使用无水乙醇重结晶,得到中间产物I;
将中间产物I与N,N-二甲基苯胺溶解在三氯氧磷中,每g中间产物I使用0.1~0.2mL N,N-二甲基苯胺,使用5~8mL三氯氧磷,加热保持回流7小时,减压除去过量的三氯氧磷,将得到的粘稠油状物加入到冰水混合物中,充分搅拌,滤出沉淀物并干燥,使用无水乙醇重结晶,得到白色片状晶体中间产物II;
在惰性气体保护下,将无水氯化镍、三苯基膦和锌粉按摩尔比1∶4~5∶1~1.5混合,溶于N,N-二甲基甲酰胺,每mmol无水氯化镍使用4~6ml N,N-二甲基甲酰胺,整个体系保持在30~90℃,持续1小时,然后加入浓度为0.05~0.08mol/L的中间产物Ⅱ的N,N-二甲基甲酰胺溶液,中间产物II与无水氯化镍的摩尔比为0.8~1.2∶1,将整个体系在50℃温度下保持6小时后倒入氨水中,氯仿萃取,有机相用无水碳酸钾干燥,减压除去N,N-二甲基甲酰胺,用正己烷洗涤,得到中间产物III;
将中间产物Ⅲ和吡啶盐酸盐按质量比1∶35~50混合后加热至175℃并保持8小时,冷却至120℃,将混合物倒入水中,过滤得到粉末,并用水洗涤,干燥,即得到含联嘧啶结构的双酚单体4,4'-二(4-羟苯基)-6,6'-二苯基-2,2'-联嘧啶。
3.一种权利要求1的含联嘧啶结构的双酚单体的用途,其特征在于,和商用双酚单体、商用双氟单体共聚,合成含联嘧啶结构的聚芳醚。
4.根据权利要求3所述的含联嘧啶结构的双酚单体的用途,其特征在于,所述的合成含联嘧啶结构的聚芳醚,具体步骤为,将含联嘧啶结构的双酚单体、商用双酚单体、商用双氟单体共同加入到有机溶剂中,并加入成盐剂、共沸脱水剂,惰性气体保护下升温至170~190℃,使共沸脱水剂回流3小时后蒸出共沸脱水剂,升温至180~310℃,继续反应6小时;将聚合物在水中析出,经粉碎、洗涤干燥后,得到含联嘧啶结构的聚芳醚;其中,由含联嘧啶结构的双酚单体和商用双酚单体组成的总双酚单体与商用双氟单体及成盐剂的摩尔比为1∶1∶1.2,含联嘧啶结构的双酚单体的摩尔数占总双酚单体的40%~100%,有机溶剂的质量为所有反应物质量的2.3~3倍,共沸脱水剂的用量为溶剂体积的20%。
5.根据权利要求3或4所述的含联嘧啶结构的双酚单体的用途,其特征在于,所述的含联嘧啶结构的聚芳醚具有如下结构:
Figure FDA00003350779500021
6.根据权利要求3或4所述的含联嘧啶结构的双酚单体的用途,其特征在于,所述的商用双酚单体是4,4’-二羟基二苯甲酮,双酚S,双酚A或双酚AF;所述的双氟单体是4,4'-二氟二苯砜,1,4-双(对氟苯甲酰基)苯或4,4'-二氟二苯甲酮;所述的有机溶剂是环丁砜、N,N’-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮或二苯砜;所述的成盐剂是无水碳酸钾、无水碳酸钠或无水碳酸铯;所述的共沸脱水剂是甲苯或二甲苯。
CN201310236348.6A 2013-06-15 2013-06-15 含联嘧啶结构的双酚单体及其制备方法和用途 Expired - Fee Related CN103275015B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310236348.6A CN103275015B (zh) 2013-06-15 2013-06-15 含联嘧啶结构的双酚单体及其制备方法和用途

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310236348.6A CN103275015B (zh) 2013-06-15 2013-06-15 含联嘧啶结构的双酚单体及其制备方法和用途

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103275015A true CN103275015A (zh) 2013-09-04
CN103275015B CN103275015B (zh) 2015-01-14

Family

ID=49057663

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310236348.6A Expired - Fee Related CN103275015B (zh) 2013-06-15 2013-06-15 含联嘧啶结构的双酚单体及其制备方法和用途

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103275015B (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105061754A (zh) * 2015-09-06 2015-11-18 吉林大学 一种聚芳醚类聚合物及其制备方法
CN106750303A (zh) * 2017-01-20 2017-05-31 吉林大学 一种含甲基哌啶基团的聚芳醚及其制备方法
CN108794406A (zh) * 2018-01-05 2018-11-13 吉林大学 一类具有亲核反应活性的双氟单体、制备方法及其在制备聚芳醚中的应用
CN111217862A (zh) * 2020-02-26 2020-06-02 陕西科技大学 一种4-芳基-6-二茂铁基-3,4-二氢嘧啶-2(1h)-酮的制备方法
CN115058008A (zh) * 2022-07-22 2022-09-16 宁夏清研高分子新材料有限公司 一种聚砜聚合物及聚砜聚合物的制备方法
CN115286780A (zh) * 2022-07-25 2022-11-04 万华化学集团股份有限公司 一种兼具耐低温冲击性和高耐热性、高折射率的共聚碳酸酯及其制备方法和应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1119644A (zh) * 1994-07-01 1996-04-03 赫彻斯特股份公司 含有嘧啶基团的共轭化合物作为电致荧光材料的应用
JPH09169741A (ja) * 1995-10-17 1997-06-30 Hokko Chem Ind Co Ltd ピリミジルピリミジン誘導体及び農園芸用殺菌剤
JP2008078040A (ja) * 2006-09-22 2008-04-03 Matsushita Electric Ind Co Ltd 二次電池
EP2452997A2 (en) * 2009-07-10 2012-05-16 Cheil Industries Inc. Compound for an organic photoelectric element, and an organic photoelectric element comprising the same
CN101918370B (zh) * 2007-12-27 2013-06-12 新日铁化学株式会社 有机场致发光元件用化合物及使用其的有机场致发光元件

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1119644A (zh) * 1994-07-01 1996-04-03 赫彻斯特股份公司 含有嘧啶基团的共轭化合物作为电致荧光材料的应用
JPH09169741A (ja) * 1995-10-17 1997-06-30 Hokko Chem Ind Co Ltd ピリミジルピリミジン誘導体及び農園芸用殺菌剤
JP2008078040A (ja) * 2006-09-22 2008-04-03 Matsushita Electric Ind Co Ltd 二次電池
CN101918370B (zh) * 2007-12-27 2013-06-12 新日铁化学株式会社 有机场致发光元件用化合物及使用其的有机场致发光元件
EP2452997A2 (en) * 2009-07-10 2012-05-16 Cheil Industries Inc. Compound for an organic photoelectric element, and an organic photoelectric element comprising the same

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KENICHIRO ITAMI 等: "Pyrimidine-Core Extended π-Systems: General Synthesis and Interesting Fluorescent Properties", 《J.AM.CHEM.SOC.》, vol. 126, no. 47, 6 November 2004 (2004-11-06), pages 15396 - 15397, XP008138498, DOI: doi:10.1021/ja044923w *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105061754A (zh) * 2015-09-06 2015-11-18 吉林大学 一种聚芳醚类聚合物及其制备方法
CN106750303A (zh) * 2017-01-20 2017-05-31 吉林大学 一种含甲基哌啶基团的聚芳醚及其制备方法
CN106750303B (zh) * 2017-01-20 2019-03-19 吉林大学 一种含甲基哌啶基团的聚芳醚及其制备方法
CN108794406A (zh) * 2018-01-05 2018-11-13 吉林大学 一类具有亲核反应活性的双氟单体、制备方法及其在制备聚芳醚中的应用
CN111217862A (zh) * 2020-02-26 2020-06-02 陕西科技大学 一种4-芳基-6-二茂铁基-3,4-二氢嘧啶-2(1h)-酮的制备方法
CN115058008A (zh) * 2022-07-22 2022-09-16 宁夏清研高分子新材料有限公司 一种聚砜聚合物及聚砜聚合物的制备方法
CN115058008B (zh) * 2022-07-22 2024-01-30 宁夏清研高分子新材料有限公司 一种聚砜聚合物及聚砜聚合物的制备方法
CN115286780A (zh) * 2022-07-25 2022-11-04 万华化学集团股份有限公司 一种兼具耐低温冲击性和高耐热性、高折射率的共聚碳酸酯及其制备方法和应用
CN115286780B (zh) * 2022-07-25 2023-12-19 万华化学集团股份有限公司 一种兼具耐低温冲击性和高耐热性、高折射率的共聚碳酸酯及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN103275015B (zh) 2015-01-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103275015B (zh) 含联嘧啶结构的双酚单体及其制备方法和用途
CN101423603B (zh) 含羧基侧基聚芳醚共聚物及其制备方法
CN101985495B (zh) 侧链型电活性聚芳醚聚合物及其制备方法
CN101812170B (zh) 高玻璃化转变温度结晶型聚醚酮酮树脂材料的制备方法
CN101381455B (zh) 侧基磺酸型聚芳醚材料及其制备方法和用途
CN1876615B (zh) 双端基邻苯二甲腈树脂、固化物及其制备方法和用途
CN101544760B (zh) 含联苯结构聚醚醚砜和聚醚酮醚砜无规共聚物及其制备方法
CN100389138C (zh) 以环丁砜为溶剂合成聚醚醚酮树脂的方法
CN101759546B (zh) 苯乙炔封端的聚醚醚酮低聚物及其制备方法
CN102702459B (zh) 苯封端聚芳醚酮类聚合物的制备方法
CN106589348A (zh) 主链含双苯基芴与三芳基均三嗪结构的聚芳醚及其制备方法
CN101619131A (zh) 邻苯二甲腈封端-含二氮杂萘酮联苯结构可溶性聚芳醚树脂、固化物及其制备法
CN103274908B (zh) 一种含双叔丁基和芴基结构的双酚单体及其制备方法和应用
CN103665283B (zh) 一种制备聚芳醚酮的方法
Bottino et al. Synthesis, characterization, and study of the thermal properties of new poly (arylene ether 1, 3, 4-oxadiazole) s
CN104130409A (zh) 一种酚酞型聚酰亚胺的制备方法
CN109232881B (zh) 一种含有磺酸侧链的含氟聚芳醚化合物及其制备方法
WO2011075942A1 (zh) 聚联苯醚砜与聚联苯醚联苯砜三元共聚物的制备方法
CN105482119A (zh) 具有光电活性的双氟单体及用于制备聚芳醚砜类高分子聚合物
CN100494253C (zh) 一种聚苯醚硫醚的制备方法
CN101864077B (zh) 聚芳硫醚酮及其制备方法
CN101148505B (zh) 光/电活性聚芳醚酮或聚醚砜聚合物及其制备方法
CN103342812A (zh) 芳香聚酰胺磺酰胺及其制备方法
CN102443165B (zh) 半芳族聚芳硫醚酰胺及其制备方法
Chung et al. Poly (arylene ether) s with trifluoromethyl groups via meta-activated nitro displacement reaction

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20150114

Termination date: 20170615