CN103211907A - 四物汤复方配方颗粒及其制备方法和检测方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种四物汤复方配方颗粒及其制备方法和检测方法，本发明为固体制剂，水煎煮提取，极大的保留了传统汤剂的特点，采用喷雾干燥和干法制粒得到颗粒剂，结果表明工艺简单，质量稳定，便于储藏和运输。

Description

四物汤复方配方颗粒及其制备方法和检测方法

技术领域

本发明属中药领域，具体涉及四物汤复方配方颗粒及其制备方法和检测方法。

背景技术

四物汤出自陈师文《太平惠民和剂局方》，主治宫血虚滞证。心悸失眠，头晕目眩，面色无华，妇人月经不调，经量少或闭经，表现为舌淡，脉细弦或细涩。常用的制剂有四物合剂等，现代临床应用通过在原方基础上加减可用于月经失调、痛经、神经性头痛、荨麻疹等，药理作用表明四物汤主要有纠正贫血，抗放射线损伤，抗血小板聚集，抗血栓形成，抗缺氧，抗自由基损伤，抑制肉芽增殖，抑制子宫活动，调节免疫功能，补充微量元素、磷脂、维生素等作用。

目前药典收录类似品种四物合剂，为液体制剂，存在防腐，服用量大和运输成本高等问题。本发明的四物汤配方颗粒是在中医药理论指导下，运用现代提取技术，低温浓缩，喷雾干燥制得复方配方颗粒，工艺稳定可行，无防腐剂，服用量小，运输成本低，便于临床的使用，同时本品为复方配方颗粒既体现了中医辨证用药的优点，有避免了单味配方颗粒因为没有共煎而导致的药效过低。

单味的配方颗粒最早出现在日本，20世纪80年代发展加快，约2/3的日本医生在临床中应有配方颗粒剂，在开发研究领域取得了瞩目的成就，其中研究的复方配方颗粒约有200种，单味中药浓缩颗粒200余中。我国于90年代初开始研制配方颗粒，以成功研制出400余种单味的中药配方颗粒，复方的配方颗粒剂未见报告。因此复方配方颗粒的研究和开发具有很大的必要性和广泛的前景，。

中医用药讲究整体，辩证施制。根据不同的病因，病机而灵活运用，配方颗粒正适应这一需要，即保留了原中药饮片的特征，又可随证加减。同时中药配方颗粒精选道地药材，遵循炮制规范，采用先进设备、多成分提取工艺，低温浓缩，喷雾干燥，减少了中药加热时间，避免了汤剂煎煮过程中的有效成分的挥发、破坏和变质已经先煎、后下、包煎和煎煮容器不规范导致临床疗效的减弱。同时中药配方颗粒采用铝箔袋包装，剂量准确，避免传统中药饮片贮藏中常见的走油、变色、虫蛀、霉变等难题，有利于药物储存和患者携带使用，省去了煎煮的麻烦，即使出差、旅游，也不会中断治疗。配方颗粒的生产过程中实施GMP监控，每个品种自原料、中间体、半成品、成品的各个环节分别建立了各自的生产和质量管理文件，确保产品质量的稳定。

尽管单味的中药配方颗粒具有很多优点，但在临床药效中也存在许多的不足，中药的临床运用体现了辩证统一的观点，各药物经适当配伍后，既能增强原来药物疗效，又能调和药物偏性，体现了“药有个性之特长，方有合群之妙用”。传统汤剂中的药物通过共同煎煮能相互促进，相互制约，增加疗效，缓和药性。而单味的中药配方颗粒，直接冲服，对它的药效具有一定的影响。同时由于患者受到传统思想的束缚，汤剂的应用在人们的脑中已根深蒂固，因此需要加大配方颗粒的宣传突破这种格局。

发明内容

因此，本发明的目的在于提供一种四物汤复方配方颗粒及其制备方法和检测方法。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的：

本发明提供了一种四物汤复方配方颗粒，所述颗粒包括以下成分：熟地提取物、当归提取物、白芍提取物、川芎提取物。

优选地，熟地、当归、白芍、川芎作为原料的重量比为1~2：1~2：0.5~1.5：0.4~1.2，优选为1.5:1.5:1:0.8。

优选地，所述当归提取物为当归挥发油包合物和/或当归干浸膏粉；所述川芎提取物为川芎挥发油包合物和/或川芎干浸膏粉。

优选地，所述熟地提取物为熟地干浸膏粉；所述白芍提取物为白芍干浸膏粉。

本发明还提供了一种用于制备上述四物汤复方配方颗粒的方法，所述方法包括以下步骤：

a）取当归、川芎，加水浸泡，利用水蒸气蒸馏法蒸馏，收集挥发油，将煎液过滤留取，然后将挥发油制成挥发油包合物；其中，优选地，利用环糊精法将挥发油制成挥发油包合物；

b）将熟地和白芍经浸泡、加水煎煮、过滤、合并滤液，将滤液减压浓缩为清膏，喷雾干燥制得干浸膏粉；其中，优选地，将熟地和白芍与步骤a）所余当归和川芎药渣共同炮制制得干浸膏粉；其中，优选地，将步骤a）中留取的过滤后的煎液在步骤b）的滤液一起合并；

c）将由步骤a）制得的挥发油包合物和由步骤b）制得的干浸膏粉混合均匀，利用干法制粒。

其中，在步骤a）中，所述加水的量为药材重量的6~10倍，优选8倍，所述浸泡持续0~1小时，优选0.5小时；其中，优选地，所述利用环糊精法将挥发油制成挥发油包合物，其步骤包括：将挥发油用乙醇溶解，将β-环糊精与挥发油按10~9:1、优选9：1的比例混合，加入10倍体积的蒸馏水，加热到30~50℃、优选40℃至溶解，将所得溶液经超声处理、冷藏和过滤后，以乙醇洗涤，并经减压干燥后制得挥发油包合物；优选地，在步骤b）中，所述浸泡持续0~30分钟，优选0分钟；优选地，所述加水煎煮分两次进行，其中，第一次煎煮时加水的量为药材重量的6~10倍量，优选为8倍量，第二次煎煮时加水的量为药材重量的6~10倍量，优选为6倍量；其中，每次煎煮时间为0.5~2小时，优选为1小时；其中，所述减压浓缩时的温度为70~80℃，优选为70℃；优选地，所制得的清膏对水的相对密度为1.05~1.18（60℃），优选为1.08~1.10（60℃）；优选地，喷雾干燥过程中的进风温度为140~180℃，优选为160℃，出风温度为80~100℃，优选为80℃。

优选地，所述方法还包括将制得颗粒进行分装的步骤。

此外，本发明还提供了一种上述的四物汤复方配方颗粒的检测方法，所述检测方法包括以下步骤：

a）定性检测当归提取物成分；其中，所述定性检测是通过薄层色谱法进行的；其中，待测物为所述四物汤复方配方颗粒，对照药材为当归；

b）定性检测川芎提取物成分；其中，所述定性检测是通过薄层色谱法进行的；其中，待测物为所述四物汤复方配方颗粒，对照药材为川芎；

c）定性检测白芍提取物成分；其中，所述定性检测是通过薄层色谱法进行的；其中，待测物为所述四物汤复方配方颗粒，对照品为芍药苷；

d）定性检测熟地提取物成分；其中，所述定性检测是通过薄层色谱法进行的；其中，待测物为所述四物汤复方配方颗粒，对照药材为熟地；

e）定量检测白芍提取物成分；其中，所述定量检测是通过高效液相色谱法进行的；其中，待测物为所述四物汤复方配方颗粒，对照品为芍药苷；

f）通过醇溶性浸出物热浸测定法检测浸出物含量；

优选地，在步骤a）中，所述待测物和对照药材分别通过加甲醇、超声处理、过滤处理，留取滤液用作待测物甲醇溶液和对照药材甲醇溶液；

在步骤a）和步骤b）中，所述待测物通过乙醚提取处理，将乙醚液挥干后得到残渣，向残渣中加入乙酸乙酯至溶解，以制得待测物溶液，所述对照药材通过加乙醚、超声处理、过滤并留取滤液，挥干滤液后得到残渣，向残渣中加入乙酸乙酯至溶解，以制得对照药材溶液；

在步骤c）中，所述待测物通过乙醚提取处理，将提取后的水相用水的正丁醇饱和溶液振摇提取，合并正丁醇液，将正丁醇挥干后得到残渣，向残渣中加入乙醇至溶解，以制得待测物溶液，向所述对照品加入正丁醇，以制得待测物溶液；

在步骤d）中，所述待测物通过乙酸乙酯提取处理，将乙酸乙酯液合并浓缩，以制得待测物溶液，所述对照药材经煎煮、过滤，所得滤液通过乙酸乙酯处理，将乙酸乙酯液合并浓缩，以制得对照药材溶液；

在步骤e）中，所述待测物经加甲醇、超声处理被制成待测物溶液。

需要指出的是，在本发明中，除非特别说明，所涉及到的薄层色谱法、高效液相色谱法以及醇溶性浸出物测定法项下的热浸法均是根据中国药典2010年版中所记载的试验方法进行的。

本发明为固体制剂，水煎煮提取，极大的保留了传统汤剂的特点，采用喷雾干燥和干法制粒得到颗粒剂，结果表明工艺简单，质量稳定，便于储藏和运输。

与传统的四物汤清膏及其制备方法相比，本发明具有以下优势：

1.四物汤按传统方法合煎，充分发挥中药配伍的优势，体现了中医药整体观念，确保其达到减毒增效的目的，克服了目前单位配方颗粒服用时各药味简单相加带来的不足；

2.建立了四物汤配方颗粒的工艺条件和完善质量标准，可以有效地控制该配方颗粒的质量；

3.四物汤配方颗粒便于药物储存和患者携带使用，患者在使用上省去了煎煮的麻烦；

4.对促进传统中医药现代化有较大意义。

附图说明

以下，结合附图来详细说明本发明的实施方案，其中：

图1为通过薄层色谱法检测当归提取物成分和川芎提取物成分的薄层板图，其中：1当归对照药材、2川芎对照药材、3当归、川芎阴性对照品、4、5待测品；

图2为通过薄层色谱法检测白芍提取物成分的薄层板图，其中：1白芍苷、2、4、5待测品、3白芍阴性对照；

图3为为通过薄层色谱法检测熟地提取物成分的薄层板图，其中：1熟地阴性对照、2熟地对照药材、3、4待测品；

图4a至4b为通过高效液相色谱法定量检测白芍提取物成分含量的专属性试验结果，其中图4a为栀子苷对照品、图4b为四物汤复方配方颗粒待测品、图4c为白芍阴性对照品。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本发明进行进一步的详细描述，给出的实施例仅为了阐明本发明，而不是为了限制本发明的范围。

实施例1

一种四物汤复方配方颗粒，该颗粒包括熟地提取物、当归提取物、白芍提取物、川芎提取物。

其中，该颗粒的处方为：熟地1250g、当归1250g、白芍833g、川芎667g。通过以上原料制成的四物汤复方配方颗粒为1000g。

实施例2

四物汤复方配方颗粒的制备方法：

a）取当归1250g、川芎667g，加入8倍质量的水冷浸0.5小时，水蒸气蒸馏法蒸馏3小时，收集挥发油，煎液过滤保存；将所得挥发油用2倍质量的85%乙醇溶解，将β-环糊精与挥发油以质量比9:1的比例混合，然后加入10倍质量的蒸馏水，将该混合物在频率为80Hz，功率为500W下超声处理1h，加热40℃至溶解，经冷藏24h，过滤，用85%乙醇洗涤包合物，40℃减压干燥，得挥发油包合物；

b）将熟地1250g、白芍833g与步骤a）所余药渣加水煎煮两次，第一次加8倍质量的水，第二次加6倍质量的水，每次1小时，滤过，合并滤液，70℃减压浓缩，滤液浓缩至相对密度为1.08~1.10（60℃）的清膏，喷雾干燥，进风温度为154℃，出风温度95℃，泵转速25%，干燥得干浸膏粉；

c）将步骤a）制得的挥发油包合物与步骤b）制得的干浸膏粉混合均匀，投入干法制粒机中，制粒。

d）将步骤c）制得的颗粒分装，每袋4g，即得。

实施例3

四物汤复方配方颗粒的检测方法：

1）定性检测当归和川芎提取物成分

当归对照药材：批号为120927-201014，购于中国药品生物制品检定所；

当归、川芎阴性对照品：将熟地1250g、白芍833g加水煎煮两次，第一次加8倍质量的水，第二次加6倍质量的水，每次1小时，滤过，合并滤液，70℃减压浓缩，滤液浓缩至相对密度为1.08~1.10（60℃）的清膏，喷雾干燥，进风温度为154℃，出风温度95℃，泵转速25%，干燥得干浸膏粉,干法制粒，得到缺当归、川芎的阴性对照样品；

川芎对照药材：批号为120918-200809，购于中国药品生物制品检定所；

四物汤复方配发该颗粒待测品：由实施例2中所述的制备方法制得；

上述试剂均为分析纯。

薄层板：硅胶G板（100*200cm，青岛海洋化工厂分厂）。

待测品溶液的制备：取本品2.5g，加乙醚振荡提取3次，每次20ml，水相备用，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为待测品。

对照药材溶液的制备：当归、川芎对照药材各0.5g，分别加乙醚15ml，超声处理5分钟，过滤，将滤液挥干得到残渣，向所得残渣中加入乙酸乙酯1ml使溶解，制成对照药材溶液。

阴性对照溶液的制备：同待测品溶液的制备方法制成阴性对照溶液。

点样量：各5μl。

点样方式：在25℃条件下进行点状点样。

展开剂：正己烷-乙酸乙酯（9:1）为展开剂，展开至约8cm，取出，晾干；

显色及检视：置紫外光灯（365nm）下检视。

结果：待测品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点，阴性未见斑点，显示该方法可靠可行。实验结果见图1。

2）定性检测白芍提取物成分

白芍苷对照品：批号为110736-201035，购于中药固体制剂制造技术国家工程中心；

白芍阴性对照品：取当归1250g、川芎667g，加入8倍量水冷浸0.5小时，水蒸气蒸馏法蒸馏3小时，收集挥发油，煎液过滤保存；将所得挥发油用2倍质量的85%乙醇溶解，将β-环糊精与挥发油以质量比9:1的比例混合，然后加入10倍质量的蒸馏水，将该混合物在频率为80Hz，功率为500W下超声处理1h，加热40℃至溶解，经冷藏24h，过滤，用85%乙醇洗涤包合物，40℃减压干燥，得挥发油包合物；b）将熟地1250g与步骤a）所余药渣加水煎煮两次，第一次加8倍质量的水，第二次加6倍质量的水，每次1小时，滤过，合并滤液，70℃减压浓缩，滤液浓缩至相对密度为1.08~1.10（60℃）的清膏，喷雾干燥，进风温度为154℃，出风温度95℃，泵转速25%，干燥得干浸膏粉；c）将步骤a）制得的挥发油包合物与步骤b）制得的干浸膏粉混合均匀，投入干法制粒机中，制粒。d）将步骤c）制得的颗粒分装，每袋4g，即得缺白芍的阴性对照样品。

四物汤复方配发该颗粒待测品：由实施例2中所述的制备方法制得；

上述试剂均为分析纯。

薄层板：硅胶G板（100*200cm，青岛海洋化工厂分厂）。

待测品溶液的制备：取实施例1中经乙醚提取后的水相，将其用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，以正丁醇饱和的水洗涤2次，每次20mL，正丁醇液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为待测品溶液；

对照品溶液的制备：另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液；

白芍阴性对照品溶液的制备：同待测品溶液的制备方法制成阴性对照品溶液。

点样量：各5μl；

点样方式：在25℃条件下进行点状点样；

展开剂：三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40∶5∶10∶0.2）为展开剂，展至约8cm，取出，晾干；

显色及检视：喷以5％香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰；

结果：供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。实验结果见图2。

3）定性检测熟地提取物成分

熟地对照药材：批号为121196-200803，购于中国药品生物制品检定所；

熟地阴性对照品：取当归1250g、川芎667g，加入8倍质量的水冷浸0.5小时，水蒸气蒸馏法蒸馏3小时，收集挥发油，煎液过滤保存；将所得挥发油用2倍质量的85%乙醇溶解，将β-环糊精与挥发油以质量比9:1的比例混合，然后加入10倍质量的蒸馏水，将该混合物在频率为80Hz，功率为500W下超声处理1h，加热40℃至溶解，经冷藏24h，过滤，用85%乙醇洗涤包合物，40℃减压干燥，得挥发油包合物；b）将白芍833g与步骤a）所余药渣加水煎煮两次，第一次加8倍质量的水，第二次加6倍质量的水，每次1小时，滤过，合并滤液，70℃减压浓缩，滤液浓缩至相对密度为1.08~1.10（60℃）的清膏，喷雾干燥，进风温度为154℃，出风温度95℃，泵转速25%，干燥得干浸膏粉；c）将步骤a）制得的挥发油包合物与步骤b）制得的干浸膏粉混合均匀，投入干法制粒机中，制粒。d）将步骤c）制得的颗粒分装，每袋4g，即得缺白芍的阴性对照样品；

四物汤复方配发该颗粒待测品：由实施例2中所述的制备方法制得；

上述试剂均为分析纯。

薄层板：硅胶G板，100*200cm，青岛海洋化工厂分厂。

待测品溶液的制备：取本品2.5g，加水60mL，加乙酸乙酯振摇提取2次，每次30ml，合并乙酸乙酯液，浓缩至1ml，作为待测品溶液；

对照药材溶液制备：取熟地黄对照药材3g，加水60ml，煎煮1小时，滤过，向滤液中加乙酸乙酯振摇提取2次，每次30ml，合并乙酸乙酯液，浓缩至1ml，作为对照药材溶液；

熟地阴性对照品溶液的制备：同待测品溶液的制备方法制成阴性对照品溶液。

点样量：各5μl；

点样方式：点状点样；

展开剂：甲苯-乙酸乙酯（1∶1）为展开剂，展至约8cm，取出，晾干；

显色及检视：喷以2，4-二硝基苯肼乙醇试液。

结果：供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄棕色主斑点。实验结果见图3。

4）通过醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(中国药典2010年版一部附录Ⅹ A)检测浸出物：

取四物汤配方颗粒粉末2.0，精密称定，置200ml的锥形瓶中，精密加入95%的乙醇100ml，密塞，称重，静置1小时，进行回流提取1小时，取下锥形瓶，密塞，放冷，称重，用95%的乙醇补足减失的重量，摇匀，用干燥的滤器滤过精密量取滤液25ml，置己干燥至恒重的蒸发皿中，水浴蒸干，置105℃干燥3小时，移置干燥器中，冷却30分钟，迅速精密称定重量，以干燥品计算供试品中醇溶性浸出物的含量（W/W%）。实验结果见表1。

表1浸出物测量

平均醇溶性浸出物含量为49.22%，含量限度以平均醇溶性浸出物含量的80%计算，为39.38%。

5）根据高效液相色谱法（中国药典2010年版一部附录Ⅵ D）定量检测白芍提取物成分

a）仪器和试剂

仪器：高效液相色谱仪：Agilent1260,购自Agilent TechnologiesChemstation；色谱柱：Kromasil 100-5C18（4.6mm×250mm，5μm）；电子分析天平：XP6、FA2104；超声提取器：KQ300VDB。

试剂：甲醇为色谱纯，水为超纯水；其他试剂均为分析纯。

试药：四物汤配方颗粒（批号：20110801、20110802、20110803）；芍药苷（批号：110736-200732）；购于中国药品生物制品检定所。

色谱条件及系统适应性：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以异丙醇-甲醇-水-醋酸（2∶25∶71∶2）为流动相；检测波长为230nm；柱温35℃；理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。

b）溶液的制备

芍药苷对照品溶液的制备：精密称取芍药苷对照品1.008mg，置10ml容量瓶中，加水溶解，定容至刻度，摇匀，即得（每1ml含芍药苷对照品0.1008mg）。

待测品溶液的制备：取本品0.5g，精密称定，置锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理30分钟，放置室温，用甲醇补足减失的重量，滤过，取续滤液，即得。同法制得阴性对照溶液。

c）测定法：分别精密吸取对照品溶液与待测品溶液各10ul，注入液相色谱仪，测定，即得。

d）方法学验证

重复性试验

取同一批号四物汤配方颗粒（批号：20110801），根据上述方法制备待测品溶液6份，分别测定芍药苷峰含量，结果见表2。

表2重复性试验结果（n=6）

由上表可知本法重复性良好，符合含量测定的要求。

精密度试验

取重复性项下的一份待测品溶液，按上述色谱条件，重复进样5次，测定芍药苷峰面积，结果见表3。

表3 精密度试验结果

由上表可知本法精密度良好，符合含量测定的要求。

专属性试验

按处方量制备了缺白芍药材的阴性待测样品，按待测品溶液的制备方法制成阴性对照品溶液。按以上色谱条件得到芍药苷对照品、四物汤待测品、白芍阴性对照品的色谱分离图，白芍阴性对照品的色谱中，在与芍药苷保留时间相应位置无干扰峰出现。结果见图4a至4c：

线性关系

取芍药苷对照品，精密称定，加甲醇溶解并稀释制成0.0551mg/ml的对照品溶液；随后稀释成含芍药苷0.02204、0.0441、0.06612、0.08816、0.1102mg/ml的甲醇溶液，分别吸取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图，以浓度作进样量（C/μg），以峰面积作纵坐标（A），作线性回归，得回归方程：A=1199.7251C-2.2280（r=0.999 96），结果见表4。

表4芍药苷对照品线性范围考察的结果

实验结果表明芍药苷在0.2204~1.102mg/ml浓度范围内具有良好的线性关系。

稳定性考察

取同一四物汤配方颗粒（批号：20110801）供试液，按上述色谱条件分别于第0、4、8、16、24小时吸取10μl测定。结果表明，待测品测定溶液在24h内峰面积值基本一致，待测品溶液的RSD为1.35%（n=5），待测品测定溶液24h内稳定。

表5稳定性试验结果

准确度试验

取已知含量的同一批待测品（批号：20110801；含量：8.64mg/g）6份，每份取约0.1g,精密称定，分别精密加入芍药苷对照品溶液（浓度为1.102mg/ml）1ml，按所述待测品溶液的制备方法，制备待测品溶液，进样测定，计算回收率，结果见表6。

表6加样回收率结果

由上表可知本法回收率良好，适合作为本品的含量测定。

e）样品含量测定

精密称取三批四物汤配方颗粒（批号：20110801、20110802、20110803），按选定的色谱条件和方法分析计算，结果见表7。

表7芍药苷含量测定结果

含量限度确定

含量限度按照含量测定结果的80%计算，因此暂定每袋含白芍以芍药苷（C₂₃H₂₈O₁₁）计，不得少于27.68mg。

Claims (9)

1.一种四物汤复方配方颗粒，所述颗粒包括以下成分：熟地提取物、当归提取物、白芍提取物、川芎提取物。

2.根据权利要求1所述的四物汤复方配方颗粒，其特征在于，熟地、当归、白芍、川芎作为原料的重量比为1~2:1~2:0.5~1.5:0.4~1.2，优选为1.5:1.5:1:0.8。

3.根据权利要求1或2所述的四物汤复方配方颗粒，其特征在于，所述当归提取物为当归挥发油包合物和/或当归干浸膏粉；所述川芎提取物为川芎挥发油包合物和/或川芎干浸膏粉。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的四物汤复方配方颗粒，其特征在于，所述熟地提取物为熟地干浸膏粉；所述白芍提取物为白芍干浸膏粉。

5.一种用于制备根据权利要求1至4中任一项所述四物汤复方配方颗粒的方法，所述方法包括以下步骤：

a）取当归、川芎，加水浸泡，利用水蒸气蒸馏法蒸馏，收集挥发油，将煎液过滤留取，然后将挥发油制成挥发油包合物；其中，优选地，利用环糊精法将挥发油制成挥发油包合物；

b）将熟地和白芍经浸泡、加水煎煮、过滤、合并滤液，将滤液减压浓缩为清膏，喷雾干燥制得干浸膏粉；其中，优选地，将熟地和白芍与步骤a）所余当归和川芎药渣共同炮制制得干浸膏粉；其中，优选地，将步骤a）中留取的过滤后的煎液在步骤b）的滤液一起合并；

c）将由步骤a）制得的挥发油包合物和由步骤b）制得的干浸膏粉混合均匀，利用干法制粒。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，在步骤a）中，所述加水的量为药材重量的6~10倍，优选8倍，所述浸泡持续0~1小时，优选0.5小时；其中，优选地，所述利用环糊精法将挥发油制成挥发油包合物，其步骤包括：将挥发油用乙醇溶解，将β-环糊精与挥发油按10~9:1、优选9：1的比例混合，加入10倍体积的蒸馏水，加热到30~50℃、优选40℃至溶解，将所得溶液经超声处理、冷藏和过滤后，以乙醇洗涤，并经减压干燥后制得挥发油包合物；优选地，在步骤b）中，所述浸泡持续0~30分钟，优选0分钟；优选地，所述加水煎煮分两次进行，其中，第一次煎煮时加水的量为药材重量的6~10倍量，优选为8倍量，第二次煎煮时加水的量为药材重量的6~10倍量，优选为6倍量；其中，每次煎煮时间为0.5~2小时，优选为1小时；其中，所述减压浓缩时的温度为70~80℃，优选为70℃；优选地，所制得的清膏的相对密度为1.05~1.18（60℃），优选为1.08~1.10（60℃）；优选地，喷雾干燥过程中的进风温度为140~180℃，优选为160℃，出风温度为80~100℃，优选为80℃。

7.根据权利要求5或6所述的方法，其特征在于，所述方法还包括将制得颗粒进行分装的步骤。

8.根据权利要求1至4中任一项所述的四物汤复方配方颗粒的检测方法，所述检测方法包括以下步骤：

a）定性检测当归提取物成分；其中，所述定性检测是通过薄层色谱法进行的；其中，待测物为根据权利要求1至4中任一项所述的四物汤复方配方颗粒，对照药材为当归；

b）定性检测川芎提取物成分；其中，所述定性检测是通过薄层色谱法进行的；其中，待测物为根据权利要求1至4中任一项所述的四物汤复方配方颗粒，对照药材为川芎；

c）定性检测白芍提取物成分；其中，所述定性检测是通过薄层色谱法进行的；其中，待测物为根据权利要求1至4中任一项所述的四物汤复方配方颗粒，对照品为芍药苷；

d）定性检测熟地提取物成分；其中，所述定性检测是通过薄层色谱法进行的；其中，待测物为根据权利要求1至4中任一项所述的四物汤复方配方颗粒，对照药材为熟地；

e）定量检测白芍提取物成分；其中，所述定量检测是通过高效液相色谱法进行的；其中，待测物为根据权利要求1至4中任一项所述的四物汤复方配方颗粒，对照品为芍药苷；

f）通过醇溶性浸出物热浸测定法检测浸出物含量。

9.根据权利要求8所述的检测方法，其特征在于，

在步骤a）中，所述待测物和对照药材分别通过加甲醇、超声处理、过滤处理，留取滤液用作待测物甲醇溶液和对照药材甲醇溶液；

在步骤a）和步骤b）中，所述待测物通过乙醚提取处理，将乙醚液挥干后得到残渣，向残渣中加入乙酸乙酯至溶解，以制得待测物溶液，所述对照药材通过加乙醚、超声处理、过滤并留取滤液，挥干滤液后得到残渣，向残渣中加入乙酸乙酯至溶解，以制得对照药材溶液；

在步骤c）中，所述待测物通过乙醚提取处理，将提取后的水相用水的正丁醇饱和溶液振摇提取，合并正丁醇液，将正丁醇挥干后得到残渣，向残渣中加入乙醇至溶解，以制得待测物溶液，向所述对照品加入正丁醇，以制得待测物溶液；

在步骤d）中，所述待测物通过乙酸乙酯提取处理，将乙酸乙酯液合并浓缩，以制得待测物溶液，所述对照药材经煎煮、过滤，所得滤液通过乙酸乙酯处理，将乙酸乙酯液合并浓缩，以制得对照药材溶液；

在步骤e）中，所述待测物经加甲醇、超声处理被制成待测物溶液。

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