CN103160212B - 一种紫外光固化光学黏合剂 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种紫外光固化光学黏合剂，包括如下重量份数的原料：预聚体50～100份、惰性树脂20～90份、单体35～70份、光引发剂5～12份、偶联剂2～3份及助剂1～2份。本发明的紫外光固化光学黏合剂固化产生的收缩非常小，固化物硬度小、分子链柔性高进一步吸收了固化时产生的内应力。

Description

一种紫外光固化光学黏合剂
技术领域
本发明涉及一种紫外光固化黏合剂，尤其涉及一种紫外光固化光学黏合剂。
背景技术
目前，越来越多的显示设备采用触摸屏这种非常直观的人机交互模式，如手机、平板电脑、数码相机、GPS导航仪等。电容式触摸屏具有定位精确、反应速度快、分辨率高、耐久性佳等特点，可以实现多点触摸，被越来越多的采用。
以往在制造电容式触摸屏时，一般采用光学透明胶(OCA胶膜)将各层材料粘接起来。OCA胶膜在贴合时，气泡的排除是一个非常难解决的问题，而且其可靠性一般，成本高，只适合于2～7英寸的中小尺寸屏幕的贴合。
液态的紫外光固化黏合剂由于其具有固化速度快、粘结强度高、粘接可靠性高、成本相对较低已经被应用于家具的组装、塑料元器件的粘合等领域。传统的紫外光固化黏合剂一般固化收缩率较高，硬度较高，透光率较低，不能适应电容式触摸屏的贴合要求。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种低固化收缩率、低硬度、高透光率的紫外光固化光学黏合剂。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下：
一种紫外光固化光学黏合剂，包括如下重量份数的原料：预聚体50～100份、惰性树脂20～90份、单体35～70份、光引发剂5～12份、偶联剂2～3份及助剂1～2份。
本发明的有益效果是：
本发明的紫外光固化光学黏合剂固化时体积收缩率在5％以下，固化产生的收缩非常小，黏合剂固化物的E型硬度在35以下，优选为20～30，固化物硬度小、分子链柔性高进一步吸收了固化时产生的内应力。因而，能够将黏合剂在固化时产生的内应力对被粘接材质产生的不良影响限制在最小范围内。同时，黏合剂固化物层在可见光区的透光率在90％以上，充分满足屏幕显示所需要的光线透过率。
所述紫外光固化光学黏合剂固化时体积收缩率在5％以下，优选4.5％以下，更优选4.0％以下。从而能够防止因固化产生的内应力造成被粘接材质产生微小变形，减少光线在粘接界面的光线散射损失，提高屏幕显示图像的亮度和对比度。
所述紫外光固化黏合剂的粘度(Brookfield RV旋转粘度计，5#转子，20rpm，25℃)优选为500mPa.s～5000mPa.s，更优选1000mPa.s～3000mPa.s。
在上述技术方案的基础上，本发明还可以做如下改进。
进一步，所述预聚体为聚醚型聚氨酯丙烯酸酯、聚酯型聚氨酯丙烯酸酯、端羟基聚丁二烯型聚氨酯丙烯酸酯、氢化双酚A型聚氨酯丙烯酸酯、丙烯酸酯化液态聚异戊二烯橡胶中的一种或任意几种的混合物；所述预聚体的分子量为10000～18000。
进一步，所述惰性树脂为聚醋酸乙烯酯、C9氢化石油树脂、氢化萜烯树脂、氢化松香树脂、液态聚丁二烯树脂中的一种或任意几种的混合物。
进一步，所述单体为丙烯酸月桂酯、丙烯酸十三烷基酯、丙烯酸苯氧基乙基酯、丙烯酸苄基酯、丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟丁酯、二环戊烯基氧基乙基丙烯酸酯、三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯、1，6-己二醇二丙烯酸酯、1，4-丁二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯中的一种或任意几种的混合物。
进一步，所述光引发剂为1-羟基-环己基苯基甲酮、2-羟基-甲基苯基丙烷-1-酮、苯甲酰甲酸甲酯、邻苯甲酰基苯甲酸甲酯、2，4，6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦、2，4，6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯中的一种或任意几种的混合物。
进一步，所述偶联剂为γ-(2，3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷、γ-巯丙基三甲氧基硅烷中的一种或任意几种的混合物。
进一步，所述助剂为增塑剂、消泡剂等。
本发明紫外光固化光学黏合剂的制备方法是：将如下质量份数的原料：预聚体50～100份、惰性树脂20～90份、单体35～70份、光引发剂5～12份、偶联剂2～3份及助剂1～2份在搅拌釜中混合，搅拌直至均匀，抽真空脱泡，出料即可。
具体实施方式
以下对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
实施例1
在搅拌釜中混合重量比为90的聚醚型聚氨酯丙烯酸酯(分子量12000)、重量比为25的C9氢化石油树脂、重量比为60的丙烯酸月桂酯、重量比为10的甲基丙烯酸羟丙酯、重量比为6的1-羟基-环己基苯基甲酮、重量比为2的2，4，6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦、重量比为3的γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，搅拌直至均匀，抽真空脱泡，出料。
实施例2
在搅拌釜中混合重量比为80的聚酯型聚氨酯丙烯酸酯(分子量10000)、重量比为20的氢化松香树脂、重量比为15丙烯酸十三烷基酯、重量比为30的二环戊烯基氧基乙基丙烯酸酯、重量比为8的甲基丙烯酸羟丁酯、重量比为2的三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯、重量比为5的2-羟基-甲基苯基丙烷-1-酮、重量比为2的2，4，6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯、重量比为2的γ-(2，3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷，搅拌直至均匀，抽真空脱泡，出料。
实施例3
在搅拌釜中混合重量比为50的端羟基聚丁二烯型聚氨酯丙烯酸酯(分子量18000)、重量比为30的氢化萜烯树脂、重量比为10的丙烯酸苄基酯、重量比为20的丙烯酸月桂酯、重量比为5的甲基丙烯酸羟乙酯、重量比为4的1-羟基-环己基苯基甲酮、重量比为1的2，4，6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯、重量比为2的γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，搅拌直至均匀，抽真空脱泡，出料。
实施例4
在搅拌釜中混合重量比为100的聚酯型聚氨酯丙烯酸酯(分子量10000)、重量比为20的氢化松香树脂、重量比为15丙烯酸十三烷基酯、重量比为30的二环戊烯基氧基乙基丙烯酸酯、重量比为8的甲基丙烯酸羟丁酯、重量比为70的液态聚丁二烯树脂、重量比为9的1-羟基-环己基苯基甲酮、重量比为3的2，4，6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯、重量比为3的γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，搅拌直至均匀，抽真空脱泡，出料。
对比实施例1
在搅拌釜中混合重量比为90的聚醚型聚氨酯丙烯酸酯(分子量12000)、重量比为60的丙烯酸苄基酯、重量比为10的1，6-己二醇二丙烯酸酯、重量比为6的邻苯甲酰基苯甲酸甲酯、重量比为2的2，4，6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯、重量比为2的γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，搅拌直至均匀，抽真空脱泡，出料。
分析测试
测试实施例1至4、比较实施例1的固化收缩率、E型硬度、透光率，结果列于表1中。
(1)固化收缩率
利用比重杯测试黏合剂固化前胶液的密度，利用比重环测试黏合剂固化后固体的密度，根据公式1计算固化收缩率。
(公式1)
(2)E型硬度
将黏合剂胶液盛于杯形样品槽内，厚度6mm，直径20mm，以强度为15mw/cm2的紫外光辐照9分钟，获得固化样块，采用E型橡胶硬度计测试固化块的硬度。
(3)透光率
将黏合剂胶液滴于两片载玻片之间，以强度为15mw/cm2的紫外光辐照4分钟，获得胶层厚度为150μm的样件，采用紫外-可见分光光度计测定样件在可见光区的透光率。
表1实施例和比较实施例的分析测试结果
  固化收缩率(％)   E型硬度   透光率(％)
  实施例1   4.1   28   ＞90
  实施例2   3.5   29   ＞90
  实施例3   3.7   23   ＞90
  实施例4   2.3   21   ＞90
  比较实施例1   5.5   81   ＞90
结果表明，实施例1至4得到的紫外光固化光学黏合剂的固化收缩率在2.3～4.1％，而且固化物E型硬度在21～29，固化产生的内应力较小。相比来说，比较实施例1得到的紫外光固化光学黏合剂固化产生的内应力要大得多。实施例和比较实施例得到的紫外光固化光学黏合剂在可见光区的透光率均在90％以上，符合要求。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (4)

1.一种紫外光固化光学黏合剂，其特征在于，包括如下重量份数的原料：预聚体50～100份、惰性树脂20～90份、单体35～70份、光引发剂5～12份、偶联剂2～3份及助剂1～2份；其中，
所述惰性树脂为聚醋酸乙烯酯、C9氢化石油树脂、氢化萜烯树脂、氢化松香树脂、液态聚丁二烯树脂中的一种或任意几种的混合物；
所述偶联剂为γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷、γ-巯丙基三甲氧基硅烷中的一种或任意几种的混合物；
所述预聚体为聚醚型聚氨酯丙烯酸酯、聚酯型聚氨酯丙烯酸酯、端羟基聚丁二烯型聚氨酯丙烯酸酯、氢化双酚A型聚氨酯丙烯酸酯、丙烯酸酯化液态聚异戊二烯橡胶中的一种或任意几种的混合物；
所述预聚体的分子量为10000～18000。
2.根据权利要求1所述的紫外光固化光学黏合剂，其特征在于：所述单体为丙烯酸月桂酯、丙烯酸十三烷基酯、丙烯酸苯氧基乙基酯、丙烯酸苄基酯、丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟丁酯、二环戊烯基氧基乙基丙烯酸酯、三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯中的一种或任意几种的混合物。
3.根据权利要求1所述的紫外光固化光学黏合剂，其特征在于：所述光引发剂为1-羟基-环己基苯基甲酮、2-羟基-甲基苯基丙烷-1-酮、苯甲酰甲酸甲酯、邻苯甲酰基苯甲酸甲酯、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯中的一种或任意几种的混合物。
4.根据权利要求1所述的紫外光固化光学黏合剂，其特征在于：所述助剂为增塑剂或消泡剂。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103589348A (zh) * 2013-11-11 2014-02-19 美特科技(苏州)有限公司 一种紫外光固化胶黏剂及其应用
CN103660447B (zh) * 2013-12-13 2015-10-28 浙江星星瑞金科技股份有限公司 汽车显示屏、触摸屏或控制屏用防碎玻璃
CN104231996B (zh) * 2014-09-22 2016-06-08 北京天山新材料技术有限公司 一种用于全贴合模组的液态光学透明胶及其制备方法
CN105018008A (zh) * 2015-09-01 2015-11-04 侯颖 一种铜版纸用胶黏剂的制备方法
CN105018009A (zh) * 2015-09-01 2015-11-04 侯颖 一种高强度胶黏剂组合物
KR102524275B1 (ko) * 2015-09-11 2023-04-21 아라까와 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 가소제 및 광학용 점·접착제 조성물
EP3184568A1 (en) * 2015-12-21 2017-06-28 Evonik Degussa GmbH Acrylate-terminated urethane polybutadienes from low-monomer 1:1 monoadductes from reactive olefinic compounds and diisocyanates and hydroxy-terminated polybutadienes for liquid optically clear adhesives (locas)
EP3184567A1 (de) * 2015-12-21 2017-06-28 Evonik Degussa GmbH Acrylatterminierte urethanpolybutadiene aus monomerarmen 1:1 monoaddukten aus reaktiven olfinischen verbindungen und diisocyanaten und hydroxyterminierten polybutadienen
CN105505275B (zh) * 2016-02-01 2018-04-17 深圳市库泰克电子材料技术有限公司 全贴合用液态光学胶
CN107236496A (zh) * 2017-06-21 2017-10-10 东莞市联洲知识产权运营管理有限公司 一种基于松香改性的聚氨酯丙烯酸低收缩液态光学胶及其制备方法
KR102258325B1 (ko) * 2017-09-04 2021-05-28 아라까와 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 보호필름용 자외선경화형 점착제 조성물, 점착제층, 보호시트
CN107936903B (zh) * 2017-09-26 2020-12-18 广州机械科学研究院有限公司 一种紫外光固化胶粘剂及其制备方法和应用
CN108250942A (zh) * 2018-01-29 2018-07-06 南通科达建材股份有限公司 一种拼接式房屋墙面用可防水涂料的制备方法
CN108165163A (zh) * 2018-01-29 2018-06-15 南通科达建材股份有限公司 一种拼接式房屋墙面用可防水涂料
CN108467699A (zh) * 2018-05-08 2018-08-31 苏州盛达胶粘制品有限公司 一种光学胶组合物及其制备方法
CN108841315A (zh) * 2018-06-04 2018-11-20 南通华兴磁性材料有限公司 一种可防磁涂料
CN108624223A (zh) * 2018-06-04 2018-10-09 南通华兴磁性材料有限公司 一种防磁涂料的制备方法
CN110577805A (zh) * 2019-09-24 2019-12-17 重庆索梦得新材料科技有限公司 Uv热压荧光胶
CN110776870A (zh) * 2019-09-25 2020-02-11 塔威新材料科技(上海)有限公司 光学塑料和玻璃粘接用uv胶及其制备方法
CN111218250B (zh) * 2020-03-09 2021-12-07 杭州电子科技大学 一种水溶性光敏粘结材料的制备方法
CN111777727B (zh) * 2020-07-14 2020-12-25 深圳市德贝尔光电材料有限公司 一种光敏丙烯酸树脂组合物及其制备方法
CN112680141A (zh) * 2020-12-22 2021-04-20 深圳市宏进科技有限公司 一种uv固化防水胶及其制备方法
CN112680124A (zh) * 2020-12-25 2021-04-20 安徽金龙浩光电科技有限公司 一种新型玻璃粘接方法
CN113549179B (zh) * 2021-07-22 2023-11-17 连云港华海诚科电子材料有限公司 用于制作垫圈的红色高触变uv胶及其制备方法
CN113801613B (zh) * 2021-10-14 2022-11-25 常州邦瑞新材料科技有限公司 一种汽车用超强粘性纳米胶及其制备方法
CN114907798B (zh) * 2021-10-22 2024-05-28 亮线(上海)新材料科技有限公司 一种电子束辐射固化胶黏剂及其制备方法与应用
CN113831847A (zh) * 2021-10-29 2021-12-24 香港中文大学（深圳） 胶粘剂及其制备方法和用途
CN114350304B (zh) * 2021-12-21 2023-06-23 江西塔益莱高分子材料有限公司 一种耐久性高透oca胶粘剂及其制备方法
CN114196369A (zh) * 2021-12-27 2022-03-18 东莞市阿普帮新材料科技有限公司 一种环保阻燃型低致敏的紫外光固化胶粘剂及其制备方法
CN114456769B (zh) * 2022-03-10 2023-06-09 南通康尔乐复合材料有限公司 一种适用于厚边框液晶显示模组全贴合的uv固化光学透明胶及其制备方法
CN114774063B (zh) * 2022-04-15 2023-06-09 烟台万华聚氨酯合成材料有限公司 一种用于oled柔性显示屏的封装胶及其制备方法
CN114854312B (zh) * 2022-05-20 2024-04-12 长春艾德斯新材料有限公司 一种具有耐高温性能的紫外光固化胶黏剂其制备方法
CN115247046A (zh) * 2022-06-02 2022-10-28 上海库弗新材料有限公司 一种高透led/uv紫外光固化阻燃型胶黏剂及其制备方法
CN115181538B (zh) * 2022-09-08 2022-12-20 拓迪化学(上海)有限公司 一种用于电池的uv光固化型胶水及其应用
CN115537164B (zh) * 2022-10-08 2024-01-26 国网河南省电力公司镇平县供电公司 电容式触摸屏全贴合液态光学胶及应用
CN115678485B (zh) * 2022-10-14 2024-01-23 深圳市墨库图文技术有限公司 用于喷墨打印的uv压敏胶及其制备方法
CN117106394A (zh) * 2023-02-27 2023-11-24 重庆中润新材料股份有限公司 一种用于氢燃料电池膜电极粘接的紫外光固化胶粘剂
CN116854863B (zh) * 2023-04-24 2024-03-15 广东鼎立森新材料有限公司 用于曲面屏保护膜的oca超软胶的丙烯酸树脂、oca超软胶及其制备方法及应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1566244A (zh) * 2003-07-01 2005-01-19 中国乐凯胶片集团公司 一种用于偏光片保护膜层压的uv光固化胶粘剂
CN101705072A (zh) * 2009-11-30 2010-05-12 北京海斯迪克新材料有限公司 用于fpc与等离子屏玻璃粘接密封的紫外线固化胶

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030077059A1 (en) * 2001-03-13 2003-04-24 Ching-Kee Chien Optical fiber coating compositions
US6869981B2 (en) * 2001-09-21 2005-03-22 Corning Incorporated Optical fiber coatings with pressure sensitive adhesive characteristics
JP2008101104A (ja) * 2006-10-19 2008-05-01 Denki Kagaku Kogyo Kk 硬化性組成物
CN101875821A (zh) 2009-04-28 2010-11-03 张少英 一种光固化粘合剂
CN101701143B (zh) * 2009-09-23 2013-09-25 上海鼎道科技发展有限公司 一种紫外光固化粘合剂及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1566244A (zh) * 2003-07-01 2005-01-19 中国乐凯胶片集团公司 一种用于偏光片保护膜层压的uv光固化胶粘剂
CN101705072A (zh) * 2009-11-30 2010-05-12 北京海斯迪克新材料有限公司 用于fpc与等离子屏玻璃粘接密封的紫外线固化胶

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
李子东等.增粘剂,偶联剂.《胶黏剂助剂》.2005, *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2013091294A1 (zh) 2013-06-27
US20140343186A1 (en) 2014-11-20
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US9062235B2 (en) 2015-06-23
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CN103160212A (zh) 2013-06-19

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