CN116854863B - 用于曲面屏保护膜的oca超软胶的丙烯酸树脂、oca超软胶及其制备方法及应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及OCA光学胶技术领域，具体公开了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶及其制备方法及应用，所述的OCA超软胶包括以下按重量份的组分：丙烯酸树脂100份；增粘助剂0.1~0.5份；活性稀释剂5~12份；光引发剂为1.2～3.0份；所述丙烯酸酯树脂由硬单体、软单体和功能单体聚合而成；所述功能单体包括含氧杂环单体和液体橡胶，所述含氧杂环单体为环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯；所述液体橡胶为二烯类液体橡胶。与现有技术相比，本发明采用了紫外光聚合技术，具有低温处理，热损害小、短时间可完成固化与干燥、节约空间、无污染、见效快等优点；采用本发明所提供的超软胶制成的光学膜具有透光率高，雾度低，硬度低，耐黄变好，双85恒温恒湿不溢胶，不残胶等优点。
Description
技术领域
本发明涉及OCA光学胶技术领域，尤其是涉及一种曲面屏保护膜的OCA超软胶的丙烯酸树脂、OCA超软胶及其制备方法及应用。
背景技术
手机曲面屏成为当下新的发展方向，它不仅是对手机外观形态的颠覆，更是对观看舒适度的显著改善，是手机外观发展的一大进阶。相比直面屏幕，手机曲面屏幕有诸多优点：曲面屏幕整体的弯曲设计有利于握持，和手心弧度贴合得更好；减少单手操作时大拇指触摸屏幕的距离，理论上有助于提升大尺寸屏幕下横向跨屏操作的体验；曲面屏幕的曲线可以让手机持有者拥有更好的信息私密性等。
手机曲面屏给我们便利的同时，也带来了挑战。我们为了避免曲面屏显示屏在使用过程中手机屏幕划伤或者摔碎，需要在屏幕表面贴一层保护膜，由于曲面屏是弯曲的，保护膜在贴合时就容易出现翘边的情况。现有的胶黏剂因胶太硬填补能力差，在屏幕弯曲部位会翘起，无法满足曲面的全贴合和保护，不能有效的填补曲面钢化膜与手机盖板之间的公差，从而使其不能达到有效的全屏吸附的需求。
中国专利CN207059410U中公开了一种带果冻胶的保护膜，该实用新型涉及一种带果冻胶的曲面保护膜，包括自上到下相互粘贴的防刮层、粘胶层和曲面背板，所述防刮层和曲面背板的四周均为曲面设置，所述粘胶层包括果冻胶层和防爆膜层。本专利只描述了该带果冻胶的曲面保护膜的结构，但并未公开果冻胶具体的材质和制备方法。
中国专利CNCN107033799A公开了一种具有多功能层的曲面保护膜及其制备方法，该发明具有抗污、抗指纹效果，洁净度高，还具有抗蓝光效果，洁净度高。该方案在第一基材上面引入UV硬化层，在UV硬化层上面设置护膜层，在第二基材下面引入硅胶层，在硅胶层下面设置氟素离型膜，在第二基材上面引入高粘胶层，高粘胶层与第一基材远离UV硬化层的另一面贴合。该专利只描述了多功能曲面保护膜的结构，对用到的高粘层的胶水的制备方法并未公开。
中国专利CNCN209940897U公开了一种3D保护膜，其特征在于从上往下依次层叠的覆膜层、UV硬化层、加热-UV双固化胶层、亚克力胶层、无极化角度薄膜层、硅胶层和剥离层。该专利所述的3D保护膜硬度大，光通量高，成型性良好，成型后不变形，高温环境不翘曲。该专利同样也只描述了3D保护膜的制作方法。
目前，国内绝大多数厂家都只是在做手机曲面保护膜的配方调配或者涂布技术开发的工作，而对用于手机曲面屏保护膜的超软胶，国内生产厂家极少，主要还是靠从国外进口。
目前急需开发一款用于曲面屏保护膜的OCA超软胶，并要求该粘合剂制得的保护膜贴曲面屏达到全屏贴合好，从而提高曲面屏的触控性，满足消费者的需求。同时，OCA超软胶具有透光率高，雾度低，硬度低，耐黄变好，85℃/85％RH下不溢胶，不残胶等优点。
发明内容
本发明旨在克服上述现有技术的至少一种缺陷(不足)，提供一种曲面屏保护膜的OCA超软胶的丙烯酸树脂、OCA超软胶及其制备方法及应用，该OCA超软胶具有透光率高，雾度低，硬度低，耐黄变好，85℃/85％RH下不溢胶，不残胶等优点。该OCA超软胶制成的手机曲面保护膜具有能全贴合曲面屏，不会出现白边的现象。
本发明第一方面提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶的丙烯酸树脂，所述聚丙烯酸树脂的分子量为20～40万，所述丙烯酸酯树脂由硬单体、软单体和功能单体聚合而成；所述硬单体的重量份数为1～3份，所述软单体的重量份数为85～95份，所述功能单体的重量份数为5～10份；所述功能单体包括含氧杂环单体和液体橡胶，所述含氧杂环单体为环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯；所述液体橡胶为二烯类液体橡胶。
本发明提供了一种适用于曲面屏保护膜的OCA超软胶的丙烯酸树脂，通过由多种丙烯酸酯单体聚合而成，其透明度高，其中，添加特定量的环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯和二烯类液体橡胶能够提升胶膜的柔韧性和对塑胶的附着力，且提升胶膜的耐黄变性。采用本发明的丙烯酸树脂所得到的OCA胶的柔韧性和附着力好，对曲面屏的贴合性好。
作为一种优选的技术方案，所述功能单体还包括含羧酸单体，所述含羧基单体的单体包括丙烯酸、甲基丙烯酸的一种或多种。
作为一种优选的技术方案，所述的液体橡胶包括非官能化液体聚丁二烯(POLYVEST EP MV)、端羟基液体聚丁二烯和马来酸酐改性的聚丁二烯中的一种或多种。
优选的，采用非官能化液体聚丁二烯(POLYVEST EP MV)液体橡胶。POLYVEST EPMV液体橡胶是一种立体定向、低粘度、非皂化的液体聚丁二烯，含有约61％的1,2-乙烯基，约37％的1,4-顺式双键，约2％的1,4-反式双键，含有的碳碳双键能参与交联固化反应，能赋予胶膜一定的弹性；并且它的玻璃化温度低，固化的胶膜会比较软。
作为一种优选的技术方案，所述功能单体包括液体橡胶、环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯和含羧酸单体；液体橡胶占所述功能单体2.5～38％；环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯占所述功能单体的13～80％；含羧酸单体占所述功能单体13～80％。
作为一种优选的技术方案，所述硬单体包括甲基丙烯酸甲酯、醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸异丁酯、丙烯酸甲酯、丙烯腈、苯乙烯中的一种或多种；所述软单体为丙烯酸异辛酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异癸酯中的一种或多种。
作为一种优选的技术方案，所述丙烯酸树脂由按下述重量份数得组分反应制备得到：
优选的，所述第三光引发剂包括二苯甲酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和1-羟基环己基苯基甲酮的一种或两种。
作为一种优选的技术方案，所述丙烯酸树脂的制备包括以下步骤：将硬单体、软单体、功能单体和第三光引发剂加入到反应釜中，通入氮气排除氧气后，用紫外灯引发聚合得到丙烯酸树脂。
优选的，所述丙烯酸树脂的制备方法具体为：
A1：甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸、液体橡胶、环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯和第三光引发剂加入到反应釜中；
A2：搅拌均匀，通入氮气排除氧气；
A3：用UV LED灯照射反应釜中的混合液，聚合反应开始进行，当反应至一定程度后树脂达到所需的分子量时，关闭紫外灯，反应停止，得到所需的丙烯酸树脂。
本发明第二方面提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶，包括以下按重量份的组分：
作为一种优选的技术方案，所述的OCA超软胶还包括光稳定剂0.5～2.0重量份。优选的，所述的光稳定剂Tinuvin770、Tinuvin292、Tinuvin326、Tinuvin171、Tinuvin144、Tinuvin900、Tinuvin1130、和Tinuvin328的一种、两种或者两种及以上的混合物，更优选地，所述光稳定剂为Tinuvin1130和Tinuvin292两种的混合物。
作为一种优选的技术方案，所述的OCA超软胶还包括抗氧化剂0.1～0.5重量份。优选的，所述抗氧剂优选抗氧剂168、抗氧剂1010和抗氧剂1076的一种、两种或者三种及以上的混合物。更优选地，所述抗氧剂为抗氧剂168、抗氧剂1010的混合物。
作为一种优选的技术方案，所述光引发剂包括第一光引发剂和第二光引发剂，所述第一光引发剂的重量份数为1.0～2.0份，所述第一光引发剂的重量份数为0.2～0.6份。优选的，所述第一光引发剂包括二苯甲酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、1-羟基环己基苯基甲酮的一种或两种；所述第二光引发剂包括2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯的一种或两种。
作为一种优选的技术方案，所述增粘助剂为多官能度聚氨酯丙烯酸酯，分子量为1000～2500，官能度为3～5。所述多官能度聚氨酯丙烯酸酯的官能团至少为不饱和双键。优选地，所述增粘助剂选用肇庆市宝骏化工有限公司的M249增粘助剂，其含量占OCA超软胶配方的0.16～0.92％。M249增粘助剂是一种能快速降低胶水硬度，使胶膜变得非常柔软的特殊性能的助剂。
作为一种优选的技术方案，所述活性稀释剂可选用丙烯酸异辛酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异葵酯、(甲基)丙烯酸羟乙酯、(甲基)丙烯酸羟丙酯中的一种或多种。优选的，所述活性稀释剂选用丙烯酸异辛酯。
本申请第三方面提供了一种上述的超软胶的制备方法，具体为：按照配比称取丙烯酸树脂、增粘助剂、丙烯酸异辛酯、光稳定剂、抗氧剂、第一光引发剂和第二光引发剂，搅拌混合均匀。本发明所提供的超软胶的制备工艺简单，生产效率高，适合大规模工业化生产。
本发明第四方面还提供了上述超软胶的应用，具体为：将所述超软胶涂布在透明PET基材上，附上PET膜，用紫外光照射固化完全即可，涂布厚度为300～400um。
本发明第五方面还提供了一种光学膜，采用上述的曲面屏用OCA超软胶作为粘合剂。优选地，所述光学膜可以是应用于曲面显示屏保护膜。采用本发明所提供的粘合剂制得的保护膜贴曲面屏达到全屏贴合好，从而提高曲面屏的触控性，满足消费者的需求。同时，OCA超软胶具有透光率高，雾度低，剥离力高，硬度低，耐黄变好，双85恒温恒湿不溢胶，不残胶等优点。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
(1)本发明采用了紫外光聚合技术制备丙烯酸酯树脂，它具有低温处理，热损害小、短时间可完成固化与干燥、节约空间、无污染等优点。
(2)用本发明的OCA超软胶制成的曲面屏保护膜，透光率高，雾度低，剥离力高，硬度低，双85恒温恒湿不溢胶，不残胶等优点。
(3)用本发明的OCA超软胶制成的曲面屏保护膜，耐黄变性能好。
(4)用本发明的OCA超软胶制成的曲面屏保护膜，贴曲面屏达到全屏贴合性好，提高了曲面屏的触控性。
附图说明
图1为保护膜的结构示意图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面对本发明实施方式作进一步详细地说明。
本发明附图仅用于示例性说明，不能理解为对本发明的限制。为了更好说明以下实施例，附图某些部件会有省略、放大或缩小，并不代表实际产品的尺寸；对于本领域技术人员来说，附图中某些公知结构及其说明可能省略是可以理解的。
实施例1
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶及其制备方法，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂为100.0g；增粘助剂M249为0.7g；丙烯酸异辛酯为10.2g；光稳定剂Tinuvin1130为0.5g；光稳定剂Tinuvin 292为0.6g；抗氧化剂1010为0.2g；抗氧剂168为0.1g；第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮为1.3g和第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯为0.5g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVEST EP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯(CTFA)，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVESTEP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中，搅拌均匀。
(2)通入氮气排除空气中的氧气，通氮气30min；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，丙烯酸单体开始聚合，混合液的温度开始上升，当反应至一定程度后达到所需的分子量时，关闭紫外灯，反应停止，得到的重均分子量为26～27万的丙烯酸树脂。
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶的应用方法：将配方中100.0g的丙烯酸树脂，0.7g的增粘助剂M249，10.2g的丙烯酸异辛酯，0.5g的光稳定剂Tinuvin 1130，0.6g的光稳定剂Tinuvin 292，0.2g的抗氧化剂1010，0.1g的抗氧剂168，1.3g的第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.5g的第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯混合搅拌均匀，消泡后用自动涂布机涂布300um的胶水在PET光学膜上，再附上PET膜，用紫外光源照射固化得到光固化膜。
实施例2
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶及其制备方法，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂为100.0g；增粘助剂M249为0.7g；丙烯酸异辛酯为10.2g；光稳定剂Tinuvin1130为0.5g；光稳定剂Tinuvin 292为0.6g；抗氧化剂1010为0.2g；抗氧剂168为0.1g；第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮为1.3g和第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯为0.5g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，1.0g的POLYVEST EPMV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，1.0g的POLYVESTEP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中，搅拌均匀。
(2)通入氮气排除空气中的氧气，通氮气30min；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，丙烯酸单体开始聚合，混合液的温度开始上升，当反应至一定程度后达到所需的分子量时，关闭紫外灯，反应停止，得到的重均分子量为25～26万的丙烯酸树脂。
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶的应用方法：将配方中100.0g的丙烯酸树脂，0.7g的增粘助剂M249，10.2g的丙烯酸异辛酯，0.5g的光稳定剂Tinuvin 1130，0.6g的光稳定剂Tinuvin 292，0.2g的抗氧化剂1010，0.1g的抗氧剂168，1.3g的第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.5g的第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯混合搅拌均匀，消泡后用自动涂布机涂布300um的胶水在PET光学膜上，再附上PET膜，用紫外光源照射固化得到光固化膜。
实施例3
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶及其制备方法，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂为100.0g；增粘助剂M249为0.7g；丙烯酸异辛酯为10.2g；光稳定剂Tinuvin1130为0.5g；光稳定剂Tinuvin 292为0.6g；抗氧化剂1010为0.2g；抗氧剂168为0.1g；第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮为1.3g和第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯为0.5g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVEST EPMV，5.0g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVESTEP MV，5.0g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中，搅拌均匀。
(2)通入氮气排除空气中的氧气，通氮气30min；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，丙烯酸单体开始聚合，混合液的温度开始上升，当反应至一定程度后达到所需的分子量时，关闭紫外灯，反应停止，得到的重均分子量为32～33万的丙烯酸树脂。
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶的应用方法：将配方中100.0g的丙烯酸树脂，0.7g的增粘助剂M249，10.2g的丙烯酸异辛酯，0.5g的光稳定剂Tinuvin 1130，0.6g的光稳定剂Tinuvin 292，0.2g的抗氧化剂1010，0.1g的抗氧剂168，1.3g的第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.5g的第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯混合搅拌均匀，消泡后用自动涂布机涂布300um的胶水在PET光学膜上，再附上PET膜，用紫外光源照射固化得到光固化膜。
实施例4
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶及其制备方法，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂为100.0g；增粘助剂M249为0.7g；丙烯酸异辛酯为10.2g；光稳定剂Tinuvin1130为0.5g；光稳定剂Tinuvin 292为0.6g；抗氧化剂1010为0.2g；抗氧剂168为0.1g；第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮为1.3g和第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯为0.5g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVEST EPMV，1.6g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVESTEP MV，1.6g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中，搅拌均匀。
(2)通入氮气排除空气中的氧气，通氮气30min；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，丙烯酸单体开始聚合，混合液的温度开始上升，当反应至一定程度后达到所需的分子量时，关闭紫外灯，反应停止，得到的重均分子量为27～28万的丙烯酸树脂。
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶的应用方法：将配方中100.0g的丙烯酸树脂，0.7g的增粘助剂M249，10.2g的丙烯酸异辛酯，0.5g的光稳定剂Tinuvin 1130，0.6g的光稳定剂Tinuvin 292，0.2g的抗氧化剂1010，0.1g的抗氧剂168，1.3g的第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.5g的第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯混合搅拌均匀，消泡后用自动涂布机涂布300um的胶水在PET光学膜上，再附上PET膜，用紫外光源照射固化得到光固化膜。
实施例5
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶及其制备方法，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂为100.0g；增粘助剂M249为0.9g；丙烯酸异辛酯为10.2g；光稳定剂Tinuvin1130为0.5g；光稳定剂Tinuvin 292为0.6g；抗氧化剂1010为0.2g；抗氧剂168为0.1g；第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮为1.3g和第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯为0.5g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVEST EPMV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVESTEP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中，搅拌均匀。
(2)通入氮气排除空气中的氧气，通氮气30min；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，丙烯酸单体开始聚合，混合液的温度开始上升，当反应至一定程度后达到所需的分子量时，关闭紫外灯，反应停止，得到的重均分子量为26～27万的丙烯酸树脂。
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶的应用方法：将配方中100.0g的丙烯酸树脂，0.9g的增粘助剂M249，10.2g的丙烯酸异辛酯，0.5g的光稳定剂Tinuvin 1130，0.6g的光稳定剂Tinuvin 292，0.2g的抗氧化剂1010，0.1g的抗氧剂168，1.3g的第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.5g的第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯混合搅拌均匀，消泡后用自动涂布机涂布300um的胶水在PET光学膜上，再附上PET膜，用紫外光源照射固化得到光固化膜。
实施例6
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶及其制备方法，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂为100.0g；增粘助剂M249为0.3g；丙烯酸异辛酯为10.2g；光稳定剂Tinuvin1130为0.5g；光稳定剂Tinuvin 292为0.6g；抗氧化剂1010为0.2g；抗氧剂168为0.1g；第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮为1.3g和第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯为0.5g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVEST EPMV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVESTEP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中，搅拌均匀。
(2)通入氮气排除空气中的氧气，通氮气30min；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，丙烯酸单体开始聚合，混合液的温度开始上升，当反应至一定程度后达到所需的分子量时，关闭紫外灯，反应停止，得到的重均分子量为26～27万的丙烯酸树脂。
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶的应用方法：将配方中100.0g的丙烯酸树脂，0.3g的增粘助剂M249，10.2g的丙烯酸异辛酯，0.5g的光稳定剂Tinuvin 1130，0.6g的光稳定剂Tinuvin 292，0.2g的抗氧化剂1010，0.1g的抗氧剂168，1.3g的第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.5g的第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯混合搅拌均匀，消泡后用自动涂布机涂布300um的胶水在PET光学膜上，再附上PET膜，用紫外光源照射固化得到光固化膜。
实施例7
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶及其制备方法，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂为100.0g；增粘助剂M249为0.7g；丙烯酸异辛酯为10.2g；光稳定剂Tinuvin1130为0.5g；光稳定剂Tinuvin 292为0.6g；抗氧化剂1010为0.2g；抗氧剂168为0.1g；第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮为1.3g和第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯为0.5g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVEST EPMV，3.3g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVESTEP MV，3.3g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中，搅拌均匀。
(2)通入氮气排除空气中的氧气，通氮气30min；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，丙烯酸单体开始聚合，混合液的温度开始上升，当反应至一定程度后达到所需的分子量时，关闭紫外灯，反应停止，得到的重均分子量为28～29万的丙烯酸树脂。
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶的应用方法：将配方中100.0g的丙烯酸树脂，0.7g的增粘助剂M249，10.2g的丙烯酸异辛酯，0.5g的光稳定剂Tinuvin 1130，0.6g的光稳定剂Tinuvin 292，0.2g的抗氧化剂1010，0.1g的抗氧剂168，1.3g的第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.5g的第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯混合搅拌均匀，消泡后用自动涂布机涂布300um的胶水在PET光学膜上，再附上PET膜，用紫外光源照射固化得到光固化膜。
实施例8
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶及其制备方法，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂为100.0g；增粘助剂M249为0.7g；丙烯酸异辛酯为10.2g；光稳定剂Tinuvin1130为0.5g；光稳定剂Tinuvin 292为0.6g；抗氧化剂1010为0.2g；抗氧剂168为0.1g；第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮为1.3g和第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯为0.5g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，1.2g的POLYVEST EPMV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，1.2g的POLYVESTEP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中，搅拌均匀。
(2)通入氮气排除空气中的氧气，通氮气30min；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，丙烯酸单体开始聚合，混合液的温度开始上升，当反应至一定程度后达到所需的分子量时，关闭紫外灯，反应停止，得到的重均分子量为27～28万的丙烯酸树脂。
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶的应用方法：将配方中100.0g的丙烯酸树脂，0.7g的增粘助剂M249，10.2g的丙烯酸异辛酯，0.5g的光稳定剂Tinuvin 1130，0.6g的光稳定剂Tinuvin 292，0.2g的抗氧化剂1010，0.1g的抗氧剂168，1.3g的第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.5g的第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯混合搅拌均匀，消泡后用自动涂布机涂布300um的胶水在PET光学膜上，再附上PET膜，用紫外光源照射固化得到光固化膜。
实施例9
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶及其制备方法，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂为100.0g；增粘助剂M249为0.7g；丙烯酸异辛酯为10.2g；光稳定剂Tinuvin1130为0.7g；光稳定剂Tinuvin 292为0.5g；抗氧化剂1010为0.2g；抗氧剂168为0.1g；第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮为1.3g和第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯为0.5g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVEST EPMV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVESTEP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中，搅拌均匀。
(2)通入氮气排除空气中的氧气，通氮气30min；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，丙烯酸单体开始聚合，混合液的温度开始上升，当反应至一定程度后达到所需的分子量时，关闭紫外灯，反应停止，得到的重均分子量为26～27万的丙烯酸树脂。
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶的应用方法：将配方中100.0g的丙烯酸树脂，0.7g的增粘助剂M249，10.2g的丙烯酸异辛酯，0.7g的光稳定剂Tinuvin 1130，0.5g的光稳定剂Tinuvin 292，0.2g的抗氧化剂1010，0.1g的抗氧剂168，1.3g的第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.5g的第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯混合搅拌均匀，消泡后用自动涂布机涂布300um的胶水在PET光学膜上，再附上PET膜，用紫外光源照射固化得到光固化膜。
实施例10
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶及其制备方法，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂为100.0g；增粘助剂M249为0.7g；丙烯酸异辛酯为10.2g；光稳定剂Tinuvin 1130为0.3g；光稳定剂Tinuvin 292为0.4g；抗氧化剂1010为0.2g；抗氧剂168为0.1g；第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮为1.3g和第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯为0.5g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVEST EP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVESTEP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中，搅拌均匀。
(2)通入氮气排除空气中的氧气，通氮气30min；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，丙烯酸单体开始聚合，混合液的温度开始上升，当反应至一定程度后达到所需的分子量时，关闭紫外灯，反应停止，得到的重均分子量为26～27万的丙烯酸树脂。
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶的应用方法：将配方中100.0g的丙烯酸树脂，0.7g的增粘助剂M249，10.2g的丙烯酸异辛酯，0.3g的光稳定剂Tinuvin 1130，0.4g的光稳定剂Tinuvin 292，0.2g的抗氧化剂1010，0.1g的抗氧剂168，1.3g的第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.5g的第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯混合搅拌均匀，消泡后用自动涂布机涂布300um的胶水在PET光学膜上，再附上PET膜，用紫外光源照射固化得到光固化膜。
实施例11
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶及其制备方法，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂为100.0g；增粘助剂M249为0.7g；丙烯酸异辛酯为10.2g；光稳定剂Tinuvin 1130为0.5g；光稳定剂Tinuvin 292为0.6g；抗氧化剂1010为0.3g；抗氧剂168为0.1g；第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮为1.3g和第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯为0.5g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVEST EP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVESTEP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中，搅拌均匀。
(2)通入氮气排除空气中的氧气，通氮气30min；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，丙烯酸单体开始聚合，混合液的温度开始上升，当反应至一定程度后达到所需的分子量时，关闭紫外灯，反应停止，得到的重均分子量为26～27万的丙烯酸树脂。
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶的应用方法：将配方中100.0g的丙烯酸树脂，0.7g的增粘助剂M249，10.2g的丙烯酸异辛酯，0.5g的光稳定剂Tinuvin 1130，0.6g的光稳定剂Tinuvin 292，0.3g的抗氧化剂1010，0.1g的抗氧剂168，1.3g的第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.5g的第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯混合搅拌均匀，消泡后用自动涂布机涂布300um的胶水在PET光学膜上，再附上PET膜，用紫外光源照射固化得到光固化膜。
实施例12
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶及其制备方法，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂为100.0g；增粘助剂M249为0.7g；丙烯酸异辛酯为10.2g；光稳定剂Tinuvin 1130为0.5g；光稳定剂Tinuvin 292为0.6g；抗氧化剂1010为0.2g；抗氧剂168为0.2g；第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮为1.3g和第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯为0.5g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVEST EP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVESTEP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中，搅拌均匀。
(2)通入氮气排除空气中的氧气，通氮气30min；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，丙烯酸单体开始聚合，混合液的温度开始上升，当反应至一定程度后达到所需的分子量时，关闭紫外灯，反应停止，得到的重均分子量为26～27万的丙烯酸树脂。
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶的应用方法：将配方中100.0g的丙烯酸树脂，0.7g的增粘助剂M249，10.2g的丙烯酸异辛酯，0.5g的光稳定剂Tinuvin 1130，0.6g的光稳定剂Tinuvin 292，0.2g的抗氧化剂1010，0.2g的抗氧剂168，1.3g的第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.5g的第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯混合搅拌均匀，消泡后用自动涂布机涂布300um的胶水在PET光学膜上，再附上PET膜，用紫外光源照射固化得到光固化膜。
实施例13
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶及其制备方法，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂为100.0g；增粘助剂M249为0.7g；丙烯酸异辛酯为10.2g；光稳定剂Tinuvin 1130为0.5g；光稳定剂Tinuvin 292为0.6g；抗氧化剂1010为0.2g；抗氧剂168为0.1g；第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮为1.6g和第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯为0.6g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVEST EP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVESTEP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中，搅拌均匀。
(2)通入氮气排除空气中的氧气，通氮气30min；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，丙烯酸单体开始聚合，混合液的温度开始上升，当反应至一定程度后达到所需的分子量时，关闭紫外灯，反应停止，得到的重均分子量为26～27万的丙烯酸树脂。
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶的应用方法：将配方中100.0g的丙烯酸树脂，0.7g的增粘助剂M249，10.2g的丙烯酸异辛酯，0.5g的光稳定剂Tinuvin 1130，0.6g的光稳定剂Tinuvin 292，0.2g的抗氧化剂1010，0.1g的抗氧剂168，1.6g的第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.6g的第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯混合搅拌均匀，消泡后用自动涂布机涂布300um的胶水在PET光学膜上，再附上PET膜，用紫外光源照射固化得到光固化膜。
实施例14
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶及其制备方法，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂为100.0g；增粘助剂M249为0.7g；丙烯酸异辛酯为10.2g；光稳定剂Tinuvin 1130为0.5g；光稳定剂Tinuvin 292为0.6g；抗氧化剂1010为0.2g；抗氧剂168为0.1g；第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮为1.9g和第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯为0.4g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVEST EP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVESTEP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中，搅拌均匀。
(2)通入氮气排除空气中的氧气，通氮气30min；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，丙烯酸单体开始聚合，混合液的温度开始上升，当反应至一定程度后达到所需的分子量时，关闭紫外灯，反应停止，得到的重均分子量为26～27万的丙烯酸树脂。
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶的应用方法：将配方中100.0g的丙烯酸树脂，0.7g的增粘助剂M249，10.2g的丙烯酸异辛酯，0.5g的光稳定剂Tinuvin 1130，0.6g的光稳定剂Tinuvin 292，0.2g的抗氧化剂1010，0.1g的抗氧剂168，1.9g的第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.4g的第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯混合搅拌均匀，消泡后用自动涂布机涂布300um的胶水在PET光学膜上，再附上PET膜，用紫外光源照射固化得到光固化膜。
实施例15
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶及其制备方法，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂为100.0g；增粘助剂M249为0.7g；丙烯酸异辛酯为10.2g；光稳定剂Tinuvin 1130为0.5g；光稳定剂Tinuvin 292为0.6g；抗氧化剂1010为0.1g；抗氧剂168为0.4g；第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮为1.3g和第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯为0.5g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVEST EP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVESTEP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中，搅拌均匀。
(2)通入氮气排除空气中的氧气，通氮气30min；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，丙烯酸单体开始聚合，混合液的温度开始上升，当反应至一定程度后达到所需的分子量时，关闭紫外灯，反应停止，得到的重均分子量为26～27万的丙烯酸树脂。
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶的应用方法：将配方中100.0g的丙烯酸树脂，0.7g的增粘助剂M249，10.2g的丙烯酸异辛酯，0.5g的光稳定剂Tinuvin 1130，0.6g的光稳定剂Tinuvin 292，0.1g的抗氧化剂1010，0.4g的抗氧剂168，1.3g的第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.5g的第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯混合搅拌均匀，消泡后用自动涂布机涂布300um的胶水在PET光学膜上，再附上PET膜，用紫外光源照射固化得到光固化膜。
实施例16
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶及其制备方法，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂为100.0g；增粘助剂M249为0.7g；丙烯酸异辛酯为10.2g；抗氧化剂1010为0.2g；抗氧剂168为0.1g；第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮为1.3g和第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯为0.5g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVEST EP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVESTEP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中，搅拌均匀。
(2)通入氮气排除空气中的氧气，通氮气30min；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，丙烯酸单体开始聚合，混合液的温度开始上升，当反应至一定程度后达到所需的分子量时，关闭紫外灯，反应停止，得到的重均分子量为26～27万的丙烯酸树脂。
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶的应用方法：将配方中100.0g的丙烯酸树脂，0.7g的增粘助剂M249，10.2g的丙烯酸异辛酯，0.1g的抗氧剂168，1.3g的第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.5g的第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯混合搅拌均匀，消泡后用自动涂布机涂布300um的胶水在PET光学膜上，再附上PET膜，用紫外光源照射固化得到光固化膜。
对比例1
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶及其制备方法，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂为100.0g；增粘助剂M249为0.7g；丙烯酸异辛酯为10.2g；光稳定剂Tinuvin 1130为0.5g；光稳定剂Tinuvin 292为0.6g；抗氧化剂1010为0.2g；抗氧剂168为0.1g和第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮为1.3g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVEST EP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVESTEP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中，搅拌均匀。
(2)通入氮气排除空气中的氧气，通氮气30min；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，丙烯酸单体开始聚合，混合液的温度开始上升，当反应至一定程度后达到所需的分子量时，关闭紫外灯，反应停止，得到的重均分子量为26～27万的丙烯酸树脂。
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶的应用方法：将配方中100.0g的丙烯酸树脂，0.7g的增粘助剂M249，10.2g的丙烯酸异辛酯，0.5g的光稳定剂Tinuvin 1130，0.6g的光稳定剂Tinuvin 292，0.2g的抗氧化剂1010，0.1g的抗氧剂168，第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮为1.3g混合搅拌均匀，消泡后用自动涂布机涂布300um的胶水在PET光学膜上，再附上PET膜，用紫外光源照射固化得到光固化膜。
对比例2
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶及其制备方法，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂为100.0g；增粘助剂M249为0.7g；丙烯酸异辛酯为10.2g；光稳定剂Tinuvin 1130为0.5g；光稳定剂Tinuvin 292为0.6g；抗氧化剂1010为0.2g；抗氧剂168为0.1g；第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮为1.3g和第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯为0.5g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，1.3g的POLYVEST EP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，1.3g的POLYVESTEP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中，搅拌均匀。
(2)通入氮气排除空气中的氧气，通氮气30min；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，丙烯酸单体开始聚合，混合液的温度开始上升，当反应至一定程度后达到所需的分子量时，关闭紫外灯，反应停止，得到的重均分子量为28～29万的丙烯酸树脂。
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶的应用方法：将配方中100.0g的丙烯酸树脂，0.7g的增粘助剂M249，10.2g的丙烯酸异辛酯，0.5g的光稳定剂Tinuvin 1130，0.6g的光稳定剂Tinuvin 292，0.2g的抗氧化剂1010，0.1g的抗氧剂168，1.3g的第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.5g的第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯混合搅拌均匀，消泡后用自动涂布机涂布300um的胶水在PET光学膜上，再附上PET膜，用紫外光源照射固化得到光固化膜。
对比例3
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶及其制备方法，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂为100.0g；增粘助剂M249为0.7g；丙烯酸异辛酯为10.2g；光稳定剂Tinuvin 1130为0.5g；光稳定剂Tinuvin 292为0.6g；抗氧化剂1010为0.2g；抗氧剂168为0.1g；第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮为1.3g和第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯为0.5g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVEST EP MV，5.2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVESTEP MV，5.2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中，搅拌均匀。
(2)通入氮气排除空气中的氧气，通氮气30min；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，丙烯酸单体开始聚合，混合液的温度开始上升，当反应至一定程度后达到所需的分子量时，关闭紫外灯，反应停止，得到的重均分子量为33～34的丙烯酸树脂。
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶的应用方法：将配方中100.0g的丙烯酸树脂，0.7g的增粘助剂M249，10.2g的丙烯酸异辛酯，0.5g的光稳定剂Tinuvin 1130，0.6g的光稳定剂Tinuvin 292，0.2g的抗氧化剂1010，0.1g的抗氧剂168，1.3g的第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.5g的第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯混合搅拌均匀，消泡后用自动涂布机涂布300um的胶水在PET光学膜上，再附上PET膜，用紫外光源照射固化得到光固化膜。
对比例4
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶及其制备方法，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂为100.0g；增粘助剂M249为1.1g；丙烯酸异辛酯为10.2g；光稳定剂Tinuvin 1130为0.5g；光稳定剂Tinuvin 292为0.6g；抗氧化剂1010为0.2g；抗氧剂168为0.1g；第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮为1.3g和第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯为0.5g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVEST EP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVESTEP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中，搅拌均匀。
(2)通入氮气排除空气中的氧气，通氮气30min；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，丙烯酸单体开始聚合，混合液的温度开始上升，当反应至一定程度后达到所需的分子量时，关闭紫外灯，反应停止，得到的重均分子量为26～27万的丙烯酸树脂。
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶的应用方法：将配方中100.0g的丙烯酸树脂，1.1g的增粘助剂M249，10.2g的丙烯酸异辛酯，0.5g的光稳定剂Tinuvin 1130，0.6g的光稳定剂Tinuvin 292，0.2g的抗氧化剂1010，0.1g的抗氧剂168，1.3g的第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.5g的第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯混合搅拌均匀，消泡后用自动涂布机涂布300um的胶水在PET光学膜上，再附上PET膜，用紫外光源照射固化得到光固化膜。
对比例5
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶及其制备方法，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂为100.0g；增粘助剂M249为0.7g；丙烯酸异辛酯为10.2g；光稳定剂Tinuvin 1130为0.5g；光稳定剂Tinuvin 292为0.6g；抗氧化剂1010为0.2g；抗氧剂168为0.1g；第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮为1.3g和第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯为0.5g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中，搅拌均匀。
(2)通入氮气排除空气中的氧气，通氮气30min；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，丙烯酸单体开始聚合，混合液的温度开始上升，当反应至一定程度后达到所需的分子量时，关闭紫外灯，反应停止，得到的重均分子量为23～24万的丙烯酸树脂。
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶的应用方法：将配方中100.0g的丙烯酸树脂，0.7g的增粘助剂M249，10.2g的丙烯酸异辛酯，0.5g的光稳定剂Tinuvin 1130，0.6g的光稳定剂Tinuvin 292，0.2g的抗氧化剂1010，0.1g的抗氧剂168，1.3g的第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.5g的第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯混合搅拌均匀，消泡后用自动涂布机涂布300um的胶水在PET光学膜上，再附上PET膜，用紫外光源照射固化得到光固化膜。
对比例6
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶及其制备方法，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂为100.0g；增粘助剂M249为0.7g；丙烯酸异辛酯为10.2g；光稳定剂Tinuvin 1130为0.9g；光稳定剂Tinuvin 292为1.3g；抗氧化剂1010为0.2g；抗氧剂168为0.1g；第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮为1.3g和第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯为0.5g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVEST EP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVESTEP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中，搅拌均匀。
(2)通入氮气排除空气中的氧气，通氮气30min；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，丙烯酸单体开始聚合，混合液的温度开始上升，当反应至一定程度后达到所需的分子量时，关闭紫外灯，反应停止，得到的重均分子量为26～27万的丙烯酸树脂。
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶的应用方法：将配方中100.0g的丙烯酸树脂，0.7g的增粘助剂M249，10.2g的丙烯酸异辛酯，0.9g的光稳定剂Tinuvin 1130，1.3g的光稳定剂Tinuvin 292，0.2g的抗氧化剂1010，0.1g的抗氧剂168，1.3g的第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.5g的第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯混合搅拌均匀，消泡后用自动涂布机涂布300um的胶水在PET光学膜上，再附上PET膜，用紫外光源照射固化得到光固化膜。
对比例7
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶及其制备方法，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂为100.0g；丙烯酸异辛酯为10.2g；光稳定剂Tinuvin 1130为0.5g；光稳定剂Tinuvin 292为0.6g；抗氧化剂1010为0.2g；抗氧剂168为0.1g；第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮为1.3g和第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯为0.5g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVEST EP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVESTEP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中，搅拌均匀。
(2)通入氮气排除空气中的氧气，通氮气30min；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，丙烯酸单体开始聚合，混合液的温度开始上升，当反应至一定程度后达到所需的分子量时，关闭紫外灯，反应停止，得到的重均分子量为26～27万的丙烯酸树脂。
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶的应用方法：将配方中100.0g的丙烯酸树脂，10.2g的丙烯酸异辛酯，0.5g的光稳定剂Tinuvin 1130，0.6g的光稳定剂Tinuvin292，0.2g的抗氧化剂1010，0.1g的抗氧剂168，1.3g的第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.5g的第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯混合搅拌均匀，消泡后用自动涂布机涂布300um的胶水在PET光学膜上，再附上PET膜，用紫外光源照射固化得到光固化膜。
对比例8
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶及其制备方法，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂为100.0g；增粘助剂M249为0.7g；丙烯酸异辛酯为10.2g；光稳定剂Tinuvin 1130为0.5g；光稳定剂Tinuvin 292为0.6g；抗氧化剂1010为0.2g；抗氧剂168为0.1g和第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯为0.5g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVEST EP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVESTEP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中，搅拌均匀。
(2)通入氮气排除空气中的氧气，通氮气30min；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，丙烯酸单体开始聚合，混合液的温度开始上升，当反应至一定程度后达到所需的分子量时，关闭紫外灯，反应停止，得到的重均分子量为26～27万的丙烯酸树脂。
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶的应用方法：将配方中100.0g的丙烯酸树脂，0.7g的增粘助剂M249，10.2g的丙烯酸异辛酯，0.5g的光稳定剂Tinuvin 1130，0.6g的光稳定剂Tinuvin 292，0.2g的抗氧化剂1010，0.1g的抗氧剂168，0.5g的第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯混合搅拌均匀，消泡后用自动涂布机涂布300um的胶水在PET光学膜上，再附上PET膜，用紫外光源照射固化得到光固化膜。
对比例9
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶及其制备方法，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂为100.0g；增粘助剂M249为0.7g；丙烯酸异辛酯为10.2g；光稳定剂Tinuvin 1130为0.5g；光稳定剂Tinuvin 292为0.6g；第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮为1.3g和第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯为0.5g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVEST EP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将6.2g甲基丙烯酸甲酯，88.6g丙烯酸异辛酯，3.8g丙烯酸，0.5g的POLYVESTEP MV，4.1g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中，搅拌均匀。
(2)通入氮气排除空气中的氧气，通氮气30min；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，丙烯酸单体开始聚合，混合液的温度开始上升，当反应至一定程度后达到所需的分子量时，关闭紫外灯，反应停止，得到的重均分子量为26～27万的丙烯酸树脂。
本实施例提供了一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶的应用方法：将配方中100.0g的丙烯酸树脂，0.7g的增粘助剂M249，10.2g的丙烯酸异辛酯，0.5g的光稳定剂Tinuvin 1130，0.6g的光稳定剂Tinuvin 292，1.3g的第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.5g的第二光引发剂为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯混合搅拌均匀，消泡后用自动涂布机涂布300um的胶水在PET光学膜上，再附上PET膜，用紫外光源照射固化得到光固化膜。
性能测试
将实施例1～16及对比例1～9提供一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶固化得到的光固化膜进行性能测试，测试标准和方法如下：
硬度：按照邵氏硬度计的测试方法测定；
透光率和雾度：按照ASTM D1003规定的方法测定；
恒温恒湿：参照GB/T10586-1989测试，将胶膜放入设定85温度，85的湿度的恒温恒湿箱测试3天；
黄变值测定：按照ASTM D2244的标准测试。将样品放入BGD 856标准型荧光紫外老化箱(参照GB/T 14522-2008)放入240h后测试性能；
评价曲面屏贴合：将超软胶制成的膜贴合在曲面屏上，放置在70℃烘箱15min，观察曲面屏是否有翘边的情况。
O：贴合良好，未出现翘边。
Δ：贴合欠佳，稍微出现翘边。
×：贴合不好，显著出现翘边。
剥离力：按照ASTMD3330测试。
测试结果如表1所示。
表1实施例1～16及对比例1～9所合成的OCA超软胶制得光学膜的性能：
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从表1可知，通过比较实施例1、实施例2、实施例8和对比例2、对比例5的测试结果，可以看出当POLYVEST EP MV的添加量超过发明中的范围，则会出现丙烯酸酯树脂内部交联密度过大，容易出现凝胶的现象，同时分子链的刚性增强，胶膜的硬度变大，贴合出现翘边，达不到超软胶的性能要求；不添加POLYVEST EP MV，则会影响胶膜的粘弹性。通过比较实施例1，实施例3、实施例4、实施例6和对比例3的测试结果，可以看出随着当CTFA的添加量超出本发明范围内，光聚合反应非常快，树脂粘度难以控制，主要原因是CTFA不仅可以优先提高产品的柔韧性和对PET膜的附着力，而且有快速固化的特点；如果添加量不足或者过量，同样会影响胶膜的性能。通过比较实施例1、实施例5、实施例6和对比例4、对比例7的测试结果，可以看增粘助剂M249添加量过多，超出本发明的范围，则会出现双85恒温恒湿有溢胶的现象，导致胶膜的各项性能均达不到使用要求；M249添加量过少或者不加，则会出现漆膜过硬，贴曲面屏达不到全屏贴合，会出现白边的现象，进而影响曲面保护膜的使用。通过比较实施例1、实施例9、实施例10和实施例16、对比例6的测试结果，可以看出光稳定剂1130和292只有在合适的范围内才能起到耐黄变的效果，添加量过多，则会影响光固化效果，漆膜可能没固化完全，相反，添加过少，则耐黄变效果差。通过比较实施例1、实施例11、实施例12、实施例15和对比例9的测试结果，可以看出不加抗氧剂，光固化漆膜的耐黄变效果会变差，主要是因为抗氧剂具有良好的放置光和热引起的色变作用。通过比较实施例1、实施例13、实施例14和对比例1、对比例8的测试结果，可以看出第一和第二光引发剂在本发明的用量范围内，固化后漆膜效果更好，过多或过少的添加量或仅采用一种光引发剂会影响漆膜的性能，而且第一光和第二光引发剂缺一不可，二者要协同作用，因为第一光引发剂主要起到涂膜表干的作用，第二光引发剂起到深层固化的作用，只有二者综合作用，才能起到很好的引发效果。
显然，本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明技术方案所作的举例，而并非是对本发明的具体实施方式的限定。凡在本发明权利要求书的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明权利要求的保护范围之内。
Claims (11)
1.一种用于曲面屏保护膜的OCA的超软胶，其特征在于，包括以下按重量份数计的组分：
所述丙烯酸树脂的分子量为20～40万，所述丙烯酸酯树脂由硬单体、软单体和功能单体聚合而成；所述硬单体的重量份数为1～3份，所述软单体的重量份数为85～95份，所述功能单体的重量份数为5～10份；
所述功能单体包括液体橡胶、环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯和含羧酸单体；液体橡胶占所述功能单体2.5～38％；环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯占所述功能单体的13～80％；
含羧酸单体占所述功能单体13～80％；所述液体橡胶为非官能化液体聚丁二烯液体橡胶；
所述增粘助剂为肇庆市宝骏化工有限公司的M249增粘助剂；
所述光引发剂包括第一光引发剂和第二光引发剂，所述第一光引发剂的重量份数为1.0～2.0份，所述第二光引发剂的重量份数为0.2～0.6份，所述第一光引发剂包括2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮；所述第二光引发剂包括2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯；
所述光稳定剂为Tinuvin1130和Tinuvin292两种的混合物。
2.根据权利要求1所述的OCA超软胶，其特征在于，所述含羧基单体的单体包括丙烯酸、甲基丙烯酸的一种或多种。
3.根据权利要求1或2所述的OCA超软胶，其特征在于，所述硬单体包括甲基丙烯酸甲酯、醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸异丁酯、丙烯酸甲酯、丙烯腈、苯乙烯中的一种或多种；所述软单体为丙烯酸异辛酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异癸酯中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的OCA超软胶，其特征在于，所述丙烯酸树脂由按下述重量份数得组分反应制备得到：
5.根据权利要求4所述的OCA超软胶，其特征在于，所述第三光引发剂包括二苯甲酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和1-羟基环己基苯基甲酮的一种或两种。
6.根据权利要求4所述的OCA超软胶，其特征在于，所述丙烯酸树脂的制备包括以下步骤：
将硬单体、软单体、功能单体和第三光引发剂加入到反应釜中，通入氮气排除氧气后，用紫外灯引发聚合得到丙烯酸树脂。
7.根据权利要求1所述的OCA超软胶，其特征在于，所述抗氧剂优选抗氧剂168、抗氧剂1010和抗氧剂1076的一种、两种或者三种及以上的混合物。
8.根据权利要求7所述的OCA超软胶，其特征在于，所述抗氧剂为抗氧剂168、抗氧剂1010的混合物。
9.根据权利要求1～8任一项所述的OCA超软胶的制备方法，其特征在于，按照配比称取丙烯酸树脂、增粘助剂、丙烯酸异辛酯、光稳定剂、抗氧化剂、第一光引发剂和第二光引发剂，搅拌混合均匀。
10.根据权利要求1～8任一项所述的一种用于曲面屏保护膜的OCA超软胶的应用，其特征在于，将所述OCA超软胶涂布在PET基材上，附上PET膜，用紫外光照射固化即可，涂布厚度为300～400um。
11.一种光学膜，其特征在于，采用根据权利要求1～8任一项所述曲面屏用OCA超软胶作为粘合剂。
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| CN107936906A (zh) * | 2017-12-04 | 2018-04-20 | 东莞市贝特利新材料有限公司 | 一种oled保护胶及其制备方法 |
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Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Fluorinated nitrile-butadiene rubber (F-NBR) via metathesis degradation: Closed system or open system;Pan, CO;EUROPEAN POLYMER JOURNAL;20221231;第162卷;第1-7页 * |
| 聚丁二烯丙烯酸酯液态光学透明胶的合成及其UV固化膜的性能;武素盼;王峥;王凯;鲁在君;;高分子通报;20200415(04);第47-53页 * |
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