CN112980338B - 一种oca光学胶及其制备方法和应用及基于其的光学膜 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及胶粘剂领域，具体公开了一种OCA光学胶及其制备方法和应用及基于其的光学膜，其中所述的OCA光学胶包括以下按重量份的组分：丙烯酸树脂80~120份；甲基丙烯酸异冰片酯2~15份；增粘树脂0.05~1份；第一光引发剂0.3~1.5份；第二光引发剂0.05~0.5份；所述丙烯酸树脂由若干种丙烯酸单体聚合而成，所述丙烯酸单体包括：丙烯酸月桂酯和丙烯酰吗啉。与现有技术相比，本发明的有益效果为：采用光引发聚合的方法来制备丙烯酸树脂，反应速率快，效率高，受温度的影响小，反应速率可控；制备的用于防爆膜的OCA光学胶水采用紫外光固化成膜，短短的几秒钟就可以固化成膜，固化速度快，效率高；用OCA光学胶制成的防爆膜具有低初粘、高持粘的特性，防爆膜透明度高，雾度低。

Description

一种OCA光学胶及其制备方法和应用及基于其的光学膜
技术领域
本发明涉及胶粘剂领域，具体涉及一种OCA光学胶及其制备方法和应用及基于其的光学膜。
背景技术
随着电子、通讯行业的发展，各种手机、电脑、游戏机已经成为人们生活中不可缺少的一部分。但是，市面上绝大部分手机、电脑、游戏机等采用液晶材料作为显示面板，随着使用时间的延长，液晶面板容易变旧、弄脏，影响液晶面板使用寿命。另外电子产品屏幕一般均采用玻璃制成，在受到外界撞击时极易破碎飞溅，对人体存在极大的安全隐患，而普通保护膜较低的粘着力无法起到防爆防飞溅的作用。因此，用于保护手机、电脑、游戏机的液晶面板的防爆保护膜作为一种周边产业，其应用和研究越来越广泛。
防爆膜是一种贴在电容屏玻璃上(或者下)加贴的一种PC塑胶，可以有效缓冲撞击，防止屏幕爆裂，也可以防止显示屏不慎撞击造成玻璃面板的破碎飞散，减少玻璃面板的隐性伤害，保障用户安全。同时，防爆膜还可维持强化玻璃特有的光泽，质感，提高显示屏表面的硬度。防爆膜一般分为五层结构，如图1所示，分别是保护膜1、硬化层2、透明聚酯薄膜3、胶层4和离型膜5，其中胶层4指的胶粘剂层，主要起到粘结作用。杨忠芝在中国专利CN106244037A中公开了一种屏幕内防爆膜及制备方法，专利中描述了内防爆膜一面是光油处理，使该膜具有可印刷性，在膜上印刷出显示屏的形状与外观，贴在玻璃盖板的内面，不影响屏幕的视觉效果。王四化等人在中国专利CN 110527464 A中公开了高粘耐黄变防爆膜胶水，胶带及其制备方法，专利中描述了防爆膜胶水和其中丙烯酸胶水的制备方法，使用这种专利技术制备的高粘耐黄变防爆膜胶水，外观呈无色透明状，根据涂布厚度不同仍能保证足够的剥离力；高温老化情况下，外观无黄变，剥离力基本无衰减。费志豪等人在中国专利CN108676513A中公开了一种手机玻璃保护膜及其制备方法，专利中描述了胶水的制备方法。该发明中描述通过精确控制胶水中各原料的用量与制备过程中产品的烘干工艺以达到控制保护膜的剥离力在2.4～4.0N/m的范围内，并具有透明性高、无残胶、无起雾、剥离手感柔软的特点。
现有技术中的防爆膜胶水的研究方向多是在透明性、高温下耐黄变性能等方向，然而防爆膜胶水还存在以下问题：一、防爆膜胶水具有高初粘和高持粘，这样会导致在实际贴膜操作中一旦没贴好，很难再次返工；二、防爆膜胶水具有低初粘和低持粘，会出现粘不牢固的现象；因此，急需开发一种应用于防爆膜的低初粘、高持粘的OCA光学胶。
发明内容
本发明旨在克服上述现有技术的至少一种缺陷(不足)，提供一种低初粘、高持粘的OCA光学胶及其制备方法，并提供了该OCA光学胶的应用。
本发明还提供了包含有上述OCA光学胶的光学膜。
本发明采取的技术方案是，一种OCA光学胶，包括以下按重量份的组分：
丙烯酸树脂 80～120份；
甲基丙烯酸异冰片酯 2～15份；
增粘树脂 0.05～1份；
第一光引发剂 0.3～1.5份；
第二光引发剂 0.05～0.5份；
所述聚丙烯酸类树脂的分子量为15～30万；所述丙烯酸树脂由硬单体、软单体和功能单体聚合而成；所述硬单体的重量份数为2～15份，所述软单体的重量份数为60～95份，所述功能单体的重量份数为5～45份；所述硬单体为醋酸乙烯酯，所述软单体为丙烯酸正丁酯，所述功能单体包括含羟基的单体、含羧基的单体、含环氧的单体、含环烷烃单体和含杂环单体：其中，所述含杂环单体为丙烯酸月桂酯和丙烯酰吗啉。
本发明提供了一种OCA光学胶，本发明通过在丙烯酸树脂中加入功能性丙烯酸单体(甲基丙烯酸异冰片酯)、增粘树脂和光引发剂，搅拌均匀，得到一种用于防爆膜的OCA的光学胶水。其中，所采用的丙烯酸树脂采用包含有丙烯酸月桂酯和丙烯酰吗啉等若干种丙烯酸酯单体为原料聚合而成，其所制成的OCA光学胶具有低初粘力和高持粘力，同时具有较高的剥离强度，优良的粘结性能，能够反复重贴。
作为一种优选的技术方案，所述含羟基的单体为环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，所述含羧基的单体为丙烯酸，所述含环氧的单体为甲基丙烯酸缩水甘油酯，所述含环烷烃单体为甲基丙烯酸异冰片酯。
进一步地，所述丙烯酸树脂由以下重量份数的原料制备而成：醋酸乙烯酯1～10份；丙烯酸正丁酯60～85份；丙烯酸1～10份；环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯0.5～5份；丙烯酸月桂酯0.5～3份；甲基丙烯酸异冰片酯2～12份；甲基丙烯酸缩水甘油酯1～7份；丙烯酰吗啉2～5份；第三光引发剂0.4～2份。
作为一种优选的技术方案，所述丙烯酸树脂根据以下步骤制备而成：将醋酸乙烯酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸、环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯、丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酰吗啉和第三光引发剂加入到反应釜中，通入氮气，用紫外光照射混合液反应一定时间，得到丙烯酸树脂。
本方案以不同的丙烯酸单体和光引发剂为原料，通过紫外光照射聚合，激发光引发剂产生游离基，从而引发丙烯酸单体聚合，得到丙烯酸树脂，这种方法反应速率快，树脂粘度可控；耗能少，生产效率高，适合工业化生产；所制备的丙烯酸树脂，不含溶剂，对环境无污染，符合国家环保政策的要求。采用本方案所制备的丙烯酸树脂的OCA的光学胶水，由于引入了功能性单体丙烯酸月桂酯和丙烯酰吗啉，制成的防爆膜具有低初粘力和高持粘力，同时具有较高的剥离强度，优良的粘结性能，能够反复重贴。
进一步地，所述丙烯酸树脂的固含量为100％。
进一步地，所述第三光引发剂包括2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮，1-羟基环己基苯基甲酮和二苯甲酮的一种或两种及以上的混合物。
作为一种优选的技术方案，所述增粘树脂为C5～C9脂肪烃树脂、萜烯树脂、氢化松香的一种或多种的混合物。
作为一种优选的技术方案，所述第一光引发剂包括2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、1-羟基环己基苯基甲酮的一种或两种混合。
作为一种优选的技术方案，所述第二光引发剂包括2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯的一种或两种混合。
本发明还提供了上述OCA光学胶的制备方法，具体为：按照配比称取丙烯酸树脂、甲基丙烯酸异冰片酯、增粘树脂和光引发剂，混合搅拌均匀。
本发明还提供了上述OCA光学胶的应用，具体为：用于光学膜作为粘合剂使用。
作为一种优选的技术方案，将所述OCA光学胶涂布在基材上，用光固化完全后再附上离型膜即可。
本发明还提供了一种光学膜，包括上述的OCA光学胶。优选地，所述光学膜可以是防爆膜。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
1.工艺创新：采用光引发聚合的方法来制备丙烯酸树脂，反应速率快，效率高，受温度的影响小，反应速率可控。
2.制备的用于防爆膜的OCA光学胶水采用紫外光固化成膜，短短的几秒钟就可以固化成膜，固化速度快，效率高。
3.用OCA光学胶制成的防爆膜具有低初粘、高持粘的特性，防爆膜透明度高，雾度低，同时具有较高的剥离强度，优良的粘结性能，能够反复重贴。
附图说明
图1为现有技术中防爆膜的结构示意图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面对本发明实施方式作进一步详细地说明。
其中，所述用于合成丙烯酸树脂的醋酸乙烯酯的纯度是99％。
所述用于合成丙烯酸树脂的丙烯酸正丁酯的纯度是99％。
所述用于合成丙烯酸树脂的丙烯酸的纯度是99.2％。
所述用于合成丙烯酸树脂的环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯的纯度99％。
所述用于合成丙烯酸树脂的丙烯酸月桂酯的纯度是99％。
所述用于合成丙烯酸树脂的甲基丙烯酸异冰片酯的纯度是99％。
所述用于合成丙烯酸树脂的甲基丙烯酸缩水甘油酯的纯度是97％。
所述用于合成丙烯酸树脂的丙烯酰吗啉的纯度是98％。
实施例1
本实施例提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂100g；氢化松香树脂0.2g；甲基丙烯酸异冰片酯8g；2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮1.2g和2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦0.2g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：4g醋酸乙烯酯，75g丙烯酸正丁酯，3g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，2g丙烯酸月桂酯，5g甲基丙烯酸异冰片酯，4g甲基丙烯酸缩水甘油酯，5g丙烯酰吗啉，0.3g的1-羟基环己基苯基甲酮和0.7g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将4g醋酸乙烯酯，75g丙烯酸正丁酯，3g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，2g丙烯酸月桂酯，5g甲基丙烯酸异冰片酯，4g甲基丙烯酸缩水甘油酯，5g丙烯酰吗啉，0.3g的1-羟基环己基苯基甲酮和0.7g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中。
(2)搅拌均匀，通入氮气排除氧气；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，聚合反应开始进行，反应进行一定程度后，关闭紫外光灯，得到重均分子量为19～20万的丙烯酸树脂。
本实施例提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水的应用：将配方中100g的丙烯酸树脂、0.2g的氢化松香树脂、8g的甲基丙烯酸异冰片酯和1.2g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.2g的2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦搅拌混合均匀，消泡后用100um的四面涂布器涂在PET基材上，再附上离型膜，用紫外光光源照射固化得到光固化膜。
实施例2
本实施例提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂100g；氢化松香树脂0.2g；甲基丙烯酸异冰片酯8g；2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮1.2g和2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦0.2g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：4g醋酸乙烯酯，75g丙烯酸正丁酯，3g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1g丙烯酸月桂酯，5g甲基丙烯酸异冰片酯，4g甲基丙烯酸缩水甘油酯，5g丙烯酰吗啉，0.3g的1-羟基环己基苯基甲酮和0.7g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将4g醋酸乙烯酯，75g丙烯酸正丁酯，3g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1g丙烯酸月桂酯，5g甲基丙烯酸异冰片酯，4g甲基丙烯酸缩水甘油酯，5g丙烯酰吗啉，0.3g的1-羟基环己基苯基甲酮和0.7g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中。
(2)搅拌均匀，通入氮气排除氧气；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，聚合反应开始进行，反应进行一定程度后，关闭紫外光灯，得到重均分子量为18～19万的丙烯酸树脂。
本实施例提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水的应用：将配方中100g的丙烯酸树脂、0.2g的氢化松香树脂、8g的甲基丙烯酸异冰片酯和1.2g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.2g的2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦搅拌混合均匀，消泡后用100um的四面涂布器涂在PET基材上，再附上离型膜，用紫外光光源照射固化得到光固化膜。
实施例3
本实施例提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂100g；氢化松香树脂0.2g；甲基丙烯酸异冰片酯8g；2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮1.2g和2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦0.2g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：4g醋酸乙烯酯，75g丙烯酸正丁酯，3g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，2g丙烯酸月桂酯，5g甲基丙烯酸异冰片酯，4g甲基丙烯酸缩水甘油酯，2g丙烯酰吗啉，0.3g的1-羟基环己基苯基甲酮和0.7g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将4g醋酸乙烯酯，75g丙烯酸正丁酯，3g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，2g丙烯酸月桂酯，5g甲基丙烯酸异冰片酯，4g甲基丙烯酸缩水甘油酯，2g丙烯酰吗啉，0.3g的1-羟基环己基苯基甲酮和0.7g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中。
(2)搅拌均匀，通入氮气排除氧气；；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，聚合反应开始进行，反应进行一定程度后，关闭紫外光灯，得到重均分子量为18～19万的丙烯酸树脂。
本实施例提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水的应用：将配方中100g的丙烯酸树脂、0.2g的氢化松香树脂、8g的甲基丙烯酸异冰片酯和1.2g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.2g的2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦搅拌混合均匀，消泡后用100um的四面涂布器涂在PET基材上，再附上离型膜，用紫外光光源照射固化得到光固化膜。
实施例4
本实施例提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂100g；氢化松香树脂0.2g；甲基丙烯酸异冰片酯8g；2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮1.2g和2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦0.2g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：4g醋酸乙烯酯，75g丙烯酸正丁酯，3g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，2g丙烯酸月桂酯，5g甲基丙烯酸异冰片酯，4g甲基丙烯酸缩水甘油酯，4g丙烯酰吗啉，0.3g的1-羟基环己基苯基甲酮和0.7g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将4g醋酸乙烯酯，75g丙烯酸正丁酯，3g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，2g丙烯酸月桂酯，5g甲基丙烯酸异冰片酯，4g甲基丙烯酸缩水甘油酯，4g丙烯酰吗啉，0.3g的1-羟基环己基苯基甲酮和0.7g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中。
(2)搅拌均匀，通入氮气排除氧气；；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，聚合反应开始进行，反应进行一定程度后，关闭紫外光灯，得到重均分子量为17～18万的丙烯酸树脂。
本实施例提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水的应用：将配方中100g的丙烯酸树脂、0.2g的氢化松香树脂、8g的甲基丙烯酸异冰片酯和1.2g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.2g的2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦搅拌混合均匀，消泡后用100um的四面涂布器涂在PET基材上，再附上离型膜，用紫外光光源照射固化得到光固化膜。
实施例5
本实施例提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂100g；氢化松香树脂0.4g；甲基丙烯酸异冰片酯10g；2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮1.0g和2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦0.3g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：5g醋酸乙烯酯，73.2g丙烯酸正丁酯，4g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1g丙烯酸月桂酯，6g甲基丙烯酸异冰片酯，3g甲基丙烯酸缩水甘油酯，5g丙烯酰吗啉、0.3g的二苯甲酮和0.5g的1-羟基环己基苯基甲酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将5g醋酸乙烯酯，73.2g丙烯酸正丁酯，4g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1g丙烯酸月桂酯，6g甲基丙烯酸异冰片酯，3g甲基丙烯酸缩水甘油酯，5g丙烯酰吗啉、0.3g的二苯甲酮和0.5g的1-羟基环己基苯基甲酮加入到反应釜中。
(2)搅拌均匀，通入氮气排除氧气；；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，聚合反应开始进行，反应进行一定程度后，关闭紫外光灯，得到重均分子量为19～20万的丙烯酸树脂。
本发明提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水的应用：将配方中100g的丙烯酸树脂、0.4g的氢化松香树脂、10g的甲基丙烯酸异冰片酯和1.0g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.3g的2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦搅拌混合均匀，消泡后用100um的四面涂布器涂在PET基材上，再附上离型膜，用紫外光光源照射固化得到光固化膜。
实施例6
本实施例提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂100g；氢化松香树脂0.43g；甲基丙烯酸异冰片酯9.5g；2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮1.0g和2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯0.3g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：5.3g醋酸乙烯酯，71.8g丙烯酸正丁酯，5.2g丙烯酸，3g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1g丙烯酸月桂酯，3.7g甲基丙烯酸异冰片酯，4.2g甲基丙烯酸缩水甘油酯，4.6g丙烯酰吗啉和1.2g的1-羟基环己基苯基甲酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将5.3g醋酸乙烯酯，71.8g丙烯酸正丁酯，5.2g丙烯酸，3g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1g丙烯酸月桂酯，3.7g甲基丙烯酸异冰片酯，4.2g甲基丙烯酸缩水甘油酯，4.6g丙烯酰吗啉和1.2g的1-羟基环己基苯基甲酮加入到反应釜中。
(2)搅拌均匀，通入氮气排除氧气；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，聚合反应开始进行，反应进行一定程度后，关闭紫外光灯，得到重均分子量为21～22万的丙烯酸树脂。
本实施例提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水的应用：将配方中100g的丙烯酸树脂、0.4g的氢化松香树脂、10g的甲基丙烯酸异冰片酯和1.0g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.3g的2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯搅拌混合均匀，消泡后用100um的四面涂布器涂在PET基材上，再附上离型膜，用紫外光光源照射固化得到光固化膜。
实施例7
本实施例提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂100g；氢化松香树脂0.37g；甲基丙烯酸异冰片酯7.3g；2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮1.0g和2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦0.3g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：3.8g醋酸乙烯酯，70.2g丙烯酸正丁酯，4.9g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，2g丙烯酸月桂酯，7.0g甲基丙烯酸异冰片酯，3.5g甲基丙烯酸缩水甘油酯，4.1g丙烯酰吗啉、0.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和1.0g的1-羟基环己基苯基甲酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将3.8g醋酸乙烯酯，70.7g丙烯酸正丁酯，4.9g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，2g丙烯酸月桂酯，7.5g甲基丙烯酸异冰片酯，3.5g甲基丙烯酸缩水甘油酯，4.1g丙烯酰吗啉、0.5g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和1.0g的1-羟基环己基苯基甲酮加入到反应釜中。
(2)搅拌均匀，通入氮气排除氧气；；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，聚合反应开始进行，反应进行一定程度后，关闭紫外光灯，得到重均分子量为16～17万的丙烯酸树脂。
本发明提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水的应用：将配方中100g的丙烯酸树脂、0.37g的氢化松香树脂、7.3g的甲基丙烯酸异冰片酯和0.7g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.26g的2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦搅拌混合均匀，消泡后用100um的四面涂布器涂在PET基材上，再附上离型膜，用紫外光光源照射固化得到光固化膜。
实施例8
本实施例提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂100g；氢化松香树脂0.25g；甲基丙烯酸异冰片酯6.8g；2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮0.7g和2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦0.32。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：3.0g醋酸乙烯酯，76.6g丙烯酸正丁酯，3.2g丙烯酸，1.5g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g丙烯酸月桂酯，4.7g甲基丙烯酸异冰片酯，3.7g甲基丙烯酸缩水甘油酯，4.6g丙烯酰吗啉、0.9g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.3g的二苯甲酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将3.0g醋酸乙烯酯，76.6g丙烯酸正丁酯，3.2g丙烯酸，1.5g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，1.5g丙烯酸月桂酯，4.7g甲基丙烯酸异冰片酯，3.7g甲基丙烯酸缩水甘油酯，4.6g丙烯酰吗啉、0.9g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.3g的二苯甲酮加入到反应釜中。
(2)搅拌均匀，通入氮气排除氧气；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，聚合反应开始进行，反应进行一定程度后，关闭紫外光灯，得到重均分子量为15～16万的丙烯酸树脂。
本实施例提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水的应用：将配方中100g的丙烯酸树脂、0.25g的氢化松香树脂、6.8g的甲基丙烯酸异冰片酯和0.7g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.32g的2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦搅拌混合均匀，消泡后用100um的四面涂布器涂在PET基材上，再附上离型膜，用紫外光光源照射固化得到光固化膜。
实施例9
本实施例提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂100g；氢化松香树脂0.4g；甲基丙烯酸异冰片酯7g；1-羟基环己基苯基甲酮1.1g和2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦0.31g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：6g醋酸乙烯酯，71g丙烯酸正丁酯，5g丙烯酸，2.5g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，2g丙烯酸月桂酯，6.5g甲基丙烯酸异冰片酯，3g甲基丙烯酸缩水甘油酯，4g丙烯酰吗啉，0.3g的1-羟基环己基苯基甲酮和0.7g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将6g醋酸乙烯酯，71g丙烯酸正丁酯，5g丙烯酸，2.5g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，2g丙烯酸月桂酯，6.5g甲基丙烯酸异冰片酯，3g甲基丙烯酸缩水甘油酯，4g丙烯酰吗啉，0.3g的1-羟基环己基苯基甲酮和0.7g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中。
(2)搅拌均匀，通入氮气排除氧气；；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，聚合反应开始进行，反应进行一定程度后，关闭紫外光灯，得到重均分子量为28～29万的丙烯酸树脂。
本实施例提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水的应用：将配方中100g的丙烯酸树脂、0.4g的氢化松香树脂、7g的甲基丙烯酸异冰片酯和1.1g的1-羟基环己基苯基甲酮和0.31g的2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦搅拌混合均匀，消泡后用100um的四面涂布器涂在PET基材上，再附上离型膜，用紫外光光源照射固化得到光固化膜。
实施例10
本实施例提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂100g；氢化松香树脂0.2g；甲基丙烯酸异冰片酯8g；2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮1.3g和2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦0.3g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：4.5g醋酸乙烯酯，72.3g丙烯酸正丁酯，5g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，2g丙烯酸月桂酯，5g甲基丙烯酸异冰片酯，4g甲基丙烯酸缩水甘油酯，5g丙烯酰吗啉，0.8g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将4.5g醋酸乙烯酯，72.3g丙烯酸正丁酯，5g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，2g丙烯酸月桂酯，5g甲基丙烯酸异冰片酯，4g甲基丙烯酸缩水甘油酯，5g丙烯酰吗啉，0.8g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中。
(2)搅拌均匀，通入氮气排除氧气；；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，聚合反应开始进行，反应进行一定程度后，关闭紫外光灯，得到重均分子量为18～19万的丙烯酸树脂。
本实施例提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水的应用：将配方中100g的丙烯酸树脂、0.2g的氢化松香树脂、8g的甲基丙烯酸异冰片酯和1.3g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.3g的2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦搅拌混合均匀，消泡后用100um的四面涂布器涂在PET基材上，再附上离型膜，用紫外光光源照射固化得到光固化膜。
实施例11
本实施例提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂100g；氢化松香树脂0.2g；甲基丙烯酸异冰片酯8g；2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮1.3g和2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦0.5g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：4.5g醋酸乙烯酯，72.3g丙烯酸正丁酯，5g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，2g丙烯酸月桂酯，5g甲基丙烯酸异冰片酯，4g甲基丙烯酸缩水甘油酯，5g丙烯酰吗啉，0.8g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将4.5g醋酸乙烯酯，72.3g丙烯酸正丁酯，5g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，2g丙烯酸月桂酯，5g甲基丙烯酸异冰片酯，4g甲基丙烯酸缩水甘油酯，5g丙烯酰吗啉，0.8g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中。
(2)搅拌均匀，通入氮气排除氧气；；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，聚合反应开始进行，反应进行一定程度后，关闭紫外光灯，得到重均分子量为19～20万的丙烯酸树脂。
本实施例提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水的应用：将配方中100g的丙烯酸树脂、0.2g的氢化松香树脂、8g的甲基丙烯酸异冰片酯和1.3g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.5g的2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦搅拌混合均匀，消泡后用100um的四面涂布器涂在PET基材上，再附上离型膜，用紫外光光源照射固化得到光固化膜。
实施例12
本实施例提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂100g；氢化松香树脂0.2g；甲基丙烯酸异冰片酯8g；2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮0.3g和2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦0.5g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：4.5g醋酸乙烯酯，72.3g丙烯酸正丁酯，5g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，2g丙烯酸月桂酯，5g甲基丙烯酸异冰片酯，4g甲基丙烯酸缩水甘油酯，5g丙烯酰吗啉，0.8g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将4.5g醋酸乙烯酯，72.3g丙烯酸正丁酯，5g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，2g丙烯酸月桂酯，5g甲基丙烯酸异冰片酯，4g甲基丙烯酸缩水甘油酯，5g丙烯酰吗啉，0.8g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中。
(2)搅拌均匀，通入氮气排除氧气；；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，聚合反应开始进行，反应进行一定程度后，关闭紫外光灯，得到重均分子量为20～21万的丙烯酸树脂。
本实施例提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水的应用：将配方中100g的丙烯酸树脂、0.2g的氢化松香树脂、8g的甲基丙烯酸异冰片酯和0.3g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.5g的2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦搅拌混合均匀，消泡后用100um的四面涂布器涂在PET基材上，再附上离型膜，用紫外光光源照射固化得到光固化膜。
实施例13
本实施例提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂100g；萜烯树脂0.3g；甲基丙烯酸异冰片酯8g；2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮0.3g和2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦0.5g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：5.6g醋酸乙烯酯，78g丙烯酸正丁酯，3g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，2g丙烯酸月桂酯，5g甲基丙烯酸异冰片酯，4g甲基丙烯酸缩水甘油酯，5g丙烯酰吗啉，1.2g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将5.6g醋酸乙烯酯，78g丙烯酸正丁酯，3g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，2g丙烯酸月桂酯，5g甲基丙烯酸异冰片酯，4g甲基丙烯酸缩水甘油酯，5g丙烯酰吗啉，1.2g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中。
(2)搅拌均匀，通入氮气排除氧气；；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，聚合反应开始进行，反应进行一定程度后，关闭紫外光灯，得到重均分子量为26～27万的丙烯酸树脂。
本实施例提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水的应用：将配方中100g的丙烯酸树脂、0.3g的萜烯树脂、8g的甲基丙烯酸异冰片酯和0.3g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.5g的2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦搅拌混合均匀，消泡后用100um的四面涂布器涂在PET基材上，再附上离型膜，用紫外光光源照射固化得到光固化膜。
对比例1
一种用于防爆膜的OCA的光学胶水，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂100g；氢化松香树脂0.2g；甲基丙烯酸异冰片酯8g；2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮1.2g和2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦0.2g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：4g醋酸乙烯酯，75g丙烯酸正丁酯，3g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，4g丙烯酸月桂酯，5g甲基丙烯酸异冰片酯，4g甲基丙烯酸缩水甘油酯，5g丙烯酰吗啉，0.3g的1-羟基环己基苯基甲酮和0.7g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将4g醋酸乙烯酯，75g丙烯酸正丁酯，3g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，4g丙烯酸月桂酯，5g甲基丙烯酸异冰片酯，4g甲基丙烯酸缩水甘油酯，5g丙烯酰吗啉，0.3g的1-羟基环己基苯基甲酮和0.7g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中。
(2)搅拌均匀，通入氮气排除氧气；；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，聚合反应开始进行，反应进行一定程度后，关闭紫外光灯，得到重均分子量为18～19万的丙烯酸树脂。
本发明提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水的应用：将配方中100g的丙烯酸树脂、0.2g的氢化松香树脂、8g的甲基丙烯酸异冰片酯和1.2g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.2g的2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦搅拌混合均匀，消泡后用100um的四面涂布器涂在PET基材上，再附上离型膜，用紫外光光源照射固化得到光固化膜。
对比例2
一种用于防爆膜的OCA的光学胶水，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂100g；氢化松香树脂0.2g；甲基丙烯酸异冰片酯8g；2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮1.2g和2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦0.2g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：4g醋酸乙烯酯，75g丙烯酸正丁酯，3g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，2g丙烯酸月桂酯，5g甲基丙烯酸异冰片酯，4g甲基丙烯酸缩水甘油酯，7g丙烯酰吗啉，0.3g的1-羟基环己基苯基甲酮和0.7g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将4g醋酸乙烯酯，75g丙烯酸正丁酯，3g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，2g丙烯酸月桂酯，5g甲基丙烯酸异冰片酯，4g甲基丙烯酸缩水甘油酯，7g丙烯酰吗啉，0.3g的1-羟基环己基苯基甲酮和0.7g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中。
(2)搅拌均匀，通入氮气排除氧气；；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，聚合反应开始进行，反应进行一定程度后，关闭紫外光灯，得到重均分子量为18～19万的丙烯酸树脂。
本发明提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水的应用：将配方中100g的丙烯酸树脂、0.2g的氢化松香树脂、8g的甲基丙烯酸异冰片酯和1.2g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.2g的2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦搅拌混合均匀，消泡后用100um的四面涂布器涂在PET基材上，再附上离型膜，用紫外光光源照射固化得到光固化膜。
对比例3
一种用于防爆膜的OCA的光学胶水，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂100g；氢化松香树脂0.2g；甲基丙烯酸异冰片酯8g；2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮1.2g和2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦0.2g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：4g醋酸乙烯酯，75g丙烯酸正丁酯，3g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，4g丙烯酸月桂酯，5g甲基丙烯酸异冰片酯，4g甲基丙烯酸缩水甘油酯，1g丙烯酰吗啉，0.3g的1-羟基环己基苯基甲酮和0.7g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将4g醋酸乙烯酯，75g丙烯酸正丁酯，3g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，4g丙烯酸月桂酯，5g甲基丙烯酸异冰片酯，4g甲基丙烯酸缩水甘油酯，1g丙烯酰吗啉，0.3g的1-羟基环己基苯基甲酮和0.7g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中。
(2)搅拌均匀，通入氮气排除氧气；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，聚合反应开始进行，反应进行一定程度后，关闭紫外光灯，得到重均分子量为19～20万的丙烯酸树脂。
本发明提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水的应用：将配方中100g的丙烯酸树脂、0.2g的氢化松香树脂、8g的甲基丙烯酸异冰片酯和1.2g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.2g的2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦搅拌混合均匀，消泡后用100um的四面涂布器涂在PET基材上，再附上离型膜，用紫外光光源照射固化得到光固化膜。
对比例4
一种用于防爆膜的OCA的光学胶水，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂100g；氢化松香树脂0.2g；甲基丙烯酸异冰片酯8g；2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮1.2g和2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦0.2g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：4g醋酸乙烯酯，75g丙烯酸正丁酯，3g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，2g丙烯酸月桂酯，5g甲基丙烯酸异冰片酯，4g甲基丙烯酸缩水甘油酯，0.3g的1-羟基环己基苯基甲酮和0.7g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将4g醋酸乙烯酯，75g丙烯酸正丁酯，3g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，2g丙烯酸月桂酯，5g甲基丙烯酸异冰片酯，4g甲基丙烯酸缩水甘油酯，0.3g的1-羟基环己基苯基甲酮和0.7g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中。
(2)搅拌均匀，通入氮气排除氧气；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，聚合反应开始进行，反应进行一定程度后，关闭紫外光灯，得到重均分子量为16～17万的丙烯酸树脂。
本发明提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水的应用：将配方中100g的丙烯酸树脂、0.2g的氢化松香树脂、8g的甲基丙烯酸异冰片酯和1.2g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.2g的2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦搅拌混合均匀，消泡后用100um的四面涂布器涂在PET基材上，再附上离型膜，用紫外光光源照射固化得到光固化膜。
对比例5
一种用于防爆膜的OCA的光学胶水，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂100g；氢化松香树脂0.2g；甲基丙烯酸异冰片酯8g；2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮1.2g和2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦0.2g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：4g醋酸乙烯酯，75g丙烯酸正丁酯，3g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，5g甲基丙烯酸异冰片酯，4g甲基丙烯酸缩水甘油酯，5g丙烯酰吗啉，0.3g的1-羟基环己基苯基甲酮和0.7g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将4g醋酸乙烯酯，75g丙烯酸正丁酯，3g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，5g甲基丙烯酸异冰片酯，4g甲基丙烯酸缩水甘油酯，5g丙烯酰吗啉，0.3g的1-羟基环己基苯基甲酮和0.7g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中。
(2)搅拌均匀，通入氮气排除氧气；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，聚合反应开始进行，反应进行一定程度后，关闭紫外光灯，得到重均分子量为17～18万的丙烯酸树脂。
本示例提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水的应用：将配方中100g的丙烯酸树脂、0.2g的氢化松香树脂、8g的甲基丙烯酸异冰片酯和1.2g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.2g的2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦搅拌混合均匀，消泡后用100um的四面涂布器涂在PET基材上，再附上离型膜，用紫外光光源照射固化得到光固化膜。
对比例6
本实施例提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂100g；氢化松香树脂0.2g；甲基丙烯酸异冰片酯8g；2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮1.3g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：4.5g醋酸乙烯酯，72.3g丙烯酸正丁酯，5g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，2g丙烯酸月桂酯，5g甲基丙烯酸异冰片酯，4g甲基丙烯酸缩水甘油酯，5g丙烯酰吗啉，0.8g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将4.5g醋酸乙烯酯，72.3g丙烯酸正丁酯，5g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，2g丙烯酸月桂酯，5g甲基丙烯酸异冰片酯，4g甲基丙烯酸缩水甘油酯，5g丙烯酰吗啉，0.8g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中。
(2)搅拌均匀，通入氮气排除氧气；；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，聚合反应开始进行，反应进行一定程度后，关闭紫外光灯，得到重均分子量为23～24万的丙烯酸树脂。
本实施例提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水的应用：将配方中100g的丙烯酸树脂、0.2g的氢化松香树脂、8g的甲基丙烯酸异冰片酯和1.3g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮搅拌混合均匀，消泡后用100um的四面涂布器涂在PET基材上，再附上离型膜，用紫外光光源照射固化得到光固化膜。
对比例7
本实施例提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂100g；氢化松香树脂0.2g；甲基丙烯酸异冰片酯8g；2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦0.5g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：4.5g醋酸乙烯酯，72.3g丙烯酸正丁酯，5g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，2g丙烯酸月桂酯，5g甲基丙烯酸异冰片酯，4g甲基丙烯酸缩水甘油酯，5g丙烯酰吗啉，0.8g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将4.5g醋酸乙烯酯，72.3g丙烯酸正丁酯，5g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，2g丙烯酸月桂酯，5g甲基丙烯酸异冰片酯，4g甲基丙烯酸缩水甘油酯，5g丙烯酰吗啉，0.8g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中。
(2)搅拌均匀，通入氮气排除氧气；；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，聚合反应开始进行，反应进行一定程度后，关闭紫外光灯，得到重均分子量为19～20万的丙烯酸树脂。
本实施例提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水的应用：将配方中100g的丙烯酸树脂、0.2g的氢化松香树脂、8g的甲基丙烯酸异冰片酯和0.5g的2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦搅拌混合均匀，消泡后用100um的四面涂布器涂在PET基材上，再附上离型膜，用紫外光光源照射固化得到光固化膜。
对比例8
本实施例提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水，由以下组分的原料制得：丙烯酸树脂100g；甲基丙烯酸异冰片酯8g；2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮0.3g和2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦0.5g。
所述丙烯酸树脂由下述组分反应制备：5.6g醋酸乙烯酯，78g丙烯酸正丁酯，3g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，2g丙烯酸月桂酯，5g甲基丙烯酸异冰片酯，4g甲基丙烯酸缩水甘油酯，5g丙烯酰吗啉，1.2g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
所述丙烯酸树脂的合成工艺为：
(1)将5.6g醋酸乙烯酯，78g丙烯酸正丁酯，3g丙烯酸，2g环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，2g丙烯酸月桂酯，5g甲基丙烯酸异冰片酯，4g甲基丙烯酸缩水甘油酯，5g丙烯酰吗啉，1.2g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到反应釜中。
(2)搅拌均匀，通入氮气排除氧气；；
(3)用紫外光照射反应釜中的混合液，聚合反应开始进行，反应进行一定程度后，关闭紫外光灯，得到重均分子量为21～22万的丙烯酸树脂。
本实施例提供一种用于防爆膜的OCA的光学胶水的应用：将配方中100g的丙烯酸树脂、8g的甲基丙烯酸异冰片酯和0.3g的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和0.5g的2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦搅拌混合均匀，消泡后用100um的四面涂布器涂在PET基材上，再附上离型膜，用紫外光光源照射固化得到光固化膜。
性能测试
将实施例1～13及对比例1～8提供的用于防爆膜的OCA的光学胶水的性能测试，测试标准如下：
剥离力：按照ASTMD3330测试。
初粘性：按照GB4852-84测试。
持粘性：按照DB4851-98测试。
按照ASTM D1003规定的方法测试透光率和雾度。
表1实施例1-13和对比例1-8列出合成OCA的光学胶水制成的防爆膜性能：
Figure BDA0002979239050000181
Figure BDA0002979239050000191
从表1可知，通过比较实施例1，实施例2和对比例1的测试结果，随着丙烯酸月桂酯的含量的增加，防爆膜的初粘力变大，其它性能变化不大，但高初粘力不适合防爆膜的使用；通过比较实施例1，实施例3和对比例2的测试结果，可以看出随着丙烯酸吗啉用量的增加，持粘力下降，主要是因为丙烯酰吗啉的硬度大，制得的光固化膜硬度高，导致持粘力下降；通过比较实施例1和对比例3的测试结果，丙烯酸月桂酯过多和丙烯酰吗啉过少都会影响光固化膜的初粘力，持粘力和剥离力；通过比较实施例1，对比例4和对比例5的测试结果，可以看出丙烯酸月桂酯和丙烯酰吗啉都不可少，二者缺一都会影响防爆膜的性能。通过比较实施例10，实施例11和对比例6的测试结果，可以看出不加第二光引发剂2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦，防爆膜的剥离力相对较低，持粘性降低，主要原因是第二光引发剂2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦起到一个深度固化的效果，不加会影响性能；通过比较实施例11，实施例12和对比例7的测试结果，可以看出不加第一光引发剂会影响防爆膜的性能，第一光引发剂主要起到快速固化表干的作用，只有第一光引发剂和第二光引发剂协同作用，才能起到很好的固化效果；通过比较实施例13，实施例12和对比例8的测试结果，可以看出不加增粘树脂氢化松香，会影响防爆膜的综合性能，剥离力和持粘力都偏低。
显然，本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明技术方案所作的举例，而并非是对本发明的具体实施方式的限定。凡在本发明权利要求书的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明权利要求的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种OCA光学胶，其特征在于，包括以下按重量份的组分：
丙烯酸树脂 80~120份；
甲基丙烯酸异冰片酯 2~15份；
增粘树脂 0.05~1份；
第一光引发剂 0.3~1.5份；
第二光引发剂 0.05~0.5份；
所述丙烯酸树脂的分子量为15~30万；所述丙烯酸树脂由硬单体、软单体和功能单体聚合而成；所述硬单体的重量份数为2~15份，所述软单体的重量份数为60~95份，所述功能单体的重量份数为5~45份；
所述硬单体为醋酸乙烯酯，所述软单体为丙烯酸正丁酯，所述功能单体包括含羟基的单体、含羧基的单体、含环氧的单体、含环烷烃单体和含杂环单体：其中，所述含杂环单体为丙烯酰吗啉；
所述含羟基的单体为环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯，所述含羧基的单体为丙烯酸，所述含环氧的单体为甲基丙烯酸缩水甘油酯，所述含环烷烃单体为甲基丙烯酸异冰片酯。
2.根据权利要求1所述的OCA光学胶，其特征在于，所述丙烯酸树脂由以下重量份数的原料制备而成：醋酸乙烯酯1~10份；丙烯酸正丁酯60~85份；丙烯酸1~10份；环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯0.5~5份；丙烯酸月桂酯0.5~3份；甲基丙烯酸异冰片酯2~12份；甲基丙烯酸缩水甘油酯1~7份；丙烯酰吗啉2~5份；第三光引发剂0.4~2份。
3.根据权利要求2所述的OCA光学胶，其特征在于，所述丙烯酸树脂根据以下步骤制备而成：将醋酸乙烯酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸、环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯、丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酰吗啉和第三光引发剂加入到反应釜中，通入氮气，用紫外光照射混合液，反应至一定程度后得到丙烯酸树脂。
4.根据权利要求2所述的OCA光学胶，其特征在于，所述丙烯酸树脂的固含量为100%。
5.根据权利要求2所述的OCA光学胶，其特征在于，所述第三光引发剂包括2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮，1-羟基环己基苯基甲酮和二苯甲酮的一种或两种及以上的混合物。
6.根据权利要求1~5任一项所述的OCA光学胶，其特征在于，所述增粘树脂为C5～C9脂肪烃树脂、萜烯树脂、氢化松香的一种或多种的混合物；和/或，所述第一光引发剂包括2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、1-羟基环己基苯基甲酮的一种或两种混合；和/或，所述第二光引发剂包括2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦、 2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯的一种或两种混合。
7.根据权利要求1~6任一项所述的OCA光学胶的制备方法，其特征在于，具体为：按照配比称取丙烯酸树脂、甲基丙烯酸异冰片酯、增粘树脂、第一光引发剂和第二光引发剂，混合搅拌均匀。
8.根据权利要求1~6任一项所述的OCA光学胶的应用，其特征在于，用于光学膜上作为粘合剂使用。
9.根据权利要求8所述的OCA光学胶的应用，其特征在于，将所述OCA光学胶涂布在基材上，用光固化完全后再附上离型膜即可。
10.一种光学膜，其特征在于，包括根据权利要求1~6任一项所述的OCA光学胶。
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CN115558430B (zh) * 2022-09-27 2024-04-12 浙江锦德光电材料有限公司 一种高雾无溶剂型贴合胶和基于其的高辉度量子点复合膜
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109096441A (zh) * 2018-06-11 2018-12-28 广州慧谷工程材料有限公司 一种oca树脂组合物、oca胶带及其制备方法
CN110452620A (zh) * 2019-07-25 2019-11-15 广州慧谷工程材料有限公司 光学胶带及其制备方法、光学胶
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109096441A (zh) * 2018-06-11 2018-12-28 广州慧谷工程材料有限公司 一种oca树脂组合物、oca胶带及其制备方法
CN110452620A (zh) * 2019-07-25 2019-11-15 广州慧谷工程材料有限公司 光学胶带及其制备方法、光学胶
CN112266761A (zh) * 2020-10-14 2021-01-26 深圳日高胶带新材料有限公司 一种改性聚氨酯uv压敏胶及其制备方法

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