CN103050432B - 一种GaAsOI结构及Ⅲ-ⅤOI结构的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种GaAsOI结构及Ⅲ-ⅤOI结构的制备方法,先通过外延技术和离子注入技术形成半导体衬底、GaAs层结构,所述半导体衬底中具有H离子或/及He离子注入层,且所述半导体衬底为Ge、Ge/Si、Ge/GeSi/Si或GOI衬底;于所述GaAs层表面形成第一SiO2层;键合一表面具有第二SiO2层的Si衬底,进行第一退火加强键合,进行第二退火使所述注入层剥离;采用XeF2气体腐蚀以去除GaAs层表面残留的半导体衬底,获得GaAsOI结构;采用类似的方案可以获得高质量的Ⅲ-ⅤOI结构。本发明通过分子束外延或超高真空化学气相沉积的手段,获得高质量的GaAs层及Ⅲ-Ⅴ半导体层;采用高选择性气体腐蚀的方法,可以有效地将通过智能剥离后的残留半导体衬底去除的同时保持GaAs层的完整性,从而有效地制备出高质量的GaAsOI或Ⅲ-ⅤOI。
Description
技术领域
本发明涉及一种半导体材料的制备方法,特别是涉及一种GaAsOI结构及Ⅲ-ⅤOI结构的制备方法。
背景技术
SOI(Silicon-On-Insulator,绝缘衬底上的硅)技术是在顶层硅和背衬底之间引入了一层埋氧化层。通过在绝缘体上形成半导体薄膜,SOI材料具有了体硅所无法比拟的优点:可以实现集成电路中元器件的介质隔离,彻底消除了体硅CMOS电路中的寄生闩锁效应;采用这种材料制成的集成电路还具有寄生电容小、集成密度高、速度快、工艺简单、短沟道效应小及特别适用于低压低功耗电路等优势,因此可以说SOI将有可能成为深亚微米的低压、低功耗集成电路的主流技术。
但是,根据国际半导体产业发展蓝图(ITRS2009)的规划,集成电路已经逐步从微电子时代发展到了微纳米电子时代,32纳米技术节点已经非常接近栅的物理尺寸,传统的体硅材料和工艺正接近其物理极限。32纳米技术节点以下尤其是22纳米以下,晶体管的结构和材料将面临更多挑战。必须采取新的技术来提高性能(新材料、新结构、新工艺)。其中,引入新的沟道材料是主要革新途径。研究表明,当微电子技术发展到16纳米技术节点及以下时,晶体管的栅长将小于10nm。此技术节点条件下,具有高迁移率的沟道材料比如Ge、III-V或石墨烯等材料将会替代目前的硅或者应变硅,结合高介电常数栅介质材料形成混合型芯片,从而使微电子技术的发展能够沿着摩尔定律的预测持续发展。
目前Ⅲ-Ⅴ族半导体材料作为高迁移率沟道材料已经引起了全球半导体领域的研究人员的广泛关注,实现可靠的基于Ⅲ-Ⅴ族半导体材料的晶体管需实现与硅圆片的集成,即形成既具有高载流子迁移率、又具有普通SOI具有的高速低功耗优势的Ⅲ-ⅤOI材料,它将决定Ⅲ-Ⅴ族半导体材料能否大规模应用、并实现商业化生产。另外,III-V族半导体材料体系中包括众多具有很高发光效率的直接带隙材料,Ⅲ-ⅤOI材料能够解决有源光器件的问题,将有希望应用于硅基光子集成研究。
目前制备绝缘体上半导体衬底的主要方法有外延法,晶片键合及层剥落法,制备GaAsOI的主要方法仍为传统的智能剥离Smart Cut技术。然而智能剥离Smart Cut工艺制备GaAsOI及大多数其它Ⅲ-ⅤOI材料时,由于所需的较高的离子注入温度限制了该方法的广泛性。尤其在采用智能剥离Smart Cut工艺剥离GaAs时,在GaAs中要求离子注入温度为150℃以上,甚至300℃,H离子或/及He离子的注入剂量要求高达~1017数量级或以上,也就是需要在较高的温度下注入较长的时间才能实现剥离,从而大大地限制了其使用的广泛性。
可见,提供一种广泛适用于制备GaAsOI及Ⅲ-ⅤOI材料的新方法实属必要。
发明内容
鉴于以上所述现有技术的缺点,本发明的目的在于提供一种GaAsOI结构及Ⅲ-ⅤOI结构的制备方法,以提供一种有效制备GaAsOI及Ⅲ-ⅤOI的新方法。
为实现上述目的及其他相关目的,本发明提供一种GaAsOI结构的制备方法,所述制备方法至少包括:
1)提供一半导体衬底,对所述半导体衬底进行H离子或/及He离子注入并退火以在离其表面预设深度处形成注入层,然后于所述半导体衬底表面形成GaAs层;或
提供一半导体衬底,先于所述半导体衬底表面形成GaAs层,然后进行H离子或/及He离子注入并退火以在离所述半导体衬底表面预设深度处形成注入层;
所述半导体衬底为Ge、Ge/Si、Ge/GeSi/Si或GOI衬底;
2)于所述GaAs层表面形成第一SiO2层;
3)提供一表面具有第二SiO2层的Si衬底,键合所述第一SiO2层及第二SiO2层,然后进行第一退火以加强键合,进行第二退火使所述注入层剥离;
4)采用XeF2气体腐蚀以去除所述GaAs层表面残留的半导体衬底,获得GaAs层/SiO2层/Si衬底结构。
作为本发明的GaAsOI结构的制备方法的一种优选方案,采用分子束外延法或超高真空化学气相沉积法形成所述GaAs层。
作为本发明的GaAsOI结构的制备方法的一种优选方案,H离子或/及He离子注入的温度为15~40℃。
作为本发明的GaAsOI结构的制备方法的一种优选方案,H离子或/及He离子注入的剂量为~1016数量级。
作为本发明的GaAsOI结构的制备方法的一种优选方案,采用等离子体增强化学气相沉积法及化学机械抛光法形成所述第一SiO2层。
作为本发明的GaAsOI结构的制备方法的一种优选方案,步骤4)中,将XeF2气体间歇性地垂直通入至所述半导体衬底表面以将其去除。
作为本发明的GaAsOI结构的制备方法的一种优选方案,在腐蚀过程中,气压强度保持在0.1~1Torr之间。
作为本发明的GaAsOI结构的制备方法的一种优选方案,在腐蚀过程中,腐蚀温度为15~40℃。
本发明还提供一种Ⅲ-ⅤOI结构的制备方法,所述制备方法至少包括:
1)提供一半导体衬底,对所述半导体衬底进行H离子或/及He离子注入并退火以在离其表面预设深度处形成注入层,然后于所述半导体衬底表面形成GaAs层,于所述GaAs层表面形成Ⅲ-Ⅴ半导体层;或
提供一半导体衬底,先于所述半导体衬底表面形成GaAs层,于所述GaAs层表面形成Ⅲ-Ⅴ半导体层,然后进行H离子或/及He离子注入并退火以在离所述半导体衬底表面预设深度处形成注入层;
所述半导体衬底为Ge、Ge/Si、Ge/GeSi/Si或GOI衬底;
2)于所述Ⅲ-Ⅴ半导体层表面形成第一SiO2层;
3)提供一表面具有第二SiO2层的Si衬底,键合所述第一SiO2层及第二SiO2层,然后进行第一退火加强键合,进行第二退火使所述注入层剥离;
4)采用XeF2气体腐蚀以去除所述GaAs层表面残留的半导体衬底,获得GaAs层/Ⅲ-Ⅴ半导体层/SiO2层/Si衬底结构。
作为本发明的Ⅲ-ⅤOI结构的制备方法的一种优选方案,采用分子束外延法或超高真空化学气相沉积法形成所述GaAs层及所述Ⅲ-Ⅴ半导体层。
作为本发明的Ⅲ-ⅤOI结构的制备方法的一种优选方案,采用等离子体增强化学气相沉积法及化学机械抛光法形成所述第一SiO2层。
作为本发明的Ⅲ-ⅤOI结构的制备方法的一种优选方案,步骤4)中,将XeF2气体间歇性地垂直通入至所述半导体衬底表面以将其去除。
作为本发明的Ⅲ-ⅤOI结构的制备方法的一种优选方案,在腐蚀过程中,气压强度保持在0.1~1Torr之间。
作为本发明的Ⅲ-ⅤOI结构的制备方法的一种优选方案,在腐蚀过程中,腐蚀温度为15~40℃。
如上所述,本发明提供一种GaAsOI结构及Ⅲ-ⅤOI结构的制备方法,先通过外延技术和离子注入技术形成半导体衬底、GaAs层结构,所述半导体衬底中具有H离子或/及He离子注入层,且所述半导体衬底为Ge、Ge/Si、Ge/GeSi/Si或GOI衬底;于所述GaAs层表面形成第一SiO2层;提供一表面具有第二SiO2层的Si衬底,键合所述第一SiO2层及第二SiO2层,进行第一退火以加强键合,进行第二退火使所述注入层剥离;采用XeF2气体腐蚀以去除所述GaAs层表面残留的半导体衬底,获得GaAs层/SiO2层/Si衬底结构;采用类似的方案可以获得高质量GaAs层/Ⅲ-Ⅴ半导体层/SiO2层/Si衬底结构。本发明通过分子束外延或超高真空化学气相沉积手段可以获得高质量的GaAs层及Ⅲ-Ⅴ半导体层;采用高选择性气体腐蚀的方法,可以有效地将通过智能剥离后的残留半导体衬底去除的同时保持了GaAs层的完整性,从而有效地制备出高质量的GaAsOI或Ⅲ-ⅤOI。
附图说明
图1~图3b显示为本发明的GaAsOI结构的制备方法步骤1)所呈现的结构示意图。
图4显示为本发明的GaAsOI结构的制备方法步骤2)所呈现的结构示意图。
图5~图6显示为本发明的GaAsOI结构的制备方法步骤3)所呈现的结构示意图。
图7~图8显示为本发明的GaAsOI结构的制备方法步骤4)所呈现的结构示意图。
图9~图11b显示为本发明的Ⅲ-ⅤOI结构的制备方法步骤1)所呈现的结构示意图。
图12显示为本发明的Ⅲ-ⅤOI结构的制备方法步骤2)所呈现的结构示意图。
图13~图14显示为本发明的Ⅲ-ⅤOI结构的制备方法步骤3)所呈现的结构示意图。
图15~图16显示为本发明的Ⅲ-ⅤOI结构的制备方法步骤4)所呈现的结构示意图。
元件标号说明
101 半导体衬底
102 GaAs层
103 注入层
104 第一SiO2层
105 Ⅲ-Ⅴ半导体层
201 Si衬底
202 第SiO2层
301 XeF2气体
具体实施方式
以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式,本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用,本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用,在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。
请参阅图1~图16。需要说明的是,本实施例中所提供的图示仅以示意方式说明本发明的基本构想,遂图式中仅显示与本发明中有关的组件而非按照实际实施时的组件数目、形状及尺寸绘制,其实际实施时各组件的型态、数量及比例可为一种随意的改变,且其组件布局型态也可能更为复杂。
实施例1
如图1~图8所示,本实施例提供一种GaAsOI结构的制备方法,所述制备方法至少包括:
如图1~图3b所示,首先进行步骤1),提供一半导体衬底101,对所述半导体衬底101进行H离子或/及He离子注入并退火以在离其表面预设深度处形成注入层103,然后于所述半导体衬底101表面形成GaAs层102;或
提供一半导体衬底101,先于所述半导体衬底101表面形成GaAs层102,然后进行H或He离子注入并退火以在离所述半导体衬底101表面预设深度处形成注入层103;
所述半导体衬底101为Ge、Ge/Si、Ge/GeSi/Si或GOI衬底。
具体地,首先对所述半导体衬底101进行清洗,以去除其表面的有机物、氧化物、金属离子等杂质,保证后续的外延生长的质量。
如图2a~图2b所示,在本实施例中,所述半导体衬底101为Ge衬底,首先采用分子束外延法或超高真空化学气相沉积法于所述Ge衬底表面形成所述GaAs层102。由于Ge和GaAs的晶格失配非常小(室温下约为0.08%),且二者热膨胀系数非常相近,这使得通过选取(001)面偏向<111>方向6°的Ge衬底,利用分子束外延法或超高真空化学气相沉积法在生长GaAs层102前对Ge衬底进行除气脱氧及退火处理,再经过合适的生长工艺,便可在Ge衬底上生长出高质量的GaAs层102。在本实施例中,为了保证后续离子注入工艺的可操控性,所述GaAs层102的厚度不大于2μm,在一具体的实施过程中,所述GaAs层102的厚度为200nm。然后选取适当的H离子或/及He离子注入剂量和能量对所述半导体衬底101进行离子注入,注入深度要求为既能保证后续退火过程能形成离子聚集的注入层103,又能保证后续剥离工艺后残留的半导体衬底101较少能快速去除,注入后进行初步退火使所述的H离子或/及He离子聚集形成注入层103,具体地,所述注入层103离所述半导体衬底101的沉积表面距离大概为50nm~5μm。
在本实施例中,H离子或/及He离子注入的温度为15~40℃,H离子或/及He离子注入的剂量为~1016数量级。可以看到,对于Ge衬底的进行H离子或/及He离子注入的温度为常温即可,大大地增大了其适用范围。H离子或/及He离子注入的剂量为~1016数量级,相比于直接在GaAs中所需的~1017要低一个数量级,可以有效的降低注入的剂量和注入的时间,提供工艺的易操作性和稳定性。
如图3a~图3b所示,在另一实施例中,先选取适当的H离子或/及He离子注入剂量和能量对所述半导体衬底101进行离子注入,注入深度要求为既能保证后续退火过程能形成离子聚集的注入层103,又能保证后续剥离工艺后残留的半导体衬底101较少能快速去除,注入后进行初步退火使所述的H离子或/及He离子聚集形成注入层103,具体地,所述注入层103离所述半导体衬底101的沉积表面距离约为50nm~5μm。然后采用分子束外延法或超高真空化学气相沉积法于所述Ge衬底表面形成所述GaAs层102。
如图4所示,然后进行步骤2),于所述GaAs层102表面形成第一SiO2层104。
在本实施例中,采用等离子体增强化学气相沉积法形成所述第一SiO2层104,然后采用化学机械抛光法对其表面进行抛光以供后续进行键合工艺。
如图5~图6所示,接着进行步骤3),提供一表面具有第二SiO2层202的Si衬底201,键合所述第一SiO2层104及第二SiO2层202,进行第一退火以加强键合,进行第二退火使所述注入层103剥离。
具体地,键合所述第一SiO2层104及第二SiO2层202后,升温至第一温度并保温,以加强键合强度,接着继续升温至第二温度,使所述注入层103的离子继续聚集,逐渐生成大量的气泡,最终使该注入层103剥离。
如图7~图8所示,最后进行步骤4),采用XeF2气体301腐蚀以去除所述GaAs层102表面残留的半导体衬底101,获得GaAs层102/SiO2层202/Si衬底201结构。
在本实施例中,将XeF2气体301间歇性地通入至所述残留的半导体衬底101表面以将其去除,XeF2气体301的流向为垂直于所述半导体衬底101的方向。
在腐蚀过程中,气压强度保持在0.1~1Torr之间。腐蚀温度为室温,具体范围为15~40℃。
具体地,采用XeF2气体301腐蚀Ge的反应方程为:
Ge(s)+2XeF2(g)→2Xe(g)+GeF4(g)
由于室温下XeF2对Ge和GaAs的选择腐蚀比高达1000000∶1,且在0.8Torr的压强下,XeF2对Ge的腐蚀速率就达到30~50μm/min。因而将Ge层101/GaAs层102/SiO2层202/Si衬底201结构垂直暴露于低压XeF2气流下,经过数分钟就可以腐蚀掉数百微米的Ge层,而对所述GaAs层102基本没有影响,从而得到GaAs层102/SiO2层202/Si衬底201结构,即获得GaAsOI结构。
当然,在其它的实施例中,所述半导体衬底101也可以是GOI、Ge/Si或Ge/GeSi/Si衬底,由于XeF2气体301对Si和GaAs、GeSi和GaAs也具有非常高的选择腐蚀比,故Ge/Si衬底或Ge/GeSi/Si衬底也是本发明非常好的选择。
实施例2
如图9~图16所示,本发明还提供一种Ⅲ-ⅤOI结构的制备方法,所述制备方法至少包括:
如图9~图11b所示,首先进行步骤1),提供一半导体衬底101,对所述半导体衬底101进行H离子或/及He离子注入并退火以在离其表面预设深度处形成注入层103,然后于所述半导体衬底101表面形成GaAs层102,于所述GaAs层102表面形成Ⅲ-Ⅴ半导体层105;或
提供一半导体衬底101,先于所述半导体衬底101表面形成GaAs层102,然后进行H离子或/及He离子注入并退火以在离所述半导体衬底101表面预设深度处形成注入层103,接着于所述GaAs层102表面形成Ⅲ-Ⅴ半导体层105;
所述半导体衬底101为Ge、Ge/Si、Ge/GeSi/Si或GOI衬底。
具体地,首先对所述半导体衬底101进行清洗,以去除其表面的有机物、氧化物、金属离子等杂质,保证后续的外延生长的质量。
如图10a~图10b所示,在本实施例中,所述半导体衬底101为Ge衬底,首先采用分子束外延法或超高真空化学气相沉积法于所述Ge衬底表面形成所述GaAs层102,由于Ge和GaAs的晶格失配非常小(室温下约为0.08%),且二者热膨胀系数非常相近,这使得通过选取(001)面偏向<111>方向6°的Ge衬底,利用分子束外延法或超高真空化学气相沉积法在生长GaAs层102前对Ge衬底进行除气脱氧及退火处理,再经过合适的生长工艺,便可在Ge衬底上生长出高质量的GaAs层102。在本实施例中,为了保证后续离子注入工艺的可操控性,所述GaAs层102的厚度不大于2μm,在一具体的实施过程中,所述GaAs层102的厚度为200nm。然后选取适当的H离子或/及He离子注入剂量和能量对所述半导体衬底101进行离子注入,注入深度要求为既能保证后续退火过程能形成离子聚集的注入层103,又能保证后续剥离工艺后残留的半导体衬底101较少能快速去除,注入后进行初步退火使所述的H离子或/及He离子聚集形成注入层103,具体地,所述注入层103离所述半导体衬底101的沉积表面距离为50nm~5μm。最后以所述GaAs层102为缓冲层,采用分子束外延法或超高真空化学气相沉积法生长出高质量的Ⅲ-Ⅴ半导体层105。
如图11a~图11b所示,在另一实施例中,先选取适当的H离子或/及He离子注入剂量和能量对所述半导体衬底101进行离子注入,注入深度要求为既能保证后续退火过程能形成离子聚集的注入层103,又能保证后续剥离工艺后残留的半导体衬底101较少能快速去除,注入后进行初步退火使所述的H离子或/及He离子聚集形成注入层103,具体地,所述注入层103离所述半导体衬底101的沉积表面距离为50nm~5μm。然后分子束外延法或超高真空化学气相沉积法于所述Ge衬底表面形成所述GaAs层102,于所述GaAs层102表面形成Ⅲ-Ⅴ半导体层105。
如图12所示,然后进行步骤2),于所述Ⅲ-Ⅴ半导体层105表面形成第一SiO2层104。
在本实施例中,采用等离子体增强化学气相沉积法形成所述第一SiO2层104,然后采用化学机械抛光法对其表面进行抛光以供后续进行键合工艺。
如图13~图14所示,接着进行步骤3),提供一表面具有第二SiO2层202的Si衬底201,键合所述第一SiO2层104及第二SiO2层202,进行第一退火加强键合,进行第二退火使所述注入层103剥离。
具体地,键合所述第一SiO2层104及第二SiO2层202后,升温至第一温度并保温,以加强键合强度,接着继续升温至第二温度,使所述注入层103的离子继续聚集,逐渐生成大量的气泡,最终使该注入层103剥离。
如图15~图16所示,最后进行步骤4),采用XeF2气体301腐蚀以去除所述GaAs层102表面残留的半导体衬底101,获得GaAs层102/Ⅲ-Ⅴ半导体层105/SiO2层202/Si衬底201结构。
在本实施例中,将XeF2气体301间歇性地通入至所述残留的半导体衬底101表面以将其去除,XeF2气体301的流向为垂直于所述半导体衬底101的方向。
在腐蚀过程中,气压强度保持在0.1~1Torr之间。腐蚀温度为室温,具体范围为15~40℃。
具体地,采用XeF2气体301腐蚀Ge的反应方程为:
Ge(s)+2XeF2(g)→2Xe(g)+GeF4(g)
由于室温下XeF2对Ge和GaAs的选择腐蚀比高达1000000∶1,且在0.8Torr的压强下,XeF2对Ge的腐蚀速率就达到30~50μm/min。因而将Ge层/GaAs层102/Ⅲ-Ⅴ半导体层105/SiO2层202/Si衬底201结构垂直暴露于低压XeF2气流下,经过数分钟就可以腐蚀掉数百微米的Ge层,而对所述GaAs层102基本没有影响,从而得到GaAs层102/Ⅲ-Ⅴ半导体层105/SiO2层202/Si衬底201结构,即获得Ⅲ-ⅤOI结构。
当然,在其它的实施例中,所述半导体衬底101也可以是GOI、Ge/Si或Ge/GeSi/Si衬底,由于XeF2气体301对Si和GaAs、GeSi和GaAs也具有非常高的选择腐蚀比,故Ge/Si衬底或Ge/GeSi/Si衬底也是本发明非常好的选择。
综上所述,本发明提供一种GaAsOI结构及Ⅲ-ⅤOI结构的制备方法,先通过外延技术和离子注入技术形成半导体衬底、GaAs层结构,所述半导体衬底中具有H离子或/及He离子注入层,且所述半导体衬底为Ge、Ge/Si、Ge/GeSi/Si或GOI衬底;于所述GaAs层表面形成第一SiO2层;提供一表面具有第二SiO2层的Si衬底,键合所述第一SiO2层及第二SiO2层,进行第一退火以加强键合,进行第二退火使所述注入层剥离;采用XeF2气体腐蚀以去除所述GaAs层表面残留的半导体衬底,获得GaAs层/SiO2层/Si衬底结构;采用类似的方案可以获得高质量GaAs层/Ⅲ-Ⅴ半导体层/SiO2层/Si衬底结构。本发明通过分子束外延或超高真空化学气相沉积手段可以获得高质量的GaAs层及Ⅲ-Ⅴ半导体层;采用高选择性气体腐蚀的方法,可以有效地将通过智能剥离后的残留半导体衬底去除的同时保持了GaAs层的完整性,从而有效地制备出高质量的GaAsOI或Ⅲ-ⅤOI。所以,本发明有效克服了现有技术中的种种缺点而具高度产业利用价值。
上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效,而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下,对上述实施例进行修饰或改变。因此,举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变,仍应由本发明的权利要求所涵盖。
Claims (11)
1.一种GaAsOI结构的制备方法,其特征在于,所述制备方法至少包括:
1)提供一半导体衬底,对所述半导体衬底进行H离子或/及He离子注入并退火以在离其表面预设深度处形成注入层,然后于所述半导体衬底表面形成GaAs层;或
提供一半导体衬底,先于所述半导体衬底表面形成GaAs层,然后进行H离子或/及He离子注入并退火以在离所述半导体衬底表面预设深度处形成注入层;
所述半导体衬底为Ge;
2)于所述GaAs层表面形成第一SiO2层;
3)提供一表面具有第二SiO2层的Si衬底,键合所述第一SiO2层及第二SiO2层,然后进行第一退火以加强键合,进行第二退火使所述注入层剥离;
4)采用XeF2气体腐蚀以去除所述GaAs层表面残留的半导体衬底,获得GaAs层/SiO2层/Si衬底结构。
2.根据权利要求1所述的GaAsOI结构的制备方法,其特征在于:采用分子束外延法或超高真空化学气相沉积法形成所述GaAs层。
3.根据权利要求1所述的GaAsOI结构的制备方法,其特征在于:H离子或/及He离子注入的温度为15~40℃。
4.根据权利要求1所述的GaAsOI结构的制备方法,其特征在于:采用等离子体增强化学气相沉积法及化学机械抛光法形成所述第一SiO2层。
5.根据权利要求1所述的GaAsOI结构的制备方法,其特征在于:步骤4)中,将XeF2气体间歇性地垂直通入至所述半导体衬底表面以将其去除。
6.根据权利要求1所述的GaAsOI结构的制备方法,其特征在于:在腐蚀过程中,气压强度保持在0.1~1Torr之间。
7.根据权利要求1所述的GaAsOI结构的制备方法,其特征在于:在腐蚀过程中,腐蚀温度为15~40℃。
8.一种Ⅲ-ⅤOI结构的制备方法,其特征在于,所述制备方法至少包括:
1)提供一半导体衬底,对所述半导体衬底进行H离子或/及He离子注入并退火以在离其表面预设深度处形成注入层,然后于所述半导体衬底表面形成GaAs层,于所述GaAs层表面形成Ⅲ-Ⅴ半导体层;或
提供一半导体衬底,先于所述半导体衬底表面形成GaAs层,然后进行H离子或/及He离子注入并退火以在离所述半导体衬底表面预设深度处形成注入层,接着于所述GaAs层表面形成Ⅲ-Ⅴ半导体层;
所述半导体衬底为Ge;
2)于所述Ⅲ-Ⅴ半导体层表面形成第一SiO2层;
3)提供一表面具有第二SiO2层的Si衬底,键合所述第一SiO2层及第二SiO2层,然后进行第一退火加强键合,进行第二退火使所述注入层剥离;
4)采用XeF2气体腐蚀以去除所述GaAs层表面残留的半导体衬底,获得GaAs层/Ⅲ-Ⅴ半导体层/SiO2层/Si衬底结构。
9.根据权利要求8所述的Ⅲ-ⅤOI结构的制备方法,其特征在于:步骤4)中,将XeF2气体间歇性地垂直通入至所述半导体衬底表面以将其去除。
10.根据权利要求8所述的Ⅲ-ⅤOI结构的制备方法,其特征在于:在腐蚀过程中,气压强度保持在0.1~1Torr之间。
11.根据权利要求8所述的Ⅲ-ⅤOI结构的制备方法,其特征在于:在腐蚀过程中,腐蚀温度为15~40℃。
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