CN102816188B - 三氯蔗糖的生产工艺 - Google Patents

三氯蔗糖的生产工艺 Download PDF

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Abstract

本发明公开了三氯蔗糖的生产工艺,其特征在于包括如下步骤:酯化步骤、水解、转位步骤、氯化步骤、萃取步骤、三氯蔗糖-6-乙酸酯精制步骤以及脱保护步骤。本发明的优点是:三氯蔗糖的生产工艺条件易于实现,产品能耗低,收率高,经上述工艺制备的三氯蔗糖可以提高人们的生活质量,尤其是忌糖人群的福音。甜味特性十分类似蔗糖,没有任何苦后味;无热量,不龋齿,稳定性好,尤其在水溶液中特别稳定。目前,三氯蔗糖已广泛应用于饮料、食品、医药、化妆品等行业,由于三氯蔗糖是一种新型非营养性甜味剂,是肥胖症、心血管病和糖尿病患者理想的食品添加剂,因此,它在保健食品和医药中的应用不断扩大。

Description

三氯蔗糖的生产工艺
技术领域
本发明涉及一种三氯蔗糖的生产工艺。
背景技术
三氯蔗糖是目前唯一以蔗糖为原料生产的功能性甜味剂,其甜度是蔗糖的600倍,且甜味纯正,甜味特性与蔗糖十分相似。低热量、不龋齿,稳定性好,经长时间的毒理实验证明其安全性极高,是目前最优秀的功能性甜味剂之一。现有的三氯蔗糖的生产工艺能耗高、安全系数低、产品的质量和稳定性低,不能满足使用需求。因此,应该提供一种新的技术方案解决上述问题。
发明内容
本发明的目的是:针对上述不足,提供一种产品能耗低,收率高的三氯蔗糖的生产工艺。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案是:
三氯蔗糖的生产工艺,包括如下步骤:酯化步骤、水解、转位步骤、氯化步骤、萃取步骤、三氯蔗糖-6-乙酸酯精制步骤以及脱保护步骤,
   所述酯化步骤包括:在溶解釜中加入DMF溶剂和蔗糖,开启搅拌、缓缓升温到75-85℃,待蔗糖全部溶解后转入酯化釜,加入对甲苯磺酸,冷却到0℃后滴加原乙酸三甲酯,滴加完毕后控制温度为0-10℃,保温2.5-3.5小时,保温结束后转水解釜;   所述水解、转位步骤包括:向水解釜中加入水、叔丁胺,于15-25℃下保温反应6-8小时,保温反应结束后将反应物转入浓缩釜中,减压蒸出DMF溶剂,当釜内出现粘状物时,停止浓缩并加入新鲜的DMF溶剂溶解后送低温氯化工序,蒸出物去回收工段精馏后回用;    所述氯化步骤包括:在氯化剂混配釜中加入三氯乙烷,在冷冻冷却下同时滴加氯化亚砜,控制釜内温度不超过20℃,滴加完毕后得到氯化剂三氯乙烷的混配溶液,将氯化剂三氯乙烷混配溶液预先放入低温氯化釜并搅拌、降温,将前步水解、转位工序浓缩到终点的料液,抽入高位槽缓缓滴加入低温氯化反应釜,控制滴加温度在-5℃以下,滴加完毕后将物料转入高温氯化釜,升温至105-115℃,保温反应2.5-3.5小时,低温氯化和高温氯化时有氯化氢和二氧化硫尾气放出,送入水和碱液吸收装置吸收处理,高温氯化完成后冷却到35-45℃转入中和釜,继续冷却到20℃以下,滴加氨水溶液调节PH为8.5-9.5,然后滴加盐酸回调PH至中性,用板框压滤机压滤去除产生的盐渣,压滤后的滤液送减压薄膜浓缩器,浓缩蒸发气体经冷凝后为主要含有三氯乙烷和少量DMF的水溶液,收集后送三氯乙烷回收工序处理,经薄膜浓缩后的料液冷却后再次进行板框压滤除去盐渣,第二次板框过滤后的滤液送浓缩釜二次减压浓缩,进一步蒸出剩余的三氯乙烷和少量DMF水溶液,直至浓缩呈浓浆状,交下一步萃取工序,二次减压浓缩蒸发气体的冷凝液也送三氯乙烷回收工序处理;     所述萃取步骤包括:向上步得到的浓浆中加入水和母液Ⅰ进行溶解,然后加入乙酸乙酯在萃取机中进行萃取、分层,分出的有机层即乙酸乙酯层送脱色反应釜加入活性炭脱色,然后经过氮气压滤除去碳渣,滤液送减压浓缩釜回收乙酸乙酯直至最终得到粉状物,萃取分出的水层再用乙酸乙酯进一步萃取充分回收,所得的乙酸乙酯层合并处理,水层去废水处理,粉状物加入水和母液Ⅱ溶解,所得溶液用二氯乙烷进行萃取、静置、分层,水层送结晶釜冷却、结晶、离心分离得到粗制三氯蔗糖-6-乙酸酯,离心母液称为母液Ⅰ,萃取后的有机层即二氯乙烷层加入水进行反萃取,所得的水层合并进入结晶釜结晶,反萃取后的有机层二氯乙烷层减压蒸馏回收二氯乙烷套用;   所述三氯蔗糖-6-乙酸酯精制步骤包括:将上步得到的粗制三氯蔗糖-6-乙酸酯与水、母液Ⅲ、活性炭投入一次水精制釜,加热溶解、脱色后过滤除碳渣,冷却结晶,离心分离后得到一次水精产物,离心母液称为母液Ⅱ,在二次水精制釜加入一次水精制产物、水,加热溶解、冷却、结晶,然后离心分离得到二次水精制产物,离心母液称为母液Ⅲ,将一次水精制产物、乙酸乙酯、套用母液投入乙酸乙酯精制釜,加热溶解、冷却、结晶,离心分离后得到精制三氯蔗糖-6-乙酸酯,离心所得的乙酸乙酯母液用于下批乙酸乙酯精制套用;     所述脱保护步骤包括:将上一步得到的精制三氯蔗糖-6-乙酸酯,投入脱保护反应釜,加入甲醇加热60-65℃溶解后,加入甲醇钠催化剂直到PH为8—9,进行酯交换保温反应4-6小时,然后冷却到常温,再以少量盐酸回调到PH为7,加入阳离子交换树脂,搅拌混合均匀后,过滤分离出离子交换树脂,减压浓缩充分蒸出甲醇含少量乙酸甲酯,直至得到粉状物,蒸出的甲醇含少量乙酸甲酯可供外售,过滤后的离子交换树脂经盐酸酸化再生后重新使用,在粉状物中加入乙酸丁酯溶解后,减压浓缩蒸出部分乙酸丁酯,然后冷却、结晶,经过离心分离后得到三氯蔗糖粗品,乙酸丁酯离心母液用于下批溶解套用;   精制步骤包括:将三氯蔗糖粗品加水、母液Ⅳ即乙酸丁酯离心母液采用活性炭脱色,滤除碳渣,浓缩蒸水、冷却、结晶,经离心分离得到三氯蔗糖湿品,经烘箱干燥、粉碎后,最终得到三氯蔗糖成品。
具体实施方式
 实施例1
三氯蔗糖的生产工艺,包括如下步骤:酯化步骤、水解、转位步骤、氯化步骤、萃取步骤、三氯蔗糖-6-乙酸酯精制步骤以及脱保护步骤,
所述酯化步骤包括:在溶解釜中加入DMF溶剂和蔗糖,开启搅拌、缓缓升温到75℃,待蔗糖全部溶解后转入酯化釜,加入对甲苯磺酸,冷却到0℃后滴加原乙酸三甲酯,滴加完毕后控制温度为0℃,保温2.5小时,保温结束后转水解釜;   所述水解、转位步骤包括:向水解釜中加入水、叔丁胺,于15℃下保温反应6小时,保温反应结束后将反应物转入浓缩釜中,减压蒸出DMF溶剂,当釜内出现粘状物时,停止浓缩并加入新鲜的DMF溶剂溶解后送低温氯化工序,蒸出物去回收工段精馏后回用;    所述氯化步骤包括:在氯化剂混配釜中加入三氯乙烷,在冷冻冷却下同时滴加氯化亚砜,控制釜内温度不超过20℃,滴加完毕后得到氯化剂三氯乙烷的混配溶液,将氯化剂三氯乙烷混配溶液预先放入低温氯化釜并搅拌、降温,将前步水解、转位工序浓缩到终点的料液,抽入高位槽缓缓滴加入低温氯化反应釜,控制滴加温度在-5℃以下,滴加完毕后将物料转入高温氯化釜,升温至105℃,保温反应2.5小时,低温氯化和高温氯化时有氯化氢和二氧化硫尾气放出,送入水和碱液吸收装置吸收处理,高温氯化完成后冷却到35℃转入中和釜,继续冷却到20℃以下,滴加氨水溶液调节PH为8.5,然后滴加盐酸回调PH至中性,用板框压滤机压滤去除产生的盐渣,压滤后的滤液送减压薄膜浓缩器,浓缩蒸发气体经冷凝后为主要含有三氯乙烷和少量DMF的水溶液,收集后送三氯乙烷回收工序处理,经薄膜浓缩后的料液冷却后再次进行板框压滤除去盐渣,第二次板框过滤后的滤液送浓缩釜二次减压浓缩,进一步蒸出剩余的三氯乙烷和少量DMF水溶液,直至浓缩呈浓浆状,交下一步萃取工序,二次减压浓缩蒸发气体的冷凝液也送三氯乙烷回收工序处理;     所述萃取步骤包括:向上步得到的浓浆中加入水和母液Ⅰ进行溶解,然后加入乙酸乙酯在萃取机中进行萃取、分层,分出的有机层即乙酸乙酯层送脱色反应釜加入活性炭脱色,然后经过氮气压滤除去碳渣,滤液送减压浓缩釜回收乙酸乙酯直至最终得到粉状物,萃取分出的水层再用乙酸乙酯进一步萃取充分回收,所得的乙酸乙酯层合并处理,水层去废水处理,粉状物加入水和母液Ⅱ溶解,所得溶液用二氯乙烷进行萃取、静置、分层,水层送结晶釜冷却、结晶、离心分离得到粗制三氯蔗糖-6-乙酸酯,离心母液称为母液Ⅰ,萃取后的有机层即二氯乙烷层加入水进行反萃取,所得的水层合并进入结晶釜结晶,反萃取后的有机层二氯乙烷层减压蒸馏回收二氯乙烷套用;   所述三氯蔗糖-6-乙酸酯精制步骤包括:将上步得到的粗制三氯蔗糖-6-乙酸酯与水、母液Ⅲ、活性炭投入一次水精制釜,加热溶解、脱色后过滤除碳渣,冷却结晶,离心分离后得到一次水精产物,离心母液称为母液Ⅱ,在二次水精制釜加入一次水精制产物、水,加热溶解、冷却、结晶,然后离心分离得到二次水精制产物,离心母液称为母液Ⅲ,将二次水精制产物、乙酸乙酯、套用母液投入乙酸乙酯精制釜,加热溶解、冷却、结晶,离心分离后得到精制三氯蔗糖-6-乙酸酯,离心所得的乙酸乙酯母液用于下批乙酸乙酯精制套用;     所述脱保护步骤包括:将上一步得到的精制三氯蔗糖-6-乙酸酯,投入脱保护反应釜,加入甲醇加热60℃溶解后,加入甲醇钠催化剂直到PH为8,进行酯交换保温反应4小时,然后冷却到常温,再以盐酸回调到PH为7,加入阳离子交换树脂,搅拌混合均匀后,过滤分离出离子交换树脂,减压浓缩充分蒸出甲醇含少量乙酸甲酯,直至得到粉状物,蒸出的甲醇含少量乙酸甲酯可供外售,过滤后的离子交换树脂经盐酸酸化再生后重新使用,在粉状物中加入乙酸丁酯溶解后,减压浓缩蒸出部分乙酸丁酯,然后冷却、结晶,经过离心分离后得到三氯蔗糖粗品,乙酸丁酯离心母液用于下批溶解套用;  将三氯蔗糖粗品加水、母液Ⅳ采用活性炭脱色,滤除碳渣,浓缩蒸水、冷却、结晶,经离心分离得到三氯蔗糖湿品,经烘箱干燥、粉碎后,最终得到三氯蔗糖成品
实施例2
三氯蔗糖的生产工艺,包括如下步骤:酯化步骤、水解、转位步骤、氯化步骤、萃取步骤、三氯蔗糖-6-乙酸酯精制步骤以及脱保护步骤,
所述酯化步骤包括:在溶解釜中加入DMF溶剂和蔗糖,开启搅拌、缓缓升温到80℃,待蔗糖全部溶解后转入酯化釜,加入对甲苯磺酸,冷却到0℃后滴加原乙酸三甲酯,滴加完毕后控制温度为5℃,保温3小时,保温结束后转水解釜;   所述水解、转位步骤包括:向水解釜中加入水、叔丁胺,于20℃下保温反应7小时,保温反应结束后将反应物转入浓缩釜中,减压蒸出DMF溶剂,当釜内出现粘状物时,停止浓缩并加入新鲜的DMF溶剂溶解后送低温氯化工序,蒸出物去回收工段精馏后回用;    所述氯化步骤包括:在氯化剂混配釜中加入三氯乙烷,在冷冻冷却下同时滴加氯化亚砜,控制釜内温度不超过20℃,滴加完毕后得到氯化剂三氯乙烷的混配溶液,将氯化剂三氯乙烷混配溶液预先放入低温氯化釜并搅拌、降温,将前步水解、转位工序浓缩到终点的料液,抽入高位槽缓缓滴加入低温氯化反应釜,控制滴加温度在-5℃以下,滴加完毕后将物料转入高温氯化釜,升温至110℃,保温反应3小时,低温氯化和高温氯化时有氯化氢和二氧化硫尾气放出,送入水和碱液吸收装置吸收处理,高温氯化完成后冷却到40℃转入中和釜,继续冷却到20℃以下,滴加氨水溶液调节PH为9,然后滴加盐酸回调PH至中性,用板框压滤机压滤去除产生的盐渣,压滤后的滤液送减压薄膜浓缩器,浓缩蒸发气体经冷凝后为主要含有三氯乙烷和少量DMF的水溶液,收集后送三氯乙烷回收工序处理,经薄膜浓缩后的料液冷却后再次进行板框压滤除去盐渣,第二次板框过滤后的滤液送浓缩釜二次减压浓缩,进一步蒸出剩余的三氯乙烷和少量DMF水溶液,直至浓缩呈浓浆状,交下一步萃取工序,二次减压浓缩蒸发气体的冷凝液也送三氯乙烷回收工序处理;     所述萃取步骤包括:向上步得到的浓浆中加入水和母液Ⅰ进行溶解,然后加入乙酸乙酯在萃取机中进行萃取、分层,分出的有机层即乙酸乙酯层送脱色反应釜加入活性炭脱色,然后经过氮气压滤除去碳渣,滤液送减压浓缩釜回收乙酸乙酯直至最终得到粉状物,萃取分出的水层再用乙酸乙酯进一步萃取充分回收,所得的乙酸乙酯层合并处理,水层去废水处理,粉状物加入水和母液Ⅱ溶解,所得溶液用二氯乙烷进行萃取、静置、分层,水层送结晶釜冷却、结晶、离心分离得到粗制三氯蔗糖-6-乙酸酯,离心母液称为母液Ⅰ,萃取后的有机层即二氯乙烷层加入水进行反萃取,所得的水层合并进入结晶釜结晶,反萃取后的有机层二氯乙烷层减压蒸馏回收二氯乙烷套用;   所述三氯蔗糖-6-乙酸酯精制步骤包括:将上步得到的粗制三氯蔗糖-6-乙酸酯与水、母液Ⅲ、活性炭投入一次水精制釜,加热溶解、脱色后过滤除碳渣,冷却结晶,离心分离后得到一次水精产物,离心母液称为母液Ⅱ,在二次水精制釜加入一次水精制产物、水,加热溶解、冷却、结晶,然后离心分离得到二次水精制产物,离心母液称为母液Ⅲ,将二次水精制产物、乙酸乙酯、套用母液投入乙酸乙酯精制釜,加热溶解、冷却、结晶,离心分离后得到精制三氯蔗糖-6-乙酸酯,离心所得的乙酸乙酯母液用于下批乙酸乙酯精制套用;     所述脱保护步骤包括:将上一步得到的精制三氯蔗糖-6-乙酸酯,投入脱保护反应釜,加入甲醇加热63℃溶解后,加入甲醇钠催化剂直到PH为8.5,进行酯交换保温反应5小时,然后冷却到常温,再以少量盐酸回调到PH为7,加入阳离子交换树脂,搅拌混合均匀后,过滤分离出离子交换树脂,减压浓缩充分蒸出甲醇含少量乙酸甲酯,直至得到粉状物,蒸出的甲醇含少量乙酸甲酯可供外售,过滤后的离子交换树脂经盐酸酸化再生后重新使用,在粉状物中加入乙酸丁酯溶解后,减压浓缩蒸出部分乙酸丁酯,然后冷却、结晶,经过离心分离后得到三氯蔗糖粗品,乙酸丁酯离心母液用于下批溶解套用;   精制步骤包括:将三氯蔗糖粗品加水、母液Ⅳ采用活性炭脱色,滤除碳渣,浓缩蒸水、冷却、结晶,经离心分离得到三氯蔗糖湿品,经烘箱干燥、粉碎后,最终得到三氯蔗糖成品。
实施例3
三氯蔗糖的生产工艺,包括如下步骤:酯化步骤、水解、转位步骤、氯化步骤、萃取步骤、三氯蔗糖-6-乙酸酯精制步骤以及脱保护步骤,
所述酯化步骤包括:在溶解釜中加入DMF溶剂和蔗糖,开启搅拌、缓缓升温到85℃,待蔗糖全部溶解后转入酯化釜,加入对甲苯磺酸,冷却到0℃后滴加原乙酸三甲酯,滴加完毕后控制温度为10℃,保温3.5小时,保温结束后转水解釜;   所述水解、转位步骤包括:向水解釜中加入水、叔丁胺,于25℃下保温反应8小时,保温反应结束后将反应物转入浓缩釜中,减压蒸出DMF溶剂,当釜内出现粘状物时,停止浓缩并加入新鲜的DMF溶剂溶解后送低温氯化工序,蒸出物去回收工段精馏后回用;    所述氯化步骤包括:在氯化剂混配釜中加入三氯乙烷,在冷冻冷却下同时滴加氯化亚砜,控制釜内温度不超过20℃,滴加完毕后得到氯化剂三氯乙烷的混配溶液,将氯化剂三氯乙烷混配溶液预先放入低温氯化釜并搅拌、降温,将前步水解、转位工序浓缩到终点的料液,抽入高位槽缓缓滴加入低温氯化反应釜,控制滴加温度在-5℃以下,滴加完毕后将物料转入高温氯化釜,升温至115℃,保温反应3.5小时,低温氯化和高温氯化时有氯化氢和二氧化硫尾气放出,送入水和碱液吸收装置吸收处理,高温氯化完成后冷却到45℃转入中和釜,继续冷却到20℃以下,滴加氨水溶液调节PH为9.5,然后滴加盐酸回调PH至中性,用板框压滤机压滤去除产生的盐渣,压滤后的滤液送减压薄膜浓缩器,浓缩蒸发气体经冷凝后为主要含有三氯乙烷和少量DMF的水溶液,收集后送三氯乙烷回收工序处理,经薄膜浓缩后的料液冷却后再次进行板框压滤除去盐渣,第二次板框过滤后的滤液送浓缩釜二次减压浓缩,进一步蒸出剩余的三氯乙烷和少量DMF水溶液,直至浓缩呈浓浆状,交下一步萃取工序,二次减压浓缩蒸发气体的冷凝液也送三氯乙烷回收工序处理;     所述萃取步骤包括:向上步得到的浓浆中加入水和母液Ⅰ进行溶解,然后加入乙酸乙酯在萃取机中进行萃取、分层,分出的有机层即乙酸乙酯层送脱色反应釜加入活性炭脱色,然后经过氮气压滤除去碳渣,滤液送减压浓缩釜回收乙酸乙酯直至最终得到粉状物,萃取分出的水层再用乙酸乙酯进一步萃取充分回收,所得的乙酸乙酯层合并处理,水层去废水处理,粉状物加入水和母液Ⅱ溶解,所得溶液用二氯乙烷进行萃取、静置、分层,水层送结晶釜冷却、结晶、离心分离得到粗制三氯蔗糖-6-乙酸酯,离心母液称为母液Ⅰ,萃取后的有机层即二氯乙烷层加入水进行反萃取,所得的水层合并进入结晶釜结晶,反萃取后的有机层二氯乙烷层减压蒸馏回收二氯乙烷套用;   所述三氯蔗糖-6-乙酸酯精制步骤包括:将上步得到的粗制三氯蔗糖-6-乙酸酯与水、母液Ⅲ、活性炭投入一次水精制釜,加热溶解、脱色后过滤除碳渣,冷却结晶,离心分离后得到一次水精产物,离心母液称为母液Ⅱ,在二次水精制釜加入一次水精制产物、水,加热溶解、冷却、结晶,然后离心分离得到二次水精制产物,离心母液称为母液Ⅲ,将二次水精制产物、乙酸乙酯、套用母液投入乙酸乙酯精制釜,加热溶解、冷却、结晶,离心分离后得到精制三氯蔗糖-6-乙酸酯,离心所得的乙酸乙酯母液用于下批乙酸乙酯精制套用;     所述脱保护步骤包括:将上一步得到的精制三氯蔗糖-6-乙酸酯,投入脱保护反应釜,加入甲醇加热65℃溶解后,加入甲醇钠催化剂直到PH为9,进行酯交换保温反应6小时,然后冷却到常温,再以少量盐酸回调到PH为7,加入阳离子交换树脂,搅拌混合均匀后,过滤分离出离子交换树脂,减压浓缩充分蒸出甲醇含少量乙酸甲酯,直至得到粉状物,蒸出的甲醇含少量乙酸甲酯可供外售,过滤后的离子交换树脂经盐酸酸化再生后重新使用,在粉状物中加入乙酸丁酯溶解后,减压浓缩蒸出部分乙酸丁酯,然后冷却、结晶,经过离心分离后得到三氯蔗糖粗品,乙酸丁酯离心母液用于下批溶解套用;精制步骤包括:将三氯蔗糖粗品加水、母液Ⅳ采用活性炭脱色,滤除碳渣,浓缩蒸水、冷却、结晶,经离心分离得到三氯蔗糖湿品,经烘箱干燥、粉碎后,最终得到三氯蔗糖成品。

Claims (1)

1.三氯蔗糖的生产工艺,其特征在于包括如下步骤:酯化步骤、水解、转位步骤、氯化步骤、萃取步骤、三氯蔗糖-6-乙酸酯精制步骤、脱保护步骤以及精制步骤,
所述酯化步骤包括:在溶解釜中加入DMF溶剂和蔗糖,开启搅拌、缓缓升温到75-85℃,待蔗糖全部溶解后转入酯化釜,加入对甲苯磺酸,冷却到0℃后滴加原乙酸三甲酯,滴加完毕后控制温度为0-10℃,保温2.5-3.5小时,保温结束后转水解釜;
所述水解、转位步骤包括:向水解釜中加入水、叔丁胺,于15-25℃下保温反应6-8小时,保温反应结束后将反应物转入浓缩釜中,减压蒸出DMF溶剂,当釜内出现粘状物时,停止浓缩并加入新鲜的DMF溶剂溶解后送低温氯化工序,蒸出物去回收工段精馏后回用;
所述氯化步骤包括:在氯化剂混配釜中加入三氯乙烷,在冷冻冷却下同时滴加氯化亚砜,控制釜内温度不超过20℃,滴加完毕后得到氯化剂三氯乙烷的混配溶液,将氯化剂三氯乙烷混配溶液预先放入低温氯化釜并搅拌、降温,将前步水解、转位工序浓缩到终点的料液,抽入高位槽缓缓滴加入低温氯化反应釜,控制滴加温度在-5℃以下,滴加完毕后将物料转入高温氯化釜,升温至105-115℃,保温反应2.5-3.5小时,低温氯化和高温氯化时有氯化氢和二氧化硫尾气放出,送入水和碱液吸收装置吸收处理,高温氯化完成后冷却到35-45℃转入中和釜,继续冷却到20℃以下,滴加氨水溶液调节PH为8.5-9.5,然后滴加盐酸回调PH至中性,用板框压滤机压滤去除产生的盐渣,压滤后的滤液送减压薄膜浓缩器,浓缩蒸发气体经冷凝后为主要含有三氯乙烷和少量DMF的水溶液,收集后送三氯乙烷回收工序处理,经薄膜浓缩后的料液冷却后再次进行板框压滤除去盐渣,第二次板框过滤后的滤液送浓缩釜二次减压浓缩,进一步蒸出剩余的三氯乙烷和少量DMF水溶液,直至浓缩呈浓浆状,交下一步萃取工序,二次减压浓缩蒸发气体的冷凝液也送三氯乙烷回收工序处理;
所述萃取步骤包括:向上步得到的浓浆中加入水和母液Ⅰ进行溶解,然后加入乙酸乙酯在萃取机中进行萃取、分层,分出的有机层即乙酸乙酯层送脱色反应釜加入活性炭脱色,然后经过氮气压滤除去碳渣,滤液送减压浓缩釜回收乙酸乙酯直至最终得到粉状物,萃取分出的水层再用乙酸乙酯进一步萃取充分回收,所得的乙酸乙酯层合并处理,水层去废水处理,粉状物加入水和母液Ⅱ溶解,所得溶液用二氯乙烷进行萃取、静置、分层,水层送结晶釜冷却、结晶、离心分离得到粗制三氯蔗糖-6-乙酸酯,离心母液称为母液Ⅰ,萃取后的有机层即二氯乙烷层加入水进行反萃取,所得的水层合并进入结晶釜结晶,反萃取后的有机层二氯乙烷层减压蒸馏回收二氯乙烷套用;
所述三氯蔗糖-6-乙酸酯精制步骤包括:将上步得到的粗制三氯蔗糖-6-乙酸酯与水、母液Ⅲ、活性炭投入一次水精制釜,加热溶解、脱色后过滤除碳渣,冷却结晶,离心分离后得到一次水精产物,离心母液称为母液Ⅱ,在二次水精制釜加入一次水精制产物、水,加热溶解、冷却、结晶,然后离心分离得到二次水精制产物,离心母液称为母液Ⅲ,将一次水精制产物、乙酸乙酯、套用母液投入乙酸乙酯精制釜,加热溶解、冷却、结晶,离心分离后得到精制三氯蔗糖-6-乙酸酯,离心所得的乙酸乙酯母液用于下批乙酸乙酯精制套用;
所述脱保护步骤包括:将上一步得到的精制三氯蔗糖-6-乙酸酯,投入脱保护反应釜,加入甲醇加热60-65℃溶解后,加入甲醇钠催化剂直到PH为8—9,进行酯交换保温反应4-6小时,然后冷却到常温,再以少量盐酸回调到PH为7,加入阳离子交换树脂,搅拌混合均匀后,过滤分离出离子交换树脂,减压浓缩充分蒸出甲醇含少量乙酸甲酯,直至得到粉状物,蒸出的甲醇含少量乙酸甲酯可供外售,过滤后的离子交换树脂经盐酸酸化再生后重新使用,在粉状物中加入乙酸丁酯溶解后,减压浓缩蒸出部分乙酸丁酯,然后冷却、结晶,经过离心分离后得到三氯蔗糖粗品,乙酸丁酯离心母液用于下批溶解套用;
所述精制步骤包括:将三氯蔗糖粗品加水、母液Ⅳ即乙酸丁酯离心母液采用活性炭脱色,滤除碳渣,浓缩蒸水、冷却、结晶,经离心分离得到三氯蔗糖湿品,经烘箱干燥、粉碎后,最终得到三氯蔗糖成品。
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Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103864859B (zh) * 2012-12-15 2016-02-24 华中科技大学 一种三氯蔗糖的制备方法
CN103242384B (zh) * 2013-05-27 2015-12-02 南通市常海食品添加剂有限公司 三氯蔗糖母液萃取工艺
CN103554196A (zh) * 2013-11-22 2014-02-05 长沙理工大学 一种蔗糖-6-乙酸酯的结晶方法
CN104861004B (zh) * 2015-04-24 2018-05-18 新琪安科技股份有限公司 一种三氯蔗糖生产过程中产生的废弃活性炭的处理方法
CN104861003A (zh) * 2015-04-24 2015-08-26 吉安市新琪安科技有限公司 一种三氯蔗糖母液的处理方法
CN105254684B (zh) * 2015-11-03 2019-01-01 浙江新和成股份有限公司 一种蔗糖-6-乙酸酯的制备方法
CN105424859B (zh) * 2015-12-14 2018-04-24 山东凯盛新材料股份有限公司 尾气回收二氧化硫中杂质的检测方法
CN105707831A (zh) * 2016-03-03 2016-06-29 李云军 一种环保型蔗糖素
CN105747184A (zh) * 2016-03-07 2016-07-13 李云军 一种蔗糖素化学合成工艺
CN106674293B (zh) * 2016-12-09 2019-05-03 福建科宏生物工程股份有限公司 一种利用水解方式处理三氯蔗糖-6-乙酸酯废弃母液的方法
CN108047283B (zh) * 2018-01-10 2020-02-28 福建科宏生物工程股份有限公司 一种三氯蔗糖生产中氯代反应的后续处理方法
CN108191929B (zh) * 2018-01-13 2021-10-19 安徽金禾实业股份有限公司 一种三氯蔗糖-6-乙酯废水处理方法
CN108299225A (zh) * 2018-01-13 2018-07-20 安徽金禾实业股份有限公司 一种回收三氯乙烷及dmf的方法及装置
CN108299522B (zh) * 2018-01-13 2022-08-30 安徽金禾实业股份有限公司 一种三氯蔗糖-6-乙酯的萃取方法
CN108264527A (zh) * 2018-01-15 2018-07-10 山东三和维信生物科技有限公司 一种提高三氯蔗糖纯度的方法
CN109180748B (zh) * 2018-10-12 2022-04-08 安徽金禾实业股份有限公司 一种三氯蔗糖氯化中和反应后溶剂的分离方法
CN109942642A (zh) * 2018-12-10 2019-06-28 安徽金禾实业股份有限公司 一种三氯蔗糖生产中用二甲胺进行氯化中和的方法
CN109678912B (zh) * 2018-12-10 2022-03-04 安徽金禾实业股份有限公司 一种三氯蔗糖中和液浓缩残渣的处理方法
CN111517913A (zh) * 2020-05-22 2020-08-11 安徽金禾实业股份有限公司 一种三氯蔗糖生产中三氯乙烷回收的方法
CN111646919A (zh) * 2020-05-22 2020-09-11 安徽金禾实业股份有限公司 一种三氯蔗糖酯化反应中酸性dmf回收的方法
CN112457356A (zh) * 2020-11-30 2021-03-09 安徽金禾实业股份有限公司 一种三氯蔗糖生产中二次酯结粗品脱乙酯的方法
CN113121621A (zh) * 2021-04-26 2021-07-16 南通市常海食品添加剂有限公司 一种由酶法合成蔗糖-6-乙酸酯制备三氯蔗糖-6-乙酸酯的方法
CN113150047A (zh) * 2021-04-26 2021-07-23 南通市常海食品添加剂有限公司 一种三氯蔗糖-6-乙酸酯分离提取方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4889928A (en) * 1986-09-17 1989-12-26 Tate & Lyle Public Limited Company Sucrose alkyl 4,6-orthoacylates
CN1453284A (zh) * 2003-05-23 2003-11-05 广东省食品工业研究所 一种三氯蔗糖的合成方法
CN1526716A (zh) * 2003-09-23 2004-09-08 李宝才 单脂法合成三氯蔗糖的方法
CN101121736A (zh) * 2007-09-05 2008-02-13 江苏天禾药物研究所有限公司 三氯蔗糖的制备方法
CN101284850A (zh) * 2008-05-27 2008-10-15 沈怀庭 三氯蔗糖的纯化和结晶方法
CN101367848A (zh) * 2007-08-15 2009-02-18 常州市牛塘化工厂有限公司 一种蔗糖-6-乙酯的制备方法
CN101560228A (zh) * 2009-05-07 2009-10-21 周瑞明 合成三氯乙酰蔗糖的方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4889928A (en) * 1986-09-17 1989-12-26 Tate & Lyle Public Limited Company Sucrose alkyl 4,6-orthoacylates
CN1453284A (zh) * 2003-05-23 2003-11-05 广东省食品工业研究所 一种三氯蔗糖的合成方法
CN1526716A (zh) * 2003-09-23 2004-09-08 李宝才 单脂法合成三氯蔗糖的方法
CN101367848A (zh) * 2007-08-15 2009-02-18 常州市牛塘化工厂有限公司 一种蔗糖-6-乙酯的制备方法
CN101121736A (zh) * 2007-09-05 2008-02-13 江苏天禾药物研究所有限公司 三氯蔗糖的制备方法
CN101284850A (zh) * 2008-05-27 2008-10-15 沈怀庭 三氯蔗糖的纯化和结晶方法
CN101560228A (zh) * 2009-05-07 2009-10-21 周瑞明 合成三氯乙酰蔗糖的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
单酯化法合成高甜度甜味剂―三氯蔗糖的研究;马志玲等;《食品科学》;20020530;第23卷(第05期);51-54 *

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