CN102786071A - 一种复合金属氧化物气敏材料及其制备方法 - Google Patents

一种复合金属氧化物气敏材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102786071A
CN102786071A CN2012102606680A CN201210260668A CN102786071A CN 102786071 A CN102786071 A CN 102786071A CN 2012102606680 A CN2012102606680 A CN 2012102606680A CN 201210260668 A CN201210260668 A CN 201210260668A CN 102786071 A CN102786071 A CN 102786071A
Authority
CN
China
Prior art keywords
metal oxide
sensing material
metal
trivalent
oxide gas
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2012102606680A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102786071B (zh
Inventor
何静
徐紫凤
安哲
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing University of Chemical Technology
Original Assignee
Beijing University of Chemical Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing University of Chemical Technology filed Critical Beijing University of Chemical Technology
Priority to CN201210260668.0A priority Critical patent/CN102786071B/zh
Publication of CN102786071A publication Critical patent/CN102786071A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102786071B publication Critical patent/CN102786071B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Fluid Adsorption Or Reactions (AREA)
  • Compounds Of Iron (AREA)

Abstract

一种复合金属氧化物气敏材料及其制备方法，属于气敏传感材料技术领域。其组成为二价金属氧化物、二价与三价或/和四价金属形成的金属氧化物，其中二价金属为Co、Zn、Ni、Mg、Fe中的一种或几种，三价金属为Fe、Al中的一种或两种，四价金属为Ti、Ce、Sn中的一种或几种，其中二价与三价或/和四价金属的摩尔比为（2～5）：1。先制备LDHs结构前躯体，然后将LDHs结构拓扑转变生成高效复合金属氧化物气敏材料，即可。该气敏材料均匀分布，可在环境湿度为60%的条件下工作。

Description

一种复合金属氧化物气敏材料及其制备方法
技术领域
本发明属于气敏传感材料技术领域，特别是提供了一种复合金属氧化物气敏传感材料的制备方法，这种气敏传感材料具有元素组成可调和分布均匀的特征，可在较大的湿度范围内和较低的操作温度下使用。
背景技术
随着科技的进步与生活水平的提高，环境污染问题得到了人们更多地关注，而高效的气敏传感材料逐渐成为研究的热点。研究比较热的气敏传感材料主要有半导体气敏材料，导体和半导体复合气敏材料，固体电解质气敏材料以及有机高分子气敏材料等四类，其中半导体材料以灵敏度高，响应快，体积小，结构简单使用方便，价格便宜等优点而得到广泛应用与发展。常见半导体气敏传感材料多采用溶胶凝胶法制备得到，在气敏传感中往往表现出操作温度高，对环境湿度较敏感，而复合金属氧化物能够兼具两种或两种以上金属氧化物的优势，甚至可以在气敏传感中表现出各组分金属氧化物的协同作用。
水滑石类化合物（LDHs）具有层板元素组成可调，层间阴离子可调等性质，而且利用水滑石拓扑转变效应可以制备元素组成可调，结构可控的复合金属氧化物。本发明采用类水滑石材料作为前躯体进行拓扑转变制备具有气敏传感性能的复合金属氧化物，以提高材料的气敏传感性能。
发明内容
本发明的目的在于提供一种复合金属氧化物气敏传感材料及制备方法，利用前体水滑石层板元素可调性，经高温焙烧制备复合金属氧化物气敏传感材料，同时成本较低，适用于大规模复合金属氧化物气敏传感材料的制备。
本发明提供的气敏材料由两种或两种以上金属氧化物组成，该材料可在环境湿度为60%的条件进行工作，通过改变气敏材料的组成和含量，实现同时提高气敏材料的灵敏度和降低气敏材料对湿度的敏感性。
本发明高效复合金属氧化物气敏材料，其特征在于，由两种或两种以上纳米半导体金属氧化物组成，且分布均匀，其组成为二价金属氧化物、二价与三价或/和四价金属形成的金属氧化物，其中二价金属为Co、Zn、Ni、Mg、Fe中的一种或几种，三价金属为Fe、Al中的一种或两种，四价金属为Ti、Ce、Sn中的一种或几种，其中二价与三价或/和四价金属的摩尔比为（2～5）：1。
上述复合金属氧化物气敏材料优选由二价金属氧化物、二价与三价金属形成的金属氧化物组成。二价和三价的Fe不同时存在。
本发明的高效复合金属氧化物气敏材料的制备方法，其特征在于，将LDHs结构拓扑转变生成高效复合金属氧化物气敏材料，具体包括以下步骤：
（1）前驱体类水滑石的制备：
按照摩尔比范围为（2～5）：1称取可溶性二价金属盐和三价金属盐或/和四价金属盐，形成混合盐溶液；然后将尿素加入到上述的混合盐溶液中，配制成均一透明的溶液，并转移至反应釜中，其中，三价或/和四价金属盐的浓度范围为2.5～50mM，尿素浓度为17.5～550mM；然后在搅拌条件下再加入柠檬酸钠，其浓度为0.15～0.40mM；采用机械搅拌的方式在高压釜120℃～180℃反应24h～48h，高压釜压力范围在0.47～1.20MPa；离心，用去离子水、无水乙醇洗涤，干燥；
（2）复合金属氧化物气敏材料的制备
将制得的前躯体类水滑石材料经拓扑转变效应制备复合金属氧化物，升温速率范围为0.1℃/min～20℃/min，焙烧温度范围为400℃～800℃，焙烧时间范围为0.5h～16h。
复合金属氧化物材料气敏性能的测定：
将所得复合金属氧化物制成气敏元件，操作温度范围为150℃～400℃，环境湿度范围为10%～60%，可用于检测一氧化碳、二氧化氮、甲烷、丙烯、乙醇、环己烷、苯乙烯、二甲苯、甲苯、苯、汽油等，检测范围分别为10ppm～1000ppm。
所得复合金属氧化物气敏材料，高分辨透射电镜表征显示分布均匀状态。
附图说明
图1镍铁水滑石的SEM图，显示前体水滑石的结晶度良好；
图2为由镍铁水滑石制备镍铁复合金属氧化物的微观结构与分散状态，显示分布状态均匀。
具体实施方式
实施例1
分别取30mmol Ni(NO3)2·6H2O，15mmol Fe(NO3)3·9H2O，和0.11mol尿素溶于300mL去离子水配制成均一透明的溶液，并转移至反应釜中。0.010mmol 柠檬酸钠，在搅拌条件下加入上述溶液中。采用机械搅拌的方式在高压釜中150℃反应48h；离心，用去离子水，无水乙醇洗涤，室温真空干燥。反应釜内的压力为0.52MPa。
由XRD分析可得，(003)、(006)、(101)、(012）、(104)、(015)、(107)、(018)、(0012)、(0010)、(0111)、(0015)、(110)、(113)、(1013)、(116)、(0014)和(202)的高度对称性的特征衍射峰出现，说明制备了高结晶度、结构规整、单一晶相的含铁水滑石。由扫描电镜（SEM）可得，得到表面均匀平整的片状水滑石。
从室温开始，升温速率为1℃/min，焙烧温度为500℃，焙烧时间为4h，由类水滑石材料经拓扑转变效应制备镍铁复合金属氧化物。由XRD分析可得，所得复合金属氧化物材料的组成为NiO与NiFe2O4，摩尔比为3:1，其中(111)、(200)、(220)为NiO的特征衍射峰，(311)、(222)、(400)、(440)为NiFe2O4的特征衍射峰。将镍铁复合金属氧化物制成气敏元件，操作温度范围为190℃，环境湿度为50%，用于检测浓度为100ppm的乙醇，电阻灵敏度为46。
实施例2
分别取45mmol Ni(NO3)2·6H2O，15mmol Fe(NO3)3·9H2O和0.11mol尿素溶于300mL去离子水配制成均一透明的溶液，并转移至反应釜中。0.010mmol 柠檬酸钠，在搅拌条件下加入上述溶液中。采用机械搅拌的方式在高压釜中150°C 反应48h；离心，用去离子水，无水乙醇洗涤，室温真空干燥。反应釜内的压力为1.20MPa。
由XRD分析可得，(003)、(006)、(101)、(012)、(104)、(015)、(107)、(018)、(0012)、(0010)、(0111)、(0015)、(110)、(113)、(1013)、(116)、(0014)和(202)的高度对称性的特征衍射峰出现，说明制备了高结晶度、结构规整、单一晶相的含铁水滑石。由扫描电镜（SEM）可得，得到表面均匀平整的片状含铁水滑石。
从室温开始，升温速率为1℃/min，焙烧温度为600℃，焙烧时间为4h，由类水滑石材料经拓扑转变效应制备镍铁复合金属氧化物。所得复合金属氧化物材料的组成为NiO与NiFe2O4，摩尔比为5:1，由XRD分析可得，其中(111)、(200)、(220)为NiO的特征衍射峰，(311)、(222)、(400)、(440)为NiFe2O4的特征衍射峰。将镍铁复合金属氧化物制成气敏元件，操作温度范围为230℃，环境湿度为50%，用于检测浓度为100ppm的苯乙烯，电阻灵敏度为49。
实施例3
分别取45mmol Ni(NO3)2·6H2O,15mmol Fe(NO3)3·9H2O和0.11mol尿素溶于300mL去离子水配制成均一透明的溶液，并转移至反应釜中。0.010mmol 柠檬酸钠，在搅拌条件下加入上述溶液中。采用机械搅拌的方式在高压釜中150°C 反应48h；离心，用去离子水，无水乙醇洗涤，室温真空干燥。反应釜内的压力为0.47MPa。
由XRD分析可得，(003)、(006)、(101)、(012)、(104)、(015)、(107)、(018)、(0012)、(0010)、(0111)、(0015)、(110)、(113)、(1013)、(116)、(0014)和(202)的高度对称性的特征衍射峰出现，说明制备了高结晶度、结构规整、单一晶相的含铁水滑石。由扫描电镜（SEM）可得，得到表面均匀平整的片状含铁水滑石。
从室温开始，升温速率为1℃/min，焙烧温度为500℃，焙烧时间为4h，由类水滑石材料经拓扑转变效应制备镍铁复合金属氧化物。所得复合金属氧化物材料的组成为NiO与NiFe2O4，摩尔比为5:1，由XRD分析可得，其中(111)、(200)、(220)为NiO的特征衍射峰，(311)、(222)、(400)、(440)为NiFe2O4的特征衍射峰。将镍铁复合金属氧化物制成气敏元件，操作温度范围为230℃，环境湿度为50%，用于检测浓度为100ppm的乙醇，电阻灵敏度为18。
实施例4
分别取45mmol Mg (NO3)2·6H2O，15mmol Ni(NO3)2·6H2O，15mmol Fe(NO3)3·9H2O和0.11mol尿素溶于300mL去离子水配制成均一透明的溶液，并转移至反应釜中。0.010mmol 柠檬酸钠，在搅拌条件下加入上述溶液中。采用机械搅拌的方式在高压釜中150°C 反应48h；离心，用去离子水，无水乙醇洗涤，室温真空干燥。反应釜内的压力为0.50MPa。
由XRD分析可得，(003)、(006)、(101)、(012）、(104)、(015)、(107)、(018)、(0012)、(0010)、(0111)、(0015)、(110)、(113)和(116)的高度对称性的特征衍射峰出现，说明制备了高结晶度、结构规整、单一晶相的含铁水滑石。由扫描电镜（SEM）可得，得到表面均匀平整的片状镁镍铁水滑石。
从室温开始，升温速率为1℃/min，焙烧温度为500℃，焙烧时间为4h，由类水滑石材料经拓扑转变效应制备镁镍铁复合金属氧化物。所得复合金属氧化物材料的组成为MgO和NiO与NiFe2O4，二价金属氧化物与NiFe2O4摩尔比为7:1，由XRD分析可得，其中(111)、(200)、(220)为MgO和NiO的特征衍射峰（二者的特征衍射峰重合在一起），(311)、(222)、(400)、(440)为NiFe2O4的特征衍射峰。将镁镍铁复合金属氧化物制成气敏元件，操作温度范围为190℃，环境湿度为40%，用于检测浓度为100ppm的乙醇，电阻灵敏度为10。
实施例5
分别取45mmol Zn (NO3)2·6H2O，15mmol Fe(NO3)2·6H2O，7.5mmol TiCl4和0.11mol尿素溶于300mL去离子水配制成均一透明的溶液，并转移至反应釜中。0.010mmol 柠檬酸钠，在搅拌条件下加入上述溶液中。采用机械搅拌的方式在高压釜中120°C 反应24h；离心，用去离子水，无水乙醇洗涤，室温真空干燥。反应釜内的压力为0.50MPa。
由XRD分析可得，(003)、(006)、(101)、(012）、(104)、(015)、(107)、(018)、(110)、(113)和(116)的高度对称性的特征衍射峰出现，说明制备了高结晶度、结构规整、单一晶相的水滑石。由扫描电镜（SEM）可得，得到表面均匀平整的片状锌铁钛水滑石。
从室温开始，升温速率为1℃/min，焙烧温度为500℃，焙烧时间为4h，由类水滑石材料经拓扑转变效应制备锌铁钛复合金属氧化物。所得复合金属氧化物材料的组成为ZnO与ZnFe2TiO6，摩尔比为5:1，由XRD分析可得，其中(100)、(002)、(101)、(102)、(112)为ZnO的特征衍射峰，(311)、(222)、(400)、(440)为ZnFe2TiO6的特征衍射峰。将锌铁钛复合金属氧化物制成气敏元件，操作温度范围为230℃，环境湿度为30%，用于检测浓度为100ppm的乙醇，电阻灵敏度为15。

Claims (3)

1.一种复合金属氧化物气敏材料，其特征在于，由两种或两种以上纳米半导体金属氧化物组成，且分布均匀，其组成为二价金属氧化物、二价与三价或/和四价金属形成的金属氧化物，其中二价金属为Co、Zn、Ni、Mg中的一种或几种，三价金属为Fe、Al中的一种或两种，四价金属为Ti、Ce、Sn中的一种或几种，其中二价与三价或/和四价金属的摩尔比为（2～5）：1。
2.权利要求1所述的一种复合金属氧化物气敏材料，其特征在于，复合金属氧化物气敏材料由二价金属氧化物、二价与三价金属形成的金属氧化物组成，二价和三价的Fe不同时存在。
3.制备权利要求1所述的复合金属氧化物气敏材料的方法，其特征在于，将LDHs结构拓扑转变生成高效复合金属氧化物气敏材料，具体包括以下步骤：
（1）前驱体类水滑石的制备：
按照摩尔比范围为（2～5）：1称取可溶性二价金属盐和三价金属盐或/和四价金属盐，形成混合盐溶液；然后将尿素加入到上述的混合盐溶液中，配制成均一透明的溶液，并转移至反应釜中，其中，三价或/和四价金属盐的浓度范围为2.5～50mM，尿素浓度为17.5～550mM；然后在搅拌条件下再加入柠檬酸钠，其浓度为0.15～0.40mM；采用机械搅拌的方式在高压釜120℃～180℃反应24h～48h，高压釜压力范围在0.47～1.20MPa；离心，用去离子水、无水乙醇洗涤，干燥；
（2）复合金属氧化物气敏材料的制备
将制得的前躯体类水滑石材料经拓扑转变效应制备复合金属氧化物，升温速率范围为0.1℃/min～20℃/min，焙烧温度范围为400℃～800℃，焙烧时间范围为0.5h～16h。
CN201210260668.0A 2012-07-25 2012-07-25 一种复合金属氧化物气敏材料及其制备方法 Active CN102786071B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210260668.0A CN102786071B (zh) 2012-07-25 2012-07-25 一种复合金属氧化物气敏材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210260668.0A CN102786071B (zh) 2012-07-25 2012-07-25 一种复合金属氧化物气敏材料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102786071A true CN102786071A (zh) 2012-11-21
CN102786071B CN102786071B (zh) 2015-03-04

Family

ID=47151685

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210260668.0A Active CN102786071B (zh) 2012-07-25 2012-07-25 一种复合金属氧化物气敏材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102786071B (zh)

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103115946A (zh) * 2013-03-05 2013-05-22 济南大学 一种n-p结型铁铜基氧化物气敏元件的制备方法及应用
CN104048996A (zh) * 2014-03-31 2014-09-17 济南大学 一种晶体非晶体金属氧化物复合气敏材料的制备方法
CN104342123A (zh) * 2014-10-21 2015-02-11 淄博职业学院 能反映环境湿度的荧光薄膜材料及其制备方法
CN105016398A (zh) * 2015-07-17 2015-11-04 上海交通大学 一种纳米薄片组装钴铁氢氧化物多级微球及其制备方法
CN105016399A (zh) * 2015-07-17 2015-11-04 上海交通大学 由纳米薄片组装的镍铁氢氧化物多级微球及其制备方法
CN105036202A (zh) * 2015-07-17 2015-11-11 上海交通大学 一种纳米薄片组装钴铝氢氧化物多级微球及其制备方法
CN105036204A (zh) * 2015-07-17 2015-11-11 上海交通大学 由纳米薄片组装的镍铝氢氧化物多级微球及其制备方法
CN105536793A (zh) * 2015-12-10 2016-05-04 中国科学院生态环境研究中心 铁铝复合金属氧化物微纳米材料及制法、多溴联苯醚降解方法
CN106601492A (zh) * 2016-12-13 2017-04-26 齐鲁工业大学 一种带褶皱的超薄Zn‑Ni‑Co三元金属氧化物纳米片及其制备方法
CN108585064A (zh) * 2018-05-14 2018-09-28 北京化工大学 一种多级结构金属氧化物气敏材料及其制备方法
CN108940289A (zh) * 2018-08-17 2018-12-07 太原理工大学 一种镍铁类复合氧化物催化剂及其制备方法和应用
CN110455874A (zh) * 2019-08-22 2019-11-15 有研工程技术研究院有限公司 一种CoSn双金属氧化物半导体材料及其制备方法
CN112844357A (zh) * 2020-12-08 2021-05-28 河北师范大学 一种二氧化钛包覆层状氧化物二维核壳材料的制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1718558A (zh) * 2004-07-09 2006-01-11 北京化工大学 一种多孔性磁性铁氧体及其制备方法
CN102430411A (zh) * 2011-09-13 2012-05-02 浙江省地质矿产研究所 一种类水滑石-尖晶石型铁氧体复合材料及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1718558A (zh) * 2004-07-09 2006-01-11 北京化工大学 一种多孔性磁性铁氧体及其制备方法
CN102430411A (zh) * 2011-09-13 2012-05-02 浙江省地质矿产研究所 一种类水滑石-尖晶石型铁氧体复合材料及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ZHAO, XIAOFEI等: "Exchange-Biased NiFe2O4/NiO Nanocomposites Derived from NiFe-Layered Double Hydroxides as a Single Precursor", 《NANO RESEARCH》 *
焦正等: "纳米ZnFe2O4气敏材料的结构和敏感特性研究", 《无机材料学报》 *

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103115946A (zh) * 2013-03-05 2013-05-22 济南大学 一种n-p结型铁铜基氧化物气敏元件的制备方法及应用
CN103115946B (zh) * 2013-03-05 2014-03-19 济南大学 一种n-p结型铁铜基氧化物气敏元件的制备方法及应用
CN104048996A (zh) * 2014-03-31 2014-09-17 济南大学 一种晶体非晶体金属氧化物复合气敏材料的制备方法
CN104342123A (zh) * 2014-10-21 2015-02-11 淄博职业学院 能反映环境湿度的荧光薄膜材料及其制备方法
CN105016398A (zh) * 2015-07-17 2015-11-04 上海交通大学 一种纳米薄片组装钴铁氢氧化物多级微球及其制备方法
CN105016399A (zh) * 2015-07-17 2015-11-04 上海交通大学 由纳米薄片组装的镍铁氢氧化物多级微球及其制备方法
CN105036202A (zh) * 2015-07-17 2015-11-11 上海交通大学 一种纳米薄片组装钴铝氢氧化物多级微球及其制备方法
CN105036204A (zh) * 2015-07-17 2015-11-11 上海交通大学 由纳米薄片组装的镍铝氢氧化物多级微球及其制备方法
CN105536793A (zh) * 2015-12-10 2016-05-04 中国科学院生态环境研究中心 铁铝复合金属氧化物微纳米材料及制法、多溴联苯醚降解方法
CN105536793B (zh) * 2015-12-10 2018-03-06 中国科学院生态环境研究中心 铁铝复合金属氧化物微纳米材料及制法、多溴联苯醚降解方法
CN106601492A (zh) * 2016-12-13 2017-04-26 齐鲁工业大学 一种带褶皱的超薄Zn‑Ni‑Co三元金属氧化物纳米片及其制备方法
CN108585064A (zh) * 2018-05-14 2018-09-28 北京化工大学 一种多级结构金属氧化物气敏材料及其制备方法
CN108940289A (zh) * 2018-08-17 2018-12-07 太原理工大学 一种镍铁类复合氧化物催化剂及其制备方法和应用
CN110455874A (zh) * 2019-08-22 2019-11-15 有研工程技术研究院有限公司 一种CoSn双金属氧化物半导体材料及其制备方法
CN112844357A (zh) * 2020-12-08 2021-05-28 河北师范大学 一种二氧化钛包覆层状氧化物二维核壳材料的制备方法
CN112844357B (zh) * 2020-12-08 2022-08-26 河北师范大学 一种二氧化钛包覆层状氧化物二维核壳材料的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN102786071B (zh) 2015-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102786071B (zh) 一种复合金属氧化物气敏材料及其制备方法
Li et al. Active Phase on SrCo1–x Fe x O3− δ (0≤ x≤ 0.5) Perovskite for Water Oxidation: Reconstructed Surface versus Remaining Bulk
CN105195156B (zh) 一种高分散铜基催化剂的制备方法和应用
CN106732715B (zh) 一种BiOCl/g-C3N4/Bi2O3复合粉体及其制备方法和应用
CN109569607A (zh) 一种新型钴基复合材料的制备方法
CN106311269B (zh) 溶胶凝胶燃烧法制备的铁基催化剂、其制备方法及应用
CN105621485B (zh) 一种三氧化二钒粉体的制备方法
CN104785267B (zh) 一种合成异佛尔酮的催化剂及其制备方法
CN104741131A (zh) 一种Ni-Mn-Mg-O/MgAl2O4重整复合氧化物催化剂的制备方法
CN107008487A (zh) 柴油和喷气燃料生产用加氢裂化催化剂及其制备方法
Aquino et al. Characterization and thermal behavior of PrMO3 (M= Co or Ni) ceramic materials obtained from gelatin
Saines et al. Structures and magnetic properties of Mn and Co inorganic–organic frameworks with mixed linear dicarboxylate ligands
CN105363431B (zh) 一种高活性[001]晶面暴露比例Mo‑V‑Te‑Nb‑O催化剂及其制备和应用
CN102936038A (zh) 具有黑暗催化能力的Bi3+掺杂CoTiO3 纳米粉体的制备方法
CN103599779B (zh) 一种CuO/ZrO2水煤气变换催化剂及其制备方法
Wang et al. NiO nanosheets rooting into Ni-doped CeO2 microspheres for high performance of CO catalytic oxidation
Cyganiuk et al. Biotechnological fabrication of LaMnO3-carbon catalyst for n-butanol conversion to ketones
CN105036148B (zh) 一种花簇状Li2Si2O5粉体的制备方法
CN106432749A (zh) 一种混合配体的二维金属镍配位聚合物及其制备方法
CN108557902B (zh) 一种CoFe2O4量子点的制备方法及其应用
Shu et al. Phase formation mechanism and kinetics in solid-state synthesis of undoped and calcium-doped lanthanum manganite
Bellakki et al. Synthesis, structural and magnetic properties of La1− xCdxFeO3 (0.0≤ x≤ 0.3) orthoferrites
CN105435796A (zh) 一种一价锌掺杂水滑石纳米光催化剂及其制备方法和应用
CN109929118B (zh) 一种Cu(I)配位聚合物及其制备方法与应用
JP2014130687A (ja) 固体電解質、その製法及び蓄電デバイス

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant