CN102737165B - 临床用药决策支持系统 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种临床用药决策支持系统，涉及医药系统领域。所述系统包括：治疗用药规范模块，用于根据患者的病理生理信息提供诊疗参考信息和用药参考方案，以供医生开具处方；安全用药审查模块，用于根据所述处方对患者的用药安全情况进行审查，并生成审查日志；处方监测与预警模块，用于对所述处方进行评估，以及根据所述审查日志生成预警信息。所述系统，针对患者病理生理信息自动提供用药方案，协助医生开具处方，并对处方进行安全审查，以及对处方进行评估，对审查结果进行预警，显著提高了临床用药的安全性、规范化和标准化；同时，通过设置所述抗菌药物管理模块，实现了对抗菌药物的有效管理和监控，进一步提高了临床用药的安全性。

Description

临床用药决策支持系统

技术领域

本发明涉及医药系统技术领域，特别涉及一种临床用药决策支持系统。

背景技术

在我国，深化医药卫生体制改革是一项涉及面广，难度大的系统工程。一方面，我国医疗资源紧缺“看病难，看病贵”，比如，我国现有癫痫患者一千万人，每年还有40万新发病人，但实际上40％多的人从未进行过治疗，大约35％的人接受的是不正规治疗；另一方面，政府和百姓却在为“过度诊疗、药物滥用”买单，比如，全国各大医院中对抗菌药物的使用，其中半数应用不当，每年仅滥用抗生素经济损失就达十亿元以上。

SFDA药品评价中心2007年在北京、武汉、重庆、广州的26家医院调查儿童水样腹泻的治疗，用药合理的只有5.4％；肺炎的药物治疗处理适当的也只有12.3％。同时由于用药不规范，患者产生不良反应的事件也逐年增多，处理这样的纠纷也耗费了医院很多的时间和精力。

对于目前过度诊疗造成的惊人浪费，以及对民族健康的巨大危害和隐患，国家尚缺乏科学、快捷、经济、有效的监管手段。因此，用药安全软件以控件形式嵌入HIS(医院信息管理系统)，在电子处方(医嘱)环节上，对存在超量用药、禁忌症、配伍禁忌、相互作用或错误输入等可能对患者造成伤害的多种处方，建立起一套用药安全监测系统，实时警告、提示，避免药害事故的发生，提高医院的用药质量，防止药疗事故和纠纷，保障病人用药安全，已成为国内医院信息监测系统的共识。但是，目前类似的用药安全监测系统一般功能单一，难以满足应用需求。

发明内容

(一)要解决的技术问题

本发明要解决的技术问题是：如何提供一种临床用药决策支持系统，以提高临床用药的安全性。

(二)技术方案

为解决上述技术问题，本发明提供一种临床用药决策支持系统，其包括：

治疗用药规范模块，用于根据患者的病理生理信息提供诊疗参考信息和用药参考方案，以供医生开具处方；

安全用药审查模块，用于根据所述处方对患者的用药安全情况进行审查，并生成审查日志；

处方监测与预警模块，用于对所述处方进行评估，以及根据所述审查日志生成预警信息。

优选地，所述治疗用药规范模块包括：

疾病诊疗子模块，用于根据患者的病理生理信息查询后台数据库，然后提供疾病的诊疗参考信息；

治疗用药子模块，用于根据所述诊疗参考信息给出至少一种用药参考方案，以供医生作为处方选用。

优选地，所述安全用药审查模块进一步包括：

药物相互作用审查子模块，用于对两种或多种药物同时或间隔一定时间给药，可能出现的药物相互作用进行审查，并生成相应的审查日志；

药品配伍禁忌审查子模块，用于对两种或多种药物之间可能存在的配伍禁忌进行审查，并生成相应的审查日志；

药品使用禁忌审查子模块，用于对药品使用禁忌证进行审查，并生成相应的审查日志；

药品过敏反应审查子模块，用于根据患者过敏源对其在用药物进行审查，并生成相应的审查日志；

药品不良反应审查子模块，用于对可能引发患者不良反应的药物进行审查，并生成相应的审查日志；

老年人用药审查子模块，用于对老年人用药进行安全审查，并生成相应的审查日志；

儿童用药审查子模块，用于对各年龄儿童用药进行安全审查，并生成相应的审查日志；

妊娠妇女用药审查子模块，用于对妇女孕期用药进行安全审查，并生成相应的审查日志；

哺乳期妇女用药审查子模块，用于对哺乳期妇女用药进行安全审查，并生成相应的审查日志；

肝功能异常用药审查子模块，用于对肝功能异常患者用药进行安全审查，并生成相应的审查日志；

肾功能异常用药审查子模块，用于对肾功能异常患者用药进行安全审查，并生成相应的审查日志；

给药剂量审查子模块，用于对给药剂量进行安全审查，并生成相应的审查日志；

给药途径审查子模块，用于对给药途径进行安全审查，并生成相应的审查日志；

个体化给药审查子模块，用于当处方中出现治疗窗窄的药物时，自动提示使用此药需要进行监测的项目和注意事项；

重复用药审查子模块，用于对重复成份的药品进行安全审查，并生成相应的审查日志。

优选地，所述处方监测与预警模块包括：

处方评估子模块，用于对所述处方进行统计评估，并生成相应的评估表格；

处方预警子模块，用于根据所述审查日志，针对所述处方中存在的相应问题，生成相应的预警信息。

优选地，所述处方评估子模块进一步包括：

抽样处方评估单元，用于对被抽样的所述处方进行统计分析，并生成处方点评工作表；

门诊处方点评单元，用于对当前点评表中的处方进行人工点评，并记录点评结果，生成上报卫生部的点评表格，以及用于查看历史点评表；

全样本处方评估单元，用于对全样本的所述处方进行评估，生成相应的评估表格；

处方指标评估单元，用于对所述处方的具体用药指标进行统计评估，生成相应的评估表格。

优选地，所述处方预警子模块包括：

药品不良反应预警单元，用于根据所述审查日志对同一种药物在临床使用中预定时间连续出现的不良反应问题进行统计，并在不良反应问题出现次数达到相应阈值时，发出药品不良反应预警信息；

配伍禁忌预警单元，用于根据所述审查日志对同一组药物在临床使用中预定时间连续出现的配伍禁忌问题进行统计，并在配伍禁忌问题出现次数达到相应阈值时，发出配伍禁忌预警信息；

相互作用预警单元，用于根据所述审查日志对同一组药物在临床使用中预定时间连续出现的相互作用问题进行统计，并在相互作用问题出现次数达到相应阈值时，发出相互作用预警信息；

禁忌症预警单元，用于根据所述审查日志对对同一种药物在临床使用中预定时间连续出现的禁忌证问题进行统计，并在禁忌证问题出现次数达到相应阈值时，发出禁忌证预警信息。

优选地，所述系统还包括：合理用药监管模块；

所述安全用药审查模块，在根据所述处方对患者的用药安全情况进行审查过程中，如果发现用药安全问题，将记录相应的警示信息至所述审查日志中；

所述合理用药监管模块，用于根据所述审查日志对所述警示信息进行统计和查询。

优选地，所述系统还包括：

抗菌药物管理模块，用于对抗菌药物进行分级授权管理，以及对抗菌药物的实际使用情况进行查询和统计分析。

优选地，所述抗菌药物管理模块包括：

分级管理子模块，用于设定抗菌药物的级别，医生使用抗菌药物的权限，并审查医生对抗菌药物的使用是否符合规定，记录审查结果；

越权统计子模块，用于按照科室或者医生统计越权使用抗菌药物的情况；

用量排序子模块，用于按照不同抗菌药物在预定时间段内的使用量，对抗菌药物进行排序；

使用情况查询子模块，用于按照科室、医生查询相应抗菌药物的用量、累计DDD或者金额；

用药指标子模块，用于统计病人在住院期间使用抗菌药物的相应指标；

预防用药指标子模块，用于统计病人在住院期间清洁手术预防使用抗菌药物的相应指标。

优选地，所述系统还包括：在线医药知识库模块，用于通过检索后台数据库提供医药相关信息的查询服务；

所述在线医药知识库模块进一步包括：

药品说明书子模块，用于查询SFDA批准的中西药品说明书；

治疗用药子模块，用于查询疾病的诊疗参考信息；

标准治疗指南子模块，用于查询多种疾病的行业标准治疗指南；

临床路径子模块，用于查询多种疾病的临床路径；

妊娠期用药安全性分级子模块，用于按药品分级和药品名称检索妊娠期用药安全性分级信息；

抗菌药物政策子模块，用于查询抗菌药物临床应用相关的政策文件；

个体化给药子模块，用于查询治疗窗窄的药品列表、治疗窗窄的相关药品的检验项目、血液采集时间和血药浓度范围；

检验正常值子模块，用于查询临床检验正常值及意义；

计算公式子模块，用于查询医学相关的计算公式；

医药法规子模块，用于查询查询国家医政、药政、卫生应急的相关内容。

(三)有益效果

本发明的临床用药决策支持系统，针对患者病理生理信息自动提供用药方案，协助医生开具处方，并对处方进行安全审查，以及对处方进行评估，对审查结果进行预警，显著提高了临床用药的安全性、规范化和标准化，规避了医院的用药差错，防范了医疗风险，减少了医患纠纷，提高了医疗质量；同时，通过设置所述抗菌药物管理模块，实现了对抗菌药物的有效管理和监控，进一步提高了临床用药的安全性。

附图说明

图1是本发明实施例所述临床用药决策支持系统的模块结构示意图。

具体实施方式

下面结合附图和实施例，对本发明的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。

图1是本发明实施例所述临床用药决策支持系统的模块结构示意图。如图1所示，所述系统包括：治疗用药规范模块100、安全用药审查模块200、处方监测与预警模块300、合理用药监管模块400、抗菌药物管理模块500和在线医药知识库模块600。

所述治疗用药规范模块100，用于根据患者的病理生理信息提供诊疗参考信息和用药参考方案，以供医生开具处方。

所述安全用药审查模块200，用于根据所述处方对患者的用药安全情况进行审查，并生成审查日志。在审查过程中，如果发现用药安全问题，将记录相应的警示信息至所述审查日志中；同时，会提示医生重新开具处方，并对重新开具的处方再次进行审查。这里的审查包括针对某一疾病的药物的审查，以及针对该疾病的并发症的药物的审查。

所述处方监测与预警模块300，用于对所述处方进行评估，以及根据所述审查日志生成预警信息。

所述合理用药监管模块400，用于根据所述审查日志对所述警示信息进行统计和查询。

所述抗菌药物管理模块500，用于对抗菌药物进行分级授权管理，以及对抗菌药物的实际使用情况进行查询和统计分析。

所述在线医药知识库模块600，用于通过检索后台数据库提供医药相关信息的查询服务。

所述治疗用药规范模块100包括：

疾病诊疗子模块，用于根据患者的病理生理信息查询后台数据库，然后提供疾病的诊疗参考信息。当患者的病理生理信息通过输入设备输入到疾病诊疗子模块，疾病诊疗子模块将患者病理生理信息通过后台数据库与临床常见病和高发病的病理生理信息进行，当患者病理生理信息在所述后台数据库内时，首先显示该病理生理信息对应的疾病的诊疗参考信息，包括疾病概述、诊断依据、鉴别诊断、临床分型、药物治疗、并发症治疗、病情监测等相关内容。

治疗用药子模块，用于根据所述诊疗参考信息给出至少一种用药参考方案，以供医生作为处方选用。所述用药参考方案中包括具体的用药标准。

所述安全用药审查模块200进一步包括：

药物相互作用审查子模块，用于对两种或多种药物同时或间隔一定时间给药，可能出现的药物相互作用进行审查，并生成相应的审查日志。

药品配伍禁忌审查子模块，用于对两种或多种药物之间可能存在的配伍禁忌进行审查，并生成相应的审查日志。

药品使用禁忌审查子模块，用于对药品使用禁忌证进行审查，并生成相应的审查日志。

药品过敏反应审查子模块，用于根据患者过敏源对其在用药物进行审查，并生成相应的审查日志。

药品不良反应审查子模块，用于对可能引发患者不良反应的药物进行审查，并生成相应的审查日志。

老年人用药审查子模块，用于对老年人用药进行安全审查，并生成相应的审查日志。

儿童用药审查子模块，用于对各年龄儿童用药进行安全审查，并生成相应的审查日志。

妊娠妇女用药审查子模块，用于对妇女孕期用药进行安全审查，并生成相应的审查日志。

哺乳期妇女用药审查子模块，用于对哺乳期妇女用药进行安全审查，并生成相应的审查日志。

肝功能异常用药审查子模块，用于对肝功能异常患者用药进行安全审查，并生成相应的审查日志。

肾功能异常用药审查子模块，用于对肾功能异常患者用药进行安全审查，并生成相应的审查日志。

给药剂量审查子模块，用于对给药剂量进行安全审查，并生成相应的审查日志。

给药途径审查子模块，用于对给药途径进行安全审查，并生成相应的审查日志。

个体化给药审查子模块，用于当处方中出现治疗窗窄的药物时，自动提示使用此药需要进行监测的项目和注意事项。所述治疗窗窄的药物至少包括：环孢素、地高辛、氟卡尼、锂制剂、苯妥英、西罗莫司、他克莫司、茶碱、华法林。

重复用药审查子模块，用于对重复成份的药品进行安全审查，并生成相应的审查日志。

所述处方监测与预警模块300包括：

处方评估子模块，用于对所述处方进行统计评估，并生成相应的评估表格。

所述处方评估子模块进一步包括：

抽样处方评估单元，用于对被抽样的所述处方进行统计分析，并生成处方点评工作表。

门诊处方点评单元，用于对当前点评表中的处方进行人工点评，并记录点评结果，生成上报卫生部的点评表格，以及用于查看历史点评表。

全样本处方评估单元，用于对全样本的所述处方进行评估，生成相应的评估表格。

处方指标评估单元，用于对所述处方的具体用药指标进行统计评估，生成相应的评估表格。

处方预警子模块，用于根据所述审查日志，针对所述处方中存在的相应问题，生成相应的预警信息。

所述处方预警子模块包括：

药品不良反应预警单元，用于根据所述审查日志对同一种药物在临床使用中预定时间连续出现的不良反应问题进行统计，并在不良反应问题出现次数达到相应阈值时，发出药品不良反应预警信息。这里的阈值应该根据实际情况设定，比如设置为5、10或者15等，本实施例中优选设置为10。下述阈值情况相类似，在此不再赘述。

配伍禁忌预警单元，用于根据所述审查日志对同一组药物在临床使用中预定时间连续出现的配伍禁忌问题进行统计，并在配伍禁忌问题出现次数达到相应阈值时，发出配伍禁忌预警信息。

相互作用预警单元，用于根据所述审查日志对同一组药物在临床使用中预定时间连续出现的相互作用问题进行统计，并在相互作用问题出现次数达到相应阈值时，发出相互作用预警信息；

禁忌症预警单元，用于根据所述审查日志对对同一种药物在临床使用中预定时间连续出现的禁忌证问题进行统计，并在禁忌证问题出现次数达到相应阈值时，发出禁忌证预警信息。

所述合理用药监管模块400，用于根据所述审查日志对所述警示信息进行统计和查询。具体地，所述合理用药监管模块400可以在全院范围内按照警示级别对所述警示信息进行统计，可以在全院范围内按照审查类型对所述警示信息进行统计，可以按照科室对所述警示信息进行统计，可以在科室范围内按照审查类型对所述警示信息进行统计，可以按照医生对所述警示信息进行统计，也可以针对不同的医生按照审查类型对所述警示信息进行统计。这里的审查类型对应于安全用药审查模块200的15个子模块，包括药物相互作用、药物配伍禁忌、药物使用禁忌等15种类型。

所述抗菌药物管理模块500包括：

分级管理子模块，用于设定抗菌药物的级别，医生使用抗菌药物的权限，并审查医生对抗菌药物的使用是否符合规定，记录审查结果。

越权统计子模块，用于按照科室或者医生统计越权使用抗菌药物的情况。

用量排序子模块，用于按照不同抗菌药物在预定时间段内的使用量，对抗菌药物进行排序。

使用情况查询子模块，用于按照科室、医生查询相应抗菌药物的用量、累计DDD(defineddailydose，限定日剂量)或者金额。

用药指标子模块，用于统计病人在住院期间使用抗菌药物的相应指标。

预防用药指标子模块，用于统计病人在住院期间清洁手术预防使用抗菌药物的相应指标。

所述抗菌药物管理模块500，在审查医生对抗菌药物的使用是否符合规定的过程中，其数据来源为HIS(HospitalInformationSystem，医院信息系统)系统，HIS系统实时存储全院的处方数据，所述抗菌药物管理模块500会定期地抽取HIS系统中的处方数据，进而对抗菌药物的使用是否符合规定进行审查，并记录审查结果。

所述在线医药知识库模块600进一步包括：

药品说明书子模块，用于查询SFDA(国家食品药品监督局)批准的中西药品说明书；

治疗用药子模块，用于查询疾病的诊疗参考信息；

标准治疗指南子模块，用于查询多种疾病的行业标准治疗指南；

临床路径子模块，用于查询多种疾病的临床路径；

妊娠期用药安全性分级子模块，用于按药品分级和药品名称检索妊娠期用药安全性分级信息；

抗菌药物政策子模块，用于查询抗菌药物临床应用相关的政策文件；

个体化给药子模块，用于查询治疗窗窄的药品列表、治疗窗窄的相关药品的检验项目、血液采集时间和血药浓度范围；

检验正常值子模块，用于查询临床检验正常值及意义；

计算公式子模块，用于查询医学相关的计算公式；

医药法规子模块，用于查询查询国家医政、药政、卫生应急的相关内容。

需要说明的是，所述在线医药知识库模块600中的治疗用药子模块和所述治疗用药规范模块100中的疾病诊疗子模块的功能相近，数据源相近，因此，所述在线医药知识库模块600和所述治疗用药规范模块100采用相同的后台数据库，以节省实施成本。本领域技术人员容易想到，上述两个模块也可以采用不同的后台数据库。

本发明实施例所述临床用药决策支持系统，针对患者病理生理信息自动提供用药方案，协助医生开具处方，并对处方进行安全审查，以及对处方进行评估，对审查结果进行预警，显著提高了临床用药的安全性、快捷性和有序化，规避了医院的用药差错，防范了医疗风险，减少了医患纠纷，提高了医疗质量；同时，通过设置所述抗菌药物管理模块，实现了对抗菌药物的有效管理和监控，进一步提高了临床用药的安全性。

以上实施方式仅用于说明本发明，而并非对本发明的限制，有关技术领域的普通技术人员，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，还可以做出各种变化和变型，因此所有等同的技术方案也属于本发明的范畴，本发明的专利保护范围应由权利要求限定。

Claims (7)

1.一种临床用药决策支持系统，其特征在于，包括：

治疗用药规范模块，用于根据患者的病理生理信息提供诊疗参考信息和用药参考方案，以供医生开具处方；

安全用药审查模块，用于根据所述处方对患者的用药安全情况进行审查，并生成审查日志；

处方监测与预警模块，用于对所述处方进行评估，以及根据所述审查日志生成预警信息；

所述处方监测与预警模块包括：

处方评估子模块，用于对所述处方进行统计评估，并生成相应的评估表格；

处方预警子模块，用于根据所述审查日志，针对所述处方中存在的相应问题，生成相应的预警信息；

所述处方预警子模块包括：

药品不良反应预警单元，用于根据所述审查日志对同一种药物在临床使用中预定时间连续出现的不良反应问题进行统计，并

在不良反应问题出现次数达到相应阈值时，发出药品不良反应预警信息；

配伍禁忌预警单元，用于根据所述审查日志对同一组药物在临床使用中预定时间连续出现的配伍禁忌问题进行统计，并在配伍禁忌问题出现次数达到相应阈值时，发出配伍禁忌预警信息；

相互作用预警单元，用于根据所述审查日志对同一组药物在临床使用中预定时间连续出现的相互作用问题进行统计，并在相互作用问题出现次数达到相应阈值时，发出相互作用预警信息；

禁忌症预警单元，用于根据所述审查日志对对同一种药物在临床使用中预定时间连续出现的禁忌证问题进行统计，并在禁忌证问题出现次数达到相应阈值时，发出禁忌证预警信息；

所述处方评估子模块进一步包括：

抽样处方评估单元，用于对被抽样的所述处方进行统计分析，并生成处方点评工作表；

门诊处方点评单元，用于对当前点评表中的处方进行人工点评，并记录点评结果，生成上报卫生部的点评表格，以及用于查看历史点评表；

全样本处方评估单元，用于对全样本的所述处方进行评估，生成相应的评估表格；

处方指标评估单元，用于对所述处方的具体用药指标进行统计评估，生成相应的评估表格。

2.如权利要求1所述的系统，其特征在于，所述治疗用药规范模块包括：

疾病诊疗子模块，用于根据患者的病理生理信息查询后台数据库，然后提供疾病的诊疗参考信息；

治疗用药子模块，用于根据所述诊疗参考信息给出至少一种用药参考方案，以供医生作为处方选用。

3.如权利要求1所述的系统，其特征在于，所述安全用药审查模块进一步包括：

药物相互作用审查子模块，用于对两种或多种药物同时或间隔一定时间给药，可能出现的药物相互作用进行审查，并生成相应的审查日志；

药品配伍禁忌审查子模块，用于对两种或多种药物之间可能存在的配伍禁忌进行审查，并生成相应的审查日志；

药品使用禁忌审查子模块，用于对药品使用禁忌证进行审查，并生成相应的审查日志；

药品过敏反应审查子模块，用于根据患者过敏源对其在用药物进行审查，并生成相应的审查日志；

药品不良反应审查子模块，用于对可能引发患者不良反应的药物进行审查，并生成相应的审查日志；

老年人用药审查子模块，用于对老年人用药进行安全审查，并生成相应的审查日志；

儿童用药审查子模块，用于对各年龄儿童用药进行安全审查，并生成相应的审查日志；

妊娠妇女用药审查子模块，用于对妇女孕期用药进行安全审查，并生成相应的审查日志；

哺乳期妇女用药审查子模块，用于对哺乳期妇女用药进行安全审查，并生成相应的审查日志；

肝功能异常用药审查子模块，用于对肝功能异常患者用药进行安全审查，并生成相应的审查日志；

肾功能异常用药审查子模块，用于对肾功能异常患者用药进行安全审查，并生成相应的审查日志；

给药剂量审查子模块，用于对给药剂量进行安全审查，并生成相应的审查日志；

给药途径审查子模块，用于对给药途径进行安全审查，并生成相应的审查日志；

个体化给药审查子模块，用于当处方中出现治疗窗窄的药物时，自动提示使用此药需要进行监测的项目和注意事项；

重复用药审查子模块，用于对重复成份的药品进行安全审查，并生成相应的审查日志。

4.如权利要求1所述的系统，其特征在于，所述系统还包括：合理用药监管模块；

所述安全用药审查模块，在根据所述处方对患者的用药安全情况进行审查过程中，如果发现用药安全问题，将记录相应的警示信息至所述审查日志中；

所述合理用药监管模块，用于根据所述审查日志对所述警示信息进行统计和查询。

5.如权利要求1所述的系统，其特征在于，所述系统还包括：

抗菌药物管理模块，用于对抗菌药物进行分级授权管理，以及对抗菌药物的实际使用情况进行查询和统计分析。

6.如权利要求5所述的系统，其特征在于，所述抗菌药物管理模块包括：

分级管理子模块，用于设定抗菌药物的级别，医生使用抗菌药物的权限，并审查医生对抗菌药物的使用是否符合规定，记录审查结果；

越权统计子模块，用于按照科室或者医生统计越权使用抗菌药物的情况；

用量排序子模块，用于按照不同抗菌药物在预定时间段内的使用量，对抗菌药物进行排序；

使用情况查询子模块，用于按照科室、医生查询相应抗菌药物的用量、累计DDD或者金额；

用药指标子模块，用于统计病人在住院期间使用抗菌药物的相应指标；

预防用药指标子模块，用于统计病人在住院期间清洁手术预防使用抗菌药物的相应指标。

7.如权利要求1所述的系统，其特征在于，所述系统还包括：在线医药知识库模块，用于通过检索后台数据库提供医药相关信息的查询服务；

所述在线医药知识库模块进一步包括：

药品说明书子模块，用于查询SFDA批准的中西药品说明书；

治疗用药子模块，用于查询疾病的诊疗参考信息；

标准治疗指南子模块，用于查询多种疾病的行业标准治疗指南；

临床路径子模块，用于查询多种疾病的临床路径；

妊娠期用药安全性分级子模块，用于按药品分级和药品名称检索妊娠期用药安全性分级信息；

抗菌药物政策子模块，用于查询抗菌药物临床应用相关的政策文件；

个体化给药子模块，用于查询治疗窗窄的药品列表、治疗窗窄的相关药品的检验项目、血液采集时间和血药浓度范围；

检验正常值子模块，用于查询临床检验正常值及意义；

计算公式子模块，用于查询医学相关的计算公式；

医药法规子模块，用于查询查询国家医政、药政、卫生应急的相关内容。