CN106339598A - 利用警示信息的提示处理方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种利用警示信息的提示处理方法，包括：服务器接收第一终端所生成的医用信息；所述服务器从所述医用信息中获取用药信息，并发给第二终端；所述服务器接收所述第二终端发送的审核信息；当所述审核信息为不符合信息时，所述服务器根据所述不符合信息生成警示信息并发送给第一终端。本发明涉及的利用警示信息的提示处理方法，发现不合理用药问题时及时进行告警提示,从而保证患者用药的安全性。

Description

利用警示信息的提示处理方法

技术领域

本发明涉及一种提醒处理方法，尤其涉及一种利用警示信息的提示处理方法。

背景技术

药物是临床治病救人的最主要工具，但若使用不当，不但会对病人造成肉体、精神上的伤害，同时也给医院、医生带来经济、名誉、时间上的极大损失。然而，药物品种随着医药科学的发展而迅速增加，要求医师对所有药物的使用都如同掌握本专业药物一样熟练，是不切实际的；同时由于患者其他基础疾病的存在导致药物联用情况亦越来越普遍。

现阶段临床存在的较多不合理用药现象。临床不合理用药问题的存在不仅是一个医学专业技术问题，也是社会公共问题在医药领域的具体表现，因其所涉及的临床治疗和药物使用知识面广且逻辑复杂，故单纯依靠专业人员是无法进行全面、及时的分析判断和遏制的。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术中存在的缺陷,提出一种利用警示信息的提示处理方法,发现不合理用药问题时及时进行告警提示,从而保证患者用药的安全性。

为实现上述目的，本发明提供了一种利用警示信息的提示处理方法,包括：

步骤1，服务器接收第一终端所生成的医用信息；

步骤2，所述服务器从所述医用信息中获取用药信息，并发给第二终端；

步骤3，所述服务器接收所述第二终端发送的审核信息；

步骤4，当所述审核信息为不符合信息时，所述服务器根据所述不符合信息生成警示信息并发送给第一终端。

进一步的，所述步骤2之后还包括：所述第二终端对所述用药信息根据规范性审核数据库进行规范性匹配处理，根据适宜性审核数据库进行适宜性匹配处理。

进一步的，所述规范性匹配处理具体包括：匹配所述用药信息中的诊断信息是否不为空，所述用药信息的给药途径信息是否不在给药途径列表中，所述用药信息中的门急诊信息是否不在超疗程列表中，或者所述用药信息中的处方药品信息是否不超过第一阈值范围。

进一步的，所述适宜性匹配处理具体包括：匹配所述用药信息中的给药途径信息是否在给药途径列表中，所述用药信息是否不会导致患者过敏，所述用药信息是否合适为孕产妇使用，所述用药信息中药品是否没有相互作用，所述用药信息的适应症是否符合，所述用药信息是否没有重复用药，所述用药信息是否符合配伍要求，所述用药信息是否合适为肾功能异常患者使用，或者所述用药信息的用法用量是否符合要求。

进一步的，所述审核信息为不符合信息具体包括，当所述用药信息根据所述规范性审核数据库进行匹配处理而有不符合时，或者所述用药信息根据所述适宜性审核数据库进行匹配处理而有不符合时，所述第二终端生成的审核信息为不符合信息。

进一步的，所述方法还包括，所述第二终端对所述用药信息根据自定义审核数据库进行自定义匹配处理。

进一步的，所述自定义匹配处理具体包括：对所述用药信息中的药品信息所相应的使用的科室、医生、医生职称、患者号、适应症、疗程、发药量条件进行匹配处理。

进一步的，所述医用信息还包括第一提示信息，所述方法还包括：步骤51，所述服务器将所述第一提示信息发给第三终端。

进一步的，所述第一提示信息具体包括：用药知识信息或用药教育信息。

进一步的，所述医用信息还包括第二提示信息，所述方法还包括：步骤52，所述服务器将所述第二提示信息发给第四终端，所述第二提示信息包括用药注意事项信息和用药教育信息。

本发明提供的利用警示信息的提示处理方法，对医用信息中的用药信息进行审核，当发现不合理用药问题时，进行告警提示，从而保证了患者用药的安全性。

附图说明

图1为本发明利用警示信息的提示处理方法流程图；

图2为本发明涉及的提醒和统计相关的警示信息界面示意图；

图3为本发明涉及的警示信息提示界面示意图；

图4为本发明涉及的警示信息来源依据资料界面示意图。

具体实施方式

下面通过附图和实施例，对本发明的技术方案做进一步的详细描述。

本发明技术方案可以通过合理用药管理系统来实现，采用计算机数据库等技术，以药品说明书、临床用药须知等权威资料为标准，结合医院的临床用药实际情况，建立用药合理性审查规则库，在医生开具处方/医嘱时实时干预，对药物过敏、相互作用、禁忌症、适应症、配伍、给药途径、用法用量、特殊人群用药等项目进行审查来协助医生正确地筛选和使用药物，并在发现问题时能及时进行提醒和警示，以减少错误发生的可能。

本发明中的第一终端为医生所使用的终端；第二终端为审方药师所使用的终端；第三终端为护士所使用的终端；第四终端为发药药师所使用的终端。第一终端、第二终端、第三终端、第四终端均为具有处理能力的终端设备，如台式电脑、笔记本电脑、平板电脑、智能手机等。

图1是本发明利用警示信息的提示处理方法的流程图，如图所示，本发明具体包括：

步骤101，服务器接收第一终端所生成的医用信息。

医用信息具体包处方信息和医嘱信息。处方信息具体包括：患者信息、处方信息、处方药物明细、检验检查记录、手术信息、费用信息等；医嘱信息具体包括：患者信息、入院记录、病程录、用药信息、检验检查信息、护理记录、手术信息、费用信息等。

步骤102，所述服务器从所述医用信息中获取用药信息，并发给第二终端。

服务器解析医用信息，从中提取出用药信息发送给第二终端，供第二终端进行审核。用药信息包括：药品名称、诊断信息、给药途径信息、用法用量信息、门急诊信息、配伍禁忌信息、药物是否能引起过敏，药物是否适合孕产妇等。

可选地，步骤102之后，还包括：第二终端对用药信息进行审核。具体包括：根据规范性审核数据库进行规范性匹配处理，根据适宜性审核数据库进行适宜性匹配处理。

规范性匹配处理具体包括：匹配用药信息中的诊断信息是否不为空，用药信息的给药途径信息是否不在给药途径列表中，用药信息中的门急诊信息是否不在超疗程列表中，或者用药信息中的处方药品信息是否不超过第一阈值范围。

适宜性匹配处理具体包括：匹配用药信息中的给药途径信息是否在给药途径列表中，用药信息是否不会导致患者过敏，用药信息是否合适为孕产妇使用，用药信息中药品是否没有相互作用，用药信息的适应症是否符合，用药信息是否没有重复用药，用药信息是否符合配伍要求，所述用药信息是否合适为肾功能异常患者使用，或者用药信息的用法用量是否符合要求。

第二终端对用药信息进行审核后，生成审核信息发送给服务器。

步骤103，所述服务器接收所述第二终端发送的审核信息。

步骤104，当所述审核信息为不符合信息时，所述服务器根据所述不符合信息生成警示信息并发送给第一终端。

审核信息为不符合信息具体包括，当用药信息根据规范性审核数据库进行匹配处理而有不符合时，或者用药信息根据适宜性审核数据库进行匹配处理而有不符合时，第二终端生成的审核信息为不符合信息。

服务器根据不符合信息生成警示信息并发送给第一终端。警示信息的具体内容根据审核出的用药不合理问题生成。

另外，在第二终端对用药信息根据规范性审核数据库进行规范性匹配处理，根据适宜性审核数据库进行适宜性匹配处理之外，还包括，第二终端对用药信息根据自定义审核数据库进行自定义匹配处理。

自定义匹配处理具体包括：对用药信息中的药品信息所相应的使用的科室、医生、医生职称、患者号、适应症、疗程、发药量条件进行匹配处理。

除规范性审核和适宜性审核外，用户还可对药品使用的权限、数量等进行设定，从而实现用户个性化用药管理的要求，在医生用药过程中进行提示和管控。从药品角度出发，可对药品相应的使用的科室、医生、医生职称、患者号、适应症、疗程、发药量等条件进行规则设定，如药品超说明书用药规则设定，以提示医生注意备案；从管理角度出发，通过自定义规则，对本院的整体用药进行管理，如针对某诊断的首选药品做管理；针对不同药品(抗菌药物、中成药、最小药理分类药品如质子泵抑制剂等)在不同科室不同医生不同职称不同病人不同诊断的用药管理(如同时对限制级抗菌药物使用的医生级别、科室主任的即时管理)；针对不同剂型药品的不同给药途径做控制，如口服剂型不能注射给药；也可针对处方药品品种数量或者组数进行控制。

另外，本发明中的医用信息还包括第一提示信息，本发明涉及的方法还包括：步骤51，服务器将第一提示信息发给第三终端。

第一提示信息具体包括：用药知识信息或用药教育信息。

患者在住院流程中，医生医嘱的开具可通过医嘱审核来对医生做出的诊断与用药进行事前审查，以提示医生未注意到的用药不合理之处，而对于医嘱执行过程中需要注意的问题，以及医嘱执行后患者的用药注意事项往往是通过护理人员来实施和传达给患者的。因此，在护士执行阶段，提示护士在执行药嘱时需要注意的用药知识：如滴速，用药间隔时间，放置药品的环境温度(尤其需要冷藏避光的)，临时输液医嘱的化药时间等；同时可提示针对当前医嘱的相关用药教育，如药物与药物之间，药物与食物之前的相互作用、注意事项等。如乳酸左氧氟沙星注射液，滴速过快易引起静脉剌激症状或中枢神经系统反应，要求滴注时间为每100ml至少静脉滴注60分钟，且由于可引起少见的光毒性反应(发生率<0.1％)，所以在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线，可针对药品建立提示信息，在护士执行医嘱前提示护士。

本发明中的医用信息还包括第二提示信息，本发明涉及的方法还包括：步骤52，服务器将第二提示信息发给第四终端，第二提示信息包括用药注意事项信息和用药教育信息。

合理用药的核心是患者，对于患者来说，医生正确的开具处方是前提条件，但是患者的用药依从性及正确的使用药物是提高公众医学素养，保证患者有效康复的重要因素。对于发药药师，需要在发药药师所使用的终端提示与患者用药相关的警示信息，并可通过程序调用患者用药标签形成用药指导单打印出来交给患者，主要包括：与药物相关的用药注意事项，如服药后不能开车，放置药品的环境温度等；以及针对当前处方相关用药教育，如药物与药物之间，药物与食物之前的相互作用、注意事项等。如头孢呋辛酯片，要求在餐后服用，且不可掰碎服用；与酒精反应会出现双硫仑样反应，服用期间严禁饮酒；可能会引起头晕，驾驶或操作机器时应谨慎使用，因此需在患者取药时进行提示。

规范性和适宜性审核规则大多基于药品说明书建立，药品说明书虽然最具法律效力，但存在滞后性，而且很多国产药品说明书存在撰写不严谨的情况，同时由于药品在临床使用过程中存在很多超说明书用药的情况，系统预设的规则可能已不适用于实际用药情况，因此，在系统标准规则基础上生成的警示信息，临床药师可对警示信息进行审核，并制定适用于实际用药情况的合理用药评价标准，应用于临床医生的处方/医嘱干预。系统支持用户配置返回给各个阶段的警示信息类型、等级及状态，并可设置某级别警示信息为禁止保存级别，即医生不修改处方就不能保存当前处方。对于非禁止保存级别的处方，用户可根据严重程度选择是否提示给医生，以减少不必要警示信息的干扰。对于提醒和统计相关的警示信息，如图2所示，在医生开方时可以不需要提示给医生。

当医生处方中存在用药问题时，生成警示信息发送给第一终端，提示医生需修改处方。对于禁止保存级别的警示信息，医生必须修改处方才可对处方进行保存；对于需要用户双签名确认的警示信息，可通过设置双签名的问题级别，在出现此类问题时由医生选择是否“双签名”来记录医生对问题的处理情况；对于非禁止保存和非双签名级别，医生可选择修改处方，也可选择忽略错误直接提交处方。对于返回的警示信息框，用户可设置弹框的高度和宽度，并可设置操作按钮的名称，具体弹框格式如图3所示。医生可以通过点击药品名称，直接链接到规则的来源资料界面，查看警示信息的依据，确认处方是否有必要进行修改，如图4所示。

本发明提供的利用警示信息的提示处理方法，对医用信息中的用药信息进行审核，当发现不合理用药问题时，进行告警提示，从而保证了患者用药的安全性。

专业人员应该还可以进一步意识到，结合本文中所公开的实施例描述的各示例的单元及算法步骤，能够以电子硬件、计算机软件或者二者的结合来实现，为了清楚地说明硬件和软件的可互换性，在上述说明中已经按照功能一般性地描述了各示例的组成及步骤。这些功能究竟以硬件还是软件方式来执行，取决于技术方案的特定应用和设计约束条件。专业技术人员可以对每个特定的应用来使用不同方法来实现所描述的功能，但是这种实现不应认为超出本发明的范围。

结合本文中所公开的实施例描述的方法或算法的步骤可以用硬件、处理器执行的软件模块，或者二者的结合来实施。软件模块可以置于随机存储器(RAM)、内存、只读存储器(ROM)、电可编程ROM、电可擦除可编程ROM、寄存器、硬盘、可移动磁盘、CD-ROM、或技术领域内所公知的任意其它形式的存储介质中。

以上所述的具体实施方式，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施方式而已，并不用于限定本发明的保护范围，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种利用警示信息的提示处理方法，其特征在于，所述方法包括：

步骤1，服务器接收第一终端所生成的医用信息；

步骤2，所述服务器从所述医用信息中获取用药信息，并发给第二终端；

步骤3，所述服务器接收所述第二终端发送的审核信息；

步骤4，当所述审核信息为不符合信息时，所述服务器根据所述不符合信息生成警示信息并发送给第一终端。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤2之后还包括：所述第二终端对所述用药信息根据规范性审核数据库进行规范性匹配处理，根据适宜性审核数据库进行适宜性匹配处理。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述规范性匹配处理具体包括：匹配所述用药信息中的诊断信息是否不为空，所述用药信息的给药途径信息是否不在给药途径列表中，所述用药信息中的门急诊信息是否不在超疗程列表中，或者所述用药信息中的处方药品信息是否不超过第一阈值范围。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述适宜性匹配处理具体包括：匹配所述用药信息中的给药途径信息是否在给药途径列表中，所述用药信息是否不会导致患者过敏，所述用药信息是否合适为孕产妇使用，所述用药信息中药品是否没有相互作用，所述用药信息的适应症是否符合，所述用药信息是否没有重复用药，所述用药信息是否符合配伍要求，所述用药信息是否合适为肾功能异常患者使用，或者所述用药信息的用法用量是否符合要求。

5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述审核信息为不符合信息具体包括，当所述用药信息根据所述规范性审核数据库进行匹配处理而有不符合时，或者所述用药信息根据所述适宜性审核数据库进行匹配处理而有不符合时，所述第二终端生成的审核信息为不符合信息。

6.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述方法还包括，所述第二终端对所述用药信息根据自定义审核数据库进行自定义匹配处理。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述自定义匹配处理具体包括：对所述用药信息中的药品信息所相应的使用的科室、医生、医生职称、患者号、适应症、疗程、发药量条件进行匹配处理。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述医用信息还包括第一提示信息，所述方法还包括：步骤51，所述服务器将所述第一提示信息发给第三终端。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述第一提示信息具体包括：用药知识信息或用药教育信息。

10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述医用信息还包括第二提示信息，所述方法还包括：步骤52，所述服务器将所述第二提示信息发给第四终端，所述第二提示信息包括用药注意事项信息和用药教育信息。