CN113486314A - 处方数据处理方法、装置以及电子设备 - Google Patents

Abstract

本申请提供了一种处方数据处理方法、装置以及电子设备，涉及数据处理技术领域，缓解了处方的审核效率较低的技术问题。该方法包括：获取待审查处方；基于预设白名单和预设黑名单对所述待审查处方进行审查，所述预设白名单及所述预设黑名单包括针对所述待审查处方的预设权限；当所述待审查处方不满足所述预设白名单及所述预设黑名单的预设权限时，按照预设自定义规则对所述待审查处方进行审查，其中，所述预设自定义规则用于表示合理用药规则；当所述待审查处方不满足所述预设自定义规则时，基于预设屏蔽规则对所述待审查处方进行审查；当待审查处方不满足所述预设屏蔽规则时，基于预设系统规则对所述待审查处方进行审查，得到审查结果。

Description

处方数据处理方法、装置以及电子设备

技术领域

本申请涉及数据处理技术领域，尤其是涉及一种处方数据处理方法、装置以及电子设备。

背景技术

目前，随着合理用药审查系统在医院推广使用，医院用药的规范性和合理性得到有效提升，医务人员的工作量也大大减少。具体的，合理用药审查系统审查经典的路径为：导入处方和医嘱信息——依据审查规则库审查合理性——得出审查结论，其中，审查规则库是根据各个权威数据来源生成的规则库，权威数据来源包括《中国药典》、药品说明书、临床用药须知、医药学的参考资料、指南、须知等，生成审查规则库主要有三种不同的生成方式：

第一种，将多种审核标准整合为一个审核标准，一个审核标准是多个审核标准的并集，审查时执行整个审核标准，取得审查结论。将多个审核标准整合为一个审核标准的方式，优点是执行效率高，兼顾了不同审查标准及各种影响用药的因素，但缺点是由于只能按权威数据审查，审核的灵活性差，标准单一，不合理处方的假阳性多，无法针对性审查，不利于医院统计管理。

第二种，依据影响用药的因素，分别维护审核标准。根据影响用药的因素包括患者的年龄因素、性别因素、体重因素、患病程度因素、连续用药因素这些与患者自身相关因素，将不同的影响因素以及对应的限制用药范围录入数据库。审查处方时，依据影响因素在数据库中查询限制用药范围，判断待审核处方中药品的是否超出限制用药范围。分别维护审核标准的方式，优点是能做到个性化审方，查询方便，灵活性有所提高，不合理处方的假阳性低，但由于要依据各个因素去查询后审核，执行效率会有所下降，特别当各个因素对应的规则复杂或冲突时，需要人工进行比对。

第三种，对审核标准进行归类和按权威度排序、分级，执行审查时，根据过滤条件获取有效审核策略规则，并将所有有效审核策略规则生成有效审核策略规则集。对审核标准定义优先级的方法对审核要素简单的处方执行效率高，审核标准的分类便于审核标准的维护管理，筛选出有效审核策略规则集避免了审核标准筛选的麻烦。但由于实际工作中审核要素包含了药物因素、医院管理因素、联合治疗因素、病理生理复杂因素、费用因素等，当审核要素多时，仍然需要药师人工处理、对比审核。预先定义优先级，由于会依据顺序执行，效率不如第一种(将多种审核标准整合为一个审核标准)的效率高，处方差错的假阳性高；审核标准的分类对于单一影响因素易于分类，但审核标准复杂的多因素时，常常会难以归类。所以，现有的审查处方方式效率较低。

发明内容

本申请的目的在于提供一种处方数据处理方法、装置以及电子设备，以缓解处方的审核效率较低的技术问题。

第一方面，本申请实施例提供了一种处方数据处理方法，所述方法包括：

获取待审查处方；

基于预设白名单和预设黑名单对所述待审查处方进行审查，所述预设白名单及所述预设黑名单包括针对所述待审查处方的预设权限；

当所述待审查处方不满足所述预设白名单及所述预设黑名单的预设权限时，按照预设自定义规则对所述待审查处方进行审查，其中，所述预设自定义规则用于表示合理用药规则；

当所述待审查处方不满足所述预设自定义规则时，基于预设屏蔽规则对所述待审查处方进行审查；

当所述待审查处方不满足所述预设屏蔽规则时，基于预设系统规则对所述待审查处方进行审查，得到审查结果。

在一个可能的实现中，所述方法还包括：

对所述待审查处方进行预处理，删除与预设信息相同的目标信息，并得到预处理后的待审查处方。

在一个可能的实现中，所述基于预设白名单和预设黑名单对所述待审查处方进行审查的步骤，包括：

判断所述待审查处方是否满足预设白名单的第一预设权限；

如果所述待审查处方中的第一信息满足所述第一预设权限，对所述第一信息进行豁免，得到所述待审查处方中除所述第一信息以外的第二信息；

判断所述第二信息是否满足预设黑名单的第二预设权限；

如果所述第二信息满足所述第二预设权限，生成并发出黑名单提醒。

在一个可能的实现中，在所述如果所述第二信息满足所述第二预设权限，生成并发出黑名单提醒的步骤之后，包括：

响应于针对所述待审查处方中第二信息的更改操作，得到更改后的待审查处方；

利用预设黑名单对更改后的待审查处方进行审查，确定所述待审查处方不满足预设黑名单的第二预设权限。

在一个可能的实现中，所述当所述待审查处方不满足所述预设白名单及所述预设黑名单的预设权限时，按照预设自定义规则对所述待审查处方进行审查的步骤，包括：

当所述待审查处方不满足所述预设白名单的第一预设权限及所述预设黑名单的第二预设权限时，判断所述待审查处方是否满足预设自定义规则；

如果所述待审查处方满足预设自定义规则，则得到审查结果。

在一个可能的实现中，所述当所述待审查处方不满足所述预设自定义规则时，基于预设屏蔽规则对所述待审查处方进行审查的步骤，包括：

当所述待审查处方不满足所述预设自定义规则时，判断所述待审查处方是否满足预设屏蔽规则；

如果所述待审查处方满足预设屏蔽规则，则对所述待审查处方停止审查。

在一个可能的实现中，所述当所述待审查处方不满足所述预设屏蔽规则时，基于预设系统规则对所述待审查处方进行审查的步骤，包括：

当所述待审查处方不满足所述预设屏蔽规则时，判断所述待审查处方是否满足预设系统规则；

当所述待审查处方满足所述预设系统规则时，得到审查结果；

当所述待审查处方不满足所述预设系统规则时，则对所述待审查处方停止审查。

第二方面，提供了一种处方数据处理装置，所述装置包括：

获取模块，用于获取待审查处方；

第一审查模块，用于基于预设白名单和预设黑名单对所述待审查处方进行审查，所述预设白名单及所述预设黑名单包括针对所述待审查处方的预设权限；

第二审查模块，用于当所述待审查处方不满足所述预设白名单及所述预设黑名单的预设权限时，按照预设自定义规则对所述待审查处方进行审查，其中，所述预设自定义规则用于表示合理用药规则；

第三审查模块，用于当所述待审查处方不满足所述预设自定义规则时，基于预设屏蔽规则对所述待审查处方进行审查；

第四审查模块，用于当所述待审查处方不满足所述预设屏蔽规则时，基于预设系统规则对所述待审查处方进行审查，得到审查结果。

第三方面，本申请实施例又提供了一种电子设备，包括存储器、处理器，所述存储器中存储有可在所述处理器上运行的计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序时实现上述的第一方面所述方法。

第四方面，本申请实施例又提供了一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机可运行指令，所述计算机可运行指令在被处理器调用和运行时，所述计算机可运行指令促使所述处理器运行上述的第一方面所述方法。

本申请实施例带来了以下有益效果：

本申请实施例提供的一种处方数据处理方法、装置以及电子设备，能够获取待审查处方；基于预设白名单和预设黑名单对所述待审查处方进行审查，所述预设白名单及所述预设黑名单包括针对所述待审查处方的预设权限；当所述待审查处方不满足所述预设白名单及所述预设黑名单的预设权限时，按照预设自定义规则对所述待审查处方进行审查，其中，所述预设自定义规则用于表示合理用药规则；当所述待审查处方不满足所述预设自定义规则时，基于预设屏蔽规则对所述待审查处方进行审查；当所述待审查处方不满足所述预设屏蔽规则时，基于预设系统规则对所述待审查处方进行审查，得到审查结果。本方案中，由于设置了预设白名单和预设黑名单，可以确定待检测处方的实际权限，可以适应医院的管理方式，利于特殊药品、需权限药品等的管理；由于设置了预设自定义规则，可以基于科室、医生、药品、患者情况的不同实现个性化审方、灵活审方，减少处方差错的假阳性，提高了统计结果的可靠性；由于设置了预设屏蔽规则，可实现对部分规则的屏蔽，减少了需要审核的待审核处方的数量，执行效率提高；由于设置了预设系统规则，可以自动、实时审核医生处方，大大减轻了药师工作量，规范了医院用药，因此，本发明可操作性强、灵活性高、审核效率高、覆盖的可审核信息广，进而缓解了处方的审核效率较低的技术问题。

为使本申请的上述目的、特征和优点能更明显易懂，下文特举较佳实施例，并配合所附附图，作详细说明如下。

附图说明

为了更清楚地说明本申请具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本申请的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本申请实施例提供的处方数据处理方法的流程示意图；

图2为本申请实施例提供的处方数据处理方法的另一流程示意图；

图3为本申请实施例提供的一种处方数据处理装置的结构示意图；

图4示出了本申请实施例所提供的一种电子设备的结构示意图。

具体实施方式

为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本申请的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

本申请实施例中所提到的术语“包括”和“具有”以及它们的任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括其他没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。

目前，随着合理用药审查系统在医院推广使用，医院用药的规范性和合理性得到有效提升，医务人员的工作量也大大减少。具体的，合理用药审查系统审查经典的路径为：导入处方和医嘱信息——依据审查规则库审查合理性——得出审查结论，其中，审查规则库是根据各个权威数据来源生成的规则库，权威数据来源包括《中国药典》、药品说明书、临床用药须知、医药学的参考资料、指南、须知等，生成审查规则库主要有三种不同的生成方式：第一种，将多种审核标准整合为一个审核标准，一个审核标准是多个审核标准的并集，审查时执行整个审核标准，取得审查结论。将多个审核标准整合为一个审核标准的方式，优点是执行效率高，兼顾了不同审查标准及各种影响用药的因素，但缺点是由于只能按权威数据审查，审核的灵活性差，标准单一，不合理处方的假阳性多，无法针对性审查，不利于医院统计管理。第二种，依据影响用药的因素，分别维护审核标准。根据影响用药的因素包括患者的年龄因素、性别因素、体重因素、患病程度因素、连续用药因素这些与患者自身相关因素，将不同的影响因素以及对应的限制用药范围录入数据库。审查处方时，依据影响因素在数据库中查询限制用药范围，判断待审核处方中药品的是否超出限制用药范围。分别维护审核标准的方式，优点是能做到个性化审方，查询方便，灵活性有所提高，不合理处方的假阳性低，但由于要依据各个因素去查询后审核，执行效率会有所下降，特别当各个因素对应的规则复杂或冲突时，需要人工进行比对。第三种，对审核标准进行归类和按权威度排序、分级，执行审查时，根据过滤条件获取有效审核策略规则，并将所有有效审核策略规则生成有效审核策略规则集。对审核标准定义优先级的方法对审核要素简单的处方执行效率高，审核标准的分类便于审核标准的维护管理，筛选出有效审核策略规则集避免了审核标准筛选的麻烦。但由于实际工作中审核要素包含了药物因素、医院管理因素、联合治疗因素、病理生理复杂因素、费用因素等，当审核要素多时，仍然需要药师人工处理、对比审核。预先定义优先级，由于会依据顺序执行，效率不如第一种(将多种审核标准整合为一个审核标准)的效率高，处方差错的假阳性高；审核标准的分类对于单一影响因素易于分类，但审核标准复杂的多因素时，常常会难以归类。所以，现有的审查处方方式效率较低。

基于此，本申请实施例提供了一种处方数据处理方法、装置以及电子设备，通过该方法可以缓解处方的审核效率较低的技术问题。

下面结合附图对本申请实施例进行进一步地介绍。

图1为本申请实施例提供的一种处方数据处理方法的流程示意图。其中，该方法应用于电子设备。如图1所示，该方法包括：

步骤S110，获取待审查处方；

具体的，待审查处方包括科室、医生、药品、病人、剂型、给药途径、给药频次、医嘱类型、开嘱范围(门诊/急诊/住院)等信息。

步骤S120，基于预设白名单和预设黑名单对待审查处方进行审查；

需要说明的是，预设白名单及预设黑名单包括针对待审查处方的预设权限，示例性的，预设白名单包括：患者患有疾病A时,可以取连续两个月的药，预设黑名单包括：医生1不能开药品B，或者药品C的给药频次为一日三次。

示例性的，开出待审查处方中药品B的医生为医生1，所以基于预设黑名单对待审查处方进行审查时，可知医生1没有开药品B的权限；基于预设白名单对待审查处方进行审查时，由于患者1没有患有疾病A1，所以患者1没有取连续两个月的药的权限，仍需要进行下一步审查；如果患者2患有疾病A1，则说明患者2满足预设白名单的预设权限，可以取连续两个月的药。

步骤S130，当待审查处方不满足预设白名单及预设黑名单的预设权限时，按照预设自定义规则对待审查处方进行审查；

需要说明的是，预设自定义规则用于表示合理用药的审查规则，用户可以基于模板规则制作预设自定义规则，也可以制作全新的预设自定义规则，示例性的，预设自定义规则包括剂量范围、给药途径、相互作用、重复用药、累积剂量、配伍禁忌、配伍浓度、钾离子浓度、药物禁忌、不良反应、药物过敏、特殊人群用药、门诊输液、肠外营养处方、超多日用量、药物检验值、检验检查申请、超适应症、肝损害剂量、肾损害剂量等方面的审查规则。

具体的，预设自定义规则按功能分为：药品警示自定义、科室权限自定义、医生权限自定义、年龄标准自定义、重复用药自定义、门诊输液自定义、累积剂量自定义、超多日用量自定义、围术期警示自定义、药物检验值自定义、肝肾损害程度自定义维护及自由自定义等。

示例性的，以特殊人群妊娠药品警示自定义为例，医生预先自定义一条规则：设定A药品不适于妊娠早期使用，当程序识别到这条规则，结合在上一步预处理中识别到了的病人状态(妊娠早期)、医嘱信息(A药品)，则警示相应结果。

步骤S140，当待审查处方不满足预设自定义规则时，基于预设屏蔽规则对待审查处方进行审查；

需要说明的是，预设屏蔽规则是用户判定为不使用的系统规则，通过屏蔽操作将其置入屏蔽库。示例性的，由于医院管理需要，医院对D病种的患者使用E药品时进行适应症问题的屏蔽，当程序识别到这条预设屏蔽规则，结合在上一步预处理中识别到的病人疾病(D病种)、医嘱信息(E药品)、则不审查该适应症。

步骤S150，当待审查处方不满足预设屏蔽规则时，基于预设系统规则对待审查处方进行审查，得到审查结果。

需要说明的是，预设系统规则是根据药品说明书、中国药典、医药学书籍、临床指南、专家共识等所生成的规则库，按功能分为：剂量范围、给药途径、相互作用、重复用药、累积剂量、配伍禁忌、配伍浓度、钾离子浓度、药物禁忌、不良反应、药物过敏、特殊人群用药、门诊输液、肠外营养处方、超多日用量、药物检验值、检验检查申请、超适应症、肝损害剂量、肾损害剂量。

具体的，当待审查处方不满足预设屏蔽规则时，基于预设系统规则对待审查处方进行审查，当未获取到符合要素时，说明待审查处方的内容是正确的，得到审查结果为空，并终止本次审方。

本申请实施例中，获取待审查处方；基于预设白名单和预设黑名单对待审查处方进行审查；当待审查处方不满足预设白名单及预设黑名单的预设权限时，按照预设自定义规则对待审查处方进行审查；当待审查处方不满足预设自定义规则时，基于预设屏蔽规则对待审查处方进行审查；当待审查处方不满足预设屏蔽规则时，基于预设系统规则对待审查处方进行审查，得到审查结果。本方案中，由于设置了预设白名单和预设黑名单，可以确定待检测处方的实际权限，可以适应医院的管理方式，利于特殊药品、需权限药品等的管理；由于设置了预设自定义规则，可以基于科室、医生、药品、患者情况的不同实现个性化审方、灵活审方，减少处方差错的假阳性，提高了统计结果的可靠性；由于设置了预设屏蔽规则，可实现对部分规则的屏蔽，减少了需要审核的待审核处方的数量，执行效率提高；由于设置了预设系统规则，可以自动、实时审核医生处方，大大减轻了药师工作量，规范了医院用药，因此，本发明可操作性强、灵活性高、审核效率高、覆盖的可审核信息广，进而缓解了处方的审核效率较低的技术问题。

下面对上述步骤进行详细介绍。

示例性的，图2为本申请实施例提供的处方数据处理方法的另一流程示意图。

在一些实施例中，可以对待审查处方进行预处理，以使电子设备得到预处理后的待审查处方。作为一个示例，上述方法还可以包括如下步骤：

步骤a)，对待审查处方进行预处理，删除与预设信息相同的目标信息，并得到预处理后的待审查处方。

具体的，预设信息包括作废、停嘱、时间不匹配等多种信息，基于预设信息，排除不参与计数及审查的信息，包括：作废、停嘱、时间不匹配等信息后，对HIS传入的基本信息、医生开具的处方信息、检验检查信息、医嘱信息等信息预处理，删除与预设信息相同的目标信息，并得到预处理后的待审查处方。

本申请实施例中，对待审查处方进行预处理，删除与预设信息相同的目标信息，并得到预处理后的待审查处方，所以，能够在审查待审查处方之前对待审查处方进行预处理，避免了无效审核，提高了审查效率。

在一些实施例中，基于上述步骤S120，可以基于预设白名单和预设黑名单对待审查处方进行审查，以使电子设备确定待审查处方的权限。作为一个示例，步骤S120可以包括以下步骤：

步骤b)，判断待审查处方是否满足预设白名单的第一预设权限；

步骤c)，如果待审查处方中的第一信息满足第一预设权限，对第一信息进行豁免，得到待审查处方中除第一信息以外的第二信息；

步骤d)，判断第二信息是否满足预设黑名单的第二预设权限；

步骤e)，如果第二信息满足第二预设权限，生成并发出黑名单提醒。

对于上述步骤b)，具体的，判断待审查处方是否满足预设白名单的第一预设权限，例如，判断待审查处方中的科室、医生、药品、病人、剂型、给药途径、给药频次等是否满足预设白名单的第一预设权限。

对于上述步骤c)，在该步骤中，当待检测处方中的科室、医生、药品、病人、剂型、给药途径、给药频次、医嘱类型、开嘱范围(门诊/急诊/住院)、审查模块等要素的组合或单要素包含项下的功能设置满足第一预设权限时，说明有豁免权，并将有豁免权的选项进行豁免审查过滤。

对于上述步骤d)，具体的，判断科室、医生、药品、检验检查、要素的组合或单要素包含项下的功能设置模块是否在黑名单时。

对于上述步骤e)，如果第二信息满足第二预设权限，生成并发出黑名单提醒医生。

本申请实施例中，判断待审查处方是否满足预设白名单的第一预设权限；如果待审查处方中的第一信息满足第一预设权限，对第一信息进行豁免，得到待审查处方中除第一信息以外的第二信息；判断第二信息是否满足预设黑名单的第二预设权限；如果第二信息满足第二预设权限，生成并发出黑名单提醒。所以，电子设备可以利用预设白名单和预设黑名单，准确的确定待审查处方的权限，进而及时提醒医生。

在一些实施例中，作为一个示例，步骤e)之后可以包括如下步骤：

步骤e1)，响应于针对待审查处方中第二信息的更改操作，得到更改后的待审查处方；

步骤e2)，利用预设黑名单对更改后的待审查处方进行审查，确定待审查处方不满足预设黑名单的第二预设权限。

对于上述步骤e1)，具体的，当医生收到黑名单提醒后，对待审查处方中的第二信息进行更改，进而得到更改后的待审查处方。

对于上述步骤e2)，利用预设黑名单继续对更改后的待审查处方进行审查，直至确定待审查处方不满足预设黑名单的第二预设权限。

本申请实施例中，响应于针对待审查处方中第二信息的更改操作，得到更改后的待审查处方；利用预设黑名单对更改后的待审查处方进行审查，确定待审查处方不满足预设黑名单的第二预设权限。所以，电子设备可以利用预设黑名单，准确的确定待审查处方的权限，进而及时提醒医生。

作为另一个示例，例如，步骤S130可以包括以下步骤：

步骤f)，当待审查处方不满足预设白名单的第一预设权限及预设黑名单的第二预设权限时，判断待审查处方是否满足预设自定义规则；

步骤g)，如果待审查处方满足预设自定义规则，则得到审查结果。

对于上述步骤g)，具体的，如果待审查处方满足预设自定义规则，则得到审查结果，此时不需要再继续审查。

在一些实施例中，可以在待审查处方满足预设屏蔽规则时对待审查处方停止审查。作为一个示例，上述步骤S140可以包括如下步骤：

步骤h)，当待审查处方不满足预设自定义规则时，判断待审查处方是否满足预设屏蔽规则；

步骤i)，如果待审查处方满足预设屏蔽规则，则对待审查处方停止审查。

对于上述步骤i)，具体的，如果待审查处方满足预设屏蔽规则，则说明不需要对待审查处方进行审查，所以停止审查待审查处方。

本申请实施例中，当待审查处方不满足预设自定义规则时，判断待审查处方是否满足预设屏蔽规则；如果待审查处方满足预设屏蔽规则，则对待审查处方停止审查。所以，当待审查处方满足预设屏蔽规则时，电子设备可以及时结束审查流程，便于医生快速确定待审查处方的正确性。

在一些实施例中，可以判断待审查处方是否满足预设系统规则，以使电子设备得到最终的审查结果。作为一个示例，上述步骤S150可以包括如下步骤：

步骤j)，当待审查处方不满足预设屏蔽规则时，判断待审查处方是否满足预设系统规则；

步骤k)，当待审查处方满足预设系统规则时，得到审查结果；

步骤l)，当待审查处方不满足预设系统规则时，则对待审查处方停止审查。

对于上述步骤k)，具体的，当待审查处方满足预设系统规则时，说明待审查处方存在不符合预设系统规则的内容，则得到审查结果，医生可以根据审查结果修改待审查处方。

对于上述步骤l)，当待审查处方不满足预设系统规则时，说明待审查处方不存在不符合预设系统规则的内容，此时待审查处方的内容是正确的，所以对待审查处方停止审查。

本申请实施例中，当待审查处方不满足预设屏蔽规则时，判断待审查处方是否满足预设系统规则；当待审查处方满足预设系统规则时，得到审查结果；当待审查处方不满足预设系统规则时，则对待审查处方停止审查。所以，电子设备可以准确的获取审查结果。

图3提供了一种处方数据处理装置的结构示意图。如图3所示，处方数据处理装置300包括：

获取模块301，用于获取待审查处方；

第一审查模块302，用于基于预设白名单和预设黑名单对所述待审查处方进行审查，所述预设白名单及所述预设黑名单包括针对所述待审查处方的预设权限；

第二审查模块303，用于当所述待审查处方不满足所述预设白名单及所述预设黑名单的预设权限时，按照预设自定义规则对所述待审查处方进行审查，其中，所述预设自定义规则用于表示合理用药规则；

第三审查模块304，用于当所述待审查处方不满足所述预设自定义规则时，基于预设屏蔽规则对所述待审查处方进行审查；

第四审查模块305，用于当所述待审查处方不满足所述预设屏蔽规则时，基于预设系统规则对所述待审查处方进行审查，得到审查结果。

在一些实施例中，处方数据处理装置还用于：

对待审查处方进行预处理，删除与预设信息相同的目标信息，并得到预处理后的待审查处方。

在一些实施例中，第一审查模块用于：

第一判断模块，用于判断待审查处方是否满足预设白名单的第一预设权限；

豁免模块，用于如果待审查处方中的第一信息满足第一预设权限，对第一信息进行豁免，得到待审查处方中除第一信息以外的第二信息；

第二判断模块，用于判断第二信息是否满足预设黑名单的第二预设权限；

生成模块，用于如果第二信息满足第二预设权限，生成并发出黑名单提醒。

在一些实施例中，生成模块用于：

响应于针对待审查处方中第二信息的更改操作，得到更改后的待审查处方；

利用预设黑名单对更改后的待审查处方进行审查，确定待审查处方不满足预设黑名单的第二预设权限。

在一些实施例中，第二审查模块用于：

当待审查处方不满足预设白名单的第一预设权限及预设黑名单的第二预设权限时，判断待审查处方是否满足预设自定义规则；

如果待审查处方满足预设自定义规则，则得到审查结果。

在一些实施例中，第三审查模块用于：

当待审查处方不满足预设自定义规则时，判断待审查处方是否满足预设屏蔽规则；

如果待审查处方满足预设屏蔽规则，则对待审查处方停止审查。

在一些实施例中，第四审查模块用于：

当待审查处方不满足预设屏蔽规则时，判断待审查处方是否满足预设系统规则；

当待审查处方满足预设系统规则时，得到审查结果；

当待审查处方不满足预设系统规则时，则对待审查处方停止审查。

本申请实施例提供的处方数据处理装置，与上述实施例提供的处方数据处理方法具有相同的技术特征，所以也能解决相同的技术问题，达到相同的技术效果。

本申请实施例提供的一种电子设备，如图4所示，电子设备400包括存储器401、处理器402，所述存储器中存储有可在所述处理器上运行的计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序时实现上述实施例提供的方法的步骤。

参见图4，电子设备还包括：总线403和通信接口404，处理器402、通信接口404和存储器401通过总线403连接；处理器402用于执行存储器401中存储的可执行模块，例如计算机程序。

其中，存储器401可能包含高速随机存取存储器(Random Access Memory，简称RAM)，也可能还包括非易失性存储器(non-volatile memory)，例如至少一个磁盘存储器。通过至少一个通信接口404(可以是有线或者无线)实现该系统网元与至少一个其他网元之间的通信连接，可以使用互联网，广域网，本地网，城域网等。

总线403可以是ISA总线、PCI总线或EISA总线等。所述总线可以分为地址总线、数据总线、控制总线等。为便于表示，图4中仅用一个双向箭头表示，但并不表示仅有一根总线或一种类型的总线。

其中，存储器401用于存储程序，所述处理器402在接收到执行指令后，执行所述程序，前述本申请任一实施例揭示的过程定义的装置所执行的方法可以应用于处理器402中，或者由处理器402实现。

处理器402可能是一种集成电路芯片，具有信号的处理能力。在实现过程中，上述方法的各步骤可以通过处理器402中的硬件的集成逻辑电路或者软件形式的指令完成。上述的处理器402可以是通用处理器，包括中央处理器(Central Processing Unit，简称CPU)、网络处理器(Network Processor，简称NP)等；还可以是数字信号处理器(DigitalSignal Processing，简称DSP)、专用集成电路(Application Specific IntegratedCircuit，简称ASIC)、现成可编程门阵列(Field-Programmable Gate Array，简称FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件。可以实现或者执行本申请实施例中的公开的各方法、步骤及逻辑框图。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。结合本申请实施例所公开的方法的步骤可以直接体现为硬件译码处理器执行完成，或者用译码处理器中的硬件及软件模块组合执行完成。软件模块可以位于随机存储器，闪存、只读存储器，可编程只读存储器或者电可擦写可编程存储器、寄存器等本领域成熟的存储介质中。该存储介质位于存储器401，处理器402读取存储器401中的信息，结合其硬件完成上述方法的步骤。

对应于上述处方数据处理方法，本申请实施例还提供了一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机可运行指令，所述计算机可运行指令在被处理器调用和运行时，所述计算机可运行指令促使所述处理器运行上述处方数据处理方法的步骤。

本申请实施例所提供的处方数据处理装置可以为设备上的特定硬件或者安装于设备上的软件或固件等。本申请实施例所提供的装置，其实现原理及产生的技术效果和前述方法实施例相同，为简要描述，装置实施例部分未提及之处，可参考前述方法实施例中相应内容。所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为描述的方便和简洁，前述描述的系统、装置和单元的具体工作过程，均可以参考上述方法实施例中的对应过程，在此不再赘述。

在本申请所提供的实施例中，应该理解到，所揭露装置和方法，可以通过其它的方式实现。以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，例如，所述单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，又例如，多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。另一点，所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信连接可以是通过一些通信接口，装置或单元的间接耦合或通信连接，可以是电性，机械或其它的形式。

再例如，附图中的流程图和框图显示了根据本申请的多个实施例的装置、方法和计算机程序产品的可能实现的体系架构、功能和操作。在这点上，流程图或框图中的每个方框可以代表一个模块、程序段或代码的一部分，所述模块、程序段或代码的一部分包含一个或多个用于实现规定的逻辑功能的可执行指令。也应当注意，在有些作为替换的实现方式中，方框中所标注的功能也可以以不同于附图中所标注的顺序发生。例如，两个连续的方框实际上可以基本并行地执行，它们有时也可以按相反的顺序执行，这依所涉及的功能而定。也要注意的是，框图和/或流程图中的每个方框、以及框图和/或流程图中的方框的组合，可以用执行规定的功能或动作的专用的基于硬件的系统来实现，或者可以用专用硬件与计算机指令的组合来实现。

所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施例方案的目的。

另外，在本申请提供的实施例中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。

所述功能如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本申请的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)执行本申请各个实施例所述处方数据处理方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：U盘、移动硬盘、只读存储器(Read-Only Memory，简称ROM)、随机存取存储器(Random Access Memory，简称RAM)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。

应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释，此外，术语“第一”、“第二”、“第三”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。

最后应说明的是：以上所述实施例，仅为本申请的具体实施方式，用以说明本申请的技术方案，而非对其限制，本申请的保护范围并不局限于此，尽管参照前述实施例对本申请进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改或可轻易想到变化，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改、变化或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本申请实施例技术方案的范围。都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此，本申请的保护范围应以权利要求的保护范围为准。

Claims (10)

1.一种处方数据处理方法，其特征在于，所述方法包括：

获取待审查处方；

基于预设白名单和预设黑名单对所述待审查处方进行审查，所述预设白名单及所述预设黑名单包括针对所述待审查处方的预设权限；

当所述待审查处方不满足所述预设白名单及所述预设黑名单的预设权限时，按照预设自定义规则对所述待审查处方进行审查，其中，所述预设自定义规则用于表示合理用药规则；

当所述待审查处方不满足所述预设自定义规则时，基于预设屏蔽规则对所述待审查处方进行审查；

当所述待审查处方不满足所述预设屏蔽规则时，基于预设系统规则对所述待审查处方进行审查，得到审查结果。

2.根据权利要求1所述的处方数据处理方法，其特征在于，所述方法还包括：

对所述待审查处方进行预处理，删除与预设信息相同的目标信息，并得到预处理后的待审查处方。

3.根据权利要求1所述的处方数据处理方法，其特征在于，所述基于预设白名单和预设黑名单对所述待审查处方进行审查的步骤，包括：

判断所述待审查处方是否满足预设白名单的第一预设权限；

如果所述待审查处方中的第一信息满足所述第一预设权限，对所述第一信息进行豁免，得到所述待审查处方中除所述第一信息以外的第二信息；

判断所述第二信息是否满足预设黑名单的第二预设权限；

如果所述第二信息满足所述第二预设权限，生成并发出黑名单提醒。

4.根据权利要求3所述的处方数据处理方法，其特征在于，在所述如果所述第二信息满足所述第二预设权限，生成并发出黑名单提醒的步骤之后，包括：

响应于针对所述待审查处方中第二信息的更改操作，得到更改后的待审查处方；

利用预设黑名单对更改后的待审查处方进行审查，确定所述待审查处方不满足预设黑名单的第二预设权限。

5.根据权利要求1所述的处方数据处理方法，其特征在于，所述当所述待审查处方不满足所述预设白名单及所述预设黑名单的预设权限时，按照预设自定义规则对所述待审查处方进行审查的步骤，包括：

当所述待审查处方不满足所述预设白名单的第一预设权限及所述预设黑名单的第二预设权限时，判断所述待审查处方是否满足预设自定义规则；

如果所述待审查处方满足预设自定义规则，则得到审查结果。

6.根据权利要求1所述的处方数据处理方法，其特征在于，所述当所述待审查处方不满足所述预设自定义规则时，基于预设屏蔽规则对所述待审查处方进行审查的步骤，包括：

当所述待审查处方不满足所述预设自定义规则时，判断所述待审查处方是否满足预设屏蔽规则；

如果所述待审查处方满足预设屏蔽规则，则对所述待审查处方停止审查。

7.根据权利要求1所述的处方数据处理方法，其特征在于，所述当所述待审查处方不满足所述预设屏蔽规则时，基于预设系统规则对所述待审查处方进行审查的步骤，包括：

当所述待审查处方不满足所述预设屏蔽规则时，判断所述待审查处方是否满足预设系统规则；

当所述待审查处方满足所述预设系统规则时，得到审查结果；

当所述待审查处方不满足所述预设系统规则时，则对所述待审查处方停止审查。

8.一种处方数据处理装置，其特征在于，所述装置包括：

获取模块，用于获取待审查处方；

第一审查模块，用于基于预设白名单和预设黑名单对所述待审查处方进行审查，所述预设白名单及所述预设黑名单包括针对所述待审查处方的预设权限；

第二审查模块，用于当所述待审查处方不满足所述预设白名单及所述预设黑名单的预设权限时，按照预设自定义规则对所述待审查处方进行审查，其中，所述预设自定义规则用于表示合理用药规则；

第三审查模块，用于当所述待审查处方不满足所述预设自定义规则时，基于预设屏蔽规则对所述待审查处方进行审查；

第四审查模块，用于当所述待审查处方不满足所述预设屏蔽规则时，基于预设系统规则对所述待审查处方进行审查，得到审查结果。

9.一种电子设备，包括存储器、处理器，所述存储器中存储有可在所述处理器上运行的计算机程序，其特征在于，所述处理器执行所述计算机程序时实现上述权利要求1至7任一项所述的方法的步骤。

10.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质存储有计算机可运行指令，所述计算机可运行指令在被处理器调用和运行时，所述计算机可运行指令促使所述处理器运行所述权利要求1至7任一项所述的方法。

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