CN111933245A - 超说明书用药信息处理方法、装置及相关设备 - Google Patents

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CN111933245A CN202010893640.5A CN202010893640A CN111933245A CN 111933245 A CN111933245 A CN 111933245A CN 202010893640 A CN202010893640 A CN 202010893640A CN 111933245 A CN111933245 A CN 111933245A
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Abstract

本申请涉及数据处理技术，提供一种超说明书用药信息处理方法、装置、计算机设备与存储介质，包括：获取并解析处方单，得到所述处方单中患者的病症信息与用药信息；根据所述病症信息与所述用药信息检测所述患者的用药是否满足超说明书用药；当检测结果为所述患者的用药满足超说明书用药时，判断所述超说明书用药是否符合合理用药要求；当判断结果为所述超说明书用药不符合合理用药要求时，获取对应所述超说明书用药的患者知情同意说明；开启监控进程来监控所述患者的病例病程；根据所述病例病程的监控结果更新所述超说明书用药的依据等级。本申请能够提高超说明书用药的安全性与有效性，本申请可以促进智慧医疗及智慧城市的建设。

Description

超说明书用药信息处理方法、装置及相关设备
技术领域
本发明涉及数据处理技术领域，尤其涉及一种超说明书用药信息处理方法、装置、计算机设备及存储介质。
背景技术
超说明书用药(OLDU，off-label drug use)，亦称药品未注册用法，是指药品使用的适应症、给药方法或剂量不在药品监督管理部门批准的说明书之内的用法。在临床工作中，经常会出现患者因病情原因必须使用某种药物，但该药物的给药剂量、适应人群、适应症状或给药途径等又不在说明书所规定的范围内的情况。现有技术在针对上述超说明书用药的情况时，大多将其生成特有的用药规则信息，由医疗机构自行处理。然而，该种方法并不能对超说明书用药实现连续监控，无法保证超说明书用药治疗的安全性和有效性。
因此，有必要提供一种超说明书用药信息处理方法，能够提高超说明书用药的安全性与有效性。
发明内容
鉴于以上内容，有必要提出一种超说明书用药信息处理方法、超说明书用药信息处理装置、计算机设备及存储介质，能够提高超说明书用药的安全性与有效性。
本发明实施例第一方面提供一种超说明书用药信息处理方法，所述超说明书用药信息处理方法包括：
获取并解析处方单，得到所述处方单中患者的病症信息与用药信息；
根据所述病症信息与所述用药信息检测所述患者的用药是否满足超说明书用药；
当检测结果为所述患者的用药满足所述超说明书用药时，判断所述超说明书用药是否符合合理用药要求；
当判断结果为所述超说明书用药不符合所述合理用药要求时，获取对应所述超说明书用药的患者知情同意说明；
开启监控进程来监控所述患者的病例病程；
根据所述病例病程的监控结果更新所述超说明书用药的依据等级。
进一步地，在本申请实施例提供的上述超说明书用药信息处理方法中，所述获取并解析处方单，得到所述处方单中患者的病症信息与用药信息包括：
结构化所述处方单，获取所述处方单的所有主题模块；
检测所述主题模块中是否包含预设关键字；
当检测结果为所述主题模块中包含预设关键字时，确定包含所述预设关键词的目标主题模块；
获取所述目标主题模块的数据存储形式，并根据所述数据存储形式匹配目标采集方式；根据所述目标采集方式采集处方单中的病症信息与用药信息。
进一步地，在本申请实施例提供的上述超说明书用药信息处理方法中，所述根据所述病症信息与所述用药信息检测所述患者的用药是否满足超说明书用药包括：
遍历预设数据库，获取对应所述病症信息的目标用药信息；
根据所述目标用药信息检测所述用药信息是否满足说明书用药指导信息；
当检测结果为所述用药信息不满足所述说明书用药指导信息时，确定所述患者的用药满足超说明书用药。
进一步地，在本申请实施例提供的上述超说明书用药信息处理方法中，所述判断所述超说明书用药是否符合合理用药要求包括：
获取所述超说明书用药的药品名称；
根据所述药品名称遍历所述预设数据库，检测是否存在与所述药品名称一致的目标合理用药要求；
当检测结果为存在与所述药品名称一致的目标合理用药要求时，获取所述目标合理用药要求中当前药品的最大剂量及其对应的目标病症信息；
检测所述超说明书用药对应的病症信息与所述目标病症信息是否一致；
当检测结果为所述超说明书用药对应的病症信息与所述目标病症信息一致时，检测所述超说明书用药的药品剂量是否超过所述最大剂量；
当检测结果为所述超说明书用药的药品剂量未超过所述最大剂量时，确定所述超说明书用药符合合理用药要求。
进一步地，在本申请实施例提供的上述超说明书用药信息处理方法中，所述开启监控进程来监控所述患者的病例病程包括：
获取所述患者的医学症状信息；
数值化处理所述医学症状信息，得到各目标项目的数值化值；
对各目标项目的数值化值进行加权求和，得到病例综合评分；
根据所述病例综合评分确定所述超说明书用药的监控结果。
进一步地，在本申请实施例提供的上述超说明书用药信息处理方法中，所述获取所述患者的医学症状信息包括：
获取药品的不良反应信息；
将所述不良反应信息进行数据标准化处理，确定对应不良反应信息的不良反应关键词；
优先采集对应所述不良反应关键词的医学症状信息。
进一步地，在本申请实施例提供的上述超说明书用药信息处理方法中，所述根据所述病例病程的监控结果更新所述超说明书用药的依据等级包括：
根据所述监控结果更新所述超说明书用药的收录数据，所述收录数据包括正面例子的收录数量以及反面例子的收录数量；
获取所述超说明书用药对应所述正面例子的收录数量与所述反面例子的收录数量的比值；
检测所述比值是否超过预设收录比值阈值；
当检测结果为所述比值超过预设收录比值阈值时，更新所述超说明书用药的依据等级。
本申请实施例第二方面还提供一种超说明书用药信息处理装置，所述超说明书用药信息处理装置包括：
处方解析模块，用于获取并解析处方单，得到所述处方单中患者的病症信息与用药信息；
信息检测模块，用于根据所述病症信息与所述用药信息检测所述患者的用药是否满足超说明书用药；
要求判断模块，用于当检测结果为所述患者的用药满足所述超说明书用药时，判断所述超说明书用药是否符合合理用药要求；
说明获取模块，用于当判断结果为所述超说明书用药不符合所述合理用药要求时，获取对应所述超说明书用药的患者知情同意说明；
监控开启模块，用于开启监控进程来监控所述患者的病例病程；
等级更新模块，用于根据所述病例病程的监控结果更新所述超说明书用药的依据等级。
本申请实施例第三方面还提供一种计算机设备，所述计算机设备包括处理器，所述处理器用于执行存储器中存储的计算机程序时实现上述任意一项所述超说明书用药信息处理方法。
本申请实施例第四方面还提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质上存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现如上述任意一项所述超说明书用药信息处理方法。
本申请实施例提供的上述超说明书用药信息处理方法、超说明书用药信息处理装置、计算机设备以及计算机可读存储介质，实现对超说明书用药的管控；本申请对于超说明书用药的情况，采用监控进程对患者病例病程进行监控，针对监控结果及时更新对应当前超说明书用药的依据等级，提高了超说明书用药信息处理的安全性与有效性。
附图说明
图1是本发明第一实施方式提供的超说明书用药信息处理方法的流程图。
图2是本发明一实施方式的计算机设备的结构示意图。
图3是图2所示的计算机设备的示例性的功能模块图。
如下具体实施方式将结合上述附图进一步说明本发明。
具体实施方式
为了能够更清楚地理解本发明的上述目的、特征和优点，下面结合附图和具体实施例对本发明进行详细描述。需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。
图1是本发明第一实施方式的超说明书用药信息处理方法的流程图。所述超说明书用药信息处理方法可以应用于计算机设备，如图1所示，所述超说明书用药信息处理方法可以包括如下步骤：
S11、获取并解析处方单，得到所述处方单中患者的病症信息与用药信息。
在本申请的至少一实施例中，超说明书用药信息处理方法应用于超说明书用药信息处理装置，所述超说明书用药信息处理装置与医院信息系统连接，用于获取医生开具的处方单，所述处方单包括电子处方单，并对所述处方单进行超说明书用药信息管控。所述处方单包括患者的个人基础信息、病症信息与用药信息，所述个人基础信息包括年龄、性别、身高、体重等信息；所述病症信息包括生命体征值、实验室检验值、影像和心电图以及诊断结果等信息；所述用药信息包括用药名称(或用药编码ID)、用药方式、单次用药剂量以及用药频率。在一实施例中，所述处方单为结构化的表单，所述处方单由多个主题模块组成，所述主题模块包括个人基础信息模块、病症信息模块与用药信息模块。每个所述主题模块均包含关键词，用于表征该主题模块。例如，所述个人基础信息模块的关键词可设为：基础信息；所述病症信息模块的关键词可设为：病症；所述用药信息模块的关键词可设为：用药。
优选地，所述获取并解析处方单，得到所述处方单中患者的病症信息与用药信息包括：结构化所述处方单，获取所述处方单的所有主题模块；检测所述主题模块中是否包含预设关键字；当检测结果为所述主题模块中包含预设关键字时，确定包含所述预设关键词的目标主题模块；获取所述目标主题模块的数据存储形式，并根据所述数据存储形式匹配目标采集方式；根据所述目标采集方式采集处方单中的病症信息与用药信息。
其中，所述预设关键字包括：“病症”、“用药”等关键字。对于不同的主题模块，其对应的内容可能采用不同的数据存储形式。例如，用药信息模块中数据按照如下形式存储：“用药名称用药方式、单次用药剂量用药频率”。对于不同的数据存储形式，设置有对应的数据采集方式。例如，对于用药信息模块中的数据进行采集，得到“***胶囊口服0.6g一日三次”的用药信息。通过上述设置，能够对多种数据存储形式的数据进行完整的采集，提高数据采集的准确率，进而提高超说明书用药信息处理的准确率。
S12、根据所述病症信息与所述用药信息检测所述患者的用药是否满足超说明书用药，当检测结果为所述患者的用药满足所述超说明书用药时，执行步骤S13。
在本申请的至少一实施例中，还提供一种预设数据库，所述预设数据库可存储于区块链中，所述预设数据库用于存储说明书用药指导信息，所述说明书用药指导信息按照标准化的表达方式进行存储。所述说明书用药指导信息包括疾病类别信息、临床情景信息、目标人群信息以及用药信息等信息。其中，所述用药信息还包括药品属性(是否为禁忌药)、药物排他性、药物剂量等信息。
优选地，所述根据所述病症信息与所述用药信息检测所述患者的用药是否满足超说明书用药包括：遍历预设数据库，获取对应所述病症信息的目标用药信息；根据所述目标用药信息检测所述用药信息是否满足说明书用药指导信息；当检测结果为所述用药信息不满足所述说明书用药指导信息时，确定所述患者的用药满足超说明书用药。
示例性地，可以通过在所述预设数据库中遍历病症名称和/或病症ID的方式获取对应所述病症信息的目标用药信息。当所述用药信息与所述目标用药信息中的用药方案一致时，确定所述用药信息满足说明书用药指导信息，判定所述用药信息为合理用药。当所述用药信息与所述目标用药信息中的用药方案不一致时，确定所述用药信息不满足说明书用药指导信息，判定所述用药信息为超说明书用药。对于所述用药信息为超说明书用药的情况，所述方法还包括：输出提示，提示的方式包括弹窗提示、邮件提示、电话提示、短信提示等方式，提示的内容包括确定为超说明书用药的依据。
在一实施方式中，检测所述用药信息与所述目标用药信息中的用药方案是否一致可以包括：确定用药信息中药品名称、用药剂量、用药人群等信息与所述目标用药信息中的是否一致；当确定结果为用药信息中药品名称、用药剂量、用药人群等信息与所述目标用药信息中的一致时，确定两者方案一致。
在其他实施方式中，本申请除了对超说明书用药的情况进行检测，还能够对所述用药信息是否包含禁忌用药进行检测。所述用药信息包含禁忌用药可以包括：当前药物为禁忌药品、用药信息中某两种药品具有排他性，不能同时出现等情况。
本申请根据所述病症信息与所述用药信息检测当前用药是否合理，能够对包含禁忌用药或超说明书用药的情况及时处理，降低医疗风险，同时提高超说明书用药的信息处理效率。
S13、判断所述超说明书用药是否符合合理用药要求，当判断结果为所述超说明书用药不符合所述合理用药要求时，执行步骤S14。
在本申请的至少一实施例中，针对超说明书用药，若存在相关用药先例以及证据支持，可判定所述超说明书用药符合合理用药要求，所述合理用药要求也存储于所述预设数据库中。示例性地，所述合理用药规则包括：根据实际用药方法生成的规则；或者，根据最新治疗指南、临床路径、专家共识生成的规则；或者，根据循证医学经过质量评价后生成的规则。例如，对于第一种规则，药品使用与说明书不一致，但使用方法是约定俗成，在临床长期使用并得到广泛认可的，并且能取得很好疗效的。对于第二种规则，药品使用方法来源于最新治疗指南、临床路径、专家共识等权威资料，经与权威资料比对后，这些超说明书用法经审核、讨论后认为符合合理用药规则的。对于第三种规则，药品使用方法来源于基于临床研究的文献报告，应采用循证医学的相关方法，如目前国际上循证医学领域影响最大的协作组织Cochrane协作网推荐的偏倚风险评估工具的流程来对证据进行评价。
优选地，所述判断所述超说明书用药是否符合合理用药要求包括：获取所述超说明书用药的药品名称；根据所述药品名称遍历所述预设数据库，检测是否存在与所述药品名称一致的目标合理用药要求；当检测结果为存在与所述药品名称一致的目标合理用药要求时，获取所述目标合理用药要求中药品的最大剂量及其对应的目标病症信息；检测所述超说明书用药对应的病症信息与所述目标病症信息是否一致；当检测结果为所述超说明书用药对应的病症信息与所述目标病症信息一致时，检测所述超说明书用药的药品剂量是否超过所述最大剂量；当检测结果为所述超说明书用药的药品剂量未超过所述最大剂量时，确定所述超说明书用药符合合理用药要求。
在本申请的至少一实施例中，在所述确定所述超说明书用药符合合理用药要求之后，所述方法还包括：确定与所述超说明书用药对应的目标合理用药要求；将所述目标合理用药要求作为所述超说明书用药的用药说明。
S14、获取对应所述超说明书用药的患者知情同意说明。
在本申请的至少一实施例中，当所述超说明书用药不符合合理用药要求时，需输入自定义说明作为用药说明。所述自定义说明为医生输入的说明，表明使用该超说明书用药的原因。因法规要求超说明书用药需要患者知情同意，所述方法还包括：获取患者知情同意说明。可以理解的是，若患者不同意超说明书用药，则将超说明书用药的自定义说明以及患者知情不同意说明均存储至所述预设数据库中，并结束流程。
S15、开启监控进程来监控所述患者的病例病程。
在本申请的至少一实施例中，所述开启监控进程来监控所述患者的病例病程包括：获取所述患者的医学症状信息；数值化处理所述医学症状信息，得到各目标项目的数值化值；对各目标项目的数值化值进行加权求和，得到病例综合评分；根据所述病例综合评分确定所述超说明书用药的监控结果。其中，所述医学症状信息可以包括：发热情况、肌肉酸痛情况、咳嗽情况、呼吸情况、乏力情况以及腹泻情况等信息。所述目标项目与所述医学症状信息对应，所述目标项目包括发热项目、肌肉酸痛项目、咳嗽项目、呼吸项目、乏力项目以及腹泻项目等。优选地，所述获取所述患者的医学症状信息包括：获取药品的不良反应信息；将所述不良反应信息进行数据标准化处理，确定对应不良反应信息的不良反应关键词；优先采集对应所述不良反应关键词的医学症状信息。通过上述方式，能够有针对性地监控当前患者的病例病程，提高超说明书用药信息处理的效率。
对于不同的医学症状信息，对应数值化标准。例如，发热情况包含的级别及数值化标准可以为：A)正常，体温＜37.3℃，数值化为0，B)低热，37.3℃≤体温≤38℃，数值化为1，C)中度发热，38℃＜体温≤39℃，数值化为2，D)高热，39℃＜体温≤40℃时，数值化为3，E)超高热，体温＞40℃，数值化为4。
所述监控结果包括：好转、稳定、加重、恶化四个级别，其中，好转与稳定表明超说明书用药有效，加重与恶化表明超说明书用药无效。示例性地，对病情好转的情况可为：相比前一日综合评分减少幅度≥5分；对于病情稳定的情况可为：相比前一日综合评分减少幅度≤4分，同时增加幅度≤2分；对于病情加重的情况可为：相比前一日综合评分增加幅度为3～4分；对于病情恶化的情况为：相比前一日综合评分增加幅度≥5分。
优选地，对于上述监控结果，所述方法还包括：对于监控结果为加重或恶化的情况，输出告警提示，提示主治医生对当前患者的用药情况进行更正。
S16、根据所述病例病程的监控结果更新所述超说明书用药的依据等级。
在本申请的至少一实施例中，所述病例病程的监控结果包括所述超说明书用药无效或者所述超说明书用药有效中一种。针对超说明书用药无效或者有效的情况更新对应当前超说明书用药的依据等级，具体地，将该次治疗过程作为正面例子和/或反面例子收录至所述预设数据库中，在后续的医生遇到当前情况时，将其作为反面和/或正面例子提醒医生。所述依据等级根据所述正面例子与反面例子的收录比例确定，所述正面例子的收录数量相对所述反面例子的收录数量占比越大，对应当前超说明书用药的依据等级越高。对于依据等级高的超说明书用药，可为后续医生提供值得借鉴的治疗思路；对于依据等级低的超说明书用药，可作为反面例子提醒后续医生。
优选地，所述根据所述病例病程的监控结果更新对应当前超说明书用药的依据等级包括：根据所述监控结果更新所述超说明书用药的收录数据，所述收录数据包括正面例子的收录数量以及反面例子的收录数量；获取所述超说明书用药对应所述正面例子的收录数量与所述反面例子的收录数量的比值；检测所述比值是否超过预设收录比值阈值；当检测结果为所述比值超过预设收录比值阈值时，更新所述超说明书用药的依据等级。所述预设收录比值阈值为预先设定的阈值，用于划分依据等级，所述依据等级由高到低可依次设为A级、B级、C级与D级。
本申请提供的上述超说明书用药信息处理方法，能够实现对超说明书用药的管控；且对于超说明书用药的情况，采用监控进程对患者病例病程进行监控，并针对监控结果及时更新对应当前超说明书用药的依据等级，提高了超说明书用药信息处理的安全性与有效性。
以上是对本发明实施例所提供的方法进行的详细描述。根据不同的需求，所示流程图中方块的执行顺序可以改变，某些方块可以省略。下面对本发明实施例所提供的计算机设备1进行描述。
图2是本发明一实施方式的计算机设备的结构示意图，如图2所示，计算机设备1包括存储器10，存储器10中存储有所述超说明书用药信息处理装置300。所述计算机设备1可以是计算机、平板电脑、个人数字助理等具有数据处理、分析、程序执行及显示等功能的电子设备。所述超说明书用药信息处理装置300可以获取并解析处方单，得到所述处方单中患者的病症信息与用药信息；根据所述病症信息与所述用药信息检测所述患者的用药是否满足超说明书用药；当检测结果为所述患者的用药满足所述超说明书用药时，判断所述超说明书用药是否符合所述合理用药要求；当判断结果为所述超说明书用药不符合合理用药要求时，获取对应所述超说明书用药的患者知情同意说明；开启监控进程来监控所述患者的病例病程；根据所述病例病程的监控结果更新所述超说明书用药的依据等级。通过本申请，能够提高超说明书用药信息处理的安全性与有效性。
本实施方式中，计算机设备1还可以包括显示屏20及处理器30。存储器10、显示屏20可以分别与处理器30电连接。
所述的存储器10可以是不同类型存储设备，用于存储各类数据。例如，可以是计算机设备1的存储器、内存，还可以是可外接于该计算机设备1的存储卡，如闪存、SM卡(SmartMedia Card，智能媒体卡)、SD卡(Secure Digital Card，安全数字卡)等。此外，存储器10可以包括非易失性和易失性存储器，例如硬盘、内存、插接式硬盘，智能存储卡(Smart MediaCard,SMC)，安全数字(Secure Digital,SD)卡，闪存卡(Flash Card)、至少一个磁盘存储器件、闪存器件、或其他存储器件。存储器10用于存储各类数据，例如，所述计算机设备1中安装的各类应用程序(Applications)、应用上述超说明书用药信息处理方法而设置、获取的数据等信息。
显示屏20安装于计算机设备1，用于显示信息。
处理器30用于执行所述超说明书用药信息处理方法以及所述计算机设备1内安装的各类软件，例如操作系统及应用显示软件等。处理器30包含但不限于处理器(CentralProcessing Unit，CPU)、微控制单元(Micro Controller Unit，MCU)等用于解释计算机指令以及处理计算机软件中的数据的装置。
所述的超说明书用药信息处理装置300可以包括一个或多个的模块，所述一个或多个模块被存储在计算机设备1的存储器10中并被配置成由一个或多个处理器(本实施方式为一个处理器30)执行，以完成本发明实施例。参阅图3所示，所述超说明书用药信息处理装置300可以包括处方解析模块301、信息检测模块302、要求判断模块303、说明获取模块304、监控开启模块305以及等级更新模块306。本发明实施例所称的模块可以是完成一特定功能的程序段，比程序更适合于描述软件在处理器30中的执行过程。
可以理解的是，对应上述超说明书用药信息处理方法中的各实施方式，超说明书用药信息处理装置300可以包括图3中所示的各功能模块中的一部分或全部，各模块的功能将在以下具体介绍。需要说明的是，以上超说明书用药信息处理方法的各实施方式中相同的名词相关名词及其具体的解释说明也可以适用于以下对各模块的功能介绍。为节省篇幅及避免重复起见，在此就不再赘述。
处方解析模块301可以用于获取并解析处方单，得到所述处方单中患者的病症信息与用药信息。
信息检测模块302可以用于根据所述病症信息与所述用药信息检测所述患者的用药是否满足超说明书用药。
要求判断模块303可以用于当检测结果为所述患者的用药满足所述超说明书用药时，判断所述超说明书用药是否符合合理用药要求。
说明获取模块304可以用于当判断结果为所述超说明书用药不符合所述合理用药要求时，获取对应所述超说明书用药的患者知情同意说明。
监控开启模块305可以用于开启监控进程来监控所述患者的病例病程。
等级更新模块306可以用于根据所述病例病程的监控结果更新所述超说明书用药的依据等级。
本发明实施例还提供一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器30执行时实现上述任一实施方式中的超说明书用药信息处理方法的步骤。
所述超说明书用药信息处理装置300/计算机设备集成的模块/单元如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本发明实现上述实施方式方法中的全部或部分流程，也可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成，所述的计算机程序可存储于一计算机可读存储介质中，该计算机程序在被处理器30执行时，可实现上述各个方法实施例的步骤。其中，所述计算机程序包括计算机程序代码，所述计算机程序代码可以为源代码形式、对象代码形式、可执行文件或某些中间形式等。所述计算机可读存储介质可以包括：能够携带所述计算机程序代码的任何实体或装置、记录介质、U盘、移动硬盘、磁碟、光盘、计算机存储器、只读存储器(ROM，Read-Only Memory)、随机存取存储器等。
所称处理器30可以是中央处理单元(Central Processing Unit，CPU)，还可以是其他通用处理器、数字信号处理器(Digital Signal Processor，DSP)、专用集成电路(Application Specific Integrated Circuit，ASIC)、现场可编程门阵列(Field-Programmable Gate Array，FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等，所述处理器30是所述超说明书用药信息处理装置300/计算机设备1的控制中心，利用各种接口和线路连接整个超说明书用药信息处理装置300/计算机设备1的各个部分。
所述存储器10用于存储所述计算机程序和/或模块，所述处理器30通过运行或执行存储在所述存储器10内的计算机程序和/或模块，以及调用存储在存储器10内的数据，实现所述超说明书用药信息处理装置300/计算机设备1的各种功能。所述存储器10可主要包括存储程序区和存储数据区，其中，存储程序区可存储操作系统、至少一个功能所需的应用程序(比如声音播放功能、图像播放功能等)等；存储数据区可存储根据计算机设备1的使用所创建的数据(比如音频数据)等。
在本发明所提供的几个具体实施方式中，应该理解到，所揭露的计算机设备和方法，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的系统实施方式仅仅是示意性的，例如，所述模块的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式。
本发明所指区块链是分布式数据存储、点对点传输、共识机制、加密算法等计算机技术的新型应用模式。区块链(Blockchain)，本质上是一个去中心化的数据库，是一串使用密码学方法相关联产生的数据块，每一个数据块中包含了一批次网络交易的信息，用于验证其信息的有效性(防伪)和生成下一个区块。区块链可以包括区块链底层平台、平台产品服务层以及应用服务层等。
对于本领域技术人员而言，显然本发明实施例不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明实施例的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明实施例。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明实施例的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化涵括在本发明实施例内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。系统、装置或计算机设备权利要求中陈述的多个单元、模块或装置也可以由同一个单元、模块或装置通过软件或者硬件来实现。
以上实施方式仅用以说明本发明实施例的技术方案而非限制，尽管参照以上较佳实施方式对本发明实施例进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明实施例的技术方案进行修改或等同替换都不应脱离本发明实施例的技术方案的精神和范围。

Claims (10)

1.一种超说明书用药信息处理方法，其特征在于，所述超说明书用药信息处理方法包括：
获取并解析处方单，得到所述处方单中患者的病症信息与用药信息；
根据所述病症信息与所述用药信息检测所述患者的用药是否满足超说明书用药；
当检测结果为所述患者的用药满足所述超说明书用药时，判断所述超说明书用药是否符合合理用药要求；
当判断结果为所述超说明书用药不符合所述合理用药要求时，获取对应所述超说明书用药的患者知情同意说明；
开启监控进程来监控所述患者的病例病程；
根据所述病例病程的监控结果更新所述超说明书用药的依据等级。
2.根据权利要求1所述的超说明书用药信息处理方法，其特征在于，所述获取并解析处方单，得到所述处方单中患者的病症信息与用药信息包括：
结构化所述处方单，获取所述处方单的所有主题模块；
检测所述主题模块中是否包含预设关键字；
当检测结果为所述主题模块中包含预设关键字时，确定包含所述预设关键词的目标主题模块；
获取所述目标主题模块的数据存储形式，并根据所述数据存储形式匹配目标采集方式；根据所述目标采集方式采集处方单中的病症信息与用药信息。
3.根据权利要求1所述的超说明书用药信息处理方法，其特征在于，所述根据所述病症信息与所述用药信息检测所述患者的用药是否满足超说明书用药包括：
遍历预设数据库，获取对应所述病症信息的目标用药信息；
根据所述目标用药信息检测所述用药信息是否满足说明书用药指导信息；
当检测结果为所述用药信息不满足所述说明书用药指导信息时，确定所述患者的用药满足超说明书用药。
4.根据权利要求1所述的超说明书用药信息处理方法，其特征在于，所述判断所述超说明书用药是否符合合理用药要求包括：
获取所述超说明书用药的药品名称；
根据所述药品名称遍历所述预设数据库，检测是否存在与所述药品名称一致的目标合理用药要求；
当检测结果为存在与所述药品名称一致的目标合理用药要求时，获取所述目标合理用药要求中药品的最大剂量及其对应的目标病症信息；
检测所述超说明书用药对应的病症信息与所述目标病症信息是否一致；
当检测结果为所述超说明书用药对应的病症信息与所述目标病症信息一致时，检测所述超说明书用药的药品剂量是否超过所述最大剂量；
当检测结果为所述超说明书用药的药品剂量未超过所述最大剂量时，确定所述超说明书用药符合合理用药要求。
5.根据权利要求1所述的超说明书用药信息处理方法，其特征在于，所述开启监控进程来监控所述患者的病例病程包括：
获取所述患者的医学症状信息；
数值化处理所述医学症状信息，得到各目标项目的数值化值；
对各目标项目的数值化值进行加权求和，得到病例综合评分；
根据所述病例综合评分确定所述超说明书用药的监控结果。
6.根据权利要求5所述的超说明书用药信息处理方法，其特征在于，所述获取所述患者的医学症状信息包括：
获取药品的不良反应信息；
将所述不良反应信息进行数据标准化处理，确定对应不良反应信息的不良反应关键词；
优先采集对应所述不良反应关键词的医学症状信息。
7.根据权利要求1所述的超说明书用药信息处理方法，其特征在于，所述根据所述病例病程的监控结果更新所述超说明书用药的依据等级包括：
根据所述监控结果更新所述超说明书用药的收录数据，所述收录数据包括正面例子的收录数量以及反面例子的收录数量；
获取所述超说明书用药对应所述正面例子的收录数量与所述反面例子的收录数量的比值；
检测所述比值是否超过预设收录比值阈值；
当检测结果为所述比值超过预设收录比值阈值时，更新所述超说明书用药的依据等级。
8.一种超说明书用药信息处理装置，其特征在于，所述超说明书用药信息处理装置包括：
处方解析模块，用于获取并解析处方单，得到所述处方单中患者的病症信息与用药信息；
信息检测模块，用于根据所述病症信息与所述用药信息检测所述患者的用药是否满足超说明书用药；
要求判断模块，用于当检测结果为所述患者的用药满足所述超说明书用药时，判断所述超说明书用药是否符合合理用药要求；
说明获取模块，用于当判断结果为所述超说明书用药不符合所述合理用药要求时，获取对应所述超说明书用药的患者知情同意说明；
监控开启模块，用于开启监控进程来监控所述患者的病例病程；
等级更新模块，用于根据所述病例病程的监控结果更新所述超说明书用药的依据等级。
9.一种计算机设备，其特征在于，所述计算机设备包括处理器，所述处理器用于执行存储器中存储的计算机程序时实现如权利要求1至7中任意一项所述超说明书用药信息处理方法。
10.一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质上存储有计算机程序，其特征在于，所述计算机程序被处理器执行时实现如权利要求1至7中任意一项所述超说明书用药信息处理方法。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112349432A (zh) * 2020-11-23 2021-02-09 温州市人民医院 药品不良反应处理方法及药品存储介质装置
WO2022161133A1 (zh) * 2021-01-29 2022-08-04 北京京东拓先科技有限公司 信息检测方法及装置、存储介质

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106372433A (zh) * 2016-08-31 2017-02-01 杭州逸曜信息技术有限公司 超说明书用药信息处理方法
CN111445976A (zh) * 2020-03-24 2020-07-24 屹嘉智创(厦门)科技有限公司 一种智能合理用药系统及方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106372433A (zh) * 2016-08-31 2017-02-01 杭州逸曜信息技术有限公司 超说明书用药信息处理方法
CN111445976A (zh) * 2020-03-24 2020-07-24 屹嘉智创(厦门)科技有限公司 一种智能合理用药系统及方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
李亚军等: "现代医院管理制度", 世界图书出版西安有限公司, pages: 878 - 879 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112349432A (zh) * 2020-11-23 2021-02-09 温州市人民医院 药品不良反应处理方法及药品存储介质装置
WO2022161133A1 (zh) * 2021-01-29 2022-08-04 北京京东拓先科技有限公司 信息检测方法及装置、存储介质

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