CN108172302A - 合理用药信息监测方法及系统 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种合理用药信息监测方法和系统，该方法包括：通过导入HIS的标准数据库的处方和医嘱信息，更新用于存储合理用药规则的合理用药数据库后，实时获取医生作出的处方数据，进而基于合理用药数据库，对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息，可以自动、实时地监测医生的处方数据，对用药不安全的处方数据生成对应的预警信息，实现了自动化监测、预警，操作效率高，而且安全性高，可靠性强，可广泛应用于用药监测行业中。

Description

合理用药信息监测方法及系统

技术领域

本发明涉及用药信息处理领域，特别是涉及合理用药信息监测方法及系统。

背景技术

名词解释：

HIS：全称Hospital Information System，医院信息系统，医院管理和医疗活动中进行信息管理和联机操作的计算机应用系统；

合理用药最初起源于合理治疗学，合理治疗学倡导以当代的医学与药学的知识和理论指导及实施治疗。20世纪50年代以前，医生们常常只能凭经验医疗病人，没有考虑到使用的方法是否有效，或者有害的情况，造成了许多人为的药源性危害。“是药三分毒”，这毒就是药学上说的药品不良反应，药品不良反应就是指合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，药品不良反应诱发的因素很多，有非药品因素及药品因素，前者包括年龄、性别、遗传、感应性、疾病等，后者包括药品的毒副作用、药品的相互作用等，因此同一药品的不良反应，在不同年龄、性别、种族、感应性、适应性，不同共存疾病的病人中可能表现不同，在加上药物的影响，问题更为复杂，为了把药品不良反应降到最低，那就合理使用药品，随着新药的不断增多，药物治疗日趋复杂，两种或两种以上的药物联合应用已很普遍，但由于不合理的联合应用药引起的弊端也是不断在增多，多种药品应用既有好处，也要注意其不良后果，因此要合理用药。目前来说，主要的用药还是依赖于医生的经验，以及后期取药时药师的药学知识，效率低下，而且取决于医生与药师的经验，安全性较低，缺乏安全、有效、科学的自动监测机制。

发明内容

为了解决上述的技术问题，本发明的目的是提供合理用药信息监测方法及系统。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：

合理用药信息监测方法，包括步骤：

导入HIS的标准数据库的处方和医嘱信息，更新用于存储合理用药规则的合理用药数据库；

实时获取医生作出的处方数据，进而基于合理用药数据库，对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息。

进一步，还包括以下步骤：

根据自动监测结果，生成对该处方数据的自动点评信息。

进一步，还包括以下步骤：

响应于用户输入的查询信息，按照查询信息的内容，获取一段时间内的历史处方数据后，生成对应的用药分析报表。

进一步，所述用药分析报表包括以下报表的至少一种：门诊科室用药分析报表、住院科室用药分析报表、门诊药品使用情况报表、住院药品使用情况报表、住院药品使用金额分析报表、门诊科室医生人均费用排名报表、门诊科室每月用药金额排序报表、全院医生用药金额排序报表、全院药品使用排名报表、全院抗菌药品使用排名报表、门诊单张处方金额排名报表、科室每月用药金额排名报表、科室每月用药数量排名报表、单种药品数量同比/环比排名报表、全院药物使用排名报表、单种药品按科室使用排名报表和单种药品按医生使用排名报表。

进一步，所述预警信息按照警示等级分为统计、提醒、慎用、禁忌和绝对禁止五种，在所述生成对应的预警信息的步骤之后，还包括步骤：

按照预警信息的警示等级，分别采用不同颜色对预警信息进行突出显示。

进一步，所述实时获取医生作出的处方数据，进而基于合理用药数据库，对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息的步骤，其具体为：

针对实时获取的处方数据进行解析，获得该处方数据所对应的患者信息和用药信息，进而提取获得该患者的当前疾病信息、检验数据、病史、历史诊断数据和特殊人群标记状态后，基于合理用药数据库，对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息。

进一步，所述对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息的步骤，具体包括至少一个以下步骤：

自动监测该处方数据所对应的患者是否为特殊人群，在患者为特殊人群时，判断该处方数据的用药信息是否与患者所属的特殊人群相适应，若不相适应，则生成提示用药不相适应的预警信息；

自动监测该处方数据所对应的患者的检验数据，根据检验数据判断该处方数据的用药信息是否适宜，若不适宜，则生成提示用药不适宜的预警信息；

自动监测该处方数据的不同处方药品之间是否存在协同增效、拮抗减效和理化反应中的至少一种药效变化情况，若是，则生成提示药物冲突的预警信息；

自动监测该处方数据的各种处方药品的用法用量是否与合理用药数据库相符，若不相符，则生成提示用法用量不合理的预警信息；

自动监测该处方数据的不同处方药品之间，是否存在合理用药数据库中的配伍禁忌，若存在，则生成提示配伍禁忌的预警信息；

自动监测该处方数据的各种药品的给药途径，判断是否与合理用药数据库相符，若不相符，生成提示给药途径的预警信息；

根据患者的病史或历史诊断数据，自动监测该处方数据的各种处方药品中是否存在引起患者过敏的药品，若存在，则生成提示药物过敏的预警信息；

自动根据该处方数据获得的患者的当前疾病信息、检验数据、病史和历史诊断数据，匹配获得对应的确诊信息，进而根据合理用药数据库中对应的药品诊断信息，自动监测该处方数据中的药品是否符合诊断结果，若不符合，则生成提示诊断用药错误的预警信息；

自动监测该处方数据的各种药品中是否具有同一类的药品，若有，则生成提示重复用药的预警信息。

本发明解决其技术问题所采用的另一技术方案是：

合理用药信息监测系统，包括控制器以及用于存储中国药典库药品的各种药品的合理用药规则以及说明书的合理用药数据库，所述控制器包括：

更新模块，用于导入HIS的标准数据库的处方和医嘱信息，更新用于存储合理用药规则的合理用药数据库；

自动监测模块，用于实时获取医生作出的处方数据，进而基于合理用药数据库，对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息。

进一步，所述控制器还包括：

自动点评模块，用于根据自动监测结果，生成对该处方数据的自动点评信息。

进一步，所述控制器还包括：

报表生成模块，用于响应于用户输入的查询信息，按照查询信息的内容，获取一段时间内的历史处方数据后，生成对应的用药分析报表。

进一步，所述预警信息按照警示等级分为统计、提醒、慎用、禁忌和绝对禁止五种，所述控制器还包括：

突出显示模块，用于按照预警信息的警示等级，分别采用不同颜色对预警信息进行突出显示。

进一步，所述自动监测模块，具体用于：

针对实时获取的处方数据进行解析，获得该处方数据所对应的患者信息和用药信息，进而提取获得该患者的当前疾病信息、检验数据、病史、历史诊断数据和特殊人群标记状态后，基于合理用药数据库，对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息。

进一步，所述自动监测模块，具体包括：

特殊人群监测子模块，用于自动监测该处方数据所对应的患者是否为特殊人群，在患者为特殊人群时，判断该处方数据的用药信息是否与患者所属的特殊人群相适应，若不相适应，则生成提示用药不相适应的预警信息；

用药信息监测子模块，用于自动监测该处方数据所对应的患者的检验数据，根据检验数据判断该处方数据的用药信息是否适宜，若不适宜，则生成提示用药不适宜的预警信息；

药物相互作用监测子模块，用于自动监测该处方数据的不同处方药品之间是否存在协同增效、拮抗减效和理化反应中的至少一种药效变化情况，若是，则生成提示药物冲突的预警信息；

用法用量监测子模块，用于自动监测该处方数据的各种处方药品的用法用量是否与合理用药数据库相符，若不相符，则生成提示用法用量不合理的预警信息；

配伍监测子模块，用于自动监测该处方数据的不同处方药品之间，是否存在合理用药数据库中的配伍禁忌，若存在，则生成提示配伍禁忌的预警信息；

自动监测该处方数据的各种药品的给药途径，判断是否与合理用药数据库相符，若不相符，生成提示给药途径的预警信息；

过敏监测子模块，用于根据患者的病史或历史诊断数据，自动监测该处方数据的各种处方药品中是否存在引起患者过敏的药品，若存在，则生成提示药物过敏的预警信息；

诊断监测子模块，用于自动根据该处方数据获得的患者的当前疾病信息、检验数据、病史和历史诊断数据，匹配获得对应的确诊信息，进而根据合理用药数据库中对应的药品诊断信息，自动监测该处方数据中的药品是否符合诊断结果，若不符合，则生成提示诊断用药错误的预警信息；

重复用药监测子模块，用于自动监测该处方数据的各种药品中是否具有同一类的药品，若有，则生成提示重复用药的预警信息。

本发明方法、系统的有益效果是：本发明通过导入HIS的标准数据库的处方和医嘱信息，更新用于存储合理用药规则的合理用药数据库后，实时获取医生作出的处方数据，进而基于合理用药数据库，对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息，可以自动、实时地监测医生的处方数据，对用药不安全的处方数据生成对应的预警信息，实现了自动化监测、预警，操作效率高，而且安全性高，可靠性强。

附图说明

图1是本发明的合理用药信息监测方法的一详细实施例的流程图。

具体实施方式

本发明提供了一种合理用药信息监测方法，包括步骤：

导入HIS的标准数据库的处方和医嘱信息，更新用于存储合理用药规则的合理用药数据库；

实时获取医生作出的处方数据，进而基于合理用药数据库，对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息。

进一步作为优选的实施方式，还包括以下步骤：

根据自动监测结果，生成对该处方数据的自动点评信息。

进一步作为优选的实施方式，还包括以下步骤：

响应于用户输入的查询信息，按照查询信息的内容，获取一段时间内的历史处方数据后，生成对应的用药分析报表。

进一步作为优选的实施方式，所述用药分析报表包括以下报表的至少一种：门诊科室用药分析报表、住院科室用药分析报表、门诊药品使用情况报表、住院药品使用情况报表、住院药品使用金额分析报表、门诊科室医生人均费用排名报表、门诊科室每月用药金额排序报表、全院医生用药金额排序报表、全院药品使用排名报表、全院抗菌药品使用排名报表、门诊单张处方金额排名报表、科室每月用药金额排名报表、科室每月用药数量排名报表、单种药品数量同比/环比排名报表、全院药物使用排名报表、单种药品按科室使用排名报表和单种药品按医生使用排名报表。

进一步作为优选的实施方式，所述预警信息按照警示等级分为统计、提醒、慎用、禁忌和绝对禁止五种，在所述生成对应的预警信息的步骤之后，还包括步骤：

按照预警信息的警示等级，分别采用不同颜色对预警信息进行突出显示。

进一步作为优选的实施方式，所述实时获取医生作出的处方数据，进而基于合理用药数据库，对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息的步骤，其具体为：

针对实时获取的处方数据进行解析，获得该处方数据所对应的患者信息和用药信息，进而提取获得该患者的当前疾病信息、检验数据、病史、历史诊断数据和特殊人群标记状态后，基于合理用药数据库，对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息。

进一步作为优选的实施方式，所述对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息的步骤，具体包括至少一个以下步骤：

自动监测该处方数据所对应的患者是否为特殊人群，在患者为特殊人群时，判断该处方数据的用药信息是否与患者所属的特殊人群相适应，若不相适应，则生成提示用药不相适应的预警信息；

自动监测该处方数据所对应的患者的检验数据，根据检验数据判断该处方数据的用药信息是否适宜，若不适宜，则生成提示用药不适宜的预警信息；

自动监测该处方数据的不同处方药品之间是否存在协同增效、拮抗减效和理化反应中的至少一种药效变化情况，若是，则生成提示药物冲突的预警信息；

自动监测该处方数据的各种处方药品的用法用量是否与合理用药数据库相符，若不相符，则生成提示用法用量不合理的预警信息；

自动监测该处方数据的不同处方药品之间，是否存在合理用药数据库中的配伍禁忌，若存在，则生成提示配伍禁忌的预警信息；

自动监测该处方数据的各种药品的给药途径，判断是否与合理用药数据库相符，若不相符，生成提示给药途径的预警信息；

根据患者的病史或历史诊断数据，自动监测该处方数据的各种处方药品中是否存在引起患者过敏的药品，若存在，则生成提示药物过敏的预警信息；

自动根据该处方数据获得的患者的当前疾病信息、检验数据、病史和历史诊断数据，匹配获得对应的确诊信息，进而根据合理用药数据库中对应的药品诊断信息，自动监测该处方数据中的药品是否符合诊断结果，若不符合，则生成提示诊断用药错误的预警信息；

自动监测该处方数据的各种药品中是否具有同一类的药品，若有，则生成提示重复用药的预警信息。

本发明还提供了一种合理用药信息监测系统，包括控制器以及用于存储中国药典库药品的各种药品的合理用药规则以及说明书的合理用药数据库，所述控制器包括：

更新模块，用于导入HIS的标准数据库的处方和医嘱信息，更新用于存储合理用药规则的合理用药数据库；

自动监测模块，用于实时获取医生作出的处方数据，进而基于合理用药数据库，对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息。

进一步作为优选的实施方式，所述控制器还包括：

自动点评模块，用于根据自动监测结果，生成对该处方数据的自动点评信息。

进一步作为优选的实施方式，所述控制器还包括：

报表生成模块，用于响应于用户输入的查询信息，按照查询信息的内容，获取一段时间内的历史处方数据后，生成对应的用药分析报表。

进一步作为优选的实施方式，所述预警信息按照警示等级分为统计、提醒、慎用、禁忌和绝对禁止五种，所述控制器还包括：

突出显示模块，用于按照预警信息的警示等级，分别采用不同颜色对预警信息进行突出显示。

进一步作为优选的实施方式，所述自动监测模块，具体用于：

针对实时获取的处方数据进行解析，获得该处方数据所对应的患者信息和用药信息，进而提取获得该患者的当前疾病信息、检验数据、病史、历史诊断数据和特殊人群标记状态后，基于合理用药数据库，对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息。

进一步作为优选的实施方式，所述自动监测模块，具体包括：

特殊人群监测子模块，用于自动监测该处方数据所对应的患者是否为特殊人群，在患者为特殊人群时，判断该处方数据的用药信息是否与患者所属的特殊人群相适应，若不相适应，则生成提示用药不相适应的预警信息；

用药信息监测子模块，用于自动监测该处方数据所对应的患者的检验数据，根据检验数据判断该处方数据的用药信息是否适宜，若不适宜，则生成提示用药不适宜的预警信息；

药物相互作用监测子模块，用于自动监测该处方数据的不同处方药品之间是否存在协同增效、拮抗减效和理化反应中的至少一种药效变化情况，若是，则生成提示药物冲突的预警信息；

用法用量监测子模块，用于自动监测该处方数据的各种处方药品的用法用量是否与合理用药数据库相符，若不相符，则生成提示用法用量不合理的预警信息；

配伍监测子模块，用于自动监测该处方数据的不同处方药品之间，是否存在合理用药数据库中的配伍禁忌，若存在，则生成提示配伍禁忌的预警信息；

自动监测该处方数据的各种药品的给药途径，判断是否与合理用药数据库相符，若不相符，生成提示给药途径的预警信息；

过敏监测子模块，用于根据患者的病史或历史诊断数据，自动监测该处方数据的各种处方药品中是否存在引起患者过敏的药品，若存在，则生成提示药物过敏的预警信息；

诊断监测子模块，用于自动根据该处方数据获得的患者的当前疾病信息、检验数据、病史和历史诊断数据，匹配获得对应的确诊信息，进而根据合理用药数据库中对应的药品诊断信息，自动监测该处方数据中的药品是否符合诊断结果，若不符合，则生成提示诊断用药错误的预警信息；

重复用药监测子模块，用于自动监测该处方数据的各种药品中是否具有同一类的药品，若有，则生成提示重复用药的预警信息。

本发明合理用药检测方法的一详细实施例：

一种合理用药信息监测方法，包括步骤：

S1、导入HIS的标准数据库的处方和医嘱信息，更新用于存储合理用药规则的合理用药数据库；

S2、实时获取医生作出的处方数据，进而基于合理用药数据库，对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息；具体为：

针对实时获取的处方数据进行解析，获得该处方数据所对应的患者信息和用药信息，进而提取获得该患者的当前疾病信息、检验数据、病史、历史诊断数据和特殊人群标记状态后，基于合理用药数据库，对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息。

S3、按照预警信息的警示等级，分别采用不同颜色对预警信息进行突出显示；预警信息按照警示等级分为统计、提醒、慎用、禁忌和绝对禁止五种，因此，通过不同颜色进行突出显示。针对可能存在用药不安全的情况，分别用提醒、慎用、禁忌和绝对禁止对用户进行提示，而对不存在用药不安全的情况，采用统计方式进行统计提示。

S4、根据自动监测结果，生成对该处方数据的自动点评信息。

S5、响应于用户输入的查询信息，按照查询信息的内容，获取一段时间内的历史处方数据后，生成对应的用药分析报表。

步骤S5中，用药分析报表包括以下报表的至少一种：门诊科室用药分析报表、住院科室用药分析报表、门诊药品使用情况报表、住院药品使用情况报表、住院药品使用金额分析报表、门诊科室医生人均费用排名报表、门诊科室每月用药金额排序报表、全院医生用药金额排序报表、全院药品使用排名报表、全院抗菌药品使用排名报表、门诊单张处方金额排名报表、科室每月用药金额排名报表、科室每月用药数量排名报表、单种药品数量同比/环比排名报表、全院药物使用排名报表、单种药品按科室使用排名报表和单种药品按医生使用排名报表。

步骤S2具体包括至少一个以下步骤：

S21、自动监测该处方数据所对应的患者是否为特殊人群，在患者为特殊人群时，判断该处方数据的用药信息是否与患者所属的特殊人群相适应，若不相适应，则生成提示用药不相适应的预警信息；特殊人群包括儿童，妊娠期妇女，哺乳期妇女，老年人和肝脏功能不全的病人，另外，孕产病人也可以归入这里的特殊人群，也可以另外设置一个步骤，专门监测孕产病人的用药信息；

S22、自动监测该处方数据所对应的患者的检验数据，根据检验数据判断该处方数据的用药信息是否适宜，若不适宜，则生成提示用药不适宜的预警信息；例如，根据检验数据获得待查病人的内生肌酐清除率，该内生肌酐清除率反应病人的肾功能，根据内生肌酐清除率可以判断处方数据中用药信息是否适宜；

S23、自动监测该处方数据的不同处方药品之间是否存在协同增效、拮抗减效和理化反应中的至少一种药效变化情况，若是，则生成提示药物冲突的预警信息；

S24、自动监测该处方数据的各种处方药品的用法用量是否与合理用药数据库相符，若不相符，则生成提示用法用量不合理的预警信息；

S25、自动监测该处方数据的不同处方药品之间，是否存在合理用药数据库中的配伍禁忌，若存在，则生成提示配伍禁忌的预警信息；

S26、自动监测该处方数据的各种药品的给药途径，判断是否与合理用药数据库相符，若不相符，生成提示给药途径的预警信息；

S27、根据患者的病史或历史诊断数据，自动监测该处方数据的各种处方药品中是否存在引起患者过敏的药品，若存在，则生成提示药物过敏的预警信息；

S28、自动根据该处方数据获得的患者的当前疾病信息、检验数据、病史和历史诊断数据，匹配获得对应的确诊信息，进而根据合理用药数据库中对应的药品诊断信息，自动监测该处方数据中的药品是否符合诊断结果，若不符合，则生成提示诊断用药错误的预警信息；

S29、自动监测该处方数据的各种药品中是否具有同一类的药品，若有，则生成提示重复用药的预警信息。

以上是对本发明的较佳实施进行了具体说明，但本发明创造并不限于所述实施例，熟悉本领域的技术人员在不违背本发明精神的前提下还可做出种种的等同变形或替换，这些等同的变型或替换均包含在本申请权利要求所限定的范围内。

Claims (10)

1.合理用药信息监测方法，其特征在于，包括步骤：

导入HIS的标准数据库的处方和医嘱信息，更新用于存储合理用药规则的合理用药数据库；

实时获取医生作出的处方数据，进而基于合理用药数据库，对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息。

2.根据权利要求1所述的合理用药信息监测方法，其特征在于，还包括以下步骤：

根据自动监测结果，生成对该处方数据的自动点评信息。

3.根据权利要求1所述的合理用药信息监测方法，其特征在于，还包括以下步骤：

响应于用户输入的查询信息，按照查询信息的内容，获取一段时间内的历史处方数据后，生成对应的用药分析报表。

4.根据权利要求3所述的合理用药信息监测方法，其特征在于，所述用药分析报表包括以下报表的至少一种：门诊科室用药分析报表、住院科室用药分析报表、门诊药品使用情况报表、住院药品使用情况报表、住院药品使用金额分析报表、门诊科室医生人均费用排名报表、门诊科室每月用药金额排序报表、全院医生用药金额排序报表、全院药品使用排名报表、全院抗菌药品使用排名报表、门诊单张处方金额排名报表、科室每月用药金额排名报表、科室每月用药数量排名报表、单种药品数量同比/环比排名报表、全院药物使用排名报表、单种药品按科室使用排名报表和单种药品按医生使用排名报表。

5.根据权利要求1所述的合理用药信息监测方法，其特征在于，所述预警信息按照警示等级分为统计、提醒、慎用、禁忌和绝对禁止五种，在所述生成对应的预警信息的步骤之后，还包括步骤：

按照预警信息的警示等级，分别采用不同颜色对预警信息进行突出显示。

6.根据权利要求1所述的合理用药信息监测方法，其特征在于，所述实时获取医生作出的处方数据，进而基于合理用药数据库，对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息的步骤，其具体为：针对实时获取的处方数据进行解析，获得该处方数据所对应的患者信息和用药信息，进而提取获得该患者的当前疾病信息、检验数据、病史、历史诊断数据和特殊人群标记状态后，基于合理用药数据库，对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息。

7.根据权利要求6所述的合理用药信息监测方法，其特征在于，所述对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息的步骤，具体包括至少一个以下步骤：

自动监测该处方数据所对应的患者是否为特殊人群，在患者为特殊人群时，判断该处方数据的用药信息是否与患者所属的特殊人群相适应，若不相适应，则生成提示用药不相适应的预警信息；

自动监测该处方数据所对应的患者的检验数据，根据检验数据判断该处方数据的用药信息是否适宜，若不适宜，则生成提示用药不适宜的预警信息；

自动监测该处方数据的不同处方药品之间是否存在协同增效、拮抗减效和理化反应中的至少一种药效变化情况，若是，则生成提示药物冲突的预警信息；

自动监测该处方数据的各种处方药品的用法用量是否与合理用药数据库相符，若不相符，则生成提示用法用量不合理的预警信息；

自动监测该处方数据的不同处方药品之间，是否存在合理用药数据库中的配伍禁忌，若存在，则生成提示配伍禁忌的预警信息；

自动监测该处方数据的各种药品的给药途径，判断是否与合理用药数据库相符，若不相符，生成提示给药途径的预警信息；

根据患者的病史或历史诊断数据，自动监测该处方数据的各种处方药品中是否存在引起患者过敏的药品，若存在，则生成提示药物过敏的预警信息；

自动根据该处方数据获得的患者的当前疾病信息、检验数据、病史和历史诊断数据，匹配获得对应的确诊信息，进而根据合理用药数据库中对应的药品诊断信息，自动监测该处方数据中的药品是否符合诊断结果，若不符合，则生成提示诊断用药错误的预警信息；

自动监测该处方数据的各种药品中是否具有同一类的药品，若有，则生成提示重复用药的预警信息。

8.合理用药信息监测系统，其特征在于，包括控制器以及用于存储中国药典库药品的各种药品的合理用药规则以及说明书的合理用药数据库，所述控制器包括：

更新模块，用于导入HIS的标准数据库的处方和医嘱信息，更新用于存储合理用药规则的合理用药数据库；

自动监测模块，用于实时获取医生作出的处方数据，进而基于合理用药数据库，对该处方数据进行自动监测，并在判断该处方数据不安全时，生成对应的预警信息。

9.根据权利要求8所述的合理用药信息监测系统，其特征在于，所述控制器还包括：

自动点评模块，用于根据自动监测结果，生成对该处方数据的自动点评信息。

10.根据权利要求8所述的合理用药信息监测系统，其特征在于，所述控制器还包括：

报表生成模块，用于响应于用户输入的查询信息，按照查询信息的内容，获取一段时间内的历史处方数据后，生成对应的用药分析报表。